FR2930431A1 - Produit cosmetique comprenant deux compositions. - Google Patents

Abstract

L'invention se rapporte à un procédé de traitement cosmétique consistant à appliquer sur les matières kératiniques au moins une couche d'un mélange :- d'une première composition A comprenant, dans un milieu anhydre, au moins un sel métallique exothermique et- d'une seconde composition B comprenant, dans un milieu aqueux, au moins un tensioactif moussant ou au moins un actif,ledit mélange étant obtenu soit de manière extemporanée avant application sur les matières kératiniques, soit simultanément à son application sur les matières kératiniques.L'invention se rapport également à un produit comprenant lesdites compositions A et B.

Description

Produit cosmétique comprenant deux compositions

La présente invention concerne, à titre principal, un procédé de traitement cosmétique consistant à appliquer sur les matières kératiniques au moins une couche d'un mélange : - d'une première composition A comprenant, dans un milieu anhydre, au moins un sel métallique exothermique et d'une seconde composition B comprenant, dans un milieu aqueux, au moins un actif ou au moins un tensioactif moussant, ledit mélange étant obtenu soit de manière extemporanée avant application sur les matières kératiniques, soit simultanément à son application sur les matières kératiniques.

Selon un mode de réalisation, les compositions A et B sont mélangées de façon extemporanée puis le mélange est appliqué sur les matières kératiniques. C'est pourquoi l'invention a pour objet un procédé cosmétique de revêtement des matières kératiniques consistant à : a. mélanger de façon extemporanée : - au moins une première composition comprenant A comprenant, dans un milieu anhydre, au moins un sel métallique exothermique et - au moins une seconde composition B comprenant, dans un milieu aqueux, au moins un actif ou au moins un tensioactif moussant, b. à appliquer sur lesdites matières kératiniques au moins une couche dudit mélange.

Selon une variante, on applique sur les matières kératiniques au moins une couche de la composition A et au moins une couche de la composition B, le mélange des compositions A et B se faisant ainsi lors de l'application sur les matières kératiniques. C'est pourquoi l'invention concerne également un procédé cosmétique de revêtement des matières kératiniques, comprenant l'application sur les matières kératiniques : a. d'au moins une couche d'une première composition A comprenant, dans un milieu anhydre, au moins un sel métallique exothermique ; b. d'au moins une couche d'une seconde composition B comprenant, dans un milieu aqueux, au moins un actif ou au moins un tensioactif moussant.

L'invention concernant également un produit cosmétique comprenant, de manière séparée l'une de l'autre, au moins une première et une deuxième compositions cosmétiques et dans lequel : - la première composition A comprend, dans un milieu anhydre, au moins un sel métallique exothermique et - la deuxième composition B comprend, dans un milieu aqueux physiologiquement acceptable, au moins un actif ou au moins un tensioactif moussant.

Selon un mode de réalisation particulier, les première et deuxième compositions sont conditionnées séparément l'une dans l'autre, mais réunies dans un unique ensemble de conditionnement. Selon un autre mode de réalisation, les première et deuxième compositions sont 10 conditionnées séparément l'une de l'autre dans des ensembles de conditionnement distincts. La présente invention a en outre pour objet, un ensemble de conditionnement et de distribution des compositions formant un produit selon l'invention, ledit ensemble comprenant au moins deux compartiments indépendants comprenant respectivement 15 chacune desdites compositions et étant ajusté à la distribution des deux compositions de manière séparée ou en mélange. Selon une variante de réalisation, le mélange des compositions est effectué au sein dudit ensemble juste avant usage et donc avant application sur au moins une matière kératinique. 20 Le procédé conforme à la présente invention s'avère particulièrement avantageux dans la mesure où il permet de cumuler les avantages respectifs des compositions conventionnelles tout en s'affranchissant de leurs défauts respectifs.

25 Les première et seconde compositions comprennent chacune un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire un milieu non toxique et susceptible d'être appliqué sur les matières kératiniques d'êtres humains, et d'aspect, d'odeur et de toucher agréables.

30 PREMIERE COMPOSITION A

La composition A comprenant au moins un sel métallique mise en oeuvre dans les différentes utilisations, kits et procédés cités ci-dessus est exothermique, c'est-à-dire qu'elle a un effet chauffant, et donc que l'utilisateur ressent un échauffement lorsque le 35 mélange première et seconde composition est appliqué sur la peau humide ou humidifiée.

C'est une composition dont la température en présence d'eau (l'eau apportée via la seconde composition) peut s'élever de plusieurs degrés (un à vingt degrés) de manière instantanée.

La composition selon l'invention est constituée d'un milieu anhydre. On entend ici par anhydre un milieu quasiment anhydre, c'est-à-dire comprenant généralement moins de 6 % en poids d'eau, de préférence moins de 4 % en poids d'eau, et encore mieux moins de 1 % en poids d'eau par rapport au poids total de la composition. Elle est de préférence totalement anhydre et donc exempte d'eau.

Cette composition étant une composition cosmétique et donc destinée à une application topique, elle comporte un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau, les muqueuses et/ou les fibres kératiniques. a) Sels métalliques exothermiques

Les sels métalliques utilisés dans la présente invention sont des sels ayant des propriétés exothermiques, c'est-à-dire dégageant de la chaleur quand ils sont humidifiés. Ils sont choisis en particulier parmi les sels de métal alcalino-terreux, les sels de magnésium et leurs mélanges.

Comme sels de métal alcalino-terreux, on peut citer en particulier les sels de calcium et, plus spécialement, les halogénures de calcium tels que l'iodure, le chlorure et le bromure de calcium. Il s'agit de préférence du chlorure de calcium.

Comme sels de magnésium, on peut citer notamment le sulfate de magnésium.

On peut utiliser aussi un mélange de plusieurs sels.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, le sel métallique exothermique est choisi parmi le sulfate de magnésium, le chlorure de calcium et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation, la quantité de sel(s) métallique(s) est avantageusement supérieure ou égale à 10% en poids, de préférence supérieure ou égale à 15% en poids par rapport au poids total de la composition A.

La quantité de sel(s) métallique(s) peut aller par exemple de 10 à 50 % en poids, de préférence de 15 à 40 % en poids et mieux de 15 à 25 % en poids par rapport au poids total de la composition A. b) Silice hydrophile

Selon un mode de réalisation, la composition A selon l'invention comprend une ou plusieurs silices hydrophiles. La quantité de silice(s) hydrophile(s) peut aller par exemple de 0,1 à 20 % en poids, de préférence de 0,5 à15 % en poids et mieux de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

On entend par silice hydrophile dans la présente demande aussi bien les silices hydrophiles pures que les particules enrobées de silice hydrophile. Les silices hydrophiles pouvant être utilisées dans la composition de l'invention sont de préférence amorphes, et elles peuvent être d'origine pyrogénée ou d'origine précipitée. Elles se présentent généralement sous forme pulvérulente.

20 Les silices pyrogénées sont obtenues par pyrolyse en flamme continue à 1000°C du tétrachlorure de silicium (SiCl4) en présence d'hydrogène et d'oxygène.

Les silices précipitées sont obtenues par réaction d'un acide sur des solutions de silicates alcalins, de préférence du silicate de soude.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la silice hydrophile est choisie parmi les silices ayant une surface spécifique de 30 à 500 m2/g, et une dimension moyenne de particules en nombre allant de 3 à 50 nm. Ce sont plus particulièrement les silices hydrophiles décrites dans les tableaux (1) et (2) ci-dessous, et leurs mélanges. Tableau (1) Nom AEROSIL 90 AEROSIL 130 AEROSIL 150 AEROSIL 200 commercial (Société (Société (Société (Société Degussa-Hüls) Degussa-Hüls) Degussa-Hüls) Degussa-Hüls) Mode Pyrogénation Pyrogénation Pyrogénation Pyrogénation 25 30 d'obtention Surface BET 90 15 130 25 150 15 200 15 (m2/g) Dimension 20 16 14 12 moyenne des particules (nm) Remarque taille des agrégats : 10-30 et 200 p Tableau (2) Nom AEROSIL 300 AEROSIL 380 AEROSIL OX 50 SILICE FK 320 commercial (Société (Société (Société DS Degussa-Hüls) Degussa-Hüls) Degussa-Hüls) (Société Degussa-Hüls Mode Pyrogénation Pyrogénation Pyrogénation Précipitation d'obtention Surface BET 300+ 30 380+ 30 50+ 25 170+ 25 (m2/g) Grandeur 7 7 40 18 moyen des particules (nm) La silice hydrophile utilisée dans la composition de l'invention peut consister également en une particule recouverte totalement ou partiellement de silice, notamment d'une particule minérale recouverte totalement ou partiellement de silice, telle que les billes de silice contenant de l'oxyde de titane, commercialisées sous la dénomination TORAYCERAM S-IT par la société Toray ; les micro-sphères de silice-alumine contenant de l'oxyde de titane (taille : 105 14, commercialisées sous la dénomination Z- LIGHT-SPHERE W 10128 par la société Zeelan ; les particules de silice synthétique précipitée amorphe/oxyde de titane (taille : 106-500 14, commercialisées sous la dénomination NEOSIL PC20S par la société Crosfield ; les fibres de Nylon-6 - silice - oxyde de titane (longueur de 2 mm et épaisseur de 2 deniers), commercialisées sous la dénomination FIBERLON Y2 par la société Wackherr ; la silice enrobée de dioxyde de titane et recouvert de silice poreuse (85/5/10) (taille : 0,6 14, commercialisée sous la dénomination ACS-0050510 par la société SACI-CFPA ; le nano-oxyde de titane anatase traité alumine et silice à 40% dans l'eau (taille : 60 nm, monodisperse), commercialisé sous la dénomination MIRASUN TIW 608 par la société Rhodia Chimie CRA ; le nano-oxyde de titane anatase (60 nm) enrobé silice/alumine/cerium IV 15/5/3 en dispersion aqueuse à 32 %, commercialisé sous la dénomination MIRASUN TIW 1608 par la société Rhodia Chimie CRA ; le nano-oxyde de titane anatase traité alumine et silice (34/4,3/1,7) en dispersion aqueuse à 40 %, commercialisé sous la dénomination TIOVEIL AQ-N par la société Uniqema ; le nano-oxyde de titane enrobé de silice (66/33) (granulométrie du dioxyde de titane : 30 nm ; épaisseur de silice : 4 nm), commercialisé sous la dénomination MAXLIGHT TS-04 par la société Nichimen Europe PLC ; et le nano-oxyde de titane enrobé de silice (80/20) (granulométrie dioxyde de titane : 30 nm ; épaisseur de silice : 2 nm) commercialisé sous la dénomination MAXLIGHT TS-042 par la société Nichimen Europe PLC.

On utilise de préférence comme silice hydrophile, les silices pyrogénées et en particulier celles commercialisées sous les dénominations AEROSIL (nom INCI : silica) et notamment celle commercialisée sous la dénomination AEROSIL 200 par la société Degussa-Hüls. c) Silice hydrophobe La composition peut comprendre une ou plusieurs silices hydrophobes. La quantité de silice(s) hydrophobe(s) peut aller par exemple de 0,1 à 20 % en poids, de préférence de 0,5 à 15 % en poids et mieux de 5 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.

On entend par silice hydrophobe dans la présente demande aussi bien les silices hydrophobes pures que les particules enrobées de silice hydrophobe.

Les silices hydrophobes pouvant être utilisées dans la composition de l'invention sont de préférence amorphes et d'origine pyrogénée. Elles se présentent de préférence sous forme pulvérulente.

Les silices hydrophobes amorphes d'origine pyrogénée sont obtenues à partir de silices hydrophiles. Ces dernières sont obtenues par pyrolyse en flamme continue à 1000°C du tétrachlorure de silicium (SiCl4) en présence d'hydrogène et d'oxygène. Elles sont ensuite rendues hydrophobes par un traitement avec des silanes halogénés, des alcoxysilanes ou des silazanes. Les silices hydrophobes diffèrent des silices de départ hydrophiles par, entre autres, une densité de groupe silanols plus faible et par une adsorption de vapeur d'eau plus petite.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la silice hydrophobe est choisie parmi les silices ayant une surface spécifique de 50 à 500 m2/g, et une dimension moyenne de particules en nombre allant de 3 à 50 nm. Ce sont plus particulièrement les silices hydrophobes décrites dans le tableau (3) ci-dessous, et leurs mélanges. Tableau (3) Nom AEROSIL AEROSIL AEROSIL AEROSIL AEROSIL commercial R202 R805 R812 R972 R974 (Société (Société (Société (Société (Société Degussa- Degussa- Degussa- Degussa- Degussa- Hüls) Hüls) Hüls) Hüls) Hüls) Surface BET 90 20 150 25 260 30 110 20 170 20 (m2/g) Dimension 14 12 7 16 12 moyenne des particules (nm) La silice hydrophobe utilisée dans la composition de l'invention peut consister également en une particule recouverte totalement ou partiellement de silice, notamment d'une 15 particule minérale recouverte totalement ou partiellement de silice hydrophobe, telle que les pigments et oxydes métalliques recouverts de silice hydrophobe. Ces particules peuvent aussi avoir des propriétés optiques dans le produit comme sur la peau, par exemple elles peuvent avoir un effet matifiant ou légèrement blanchissant.

20 On utilise de préférence comme silice hydrophobe, une silice pyrogénée hydrophobe traitée en surface par un dimethylsiloxane, comme celle commercialisée sous la dénomination AEROSIL R974 (nom INCI : Silica Dimethyl Silylate) par la société Degussa-Hüls. 10 Selon un mode de réalisation, la composition A comprend au moins une silice hydrophile et au moins une silice hydrophobe, telles que décrites plus haut.

d) Polyols Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition A du procédé selon l'invention contient en outre au moins un polyol car les polyols complètent l'action exothermique des sels.

A titre de polyols, on peut citer notamment les polyols ayant au moins 2 groupes hydroxyle et au moins 3 atomes de carbone, tels que la glycérine, la diglycérine, et les glycols tels que le propylène glycol, le dipropylène glycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, le polyéthylène glycol et les polyéthylène glycols de poids moléculaire inférieur à 600 comme le PEG-8 (ou Polyethylene 400), les sucres tels que le sorbitol, et leurs mélanges.

Comme polyols, on utilise de préférence la glycérine, le butylène glycol, le propylène glycol, le dipropylène glycol, le PEG-8 et leurs mélanges.

La quantité de polyol(s) dépend de la quantité de sels présents dans la composition et l'effet chauffant recherché. Elle peut aller par exemple de 0,5 à 80 % en poids, de préférence de 5 à 75 % en poids, mieux de 10 à 70 % en poids et encore mieux de 20 à 65 % en poids er encore mieux de 30 à 60 % en poids par rapport au poids total de la composition A. e) Milieu anhydre La composition A selon l'invention comporte de préférence un milieu huileux comprenant au moins une huile. La quantité d'huile(s) peut aller par exemple de 5 à 80 % en poids, de préférence de 10 à 60 % en poids, mieux de 10 à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition.

On entend par "huile" un corps gras liquide à la température ambiante (25°C) et pression atmosphérique. Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles d'amande douce, de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de coriandre, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot (Prunus Armenica Cil), de macadamia, d'arara, de rUniqeman, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité ; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R'COOR2 et R'OR2 dans laquelle R' représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin ou 660084 PCL-LIQUID de la société SYMRISE (mélange d'éthyl-2 hexanoate de cétylstéaryle et de myristate d'isopropyle), l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle (ou palmitate d'octyle), le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912. Comme huiles fluorées, on peut citer aussi le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de "FLUTEC PC1 " et "FLUTEC PC3 " par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2-diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de "PF 5050 " et "PF 5060 " par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination "FORALKYL " par la Société Atochem ; le nonafluorométhoxybutane vendu sous la dénomination "MSX 4518 " par la Société 3M et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination "PF 5052 " par la Société 3M ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane et la cyclopentasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényldiméthicones, les diphénylméthyl-diphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthylsiloxysilicates, et les polyméthyl-phénylsiloxanes ; - leurs mélanges.

On entend par "huile hydrocarbonée" dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool.

En plus des huiles indiquées ci-dessus, la composition de l'invention peut contenir d'autres corps gras, tels que les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C1-4-alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethicone ; les gommes de silicone (nom INCI : Dimethiconol) seules ou en mélange avec une huile de silicone, telles que le produit commercialisé par la société Dow Corning sous la dénomination Dow Corning 1501 Fluid, qui est un mélange de Dimethiconol et de Cyclopentasiloxane en proportion 14,7 / 85,3. (dimethiconol) ; les élastomères de silicone tels que ceux commercialisés sous les dénominations KSG par la société Shin-Etsu ; les cires, par exemple les cires minérales, les cires d'origine animale comme la cire d'abeille, les cires d'origine végétale, les huiles hydrogénées concrètes à 25°C, les esters gras et les glycérides concrets à 25°C, les cires synthétiques telles que la cire de polyméthylène, les cires de silicone ; et leurs mélanges.

Additifs La première composition A peut, en outre, contenir un ou plusieurs autres additifs, notamment lipophiles, classiquement utilisés dans les compositions cosmétiques.

On peut citer notamment les composés exothermiques autres que les sels et les polyols, comme par exemple les zéolithes qui sont des silicoaluminates. A titre de zéolites, on peut citer notamment les zéolites activées, et par exemple les zéolites A, les zéolites X comme celles commercialisées par les sociétés Fluka et Union Carbide, les zéolites MAP telles que décrites dans le document EP-A-384070, les zéolites A activées telles que décrites dans le document EP-A-187912 et notamment celles commercialisées sous le nom de ADVERA 401 N ET ADVERA 402N par la société PQ Corporation.

On peut aussi citer comme additifs, les tensioactifs ; les parfums ; les conservateurs ; les antioxydants ; les séquestrants ; les charges ; les particules exfoliantes, les colorants, les actifs cosmétiques ou dermatologiques, ou leurs mélanges. Ces adjuvants sont utilisés dans les proportions habituelles des compositions nettoyantes et/ou de soin, et par exemple de 0,01 à 10 % du poids total de la composition. Ces adjuvants doivent être de nature et utilisés en quantité telles qu'ils ne perturbent pas les propriétés recherchées pour la composition de l'invention.

DEUXIEME COMPOSITION B

Par actif, on entend un agent actif cosmétique ou dermatologique.

La seconde composition B, comprend au moins un tensioactif moussant ou au moins un actif.

Tensioactifs moussants

Le tensioactif moussant peut être non ionique, ionique, en particulier anionique, amphotère et zwitterionique.

Les tensioactifs moussants non ioniques peuvent être choisis notamment parmi les alkyl polyglucosides (APG), les esters de glycérol oxyalkylénés, les esters de sucre oxyalkylénés, et leurs mélanges. 1) Comme alkylpolyglucosides, on utilise de préférence ceux contenant un groupe alkyle comportant de 6 à 30 atomes de carbone et de préférence de 8 à 16 atomes de carbone, et contenant un groupe glucoside comprenant de préférence 1, 2 à 3 unités de glucoside. Les alkylpolyglucosides peuvent être choisis par exemple parmi le decylglucoside (Alkyl-C9/C11-polyglucoside (1.4)) comme le produit commercialisé sous la dénomination Mydol 10 par la société Kao Chemicals ou le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 2000 UP par la société Cognis ; le caprylyl/capryl glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare KE 3711 par la société Cognis ; le laurylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 1200 UP par la société Cognis ; le cocoglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 818 UP par la société Cognis ; le caprylylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 810 UP par la société Cognis ; et leurs mélanges. 2) Les esters de glycérol oxyalkylénés sont notamment les dérivés polyoxyéthylénés des esters de glycéryle et d'acide gras et de leurs dérivés hydrogénés. Ces esters de glycérol oxyalkylénés peuvent être choisis par exemple parmi les esters de glycéryle et d'acides gras hydrogénés et oxyéthylénés tel que le PEG-200 hydrogenated glyceryl palmate commercialisé sous la dénomination Rewoderm LI-S 80 par la société Goldschmidt ; les cocoates de glycéryle oxyéthylénés comme le PEG-7 glyceryl cocoate commercialisé sous la dénomination Tegosoft GC par la société Goldschmidt, et le PEG-30 glyceryl cocoate commercialisé sous la dénomination Rewoderm LI-63 par la société Goldschmidt ; et leurs mélanges. 3) Les esters de sucres oxyalkylénés sont notamment les éthers de polyéthylène glycol des esters d'acide gras et de sucre. Ces esters de sucre oxyalkylénés peuvent être choisis par exemple parmi les esters de glucose oxyéthylénés tels que le PEG-120 methyl glucose dioleate commercialisé sous la dénomination Glucamate DOE 120 par la société Amerchol. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, le tensioactif non ionique est un alkylpolyglucoside qui peut être choisi notamment parmi le decylglucoside, le caprylyl/capryl glucoside, le laurylglucoside, le cocoglucoside, le caprylylglucoside, et leurs mélanges.

Les tensioactifs moussants anioniques peuvent être choisis notamment parmi les dérivés anioniques de protéines d'origine végétale ou de protéines de soie, les phosphates et alkylphosphates, les carboxylates, les sulfosuccinates, les dérivés des aminoacides, les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les sulfonates, les iséthionates, les taurates, les alkyl sulfoacétates, les polypeptides, les dérivés anioniques d'alkyl polyglucoside, et leurs mélanges. 1) Les dérivés anioniques de protéines d'origine végétale sont des hydrolysats de protéine à groupement hydrophobe, ledit groupement hydrophobe pouvant être naturellement présent dans la protéine ou être ajouté par réaction de la protéine et/ou de l'hydrolysat de protéine avec un composé hydrophobe. Les protéines sont d'origine végétale ou dérivées de soie, et le groupement hydrophobe peut être notamment une chaîne grasse, par exemple une chaîne alkyle comportant de 10 à 22 atomes de carbone.

Comme dérivés anioniques de protéines d'origine végétale, on peut plus particulièrement citer les hydrolysats de protéines de pomme, de blé, de soja, d'avoine, comportant une chaîne alkyle ayant de 10 à 22 atomes de carbone et leurs sels. La chaîne alkyle peut être notamment une chaîne lauryle et le sel peut être un sel de sodium, de potassium et/ou d'ammonium.

Ainsi, comme hydrolysats de protéine à groupement hydrophobe, on peut citer par exemple les sels des hydrolysats de protéine de soie modifiée par l'acide laurique, tels que le produit commercialisé sous la dénomination KAWA SILK par la société Kawaken ; les sels des hydrolysats de protéine de blé modifiée par l'acide laurique, tels que le sel de potassium commercialisé sous la dénomination Aminofoam W OR par la société Croda (nom INCI : Potassium lauroyl wheat aminoacids) et le sel de sodium commercialisé sous la dénomination PROTEOL LW 30 par la société Seppic (nom INCI : sodium lauroyl wheat aminoacids) ; les sels des hydrolysats de protéine d'avoine comportant une chaîne alkyle ayant de 10 à 22 atomes de carbone, et plus spécialement les sels des hydrolysats de protéine d'avoine modifiée par l'acide laurique, tels que le sel de sodium commercialisé sous la dénomination PROTEOL OAT (solution aqueuse à 30 %) par la société Seppic (nom INCI : Sodium lauroyl oat aminoacids) ; les sels des hydrolysats de protéine de pomme, comportant une chaîne alkyle ayant de 10 à 22 atomes de carbone, tels que le sel de sodium commercialisé sous la dénomination PROTEOL APL (solution hydroglycolique à 30%) par la société Seppic (nom INCI : Sodium Cocoyl Apple amino acids). On peut citer aussi le mélange de lauroylaminoacides (aspartique, glutamique, glycine, alanine) neutralisé au N-methylglycinate de sodium, commercialisé sous la dénomination PROTEOL SAV 50 S par la société Seppic (nom INCI : Sodium Cocoyl amino acids). 2) Comme phosphates et alkylphosphates, on peut citer par exemple les monoalkylphosphates et les dialkyl phosphates, tels que le mono-phosphate de lauryle commercialisé sous la dénomination MAP 20 par la société Kao Chemicals, le sel de potassium de l'acide dodécyl-phosphorique, mélange de mono- et di-ester (diester majoritaire) commercialisé sous la dénomination CRAFOL AP-31 par la société Cognis, le mélange de monoester et de di-ester d'acide octylphosphorique, commercialisé sous la dénomination CRAFOL AP-20 par la société Cognis, le mélange de monoester et de diester d'acide phophorique de 2-butyloctanol éthoxylé (7 moles d'OE), commercialisé sous la dénomination ISOFOL 12 7 EO-PHOSPHATE ESTER par la société Condea, le sel de potassium ou de triéthanolamine de mono-alkyl (C12-C13) phosphate commercialisé sous les références ARLATONE MAP 230K-40 et ARLATONE MAP 230T-60 par la société Uniqema, le lauryl phosphate de potassium commercialisé sous la dénomination DERMALCARE MAP XC-99/09 par la société Rhodia Chimie, et le cétylphosphate de potassium commercialisé sous la dénomination ARLATONE MAP 160K par la société Uniqema. 3) Comme carboxylates, on peut citer : - Les amido éthercarboxylates (AEC), comme le Lauryl amido ether carboxylate de sodium (3 0E), commercialisé sous la dénomination AKYPO FOAM 30 par la société Kao Chemicals. - Les sels d'acides carboxyliques polyoxyéthylénés, comme le Lauryl ether carboxylate de sodium (C12-14-16 65/25/10) oxyéthyléné (6 0E) commercialisé sous la dénomination AKYPO SOFT 45 NV par la société Kao Chemicals, les acides gras d'origine huile d'olive polyoxyéthylénés et carboxyméthylés commercialisés sous la dénomination OLIVEM 400 par la société BIOLOGIA E TECNOLOGIA, le tri-decyl ether carboxylate de sodium oxyéthyléné (6 0E) commercialisé sous la dénomination NIKKOL ECTD-6NEX par la société Nikkol. - Les sels d'acides gras ayant une chaîne alkyl en 06 à 022, neutralisés par une base organique ou minérale, qui constituent les savons. Le sel d'acide gras ou savon est obtenu à partir d'un acide gras et d'une base, l'acide gras comportant une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 12 à 22 atomes de carbone et de préférence 12 à 20 atomes de carbone. Les bases (aussi appelées aussi agents de saponification) neutralisent totalement ou partiellement les acides gras. Les bases susceptibles d'être utilisées pour obtenir les sels peuvent être par exemple les bases minérales comme les hydroxydes de métaux alcalins (hydroxyde de sodium et potasse), les hydroxydes de métaux alcalino-terreux (de magnésium) ou l'hydroxyde d'ammonium, ou encore les bases organiques comme la triéthanolamine, la N-méthylglucamine, la lysine et l'arginine. L'acide gras peut être choisi en particulier parmi les acides gras en C1o à 024, et notamment en C12-C18, et en particulier l'acide laurique, l'acide myristique, l'acide stéarique, l'acide palmitique et leurs mélanges. 4) Comme dérivés des aminoacides, on peut citer notamment les sels alcalins d'aminoacides, tels que : - les sarcosinates, comme le Lauroyl sarcosinate de sodium commercialisé sous la dénomination SARKOSYL NL 97 par la société Ciba ou commercialisé sous la dénomination ORAMIX L 30 par la société Seppic, le myristoyl sarcosinate de sodium commercialisé sous la dénomination NIKKOL SARCOSINATE MN par la société Nikkol, le palmitoyl sarcosinate de sodium commercialisé sous la dénomination NIKKOL SARCOSINATE PN par la société Nikkol. - les alaninates, comme le N-lauroyl-N methyl amidopropionate de sodium commercialisé sous la dénomination SODIUM NIKKOL ALANINATE LN 30 par la société Nikkol, ou commercialisé sous la dénomination ALANONE ALE par la société Kawaken, le N-lauroyl N-methyl alanine triéthanolamine commercialisé sous la dénomination ALANONE ALTA par la société Kawaken. - les glutamates, comme le mono-cocoyl glutamate de triéthanolamine commercialisé sous la dénomination ACYLGLUTAMATE CT-12 par la société Ajinomoto, le lauroylglutamate de triéthanolamine commercialisé sous la dénomination ACYLGLUTAMATE LT-12 par la société Ajinomoto. - les aspartates, comme le mélange de N-lauroyl aspartate de triethanolamine / N-myristoyl aspartate de triethanolamine commercialisé sous la dénomination ASPARACK par la société Mitsubishi. - les dérivés de glycine (glycinates), comme le N-cocoyl glycinate de sodium commercialisé sous les dénominations AMILITE GCS-12 et AMILITE GCK 12 par la société Ajinomoto. - les citrates tels que le mono-ester citrique d'alcools de coco oxyéthylénés (9 moles), commercialisé sous la dénomination WITCONOL EC 1129 par la société Goldschmidt. - les galacturonates tels que le dodeécyl d-galactoside uronate de sodium commercialisé par la société Soliance. 5) Comme sulfosuccinates, on peut citer par exemple le mono-sulfosuccinate d'alcool laurylique (C12/C14 70/30) oxyéthyléné (3 0E) commercialisé sous les dénominations SETACIN 103 SPECIAL , REWOPOL SB-FA 30 K 4 par la société Witco, le sel di-sodique d'un hemi-sulfosuccinate des alcools C12-C14, commercialisé sous la dénomination SETACIN F SPECIAL PASTE par la société Zschimmer Schwarz, l'oléamidosulfosuccinate di-sodique oxyéthyléné (2 0E) commercialisé sous la dénomination STANDAPOL SH 135 par la société Cognis, le mono-sulfosuccinate d'amide laurique oxyéthyléné (5 0E) commercialisé sous la dénomination LEBON A-5000 par la société Sanyo, le sel di-sodique de mono-sulfosuccinate de lauryl citrate oxyéthyléné (10 0E) commercialisé sous la dénomination REWOPOL SB CS 50 par la société Witco, le mono-sulfosuccinate de mono-éthanolamide ricinoléique commercialisé sous la dénomination REWODERM S 1333 par la société Witco. On peut utiliser aussi les sulfosuccinates de polydimethylsiloxane tels que le disodium PEG-12 dimethicone sulfosuccinate commercialisé sous la dénomination MACKANATE-DC30 par la société Mac Intyre. 6) Comme alkyl sulfates, on peut citer par exemple le lauryl sulfate de triéthanolamine (nom INCI : TEA-lauryl sulfate) tel que le produit commercialisé par la société Huntsman sous la dénomination EMPICOL TL40 FL ou celui commercialisé par la société Cognis sur la dénomination TEXAPON T42, produits qui sont à 40 % en solution aqueuse. On peut aussi citer le lauryl sulfate d'ammonium (nom CFTA : Ammonium lauryl sulfate) tel que le produit commercialisé par la société Huntsman sous la dénomination EMPICOL AL 30FL qui est à 30 % en solution aqueuse. 7) Comme alkyl éther sulfates, on peut citer par exemple le lauryl éther sulfate de sodium (nom INCI : sodium laureth sulfate) comme celui commercialisé sous les dénominations TEXAPON N40 et TEXAPON AOS 225 UP par la société Cognis ou comme celui commercialisé sous la dénomination EMPICOL ESB 3/FL3 par la société Huntsman, le lauryl éther sulfate d'ammonium (nom INCI : ammonium laureth sulfate) comme celui commercialisé sous la dénomination STANDAPOL EA-2 par la société Cognis. 8) Comme sulfonates, on peut citer par exemple les alpha-oléfines sulfonates comme l'alpha-oléfine sulfonate de sodium (C14-16) commercialisé sous la dénomination BIO-TERGE AS-40 par la société Stepan, commercialisé sous les dénominations WITCONATE AOS PROTEGE et SULFRAMINE AOS PH 12 par la société Witco ou commercialisé sous la dénomination BIO-TERGE AS-40 CG par la société Stepan, l'oléfine sulfonate de sodium secondaire commercialisé sous la dénomination HOSTAPUR SAS 30 par la société Clariant ; les alkyl aryl sulfonates linéaires comme le xylène sulfonate de sodium commercialisé sous les dénominations MANROSOL SXS30 , MANROSOL SXS40 , MANROSOL SXS93 par la société Manro. 9) Comme iséthionates, on peut citer les acyliséthionates comme le cocoyl-iséthionate de sodium, tel que le produit commercialisé sous la dénomination JORDAPON Cl P par la société Jordan. 10) Comme taurates, on peut citer le sel de sodium de méthyltaurate d'huile de palmiste commercialisé sous la dénomination HOSTAPON CT PATE par la société Clariant ; les N-acyl N-méthyltaurates comme le N-cocoyl N-methyltaurate de sodium commercialisé sous la dénomination HOSTAPON LT-SF par la société Clariant ou commercialisé sous la dénomination NIKKOL CMT-30-T par la société Nikkol, le palmitoyl methyltaurate de sodium commercialisé sous la dénomination NIKKOL PMT par la société Nikkol. 11) Les dérivés anioniques d'alkyl-polyglucosides peuvent être notamment des citrates, tartrates, sulfosuccinates, carbonates et éthers de glycérol obtenus à partir des alkyl polyglucosides. On peut citer par exemple le sel de sodium d'ester tartrique de cocoylpolyglucoside (1,4), commercialisé sous la dénomination EUCAROL AGE-ET par la société Cesalpinia, le sel di-sodique d'ester sulfosuccinique de cocoylpolyglucoside (1,4), commercialisé sous la dénomination ESSAI 512 MP par la société Seppic, le sel de sodium d'ester citrique de cocoyl polyglucoside (1,4) commercialisé sous la dénomination EUCAROL AGE-EC par la société Cesalpinia.

Les tensioactifs amphotères et zwitterioniques peuvent être choisis par exemple parmi les bétaïnes, les N-alkylamidobétaïnes et leurs dérivés, les sultaïnes, les alkyl polyaminocarboxylates, les alkylamphoacétates et leurs mélanges. 1) Comme bétaïnes, on peut citer notamment les alkylbétaïnes comme par exemple la cocobétaïne comme le produit commercialisé sous la dénomination DEHYTON AB-30 par la société Cognis, la laurylbétaïne comme le produit commercialisé sous la dénomination GENAGEN KB par la société Clariant, la laurylbétaïne oxyethylénée (10 0E), comme le produit commercialisé sous la dénomination LAURYLETHER (10 0E) BETAINE par la société Shin Nihon Rica, la stéarylbétaïne oxyéthylénée (10 0E) comme le produit commercialisé sous la dénomination STEARYLETHER (10 0E) BETAINE par la société Shin Nihon Rica. Parmi les N-alkylamidobétaines et leurs dérivés, on peut citer par exemple la cocamidopropyl bétaine commercialisée sous la dénomination LEBON 2000 HG par la société Sanyo, ou commercialisée sous la dénomination EMPIGEN BB par la société Albright & Wilson, la lauramidopropyl bétaïne commercialisée sous la dénomination REWOTERIC AMB12P par la société Witco. 2) Comme sultaines, on peut citer les hydroxylsultaïnes, telles que la cocamidopropyl hydroxysultaïne comme le produit commercialisé sous la dénomination REWOTERIC AM CAS par la société Golschmidt-Degussa, ou le produit commercialisé sous la dénomination CROSULTAINE C-50 par la société Croda. 3) Comme alkyl polyaminocarboxylates (APAC), on peut citer le cocoylpolyamino-carboxylate de sodium, commercialisé sous la dénomination AMPHOLAK 7 CX/C et AMPHOLAK 7 CX par la société Akzo Nobel, le stéaryl-polyamidocarboxylate de sodium commercialisé sous la dénomination AMPHOLAK 7 TX/C par la société Akzo Nobel, la carboxyméthyloléyl-polypropylamine de sodium, commercialisé sous la dénomination AMPHOLAK X07/C par la société Akzo Nobel. 4) Comme alkylamphoacétates, on peut citer par exemple le N-cocoyl-N-carboxyméthoxyéthyl-N-carboxyméthyl-éthylènediamine N-di-sodique (nom INCI : disodium cocoamphodiacetate) comme le produit commercialisé sous la dénomination MIRANOL C2M CONCENTRE NP par la société Rhodia, le N-cocoyl-N-hydroxyéthyl-N-carboxyméthyl-éthylènediamine N-sodique (nom INCI: sodium cocamphoacetate), le cocoamphohydroxypropyl sulfonate de sodium commercialisé sous la dénomination MIRANOL CSE par la société Rhodia.

Les tensioactifs moussants peuvent être présents en une teneur totale allant de 0,1 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 1 à 10% en poids. Actif

Comme actifs utilisables dans les produits de l'invention, on peut citer les agents hydratants, les agents desquamants; les agents améliorant la fonction barrière, les agents 30 dépigmentants, les agents antioxydants, les agents dermodécontractants, les agents antiglycation, les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques et/ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation, les agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes, les agents favorisant la maturation de l'enveloppe cornée, les inhibiteurs de NO-synthases, les 35 antagonistes des récepteurs périphériques des benzodiazépines (PBR), les agents25 augmentant l'activité de la glande sébacée, les agents stimulant le métabolisme énergétique des cellules, les agents tenseurs, les agents liporestructurants, les agents amincissants, les agents favorisant la microcirculation cutanée, les agents apaisants et/ou anti-irritants, les sébo-régulateurs ou anti-séborrhéiques, les agents astringents, les agents cicatrisants, les agents anti-inflammatoires, et les agents anti-acné.

Comme agents anti oxydants, on peut citer notamment le tocophérol et ses esters, en particulier l'acétate de tocophérol ; l'acide ascorbique et ses dérivés, en particulier l'ascorbyl magnésium phosphate et l'ascorbyl glucoside ; l'acide férulique ; la sérine ; l'acide ellagique, la phlorétine, les polyphénols,les tanins, l'acide tannique, l'époigallocathéchines et les extraits naturels en contenant, les anthocyanes, les extraits de romarin, les extraits de feuilles d'olivier comme ceux de la société Silab, les extraits de thé vert, le resvératrol et ses dérivés, l'ergothinéine, la N acétylcystéine, un extrait d'algue brune pelvetia canaliculata comme la Pelvetiane de Secma, l'acide chlorogénique, la biotine, les chélatants, tels que le BHT, le BHA, le N,N'-bis(3,4,5-triméthoxybenzyl) éthylenediamine et ses sels ; l'idébénone, des extraits végétaux come le Pronalen Bioprotect TM de la société Provital ; le co enzyme Q10, les bioflavonoides, les SOD, le phytantriol, les lignanes, la mélatonine, les pidolates, le gluthation, le caprylyl glycol, la phloretine, le TotarolTM ou extrait de Podocarpus totara contenant du totarol (totara-8, 11, 13-trienol ou 2-phenanthrenol, 4b, 5, 6, 7, 8, 8a, 9, 10-octahydro-4b, 8, 8-trimethyl-1(1-methylethyl)- ; un extrait de jasmin tel que celui commercialisé par SILAB sous la dénomination Helisun ; le laurate d'hesperitine tel que le Flavagrum PEG de la société Engelhard Lyon ; un extrait de racine de Paeonia suffructicosa tel que celui commercialisé par la société Ichimaru Pharcos sous la dénomination Botanpi Liquid B ; un extrait de litchi tel que l'extrait de péricarpe de litchi commercialisé par la société Cognis sous la dénomination Litchiderm LS 9704 , un extrait de fruit de grenade (Punica Granatum), tel que celui commercialisé par la société Draco Natural products.

Comme agent desquament, on peut citer les composés capables d'agir : - soit directement sur la desquamation en favorisant l'exfoliation, tel que les 13-hydroxyacides (BHA), en particulier l'acide salicylique et ses dérivés (dont l'acide noctanoyl 5-salicylique autrement nommé capryloyl salicylic acid en nom INCI) ; les ahydroxyacides (AHA), tels que les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique ; l'acide 8-hexadécène-1,16-dicarboxylique ou acide 9-octadécène dioïque ; l'urée et ses dérivés; l'acide gentisique et ses dérivés ; les oligofucoses ; l'acide cinnamique ; l'extrait de Saphora japonica ; le resvératrol et certains dérivés d'acide jasmonique ; - soit sur les enzymes impliquées dans la desquamation ou la dégradation des cornéodesmosomes, les glycosidases, la stratum corneum chymotryptic enzym (SCCE) voire d'autres protéases (trypsine, chymotrypsine-like). On peut citer les composés aminosulfoniques et en particulier l'acide 4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-propanesulfonique (HEPES) ; l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) et ses dérivés ; les dérivés d'acides alpha aminés de type glycine (tels que décrits dans EP-0 852 949, ainsi que le méthyl glycine diacétate de sodium commercialisé par BASF sous la dénomination commerciale TRILON M) ; le miel ; les dérivés de sucre tels que 1'0-octanoyl-6-D-maltose et la N-acétyl glucosamine. Comme autres agents desquamants utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer : - les oligofructoses, l'EDTA et ses dérivés, les laminaria extract, le o-linoleyl-6D-glucose, l'acide (3-hydroxy-2pentylcyclopentyl) acétique, le trilactate de glycérol, l'O-octanyl-6'-D-maltose, la S carboxyméthyl cystéine, les dérivés siliciés de salicylate comme ceux décrits dans le brevet EP 0 796 861, les oligofucase comme ceux décrits dans le brevet EP 0 218 200, les sels d'acide 5-acyl salicylique, des actifs ayant des effets sur la transglutaminase comme dans le brevet EP 0 899 330, - l'extrait de fleur de ficus opuntia indica comme l'Exfolactive de Silab, l'acide 8-hexadécène 1,16-dicarboxylique, les esters de glucose et de vitamine F, et leurs mélanges.

Comme agents desquamants préférés, on pourra citer les beta-hydroxyacides, tel que l'acide n-octanoyl 5-salicylique ; l'urée ; les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique ; l'acide 4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-propanesulfonique (HEPES) ; l'extrait de Saphora japonica ; le miel ; le N-acétyl glucosamine ; le méthyl glycine diacétate de sodium, et leurs mélanges.

En particulier, la composition B se présente sous la forme d'une émulsion huile dans eau.

La quantité d'actif peut aller de 0,01 à 10 % en poids par rapport au poids total de la seconde composition, mieux de 0,1 à 10% en poids.

Milieu aqueux

La seconde composition contient au moins, à titre de milieu aqueux de l'eau ou une phase aqueuse. Une phase aqueuse contient de l'eau en mélange avec un ou plusieurs composés hydrosolubles tels que les alcools, la glycérine, le propylène glycol.

L'eau représente préférentiellement de 40 à 80 % en poids par rapport au poids total de la seconde composition B.

Généralement, on entend par eau de l'eau pure ou déminéralisée. Toutefois, une partie de l'eau utilisée dans les compositions de l'invention peut éventuellement être choisie parmi les eaux minérales ou thermales.

Par eaux minérales ou thermales , on désigne non seulement les eaux minérales ou thermales naturelles, mais également des eaux minérales ou thermales naturelles enrichies en constituants minéraux et/ou en oligo-éléments supplémentaires, ainsi que des solutions aqueuses minérales et/ou oligo-élémentaires préparées à partir d'eau purifiée, déminéralisée ou distillée.

Une eau thermale ou minérale naturelle utilisée selon l'invention peut, par exemple être choisie parmi l'eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy, l'eau d'Uriage, l'eau de la Roche Posay, l'eau de la Bourboule, l'eau d'Enghien-les-Bains, l'eau de Saint Gervaisles-Bains, l'eau de Néris-les-Bains, l'eau d'Allevard-les-Bains, l'eau de Digne, l'eau de Maizières, l'eau de Neyrac-les-Bains, l'eau de Lons-le-Saunier, les Eaux Bonnes, l'eau de Rochefort, l'eau de Saint Christau, l'eau des Fumades et l'eau de Tercis-les-Bains, l'eau d'Uriagle-les-bains, l'eau d'Avene.

La seconde composition peut, en outre, contenir des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique ou dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, , les conservateurs (par exemple phenoxyethanol et parabens), les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges et agents exfoliants, les filtres UV, les bactéricides, les absorbeurs d'odeur, les matières colorantes, les sels.

Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition les 21 contenant. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans l'une ou l'autre des compositions formant le produit selon l'invention.

En particulier la seconde composition peut comprendre des particules exfoliantes qui vont permettre le gommage de la peau. Comme particules exfoliantes, on peut utiliser des particules exfoliantes ou gommantes d'origines minérale, végétale ou organique. Ainsi, on peut utiliser par exemple les billes ou la poudre de polyéthylène, comme celles commercialisées sous la dénomination Microthene MN 727 ou Microthene MN 710-20 par la société Equistar ou comme la poudre commercialisée sous la dénomination Gotalene 120 Incolore 2 par la société Dupont ; les particules de Nylon comme celles commercialisées par la société Arkema sous la dénomination Orgasol 2002 EXD NAT COS ; les fibres comme les fibres de polyamide, comme celles commercialisées par la société Utexbel sous la dénomination PULPE POLYAMIDE 12185 TAILLE 0,3 MM ; la poudre de polychlorure de vinyle ; la pierre ponce (nom INCI : pumice) comme le ponce 3/B d'Eyraud ; les coques de noyaux de fruits broyées comme les broyats de noyaux d'abricots ou de coques de noix ; la sciure de bois ; les billes de verre ; l'alumine (oxyde d'aluminium) (nom INCI : Alumina) comme le produit commercialisé sous la dénomination Dermagrain 900 par la société Marketech International, ;les cristaux de sucre ; des billes qui fondent lors de l'application sur la peau, telles que par exemple, les sphères à base de mannitol et cellulose commercialisées sous les dénominations Unisphères par la société Induchem, les capsules à base d'agar commercialisées sous les dénominations Primasponge par la société Cognis, et les sphères à base d'esters de jojoba commercialisées sous les dénominations Florasphères par la société Floratech ; et leurs mélanges.

La composition B selon l'invention peut aussi contenir d'autres charges telles que, par exemple, le talc, l'amidon modifié ou non, et notamment les amidons estérifiés par l'anhydride octénylsuccinique et plus particulièrement le "Aluminium Starch octenyl succinate" tel que le produit commercialisé par la société National Starch sous le nom de Dry-Flo,.

Ces charges (exfoliantes et autres) peuvent être présentes en une quantité allant par exemple de 0,5 à 20 % en poids, de préférence de 1 à 15 % en poids, mieux de 1 à 10 % et encore mieux de 2 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition B.35 Les choix des adjuvants est ajusté en fonction de la qualité retenue pour le produit selon l'invention, en particulier de manière à ce qu'ils n'interfèrent pas avec l'effet chauffant désiré.

Selon un mode de réalisation, les première et seconde compositions sont conditionnées de manières séparées dans des ensembles de conditionnements distincts et peuvent être commercialisées séparément ou au sein d'un même produit tel que défini plus haut.

Selon un mode de réalisation, les première et seconde compositions sont conditionnées de manières séparées dans des ensembles de conditionnements distincts.

Selon un autre mode de réalisation, les première et deuxième compositions sont conditionnées séparément l'une dans l'autre, mais réunies dans un unique ensemble de conditionnement.

Ainsi, l'invention vise également un ensemble de conditionnement. Plus particulièrement, cet ensemble comporte au moins : un premier compartiment contenant une première composition A comprenant, ii. un second compartiment contenant une seconde composition B, ledit second compartiment étant isolé de manière étanche du premier, et iii. des moyens pour permettre la mise en contact notamment extemporanée des deux compositions. Un tel ensemble permet avantageusement la mise en contact extemporanée de ses deux compositions, conditionnées séparément dans respectivement les premier et second compartiments formant ledit ensemble. Cet ensemble peut être également muni de moyens permettant la mise en communication des premier et second compartiments et donc de leurs contenus respectifs. L'ensemble est également avantageusement muni d'un moyen propice à la distribution du mélange des deux compositions. Plus précisément, les compositions A et B utilisées pour la mise en oeuvre de l'invention sont conditionnées séparément à l'intérieur de deux compartiments, formés soit par deux récipients distincts, soit à l'intérieur d'un dispositif unitaire. Par dispositif unitaire on entend un dispositif par lequel les deux compartiments sont solidaires l'un de l'autre. Un tel dispositif peut être obtenu par un procédé de moulage en une seule pièce des deux compartiments, notamment en un matériau thermoplastique. Il peut également résulter de toute forme d'assemblage, notamment par collage, soudage, ou autre encliquetage. Selon un premier mode de réalisation, les deux récipients sont indépendants l'un de l'autre. De tels récipients peuvent se présenter sous diverses formes. Il peut s'agir notamment de tubes, de flacons ou de bidons. L'un et/ou l'autre des récipients peuvent être surmontés d'une pompe à actionnement manuel surmontée d'un bouton poussoir pour l'actionnement de la pompe et la distribution de la composition via au moins un orifice de distribution.

Alternativement, l'un et/ou l'autre des récipients sont pressurisés, notamment au moyen d'un agent propulseur, en particulier un gaz propulseur. Dans ce cas, le (ou les) récipient(s) est (sont) équipé(s) d'une valve surmontée par un bouton poussoir équipée d'une buse ou de tout autre moyen de diffusion pour la distribution du produit. Le propulseur peut être en mélange avec la composition à distribuer ou séparé, notamment via un piston apte à coulisser à l'intérieur du récipient, ou via les parois souples d'une poche à l'intérieur de laquelle est disposée la composition. Les récipients peuvent être constitués de matériaux divers : plastique, verre, ou métal. Selon un mode de réalisation préféré, les deux compositions sont contenues à l'intérieur d'un dispositif unitaire.

Alternativement encore, les deux compartiments sont formés de deux compartiments concentriques formés à l'intérieur d'un tube. De tels modes de distribution sont utilisés notamment pour la distribution de pâtes dentifrices. D'autres dispositifs encore peuvent être utilisés pour la mise en oeuvre de la présente invention, l'essentiel étant qu'ils puissent permettre le conditionnement séparé des deux compositions et leur distribution de manière séparée ou en mélange. A titre d'exemple encore les deux compositions sont conditionnées à l'intérieur de deux compartiments formés à l'intérieur d'un même sachet souple, les deux compartiments étant séparés par une zone de rupture qui peut être cassée au moment de l'utilisation, notamment en réponse à une pression exercée à un endroit précis du sachet. L'invention concerne donc en particulier un ensemble, dans lequel les compositions A et B sont conditionnées à l'intérieur de deux compartiments formés par deux récipients distincts.

On peut utiliser par exemple des dispositifs tels que décrits dans les documents US 5 833 121, US 4 773 562 et US 6 672 483. On peut également citer par exemple le conditionnement à double compartiment de type tube comme par exemple le Dual tube 35-25 de chez Alcan packaging

Les exemples qui suivent servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. Les quantités indiquées sont en % en poids de matière première (et non de matière active) sauf mention contraire. Exemple 1 : Produit à double compartiment

1/ Première composition A comprenant un sel exothermique Capryloyl salicylic acid 0,3 0/0 Mélange sulfate de magnésium et eau (98/2) 20 0/0 Silice hydrophobe (AEROSIL R974) 2 0/0 Silice hydrophile (AEROSIL 200) 1 0/0 PEG-8 Qsp 100 Glycerine 5 0/0 PEG-7 caprylic/capric glyceride 2 0/0 Cyclopentasiloxane / Dimethiconol (Dow Corning 1501 15 0/0 Fluid) Calcium pantothénate 0,01 0/0 Acide citrique 1 0/0 Billes de jojoba couleur orange (250-600 microns) 0,2 0/0 (Florabeads jojoba 28/60 Sunburst Orange de Floratech) Mode opératoire On a mélangé à température ambiante le PEG-8 et la glycérine, on y a ajouté 20 successivement en mélangeant après chaque addition, la silice hydrophobe, le ou les composés siliconés, puis la silice hydrophile et le sulfate de magnésium. Le tout a été 10 15 homogénéisé sous agitation. On vérifie que la dispersion est homogène et lisse puis on ajoute les billes de jojoba.

2/ Seconde composition B avec tensioactif moussant 5 - menthol 0,03 0/0 - tetrasodium EDTA 0,3 0/0 - Capryloyl salicylic acid 0,01% - acide anisique 0,3 0/0 10 - acide citrique 0,3% - benzoate de sodium 0,2 0/0 - parfum 0,6 % - PEG-8 7,5 0/0 - PEG-120 methyl glucose dioleate 15 (Glutamate DOE 120 de Noveaon) 0,8% - Decylglucoside 0,5 0/0 - Sodium cocoamphoacétate 1 0/0 - Mélange lauryl bétaine et chlorure de sodium dans eau (30/1/69) (Empigen BB de Hunstman) 20 - Sodium lauryl sulfate (EMPICOL TL40 FL de Huntsman) - eau 20 0/0

17,70 % qsp 100% Chaque première composition et deuxième composition peuvent être conditionnées en 25 même quantité dans deux compartiments distincts d'un conditionnement à double compartiment de type tube comme par exemple le Dual tube 35-25 de chez Alcan packaging, ou de type double flacon pompe. Les compositions sont mélangées à la sortie du tube ou du flacon puis le mélange correspondant est appliqué sur la peau.

30 Exemple 2 : Kit comprenant une première et une seconde compositions 1/ Première composition A comprenant un sel exothermique : PEG-8 Qsp 100% Glycérine 5% Silice hydrophile (AEROSIL 200) 1,5% PEG-7 caprylic/capric glyceride 2% Parfum 0.5% Cyclopentasiloxane / Dimethiconol (Dow 10% Corning 1501 Fluid) Silice hydrophobe (AEROSIL R974) 2,5% Mélange sulfate de magnésium et eau 20% (98/2) Mode opératoire : On a mélangé à température ambiante (25°C) le PEG-8 et la glycérine, on y a ajouté successivement en mélangeant après chaque addition, la silice hydrophobe, le composé siliconé, puis la silice hydrophile et le sulfate de magnésium. On a homogénéisé au Raynerie. 2/ Seconde composition B comprenant un actif PHASE I % Eau Qsp 100 Ethanol 7 Disodium EDTA 0.05 Triéthanolamine 0.02 Hyaluronate de sodium 0.5 Hydroxyethylcellulose 0.12 AMPS (1) 0.25 Glycérine 7 Caprylyl glycol 0.5 Bis-PEG 18 Methyl ether dimethyl silane (Dow 3 Corning 2501 Cosmetic Wax) Extrait d'algues 0.2 Hydroxypropyl tetrahydropyrantriol (Mexoryl SBB de 1 Chimex) Acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique 0.02 Acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) 1 sulfonique PEG-60 hydrogenated castor oil 0.15 (1) Acide polyacrylamido propane sulfonique neutralisé partiellement à l'ammoniaque et réticulé, vendu sous la dénomination HOSTACERIN AMPS par la société CLARIANT.15

Claims (10)

1. REVENDICATIONS1. Procédé cosmétique de traitement amincissant consistant à appliquer sur les matières kératiniques au moins une couche d'un mélange : - d'une première composition A comprenant, dans un milieu anhydre, au moins un sel métallique exothermique et - d'une seconde composition B comprenant, dans un milieu aqueux, au moins un tensioactif moussant ou au moins un actif, ledit mélange étant obtenu soit de manière extemporanée avant application sur les matières kératiniques, soit simultanément à son application sur les matières kératiniques.
2. 2. Procédé selon la revendication 1, caractérisée en ce que le sel métallique exothermique est choisi parmi les sels de métal alcalino-terreux, les sels de magnésium et leurs mélanges.
3. 3. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le sel métallique exothermique est choisi parmi le sulfate de magnésium, le chlorure de calcium et leurs mélanges.
4. 4. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité de sel(s) métallique(s) exothermique(s) va de 0,1 à 50 % en poids par rapport au poids total de la première composition. 25
5. 5. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité de tensioactifs moussants va de 0,1 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 1 à 10% en poids.
6. 6. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en 30 ce que la quantité d'actif(s) va de 0,1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la seconde composition.
7. 7. Produit cosmétique comprenant, de manière séparée l'une de l'autre, au moins une première et une deuxième composition cosmétiques et dans lequel : 5la première composition A comprend, dans un milieu anhydre, au moins un sel métallique exothermique et la deuxième composition B comprend, dans un milieu aqueux physiologiquement acceptable, au moins un tensioactif moussant ou au moins un actif.
8. 8. Produit selon la revendication précédente, dans lequel les première et deuxième compositions sont conditionnées séparément l'une de l'autre, mais réunies dans un unique ensemble de conditionnement. 10
9. 9. Produit selon la revendication 7, dans lequel les première et deuxième compositions sont conditionnées séparément l'une' de l'autre dans des ensembles de conditionnement distincts.
10. 10. Ensemble de conditionnement et de distribution des compositions formant un 15 produit selon l'une quelconque des revendications 7 ou 8, ledit ensemble comprenant au moins deux compartiments indépendants comprenant respectivement chacune desdites compositions et étant ajusté à la distribution des deux compositions de manière séparée ou en mélange. 20