FR2928089A1 - Composition, useful for coloring human keratin fibers, preferably hair, comprises at least one oxidation dye e.g. para-phenylenediamine, cellulose polymer e.g. hydroxyalkyl celluloses and cationic polygalactomannan e.g. guar gum - Google Patents

Composition, useful for coloring human keratin fibers, preferably hair, comprises at least one oxidation dye e.g. para-phenylenediamine, cellulose polymer e.g. hydroxyalkyl celluloses and cationic polygalactomannan e.g. guar gum Download PDF

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Abstract

Composition comprises at least one oxidation dye, cellulose polymer and cationic polygalactomannan, where the dye, polymer and polygalactomannan are present at a concentration of greater than 0.5 wt.% of the composition, in a medium. Independent claims are included for: (1) a process for coloring human keratin fibers comprising applying the coloring composition on the fibers, in the presence of a composition comprising oxidizing agent; and (2) a device with several compartments comprising the composition in at least one of the compartments, and a composition comprising one or more oxidizing agents, in at least another compartment.

Description

COMPOSITION DE COLORATION D'OXYDATION DES FIBRES KERATINIQUES COMPRENANT UN POLYGALACTOMANNANE CATIONIQUE PARTICULIER, PROCEDE DE COLORATION LA METTANT EN OEUVRE ET DISPOSITIF La présente invention a pour objet une composition comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, un ou plusieurs colorants d'oxydation, un ou plusieurs polymères cellulosiques, et un ou plusieurs polygalactomannanes cationiques. Elle concerne également un procédé de coloration de fibres kératiniques humaines, mettant en oeuvre une telle composition, en présence d'une composition comprenant au moins un agent oxydant. Elle concerne enfin un dispositif à plusieurs compartiments dont l'un au moins comprend la composition précitée et au moins un autre comprenant une composition oxydante. The present invention relates to a composition comprising, in a cosmetically acceptable medium, one or more oxidation dyes, one or more oxidation dyes, one or more oxidation dyes, one or more oxidation dyes, one or more oxidation dyes, one or more oxidation dyes, one or more oxidation dyes. several cellulosic polymers, and one or more cationic polygalactomannans. It also relates to a process for staining human keratinous fibers, using such a composition, in the presence of a composition comprising at least one oxidizing agent. Finally, it relates to a multi-compartment device, at least one of which comprises the abovementioned composition and at least one other comprising an oxidizing composition.

Parmi les méthodes de coloration des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, on peut citer la coloration d'oxydation ou permanente. Plus particulièrement, ce mode de coloration met en oeuvre un ou plusieurs précurseurs de colorant d'oxydation, plus particulièrement une ou plusieurs bases d'oxydation éventuellement associées à un ou plusieurs coupleurs. Habituellement, des bases d'oxydation sont choisies parmi les ortho- ou paraphénylènediamines, les ortho- ou para- aminophénols ainsi que des composés hétérocycliques. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, permettent d'accéder à des espèces colorées, par un processus de condensation oxydative. Bien souvent, on fait varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en les associant à un ou plusieurs coupleurs, ces derniers étant choisis notamment parmi les méta-diamines aromatiques, les méta-aminophénols, les méta-diphénols et certains composés hétérocycliques, tels que des composés indoliques. Among the methods for staining human keratinous fibers, such as the hair, mention may be made of oxidation or permanent staining. More particularly, this mode of staining uses one or more oxidation dye precursors, more particularly one or more oxidation bases possibly associated with one or more couplers. Usually, oxidation bases are selected from ortho- or para-phenylenediamines, ortho- or para-aminophenols as well as heterocyclic compounds. These oxidation bases are colorless or weakly colored compounds which, combined with oxidizing products, make it possible to access colored species by a process of oxidative condensation. Very often, the shades obtained with these oxidation bases are varied by combining them with one or more couplers, the latter being chosen in particular from aromatic meta-diamines, meta-aminophenols, meta-diphenols and certain heterocyclic compounds, such as indole compounds.

La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs permet l'obtention d'une riche palette de couleurs. Le procédé de coloration consiste à mettre en contact le ou les précurseurs de colorants d'oxydation avec un agent oxydant, qui est de préférence le peroxyde d'hydrogène, dans des conditions alcalines. Cette mise en contact peut être réalisée de plusieurs façons. La première consiste à mélanger extemporanément avant l'emploi la composition de coloration (c'est-à-dire la composition exempte d'agent oxydant) avec une composition oxydante comprenant au moins un agent oxydant. La deuxième consiste à appliquer successivement, dans un sens ou dans l'autre, la 40 composition de coloration et la composition oxydante, sans rinçage intermédiaire. The variety of molecules involved in the oxidation bases and couplers allows a rich palette of colors to be obtained. The dyeing process comprises contacting the oxidation dye precursor (s) with an oxidizing agent, which is preferably hydrogen peroxide, under alkaline conditions. This contacting can be carried out in several ways. The first is to mix extemporaneously before use the coloring composition (that is to say the composition free of oxidizing agent) with an oxidizing composition comprising at least one oxidizing agent. The second is to successively apply, in one direction or the other, the coloring composition and the oxidizing composition, without intermediate rinsing.

On rencontre plusieurs difficultés. Ainsi, la rhéologie de la composition de coloration (c'est-à-dire la composition ne comprenant pas d'agent oxydant) doit être telle que la composition puisse être facilement appliquée sur les fibres, seule, avant ou après la composition oxydante, et ne pas occasionner de coulures hors des zones à colorer pendant le temps nécessaire au développement de la couleur. La rhéologie de la composition de coloration doit aussi être telle qu'elle permette un mélange facile et rapide avec une composition oxydante, mais également telle que la composition prête à l'emploi ainsi obtenue, ait une rhéologie appropriée pour qu'elle ne coule pas non plus hors des zones à colorer pendant le temps nécessaire au développement de la coloration. Par ailleurs l'élimination du mélange tinctorial présent sur les fibres kératiniques doit se faire facilement et rapidement. Après élimination, les fibres kératiniques doivent être dans le meilleur état cosmétique possible. Obtenir une composition de coloration satisfaisant ces critères est loin d'être facile, en particulier si l'on ne veut pas nuire à l'efficacité de la coloration et obtenir des couleurs homogènes, puissantes, chromatiques, et tenaces par exemple. There are several difficulties. Thus, the rheology of the coloring composition (that is to say the composition comprising no oxidizing agent) must be such that the composition can be easily applied to the fibers, alone, before or after the oxidizing composition, and do not cause drips outside the areas to be colored during the time necessary for the development of the color. The rheology of the coloring composition must also be such that it allows easy and rapid mixing with an oxidizing composition, but also such that the ready-to-use composition thus obtained has a suitable rheology so that it does not flow. no longer outside the areas to be colored during the time required for the development of the coloring. Moreover, the elimination of the dye mixture present on the keratin fibers must be done easily and quickly. After elimination, the keratinous fibers must be in the best cosmetic state possible. Obtaining a coloring composition satisfying these criteria is far from easy, especially if one does not want to impair the effectiveness of the coloring and obtain homogeneous, powerful, chromatic, and stubborn colors, for example.

L'un des objectifs de la présente invention est donc de proposer des compositions de coloration d'oxydation tinctorialement satisfaisantes, notamment en terme d'intensité, permettant de résoudre ces problèmes. En particulier, les compositions selon l'invention se mélangent facilement avec des compositions oxydantes, et sont appliquées facilement sur les fibres kératiniques, tout en ayant une rhéologie évitant les coulures et permettant une élimination aisée de la composition en laissant lesdites fibres dans un état cosmétique satisfaisant. One of the objectives of the present invention is therefore to provide dyeing dyeing compositions which are dichromatically satisfactory, particularly in terms of intensity, making it possible to solve these problems. In particular, the compositions according to the invention are easily mixed with oxidizing compositions, and are easily applied to the keratinous fibers, while having a rheology which prevents sagging and allows easy removal of the composition by leaving said fibers in a cosmetic state. satisfactory.

Ces buts et d'autres sont atteints par la présente invention qui a donc pour objet une composition, comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable, un ou plusieurs colorants d'oxydation, un ou plusieurs polymères cellulosiques, et un ou plusieurs polygalactomannanes cationiques, ces derniers étant à une concentration pondérale supérieure à 0,5% par rapport au poids de ladite composition. Elle a également pour objet un procédé de coloration des fibres kératiniques humaines, dans lequel on met en oeuvre cette composition de coloration, en présence d'une composition comprenant un ou plusieurs agents oxydants. Elle a enfin pour objet un dispositif à plusieurs compartiments comprenant dans au moins l'un d'eux une composition de coloration telle que définie précédemment, et dans au moins un autre, une composition comprenant un ou plusieurs agents oxydants. These and other objects are achieved by the present invention which therefore relates to a composition, comprising in a cosmetically acceptable medium, one or more oxidation dyes, one or more cellulosic polymers, and one or more cationic polygalactomannans, the latter being at a concentration by weight greater than 0.5% relative to the weight of said composition. It also relates to a process for staining human keratinous fibers, wherein this staining composition is used in the presence of a composition comprising one or more oxidizing agents. Finally, it relates to a multi-compartment device comprising in at least one of them a coloring composition as defined above, and in at least one other, a composition comprising one or more oxidizing agents.

D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.40 Dans ce qui va suivre, et à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine. Other features and advantages of the invention will emerge more clearly on reading the following description and examples. In the following, and unless otherwise indicated, the limits of a domain of values are included in this area.

Les fibres kératiniques humaines traitées par le procédé selon l'invention sont de préférence les cheveux. The human keratinous fibers treated by the process according to the invention are preferably the hair.

On appelle composition de coloration une composition comprenant un ou plusieurs colorants d'oxydation qui est en outre exempte d'agent oxydant tel qu'il sera défini plus loin. Au sens de la présente invention, on appelle composition prête à l'emploi, une composition de coloration telle que mentionnée ci-avant à laquelle on a mélangé extemporanément au moins une composition comprenant un ou plusieurs agents oxydants tels qu'ils seront définis plus loin. A coloring composition is a composition comprising one or more oxidation dyes which is furthermore free of any oxidizing agent as defined below. For the purposes of the present invention, the term "ready-to-use composition" is intended to mean a dyeing composition as mentioned above, to which at least one composition comprising one or more oxidizing agents as defined later will be extemporaneously mixed. .

Comme indiqué auparavant, la composition de coloration selon l'invention comprend un ou plusieurs polygalactomannanes cationiques; As indicated previously, the coloring composition according to the invention comprises one or more cationic polygalactomannans;

Plus particulièrement, le polygalactomannane cationique de l'invention présente une viscosité Brookfield à 1% en poids dans l'eau à 25°C comprise entre 1000 cps et 2000000 cps mesurée avec un mobile 3 à 20 tr/min si elle est comprise entre 1000 cps et 20000 cps et mesurée avec un mobile 4 à 0,3 tr/min si elle est comprise entre 20000 cps et 2000000 cps. De préférence cette viscosité est comprise entre 2000 et 10000 cps. Le polygalactomananne, est choisi avantageusement parmi les gommes de guar ou de graine de caroube. More particularly, the cationic polygalactomannan of the invention has a Brookfield viscosity at 1% by weight in water at 25 ° C between 1000 cps and 2000000 cps measured with a mobile 3 at 20 rpm if it is between 1000 cps and 20000 cps and measured with a mobile 4 at 0.3 rpm if it is between 20000 cps and 2000000 cps. Preferably this viscosity is between 2000 and 10000 cps. The polygalactomanan is advantageously chosen from guar gum or locust bean gum.

De préférence, le polygalactomannane est choisi parmi les gommes de guar. Preferably, the polygalactomannan is chosen from guar gums.

Les groupes cationiques des polymères mis en oeuvre dans le cadre de l'invention peuvent être introduits selon les méthodes connues de l'homme du métier. Ainsi, on peut faire réagir un polygalactomannane pendant une durée et à une température appropriées avec un réactif alkylant de type amine tertiaire ou ammonium quaternaire, tels que le chlorure de 2-dialkylaminoéthyl et les ammonium quaternaires choisis parmi les chlorures de 3-chloro-2-hydroxypropyltriméthyl ammonium ou de 2,3-epoxy-propyltriméthyl ammonium. Parmi composés préférés, on peut citer notamment les sels de glycidyl-trialkyl ammonium et de 3-halo-2-hydroxypropyl-trialkyl ammonium comme les chlorures, bromures, iodures de glycidyl-triméthyl ammonium, de glycidyl-triéthyl ammonium, de glycidyl-tripropyl ammonium, de glycidyl-diméthyl-éthyl ammonium, de glycidyl-méthyl-diéthyl ammonium, ainsi que les chlorures, bromures, iodures de 3-chloro-2-hydroxypropyl-triméthyl ammonium, 3-chloro-2-hydroxypropyl-triéthyl ammonium, 3-chloro-2-hydroxypropyl-tripropyl ammonium, 3-chloro-2-hydroxypropyl-diméthyl-éthyl ammonium, de même que les sels d'ammonium quaternaires comme les halogénures de composés comprenant un noyau imidazoline. The cationic groups of the polymers used in the context of the invention may be introduced according to the methods known to those skilled in the art. Thus, a polygalactomannan can be reacted for a suitable time and temperature with a tertiary amine or quaternary ammonium alkylating reagent, such as 2-dialkylaminoethyl chloride and quaternary ammoniums selected from 3-chloro-2 chlorides. hydroxypropyltrimethylammonium or 2,3-epoxypropyltrimethylammonium. Among preferred compounds, there may be mentioned glycidyl-trialkyl ammonium salts and 3-halo-2-hydroxypropyl-trialkyl ammonium salts such as chlorides, bromides, glycidyl-trimethyl ammonium iodides, glycidyl-triethyl ammonium, glycidyl-tripropyl ammonium, glycidyl dimethyl ethyl ammonium, glycidyl methyl diethyl ammonium and chlorides, bromides, iodides of 3-chloro-2-hydroxypropyl trimethyl ammonium, 3-chloro-2-hydroxypropyl triethyl ammonium, 3 2-hydroxypropyl-tripropylammonium, 3-chloro-2-hydroxypropyl-dimethyl-ethylammonium, as well as quaternary ammonium salts such as the halides of compounds comprising an imidazoline ring.

Les polygalactomannanes cationiques entrant dans la composition selon l'invention peuvent aussi comprendre d'autres substituants optionnels non ioniques comme notamment les groupements hydroxyalkyle où alkyle représente une chaîne linéaire ou ramifiée comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, plus particulièrement de 1 à 10 atomes de carbone (et de préférence hydroxyéthyle, hydroxypropyle, hydroxybutyle), ou anioniques comme des groupements carboxyméthyle. Ces groupements optionnels sont reliés au polygalactomannane par réaction avec des agents de type (1) oxydes d'alkylène (oxyde d'éthylène, de propylène ou de butylène) pour obtenir des groupements hydroxyéthyle, hydroxypropyle ou hydroxybutyle, ou avec des réactifs de type (2) acide chlorométhyle acétique pour donner des groupements carboxyméthyle. Les procédés pour l'obtention de dérivés de polygalactomannanes sont bien connus de l'homme du métier. The cationic polygalactomannans used in the composition according to the invention may also comprise other optional nonionic substituents such as in particular the hydroxyalkyl groups in which alkyl represents a linear or branched chain comprising from 1 to 30 carbon atoms, more particularly from 1 to 10 atoms. carbon (and preferably hydroxyethyl, hydroxypropyl, hydroxybutyl), or anionic such as carboxymethyl groups. These optional groups are connected to the polygalactomannan by reaction with agents of the type (1) alkylene oxides (ethylene oxide, propylene oxide or butylene oxide) to obtain hydroxyethyl, hydroxypropyl or hydroxybutyl groups, or with type reactants ( 2) chloromethyl acetic acid to give carboxymethyl groups. Processes for obtaining polygalactomannan derivatives are well known to those skilled in the art.

Selon l'invention, les polygalactomannanes cationiques mis en oeuvre présentent de préférence un degré de substitution cationique compris entre 0,01 et 1. De préférence, il est d'au moins 0,03 et encore plus préférentiellement d'au moins 0,05. Le degré de substitution cationique est plus particulièrement d'au plus 0.5 et de préférence d'au plus 0.3, Ce degré de substitution peut se déterminer par dosage. According to the invention, the cationic polygalactomannans used preferably have a degree of cationic substitution of between 0.01 and 1. Preferably, it is at least 0.03 and even more preferably at least 0.05. . The degree of cationic substitution is more particularly at most 0.5 and preferably at most 0.3. This degree of substitution can be determined by assay.

Selon l'invention, les polygalactomannanes mis en oeuvre dans l'invention présentent de préférence une densité de charge comprise entre 0,1 et 2 meq/g. De préférence, elle est d'au moins 0,2 et encore plus préférentiellement d'au moins 0,3. La densité de charge est plus particulièrement d'au plus 1,5 meq/g et de préférence d'au plus 1 meq/g. Cette densité de charge peut se mesurer par la méthode Kjeldahl ou se déterminer par calcul à partir de la structure du polymère. According to the invention, the polygalactomannans used in the invention preferably have a charge density of between 0.1 and 2 meq / g. Preferably, it is at least 0.2 and even more preferably at least 0.3. The charge density is more particularly at most 1.5 meq / g and preferably at most 1 meq / g. This charge density can be measured by the Kjeldahl method or determined by calculation from the polymer structure.

Selon un mode de réalisation plus particulier de l'invention, la masse moléculaire en poids (Mw) du polygalactomannane cationique, est comprise entre 50000 et 10000000 g/mole. Plus particulièrement, la masse du polygalactomannane cationique est d'au moins 200000, de préférence d'au moins 400000. Avantageusement, la masse moléculaire est d'au plus 6000000, plus particulièrement d'au plus 5000000 et de préférence d'au plus 4000000. Cette masse moléculaire peut se déterminer en utilisant l'une des méthodes suivantes : chromatographie par perméation de gel(GPC) ou par exclusion de taille(SEC), par la méthode de diffusion de la lumière(LS), ou par des méthodes osmométriques ou viscosimétriques. According to a more particular embodiment of the invention, the weight-average molecular weight (Mw) of the cationic polygalactomannan is between 50,000 and 10,000,000 g / mol. More particularly, the weight of the cationic polygalactomannan is at least 200,000, preferably at least 400,000. Advantageously, the molecular weight is at most 600,000, more particularly at most 500,000, and preferably at most 400,000. This molecular weight can be determined using one of the following methods: gel permeation chromatography (GPC) or size exclusion (SEC), light scattering (LS), or osmometric methods or viscometric.

Parmi les polymères utilisables, on peut citer entre autres les produits commercialisés sous la dénomination N-Hance 3205, N-Hance 3215 par la société Aqualon.40 Habituellement, la teneur en polygalactomannanes cationiques selon l'invention représente de 0,5% borne exclue à 10 % borne incluse, en poids par rapport au poids de la composition de coloration. De préférence cette teneur représente de 0,6 à 5 % en poids, plus avantageusement de 0,8% à 3 % en poids, et encore plus préférentiellement de 1% à 2,5% en poids, par rapport au poids de la composition de coloration. Among the polymers that may be used, mention may be made, inter alia, of the products sold under the name N-Hance 3205 and N-Hance 3215 by the company Aqualon.40 Usually, the content of cationic polygalactomannans according to the invention represents 0.5% excluded at 10% inclusive, by weight relative to the weight of the coloring composition. This content preferably represents from 0.6 to 5% by weight, more preferably from 0.8% to 3% by weight, and even more preferably from 1% to 2.5% by weight, relative to the weight of the composition. staining.

La composition comprend également un ou plusieurs précurseurs de colorants d'oxydation, plus particulièrement une ou plusieurs bases d'oxydation éventuellement combinée(s) à un ou plusieurs coupleurs. A titre d'exemple, les bases d'oxydation sont choisies parmi les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les orthoaminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d'addition. Parmi les paraphénylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,5-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diéthyl paraphénylènediamine, la N,N-dipropyl paraphénylènediamine, la 4-amino N,N-diéthyl 3-méthyl aniline, la N,N-bis-(13-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 4-N,N-bis-(13-hydroxyéthyl)amino 2-méthyl aniline, la 4-N,N-bis-(13-hydroxyéthyl)amino 2-chloro aniline, la 2-13-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-fluoro paraphénylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la N-(13-hydroxypropyl) paraphénylènediamine, la 2-hydroxyméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl 3-méthyl paraphénylènediamine, la N,N-(éthyl, 13-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la N-03,y-dihydroxypropyl) paraphénylènediamine, la N-(4'-aminophényl) paraphénylènediamine, la N-phényl paraphénylènediamine, la 2-13-hydroxyéthyloxy paraphénylènediamine, la 2-13-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, la N-(13-méthoxyéthyl) paraphénylène-diamine, la 4- aminophénylpyrrolidine, la 2-thiényl paraphénylènediamine, le 2-13 hydroxyéthylamino 5- amino toluène, la 3-hydroxy 1-(4'-aminophényl)pyrrolidine et leurs sels d'addition avec un acide. Parmi les paraphénylènediamines citées ci-dessus, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la 2-13-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-13-hydroxyéthyloxy paraphénylène-diamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-bis-(13-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2-R-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, et leurs sels d'addition avec un acide sont particulièrement préférées. Parmi les bis-phénylalkylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, le N,N'-bis-(R- hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) 1,3-diamino propanol, la N,N'-bis-(R-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) éthylènediamine, la N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-03-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(4-méthyl-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(éthyl) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-méthylphényl) éthylènediamine, le 1,8-bis-(2,5-diamino phénoxy)-3,6-dioxaoctane, et leurs sels d'addition. The composition also comprises one or more oxidation dye precursors, more particularly one or more oxidation bases optionally combined with one or more couplers. By way of example, the oxidation bases are chosen from para-phenylenediamines, bis-phenylalkylenediamines, para-aminophenols, ortho-aminophenols, heterocyclic bases and their addition salts. Among the paraphenylenediamines, there may be mentioned, for example, para-phenylenediamine, paratoluylenediamine, 2-chloro-para-phenylenediamine, 2,3-dimethyl-para-phenylenediamine, 2,6-dimethyl paraphenylenediamine, 2,6-diethyl paraphenylenediamine, 2,5-dimethyl-para-phenylenediamine, N, N-dimethyl-para-phenylenediamine, N, N-diethyl-para-phenylenediamine, N, N-dipropyl-para-phenylenediamine, 4-amino-N, N-diethyl-3-methylaniline, N, N- bis- (13-hydroxyethyl) paraphenylenediamine, 4-N, N-bis- (13-hydroxyethyl) amino-2-methylaniline, 4-N, N-bis- (13-hydroxyethyl) amino 2-chloroaniline, 2-13-hydroxyethyl paraphenylenediamine, 2-fluoro-para-phenylenediamine, 2-isopropyl-para-phenylenediamine, N- (13-hydroxypropyl) para-phenylenediamine, 2-hydroxymethyl-para-phenylenediamine, N, N-dimethyl-3-methyl-para-phenylenediamine, N, N - (ethyl, 13-hydroxyethyl) paraphenylenediamine, N-03, γ-dihydroxypropyl) p aphenylenediamine, N- (4'-aminophenyl) paraphenylenediamine, N-phenyl paraphenylenediamine, 2-13-hydroxyethyloxy paraphenylenediamine, 2-13-acetylaminoethyloxy para-phenylenediamine, N- (13-methoxyethyl) paraphenylenediamine, 4- aminophenylpyrrolidine, 2-thienyl paraphenylenediamine, 2-hydroxyethylamino-5-amino toluene, 3-hydroxy-1- (4'-aminophenyl) pyrrolidine and their addition salts with an acid. Of the paraphenylenediamines mentioned above, paraphenylenediamine, paratoluylenediamine, 2-isopropyl paraphenylenediamine, 2-hydroxy-3-hydroxyethyl paraphenylenediamine, 2-hydroxy-hydroxyethyloxy-para-phenylenediamine, 2,6-dimethyl-para-phenylenediamine, 2,6 ethyl paraphenylenediamine, 2,3-dimethyl paraphenylenediamine, N, N-bis- (13-hydroxyethyl) paraphenylenediamine, 2-chloro-para-phenylenediamine, 2-R-acetylaminoethyloxy-para-phenylenediamine, and their addition salts with an acid are particularly preferred. Among the bis-phenylalkylenediamines, N, N'-bis- (R-hydroxyethyl) N, N'-bis- (4'-aminophenyl) -1,3-diaminopropanol, N, may be mentioned by way of example. N, N'-bis- (R-hydroxyethyl) N, N'-bis- (4'-aminophenyl) ethylenediamine, N, N'-bis- (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis-03 hydroxyethyl) N, N'-bis- (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis- (4-methylaminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis (ethyl) N, N'- bis- (4'-amino, 3'-methylphenyl) ethylenediamine, 1,8-bis (2,5-diamino phenoxy) -3,6-dioxaoctane, and their addition salts.

Parmi les para-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le para-aminophénol, le 4-amino 3-méthyl phénol, le 4-amino 3-fluoro phénol, le 4-amino-3-chlorophénol, le 4-amino 3-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthyl phénol, le 4-amino 2-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthoxyméthyl phénol, le 4-amino 2-aminométhyl phénol, le 4-amino 2-(13-hydroxyéthyl aminométhyl) phénol, le 4-amino 2-fluoro phénol, et leurs sels d'addition avec un acide. Parmi les ortho-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le 2-amino phénol, le 2-amino 5-méthyl phénol, le 2-amino 6-méthyl phénol, le 5-acétamido 2-amino phénol, et leurs sels d'addition. Parmi les bases hétérocycliques, on peut citer à titre d'exemple, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques et les dérivés pyrazoliques. Parmi les dérivés pyridiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, comme la 2,5-diamino pyridine, la 2-(4-méthoxyphényl)amino 3-amino pyridine, la 3,4-diamino pyridine, et leurs sels d'addition. D'autres bases d'oxydation pyridiniques utiles dans la présente invention sont les bases d'oxydation 3-amino pyrazolo-[1,5-a]-pyridines ou leurs sels d'addition décrits par exemple dans la demande de brevet FR 2801308. A titre d'exemple, on peut citer la pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; la 2-acétylamino pyrazolo-[1,5-a] pyridin-3-ylamine ; la 2-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; l'acide 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-carboxylique ; la 2-méthoxy-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-ylamino ; le (3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-yl)-méthanol ; le 2-(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-yl)-éthanol ; le 2-(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-yl)-éthanol ; le (3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-yl)-méthanol ; la 3,6-diamino-pyrazolo[1,5-a]pyridine ; la 3,4-diamino-pyrazolo[1,5-a]pyridine ; la pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,7-diamine ; la 7-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; la pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,5-diamine ; la 5-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3- ylamine ; le 2-[(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; le 2-[(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; la 3-amino- pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-ol ; 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-4-ol ; la 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine-6-ol ; la 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-ol ; ainsi que leurs sels d'addition. Among para-aminophenols, para-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-3-fluoro phenol, 4-amino-3-chlorophenol, 4- amino 3-hydroxymethyl phenol, 4-amino-2-methylphenol, 4-amino-2-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methoxymethylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino-2- hydroxyethyl aminomethyl) phenol, 4-amino-2-fluoro phenol, and their addition salts with an acid. Among the ortho-aminophenols, mention may be made, for example, of 2-amino phenol, 2-amino-5-methylphenol, 2-amino-6-methylphenol and 5-acetamido-2-aminophenol, and their addition salts. Among the heterocyclic bases that may be mentioned by way of example are pyridine derivatives, pyrimidine derivatives and pyrazole derivatives. Among the pyridine derivatives, mention may be made of the compounds described for example in patents GB 1 026 978 and GB 1 153 196, such as 2,5-diamino pyridine, 2- (4-methoxyphenyl) amino-3-amino pyridine, 3,4-diamino pyridine, and their addition salts. Other pyridinic oxidation bases useful in the present invention are the 3-amino pyrazolo [1,5-a] pyridines oxidation bases or their addition salts described for example in the patent application FR 2801308. By way of example, mention may be made of pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 2-acetylamino pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 2-morpholin-4-yl-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-2-carboxylic acid; 2-methoxy-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamino; (3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-7-yl) -methanol; 2- (3-Amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) -ethanol; 2- (3-Amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-7-yl) -ethanol; (3-Amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-2-yl) -methanol; 3,6-diamino-pyrazolo [1,5-a] pyridine; 3,4-diamino-pyrazolo [1,5-a] pyridine; pyrazolo [1,5-a] pyridine-3,7-diamine; 7-morpholin-4-yl-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; pyrazolo [1,5-a] pyridine-3,5-diamine; 5-morpholin-4-yl-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 2 - [(3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) - (2-hydroxyethyl) amino] ethanol; 2 - [(3-Amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-7-yl) - (2-hydroxyethyl) amino] ethanol; 3-aminopyrazolo [1,5-a] pyridin-5-ol; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-4-ol; 3-aminopyrazolo [1,5-a] pyridin-6-ol; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-7-ol; as well as their addition salts.

Parmi les dérivés pyrimidiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets DE 2359399 ; JP 88-169571 ; JP 05-63124 ; EP 0770375 ou demande de brevet WO 96/15765 comme la 2,4,5,6-tétra-aminopyrimidine, la 4-hydroxy 2,5,6- triaminopyrimidine, la 2-hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, la 2,4-dihydroxy 5,6-diaminopyrimidine, la 2,5,6-triaminopyrimidine et leurs sels d'addition et leurs formes tautomères, lorsqu'il existe un équilibre tautomérique. Among the pyrimidine derivatives, mention may be made of the compounds described, for example, in DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-63124; EP 0770375 or patent application WO 96/15765 such as 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, 2 , 4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine, 2,5,6-triaminopyrimidine and their addition salts and tautomeric forms, when tautomeric equilibrium exists.

Parmi les dérivés pyrazoliques, on peut citer les composés décrits dans les brevets DE 3843892, DE 4133957 et demandes de brevet WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 et DE 195 43 988 comme le 4,5-diamino 1- méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-03-hydroxyéthyl) pyrazole, le 3,4-diamino pyrazole, le 4,5-diamino 1-(4'-chlorobenzyl) pyrazole, le 4,5-diamino 1,3-diméthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-méthyl 1-phényl pyrazole, le 4,5-diamino 1-méthyl 3-phényl pyrazole, le 4-amino 1,3-diméthyl 5-hydrazino pyrazole, le 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-tert-butyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-tert-butyl 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-03-hydroxyéthyl) 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5- diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-méthyl 1-isopropyl pyrazole, le 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, le 3,4,5-triamino pyrazole, le 1-méthyl 3,4,5-triamino pyrazole, le 3,5-diamino 1-méthyl 4-méthylamino pyrazole, le 3,5-diamino 4-03-hydroxyéthyl)amino 1-méthyl pyrazole, et leurs sels d'addition. On peut aussi utiliser le 4-5-diamino 1-03- méthoxyéthyl)pyrazole. A titre de dérivés pyrazoliques on peut aussi citer les diamino N,N- dihydropyazolones et notamment celles décrites dans la demande FR2886136 telles que les composés suivants et leurs sels d'addition : 2,3-Diamino-6,7-dihydro-1 H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1 - one, 2-Amino-3-éthylamino-6,7-dihydro-1 H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1 -one, 2-Amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro- 1 H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1 -one, 2-Amino-3-(pyrrolidin-1-yl)-6,7-dihydro-1 H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1 -one, 4,5-diamino-1,2-diméthyl-1,2-dihydropyrazol-3-one, 4,5-diamino-1,2-diéthyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4,5-diamino-1,2-di-(2-hydroxyéthyl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 2-amino-3-(2-hydroxyéthyl)amino-6,7-dihydro- 1 H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1 -one, 2-amino-3-diméthylamino-6,7-dihydro-1 H,5H- pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1 -one, 2,3-diamino-5,6,7,8-tétrahydro-1 H,6H-pyridazino[1,2- a]pyrazol-1-one, 4-Amino-1,2-diethyl-5-(pyrrolidin-1 -yl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4-Amino- 5-(3-dimethylamino-pyrrolidin-1 -yl)-1,2-diethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 2,3-diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro-1 H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one. Among the pyrazole derivatives, mention may be made of the compounds described in DE 3843892, DE 4133957 and patent applications WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 and DE 195 43 988 as the 4.5 amino-methyl pyrazole, 4,5-diamino-1-yl-hydroxyethyl) pyrazole, 3,4-diamino pyrazole, 4,5-diamino-1- (4'-chlorobenzyl) pyrazole, 4,5-diamino diamino 1,3-dimethyl pyrazole, 4,5-diamino-3-methyl-1-phenyl pyrazole, 4,5-diamino-1-methyl-3-phenylpyrazole, 4-amino-1,3-dimethyl-5-hydrazino pyrazole, 1-Benzyl-4,5-diamino-3-methyl-pyrazole, 4,5-diamino-3-tert-butyl-1-methyl-pyrazole, 4,5-diamino-1-tert-butyl-3-methyl-pyrazole, 4,5 1-methyl-3-methyl pyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl-3-methyl pyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl-3- (4'-methoxyphenyl) pyrazole, 4,5 1-ethyl-3-hydroxymethyl pyrazole, 4,5-diamino-3-hydroxymethyl-1-methyl-pyrazole, 4,5-diamino-3-hydroxymethyl-1-isopropyl pyrazole, 4,5-diamino-3-meth 1-isopropyl pyrazole, 4-amino 5- (2'-aminoethyl) amino 1,3-dimethyl pyrazole, 3,4,5-triamino pyrazole, 1-methyl 3,4,5-triamino pyrazole, 3,5-diamino-1-methyl-4-methylamino pyrazole, 3,5-diamino-4-yl-hydroxyethyl) amino-1-methyl pyrazole, and their addition salts. It is also possible to use 4- (5-diamino) -3-methoxyethyl) pyrazole. As pyrazole derivatives, mention may also be made of diamino N, N-dihydropyazolones and especially those described in patent application FR2886136, such as the following compounds and their addition salts: 2,3-Diamino-6,7-dihydro-1H 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one, 2-amino-3-ethylamino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one, 2-Amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one, 2-amino-3- (pyrrolidin-1-yl) -6.7 1-Dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one, 4,5-diamino-1,2-dimethyl-1,2-dihydropyrazol-3-one, 4,5-diamino- 1,2-diethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4,5-diamino-1,2-di- (2-hydroxyethyl) -1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 2- amino-3- (2-hydroxyethyl) amino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one, 2-amino-3-dimethylamino-6,7-dihydro- 1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one, 2,3-diamino-5,6,7,8-tetrahydro-1H, 6H-pyridazino [1,2-a] pyrazol 1-one, 4-Amino-1,2-diethyl-5- (pyrrolidin-1-yl) -1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4-amino-5- (3-dimethylamino) pyrrolidine n-1-yl) -1,2-diethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 2,3-diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one.

A titre de bases hétérocycliques on utilisera préférentiellement le 4,5-diamino 1-03-hydroxyéthyl) pyrazole et/ou la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2,A]pyrazol-lone et leurs sels d'addition. As heterocyclic bases, it is preferable to use 4,5-diamino-1-yl-hydroxyethyl) pyrazole and / or 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2, A] pyrazol. -lone and their addition salts.

La composition peut éventuellement comprendre un ou plusieurs coupleurs choisis avantageusement parmi ceux conventionnellement utilisés pour la coloration des fibres kératiniques. Parmi ces coupleurs, on peut notamment citer les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques ainsi que leurs sels d'addition. The composition may optionally comprise one or more couplers advantageously chosen from those conventionally used for dyeing keratinous fibers. Among these couplers, there may be mentioned meta-phenylenediamines, meta-aminophenols, meta-diphenols, naphthalenic couplers, heterocyclic couplers and their addition salts.

A titre d'exemple, on peut citer le 1,3-dihydroxy benzène, le 1,3-dihydroxy 2-méthyl benzène, le 4-chloro 1,3-dihydroxy benzène, le 2,4-diamino 1-(B-hydroxyéthyloxy) benzène, le 2-amino 4-(B-hydroxyéthylamino) 1-méthoxybenzène, le 1,3-diamino benzène, le 1,3-bis-(2,4-diaminophénoxy) propane, la 3-uréido aniline, le 3-uréido 1-diméthylamino benzène, le sésamol, le 1-13-hydroxyéthylamino-3,4-méthylènedioxybenzène, l'a-naphtol, le 2 méthyl-1-naphtol, le 6-hydroxy indole, le 4-hydroxy indole, le 4-hydroxy N-méthyl indole, la 2-amino-3-hydroxy pyridine, la 6- hydroxy benzomorpholine la 3,5-diamino-2,6-diméthoxypyridine, le 1-N-(B-hydroxyéthyl)amino-3,4-méthylène dioxybenzène, le 2,6-bis-(13-hydroxyéthylamino)toluène, la 6-hydroxy indoline, la 2,6-dihydroxy 4-méthyl pyridine, la 1-H 3-méthyl pyrazole 5-one, la 1-phényl 3-méthyl pyrazole 5-one, le 2,6-diméthyl pyrazolo [1,5-b]-1,2,4-triazole, le 2,6-diméthyl [3,2-c]-1,2,4-triazole, le 6-méthyl pyrazolo [1,5-a]- benzimidazole, leurs sels d'addition avec un acide, et leurs mélanges. By way of example, mention may be made of 1,3-dihydroxybenzene, 1,3-dihydroxy-2-methylbenzene, 4-chloro-1,3-dihydroxybenzene and 2,4-diamino-1- (B- hydroxyethyloxy) benzene, 2-amino 4- (B-hydroxyethylamino) 1-methoxybenzene, 1,3-diamino benzene, 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, 3-ureido aniline, 3-ureido 1-dimethylamino benzene, sesamol, 1-13-hydroxyethylamino-3,4-methylenedioxybenzene, α-naphthol, 2-methyl-1-naphthol, 6-hydroxyindole, 4-hydroxyindole, 4-hydroxy N-methylindole, 2-amino-3-hydroxypyridine, 6-hydroxybenzomorpholine 3,5-diamino-2,6-dimethoxypyridine, 1-N- (B-hydroxyethyl) amino-3 , 4-methylene dioxybenzene, 2,6-bis- (13-hydroxyethylamino) toluene, 6-hydroxy indoline, 2,6-dihydroxy-4-methyl pyridine, 1-H 3 -methyl pyrazole 5-one, 1-phenyl-3-methyl-pyrazole-5-one, 2,6-dimethyl-pyrazolo [1,5-b] -1,2,4-triazole, 2,6-dimethyl [3,2-c] -1, 2,4-triazole, 6-methyl pyrazolo [1,5 -a] - benzimidazole, their addition salts with an acid, and mixtures thereof.

D'une manière générale, les sels d'addition des bases d'oxydation et des coupleurs utilisables sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates. In general, the addition salts of the oxidation bases and couplers which can be used are chosen especially from the addition salts with an acid such as the hydrochlorides, the hydrobromides, the sulphates, the citrates, the succinates, the tartrates, lactates, tosylates, benzenesulfonates, phosphates and acetates.

La ou les bases d'oxydation représentent chacune avantageusement de 0,0001 à 10 % en poids par rapport au poids de la composition, et de préférence de 0,005 à 5 % en poids par rapport au poids de la composition de coloration. The oxidation base (s) each advantageously represent from 0.0001 to 10% by weight relative to the weight of the composition, and preferably from 0.005 to 5% by weight relative to the weight of the coloring composition.

La teneur en coupleur(s), s'il(s) est(sont) présent(s), représentent chacun avantageusement de 0,0001 à 10 % en poids par rapport au poids de la composition de coloration, et de préférence de 0,005 à 5 % en poids par rapport au poids de la composition de coloration. The content of the coupler (s), if they are (are) present, are each advantageously from 0.0001 to 10% by weight relative to the weight of the dyeing composition, and preferably of 0.005. at 5% by weight based on the weight of the coloring composition.

La composition peut éventuellement comprendre un ou plusieurs colorants directs pouvant notamment être choisis parmi les espèces cationiques, neutres ou anioniques. De préférence, les colorants directs mis en oeuvre sont des colorants directs neutres ou cationiques. A titre d'exemple de colorants directs convenables, on peut citer les colorants directs azoïques ; méthiniques ; carbonyles ; aziniques ; nitrés (hétéro)aryle ; tri-(hétéro)aryle méthanes ; les porphyrines ; les phtalocyanines et les colorants directs naturels, seuls ou en mélanges. The composition may optionally comprise one or more direct dyes that may especially be chosen from cationic, neutral or anionic species. Preferably, the direct dyes used are neutral or cationic direct dyes. As examples of suitable direct dyes, mention may be made of azo direct dyes; methinic; carbonyls; azinic; nitro (hetero) aryl; tri- (hetero) aryl methanes; porphyrins; phthalocyanines and natural direct dyes, alone or in mixtures.

Plus particulièrement, les colorants azoïques comprennent une fonction -N=N- dont les deux atomes d'azote ne sont pas simultanément engagés dans un cycle. Il n'est toutefois pas exclu que l'un des deux atomes d'azote de l'enchaînement -N=N- soit engagé dans un cycle. Les colorants de la famille des méthines sont plus particulièrement des composés comprenant au moins un enchaînement choisi parmi >C=C< et -N=C< dont les deux atomes ne sont pas simultanément engagés dans un cycle. Il est toutefois précisé que l'un des atomes d'azote ou de carbone des enchaînements peut être engagé dans un cycle. More particularly, the azo dyes comprise a function -N = N- whose two nitrogen atoms are not simultaneously engaged in a ring. However, it is not excluded that one of the two nitrogen atoms of the sequence -N = N- is engaged in a cycle. The dyes of the family of methines are more particularly compounds comprising at least one sequence chosen from> C = C <and -N = C <whose two atoms are not simultaneously engaged in a ring. It is however specified that one of the nitrogen or carbon atoms of the chains can be engaged in a cycle.

Plus particulièrement, les colorants de cette famille sont issus de composés de type méthine, azométhine, mono- et di- arylméthane, indoamines (ou diphénylamines), indophénols, indoanilines, carbocyanines, azacabocyanines et leurs isomères, diazacarbocyanines et leurs isomères, tétraazacarbocyanines, hémicyanines Concernant les colorants de la famille des carbonyles, on peut citer par exemple les colorants choisis parmi les acridone, benzoquinone, anthraquinone, naphtoquinone, benzanthrone, anthranthrone, pyranthrone, pyrazolanthrone, pyrimidinoanthrone, flavanthrone, idanthrone, flavone, (iso)violanthrone, isoindolinone, benzimidazolone, isoquinolinone, anthrapyridone, pyrazoloquinazolone, périnone, quinacridone, quinophthalone, indigoïde, thioindigo, naphtalimide, anthrapyrimidine, dicétopyrrolopyrrole, coumarine. Concernant les colorants de la famille des azines cycliques, on peut citer notamment les azine, xanthène, thioxanthène, fluorindine, acridine, (di)oxazine, (di)thiazine, pyronine. Les colorants nitrés (hétéro)aromatiques sont plus particulièrement des colorants directs nitrés benzéniques ou nitrés pyridiniques. Concernant les colorants de type porphyrines ou phtalocyanines, on peut mettre en oeuvre des composés cationiques ou non, comprenant éventuellement un ou plusieurs métaux ou ions métalliques, comme par exemple des métaux alcalins et alcalino-terreux, le zinc et le silicium. More particularly, the dyes of this family are derived from methine, azomethine, mono- and di-arylmethane compounds, indoamines (or diphenylamines), indophenols, indoanilines, carbocyanines, azacabocyanines and their isomers, diazacarbocyanines and their isomers, tetraazacarbocyanines, hemicyanines. As regards the dyes of the carbonyl family, mention may be made, for example, of the dyes chosen from acridone, benzoquinone, anthraquinone, naphthoquinone, benzanthrone, anthranthrone, pyranthrone, pyrazolanthrone, pyrimidinoanthrone, flavanthrone, idanthrone, flavone, (iso) violanthrone, isoindolinone, benzimidazolone, isoquinolinone, anthrapyridone, pyrazoloquinazolone, perinone, quinacridone, quinophthalone, indigo, thioindigo, naphthalimide, anthrapyrimidine, diketopyrrolopyrrole, coumarin. As regards the dyes of the family of cyclic azines, there may be mentioned in particular azine, xanthene, thioxanthene, fluorindine, acridine, (di) oxazine, (di) thiazine, pyronine. The nitro (hetero) aromatic dyes are more particularly nitrobenzene or nitro pyridinic direct dyes. With regard to porphyrin or phthalocyanine dyes, it is possible to use cationic or non-cationic compounds, optionally comprising one or more metals or metal ions, for example alkali and alkaline earth metals, zinc and silicon.

A titre d'exemple de colorants directs particulièrement convenables, on peut citer les colorants nitrés de la série benzénique ; les colorants directs azoïques ; azométhiniques ; méthiniques ; les azacarbocyanines comme les tétraazacarbocyanines (tétraazapentaméthines) ; les colorants directs quinoniques et en particulier anthraquinoniques, naphtoquinoniques ou benzoquinoniques ; les colorants directs aziniques ; xanthéniques ; triarylméthaniques ; indoaminiques ; indigoïdes ; phtalocyanines, porphyrines et les colorants directs naturels, seuls ou en mélanges. Ces colorants peuvent être des colorants monochromophoriques (c'est-à-dire ne comprenant qu'un seul colorant) ou polychromophoriques, de préférence di-ou tri- chromophoriques ; les chromophores pouvant être identiques ou non, de la même famille chimique ou non. A noter que qu'un colorant polychromophorique comprend plusieurs radicaux issus chacun d'une molécule absorbant dans le domaine visible entre 400 et 800 nm. De plus cette absorbance du colorant ne nécessite ni oxydation préalable de celui-ci, ni association avec d'autre(s) espèce(s) chimique(s). By way of example of particularly suitable direct dyes, mention may be made of the nitro dyes of the benzene series; azo direct dyes; azomethines; methinic; azacarbocyanines such as tetraazacarbocyanines (tetraazapentamethines); quinone direct dyes and in particular anthraquinone, naphthoquinone or benzoquinone dyes; direct azine dyes; xanthenics; triarylmethanics; indoamines; indigoids; phthalocyanines, porphyrins and natural direct dyes, alone or in mixtures. These dyes may be monochromophoric dyes (that is to say comprising only one dye) or polychromophoric dyes, preferably di- or tri-chromophoric dyes; the chromophores which may be identical or different, of the same chemical family or not. It should be noted that a polychromophoric dye comprises several radicals each derived from an absorbing molecule in the visible range between 400 and 800 nm. In addition, this absorbance of the dye does not require any prior oxidation thereof, or association with other (s) species (s) chemical (s).

Dans le cas de colorants polychromophoriques, les chromophores sont reliés entre eux au moyen d'au moins un bras de liaison qui peut être cationique ou non. De préférence, le bras de liaison est une chaîne alkyle en C1-C20, linéaire, ramifiée ou cyclique, éventuellement interrompue par au moins un hétéroatome (tel que l'azote, l'oxygène) et/ou par au moins un groupe en comprenant (CO, SO2), éventuellement interrompue par au moins un hétérocycle condensé ou non avec un noyau phényle et comprenant au moins un atome d'azote quaternisé engagé dans ledit cycle et éventuellement au moins un autre hétéroatome (tel que l'oxygène, l'azote ou le soufre), éventuellement interrompue par au moins un groupement phényle ou naphtyle substitué ou non, éventuellement au moins un groupement ammonium quaternaire substitué par deux groupements alkyle en C1-C15 éventuellement substitués ; le bras de liaison ne comprenant pas de groupement nitro, nitroso ou peroxo. Si les hétérocycles ou noyaux aromatiques sont substitués, ils le sont par exemple par un ou plusieurs radicaux alkyle en C1-C8 éventuellement substitués par un groupement hydroxy, alcoxy en C1-C2, hydroxyalcoxy en 02-04, acétylamino, amino substitué par un ou deux radicaux alkyle en C1-C4, éventuellement porteurs d'au moins un groupement hydroxyle ou les deux radicaux pouvant former avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons, comprenant éventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l'azote ; un atome d'halogène ; un groupement hydroxyle ; un radical alcoxy en Cl-C2 ; un radical hydroxyalcoxy en 02-04; un radical amino ; un radical amino substitué par un ou deux radicaux alkyle, identiques ou différents, en C1-C4 éventuellement porteurs d'au moins un groupement hydroxyle. In the case of polychromophoric dyes, the chromophores are connected to each other by means of at least one linker which may or may not be cationic. Preferably, the linker is a linear, branched or cyclic C1-C20 alkyl chain, optionally interrupted by at least one heteroatom (such as nitrogen, oxygen) and / or by at least one group comprising (CO, SO2), optionally interrupted by at least one heterocycle condensed or not with a phenyl ring and comprising at least one quaternized nitrogen atom engaged in said ring and optionally at least one other heteroatom (such as oxygen, nitrogen or sulfur), optionally interrupted by at least one unsubstituted or substituted phenyl or naphthyl group, optionally at least one quaternary ammonium group substituted by two optionally substituted C1-C15 alkyl groups; the linking arm does not comprise a nitro, nitroso or peroxo group. If the heterocycles or aromatic rings are substituted, they are for example substituted by one or more C 1 -C 8 alkyl radicals optionally substituted by a hydroxyl, C 1 -C 2 alkoxy, C 2 -C 4 hydroxyalkoxy, acetylamino or amino group substituted by one or more groups. two C 1 -C 4 alkyl radicals, optionally bearing at least one hydroxyl group or both radicals which can form, with the nitrogen atom to which they are attached, a 5- or 6-membered heterocycle, optionally comprising another identical heteroatom or different from nitrogen; a halogen atom; a hydroxyl group; a C1-C2 alkoxy radical; a hydroxyalkoxy radical at 02-04; an amino radical; an amino radical substituted with one or two identical or different C 1 -C 4 alkyl radicals optionally bearing at least one hydroxyl group.

Parmi les colorants directs benzéniques utilisables selon l'invention, on peut citer de manière non limitative les composés suivants : -1,4-diamino-2-nitrobenzène, - 1-amino-2 nitro-4-B-hydroxyéthylaminobenzène - 1-amino-2 nitro-4-bis((3-hydroxyéthyl)-aminobenzène - 1,4-bis(B -hydroxyéthylamino)-2-nitrobenzène -1-f3-hydroxyéthylamino-2-nitro-4-bis-(13-hydroxyéthylamino)-benzène -1-B-hydroxyéthylamino-2-nitro-4-aminobenzène -1-13-hydroxyéthylamino-2-nitro-4-(éthyl)(B-hydroxyéthyl)-aminobenzène -1-amino-3-méthyl-4-13-hydroxyéthylamino-6-nitrobenzène -1-amino-2-nitro-4-13-hydroxyéthylamino-5-chlorobenzène -1,2-diamino-4-nitrobenzène - 1-amino-2-13-hydroxyéthylamino-5-nitrobenzène - 1,2-bis-(13-hydroxyéthylamino)-4-nitrobenzène -1-amino-2-tris-(hydroxyméthyl)-méthylamino-5-nitrobenzène -1-Hydroxy-2-amino-5-nitrobenzène - 1-Hydroxy-2-amino-4-nitrobenzène -1-Hydroxy-3-nitro-4-aminobenzène - 1-Hydroxy-2-amino-4,6-dinitrobenzène -1-13-hydroxyéthyloxy-2-13-hydroxyéthylamino-5-nitrobenzène -1-Méthoxy-2-13-hydroxyéthylamino-5-nitrobenzène -1-13-hydroxyéthyloxy-3-méthylamino-4-nitrobenzène - 1- 13,y-di hydroxypropyloxy-3-méthylamino-4-n itrobenzène -1-I3-hydroxyéthylamino-4-13,y-di hydroxypropyloxy-2-nitrobenzène -1-I3,y-dihydroxypropylamino-4-trifluorométhyl-2-nitrobenzène 11 -1-13-hydroxyéthylamino-4-trifluorométhyl-2-nitrobenzène -1-13-hydroxyéthylamino-3-méthyl-2-nitrobenzène -1-13-aminoéthylamino-5-méthoxy-2-nitrobenzène -1-Hydroxy-2-chloro-6-éthylamino-4-nitrobenzène -1-Hydroxy-2-chloro-6-amino-4-nitrobenzène Among the benzene direct dyes that may be used according to the invention, the following compounds may be mentioned in a nonlimiting manner: -1,4-diamino-2-nitrobenzene, 1-amino-2-nitro-4-B-hydroxyethylaminobenzene-1-amino -2-nitro-4-bis ((3-hydroxyethyl) -aminobenzene-1,4-bis (3-hydroxyethylamino) -2-nitrobenzene -1-β-hydroxyethylamino-2-nitro-4-bis (13-hydroxyethylamino) -1-B-hydroxyethylamino-2-nitro-4-aminobenzene -1-13-hydroxyethylamino-2-nitro-4- (ethyl) (B-hydroxyethyl) -aminobenzene -1-amino-3-methyl-4- benzene 13-hydroxyethylamino-6-nitrobenzene -1-amino-2-nitro-4-13-hydroxyethylamino-5-chlorobenzene -1,2-diamino-4-nitrobenzene-1-amino-2-13-hydroxyethylamino-5-nitrobenzene 1,2-bis (13-hydroxyethylamino) -4-nitrobenzene -1-amino-2-tris (hydroxymethyl) methylamino-5-nitrobenzene -1-hydroxy-2-amino-5-nitrobenzene-1-hydroxy-1 2-amino-4-nitrobenzene -1-hydroxy-3-nitro-4-aminobenzene-1-hydroxy-2-amino-4,6-dinitrobenzene -1-13-hydroxyethyloxy-2-13-h 1-Hydroxyethylamino-5-nitrobenzene -1-methoxy-2-13-hydroxyethylamino-5-nitrobenzene -1-13-hydroxyethyloxy-3-methylamino-4-nitrobenzene-1-yl-dihydroxypropyloxy-3-methylamino-4-n itrobenzene -1-I3-hydroxyethylamino-4-13-dihydroxypropyloxy-2-nitrobenzene-1,3-dihydroxypropylamino-4-trifluoromethyl-2-nitrobenzene 11 -1-13-hydroxyethylamino-4-trifluoromethyl-2- N, N-13-hydroxyethylamino-3-methyl-2-nitrobenzene-13-aminoethylamino-5-methoxy-2-nitrobenzene -1-Hydroxy-2-chloro-6-ethylamino-4-nitrobenzene -1-Hydroxy-N-nitrobenzene 2-chloro-6-amino-4-nitrobenzene

- 1-Hydroxy-6-bis-(13-hydroxyéthyl)-amino-3-nitrobenzène -1-13-hydroxyéthylamino-2-nitrobenzène 1-Hydroxy-6-bis- (13-hydroxyethyl) -amino-3-nitrobenzene -1-13-hydroxyethylamino-2-nitrobenzene

- 1-Hydroxy-4-13-hydroxyéthylamino-3-nitrobenzène. 1-Hydroxy-4-13-hydroxyethylamino-3-nitrobenzene.

Parmi les colorants directs azoïques, azométhines, méthines ou tétraazapentaméthines utilisables selon l'invention on peut citer les colorants cationiques décrits dans les demandes de brevets WO 95/15144, WO 95/01772 et EP 714954 ; FR 2189006, FR 2285851, FR-2140205, EP 1378544, EP 1674073. Among the azo, azomethine, methine or tetraazapentamethine direct dyes that may be used according to the invention, mention may be made of the cationic dyes described in patent applications WO 95/15144, WO 95/01772 and EP 714954; FR 2189006, FR 2285851, FR-2140205, EP 1378544, EP 1674073.

Ainsi, on peut tout notamment citer les colorants suivants de formules (I) à (IV) : R3 V` \ x R2 R3 dans laquelle : Thus, the following dyes of formulas (I) to (IV) can in particular be cited: R 3 V` \ x R 2 R 3 in which:

D représente un atome d'azote ou le groupement -CH, D represents a nitrogen atom or the group -CH,

R, et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ; un radical alkyle en Cl-C4 pouvant être substitué par un radical -ON, -OH ou -NH2 ou forment avec un atome de carbone du cycle benzénique un hétérocycle éventuellement oxygéné ou azoté, pouvant être substitué par un ou plusieurs radicaux alkyle en Cl-C4 ; un radical 4'-aminophényle, R3 et R'3, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou d'halogène choisi parmi le chlore, le brome, l'iode et le fluor, un radical cyano, alkyl en Cl-C4 , alcoxy en C,- C4 ou acétyloxy, R 2 and R 2, which are identical or different, represent a hydrogen atom; a C 1 -C 4 alkyl radical which may be substituted with a radical -ON, -OH or -NH 2 or form, with a carbon atom of the benzene ring, an optionally oxygenated or nitrogenous heterocycle, which may be substituted by one or more C 1 -C 4 alkyl radicals; C4; a 4'-aminophenyl radical, R3 and R'3, which may be identical or different, represent a hydrogen or halogen atom chosen from chlorine, bromine, iodine and fluorine, a cyano radical, a C1-C6 alkyl radical or C4, C1-C4 alkoxy or acetyloxy,

X - représente un anion de préférence choisi parmi le chlorure, le méthyl sulfate et l'acétate, A représente un groupement choisi par les structures Al à A18 suivantes : R4 R , 4 NùN + (1) R4 A3 R4 NùN+ X - represents an anion preferably selected from chloride, methyl sulfate and acetate, A represents a group chosen by the following structures Al to A18: R4 R, 4 N1N + (1) R4 A3 R4 N1N +

R4 N\ / RN~ N R4 N / RN ~ N

R4 R4 A4 A5 A6 12 R4 // + + a/ R 4 N,N 1 4N R4 R4 A8 A9 R4 A10 A11 Al2 R4 l I IN+ NI N+ S S R4 i R4 A13 A14 A15 R4 R4 / R4 / R R4\ / 4 4 V, I I N I I N 1 /> N,s N,s R4 A A16 A17 1s dans lesquelles R4 représente un radical alkyle en C1-C4 pouvant être substitué par un radical hydroxyle et R5 représente un radical alcoxy en C1-C4; BùN=N R6 N \ R, R9 dans laquelle : R6 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4, R7 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle pouvant être substitué par un radical -CN ou par un groupement amino, un radical 4'-aminophényle ou forme avec R6 un hétérocycle éventuellement oxygéné et/ou azoté pouvant être substitué par un radical alkyle en C1-C4, R8 et R9, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène tel que le brome, le chlore, l'iode ou le fluor, un radical alkyle en C1-C4 ou alcoxy en C1-C4, un radical -ON, X - représente un anion de préférence choisi parmi le chlorure, le méthyl sulfate et l'acétate, B représente un groupement choisi par les structures B1 à B6 suivantes : Rio \ Rio ,Rio IN+ NI IN+ \s/~ Rl /~S N N+ùR10 ;RäN I I N S 1 Rie B1 B2 B3 Rio Rio B4 B5 B6 dans lesquelles R10 représente un radical alkyle en C1-C4, R11 et R12i identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4 ; R14 Eù D2ù (N), R13 (III) dans lesquelles : R13 représente un atome d'hydrogène, un radical alcoxy en C1-C4, un atome d'halogène tel que le brome, le chlore, l'iode ou le fluor, R14 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 ou forme avec un atome de carbone du cycle benzénique un hétérocycle éventuellement oxygéné et/ou substitué par un ou plusieurs groupements alkyle en C1-C4, R15 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène tel que le brome, le chlore, l'iode ou le fluor, R16 et R17i identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4, D1 et D2, identiques ou différents, représentent un atome d'azote ou le groupement -CH, m=0ou1, X - représente un anion de préférence choisi parmi le chlorure, le méthyl sulfate et l'acétate, 20 E représente un groupement choisi par les structures El à E8 suivantes : E1 OH o o R' R' R'~ R' 'N N+ N+ et E8 E3 E4 N+ 1 R' R4 R4 A4 A5 A6 12 R4 // + + a / R 4 N, N 1 4N R4 R4 A8 A9 R4 A10 A11 Al2 R4 I IN + NI N + SS R4 i R4 A13 A14 A15 R4 R4 / R4 / R R4 / Wherein R 4 represents a C 1 -C 4 alkyl radical which may be substituted by a hydroxyl radical and R 5 represents a C 1 -C 4 alkoxy radical; Wherein R 6 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl radical, R 7 represents a hydrogen atom, an alkyl radical which may be substituted by a -CN radical or by a radical amino group, a 4'-aminophenyl radical or forms, with R 6, an optionally oxygenated and / or nitrogenous heterocycle which may be substituted by a C 1 -C 4 alkyl radical; R 8 and R 9, which may be identical or different, represent a hydrogen atom, an atom; halogen, such as bromine, chlorine, iodine or fluorine, a C 1 -C 4 alkyl radical or C 1 -C 4 alkoxy radical, a radical -ON, X - represents an anion preferably chosen from chloride, methyl sulfate and acetate, B represents a group chosen by the following structures B1 to B6: Rio \ Rio, Rio IN + NI IN + \ s / ~ Rl / ~ SN N + ùR10; RäN IINS 1 Rio B1 B2 B3 Rio Rio B4 B5 B6 in which R10 represents a C1-C4 alkyl radical, R11 and R12i identical or different, represent a hydrogen atom e or a C1-C4 alkyl radical; Wherein R 13 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 4 alkoxy radical, a halogen atom such as bromine, chlorine, iodine or fluorine; R14 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl radical or forms, with a carbon atom of the benzene ring, an optionally oxygenated heterocycle and / or substituted by one or more C1-C4 alkyl groups, R15 represents an atom of hydrogen or halogen such as bromine, chlorine, iodine or fluorine, R16 and R17i identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl radical C1-C4, D1 and D2, identical or different, represent a nitrogen atom or the -CH group, m = 0 or X, represents an anion preferably chosen from chloride, methyl sulfate and acetate, E represents a group chosen by the following structures E1 to E8: ## STR1 ##

E7 dans lesquelles R' représente un radical alkyle en Cl-C4 ; lorsque m = 0 et que D1 représente un atome d'azote, alors E peut également désigner un groupement de structure E9 suivante : R' E9 dans laquelle R' représente un radical alkyle en C1-C4. G ùN N J (IV) dans laquelle : le symbole G représente un groupement choisi parmi les structures G1 à G3 suivantes : R19 N+ )(-RI, G, Z RZ2\N+ E7 wherein R 'represents a C1-C4 alkyl radical; when m = 0 and that D1 represents a nitrogen atom, then E may also designate a group of structure E9 as follows: R 'E9 in which R' represents a C1-C4 alkyl radical. In which: the symbol G represents a group chosen from the following structures G1 to G3: R19 N +) (- R1, G, Z RZ2 \ N +

x- R, 8 G2R24 P.nN/ G3 structures G1 à G3 dans lesquelles, R18 désigne un radical alkyle en C1-C4, un radical phényle pouvant être substitué par un radical alkyle en C1-C4 ou un atome d'halogène choisi parmi le chlore, le brome, l'iode et le fluor , R19désigne un radical alkyle en C1-C4 ou un radical phényle; R20 et R21, identiques ou différents, représentent un radical alkyle en C1-C4 , un radical phényle, ou forment ensemble dans G1 un cycle benzénique substitué par un ou plusieurs radicaux alkyle en C1-C4 , alcoxy en C1-C4, ou NO2, ou forment ensemble dans G2 un cycle benzénique éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyle en C1-C4 , alcoxy en C1-C4, ou NO2; R20 peut désigner en outre un atome d'hydrogène; Z désigne un atome d'oxygène, de soufre ou un groupement -NR19i M représente un groupement -CH, -CR (R désignant alkyle en C1-C4), ou -NR22(X-)r; K représente un groupement -CH, -CR (R désignant alkyle en C1-C4), ou -NR22(X-)r; P représente un groupement -CH, -CR (R désignant alkyle en C1-C4), ou -NR22(X-)r; r désigne zéro ou 1; R22 représente un atome O- , un radical alcoxy en C1-C4, ou un radical alkyle en C1-C4; R23 et R24i identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou d'halogène choisi parmi le chlore, le brome, l'iode et le fluor, un radical alkyle en C1-C4, alcoxy en C1-C4 , un radical -NO2; X- représente un anion de préférence choisi parmi le chlorure, l'iodure, le méthyl sulfate, l'éthyl sulfate, l'acétate et le perchlorate; sous réserve que, si R22 désigne O- , alors r désigne zéro; si K ou P ou M désignent -N-alkyle C1-C4 X- , alors R23 ou R24 est ou non différent d'un atome d'hydrogène; si K désigne -NR22(X-)r , alors M= P= -CH, -CR; si M désigne -NR22(X-)r , alors K= P= -CH, -CR; si P désigne -NR22(X-)r , alors K= M et désignent -CH ou -CR; si Z désigne un atome de soufre avec R21 désignant alkyle en C1-C4, alors R20 est différent d'un atome d'hydrogène; si Z désigne -NR22 avec R19 désignant alkyle en C1-C4, alors au moins l'un des radicaux R18i R20 ou R21 du groupement de structure G2 est différent d'un radical alkyle en C1-C4; wherein R 18 denotes a C 1 -C 4 alkyl radical, a phenyl radical which may be substituted with a C 1 -C 4 alkyl radical or a halogen atom chosen from chlorine, bromine, iodine and fluorine, R19 denotes a C1-C4 alkyl radical or a phenyl radical; R20 and R21, which may be identical or different, represent a C1-C4 alkyl radical or a phenyl radical, or together form in G1 a benzene ring substituted with one or more C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy or NO2 radicals, or together form in G2 a benzene ring optionally substituted with one or more C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy or NO2 radicals; R20 may further denote a hydrogen atom; Z represents an oxygen atom, sulfur atom or a group -NR19i M represents a group -CH, -CR (R denoting C1-C4 alkyl), or -NR22 (X-) r; K represents a group -CH, -CR (R denoting C1-C4 alkyl), or -NR22 (X-) r; P represents a group -CH, -CR (R denoting C1-C4 alkyl), or -NR22 (X-) r; r is zero or 1; R22 represents an O- atom, a C1-C4 alkoxy radical, or a C1-C4 alkyl radical; R23 and R24i, which are identical or different, represent a hydrogen or halogen atom chosen from chlorine, bromine, iodine and fluorine, a C1-C4 alkyl radical, a C1-C4 alkoxy radical, an -NO2 radical; ; X- represents an anion preferably selected from chloride, iodide, methyl sulfate, ethyl sulfate, acetate and perchlorate; with the proviso that, if R22 is O-, then r is zero; if K or P or M denote -N-alkyl C1-C4 X-, then R23 or R24 is different from a hydrogen atom; if K denotes -NR22 (X-) r, then M = P = -CH, -CR; if M denotes -NR22 (X-) r, then K = P = -CH, -CR; if P denotes -NR22 (X-) r, then K = M and denote -CH or -CR; if Z denotes a sulfur atom with R 21 denoting C 1 -C 4 alkyl, then R 20 is different from a hydrogen atom; if Z denotes -NR22 with R19 denoting C1-C4 alkyl, then at least one of the radicals R18i R20 or R21 of the group of structure G2 is different from a C1-C4 alkyl radical;

le symbole J représente : -(a) un groupement de structure J1 suivante : structure J1 dans laquelle, R25 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène choisi parmi le chlore, le brome, l'iode et le fluor, un radical alkyle en C1-C4, alcoxy en C1-C4, un radical -OH, -NO2, - NHR28, -NR29R30, -NHCOalkyle en C1-C4, ou forme avec R26 un cycle à 5 ou 6 chaînons contenant ou non un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi l'azote, l'oxygène ou le soufre; R26 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène choisi parmi le chlore, le brome, l'iode et le fluor, un radical alkyle en C1-C4, alcoxy en C1-C4, ou forme avec R27 ou R28 un cycle à 5 ou 6 chaînons contenant ou non un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi l'azote, l'oxygène ou le soufre; R27 représente un atome d'hydrogène, un radical -OH, un radical -NHR28, un radical - NR29R30; R28 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, un radical monohydroxyalkyle en C1-C4, polyhydroxyalkyle en C2-04, un radical phényle; R29 et R30i identiques ou différents, représentent un radical alkyle en C1-C4 , un radical monohydroxyalkyle en C1-C4, polyhydroxyalkyle en C2-04; -(b) un groupement hétérocyclique azoté à 5 ou 6 chaînons susceptible de renfermer d'autres hétéroatomes et/ou des groupements carbonylés et pouvant être substitué par un ou plusieurs radicaux alkyle en C1-C4, amino ou phényle, et notamment [un groupement de structure J2 suivante : N the symbol J represents: - (a) a group of the following structure J1: structure J1 in which, R25 represents a hydrogen atom, a halogen atom chosen from chlorine, bromine, iodine and fluorine, a C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, -OH, -NO2, -NHR28, -NR29R30, -NHCO C1-C4alkyl, or form with R26 a 5- or 6-membered ring containing or not containing one or a plurality of heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulfur; R 26 represents a hydrogen atom, a halogen atom selected from chlorine, bromine, iodine and fluorine, a C 1 -C 4 alkyl radical, C 1 -C 4 alkoxy radical, or form with R27 or R28 a ring 5- or 6-membered ring containing or not containing one or more heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulfur; R27 represents a hydrogen atom, a radical -OH, a radical -NHR28, a radical - NR29R30; R28 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl radical, a C1-C4 monohydroxyalkyl radical, a C2-04 polyhydroxyalkyl radical or a phenyl radical; R29 and R30i, which may be identical or different, represent a C1-C4 alkyl radical, a C1-C4 monohydroxyalkyl radical or a C2-04 polyhydroxyalkyl radical; (b) a 5- or 6-membered nitrogenous heterocyclic group capable of containing other heteroatoms and / or carbonyl groups and which may be substituted by one or more C1-C4 alkyl, amino or phenyl radicals, and in particular [a group following structure J2: N

O/ \Rsz structure J2 dans laquelle, O / \ Rsz structure J2 in which,

R31 et R32i identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle R31 and R32i identical or different, represent a hydrogen atom, an alkyl radical

en C1-C4 , un radical phényle; CH3 Y désigne le radical -CO- ou le radical ùc_ ; C1-C4, a phenyl radical; CH 3 Y denotes the radical -CO- or the radical ùc_;

n = 0 ou 1, avec, lorsque n désigne 1, U désigne le radical -CO- Dans les structures (I) à (IV) définies ci-dessus le groupement alkyle ou alcoxy en C1-C4 désigne de préférence méthyle, éthyle, butyle, méthoxy, éthoxy. n = 0 or 1, with, when n denotes 1, U denotes the -CO- radical. In the structures (I) to (IV) defined above, the alkyl or (C 1 -C 4) alkoxy group preferably denotes methyl, ethyl, butyl, methoxy, ethoxy.

Selon une variante plus particulière de l'invention, on emploie des colorants directs 25 cationiques correspondant aux composés de formule (I) et avantageusement des colorants azoïques, et aux composés de formule (III), en particulier des colorants de type hydrazone. De préférence, les composés de formules (I) et (III) sont tels que le groupement hétérocyclique cationique est un imidazolium ou un pyridinium. According to a more particular variant of the invention, cationic direct dyes corresponding to the compounds of formula (I) and advantageously azo dyes, and to the compounds of formula (III), in particular hydrazone dyes, are employed. Preferably, the compounds of formulas (I) and (III) are such that the cationic heterocyclic group is an imidazolium or a pyridinium.

30 Parmi les composés de formules (I) et (III), on préfère les composés suivants : CH3 C H3 ...----N NùCH3 X- 1 N+ H + CH3 CH3 (Y9ùN (U) n J2 N=N CH3 N CH3 X- N=N CH3 N o I />_N=N N NHZ X- N N+ \ \ CH3 CH3 ~/ H3C-N+ ` C=N-N \ CH3 On peut également citer parmi les colorants directs azoïques les colorants suivants, décrits dans le COLOUR INDEX INTERNATIONAL 3e édition : - Disperse Red 17 - Basic Red 22 - Basic Red 76 Of the compounds of formulas (I) and (III), the following compounds are preferred: ## STR2 ## wherein N is one of the following compounds: ## STR2 ## CH 3 N CH 3 X - N = N CH 3 N o I /> N = N N NH 2 X - N N + 1 CH 3 CH 3 - / H 3 C + N + C = N N CH 3 The following dyes may also be mentioned among the azo direct dyes: described in the COLOR INDEX INTERNATIONAL 3rd edition: - Disperse Red 17 - Basic Red 22 - Basic Red 76

- Basic Yellow 57 - Basic Brown 16 - Basic Brown 17 - Disperse Black 9. On peut aussi citer le 1-(4'-aminodiphénylazo)-2-méthyl-4bis-(13-hydroxyéthyl) aminobenzène. It is also possible to mention 1- (4'-aminodiphenylazo) -2-methyl-4bis- (13-hydroxyethyl) aminobenzene.

Parmi les colorants directs quinoniques on peut citer les colorants suivants : - Disperse Red 15 - Solvent Violet 13 - Disperse Violet 1 -Disperse Violet 4 - Disperse Blue 1 Among the quinone direct dyes, the following dyes may be mentioned: - Disperse Red 15 - Solvent Violet 13 - Disperse Violet 1 - Disperse Violet 4 - Disperse Blue 1

- Disperse Violet 8 - Disperse Blue 3 - Disperse Red 11 - Disperse Blue 7 - Basic Blue 22 - Disperse Violet 15 - Basic Blue 99 ainsi que les composés suivants : - 1 -N-méthylmorpholiniumpropylamino-4-hydroxyanthraquinone -1-Aminopropylamino-4-méthylaminoanthraquinone - 1 -Aminopropylaminoanthraquinone -5-13-hydroxyéthyl-1,4- diaminoanthraquinone - Disperse Violet 8 - Disperse Blue 3 - Disperse Red 11 - Disperse Blue 7 - Basic Blue 22 - Disperse Violet 15 - Basic Blue 99 and the following compounds: - 1-N-methylmorpholiniumpropylamino-4-hydroxyanthraquinone -1-Aminopropylamino-4 -methylaminoanthraquinone - 1-Aminopropylaminoanthraquinone -5-13-hydroxyethyl-1,4-diaminoanthraquinone

- 2-Aminoéthylaminoanthraquinone -1,4-Bis-03,y-dihydroxypropylamino)-anthraquinone. 2-Aminoethylaminoanthraquinone -1,4-bis-03, γ-dihydroxypropylamino) anthraquinone.

Parmi les colorants aziniques, on peut citer les composés suivants : CH3 N+ N=N NH2 X- OCH3 X- X N 18 - Basic Blue 17 - Basic Red 2. Parmi les colorants triarylméthaniques utilisables selon l'invention, on peut citer les composés suivants : - Basic Green 1 - Basic Violet 3 - Basic Violet 14 - Basic Blue 7 - Basic Blue 26 Parmi les colorants indoaminiques utilisables selon l'invention, on peut citer les composés suivants : -2-[3-hydroxyéthlyamino-5-[bis-([3-4'-hydroxyéthyl)amino]anilino-1 ,4-benzoquinone -2-[3-hydroxyéthylamino-5-(2'-méthoxy-4'-amino)anilino-1,4-benzoquinone -3-N(2'-Chloro-4'-hydroxy)phényl-acétylamino-6-méthoxy-1,4-benzoquinone imine -3-N(3'-Chloro-4'-méthylamino)phényl-uréido-6-méthyl-1,4-benzoquinone imine -3-[4'-N-(Ethyl,carbamylméthyl)-amino]-phényl-uréido-6-méthyl-1, 4-benzoquinone imine. Parmi les colorants de type tétraazapentaméthiniques utilisables selon l'invention, on peut citer les composés suivants figurant dans le tableau ci-dessous, An étant défini 20 comme précédemment : ~N N Ç*N N N \ N \ +'~ ON. N, X_ I N' N I X I N Y N OMe OMe OMe I OMe ~N•N%~N 1 X 1 1 X I 1 I I NN \1 N,NN X- X N+N*NNNN NNNN.NN OH OH X N NN N. N N NN N. Among the azine dyes, mention may be made of the following compounds: CH 3 N + N = N NH 2 X-OCH 3 X-XN 18 - Basic Blue 17 - Basic Red 2. Among the triarylmethane dyes that can be used according to the invention, mention may be made of the following compounds The indoaminic dyes that can be used according to the invention include the following compounds: -2- [3-hydroxyethylamino-5- [bis] - Basic Violet 1 - Basic Purple 3 - Basic Purple 14 - Basic Blue 7 - ([3-4'-hydroxyethyl) amino] anilino-1,4-benzoquinone -2- [3-hydroxyethylamino-5- (2'-methoxy-4'-amino) anilino-1,4-benzoquinone -3- N (2'-Chloro-4'-hydroxy) phenyl-acetylamino-6-methoxy-1,4-benzoquinone imine-3-N (3'-chloro-4'-methylamino) phenyl-ureido-6-methyl-1 4-Benzoquinone imine-3- [4'-N- (ethyl, carbamylmethyl) amino] phenyl-ureido-6-methyl-1,4-benzoquinone imine. Among the tetraazapentamethine type dyes that can be used according to the invention, mention may be made of the following compounds appearing in the table below, An being defined as above: ## STR1 ## N, X_ IN 'NIXINYN OMe OMe I OMe ~ N • N% ~ N 1 X 1 1 XI 1 II NN \ 1 N, NN X- X N + N * NNNN NNNN.NN OH OH XN NN N. NN NN NOT.

X- représente un anion de préférence choisi parmi le chlorure, l'iodure, le méthyl sulfate, l'éthyl sulfate, l'acétate et le perchlorate. X- represents an anion preferably selected from chloride, iodide, methyl sulfate, ethyl sulfate, acetate and perchlorate.

Parmi les colorants polychromophoriques, on peut citer plus particulièrement les colorants di- ou tri- chromophoriques azoïques et/ou azométhiniques (hydrazoniques), symétriques ou non, comprenant d'une part au moins un hétérocycle aromatique comprenant 5 ou 6 chaînons, éventuellement condensé, comprenant au moins un atome d'azote quaternisé engagé dans ledit hétérocycle et éventuellement au moins un autre hétéroatome (tel que l'azote, le soufre, l'oxygène), et d'autre part, au moins un groupement phényle ou naphtyle, éventuellement substitué, éventuellement porteur d'au moins un groupement OR avec R représentant un atome d'hydrogène, un radical alkyle éventuellement substitué en C1-C6i un noyau phényle éventuellement substitué, ou d'au moins un groupement N(R') 2 avec R' identiques ou non, représentant un atome d'hydrogène, un radical alkyle éventuellement substitué en C1-C6i un noyau phényle éventuellement substitué ; les radicaux R' pouvant former avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, un hétérocycle saturé à 5 ou 6 chaînons, ou bien encore l'un et/ou les deux radicaux R' peuvent former chacun avec l'atome de carbone du cycle aromatique placé en ortho de l'atome d'azote, un hétérocycle saturé à 5 ou 6 chaînons. A titre d'hétérocycle cationique aromatique, on peut citer de préférence, les cycles à 5 ou 6 chaînons comprenant 1 à 3 atomes d'azote, de préférence 1 ou 2 atomes d'azote, l'un étant quaternisé ; ledit hétérocycle étant par ailleurs éventuellement condensé à un noyau benzénique. Il est à noter de même que l'hétérocycle peut éventuellement comprendre un autre hétéroatome différent de l'azote, comme le soufre ou l'oxygène. Si les hétérocycles ou groupements phényle ou napthyle sont substitués, ils le sont par exemple par un ou plusieurs radicaux alkyle en C1-C8 éventuellement substitués par un groupement hydroxy, alcoxy en C1-C2, hydroxyalcoxy en C2-C4, acétylamino, amino substitué par un ou deux radicaux alkyle en C1-C4, éventuellement porteurs d'au moins un groupement hydroxyle ou les deux radicaux pouvant former avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons, comprenant éventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l'azote ; un atome d'halogène ; un groupement hydroxyle ; un radical alcoxy en Cl-C2 ; un radical hydroxyalcoxy en 02-04; un radical amino ; un radical amino substitué par un ou deux radicaux alkyle, identiques ou différents, en C1-C4 éventuellement porteurs d'au moins un groupement hydroxyle. ,N, x-N+ NN OH OH X NNNN H OH H OH Ces polychromophores sont reliés entre eux au moyen d'au moins un bras de liaison comprenant éventuellement au moins un atome d'azote quaternisé engagé ou non dans un hétérocycle saturé ou non, éventuellement aromatique. De préférence, le bras de liaison est une chaîne alkyle en C1-C20, linéaire, ramifiée ou cyclique, éventuellement interrompue par au moins un hétéroatome (tel que l'azote, l'oxygène) et/ou par au moins un groupe en comprenant (CO, SO2), éventuellement interrompue par au moins un hétérocycle condensé ou non avec un noyau phényle et comprenant au moins un atome d'azote quaternisé engagé dans ledit cycle et éventuellement au moins un autre hétéroatome (tel que l'oxygène, l'azote ou le soufre), éventuellement interrompue par au moins un groupement phényle ou naphtyle substitué ou non, éventuellement au moins un groupement ammonium quaternaire substitué par deux groupements alkyle en C1-C15 éventuellement substitués ; le bras de liaison ne comprenant pas de groupement nitro, nitroso ou peroxo. La liaison entre le bras de liaison et chaque chromophore se fait en général au moyen d'un hétéroatome substituant le noyau phényle ou napthyle ou au moyen de l'atome d'azote quaternisé de l'hétérocycle cationique. Among the polychromophoric dyes, mention may be made more particularly of azo and / or azomethine (hydrazonic) di- or trichromophoric dyes, symmetrical or not, comprising on the one hand at least one aromatic heterocycle comprising 5 or 6 ring members, optionally fused, comprising at least one quaternized nitrogen atom engaged in said heterocycle and optionally at least one other heteroatom (such as nitrogen, sulfur, oxygen), and on the other hand, at least one phenyl or naphthyl group, optionally substituted, optionally carrying at least one OR group with R representing a hydrogen atom, an optionally substituted C1-C6 alkyl radical, an optionally substituted phenyl ring, or at least one N (R ') 2 group with R identical or not, representing a hydrogen atom, an optionally substituted C1-C6 alkyl radical or an optionally substituted phenyl ring; the radicals R 'which can form, with the nitrogen atom to which they are bonded, a saturated 5- or 6-membered heterocycle, or else one and / or both radicals R' may each form with the carbon atom of the aromatic ring placed in ortho of the nitrogen atom, a 5- or 6-membered saturated heterocycle. As aromatic cationic heterocycle, there may be mentioned, preferably, 5- or 6-membered rings comprising 1 to 3 nitrogen atoms, preferably 1 or 2 nitrogen atoms, one being quaternized; said heterocycle being optionally further fused to a benzene ring. It should also be noted that the heterocycle may optionally comprise another heteroatom different from nitrogen, such as sulfur or oxygen. If the heterocycles or phenyl or naphthyl groups are substituted, they are substituted, for example, with one or more C 1 -C 8 alkyl radicals optionally substituted with a hydroxyl, C 1 -C 2 alkoxy or C 2 -C 4 hydroxyalkoxy, acetylamino or substituted amino group. one or two C1-C4 alkyl radicals, optionally bearing at least one hydroxyl group or both radicals which can form, with the nitrogen atom to which they are attached, a 5- or 6-membered heterocycle, optionally comprising another heteroatom; identical or different from nitrogen; a halogen atom; a hydroxyl group; a C1-C2 alkoxy radical; a hydroxyalkoxy radical at 02-04; an amino radical; an amino radical substituted with one or two identical or different C 1 -C 4 alkyl radicals optionally bearing at least one hydroxyl group. These polychromophores are connected to one another by means of at least one linking arm optionally comprising at least one quaternized nitrogen atom, which may or may not be engaged in a saturated or unsaturated heterocyclic ring. , optionally aromatic. Preferably, the linker is a linear, branched or cyclic C1-C20 alkyl chain, optionally interrupted by at least one heteroatom (such as nitrogen, oxygen) and / or by at least one group comprising (CO, SO2), optionally interrupted by at least one heterocycle condensed or not with a phenyl ring and comprising at least one quaternized nitrogen atom engaged in said ring and optionally at least one other heteroatom (such as oxygen, nitrogen or sulfur), optionally interrupted by at least one unsubstituted or substituted phenyl or naphthyl group, optionally at least one quaternary ammonium group substituted by two optionally substituted C1-C15 alkyl groups; the linking arm does not comprise a nitro, nitroso or peroxo group. The link between the linker and each chromophore is generally by means of a heteroatom which substitutes the phenyl or naphthyl ring or by means of the quaternized nitrogen atom of the cationic heterocycle.

Le colorant peut comprendre des chromophores identiques ou non. A titre d'exemples de tels colorants, on pourra notamment se reporter aux demandes de brevets EP 1637566, EP 1619221, EP 1634926, EP 1619220, EP 1672033, EP 1671954, EP 1671955, EP 1679312, EP 1671951, EP167952, EP167971, WO 06/063866, WO 06/063867, WO 06/063868, WO 06/063869, EP 1408919, EP 1377264, EP 1377262, EP 1377261, EP 1377263, EP 1399425, EP 1399117, EP 1416909, EP 1399116, EP 1671560. The dye may comprise identical or different chromophores. By way of examples of such dyes, reference may especially be made to the patent applications EP 1637566, EP 1619221, EP 1634926, EP 1619220, EP 1672033, EP 1671954, EP 1671955, EP 1679312, EP 1671951, EP167952, EP167971, WO 06/063866, WO 06/063867, WO 06/063868, WO 06/063869, EP 1408919, EP 1377264, EP 1377262, EP 1377261, EP 1377263, EP 1399425, EP 1399117, EP 1416909, EP 1399116, EP 1671560.

On peut aussi également mettre en oeuvre des colorants directs cationiques cités dans les demandes EP 1006153, qui décrit des colorants comprenant deux chromophores de type anthraquinones reliés au moyen d'un bras de liaison cationique ; EP 1433472, EP 1433474, EP 1433471 et EP 1433473 qui décrivent des colorants dichromophoriques identiques ou non, reliés par un bras de liaison cationique ou non, ainsi que EP 6291333 qui décrit notamment des colorants comprenant trois chromophores, l'un d'eux étant un chromophore anthraquinone auquel sont reliés deux chromophores de type azoïque ou diazacarbocyanine ou l'un de ses isomères. It is also possible to use the cationic direct dyes mentioned in applications EP 1006153, which describes dyes comprising two anthraquinone chromophores connected by means of a cationic linker; EP 1433472, EP 1433474, EP 1433471 and EP 1433473 which describe identical or different dichromophoric dyes, connected by a cationic or non-cationic linking arm, as well as EP 6291333 which describes in particular dyes comprising three chromophores, one of them being an anthraquinone chromophore to which are connected two azo-type chromophores or diazacarbocyanine or one of its isomers.

Parmi les colorants directs naturels utilisables selon l'invention, on peut citer la lawsone, la juglone, l'alizarine, la purpurine, l'acide carminique, l'acide kermésique, la purpurogalline, le protocatéchaldéhyde, l'indigo, l'isatine, la curcumine, la spinulosine, l'apigénidine, les orcéines. On peut également utiliser les extraits ou décoctions contenant ces colorants naturels et notamment les cataplasmes ou extraits à base de henné. Among the natural direct dyes that may be used according to the invention, lawsone, juglone, alizarin, purpurine, carminic acid, kermesic acid, purpurogalline, protocatechaldehyde, indigo, isatin , curcumin, spinulosin, apigenidine, orceins. It is also possible to use the extracts or decoctions containing these natural dyes, and in particular poultices or extracts made from henna.

Le ou les colorants directs représentent plus particulièrement de 0,0001 à 10 % en poids par rapport au poids de la composition de coloration, et de préférence de 0,005 à 5 0/0 en poids par rapport au poids de la composition de coloration. The direct dye (s) more particularly represent from 0.0001 to 10% by weight relative to the weight of the dyeing composition, and preferably from 0.005 to 50% by weight relative to the weight of the dyeing composition.

Conformément à une autre caractéristique de l'invention, la composition comprend un ou plusieurs polymères cellulosiques. Le ou les polymères cellulosiques peuvent être choisis parmi les hydroxyalkyl(C1-C3)celluloses ou les carboxyalkyl(C1-C3)celluloses. En particulier, on peut mentionner les hydroxyéthylcelluloses, les hydroxypropylcelluloses, les carboxyéthylcelluloses. According to another characteristic of the invention, the composition comprises one or more cellulosic polymers. The cellulosic polymer or polymers may be chosen from hydroxyalkyl (C1-C3) celluloses or carboxyalkyl (C1-C3) celluloses. In particular, there may be mentioned hydroxyethylcelluloses, hydroxypropylcelluloses, carboxyethylcelluloses.

Selon une autre possibilité, le ou les polymères cellulosiques sont choisis parmi les celluloses non ioniques ou cationiques, modifiées par au moins un groupement comportant au moins une chaîne hydrophobe. Par chaîne hydrophobe, on désigne un groupement hydrocarboné, saturé ou non, linéaire ou ramifié, comprenant au moins 8 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, en particulier de 12 à 30 atomes de carbone et plus préférentiellement de 16 à 30 atomes de carbone. Plus particulièrement, ces groupements hydrocarbonés sont des groupements alkyle ou phénylalkyle, et de préférence des groupements alkyle. A titre d'exemples de celluloses non ioniques à chaîne hydrophobe, on peut citer les hydroxyéthylcelluloses modifiées par des groupements comportant au moins un chaîne hydrophobe, comme le produit NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (alkyles en C16) vendu par la société AQUALON, ou le produit BERMOCOLL EHM 100 vendu par la société BEROL NOBEL. Conviennent également les dérivés de celluloses modifiées par des groupes polyalkylène glycol éther d'alkyl phénol, tel que le produit AMERCELL POLYMER HM- 1500 vendu par la société AMERCHOL. A titre d'exemples de celluloses cationiques à chaîne hydrophobe, on peut citer les celluloses ou hydroxyéthylcelluloses cationiques quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne hydrophobe avec en particulier les alkylhydroxyéthylcelluloses quaternisées à chaîne hydrophobe en C8-C30, les produits QUATRISOFT LM 200 , QUATRISOFT LM-X 529-18-A , QUATRISOFT LM-X 529-18B (alkyle en C12) et QUATRISOFT LM-X 529-8 (alkyle en C18) commercialisés par la société AMERCHOL et les produits CRODACEL QM , CRODACEL QL (alkyle en C12) et CRODACEL QS (alkyle en C18) commercialisés par la société CRODA. De préférence, la composition comprend un ou plusieurs polymères cellulosiques choisis parmi l'hydroxyéthylcellulose, comprenant ou non au moins un groupement portant une chaîne hydrophobe ; les hydroxyéthylcelluloses cationiques comprenant au moins un groupement portant une chaîne hydrophobe ; ou encore leurs mélanges. According to another possibility, the cellulosic polymer or polymers are chosen from nonionic or cationic celluloses modified by at least one group comprising at least one hydrophobic chain. Hydrophobic chain denotes a hydrocarbon group, saturated or unsaturated, linear or branched, comprising at least 8 carbon atoms, preferably 10 to 30 carbon atoms, in particular 12 to 30 carbon atoms and more preferably 16 to 30 carbon atoms. at 30 carbon atoms. More particularly, these hydrocarbon groups are alkyl or phenylalkyl groups, and preferably alkyl groups. As examples of hydrophobic chain nonionic celluloses, mention may be made of hydroxyethylcelluloses modified with groups comprising at least one hydrophobic chain, such as the product NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (C16 alkyls) sold by the company AQUALON, or the BERMOCOLL EHM 100 product sold by the company BEROL NOBEL. Also suitable are cellulose derivatives modified with polyalkylene glycol ether alkyl phenol groups, such as the product AMERCELL POLYMER HM-1500 sold by the company AMERCHOL. As examples of cationic celluloses with a hydrophobic chain, mention may be made of quaternized cationic celluloses or hydroxyethylcelluloses modified with groups comprising at least one hydrophobic chain with, in particular, the quaternized C8-C30 hydrophobic chain alkylhydroxyethylcelluloses, the QUATRISOFT LM 200 products. , QUATRISOFT LM-X 529-18-A, QUATRISOFT LM-X 529-18B (C12 alkyl) and QUATRISOFT LM-X 529-8 (C18 alkyl) marketed by the company AMERCHOL and the products CRODACEL QM, CRODACEL QL ( C12 alkyl) and CRODACEL QS (C18 alkyl) marketed by the company CRODA. Preferably, the composition comprises one or more cellulosic polymers chosen from hydroxyethylcellulose, comprising or not at least one group carrying a hydrophobic chain; cationic hydroxyethylcelluloses comprising at least one group carrying a hydrophobic chain; or their mixtures.

La teneur en polymère(s) cellulosique(s) dans la composition est habituellement comprise entre 0,05 % à 10 % en poids, et de préférence de 0,1 à 5 % en poids, par rapport au poids de la composition. The content of cellulosic polymer (s) in the composition is usually between 0.05% to 10% by weight, and preferably from 0.1 to 5% by weight, relative to the weight of the composition.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition comprend un ou plusieurs agents tensioactifs, pouvant être non ioniques, anioniques, cationiques ou amphotères. According to a particular embodiment of the invention, the composition comprises one or more surfactants, which may be nonionic, anionic, cationic or amphoteric.

De préférence, les tensioactifs, s'ils sont présents, sont de type non ioniques, et plus spécialement choisis parmi : les alcools gras en C8-C30 polyalcoxylés (C2 et/ou C3, de préférence polyéthoxylés) ou polyglycérolés, les alpha-diols polyalcoxylés (C2 et/ou C3i de préférence polyéthoxylés) ou polyglycérolés, les alkylphénols polyalcoxylés (C2 et/ou C3i de préférence polyéthoxylés) ou polyglycérolés, le nombre de groupements oxyde d'alkylène (C2, 03) étant plus particulièrement compris entre 2 et 50 et le nombre de groupements glycérol étant plus particulièrement compris entre 2 et 30 ; les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les condensats d'oxyde d'éthylène et de propylène sur des alcools gras en C8-C30 ; - les amides gras en C8-C30 polyalcoxylés (C2 et/ou C3i de préférence polyéthoxylés) ayant de préférence de 2 à 30 moles d'oxyde d'alkylène (C2, 03), les amides gras en C8-C30 polyglycérolés comportant plus particulièrement en moyenne 1 à 5 groupements glycérol et en particulier 1,5 à 4 ; - les esters d'acides gras en C8-C30 du sorbitan oxyéthylénés ayant plus particulièrement de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras en C8-C30 du sucrose, les esters d'acides gras en C8-C30 du polyéthylèneglycol, - les alkyl (en C8-C20) polyglycosides, - et leurs mélanges Les tensioactifs, lorsqu'ils sont présents, représentent plus particulièrement de 0,01 % et 60 % en poids par rapport au poids de la composition de coloration, de préférence entre 0,5 % et 30 % en poids et encore plus préférentiellement entre 1 % et 20 % en poids. Preferably, the surfactants, if they are present, are of the nonionic type, and more especially chosen from: polyalkoxylated (C2 and / or C3, preferably polyethoxylated) or polyglycerolated C 8 -C 30 fatty alcohols, alpha-diols polyalkoxylated (C2 and / or C3i preferably polyethoxylated) or polyglycerolated alkylphenols, polyalkoxylated alkylphenols (C2 and / or C3i preferably polyethoxylated) or polyglycerolated, the number of alkylene oxide groups (C2, 03) being more particularly between 2 and 50 and the number of glycerol groups being more particularly between 2 and 30; copolymers of ethylene oxide and propylene oxide, condensates of ethylene oxide and propylene oxide on C8-C30 fatty alcohols; the polyalkoxylated (C2 and / or C3i preferably polyethoxylated) C8-C30 fatty amides preferably having from 2 to 30 moles of alkylene oxide (C2, 03), the polyglycerolated C8-C30 fatty amides comprising more particularly on average 1 to 5 glycerol groups and in particular 1.5 to 4; - C8-C30 fatty acid esters of oxyethylenated sorbitan having more particularly from 2 to 30 moles of ethylene oxide; C8-C30 fatty acid esters of sucrose, C8-C30 fatty acid esters of polyethylene glycol, C8-C20 alkyl polyglycosides, and mixtures thereof. Surfactants, when present, more particularly represent 0.01% and 60% by weight relative to the weight of the coloring composition, preferably between 0.5% and 30% by weight and even more preferably between 1% and 20% by weight.

La composition selon l'invention peut également éventuellement comprendre un ou plusieurs polymères substantifs, cationiques ou amphotères. Le caractère substantif (c'est à dire l'aptitude au dépôt sur les cheveux) des polymères est classiquement déterminé au moyen du test décrit par Richard J. Crawford, Journal of the Society of Cosmetic Chemists, 1980, 31 - (5) - pages 273 à 278 (révélation par colorant acide Red 80). Ces polymères substantifs sont notamment décrits dans la demande de brevet EP 557203. Plus particulièrement, on peut mettre en oeuvre des polymères choisis parmi les dérivés cationiques cellulosiques, les homopolymères d'halogénure de diméthyldiallylammonium (par exemple le Merquat 100) et les copolymères d'halogénure de diméthyldiallylammonium et d'acide (méth)acrylique ; les homopolymères et copolymères d'halogénure de méthacryloyloxyéthyl-triméthylammonium ; les polymères polyammonium quaternaires ; les polymères de vinylpyrrolidone à motifs cationiques ; leurs mélanges. The composition according to the invention may also optionally comprise one or more substantive, cationic or amphoteric polymers. The substantive character (ie the hair depositability) of the polymers is conventionally determined by means of the test described by Richard J. Crawford, Journal of the Society of Cosmetic Chemists, 1980, 31 - (5) - pages 273-278 (disclosure by Red 80 acid dye). These substantive polymers are in particular described in the patent application EP 557203. More particularly, it is possible to use polymers chosen from cellulose cationic derivatives, homopolymers of dimethyldiallylammonium halide (for example Merquat 100) and copolymers of dimethyldiallylammonium halide and (meth) acrylic acid; homopolymers and copolymers of methacryloyloxyethyltrimethylammonium halide; quaternary polyammonium polymers; vinylpyrrolidone polymers with cationic units; their mixtures.

Parmi les polymères substantifs du type copolymère d'halogénure de diméthyldiallylammonium utilisables selon l'invention, on peut citer en particulier : - les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acide acrylique comme celui de proportions (80/20 en poids) vendu sous la dénomination Merquat 280 par la société Calgon; - les copolymères du chlorure de diméthyldiallylammonium et de l'acrylamide vendus sous les dénominations Merquat 550 et Merquat S par la société Merck. Among the substantive polymers of the dimethyldiallylammonium halide copolymer type that may be used according to the invention, mention may be made in particular of: copolymers of diallyldimethylammonium chloride and of acrylic acid such as that of proportions (80/20 by weight) sold under the Merquat 280 denomination by Calgon; copolymers of dimethyldiallylammonium chloride and of acrylamide sold under the names Merquat 550 and Merquat S by the company Merck.

Parmi les polymères substantifs du type polymère d'halogénure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium utilisables selon l'invention, on peut citer en particulier les produits qui sont dénommés dans le dictionnaire CTFA (5ème édition, 1993) "Polyquaternium 37", "Polyquaternium 32" et "Polyquaternium 35", qui correspondent respectivement, en ce qui concerne le "Polyquaternium 37", au poly(chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthyl-ammonium) réticulé, en dispersion à 50% dans de l'huile minérale, et vendu sous la dénomination Salcare SC95 par la société Allied Colloids, en ce qui concerne le "Polyquaternium 32", au copolymère réticulé de l'acrylamide et du chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium (20/80 en poids), en dispersion à 50% dans de l'huile minérale, et vendu sous la dénomination Salcare SC92 par la société Allied Colloids, et en ce qui concerne le "Polyquaternium 35", au méthosulfate du copolymère de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium et de méthacryloyloxyéthyldiméthyl-acétylammonium, vendu sous la dénomination Plex 7525L par la société Rohm GmbH. Among the polymeric polymers of the methacryloyloxyethyltrimethylammonium halide polymer type that may be used according to the invention, mention may be made in particular of the products which are named in the CTFA dictionary (5th edition, 1993) "Polyquaternium 37", "Polyquaternium 32" and "Polyquaternium" 35 ", which respectively correspond, as regards" Polyquaternium 37 ", to the cross-linked poly (methacryloyloxyethyltrimethylammonium) chloride, in a 50% dispersion in mineral oil, and sold under the name Salcare SC95 by the company Allied Colloids, as regards "Polyquaternium 32", to the crosslinked copolymer of acrylamide and methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride (20/80 by weight), in a 50% dispersion in mineral oil, and sold under the name Salcare SC92 by the company Allied Colloids, and as regards the "Polyquaternium 35", with the methosulfate of the copolymer of methacryloyloxyethyltrimethylammon and methacryloyloxyethyldimethylacetylammonium, sold under the name Plex 7525L by Rohm GmbH.

Les polymères substantifs du type polyammonium quaternaire utilisables selon l'invention sont les suivants : - les polymères préparés et décrits dans le brevet français 2 270 846, constitués de motifs récurrents répondant à la formule (IX) suivante : CH3 CH3 Nù (CH2) N-Lû(CH2)6 CI- 1 or CH3 CH3 (IX) notamment ceux dont le poids moléculaire, déterminé par chromatographie par perméation de gel, est compris entre 9500 et 9900 ; -les polymères préparés et décrits dans le brevet français 2 270 846, constitués de motifs récurrents répondant à la formule (X) suivante : CH3 CZHS --N CH2)3 I -(CH2)3 ] I Br- 1 Br CH3 CZHS notamment ceux dont le poids moléculaire, déterminé par chromatographie par perméation de gel, est d'environ 1200 ; -les polymères décrits et préparés dans les brevets US 4 157 388, 4 390 689, 4 702 906, 4 719 282, et constitués de motifs récurrents répondant à la formule (XI) suivante CH3 CI CI CH3 N (CH2)7 NH-CO ù D -NH-(.eH2)p ù N (CH2)2 O ù (CH2)2 CH3 CH3 (XI) The substantive polymers of the quaternary polyammonium type that may be used according to the invention are the following: the polymers prepared and described in French Patent 2,270,846, consisting of recurring units corresponding to the following formula (IX): CH 3 CH 3 Nù (CH 2) N (CH 2) 6 CI-1 or CH 3 CH 3 (IX) especially those whose molecular weight, determined by gel permeation chromatography, is between 9500 and 9900; the polymers prepared and described in French Patent 2,270,846, consisting of repeating units corresponding to the following formula (X): embedded image CH 3 CZHS --N CH 2) 3 I - (CH 2) 3] I Br-1 Br CH 3 CZHS in particular those whose molecular weight, determined by gel permeation chromatography, is about 1200; the polymers described and prepared in US Pat. Nos. 4,157,388, 4,390,689, 4,702,906 and 4,719,282, and consisting of repeating units corresponding to the following formula (XI): ## STR2 ## ## STR5 ## wherein N (CH 2) 2 CH 3 CH 3 (XI)

dans laquelle p désigne un nombre entier variant de 1 à 6 environ, D peut être nul ou peut représenter un groupement -(CH2)r-CO- dans lequel r désigne un nombre égal à 4 ou à 7, et notamment ceux dont la masse moléculaire est inférieure à 100 000, de préférence inférieure ou égale à 50 000 ; de tels polymères sont notamment vendus par la société Miranol sous les dénominations "Mirapol A15", "Mirapol AD1", "Mirapol AZ1" et "Mirapol 175" ; Parmi les polymères de Vinylpyrrolidone (PVP) à motifs cationiques utilisables conformément à l'invention, on peut citer en particulier : in which p denotes an integer varying from 1 to about 6, D may be zero or may represent a group - (CH 2) r -CO-- in which r denotes a number equal to 4 or to 7, and in particular those whose mass molecular weight is less than 100,000, preferably less than or equal to 50,000; such polymers are in particular sold by Miranol under the names "Mirapol A15", "Mirapol AD1", "Mirapol AZ1" and "Mirapol 175"; Among the vinylpyrrolidone polymers (PVP) with cationic units that can be used in accordance with the invention, mention may be made in particular of:

a) les polymères de Vinylpyrrolidone comportant des motifs Méthacrylate de diméthylaminoéthyle ; on peut citer parmi ceux-ci : - le copolymère Vinylpyrrolidone / Méthacrylate de diméthylaminoéthyle (20/80 en poids) vendu sous la dénomination commerciale COPOLYMER 845 par la société I.S.P. a) Vinylpyrrolidone polymers having dimethylaminoethyl methacrylate units; these include: the vinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer (20/80 by weight) sold under the trade name COPOLYMER 845 by the company I.S.P.

- les copolymères Vinylpyrrolidone / Méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisés par du sulfate de diéthyle, vendus sous les dénominations GAFQUAT 734, 755, 755 S et 755 L par la société I.S.P. - les PVP / Méthacrylate de diméthylaminoéthyle / Polyuréthane hydrophile, vendus sous la dénomination commerciale PECOGEL GC-310 par la société U.C.I.B. ou encore sous les dénominations AQUAMERE C 1031 et C 1511 par la société BLAGDEN CHEMICALS, the vinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate copolymers quaternized with diethyl sulfate, sold under the names GAFQUAT 734, 755, 755 and 755 L by the company I.S.P. PVP / dimethylaminoethyl methacrylate / hydrophilic polyurethane, sold under the trade name Pecogel GC-310 by the company U.C.I.B. or else under the names AQUAMERE C 1031 and C 1511 by the company BLAGDEN CHEMICALS,

- les PVP / Méthacrylate de diméthylaminoéthyle / Oléfine en C8 à C16, quaternisés ou non quarternisés, vendus sous les dénominations GANEX ACP 1050 à 1057, 1062 à1069, 1079 à 1086, par la société I.S.P. the C 8 to C 16 dimethylaminoethyl dimethylaminoethyl methacrylates, quaternized or non-quarternized, sold under the names Ganex ACP 1050 to 1057, 1062 to 1099, 1079 to 1086, by the company I.S.P.

- le PVP / Méthacrylate de diméthylaminoéthyle / Vinylcaprolactame, vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société I.S.P. 24 (X) b) les polymères de Vinylpyrrolidone comportant des motifs Méthacrylamidopropyltriméthylammonium ( M.A.P.T.A.C. ), parmi lesquels on peut citer notamment : - les copolymères Vinylpyrrolidone / M.A.P.T.A.C., vendus sous les dénominations commerciales GAFQUAT ACP 1011 et GAFQUAT HS 100 par la société I.S.P. c) les polymères de Vinylpyrrolidone comportant des motifs Méthylvinylimidazolium, et parmi lesquels on peut citer plus particulièrement : - les PVP / Chlorure de méthylvinylimidazolium, vendus sous les dénominations LUVIQUAT FC 370, FC 550, FC 905, HM 552 par la société B.A.S.F. - le PVP / Chlorure de méthylvinylimidazolium / Vinylimidazole, vendu sous la dénomination LUVIQUAT 8155 par la société B.A.S.F. - le PVP / Méthosulfate de méthylvinylimidazolium, vendu sous la dénomination LUVIQUAT MS 370 par la société B.A.S.F. PVP / dimethylaminoethyl methacrylate / vinylcaprolactam, sold under the name GAFFIX VC 713 by the company I.S.P. (X) b) Vinylpyrrolidone polymers containing methacrylamidopropyltrimethylammonium (M.A.P.T.A.C.) units, among which mention may be made in particular of: - Vinylpyrrolidone / M.A.P.T.A.C. copolymers, sold under the trade names GAFQUAT ACP 1011 and GAFQUAT HS 100 by the company I.S.P. c) vinylpyrrolidone polymers comprising methylvinylimidazolium units, and among which may be mentioned more particularly: PVP / methylvinylimidazolium chloride, sold under the names Luviquat FC 370, FC 550, FC 905, HM 552 by the company B.A.S.F. PVP / Methylvinylimidazolium Chloride / Vinylimidazole, sold under the name Luviquat 8155 by the company B.A.S.F. PVV / methylvinylimidazolium methosulfate, sold under the name LUVIQUAT MS 370 by the company B.A.S.F.

Parmi les polysiloxanes cationiques on peut notamment citer ceux décrits dans la demande de brevet EP-A-0557203, de la page 8 ligne 48 à la page 11 ligne 9, et plus particulièrement encore les produits comprenant l'Amodiméthicone" (dénomination C.T.F.A.). Among the cationic polysiloxanes that may especially be mentioned are those described in the patent application EP-A-0557203, from page 8 line 48 to page 11 line 9, and even more particularly the products comprising Amodimethicone ™ (denomination C.T.F.A.).

Lorsqu'ils sont présents, la concentration en polymère(s) substantif(s) cationique(s) ou amphotère(s) peut varier entre 0,01 et 10 % environ par rapport au poids de la composition, et de préférence entre 0, 1 et 5 % en poids par rapport au poids de la composition. When they are present, the concentration of cationic (s) or amphoteric (s) substantive polymer (s) may vary between approximately 0.01 and 10% relative to the weight of the composition, and preferably between 0, 1 and 5% by weight relative to the weight of the composition.

Les compositions selon l'invention peuvent également comprendre divers additifs classiquement utilisés dans le domaine de la coloration des fibres kératiniques humaines. La composition peut ainsi comprendre des polymères épaississants ioniques ou non, associatifs (porteurs d'au moins un groupement hydrophobe) ou non, différents des polymères cellulosiques et du guar cationique détaillés précédemment ; des agents épaississants minéraux; des agents matifiants ou opacifiants comme les oxydes de titane ; des agents de pénétration, des agents séquestrants, comme l'éthylènediamine tétraacétique ou ses sels ; des agents dispersants ; des agents filmogènes ; des agents conservateurs ; des vitamines ; des parfums ; des céramides ; des silicones non cationiques, volatiles ou non. The compositions according to the invention may also comprise various additives conventionally used in the field of the staining of human keratin fibers. The composition may thus comprise ionic or non-ionic thickeners, associative (bearing at least one hydrophobic group) or not, different from the cellulosic polymers and cationic guar detailed previously; mineral thickeners; mattifying or opacifying agents such as titanium oxides; penetrating agents, sequestering agents, such as ethylenediamine tetraacetic or its salts; dispersants; film-forming agents; preservatives; vitamins ; perfumes ; ceramides; non-cationic silicones, volatile or otherwise.

Les additifs tels que définis précédemment peuvent être présents en quantité comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 40 % en poids, de préférence entre 0,1 et 30 0/0 en poids par rapport au poids de la composition de coloration. La composition peut également refermer un ou plusieurs agents antioxydants comme l'acide ascorbique, l'acide érythorbique. Elle peut aussi comprendre un ou plusieurs agents réducteurs comme le sulfite, bisulfite ou métabisulfite d'ammonium ou encore le thiolactate d'ammonium. The additives as defined above may be present in an amount for each of them ranging from 0.01 to 40% by weight, preferably from 0.1 to 30% by weight relative to the weight of the coloring composition. The composition may also close one or more antioxidants such as ascorbic acid, erythorbic acid. It may also comprise one or more reducing agents such as sulphite, bisulfite or ammonium metabisulphite or else ammonium thiolactate.

Habituellement, les teneurs en agent réducteurs et antioxydants, lorsqu'ils sont présents, varient de 0,005 à 12 % en poids par rapport au poids de la composition de coloration, de préférence de 0,1 à 8 % en poids. Typically, the reducing agent and antioxidant contents, when present, range from 0.005 to 12% by weight based on the weight of the coloring composition, preferably from 0.1 to 8% by weight.

La composition peut encore comprendre un ou plusieurs agents alcalinisants et/ou un ou plusieurs agents acidifiants. Ces composés peuvent permettre d'ajuster le pH de la composition finale résultant du mélange dela composition tinctoriale avec une compsoiton oxydante ou résultant de l'application successive des deux compositions sur les fibres, au moment du traitement. The composition may further comprise one or more alkalinizing agents and / or one or more acidifying agents. These compounds can make it possible to adjust the pH of the final composition resulting from the mixing of the dyeing composition with an oxidizing compound or resulting from the successive application of the two compositions on the fibers, at the time of the treatment.

Plus particulièrement, il est préférable que le pH de cette composition finale soit compris entre 6 et 11, de préférence entre 8 et 11. Parmi les agents acidifiants, on peut citer à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques. Parmi les agents alcalinisants on peut citer, à titre d'exemple, seuls ou en mélanges, l'ammoniaque ; les alcanolamines comme plus particulièrement la monoéthanolamine, la triethanolamine, le 2-amino-2-methyl-1-propanol ; les hydroxyde de métaux alcalins comme le sodium, le potassium ; l'oxyde de calcium ; les composés de formule suivante : Rx Rz Ry Rt dans laquelle W est un reste propylène éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en Cl-C6 ; Rx, Ry, Rz et Rt, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Cl-C6 ou hydroxyalkyle en C1-C6. More particularly, it is preferable for the pH of this final composition to be between 6 and 11, preferably between 8 and 11. Among the acidifying agents, mention may be made, for example, of mineral or organic acids such as hydrochloric acid, orthophosphoric acid, sulfuric acid, carboxylic acids such as acetic acid, tartaric acid, citric acid, lactic acid, sulfonic acids. Among the alkalinizing agents that may be mentioned, for example, alone or in mixtures, ammonia; alkanolamines, more particularly monoethanolamine, triethanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol; alkali metal hydroxides such as sodium, potassium; calcium oxide; the compounds of the following formula: wherein R is a propylene residue optionally substituted by a hydroxyl group or a C 1 -C 6 alkyl radical; Rx, Ry, Rz and Rt, identical or different, represent a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl radical or C1-C6 hydroxyalkyl.

Le milieu cosmétiquement acceptable comprend généralement de l'eau ou un mélange d'eau et d'un ou plusieurs solvants organiques. A titre de solvant organique, on peut par exemple citer, les alcanols, linéaires ou ramifiés, en 02-04, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le dipropylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, le glycérol ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges. Le ou les solvants peuvent être présents dans des proportions allant de préférence de 1 à 40 % en poids par rapport au poids de la composition de coloration, et encore plus préférentiellement de 1 à 30 % en poids. The cosmetically acceptable medium generally comprises water or a mixture of water and one or more organic solvents. As organic solvent, there may be mentioned, for example, linear or branched alkanols, 02-04, such as ethanol and isopropanol; polyols and polyol ethers such as 2-butoxyethanol, propylene glycol, dipropylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether and monomethyl ether, glycerol and aromatic alcohols such as benzyl alcohol or phenoxyethanol, and mixtures thereof . The solvent or solvents may be present in proportions ranging preferably from 1 to 40% by weight relative to the weight of the dyeing composition, and even more preferably from 1 to 30% by weight.

Selon le procédé conforme à l'invention, les fibres kératiniques humaines sont mises en contact avec la composition de coloration en présence d'une composition comprenant un ou plusieurs agents oxydants (composition oxydante). According to the process according to the invention, the human keratin fibers are brought into contact with the dye composition in the presence of a composition comprising one or more oxidizing agents (oxidizing composition).

Plus particulièrement, l'agent oxydant est choisi parmi le peroxyde d'hydrogène ; le peroxyde d'urée ; les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins ; les sels peroxygénés comme par exemple les persulfates, les perborates et les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, comme le sodium, le potassium, le magnésium ; ou leurs mélanges. L'utilisation du peroxyde d'hydrogène est préférée. Cet agent oxydant est avantageusement constitué du peroxyde d'hydrogène en solution aqueuse (eau oxygénée) dont le titre peut varier, plus particulièrement, de 1 à 40 volumes, et encore plus préférentiellement de 5 à 40 volumes. More particularly, the oxidizing agent is chosen from hydrogen peroxide; urea peroxide; alkali metal bromates or ferricyanides; peroxygenated salts such as for example persulfates, perborates and percarbonates of alkali or alkaline earth metals, such as sodium, potassium, magnesium; or their mixtures. The use of hydrogen peroxide is preferred. This oxidizing agent is advantageously constituted by hydrogen peroxide in aqueous solution (hydrogen peroxide), the titre of which may vary, more particularly, from 1 to 40 volumes, and even more preferably from 5 to 40 volumes.

Plus particulièrement, la composition oxydante comprend de l'eau et éventuellement un ou plusieurs solvants organiques. A titre de solvant organique, on peut par exemple citer, les alcanols, linéaires ou ramifiés, en C2-C4i tels que l'éthanol et l'isopropanol ; le glycérol ; les glycols et éthers de glycols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le dipropylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges. Le ou les solvants peuvent être présents dans des proportions allant habituellement de 0,5 à 40 % en poids par rapport au poids de la composition oxydante, et de préférence 20 de 0,5 à 30 % en poids. More particularly, the oxidizing composition comprises water and optionally one or more organic solvents. Examples of organic solvents that may be mentioned include linear or branched C 2 -C 4 alkanols such as ethanol and isopropanol; glycerol; glycols and glycol ethers such as 2-butoxyethanol, propylene glycol, dipropylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether and monomethyl ether, as well as aromatic alcohols such as benzyl alcohol or phenoxyethanol, and mixtures thereof. The solvent (s) may be present in proportions usually ranging from 0.5 to 40% by weight relative to the weight of the oxidizing composition, and preferably from 0.5 to 30% by weight.

La composition oxydante peut également comprendre un ou plusieurs agents alcalinisants et/ou un ou plusieurs agents acidifiants. On pourra se reporter aux listes indiquées précédemment dans le cadre de la 25 description de la composition de coloration. Habituellement, le pH de la composition oxydante est inférieur à 7. The oxidizing composition may also comprise one or more alkalinizing agents and / or one or more acidifying agents. Reference may be made to the lists indicated above in connection with the description of the coloring composition. Usually, the pH of the oxidizing composition is less than 7.

La composition oxydante peut se présenter sous la forme d'une solution, une émulsion ou un gel. 30 La composition oxydante peut également renfermer d'autres ingrédients classiquement employés dans le domaine, comme notamment ceux détaillés auparavant dans le cadre de la composition colorante, y compris des polymères épaississants associatifs ou non, etc. The oxidizing composition may be in the form of a solution, an emulsion or a gel. The oxidizing composition may also contain other ingredients conventionally used in the field, such as in particular those previously detailed in the context of the dye composition, including associative or non-associative thickening polymers, and the like.

35 Selon un premier mode de réalisation de l'invention, le procédé est mis en oeuvre en appliquant sur les fibres kératiniques, sèches ou humides, une composition obtenue par mélange extemporané, au moment de l'emploi, de la composition de coloration et de la composition comprenant un ou plusieurs agents oxydants. According to a first embodiment of the invention, the process is carried out by applying to the keratin fibers, dry or wet, a composition obtained by extemporaneous mixing, at the moment of use, of the coloring composition and the composition comprising one or more oxidizing agents.

40 Selon un deuxième mode de réalisation de l'invention, le procédé est mis en oeuvre en appliquant sur les fibres kératiniques, sèches ou humides, successivement et sans rinçage intermédiaire, notamment à l'eau, la composition de coloration puis la composition comprenant un ou plusieurs agents oxydants. According to a second embodiment of the invention, the process is carried out by applying to the keratin fibers, dry or wet, successively and without intermediate rinsing, in particular with water, the coloring composition and then the composition comprising a or several oxidizing agents.

Selon un troisième mode de réalisation, le procédé est mis en oeuvre en appliquant sur les fibres kératiniques, sèches ou humides, successivement et sans rinçage intermédiaire, notamment à l'eau, la composition comprenant un ou plusieurs agents oxydants puis la composition de coloration. According to a third embodiment, the process is carried out by applying to keratin fibers, dry or wet, successively and without intermediate rinsing, in particular with water, the composition comprising one or more oxidizing agents and then the coloring composition.

Quelle que soit la variante du procédé retenue, le mélange présent sur les fibres (résultant soit le mélange extemporané des compositions de coloration et oxydante ou bien résultant de l'application successive des deux compositions) est laissé en place pour une durée, en général, de l'ordre de 1 minute à 1 heure, de préférence de 5 minutes à 30 minutes. La température durant le procédé est classiquement comprise entre la température ambiante (entre 15 à 25°C) et 80°C, de préférence entre la température ambiante et 60°C. A l'issue du traitement, les fibres kératiniques humaines sont éventuellement rincées à l'eau, lavées au shampooing, rincées à nouveau à l'eau puis séchées ou laissées à sécher. Whatever the variant of the process adopted, the mixture present on the fibers (resulting either from extemporaneous mixing of the coloring and oxidizing compositions or resulting from the successive application of the two compositions) is left in place for a period, in general, of the order of 1 minute to 1 hour, preferably 5 minutes to 30 minutes. The temperature during the process is typically between room temperature (between 15 and 25 ° C) and 80 ° C, preferably between room temperature and 60 ° C. At the end of the treatment, the human keratinous fibers are optionally rinsed with water, washed with shampoo, rinsed again with water and then dried or left to dry.

Enfin, l'invention concerne un dispositif à plusieurs compartiments comprenant dans au moins l'un d'eux une composition de coloration telle que définie précédemment, et dans au moins un autre, une composition comprenant un ou plusieurs agents oxydants décrite également auparavant. Finally, the invention relates to a multi-compartment device comprising in at least one of them a coloring composition as defined above, and in at least one other, a composition comprising one or more oxidizing agents also described above.

Les exemples suivants servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. The following examples serve to illustrate the invention without being limiting in nature.

EXEMPLE 1 On prépare la composition suivante : ammoniaque à 20% d'ammoniac 1,2 monoéthanolamine 0,5 1-méthyl-2,5-diamino-benzène 0,85 1-méthyl-2-hydroxy-4-béta-hydroxyéthylamino-benzène 0,5 1-méthyl-2-hydroxy-4-amino-benzène 0,5 1,3-dihydroxybenzène (résorcinol) 0,2 1-hydroxy-3-amino-benzène 0,2 alcool oléique 3 guar cationique (N-Hance 3205 de Aqualon) 1,00 hydroxyéthyl cellulose (Natrosol 250 HHR de Aqualon)) 0,40 chlorure de poly diméthyldiallyl ammonium (Merquat 100 de 0,6 Calgon) glycérol 5 acide oléique 2 alcool laurique oxyéthyléné (12 0E) (Ifralan 12) 6 alcool décylique oxyéthyléné (5 0E) (Empilan KA 5/90 FL) 15 hydroxyéthyl cellulose quaternisée par l'epoxyde de lauryl di- 0,20 méthyl ammonium substitué (Quatrisoft LM 200) monoisopropanolamide d'acides de coprah (Empilan CIS) 4 alcool oléocétylique oxyéthyléné (30 0E) (Eumulqin 0 30) 2 réducteur, séquestrant, antioxydant, parfum qs eau Qsp 100g Les pourcentages sont exprimés en poids de matière active. EXAMPLE 1 The following composition is prepared: ammonia containing 20% of ammonia 1,2 monoethanolamine 0.5 1-methyl-2,5-diamino-benzene 0.85 1-methyl-2-hydroxy-4-beta-hydroxyethylamino benzene 0.5 1-methyl-2-hydroxy-4-amino-benzene 0.5 1,3-dihydroxybenzene (resorcinol) 0.2 1-hydroxy-3-amino-benzene 0.2 oleic alcohol 3 cationic guar (N Aqualon 3205) 1.00 hydroxyethyl cellulose (Natrosol 250 HHR from Aqualon)) 0.40 poly dimethyldiallyl ammonium chloride (Merquat 100 0.6 Calgon) glycerol 5 oleic acid 2 oxyethylenated lauric alcohol (12 OE) (Ifralan 12) 6 oxyethylenated decyl alcohol (50E) (Empilan KA 5/90 FL) 15 hydroxyethyl cellulose quaternized with substituted lauryl di-0.20 methyl ammonium epoxide (Quatrisoft LM 200) coprah acid monoisopropanolamide (Empilan CIS ) 4 oxyethylenated oleocetyl alcohol (30 ° E) (Eumulqin 0 30) 2 reducer, sequestering agent, antioxidant, perfume qs water Qsp 100g The percentages are expressed in terms of weight of m active role.

La composition ainsi obtenue est ensuite mélangée avec une fois et demie son poids d'une composition oxydante à 20 volumes de peroxyde d'hydrogène à pH 2,3. The composition thus obtained is then mixed with one and a half times its weight of an oxidizing composition with 20 volumes of hydrogen peroxide at pH 2.3.

La composition prête à l'emploi se réalise facilement, rapidement et est ensuite appliquée sur une mèche de cheveux 90% blancs naturels à raison de 10 g de mélange pour 1 g de mèche (rapport choisi pour assurer un contact total composition / fibres), pendant 30 minutes sur des plaques thermostatées à 27 °C. A l'issue du temps de pause, la mèche est rincée facilement à l'eau puis séchée. The ready-to-use composition is easily and rapidly produced and is then applied to a wick of 90% natural white hair at a rate of 10 g of mixture per 1 g of wick (ratio chosen to ensure total contact composition / fibers), for 30 minutes on plates thermostated at 27 ° C. After the break time, the wick is rinsed easily with water and dried.

Les cheveux ont été teints dans une nuance rouge pourpre. Les cheveux sont doux et brillants. The hair was dyed in a purple-red hue. The hair is soft and shiny.

Le produit possède aussi une bonne consistance qui s'applique facilement sur la chevelure sans couler. EXEMPLE 2 On prépare les compositions suivantes (les pourcentages sont exprimés en poids) : Composition Composition comparative invention Thiolactatc d'ammonium 9,89 9,89 Ammoniaque (à 20 % d'ammoniac) 8 8 Monoéthanolamine 0,5 0,5 EDTA 9:-28 9:-28 Alcool oléique 1,8 1,8 Glycérine 3 315 Acide Oléique 2 2 Laureth-12 4,4 4,4 Deceth-3 12 12 Deceth-5 3,1 3,1 Guar cationique (N-Hance 3205) 1 (%MA) 0,7 (%MA) Hydroxyéthylcellulose quaternisée (Quatrisoft LM 200) -0,3 (%MA) P-Phénylènediamine 0,5 0,5 4-Amino-2-Hydroxytoluène 0,6 0,6 Monoisopropanolamide d'acides de coprah 4 4 Oleth-30 3,1 3,1 Acide Accorbiqua 0.25 0.25 Parfum 0.75 0.75 réducteur, séquestrant, antioxydant, parfum qs qs Eau Qsp 100 Qsp 100 0/0 MA : signifie pourcentage de matière active Composition oxydante (a%1 : alcool gras 2,3 alcool gras oxyéthyléné 0,6 amide gras 0,9 glycérine 0,5 peroxyde d'hydrogène 6 parfum qs eau déminéralisée qsp 100 Chaque composition colorante est mélangée au moment de l'emploi à 1 fois et demie son poids de composition oxydante. Chaque mélange résultant est appliqué sur des mèches de cheveux 90% blancs naturels, à raison de 10 g de mélange pour 1 g de mèche (rapport choisi pour assurer un contact total composition / fibres). The product also has a good consistency that is easily applied to the hair without sinking. EXAMPLE 2 The following compositions are prepared (the percentages are expressed by weight): Composition Comparative Composition Invention Ammonium Thiolactatc 9.89 9.89 Ammonia (at 20% ammonia) 8 8 Monoethanolamine 0.5 0.5 EDTA 9 : -28 9: -28 Oleic alcohol 1,8 1,8 Glycerine 3,315 Oleic acid 2 2 Laureth-12 4,4 4,4 Deceth-3 12 12 Deceth-5 3.1 3.1 Cationic guar (N- Hance 3205) 1 (% MA) 0.7 (% MA) Quaternized hydroxyethylcellulose (Quatrisoft LM 200) -0.3 (% MA) P-Phenylenediamine 0.5 0.5 4-Amino-2-hydroxytoluene 0.6 0 , 6 Monoisopropanolamide of coconut acids 4 4 Oleth-30 3.1 Acid Accorbiqua 0.25 0.25 Perfume 0.75 0.75 reducer, sequestering agent, antioxidant, perfume qs qs Water Qsp 100 Qsp 100 0/0 MA: means percentage of active ingredient Oxidizing composition (a% 1: fatty alcohol 2,3 fatty alcohol oxyethylenated 0.6 fatty amide 0.9 glycerin 0.5 hydrogen peroxide 6 perfume qs demineralized water qs 100 Each coloring composition is mixed at the time of use i to 1 and a half times its weight of oxidizing composition. Each resulting mixture is applied to locks of hair 90% natural white, at the rate of 10 g of mixture per 1 g of wick (ratio chosen to ensure a total contact composition / fibers).

Le temps de pause est fixé à 30 minutes à 27°C. Les mèches sont ensuite rincées à l'eau, lavées au shampoing standard et à nouveau, rincées à l'eau, puis séchées et démêlées. The break time is set at 30 minutes at 27 ° C. The locks are then rinsed with water, washed with standard shampoo and again, rinsed with water, and then dried and disentangled.

Résultats 1. Coloration Les mèches colorées sont analysées par spectrocolorimétrie à l'aide d'un spectrocolorimètre Minolta CM-2600d. Results 1. Staining The colored strands are analyzed by spectrocolorimetry using a Minolta CM-2600d spectrocolorimeter.

On évalue l'intensité de la coloration en mesurant le coefficient L* (système CIE Lab). Plus la valeur du coefficient est faible, plus la coloration est puissante. L* Composition comparative 23,13 Composition invention 21,07 On constate que la composition selon l'invention donne une coloration plus puissante que la composition comparative. The intensity of the color is evaluated by measuring the L * coefficient (CIE Lab system). The lower the value of the coefficient, the more powerful the coloration. Comparative Composition 23,13 Composition Invention 21,07 It is found that the composition according to the invention gives a coloring more powerful than the comparative composition.

2. Rhéoloqie 2. Rheology

On mesure la viscosité de chaque composition colorante, au moyen d'un Rhéomètre RM180 Rheomat (de Rheomatic Scientific). Les paramètres de mesure sont les suivants : intervalles : 30 secondes ; taux de cisaillement : 200 s-' ; température 25°C. The viscosity of each coloring composition is measured by means of a RM180 Rheomat Rheometer (from Rheomatic Scientific). The measurement parameters are as follows: intervals: 30 seconds; shear rate: 200 sec -1; temperature 25 ° C.

15 Résultats : viscosité Composition comparative 7500 cps Composition invention 9700 cps La composition selon l'invention conduit à des valeurs de viscosité de crème plus élevées, ce qui conduit à des consistances plus appropriées.Results: Viscosity Comparative Composition 7500 cps Composition Invention 9700 cps The composition according to the invention leads to higher cream viscosity values, which leads to more suitable consistencies.

20 A noter que la composition selon l'invention se mélange facilement à la composition oxydante. 10 It should be noted that the composition according to the invention is easily mixed with the oxidizing composition. 10

Claims (23)

REVENDICATIONS 1. Composition de coloration des fibres kératiniques humaines comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable, un ou plusieurs colorants d'oxydation, un ou plusieurs polymères cellulosiques et un ou plusieurs polygalactomannanes cationiques, ce(s) dernier(s) étant présent(s) à une teneur supérieure à 0,5% en poids par rapport au poids de ladite composition. 1. Coloring composition of human keratin fibers comprising, in a cosmetically acceptable medium, one or more oxidation dyes, one or more cellulosic polymers and one or more cationic polygalactomannans, this last one (s) being present at a content greater than 0.5% by weight relative to the weight of said composition. 2. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le polygalactomannane cationique présente une viscosité Brookfield à 1% en poids dans l'eau à 25°C comprise entre 1000 cps et 2000000 cps mesurée avec un mobile 3 à 20 tr/min si elle est comprise entre 1000 cps et 20000 cps et mesurée avec un mobile 4 à 0,3 tr/min si elle est comprise entre 20000 cps et 2000000 cps. 2. Composition according to the preceding claim, characterized in that the cationic polygalactomannan has a Brookfield viscosity at 1% by weight in water at 25 ° C between 1000 cps and 2000000 cps measured with a mobile 3 at 20 rpm if it is between 1000 cps and 20000 cps and measured with a mobile 4 at 0.3 rpm if it is between 20000 cps and 2000000 cps. 3. Composition de coloration selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la viscosité est comprise entre 2000 et 10000 cps. 3. Staining composition according to the preceding claim, characterized in that the viscosity is between 2000 and 10000 cps. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polygalactomananne, est choisi avantageusement parmi les gommes de guar ou la graine de caroube. 4. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the polygalactomananne is advantageously chosen from guar gums or locust bean seed. 5. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le polygalactomannane est choisi parmi les gommes de guar. 5. Composition according to the preceding claim, characterized in that the polygalactomannan is selected from guar gums. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polygalactomannane présente un degré de substitution cationique compris entre 0,01 et 1. 6. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the polygalactomannan has a degree of cationic substitution of between 0.01 and 1. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polygalactomannane présente une densité de charge comprise entre 0,1 et 2 meq/g. 7. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the polygalactomannan has a charge density of between 0.1 and 2 meq / g. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la masse moléculaire en poids (Mw) du polygalactomannane cationique est comprise entre 50000 et 10000000 g/mole. 8. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the molecular weight (Mw) of the cationic polygalactomannan is between 50000 and 10000000 g / mol. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur en polygalactomannanes cationiques représente de 0,5% borne exclue à 10 % borne incluse ; en poids par rapport au poids de la composition.40 9. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the content of cationic polygalactomannans represents 0.5% excluded at 10% included terminal; by weight relative to the weight of the composition. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère cellulosique est choisi parmi les hydroxyalkyl(C,-C3)celluloses ou les carboxyalkyl(C,-C3)celluloses. 10. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the cellulosic polymer is chosen from hydroxyalkyl (C, -C3) celluloses or carboxyalkyl (C, -C3) celluloses. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère cellulosique est choisi parmi les celluloses non ioniques ou cationiques modifiées par au moins un groupement comportant au moins une chaîne hydrophobe. 11. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the cellulosic polymer is chosen from nonionic or cationic celluloses modified with at least one group comprising at least one hydrophobic chain. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur en polymère(s) cellulosique(s) est comprise entre 0,05 % à 10 % en poids, par rapport au poids de la composition. 12. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the content of cellulosic polymer (s) is between 0.05% to 10% by weight, relative to the weight of the composition. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les colorants d'oxydation sont choisis parmi les bases d'oxydation éventuellement combinées à des coupleurs, les bases d'oxydation étant choisies parmi les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les paraaminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d'addition. 13. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the oxidation dye or dyes are chosen from oxidation bases optionally combined with couplers, the oxidation bases being chosen from para-phenylenediamines, bis phenylalkylenediamines, para-aminophenols, ortho-aminophenols, heterocyclic bases and their addition salts. 14. Composition selon la revendication 13, caractérisée en ce que le ou les coupleurs sont choisis parmi les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les métadiphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques ainsi que leurs sels d'addition. 14. Composition according to Claim 13, characterized in that the coupler or couplers are chosen from meta-phenylenediamines, meta-aminophenols, meta-diphenols, naphthalenic couplers, heterocyclic couplers and their addition salts. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition comprend un ou plusieurs colorants directs. 15. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the composition comprises one or more direct dyes. 16. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le ou les 30 colorants directs sont choisis parmi les colorants azoïques ; méthiniques, carbonyles, aziniques, nitrés (hétéro)aryle, tri-(hétéro)aryle méthanes ; les porphyrines ; les phtalocyanines et les colorants directs naturels, seuls ou en mélanges. 16. Composition according to the preceding claim, characterized in that the direct dye (s) are chosen from azo dyes; methine, carbonyl, azine, nitro (hetero) aryl, tri- (hetero) aryl methanes; porphyrins; phthalocyanines and natural direct dyes, alone or in mixtures. 17. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en 35 ce qu'elle comprend un ou plusieurs agents oxydants. 17. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises one or more oxidizing agents. 18. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que l'agent oxydant est choisi parmi le peroxyde d'hydrogène ; le peroxyde d'urée ; les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins ; les sels peroxygénés comme par exemple les 40 persulfates, les perborates et les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux.25 18. Composition according to the preceding claim, characterized in that the oxidizing agent is chosen from hydrogen peroxide; urea peroxide; alkali metal bromates or ferricyanides; peroxygenated salts such as for example the persulfates, perborates and percarbonates of alkali or alkaline earth metals. 19. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que l'agent oxydant est choisi parmi le peroxyde d'hydrogène. 19. Composition according to the preceding claim, characterized in that the oxidizing agent is chosen from hydrogen peroxide. 20. Procédé de coloration des fibres kératiniques humaines, dans lequel on met en oeuvre une composition de coloration selon l'une quelconque des revendications 1 à 19 en présence d'une composition comprenant un ou plusieurs agents oxydants. 20. A process for dyeing human keratin fibers, wherein a dyeing composition according to any one of claims 1 to 19 is used in the presence of a composition comprising one or more oxidizing agents. 21. Procédé selon la revendication 20, caractérisé en ce que l'on applique sur les fibres kératiniques, successivement et sans rinçage intermédiaire, la composition de coloration puis la composition comprenant un ou plusieurs agents oxydants, ou l'inverse. 21. The method of claim 20, characterized in that one applies to the keratinous fibers, successively and without intermediate rinsing, the dye composition and then the composition comprising one or more oxidizing agents, or vice versa. 22. Procédé de coloration selon la revendication 20, caractérisé en ce que l'on met en oeuvre une composition prête à l'emploi, obtenue par mélange extemporané avant l'application, de la composition de coloration avec au moins une composition comprenant un ou plusieurs agents oxydants. 22. The method of dyeing according to claim 20, characterized in that a ready-to-use composition, obtained by extemporaneous mixing before application, of the coloring composition with at least one composition comprising one or more several oxidizing agents. 23. Dispositif à plusieurs compartiments comprenant dans au moins l'un d'eux une composition telle que définie dans l'une des revendications 1 à 16, et dans au moins un autre, une composition comprenant un ou plusieurs agents oxydants. 23. A multi-compartment device comprising in at least one of them a composition as defined in one of claims 1 to 16, and in at least one other, a composition comprising one or more oxidizing agents.
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