COLLECTEUR DE FLUIDE La présente invention concerne un collecteur de 5 fluide, en particulier un collecteur de fluide utilisé pour un système de thérapie des plaies par pression négative pour collecter le pus et les produits de l'infection. Les collecteurs de fluide sont largement utilisés pour des dispositifs médicaux pour collecter le pus et les 10 produits de l'infection. Pour différents besoins, les collecteurs de fluide dans le même dispositif médical peuvent avoir des dimensions différentes. Etant donné que ces dispositifs médicaux ont besoin d'avoir des unités de détection pour détecter si les collecteurs de fluide sont 15 pleins, les collecteurs de fluide ayant différentes dimensions nécessitent différents paramètres de détection. Par conséquent, dès lors que les dispositifs médicaux utilisent différents collecteurs de fluide ayant des dimensions ou des capacités différentes, les paramètres de 20 détection des dispositifs médicaux ont besoin d'être ajustés en conséquence. L'ajustement des paramètres de détection met en jeu la modification du logiciel et du matériel de telle sorte que l'ajustement des paramètres de détection est compliqué. 25 Par exemple, une thérapie des plaies par pression négative utilise des feuilles pour plaies, des tampons d'aspiration souples ou des matériaux poreux biocompatibles à fixer sur les plaies et à relier à une pompe à vide. La pompe à vide créée une pression négative dans la plaie pour 30 extraire le pus et les produits de l'infection et pour aspirer le fluide de tissu sain de telle sorte qu'un environnement de thérapie humide est maintenu. Par conséquent, la circulation du sang autour de la plaie est favorisée pour accélérer la guérison de la plaie. Pour assurer une thérapie des plaies par pression négative, un système classique de thérapie des plaies par pression négative a été développé. Le système permet d'extraire le 5 pus et les produits de l'infection dans le collecteur de fluide classique. L'unité de détection du système permet de détecter la pression dans le collecteur de fluide classique pour déterminer si ou non le collecteur de fluide classique est plein. Lorsque le collecteur de fluide classique est W plein, le système émet une alarme pour rappeler l'utilisateur qu'il y a lieu de le remplacer par un collecteur de fluide vide. Lorsque le patient est hospitalisé, le patient n'a pas besoin de se déplacer fréquemment de telle sorte 15 qu'un collecteur de fluide de grande dimension convient pour réduire la fréquence de changement du collecteur de fluide classique. Lorsque le patient demeure à la maison ou sort, un petit collecteur de fluide est approprié pour être transporté facilement. Les collecteurs de fluide classiques 20 de différentes dimensions ont besoin de différents paramètres de système de telle sorte que différentes pressions sont atteintes lorsque les différents collecteurs de fluide sont pleins. Par conséquent, l'unité de détection doit détecter différentes valeurs. Cependant, le système 25 classique n'a pas de dispositifs pour ajuster les paramètres de l'unité de détection. Ainsi, les collecteurs de fluide classiques ayant différentes dimensions coopèrent avec différents systèmes avec différents paramètres. Les patients doivent alors utiliser et s'ajuster à différents 30 systèmes lorsqu'ils demeurent à différents endroits. De plus, le secrétariat américain aux produits alimentaires et pharmaceutiques (FDA - Food and Drug Administration) met en garde de façon répétée la thérapie des lésions par pression négative qui peut provoquer de nombreux effets défavorables. Le plus grave problème est un saignement accidentel pendant la thérapie des plaies par pression négative. Depuis 2007, le saignement accidentel a provoqué 12 décès et 174 lésions. La majeure partie de ces cas se produit à la maison ou dans un centre de santé pour soins à long terme où les patients n'ont pas d'aide-soignants personnels ni d'infirmiers autour d'eux de façon fréquente. Une fois que la plaie saigne de façon W accidentelle, une hémorragie massive peut rapidement se produire par la pression négative et provoquer une tragédie. La pompe à vide doit extraire l'air dans les tubes de fluide lorsque le système de thérapie des plaies 15 par pression négative est actionné, puis extrait du pus. Même si la pression négative dans le système est stable pendant la thérapie, beaucoup d'air peut encore être libéré de la feuille pour plaies. Ainsi, de l'air et du liquide sont mélangés dans les tubes de fluide du système de 20 thérapie des plaies par pression négative pendant la thérapie par pression négative. Les systèmes classiques de thérapie pour plaies par pression négative présentent un collecteur rigide se reliant à une extrémité avant de la pompe à vide pour 25 extraire le pus et les produits de l'infection dans le collecteur rigide à travers le tube de fluide. Bien que l'air et le liquide soient séparés de façon certaine en raison de la gravité, on est incapable de déterminer si l'air ou le liquide s'écoule dans le collecteur rigide. Par 30 conséquent, le système classique de thérapie des plaies par pression négative ne peut pas détecter un saignement en continu étant donné que l'on est incapable de déterminer si de l'air ou du liquide s'écoule dans les tubes de fluide. The present invention relates to a fluid collector, in particular a fluid collector used for a negative pressure wound therapy system for collecting pus and the products of the infection. Fluid collectors are widely used for medical devices to collect the pus and the products of the infection. For different purposes, the fluid manifolds in the same medical device may have different dimensions. Since these medical devices need to have sensing units to detect whether the fluid manifolds are solid, the fluid manifolds of different sizes require different sensing parameters. Therefore, since the medical devices use different fluid collectors of different sizes or capacities, the detection parameters of the medical devices need to be adjusted accordingly. Adjusting the detection parameters involves modifying the software and hardware so that the adjustment of the detection parameters is complicated. For example, negative pressure wound therapy uses wound sheets, soft suction pads, or porous biocompatible materials to attach to wounds and to connect to a vacuum pump. The vacuum pump creates a negative pressure in the wound to extract the pus and the products of the infection and to suck up the healthy tissue fluid so that a moist therapy environment is maintained. As a result, the circulation of blood around the wound is favored to accelerate the healing of the wound. To provide negative pressure wound therapy, a conventional negative pressure wound therapy system has been developed. The system extracts the pus and the products of the infection in the conventional fluid collector. The system detection unit detects the pressure in the conventional fluid manifold to determine whether or not the conventional fluid manifold is full. When the conventional fluid manifold is W full, the system issues an alarm to remind the user that it should be replaced by an empty fluid manifold. When the patient is hospitalized, the patient does not need to move frequently so that a large fluid collector is suitable to reduce the frequency of change of the conventional fluid collector. When the patient stays home or comes out, a small fluid collector is appropriate for easy transportation. Conventional fluid manifolds 20 of different sizes need different system parameters such that different pressures are reached when the different fluid manifolds are full. Therefore, the detection unit must detect different values. However, the conventional system has no devices for adjusting the parameters of the detection unit. Thus, conventional fluid collectors having different dimensions cooperate with different systems with different parameters. Patients must then use and adjust to different systems when they remain in different locations. In addition, the US Food and Drug Administration (FDA) repeatedly warns of negative pressure injury therapy that can cause many adverse effects. The most serious problem is accidental bleeding during negative pressure wound therapy. Since 2007, accidental bleeding has caused 12 deaths and 174 injuries. Most of these cases occur at home or in a long-term care facility where patients do not have personal care aides or nurses around them frequently. Once the wound is accidentally bleeding, massive bleeding can quickly occur through negative pressure and cause tragedy. The vacuum pump must extract the air into the fluid tubes when the negative pressure wound therapy system is actuated and then extracted from the pus. Even though the negative pressure in the system is stable during therapy, a lot of air can still be released from the wound sheet. Thus, air and liquid are mixed in the fluid tubes of the negative pressure wound therapy system during negative pressure therapy. Conventional negative pressure wound therapy systems have a rigid manifold connecting to a front end of the vacuum pump to extract pus and infection products in the rigid manifold through the fluid tube. Although air and liquid are definitely separated due to gravity, it is not possible to determine whether air or liquid is flowing into the rigid manifold. As a result, the conventional negative pressure wound therapy system can not detect continuous bleeding since it is not possible to determine whether air or liquid is flowing into the fluid tubes.
Les patients sont alors en danger parce que le système classique ne peut pas émettre une alarme alors qu'une hémorragie massive s'est produite. L'objectif principal de la présente invention est 5 de proposer un collecteur de fluide ayant un ensemble d'ajustement. Le collecteur de fluide a un contenant, un tube en T, une première unité de vis et une seconde unité de vis. Le tube en T est relié au contenant et a un conduit principal et un conduit de dérivation. La première unité de W vis est montée dans le conduit principal. La seconde unité de vis est montée dans le conduit de dérivation qui est relié au conduit principal. Par changement de la longueur des première et seconde unités de vis, différentes valeurs de détection de la pression sont ajustées conformément 15 des contenants ayant différentes capacités. De plus, avec la résistance d'écoulement résultant des première et seconde unités de vis, différentes variations de pression sont effectuées lorsque le liquide ou l'air passe à travers le tube en T. 20 Par conséquent, une hémorragie massive est clairement identifiée pour maintenir le patient en sécurité. La présente invention a donc pour objet un collecteur de fluide caractérisé par le fait qu'il 25 comprend : - un contenant ayant une ouverture ; - un tube en T qui est relié à l'ouverture du contenant, qui a un conduit principal ayant une extrémité de sortie reliée à et communiquant avec l'ouverture du contenant 30 et une extrémité d'entrée, et qui a un conduit de dérivation attaché transversalement à une paroi latérale du conduit principal, communiquant avec le conduit principal et ayant une extrémité de liaison attachée au conduit principal, une extrémité d'ouverture et une ouverture de détection formée à travers la paroi latérale du conduit de dérivation et située de façon éloignée de l'extrémité de liaison du conduit de dérivation ; et un ensemble d'ajustement par vis monté dans le tube en T et comprenant une première unité de vis montée dans l'extrémité de sortie du conduit principal et une seconde unité de vis montée dans l'extrémité de liaison W du conduit de dérivation. La première unité de vis peut être plus longue que la seconde unité de vis. La première unité de vis peut être plus courte que la seconde unité de vis. 15 Le contenant peut être un sac souple. L'ensemble d'ajustement par vis peut comprendre une tige d'extension formée sur une extrémité distale de la seconde unité de vis et ayant une tête agrandie formée sur une extrémité distale de la tige d'extension et enfichée 20 dans et scellant de manière étanche l'extrémité d'ouverture de la conduite de dérivation. Pour mieux illustrer l'objet de la présente invention, on va en décrire ci-après plusieurs modes de réalisation particuliers avec référence au dessin annexé. 25 Sur ce dessin : la Figure 1 est une vue illustrative d'un collecteur de fluide conforme à la présente invention monté dans un 30 système de thérapie pour plaies par pression négative ; la Figure 2 est une vue éclatée du système de thérapie pour plaies par pression négative de la Figure 1 ; la Figure 3 est une vue illustrative d'un autre mode de réalisation d'un collecteur de fluide selon la présente invention ; la Figure 4 est une vue illustrative d'encore un autre mode de réalisation d'un collecteur de fluide selon la présente invention ; W - la Figure 5 est une vue illustrative fonctionnelle du collecteur de fluide de la Figure 1 ; la Figure 6 est une vue illustrative fonctionnelle du collecteur de fluide de la Figure 1 ; et 15 la Figure 7 est un graphe représentant le temps porté contre la pression de collecteur de fluide de la Figure 1. 20 Si l'on se réfère aux Figures 1 et 2, on peut voir qu'un collecteur de fluide selon la présente invention comprend un contenant 10, un tube en T 20 et un ensemble d'ajustement par vis. Le contenant 10 a une ouverture et peut être une 25 boîte rigide ou un sac souple. L'utilisation du sac souple permet de réduire le volume et d'alléger le poids de telle sorte que le contenant 10 est facilement transporté. De plus, le sac souple peut être utilisé dans n'importe quelle orientation de telle sorte que, même lorsque le patient est 30 étendu sur le lit, à l'état allongé, le sac souple est encore facilement utilisé. Le tube en T 20 est relié à l'ouverture du contenant 10 et a un conduit principal 21 et un conduit de dérivation 22. Le conduit principal 21 a une extrémité de sortie 211 et une extrémité d'entrée 212. L'extrémité de sortie 211 est reliée à et communique avec l'ouverture du contenant 10. Le conduit de dérivation 22 est fixé de façon transversale à une paroi latérale du conduit principal 21 et communique avec le conduit principal 21. Dans un mode de réalisation préféré, le conduit de dérivation 22 est monté transversalement de façon sûre sur la paroi latérale du conduit principal 21, ou est formé transversalement sur et fait saillie de la paroi latérale du conduit principal 21. Le conduit de dérivation 22 a une extrémité de liaison 221, une extrémité d'ouverture 222 et une ouverture de détection 223. L'extrémité de liaison 221 du conduit de dérivation 22 est fixée au conduit principal 21. L'ouverture de détection 223 est formée à travers la paroi latérale du conduit de dérivation 22 et est située de façon éloignée de l'extrémité de liaison 221 du conduit de dérivation 22. L'ensemble d'ajustement par vis est monté dans le tube en T 20 et comprend une première unité de vis 31, une seconde unité de vis 32 et une tige d'extension 33. La première unité de vis 31 est montée dans l'extrémité de sortie 211 du conduit principal 21. La seconde unité de vis 32 est montée dans l'extrémité de liaison 221 du conduit de dérivation 22. La tige d'extension 33 est formée sur une extrémité distale de la seconde unité de vis 32 et a une tête agrandie 331. La tête agrandie 331 est formée sur une extrémité distale de la tige d'extension 33, est enfichée dans et scelle de façon étanche l'extrémité d'ouverture 222 du conduit de dérivation 22. La tête agrandie 331 peut être formée autour de l'extrémité distale de la tige d'extension 33. Si l'on se réfère à la Figure 1, on peut voir que le collecteur de fluide tel que décrit est utilisé pour un instrument médical pour collecter un fluide résiduaire médical. Par exemple, le collecteur de fluide tel que décrit est utilisé dans un système de thérapie de plaies par pression négative. L'extrémité d'entrée 212 du conduit 5 principal 21 est reliée à la pompe 40 pour recevoir l'air ou le liquide provenant de la plaie. L'ouverture de détection 223 du conduit de dérivation 22 est reliée au dispositif 50 de détection de pression. La pompe 40 et le dispositif de détection de pression 50 sont reliés 10 électriquement au contrôleur 60. Lorsque le fluide contenant de l'air et du liquide est pompé dans l'extrémité d'entrée 212 du conduit principal 21, le fluide s'écoule le long des vis des première et seconde unités de vis 31, 32 de telle sorte que 15 le trajet d'écoulement est étendu alors que les conduits principal et de dérivation 21, 22 sont courts. Par conséquent, le fluide avec l'air et le liquide est organisé tout en passant à travers les première et seconde unités de vis 31, 32 pour conduire à une différence de pression entre 20 l'extrémité de sortie 211 du conduit principal 21 et l'ouverture de détection 223 du conduit de dérivation 22. Le dispositif de détection de pression 50 détecte la pression à l'ouverture de détection 223 et permet d'obtenir la variation de pression dans le contenant 10 pour 25 déterminer certains événements, tels que le remplissage du contenant 10, une anomalie de la pression du contenant 10, une anomalie de l'écoulement ou un désengagement de la liaison des conduits. Si l'on se réfère à la Figure 3, on peut voir que 30 la première unité de vis 31A est plus courte que la seconde unité de vis 32A de telle sorte que la seconde unité de vis 32A fournit une résistance d'écoulement supérieure. Etant donné que la résistance d'écoulement qui s'écoule vers l'ouverture de détection 223A est plus grande, l'écoulement d'air vers l'ouverture de détection 223A est inférieur à l'écoulement d'air vers le contenant 10A. La pression s'élève alors plus lentement à l'ouverture de détection 5 223A de telle sorte que la pression à l'ouverture de détection 223A est différée pour atteindre la pression prédéterminée montrant que le contenant 10A est plein. Par conséquent, le contenant 10A reçoit davantage de fluide, et le système de thérapie des plaies par pression négative W peut utiliser le contenant 10A avec une capacité plus grande. Si l'on se réfère à la Figure 4, on peut voir que la première unité de vis 31B est plus longue que la seconde unité de vis 32B de telle sorte que la seconde unité de 15 vis 32B fournit une résistance d'écoulement inférieure. Etant donné que la résistance d'écoulement qui s'écoule vers l'ouverture de détection 223B est inférieure, il y a davantage d'air s'écoulant vers l'ouverture de détection 223B que d'air s'écoulant vers le contenant 10B. 20 La pression s'élève alors plus rapidement à l'ouverture de détection 223B de telle sorte que la pression à l'ouverture de détection 223B atteint plus rapidement la pression prédéterminée, montrant que le contenant 10B est plein. Par conséquent, le contenant 10B reçoit moins de fluide, et le 25 système de thérapie des plaies par pression négative peut utiliser le contenant 10B avec une moindre capacité. Ainsi, le personnel de soins médicaux ou les patients peuvent choisir les contenants avec des unités de vis appropriées sur la base de la capacité désirée. Les 30 paramètres du système de thérapie des plaies par pression négative n'ont pas besoin d'être ajustés pour augmenter la commodité. Patients are in danger because the conventional system can not sound an alarm when massive bleeding has occurred. The main object of the present invention is to provide a fluid manifold having an adjustment assembly. The fluid manifold has a container, a T-tube, a first screw unit, and a second screw unit. The T-tube is connected to the container and has a main duct and a bypass duct. The first unit of W screws is mounted in the main duct. The second screw unit is mounted in the bypass duct which is connected to the main duct. By changing the length of the first and second screw units, different pressure sensing values are adjusted according to containers having different capacities. In addition, with the flow resistance resulting from the first and second screw units, different pressure changes are made as the liquid or air passes through the T tube. Therefore, massive bleeding is clearly identified for keep the patient safe. The present invention therefore relates to a fluid collector characterized in that it comprises: a container having an opening; a T-tube which is connected to the opening of the container, which has a main duct having an outlet end connected to and communicating with the container opening and an inlet end, and which has a bypass duct transversely attached to a side wall of the main duct, communicating with the main duct and having a connecting end attached to the main duct, an opening end and a detecting aperture formed through the side wall of the bypass duct and located away from the connecting end of the bypass duct; and a screw adjustment assembly mounted in the T-tube and comprising a first screw unit mounted in the outlet end of the main conduit and a second screw unit mounted in the connecting end W of the bypass conduit. The first screw unit may be longer than the second screw unit. The first screw unit may be shorter than the second screw unit. The container may be a flexible bag. The screw adjustment assembly may comprise an extension rod formed on a distal end of the second screw unit and having an enlarged head formed on a distal end of the extension rod and plugged into and sealing sealing the opening end of the bypass pipe. To better illustrate the object of the present invention, will be described hereinafter several particular embodiments with reference to the accompanying drawing. In this drawing: Figure 1 is an illustrative view of a fluid manifold according to the present invention mounted in a negative pressure wound therapy system; Figure 2 is an exploded view of the negative pressure wound therapy system of Figure 1; Figure 3 is an illustrative view of another embodiment of a fluid collector according to the present invention; Figure 4 is an illustrative view of yet another embodiment of a fluid manifold according to the present invention; Figure 5 is a functional illustrative view of the fluid collector of Figure 1; Figure 6 is a functional illustrative view of the fluid collector of Figure 1; and Fig. 7 is a graph showing the time taken against the fluid manifold pressure of Fig. 1. Referring to Figs. 1 and 2, it can be seen that a fluid manifold according to the present invention comprises a container 10, a T-tube 20 and a screw adjustment assembly. The container 10 has an opening and can be a rigid box or a soft bag. The use of the flexible bag makes it possible to reduce the volume and lighten the weight so that the container 10 is easily transported. In addition, the flexible bag can be used in any orientation so that even when the patient is lying on the bed in the extended state, the flexible bag is still easily used. The T-tube 20 is connected to the container opening 10 and has a main duct 21 and a bypass duct 22. The main duct 21 has an outlet end 211 and an inlet end 212. The outlet end 211 is connected to and communicates with the opening of the container 10. The bypass duct 22 is fixed transversely to a side wall of the main duct 21 and communicates with the main duct 21. In a preferred embodiment, the duct 22 is transversely mounted securely on the side wall of the main duct 21, or is formed transversely on and protrudes from the side wall of the main duct 21. The bypass duct 22 has a connecting end 221, an end of opening 222 and a detection opening 223. The connecting end 221 of the bypass duct 22 is fixed to the main duct 21. The detection opening 223 is formed through the wall side of the bypass duct 22 and is located away from the connecting end 221 of the bypass duct 22. The screw adjustment assembly is mounted in the T-tube 20 and comprises a first screw unit 31, a second screw unit 32 and an extension rod 33. The first screw unit 31 is mounted in the outlet end 211 of the main duct 21. The second screw unit 32 is mounted in the connecting end 221 of the Bypass conduit 22. The extension rod 33 is formed on a distal end of the second screw unit 32 and has an enlarged head 331. The enlarged head 331 is formed on a distal end of the extension rod 33, is plugged in and seal the opening end 222 of the bypass conduit 22. The enlarged head 331 may be formed around the distal end of the extension rod 33. Referring to FIG. 1, we can see that the flu collector ide as described is used for a medical instrument for collecting a medical waste fluid. For example, the fluid collector as described is used in a negative pressure wound therapy system. The inlet end 212 of the main conduit 21 is connected to the pump 40 to receive air or liquid from the wound. The detection opening 223 of the bypass duct 22 is connected to the device 50 for detecting pressure. The pump 40 and the pressure sensing device 50 are electrically connected to the controller 60. When the fluid containing air and liquid is pumped into the inlet end 212 of the main conduit 21, the fluid flows along the screws of the first and second screw units 31, 32 so that the flow path is extended while the main and bypass conduits 21, 22 are short. Therefore, the fluid with air and liquid is organized while passing through the first and second screw units 31, 32 to result in a pressure difference between the outlet end 211 of the main conduit 21 and the detection aperture 223 of the bypass conduit 22. The pressure sensing device 50 detects the pressure at the sensing aperture 223 and provides for the variation of pressure in the container 10 to determine certain events, such as the filling of the container 10, an anomaly of the pressure of the container 10, an anomaly of the flow or a disengagement of the connection of the conduits. Referring to Figure 3, it can be seen that the first screw unit 31A is shorter than the second screw unit 32A so that the second screw unit 32A provides superior flow resistance. Since the flow resistance flowing to the detection aperture 223A is greater, the air flow to the detection aperture 223A is less than the air flow to the container 10A. The pressure then rises more slowly at the detection aperture 223A so that the pressure at the detection aperture 223A is delayed to reach the predetermined pressure showing that the container 10A is full. As a result, the container 10A receives more fluid, and the negative pressure wound therapy system W can use the container 10A with a larger capacity. Referring to Figure 4, it can be seen that the first screw unit 31B is longer than the second screw unit 32B so that the second screw unit 32B provides a lower flow resistance. Since the flow resistance flowing to the detection aperture 223B is lower, there is more air flowing to the detection opening 223B than air flowing to the container 10B . The pressure then rises more rapidly at the sensing aperture 223B so that the pressure at the sensing aperture 223B more quickly reaches the predetermined pressure, showing that the container 10B is full. As a result, the container 10B receives less fluid, and the negative pressure wound therapy system can use the container 10B with less capacity. Thus, medical care staff or patients can choose containers with appropriate screw units based on the desired capacity. The parameters of the negative pressure wound therapy system do not need to be adjusted to increase convenience.
W De plus, si l'on se réfère à la Figure 5, on peut voir que le tube en T 20 n'a pas de liquide à l'intérieur et que de l'air est infusé dans le tube en T 20. Conformément à la loi des pressions partielles, la résistance d'écoulement influence le débit. La pression à l'ouverture de détection 223 est progressivement élevée jusqu'à une pression stable. En variante, le liquide est infusé en continu. La majeure partie du liquide subit une résistance dans les W première et seconde unités de vis 31, 32 et seul un peu du liquide s'écoule dans le contenant 10. Le tube en T 20 devient étanche à l'air dans le temps. Conformément au principe de Pascal, le vecteur de pression est considéré comme scalaire. Par conséquent, la pression détectée 15 l'ouverture de détection 223 s'élève rapidement comme étant directement proportionnelle à la quantité de liquide infusée. Si l'on se réfère à la Figure 6, le tube en T 20 a du liquide à l'intérieur et de l'air est infusé dans le 20 tube en T 20. Le liquide dans le conduit principal 21 est poussé tout d'abord et un peu de liquide reste à l'ouverture de détection 223 du conduit de dérivation 22. L'air s'écoulant dans le conduit principal 21 conduit à un effet de Bernoulli et forme une faible pression. Ensuite, 25 le liquide restant dans le conduit de dérivation 22 est aspiré progressivement pour conduire à ce que la pression à l'ouverture de détection 223 diminue de façon régulière. Si l'on se réfère à la Figure 7, une expérience pour infuser alternativement de l'air, du liquide ou 30 stopper l'infusion dans le collecteur de fluide tel que décrit par la commande manuelle de la pompe est réalisée et la variation de pression à l'ouverture de détection du conduit de dérivation est enregistrée. Sur la base des lois et principes mentionnés ci-dessus, la pression s'élève rapidement seulement lors de l'infusion de liquide. Par conséquent, avec le collecteur de fluide tel que décrit, l'utilisateur peut déterminer si le fluide dans le tube en T est du liquide ou de l'air et peut identifier si une hémorragie massive se produit. Ainsi, le patient est maintenu en sécurité. Sur la Figure 7, les pressions sont indiquées en mmHg, lmmHg = 133,322 Pa. Les pressions en ordonnées sur W la Figure 7 sont donc 20 kPa (150 mmHg), 17,33 kPa (130 mmHg), 14,66 kPa (110 mmHg), 12 kPa (90 mmHg), 9,33 kPa (70 mmHg), 6,66 kPa (50 mmHg), 4 kPa (30 mmHg), 1,33 kPa (10 mmHg) et -1,33 kPa (-10 mmHg). Si l'on se réfère encore à la Figure 1, on peut 15 voir que le collecteur de fluide tel que décrit est utilisé dans le système de thérapie pour plaies par pression négative. Lorsque l'hémorragie massive se produit et qu'une quantité importante de sang s'écoule dans le tube en T 20, la pression à l'ouverture de détection 223 s'élève 20 rapidement. Le contrôleur 60 coupe la pompe 40 immédiatement et envoie une alerte pour informer l'utilisateur. In addition, referring to FIG. 5, it can be seen that the T-tube 20 has no liquid inside and that air is infused into the T-tube 20. In accordance with FIG. In the law of partial pressures, the flow resistance influences the flow rate. The pressure at the detection aperture 223 is progressively raised to a stable pressure. Alternatively, the liquid is infused continuously. Most of the liquid is resisted in the first and second screw units 31, 32 and only a small amount of liquid flows into the container 10. The T-tube 20 becomes airtight with time. According to Pascal's principle, the pressure vector is considered scalar. As a result, the pressure sensed at the sensing aperture 223 rises rapidly as being directly proportional to the amount of infused liquid. Referring to Figure 6, the T-tube 20 has liquid therein and air is infused into the T-tube 20. The liquid in the main conduit 21 is pushed all the way through. firstly, and a little liquid remains at the detection opening 223 of the bypass duct 22. The air flowing in the main duct 21 leads to a Bernoulli effect and forms a low pressure. Then, the liquid remaining in the bypass duct 22 is sucked in gradually to cause the pressure at the detection aperture 223 to decrease steadily. Referring to FIG. 7, an experiment to alternately infuse air, liquid or stop infusion into the fluid collector as described by manual pump control is performed and the variation in pressure at the detection opening of the bypass duct is recorded. On the basis of the laws and principles mentioned above, the pressure rises rapidly only during the infusion of liquid. Therefore, with the fluid collector as described, the user can determine if the fluid in the T-tube is liquid or air and can identify if massive bleeding occurs. Thus, the patient is kept safe. In FIG. 7, the pressures are indicated in mmHg, lmmHg = 133.322 Pa. The ordinate pressures on W in FIG. 7 are therefore 20 kPa (150 mmHg), 17.33 kPa (130 mmHg), 14.66 kPa (110 mmHg). mmHg), 12 kPa (90 mmHg), 9.33 kPa (70 mmHg), 6.66 kPa (50 mmHg), 4 kPa (30 mmHg), 1.33 kPa (10 mmHg) and -1.33 kPa ( -10 mmHg). Referring again to Figure 1, it can be seen that the fluid manifold as described is used in the negative pressure wound therapy system. When massive bleeding occurs and a substantial amount of blood flows into the T-tube 20, the pressure at the detection aperture 223 rises rapidly. The controller 60 cuts off the pump 40 immediately and sends an alert to inform the user.