FR2910306A1 - Make-up or care of keratinous substances e.g. skin or eyelashes involves application of reflective particles with metallic reflection; a silicone compound, and a compound that can react with silicone by hydrosilylation; and a catalyst - Google Patents
Make-up or care of keratinous substances e.g. skin or eyelashes involves application of reflective particles with metallic reflection; a silicone compound, and a compound that can react with silicone by hydrosilylation; and a catalyst Download PDFInfo
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Abstract
Description
1 La présente invention a pour objet un kit cosmétique de maquillage et/ouThe present invention relates to a cosmetic makeup kit and / or
de soin de matière(s) kératinique(s) comprenant au moins deux compositions différentes conditionnées séparément, le kit comprenant au moins un composé X, au moins un composé Y et au moins des particules réfléchissantes à réflexion métallique. care of keratin material (s) comprising at least two different compositions packaged separately, the kit comprising at least one compound X, at least one compound Y and at least reflective particles with metallic reflection.
Les kits cosmétiques selon l'invention peuvent être des kits de maquillage ou de soin de matière(s) kératinique(s), comme par exemple la peau, les lèvres, les cils, les sourcils ou les ongles. Il peut notamment s'agir de kits de maquillage de la peau et/ou des lèvres, comme par exemple des fonds de teint, des fards à joues ou à paupières, des kits anti-cerne, des blushs, des rouges à lèvres, des baumes à lèvres, des brillants à lèvres, des crayons à lèvres ou encore de kits de maquillage du corps ou de coloration de la peau. Les compositions cosmétiques, et en particulier les compositions de maquillage, sont de manière générale utilisées pour modifier les propriétés d'apparence visuelle de la zone où elles sont appliquées, comme par exemple la couleur, la brillance et/ou la transparence. Des effets de brillance sont ainsi très souvent associés à des compositions cosmétiques destinées à mettre en valeur certaines zones d'application, comme par exemple la peau, les lèvres, les ongles ou encore les paupières. Plusieurs systèmes technologiques sont déjà utilisés pour obtenir de tels effets de brillance, et peuvent notamment varier selon l'effet particulier recherché. Ainsi, pour obtenir une brillance continue (qualifiée d < effet mouillé ) ou encore pour obtenir des points de surbrillance (c'est-à-dire une brillance associée à des particules), il est connu d'utiliser des systèmes technologiques reposant sur de petites particules réfléchissantes à propriétés de réflexion métallique. Pour que l'effet recherché soit notable et suffisant, les particules réfléchissantes à réflexion métallique utilisées doivent toutefois être présentes en une quantité suffisante. Par ailleurs, il est également nécessaire que la répartition spatiale de ces particules sur le support d'application demeure la plus homogène possible, de sorte à ce que les points de surbrillance restent répartis uniformément. Les particules réfléchissantes à réflexion métallique sont toutefois généralement véhiculées dans la phase huileuse des compositions cosmétiques, qui présente la particularité d'être le plus souvent collante. Or, ce caractère collant a pour effet de conduire à des compositions cosmétiques susceptibles de laisser des traces sur les 2910306 2 supports avec lesquels elles entrent en contact, comme par exemple les verres ou les tasses à café, diminuant ainsi le nombre de particules réfléchissantes à réflexion métallique déposées sur le support d'application, et par conséquent le nombre de points de surbrillance, et perturbant en outre leur répartition spatiale. 5 Or, ce dernier aspect est particulièrement néfaste en terme d'effet esthétique dans la mesure où une telle action sur la répartition spatiale des particules réfléchissantes entraîne l'apparition de zones dénuées de points de surbrillance et des zones où ceux-ci sont en surconcentration. Il demeure donc un besoin de nouveaux systèmes permettant de conserver le 10 nombre de particules réfléchissantes à réflexion métallique au cours du temps et de maintenir ainsi l'intensité de l'effet de brillance obtenu constante au cours du temps. Il demeure également un besoin de nouveaux systèmes utiles pour maintenir la concentration et la répartition spatiale des particules réfléchissantes à réflexion métallique homogène sur le support d'application et au cours du temps. 15 Il demeure enfin un besoin de disposer de nouvelles compositions cosmétiques comprenant des particules réfléchissantes à réflexion métallique et présentant des propriétés de non transfert et de tenue améliorées. Par tenue , on entend notamment désigner au sens de l'invention la tenue de l'effet de brillance obtenu ou encore le maintien de la concentration et de la répartition 20 spatiale desdites particules sur le support d'application, par exemple de type matière kératinique. La présente invention vise précisément à proposer un nouveau mode de formulation de compositions cosmétiques comprenant des particules réfléchissantes à réflexion métallique et permettant d'obtenir un film déposé sur les matières kératiniques 25 doté d'un effet réfléchissant à réflexion métallique significatif conjointement à de bonnes propriétés cosmétiques, notamment en terme de non transfert et de tenue, et formant un dépôt confortable sur la peau. Récemment, les inventeurs ont en effet constaté qu'il était possible d'obtenir de telles propriétés en mettant à profit la faculté de certains composés, notamment siliconés, à 30 interagir lorsqu'ils sont mis en présence et à constituer, à l'issue de leur interaction, un film polymérique. 2910306 3 Ainsi, des composés dits composé X et composé Y, tels que définis ci-après, s'avèrent capables de polymériser in situ, à pression atmosphérique et température ambiante, et de former des films avantageusement biocompatibles, non collants, légèrement opalescents, voire pelables. De tels systèmes sont notamment en partie décrits 5 dans les documents WO 01/96450 et GB 2 407 496 de Dow Corning. Ces films polymériques, susceptibles d'être formés in situ sur un support, notamment de type matière kératinique, s'avèrent dotés de propriétés avantageuses en terme de cosmétique, à savoir bonne adhésion, bonne tenue et confort. De manière inattendue, les inventeurs ont découvert qu'il était possible 10 d'obtenir, avec de telles formulations, des compositions comprenant des particules réfléchissantes à réflexion métallique, et présentant des propriétés de non transfert et de tenue améliorées. Ainsi, selon un premier de ses aspects, la présente invention a pour objet un kit cosmétique de maquillage et/ou de soin de matière(s) kératinique(s) comprenant au moins 15 deux compositions différentes conditionnées séparément, le kit comprenant au moins des particules réfléchissantes à réflexion métallique, au moins un composé X, au moins un composé Y, avec au moins un des composés X ou Y étant siliconé, et éventuellement au moins un catalyseur ou un peroxyde, lesdits composés X et Y étant susceptibles de réagir ensemble par une réaction d'hydrosilylation, ou par une réaction de condensation ou par 20 une réaction de réticulation en présence d'un peroxyde, lorsqu'ils sont mis en contact les uns avec les autres, et dans lequel les composés X et Y et le catalyseur ou le peroxyde lorsqu'ils sont présents, ne sont pas présents simultanément dans la même composition. Le ou les composés X, le ou les composés Y, peuvent être appliqués sur les matières kératiniques à partir de plusieurs compositions contenant les particules réfléchissantes à 25 réflexion métallique, le ou les composés X, le ou les composés Y, seuls ou en mélange, ou à partir d'une seule composition contenant le ou les composés X, le ou les composés Y, et les particules réfléchissantes à réflexion métallique. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le kit comprend au moins : 30 i. une première composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé X, et 2910306 4 ii. une seconde composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé Y, avec l'une au moins desdites première et seconde compositions comprenant en outre au moins des particules réfléchissantes à réflexion métallique. 5 Les première et seconde compositions sont différentes l'une de l'autre. Par exemple, la première composition est avantageusement dénuée de composé Y et la seconde composition est avantageusement dénuée de composé X. En effet, au regard de leur grande réactivité l'un pour l'autre, les composés X et Y ne sont pas présents simultanément dans une première et/ou seconde composition formant un kit selon 10 l'invention lorsque leur interaction n'est pas conditionnée par la présence d'un catalyseur ou d'un peroxyde. En revanche, au moment de l'application ou juste avant, les composés X et Y peuvent être mélangés et présents dans une même composition, résultant du mélange des première et seconde compositions formant le kit selon l'invention. 15 De préférence, les compositions du kit, et en particulier la première composition comprenant le composé X et la seconde composition comprenant le composé Y du kit sont conditionnées dans des conditionnements séparés. Par exemple, chaque composition peut être conditionnée séparément dans un même article de conditionnement par exemple dans un stylo bi-compartimenté, la 20 composition de base étant délivrée par une extrémité du stylo et la composition du dessus étant délivrée par l'autre extrémité du stylo, chaque extrémité étant fermée notamment de façon étanche par un capuchon. Chaque composition peut aussi peut être conditionnée dans un compartiment au sein d'un même article conditionnement, le mélange des deux compositions s'effectuant à la ou les extrémités de l'article de conditionnement lors de la 25 délivrance de chaque composition. Alternativement, chacune des première et seconde compositions peut être conditionnée dans un article de conditionnement différent. La présente invention vise également une composition cosmétique notamment de soin et/ou de maquillage de matière(s) kératinique(s) contenant dans un milieu 30 physiologiquement acceptable au moins un composé X, un composé Y et des particules réfléchissantes à réflexion métallique tels que définis ci-dessus, avec au moins un des composés X et Y étant sous une forme encapsulée. 2910306 5 Selon une variante de réalisation préférée, les deux composés X et Y sont présents sous des formes encapsulées séparées. Selon ce mode de réalisation, les deux composés X et Y peuvent être conditionnés dans une même composition tout en s'affranchissant du risque de réaction 5 prématurée entre eux. Cette réaction n'intervient qu'au moment où la composition est manipulée préalablement ou au moment de son application sur la matière kératinique. La ou les forme(s) encapsulée(s) se brise(nt) au séchage et les composés X et Y peuvent réagir pour former le film attendu. Avantageusement, l'organisation spatiale, et notamment la concentration et la 10 répartition spatiale, des particules réfléchissantes à réflexion métallique reste homogène au cours du temps sur les supports où sont appliquées les compositions cosmétiques selon l'invention. Par ailleurs, la très grande translucidité des compositions obtenues selon l'invention permet d'obtenir des points de surbrillance présentant une intensité améliorée. 15 L'invention concerne également, selon un autre de ses aspects, un procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin de matière(s) kératinique(s) comprenant au moins l'application (a) d'au moins des particules réfléchissantes à réflexion métallique, (b) d'un ou plusieurs composés X, (c) d'un ou plusieurs composés Y, avec au moins un des composés X et Y étant siliconé et lesdits composés X et Y étant susceptibles de réagir 20 ensemble par une réaction d'hydrosylilation, ou par une réaction de condensation, ou par une réaction de réticulation en présence d'un peroxyde, lorsqu'ils sont mis en contact l'un avec l'autre, et (d) le cas échéant d'au moins un catalyseur ou un peroxyde, les applications (a), (b), (c) et (d) pouvant être simultanées ou séquencées selon un ordre indifférent sous réserve qu'il soit propice à l'interaction desdits composés X et Y. 25 Ainsi, le ou les composés X, le ou les composés Y, peuvent être appliqués sur les matières kératiniques à partir de plusieurs compositions, les compositions comprenant respectivement le ou les composés X, le ou les composés Y, les particules réfléchissantes à réflexion métallique, seuls ou en mélange, ou à partir d'une seule composition comprenant le ou les composés X, le ou les composés Y et les particules réfléchissantes à réflexion 30 métallique. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, on applique sur les matières kératiniques une première composition comprenant au moins le ou les composés 2910306 6 X, et une seconde composition comprenant au moins le ou les composés Y, avec l'une au moins desdites première et seconde compositions comprenant en outre des particules réfléchissantes à réflexion métallique. Ainsi, selon un autre de ses aspects, la présente invention concerne un procédé 5 cosmétique de maquillage et/ou de soin de matière(s) kératinique(s) comprenant au moins l'application sur lesdites matières kératiniques d'au moins : - une couche d'une première composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, un ou plusieurs composés X, et - une couche d'une seconde composition comprenant, dans un milieu 10 physiologiquement acceptable, un ou plusieurs composés Y, avec au moins un des composés X et Y étant siliconé et lesdits composés X et Y étant susceptibles de réagir ensemble par une réaction d'hydrosylilation, ou par une réaction de condensation, ou par une réaction de réticulation en présence d'un peroxyde, lorsqu'ils sont mis en contact l'un avec l'autre, et le cas échéant, l'une au moins des première et 15 seconde compositions comprenant en outre au moins un catalyseur ou un peroxyde, et au moins une des première et seconde compositions comprenant en outre au moins des particules réfléchissantes à réflexion métallique. Plus particulièrement, ledit procédé peut consister à appliquer sur lesdites matières kératiniques au moins une composition comprenant, dans un milieu 20 physiologiquement acceptable, au moins des particules réfléchissantes à réflexion métallique, au moins un composé X et au moins un composé Y. Selon une variante, le procédé consiste à appliquer sur lesdites matières kératiniques au moins une couche de la seconde composition comprenant le composé Y et le cas échéant des particules réfléchissantes à réflexion métallique, puis à déposer sur la ou 25 les couches de ladite seconde composition au moins une couche de la première composition comprenant le composé X et le cas échéant des particules réfléchissantes à réflexion métallique. On peut également appliquer en alternance sur les matières kératiniques plusieurs couches de chacune des première et seconde compositions. 30 La composition appliquée peut être également obtenue en mélangeant de façon extemporanée une première composition comprenant au moins le composé X et une seconde composition comprenant au moins le composé Y, l'une au moins des première et 2910306 7 seconde compositions comprenant en outre au moins des particules réfléchissantes à réflexion métallique. Selon un mode de réalisation particulier, la composition appliquée contient au moins un des composés X et Y sous une forme encapsulée. 5 Selon encore un autre mode de réalisation, au moins une couche supplémentaire d'au moins une troisième composition comprenant un milieu physiologiquement acceptable, et de préférence au moins un polymère filmogène et au moins un milieu solvant organique (ou huileux) ou aqueux, est appliquée sur la ou les couches de la ou les compositions comprenant les composés X et Y, et les particules 10 réfléchissantes à réflexion métallique, afin par exemple d'améliorer la tenue et/ou le confort, de celle(s)-ci. PARTICULES RÉFLÉCHISSANTES A REFLEXION METALLIQUE La composition ou l'une au moins des première et seconde compositions 15 comprend des particules réfléchissantes à réflexion métallique. Selon un mode de réalisation de l'invention, les particules réfléchissantes à réflexion métallique peuvent être présentes dans une seule des première et seconde compositions. Par particules réfléchissantes à réflexion métallique , on désigne au sens de 20 la présente invention des particules dont la taille, la structure, notamment l'épaisseur de la ou des couches qui la constituent et leurs natures physique et chimique, et l'état de surface, leur permettent de réfléchir la lumière incidente. Cette réflexion peut, le cas échéant, posséder une intensité suffisante pour créer à la surface de la composition ou du mélange, lorsque celui-ci est appliqué sur le support à maquiller, des points de surbrillance visibles à 25 l'oeil nu, c'est-à-dire des points plus lumineux qui contrastent avec leur environnement en semblant briller. Les particules réfléchissantes peuvent être sélectionnées de manière à ne pas altérer significativement l'effet de coloration généré par les agents de coloration qui peuvent leur sont associés et plus particulièrement de manière à optimiser cet effet en 30 terme de rendu de couleur. Elles peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. Ces particules peuvent être de toute forme, par exemple être en forme de 2910306 8 plaquettes ou globulaires, notamment sphériques, allongées ou non, avec le cas échéant un facteur de forme important. Elles peuvent comporter par exemple au moins une couche conductrice de l'électricité en surface, formée d'au moins un métal, éventuellement dopé. 5 En variante, les particules réfléchissantes à réflexion métallique peuvent présenter en surface au moins une couche protectrice suffisamment transparente pour conserver à la particule l'effet de réflexion métallique recherché. Les particules réfléchissantes à réflexion métallique, quelle que soit leur forme, peuvent présenter une structure multicouche ou non et, dans le cas d'une structure 10 multicouche, comporter par exemple au moins une couche d'épaisseur uniforme, notamment d'un matériau réfléchissant, comme par exemple un métal ou un alliage, éventuellement dopé. Lorsque les particules réfléchissantes à réflexion métallique ne présentent pas de structure multicouche, elles peuvent être composées par exemple d'au moins un métal 15 ou alliage métallique, éventuellement dopé. Lorsque les particules réfléchissantes à réflexion métallique présentent une structure multicouche, celles-ci peuvent par exemple comporter un substrat naturel ou synthétique, notamment un substrat synthétique, au moins partiellement enrobé par au moins une couche d'un matériau réfléchissant, notamment d'au moins un métal, alliage ou 20 matériau métallique. Cette couche peut être par exemple une couche extérieure de la structure. Le matériau réfléchissant peut être notamment un oxyde métallique, choisi par exemple parmi les oxydes de titane, notamment TiO2, de fer notamment Fe2O3, d'étain, de chrome, le sulfate de baryum et les matériaux suivants : MgF2, CrF3, ZnS, ZnSe, SiO2, 25 Al2O3, MgO, Y2O3, SeO3, SiO, HfO2, ZrO2, CeO2, Nb2O5, Ta2O5, MoS2 et leurs mélanges ou alliages. Le substrat peut être monomatière, multimatériau, organique et/ou inorganique. Plus particulièrement, il peut être choisi parmi les verres, les céramiques, le graphite, les oxydes métalliques, les alumines, les silices, les silicates, notamment les aluminosilicates 30 et les borosilicates, le mica synthétique et leurs mélanges, cette liste n'étant pas limitative. A titre d'exemple de telles particules, on peut citer par exemple les particules comportant un substrat de mica synthétique revêtu de dioxyde de titane, ou les particules 2910306 9 de verre enrobé soit d'oxyde de fer brun, d'oxyde de titane, d'oxyde d'étain ou d'un de leurs mélanges comme celles vendues sous la marque REFLECKS par la société ENGELHARD. Des particules réfléchissantes sont décrites notamment dans les documents 5 JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 et JP-A-05017710. Toujours à titre d'exemple de particules réfléchissantes à réflexion métallique comportant un substrat minéral enrobé d'une couche de métal, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d'argent, encore appelées nacres blanches . 10 Des particules à substrat de verre revêtu d'argent, en forme de plaquettes, sont vendues sous la dénomination MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS par la société TOYAL. Des particules à substrat de verre revêtu d'alliage nickel/chrome/molybdène sont vendues sous la dénomination CRYSTAL STAR GF 550, GF 2525 par cette même société. 15 Comme exemple de particules réfléchissantes à réflexion métallique présentant en surface un composé métallique, éventuellement enrobé, on peut citer les particules proposées sous les dénominations METASHINE LE 2040 PS, METASHINE 5 MC5090 PS ou METASHINE MC280GP (2523) par la société NIPPON SHEET GLASS, SPHERICAL SILVER POWDER DC 100, SILVER FLAKE JV 6 ou GOLD 20 POWDER A1570 par la société ENGELHARD, STARLIGHT REFLECTIONS FXM par la société ENERGY STRATEGY ASSOCIATES INC, BRIGHT SILVER 1 E 0.008X0.008 par la société MEADOWBROOK INVENTIONS, ULTRAMIN (ALUMINIUM POUDRE FINE LIVING), et COSMETIC METALLIC POWDER VISIONNAIRE BRIGHT SILVER SEA , COSMETIC METALLIC POWDER 25 VISIONAIRE NATURAL GOLD (60314) ou COSMETIC METALLC POWDER VISIONAIRE HONEY 560316 par la société ECKART. Les particules réfléchissantes à réflexion métallique peuvent réfléchir le spectre visible de manière sensiblement uniforme, comme c'est le cas par exemple de particules revêtues d'un métal tel que l'argent ou l'aluminium, ou non, ce qui peut alors conduire par 30 exemple à un reflet métallique ayant un ton non neutre, jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré, selon la nature par exemple du composé métallique de surface. Les particules réfléchissantes à réflexion métallique peuvent être présentes en 2910306 10 une teneur allant de 0,1 à 60 % en poids, en particulier de 1 à 30 % en poids, et par exemple de 3 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition les contenant. COMPOSES X ET Y 5 Par composé siliconé, on entend un composé comprenant au moins deux unités organosiloxanes. Selon un mode de réalisation particulier, les composés X et les composés Y sont siliconés. Les composés X et Y peuvent être aminés ou non aminés. Selon un autre mode de réalisation, au moins un des composés X et Y est un polymère dont la chaîne principale est formée majoritairement d'unités organosiloxanes. 10 Parmi les composés siliconés cités ci-après, certains peuvent présenter à la fois des propriétés filmogènes et adhésives, selon par exemple leur proportion en silicone ou selon qu'on les utilise en mélange avec un additif particulier. Il est par conséquent possible de moduler les propriétés filmogènes ou les propriétés adhésives de tels composés selon l'utilisation envisagée, c'est en particulier le cas pour les silicones élastomères réactives 15 dites " room temperature vulcanization". Les composés X et Y peuvent réagir ensemble à une température variant entre la température ambiante et 180 C. Avantageusement les composés X et Y sont susceptibles de réagir ensemble à température ambiante (20 5 C) et pression atmosphérique, ou avantageusement en présence d'un catalyseur, par une réaction d'hydrosilylation ou une 20 réaction de condensation, ou une réaction de réticulation en présence d'un peroxyde. Groupes polaires Selon un mode de réalisation particulier, l'un au moins des composé X et Y est porteur d'au moins un groupe polaire susceptible de former au moins une liaison 25 hydrogène avec les matières kératiniques. Par groupe polaire, on entend un groupe comportant des atomes de carbone et d'hydrogène dans sa structure chimique et au moins un hétéroatome (tel que O, N, S et P), tel que ledit groupe est apte à établir au moins une liaison hydrogène avec les matières kératiniques. 30 Des composés porteurs d'au moins un groupement apte à établir une liaison hydrogène sont particulièrement avantageux, car ils apportent aux compositions les contenant une meilleure adhérence sur les matières kératiniques. 2910306 11 Le ou les groupe(s) polaire(s) porté(s) par au moins l'un des composés X et Y est/sont apte(s) à établir une liaison hydrogène, et comporte(nt) soit un atome d'hydrogène lié à un atome électronégatif, soit un atome électronégatif comme par exemple l'atome d'oxygène, d'azote ou de soufre. Lorsque le groupe comporte un atome d'hydrogène lié à 5 un atome électronégatif, l'atome d'hydrogène peut interagir avec un autre atome électronégatif porté, par exemple par une autre molécule, telle que la kératine, pour former une liaison hydrogène. Lorsque le groupement comporte un atome électronégatif, l'atome électronégatif peut interagir avec un atome d'hydrogène lié à un atome électronégatif porté, par exemple par une autre molécule, telle que la kératine, pour former une liaison 10 hydrogène. Avantageusement, ces groupes polaires peuvent être choisis parmi les groupes suivants : acides carboxyliques -COOH, - alcools, tels que : -CH2OH ou -CH(R)OH, R étant un radial alkyle 15 comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - amino de formule -NR1R2, dans laquelle les RI et R2 identiques ou différents représentent un radial alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone ou l'un des RI ou R2 désigne un atome d'hydrogène, et l'autre des RI et R2 représente un radical alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, 20 -pyridino, - amido de formule -NH-COR' ou -CO-NH-R' dans laquelle R' représente un atome d'hydrogène ou un radial alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - pyrrolidino choisi de préférence parmi les groupes de formule : î I N RI étant un radial alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, 25 2910306 12 - carbamoyle de formule -O-CO-NH-R' ou -NH-CO-OR', R' étant tel que défini ci-dessus, - thiocarbamoyle tel que -O-CS-NH- R' ou -NH-CS-OR', R' étant tel que défini ci-dessus, 5 - uréyl tel que -NR'-CO-N(R')2, les groupes R' identiques ou différents étant tels que définis ci-dessus, - sulfonamido tel que -NR'-S(=O)2-R', R' répondant à la définition ci-dessus. De préférence, ces groupes polaires sont présents à une teneur inférieure ou 10 égale à 10 % en poids par rapport au poids de chaque composé X ou Y, de préférence inférieure ou égale à 5 % en poids, par exemple en une teneur allant de 1 à 3 % en poids. Le ou les groupes polaires peu(ven)t être situé(s) dans la chaîne principale du composé X et/ou Y ou peuvent être pendants à la chaîne principale ou situés aux extrémités de la chaîne principale du composé X et/ou Y. 15 1-Composés X et Y susceptibles de réagir par hydrosilylation Selon un mode de réalisation, les composés X et Y sont susceptibles de réagir par hydrosilylation, cette réaction pouvant être de manière simplifiée schématisée comme suit : SiûH + CH2 CH W SiûCH2-CH2-W avec W représentant une chaîne carbonée et/ou siliconée contenant un ou plusieurs groupements aliphatiques insaturés. Dans ce cas, le composé X peut être choisi parmi les composés siliconés 25 comprenant au moins deux groupements aliphatiques insaturés. A titre d'exemple, le composé X peut comprendre une chaîne principale siliconée dont les groupements aliphatiques insaturés sont pendants à la chaîne principale (groupe latéral) ou situés aux extrémités de la chaîne principale du composé (groupe terminal). On appellera, dans la suite de la description, ces composés particuliers des polyorganosiloxanes à groupements 30 aliphatiques insaturés. 20 2910306 13 Selon un mode de réalisation, le composé X et/ou le composé Y est porteur d'au moins un groupe polaire, tel que décrit ci-dessus, susceptible de former au moins une liaison hydrogène avec les matières kératiniques. Ce groupe polaire est avantageusement porté par le composé X qui comprend au moins deux groupements aliphatiques insaturés. 5 Selon un mode de réalisation, le composé X est choisi parmi les polyorganosiloxanescomprenant au moins deux groupements aliphatique insaturés, par exemple deux ou trois groupements vinyliques ou allyliques, liés chacun à un atome de silicium. Selon un mode de réalisation avantageux, le composé X est choisi parmi les 10 polyorganosiloxanes comprenant des unités siloxanes de formule : RmR ' 0(n,, (I) dans laquelle : - R représente un groupe hydrocarboné monovalent, linéaire ou cyclique, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 1 à 20, et mieux de 1 à 10 15 atomes de carbone, comme par exemple un radical alkyle à chaîne courte, comprenant par exemple de 1 à 10 atomes de carbone, en particulier un radical méthyle ou encore un groupement phényle, de préférence un radical méthyle, - m est égal à 1 ou 2 et - R' représente: o un groupement hydrocarboné aliphatique insaturé comprenant de 2 à 10, de préférence de 2 à 5 atomes de carbone comme par exemple un groupe vinyle ou un groupe -R"-CH=CHR"' dans lequel R" est une chaîne hydrocarbonée aliphatique divalente, comprenant de 1 à 8 atomes de carbone, liée à l'atome de silicium et R' est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un atome d'hydrogène ; on peut citer comme groupement R' les groupements vinyle, allyle et leurs mélanges ; ou o un groupement hydrocarboné cyclique 30 insaturé comprenant de 5 à 8 atomes de carbone comme par exemple un groupe cyclohexènyle. 20 25 2910306 14 De préférence R' est un groupement hydrocarboné aliphatique insaturé, de préférence un groupe vinyle. Selon un mode de réalisation particulier, le polyorganosiloxane comprend également des unités de formule : S n Nr 5 (II) dans laquelle R est un groupe tel que défini plus haut, et n est égal à 1, 2 ou 3. Selon une variante, le composé X peut être une résine de silicone comprenant au moins deux insaturations éthyléniques, ladite résine étant apte à réagir avec le composé Y par hydrosilylation. On peut citer par exemple les résines de type MQ ou MT portant 10 elle-même des extrémités réactives insaturées -CH=CH2. Ces résines sont des polymères d'organosiloxanes réticulés. La nomenclature des résines de silicone est connue sous le nom de "MDTQ", la résine étant décrite en fonction des différentes unités monomèriques siloxane qu'elle comprend, chacune des lettres "MDTQ" caractérisant un type d'unité. 15 La lettre M représente l'unité monofonctionelle de formule (CH3)3SiOü2, l'atome de silicium étant relié à un seul atome d'oxygène dans le polymère comprenant cette unité. La lettre D signifie une unité difonctionnelle (CH3)2SiO212 dans laquelle l'atome de silicium est relié à deux atomes d'oxygène 20 La lettre T représente une unité trifonctionnelle de formule (CH3)SiO312. Dans les motifs M, D, T définis précédemment, au moins un des groupes méthyles peut être substitués par un groupe R différent du groupe méthyle tel qu'un radical hydrocarboné (notamment alkyle) ayant de 2 à 10 atomes de carbone ou un groupe phényl ou bien encore un groupe hydroxyle. 25 Enfin, la lettre Q signifie une unité tetrafonctionnelle SiO412 dans laquelle l'atome de silicium est lié à quatre atomes d'hydrogène eux mêmes liés au reste du polymère. Comme exemples de telles résines, on peut citer les résines de silicone MT telles que les poly(phényl-vinylsilsesquioxane) comme celle commercialisées sous la référence SST-3PV1 par la société Gelest. 2910306 15 De préférence, les composés X comprennent de 0,01 à 1 % en poids de groupes aliphatiques insaturés. Avantageusement, le composé X est choisi parmi les polyorganopolysiloxanes, notamment ceux comprenant les unités siloxanes (I) et éventuellement (II) décrites 5 précédemment. Le composé Y comprend de préférence au moins deux groupes Si-H (groupes hydrogénosilanes) libres. Le composé Y peut être avantageusement choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant au moins une unité alkylhydrogènosiloxane de formule suivante : R 5-? P e.,::.2) 10 2 (III) dans laquelle : R représente un groupe hydrocarboné monovalent, linéaire ou cyclique, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, comme par exemple un radical alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 1 à 20 et mieux de 1 à 10 atomes de carbone, en 15 particulier un radical méthyle, ou encore un groupement phényle et p est égal à 1 ou 2. De préférence R est un groupement hydrocarboné, de préférence le méthyle. Ces composés Y polyorganosiloxanes à unités alkylhydrogènosiloxanes peuvent comprendre en outre des unités de formule : R M fl (4-nä (II) 20 telles que définies plus haut. Le composé Y peut être une résine de silicone comprenant au moins un motif choisi parmi les motifs M, D, T, Q tels que définis ci-dessus et comprenant au moins un groupe Si-H tel que les poly(méthyl-hydridosilsesquioxane) commercialisées sous la référence SST-3MH1.1 par la société Gelest. 25 De préférence, ces composés Y polyorganosiloxanes comprennent de 0,5 à 2,5% en poids de groupes Si-H. Avantageusement, les radicaux R représentent un groupement méthyle dans les formules (I), (II), (III) ci-dessus. 2910306 16 De préférence, ces polyorganosiloxanes Y comprennent des groupes terminaux de formule (CH3)3SiOIi2. Avantageusement, les polyorganosiloxanes Y comprennent au moins deux unités alkylhydrogènosiloxane de formule (H3C)(H)SiO et comprennent éventuellement 5 des unités (H3C)2SiO. De tels composés polyorganosiloxanes Y à groupements hydrogénosilane sont décrits par exemple dans le document EP 0465744. Selon une variante, le composé X est choisi parmi les oligomères ou polymères organiques (par organique, on entend des composés dont la chaîne principale est non 10 siliconée, de préférence des composés ne comprenant pas d'atomes de silicium) ou parmi les polymères ou oligomères hybrides organique/silicone, lesdits oligomères ou polymères portant au moins 2 groupements aliphatiques insaturés réactifs, le composé Y étant choisi parmi les polyorganosiloxanes Y à groupements hydrogénosilane cités ci-dessus. Selon un mode de réalisation, les composés X organiques ou hybrides 15 organique/silicone portant au moins 2 groupements aliphatiques insaturés réactifs, portent au moins un groupe polaire tel que décrit plus haut. Le composé X, de nature organique, peut alors être choisi parmi les polymères ou oligomères vinyliques, (méth)acryliques, les polyesters, les polyuréthanes et/ou les polyurées, les polyéthers, les perfluoropolyéthers, les polyoléfines telles que le polybutène, 20 le polyisobutylène, les dendrimères ou les polymères hyper-ramifiés organiques, ou leurs mélanges. En particulier, le polymère organique ou la partie organique du polymère hybride peut être choisi parmi les polymères suivants : 25 a) les polyesters à insaturation(s) éthylénique(s) : Il s'agit d'un groupe de polymères de type polyester présentant au moins 2 doubles liaisons éthyléniques, réparties de manière aléatoire dans la chaîne principale du polymère. Ces polyesters insaturés sont obtenus par polycondensation d'un mélange : - de diacides carboxyliques aliphatiques linéaires ou ramifiés ou 30 cycloaliphatiques comportant notamment de 3 à 50 atomes de carbone, de préférence de 3 à 20 et mieux de 3 à 10 atomes de carbone, tels que l'acide adipique ou l'acide sébacique, de diacides carboxyliques aromatiques ayant notamment de 8 à 50 atomes de 2910306 17 carbone, de préférence de 8 à 20 et mieux de 8 à 14 atomes de carbone, tels que les acides phtaliques, notamment l'acide téréphtalique, et/ou de diacides carboxyliques issus de dimères d'acides gras à insaturations éthyléniques tels que les dimères des acides oléique ou linoléique décrits dans la demande EP-A-959 066 (paragraphe [0021]) 5 commercialisés sous les dénominations Pripol par la société Unichema ou Empol par la société Henkel, tous ces diacides devant être exempts de doubles liaisons éthyléniques polymérisables, - de diols aliphatiques linéaires ou ramifiés ou cycloaliphatiques comportant notamment de 2 à 50 atomes de carbone, de préférence de 2 à 20 et mieux de 10 2 à 10 atomes de carbone, tels que l'éthylèneglycol, le diéthylèneglycol, le propylèneglycol, le 1,4-butanediol ou le cyclohexanediméthanol, de diols aromatiques ayant de 6 à 50 atomes de carbone, de préférence de 6 à 20 et mieux de 6 à 15 atomes de carbone tel que le le bisphénol A et le bisphénol B, et/ou de dimères diols issus de la réduction des dimères d'acides gras tels que définis précédemment, et 15 - d'un ou de plusieurs diacides carboxyliques ou leurs anhydrides comportant au moins une double liaison éthylénique polymérisable et ayant de 3 à 50 atomes de carbone, de préférence de 3 à 20 et mieux de 3 à 10 atomes de carbone, tels que l'acide maléique, l'acide fumarique ou l'acide itaconique. 20 b) les polyesters à groupes (méth)acrylate latéraux et/ou terminaux : Il s'agit d'un groupe de polymères de type polyester obtenus par polycondensation d'un mélange : -de diacides carboxyliques aliphatiques linéaires ou ramifiés ou cycloaliphatiques comportant notamment de 3 à 50 atomes de carbone, de préférence de 25 3 à 20 et mieux de 3 à 10 atomes de carbone, tels que l'acide adipique ou l'acide sébacique, de diacides carboxyliques aromatiques ayant notamment de 8 à 50 atomes de carbone, de préférence de 8 à 20 et mieux de 8 à 14 atomes de carbone, tels que les acides phtaliques, notamment l'acide téréphtalique, et/ou de diacides carboxyliques issus de dimères d'acides gras à insaturation éthyléniques tels que les dimères des acides 30 oléique ou linoléique décrits dans la demande EP-A-959 066 (paragraphe [0021]) commercialisés sous les dénominations Pripol par la société Unichema ou Empol par 2910306 18 la société Henkel, tous ces diacides devant être exempts de doubles liaisons éthyléniques polymérisables, - de diols aliphatiques linéaires ou ramifiés ou cycloaliphatiques comportant notamment de 2 à 50 atomes de carbone, de préférence de 2 à 20 et mieux de 5 2 à 10 atomes de carbone, tels que l'éthylèneglycol, le diéthylèneglycol, le propylèneglycol, le 1,4-butanediol ou le cyclohexanediméthanol, de diols aromatiques ayant de 6 à 50 atomes de carbone, de préférence de 6 à 20 et mieux de 6 à 15 atomes de carbone tel que le bisphénol A et le bisphénol B, et - d'au moins un ester d'acide (méth)acrylique et d'un diol ou polyol ayant 10 de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone, tels que le (méth)acrylate de 2-hydroxyéthyle, le (méth)acrylate de 2-hydroxypropyle et le méthacrylate de glycérol. Ces polyesters diffèrent de ceux décrits ci-dessus sous le point a) par le fait que les doubles liaisons éthyléniques ne sont pas situées dans la chaîne principale mais sur des 15 groupes latéraux ou à l'extrémité des chaînes. Ces doubles liaisons éthyléniques sont celles des groupes (méth)acrylate présents dans le polymère. De tels polyesters sont commercialisés par exemple par la société UCB sous les dénominations EBECRYL (EBECRYL 450 : masse molaire 1600, en moyenne 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 652 : masse molaire 1500, en moyenne 6 20 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 800 : masse molaire 780, en moyenne 4 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 810 : masse molaire 1000, en moyenne 4 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 50 000 : masse molaire 1500, en moyenne 6 fonctions acrylate par molécule). 25 c) les polyuréthannes et/ou polyurées à groupes (méth)acrylate, obtenus par polycondensation : - de diisocyanates, triisocyanates et/ou polyisocyanates aliphatiques cycloaliphatiques et/ou aromatiques ayant notamment de 4 à 50, de préférence de 4 à 30 atomes de carbone, tels que l'hexaméthylènediisocyanate, l'isophoronediisocyanate, le 30 toluènediisocyanate, le diphénylméthanediisocyanate ou les isocyanurates de formule : 2910306 19 O I I OCNùRùN ~ NùRùNCO c C O' `o 1 R ù NCO résultant de la trimérisation de 3 molécules de diisocyanates OCN-R-CNO, où R est un radical hydrocarboné linéaire, ramifié ou cyclique comportant de 2 à 30 atomes de carbone ; 5 - de polyols, notamment de diols, exempts d'insaturations éthyléniques polymérisables, tels que le 1,4-butanediol, l'éthylèneglycol ou le triméthylolpropane, et/ou de polyamines, notamment de diamines, aliphatiques, cycloaliphatiques et/ou aromatiques ayant notamment de 3 à 50 atomes de carbone, telles que l'éthylènediamine ou l'hexaméthylènediamine, et 10 - d'au moins un ester d'acide (méth)acrylique et d'un diol ou polyol ayant de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone, tels que le (méth)acrylate de 2-hydroxyéthyle, le (méth)acrylate de 2-hydroxypropyle et le méthacrylate de glycérol. De tels polyuréthannes/polyurées à groupes acrylates sont commercialisés par 15 exemple sous la dénomination SR 368 (tris(2-hydroxyéthyl)isocyanurate-triacrylate) ou CRAYNOR 435 par la The cosmetic kits according to the invention may be kits for makeup or skincare (s) keratin (s), such as skin, lips, eyelashes, eyebrows or nails. It may in particular be kits for making up the skin and / or the lips, such as, for example, foundations, blushers, eyelids, anti-ring kits, blushes, lipsticks, lip balms, lip glosses, lip pencils or even body makeup kits or skin coloring. Cosmetic compositions, and in particular makeup compositions, are generally used to modify the visual appearance properties of the area where they are applied, such as color, gloss and / or transparency. Shine effects are thus very often associated with cosmetic compositions intended to highlight certain areas of application, such as for example the skin, the lips, the nails or the eyelids. Several technological systems are already used to obtain such gloss effects, and may in particular vary according to the particular effect sought. Thus, to obtain a continuous shine (qualified <wet effect) or to obtain highlight points (that is to say a brightness associated with particles), it is known to use technological systems based on small reflective particles with metal reflection properties. For the desired effect to be significant and sufficient, the reflective metal reflection particles used must, however, be present in a sufficient amount. Moreover, it is also necessary that the spatial distribution of these particles on the application support remains as homogeneous as possible, so that the highlight points remain evenly distributed. However, reflective metal reflection particles are generally carried in the oily phase of the cosmetic compositions, which has the particularity of being most often sticky. However, this stickiness has the effect of leading to cosmetic compositions may leave traces on the supports with which they come into contact, such as glasses or coffee cups, thus reducing the number of reflective particles to metallic reflection deposited on the application support, and consequently the number of highlight points, and further disturbing their spatial distribution. However, this last aspect is particularly harmful in terms of aesthetic effect insofar as such an action on the spatial distribution of the reflective particles causes the appearance of zones devoid of highlight points and areas where they are over-concentrated. . There remains, therefore, a need for new systems to maintain the number of reflective metal reflective particles over time and thereby maintain the intensity of the brightness effect obtained constant over time. There is also a need for new systems useful for maintaining the concentration and spatial distribution of the homogeneously reflective reflective particles on the application medium and over time. Finally, there remains a need for new cosmetic compositions comprising reflective particles with metallic reflection and having improved non-transfer and holding properties. For the purposes of the invention, the term "holding" means in particular the design of the effect of brightness obtained or the maintenance of the concentration and spatial distribution of said particles on the application support, for example of the keratin material type. . The aim of the present invention is precisely to propose a novel mode of formulation of cosmetic compositions comprising reflective particles with metallic reflection and making it possible to obtain a film deposited on keratinous materials 25 having a reflecting effect with significant metallic reflection together with good properties. cosmetics, especially in terms of non-transfer and hold, and forming a comfortable deposit on the skin. Recently, the inventors have indeed found that it is possible to obtain such properties by taking advantage of the ability of certain compounds, in particular silicone compounds, to interact when they are brought together and to be formed at the end of the process. of their interaction, a polymeric film. Thus, compounds known as compounds X and compound Y, as defined below, are capable of polymerizing in situ, at atmospheric pressure and ambient temperature, and to form advantageously biocompatible, non-sticky, slightly opalescent films, even peelable. Such systems are in part described in WO 01/96450 and GB 2,407,496 to Dow Corning. These polymeric films, capable of being formed in situ on a support, in particular of the keratin material type, prove to have advantageous properties in terms of cosmetics, namely good adhesion, good performance and comfort. Unexpectedly, the inventors have discovered that it is possible to obtain, with such formulations, compositions comprising reflective particles with metallic reflection, and having improved non-transfer and hold properties. Thus, according to a first of its aspects, the present invention relates to a cosmetic kit for makeup and / or care of keratin material (s) comprising at least two different compositions packaged separately, the kit comprising at least two reflective particles with a metallic reflection, at least one compound X, at least one compound Y, with at least one of the compounds X or Y being silicone, and optionally at least one catalyst or a peroxide, said compounds X and Y being capable of reacting together by a hydrosilylation reaction, or by a condensation reaction or by a crosslinking reaction in the presence of a peroxide, when they are brought into contact with each other, and in which the compounds X and Y and the catalyst or peroxide when present, are not present simultaneously in the same composition. The compound (s) X or the compound (s) Y may be applied to the keratin materials from a plurality of compositions containing the metal-reflecting reflective particles, the compound (s) X or the compound (s) Y, alone or as a mixture, or from a single composition containing the compound (s) X, the compound (s) Y, and the reflective particles with metallic reflection. According to a particular embodiment of the invention, the kit comprises at least: a first composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one compound X, and 2910306 4 ii. a second composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one compound Y, with at least one of said first and second compositions further comprising at least reflective particles with metallic reflection. The first and second compositions are different from each other. For example, the first composition is advantageously devoid of compound Y and the second composition is advantageously devoid of compound X. Indeed, in view of their high reactivity for each other, the compounds X and Y are not simultaneously present in a first and / or second composition forming a kit according to the invention when their interaction is not conditioned by the presence of a catalyst or a peroxide. However, at the time of application or just before, the compounds X and Y may be mixed and present in the same composition, resulting from the mixing of the first and second compositions forming the kit according to the invention. Preferably, the compositions of the kit, and in particular the first composition comprising the compound X and the second composition comprising the compound Y of the kit are packaged in separate packages. For example, each composition may be packaged separately in one and the same packaging article, for example in a bi-compartmented pen, the base composition being dispensed from one end of the pen and the top composition being delivered from the other end of the pen. each end being closed in particular sealed manner by a cap. Each composition may also be packaged in a compartment within the same packaging article, the mixture of the two compositions being effected at the end or ends of the packaging article upon delivery of each composition. Alternatively, each of the first and second compositions may be packaged in a different packaging article. The present invention also relates to a cosmetic composition, in particular for the care and / or makeup of keratin material (s) containing, in a physiologically acceptable medium, at least one compound X, a compound Y and reflective particles with metallic reflection, such as defined above, with at least one of the compounds X and Y being in encapsulated form. According to one preferred embodiment, the two compounds X and Y are present in separate encapsulated forms. According to this embodiment, the two compounds X and Y can be packaged in the same composition while avoiding the risk of premature reaction between them. This reaction occurs only when the composition is manipulated beforehand or when it is applied to the keratin material. The encapsulated form (s) break (s) upon drying and compounds X and Y may react to form the expected film. Advantageously, the spatial organization, and in particular the concentration and the spatial distribution, of the reflective particles with metallic reflection remains homogeneous over time on the supports on which the cosmetic compositions according to the invention are applied. Moreover, the very great translucency of the compositions obtained according to the invention makes it possible to obtain highlight points having an improved intensity. The invention also relates, in another of its aspects, to a cosmetic process for makeup and / or care of keratin material (s) comprising at least the application (a) of at least reflective particles to metal reflection, (b) one or more compounds X, (c) one or more compounds Y, with at least one of the compounds X and Y being silicone and said compounds X and Y being capable of reacting together with one another; hydrosilylation reaction, or by a condensation reaction, or by a crosslinking reaction in the presence of a peroxide, when they are brought into contact with each other, and (d) where appropriate from less a catalyst or a peroxide, the applications (a), (b), (c) and (d) being able to be simultaneous or sequenced in an indifferent order provided that it is conducive to the interaction of said compounds X and Y. Thus, the compound (s) X, the compound (s) Y, may be applied to the keratin materials from several compositions, the compositions respectively comprising the compound (s) X, the compound (s) Y, the metal-reflecting reflecting particles , alone or as a mixture, or from a single composition comprising the compound (s) X, the compound (s) Y and the reflective particles with metallic reflection. According to a particular embodiment of the invention, a first composition comprising at least the compound (s) 2910306 6 X and a second composition comprising at least one of the compounds Y, with at least one compound, is applied to the keratin materials. said first and second compositions further comprising reflective particles of metal reflection. Thus, according to another of its aspects, the present invention relates to a cosmetic process for makeup and / or care of keratin material (s) comprising at least the application on said keratin materials of at least: layer of a first composition comprising, in a physiologically acceptable medium, one or more compounds X, and - a layer of a second composition comprising, in a physiologically acceptable medium, one or more compounds Y, with at least one of the compounds X and Y being silicone and said compounds X and Y being capable of reacting together by a hydrosilylation reaction, or by a condensation reaction, or by a crosslinking reaction in the presence of a peroxide, when they are brought into contact with each other, and where appropriate, at least one of the first and second compositions further comprising at least one catalyst or peroxide, and at least one of the first and second compositions s further comprising at least reflective particles with metallic reflection. More particularly, said method may consist in applying to said keratinous material at least one composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least metal reflecting reflective particles, at least one compound X and at least one compound Y. According to a variant, the method consists in applying to said keratinous materials at least one layer of the second composition comprising the compound Y and, if appropriate, metal-reflecting reflective particles, and then to deposit on the layer or layers of said second composition at at least one layer of the first composition comprising the compound X and, if appropriate, reflective particles of metal reflection. It is also possible to alternately apply to the keratin materials several layers of each of the first and second compositions. The applied composition may also be obtained by extemporaneously mixing a first composition comprising at least compound X and a second composition comprising at least compound Y, at least one of the first and second compositions further comprising at least reflective particles with metallic reflection. According to a particular embodiment, the composition applied contains at least one of the compounds X and Y in an encapsulated form. According to yet another embodiment, at least one additional layer of at least one third composition comprising a physiologically acceptable medium, and preferably at least one film-forming polymer and at least one organic (or oily) or aqueous solvent medium, is applied to the layer or layers of the composition or compositions comprising compounds X and Y, and the reflective particles with metallic reflection, for example to improve the behavior and / or the comfort of that (s). REFLECTIVE REFLECTIVE PARTICLES WITH METAL REFLECTION The at least one composition of the first and second compositions comprises reflective particles of metal reflection. According to one embodiment of the invention, the reflective metal reflection particles may be present in only one of the first and second compositions. For the purposes of the present invention, the term "reflective particles with metallic reflection" denotes particles whose size, structure, in particular the thickness of the layer or layers constituting it and their physical and chemical natures, and the surface state. , allow them to reflect the incident light. This reflection may, if necessary, have sufficient intensity to create on the surface of the composition or mixture, when it is applied to the support to be made up, highlight points visible to the naked eye, that is, brighter points that contrast with their surroundings while appearing to shine. The reflective particles may be selected so as not to significantly alter the coloring effect generated by the coloring agents which may be associated with them and more particularly so as to optimize this effect in terms of color rendering. They may more particularly have a color or a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and / or coppery reflection. These particles may be of any form, for example be in the form of platelets or globular, in particular spherical, elongated or not, with the case of an important form factor. They may comprise for example at least one surface-conducting layer of electricity, formed of at least one metal, possibly doped. Alternatively, the reflective metal reflection particles may have at least one protective layer on the surface sufficiently transparent to retain the desired metal reflection effect. The reflective particles with metallic reflection, whatever their shape, may have a multilayer or non-multilayer structure and, in the case of a multilayer structure, comprise for example at least one layer of uniform thickness, especially a reflective material. , such as a metal or an alloy, optionally doped. When the reflective metal reflection particles do not have a multilayer structure, they may be composed for example of at least one metal or metal alloy, possibly doped. When the reflective metal reflection particles have a multilayer structure, these may for example comprise a natural or synthetic substrate, in particular a synthetic substrate, at least partially coated with at least one layer of a reflective material, in particular at least one a metal, alloy or metal material. This layer may be for example an outer layer of the structure. The reflective material may in particular be a metal oxide chosen, for example, from titanium oxides, in particular TiO 2, iron in particular Fe 2 O 3, tin, chromium, barium sulfate and the following materials: MgF 2, CrF 3, ZnS, ZnSe , SiO2, Al2O3, MgO, Y2O3, SeO3, SiO, HfO2, ZrO2, CeO2, Nb2O5, Ta2O5, MoS2 and mixtures or alloys thereof. The substrate may be monomaterial, multimaterial, organic and / or inorganic. More particularly, it may be chosen from glasses, ceramics, graphite, metal oxides, aluminas, silicas, silicates, especially aluminosilicates and borosilicates, synthetic mica and mixtures thereof, this list not being not limiting. By way of example of such particles, mention may be made, for example, of particles comprising a synthetic mica substrate coated with titanium dioxide, or particles of glass coated with either brown iron oxide or titanium oxide. tin oxide or a mixture thereof such as those sold under the trade name REFLECKS by ENGELHARD. Reflective particles are described in particular in JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 and JP-A-05017710. Still as an example of reflective particles with metal reflection comprising a mineral substrate coated with a metal layer, there may also be mentioned particles comprising a borosilicate substrate coated with silver, also called white nacres. Platelet-shaped silver-coated glass substrate particles are sold under the trade name MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS by the company TOYAL. Particles with a glass substrate coated with a nickel / chromium / molybdenum alloy are sold under the name CRYSTAL STAR GF 550, GF 2525 by the same company. As examples of reflective particles with metal reflection having on the surface a metal compound, optionally coated, mention may be made of the particles proposed under the names METASHINE LE 2040 PS, METASHINE MC5090 PS or METASHINE MC280GP (2523) by the company NIPPON SHEET GLASS, SPHERICAL SILVER POWDER DC 100, SILVER FLAKE JV 6 or GOLD 20 POWDER A1570 by ENGELHARD, STARLIGHT REFLECTIONS FXM by ENERGY STRATEGY ASSOCIATES INC, BRIGHT SILVER 1 E 0. 008X0. 008 by MEADOWBROOK INVENTIONS, ULTRAMIN (ALUMINUM POWDER FINE LIVING), and COSMETIC METALLIC POWDER VISIONARY BRIGHT SILVER SEA, COSMETIC METALLIC POWDER 25 VISION NATURAL GOLD (60314) or COSMETIC METALLC POWDER VISIONAIRE HONEY 560316 by the company ECKART. The reflective particles with a metallic reflection can reflect the visible spectrum in a substantially uniform manner, as is the case for example with particles coated with a metal such as silver or aluminum, or not, which can then lead to For example, a metallic sheen having a non-neutral, yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and / or copper tone, depending on the nature of the surface metal compound, for example. The reflective particles with a metallic reflection can be present in a content ranging from 0.1 to 60% by weight, in particular from 1 to 30% by weight, and for example from 3 to 10% by weight relative to the total weight. of the composition containing them. COMPOUNDS X and Y Silicone compound means a compound comprising at least two organosiloxane units. According to one particular embodiment, the compounds X and the compounds Y are silicone. Compounds X and Y may be amino or non-amino. According to another embodiment, at least one of the compounds X and Y is a polymer whose main chain is formed mainly of organosiloxane units. Of the silicone compounds mentioned hereinafter, some may have both film-forming and adhesive properties, depending, for example, on their proportion of silicone or whether they are used in admixture with a particular additive. It is therefore possible to modulate the film-forming properties or the adhesive properties of such compounds according to the intended use, this is particularly the case for the so-called "room temperature vulcanization" reactive elastomeric silicones. Compounds X and Y may react together at a temperature varying between room temperature and 180 C. Advantageously, the compounds X and Y are capable of reacting together at ambient temperature (20 ° C.) and atmospheric pressure, or advantageously in the presence of a catalyst, by a hydrosilylation reaction or a condensation reaction, or a crosslinking reaction. in the presence of a peroxide. Polar groups According to a particular embodiment, at least one of the compounds X and Y carries at least one polar group capable of forming at least one hydrogen bond with the keratin materials. By polar group is meant a group comprising carbon and hydrogen atoms in its chemical structure and at least one heteroatom (such as O, N, S and P), such that said group is capable of establishing at least one link hydrogen with keratin materials. Compounds bearing at least one group capable of establishing a hydrogen bond are particularly advantageous since they give the compositions containing them a better adhesion to the keratin materials. The polar group (s) carried by at least one of the compounds X and Y is / are capable of establishing a hydrogen bond, and comprises (s) either an atom of hydrogen bonded to an electronegative atom, ie an electronegative atom such as, for example, the oxygen, nitrogen or sulfur atom. When the group has a hydrogen atom bonded to an electronegative atom, the hydrogen atom may interact with another electronegative atom carried, for example by another molecule, such as keratin, to form a hydrogen bond. When the group comprises an electronegative atom, the electronegative atom may interact with a hydrogen atom bonded to an electronegative atom carried, for example by another molecule, such as keratin, to form a hydrogen bond. Advantageously, these polar groups can be chosen from the following groups: carboxylic acids -COOH, alcohols, such as: -CH 2 OH or -CH (R) OH, R being an alkyl radical comprising from 1 to 6 carbon atoms, amino of formula -NR1R2, in which the RI and R2, which are identical or different, represent an alkyl radical comprising from 1 to 6 carbon atoms, or one of R1 or R2 denotes a hydrogen atom, and the other of R1 and R2 represents an alkyl radical comprising from 1 to 6 carbon atoms, 20-pyridino, amido of formula -NH-COR 'or -CO-NH-R' in which R 'represents a hydrogen atom or an alkyl radical comprising from 1 to 6 carbon atoms, - pyrrolidino preferably chosen from groups of formula: ## STR1 ## where R 1 is an alkyl radical comprising from 1 to 6 carbon atoms, carbamoyl of formula -O-CO-NH-R ' or -NH-CO-OR ', R' being as defined above, - thiocarbamoyl such as -O-CS-NH-R 'or -NH-CS-OR', R 'esta nt as defined above, 5-ureyl such that -NR'-CO-N (R ') 2, the groups R' identical or different being as defined above, - sulfonamido such as -NR'-S (= O) 2-R ', R' as defined above. Preferably, these polar groups are present at a content of less than or equal to 10% by weight relative to the weight of each compound X or Y, preferably less than or equal to 5% by weight, for example in a content ranging from 1 at 3% by weight. The polar group (s) may be located in the main chain of the compound X and / or Y or may be pendant to the main chain or located at the ends of the main chain of the compound X and / or Y. 1-Compounds X and Y Which Can Be Reacted by Hydrosilylation According to one embodiment, the compounds X and Y are capable of reacting by hydrosilylation, this reaction can be simplified schematically as follows: SiOH + CH 2 CH 2 SiOCH 2 -CH 2 W with W representing a carbon chain and / or silicone containing one or more unsaturated aliphatic groups. In this case, the compound X may be chosen from silicone compounds comprising at least two unsaturated aliphatic groups. By way of example, the compound X may comprise a silicone main chain whose unsaturated aliphatic groups are pendant to the main chain (lateral group) or located at the ends of the main chain of the compound (terminal group). In the remainder of the description, these particular compounds will be called polyorganosiloxanes with unsaturated aliphatic groups. According to one embodiment, the compound X and / or the compound Y carries at least one polar group, as described above, capable of forming at least one hydrogen bond with the keratin materials. This polar group is advantageously carried by the compound X which comprises at least two unsaturated aliphatic groups. According to one embodiment, the compound X is chosen from polyorganosiloxanescomprenant at least two unsaturated aliphatic groups, for example two or three vinyl or allylic groups, each bonded to a silicon atom. According to an advantageous embodiment, the compound X is chosen from polyorganosiloxanes comprising siloxane units of formula: ## STR2 ## in which: R represents a monovalent hydrocarbon group, linear or cyclic, comprising 1 to 30 carbon atoms, preferably 1 to 20, and more preferably 1 to 10 carbon atoms, such as for example a short-chain alkyl radical, for example comprising 1 to 10 carbon atoms, in particular a radical methyl or a phenyl group, preferably a methyl radical, m is equal to 1 or 2 and R 'represents: an unsaturated aliphatic hydrocarbon group comprising from 2 to 10, preferably from 2 to 5 carbon atoms, as per for example a vinyl group or a group -R "-CH = CHR" 'in which R "is a divalent aliphatic hydrocarbon chain, comprising from 1 to 8 carbon atoms, bonded to the silicon atom and R' is a hydrogen atom; hydrogen or an alkyl radical 1 to 4 carbon atoms, preferably a hydrogen atom; mention may be made, as group R ', of the vinyl and allyl groups and their mixtures; or o an unsaturated cyclic hydrocarbon group comprising from 5 to 8 carbon atoms such as, for example, a cyclohexenyl group. Preferably R 'is an unsaturated aliphatic hydrocarbon group, preferably a vinyl group. According to one particular embodiment, the polyorganosiloxane also comprises units of formula: ## STR3 ## in which R is a group as defined above, and n is equal to 1, 2 or 3. According to one variant, the compound X may be a silicone resin comprising at least two ethylenic unsaturations, said resin being capable of reacting with the compound Y by hydrosilylation. Mention may be made, for example, of the MQ or MT type resins bearing itself unsaturated reactive ends -CH = CH 2. These resins are crosslinked organosiloxane polymers. The nomenclature of the silicone resins is known under the name of "MDTQ", the resin being described according to the different siloxane monomeric units that it comprises, each of the letters "MDTQ" characterizing a type of unit. The letter M represents the monofunctional unit of formula (CH 3) 3 SiO 2, the silicon atom being connected to a single oxygen atom in the polymer comprising this unit. The letter D means a difunctional unit (CH 3) 2 SiO 2 12 in which the silicon atom is connected to two oxygen atoms. The letter T represents a trifunctional unit of formula (CH 3) SiO 3 12. In the units M, D and T defined above, at least one of the methyl groups may be substituted by a group R other than the methyl group such as a hydrocarbon radical (in particular alkyl) having from 2 to 10 carbon atoms or a phenyl group or else a hydroxyl group. Finally, the letter Q signifies a tetrafunctional unit SiO412 in which the silicon atom is bonded to four hydrogen atoms, themselves linked to the remainder of the polymer. Examples of such resins include silicone resins MT such as poly (phenyl-vinylsilsesquioxane) such as those sold under the reference SST-3PV1 by the company Gelest. Preferably, compounds X comprise from 0.01 to 1% by weight of unsaturated aliphatic groups. Advantageously, the compound X is chosen from polyorganopolysiloxanes, in particular those comprising the siloxane (I) and optionally (II) units described above. The compound Y preferably comprises at least two free Si-H groups (hydrogenosilane groups). The compound Y may advantageously be chosen from polyorganosiloxanes comprising at least one alkylhydrogenosiloxane unit of the following formula: P e. , ::. 2) in which: R represents a linear or cyclic monovalent hydrocarbon group comprising from 1 to 30 carbon atoms, for example an alkyl radical having from 1 to 30 carbon atoms, preferably from 1 to 30 carbon atoms; And preferably 1 to 10 carbon atoms, in particular a methyl radical, or a phenyl group and p is 1 or 2. Preferably R is a hydrocarbon group, preferably methyl. These polyorganosiloxane compounds Y with alkylhydrogenosiloxane units may also comprise units of formula: ## STR5 ## as defined above. The compound Y may be a silicone resin comprising at least one unit selected from the units M, D, T, Q as defined above and comprising at least one Si-H group such as the marketed poly (methyl-hydridosilsesquioxane) under the reference SST-3MH1. 1 by the company Gelest. Preferably, these polyorganosiloxane compounds Y comprise from 0.5 to 2.5% by weight of Si-H groups. Advantageously, the radicals R represent a methyl group in formulas (I), (II), (III) above. These polyorganosiloxanes Y preferably comprise terminal groups of formula (CH 3) 3 SiO 1/2. Advantageously, the polyorganosiloxanes Y comprise at least two alkylhydrogenosiloxane units of formula (H3C) (H) SiO and optionally comprise (H3C) 2SiO units. Such polyorganosiloxane compounds Y with hydrogenosilane groups are described, for example, in document EP 0465744. According to one variant, the compound X is chosen from oligomers or organic polymers (by organic means compounds whose main chain is non-silicone, preferably compounds containing no silicon atoms) or from polymers or organic / silicone hybrid oligomers, said oligomers or polymers bearing at least 2 reactive unsaturated aliphatic groups, the compound Y being chosen from the polyorganosiloxanes Y with hydrogenosilane groups mentioned above. According to one embodiment, the organic compounds X or hybrid organic / silicone bearing at least 2 reactive unsaturated aliphatic groups, carry at least one polar group as described above. Compound X, of organic nature, can then be chosen from vinyl or (meth) acrylic polymers or oligomers, polyesters, polyurethanes and / or polyureas, polyethers, perfluoropolyethers, polyolefins such as polybutene, polyisobutylene, dendrimers or organic hyperbranched polymers, or mixtures thereof. In particular, the organic polymer or the organic part of the hybrid polymer may be chosen from the following polymers: a) polyesters with ethylenic unsaturation (s): This is a group of polyester-type polymers having at least 2 ethylenic double bonds, randomly distributed in the main chain of the polymer. These unsaturated polyesters are obtained by polycondensation of a mixture of: linear or branched or cycloaliphatic aliphatic dicarboxylic acids containing especially from 3 to 50 carbon atoms, preferably from 3 to 20 and better still from 3 to 10 carbon atoms, such adipic acid or sebacic acid, of aromatic dicarboxylic acids having in particular from 8 to 50 carbon atoms, preferably from 8 to 20 and better still from 8 to 14 carbon atoms, such as phthalic acids, in particular terephthalic acid, and / or dicarboxylic acids derived from dimers of ethylenically unsaturated fatty acids such as oleic or linoleic acid dimers described in application EP-A-959 066 (paragraph [0021]) marketed under the Pripol denominations by the company Unichema or Empol by Henkel, all these diacids to be free of polymerizable ethylenic double bonds, - aliphatic diols linseed or branched or cycloaliphatic having in particular from 2 to 50 carbon atoms, preferably from 2 to 20 and preferably from 10 to 10 carbon atoms, such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol or cyclohexanedimethanol, aromatic diols having 6 to 50 carbon atoms, preferably 6 to 20 and more preferably 6 to 15 carbon atoms such as bisphenol A and bisphenol B, and / or diol dimers derived from the reduction of the fatty acid dimers as defined above, and of one or more dicarboxylic acids or their anhydrides containing at least one polymerizable ethylenic double bond and having from 3 to 50 carbon atoms, preferably from 3 to And preferably from 3 to 10 carbon atoms, such as maleic acid, fumaric acid or itaconic acid. B) polyesters with (meth) acrylate groups and / or terminal: This is a group of polyester-type polymers obtained by polycondensation of a mixture of: linear aliphatic dicarboxylic acids or branched or cycloaliphatic comprising in particular from 3 to 50 carbon atoms, preferably from 3 to 20 and better still from 3 to 10 carbon atoms, such as adipic acid or sebacic acid, of aromatic dicarboxylic acids having in particular from 8 to 50 carbon atoms; preferably 8 to 20 and more preferably 8 to 14 carbon atoms, such as phthalic acids, especially terephthalic acid, and / or dicarboxylic acids derived from ethylenically unsaturated fatty acid dimers such as dimers of oleic or linoleic acids described in the application EP-A-959 066 (paragraph [0021]) marketed under the names Pripol by the company Unichema or Empol by 2910306 18 Henkel, all these diacids dev to be free of polymerizable ethylenic double bonds; - linear or branched or cycloaliphatic aliphatic diols comprising in particular from 2 to 50 carbon atoms, preferably from 2 to 20 and preferably from 2 to 10 carbon atoms, such as ethylene glycol; , diethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol or cyclohexanedimethanol, aromatic diols having from 6 to 50 carbon atoms, preferably from 6 to 20 and more preferably from 6 to 15 carbon atoms such as bisphenol A and bisphenol B, and at least one (meth) acrylic acid ester and a diol or polyol having 2 to 20 carbon atoms, preferably 2 to 6 carbon atoms, such as 2-hydroxyethyl meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate and glycerol methacrylate. These polyesters differ from those described above under (a) in that the ethylenic double bonds are not located in the main chain but on side groups or at the end of the chains. These ethylenic double bonds are those of (meth) acrylate groups present in the polymer. Such polyesters are sold, for example, by the company UCB under the names EBECRYL (EBECRYL 450: molar mass 1600, on average 6 acrylate functions per molecule, EBECRYL 652: molar mass 1500, on average 6 acrylate functions per molecule, EBECRYL 800: molar mass 780, on average 4 acrylate functions per molecule, EBECRYL 810: molar mass 1000, on average 4 acrylate functions per molecule, EBECRYL 50,000: 1500 molar mass, on average 6 acrylate functions per molecule). C) polyurethanes and / or polyureas containing (meth) acrylate groups, obtained by polycondensation: - cycloaliphatic and / or aromatic aliphatic diisocyanates, triisocyanates and / or polyisocyanates having in particular from 4 to 50, preferably from 4 to 30 carbon atoms, carbon, such as hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, toluene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate or isocyanurates of the formula: ## STR1 ## resulting from the trimerization of 3 molecules of OCN-diisocyanates; R-CNO, where R is a linear, branched or cyclic hydrocarbon radical containing from 2 to 30 carbon atoms; 5 - polyols, especially diols, free of polymerizable ethylenic unsaturations, such as 1,4-butanediol, ethylene glycol or trimethylolpropane, and / or polyamines, especially diamines, aliphatic, cycloaliphatic and / or aromatic having in particular from 3 to 50 carbon atoms, such as ethylenediamine or hexamethylenediamine, and from at least one (meth) acrylic acid ester and a diol or polyol having from 2 to 20 carbon atoms preferably 2 to 6 carbon atoms, such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate and glycerol methacrylate. Such acrylate-containing polyurethanes / polyureas are commercially available, for example, under the name SR 368 (tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate-triacrylate) or CRAYNOR 435 by the
société CRAY VALLEY, ou sous la dénomination EBECRYL par la société UCB (EBECRYL 210 : masse molaire 1500, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 230 : masse molaire 5000, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 270 : masse molaire 1500, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 20 8402 : masse molaire 1000, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 8804 : masse molaire 1300, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 220 : masse molaire 1000, 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 2220 : masse molaire 1200, 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 1290 : masse molaire 1000, 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 800 : masse molaire 800, 6 fonctions acrylate par molécule). 25 On peut également citer les polyuréthannes aliphatiques diacrylate hydrosolubles commercialisés sous les dénominations EBECRYL 2000, EBECRYL 2001 et EBECRYL 2002, et les polyuréthannes diacrylate en dispersion aqueuse 2910306 20 commercialisés sous les dénominations commerciales IRR 390, IRR 400, IRR 422 IRR 424 par la société UCB. d) les polyéthers à groupes (méth)acrylate obtenus par estérification, par 5 l'acide (méth)acrylique, des groupes hydroxyle terminaux d'homopolymères ou de copolymères d'alkylèneglycols en C1.4, tels que le polyéthylèneglycol, le polypropylèneglycol, les copolymères d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène ayant de préférence une masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 10 000, le triméthylolpropane polyéthoxylé ou polypropoxylé. 10 Des polyoxyéthylènes-di(méth)acrylate de masse molaire appropriée sont commercialisés par exemple sous les dénominations SR 259, SR 344, SR 610, SR 210, SR 603 et SR 252 par la société CRAY VALLEY ou sous la dénomination EBECRYL 11 par UCB. Des triacrylates de triméthylolpropane polyéthoxylé sont commercialisés par exemple sous les dénominations SR 454, SR 498, SR 502, SR 9035, SR 415 par la société 15 CRAY VALLEY ou sous la dénomination EBECRYL 160 par la société UCB. Des triacrylates de triméthylolpropane polypropoxylé sont commercialisés par exemple sous les dénominations SR 492 et SR 501 par la société CRAY VALLEY. les époxyacrylates obtenus par réaction entre au moins un diépoxyde choisi par exemple parmi : (i) l'éther diglycidylique de bisphénol A, (ii) une résine diépoxy résultant de la réaction entre l'éther diglycidylique de bisphénol A et l'épichlorhydrine, (iii) une résine époxyester à extrémités a,coùdiépoxy résultant de la condensation d'un diacide carboxylique ayant de 3 à 50 atomes de carbone avec un excès stoechiométrique de (i) et/ou (ii), (iv) une résine époxyéther à extrémités a, codiépoxy résultant de la condensation d'un diol ayant de 3 à 50 atomes de carbone avec un excès stoechiométrique de (i) et/ou (ii), e) 20 25 30 2910306 21 (v) les huiles naturelles ou synthétiques portant au moins 2 groupes époxyde, telles que l'huile de soja époxydée, l'huile de lin époxydée et l'huile de vernonia époxydée, (vi) un polycondensat phénol-formaldéhyde 5 (résine Novolac ), dont les extrémités et/ou les groupes latéraux ont été époxydés, et - un ou plusieurs acides carboxyliques ou polyacides carboxyliques comportant au moins une double liaison éthylénique en a,13 du groupe carboxylique 10 comme l'acide (méth)acrylique ou l'acide crotonique ou les esters d'acide (méth)acrylique et d'un diol ou polyol ayant de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone tels que le (méth)acrylate de 2-hydroxyéthyle. De tels polymères sont commercialisés par exemple sous les dénominations SR 349, SR 601, CD 541, SR 602, SR 9036, SR 348, CD 540, SR 480, CD 9038 par le 15 société CRAY VALLEY, sous les dénominations EBECRYL 600 et EBECRYL 609, EBECRYL 150, EBECRYL 860, EBECRYL 3702 par la société UCB et sous les dénominations PHOTOMER 3005 et PHOTOMER 3082 par la société HENKEL. les poly(méth)acrylates d'(alkyle en C1_50), ledit alkyle étant linéaire, 20 ramifié ou cyclique, comportant au moins deux fonctions à double liaison éthylénique portées par les chaînes hydrocarbonées latérales et/ou terminales. De tels copolymères sont commercialisés par exemple sous les dénominations IRR 375, OTA 480 et EBECRYL 2047 par la société UCB. 25 g) les polyoléfines telles que le polybutène, le polyisobutylène, h) les perfluoropolyéthers à groupes acrylate obtenus par estérification, par exemple par l'acide (méth)acrylique, de perfluoropolyéthers portant des groupes hydroxyle latéraux et/ou terminaux. 30 De tels perfluoropolyéthers a,c-diols sont décrits notamment dans EP-A-1057849 et sont commercialisés par la société AUSIMONT sous la dénomination FOMBLIN Z DIOL. 2910306 22 i) les dendrimères et polymères hyperramifiés portant des groupes terminaux (méth)acrylate ou (méth)acrylamide obtenus respectivement par estérification ou amidification de dendrimères et de polymères hyperramifiés à fonctions terminales 5 hydroxyle ou amino, par de l'acide (méth)acrylique. Les dendrimères (du grec dendron = arbre) sont des molécules polymères "arborescentes", c'est-à-dire très ramifiées inventées par D. A. Tomalia et son équipe au début des années 90 (Donald A. Tomalia et al., Angewandte Chemie, Int. Engl. Ed., vol. 29, n 2, pages 138 -175). Il s'agit de structures construites autour d'un motif central 10 généralement polyvalent. Autour de ce motif central, sont enchaînés, selon une structure parfaitement déterminée, des motifs ramifiés d'allongement de chaîne donnant ainsi naissance à des macromolécules symétriques, monodispersées ayant une structure chimique et stéréochimique bien définie. Des dendrimères de type polyamidoamine sont commercialisés par exemple sous la dénomination STARBUST par la société 15 DENDRITECH. Les polymères hyperramifiés sont des polycondensats, généralement de type polyester, polyamide ou polyéthylèneamine, obtenus à partir de monomères multifonctionnels, qui ont une structure arborescente similaire à celle des dendrimères mais beaucoup moins régulière que celle-ci (voir par exemple WO-A-93/17060 et WO 20 96/12754). La société PERSTORP commercialise sous la dénomination BOLTORN des polyesters hyperramifiés. On trouvera sous la dénomination COMBURST de la société DENDRITECH des polyéthylèneamines hyperramifiées. Des poly(esteramide) hyperramifiés à extrémités hydroxyle sont commercialisés par la société DSM sous la 25 dénomination HYBRANE . Ces dendrimères et polymères hyperramifiés estérifiés ou amidifiés par l'acide acrylique et/ou méthacrylique se distinguent des polymères décrits sous les points a) à h) ci-dessus par le très grand nombre de doubles liaisons éthyléniques présentes. Cette fonctionnalité élevée, le plus souvent supérieure à 5, les rend particulièrement 30 utiles en leur permettant de jouer un rôle de "noeud de réticulation", c'est-à-dire de site de réticulation multiple. 2910306 23 On peut donc utiliser ces polymères dendritiques et hyperramifiés en association avec un ou plusieurs des polymères et/ou oligomères a) à h) ci-dessus. la - Composés réactifs additionnels 5 Selon un mode de réalisation, les compositions comprenant le composé X et/ou Y peut comprendre en outre un composé réactif additionnel tels que : - les particules organiques ou minérales comprenant à leur surface au moins 2 groupements aliphatiques insaturés, on peut citer par exemple les silices traitées en surface par exemple par des composés siliconés à groupements vinyliques tels que par exemple la 10 silice traitée cyclotetraméthyltetravinylsiloxane, - des composés silazanes tels que l'hexaméthyldisilazane. lb - Catalyseur La réaction d'hydrosilylation se fait avantageusement en présence d'un 15 catalyseur qui peut être présent avec l'un ou l'autre des composés X ou Y ou être présent de manière isolée. Par exemple, ce catalyseur peut être présent dans la composition sous une forme encapsulée si les deux composés X et Y, dont il doit provoquer l'interaction, sont présents dans cette même composition sous une forme non encapsulée ou à l'inverse il peut y être présent sous une forme non encapsulée si au moins l'un des composés X et 20 Y est présent dans la composition sous une forme encapsulée. Le catalyseur est de préférence à base de platine ou d'étain. On peut citer par exemple les catalyseurs à base de platine déposé sur un support de gel de silice ou de poudre de charcoal (charbon), le chlorure de platine, les sels de platine et d'acides chloroplatiniques. 25 On utilise de préférence les acides chloroplatiniques sous forme hexahydrate ou anhydre, facilement dispersible dans les milieux organosiliconés. On peut également citer les complexes de platine tels que ceux à base d'acide chloroplatinique hexahydrate et de divinyl tetraméthyldisiloxane. Le catalyseur peut être présent en une teneur allant de 0,0001% à 20% en 30 poids par rapport au poids total de la composition le comprenant. Les composés X et/ou Y peuvent être associés à des inhibiteurs ou retardateurs de polymérisation, et plus particulièrement des inhibiteurs du catalyseur. De 2910306 24 façon non limitative, on peut citer les polyméthylvinylsiloxanes cycliques, et en particulier le tetravinyl tétraméthyl cyclotetrasiloxane, les alcools acétyléniques, de préférence volatils, tels que le méthylisobutynol. La présence de sels ioniques, tels que l'acétate de sodium peut avoir une 5 influence dans la vitesse de polymérisation des composés. A titre d'exemple d'une combinaison de composés X et Y réagissant par hydrosilylation, on peut citer les références suivantes proposée par la société Dow Corning : DC 7-9800 Soft Skin Adhesive Parts A & B, ainsi que la combinaison des mélanges A et B suivants préparés par Dow Corning : 10 MELANGE A : Ingrédient (Nom INCI) N CAS Teneurs (%) Fonction Dimethyl Siloxane, 68083-19-2 55-95 Polymère Dimethylvinylsiloxy-terminaux Silica Silylate 68909-20-6 10-40 Charge 1,3-Diethenyl-1,1,3,3-68478-92-2 Trace Catalyseur Tetramethyldisiloxane complexes Tetramethyldivinyldisiloxane 2627-95-4 0.1-1 Polymère MELANGE B : Ingrédient (Nom INCI) N CAS Teneurs (%) Fonction Dimethyl Siloxane, 68083-19-2 55-95 Polymère Dimethylvinylsiloxy- terminaux Silica Silylate 68909-20-6 10-40 Charge Dimethyl, 68037-59-2 1-10 Polymère Methylhydrogen Siloxane, trimethylsiloxy- terminaux 2910306 25 De façon avantageuse, les composés X et Y sont choisis parmi les composés siliconés susceptibles de réagir par hydrosilylation ; en particulier le composé X est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant des unités de formule (I) décrits ci-dessus et le composé Y est choisi parmi les organosiloxanes comprenant des unités 5 alkylhydrogènosiloxanes de formule (III) décrits ci-dessus. Selon un mode de réalisation particulier, le composé X est un polydiméthylsiloxane à groupements vinyliques terminaux, et le composé Y est un polyméthylhydrogénosiloxane. 10 2/ Composés X et Y susceptibles de réagir par condensation Selon ce mode de réalisation, les composés X et Y sont susceptibles de réagir par condensation, soit en présence d'eau (hydrolyse) par réaction de 2 composés porteurs de groupements alcoxysilanes, soit par condensation dite directe par réaction d'un composé porteur de groupement(s) alcoxysilane(s) et d'un composé porteur de 15 groupement(s) silanol(s) ou par réaction de 2 composés porteurs de groupement(s) silanol(s). Lorsque la condensation se fait en présence d'eau, celle-ci peut être en particulier l'humidité ambiante, l'eau résiduelle de la peau, des lèvres des cils et/ou des ongles, ou l'eau apportée par une source extérieure, par exemple par humidification 20 préalable de la matière kératinique (par exemple par un brumisateur, des larmes naturelles ou artificielles). Dans ce mode de réaction par condensation, les composés X et Y, identiques ou différents, peuvent donc être choisis parmi les composés siliconés dont la chaîne principale comprend au moins deux groupes alcoxysilane et/ou au moins deux groupes 25 silanol (Si-OH), latéraux et/ou en bout de chaîne. Selon un mode de réalisation, le composé X et/ou le composé X est porteur d'au moins un groupe polaire, tel que décrit ci-dessus, susceptible de former au moins une liaison hydrogène avec les matières kératiniques. Selon un mode de réalisation avantageux, les composés X et/ou Y sont 30 choisis parmi les polyorganosiloxanes comprenant au moins deux groupes alcoxysilane. Par groupe alcoxysilane , on entend un groupe comprenant au moins une partie -Si-OR, R étant un groupe alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone. 2910306 26 Les composés X et Y sont notamment choisis parmi les polyorganosiloxanes comprenant des groupes terminaux alcoxysilanes, plus spécifiquement ceux qui comprennent au moins 2 groupes alcoxysilanes terminaux, de préférence trialcoxysilanes terminaux. 5 Ces composés X et/ou Y comprennent de préférence de façon majoritaire des unités de formule : R9 ,s (IV) dans laquelle les groupes R9 représentent indépendamment les uns des autres un radical choisi parmi les groupes alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, le 10 phényle, les groupes fluoroalkyle, et s est égal à 0, 1, 2 ou 3. De préférence, les groupes R9 représentent indépendamment les uns des autres un groupe alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone. Comme groupe alkyle, on peut citer notamment le méthyle, le propyle, le butyle, l'hexyle et leurs mélanges, de préférence le méthyle ou l'éthyle. Comme groupe fluoroalkyle, on peut citer le 3, 3, 3-trifluoropropyle. 15 Selon un mode de réalisation particulier, les composés X et Y, identiques ou différents, sont des polyorganosiloxanes comprenant des unités de formule : (esiQ)l (v) 20 dans laquelle R9 est tel que décrit ci-dessus, de préférence R9 est un radical méthyle, et f est tel que le polymère présente avantageusement une viscosité à 25 C allant de 0,5 à 3000 Pa.s, de préférence allant de 5 à 150 Pa.s ; par exemple f peut aller de 2 à 5000, de préférence de 3 à 3000, et préférentiellement de 5 à 1000. Ces composés X et Y polyorganosiloxanes comprennent au moins 2 groupes 25 trialcoxysilanes terminaux par molécule de polymère, lesdits groupes ayant la formule suivante dans laquelle : 2910306 27 les radicaux R représentent indépendamment un groupe méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, sec-butyle, isobutyle, de préférence un groupe méthyle ou éthyle, R' est un groupe méthyle ou éthyle, 5 x est égal à 0 ou 1, de préférence x est égal à 0 et Z est choisi parmi : les groupes hydrocarbonés divalents ne comportant pas d'insaturation éthylénique et comprenant de 2 à 18 atomes de carbone (groupes alkylène), les combinaisons de radicaux hydrocarbonés divalents et de segments silo xanes de formule (IX) suivante : I R9 -G-SiOk-Si-G- 10 R1 R (IX) R9 étant tel que décrit plus haut, G est un radical hydrocarboné divalent ne comportant pas d'insaturation éthylénique et comprenant de 2 à 18 atomes de carbone et c est un entier allant de 1 à6. Z et G peuvent être notamment choisis parmi les groupements alkylènes tels 15 que l'éthylène, le propylène, le butylène, le pentylène, l'hexylène, les groupements arylène tels que le phénylène. De préférence, Z est un groupe alkylène, et mieux éthylène. Ces polymères peuvent présenter en moyenne au moins 1,2 groupements terminaux ou chaînes terminales trialcoxysilanes par molécule, et de préférence en 20 moyenne au moins 1,5 groupements terminaux trialcoxysilanes par molécule. Ces polymères pouvant présenter au moins 1,2 groupements terminaux trialcoxysilanes par molécule, certains peuvent comprendre d'autre types de groupes terminaux tels que des groupements terminaux de formule CH2=CH-SiR92- ou de formule R63-Si-, dans laquelle R9 est tel que défini plus haut et chaque groupe R6 est indépendamment choisi parmi les 25 groupes R9 ou vinyle. On peut citer comme exemples de tels groupements terminaux les groupes triméthoxysilane, triéthoxysilane, vinyldiméthoxysilane et vinylméthyloxyphénylsilane. 2910306 28 De tels polymères sont notamment décrits dans les documents US 3 175 993, US 4 772 675, US 4 871 827, US 4 888 380, US 4 898 910, US 4 906 719 et US 4 962 174 dont le contenu est incorporé par référence à la présente demande. On peut citer à titre de composé X et/ou Y en particulier le polymère de 5 formule : (VII) dans laquelle R, R', R9, Z, x et f sont tels que décrits plus haut. Les composés X et/ou Y peuvent également comprendre un mélanges de 10 polymère de formule (VII) ci-dessus avec des polymères de formule (VIII) suivante : R R{ 11. 'R0. R9 (VIII) dans laquelle R, R', R9, Z, x et f sont tels que décrits plus haut. Lorsque le composé X et/ou Y polyorganosiloxanes à groupe(s) alcoxysilane(s) comprend un tel mélange, les différents polyorganosiloxanes sont 15 présents en des teneurs telles que les chaînes organosilyles terminales représentent moins de 40%, de préférence moins de 25% en nombre des chaînes terminales. Les composés X et/ou Y polyorganosiloxanes particulièrement préférés sont ceux de formule (VII) décrits ci-dessus. De tels composés X et/ou Y sont décrits par exemple dans le document WO 01/96450. 20 Comme indiqué plus haut, les composés X et Y peuvent être identiques ou différents. Selon une variante, l'un des 2 composés réactifs X ou Y, est de nature siliconée et l'autre est de nature organique. Par exemple le composé X est choisi parmi les oligomères ou polymères organiques ou les oligomères ou polymères hybrides 25 organique/silicone, lesdits polymères ou oligomères comprenant au moins deux Z , sit ^ài-- R 2910306 29 groupements alcoxysilanes et Y est choisi parmi les composés siliconés tels que les polyorganosiloxanes décrits ci-dessus. En particulier, les oligomères ou polymères organiques sont choisis parmi les oligomères ou polymères vinyliques, (méth)acryliques, polyesters, polyamides, polyuréthanes et/ou polyurées, polyéthers, polyoléfines, 5 perfluoropolyéthers, dendrimères et polymères hyper-ramifiés organiques, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, le composé X de nature organique ou de nature hybride organique/silicone est porteur d'au moins un groupe polaire, tel que décrit ci-dessus, susceptible de former au moins une liaison hydrogène avec la matière 10 kératinique. Les polymères organiques de nature vinylique ou (méth)acryliques, porteurs de groupes latéraux alcoxysilanes, pourront en particulier être obtenus par copolymérisation d'au moins un monomère organique vinylique ou (méth)acrylique avec un (méth)acryloxypropyltriméthoxysilane, un vinyl triméthoxysilane, un 15 vinyltriéthoxysilane, un allyltriméthoxysilanes etc.. On peut citer par exemple les polymère (méth)acryliques décrits dans le document de KUSABE.M, Pitture e Verniei ù European Coating ; 12-B, pages 43-49, 2005, et notamment les polyacrylates à groupes alcoxysilanes référencés MAX de Kaneka ou ceux décrits dans la publication de PROBSTER, M, AdhesionKleben & 20 Dichten, 2004, 481 (1-2), pages 12-14. Les polymères organiques résultant d'une polycondensation ou d'une polyaddition, tel que les polyesters, polyamides, polyuréthanes et/ou polyurées, polyéthers, et porteurs de groupes alcoysilanes latéraux et/ou terminaux, pourront résulter par exemple de la réaction d'un prépolymère oligomère tel que décrit plus haut 25 avec l'un des co-réactifs silanes suivant porteurs d'au moins un groupe alcoxysilane : aminopropyltriméthoxysilane, aminopropyltriéthoxysilane, aminoéthyl aminopropyl triméthoxysilane, glycidoxypropyltriméthoxysilane, glycidoxypropyltriéthoxysilane, époxycyclohéxyléthyltriméthoxysilane, mercaptopropyltriméthoxysilane. Des exemples de polyéthers et de polyisobutylènes à groupes alcoxysilanes 30 sont décrits dans la publication de KUSABE.M., Pitture e Verniei ù European Coating ; 12-B, pages 43-49, 2005. Comme exemple de polyuréthanes à groupes alcoxysilanes terminaux, on peut citer ceux décrits dans le document PROBSTER, M., Adhesion- 2910306 30 Kleben & Dichten, 2004, 481 (1-2), pages 12-14 ou encore ceux décrits dans le document LANDON, S., Pitture e Verniei vol. 73, N 11 , pages 18-24, 1997 ou dans le document HUANG, Mowo, Pitture e Verniei vol. 5, 2000, pages 61-67, on peut notamment citer les polyuréthanes à groupes alcoxysilanes de OSI-WITCO-GE. 5 A titre de composés X et/ou Y polyorganosiloxane, on peut citer les résines de type MQ ou MT portant elle-même des extrémités alcoxysilanes et/ou silanols comme par exemple les résines poly(isobutylsilsesquioxane) fonctionnalisées par des groupes silanols proposées sous la référence SST-S7C41 (3 groupes Si-OH) par la société Gelest. 10 2a - Composé réactif additionnel Selon un mode de réalisation, le composé X et/ou Y peut être associé en outre à un composé réactif additionnel comprenant au moins deux groupes alcoxysilane ou silanol. On peut citer par exemple : 15 • une ou des particules organiques ou minérales comprenant à leur surface des groupements alcoxysilanes et/ou silanols, par exemple des charges traitées en surface par de tels groupes. 20 2b - Catalyseur La réaction de condensation peut se faire en présence d'un catalyseur à base de métal qui peut être présent avec l'un ou l'autre des composés X ou Y ou être présent de manière isolée. Par exemple, ce catalyseur peut être présent dans la composition sous 25 une forme encapsulée si les deux composés X et Y, dont il doit provoquer l'interaction, sont présents dans cette même composition sous une forme non encapsulée ou à l'inverse il peut y être présent sous une forme non encapsulée si au moins l'un des composés X et Y est présent dans la composition sous une forme encapsulée. Le catalyseur utile dans ce type de réaction est de préférence un catalyseur à base de titane. 30 On peut citer notamment les catalyseurs à base de tetraalcoxytitane de formule : Ti(OR2 E)1 2910306 31 dans laquelle R2 est choisi parmi les radicaux alkyle tertiaires tels que le tert butyle, le tert amyle et le 2,4-diméthyl-3-pentyle ; R3 représente un radical alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence un groupe méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, sec-butyle, hexyle et y est un nombre allant de 3 à 4, 5 mieux de 3,4 à 4. Le catalyseur peut être présent en une teneur allant de 0,0001% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition le contenant. 2c - Diluant 10 Les compositions utiles comprenant X et/ou Y peuvent comprendre en outre une huile siliconée volatile (ou diluant) destinée à faire diminuer la viscosité de la composition. Cette huile peut être choisie parmi les silicones linéaires à chaîne courte telles que l'hexaméthyldisiloxane, l'octaméthyltrisiloxane, les silicones cycliques telles que l' octaméthylcyclotetrasiloxane, la decaméthylclopentasiloxane et leurs mélanges. 15 Cette huile siliconée peut représenter de 5% à 95%, de préférence de 10 à 80% en poids par rapport au poids de chaque composition. A titre d'exemple d'une combinaison de composés X et Y porteurs de groupements alcoxysilanes et réagissant par condensation, on peut citer la combinaison des mélanges A' et B' suivants préparés par la société Dow Corning : 20 Mélange A' : Ingrédient (Nom INCI) N CAS Teneurs (%) Fonction BisTrimethoxysiloxyethyl PMN87176 25-45 Polymère Tetramethyldisiloxyethyl Dimethicone (1) Silica Silylate 68909-20-6 5-20 Charge Disiloxane 107-46-0 30-70 Solvant Mélange B' : Ingrédient (Nom INCI) N CAS Teneurs (%) Fonction Disiloxane 107-46-0 80-99 Solvant Tetra T Butyl Titanate - 1-20 Catalyseur 2910306 32 Il est à noter que les composés X et Y, identiques, sont réunis dans le mélange A' (cf. (1)). 3/ Réticulation en présence de peroxyde : 5 Cette réaction se fait de préférence par chauffage à une température supérieure ou égale à 50 C, de préférence supérieure ou égale à 80 C, allant jusqu'à 120 C. Les composés X et Y, identiques ou différents, comprennent dans ce cas au moins deux groupements latéraux ùCH3 et/ou au moins deux chaînes latérales portant un 10 groupement -CH3. Les composés X et Y sont de préférence siliconés et peuvent être choisis par exemple parmi les polydiméthylsiloxanes linéaires non volatiles de haut poids moléculaire, ayant un degré de polymérisation supérieur à 6 présentant au moins deux groupements latéraux ùCH3 reliés à l'atome de silicium et/ou au moins deux chaînes 15 latérales portant un groupement -CH3. On peut citer par exemple les polymères décrits dans le Catalogue Reactive Silicones de la société Gelest Inc., Edition 2004, page 6, et notamment les copolymères (aussi appelés gommes) de vinylméthylsiloxanediméthylsiloxane de poids moléculaires allant de 500 000 à 900 000 et notamment de viscosité supérieure à 2 000 000 cSt. 20 A titre de peroxydes utilisables dans le cadre de l'invention, on peut citer le peroxyde de benzoyle, le peroxyde de 2,4-dichlorobenzoyle et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, la réaction d'hydrosilylation, ou la réaction de condensation, ou bien encore la réaction de réticulation en présence d'un peroxyde, entre les composés X et Y est accélérée par un apport de chaleur en élevant par exemple la 25 température du système entre 25 C et 180 C. D'une façon générale, quel que soit le type de réaction par laquelle les composés X et Y réagissent ensemble, le pourcentage molaire de X par rapport à l'ensemble des composés X et Y, c'est-à-dire le ratio X/(X+Y) x 100, peut varier de 5% à 95%, de préférence de 10% à 90%, mieux encore de 20% à 80%. 30 De même, le pourcentage molaire de Y par rapport à l'ensemble des composés X et Y, c'est-à-dire le ratio Y/(X+Y) x 100, peut varier de 5% à 95%, de préférence de 10% à 90%, mieux encore de 20% à 80%. 2910306 33 Le composé X peut présenter une masse moléculaire moyenne en poids (Mw) allant de 150 à 1 000 000, de préférence de 200 à 800 000, de préférence encore de 200 à 250 000. Le composé Y peut présenter une masse moléculaire moyenne en poids 5 (Mw) allant de 200 à 1 000 000, de préférence de 300 à 800 000, de préférence encore de 500 à 250 000. Le composé X peut représenter de 0,1 % à 95% en poids par rapport au poids total de la composition le contenant, de préférence de 1% à 90%, et mieux de 5% à 80%. Le composé Y peut représenter de 0,1 % à 95% en poids par rapport au poids 10 total de la composition le contenant, de préférence de 1% à 90% et mieux de 5% à 80%. Le ratio entre les composés X et Y peut être varié de manière à moduler la vitesse de réaction et donc la vitesse de formation du film ou encore de manière à adapter les propriétés du film formé (par exemple ses propriétés adhésives) selon l'application recherchée. 15 En particulier, les composés X et Y peuvent être présents en un ratio X/Y molaire allant de 0,05 à 20 et mieux de 0,1 à 10. Les composés X et Y peuvent avantageusement être associés à au moins une charge. Ainsi, le kit selon l'invention peut par exemple comprendre dans au moins une des compositions une charge choisie parmi la silice ou la silice traitée en surface. 20 Comme précisé précédemment, selon un mode de réalisation de l'invention, les composés X et Y peuvent être mis en oeuvre sous la forme d'une unique composition qui contient alors au moins l'un d'entre eux ou le cas échéant le catalyseur ou le peroxyde si nécessaire à leur interaction, sous une forme encapsulée. Dans le cadre de la présente invention, sont plus particulièrement considérées 25 les formes encapsulées de type coeur/écorce dites encore microcapsules ou nanocapsules dont l'écorce est de nature polymérique et le coeur contient le composé X, le composé Y, l'un de ses composés X et Y étant le cas échéant encapsulé avec le catalyseur ou le peroxyde si nécessaire à l'interaction des deux composés. Dans l'hypothèse où ce catalyseur n'est pas encapsulé avec l'un ou l'autre des composés X ou Y, il est présent 30 dans la composition cosmétique contenant les formes encapsulées. De nombreuses techniques sont à ce jour disponibles pour préparer ce type de microcapsules ou nanocapsules 2910306 34 Toutefois, selon un mode préféré, les formes encapsulées considérées selon l'invention sont des nanocapsules et sont obtenues par une technique dite basculement de solvant notamment illustrée dans les documents EP 274 961 et EP 1 552 820. 5 Plus particulièrement, l'écorce des nanocapsules de composé X ou Y, mises en oeuvre selon l'invention, est de nature polymérique, non réticulée, non hydrosoluble et non soluble dans le coeur des capsules. D'une manière générale, tous les polymères, d'origine naturelle ou synthétique, 10 solubles dans un solvant non miscible à l'eau et notamment ceux ayant un point de fusion inférieur au point d'ébullition de l'eau à la pression atmosphérique (100 C), peuvent convenir. Ces polymères peuvent être biodégradables, comme par exemple les polyesters, ou non. 15 A titre illustratif des polymères convenant à l'invention, on peut notamment citer : - les polymères de cyanoacrylate d'alkyle en C2-C12, - les polymères formés par les poly-L-lactides, les poly-DL-lactides, les 20 polyglycolides et les copolymères correspondants, - les polycaprolactones, - les polymères de l'acide 3-hydroxy butyrique, les copolymères de chlorure de vinyle et d'acétate de vinyle, - les copolymères d'acide et d'ester méthacrylique, notamment d'acide 25 méthacrylique et d'ester d'acide méthacrylique, - l'acéto-phtalate de polyvinyle, -l'acéto- phtalate de cellulose, - le copolymère polyvinylpyrrolidone-acétate de vinyle, - les polyéthylènevinylacétates, 30 - les polyacrylonitriles, - les polyacrylamides, - les polyéthylèneglycols, - les poly-(méthacrylate d'hydroxyalkyle en C1 à C4) 2910306 - les esters de cellulose et d'acide carboxylique en C1-C4 , - le polystyrène et les copolymères de styrène et d'anhydride maléique, les copolymères de styrène et d'acide acrylique, les terpolymères séquencés styrène éthylène/butylène-styrène, les terpolymères séquencés styrène-éthylène/propylène-styrène, 5 - les oligomères styrène alkylalcool, - les terpolymères d'éthylène, d'acétate de vinyle et d'anhydride maléique, - les polyamides, - les polyéthylènes, - les polypropylènes, 10 - les organopolysiloxanes dont les polydiméthylsiloxanes, - les poly (alkylène adipate), - les polyesters polyol, - les polymères siliconés de polysilsesquioxane, - les polyesters dendritiques à fonction hydroxyle terminale, 15 - les polymères hydrodipersibles mais néanmoins solubles dans des solvants non miscibles à l'eau comme par exemple : les polyesters, poly(ester amides), polyuréthannes et copolymères vinyliques portant des fonctions acide carboxylique et/ou sulfonique et en particulier ceux décrits dans le document FR 2 787 729, - les copolymères blocs insolubles dans l'eau à température ambiante et 20 solides à température ambiante, ayant au moins un bloc d'un des polymères précédents, et - leurs mélanges. Ces polymères ou copolymères peuvent posséder un poids moléculaire moyen en poids compris entre 1000 et 500 000 et en particulier entre 1500 et 100 000. 25 Conviennent tout particulièrement à l'invention, les poly(alkylène adipate), les organo polysiloxanes, les polycaprolactones, l'acétophtalate de cellulose, l'acétobutyrate de cellulose, les esters de cellulose, le polystyrène, et ses dérivés. Bien entendu, l'homme du métier est à même, de par ses connaissances, d'ajuster le poids moléculaire du polymère sélectionné vis-à-vis de sa concentration dans le 30 solvant afin d'avoir une viscosité du mélange compatible avec une émulsification satisfaisante. 2910306 36 En ce qui concerne le coeur lipophile, il peut contenir outre le composé X ou le composé Y, au moins une huile. L'huile peut être choisie parmi les huiles décrites ci-après pour la phase huileuse. L'huile est de préférence une huile siliconée. Selon une variante de l'invention les formes encapsulées de composé X ou 5 composé Y peuvent être enrobées d'une phase lamellaire. En ce qui concerne le protocole opératoire pour préparer des nanocapsules convenant à l'invention, l'homme de l'art pourra se reporter notamment à l'enseignement du document EP 1 552 820 cité précédemment. Le choix des tensioactifs requis ainsi que la mise en oeuvre du procédé fait appel aux connaissances de l'homme de l'art. 10 AUTRES COMPOSANTS Typiquement, les compositions selon l'invention peuvent comporter un milieu physiologiquement acceptable. Par milieu physiologiquement acceptable , on désigne un milieu non toxique et susceptible d'être appliqué sur la peau, les phanères ou les lèvres 15 d'êtres humains. Le milieu physiologiquement acceptable est généralement adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée la composition ainsi qu'à la forme sous laquelle la composition est conditionnée. Les compositions peuvent comporter d'autres ingrédients que ceux décrits plus haut, notamment au moins un solvant, une phase grasse, un polymère filmogène et/ou un 20 actif dermatologique ou cosmétique, notamment en fonction de la forme galénique. Solvants Les compositions peuvent comporter au moins un solvant aqueux ou organique, notamment un solvant volatil organique. Les compositions peuvent avantageusement comporter un solvant volatil, 25 notamment un solvant organique volatil. Au sens de la présente invention, on entend par solvant volatil , un solvant, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, en particulier ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm Hg), et de préférence allant de 1,3 Pa 30 à 13 000 Pa (0, 01 à 100 mm Hg), et préférentiellement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm Hg). 2910306 37 Lorsque les compositions comprennent un ou plusieurs solvants organiques, ces solvants peuvent être présents en une teneur allant de 0,1 % à 99 %, par rapport au poids total de la composition concernée. D'une manière générale, la quantité de solvant(s), notamment organique(s), 5 dépendra de la nature du support sur lequel la composition est destinée à être appliquée. Les compositions peuvent comporter au moins un solvant volatil constitué par une huile volatile. L'huile peut être une huile siliconée ou une huile hydrocarbonée, ou comporter un mélange de telles huiles. 10 Au sens de la présente invention, on entend par huile siliconée , une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O. On entend par "huile hydrocarbonée", une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone et éventuellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore. 15 Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'ISOPARS ou de PERMETHYLS . 20 Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité 8 centistokes (8 x 10-6 m '/s), et ayant notamment de 2 à 10 atomes de silicium, et en particulier de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme 25 huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment les diméthicones de viscosité 5 et 6 cSt, l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, et leurs mélanges. 30 On peut également citer les huiles linéaires alkyltrisiloxanes volatiles de formule générale (I) : 38 2910306 CH 3 ( CH \ 3/ 3 \ \ SiO Si O Si CH \ 3\ 3 R où R représente un groupe alkyle comprenant de 2 à 4 atomes de carbone et dont un ou plusieurs atomes d'hydrogène peuvent être substitués par un atome de fluor ou de chlore. 5 Parmi les huiles de formule générale (I), on peut citer : le 3-butyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, le 3-propyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, et le 3-éthyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, correspondant aux huiles de formule (I) pour lesquelles R est respectivement un 10 groupe butyle, un groupe propyle ou un groupe éthyle. On peut également utiliser des huiles volatiles fluorées tels que le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane, et leurs mélanges. Une composition selon l'invention peut comprendre par exemple entre 0,01 % et 95 % en poids d'huile volatile, par rapport au poids total de la composition, mieux entre 15 1 %et75 %enpoids. Les compositions peuvent comporter au moins un solvant organique choisi dans la liste suivante : - les cétones liquides à température ambiante, tels que le méthyléthylcétone, méthylisobutylcétone, diisobutylcétone, l'isophorone, la cyclohexanone, l'acétone ; 20 - les alcools liquides à température ambiante tels que l'éthanol, l'isopropanol, le diacétone alcool, le 2-butoxyéthanol, le cyclohexanol ; - les glycols liquides à température ambiante tels que l'éthylène glycol, le propylène glycol, le pentylène glycol, le glycérol ; - les éthers de propylène glycol liquides à température ambiante tels que le 25 monométhyléther de propylène glycol, l'acétate de monométhyl éther de propylène glycol, le mono n-butyl éther de dipropylène glycol ; - les esters à chaîne courte (ayant de 3 à 8 atomes de carbone au total) tels que l'acétate d'éthyle, l'acétate de méthyle, l'acétate de propyle, l'acétate de n-butyle, l'acétate d'isopentyle ; 2910306 39 - les alcanes liquides à température ambiante tels que le décane, l'heptane, le dodécane, le cyclohexane. Les compositions peuvent aussi comprendre de l'eau ou un mélange d'eau et de solvants organiques hydrophiles couramment utilisés en cosmétique comme les alcools et 5 notamment des monoalcools inférieurs linéaires ou ramifiés ayant de 2 à 5 atomes de carbone comme l'éthanol, l'isopropanol ou le n-propanol, les polyols comme la glycérine, la diglycérine, le propylène glycol, le sorbitol, le penthylène glycol, les polyéthylène glycols. Les compositions peuvent, en outre, contenir des éthers en C2 et des aldéhydes en C2-C4 hydrophiles. L'eau ou le mélange d'eau et de solvants organiques hydrophiles peut 10 être présent dans la première et/ou la deuxième composition en une teneur allant par exemple de 0 % à 90 %, notamment 0,1 % à 90 % en poids et de préférence de 0 % à 60 % en poids, notamment 0,1 % à 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Phase grasse Les compositions, par exemple lorsqu'elles sont destinées à être appliquées sur 15 les lèvres, peuvent comporter une phase grasse et notamment au moins un corps gras liquide à température ambiante (25 C) et/ou un corps gras solide à température ambiante tel que les cires, les corps gras pâteux, les gommes et leurs mélanges. La phase grasse peut, en outre, contenir des solvants organiques lipophiles. Les compositions peuvent présenter par exemple une phase grasse continue, 20 pouvant contenir moins de 5 % d'eau, notamment moins de 1 % d'eau par rapport à son poids total et en particulier être sous forme anhydre. Selon une variante de réalisation, au moins l'une des compositions peut être anhydre. Au sens de l'invention, l'expression composition anhydre désigne une 25 composition qui contient moins de 5 % en poids, de préférence de moins de 2 % en poids d'eau, voire moins de 0,5 % d'eau par rapport à son poids total, et notamment une composition exempte d'eau. Comme corps gras liquides à température ambiante, appelés souvent huiles , on peut citer : les huiles hydrocarbonées végétales telles que les triglycérides liquides 30 d'acides gras de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque, ou encore les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de pépins de raisin, de sésame, d'abricot, de macadamia, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides company CRAY VALLEY, or under the name EBECRYL by the company UCB (EBECRYL 210: molar mass 1500, 2 acrylate functions per molecule, EBECRYL 230: molar mass 5000, 2 acrylate functions per molecule, EBECRYL 270: molar mass 1500, 2 acrylate functions per molecule, EBECRYL 8402: 1000 molar mass, 2 acrylate functions per molecule, EBECRYL 8804: 1300 molar mass, 2 acrylate functions per molecule, EBECRYL 220: 1000 molar mass, 6 acrylate functions per molecule, EBECRYL 2220: 1200 molar mass, 6 acrylate functions per molecule, EBECRYL 1290: 1000 molar mass, 6 acrylate functions per molecule, EBECRYL 800: 800 molar mass, 6 acrylate functions per molecule). Mention may also be made of the water-soluble aliphatic diacrylate polyurethanes sold under the names EBECRYL 2000, EBECRYL 2001 and EBECRYL 2002, and the aqueous dispersion diacrylate polyurethanes 2910306 sold under the trade names IRR 390, IRR 400, IRR 422 IRR 424 by the company UCB. d) polyethers with (meth) acrylate groups obtained by esterification, with (meth) acrylic acid, of terminal hydroxyl groups of homopolymers or copolymers of C1-4alkyleneglycols, such as polyethyleneglycol, polypropyleneglycol, copolymers of ethylene oxide and propylene oxide preferably having a weight average molecular weight of less than 10,000, polyethoxylated or polypropoxylated trimethylolpropane. Polyoxyethylene di (meth) acrylate of suitable molar mass are commercially available, for example under the names SR 259, SR 344, SR 610, SR 210, SR 603 and SR 252 by the company CRAY VALLEY or under the name EBECRYL 11 by UCB. . Polyethoxylated trimethylolpropane triacrylates are commercially available, for example, under the names SR 454, SR 498, SR 502, SR 9035, SR 415 by the company CRAY VALLEY or under the name EBECRYL 160 by the company UCB. Polypropoxylated trimethylolpropane triacrylates are sold, for example, under the names SR 492 and SR 501 by the company Cray Valley. epoxyacrylates obtained by reaction between at least one diepoxide chosen for example from: (i) diglycidyl ether of bisphenol A, (ii) a diepoxy resin resulting from the reaction between bisphenol A diglycidyl ether and epichlorohydrin, ( iii) an epoxy ester resin with α-co-epoxy ends resulting from the condensation of a dicarboxylic acid having from 3 to 50 carbon atoms with a stoichiometric excess of (i) and / or (ii), (iv) an epoxy ether end resin a, codiepoxy resulting from the condensation of a diol having from 3 to 50 carbon atoms with a stoichiometric excess of (i) and / or (ii), e) (v) natural or synthetic bearing oils at least 2 epoxide groups, such as epoxidized soybean oil, epoxidized linseed oil and epoxidized vernonia oil, (vi) a phenol-formaldehyde polycondensate (Novolac resin), the ends and / or side groups were epoxidized, and one or more carboxylic acids or polybasic carboxylic acids comprising at least one ethylenic double bond at a, 13 of the carboxylic group such as (meth) acrylic acid or crotonic acid or esters of (meth) acrylic acid and a diol or polyol having 2 to 20 carbon atoms, preferably 2 to 6 carbon atoms such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate. Such polymers are sold, for example under the names SR 349, SR 601, CD 541, SR 602, SR 9036, SR 348, CD 540, SR 480, CD 9038 by the company CRAY VALLEY, under the names EBECRYL 600 and EBECRYL. 609, EBECRYL 150, EBECRYL 860, EBECRYL 3702 by the company UCB and under the names PHOTOMER 3005 and PHOTOMER 3082 by the company HENKEL. poly (meth) acrylates of (C 1-50) alkyl, said alkyl being linear, branched or cyclic, comprising at least two functions with ethylenic double bond borne by the side and / or terminal hydrocarbon chains. Such copolymers are sold for example under the names IRR 375, OTA 480 and EBECRYL 2047 by the company UCB. G) polyolefins such as polybutene, polyisobutylene; h) perfluoropolyethers containing acrylate groups obtained by esterification, for example with (meth) acrylic acid, of perfluoropolyethers bearing lateral and / or terminal hydroxyl groups. Such α, β-diol perfluoropolyethers are described in particular in EP-A-1057849 and are sold by Ausimont under the name Fomblin Z Diol. (I) hyperbranched dendrimers and polymers bearing terminal (meth) acrylate or (meth) acrylamide groups obtained respectively by esterification or amidification of dendrimers and hyperramified polymers with hydroxyl or amino terminal functions, with (meth) acid; acrylic. Dendrimers (from the Greek dendron = tree) are "tree-like", that is, highly branched, polymer molecules invented by DA Tomalia and his team in the early 1990s (Donald A. Tomalia et al., Angewandte Chemie, Int.Eng.Ed., vol 29, No. 2, pp. 138-175). These are structures built around a generally versatile central pattern. Around this central motif are chained, according to a perfectly determined structure, branched chain extension units thus giving rise to symmetrical, monodisperse macromolecules having a well-defined chemical and stereochemical structure. Dendrimers of polyamidoamine type are marketed for example under the name STARBUST by the company DENDRITECH. The hyperbranched polymers are polycondensates, generally of polyester, polyamide or polyethyleneamine type, obtained from multifunctional monomers, which have a tree structure similar to that of the dendrimers but much less regular than this one (see for example WO-A-93). / 17060 and WO 96/12754). The company PERSTORP markets under the name BOLTORN hyperbranched polyesters. Under the COMBURST name of the company DENDRITECH are hyperbranched polyethyleneamines. Hyperramified poly (esteramide) with hydroxyl ends are marketed by DSM under the name HYBRANE. These dendrimers and hyperbranched polymers esterified or amidified with acrylic and / or methacrylic acid are distinguished from the polymers described under points a) to h) above by the very large number of ethylenic double bonds present. This high functionality, most often greater than 5, makes them particularly useful by allowing them to act as a "crosslinking node", that is to say a multiple crosslinking site. These dendritic and hyperbranched polymers can thus be used in combination with one or more of the polymers and / or oligomers a) to h) above. la - Additional reactive compounds According to one embodiment, the compositions comprising compound X and / or Y may further comprise an additional reactive compound such as: organic or mineral particles comprising at their surface at least 2 unsaturated aliphatic groups, mention may be made, for example, of silicas surface-treated for example with silicone compounds containing vinyl groups such as, for example, cyclotetramethyltetravinylsiloxane-treated silica; silazane compounds such as hexamethyldisilazane. Catalyst The hydrosilylation reaction is advantageously in the presence of a catalyst which may be present with one or the other of compounds X or Y or may be present in isolation. For example, this catalyst may be present in the composition in an encapsulated form if the two compounds X and Y, whose interaction it is to cause, are present in the same composition in an unencapsulated form or conversely there may be be present in an unencapsulated form if at least one of X and Y is present in the composition in an encapsulated form. The catalyst is preferably based on platinum or tin. There may be mentioned, for example, platinum catalysts deposited on a silica gel or charcoal powder (charcoal) support, platinum chloride, platinum and chloroplatinic acid salts. The chloroplatinic acids are preferably used in hexahydrate or anhydrous form, which is easily dispersible in organosilicon media. There may also be mentioned platinum complexes such as those based on chloroplatinic acid hexahydrate and divinyl tetramethyldisiloxane. The catalyst may be present in a content ranging from 0.0001% to 20% by weight relative to the total weight of the composition comprising it. Compounds X and / or Y may be combined with polymerization inhibitors or retarders, and more particularly catalyst inhibitors. By way of nonlimiting example, mention may be made of cyclic polymethylvinylsiloxanes, and in particular tetravinyl tetramethylcyclotetrasiloxane, acetylenic alcohols, which are preferably volatile, such as methylisobutynol. The presence of ionic salts, such as sodium acetate, may influence the rate of polymerization of the compounds. By way of example of a combination of compounds X and Y reacting by hydrosilylation, mention may be made of the following references proposed by Dow Corning: DC 7-9800 Soft Skin Adhesive Parts A & B, as well as the combination of mixtures A and B following as prepared by Dow Corning: MIXING A: Ingredient (INCI name) N CAS Content (%) Dimethyl Siloxane Function, 68083-19-2 55-95 Polymer Dimethylvinylsiloxy-terminal Silica Silylate 68909-20-6 10-40 Charge 1,3-Diethenyl-1,1,3,3-68478-92-2 Trace Catalyst Tetramethyldisiloxane Complex Tetramethyldivinyldisiloxane 2627-95-4 0.1-1 Polymer MIX B: Ingredient (INCI Name) N CAS Content (%) Dimethyl Siloxane Function , 68083-19-2 55-95 Polymer Dimethylvinylsiloxy-terminal Silica Silylate 68909-20-6 10-40 Charge Dimethyl, 68037-59-2 1-10 Polymer Methylhydrogen Siloxane, trimethylsiloxy-terminal 2910306 Advantageously, compounds X and Y are chosen from silicone compounds that are likely to be act by hydrosilylation; in particular, compound X is chosen from polyorganosiloxanes comprising units of formula (I) described above and compound Y is chosen from organosiloxanes comprising alkylhydrogenosiloxane units of formula (III) described above. According to one particular embodiment, the compound X is a polydimethylsiloxane with terminal vinyl groups, and the compound Y is a polymethylhydrogenosiloxane. 2 / X and Y Compounds Which Can Be Condensation-Reactive According to this embodiment, compounds X and Y are capable of reacting by condensation, either in the presence of water (hydrolysis) by reaction of 2 compounds bearing alkoxysilane groups, or by direct condensation by reaction of a compound carrying alkoxy silane group (s) and a silanol group-bearing compound (s) or by reaction of 2 silanol group-bearing compounds (s) ( s). When the condensation is done in the presence of water, it can be in particular the ambient humidity, the residual water of the skin, the lips of the eyelashes and / or the nails, or the water brought by an external source for example by prior wetting of the keratinous material (for example by a misting agent, natural or artificial tears). In this condensation reaction mode, the compounds X and Y, which are identical or different, may therefore be chosen from silicone compounds whose main chain comprises at least two alkoxysilane groups and / or at least two silanol groups (Si-OH) , side and / or at the end of the chain. According to one embodiment, the compound X and / or the compound X carries at least one polar group, as described above, capable of forming at least one hydrogen bond with the keratin materials. According to an advantageous embodiment, the compounds X and / or Y are chosen from polyorganosiloxanes comprising at least two alkoxysilane groups. By alkoxysilane group is meant a group comprising at least a portion -Si-OR, R being an alkyl group comprising from 1 to 6 carbon atoms. Compounds X and Y are in particular chosen from polyorganosiloxanes comprising alkoxysilane end groups, more specifically those which comprise at least 2 terminal alkoxysilane groups, preferably terminal trialkoxysilane groups. These compounds X and / or Y preferably comprise, in a majority manner, units of the formula: R 9, s (IV) in which the R 9 groups represent, independently of one another, a radical chosen from alkyl groups comprising from 1 to 6 carbon atoms. carbon, phenyl, fluoroalkyl groups, and s is 0, 1, 2 or 3. Preferably, the R 9 groups represent independently of each other an alkyl group comprising from 1 to 6 carbon atoms. As alkyl group, there may be mentioned in particular methyl, propyl, butyl, hexyl and mixtures thereof, preferably methyl or ethyl. As the fluoroalkyl group, 3,3,3-trifluoropropyl may be mentioned. According to a particular embodiment, the compounds X and Y, which are identical or different, are polyorganosiloxanes comprising units of the formula: ## STR2 ## in which R 9 is as described above, preferably R 9 is a methyl radical, and f is such that the polymer advantageously has a viscosity at 25C ranging from 0.5 to 3000 Pa.s, preferably ranging from 5 to 150 Pa.s; for example, f may range from 2 to 5000, preferably from 3 to 3000, and preferably from 5 to 1000. These compounds X and Y polyorganosiloxanes comprise at least 2 terminal trialkoxysilane groups per polymer molecule, said groups having the following formula in wherein: R is independently methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, preferably methyl or ethyl, R 'is methyl or ethyl, 5x is equal to 0 or 1, preferably x is equal to 0 and Z is chosen from: divalent hydrocarbon groups not containing ethylenic unsaturation and comprising from 2 to 18 carbon atoms (alkylene groups), combinations of hydrocarbon radicals divalent and silo xane segments of formula (IX) below: wherein R 9 -G-SiOk-Si-G-R 1 R (IX) R 9 being as described above, G is a divalent hydrocarbon radical having no unsaturationethylene and comprising from 2 to 18 carbon atoms and c is an integer ranging from 1 to 6. Z and G may be chosen especially from alkylene groups such as ethylene, propylene, butylene, pentylene, hexylene, arylene groups such as phenylene. Preferably, Z is an alkylene group, and better ethylene. These polymers may have, on average, at least 1.2 trialkoxysilane end groups or terminal chains per molecule, and preferably at least 1.5 trialkoxysilane end groups per molecule. Since these polymers may have at least 1.2 trialkoxysilane end groups per molecule, some may comprise other types of terminal groups such as terminal groups of formula CH 2 = CH-SiR 92- or of formula R 63 -Si-, in which R 9 is as defined above and each R6 group is independently selected from R9 or vinyl groups. Examples of such end groups include trimethoxysilane, triethoxysilane, vinyldimethoxysilane and vinylmethyloxyphenylsilane groups. Such polymers are described in particular in documents US Pat. No. 3,175,993, US Pat. No. 4,772,675, US Pat. No. 4,871,827, US Pat. No. 4,888,380, US Pat. No. 4,898,910, US Pat. No. 4,906,719 and US Pat. No. 4,962,174, the contents of which are incorporated. by reference to the present application. Compound X and / or Y may be mentioned in particular the polymer of the formula: (VII) in which R, R ', R 9, Z, x and f are as described above. The compounds X and / or Y may also comprise a polymer blend of formula (VII) above with polymers of the following formula (VIII): ## STR3 ## R9 (VIII) wherein R, R ', R9, Z, x and f are as described above. When the compound X and / or Y polyorganosiloxanes containing alkoxysilane (s) comprises such a mixture, the various polyorganosiloxanes are present in such amounts that the terminal organosilyl chains represent less than 40%, preferably less than 25% in number of the terminal chains. Particularly preferred compounds X and / or Y polyorganosiloxanes are those of formula (VII) described above. Such compounds X and / or Y are described, for example, in WO 01/96450. As indicated above, the compounds X and Y may be the same or different. According to one variant, one of the two reactive compounds X or Y is of a silicone nature and the other is of organic nature. For example, the compound X is chosen from organic oligomers or polymers or organic / silicone hybrid oligomers or polymers, said polymers or oligomers comprising at least two Z.sub.2.sub.x.sub.2.sup. silicone compounds such as the polyorganosiloxanes described above. In particular, the organic oligomers or polymers are chosen from vinyl, (meth) acrylic, polyesters, polyamides, polyurethanes and / or polyureas, polyethers, polyolefins, perfluoropolyethers, dendrimers and organic hyperbranched polymers, and mixtures thereof. . According to one embodiment, compound X of organic nature or organic hybrid / silicone nature carries at least one polar group, as described above, capable of forming at least one hydrogen bond with the keratin material. The organic polymers of vinyl nature or (meth) acrylic, carrying alkoxysilane side groups, may in particular be obtained by copolymerization of at least one vinylic organic monomer or (meth) acrylic with a (meth) acryloxypropyltrimethoxysilane, a vinyl trimethoxysilane, a Vinyltriethoxysilane, an allyltrimethoxysilane, etc. For example, mention may be made of the (meth) acrylic polymers described in the document KUSABE.M, Pitture e Verniei, European Coating; 12-B, pages 43-49, 2005, and in particular the alkoxysilane polyacrylates referenced MAX Kaneka or those described in the publication PROBSTER, M, AdhesionKleben & Dichten, 2004, 481 (1-2), pages 12- 14. The organic polymers resulting from a polycondensation or a polyaddition, such as polyesters, polyamides, polyurethanes and / or polyureas, polyethers, and bearing side and / or terminal alkylsilane groups, may result for example from the reaction of a oligomeric prepolymer as described above with one of the following silane co-reactants bearing at least one alkoxysilane group: aminopropyltrimethoxysilane, aminopropyltriethoxysilane, aminoethyl aminopropyl trimethoxysilane, glycidoxypropyltrimethoxysilane, glycidoxypropyltriethoxysilane, epoxycyclohexylethyltrimethoxysilane, mercaptopropyltrimethoxysilane. Examples of polyethers and polyisobutylenes with alkoxysilane groups are described in the publication by KUSABE, M., Pitture e Verniei, European Coating; 12-B, pp. 43-49, 2005. Examples of polyurethanes having terminal alkoxysilane groups include those described in PROBSTER, M., Adhesion-2910306 Kleben & Dichten, 2004, 481 (1-2), pages 12-14 or those described in the document LANDON, S., Pitture e Verniei Vol. 73, No. 11, pages 18-24, 1997 or in the document HUANG, Mowo, Pitture e Verniei Vol. 5, 2000, pages 61-67, there may be mentioned polyurethanes alkoxysilane groups of OSI-WITCO-GE. As compounds X and / or Y polyorganosiloxane, mention may be made of the resins of MQ or MT type itself bearing alkoxysilane and / or silanol ends, for example the polyisobutylsilsesquioxane resins functionalized with silanol groups proposed under the US Pat. reference SST-S7C41 (3 Si-OH groups) by Gelest. 2a - Additional reactive compound According to one embodiment, the compound X and / or Y may be further associated with an additional reactive compound comprising at least two alkoxysilane or silanol groups. For example, mention may be made of: • an organic or inorganic particle or particles comprising, on their surface, alkoxysilane and / or silanol groups, for example fillers surface-treated with such groups. 2b - Catalyst The condensation reaction can be carried out in the presence of a metal catalyst which can be present with one or the other of compounds X or Y or be present in isolation. For example, this catalyst may be present in the composition in an encapsulated form if the two compounds X and Y, whose interaction it is to cause, are present in the same composition in an unencapsulated form or conversely it can be present in an unencapsulated form if at least one of the compounds X and Y is present in the composition in an encapsulated form. The catalyst useful in this type of reaction is preferably a titanium-based catalyst. There may be mentioned in particular tetraalkoxytitanium-based catalysts of formula: ## STR2 ## in which R 2 is chosen from tertiary alkyl radicals such as tert-butyl, tert-amyl and 2,4-dimethyl-3. -pentyl; R 3 represents an alkyl radical comprising from 1 to 6 carbon atoms, preferably a methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl or hexyl group and y is a number ranging from 3 to 4.5; from 3.4 to 4. The catalyst may be present in a content ranging from 0.0001% to 20% by weight relative to the total weight of the composition containing it. 2c - Diluent Useful compositions comprising X and / or Y may further comprise a volatile silicone oil (or diluent) for decreasing the viscosity of the composition. This oil may be chosen from linear short chain silicones such as hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane, cyclic silicones such as octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane and mixtures thereof. This silicone oil may represent from 5% to 95%, preferably from 10% to 80% by weight relative to the weight of each composition. By way of example of a combination of compounds X and Y bearing alkoxysilane groups and reacting by condensation, mention may be made of the following mixtures A 'and B' prepared by Dow Corning: Mixture A ': Ingredient ( INCI Name) N CAS Level (%) Function BisTrimethoxysiloxyethyl PMN87176 25-45 Polymer Tetramethyldisiloxyethyl Dimethicone (1) Silica Silylate 68909-20-6 5-20 Charge Disiloxane 107-46-0 30-70 Solvent Mixture B ': Ingredient (INCI Name ) N CAS Level (%) Disiloxane function 107-46-0 80-99 Tetra T solvent Butyl titanate - 1-20 Catalyst 2910306 32 It should be noted that the compounds X and Y, identical, are combined in the mixture A '( see (1)). 3 / Crosslinking in the presence of peroxide: This reaction is preferably carried out by heating at a temperature greater than or equal to 50 ° C., preferably greater than or equal to 80 ° C., up to 120 ° C. The compounds X and Y, which are identical or different, in this case comprise at least two side groups -CH3 and / or at least two side-chains carrying a -CH3 group. The compounds X and Y are preferably silicone and may be chosen, for example, from high molecular weight non-volatile linear polydimethylsiloxanes having a degree of polymerization of greater than 6 having at least two CH 3 side groups bonded to the silicon atom and or at least two side chains bearing a -CH3 group. Mention may be made, for example, of the polymers described in the Reactive Silicones Catalog of Gelest Inc., Edition 2004, page 6, and in particular the copolymers (also known as gums) of vinylmethylsiloxanedimethylsiloxane with molecular weights ranging from 500,000 to 900,000, and especially from viscosity greater than 2,000,000 cSt. Peroxides which may be used in the context of the invention include benzoyl peroxide, 2,4-dichlorobenzoyl peroxide and mixtures thereof. According to one embodiment, the hydrosilylation reaction, or the condensation reaction, or even the crosslinking reaction in the presence of a peroxide, between compounds X and Y is accelerated by a heat input by raising for example the System temperature between 25 ° C. and 180 ° C. In general, irrespective of the type of reaction by which compounds X and Y react together, the molar percentage of X with respect to all compounds X and Y that is, the ratio X / (X + Y) x 100 can range from 5% to 95%, preferably from 10% to 90%, more preferably from 20% to 80%. Likewise, the molar percentage of Y relative to the set of compounds X and Y, ie the ratio Y / (X + Y) x 100, can vary from 5% to 95%, of preferably from 10% to 90%, more preferably from 20% to 80%. Compound X may have a weight average molecular weight (Mw) ranging from 150 to 1,000,000, preferably from 200 to 800,000, more preferably from 200 to 250,000. Compound Y may have an average molecular weight by weight (Mw) ranging from 200 to 1,000,000, preferably from 300 to 800,000, more preferably from 500 to 250,000. Compound X may represent from 0.1% to 95% by weight relative to the weight total of the composition containing it, preferably from 1% to 90%, and more preferably from 5% to 80%. Compound Y can represent from 0.1% to 95% by weight relative to the total weight of the composition containing it, preferably from 1% to 90% and better still from 5% to 80%. The ratio between the compounds X and Y may be varied so as to modulate the reaction rate and therefore the film formation rate or in such a way as to adapt the properties of the film formed (for example its adhesive properties) according to the desired application. . In particular, the compounds X and Y may be present in a molar ratio X / Y ranging from 0.05 to 20 and more preferably from 0.1 to 10. The compounds X and Y may advantageously be associated with at least one filler. Thus, the kit according to the invention may for example comprise in at least one of the compositions a filler selected from silica or silica treated on the surface. As stated above, according to one embodiment of the invention, the compounds X and Y may be used in the form of a single composition which then contains at least one of them or, if appropriate, the catalyst or peroxide if necessary to their interaction, in an encapsulated form. In the context of the present invention, are more particularly considered encapsulated forms of heart / shell type still called microcapsules or nanocapsules whose bark is polymeric nature and the core contains the compound X, the compound Y, one of its X and Y compounds being optionally encapsulated with the catalyst or the peroxide if necessary to the interaction of the two compounds. Assuming that this catalyst is not encapsulated with one or the other of the compounds X or Y, it is present in the cosmetic composition containing the encapsulated forms. Numerous techniques are currently available to prepare this type of microcapsules or nanocapsules. However, according to a preferred embodiment, the encapsulated forms considered according to the invention are nanocapsules and are obtained by a so-called solvent switching technique, especially illustrated in FIGS. documents EP 274 961 and EP 1 552 820. More particularly, the bark of the nanocapsules of compound X or Y, implemented according to the invention, is polymeric in nature, non-crosslinked, non-water-soluble and not soluble in the core of capsules. In general, all the polymers, of natural or synthetic origin, soluble in a water immiscible solvent and in particular those having a melting point below the boiling point of water at atmospheric pressure. (100 C), may be suitable. These polymers may be biodegradable, for example polyesters, or not. By way of illustration of the polymers that are suitable for the invention, mention may be made in particular of: polymers of C 2 -C 12 alkyl cyanoacrylate, polymers formed by poly-L-lactides, poly-DL-lactides, Polyglycolides and the corresponding copolymers; polycaprolactones; polymers of 3-hydroxy butyric acid; copolymers of vinyl chloride and vinyl acetate; copolymers of acid and methacrylic ester, especially methacrylic acid and methacrylic acid ester; polyvinyl aceto-phthalate; cellulose acetate phthalate; polyvinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymer; polyethylene vinylacetates; polyacrylonitriles; polyacrylamides, - polyethylene glycols, poly (C1-C4 hydroxyalkyl methacrylate) 2910306 - esters of cellulose and C1-C4 carboxylic acid, - polystyrene and copolymers of styrene and maleic anhydride , the copolymers of styrene and acrylic acid, styrene-ethylene / butylene-styrene block terpolymers, styrene-ethylene / propylene-styrene block terpolymers, styrene alkylalcohol oligomers, terpolymers of ethylene, vinyl acetate and maleic anhydride, polyamides, polyethylenes, polypropylenes, organopolysiloxanes including polydimethylsiloxanes, poly (alkylene adipates), polyol polyesters, silicone polymers of polysilsesquioxane, hydroxyl-functional dendritic polyesters terminal, 15 - hydrodipersible polymers but nevertheless soluble in water-immiscible solvents such as, for example: polyesters, poly (ester amides), polyurethanes and vinyl copolymers bearing carboxylic and / or sulphonic acid functions and in particular those described in FR 2,787,729, water-insoluble block copolymers at ambient and solid temperatures. at room temperature, having at least one block of one of the above polymers, and their mixtures. These polymers or copolymers may have a weight average molecular weight of between 1000 and 500 000 and in particular between 1500 and 100 000. Poly (alkylene adipate), organopolysiloxanes and polycaprolactones are particularly suitable for the invention. cellulose acetate phthalate, cellulose acetate butyrate, cellulose esters, polystyrene, and its derivatives. Of course, one skilled in the art is able, by his or her knowledge, to adjust the molecular weight of the selected polymer with respect to its concentration in the solvent in order to have a viscosity of the mixture compatible with an emulsification. satisfactory. As regards the lipophilic core, it may contain, in addition to compound X or compound Y, at least one oil. The oil may be chosen from the oils described below for the oily phase. The oil is preferably a silicone oil. According to a variant of the invention the encapsulated forms of compound X or compound Y may be coated with a lamellar phase. Regarding the operating protocol for preparing nanocapsules suitable for the invention, one skilled in the art can refer in particular to the teaching of the document EP 1 552 820 cited above. The choice of surfactants required as well as the implementation of the process uses the knowledge of those skilled in the art. OTHER COMPONENTS Typically, the compositions of the invention may comprise a physiologically acceptable medium. By physiologically acceptable medium is meant a non-toxic medium that can be applied to the skin, integuments or lips of human beings. The physiologically acceptable medium is generally adapted to the nature of the support on which the composition is to be applied and to the form in which the composition is packaged. The compositions may comprise other ingredients than those described above, in particular at least one solvent, a fatty phase, a film-forming polymer and / or a dermatological or cosmetic active agent, in particular depending on the dosage form. Solvents The compositions may comprise at least one aqueous or organic solvent, in particular an organic volatile solvent. The compositions may advantageously comprise a volatile solvent, in particular a volatile organic solvent. For the purposes of the present invention, the term "volatile solvent" is intended to mean a solvent which is liquid at ambient temperature, in particular having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure of 0.13 Pa. at 40,000 Pa (10-3 at 300 mm Hg), and preferably ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and preferably ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa ( 0.01 to 10 mm Hg). When the compositions comprise one or more organic solvents, these solvents may be present in a content ranging from 0.1% to 99%, relative to the total weight of the composition in question. In general, the amount of solvent (s), especially organic (s), will depend on the nature of the support on which the composition is intended to be applied. The compositions may comprise at least one volatile solvent consisting of a volatile oil. The oil can be a silicone oil or a hydrocarbon oil, or comprise a mixture of such oils. For the purposes of the present invention, the term "silicone oil" means an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si-O group. The term "hydrocarbon-based oil" means an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms and optionally oxygen, nitrogen, sulfur and / or phosphorus atoms. The volatile hydrocarbon oils may be chosen from hydrocarbon-based oils containing from 8 to 16 carbon atoms, and especially branched C8-C16 alkanes (also known as isoparaffins), such as isododecane (also called 2,2,4,4, 6-pentamethylheptane), isodecane, isohexadecane, and for example the oils sold under the trade names ISOPARS or PERMETHYLS. Volatile silicones, such as, for example, volatile linear or cyclic silicone oils, especially those having a viscosity of 8 centistokes (8 × 10 -6 m 2 / s), and especially from 2 to 10 atoms of silicon, and in particular of 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally comprising alkyl or alkoxy groups having from 1 to 10 carbon atoms. As the volatile silicone oil that may be used in the invention, there may be mentioned dimethicones of viscosity 5 and 6 cSt, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethyl disiloxane, octamethyl trisiloxane, decamethyl tetrasiloxane, dodecamethyl pentasiloxane, and mixtures thereof. The volatile alkyltrisiloxane linear oils of general formula (I) may also be mentioned: ## STR1 ## where R represents an alkyl group comprising from 2 to 4 carbon atoms and of which one or more hydrogen atoms may be substituted by a fluorine or chlorine atom, Amongst the oils of general formula (I), mention may be made of: 3-butyl 1,1,1,3 , 5,5,5-heptamethyltrisiloxane, 3-propyl-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, and 3-ethyl-1,1,1,3,5,5,5- heptamethyl trisiloxane, corresponding to the oils of formula (I) for which R is a butyl group, a propyl group or an ethyl group respectively.Fluorinated volatile oils such as nonafluoromethoxybutane or perfluoromethylcyclopentane, and mixtures thereof, can also be used. composition according to the invention may comprise, for example, between 0.01% and 95% by weight of volatile oil, relative to the total weight of the composition sition, better between 15% and 75% by weight. The compositions may comprise at least one organic solvent chosen from the following list: ketones which are liquid at ambient temperature, such as methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, isophorone, cyclohexanone or acetone; Alcohols which are liquid at room temperature, such as ethanol, isopropanol, diacetone alcohol, 2-butoxyethanol and cyclohexanol; glycols that are liquid at room temperature, such as ethylene glycol, propylene glycol, pentylene glycol or glycerol; propylene glycol ethers which are liquid at room temperature, such as propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether acetate or dipropylene glycol mono-butyl ether; short-chain esters (having from 3 to 8 carbon atoms in total) such as ethyl acetate, methyl acetate, propyl acetate, n-butyl acetate, acetate isopentyl; - alkanes liquid at room temperature such as decane, heptane, dodecane, cyclohexane. The compositions may also comprise water or a mixture of water and hydrophilic organic solvents commonly used in cosmetics, such as alcohols, and in particular lower linear or branched monoalcohols having from 2 to 5 carbon atoms, such as isopropanol or n-propanol, polyols such as glycerine, diglycerine, propylene glycol, sorbitol, penthylene glycol, polyethylene glycols. The compositions may further contain C 2 ethers and C 2 -C 4 hydrophilic aldehydes. The water or mixture of water and hydrophilic organic solvents may be present in the first and / or second composition in a content ranging for example from 0% to 90%, especially 0.1% to 90% by weight. and preferably from 0% to 60% by weight, especially 0.1% to 60% by weight, relative to the total weight of the composition. Fatty phase The compositions, for example when they are intended to be applied to the lips, may comprise a fatty phase and especially at least one fatty substance that is liquid at room temperature (25 ° C.) and / or a fatty substance that is solid at room temperature. such as waxes, pasty fatty substances, gums and mixtures thereof. The fatty phase may further contain lipophilic organic solvents. The compositions may have, for example, a continuous fat phase, which may contain less than 5% of water, especially less than 1% of water relative to its total weight and in particular be in anhydrous form. According to an alternative embodiment, at least one of the compositions may be anhydrous. For the purposes of the invention, the expression "anhydrous composition" denotes a composition which contains less than 5% by weight, preferably less than 2% by weight of water, or even less than 0.5% by weight relative to to its total weight, and in particular a composition free of water. As liquid fatty substances at ambient temperature, often called oils, mention may be made of: vegetable hydrocarbon-based oils such as liquid triglycerides of fatty acids with 4 to 10 carbon atoms, for instance triglycerides of heptanoic or octanoic acids, or oils sunflower, corn, soya, grape seed, sesame, apricot, macadamia, castor oil, avocado, triglycerides
2910306 caprylique/caprique, l'huile de jojoba, de beurre de karité, de lanoline, de lanoline acétylée ; les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam ; les esters et les éthers de synthèse notamment d'acides gras 5 comme par exemple l'huile de Purcellin, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéarylmalate, le citrate de triisocétyle, des heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; l'isonanoate d'isononyle, le lanolate 10 d'isopropyle, le trimellilate de tridécyle, le malate de diisostéaryle ; des esters de polyol comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol, le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol ; des alcools gras ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ; les huiles fluorées partiellement 15 hydrocarbonées et/ou siliconées ; les huiles siliconées comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non, linéaires ou cycliques, liquides ou pâteux à température ambiante comme les cyclométhicones, les diméthicones, comportant éventuellement un groupement phényle, comme les phényl triméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl siloxanes, les diphénylméthyldiméthyl-trisiloxanes, les diphényl diméthicones, les phényl 20 diméthicones, les polyméthylphényl siloxanes ; leurs mélanges. Les huiles peuvent être présentes en une teneur allant de 0,01 à 90 %, et mieux de 0,1 à 85 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Les compositions peuvent comporter au moins un agent structurant de la phase grasse liquide (formée par les huiles et/ou solvants organiques volatiles ou non volatiles 25 décrits plus haut) choisi parmi les cires, les polymères semi cristallins, les gélifiants lipophiles et leurs mélanges. Les corps gras pâteux sont généralement des composés hydrocarbonés avec un point de fusion compris entre 25 et 60 C, de préférence entre 30 et 45 C, et/ou une dureté comprise entre 0,001 et 0,5 MPa, de préférence entre 0,005 et 0,4 MPa, comme les 30 lanolines et leurs dérivés. Les cires peuvent être solides à température ambiante (25 C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure à 30 C 2910306 41 pouvant aller jusqu'à 200 C, une dureté supérieure à 0,5 MPa, et présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope. En particulier, les cires peuvent présenter une température de fusion supérieure à 25 C et mieux supérieure à 45 C. Les cires peuvent être hydrocarbonées, fluorées et/ou siliconées et être d'origine végétale, minérale, animale 5 et/ou synthétique. Comme cires utilisables on peut citer la cire d'abeilles, la cire de Carnauba ou de Candellila, la paraffine, les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite ; les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène ou de Fischer Tropsch, les cires de silicones comme les alkyl ou alkoxy-diméthicone ayant de 16 à 45 atomes de carbone. Les compositions peuvent contenir de 0 à 50 % en poids de cires, par rapport au 10 poids total de la composition, voire de 1 à 30 % en poids. Les gommes pouvant être utilisées sont généralement des polydiméthylsiloxanes (PDMS) à haut poids moléculaire ou des gommes de cellulose ou des polysaccharides. Polymères filmogènes 15 Les compositions peuvent encore comporter, par exemple, un polymère filmogène, notamment dans le cas d'un mascara ou d'un vernis à ongles. "Polymère filmogène" désigne un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film continu et adhérent sur un support, notamment sur les matières kératiniques. 2910306 caprylic / capric, jojoba oil, shea butter, lanolin, acetylated lanolin; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as liquid paraffins and derivatives thereof, petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as parleam; esters and synthetic ethers, in particular of fatty acids, for example purcellin oil, isopropyl myristate, 2-ethylhexyl palmitate, octyl-2-dodecyl stearate, octyl-2-dodecyl erucate, isostearyl isostearate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols; isononyl isonanoate, isopropyl lanolate, tridecyl trimellilate, diisostearyl malate; polyol esters such as propylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol diheptanoate, diethylene glycol diisononanoate; and pentaerythritol esters; fatty alcohols having 12 to 26 carbon atoms such as octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, oleyl alcohol; partially hydrocarbon and / or silicone fluorinated oils; silicone oils, such as volatile or nonvolatile polymethylsiloxanes (PDMS), linear or cyclic, liquid or pasty at room temperature, such as cyclomethicones, dimethicones, optionally comprising a phenyl group, such as phenyl trimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes or diphenylmethyldimethyltrisiloxanes, diphenyl dimethicones, phenyl dimethicones, polymethylphenyl siloxanes; their mixtures. The oils may be present in a content ranging from 0.01 to 90%, and more preferably from 0.1 to 85% by weight, relative to the total weight of the composition. The compositions may comprise at least one structuring agent of the liquid fatty phase (formed by the volatile and nonvolatile oils and / or organic solvents described above) chosen from waxes, semi-crystalline polymers, lipophilic gelling agents and mixtures thereof. The pasty fatty substances are generally hydrocarbon compounds with a melting point of between 25 and 60 ° C., preferably between 30 and 45 ° C., and / or a hardness of between 0.001 and 0.5 MPa, preferably between 0.005 and 0, 4 MPa, such as lanolin and their derivatives. The waxes can be solid at room temperature (25 ° C.), with a reversible solid / liquid state change, having a melting point greater than 30 ° C. and up to 200 ° C., a hardness greater than 0.5 MPa. and having in the solid state an anisotropic crystalline organization. In particular, the waxes may have a melting point of greater than 25 ° C. and better still greater than 45 ° C. The waxes may be hydrocarbon-based, fluorinated and / or silicone-based and may be of vegetable, mineral, animal and / or synthetic origin. As useful waxes, mention may be made of beeswax, carnauba or candelilla wax, paraffin wax, microcrystalline waxes, ceresin or ozokerite; synthetic waxes such as polyethylene or Fischer Tropsch waxes, silicone waxes such as alkyl or alkoxy dimethicone having from 16 to 45 carbon atoms. The compositions may contain from 0 to 50% by weight of waxes, relative to the total weight of the composition, or even from 1 to 30% by weight. The gums that can be used are generally high molecular weight polydimethylsiloxanes (PDMS) or cellulose gums or polysaccharides. Film-forming Polymers The compositions may also comprise, for example, a film-forming polymer, especially in the case of a mascara or a nail polish. "Film-forming polymer" means a polymer capable of forming, by itself or in the presence of an auxiliary film-forming agent, a continuous and adherent film on a support, in particular on keratin materials.
20 Parmi les polymères filmogènes utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut citer entre autres les polymères synthétiques, de type radicalaire ou de type polycondensat, les polymères d'origine naturelle, tels que la nitrocellulose ou les esters de cellulose, et leurs mélanges. Les polymères filmogènes de type radicalaire peuvent être notamment des 25 polymères ou des copolymères vinyliques, notamment des polymères acryliques. Les polymères filmogènes vinyliques peuvent résulter de la polymérisation de monomères à insaturation éthylénique ayant au moins un groupement acide et/ou des esters de ces monomères acides et/ou des amides de ces monomères acides comme les acides carboxyliques insaturés a,(3-éthyléniques tels que l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, 30 l'acide crotonique, l'acide maléique, l'acide itaconique. Les polymères filmogènes vinyliques peuvent également résulter de l'homopolymérisation ou de la copolymérisation de monomères choisis parmi les esters 2910306 42 vinyliques comme l'acétate de vinyle, le néodécanoate de vinyle, le pivalate de vinyle, le benzoate de vinyle et le t-butyl benzoate de vinyle et les monomères styrèniques comme le styrène et l'alpha-méthyl styrène. Parmi les polycondensats filmogènes, on peut citer les polyuréthanes, les 5 polyesters, les polyesters amides, les polyamides, et les polyurées, cette liste n'étant pas limitative. Les polymères d'origine naturelle, éventuellement modifiés, peuvent être choisis parmi la résine shellac, la gomme de sandaraque, les dammars, les élémis, les copals, les polymères cellulosiques, tels que la nitrocellulose, l'éthylcellulose ou les esters 10 de nitrocellulose choisis, par exemple, parmi l'acétate de cellulose, l'acétobutyrate de cellulose, l'acétopropionate de cellulose, et leurs mélanges. Le polymère filmogène peut être présent sous la forme de particules solides en dispersion aqueuse ou huileuse, connue généralement sous le nom de latex ou pseudolatex. Le polymère filmogène peut comporter une ou plusieurs dispersions stables de particules 15 de polymères généralement sphériques d'un ou plusieurs polymères, dans une phase grasse liquide physiologiquement acceptable. Ces dispersions sont généralement appelées NAD (Non-Aqueous Dispersion) de polymère par opposition à des latex qui sont des dispersions aqueuses de polymère. Ces dispersions peuvent notamment se présenter sous forme de nanoparticules de polymères en dispersion stable dans ladite phase grasse. Les 20 nanoparticules sont de préférence d'une taille comprise entre 5 et 600 nm. Les techniques de préparation de ces dispersions sont bien connues de l'homme du métier. Comme dispersion aqueuse de polymère filmogène, on peut utiliser les dispersions acryliques vendues sous les dénominations NEOCRYL XK-90 , NEOCRYL A-1070 , NEOCRYL A-1090 , NEOCRYL BT-62 ' NEOCRYL A-1079 , NEOCRYL 25 A-523 par la société AVECIA-NEORESINS, DOW LATEX 432 par la société DOW CHEMICAL, DAITOSOL 5000 AD par la société DAITO KASEI KOGYO; ou encore les dispersions aqueuses de polyuréthane vendues sous les dénominations NEOREZ R- 981 , NEOREZ R-974 par la société AVECIA-NEORESINS, les AVALURE UR-405 , AVALURE UR-410 , AVALURE UR-425 , AVALURE UR-450 , SANCURE 875 , 30 SANCURE 861 , SANCURE 878 , SANCURE 2060 par la société GOODRICH, IMPRANIL 85 par la société BAYER, AQUAMERE H-1511 par la société 2910306 43 HYDROMER ; les sulfopolyesters vendus sous le nom de marque Eastman AQ par la société Eastman Chemical Products. Polymère filmogène séquencé Selon un mode de réalisation de l'invention, les compositions peuvent 5 comprendre au moins un polymère filmogène qui est un polymère éthylénique séquencé linéaire filmogène. Ce polymère comprend de préférence au moins une première séquence et au moins une deuxième séquence ayant des températures de transition vitreuse (Tg) différentes, lesdites première et deuxième séquences étant reliées entre elles par une séquence intermédiaire comprenant au moins un monomère constitutif de la première 10 séquence et au moins un monomère constitutif de la deuxième séquence. Avantageusement, les première et deuxième séquences et du polymère séquencé sont incompatibles l'une avec l'autre. De tels polymères sont décrits par exemple dans les documents EP 1411069 ou WO04/028488, qui sont incorporés par référence.Among the film-forming polymers that may be used in the compositions according to the invention, mention may be made, inter alia, of synthetic polymers, of radical type or of polycondensate type, polymers of natural origin, such as nitrocellulose or cellulose esters, and their mixtures. The radical-type film-forming polymers may in particular be vinyl polymers or copolymers, especially acrylic polymers. The vinyl film-forming polymers may result from the polymerization of ethylenically unsaturated monomers having at least one acidic group and / or esters of these acidic monomers and / or amides of these acidic monomers, such as α, β-ethylenically unsaturated carboxylic acids. Acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic acid, itaconic acid, vinyl film-forming polymers may also result from the homopolymerization or copolymerization of monomers selected from among the esters. such as vinyl acetate, vinyl neodecanoate, vinyl pivalate, vinyl benzoate and vinyl t-butyl benzoate and styrene monomers such as styrene and alpha-methyl styrene. mention may be made of polyurethanes, polyesters, polyesters amides, polyamides and polyureas, this list not being limiting. Naturally occurring, optionally modified, polymers may be selected from shellac resin, sandarac gum, dammars, elemis, copals, cellulosic polymers, such as nitrocellulose, ethylcellulose or selected nitrocellulose esters. for example, cellulose acetate, cellulose acetate butyrate, cellulose acetate propionate, and mixtures thereof. The film-forming polymer may be present in the form of solid particles in aqueous or oily dispersion, generally known as latex or pseudolatex. The film-forming polymer may comprise one or more stable dispersions of generally spherical polymer particles of one or more polymers in a physiologically acceptable liquid fatty phase. These dispersions are generally referred to as NAD (Non-Aqueous Dispersion) polymer as opposed to latexes which are aqueous polymer dispersions. These dispersions can in particular be in the form of polymer nanoparticles in stable dispersion in said fatty phase. The nanoparticles are preferably between 5 and 600 nm in size. The techniques for preparing these dispersions are well known to those skilled in the art. As the aqueous dispersion of film-forming polymer, it is possible to use the acrylic dispersions sold under the names NEOCRYL XK-90, NEOCRYL A-1070, NEOCRYL A-1090, NEOCRYL BT-62® NEOCRYL A-1079, NEOCRYL 25 A-523 by the company AVECIA-NEORESINS, DOW LATEX 432 by the company DOW CHEMICAL, DAITOSOL 5000 AD by the company DAITO KASEI KOGYO; or the aqueous polyurethane dispersions sold under the trade names NEOREZ R-981, NEOREZ R-974 by the company AVECIA-NEORESINS, the AVALURE UR-405, AVALURE UR-410, AVALURE UR-425, AVALURE UR-450, SANCURE 875 , SANCURE 861, SANCURE 878, SANCURE 2060 by the company GOODRICH, IMPRANIL 85 by the company BAYER, AQUAMERE H-1511 by the company 2910306 43 HYDROMER; sulfopolyesters sold under the trade name Eastman AQ by Eastman Chemical Products. Sequenced film-forming polymer According to one embodiment of the invention, the compositions may comprise at least one film-forming polymer which is a film-forming linear ethylenic block polymer. This polymer preferably comprises at least a first block and at least a second block having different glass transition temperatures (Tg), said first and second blocks being interconnected by an intermediate block comprising at least one constituent monomer of the first one. sequence and at least one constituent monomer of the second sequence. Advantageously, the first and second sequences and the block polymer are incompatible with each other. Such polymers are described for example in EP 1411069 or WO04 / 028488, which are incorporated by reference.
15 Les compositions selon l'invention peuvent comprendre également un agent auxiliaire de filmification favorisant la formation d'un film avec le polymère filmogène. Charges Les compositions selon l'invention peuvent également comprendre des charges.The compositions according to the invention may also comprise an auxiliary film-forming agent promoting the formation of a film with the film-forming polymer. Charges The compositions according to the invention may also comprise fillers.
20 Par charge , on désigne des particules de toute forme, insolubles dans le milieu de la composition, quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée. Une charge peut servir notamment à modifier la rhéologie ou la texture de la composition. La nature et la quantité des particules pourra dépendre des propriétés mécaniques et des textures recherchées.By filler means particles of any form, insoluble in the medium of the composition, regardless of the temperature at which the composition is made. A filler can serve in particular to modify the rheology or the texture of the composition. The nature and quantity of the particles may depend on the desired mechanical properties and textures.
25 A titre d'exemple de charges, on peut citer, entre autres, le talc, le mica, la silice, le kaolin, la séricite, les poudres de polyamide, de polyoléfine, par exemple de polyéthylène, de polytétrafluoroéthylène, de polyméthacrylate de méthyle, de polyuréthane, les poudres d'amidon et les billes de résine de silicone. Les charges peuvent être destinées à créer, entre autres, un effet de flou, 30 notamment dans le cas d'un fond de teint, afin de dissimuler des imperfections de la peau.By way of example of fillers, mention may be made, inter alia, of talc, mica, silica, kaolin, sericite, powders of polyamide, polyolefin, for example polyethylene, polytetrafluoroethylene, polymethacrylate or methyl, polyurethane, starch powders and silicone resin beads. The fillers may be intended to create, inter alia, a blur effect, particularly in the case of a foundation, in order to conceal imperfections of the skin.
2910306 44 Actifs Les compositions peuvent comporter au moins un actif cosmétique ou dermatologique. Comme actifs cosmétiques, dermatologiques, hygiéniques ou pharmaceutiques, utilisables dans les compositions de l'invention, on peut citer les 5 hydratants (polyol comme glycérine), vitamines (C, A, E, F, B, ou PP), acides gras essentiels, huiles essentielles, céramides, sphingolipides, filtres solaires liposolubles ou sous forme de nano-particules, les actifs spécifiques de traitement de la peau (agents de protection, anti-bactériens, anti-rides...), autobronzants. Ces actifs peuvent être utilisés par exemple à des concentrations de 0 à 20 % et notamment de 0,001 à 15 % par rapport au 10 poids total de la composition. Les compositions peuvent également contenir des ingrédients couramment utilisés en cosmétique, tels que par exemple les épaississants, les tensioactifs, les oligo-éléments, les hydratants, les adoucissants, les séquestrants, les parfums, les agents alcalinisants ou acidifiants, les conservateurs, les antioxydants, les filtres UV, les colorants 15 ou leurs mélanges. En particulier, l'une au moins des première et seconde compositions peut comprendre au moins une matière colorante distincte des particules réfléchissantes à réflexion métallique. Les compositions selon l'invention peuvent comprendre, selon le type 20 d'application envisagée, les constituants classiquement utilisés dans les domaines considérés, qui sont présents en une quantité appropriée à la forme galénique souhaitée. Formes galéniques Les compositions peuvent se présenter sous diverses formes, en fonction de sa destination. Les compositions peuvent ainsi se présenter sous toute forme galénique 25 normalement utilisée pour une application topique et notamment sous forme anhydre, sous forme d'une solution huileuse ou aqueuse, d'un gel huileux ou aqueux, d'une émulsion huile dans eau, eau dans huile, cire dans eau ou eau dans cire, d'une émulsion multiple, d'une dispersion d'huile dans de l'eau grâce à des vésicules situées à l'interface huile/eau.Active ingredients The compositions may comprise at least one cosmetic or dermatological active agent. As cosmetic, dermatological, hygienic or pharmaceutical active agents that can be used in the compositions of the invention, mention may be made of moisturizers (polyol as glycerol), vitamins (C, A, E, F, B, or PP), essential fatty acids. essential oils, ceramides, sphingolipids, liposoluble sunscreens or in the form of nano-particles, the specific agents of skin treatment (protective agents, anti-bacterial agents, anti-wrinkles, etc.), self-tanning agents. These active agents may be used, for example, at concentrations of 0 to 20% and in particular of 0.001 to 15% relative to the total weight of the composition. The compositions may also contain ingredients commonly used in cosmetics, such as, for example, thickeners, surfactants, trace elements, moisturizers, softeners, sequestering agents, perfumes, alkalizing or acidifying agents, preservatives, antioxidants UV filters, dyes or mixtures thereof. In particular, at least one of the first and second compositions may comprise at least one dyestuff that is distinct from the reflective metal reflection particles. The compositions according to the invention may comprise, depending on the type of application envisaged, the constituents conventionally used in the fields under consideration, which are present in an amount appropriate to the desired dosage form. Dosage forms The compositions may be in various forms, depending on its purpose. The compositions may thus be in any galenical form normally used for topical application and especially in anhydrous form, in the form of an oily or aqueous solution, an oily or aqueous gel, an oil-in-water emulsion, water in oil, wax in water or water in wax, a multiple emulsion, an oil dispersion in water through vesicles at the oil / water interface.
5 2910306 EXEMPLE Dans les exemples de compositions décrites ci-après, on utilise, à titre de combinaison des composés X et Y, la combinaison des mélanges A et B suivants préparés par la société Dow Corning : MELANGE A : Ingrédient (Nom INCI) N CAS Teneurs (%) Fonction Dimethyl Siloxane, 68083-19-2 55-95 Polymère Dimethylvinylsiloxy- terminaux Silica Silylate 68909-20-6 10-40 Charge 1,3-Diethenyl-1,1,3,3- 68478-92-2 Trace Catalyseur Tetramethyldisiloxane complexes Tetramethyldivinyldisiloxane 2627-95-4 0.1-1 Polymère MELANGE B : Ingrédient (Nom INCI) N CAS Teneurs (%) Fonction Dimethyl Siloxane, 68083-19-2 55-95 Polymère Dimethylvinylsiloxy-terminaux Silica Silylate 68909-20-6 10-40 Charge Dimethyl, Methylhydrogen 68037-59-2 1-10 Polymère Siloxane, trimethylsiloxy- terminaux 50,00 % 6,27 % 10 Exemple 1 : Rouge à lèvres On a réalisé le kit suivant, dans lequel les teneurs sont exprimées en pourcentages massiques. Première composition - Mélange A 15 - DCRed7 2910306 46 - Phényl triméthicone 1000 cSt 15,90 % - Phényl triméthicone 20 cSt 27,83 % Deuxième composition 5 - Mélange B 50,00 % - Particules à réflexion métallique (METASHINE ME 2040 PS de la société NIPPON SHEET GLASS) 3,00 % - Phényl triméthicone 1000 cSt 23,10 % - Phényl triméthicone 20 cSt 23,90 % 10 Mode opératoire On réalise tout d'abord un broyat pigmentaire dans la phényltriméthicone 20 cSt. Les différents constituants de chaque composition sont alors mélangés de sorte 15 à former les première et seconde compositions, qui sont ensuite placées sous agitation magnétique. Les deux compositions sont ensuite mélangées dans un rapport 50:50.EXAMPLE In the following examples of compositions, as the combination of compounds X and Y, the combination of the following mixtures A and B prepared by Dow Corning is used: MIXING A: Ingredient (INCI name) N CAS Content (%) Function Dimethyl Siloxane, 68083-19-2 55-95 Polymer Dimethylvinylsiloxy-terminal Silica Silylate 68909-20-6 10-40 Charge 1,3-Diethenyl-1,1,3,3- 68478-92- 2 Trace Catalyst Tetramethyldisiloxane Complex Tetramethyldivinyldisiloxane 2627-95-4 0.1-1 Polymer MIXING B: Ingredient (INCI name) N CAS Content (%) Function Dimethyl Siloxane, 68083-19-2 55-95 Polymer Dimethylvinylsiloxy-terminal Silica Silylate 68909-20 -6 10-40 Charge Dimethyl, Methylhydrogen 68037-59-2 1-10 Polymer Siloxane, trimethylsiloxy-terminal 50.00% 6.27% Example 1: Lipstick The following kit was made in which the contents were expressed in percentages by mass. First composition - Blend A 15 - DCRed7 2910306 46 - Phenyl trimethicone 1000 cSt 15.90% - Phenyl trimethicone 20 cSt 27.83% Second composition 5 - Blend B 50.00% - Particles with metallic reflection (METASHINE ME 2040 PS NIPPON SHEET GLASS) 3.00% - Phenyl trimethicone 1000 cSt 23.10% - Phenyl trimethicone 20 cSt 23.90% 10 Procedure Firstly, a pigmented ground material is made in phenyltrimethicone cSt. The different constituents of each composition are then mixed so as to form the first and second compositions, which are then placed under magnetic stirring. The two compositions are then mixed in a 50:50 ratio.
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