FR2926990A1 - Cosmetic composition, useful for setting, fixing and simultaneous styling and conditioning of hair, comprises silicones comprising polyoxyalkylenated and/or aminated silicones, and vinylformamide/vinylformamine copolymers - Google Patents

Cosmetic composition, useful for setting, fixing and simultaneous styling and conditioning of hair, comprises silicones comprising polyoxyalkylenated and/or aminated silicones, and vinylformamide/vinylformamine copolymers Download PDF

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Abstract

Cosmetic composition comprises one or more silicones comprising polyoxyalkylenated and/or aminated silicones, and copolymers of vinylformamide (10-95 mol.%) (A)/vinylformamine (90-5 mol.%) (B), in a medium. Cosmetic composition comprises one or more silicones comprising polyoxyalkylenated and/or aminated silicones, and one or more copolymers of vinylformamide (10-95 mol.%) of formula (-CH 2-CH(NH 2)-) (A)/vinylformamine (90-5 mol.%) of formula (-CH 2-CH(NH-C(=O)-H)-) (B), in a medium. An independent claim is included for a process for cosmetic treatment of hair comprising applying the composition on the hair, then carrying out an optional rinsing after an exposure time.

Description

B07/4100 FR - VMC OA 08024 / FB B07 / 4100 EN - VMC OA 08024 / FB

Société Anonyme dite : L'OREAL Composition cosmétique comprenant un copolymère vinylformamide / vinylformamine et une silicone, ainsi que son utilisation pour le traitement capillaire. Anonyme known as L'OREAL Cosmetic composition comprising a vinylformamide / vinylformamine copolymer and a silicone, as well as its use for the hair treatment.

Invention de : Pascale COTHIAS Katarina BENABDILLAH Composition cosmétique comprenant un copolymère vinylformamide / vinylformamine et une silicone, ainsi que son utilisation pour le traitement capillaire. Invention of: Pascale COTHIAS Katarina BENABDILLAH Cosmetic composition comprising a vinylformamide / vinylformamine copolymer and a silicone, as well as its use for hair treatment.

La présente invention est relative à une composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, un ou plusieurs dérivés particuliers de silicone et un ou plusieurs copolymères vinylformamide / vinylformamine. The present invention relates to a cosmetic composition comprising, in a cosmetically acceptable medium, one or more particular silicone derivatives and one or more vinylformamide / vinylformamine copolymers.

La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des cheveux, notamment un procédé de fixation et/ou de mise en forme des cheveux mettant en oeuvre la composition précitée. La présente invention concerne enfin une utilisation de cette composition pour le traitement cosmétique capillaire, et en particulier pour le coiffage des cheveux, c'est-à-dire la mise en forme et/ou la fixation de la coiffure. Les produits de coiffage sont habituellement utilisés pour construire, structurer la coiffure et lui apporter une tenue durable. Ils se présentent usuellement sous forme de lotions, gels, mousses, crèmes, sprays, etc. Les compositions correspondantes comprennent généralement un ou plusieurs polymères filmogènes ou polymères fixants , dans un milieu cosmétiquement acceptable. Ces polymères permettent la formation d'un film gainant sur les cheveux, assurant ainsi le maintien de la coiffure. Toutefois, les films de polymère fixant ainsi formés présentent l'inconvénient d'être relativement friables, ce qui limite dans le temps la tenue de la coiffure, et engendre la formation sur les cheveux de résidus inesthétiques. The present invention also relates to a process for the cosmetic treatment of hair, in particular a process for fixing and / or shaping the hair using the aforementioned composition. The present invention finally relates to a use of this composition for the cosmetic hair treatment, and in particular for styling the hair, that is to say shaping and / or fixing the hairstyle. Hair styling products are usually used to build, structure the hairstyle and give it a lasting hold. They are usually in the form of lotions, gels, mousses, creams, sprays, etc. The corresponding compositions generally comprise one or more film-forming polymers or fixing polymers, in a cosmetically acceptable medium. These polymers allow the formation of a sheathing film on the hair, thus ensuring the maintenance of the hairstyle. However, the fixing polymer films thus formed have the disadvantage of being relatively friable, which limits in time the holding of the hairstyle, and causes the formation on the hair of unsightly residues.

Ainsi, les produits de coiffage classiques conduisent à une fixation de la coiffure et des effets coiffants qui s'estompent progressivement au cours du temps. En particulier, lorsque le produit est appliqué le matin, les effets coiffants s'estompent au fur et à mesure dans la journée. Le lendemain, les effets coiffants sont faibles, voire inexistants. Thus, conventional styling products lead to a fixation of the hairstyle and styling effects that gradually fade over time. In particular, when the product is applied in the morning, the styling effects fade as the day progresses. The next day, styling effects are weak or non-existent.

Pour remédier à ce problème, il est connu d'incorporer dans les produits de coiffage des polymères à très haut pouvoir fixant, et/ou d'augmenter la concentration en polymère fixant. Toutefois, l'emploi de tels produits extrêmement fixants entraine un certain nombre d'inconvénients. En particulier, ces produits conduisent à un toucher sec et rugueux des cheveux et sont difficiles à éliminer au shampooing. I1 existe donc un besoin pour des compositions capillaires permettant d'obtenir une fixation durable de la coiffure, avec des effets coiffants persistant toute la journée voire plusieurs jours, tout en s'éliminant facilement au shampooing et en procurant un toucher cosmétique agréable et notamment ou toucher lisse. La demande de brevet internationale WO 96/03969 décrit d'une manière générale des compositions cosmétiques destinées à la fixation et/ou au conditionnement des cheveux, qui comprennent un homopolymère de vinylformamide ou un copolymère de vinylformamide et d'un ou plusieurs autres monomères vinyliques, en association avec au moins un ingrédient choisi parmi les agents conditionnants, les agents émulsifiants, les tensioactifs, les modificateurs de viscosité, les agents gélifiants, les agents opacifiants, les agents stabilisants, les conservateurs, les agents séquestrants, les agents chélatants, les agents nacrants, les agents clarifiants, les parfums, les colorants, les agents propulseurs, les solvants organiques et l'eau. Par ailleurs, le brevet américain US 4 421 602 décrit des copolymères vinylformamide / vinylformamine, leur préparation et leur utilisation dans l'industrie papetière pour améliorer la rétention, le taux d'écoulement, et la floculation. La Demanderesse a maintenant découvert que, de manière surprenante, l'association d'un copolymère vinylformamide / vinylformamine avec un dérivé particulier de silicone permettait d'obtenir une composition cosmétique capillaire apportant des propriétés de coiffage améliorées. Notamment, une telle association permet d'obtenir des produits de coiffage procurant une fixation durable de la coiffure, tout en s'éliminant facilement au lavage et en procurant un toucher cosmétique agréable des cheveux. To remedy this problem, it is known to incorporate in the styling products polymers with a very high fixing power, and / or to increase the concentration of fixing polymer. However, the use of such extremely fixative products causes a number of disadvantages. In particular, these products lead to a dry and rough feel of the hair and are difficult to remove with shampoo. There is therefore a need for hair compositions that make it possible to obtain a lasting fixation of the hairstyle, with styling effects that persist throughout the day or even several days, while easily eliminating the shampoo and providing a pleasant cosmetic touch, especially or smooth touch. International Patent Application WO 96/03969 generally discloses cosmetic compositions for fixing and / or conditioning hair, which comprise a homopolymer of vinylformamide or a copolymer of vinylformamide and one or more other vinyl monomers in combination with at least one ingredient selected from conditioning agents, emulsifying agents, surfactants, viscosity modifiers, gelling agents, opacifying agents, stabilizing agents, preservatives, sequestering agents, chelating agents, pearlescent agents, clarifying agents, perfumes, dyes, propellants, organic solvents and water. Furthermore, US Pat. No. 4,421,602 describes vinylformamide / vinylformamine copolymers, their preparation and their use in the paper industry to improve retention, flow rate, and flocculation. The Applicant has now discovered that, surprisingly, the combination of a vinylformamide / vinylformamine copolymer with a particular silicone derivative provided a cosmetic hair composition providing improved styling properties. In particular, such an association makes it possible to obtain styling products that provide a lasting fixation of the hairstyle, while easily eliminating washing and providing a pleasant cosmetic feel to the hair.

La présente invention permet ainsi de préparer des produits de coiffage procurant des degrés de fixation très élevés, une très longue tenue de la coiffure au cours du temps, et une bonne résistance de celle-ci aux sollicitations mécaniques. Le toucher des cheveux est particulièrement doux, et les cheveux sont déliés. La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable : - une ou plusieurs silicones, choisies parmi les silicones (poly)oxyalkylénées et/ou aminées, et - un ou plusieurs copolymères vinylformamide / vinylformamine comprenant : de 10 à 95 % en moles de motifs de formule suivante A : ù CH2 Î H- NH2 (A) et de 90 à 5 % en moles de motifs de formule suivante B: ù CH2 Î CH I I O (B) Les compositions selon l'invention permettent en particulier de réaliser des coiffures mèches par mèches notamment sur des cheveux courts, lesquelles coiffures résistent particulièrement bien aux sollicitations mécaniques et présentent une fixation souple ou dure selon les concentrations du copolymère vinylformamide / vinylformamine et du dérivé de silicone. The present invention thus makes it possible to prepare hair styling products that provide very high levels of fixation, a very long hold of the hairstyle over time, and good resistance to mechanical stresses. The touch of the hair is particularly soft, and the hair is untied. The subject of the present invention is therefore a cosmetic composition comprising, in a cosmetically acceptable medium: one or more silicones, chosen from (poly) oxyalkylenated and / or aminated silicones, and one or more vinylformamide / vinylformamine copolymers comprising: 95% by mole of units of the following formula A: ## STR2 ## and from 90 to 5% by moles of units of the following formula: ## STR1 ## The compositions according to the invention allow in particular to achieve hairstyles wicks with locks especially on short hair, which hairstyles are particularly resistant to mechanical stresses and have a soft or hard attachment depending on the concentrations of the vinylformamide / vinylformamine copolymer and the silicone derivative.

Par ailleurs, ces compositions se sont avérées particulièrement efficaces pour le coiffage des cheveux de type brésilien et africain, lesquels présentent la particularité d'être généralement frisés et particulièrement difficiles à mettre en forme. Ainsi, la composition selon l'invention permet par exemple de réaliser des coiffures plaquées de longue durée sur des cheveux africains défrisés. Moreover, these compositions have been found to be particularly effective for styling brazilian and african type hair, which has the particularity of being generally curly and particularly difficult to shape. Thus, the composition according to the invention makes it possible, for example, to produce long-lasting plated hairstyles on relaxed African hair.

La composition selon l'invention peut également être employée de manière avantageuse pour le brushing, ou pour le lissage des cheveux avec des pinces plates. D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. Selon l'invention, la composition cosmétique comprend, dans un milieu cosmétiquement acceptable, une ou plusieurs silicones particulières, et un ou plusieurs copolymères vinylformamide / vinylformamine. Par "milieu cosmétiquement acceptable", on entend un milieu compatible avec les matières kératiniques et en particulier les cheveux. De préférence, le milieu cosmétiquement acceptable comprend de l'eau et/ou un ou plusieurs solvants cosmétiquement acceptables choisis parmi les alcools inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol ; les polyols comme le propylèneglycol ; les éthers de polyols ; les alcanes en C5-C10 ; les cétones en C3.4 comme l'acétone et la méthyléthylcétone ; les acétates d'alkyle en C1-C4 comme l'acétate de méthyle, l'acétate d'éthyle et l'acétate de butyle ; le diméthoxyéthane, le diéthoxyéthane ; et leurs mélanges. Le ou les copolymères vinylformamide / vinylformamine utilisables dans les compositions selon l'invention comprennent de préférence de 10 à 60% en moles de motif de formule A et plus particulièrement de 20 à 40% en moles. The composition according to the invention can also be advantageously used for blow drying, or for smoothing the hair with flat grippers. Other objects, features, aspects and advantages of the invention will emerge even more clearly on reading the description and examples which follow. According to the invention, the cosmetic composition comprises, in a cosmetically acceptable medium, one or more particular silicones, and one or more vinylformamide / vinylformamine copolymers. By "cosmetically acceptable medium" is meant a medium compatible with keratin materials and in particular the hair. Preferably, the cosmetically acceptable medium comprises water and / or one or more cosmetically acceptable solvents chosen from C1-C4 lower alcohols, such as ethanol, isopropanol, tert-butanol or n-butanol. ; polyols such as propylene glycol; polyol ethers; C5-C10 alkanes; C3.4 ketones such as acetone and methyl ethyl ketone; C1-C4 alkyl acetates such as methyl acetate, ethyl acetate and butyl acetate; dimethoxyethane, diethoxyethane; and their mixtures. The vinylformamide / vinylformamine copolymer or copolymers that can be used in the compositions according to the invention preferably comprise from 10 to 60 mol% of unit of formula A and more particularly from 20 to 40 mol%.

Le ou les copolymères vinylformamide / vinylformamine selon l'invention comprennent de préférence de 30 à 90% en moles de motif de formule B et plus particulièrement de 60 à 80% en moles. Les copolymères selon l'invention peuvent être obtenus par exemple par hydrolyse partielle de polyvinylformamide. Cette hydrolyse peut se faire en milieu acide ou basique. Le ou les copolymères vinylformamide / vinylformamine selon l'invention peuvent éventuellement comprendre un ou plusieurs motifs monomères additionnels. Dans ce cas, ces derniers représentent de préférence moins de 20% en moles du copolymère. The vinylformamide / vinylformamine copolymer or copolymers according to the invention preferably comprise from 30 to 90 mol% of unit of formula B and more particularly from 60 to 80 mol%. The copolymers according to the invention can be obtained for example by partial hydrolysis of polyvinylformamide. This hydrolysis can be done in acidic or basic medium. The vinylformamide / vinylformamine copolymer or copolymers according to the invention may optionally comprise one or more additional monomeric units. In this case, the latter preferably represent less than 20 mol% of the copolymer.

Selon un mode de réalisation préféré, le ou les copolymères vinylformamide / vinylformamine selon l'invention sont constitués uniquement de motifs de formule A et de motifs de formule B. La masse moléculaire moyenne en poids dudit copolymère, mesurée par diffraction de la lumière, peut varier 10.000 à 30.000.000 g/mole, de préférence de 40.000 à 1.000.000 et plus particulièrement de 100.000 à 500.000 g/mole. La densité de charge cationique dudit copolymère peut varier de 2 meq/g à 20 meq/g, de préférence de 2,5 à 15 et plus particulièrement de 3,5 à 10 meq/g. A titre d'exemple de copolymères vinylformamide / vinylformamine utilisables dans les compositions selon l'invention, citons entre autres les produits commercialisés sous la dénomination LUPAMIN par la société BASF, tels que par exemple, et de manière non limitative, les produits proposés sous la dénomination LUPAMIN 9030 et LUPAMIN 9010. Le ou les copolymères vinylformamide / vinylformamine sont présents dans les compositions selon l'invention dans des proportions allant, de préférence, de 0,1 à 25 % en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 20 % en poids et plus particulièrement de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Par (poly)oxyalkyléné on désigne selon l'invention un composé comprenant une ou plusieurs unités oxyalkylène. Les unités oxyalkylène correspondent de préférence aux radicaux suivants : -CH2-CH2-O- (i) -CH2-CHCH3-O- (ii) -CH2-CH2- CHz-O- (iii) Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, la ou les 30 silicones (poly)oxyalkylénées sont choisies parmi les composés de formules générales (I), (II), (III), (IV) et (V) tels que décrites ci-après. Ainsi, la ou les silicones (poly)oxyalkylénées peuvent être choisies parmi les composés de formules générales (I), (II), (III), (IV): 35 CH3 ù CH3 siù0 ù R, ù CH3 1 Siù0 où R2 m (I) CH3 R,Si ùO ù CH3 siù0 ù CH3 1 Siù0CH3 1 Siù R, (II) ù pù CH3 ù CH3 CH3 CH3 Siù0 ù R, ù CH3 CH3 According to a preferred embodiment, the vinylformamide / vinylformamine copolymer or copolymers according to the invention consist solely of units of formula A and of units of formula B. The weight average molecular weight of said copolymer, measured by diffraction of light, can vary from 10,000 to 30,000,000 g / mol, preferably from 40,000 to 1,000,000 and more preferably from 100,000 to 500,000 g / mol. The cationic charge density of said copolymer may vary from 2 meq / g to 20 meq / g, preferably from 2.5 to 15 and more particularly from 3.5 to 10 meq / g. By way of example of vinylformamide / vinylformamine copolymers that may be used in the compositions according to the invention, mention may be made, inter alia, of the products sold under the name Lupamine by the company BASF, such as, for example, and in a nonlimiting manner, the products proposed under LUPAMIN 9030 and LUPAMIN 9010. The vinylformamide / vinylformamine copolymer or copolymers are present in the compositions according to the invention in proportions ranging preferably from 0.1 to 25% by weight, more preferably from 0.5 to 20% by weight. by weight and more particularly from 1 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition. By (poly) oxyalkylenated is meant according to the invention a compound comprising one or more oxyalkylene units. The oxyalkylene units preferably correspond to the following radicals: ## STR2 ## According to the invention, the (poly) oxyalkylenated silicone (s) are chosen from the compounds of general formulas (I), (II), (III), (IV) and (V) as described below. Thus, the (poly) oxyalkylenated silicone (s) can be chosen from the compounds of general formulas (I), (II), (III), (IV): ## STR2 ## where R.sub.2 (I) CH3 R3, if CH3 Si CH3 SiOCH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3

1 1 SiùO SiùR2 1 1 o ù CH3 ù n CH3 R3Si (OC2H4 )a (OC3H6)bOR 3 x formules (I), (II), (III) et (IV) dans lesquelles: - R1, identique ou différent, représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C30 ou phényle, -R2, identique ou différent, représente un radical -CcH2c-O-(C2H40)a(C3H60)b-R5 ou un radical -CcH2c-O-(C4H80)a-R5, - R3, R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1 à C12, et de préférence le radical méthyle, - R5, identique ou différent, est choisi parmi un atome d'hydrogène, un radical alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 12 atomes de carbone, un radical alcoxy, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, un radical acyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 2 à 30 atomes de carbone, un radical hydroxyle, -SO3M, aminoalcoxy en C1-C6 éventuellement substitué sur l'amine, aminoacyle en C2-C6 éventuellement substitué sur l'amine, -NHCH2CH2COOM, - N(CH2CH2COOM)2, aminoalkyle éventuellement substitué sur l'amine et sur la chaîne alkyle, carboxyacyle en C2-C30, un groupement éventuellement substitué par un ou deux radicaux aminoalkyle substitués, -CO(CH2)dCOOM, -COCHR7(CH2)dCOOM, - NHCO(CH2)dOH, -NH3Y, un groupement phosphate, - M, identique ou différent, désigne un atome d'hydrogène, Na, K, Li, NH4 ou une amine organique, - R7 désigne un atome d'hydrogène ou un radical SO3M, - d varie de 1 à 10, - m varie de 0 à 20, - n varie de 0 à 500, - ovarie de0à20, - p varie de 1 à 50, - a varie de 0 à 50, - bvarie de0à50, - a + b est supérieur ou égal à 2, - cvarie de0à4, - x varie de 1 à 100, - Y représente un anion minéral ou organique monovalent tel que halogénure (chlorure, bromure), sulfate, carboxylate (acétate, lactate, citrate), sous réserve que lorsque la silicone est de formule (II) avec R5 désignant hydrogène alors n est supérieur à 12. ## STR1 ## wherein: R1, which is identical or different, represents (II), (III) and (IV); a linear or branched C1-C30 or phenyl radical, -R2, which is identical or different, represents a radical -CcH2c-O- (C2H40) a (C3H60) b-R5 or a radical -CcH2c-O- (C4H80) ) a-R5, R3, R4, which may be identical or different, denote a linear or branched C1-C12 alkyl radical, and preferably the methyl radical; R5, which may be identical or different, is chosen from a hydrogen atom; , a linear or branched alkyl radical comprising from 1 to 12 carbon atoms, a linear or branched alkoxy radical containing from 1 to 6 carbon atoms, a linear or branched acyl radical comprising from 2 to 30 carbon atoms, carbon, a hydroxyl radical, -SO 3 M, amino-C 1 -C 6 alkyl optionally substituted on the amine, amino-C 2 -C 6 alkyl optionally substituted on the amine, -NHCH 2 CH 2 COOM, - N (CH 2 CH 2 COOM) 2, aminoalkyl optionally substituted on the amine and on the alkyl chain, C2-C30 carboxyacyl, a group optionally substituted with one or two substituted aminoalkyl radicals, -CO (CH2) dCOOM, -COCHR7 (CH2) dCOOM, -NHCO (CH2) dOH, -NH3Y, a phosphate group, - M, identical or different, denotes a hydrogen atom, Na, K, Li, NH4 or an organic amine, - R7 denotes a hydrogen atom or a SO3M radical, - d varies from 1 to 10, - m varies from 0 to 20, - n varies from 0 to 500, - ovary from 0 to 20, - p varies from 1 to 50, - a varies from 0 to 50, - varies from 0 to 50, - a + b is greater than or equal to 2, - cvarie from 0 to 4, - x varies from 1 to 100, - Y represents a monovalent inorganic or organic anion such as halide (chloride, bromide), sulfate, carboxylate (acetate, lactate, citrate), subject to when the silicone is of formula (II) with R5 denoting hydrogen then n is greater than 12.

De telles silicones sont par exemple commercialisées par la société GOLDSCHMIDT sous les dénominations commerciales ABIL WE 09, ABIL EM 90, ABIL B8852, ABIL B8851, ABIL B 8843, ABIL B8842, par la société DOW CORNING sous les dénominations FLUID DC 190, DC 3225 C, Q2-5220, Q25354, Q2-5200, par la société RHONE POULENC sous les dénominations SILBIONE HUILE 70646, RHODORSIL HUILE 10634, par la société GENERAL ELECTRIC sous les dénominations SF1066, SF1188, par la société SWS SILICONES sous la dénomination SILICONE COPOLYMER F 754, par la société AMERCHOL sous la dénomination SILSOFT BEAUTY AID SL, par la société SHIN-ETSU sous la dénomination KF 351, par la société WACKER sous la dénomination BELSIL DMC 6038, par la société SILTECH sous les dénominations SILWAX WD-C, SILWAX WD-B, SILWAX WD-IS, SILWAX WSL, SILWAX DCA 100, SILTECH AMINE 65, par la société FANNING CORPORATION sous les dénominations FANCORSIL SLA, FANCORSIL LIM1, par la société PHOENIX sous la dénomination PECOSIL. Ces silicones sont notamment décrites dans les brevets US-A-5 070 171, US-A-5149765, US-A-5093452 et US-A-5091493. Such silicones are for example sold by GOLDSCHMIDT under the trade names ABIL WE 09, ABIL EM 90, ABIL B8852, ABIL B8851, ABIL B 8843, ABIL B8842 by the company Dow Corning under the names Fluid DC 190, DC 3225. C, Q2-5220, Q25354, Q2-5200, by the company RHONE POULENC under the names SILBIONE OIL 70646, RHODORSIL OIL 10634, by the company GENERAL ELECTRIC under the names SF1066, SF1188, by the company SWS SILICONES under the name SILICONE COPOLYMER F 754, by the company AMERCHOL under the name SILSOFT BEAUTY AID SL, by the company SHIN-ETSU under the name KF 351, by the company WACKER under the name BELSIL DMC 6038, by the company SILTECH under the trade names SILWAX WD-C, SILWAX WD-B, SILWAX WD-IS, SILWAX WSL, SILWAX DCA 100, SILTECH AMINE 65, by the company FANNING CORPORATION under the names FANCORSIL SLA, FANCORSIL LIM1, by the company PHOENIX under the name PECOSIL name. These silicones are especially described in patents US-A-5,070,171, US-A-5149765, US-A-5093452 and US-A-5091493.

De préférence, on utilise les silicones (poly)oxyalkylénées répondant aux formules générales (II) ou (III) ci-avant. Plus particulièrement, ces formules répondent à au moins une des, et de préférence toutes les, conditions suivantes : - c est égal à 2 ou 3. - R1 désigne le radical méthyle. - R5 représente un radical méthyle, un radical acyle en C12-C22, CO(CH2)d000M. - a varie de 2 à 25 et plus particulièrement de 2 à 15. - b est égal à 0. - n varie de 0 à 100. - p varie de 1 à 20. Preferably, the (poly) oxyalkylenated silicones corresponding to the general formulas (II) or (III) above are used. More particularly, these formulas correspond to at least one of, and preferably all the following conditions: - c is equal to 2 or 3. - R1 denotes the methyl radical. - R5 represents a methyl radical, a C12-C22 acyl radical, CO (CH2) d000M. - a varies from 2 to 25 and more particularly from 2 to 15. - b is equal to 0. - n varies from 0 to 100. - p varies from 1 to 20.

Les silicones (poly)oxyalkylénées selon l'invention peuvent également être choisies parmi les silicones de formule (V) suivante :35 ([ Z (R2SiO)q R'2SiZO][( CäH2iO)r])s (V) formule (V) dans laquelle: The (poly) oxyalkylenated silicones according to the invention may also be chosen from the silicones of the following formula (V): ## STR2 ## ) in which:

- R2 et R'2, identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné monovalent en C1-C30, - n est un nombre entier allant de 2 à 4, - q est un nombre supérieur ou égal à 4, de préférence compris entre 4 et 200 et encore plus particulièrement entre 4 et 100. - r est un nombre supérieur ou égal à 4, de préférence compris entre 4 et 200 et encore plus particulièrement entre 5 et 100. - s est un nombre supérieur ou égal à 4, de préférence compris entre 4 et 1 000 et encore plus particulièrement entre 5 et 300. - Z représente un groupe organique divalent qui est lié à l'atome de silicium adjacent par une liaison carbone-silicium et au bloc polyoxyalkylène (CäH2äO) par un atome d'oxygène, - le poids moléculaire moyen de chaque bloc siloxane est compris entre environ 400 et environ 10 000, celui de chaque bloc polyoxyalkylène étant compris entre environ 300 et environ 10 000, - les blocs siloxane représentent de 10% environ à 95% environ en poids du copolymère bloc, - le poids moléculaire moyen en nombre du copolymère bloc pouvant aller de 2 500 à 1 000 000 et de préférence compris entre 3 000 et 200 000 et encore plus particulièrement entre 6 000 et 100 000. R2 et R'2 sont préférentiellement choisis parmi le groupe comprenant les radicaux alkyles linéaires ou ramifiés comme par exemple les radicaux méthyle, éthyle, propyle, butyle, pentyle, hexyle, octyle, décyle, dodécyle, les radicaux aryles comme par exemple phényle, naphtyle, les radicaux aralkyls ou alkylaryles comme par exemple benzyle, phényléthyle, les radicaux tolyle, xylyle. - R2 and R'2, identical or different, represent a monovalent hydrocarbon radical C1-C30, n is an integer ranging from 2 to 4, q is a number greater than or equal to 4, preferably between 4 and 200 and even more particularly between 4 and 100. - r is a number greater than or equal to 4, preferably between 4 and 200 and even more particularly between 5 and 100. - s is a number greater than or equal to 4, preferably between 4 and 1000 and even more particularly between 5 and 300. - Z represents a divalent organic group which is bonded to the adjacent silicon atom by a carbon-silicon bond and to the polyoxyalkylene block (C H 2 O 0) by an atom of oxygen, - the average molecular weight of each siloxane block is between about 400 and about 10,000, that of each polyoxyalkylene block being between about 300 and about 10,000, the siloxane blocks represent from about 10% to about 95% weight of c block opolymer, the number-average molecular weight of the block copolymer ranging from 2500 to 1,000,000 and preferably from 3,000 to 200,000 and even more particularly from 6,000 to 100,000. R2 and R'2 are preferably chosen from the group comprising linear or branched alkyl radicals such as, for example, methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, octyl, decyl or dodecyl radicals, aryl radicals, for example phenyl or naphthyl radicals, aralkyl or alkylaryl radicals such as for example benzyl, phenylethyl, tolyl radicals, xylyl.

Z est de préférence -R"-, -R"-CO-, -R"-NHCO-, -R"-NH-CO-NHR"'-, -R"-OCONH-R"'-NHCO-, où R" est un groupe alkylène divalent, linéaire ou ramifié en C1-C6, comme par exemple l'éthylène, le propylène ou le butylène, linéaire ou ramifié et R"' est un groupe alkylène divaient ou un groupe arylène divalent comme -C6H4-, -C6H4- C6H4-, -C6H4-CH2-C6H4-, -C6H4-C(CH3)2C6H4-. Z is preferably -R "-, -R" -CO-, -R "-NHCO-, -R" -NH-CO-NHR "'-, -R" -OCONH-R "' - NHCO-, where R "is a divalent, linear or branched C1-C6 alkylene group, such as ethylene, propylene or butylene, linear or branched and R" 'is a divalent alkylene group or a divalent arylene group such as -C6H4- , -C6H4-C6H4-, -C6H4-CH2-C6H4-, -C6H4-C (CH3) 2C6H4-.

Encore plus préférentiellement, Z représente un radical alkylène divalent, plus particulièrement le radical -C3H6- ou le radical C4H8, linéaires ou ramifiés. La préparation de ces polymères blocs est décrite dans la demande européenne EP 0 492 657 Al, dont l'enseignement est inclus dans la présente description. De tels produits sont par exemple commercialisés sous la dénomination SILICONE FLUID FZ-2172 par la société OSI. Selon un autre mode de réalisation préféré de l'invention, la composition comprend une ou plusieurs silicones aminées. Par silicone aminée, on entend au sens de la présente invention, toute silicone comportant au moins une fonction amine primaire, secondaire, tertiaire ou un groupement ammonium quaternaire. Les silicones aminées utilisées dans la composition selon la présente invention sont de préférence choisies parmi : (a) les composés répondant à la formule (VI) suivante : Even more preferably, Z represents a divalent alkylene radical, more particularly the radical -C3H6- or the radical C4H8, linear or branched. The preparation of these block polymers is described in the European application EP 0 492 657 A1, the teaching of which is included in the present description. Such products are for example marketed under the name SILICONE FLUID FZ-2172 by the company OSI. According to another preferred embodiment of the invention, the composition comprises one or more amino silicones. For the purposes of the present invention, the term "aminated silicone" means any silicone comprising at least one primary, secondary, tertiary amine function or a quaternary ammonium group. The amino silicones used in the composition according to the present invention are preferably chosen from: (a) the compounds corresponding to the following formula (VI):

(R1)a(T)3-a-Si[OSi(T)2]n-[OSi(T)b(R1)2-b]m-OSi(T)3-a-(R1)a (VI) dans laquelle, T est un atome d'hydrogène, ou un radical phényle, hydroxyle (-OH), ou alkyle en C1-C8, et de préférence méthyle ou alcoxy en C1-C8, de préférence méthoxy, a désigne le nombre 0 ou un nombre entier de 1 à 3, et de préférence 0, b désigne 0 ou 1, et en particulier 1, m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) peut varier notamment de 1 à 2 000 et en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1 999 et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2 000, et notamment de 1 à 10 ; R1 est un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre de 2 à 8 et L est un groupement aminé éventuellement quaternisé choisi parmi les groupements : -N(R2)-CH2-CH2-N(R2)2 ; -N(R2)2 N+(R2)3 Q- 12 - N+(R2) (H)2 Q- -N+(R2)2HQ- (R1) a (T) 3-a-Si [OSi (T) 2] n- [OSi (T) b (R1) 2-b] m-OSi (T) 3-a- (R1) a (VI) ) in which, T is a hydrogen atom, or a phenyl, hydroxyl (-OH), or C 1 -C 8 alkyl, and preferably methyl or C 1 -C 8 alkoxy, preferably methoxy, a is the number 0 or an integer from 1 to 3, and preferably 0, b denotes 0 or 1, and in particular 1, m and n are numbers such that the sum (n + m) may vary in particular from 1 to 2,000 and particular from 50 to 150, n being able to designate a number from 0 to 1,999 and in particular from 49 to 149 and m being able to designate a number from 1 to 2,000, and especially from 1 to 10; R1 is a monovalent radical of the formula -CqH2qL wherein q is a number from 2 to 8 and L is an optionally quaternized amino group selected from the groups: -N (R2) -CH2-CH2-N (R2) 2; -N (R 2) 2 N + (R 2) 3 Q-12-N + (R 2) (H) 2 Q- -N + (R 2) 2HQ-

- N(R2)-CH2-CH2-N+(R2)(H)2 Q-, N (R 2) -CH 2 -CH 2 -N + (R 2) (H) 2 Q-,

dans lesquels R2 peut désigner un atome d'hydrogène, un phényle, un benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un radical alkyle en C1-C20, et Q- représente un ion halogénure tel que par exemple fluorure, chlorure, bromure ou iodure. in which R 2 may designate a hydrogen atom, a phenyl, a benzyl, or a monovalent saturated hydrocarbon radical, for example a C 1 -C 20 alkyl radical, and Q - represents a halide ion such as, for example, fluoride, chloride, bromide or iodide.

En particulier, les silicones aminées correspondant à la définition de la formule (VI) peuvent être choisies parmi les composés correspondant à la formule suivante (VIa) : CH3 CH3 R' CH3 R ùSiù O Si O ù Si OùSiùR" CH3 CH3 A CH3 In particular, the amino silicones corresponding to the definition of the formula (VI) can be chosen from the compounds corresponding to the following formula (VIa): ## STR2 ## where SiO 2 SiO 2 R 3 CH 3 CH 3 CH 3

NH 1 (CH2)2 m NH 1 (CH 2) 2 m

NH2 (VIa) NH2 (VIa)

dans laquelle R, R', R", identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-C4, de préférence CH3 ; un radical alcoxy en C1-C4, de préférence méthoxy ; ou OH ; A représente un radical alkylène, linéaire ou ramifié, en C3-C8, de préférence en C3-C6; m et n sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire et dont la somme est comprise entre 1 et 2000. in which R, R ', R ", identical or different, denote a C 1 -C 4 alkyl radical, preferably CH 3, a C 1 -C 4 alkoxy radical, preferably methoxy, or OH; A represents a linear or branched, C3-C8, preferably C3-C6; m and n are integers dependent on molecular weight and whose sum is between 1 and 2000.

Selon une première possibilité, R, R', R", identiques ou différents, représentent un radical alkyle en C1-C4 ou hydroxyle, A représente un radical alkylène en C3 et m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 5 000 et 500 000 environ. According to a first possibility, R, R ', R ", identical or different, represent a C1-C4 alkyl or hydroxyl radical, A represents a C3 alkylene radical and m and n are such that the weight average molecular weight of the compound is between about 5,000 and 500,000.

Selon une deuxième possibilité, R, R', R", identiques ou différents, représentent un radical alcoxy en C1-C4 ou hydroxyle, l'un au moins des radicaux R ou R" est un radical alcoxy et A représente un radical alkylène en C3. Le rapport molaire hydroxy / alcoxy est de préférence compris entre 0,2/1 et 0,4/1 et avantageusement égal à 0,3/1. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 106. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 1000. Dans cette catégorie de composés, on peut citer entre autres, le produit Belsil ADM 652, commercialisée par Wacker. Selon une troisième possibilité, R, R", différents, représentent un radical alcoxy en C1-C4 ou hydroxyle, l'un au moins des radicaux R, R" est un radical alcoxy, R' représente un radical méthyle et A représente un radical alkylène en C3. Le rapport molaire hydroxy / alcoxy est de préférence compris entre 1/0,8 et 1/1,1, et avantageusement est égal à 1/0,95. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 200000. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 1000. Plus particulièrement, on peut citer le produit F1uidWR 1300, commercialisé par Wacker. Notons que la masse moléculaire de ces silicones est déterminée par chromatographie par perméation de gel (température ambiante, étalon polystyrène ; colonnes styragem ; éluant THF ; débit de 1 mm/m ; on injecte 200 l d'une solution à 0,5 % en poids de silicone dans le THF et l'on effectue la détection par réfractométrie et UV-métrie). According to a second possibility, R, R ', R ", which may be identical or different, represent a C1-C4 alkoxy or hydroxyl radical, at least one of the radicals R or R" is an alkoxy radical and A represents a radical alkylene radical. C3. The hydroxyl / alkoxy molar ratio is preferably between 0.2 / 1 and 0.4 / 1 and advantageously equal to 0.3 / 1. Moreover, m and n are such that the weight average molecular weight of the compound is between 2000 and 106. More particularly, n is between 0 and 999 and m is between 1 and 1000, the sum of n and m being between 1 and 1000. In this category of compounds, mention may be made among others, the product Belsil ADM 652, marketed by Wacker. According to a third possibility, R, R ", different, represent a C1-C4 alkoxy or hydroxyl radical, at least one of the radicals R, R" is an alkoxy radical, R 'represents a methyl radical and A represents a radical. C3 alkylene. The molar ratio of hydroxy / alkoxy is preferably between 1 / 0.8 and 1 / 1.1, and advantageously is equal to 1 / 0.95. Furthermore, m and n are such that the weight average molecular weight of the compound is between 2000 and 200000. More particularly, n is between 0 and 999 and m is between 1 and 1000, the sum of n and m being between 1 and 1000. More particularly, there may be mentioned F1uidWR 1300 product, marketed by Wacker. It should be noted that the molecular mass of these silicones is determined by gel permeation chromatography (ambient temperature, polystyrene standard, styragem columns, THF eluent, flow rate of 1 mm / m, 200 l of a 0.5% solution are injected in weight of silicone in THF and the detection is carried out by refractometry and UV-metry).

Un produit correspondant à la définition de la formule (VI) est en particulier le polymère répondant à la formule (VIb) suivante: m (VIb) dans laquelle A, n et m ont les significations données ci-dessus pour la formule (VIa). De préférence, A désigne un groupement choisi parmi : -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CHCH3-CH2-, et -CH2-CHCH3-. De tels composés sont décrits par exemple dans la demande EP 95238; un composé de formule (VI) est par exemple vendu sous la dénomination Q2-8220 par la société OSI. (b) les composés répondant à la formule (VII) suivante : R4 CH2 CHOHùCH2ù N+(R3)3 Q CH I 3 SiO CH3 (CH3)3 SiO Si(CH3)3 R3 Si O A product corresponding to the definition of the formula (VI) is in particular the polymer corresponding to the following formula (VIb): m (VIb) in which A, n and m have the meanings given above for the formula (VIa) . Preferably, A denotes a group chosen from: -CH 2 -CH 2 -CH 2 -, -CH 2 -CHCH 3 -CH 2 -, and -CH 2 -CHCH 3 -. Such compounds are described, for example, in EP 95238; a compound of formula (VI) is for example sold under the name Q2-8220 by the company OSI. (b) the compounds corresponding to the following formula (VII): ## STR5 ## wherein N + (R 3) 3 CH 3 SiO CH 3 (CH 3) 3 SiO Si (CH 3) 3 R 3 Si O

1 R3 Si -0 R3 R3 R3 1 Si ù R3 R3 R3 r s (VII) dans laquelle, R3 représente un radical hydrocarboné monovalent en C1-C18, et en particulier un radical alkyle en C1-C18, ou alcényle en C2-Cig, par 15 exemple méthyle ; R4 représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C1-C18 ou un radical alkylèneoxy divalent en C 1-Cig par exemple en C1-C8; Q- est un ion halogénure, notamment chlorure ; 20 r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 et en particulier de 2 à 8 ; s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et en particulier de 20 à 50. De tels composés sont décrits plus particulièrement dans le brevet US 4185087. Wherein R 3 represents a monovalent C 1 -C 18 hydrocarbon radical, and in particular a C 1 -C 18 alkyl or C 2 -C 18 alkenyl radical, R 3 R 3 R 3 R 3 R 3 for example, methyl; R4 represents a divalent hydrocarbon radical, especially a C1-C18 alkylene radical or a divalent C 1 -C 18 alkyleneoxy radical for example C 1 -C 8; Q- is a halide ion, especially chloride; R represents an average statistical value of 2 to 20 and in particular 2 to 8; s represents a mean statistical value of 20 to 200 and in particular 20 to 50. Such compounds are described more particularly in US Patent 4185087.

Un composé entrant dans cette classe est celui vendu par la Société Union Carbide sous la dénomination "Ucar Silicone ALE 56". c) les silicones ammonium quaternaire de formule (VIII) : 2X- R7 R7 SiùR6-CH2-CHOH-CH2-NùR$ I i R7 R7 (VIII) r dans laquelle : R7, identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C1-Ci8, un radical alcényle en C2-Cig ou un cycle comprenant 5 ou 6 atomes de carbone, par exemple méthyle ; R6 représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C1-C18 ou un radical alkylèneoxy divalent en C 1-Cig, par exemple en Ci-Cg relié au Si par une liaison SiC; R8, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en Ci-Cig, un radical alcényle en C2-Ci8 , un radical -R6-NHCOR7 ; X- est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou 25 un sel d'acide organique (acétate A compound in this class is that sold by Union Carbide under the name "Ucar Silicone ALE 56". c) the quaternary ammonium silicones of formula (VIII): embedded image in which: R 7, which may be identical or different, represent a monovalent hydrocarbon radical having from 1 to 5 carbon atoms; 1 to 18 carbon atoms, and in particular a C1-C18 alkyl radical, a C2-C18 alkenyl radical or a ring comprising 5 or 6 carbon atoms, for example methyl; R 6 represents a divalent hydrocarbon radical, in particular a C 1 -C 18 alkylene radical or a divalent C 1 -C 18, for example C 1 -C 8, alkyleneoxy radical connected to Si by an SiC bond; R8, which may be identical or different, represent a hydrogen atom, a monovalent hydrocarbon radical having from 1 to 18 carbon atoms, and in particular a C1-C18 alkyl radical, a C2-C18 alkenyl radical or a radical -R6- NHCOR7; X- is an anion such as a halide ion, especially chloride or an organic acid salt (acetate

.); r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 200 et en particulier de 5 à 100 ; Ces silicones sont par exemple décrites dans la demande EP-A-0530974. 30 De préférence, la ou les silicones selon l'invention sont des polydialkylsiloxanes (poly)oxyalkylénées et/ou aminées et encore plus R7 SiùO R7 R7 OH I+ 1 R8 ù N ù CH2-CH-CH2 R6 R7 préférentiellement des polydiméthylsiloxanes (poly)oxyalkylénées et/ou aminées. La composition selon l'invention peut également comprendre un mélange de silicones telles que décrites ci-avant, par exemple un mélange de une ou plusieurs silicones (poly)oxyalkylénées et de une ou plusieurs silicones aminées. La composition selon l'invention peut également comprendre une ou plusieurs silicones (poly)oxyalkylénées et aminées. La ou les silicones selon l'invention, choisies parmi les silicones (poly)oxyalkylénées et/ou aminées, sont présentes dans les compositions selon l'invention dans des proportions allant, de préférence, de 0,1 à 20 % en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 10 % en poids et plus particulièrement de 1 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition...DTD: De préférence, le rapport pondéral entre la quantité totale de copolymère(s) vinylformamide / vinylformamine d'une part et la quantité totale de silicone(s) choisie(s) parmi les silicones (poly)oxyalkylénées et/ou aminées d'autre part, est compris entre 0,1 et 20, plus préférentiellement entre 1 et 15 et de manière plus préférée entre 2 et 8, bornes comprises. Les compositions selon l'invention peuvent également contenir un ou plusieurs corps gras. Par corps gras, on entend au sens de la présente invention un composé organique qui, à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique, est insoluble dans l'eau (c'est-à-dire, présente une solubilité dans l'eau inférieure à 1% en poids et de préférence inférieure à 0,5% en poids), et est soluble, dans les mêmes conditions de température et de pression, dans au moins un solvant organique (par exemple l'éthanol, le chloroforme, ou le benzène) à au moins 1% en poids. Les corps gras utilisables dans la présente invention peuvent être notamment choisis parmi les huiles végétales, les huiles animales, les huiles minérales, les huiles naturelles ou synthétiques, les alcools gras, les cires autres que les alcools gras et leurs mélanges. .); r represents an average statistical value of 2 to 200 and in particular 5 to 100; These silicones are for example described in application EP-A-0530974. Preferably, the silicone or silicones according to the invention are polydialkylsiloxanes (poly) oxyalkylenated and / or aminated and even more preferably R 7 SiùO R 7 R 7 OH I + 1 R 8 ù N ù CH 2 -CH-CH 2 R 6 R 7 preferably polydimethylsiloxanes (poly) oxyalkylenated and / or aminated. The composition according to the invention may also comprise a silicone mixture as described above, for example a mixture of one or more (poly) oxyalkylenated silicones and one or more amino silicones. The composition according to the invention may also comprise one or more (poly) oxyalkylenated and aminated silicones. The silicone or silicones according to the invention, chosen from (poly) oxyalkylenated and / or aminated silicones, are present in the compositions according to the invention in proportions ranging, preferably, from 0.1 to 20% by weight, more preferably from 0.5 to 10% by weight and more particularly from 1 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition ... DTD: Preferably, the weight ratio between the total amount of copolymer (s) vinylformamide vinylformamine on the one hand and the total amount of silicone (s) chosen from (poly) oxyalkylenated silicones and / or amines on the other hand is between 0.1 and 20, more preferably between 1 and 15 and more preferably between 2 and 8, inclusive. The compositions according to the invention may also contain one or more fatty substances. For the purposes of the present invention, the term "fatty substance" means an organic compound which, at ambient temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure, is insoluble in water (that is to say, has a solubility in the water). less than 1% by weight and preferably less than 0.5% by weight), and is soluble, under the same conditions of temperature and pressure, in at least one organic solvent (for example ethanol, chloroform , or benzene) to at least 1% by weight. The fatty substances that may be used in the present invention may be chosen in particular from vegetable oils, animal oils, mineral oils, natural or synthetic oils, fatty alcohols, waxes other than fatty alcohols and mixtures thereof.

Comme huile végétale, on peut notamment mentionner l'huile d'amande douce, l'huile d'avocat, l'huile de ricin, l'huile d'olive, la cire liquide de jojoba, l'huile de tournesol, l'huile de germes de blé, l'huile de sésame, l'huile d'arachide, l'huile de pépins de raisin, l'huile de soja, l'huile de colza, l'huile de carthame, l'huile de coprah, l'huile de maïs, l'huile de noisette, l'huile de palme, l'huile de noyau d'abricot, l'huile de calophyllum, l'huile d'onagre, le beurre de karité, l'huile de son de riz, l'huile de germes de maïs, l'huile de passiflore et l'huile de seigle. Comme huile animale, on peut notamment citer le perhydrosqualène. Comme huile minérale, on peut notamment citer l'huile de paraffine et l'huile de vaseline. Comme huile synthétique, on peut notamment citer le squalane, les poly(a-oléfines) comme l'isododécane ou l'isohexadécane, les huiles végétales transestérifiées, les huiles fluorées, les esters gras. Par esters gras, on désigne les composés de formule RaCOORb dans laquelle Ra représente le reste d'un acide supérieur linéaire ou ramifié, hydroxylé ou non, saturé ou non, comportant de 4 à 29 atomes de carbone et Rb représente une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée ou non contenant de 3 à 30 atomes de carbone, le nombre total d'atomes de carbone de l'ester étant supérieur à 10. A titre d'exemples non limitatifs, on peut notamment citer l'huile de purcellin (octanoate de stéaryle), le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2-éthylhexyle, le laurate de 2-hexyldécyle, le palmitate de 2-octyldécyle, le myristate de 2-octyldodécyle, le néopentanoate d'isostéaryle ou le néopentanoate de tridécyle. Les huiles fluorées peuvent être partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées, comme par exemple celles décrites dans le document JP-A-2-295912. Les alcools gras préférés comprennent entre autres les alcools myristylique, cétylique, stéarylique, arachidylique, béhénylique et érucylique. Une cire, au sens de la présente invention, est un composé lipophile, solide à température ambiante (environ 25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure à environ 40°C et pouvant aller jusqu'à 200°C, et présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope. Les cires animales et végétales comprennent comme constituants essentiels des esters d'acides carboxyliques et d'alcools à longues chaînes. D'une manière générale, la taille des cristaux de la cire est telle que les cristaux diffractent et/ou diffusent la lumière, conférant à la composition qui les comprend un aspect trouble plus ou moins opaque. En portant la cire à sa température de fusion, il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement. A titre de cires autres que les alcools gras utilisables dans la présente invention, on peut citer les cires d'origine animale telles que la cire d'abeille, le spermaceti, la cire de lanoline et les dérivés de lanoline ; les cires végétales telles que les cires de tournesol, de riz, de pomme, la cire de Carnauba, de Candellila, d'Ouricury, du Japon, le beurre de cacao ou les cires de fibres de liège ou de canne à sucre ; les cires minérales, par exemple, de paraffine, de vaseline, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite ; les cires synthétiques telles que les cires de polyéthylènes, les cires de Fischer-Tropsch, et leurs mélanges. Le ou les corps gras tels que décrits ci-dessus, lorsqu'ils sont présents dans la composition selon l'invention, sont de préférence présents en une quantité allant de 0,1 à 30 % en poids, de préférence de 1 à 20 % en poids, et mieux encore de 5 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut également comprendre un ou plusieurs tensioactifs, choisis parmi les tensioactifs cationiques, les tensioactifs anioniques, les tensioactifs non ioniques, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques. As vegetable oil, there may be mentioned sweet almond oil, avocado oil, castor oil, olive oil, liquid jojoba wax, sunflower oil, wheat germ oil, sesame oil, peanut oil, grape seed oil, soybean oil, rapeseed oil, safflower oil, coconut oil , corn oil, hazelnut oil, palm oil, apricot kernel oil, calophyllum oil, evening primrose oil, shea butter, rice bran, corn germ oil, passionflower oil and rye oil. As animal oil, there may be mentioned perhydrosqualene. As mineral oil, mention may be made of paraffin oil and liquid petroleum jelly. As synthetic oil, there may be mentioned squalane, poly (α-olefins) such as isododecane or isohexadecane, transesterified vegetable oils, fluorinated oils, fatty esters. The term "fatty esters" denotes compounds of formula RaCOORb in which Ra represents the residue of a linear or branched, hydroxylated or unsaturated, saturated or unsaturated higher acid containing from 4 to 29 carbon atoms and Rb represents a linear hydrocarbon chain or branched, saturated or unsaturated containing from 3 to 30 carbon atoms, the total number of carbon atoms of the ester being greater than 10. By way of nonlimiting examples, mention may especially be made of purcellin oil (octanoate stearyl), isopropyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-hexyldecyl laurate, palmitate of 2-octyldecyl, 2-octyldodecyl myristate, isostearyl neopentanoate or tridecyl neopentanoate. The fluorinated oils may be partially hydrocarbon and / or silicone, for example those described in JP-A-2-295912. Preferred fatty alcohols include, among others, myristyl, cetyl, stearyl, arachidyl, behenyl and erucyl alcohols. A wax, within the meaning of the present invention, is a lipophilic compound, solid at room temperature (about 25 ° C.), with a reversible solid / liquid state change, having a melting temperature greater than about 40 ° C. and that can go up to 200 ° C, and having in the solid state an anisotropic crystalline organization. Animal and vegetable waxes comprise, as essential components, esters of carboxylic acids and long-chain alcohols. In general, the size of the crystals of the wax is such that the crystals diffract and / or diffuse the light, conferring on the composition which comprises them a more or less opaque cloudy appearance. By bringing the wax to its melting temperature, it is possible to make it miscible with oils and form a homogeneous mixture microscopically. As waxes other than the fatty alcohols that can be used in the present invention, mention may be made of waxes of animal origin, such as beeswax, spermaceti, lanolin wax and lanolin derivatives; vegetable waxes such as sunflower wax, rice wax, apple wax, Carnauba wax, Candelilla wax, Ouricury wax, Japan wax, cocoa butter wax or cork fiber wax or sugar cane wax; mineral waxes, for example paraffin, petrolatum, lignite or microcrystalline waxes, ceresin or ozokerite; synthetic waxes such as polyethylene waxes, Fischer-Tropsch waxes, and mixtures thereof. The fatty substance (s) as described above, when they are present in the composition according to the invention, are preferably present in an amount ranging from 0.1 to 30% by weight, preferably from 1 to 20% by weight. by weight, and more preferably from 5 to 15% by weight, relative to the total weight of the composition. The composition according to the invention may also comprise one or more surfactants chosen from cationic surfactants, anionic surfactants, nonionic surfactants and amphoteric or zwitterionic surfactants.

La composition selon l'invention comprend alors de préférence au moins 0,01 % en poids de tensioactif(s), par rapport au poids total de la composition. De préférence, la composition selon l'invention contient de 0,01 à 20 % en poids de tensioactif(s), de manière plus préférée de 0,05 à 4 % en poids, par rapport au poids total de la composition. The composition according to the invention then preferably comprises at least 0.01% by weight of surfactant (s), relative to the total weight of the composition. Preferably, the composition according to the invention contains from 0.01 to 20% by weight of surfactant (s), more preferably from 0.05 to 4% by weight, relative to the total weight of the composition.

A titre d'exemple de tensioactifs anioniques utilisables dans les compositions selon la présente invention, on peut citer notamment (liste non limitative) les sels (en particulier les sels alcalins, notamment de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines, les sels d'aminoalcools ou les sels d'alcalinoterreux (de magnésium)) des composés suivants : les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, alkylamidoéthersulfates, alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycérides sulfates ; les alkylsulfonates, les alkylphosphates, les alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, les a-oléfine-sulfonates, lesparaffine-sulfonates ; les alkylsulfosuccinates ; les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates ; les alkylsulfosuccinamates ; les alkylsulfoacétates ; les alkylétherphosphates, les acylsarcosinates ; les acyliséthionates et les N-acyltaurates, le radical alkyle ou acyle de tous ces différents composés comportant de préférence de 12 à 20 atomes de carbone, et le radical aryle désignant de préférence un groupement phényle ou benzyle. Parmi les tensioactifs anioniques utilisables, on peut également citer les sels d'acides gras tels que les sels acides oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique ; les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée ; les acyl-lactylates dont le radical acyle comporte 8 à 20 atomes de carbone. On peut également utiliser des tensioactifs faiblement anioniques, comme les acides d'alkyl D- galactoside uroniques et leurs sels ainsi que les acides alkyl (C6 - C24) éther carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl (C6-C24)aryl éther carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl (C6-C24) amino éther carboxyliques polyoxyalkylénés et les sels de ces acides, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'éthylène et leurs mélanges. Parmi les tensioactifs anioniques, on préfère utiliser selon l'invention les sels d'alkylsulfates et d'alkyléthersulfates et leurs mélanges. Les tensioactifs cationiques utilisables dans les compositions de la présente invention comprennent par exemple les sels d'amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges. By way of example of anionic surfactants that may be used in the compositions according to the present invention, mention may be made in particular (nonlimiting list) of the salts (in particular the alkaline salts, in particular of sodium, the ammonium salts, the amine salts aminoalcohol salts or alkaline earth (magnesium) salts of the following compounds: alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkyl amido ether sulphates, alkyl aryl polyether sulphates, monoglycerides sulphates; alkylsulfonates, alkylphosphates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, α-olefin-sulfonates, paraffinsulfonates; alkylsulfosuccinates; alkyl ether sulfosuccinates, alkyl amide sulfosuccinates; alkylsulfosuccinamates; alkylsulfoacetates; alkyl ether phosphates, acylsarcosinates; acylisethionates and N-acyltaurates, the alkyl or acyl radical of all these different compounds preferably comprising from 12 to 20 carbon atoms, and the aryl radical preferably denoting a phenyl or benzyl group. Among the anionic surfactants that may be used, mention may also be made of fatty acid salts such as oleic, ricinoleic, palmitic and stearic acid salts; coconut oil or hydrogenated coconut oil acids; acyl lactylates whose acyl radical has 8 to 20 carbon atoms. It is also possible to use weakly anionic surfactants, such as alkyl-D-galactoside uronic acids and their salts, as well as polyoxyalkylenated (C 6 -C 24) alkyl carboxylic ether acids, polyoxyalkylenated (C 6 -C 24) aryl ether carboxylic acids, and polyoxyalkylenated alkyl (C6-C24) amino ether carboxylic acids and salts thereof, in particular those having from 2 to 50 ethylene oxide groups and mixtures thereof. Among the anionic surfactants, it is preferred to use, according to the invention, the salts of alkyl sulphates and alkyl ether sulphates and their mixtures. The cationic surfactants that can be used in the compositions of the present invention comprise, for example, primary, secondary or tertiary fatty amine salts, optionally polyoxyalkylenated salts, quaternary ammonium salts, and mixtures thereof.

A titre de sels d'ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple : - ceux répondant à la formule générale (I) suivante R8 \ .Rio N X- (I) R( R11 dans laquelle les radicaux R8 à R11, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un radical aromatique tel 10 que aryle ou alkylaryle. Les radicaux aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les radicaux aliphatiques sont par exemple choisis parmi les radicaux alkyle en C1_30, alcoxy en C1_30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en C1_30, alkyl(C12-C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(C12- 15 C22)acétate, et hydroxyalkyle en C1_30 ; X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C2-C6)sulfates, alkyl-ou alkylaryl-sulfonates. Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (I), on préfère d'une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme, par 20 exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le radical alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d'autre part, le 25 chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl-(myristyl acétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL 70 par la société VAN DYK. -les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (II) suivante : 30 - + dans laquelle R12 représente un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 ou un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un radical alkyle en C1-C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates. De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de radicaux alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un radical méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT W 75 par la société REWO ; - les sels de diammonium quaternaire de formule (III) suivante: ++ R17 R19 R16ù N -(CH2)3- i -R21 2X- (III) R18 R2o dans laquelle R16 désigne un radical aliphatique comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone ; R17, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents sont choisis parmi un atome d'hydrogène et un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ; et X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates. As quaternary ammonium salts, mention may be made, for example, of: - those corresponding to the following general formula (I): ## STR5 ## in which R 8 to R 11 radicals, which may be identical or different, represent a linear or branched aliphatic radical containing from 1 to 30 carbon atoms, or an aromatic radical such as aryl or alkylaryl.The aliphatic radicals may comprise heteroatoms such as in particular oxygen, The aliphatic radicals are, for example, chosen from C1-C30 alkyl, C1-C30 alkoxy, (C2-C6) polyoxyalkylene, C1-C30 alkylamide, (C12-C22) alkylamido (C2-C6) alkyl radicals, and the like. , C 12 -C 22 alkyl, and C 1 -C 30 hydroxyalkyl; X is an anion selected from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, (C 2 -C 6) alkyl sulfates, alkyl or alkylaryl sulfonates. of quaternary ammonium of formula (I), it is preferred on the one hand tetraalkylammonium chlorides, for example, dialkyldimethylammonium or alkyltrimethylammonium chlorides in which the alkyl radical contains about 12 to 22 carbon atoms, in particular behenyltrimethylammonium, distearyl dimethylammonium, cetyltrimethylammonium, benzyldimethylstearylammonium chlorides, or on the other hand, palmitylamidopropyltrimethylammonium chloride or stearamidopropyldimethyl (myristyl acetate) ammonium chloride sold under the name CERAPHYL 70 by VAN DYK. the quaternary ammonium salts of imidazoline, for example those of the following formula (II): embedded image in which R 12 represents an alkenyl or alkyl radical containing from 8 to 30 carbon atoms, for example fatty acid derivatives tallow, R13 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl radical or an alkenyl or alkyl radical containing from 8 to 30 carbon atoms, R14 represents a C1-C4 alkyl radical, R15 represents a hydrogen atom; , a C1-C4 alkyl radical, X- is an anion chosen from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, alkyl sulphates, alkyl- or alkylaryl-sulphonates. Preferably, R12 and R13 denote a mixture of alkenyl or alkyl radicals containing from 12 to 21 carbon atoms, for example fatty acid derivatives of tallow, R14 denotes a methyl radical, R15 denotes a hydrogen atom. Such a product is for example marketed under the name REWOQUAT W 75 by the company REWO; the quaternary ammonium salts of formula (III) below: embedded image carbon; R17, R18, R19, R20 and R21, which are identical or different, are chosen from a hydrogen atom and an alkyl radical containing from 1 to 4 carbon atoms; and X is an anion selected from the group of halides, acetates, phosphates, nitrates and methylsulfates.

De tels sels de diammonium quaternaire comprennent notamment le dichlorure de propanesuif diammonium ; - les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, tels que ceux de formule (IV) suivante : O (CsH2sO II 1+ R24 - C- (OCrH2r)y R22 dans laquelle : R22 est choisi parmi les radicaux alkyles en C1-C6 et les radicaux hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en C1-C6 ; R23 est choisi parmi : o (CtH2tO)xùR23 X- (IV) - le radical Il R26 ùC ù - les radicaux R27 hydrocarbonés en C1-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, Such diammonium quaternary salts include in particular propane dichloride diammonium; quaternary ammonium salts containing at least one ester function, such as those of the following formula (IV): ## STR2 ## in which: R 22 is chosen from the alkyl radicals in C1-C6 and the hydroxyalkyl or dihydroxyalkyl radicals C1-C6; R23 is chosen from: o (CtH2tO) xiiR23 X- (IV) - the radical II R26 ùC ù - the R27 hydrocarbon radicals C1-C22, linear or branched, saturated or unsaturated,

- l'atome d'hydrogène, - the hydrogen atom,

R25 est choisi parmi : 0 I I - le radical R28 -C - - les radicaux R29 hydrocarbonés en C1-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, R 25 is chosen from: ## STR2 ## the radical R 28 -C - linear or branched, saturated or unsaturated C 1 -C 6 hydrocarbon radicals R 9

- l'atome d'hydrogène, - the hydrogen atom,

R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6 ; R24, R26 and R28, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C7-C21 hydrocarbon radicals; r, s and t, identical or different, are integers ranging from 2 to 6;

20 y est un entier valant de 1 à 10 ; Y is an integer from 1 to 10;

x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10 ; X-est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ; x and z, which are identical or different, are integers ranging from 0 to 10; X-is a simple or complex anion, organic or inorganic;

sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29. with the proviso that the sum x + y + z is from 1 to 15, that when x is 0 then R23 is R27 and that when z is 0 then R25 is R29.

25 Les radicaux alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires. The alkyl radicals R22 may be linear or branched and more particularly linear.

De préférence R22 désigne un radical méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un radical méthyle ou éthyle. Preferably, R 22 denotes a methyl, ethyl, hydroxyethyl or dihydroxypropyl radical, and more particularly a methyl or ethyl radical.

30 Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10. 15 Lorsque R23 est un radical R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone. Lorsque R25 est un radical R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone. Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les radicaux alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. Avantageusement, y est égal à 1. De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2. Advantageously, the sum x + y + z is from 1 to 10. When R 23 is a hydrocarbon radical R 27, it may be long and have from 12 to 22 carbon atoms, or short and have from 1 to 3 carbon atoms. . When R 25 is a hydrocarbon R 29 radical, it preferably has 1 to 3 carbon atoms. Advantageously, R24, R26 and R28, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C11-C21 hydrocarbon radicals, and more particularly from linear or branched, saturated or saturated C11-C21 alkyl and alkenyl radicals. or unsaturated. Preferably, x and z, which are identical or different, are equal to 0 or 1. Advantageously, y is equal to 1. Preferably, r, s and t, identical or different, are equal to 2 or 3, and even more particularly are equal to 2 .

L'anion est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester. The anion is preferably a halide (chloride, bromide or iodide) or an alkyl sulphate more particularly methyl sulphate. However, it is possible to use methanesulphonate, phosphate, nitrate, tosylate, an anion derived from an organic acid such as acetate or lactate or any other anion compatible with ammonium with an ester function.

L'anion X- est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate. On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (IV) ci-avant dans laquelle : - R22 désigne un radical méthyle ou éthyle, - x et y sont égaux à 1 ; -zestégal à0ou1; - r, s et t sont égaux à 2 ; - R23 est choisi parmi : O -le radical I I R26-C- - les radicaux méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22, - l'atome d'hydrogène ; - R25 est choisi parmi : 24 - le radical O I I R28ùC - l'atome d'hydrogène ; - R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les radicaux alkyles et alcényles en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. Avantageusement, les radicaux hydrocarbonés sont linéaires. On peut citer par exemple les composés de formule (IV) tels que les sels (chlorure ou méthylsulfate notamment) de diacyloxyéthyl-dimé-thylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-dihydroxyéthyl-méthylammonium, de triacyloxyéthyl-méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyldiméthylammonium et leurs mélanges. Les radicaux acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs radicaux acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle (méthyle ou éthyle de préférence), un sulfate de dialkyle (méthyle ou éthyle de préférence), le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART par la société HENKEL, STEPANQUAT par la société STEPAN, NOXAMIUM par la société CECA, REWOQUAT WE 18 par la société REWO-WITCO. La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. The X- anion is even more particularly chloride or methylsulfate. In the composition according to the invention, the ammonium salts of formula (IV) above are used more particularly in which: R 22 denotes a methyl or ethyl radical, x and y are equal to 1; is equal to 0 or 1; r, s and t are equal to 2; - R23 is chosen from: O -the radical I I R26-C- - methyl, ethyl or C14-C22 hydrocarbon radicals, - the hydrogen atom; R 25 is selected from: - the radical ## STR1 ## - R24, R26 and R28, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C13-C17 hydrocarbon radicals, and preferably from linear or branched, saturated or branched C13-C17 alkyl and alkenyl radicals; unsaturated. Advantageously, the hydrocarbon radicals are linear. There may be mentioned, for example, the compounds of formula (IV) such as the salts (especially chloride or methylsulfate) of diacyloxyethyl-dimethylammonium, diacyloxyethyl-hydroxyethyl-methylammonium, monoacyloxyethyl-dihydroxyethyl-methylammonium, triacyloxyethyl-methylammonium, monoacyloxyethyl hydroxyethyl dimethyl ammonium and mixtures thereof. The acyl radicals preferably have from 14 to 18 carbon atoms and come more particularly from a vegetable oil such as palm oil or sunflower oil. When the compound contains more than one acyl radical, the latter may be identical or different. These products are obtained, for example, by direct esterification of triethanolamine, triisopropanolamine, alkyldiethanolamine or alkyldiisopropanolamine optionally oxyalkylenated on fatty acids or mixtures of fatty acids of plant or animal origin, or by transesterification. of their methyl esters. This esterification is followed by quaternization using an alkylating agent such as an alkyl halide (preferably methyl or ethyl), a dialkyl sulphate (preferably methyl or ethyl), methanesulfonate. methyl, para-toluenesulfonate methyl, chlorohydrin glycol or glycerol. Such compounds are for example sold under the names DEHYQUART by Henkel, STEPANQUAT by STEPAN, NOXAMIUM by CECA, REWOQUAT WE 18 by REWO-WITCO. The composition according to the invention may contain, for example, a mixture of quaternary ammonium mono-, di- and triester salts with a majority by weight of diester salts.

Comme mélange de sels d'ammonium, on peut utiliser par exemple le mélange contenant 15 à 30 % en poids de méthylsulfate d'acyloxyéthyl-dihydroxyéthyl-méthylammonium, 45 à 60% de méthylsulfate de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-méthylammonium et 15 à 30% de méthylsulfate de triacyloxyéthyl-méthylammonium, les radicaux acyles ayant de 14 à 18 atomes de carbone et provenant d'huile de palme éventuellement partiellement hydrogénée. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A- 4137180. Les tensioactifs non-ioniques utilisables dans les compositions de la présente invention sont des composés bien connus en soi (voir notamment à cet égard "Handbook of Surfactants" par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178). Ils sont choisis notamment parmi les alcools et alcools gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, les alpha-diols polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, les alkyl(C1_20)phénols polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés ou les acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, la chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30. On peut également citer les condensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4, les esters d'acides gras et de sorbitane éthoxylés ayant de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les esters d'acides gras du saccharose, les esters d'acides gras et de polyéthylèneglycol, les alkylpolyglycosides, les huiles végétales polyéthoxylées, les dérivés de N-(alkyl en C6_24)glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en C10_14)amines ou les oxydes de N-(acyl en C10-14)-aminopropylmorpholine. As a mixture of ammonium salts, it is possible to use, for example, the mixture containing 15 to 30% by weight of acyloxyethyl-dihydroxyethyl-methylammonium methylsulfate, 45 to 60% of diacyloxyethyl-hydroxyethyl-methylammonium methylsulfate and 15 to 30% of triacyloxyethylmethylammonium methylsulfate, the acyl radicals having from 14 to 18 carbon atoms and coming from partially hydrogenated palm oil. It is also possible to use the ammonium salts containing at least one ester function described in US-A-4874554 and US-A-4137180. The nonionic surfactants that can be used in the compositions of the present invention are compounds that are well known in the art. see also in this regard "Handbook of Surfactants" by MR PORTER, Blackie & Son editions (Glasgow and London), 1991, pp 116-178). They are chosen in particular from polyethoxylated, polypropoxylated or polyglycerolated alcohols and fatty alcohols, polyethoxylated, polypropoxylated or polyglycerolated alpha-diols, polyethoxylated, polypropoxylated or polyglycerolated alkyl (C 1 -C 20) phenols or polyethoxylated, polypropoxylated or polyglycerolated fatty acids, fatty chain. comprising, for example, from 8 to 18 carbon atoms, the number of ethylene oxide or propylene oxide groups can range from 2 to 50 and the number of glycerol groups can range from 2 to 30. It can also be cited condensates of ethylene oxide and propylene oxide on fatty alcohols; the polyethoxylated fatty amides preferably having from 2 to 30 ethylene oxide units, the polyglycerolated fatty amides comprising on average from 1 to 5 glycerol groups and in particular from 1.5 to 4, the esters of fatty acids and of ethoxylated sorbitan having from 2 to 30 ethylene oxide units, sucrose fatty acid esters, polyethylene glycol fatty acid esters, alkylpolyglycosides, polyethoxylated vegetable oils, N- (lower alkyl) derivatives, C6_24) glucamine, amine oxides such as (C10-C14 alkyl) amine oxides or N- (C10-14 acyl) -aminopropylmorpholine oxides.

Les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques utilisables dans les compositions de la présente invention comprennent par exemple les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone et contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer également les alkyl(C8_20)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les (alkyl en C8_20)amido(alkyl en C6_8)bétaïnes ou les (alkyl en C8_20)amido(alkyl en C6_8)sulfobétaïnes. The amphoteric or zwitterionic surfactants that may be used in the compositions of the present invention comprise, for example, secondary or tertiary aliphatic amine derivatives, in which the aliphatic group is a linear or branched chain containing from 8 to 22 carbon atoms and containing at least one anionic group such as, for example, a carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate group. Mention may also be made of (C 8-20) alkyl betaines, sulphobetaines, (C 8-20 alkyl) amido (C 6-18) alkyl betaines or (C 8-20 alkyl) amido (C 6-18 alkyl) sulphobetaines.

Parmi les dérivés d'amines, on peut citer les produits commercialisés sous la dénomination MIRANOL , tels que décrits dans les brevets US 2 528 378 et US 2 781 354 et classés dans le dictionnaire CTFA, 3ème édition, 1982, sous les dénominations Amphocarboxyglycinate et Amphocarboxypropionate de structures respectives (1) et (2) : Ra-CONHCH2CH2-N(Rb)(Re)(CH2000-) (1) dans laquelle : Ra représente un groupe alkyle dérivé d'un acide Ra-000H présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle, Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle, et Re représente un groupe carboxyméthyle ; et Ra'-CONHCH2CH2-N(B)(B') (2) dans laquelle : B représente -CH2CH2OX', B' représente -(CH2)z-Y', avec z = 1 ou 2, X' représente le groupe -CH2CH2-COOH ou un atome d'hydro-gène, Y' représente -COOH ou le groupe -CH2-CHOH-S03H, Ra' représente un groupe alkyle d'un acide Ra'-000H présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé. Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL C2M concentré. Among the amine derivatives, mention may be made of the products sold under the name MIRANOL, as described in patents US 2,528,378 and US 2,781,354 and classified in the CTFA dictionary, 3rd edition, 1982, under the names Amphocarboxyglycinate and Amphocarboxypropionate of respective structures (1) and (2): Ra-CONHCH2CH2-N (Rb) (Re) (CH2000-) (1) wherein: Ra represents an alkyl group derived from an acid Ra-000H present in the hydrolyzed coconut oil, a heptyl, nonyl or undecyl group, Rb represents a beta-hydroxyethyl group, and Re represents a carboxymethyl group; and Ra'-CONHCH2CH2-N (B) (B ') (2) wherein: B is -CH2CH2OX', B 'is - (CH2) z-Y', where z = 1 or 2, X 'is the group -CH2CH2-COOH or a hydrogen atom, Y 'represents -COOH or the group -CH2-CHOH-SO3H, Ra' represents an alkyl group of an acid Ra'-000H present in coconut oil or in the hydrolysed linseed oil, an alkyl group, especially C 17 and its iso form, an unsaturated C 17 group. These compounds are classified in the CTFA dictionary, 5th edition, 1993, under the names cocoamphodiacétate disodium, lauroamphodiacétate disodium, caprylamphodiacétate disodium, capryloamphodiacétate disodium, cocoamphodipropionate disodium, lauroamphodipropionate disodium, caprylamphodipropionate disodium, capryloamphodipropionate disodium, acid lauroamphodipropionique, cocoamphodipropionique acid By way of example, mention may be made of cocoamphodiacetate marketed by Rhodia under the trade name MIRANOL C2M Concentrate.

Les compositions selon l'invention peuvent également contenir un ou plusieurs agents épaississants, qui peuvet être choisis parmi les épaississants polymériques naturels ou synthétiques, anioniques, amphotères, zwittérioniques, non ioniques ou cationiques, associatifs ou non, et les épaississants non polymériques tels que par exemple un électrolyte ou un sucre. Comme agents épaississants polymériques, citons par exemple les agents épaississants cellulosiques, par exemple l' hydroxyéthylcellulose, l' hydroxypropylcellulose et le carboxyméthylcellulose, la gomme de guar et ses dérivés, par exemple l'hydroxypropyl guar, commercialisé par la société RHODIA sous la référence JAGUAR HP 105, les gommes d'origine microbienne, telle que la gomme de xanthane et la gomme de scléroglucane, les agents épaississants polymériques synthétiques tels que les homopolymères réticulés d'acide acrylique ou d'acide acrylamidopropanesulfonique, par exemple le Carbomer, les polymères associatifs non ioniques, anioniques ou amphotères, tels que les polymères commercialisés sous les appellations PEMULEN TRI ou TR2 par la société GOODRICH, SALCARE SC90 par la société ALLIED COLLOIDS, ACULYN 22, 28, 33, 44 ou 46 par la société ROHM & HAAS et ELFACOS T210 et T212 par la société AKZO. Les compositions conformes à l'invention peuvent être conditionnées par exemple dans un pot, dans un tube, un flacon pompe, ou dans un dispositif aérosol usuel en cosmétique. The compositions according to the invention may also contain one or more thickening agents, which may be chosen from natural or synthetic, anionic, amphoteric, zwitterionic, nonionic or cationic, associative or non-associative polymeric thickeners, and non-polymeric thickeners such as by example an electrolyte or a sugar. Polymeric thickeners include, for example, cellulosic thickeners, for example hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose and carboxymethylcellulose, guar gum and its derivatives, for example hydroxypropyl guar, marketed by Rhodia under the reference Jaguar. HP 105, gums of microbial origin, such as xanthan gum and scleroglucan gum, synthetic polymeric thickeners such as crosslinked homopolymers of acrylic acid or acrylamidopropanesulfonic acid, for example Carbomer, associative polymers nonionic, anionic or amphoteric, such as the polymers sold under the names Pemulen TRI or TR2 by the company Goodrich, SALCARE SC90 by the company ALLIED COLLOIDS, ACULYN 22, 28, 33, 44 or 46 by the company ROHM & HAAS and ELFACOS T210 and T212 by the company AKZO. The compositions in accordance with the invention may be packaged for example in a jar, in a tube, in a pump bottle, or in an aerosol device that is usual in cosmetics.

Les compositions selon l'invention peuvent, lorsqu'elles sont destinées à être conditionnées dans un dispositif de type aérosol, contenir un ou plusieurs gaz propulseurs. Le gaz propulseur peut alors être choisi par exemple parmi le diméthyléther, les alcanes en C3 à C5, les hydrocarbures halogénés, et leurs mélanges. Les compositions selon l'invention peuvent en outre contenir au moins un additif choisi parmi les agents nacrants ; les agents opacifiants ; les agents plastifiants ; les filtres solaires ; les parfums ; les colorants ; les conservateurs ; les agents de stabilisation du pH ; les acides ; les bases ; les polyols (par exemple les glycols) ; les charges minérales ; les silicones autres que celles de l'invention ; les paillettes, et tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique. L'homme de métier veillera à choisir les éventuels additifs et leurs quantités de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention. Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. The compositions according to the invention may, when they are intended to be packaged in an aerosol type device, contain one or more propellants. The propellant may then be chosen, for example, from dimethyl ether, C3-C5 alkanes, halogenated hydrocarbons, and mixtures thereof. The compositions according to the invention may further contain at least one additive chosen from pearlescent agents; opacifying agents; plasticizers; solar filters; the perfumes ; dyes; conservatives ; pH stabilizers; acids; the basics ; polyols (for example glycols); mineral charges; silicones other than those of the invention; glitter, and any other additive conventionally used in the cosmetic field. Those skilled in the art will take care to choose the possible additives and their amounts so that they do not adversely affect the properties of the compositions of the present invention. These additives may be present in the composition according to the invention in an amount ranging from 0 to 50% by weight relative to the total weight of the composition.

Les compositions selon l'invention peuvent se présenter entre autres sous forme de liquides plus ou moins épaissis, de gels, de crèmes, de pâtes ou de mousses De préférence, elles se présentent sous forme de lotions ou de gels. The compositions according to the invention may be present inter alia in the form of more or less thickened liquids, gels, creams, pastes or foams. Preferably, they are in the form of lotions or gels.

La composition selon l'invention peut être avantageusement utilisée pour le traitement cosmétique des cheveux. En particulier, elle peut être employée pour le coiffage des cheveux, par exemple pour la mise en forme et/ou la fixation de la coiffure. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, elle est utilisée pour le coiffage et le conditionnement simultanés des cheveux. La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des cheveux, par exemple un procédé de soin capillaire, ou un procédé de mise en forme et/ou de maintien de la coiffure, qui consiste à appliquer sur les cheveux une quantité efficace d'une composition telle que décrite ci-dessus, puis à effectuer un éventuel rinçage après un éventuel temps de pose. De préférence, la composition selon l'invention n'est pas rincée. Les exemples suivants sont donnés à titre illustratif de la présente invention. The composition according to the invention can be advantageously used for the cosmetic treatment of the hair. In particular, it can be used for styling hair, for example for shaping and / or fixing the hairstyle. According to a particularly preferred embodiment, it is used for the simultaneous styling and conditioning of the hair. The present invention also relates to a cosmetic hair treatment method, for example a hair care method, or a method of shaping and / or maintaining the hairstyle, which consists in applying to the hair an effective amount of a hair. composition as described above, then to perform a possible rinsing after a possible exposure time. Preferably, the composition according to the invention is not rinsed. The following examples are illustrative of the present invention.

EXEMPLES EXAMPLES

Dans les exemples suivants, toutes les quantités sont indiquées en pour cent en poids de matière active (MA) par rapport au poids total de la composition, sauf indication contraire. In the following examples, all amounts are given as percent by weight of active ingredient (MA) based on the total weight of the composition unless otherwise indicated.

Exemple 1 Cet exemple illustre la formulation d'une lotion de coiffage conforme à l'invention. Une telle lotion a été préparée à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous : Ingrédients Teneurs Copolymère vinylformamide / vinylformamine (1) 4 % Amodiméthicone (2) 1 % Eau déminéralisée qsp 100% (1) commercialisé sous la dénomination LUPAMIN 9030 par la société BASF. (2) commercialisée sous la dénomination BELSIL ADM LOG1 par la société WACKER. Example 1 This example illustrates the formulation of a styling lotion according to the invention. Such a lotion was prepared from the ingredients indicated in the table below: Ingredients Vinylformamide / vinylformamine copolymer (1) 4% Amodimethicone (2) 1% Demineralized water qs 100% (1) marketed under the name LUPAMIN 9030 by the company BASF. (2) marketed under the name Belsil ADM LOG1 by the company Wacker.

Exemple 2 : Cet exemple illustre la formulation d'un gel de coiffage conforme à l'invention. Example 2 This example illustrates the formulation of a styling gel according to the invention.

Un tel gel a été préparé à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous : Ingrédients Teneurs Copolymère vinylformamide / vinylformamine (1) 6 % PEG/PPG-18/18 diméthicone (3) 1 % Gomme de guar hydroxypropyle (4) 1,5 % Eau déminéralisée qsp 100% 10 (1) commercialisé BASF. (3) commercialisé DOW CORNING. (4) commercialisé RHODIA. sous la dénomination LUPAMIN 9030 par la société sous la dénomination DC190 FLUID par la société sous la dénomination JAGUAR HP 105 par la société Résultats obtenus avec les compositions des exemples 1 et 2: Such a gel was prepared from the ingredients indicated in the table below: Ingredients Vinylformamide / vinylformamine copolymer (1) 6% PEG / PPG-18/18 dimethicone (3) 1% hydroxypropyl guar gum (4) 1 , 5% Demineralized water qs 100% 10 (1) marketed BASF. (3) marketed DOW CORNING. (4) marketed RHODIA. under the name LUPAMIN 9030 by the company under the name DC190 FLUID by the company under the name JAGUAR HP 105 by the company Results obtained with the compositions of Examples 1 and 2:

Les performances des deux compositions décrites ci-avant ont été 15 évaluées par des professionnels, sur des panels de modèles. Ces compositions ont permis d'obtenir une très bonne fixation des cheveux, particulièrement durable et résistante aux sollicitations mécaniques. En outre, ces compositions se sont avérées apporter aux cheveux 20 d'excellentes propriétés cosmétiques. En particulier, après un shampooing, les cheveux ne sont pas secs, et sont particulièrement doux au toucher. The performances of the two compositions described above have been evaluated by professionals, on panels of models. These compositions have made it possible to obtain a very good fixation of the hair, which is particularly durable and resistant to mechanical stresses. In addition, these compositions have been found to provide the hair with excellent cosmetic properties. In particular, after shampooing, the hair is not dry, and is particularly soft to the touch.

Exemple 3 comparatif : On a réalisé les deux compositions suivantes : 25 Composition 1 (invention) Composition 2 (hors invention) Polyvinylformamide 5%ma - hydrolysée à 30% (1) PolyN-vinylformamide (2) -5%ma Poly dimethylsiloxane 1.5%ma 1.5%ma à groupements aminoéthyl iminopropyle (3) Eau déminéralisée Qspl00 Qspl00 (1) commercialisé sous la dénomination LUPAMIN 9030 par la société BASF (2) commercialisé sous la dénomination LUPAMIN 9000 par la société BASF (3) commercialisé sous la dénomination DC 939 EMULSION par la société DOW CORNING COMPARATIVE EXAMPLE 3 The following two compositions were produced: Composition 1 (Invention) Composition 2 (except invention) Polyvinylformamide 5% ma - 30% hydrolysed (1) PolyN-vinylformamide (2) -5% ma Poly dimethylsiloxane 1.5% my 1.5% ai to aminoethyl iminopropyl groups (3) Demineralized water Qspl00 Qspl00 (1) sold under the name Lupamine 9030 by the company BASF (2) sold under the name Lupamine 9000 by the company BASF (3) sold under the name DC 939 EMULSION by the company Dow Corning

Les deux compositions précédentes ont été appliquées, à raison de 1g de formulation par mèche, sur des mèches de cheveux châtains humides de 2.7g préalablement shampouinées, rincées et essorées. En final, les mèches non rincées ont ensuite été séchées sous casque pendant 30 minutes, puis démêlées. Un panel de 7 testeurs a évalué le caractère lisse des cheveux traités avec les compositions 1 et 2 en les classant suivant ce critère : rang 1 pour la mèche avec les cheveux présentant le toucher le plus lisse, rang 2 pour la mèche avec les cheveux présentant le toucher le moins lisse Les 7 évaluateurs ont trouvé un toucher plus lisse avec la composition 1 selon l'invention La somme des rangs obtenue pour chaque composition est :7 pour la composition 1 , 14 pour la composition 2 Selon le test de KRAMER (A non parametric ranking method for the statistical evaluation of sensory data, chemical Senses and Flavor (1974)121-123), deux compositions sont significativement différentes au seuil de 5% si la somme des rangs se situe en dehors de l'intervalle de 8 à 13. 7 étant inférieur à l'intervalle 8-13, le toucher est significativement plus lisse avec la composition 1 selon l'invention.5 The two previous compositions were applied, at the rate of 1 g of formulation per wick, on wicks of wet brown hair of 2.7 g previously shampooed, rinsed and wrung. Finally, the rinseless locks were then dried under a helmet for 30 minutes and then unraveled. A panel of 7 testers evaluated the smoothness of the hair treated with the compositions 1 and 2 by classifying them according to this criterion: rank 1 for the lock with the hair presenting the smoother touch, rank 2 for the lock with the hair presenting the least smooth feel The 7 evaluators found a smoother feel with the composition 1 according to the invention The sum of the ranks obtained for each composition is: 7 for the composition 1, 14 for the composition 2 According to the KRAMER test (A non-parametric ranking method for the statistical evaluation of sensory data, Chemical Senses and Flavor (1974) 121-123), two compositions are significantly different at the 5% threshold if the sum of ranks is outside the range of 8 to 13. 7 being less than the range 8-13, the touch is significantly smoother with the composition 1 according to the invention.

Claims (30)

REVENDICATIONS 1. Composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable - une ou plusieurs silicones, choisies parmi les silicones (poly)oxyalkylénées et/ou aminées, et - un ou plusieurs copolymères vinylformamide / vinylformamine comprenant de 10 à 95 % en moles de motifs de formule suivante A : ù CH2 Î CH (A) et de 90 à 5 % en moles de motifs de formule suivante B: ù CH2 CI H ù NHùCùH 0 (B) 1. Cosmetic composition comprising, in a cosmetically acceptable medium - one or more silicones, chosen from (poly) oxyalkylenated and / or aminated silicones, and - one or more vinylformamide / vinylformamine copolymers comprising from 10 to 95 mol% of following formula A: CH 2 CH (A) and from 90 to 5 mol% of units of the following formula: ## STR2 ## 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le ou les copolymères vinylformamide / vinylformamine comprennent de 10 à 60% en moles de motif de formule A. 2. Composition according to claim 1, characterized in that the vinylformamide / vinylformamine copolymer or copolymers comprise from 10 to 60 mol% of unit of formula A. 3. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le ou les copolymères vinylformamide / vinylformamine comprennent de 20 à 40% en moles de motif de formule A. 3. Composition according to the preceding claim, characterized in that the vinylformamide / vinylformamine copolymer or copolymers comprise from 20 to 40 mol% of unit of formula A. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les copolymères vinylformamide / vinylformamine comprennent un ou plusieurs motifs monomères additionnels, ces derniers représentant moins de 20% en moles du copolymère. 4. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the vinylformamide / vinylformamine copolymer or copolymers comprise one or more additional monomer units, the latter representing less than 20 mol% of the copolymer. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que le ou les copolymères vinylformamide / vinylformamine sont constitués uniquement de motifs de formule A et de motifs de formule B. 5. Composition according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the vinylformamide / vinylformamine copolymer or copolymers consist solely of units of formula A and of units of formula B. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les copolymères vinylformamide / vinylformamine sont présents dans des proportions allant de 0,1 à 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition. 6. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the vinylformamide / vinylformamine copolymer or copolymers are present in proportions ranging from 0.1 to 25% by weight, relative to the total weight of the composition. 7. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le ou les copolymères vinylformamide / vinylformamine sont présents dans des proportions allant de 0,5 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition. 7. Composition according to the preceding claim, characterized in that the vinylformamide / vinylformamine copolymer or copolymers are present in proportions ranging from 0.5 to 20% by weight, relative to the total weight of the composition. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la ou les silicones (poly)oxyalkylénées sont choisies parmi les composés de formules générales (I), (II), (III), (IV) et (V) ci-après : CH3 ù CH3 1 Siù0 o R2 m (I) ù CH3 1 Siù O pù CH3 ù CH3 1 Siù R, (II) CH3 Siù0 CH3 ù CH3 CH3 1 1 SiùO SiùR2 CH3 Siù0 1 1 o ù CH3 n CH3 ù R, CH320CH3 R3 Si Où Si (OCZH4 )a (OC3 H6 )bOR (IV) x CH3 3 formules (I), (II), (III) et (IV) dans lesquelles: - R1, identique ou différent, représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C30 ou phényle, -R2, identique ou différent, représente un radical -CcH2c-O-(C2H40)a(C3H60)b-R5 ou un radical -CcH2c-O-(C4H80)a-R5, - R3, R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1 à C12, et de préférence le radical méthyle, - R5, identique ou différent, est choisi parmi un atome d'hydrogène, un radical alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 12 atomes de carbone, un radical alcoxy, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, un radical acyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 2 à 30 atomes de carbone, un radical hydroxyle, -SO3M, aminoalcoxy en C1-C6 éventuellement substitué sur l'amine, aminoacyle en C2-C6 éventuellement substitué sur l'amine, -NHCH2CH2COOM, - N(CH2CH2COOM)2, aminoalkyle éventuellement substitué sur l'amine et sur la chaîne alkyle, carboxyacyle en C2-C30, un groupement éventuellement substitué par un ou deux radicaux aminoalkyle substitués, -CO(CH2)dCOOM, -COCHR7(CH2)dCOOM, - NHCO(CH2)dOH, -NH3Y, un groupement phosphate, - M, identique ou différent, désigne un atome d'hydrogène, Na, K, Li, NH4 ou une amine organique, - R7 désigne un atome d'hydrogène ou un radical SO3M, - d varie de 1 à 10, - m varie de 0 à 20, - n varie de 0 à 500, - ovarie de0à20, - p varie de 1 à 50,35- a varie de 0 à 50, - bvarie de0à50, - a + b est supérieur ou égal à 2, - evarie de0à4, - x varie de 1 à 100, - Y représente un anion minéral ou organique monovalent tel que halogénure (chlorure, bromure), sulfate, carboxylate (acétate, lactate, citrate), sous réserve que lorsque la silicone est de formule (II) avec R5 désignant hydrogène alors n est supérieur à 12 ; ([ Z (R2SiO)q R'2SiZO][( CäH2iO)r])s (V) formule (V) dans laquelle: - R2 et R'2, identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné monovalent en C1-C30, - n est un nombre entier allant de 2 à 4, - q est un nombre supérieur ou égal à 4, de préférence compris entre 4 et 200 et encore plus particulièrement entre 4 et 100. - r est un nombre supérieur ou égal à 4, de préférence compris entre 4 et 200 et encore plus particulièrement entre 5 et 100. - s est un nombre supérieur ou égal à 4, de préférence compris entre 4 et 1 000 et encore plus particulièrement entre 5 et 300. - Z représente un groupe organique divalent qui est lié à l'atome de silicium adjacent par une liaison carbone-silicium et au bloc polyoxyalkylène (CäH2äO) par un atome d'oxygène, - le poids moléculaire moyen de chaque bloc siloxane est compris entre environ 400 et environ 10 000, celui de chaque bloc polyoxyalkylène étant compris entre environ 300 et environ 10 000, - les blocs siloxane représentent de 10% environ à 95% environ en poids du copolymère bloc, - le poids moléculaire moyen en nombre du copolymère bloc pouvant aller de 2 500 à 1 000 000. 8. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the (poly) oxyalkylenated silicone or silicones are chosen from compounds of general formulas (I), (II), (III), (IV) and (V). ) hereinafter: ## STR2 ## where ## STR3 ## where ## STR2 ## where ## STR2 ## where ## STR2 ## Where (OCZH4) a (OC3H6) bOR (IV) xCH3 3 formulas (I), (II), (III) and (IV) in which: R1, identical or different, represents an alkyl radical, linear or branched, C1-C30 or phenyl, -R2, identical or different, represents a radical -CcH2c-O- (C2H40) a (C3H60) b-R5 or a radical -CcH2c-O- ( C4H80) a-R5, R3, R4, which may be identical or different, denote a linear or branched C1-C12 alkyl radical, and preferably the methyl radical, R5, which may be identical or different, is chosen from an atom of hydrogen, a linear or branched alkyl radical comprising from 1 with 12 carbon atoms, a linear or branched alkoxy radical comprising from 1 to 6 carbon atoms, an acyl radical, linear or branched, comprising from 2 to 30 carbon atoms, a hydroxyl radical, -SO 3 M, aminoalkoxy in Cl -C6 optionally substituted on the amine, C2-C6 aminoacyl optionally substituted on the amine, -NHCH2CH2COOM, -N (CH2CH2COOM) 2, aminoalkyl optionally substituted on the amine and on the alkyl chain, C2-C30 carboxyacyl, a group optionally substituted with one or two substituted aminoalkyl radicals, -CO (CH2) dCOOM, -COCHR7 (CH2) dCOOM, -NHCO (CH2) dOH, -NH3Y, a phosphate group, -M, identical or different, denotes an atom of hydrogen, Na, K, Li, NH4 or an organic amine, - R7 denotes a hydrogen atom or a SO3M radical, - d varies from 1 to 10, - m varies from 0 to 20, - n varies from 0 at 500, - ovary from 0 to 20, - p varies from 1 to 50.35- a varies from 0 to 50, - bvariety from 0 to 50, - a + b is greater than or equal to 2, - deviation from 0 at 4, - x ranges from 1 to 100, Y represents a monovalent inorganic or organic anion such as halide (chloride, bromide), sulfate, carboxylate (acetate, lactate, citrate), provided that when the silicone is of formula (II) ) with R5 denoting hydrogen, then n is greater than 12; ([Z (R2SiO) q R'2SiZO] [(C8H2iO) r]) s (V) formula (V) in which: R2 and R'2, which may be identical or different, represent a monovalent C1-C30 hydrocarbon radical, n is an integer ranging from 2 to 4, q is a number greater than or equal to 4, preferably between 4 and 200 and even more particularly between 4 and 100. r is a number greater than or equal to 4, preferably between 4 and 200 and even more particularly between 5 and 100. - s is a number greater than or equal to 4, preferably between 4 and 1000 and even more particularly between 5 and 300. - Z represents an organic group divalent which is bonded to the adjacent silicon atom by a carbon-silicon bond and to the polyoxyalkylene (C 2 H 2 O) block by an oxygen atom, - the average molecular weight of each siloxane block is between about 400 and about 10,000, that of each polyoxyalkylene block being between about 300 and about 10,000, These siloxane compounds represent from about 10% to about 95% by weight of the block copolymer, with the number average molecular weight of the block copolymer ranging from 2,500 to 1,000,000. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que la ou les silicones aminées sont choisies parmi : (a) les composés répondant à la formule (VI) suivante : (R1)a(T)3-a-Si[OSi(T)2]n-[OSi(T)b(R1)2-b]m-OSi(T)3-a-(R1)a (VI) dans laquelle, T est un atome d'hydrogène, ou un radical phényle, hydroxyle (-OH), ou alkyle en C1-C8, et de préférence méthyle ou alcoxy en C1-C8, 10 de préférence méthoxy, a désigne le nombre 0 ou un nombre entier de 1 à 3, et de préférence 0, b désigne 0 ou 1, et en particulier 1, m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) peut varier 15 notamment de 1 à 2 000 et en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1 999 et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2 000, et notamment de 1 à 10 ; R1 est un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre de 2 à 8 et L est un groupement aminé éventuellement 20 quaternisé choisi parmi les groupements : -N(R2)-CH2-CH2-N(R2)2 ; - N(R2)2 N+(R2)3 Q- - N+(R2) (H)2 Q- - N+(R2)2HQ-25 -N(R2)-CH2-CH2-N+(R2)(H)2 Q-, dans lesquels R2 peut désigner un atome d'hydrogène, un phényle, un benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un radical alkyle en C1-C20, et Q- représente un ion halogénure tel que par exemple fluorure, chlorure, bromure ou iodure ; 30 (b) les composés répondant à la formule (VII) suivante :R4 CH2 CHOHùCH2ùN+(R3)3Q R3 R3 1 1 Si -0 Si O Si ùR3 1 R3 R3 R3 r s (VII) dans laquelle, R3 représente un radical hydrocarboné monovalent en C1-C18, et en particulier un radical alkyle en C1-C18, ou alcényle en C2-Cig, par exemple méthyle ; R4 représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C1-C18 ou un radical alkylèneoxy divalent en C 1-Cig par exemple en C1-C8; Q- est un ion halogénure, notamment chlorure ; r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 et en particulier de 2 à 8 ; s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et en particulier de 20 à 50 ; c) les silicones ammonium quaternaire de formule (VIII) 15 2X- R7 R7 SiùR6-CH2-CHOH-CH2-NùR$ I i R7 R7 (VIII) r dans laquelle : R7, identiques ou différents, représentent un radical 20 hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en Ci-Cig, un radical alcényle en C2-Cig ou un cycle comprenant 5 ou 6 atomes de carbone, par exemple méthyle ; R6 représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C1-C18 ou un radical alkylèneoxy divalent en C 1-Cig, 25 par exemple en Ci-Cg relié au Si par une liaison SiC; R3 R3 Si O 1 R3 R7 SiùO 1 R7 R7 OH I+ 1 R8 ù N ù CH2-CH-CH2 R6 R7R8, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C1-C18, un radical alcényle en C2-C18 , un radical -R6-NHCOR7 ; X- est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique (acétate ...); r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 200 et en particulier de 5 à 100. 9. Composition according to any one of claims 1 to 7, characterized in that the amino silicone or silicones are chosen from: (a) the compounds corresponding to the following formula (VI): (R1) a (T) 3- a-Si [OSi (T) 2] n- [OSi (T) b (R1) 2-b] m-OSi (T) 3-a- (R1) a (VI) in which, T is a d hydrogen, or phenyl, hydroxyl (-OH), or C1-C8 alkyl, and preferably methyl or C1-C8 alkoxy, preferably methoxy, a is the number 0 or an integer of 1 to 3 , and preferably 0, b is 0 or 1, and in particular 1, m and n are numbers such that the sum (n + m) may vary in particular from 1 to 2000 and in particular from 50 to 150, n which can designate a number from 0 to 1,999 and in particular from 49 to 149 and m can designate a number from 1 to 2,000, and especially from 1 to 10; R1 is a monovalent radical of the formula -CqH2qL wherein q is 2-8 and L is an optionally quaternized amino group selected from: -N (R2) -CH2-CH2-N (R2) 2; N (R 2) 2 N + (R 2) 3 Q- - N + (R 2) (H) 2 Q- - N + (R 2) 2HQ-25 -N (R 2) -CH 2 -CH 2 -N + (R 2) (H) 2 Q-, in which R2 may designate a hydrogen atom, a phenyl, a benzyl, or a monovalent saturated hydrocarbon radical, for example a C1-C20 alkyl radical, and Q- represents a halide ion such as, for example, fluoride, chloride, bromide or iodide; (B) compounds having the following formula (VII): wherein R3 represents a monovalent hydrocarbon radical; R4 CH2 CHOH1CH2uN + (R3) 3Q R3 R3 1 1 Si -O SiO SiiR3 1R3R3R3R3 (VII) C1-C18, and in particular a C1-C18 alkyl or C2-C18 alkenyl radical, for example methyl; R4 represents a divalent hydrocarbon radical, especially a C1-C18 alkylene radical or a divalent C 1 -C 18 alkyleneoxy radical for example C 1 -C 8; Q- is a halide ion, especially chloride; r represents an average statistical value of 2 to 20 and in particular 2 to 8; s represents an average statistical value of 20 to 200 and in particular of 20 to 50; c) the quaternary ammonium silicones of formula (VIII) wherein R7, which may be identical or different, represent a monovalent hydrocarbon radical having from 1 to 5 carbon atoms; from 1 to 18 carbon atoms, and in particular a C1-C18 alkyl radical, a C2-C18 alkenyl radical or a ring comprising 5 or 6 carbon atoms, for example methyl; R 6 represents a divalent hydrocarbon radical, especially a C 1 -C 18 alkylene radical or a divalent C 1 -C 18, for example C 1 -C 8, alkyleneoxy radical connected to Si by an SiC bond; R3 R3 Si O1 R3 R7 SiiO 1 R7 R7 OH I + 1 R8 ù N ù CH2-CH-CH2 R6 R7R8, identical or different, represent a hydrogen atom, a monovalent hydrocarbon radical having 1 to 18 carbon atoms, and in particular a C1-C18 alkyl radical, a C2-C18 alkenyl radical, a -R6-NHCOR7 radical; X - is an anion such as a halide ion, especially chloride or an organic acid salt (acetate, etc.); r represents an average statistical value of 2 to 200 and in particular 5 to 100. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la ou les silicones sont des polydialkylsiloxanes (poly)oxyalkylénées et/ou aminées. 10. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the silicone or silicones are polydialkylsiloxanes (poly) oxyalkylenated and / or aminated. 11. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la ou les silicones sont des polydiméthylsiloxanes (poly)oxyalkylénées et/ou aminées. 11. Composition according to the preceding claim, characterized in that the silicone or silicones are polydimethylsiloxanes (poly) oxyalkylenated and / or aminated. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend un mélange de une ou plusieurs silicones (poly)oxyalkylénées et de une ou plusieurs silicones aminées, et/ou une ou plusieurs silicones (poly)oxyalkylénées et aminées. 12. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises a mixture of one or more (poly) oxyalkylenated silicones and one or more amino silicones, and / or one or more (poly) oxyalkylenated silicones and amino. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la ou les silicones, choisies parmi les silicones (poly)oxyalkylénées et/ou aminées, sont présentes dans des proportions allant de 0,1 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition. 13. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the silicone or silicones, chosen from (poly) oxyalkylenated and / or aminated silicones, are present in proportions ranging from 0.1 to 20% by weight, relative to the total weight of the composition. 14. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la ou les silicones, choisies parmi les silicones (poly)oxyalkylénées et/ou aminées, sont présentes dans des proportions allant de 0,5 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. 14. Composition according to the preceding claim, characterized in that the silicone or silicones, chosen from (poly) oxyalkylenated and / or aminated silicones, are present in proportions ranging from 0.5 to 10% by weight, relative to the weight. total of the composition. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le rapport pondéral entre la quantité totale de copolymère(s) vinylformamide / vinylformamine d'une part et la quantité totale de silicone(s) choisie(s) parmi les silicones(poly)oxyalkylénées et/ou aminées d'autre part, est compris entre 0,1 et 20, bornes comprises. 15. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the weight ratio between the total amount of copolymer (s) vinylformamide / vinylformamine on the one hand and the total amount of silicone (s) chosen (s) among the (poly) oxyalkylenated and / or aminated silicones, on the other hand, is between 0.1 and 20, inclusive. 16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le milieu cosmétiquement acceptable comprend de l'eau et/ou un ou plusieurs solvants cosmétiquement acceptables choisis parmi les alcools inférieurs en C1-C4; les polyols; les éthers de polyols ; les alcanes en C5-C10 ; les cétones en C3.4; les acétates d'alkyle en C1-C4; le diméthoxyéthane, le diéthoxyéthane ; et leurs mélanges. 16. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the cosmetically acceptable medium comprises water and / or one or more cosmetically acceptable solvents chosen from C1-C4 lower alcohols; polyols; polyol ethers; C5-C10 alkanes; C3.4 ketones; C1-C4 alkyl acetates; dimethoxyethane, diethoxyethane; and their mixtures. 17. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient également un ou plusieurs corps gras, choisis parmi les huiles végétales, les huiles animales, les huiles minérales, les huiles naturelles ou synthétiques, les alcools gras, les cires autres que les alcools gras et leurs mélanges. 17. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it also contains one or more fatty substances, chosen from vegetable oils, animal oils, mineral oils, natural or synthetic oils, fatty alcohols, waxes other than fatty alcohols and mixtures thereof. 18. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le ou les corps gras sont présents en une quantité allant de 0,1 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition. 18. Composition according to the preceding claim, characterized in that the fat or fats are present in an amount ranging from 0.1 to 30% by weight, relative to the total weight of the composition. 19. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient également un ou plusieurs tensioactifs, choisis parmi les tensioactifs cationiques, les tensioactifs anioniques, les tensioactifs non ioniques, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques. 19. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it also contains one or more surfactants, chosen from cationic surfactants, anionic surfactants, nonionic surfactants, amphoteric or zwitterionic surfactants. 20. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu'elle contient au moins 0,01% en poids de tensioactif(s), par rapport au poids total de la composition. 20. Composition according to the preceding claim, characterized in that it contains at least 0.01% by weight of surfactant (s), relative to the total weight of the composition. 21. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu'elle contient de 0,01 à 20 % en poids de tensioactif(s), par rapport au poids total de la composition. 21. Composition according to the preceding claim, characterized in that it contains from 0.01 to 20% by weight of surfactant (s), relative to the total weight of the composition. 22. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un ou plusieurs agents épaississants. 22. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it further comprises one or more thickening agents. 23. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un ou plusieurs gaz propulseurs. 23. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it further comprises one or more propellants. 24. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient en outre au moins un additif choisi parmi les agents nacrants ; les agents opacifiants ; les agents plastifiants ; les filtres solaires ; les parfums ; les colorants ; les conservateurs ; les agents de stabilisation du pH ; les acides ; les bases ; les polyols; les charges minérales ; les silicones autres que celles de l'invention ; les paillettes, et tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique. 24. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it further contains at least one additive chosen from pearlescent agents; opacifying agents; plasticizers; solar filters; the perfumes ; dyes; conservatives ; pH stabilizers; acids; the basics ; polyols; mineral charges; silicones other than those of the invention; glitter, and any other additive conventionally used in the cosmetic field. 25. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme de liquide plus ou moins épaissi, de gel, de crème, de pâte ou de mousse. 25. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it is in the form of more or less thickened liquid, gel, cream, paste or foam. 26. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme de lotion ou de gel. 26. Composition according to the preceding claim, characterized in that it is in the form of lotion or gel. 27. Procédé de traitement cosmétique des cheveux, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur les cheveux une quantité efficace d'une composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, puis à effectuer un éventuel rinçage après un éventuel temps de pose. 27. A method of cosmetic treatment of hair, characterized in that it consists in applying to the hair an effective amount of a composition according to any one of the preceding claims, then to perform a possible rinsing after a possible exposure time. 28. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que la composition n'est pas rincée. 28. Method according to the preceding claim, characterized in that the composition is not rinsed. 29. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 26, pour la mise en forme et/ou la fixation de la coiffure. 29. Use of a composition according to any one of claims 1 to 26, for shaping and / or fixing the hairstyle. 30. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 26, pour le coiffage et le conditionnement simultanés des cheveux. 30. Use of a composition according to any one of claims 1 to 26 for the simultaneous styling and conditioning of hair.
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