FR2989890A1

FR2989890A1 - Cosmetic composition, useful in cosmetic or dermatological field for caring, protecting and/or making up keratin material e.g. bodily or facial skin and hair, comprises pasty fatty substance, and silane compound

Info

Publication number: FR2989890A1
Application number: FR1253871A
Authority: FR
Inventors: Raluca Lorant; Mathieu Chabrillangeas; Nathalie Guillier
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2012-04-26
Filing date: 2012-04-26
Publication date: 2013-11-01

Abstract

Cosmetic composition comprises at least one pasty fatty substance, and at least one silane compound (I) and/or its oligomers. Cosmetic composition comprises at least one pasty fatty substance, and at least one silane compound of formula (R1Si(OR2) z(R3) x(OH) y) (I) and/or its oligomers. R1 : linear or branched, optionally saturated 1-22C hydrocarbyl substituted with amine group of formula NH 2 or NHR or optionally substituted with OH, thiol or aryl (preferably benzyl), where R1 is interrupted with a heteroatom (O, S or NH) or carbonyl group; R : 3-40C cycloalkyl or 6-30C aryl ring; R2, R3 : linear or branched 1-6C-alkyl; y : 0-3; z : 0-3; and x : 0-2, where z+x+y is 3.

Description

Composition cosmétique comprenant un silane et un corps gras pâteux L'invention concerne une composition cosmétique en particulier destinée aux matières kératiniques, notamment à la peau et aux lèvres, aux cheveux et aux ongles. L'invention concerne en également un procédé cosmétique de traitement des matières kératiniques mettant en oeuvre ladite composition. Dans le domaine cosmétique, et plus particulièrement dans le domaine du soin de la peau et de la photoprotection, il est courant d'utiliser des architectures galéniques contenant une phase grasse contenant des corps gras solides. Ceci permet d'améliorer l'efficacité et la stabilité des produits. Par ailleurs l'utilisation des corps gras solides permet d'améliorer la qualité du dépôt sur la peau. En particulier dans le domaine de la photoprotection l'utilisation de corps gras solides dans la phase grasse contenant les filtres lipophiles permet d'améliorer l'homogénéité du film protecteur et du SPF tout en améliorant la résistance à l'eau et au sable. Par ailleurs, la structuration de la phase grasse par des corps gras est particulièrement intéressante pour donner de la consistance à des compositions anhydres ou émulsionnées destinées au soin ou au maquillage de la peau. Très souvent on utilise des corps gras solides pour obtenir un effet épaississant et des formes galéniques plus ou moins « solides » - entre des baumes des beurres et allant jusqu'à des galéniques sous forme de stick (comme les rouges à lèvres) Néanmoins ce type de préparation présente l'inconvénient d'être difficiles à appliquer et/ou de déposer des films hétérogènes et en laissant un film résiduel gras et brillant désagréable - notamment on reproche à ces produits d'apporter un effet « poisseux » à l'application et après pénétration. De plus, le fini sur la peau est souvent peu glissant - c'est à dire que le toucher de la peau n'est pas doux mais est au contraire « freinant ». The invention relates to a cosmetic composition, in particular for keratin materials, in particular the skin and the lips, the hair and the nails. The invention also relates to a cosmetic process for treating keratin materials using said composition. In the cosmetic field, and more particularly in the field of skin care and photoprotection, it is common to use galenic architectures containing a fatty phase containing solid fatty substances. This improves the efficiency and stability of products. Moreover, the use of solid fatty substances makes it possible to improve the quality of the deposit on the skin. In particular in the field of photoprotection, the use of solid fatty substances in the fatty phase containing the lipophilic filters makes it possible to improve the homogeneity of the protective film and of the SPF while improving the resistance to water and sand. Moreover, the structuring of the fatty phase by fatty substances is particularly advantageous for giving consistency to anhydrous or emulsified compositions for the care or makeup of the skin. Very often solid fat is used to obtain a thickening effect and dosage forms more or less "solid" - between balms of butters and up to galenic form of stick (like lipsticks) Nevertheless this type of preparation has the disadvantage of being difficult to apply and / or of depositing heterogeneous films and leaving a greasy and unpleasant glossy residual film - in particular these products are criticized for bringing a "sticky" effect to the application and after penetration. In addition, the finish on the skin is often not very slippery - that is to say that the touch of the skin is not soft but is instead "braking".

Il subsiste donc le besoin de réaliser des compositions contenant une phase grasse qui ne présenteraient pas ces inconvénients mais permettraient un étalement facile et agréable sur la peau, tout en laissant un fini soyeux, ne laissant pas de film gras et brillant à la surface de la peau. La demanderesse a constaté de façon surprenante que l'association d'un silane et d'un corps gras pâteux particulier permettait d'améliorer les propriétés sensorielles des compositions cosmétiques les contenant, en permettant un effet glissant et « fondant » à l'application ce qui induit une application facile, agréable et homogène et une qualité de peau plus douce après pénétration dans la peau. De la même façon, la répartition sur les fibres kératiniques est facile et le toucher 10 des cheveux traités est doux et non gras. La Demanderesse à découvert que ce besoin pouvait être satisfait en associant dans une composition, au moins un corps gras pâteux et un silane particulier. 15 Plus précisément, la présente invention a pour objet une composition cosmétique comprenant: - au moins un corps gras pâteux et - au moins un silane de formule (I) ci-après. 20 L'invention a également pour objet une composition susceptible d'être obtenue par mélange d'au moins un silane tel que décrit ci-après et d'au moins un corps gras pâteux. Le mélange de corps gras pâteux et de silane de formule (I) et/ou leurs oligomères 25 permet d'obtenir des compositions qui s'étalent facilement et laissent la peau douce et non collante. L'invention a également pour objet l'utilisation de la dite composition dans le domaine cosmétique ou dermatologique, et en particulier pour le soin, la 30 protection et/ou le maquillage de la peau du corps ou du visage, ou pour le soin des cheveux. There therefore remains the need to produce compositions containing a fatty phase that do not have these disadvantages but allow easy and pleasant spreading on the skin, while leaving a silky finish, leaving no greasy film and gloss on the surface of the skin. skin. The Applicant has surprisingly found that the combination of a silane and a particular pasty fatty substance improved the sensory properties of the cosmetic compositions containing them, allowing a sliding effect and "melting" the application that which induces an easy, pleasant and homogeneous application and a softer skin quality after penetration into the skin. In the same way, the distribution on the keratin fibers is easy and the feel of the treated hair is soft and non-greasy. The Applicant discovered that this need could be satisfied by combining in a composition, at least one pasty fatty substance and a particular silane. More specifically, the subject of the present invention is a cosmetic composition comprising: at least one pasty fatty substance and at least one silane of formula (I) below. The invention also relates to a composition that can be obtained by mixing at least one silane as described below and at least one pasty fatty substance. The mixture of pasty fatty substances and of silane of formula (I) and / or their oligomers makes it possible to obtain compositions which spread out easily and leave the skin soft and non-sticky. The invention also relates to the use of said composition in the cosmetic or dermatological field, and in particular for the care, protection and / or makeup of the skin of the body or face, or for the care of the skin. hair.

Dans ce qui va suivre, l'expression « au moins un(e) » est équivalente à « un(e) ou plusieurs » et, à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine. In what follows, the expression "at least one" is equivalent to "one or more" and, unless otherwise indicated, the boundaries of a domain of values are included in this field.

La composition selon l'invention est destinée à une application topique et contient donc un milieu physiologiquement acceptable. On entend ici par « milieu physiologiquement acceptable » un milieu compatible avec les matières kératiniques telles que la peau, les muqueuses, le cuir chevelu, les yeux et/ou les fibres kératiniques telles que les cils ou les cheveux. The composition according to the invention is intended for topical application and therefore contains a physiologically acceptable medium. Here, the term "physiologically acceptable medium" means a medium compatible with keratin materials such as skin, mucous membranes, scalp, eyes and / or keratin fibers such as eyelashes or hair.

Corps ciras pâteux : Par "corps gras pâteux" au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile à changement d'état solide/liquide réversible, présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope, et comportant à la température de 23 °C une fraction liquide et une fraction solide. En d'autres termes, la température de fusion commençante du corps gras pâteux peut être inférieure à 23 °C. La fraction liquide du corps gras pâteux mesurée à 23 °C peut représenter 9 à 97 % en poids du corps gras pâteux. Cette fraction liquide à 23 °C représente de préférence entre 15 et 85 %, de préférence encore entre 40 et 85 % en poids. Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3; 1999. Le point de fusion d'un corps gras pâteux peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « MDSC 2920» par la société TA Instruments. Le protocole de mesure est le suivant : Un échantillon de 5 mg de corps gras pâteux disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20 °C à 100 °C, à la vitesse de chauffe de 10 °C/minute, puis est refroidi de 100 °C à - 20 °C à une vitesse de refroidissement de 10 °C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de - 20 °C à 100 °C à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute. Pasty Ciras Body: For the purposes of the present invention, the term "pasty fatty substance" is intended to mean a lipophilic fat compound with a reversible solid / liquid state change, having in the solid state an anisotropic crystalline organization, and comprising at a temperature of 23 ° C a liquid fraction and a solid fraction. In other words, the starting melting temperature of the pasty fatty substance may be less than 23 ° C. The liquid fraction of the pasty fatty substance measured at 23 ° C. may represent 9 to 97% by weight of the pasty fatty substance. This liquid fraction at 23 ° C is preferably between 15 and 85%, more preferably between 40 and 85% by weight. For the purposes of the invention, the melting temperature corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed in thermal analysis (DSC) as described in ISO 11357-3; 1999. The melting point of a pasty fatty substance can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name "MDSC 2920" by the company TA Instruments. The measurement protocol is as follows: A sample of 5 mg of pasty fatty substance placed in a crucible is subjected to a first temperature rise ranging from -20 ° C to 100 ° C, at the heating rate of 10 ° C / minute, then is cooled from 100 ° C to -20 ° C at a cooling rate of 10 ° C / minute and finally subjected to a second temperature rise from -20 ° C to 100 ° C at a heating rate of 5 ° C / minute.

Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de corps gras pâteux en fonction de la température. Le point de fusion du corps gras pâteux est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température. La fraction liquide en poids du corps gras pâteux à 23 °C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 23 °C sur l'enthalpie de fusion du corps gras pâteux. During the second temperature rise, the variation of the power difference absorbed by the empty crucible and the crucible containing the pasty fatty substance sample is measured as a function of temperature. The melting point of the pasty fatty substance is the value of the temperature corresponding to the peak apex of the curve representing the variation of the difference in power absorbed as a function of temperature. The liquid fraction by weight of the pasty fatty substance at 23 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 23 ° C. on the heat of fusion of the pasty fatty substance.

L'enthalpie de fusion du corps gras pâteux est l'enthalpie consommée par ce dernier pour passer de l'état solide à l'état liquide. Le corps gras pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide cristalline. Le corps gras pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide. The enthalpy of melting of the pasty fatty substance is the enthalpy consumed by the latter to pass from the solid state to the liquid state. The pasty fatty substance is said in the solid state when the entirety of its mass is in crystalline solid form. The pasty fatty substance is said in the liquid state when the entirety of its mass is in liquid form.

L'enthalpie de fusion du corps gras pâteux est égale à l'aire sous la courbe du thermogramme obtenu à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D. S. C), tel que le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA instrument, avec une montée en température de 5 ou 10 °C par minute, selon la norme ISO 11357-3:1999. The enthalpy of melting of the pasty fatty substance is equal to the area under the curve of the thermogram obtained using a differential scanning calorimeter (DS C), such as the calorimeter sold under the name MDSC 2920 by the company TA instrument, with a temperature rise of 5 or 10 ° C per minute, according to the standard ISO 11357-3: 1999.

L'enthalpie de fusion du corps gras pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le corps gras pâteux de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g. L'enthalpie de fusion consommée à 23 °C est la quantité d'énergie absorbée par l'échantillon pour passer de l'état solide à l'état qu'il présente à 23 °C constitué d'une fraction liquide et d'une fraction solide. La fraction liquide du corps gras pâteux mesurée à 32 °C représente de préférence de 30 à 100 % en poids du corps gras pâteux, de préférence de 50 à 100 %, de préférence encore de 60 à 100 % en poids du corps gras pâteux. Lorsque la fraction liquide du corps gras pâteux mesurée à 32 °C est égale à 100 %, la température de la fin de la plage de fusion du corps gras pâteux est inférieure ou égale à 32 °C. La fraction liquide du corps gras pâteux mesurée à 32 °C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 32 °C sur l'enthalpie de fusion du corps gras pâteux. L'enthalpie de fusion consommée à 32 °C est calculée de la même façon que l'enthalpie de fusion consommée à 23 °C. Le corps gras pâteux est de préférence choisi parmi les corps gras synthétiques et les corps gras d'origine végétale. Un corps gras pâteux peut être obtenu par synthèse à partir de produits de départ d'origine végétale. Le corps gras pâteux est avantageusement choisi parmi : - la lanoline et ses dérivés, - les éthers de polyol choisi parmi les éthers de pentaérythritol et de polyalkylène glycol, les éthers d'alcool gras et de sucre, et leurs mélanges. l'éther pentaérythritol et de polyéthylène glycol comportant 5 motifs oxyéthylénés (5 0E) (nom CTFA : PEG-5 Pentaerythrityl Ether), l'éther de pentaérythritol et de polypropylène glycol comportant 5 motifs oxypropylénés (5 OP) (nom CTFA : PPG-5 Pentaerythrityl Ether), et leurs mélanges et plus spécialement le mélange PEG-5 Pentaerythrityl Ether, PPG-5 Pentaerythrityl Ether et huile de soja, commercialisé sous la dénomination « Lanolide » par la société VEVY, mélange où les constituants se trouvent dans un rapport en poids 46/46/8: 46 % de PEG-5 Pentaerythrityl Ether, 46 % de PPG-5 Pentaerythrityl Ether et 8 % d'huile de soja, - les composés silicones polymères ou non, - les composés fluorés polymères ou non, - les polymères vinyliques, notamment : - les homopolymères et les copolymères d'oléfines, - les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés, - les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth)acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en C8-C30, - les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyles en C8-C30, - les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyles en C8-C30, - les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-C100, de préférence en C2-050, - les esters, - et/ou leurs mélanges. The enthalpy of melting of the pasty fatty substance is the amount of energy required to pass the pasty fatty substance from the solid state to the liquid state. It is expressed in J / g. The heat of fusion consumed at 23 ° C is the amount of energy absorbed by the sample to change from the solid state to the state that it has at 23 ° C consisting of a liquid fraction and a solid fraction. The liquid fraction of the pasty fatty substance measured at 32 ° C. preferably represents from 30 to 100% by weight of the pasty fatty substance, preferably from 50 to 100%, more preferably from 60 to 100% by weight of the pasty fatty substance. When the liquid fraction of the pasty fatty substance measured at 32 ° C. is equal to 100%, the temperature of the end of the melting range of the pasty fatty substance is less than or equal to 32 ° C. The liquid fraction of the pasty fatty substance measured at 32 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. on the heat of fusion of the pasty fatty substance. The enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. is calculated in the same way as the heat of fusion consumed at 23 ° C. The pasty fatty substance is preferably selected from synthetic fats and vegetable fats. A pasty fatty substance can be obtained synthetically from starting materials of plant origin. The pasty fatty substance is advantageously chosen from: lanolin and its derivatives, polyol ethers chosen from pentaerythritol ethers and polyalkylene glycol ethers, fatty alcohol and sugar ethers, and mixtures thereof. pentaerythritol ether and polyethylene glycol comprising 5 oxyethylenated units (50E) (CTFA name: PEG-5 Pentaerythrityl Ether), pentaerythritol ether and polypropylene glycol comprising 5 oxypropylene units (5 PO) (CTFA name: PPG- 5 Pentaerythrityl Ether), and mixtures thereof, and more particularly the PEG-5 Pentaerythrityl Ether mixture, PPG-5 Pentaerythrityl Ether and soya oil, sold under the name "Lanolide" by the company VEVY, a mixture in which the constituents are in a ratio by weight 46/46/8: 46% of PEG-5 Pentaerythrityl Ether, 46% of PPG-5 Pentaerythrityl Ether and 8% of soybean oil, - polymeric or non-polymeric silicone compounds, - polymeric or non-polymeric fluorinated compounds, vinyl polymers, in particular: homopolymers and copolymers of olefins, homopolymers and copolymers of hydrogenated dienes, linear or branched oligomers, homo or copolymers of alkyl (meth) acrylates, preferably a C 8 -C 30 alkyl group; homo and copolymer oligomers of vinyl esters having C 8 -C 30 alkyl groups; homo and copolymer oligomers of vinyl ethers having C 8 -C 30 alkyl groups; polyethers; liposolubles resulting from the polyetherification between one or more C2-C100 diols, preferably C2-050 diols, - the esters, and / or their mixtures.

Parmi les polyéthers liposolubles, on préfère en particulier les copolymères d'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec des alkylènes-oxydes à longue chaîne en C6-C30, de préférence encore tels que le rapport pondéral de l'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec alkylènes-oxydes dans le copolymère est de 5:95 à 70:30. Dans cette famille, on citera notamment les copolymères tels que les alkylènes-oxydes à longue chaîne disposés en blocs ayant un poids moléculaire moyen de 1.000 à 10.000, par exemple un copolymère bloc de polyoxyethylène/polydodécyle glycol tel que les éthers de dodécanediol (22 mol) et de polyéthylène glycol (45 0E) commercialisés sous la marque ELFACOS ST9 par AKZO NOBEL. Parmi les esters, on préfère notamment : - les esters d'un glycérol oligomère, notamment les esters de diglycérol, en particulier les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyles des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide stéarique, l'acide isostéarique et l'acide 12-hydroxystéarique, à l'image notamment de ceux commercialisé sous la marque Softisan 649 par la société SASOL, - le propionate d'arachidyle commercialisé sous la marque Waxenol 801 par ALZO, - les esters de phytostérol, - les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés, - les esters de pentaérythritol, - les esters de dimère diol et dimère diacide, le cas échéant, estérifiés sur leur(s) fonction(s) alcool(s) ou acide(s) libre(s) par des radicaux acides ou alcools, notamment les esters dimer dilinoleate; de tels esters peuvent être notamment choisis parmi les esters de nomenclature INCI suivante : le hydrogenated castor oil dimer dilinoleate connu sous le nom RISOCAST DA-L ou aussi RISOCAST DA-H distribué par la société KOKYU ALCOHOL KOGYO, le bisbéhényl/isostéaryl/phytostéryl dimerdilinoléyle dimerdilinoléate (Plandool G), le phytostéryl isostéaryl dimerdilinoléate (Lusplan PI-DA, Lusplan PHY/IS-DA), le phytostéryl/isostéryl/cétyl/stéaryl/béhényl dimerdilinoléate (Plandool H ou Plandool S) et leurs mélanges, - le beurre de mangue, tel que celui commercialisé sous la référence Lipex 203 par la société AARHUSKARLSHAMN, - l'huile de soja hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée, l'huile de colza hydrogénée, les mélanges d'huiles végétales hydrogénées tels que le mélange d'huile végétale hydrogénée de soja, coprah, palme et colza, par exemple le mélange commercialisé sous la référence Akogel° par la société AARHUSKARLSHAMN (nom INCI Hydrogenated Vegetable Oil), - le beurre de karité, en particulier celui dont le nom INCI est Butyrospermum Parkii Butter, tel que celui commercialisé sous la référence Sheasoft par la 10 société AARHUSKARLSHAMN, - le beurre de cacao, en particulier celui qui est commercialisé sous la dénomination CT COCOA BUTTER DEODORIZED par la société DUTCH COCOA BV ou celui qui est commercialisé sous la dénomination BEURRE DE CACAO NCB HD703 758 par la société BARRY CALLEBAUT ; 15 - le beurre de shorea, en particulier celui qui est commercialisé sous la dénomination DUB SHOREA T par la société STEARINERIE DUBOIS ; - et leurs mélanges. Plus particulièrement, le corps gras pâteux est choisi parmi les esters de dimère 20 diol et dimère diacide, le cas échéant, estérifiés sur leur(s) fonction(s) alcool(s) ou acide(s) libre(s) par des radicaux acides ou alcools, notamment les esters dimer dilinoleate; le beurre de mangue, l'huile de soja hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée, l'huile de colza hydrogénée, les mélanges d'huiles végétales hydrogénées tels que le mélange d'huile végétale hydrogénée de soja, coprah, 25 palme et colza, le beurre de karité, le beurre de cacao,le beurre de shorea, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation préféré, le corps gras pâteux est choisi parmi un mélange d'huiles végétales hydrogénées de soja, de coprah, de palme et de 30 colza, le beurre de karité, le beurre de cacao, le beurre de shorea, et leurs mélanges, et plus particulièrement ceux référencés ci-dessus. Among the liposoluble polyethers, copolymers of ethylene oxide and / or of propylene oxide with long-chain C 6 -C 30 alkylene oxides are preferred, more preferably such as the weight ratio of ethylene oxide. and / or propylene oxide with alkylene oxides in the copolymer is from 5:95 to 70:30. In this family, mention will in particular be made of copolymers such as long-chain alkylene oxides arranged in blocks having an average molecular weight of 1,000 to 10,000, for example a polyoxyethylene / polydodecyl glycol block copolymer such as dodecanediol ethers (22 mol ) and polyethylene glycol (45 0E) marketed under the trademark ELFACOS ST9 by AKZO NOBEL. Among the esters, the following are particularly preferred: esters of an oligomeric glycerol, in particular the esters of diglycerol, in particular the condensates of adipic acid and of glycerol, for which part of the hydroxyl groups of the glycerols have reacted with a mixture of fatty acids such as stearic acid, capric acid, stearic acid, isostearic acid and 12-hydroxystearic acid, such as those marketed under the trademark Softisan 649 by SASOL, arachidyl propionate sold under the trademark Waxenol 801 by Alzo; phytosterol esters; triglycerides of fatty acids and their derivatives; pentaerythritol esters; diol dimer and diacid dimer esters; optionally, esterified on their (their) function (s) alcohol (s) or acid (s) free (s) by acid radicals or alcohols, especially dimer dilinoleate esters; such esters may be chosen in particular from the following INCI classification esters: hydrogenated castor oil dimer dilinoleate known under the name RISOCAST DA-L or also RISOCAST DA-H distributed by the company KOKYU ALCOHOL KOGYO, bisbehenyl / isostearyl / phytosteryl dimerdilinoleyl dimerdilinoleate (Plandool G), phytosteryl isostearyl dimerdilinoleate (Lusplan PI-DA, Lusplan PHY / IS-DA), phytosteryl / isosteryl / cetyl / stearyl / behenyl dimerdilinoleate (Plandool H or Plandool S) and mixtures thereof, mango, such as that marketed under the reference Lipex 203 by the company Aharushkarlshamn, - hydrogenated soybean oil, hydrogenated coconut oil, hydrogenated rapeseed oil, hydrogenated vegetable oil mixtures such as a mixture of hydrogenated vegetable oil of soy, copra, palm and rapeseed, for example the mixture marketed under the reference Akogel ° by the company AARHUSKARLSHAMN (INCI name Hydroge nated Vegetable Oil), - shea butter, in particular the one whose INCI name is Butyrospermum Parkii Butter, such as that sold under the reference Sheasoft by the company AARHUSKARLSHAMN, - cocoa butter, in particular that which is marketed under the name CT COCOA BUTTER DEODORIZED by the company DUTCH COCOA BV or the one marketed under the name BUTTER OF COCOA NCB HD703 758 by BARRY CALLEBAUT; Shorea butter, in particular that marketed under the name DUB SHOREA® by STEARINERIE DUBOIS; - and their mixtures. More particularly, the pasty fatty substance is chosen from diol dimer and diacid dimer esters, where appropriate, esterified on their (their) alcohol (s) function (s) or free acid (s) by radicals. acids or alcohols, especially dimer dilinoleate esters; mango butter, hydrogenated soybean oil, hydrogenated coconut oil, hydrogenated rapeseed oil, hydrogenated vegetable oil mixtures such as the hydrogenated vegetable oil mixture of soybean, copra, palm and rapeseed, shea butter, cocoa butter, shorea butter, and mixtures thereof. According to a preferred embodiment, the pasty fatty substance is chosen from a mixture of hydrogenated vegetable oils of soya, coconut, palm and rapeseed, shea butter, cocoa butter, shorea butter, and their mixtures, and more particularly those referenced above.

Selon l'invention, le corps gras pâteux peut être présent dans la composition de l'invention en une teneur en matière active allant par exemple de 0,1 à 50 % en poids, de préférence de 0,5 à 30% en poids, de préférence allant de 1 à 20 % en poids, préférentiellement allant de 2 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition Silanes : Le ou les silanes utilisables dans la composition selon l'invention sont ceux répondant à la formule (I) suivante et/ou leurs oligomères : S i(0 R2)z( R3)x(0 H )y ( I ) dans laquelle - R1 est une chaîne hydrocarbonée en C1-C22, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, pouvant être substituée par un groupement amine NH2 ou NHR (R= alkyle en C1-C20, notamment C1-C6, cycloalkyle en C3-C40 ou aromatique en C6-C30); ou par un groupement hydroxy, un groupement thiol, un groupement aryle (plus particulièrement benzyle) substitué ou non; R1 pouvant être interrompu par un hétéroatome (0, S, NH) ou un groupement carbonyle (CO). - R2 et R3 identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et - z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et - x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, - avec z+x+y=3, Par oligomère on entend les produits de polymérisation des composés de formule (I) comportant de 2 à 10 atomes de silicium. . 2989890 9 De préférence, R2 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence le groupe éthyle. De préférence, R3 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes 5 de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence les groupes méthyle ou éthyle. De préférence, R1 représente un groupe alkyle, et encore plus préférentiellement un groupe alkyle linéaire, comprenant de 7 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement de 7 à 12 atomes de carbone ou un groupe 10 aminoalkyle en C1-C6, de préférence en C2-C4. De préférence, R1 représente un groupe octyle. De préférence z varie de 1 à 3. Encore plus préférentiellement z est égal à 3. De préférence, la composition comprend au moins un silane choisi parmi l'octyltriéthoxysilane, le dodécyltriéthoxysilane, l'octadécyl-triéthoxysilane et 15 l'hexadécyltriéthoxysilane et le y-aminopropyl triéthoxysilane, et de préférence 4 choisi parmi l'octyl -triéthoxysilane, le dodécyltriéthoxysilane, l'octadécyltriéthoxysilane, l'he xadécyltriéthoxysilane . Plus particulièrement, la composition comprend au moins de l'octyltriéthoxysilane (OTES). 20 Le ou les silanes de formule (I) et leurs oligomères peuvent être présents dans la composition de l'invention en une teneur en matière active allant par exemple de 0,1 à 50 % en poids, de préférence de 0,5 à 30% en poids, de préférence allant de 2 à 20 % en poids, préférentiellement allant de 5 à 15% en poids par rapport au 25 poids total de la composition. La composition selon l'invention peut être aqueuse ou anhydre. La composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment 30 sous forme de dispersions du type lotion ou gel aqueux, d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème ou gel, ou encore d'émulsions multiples (E/H/E ou H/E/H), de microémulsions, de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique, ou de dispersions cire/phase aqueuse. Elle peut également se présenter sous forme de sticks, de coulé à chaud, de poudres libres ou compactées. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. According to the invention, the pasty fatty substance may be present in the composition of the invention in an active material content ranging, for example, from 0.1 to 50% by weight, preferably from 0.5 to 30% by weight. preferably ranging from 1 to 20% by weight, preferably ranging from 2 to 15% by weight relative to the total weight of the composition Silanes: The silane (s) that can be used in the composition according to the invention are those corresponding to the formula (I ) and / or their oligomers: S i (O R 2) z (R 3) x (O H) y (I) in which - R 1 is a linear or branched, saturated or unsaturated C 1 -C 22 hydrocarbon-based chain, which may be substituted with an amine group NH2 or NHR (R = C1-C20 alkyl, especially C1-C6 alkyl, C3-C40 cycloalkyl or C6-C30 aromatic); or by a hydroxy group, a thiol group, a substituted or unsubstituted aryl (more particularly benzyl) group; R1 can be interrupted by a heteroatom (O, S, NH) or a carbonyl group (CO). R 2 and R 3, which are identical or different, represent a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 6 carbon atoms, y denotes an integer ranging from 0 to 3, and z denotes an integer ranging from 0 to 3; and x represents an integer ranging from 0 to 2, with z + x + y = 3. By oligomer is meant the products of polymerization of the compounds of formula (I) containing from 2 to 10 silicon atoms. . Preferably, R2 represents an alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, more preferably a linear alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, and preferably the ethyl group. Preferably, R 3 represents an alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, more preferably a linear alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, and preferably methyl or ethyl groups. Preferably, R 1 represents an alkyl group, and even more preferably a linear alkyl group comprising from 7 to 18 carbon atoms and more particularly from 7 to 12 carbon atoms or a C 1 -C 6, preferably C 2, aminoalkyl group. C4. Preferably, R 1 represents an octyl group. Preferably, z varies from 1 to 3. Even more preferably z is equal to 3. Preferably, the composition comprises at least one silane chosen from octyltriethoxysilane, dodecyltriethoxysilane, octadecyltriethoxysilane and hexadecyltriethoxysilane, and -aminopropyl triethoxysilane, and preferably 4 selected from octyl-triethoxysilane, dodecyltriethoxysilane, octadecyltriethoxysilane, hexadecyltriethoxysilane. More particularly, the composition comprises at least octyltriethoxysilane (OTES). The silane (s) of formula (I) and their oligomers may be present in the composition of the invention in an active material content ranging, for example, from 0.1 to 50% by weight, preferably from 0.5 to 30% by weight. % by weight, preferably ranging from 2 to 20% by weight, preferably ranging from 5 to 15% by weight relative to the total weight of the composition. The composition according to the invention may be aqueous or anhydrous. The composition according to the invention may be in any of the galenical forms conventionally used for topical application and in particular in the form of dispersions of the lotion or aqueous gel type, emulsions of liquid or semi-liquid consistency of the milk type, obtained by dispersion of a fatty phase in an aqueous phase (O / W) or conversely (W / O), or suspensions or emulsions of soft, semi-solid or solid consistency of the cream or gel type, or multiple emulsions ( E / H / E or H / E / H), microemulsions, vesicular dispersions of ionic and / or nonionic type, or wax / aqueous phase dispersions. It can also be in the form of sticks, hot casting, free powders or compacted. These compositions are prepared according to the usual methods.

Selon un mode de réalisation de l'invention, la composition se présente sous forme anhydre, d'une émulsion H/E ou d'une émulsion E/H. Les compositions de l'invention peuvent être utilisées dans toute application cosmétique ou dermatologique, par exemple en cosmétique pour le soin de la peau, des cheveux, du cuir chevelu, des cils, des sourcils, des ongles ou des muqueuses (lèvres), par exemple comme produits de protection, de traitement ou de soin pour le visage, pour les mains ou pour le corps, comme produits pour le nettoyage de la peau (du visage ou du corps), comme produits pour le maquillage (exemple des fonds de teint), comme produits capillaires. According to one embodiment of the invention, the composition is in anhydrous form, an O / W emulsion or an W / O emulsion. The compositions of the invention can be used in any cosmetic or dermatological application, for example in cosmetics for the care of the skin, the hair, the scalp, the eyelashes, the eyebrows, the nails or the mucous membranes (lips), for example. for example as protection, treatment or care products for the face, for the hands or for the body, as products for the cleaning of the skin (of the face or the body), as products for the make-up (example of the foundations ), as hair products.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l'invention se présente sous forme de composition anhydre. Selon un autre mode de réalisation particulier, la composition selon l'invention se présente sous forme d'émulsion eau-dans-huile comprenant une phase huileuse continue et une phase aqueuse dispersée dans ladite phase huileuse, ou sous forme d'émulsion huile-dans-eau comprenant une phase aqueuse continue et une phase huileuse dispersée dans ladite phase aqueuse. Par « anhydre », au sens de la présente invention, on entend une composition comprenant une teneur inférieure ou égale à 1 % en poids d'eau de préférence inférieure ou égale à 0,5% en poids par rapport au poids total de ladite composition voire exempte d'eau. Le cas échéant, d'aussi faibles quantités d'eau peuvent notamment être amenées par des ingrédients de la composition qui peuvent en contenir des quantités résiduelles. According to a particular embodiment, the composition according to the invention is in the form of an anhydrous composition. According to another particular embodiment, the composition according to the invention is in the form of a water-in-oil emulsion comprising a continuous oily phase and an aqueous phase dispersed in said oily phase, or in the form of an oil-in-oil emulsion. water comprising a continuous aqueous phase and an oily phase dispersed in said aqueous phase. By "anhydrous", within the meaning of the present invention, is meant a composition comprising a content less than or equal to 1% by weight of water preferably less than or equal to 0.5% by weight relative to the total weight of said composition even free of water. If necessary, such small amounts of water may in particular be brought by ingredients of the composition which may contain residual amounts.

La composition selon l'invention comprend au moins une phase grasse qui comprend au moins un corps gras pâteux. The composition according to the invention comprises at least one fatty phase which comprises at least one pasty fatty substance.

Lorsque la composition se présente sous forme de composition anhydre, la proportion de la phase grasse peut aller par exemple de 30 % à 99 % en poids, de préférence de 50 % à 90 % en poids par rapport au poids total de la composition. Lorsque la composition se présente sous la forme d'une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller par exemple de 1 à 80 % en poids, de préférence de 5 à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition. Cette quantité indiquée ne comprend pas la teneur en tensioactifs lipophiles. Au sens de l'invention, la phase grasse inclut tout corps gras liquide à température ambiante et pression atmosphérique, généralement des huiles, ou solide à température ambiante et pression atmosphérique, à l'image des cires, ou tout composé pâteux, présents dans ladite composition. La phase grasse de la composition conforme à l'invention comprend généralement au moins une huile volatile ou non volatile. When the composition is in the form of an anhydrous composition, the proportion of the fatty phase may range, for example, from 30% to 99% by weight, preferably from 50% to 90% by weight relative to the total weight of the composition. When the composition is in the form of an emulsion, the proportion of the fatty phase can range, for example, from 1 to 80% by weight, preferably from 5 to 40% by weight relative to the total weight of the composition. This indicated amount does not include the content of lipophilic surfactants. For the purposes of the invention, the fatty phase includes any fatty substance that is liquid at ambient temperature and atmospheric pressure, generally oils, or that is solid at ambient temperature and atmospheric pressure, such as waxes, or any pasty compound, present in the said fatty phase. composition. The fatty phase of the composition according to the invention generally comprises at least one volatile or non-volatile oil.

La phase grasse selon l'invention peut comprendre, outre les corps gras pâteux, au moins une huile dite addtionnelle et/ou au moins un corps gras solide. Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par 20 exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène (ou squalane) ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides 25 des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de coriandre, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 30 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité et les fractions liquides de beurre de karité ; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras ou d'alcools gras, comme les huiles de formules R1COOR2 et R10R2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthy1-2-hexyle (ou palmitate d'octyle), le stéarate d'octy1-2-dodécyle, l'érucate d'octy1-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxyles comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrytyle ; les dérivés lipophiles d'acides aminés, tels que le lauroyl sarcosinate d'isopropyle (nom INCI : Isopropyl Lauroyl sarcosinate) commercialisé sous la dénomination Eldew SL 205 par la société Ajinomoto ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles minérales (mélange d'huiles hydrocarbonées dérivées du pétrole ; nom INCI : Minerai ou), les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, l'isohexadecane, l'isododecane, l'isoparaffine hydrogéné tel que le polyisobutène hydrogéné comme l'huile de Parléam® commercialisée par la société NOF Corporation (nom INCI ; Hydrogenated Polyisobutene) ; - des alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leurs mélanges (alcool cétéarylique), l'octyl dodécanol, le 2- butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol ou l'alcool oléique ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - les huiles de silicone volatiles cycliques comme les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclopentasiloxane et la cyclohexadiméthylsiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl- siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - leurs mélanges. The fatty phase according to the invention may comprise, in addition to the pasty fatty substances, at least one so-called addtional oil and / or at least one solid fatty substance. As oils which can be used in the composition of the invention, mention may be made, for example, of: hydrocarbon-based oils of animal origin, such as perhydrosqualene (or squalane); hydrocarbon oils of vegetable origin, such as liquid triglycerides of fatty acids containing from 4 to 10 carbon atoms, for example triglycerides of heptanoic or octanoic acids, or else, for example, sunflower, corn or soya bean oils. , squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, coriander, castor oil, avocado, triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by the company Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 30818 by the company Dynamit Nobel, jojoba oil, shea butter oil and liquid shea butter fractions; esters and synthetic ethers, in particular of fatty acids or fatty alcohols, such as the oils of formulas R1COOR2 and R10R2 in which R1 represents the residue of a fatty acid containing from 8 to 29 carbon atoms, and R2 represents a hydrocarbon chain, branched or unbranched, containing from 3 to 30 carbon atoms, for example Purcellin oil, isononyl isononanoate, isopropyl myristate or ethyl-2-hexyl palmitate ( or octyl palmitate), octyl-2-dodecyl stearate, octyl-2-dodecyl erucate, isostearyl isostearate; hydroxyl esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols; polyol esters, such as propylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol diheptanoate and diethylene glycol diisononanoate; pentaerythritol esters such as pentaerythritol tetraisostearate; lipophilic derivatives of amino acids, such as isopropyl lauroyl sarcosinate (INCI name: Isopropyl Lauroyl sarcosinate) sold under the name Eldew SL 205 by the company Ajinomoto; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as mineral oils (mixture of hydrocarbon-based oils derived from petroleum, INCI name: Ore or), paraffin oils, volatile or non-volatile, and derivatives thereof, petroleum jelly, polydecenes, isohexadecane, isododecane, hydrogenated isoparaffin such as hydrogenated polyisobutene such as Parleam® oil marketed by NOF Corporation (INCI name; Hydrogenated Polyisobutene); fatty alcohols having from 8 to 26 carbon atoms, such as cetyl alcohol, stearyl alcohol and mixtures thereof (cetearyl alcohol), octyl dodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol and 2-undecylpentadecanol; or oleic alcohol; partially fluorinated hydrocarbon oils and / or silicone oils such as those described in document JP-A-2-295912; cyclic volatile silicone oils such as cyclopolydimethylsiloxanes (cyclomethicones) such as cyclopentasiloxane and cyclohexadimethylsiloxane; polydimethylsiloxanes comprising phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenyl silicones such as phenyltrimethicones, phenyldimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes, diphenyl-dimethicones, diphenylmethyldiphenyltrisiloxanes, 2-phenylethyltrimethylsiloxysilicates, and polymethylphenylsiloxanes; - their mixtures.

Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase grasse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique ; les gommes telles que les gommes de silicone (diméthiconol) ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C1- 4-alkyldimethicone et la Trifluoropropyldimethicone,; les pâtes telles que Petrolatum ; les cires telles que les cires microcristallines, les cires de paraffine, les cires de lignite, la cérésine, l'ozokérite, la cire de montan, la cire d'abeille, la lanoline et ses dérivés, les cires de Candellila, d'Ouricurry, de Carnauba, du Japon, le beurre de cacao, l'huile de palme sous forme de pâte à 20°C, les cires de fibres de lièges ou de canne à sucre, les huiles hydrogénées concrètes à 25°C, les esters gras et les glycérides concrets à 25°C, les cires de polyéthylène, les cires obtenues par synthèse de Fischer-Tropsch, les cires de silicone ; et les mélanges de ces corps gras. La composition selon l'invention peut comprendre une phase aqueuse dont la 20 quantité peut aller par exemple de 30 à 98 % en poids, de préférence de 40 à 98 % en poids, mieux de 50 à 98 % en poids et encore mieux de 55 à 98 % en poids par rapport au poids total de la composition. De manière classique, la phase aqueuse peut contenir, outre l'eau, un ou plusieurs solvants hydrosolubles choisis parmi les polyols (ou alcools 25 polyhydriques), les alcool(s) inférieur(s) hydrosoluble(s) et leurs mélanges. On entend par "alcool inférieur", un alcool comportant de 1 à 8 et de préférence de 1 à 6 atomes de carbone. Comme alcools inférieurs, on peut citer par exemple l'éthanol, l'isopropanol, le butanol et leurs mélanges. Comme polyols, on peut citer par exemple la glycérine ; les glycols comme le 30 propylène glycol, le butylène glycol ; le sorbitol ; les sucres tels que le glucose, le fructose, le maltose, le lactose, le sucrose ; et leurs mélanges. The other fatty substances that may be present in the fatty phase are, for example, fatty acids containing from 8 to 30 carbon atoms, such as stearic acid, lauric acid and palmitic acid; gums such as silicone gums (dimethiconol); silicone resins such as trifluoromethyl-C1-4-alkyldimethicone and trifluoropropyldimethicone; pasta such as Petrolatum; waxes such as microcrystalline waxes, paraffin waxes, lignite waxes, ceresin, ozokerite, montan wax, beeswax, lanolin and its derivatives, Candelilla wax, Ouricurry waxes , Carnauba, Japan, cocoa butter, palm oil in paste form at 20 ° C, cork fiber or sugarcane waxes, hydrogenated concrete oils at 25 ° C, fatty esters and concrete glycerides at 25 ° C, polyethylene waxes, waxes obtained by Fischer-Tropsch synthesis, silicone waxes; and mixtures of these fats. The composition according to the invention may comprise an aqueous phase, the amount of which may range, for example, from 30 to 98% by weight, preferably from 40 to 98% by weight, better still from 50 to 98% by weight and even better from 55 to 98% by weight. to 98% by weight relative to the total weight of the composition. In a conventional manner, the aqueous phase may contain, in addition to water, one or more water-soluble solvents chosen from polyols (or polyhydric alcohols), water-soluble lower alcohols (s) and mixtures thereof. By "lower alcohol" is meant an alcohol having 1 to 8 and preferably 1 to 6 carbon atoms. Lower alcohols include, for example, ethanol, isopropanol, butanol and mixtures thereof. Examples of polyols that may be mentioned include glycerine; glycols such as propylene glycol, butylene glycol; sorbitol; sugars such as glucose, fructose, maltose, lactose, sucrose; and their mixtures.

La quantité de solvants hydrosolubles (alcools inférieurs et polyols) peut aller par exemple de 0,5 à 30 % en poids, de préférence de 0,5 à 20 % en poids, et mieux de 1 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition. The amount of water-soluble solvents (lower alcohols and polyols) can range, for example, from 0.5 to 30% by weight, preferably from 0.5 to 20% by weight, and better still from 1 to 15% by weight relative to the weight. total of the composition.

Les émulsionnants sont généralement présents dans la composition, en une proportion allant de 0,1 à 30 % en poids, et de préférence de 0,2 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. Pour les émulsions E/H, on peut citer par exemple comme émulsionnants les dimethicone copolyols tels que le mélange de cyclomethicone et de dimethicone copolyol, vendu sous la dénomination « DC 5225 C » par la société Dow Corning, et les alkyl-dimethicone copolyols tels que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination "Dow Corning 5200 Formulation Aid" par la société Dow Corning et le Cetyl dimethicone copolyol vendu sous la dénomination ABIL EM 90R par la société Goldschmidt, ou le mélange polyglycéry1-4 isostéarate/cétyl diméthicone copolyol/hexyllaurate vendu sous la dénomination ABIL WE 09 par la société Goldschmidt. On peut y ajouter aussi un ou plusieurs co-émulsionnants. De manière avantageuse, le co-émulsionnant peut être choisi dans le groupe comprenant les esters alkyles de polyol. Comme esters alkyles de polyol, on peut citer notamment les esters de glycérol et/ou de sorbitan et par exemple l'isostéarate de polyglycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Isolan GI 34 par la société Goldschmidt, l'isostéarate de sorbitan, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 987 par la société ICI, l'isostéarate de sorbitan et de glycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 986 par la société ICI, et leurs mélanges. The emulsifiers are generally present in the composition, in a proportion ranging from 0.1 to 30% by weight, and preferably from 0.2 to 20% by weight relative to the total weight of the composition. For the W / O emulsions, examples of emulsifiers that may be mentioned include dimethicone copolyols such as the mixture of cyclomethicone and dimethicone copolyol, sold under the name "DC 5225 C" by the company Dow Corning, and the alkyl-dimethicone copolyols such as Laurylmethicone copolyol sold under the name "Dow Corning 5200 Formulation Aid" by the company Dow Corning and cetyl dimethicone copolyol sold under the name ABIL EM 90R by the company Goldschmidt, or the mixture polyglyceryl-4 isostearate / cetyl dimethicone copolyol / hexyllaurate sold under the name ABIL WE 09 by the company Goldschmidt. One or more co-emulsifiers can also be added. Advantageously, the co-emulsifier may be chosen from the group comprising the alkyl esters of polyol. Examples of alkyl esters of polyol that may be mentioned include glycerol and / or sorbitan esters and for example polyglycerol isostearate, such as the product sold under the name Isolan GI 34 by the company Goldschmidt, sorbitan isostearate, such as the product sold under the name Arlacel 987 by ICI, sorbitan isostearate and glycerol, such as the product sold under the name Arlacel 986 by the company ICI, and mixtures thereof.

Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les tensioactifs non ioniques, et notamment les esters de polyols et d'acide gras à chaîne saturée ou insaturée comportant par exemple de 8 à 24 atomes de carbone et mieux de 12 à 22 atomes de carbone, et leurs dérivés oxyalkylénés, c'est-à-dire comportant des unités oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, tels les esters de glycéryle et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de polyéthylène glycol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de sorbitol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; et leurs dérivés oxyalkylénés ; les éthers d'alcools gras ; les éthers de sucre et d'alcools gras en C8-C24, et leurs mélanges. Comme ester de glycéryle et d'acide gras, on peut citer notamment le stéarate de glycéryle (mono-, di- et/ou tri-stéarate de glycéryle) (nom CTFA : glyceryl stearate) ou le ricinoléate de glycéryle, et leurs mélanges. Comme ester de polyéthylène glycol et d'acide gras, on peut citer notamment le stéarate de polyéthylène glycol (mono-, di- et/ou tri-stéarate de polyéthylène glycol), et plus spécialement le monostéarate de polyéthylène glycol 50 OE (nom CTFA : PEG-50 stearate), le monostéarate de polyéthylène glycol 100 OE (nom CTFA : PEG-100 stearate et leurs mélanges. On peut aussi utiliser des mélanges de ces tensioactifs, comme par exemple le produit contenant du Glyceryl stearate et du PEG-100 stearate, commercialisé sous la dénomination ARLACEL 165 par la société Uniqema, et le produit contenant du Glyceryl stearate (mono-distéarate de glycéryle) et du stéarate de potassium, commercialisé sous la dénomination TEGIN par la société Goldschmidt (nom CTFA : glyceryl stearate SE). Comme éthers d'alcools gras, on peut citer par exemple les éthers de polyéthylène glycol et d'alcool gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, et notamment de 10 à22 atomes de carbone, tels que les éthers de polyéthylène glycol et d'alcools cétylique, stéarylique, cetéarylique (mélange d'alcools cétylique et stéarylique). On peut citer par exemple les éthers comportant de 1 à 200 et de préférence de 2 à 100 groupes oxyéthylénés, tels que ceux de nom CTFA Ceteareth-20, Ceteareth-30, et leurs mélanges. On peut citer à titre d'exemples de mono ou polyalkylesters ou éthers de sucre l'isostéarate de méthylglucose commercialisé sous la dénomination Isolan-IS par la société Degussa Goldschmidt, ou encore le sucrose distéarate commercialisé sous la dénomination Crodesta F50 par la société Croda, et le sucrose stéarate commercialisé sous la dénomination Ryoto sugar ester S 1570 par la société Mitsubishi Kagaku Foods. For the O / W emulsions, mention may be made, for example, as emulsifiers, of nonionic surfactants, and in particular saturated or unsaturated chain fatty acid and polyol esters containing, for example, from 8 to 24 carbon atoms and preferably from 12 to 24 carbon atoms. at 22 carbon atoms, and their oxyalkylenated derivatives, that is to say comprising oxyethylenated and / or oxypropylenated units, such as esters of glyceryl and of C 8 -C 24 fatty acid, and their oxyalkylenated derivatives; esters of polyethylene glycol and of C8-C24 fatty acid, and their oxyalkylenated derivatives; esters of sorbitol and of C8-C24 fatty acid, and their oxyalkylenated derivatives; and their oxyalkylenated derivatives; fatty alcohol ethers; sugar ethers and C8-C24 fatty alcohols, and mixtures thereof. As glyceryl ester and fatty acid, there may be mentioned glyceryl stearate (mono-, di- and / or glyceryl tri-stearate) (CTFA name: glyceryl stearate) or glyceryl ricinoleate, and mixtures thereof. Examples of polyethylene glycol and fatty acid esters that may be mentioned include polyethylene glycol stearate (mono-, di- and / or tri-stearate of polyethylene glycol), and more especially polyethylene glycol 50 OE monostearate (CTFA name). PEG-50 stearate), polyethylene glycol 100 OE monostearate (CTFA name: PEG-100 stearate and mixtures thereof) Mixtures of these surfactants, such as, for example, the product containing Glyceryl stearate and PEG-100 can also be used. stearate, sold under the name Arlacel 165 by the company Uniqema, and the product containing Glyceryl stearate (glyceryl mono-distearate) and potassium stearate, sold under the name Tegin by the company Goldschmidt (CTFA name: glyceryl stearate SE) As fatty alcohol ethers, mention may be made, for example, of ethers of polyethylene glycol and of fatty alcohol containing from 8 to 30 carbon atoms, and especially from 10 to 22 carbon atoms, and such as ethers of polyethylene glycol and of cetyl, stearyl and cetearyl alcohols (mixture of cetyl and stearyl alcohols). For example, ethers comprising from 1 to 200 and preferably from 2 to 100 oxyethylenated groups, such as CTFA Ceteareth-20, Ceteareth-30, and mixtures thereof, may be mentioned. Mention may be made, by way of examples of mono or polyalkyl esters or sugar ethers, of the methylglucose isostearate sold under the name Isolan-IS by the company Degussa Goldschmidt or the sucrose distearate sold under the name Crodesta F50 by the company Croda. and the sucrose stearate sold under the name Ryoto sugar ester S 1570 by Mitsubishi Kagaku Foods.

On peut également citer les lipoaminoacides et leurs sels tels que les acylglutamates mono- et di- sodiques comme par exemple le mono sodium stéaroyl glutamate commercialisé sous la dénomination Amisoft HS-11PF et le disodium stearoyl glutamate commercialisé sous la dénomination Amisoft HS-21P par la société Ajinomoto. Aduvants De façon connue, la composition de l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et/ou dermatologique, tels que les actifs, les conservateurs, les antioxydants, les agents complexants, les ajusteurs de pH (acides ou basiques), les parfums, les charges, les bactéricides, les absorbeurs d'odeur, les matières colorantes (pigments et colorants), les polymères filmogènes, les émulsionnants comme les esters d'acides gras et de polyéthylène glycol, les esters d'acide gras et de glycérol, les esters d'acide gras et de sorbitane éventuellement polyoxyéthylénés, les alcools gras polyoxyéthylénés et les esters ou éthers d'acide gras et de sucres tel que le sucrose ou le glucose ; les épaississants et/ou les gélifiants, en particulier les polyacrylamides, les homo- et copolymères acryliques et les homo- et copolymères d'acide acrylamido méthylpropane sulfonique et encore les vésicules lipidiques. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20% du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les vésicules lipidiques. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés additionnels et/ou leur quantité de manière telle que les propriétés de matité/soft focus de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. Dans la demande, les teneurs, sauf mention express contraire, sont exprimées en poids par rapport au poids total de la composition. Mention may also be made of lipoamino acids and their salts, such as mono- and di-sodium acylglutamates, for instance mono-sodium stearoyl glutamate sold under the name Amisoft HS-11PF and disodium stearoyl glutamate sold under the name Amisoft HS-21P by the name Ajinomoto company. Aduvants In a known manner, the composition of the invention may also contain adjuvants which are usual in the cosmetic and / or dermatological fields, such as active agents, preservatives, antioxidants, complexing agents, pH adjusters (acidic or basic) , perfumes, fillers, bactericides, odor absorbers, dyestuffs (pigments and dyes), film-forming polymers, emulsifiers such as fatty acid and polyethylene glycol esters, fatty acid esters and glycerol, optionally polyoxyethylenated fatty acid and sorbitan esters, polyoxyethylenated fatty alcohols and esters of fatty acids and sugars such as sucrose or glucose; thickeners and / or gelling agents, in particular polyacrylamides, acrylic homo- and copolymers and homo- and copolymers of acrylamido methylpropanesulphonic acid and also lipid vesicles. The amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the field under consideration, and for example from 0.01 to 20% of the total weight of the composition. These adjuvants, depending on their nature, can be introduced into the fatty phase, into the aqueous phase and / or into the lipid vesicles. Of course, a person skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds and / or their quantity in such a way that the dullness / soft focus properties of the composition according to the invention are not, or not substantially, impaired by the proposed addition. In the application, the contents, unless expressly stated otherwise, are expressed by weight relative to the total weight of the composition.

Les exemples suivants ont pour but d'illustrer les compositions et procédés selon cette invention, mais ne sont en aucun cas limitatifs de la portée de l'invention. Toutes les parties et pourcentages dans les exemples sont en poids et toutes les mesures ont été obtenues à environ 25°C, sauf indication contraire. The following examples are intended to illustrate the compositions and methods of this invention, but are in no way limiting the scope of the invention. All parts and percentages in the examples are by weight and all measurements were obtained at about 25 ° C unless otherwise indicated.

Exemple 1 On a préparé les compositions suivantes : A B (invention) PHASE A Eau QSP 100 QSP 100 Conservateurs QS QS PHASE B Glycérine 10 10 POLYACRYLAMIDE(and) C13-14 1 1 ISOPARAFFIN (and) LAURETH-7 (SEPIGEL 305 de SEPPIC) PHASE C Octyltriéthoxysilane 10 Polydimethylsiloxane 5cSt 10 Beurre de CACAO 6 6 GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 2 2 STEARATE (ARLACEL 165 de CRODA) Mode opératoire : Une fois le système conservateur dissous dans l'eau (à la température nécessaire), ajouter la phase B à la phase A sous agitation Rayneri. Example 1 The following compositions were prepared: AB (invention) PHASE A Water QSP 100 QSP 100 Preservatives QS QS PHASE B Glycerin 10 POLYACRYLAMIDE (and) C13-14 1 1 ISOPARAFFIN (and) LAURETH-7 (SEPIGEL 305 from SEPPIC) PHASE C Octyltriethoxysilane Polydimethylsiloxane 5cSt 10 COCOA Butter 6 6 GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 2 2 STEARATE (ARLACEL 165 from CRODA) Procedure: Once the preservative system is dissolved in water (at the required temperature), add phase B at phase A with Rayneri stirring.

Homogénéiser la phase C (à la température nécessaire pour avoir une phase liquide homogène). Quand les mélanges (A+B) et C sont homogènes, former l'émulsion classiquement en ajoutant C sur (A+B) sous Rayneri. Homogénéiser jusqu'à obtention d'un gel lisse. Homogenize phase C (at the temperature necessary to have a homogeneous liquid phase). When the mixtures (A + B) and C are homogeneous, form the emulsion conventionally by adding C to (A + B) under Rayneri. Homogenize until a smooth gel is obtained.

Pour chacune des compositions, on a évalué les propriétés cosmétiques selon le protocole suivant. Les propriétés cosmétiques à l'application est évalué, en monadique, par un panel d'experts entraînés à la description des produits de soin. L'évaluation sensorielle des produits de soin par ce panel est réalisée comme suit : les produits sont conditionnés en pots ou flacons-pompe opaques selon la viscosité des produits. Au sein d'une même séance, les échantillons sont présentés en ordre randomisé pour chaque panéliste. 15 experts ont évalué le glissant comme ceci : sur la main préalablement nettoyée à l'eau et au savon liquide et essuyée à l'aide d'un Kleenex, 0,05 ml de produit sont appliqués sur la moitié du dessus de la main (5 tours avec l'index et le majeur). On évalue au cours des 5 tours, et 2 minutes après application. For each of the compositions, the cosmetic properties were evaluated according to the following protocol. The cosmetic properties to the application is evaluated, in monadic, by a panel of experts trained in the description of care products. Sensory evaluation of skincare products by this panel is carried out as follows: the products are packaged in opaque jars or pump flasks according to the viscosity of the products. In a single session, samples are presented in randomized order for each panelist. 15 experts evaluated the slipperiness like this: on the hand previously cleaned with water and liquid soap and wiped with a Kleenex, 0.05 ml of product are applied on half of the top of the hand ( 5 turns with index and middle finger). It is evaluated during the 5 turns, and 2 minutes after application.

Les experts ont évalué les paramètres - Glissant à l'application - La douceur et le confort de la peau au final, après pénétration Les descripteurs sont évalués sur une échelle à 5 niveaux : Pas, Peu, Moyennement, Assez, Très. The experts evaluated the parameters - Slippery to the application - The softness and comfort of the skin in the end, after penetration The descriptors are evaluated on a scale of 5 levels: No, Few, Moderately, Enough, Very.

Le descripteur "glissant" est défini comme étant la facilité d'application du produit, son potentiel à recouvrir une zone déterminée et la capacité du produit à ne pas accrocher à la peau pendant l'application. The "sliding" descriptor is defined as the ease of application of the product, its potential to cover a specific area and the ability of the product not to cling to the skin during application.

Résultats obtenus sur un panel de 15 experts : Formule A B (invention) Glissant à l'application 3/15: pas 2/15: assez 12/15: peu 13/15: très Confort/Douceur après pénétration Peu (10/15) Très (15/15) Pas (5/15) 2 9 89 890 19 L'évaluation comparative de ces deux formules indique que la formule selon l'invention (formule B) s'étale très facilement à l'application en comparaison à la formule contenant une silicone volatile à la place du silane. Il n'y a pas d'effet crissant et la peau est très douce après application et séchage 5 de la composition selon l'invention. Exemple 2: 10 On a préparé les compositions suivantes : A B (invention) PHASE A Eau QSP 100 QSP 100 Conservateurs QS QS PHASE B Glycérine 10 10 POLYACRYLAMIDE(and) C13-14 1 1 ISOPARAFFIN (and) LAURETH-7 (SEPIGEL 305 de SEPPIC) PHASE C Octyltriéthoxysilane 10 POLYDIMETHYLSILOXANE 5CST 10 HYDROGENATED CASTOR OIL 6 6 DIMER DILINOLEATE GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 2 2 STEARATE (ARLACEL 165) Mode opératoire : Une fois le système conservateur dissous dans l'eau (à la température nécessaire), ajouter la phase B sur la phase A sous agitation Rayneri. Homogénéiser la phase C (à la température nécessaire pour avoir une phase liquide homogène). Quand les mélanges (A+B) et C sont homogènes, former l'émulsion classiquement en ajoutant C sur (A+B) sous Rayneri. Homogénéiser jusqu'à obtention d'une crème lisse. Résultats obtenus sur un panel de 15 experts : formule A B* Glissant à l'application 4/15: pas 3/15: assez 11/15: peu 12/15: très Confort/Douceur après pénétration 11/15: peu 2/15: Assez 4/15: pas 13/15 : Très L'évaluation comparative de ces deux formules montre que la formule selon l'invention (formule B) est plus glissante à l'application ce qui contribue à une facilité d'étalement plus importante. De même, après pénétration du produit, la formule selon l'invention laisse la peau bien plus douce au final. Exemple 3: On a préparé les compositions suivantes : A B (invention) PHASE A Eau QSP 100 QSP 100 Conservateurs QS QS PHASE B Glycérine 10 10 POLYACRYLAMIDE (and) C13-14 1 1 15 20 ISOPARAFFIN (and) LAURETH-7 (SEPIGEL 305 de SEPPIC) PHASE C Octyltriéthoxysilane 10 POLYDIMETHYLSILOXANE 5CST 10 Beurre de KARITE 6 6 GLYCERYL STEARATE (and) PEG- 2 2 100 STEARATE (ARLACEL 165) Mode opératoire : Une fois le système conservateur dissous dans l'eau (à la température nécessaire), ajouter la phase B sur la phase A sous agitation Rayneri. Results obtained on a panel of 15 experts: Formula AB (invention) Sliding on the application 3/15: 2/15: quite 12/15: little 13/15: very Comfort / Gentle after penetration Few (10/15) Very (15/15) Pas (5/15) The comparative evaluation of these two formulas indicates that the formula according to the invention (formula B) spreads very easily to the application in comparison with the formula containing a volatile silicone in place of the silane. There is no crunching effect and the skin is very soft after application and drying of the composition according to the invention. Example 2 The following compositions were prepared: AB (Invention) PHASE A Water QSP 100 QSP 100 Preservatives QS QS PHASE B Glycerin 10 POLYACRYLAMIDE (and) C13-14 1 1 ISOPARAFFIN (and) LAURETH-7 (SEPIGEL 305 SEPPIC) PHASE C Octyltriethoxysilane POLYDIMETHYLSILOXANE 5CST HYDROGENATED CASTOR OIL 6 DIMER DILINOLEATE GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 2 STEARATE (ARLACEL 165) Procedure: After the preservative system has been dissolved in water (at the required temperature) , add phase B to phase A with Rayneri stirring. Homogenize phase C (at the temperature necessary to have a homogeneous liquid phase). When the mixtures (A + B) and C are homogeneous, form the emulsion conventionally by adding C to (A + B) under Rayneri. Homogenize until a smooth cream is obtained. Results obtained on a panel of 15 experts: formula AB * Sliding with the application 4/15: not 3/15: enough 11/15: little 12/15: very Comfort / Sweetness after penetration 11/15: little 2/15 : Quite 4/15: not 13/15: Very The comparative evaluation of these two formulas shows that the formula according to the invention (formula B) is more slippery on application which contributes to a greater spreading facility . Similarly, after penetration of the product, the formula according to the invention leaves the skin much softer in the end. EXAMPLE 3 The following compositions were prepared: AB (Invention) PHASE A Water QSP 100 QSP 100 Preservatives QS QS PHASE B Glycerin 10 POLYACRYLAMIDE (and) C13-14 1 1 15 20 ISOPARAFFIN (and) LAURETH-7 (SEPIGEL 305 of SEPPIC) PHASE C Octyltriethoxysilane POLYDIMETHYLSILOXANE 5CST 10 SHEA 6 butter 6 GLYCERYL STEARATE (and) PEG-2 2100 STEARATE (ARLACEL 165) Procedure: Once the preservative system is dissolved in water (at the required temperature), add phase B to phase A with Rayneri stirring.

Résultats obtenus sur un panel de 15 experts : formule A B* Glissant à l'application 2/15: pas 3/15: assez 13/15 : peu 12/15 : très Confort/Douceur après pénétration 9/15: peu 3/15: assez 6/15: pas 12/15 : Très L'évaluation comparative de ces deux formules montre que la formule selon l'invention (formule B) est plus glissante à l'application ce qui contribue à une facilité d'étalement plus importante De même, après pénétration du produit, la formule selon l'invention laisse la peau bien plus douce au final. Results obtained on a panel of 15 experts: formula AB * Sliding in the application 2/15: not 3/15: enough 13/15: little 12/15: very Comfort / Sweetness after penetration 9/15: little 3/15 : quite 6/15: not 12/15: Very The comparative evaluation of these two formulas shows that the formula according to the invention (formula B) is more slippery on application which contributes to a greater spreading facility Similarly, after penetration of the product, the formula according to the invention leaves the skin much softer in the end.

Claims

REVENDICATIONS1. Cosmetic composition comprising: - at least one pasty fatty substance, and - at least one silane corresponding to the following formula (I) and / or their oligomers: S i (O R2) (R3h (O H) y (I) in which - R1 is a linear or branched, saturated or unsaturated C 1 -C 22 hydrocarbon-based chain which may be substituted by an NH 2 or NHR amine group (R = C 1 -C 20 alkyl, especially C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 40 cycloalkyl or aromatic C6-C30), or by a hydroxy group, a thiol group, an aryl group (more particularly benzyl) substituted or not, R1 can be interrupted by a heteroatom (O, S, NH) or a carbonyl group (CO). R 2 and R 3, which are identical or different, represent a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 6 carbon atoms, y denotes an integer ranging from 0 to 3, and z denotes an integer ranging from 0 to 3; , and - x denotes an integer ranging from 0 to 2, - with z + x + y = 3,

2. Composition according to the preceding claim, characterized in that R2 represents an alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, better still a linear alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, and preferably the ethyl group and R3 represents a alkyl group comprising 1 to 4 carbon atoms, more preferably a linear alkyl group comprising 1 to 4 carbon atoms, and preferably methyl or ethyl groups.

3. Composition according to any one of claims 1 or 2, characterized in that R1 represents an alkyl group, more preferably a linear alkyl group, comprising from 7 to 18 carbon atoms and even more preferably octyl, or a group C1-C6 aminoalkyl.

4. Composition according to claims 1 to 3, characterized in that z varies from 1 to 3, preferably z is equal to 3.

5. Composition according to claims 1 to 4, characterized in that it comprises at least one silane selected from octyl-triethoxysilane, dodecyltriethoxysilane, octadecyltriethoxysilane, hexadecyltriethoxysilane and yaminopropyl triethoxysilane and preferably selected from octyl-triethoxysilane, dodecyltriethoxysilane, octadecyltriethoxysilane, hexadecyltriethoxysilane.

6. Composition according to claims 1 to 5, characterized in that it comprises at least octyltriethoxysilane.

7. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the silane (s) of formula (I) and / or their oligomers are present in an active material content ranging from 0.1 to 50% by weight, preferably from 0.5 to 30% by weight, preferably ranging from 2 to 20% by weight, preferably ranging from 5 to 15% by weight relative to the total weight of the composition

8. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the pasty fatty substance is selected from diol dimer esters and diacid dimer, where appropriate, esterified on their function (s) alcohol (s) or acid (s) free (s) by acidic radicals or alcohols, especially dimer dilinoleate esters; mango butter, hydrogenated soybean oil, hydrogenated coconut oil, hydrogenated rapeseed oil, hydrogenated vegetable oil mixtures such as the hydrogenated vegetable oil mixture of soya, copra, palm and rapeseed , shea butter, cocoa butter, shorea butter, and mixtures thereof.

9. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that said pasty fatty substances represent from 0.1 to 50% by weight, preferably from 0.5 to 30% by weight, preferably from 1 to 20% by weight. by weight, preferably ranging from 2 to 15% by weight relative to the total weight of the composition

10. Cosmetic composition characterized in that it is obtainable by mixing at least one silane as described in one of claims 1 to 7 and at least one pasty fatty substance.

11. A process for the cosmetic treatment of a keratinous material in which a cosmetic composition as defined in any one of Claims 1 to 10 is applied to the keratinous material.

12. Use of a cosmetic composition as defined in any one of claims 1 to 10 in the cosmetic or dermatological field, and in particular for the care, protection and / or makeup of the skin of the body or face , or for hair care.