FR2908306A1 - Composition cosmetique a base de filtres solaires et d'un polysaccharide particulier - Google Patents

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Abstract

La présente invention concerne de nouvelles compositions cosmétiques à usage topique plus particulièrement destinées à la photoprotection de la peau contre le rayonnement ultraviolet (compositions ci-après dénommées plus simplement compositions antisolaires), ainsi que leur utilisation dans l'application cosmétique susmentionnée. Plus précisément encore, elle concerne des compositions antisolaires comprenant, dans un support cosmétiquement acceptable, une association entre (a) au moins un composé dérivé de triazone à titre de premier filtre et (b) au moins une hydroxybenzophénone substitué par un groupe amino à titre de deuxième filtre, (c) au moins un polysaccharide issu de la fermentation du sorbitol; lesdits composés étant présents dans lesdites compositions dans une proportion produisant une activité synergique au niveau des indices de protection conférés.

Description

-1- La présente invention concerne de nouvelles compositions cosmétiques à
usage topique plus particulièrement destinées à la photoprotection de la peau contre le rayonnement ultraviolet (compositions ci-après dénommées plus simplement compositions antisolaires), ainsi que leur utilisation dans l'application cosmétique susmentionnée. Plus précisément encore, elle concerne des compositions antisolaires comprenant, dans un support cosmétiquement acceptable, une association entre (a) au moins un composé dérivé de triazone à titre de premier filtre et (b) au moins une hydroxybenzophénone substitué par un groupe amino à titre de deuxième filtre, (c) au moins un polysaccharide issu de la fermentation du sorbitol; lesdits composés étant présents dans lesdites compositions dans une proportion produisant une activité synergique au niveau des indices de protection conférés. On sait que les radiations lumineuses de longueurs d'onde comprises entre 280 nm et 400 nm permettent le brunissement de l'épiderme humain et que les rayons de longueurs d'onde comprises entre 280 et 320 nm, connus sous la dénomination d'UV-B, provoquent des érythèmes et des brûlures cutanées qui peuvent nuire au développement du bronzage naturel ; ce rayonnement UV-B doit donc être filtré. On sait également que les rayons UV-A, de longueurs d'onde comprises entre 320 et 400 nm, qui provoquent le brunissement de la peau, sont susceptibles d'induire une altération de celle-ci, notamment dans le cas d'une peau sensible ou d'une peau continuellement exposée au rayonnement solaire. Les rayons UV-A provoquent en particulier une perte d'élasticité de la peau et l'apparition de rides conduisant à un vieillissement prématuré. Ils favorisent le déclenchement de la réaction érythémateuse ou amplifient cette réaction chez certains sujets et peuvent même être à l'origine de réactions photo toxiques ou photo allergiques. Il est donc souhaitable de filtrer aussi le rayonnement UV-A. De nombreuses compositions cosmétiques destinées à la photoprotection (UV-A et/ou UV-B) de la peau ont été proposées à ce jour. Ces compositions antisolaires se présentent assez souvent sous la forme d'une émulsion de type huile-dans-eau (c'est-à-dire un support cosmétiquement acceptable constitué d'une phase continue dispersante aqueuse et d'une phase discontinue dispersée huileuse) qui contient, à des concentrations diverses, un ou plusieurs filtres organiques classiques, lipophiles et/ou hydrophiles, capables d'absorber sélectivement les rayonnements UV nocifs, ces filtres (et leurs quantités) étant sélectionnés en fonction de l'indice de protection recherché (l'indice de protection solaire (IPS) ou facteur de protection solaire (FPS ou SPF : Sun Protector Factor en langue anglaise) s'exprimant mathématiquement par le rapport du temps d'irradiation nécessaire pour atteindre le seuil érythématogène avec le filtre UV au temps nécessaire pour atteindre le seuil érythématogène sans filtre UV) . 2908306 -2- Il est connu des documents WO 2005/094769 et WO 2005/025521 de combiner les filtres soit avec un pigment (oxyde de titane et/ou de zinc) dans le but d'obtenir une protection solaire satisfaisante à partir de fàible concentration en filtres, soit de les mettre en oeuvre au sein d'un support particulier, afin à améliorer la tolérance cutanée. Or, ces 5 compositions doivent comporter de fortes concentrations en filtres UV afin d'obtenir un IPS suffisant. Or, à la suite d'importantes recherches menées dans le domaine de la photoprotection évoqué ci-dessus, la Demanderesse a découvert, de façon inattendue et surprenante, que la combinaison de deux filtres solaires particuliers et déjà connus en soi 10 dans l'état de l'art et d'un polysaccharide particulier, permettait, du fait d'un effet de synergie remarquable, d'obtenir des compositions antisolaires présentant des indices de protection nettement améliorés. Cette découverte est à la base de la présente invention. Ainsi, conformément à l'un des objets de la présente invention, il est maintenant 15 proposé de nouvelles compositions cosmétiques ou dermatologiques, en particulier antisolaires, qui sont essentiellement caractérisées par le fait qu'elles comprennent, dans un support cosmétiquement acceptable, (a) au moins un dérivé de triazone à titre de premier filtre, (b) au moins une hydroxybenzophénone substitué par un groupe amino à titre de deuxième filtre, et (c) au moins un polysaccharide issu de la fermentation du sorbitol; 20 lesdits composés étant présents dans lesdites compositions dans une proportion produisant une activité synergique au niveau des indices de protection conférés. La présente invention a également pour objet l'utilisation de telles compositions pour la fabrication de compositions cosmétiques destinées à la protection de la peau contre le rayonnement ultraviolet, en particulier le rayonnement solaire.
25 Un autre objet encore de la présente invention réside dans un procédé de traitement cosmétique pour la protection de la peau contre le rayonnement ultraviolet, en particulier le rayonnement solaire, et qui consiste essentiellement à appliquer sur ces derniers une quantité efficace d'une composition conforme à l'invention. D'autres caractéristiques, aspects et avantages de la présente invention apparaîtront 30 à la lecture de la description détaillée qui va suivre. Ainsi, conformément à l'un des objets de la présente invention, il est maintenant proposé de nouvelles compositions cosmétiques, dermatologiques. La composition selon la présente invention comprend au moins un dérivé de triazone de formule (A) suivante : 2908306 -3- HN COOR NN 1 HNN N H COOR COOR (A) Dans laquelle les groupes R représentent un groupe 2-éthylhéxyle, De préférence, le premier filtre utilisé est le 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'- 5 éthylhexyl-l'-oxy)-1,3,5-triazine commercialisé par la société BASF sous la dénomination UVINUL T150. Le ou les composés de formule (A.) conformes à l'invention peuvent être présents dans les compositions selon l'invention à une concentration comprise entre 0,1 et 5%, en poids par rapport au poids total de la composition.
10 La composition selon l'invention comprend également un second filtre de formule hydroxybenzophénone substitué par un groupe amino, tel que défini dans la demande EP 1046391. Les benzophénones ci-dessus mentionnées correspondent aux composés de formule (B) suivante : R2 15 (B) Dans laquelle R1 et R2, indépendamment l'un de l'autre, représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C12 ou forme ensemble un cycle aminé en C5 ou C6, R5 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C12 ou un cycloalkyle en C3-C6.
20 De préférence, on utilise le 2-(4-diéthylamino-2-hydroxy-benzoyl)benzoate d'hexyle, commercialisé par la société BASF sous la dénomination Uvinul A Plus. Le ou les composés de formule (B) conformes à l'invention peuvent être présents dans les compositions selon l'invention à une concentration comprise entre 0,1 et 10%, en poids par rapport au poids total de la composition.
25 La composition selon l'invention contient également au moins un polysaccharide issu de la fermentation du sorbitol. 2908306 -4- De préférence, le polysaccharide est obtenu par voie biotechnologique. De préférence, ce polysaccharide se trouve sous une forme de gomme. De préférence, le polysaccharide est un polysaccharide anionique de poids moléculaire moyen de 2.106 D, préparé par biotechnologie à partir de substrats végétaux. Il présente une 5 structure ramifiée désacétylée dont la séquence saccharidique est composée d'acide glucuronique (I), L-fucose (II) et D-glucose (III, IV).
10 De préférence, le ou les polysaccharides conformes à l'invention sont commercialisés par la société Solabia sous la dénomination Glycofilm . Le ou les polysaccharides conformes à l'invention peuvent être présents dans les compositions selon l'invention à une concentration comprise entre 0,1 et 15%, de 15 préférence entre 0,2 et 10%, en poids par rapport au poids total de la composition. Comme indiqué précédemment, selon une caractéristique essentielle de la présente invention, il convient que les composants soient tous présents dans la composition finale dans une proportion respective telle qu'un effet de synergie au niveau de l'indice de protection conféré par l'association résultante, soit obtenu de manière notable, substantielle 20 et significative. En outre, et d'une manière générale, on notera que les rapports en dérivés de triazone sur hydroxybenzophénone substitué par un groupe amino tels que définis précédemment sont de préférence compris entre 0.2 et 2 et les rapports en dérivés de triazone sur polysaccharides tels que définis précédemment sont de préférence compris 25 entre 0.5 et 2. Ces rapports permettant le passage de la classe faible protection IP 10 à la classe protection moyenne IP 15. La composition selon l'invention peut également comprendre un composé dérivé de methoxycinnamate à titre de troisième filtre. Il s'agit de préférence du 2-Ethylhexyl 4-30 Méthoxycinnamate de formule (C) suivante : 2908306 CH =CHCù OCH2CH(CH2)3CH3 CH2CH3 (C) De préférence, ce troisième filtre est commercialisé par la société BASF sous la dénomination Uvinul MC 80.
5 Le ou les composés de formule (C) conformes à l'invention peuvent être présents dans les compositions selon l'invention à une concentration comprise entre 0,1 et 10%, en poids par rapport au poids total de la composition. Lorsque ce troisième filtre est présent dans les compositions selon l'invention, les rapports en dérivés de hydroxybenzophénone substitué par un groupe amino et 10 methoxycinnamate tels que définis précédemment sont de préférence compris entre 0.2 et 2, et les rapports en dérivés de triazone sur polysaccharides tels que définis précédemment restent inchangés, c'est-à-dire compris entre 0.5 et 2. Selon un mode préféré de réalisation de la présente invention, le support cosmétiquement acceptable dans lequel se trouvent contenus les différents types de filtres 15 est une émulsion de type huile-dans-eau. Les compositions cosmétiques antisolaires selon l'invention peuvent bien entendu contenir un ou plusieurs filtres solaires complémentaires actifs dans l'UVA et/ou l'UVB (absorbeurs), hydrophiles ou lipophiles, autres bien sûr que les deux filtres mentionnés ci-avant. Ces filtres complémentaires peuvent être notamment choisis parmi les dérivés 20 cinnamiques, des dérivés salicyliques, les dérivés du camphre ; les dérivés de triazine autres que ceux définis précédemment tels que ceux décrits dans les demandes de brevet EP863145, EP517104, EP570838 et EP796851 ; les dérivés de la benzophénone autres que ceux décrits dans le présent brevet ; les dérivés du dibenzoylméthane ; les dérivés de beta , beta '-diphénylacrylate ; les dérivés de benzimidazole autres que ceux décrits 25 précédemment ; les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque ; les polymères filtres et silicones filtres tels que ceux décrits dans la demande WO-93/04665. Comme exemples de filtres solaires complémentaires actifs dans l'UV-A et/ou l'UV-B, on peut citer : l'acide p-aminobenzoïque, 30 le p-aminobenzoate oxyéthyléné (25mo1), le p-aminobenzoate d'éthyle N-oxypropyléné -5- 2908306 -6- le p-aminobenzoate de glycérol, le salicylate d'homomenthyle, le salicylate de 2-éthylhexyle, le salicylate de triéthanolamine, 5 le salicylate de 4-isopropylbenzyle, le 4-ter-butyl-4'-méthoxy-dibenzoylméthane, le 4-isopropyl-dibenzoylméthane, le diisopropyl cinnamate de méthyle, le 4-méthoxy cinnamate d'isoamyle, 10 le 4-méthoxy cinnamate de diéthanolamine, l'anthranilate de menthyle, le 2-éthylhexyl-2-cyano-3,3'-diphénylacrylate, l'éthyl-2-cyano-3,3'-diphénylacrylate, l'acide 2-phényl benzimidazole 5-sulfonique et ses sels, 15 le 3-(4'-triméthylammonium)-benzylidèn-bornan-2-on-méthylsulfate, le 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone, le 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-sulfonate, le 2,4-dihydroxybenzophénone, le 2,2',4,4'-tétrahydroxybenzophénone, 20 le 2,2'-dihydroxy-4,4'diméthoxybenzophénone, le 2-hydroxy-4-n-octoxybenzophénone, le 2-hydroxy-4-méthoxy-4'-méthylbenzophénone, l'acide urocanique, l'acide benzène 1,4-di(3-méthylidène-10-camphosulfonique) et ses sels, 25 l'acide alpha -(2-oxoborn-3-ylidène)-tolyl-4-sulfonique et ses sels le 3-(4'-sulfo)benzylidèn-bornan-2-•one et ses sels, le 3-(4'méthylbenzylidène)-d,l-camphre, le 3-benzylidène-d,l-camphre, 2-[p-(tertiobutylamido)anilino]-4,6-bis-[(p-(2'-éthylhexyl-1'-oxycarbonyl) anilino]- 30 1,3,5-triazine, le polymère de N-[(2 et 4)-[(2-oxoborn-3-ylidèn)méthyl] benzyl]-acrylamide, le drométrizole trisiloxane (nom INCI), les polyorganosiloxanes à fonction malonate. Les compositions selon l'invention peuvent également contenir des agents de 35 bronzage et/ou de brunissage artificiels de la peau (agents autobronzants), tels que par exemple de la dihydroxyacétone (DHA). Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent encore contenir des pigments ou bien encore des nanopigments (taille moyenne des particules primaires: 2908306 -7- généralement entre 5 nm et 100 nm, de préférence entre 10 nm et 50 nm) d'oxydes métalliques enrobés ou non comme par exemple des nanopigments d'oxyde de titane (amorphe ou cristallisé sous forme rutile et/ou anatase), de fer, de zinc, de zirconium ou de cérium qui sont tous des agents photoprotecteurs UV bien connus en soi. Des agents 5 d'enrobage classiques sont par ailleurs l'alumine et/ou le stéarate d'aluminium. De tels nanopigments d'oxydes métalliques, enrobés ou non enrobés, sont en particulier décrits dans les demandes de brevets EP-A-0518772 et EP-A-0518773. Les compositions de l'invention peuvent comprendre en outre des adjuvants cosmétiques classiques notamment choisis parmi les corps gras, les solvants organiques, les 10 épaississants, les adoucissants, les antioxydants, les opacifiants, les stabilisants, les émollients, les hydroxyacides, les agents anti-mousse, les agents hydratants, les vitamines, les parfums, les conservateurs, les tensioactifs, les charges, les séquestrants, les propulseurs, les agents alcalinisants ou acidifiants, les colorants, ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique, en particulier pour la fabrication de compositions 15 antisolaires sous forme d'émulsions. Les corps gras peuvent être constitués par une huile ou une cire ou leurs mélanges, et ils comprennent également les acides gras, les alcools gras et les esters d'acides gras. Les huiles peuvent être choisies parmi les huiles animales, végétales, minérales ou de synthèse et notamment parmi l'huile de vaseline, l'huile de paraffine, les huiles de silicone, volatiles 20 ou non, les isoparaffines, les poly- alpha -oléfines, les huiles fluorées et perfluorées. De même, les cires peuvent être choisies parmi les cires animales, fossiles, végétales, minérales ou de synthèse connues en soi. Parmi les solvants organiques, on peut citer les alcools et polyols inférieurs. Les épaississants peuvent être choisis notamment parmi les homopolymères 25 d'acide acrylique réticulés, les gommes de guar et celluloses modifiées ou non telles que la gomme de guar hydroxypropylée, la méthylhydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylméthyl cellulose ou encore l'hydroxyéthylcellulose. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires et/ou leurs quantités de manière telle que les propriétés avantageuses, en 30 particulier les indices de protection solaire, attachées intrinsèquement à l'association binaire conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées. Les compositions de l'invention peuvent être préparées selon les techniques bien connues de l'homme de l'art, en particulier celles destinées à la préparation d'émulsions de 35 type huile-dans-eau ou eau-dans-huile. Cette composition peut se présenter en particulier sous forme d'émulsion, simple ou complexe (H/E, E/H, H/E/H ou E/H/E) telle qu'une crème, un lait, un gel ou un gel 2908306 -8- crème, de poudre, de bâtonnet solide et éventuellement être conditionnée en aérosol et se présenter sous forme de mousse ou de spray. Lorsqu'il s'agit d'une émulsion, la phase aqueuse de celle-ci peut comprendre une dispersion vésiculaire non ionique préparée selon des procédés connus (Bangham, Standish 5 and Watkins. J. Mol. Biol. 13, 238 (1965), FR2315991 et FR2416008). La composition cosmétique de l'invention peut être utilisée comme composition protectrice de l'épiderme humain contre les rayons ultraviolets, comme composition antisolaire ou comme produit de maquillage. Lorsque la composition cosmétique selon l'invention est utilisée pour la protection 10 de l'épiderme humain contre les rayons UV, ou comme composition antisolaire, elle peut se présenter sous forme de suspension ou de dispersion dans des solvants ou des corps gras, sous forme de dispersion vésiculaire non ionique ou encore sous forme d'émulsion, de préférence de type huile-dans-eau, telle qu'une crème ou un lait, sous forme de pommade, de gel, de gel crème, de bâtonnet solide, de stick, de mousse aérosol ou de spray.
15 Lorsque la composition est utilisée comme produit de maquillage des cils, des sourcils ou de la peau, tel que crème de traitement de l'épiderme, fond de teint, bâton de rouge à lèvres, fard à paupières, fard à joues, mascara ou ligneur encore appelé "eye liner", elle peut se présenter sous forme solide ou pâteuse, anhydre ou aqueuse, comme des émulsions huile dans eau ou eau dans huile, des dispersions vésiculaires non ioniques ou 20 encore des suspensions. A titre indicatif, pour les formulations antisolaires conformes à l'invention qui présentent un support de type émulsion huile-dans-eau, la phase aqueuse (comprenant notamment les filtres hydrophiles) représente généralement de 50 à 95% en poids, de préférence de 70 à 90% en poids, par rapport à l'ensemble de la formulation, la phase 25 huileuse (comprenant notamment les filtres lipophiles) de 5 à 50% en poids, de préférence de 10 à 30% en poids, par rapport à l'ensemble de la formulation, et le ou les (co)émulsionnant(s) de 0,5 à 20% en poids, de préférence de 2 à 10% en poids, par rapport à l'ensemble de la formulation. Comme indiqué en début de description, un autre objet de la présente invention 30 réside dans un procédé de traitement cosmétique de la peau destiné à les protéger contre les effets des rayons UV consistant à appliquer sur ceux-ci une quantité efficace d'une composition cosmétique telle que définie ci-dessus. Des exemples concrets, mais nullement limitatifs, illustrant l'invention, vont maintenant être donnés. 35

Claims (8)

REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique à usage topique, en particulier pour la photoprotection de la peau, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans un support cosmétiquement acceptable : (a) au moins un composé dérivé de triazone à titre de premier filtre, (b) au moins une hydroxybenzophénone substitué par un groupe amino à titre de deuxième filtre et (c) au moins un polysaccharide issu de la fermentation du sorbitol; lesdits composés étant présents dans lesdites compositions dans une proportion produisant une activité synergique au niveau des indices de protection conférés.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le dérivé de triazone est de formule (A) suivante : COOR COOR (A) dans laquelle les groupes R représentent un groupe 2-éthylhéxyle.
3. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que le dérivé de triazone est présent dans les compositions à une concentration comprise entre 0,1 et 5%, en poids par rapport au poids total de la composition.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, 25 caractérisée par le fait que l'hydroxybenzophénone substitué par un groupe amino est de formule (B) suivante : COOR 2908306 12 R1 10 15 20 (B) dans laquelle R1 et R2, indépendamment l'un de l'autre, représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C12 ou forme ensemble un cycle aminé en C5 ou C6, 5 R5 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C12 ou un cycloalkyle en C3-C6.
5. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que l'hydroxybenzophénone est le 2-(4-diéthylamino-2-hydroxy-benzoyl)benzoate d'hexyle.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'hydroxybenzophénone est présente dans les compositions selon l'invention à une concentration comprise entre 0,1 et 10%, en poids par rapport au poids total de la composition.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polysaccharide issu de la fermentation du sorbitol est anionique, ramifié et desacétylé, et comprend au moins les saccharides suivants : le L-fucose, le D-glucose et l'acide glucuronique.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le ou les polysaccharides sont présents dans les compositions à une concentration comprise entre 0,1 et 15%, de préférence entre 0,2 et 10%, en poids par rapport au poids total de la composition. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que les rapports en dérivés de triazone sur hydroxybenzophénone substitué par un groupe amino sont compris entre 0.2 et 2 et les rapports en dérivés de triazone sur polysaccharides sont compris entre 0.5 et 2. 2908306 13 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la composition comprend (b2) au moins un composé dérivé de méthoxycinnamate à titre de troisième filtre. 5 12. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que le composé dérivé de méthoxycinnamate est l'éthylhexyl 4-méthoxycinnamate. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le composé dérivé de méthoxycinnamate est présent dans les 10 compositions à une concentration comprise entre 0,1 et 10%, en poids par rapport au poids total de la composition. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que ledit support cosmétiquement acceptable se présente sous la 15 forme d'une émulsion de type huile-dans-eau. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes,, caractérisée par le fait qu'elle comprend en outre un ou plusieurs filtres organiques complémentaires actifs dans l'UV-A et/ou UV-B, hydrophiles ou lipophiles, différents 20 desdits premier et deuxième filtres. 16. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que lesdits filtres organiques complémentaires sont choisis parmi les dérivés cinnamiques, des dérivés salicyliques, les dérivés du camphre, les dérivés de triazine autres que ceux définis 25 dans les revendications précédentes, les dérivés de benzimidazole autres que ceux définis dans les revendications précédentes, les dérivés de la benzophénone, les dérivés du dibenzoylméthane, les dérivés de beta , beta '-diphénylacrylate, les dérivés de l'acide paminobenzoïque, les polymères filtres et silicones filtres. 30 17. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend en outre, à titre d'agents photoprotecteurs UV complémentaires, des pigments ou des nanopigments d'oxydes métalliques, enrobés ou non. 18. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes,, caractérisée par le fait qu'elle comprend en outre au moins un adjuvant choisi parmi les 2908306 14 corps gras, les solvants organiques, les épaississants, les adoucissants, les antioxydants, les opacifiants, les stabilisants, les émollients, les hydroxyacides, les agents anti-mousse, les agents hydratants, les vitamines, les parfums, les conservateurs, les tensioactifs, les charges, les séquestrants, les polymères, les propulseurs, les agents alcalinisants ou 5 acidifiants, les colorants. 19. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes,, caractérisée par le fait qu'il s'agit d'une composition protectrice de l'épiderme humain ou d'une composition antisolaire et qu'elle se présente sous forme d'une dispersion vésiculaire 10 non ionique, d'une émulsion, en particulier d'une émulsion de type huile-dans-eau, d'une crème, d'un lait, d'un gel, d'un gel crème, d'une suspension, d'une dispersion, d'une poudre, d'un bâtonnet solide, d'une mousse ou d'un spray. 20. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, 15 caractérisée par le fait qu'il s'agit d'une composition de maquillage des cils, des sourcils ou de la peau et qu'elle se présente sous forme solide ou pâteuse, anhydre ou aqueuse, d'une émulsion, d'une suspension ou d'une dispersion. 21. Utilisation de la composition définie selon l'une quelconque des revendications 20 1 à 20 pour la fabrication de compositions cosmétiques pour la protection de la peau contre le rayonnement ultraviolet, en particulier le rayonnement solaire. 22. Procédé de traitement cosmétique pour protéger la peau contre le rayonnement ultraviolet, en particulier le rayonnement solaire, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer 25 sur ceux-ci une quantité efficace d'une composition telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 20.
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2953398A1 (fr) * 2009-12-03 2011-06-10 Oreal Utilisation d'un polymere saccharidique riche en fucose, glucose et acide glucuronique comme agent tenseur de la peau
US10806769B2 (en) 2016-03-31 2020-10-20 Gojo Industries, Inc. Antimicrobial peptide stimulating cleansing composition
US10874700B2 (en) 2016-03-31 2020-12-29 Gojo Industries, Inc. Sanitizer composition with probiotic/prebiotic active ingredient
CN115006333A (zh) * 2022-07-22 2022-09-06 杭州原极品牌管理有限公司 一种舒缓和抗衰组合物及其应用
US11564879B2 (en) 2016-11-23 2023-01-31 Gojo Industries, Inc. Sanitizer composition with probiotic/prebiotic active ingredient

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050031556A1 (en) * 2001-12-20 2005-02-10 Beiersdorf Ag Cosmetic or dermatological light-protective formulation comprising a hydroxybenzophenone and a benzoxazole derivative
US20050048009A1 (en) * 2001-12-20 2005-03-03 Beiersdorf Ag Cosmetic or dermatological light-protective formulation comprising a water-soluble UV filter substance and a benzoxazole derivative
US20050189377A1 (en) * 2003-11-17 2005-09-01 Beiersdorf Ag Dispenser and cosmetic or dermatological preparation comprising an auxiliary for use with dispenser
EP1752135A1 (fr) * 2005-08-09 2007-02-14 Beiersdorf Aktiengesellschaft Préparation cosmétique contenant des filtres UV

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050031556A1 (en) * 2001-12-20 2005-02-10 Beiersdorf Ag Cosmetic or dermatological light-protective formulation comprising a hydroxybenzophenone and a benzoxazole derivative
US20050048009A1 (en) * 2001-12-20 2005-03-03 Beiersdorf Ag Cosmetic or dermatological light-protective formulation comprising a water-soluble UV filter substance and a benzoxazole derivative
US20050189377A1 (en) * 2003-11-17 2005-09-01 Beiersdorf Ag Dispenser and cosmetic or dermatological preparation comprising an auxiliary for use with dispenser
EP1752135A1 (fr) * 2005-08-09 2007-02-14 Beiersdorf Aktiengesellschaft Préparation cosmétique contenant des filtres UV

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2953398A1 (fr) * 2009-12-03 2011-06-10 Oreal Utilisation d'un polymere saccharidique riche en fucose, glucose et acide glucuronique comme agent tenseur de la peau
US10806769B2 (en) 2016-03-31 2020-10-20 Gojo Industries, Inc. Antimicrobial peptide stimulating cleansing composition
US10874700B2 (en) 2016-03-31 2020-12-29 Gojo Industries, Inc. Sanitizer composition with probiotic/prebiotic active ingredient
US11633451B2 (en) 2016-03-31 2023-04-25 Gojo Industries, Inc. Antimicrobial peptide stimulating cleansing composition
US11998575B2 (en) 2016-03-31 2024-06-04 Gojo Industries, Inc. Sanitizer composition with probiotic/prebiotic active ingredient
US11564879B2 (en) 2016-11-23 2023-01-31 Gojo Industries, Inc. Sanitizer composition with probiotic/prebiotic active ingredient
CN115006333A (zh) * 2022-07-22 2022-09-06 杭州原极品牌管理有限公司 一种舒缓和抗衰组合物及其应用

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