FR2902439A1 - Arn de transfert chimerique et son utilisation pour la production d'arn par une cellule - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne l'utilisation d'un acide nucléique codant un ARN de transfert (ARNt) chimérique, lequel ARNt chimérique provient de la modification d'un ARNt par insertion d'un ARN dans la tige-boucle de l'anticodon dudit l'ARNt et/ou par substitution de tout ou partie de la tige boucle de l'anticodon dudit l'ARNt par un ARN, pour la production dudit ARN, ou d'une partie dudit ARN, dans une cellule.
Description
La présente invention concerne, en particulier, l'utilisation d'un ARNt
chimérique, comprenant un ARN, pour la production dudit ARN par une cellule. A l'heure actuelle, la production d'ARN en grandes quantités fait appel, pour l'essentiel, à trois technologies distinctes : la synthèse chimique, la synthèse enzymatique in vitro, et la purification d'ARN produits in vivo. La synthèse chimique (Marshal & Kaiser (2004), Curr. Opin. Chem. Biot. 8 : 222-229) permet de produire une molécule d'ARN dans des quantités de l'ordre de 100 pg à 10 mg. Cette technologie est cependant limitée à des molécules relativement courtes, comprenant en général moins de 50 ribonucléotides, et ce d'autant plus que la synthèse est réalisée à grande échelle, i.e. pour des quantités supérieures au milligramme. Cette technologie est en outre relativement coûteuse. La synthèse enzymatique in vitro permet de produire des molécules d'ARN en utilisant une enzyme purifiée, une matrice d'ADN et des ribonucléotides triphosphates (Milligan et al. (1987) Nucleic Acids Res. 15: 8783-8798).
Contrairement à la synthèse chimique il n'y a pas de limite de taille des molécules synthétisées. Toutefois, pour de grandes quantités, son utilisation reste délicate avec des rendements de production très variables et fortement dépendants de la séquence des molécules d'ARN à produire. De plus, la purification s'avère laborieuse et nécessite notamment de multiples électrophorèses et électroélutions. Cette technologie est également relativement coûteuse. Enfin, la purification d'ARN produits in vivo permet principalement d'obtenir des molécules d'ARN naturellement produites par les cellules et relativement abondantes, telles que des ARNt (Meinnel et al. (1988) Nucl. Acids Res. 16 : 80958096 ; Normanly et al. (1986) Proc. Nat/. Acad. Sci. 83 : 6548-6552 ; Tisne et al. (2000) RNA 6 : 1403-1412), la partie ribonucléotidique de la ribonucléase P (Meinnel & Blanquet (1995) J. Biol. Chem. 270: 15908-15914) ou l'ARNtm (Gaudin et al. (2003) J. Mol. Biol. 331 : 457-471). Cette technologie n'a jamais été appliquée systématiquement à des ARN autre que des ARN naturels, notamment en raison d'obstacles techniques prévisibles importants comme l'instabilité des ARN produits, la faiblesse du rendement d'expression ou les difficultés de purification. Un objet de l'invention est donc de fournir un moyen de production d'ARN dépourvu des inconvénients rencontrés pour les technologies mentionnées ci-dessus.
Les ARNt sont des molécules fondamentales de la biosynthèse peptidique qui, une fois chargés de leurs acides aminés respectifs par les aminoacyl-ARNt synthétases, assurent, grâce au ribosome, la traduction du message génétique porté par les ARN messagers en séquences peptidiques (Hopper & Phisicky (2003), Genes dev. 17 :162-180 ). Le document Medina & Joshi (1999) Nucl. Acids Res. 27 : 1698-1708 décrit un ARNt chimérique dans lequel un ribozyme est inséré entre deux bases successives de la boucle de l'anticodon de l'ARNtL"3 humain. Toutefois, cet ARNt chimérique est produit in vitro avec les inconvénients inhérents à cette technologie mentionnés ci- dessus. La présente invention découle de la mise en évidence inattendue qu'il est possible de produire des quantités importantes d'une molécule d'ARN à partir de cellules exprimant un ARNt modifié, par exemple de façon qu'une partie de la tige-boucle de l'anticodon soit remplacée par la séquence codante de la molécule d'ARN.
L'ARNt modifié contenant la molécule d'ARN est aisément purifié, en grande quantité, à partir des cellules, la molécule d'ARN à produire pouvant ensuite être excisée de l'ARNt chimérique. La présente invention concerne ainsi l'utilisation d'un acide nucléique codant un ARN de transfert (ARNt) chimérique, lequel ARNt chimérique provient de la modification d'un ARNt par insertion d'un ARN dans la tige-boucle de l'anticodon dudit l'ARNt et/ou par substitution de tout ou partie de la tige boucle de l'anticodon dudit l'ARNt par un ARN, pour la production dudit ARN, ou d'une partie dudit ARN, dans une cellule. Comme on l'entend ici, le terme production de l'ARN se réfère à la production de l'ARN en lui-même, ou d'une partie de cet ARN, mais également à la production de l'ARN au sein de l'ARNt chimérique ou d'une partie de cet ARNt chimérique. De préférence, la production se fait à partir de la transcription de l'acide nucléique par la cellule. La transcription de l'acide nucléique conduit à l'ARNt chimérique. Si nécessaire, cet ARNt chimérique peut être clivé dans ou hors de la cellule pour libérer l'ARN. Dans un mode de réalisation particulier de l'invention, l'ARN défini ci-dessus substitue tout ou une partie de la tige-boucle de l'anticodon comprise entre le premier ribonucléotide, inclus, de la tige-boucle de l'anticodon et le dernier ribonucléotide, inclus, de la tige-boucle de l'anticodon.
L'utilisation selon l'invention d'un acide nucléique codant ARNt chimérique tel que défini ci-dessus dans le cadre de la production de l'ARN est particulièrement avantageuse car la présence de la partie ARNt, ou châssis ARNt, permet notamment de produire l'ARN (inclus dans l'ARNt chimérique) avec un rendement supérieur à celui qui serait obtenu en l'absence de la partie ARNt, et de protéger l'ARN (inclus dans l'ARNt chimérique) d'une dégradation, notamment liée à certains composants cellulaires. ARNt Les caractéristiques générales d'un ARNt sont bien connues de l'homme du métier. D'une manière préférée, un ARNt est formé d'une unique chaîne ribonucléotidique qui est susceptible de se replier pour adopter une structure secondaire caractéristique dite en trèfle. Cette structure secondaire caractéristique comprend : (i) une tige acceptrice composée des 7 premiers ribonucléotides du côté 5' de la chaîne ribonucléotidique et des 7 ribonucléotides précédant les 4 derniers ribonucléotides du côté 3' de la chaîne ribonucléotidique, formant ainsi une structure double brin comprenant 6 ou 7 paires de ribonucléotides, les ribonucléotides constitués par le premier ribonucléotide du côté 5' de la chaîne ribonucléotidique et le ribonucléotide précédant les 4 derniers ribonucléotides du côté 3' de la chaîne ribonucléotidique pouvant ne pas être appariés ; (ii) un bras D constitué de 4 paires de ribonucléotides et une boucle D constituée de 8 à 10 ribonucléotides, formés par le repliement d'une partie de la chaîne ribonucléotidique suivant les 7 premiers ribonucléotides du côté 5' de la chaîne ribonucléotidique ; (iii) une tige de l'anticodon constituée de 5 paires de ribonucléotides et une boucle de l'anticodon constituée de 7 ribonucléotides (tige-boucle de l'anticodon), formées par le repliement d'une partie de la chaîne ribonucléotidique suivant le bras D et la boucle D ; (iv) une boucle variable constituée de 4 à 21 ribonucléotides, formée par une partie de la chaîne ribonucléotidique suivant le tige de l'anticodon et la boucle de l'anticodon ; (v) un bras T constitué de 5 paires de ribonucléotides et une boucle T constituée de 8 ribonucléotides, formés par le repliement d'une partie de la chaîne ribonucléotidique suivant la boucle variable et précédant les ribonucléotides du côté 3' de la chaîne ribonucléotidique qui participent à la constitution de la tige acceptrice. Comme on l'entend ici, une paire de ribonucléotides est formée de l'appariement non covalent des bases puriques et pyrimidiques des deux ribonucléotides grâce à des liaisons faibles, telles que des liaisons hydrogènes, qui peuvent notamment être des liaisons de type Watson-Crick bien connues de l'homme du métier. De manière préférée également, depuis le côté 5' en direction du côté 3', 2 ribonucléotides sont présents entre les 7 premiers ribonucléotides du côté 5' de la chaîne ribonucléotidique et le bras et la boucle D, 1 ribonucléotide est présent entre le bras et la boucle D, d'une part, et la tige et la boucle de l'anticodon, d'autre part, 1 ribonucléotide est présent entre tige et la boucle de l'anticodon, d'une part, et la boucle variable, d'autre part. De manière préférée toujours, et selon la numérotation bien connue de l'homme du métier définie par Sprinzl et al. (1998) "Compilation of tRNA sequences and sequences of tRNA genes". Nucleic Acids Res. 26 : 148û153, l'ARNt comprend 17 ribonucléotides, assurant la structure tridimensionnelle de l'ARNt et la reconnaissance par les enzymes cellulaires, à savoir : U8, A14, (A ou G)15, G18, G19, A21, G53, U54, U55, C56, (A ou G)57, A58, (C OU U)60, C61, C74, C75, A76. Les ribonucléotides indiqués correspondent à la séquence de l'ARNt tel que transcrit avant modifications post-transcriptionnelles éventuelles de certains ribonucléotides par la machinerie cellulaire. En particulier, l'ARNt défini ci-dessus peut-être sélectionné parmi le groupe constitué des ARNt d'archée, de bactérie, de virus, de protozoaire, de champignon, d'algue, de plante ou d'animal. Les ARNt utilisables selon l'invention comprennent également l'ensemble des ARNt décrit par Sprinzl et al. (1998) "Compilation of tRNA sequences and sequences of tRNA genes". Nucleic Acids Res. 26 : 148û153 ou ceux disponibles sur le site : http://www.uni-bayreuth.de/departments/biochemie/trna/.
Dans le cadre de l'invention, le terme ARNt englobe également des structures obtenues en modifiant un ARNt tel qu'il est défini ci-dessus ou des variants naturels d'un ARNt tel qu'il est défini ci-dessus, sous réserve que ces structures modifiées ou ces variants conservent les fonctionnalités de l'ARNt non modifié, à savoir notamment l'interaction avec des protéines telles que le facteur EF- t Tu (voir par exemple Rodnina et al. (2005) FEBS. Lett. 579: 938-942) ou la CCAse (voir par exemple Augustin et al. (2003) J. Mol. Biol. 328: 985-994) ARN L'ARN selon l'invention est une chaîne ribonucléique quelconque, qui de préférence comprend de 6 à 5 000 ribonucléotides, plus préférentiellement de 6 à 1 000 ribonucléotides, et plus préférentiellement encore de 6 à 300 ribonucléotides. Dans un autre mode de réalisation particulier de l'invention, tout ou partie de l'ARN défini ci-dessus est choisi dans la liste constituée d'un ARN antisens, d'un ARN interférent, d'un aptamère, d'un ribozyme, d'un ARN viral, d'un ARN ribosomique, et d'un ARN nucléolaire. On désigne par ARN antisens un ARN susceptible de se lier à une séquence nucléique cible (ADN ou ARN) de façon à limiter ou à empêcher son fonctionnement, en particulier les ARN antisens peuvent se lier à un ARN messager cible de façon à empêcher sa traduction (voir par exemple Tafech et al. (2006) Curr.
Med. Chem. 13 : 863-881). On désigne par ARN interférent un ARN susceptible d'empêcher ou de limiter l'expression d'un gène cible par le phénomène d'interférence (voir par exemple Tafech et al. (2006) Curr. Med. Chem. 13 : 863-881). On désigne par aptamère un ARN susceptible de se lier à un composé 20 cible, telle qu'une macromolécule biologique, par exemple de nature protéique. (voir par exemple Nimjee et al. (2005) Ann. Rev. Med. 56 : 555-583). On désigne par ribozyme un ARN susceptible de catalyser une ou plusieurs réactions chimiques (voir par exemple Fiammenga & Jaschke (2005) Curr. Opin. Biotechnol. 16 : 614-621). 25 On désigne par ARN viral un ARN ou une partie d'ARN portée ou codée par un virus. On désigne respectivement par ARN ribosomique et ARN nucléolaire , un ARN ou une partie d'ARN constitutif du ribosome ou du nucléole. Dans un autre mode de réalisation particulier de l'invention, l'ARN est 30 structuré. On désigne par ARN structuré un ARN susceptible d'adopter une structure secondaire et éventuellement une structure tertiaire préférentielle.
Dans un autre mode de réalisation particulier de l'invention, l'ARN comprend une étiquette de purification, l'étiquette de purification étant de préférence choisie dans le groupe constitué d'un ribozyme ou d'un aptamère. On désigne par étiquette de purification un motif, de préférence de nature ribonucléotidique, susceptible de favoriser la séparation, par exemple une séparation par affinité, de l'ARNt chimérique qui le comprend, du milieu dans lequel il se trouve. Le ribozyme est de préférence choisi dans le groupe constitué d'un ribozyme en épingle à cheveux (hairpin), d'un ribozyme à tête de marteau (hammerhead) ou d'un leadzyme (voir par exemple Doherty & Doudna (2000) Ann. Rev Biochem. 69 : 597-615). L'aptamère est de préférence choisi dans le groupe constitué d'un aptamère de liaison à l'avidine, au dextran (sephadexTM), à la biotine ou à l'arginine.
ARNt chimérique De préférence, lorsque l'ARN substitue tout ou une partie de la tige-boucle de l'anticodon comprise entre le premier ribonucléotide, inclus, de la tige-boucle de l'anticodon et le dernier ribonucléotide, inclus, de la tige-boucle de l'anticodon, l'ARNt chimérique est tel que les deux ribonucléotides qui suivent le ribonucléotide qui précède la tige-boucle de l'anticodon dans l'ARNt avant modification sont appariés avec les deux ribonucléotides qui précèdent le ribonucléotide qui suit la tige boucle de l'anticodon dans l'ARNt avant modification. Ainsi, dans un cas particulier, l'ARNt chimérique est tel que les deux paires de bases de l'extrémité de la tige de l'anticodon dirigée vers le bras T et le bras D de I'ARNt sont conservées. Dans un autre cas particulier l'ARNt chimérique est tel que les deux premiers ribonucléotides de l'ARN s'apparient aux deux derniers ribonucléotides de l'ARN. De préférence, l'ARNt chimérique défini ci-dessus présente la formule (I) suivante : i A C C N NûN '2 XûZ XùZ XùZ 5XùZ X ù Z rrr^ (N) NRS U XùZZ5ZZZC NA (N) AXXXrXN ~~ii 55 R G ~6 ira N XXXXG U Ü C GNä N AllZZ IJXùZ R (N)() XùZ 1
R dans laquelle : - A représente l'adénine ou un de ses analogues, C représente la cytosine ou un des 5 ses analogues, G représente la guanosine ou un de ses analogues et U représente l'uridine ou un de ses analogues, - chacun des N, identiques ou différents, représente un ribonucléotide quelconque, - chacun des (N), identiques ou différents, représente un ribonucléotide quelconque, qui peut être présent ou absent, 10 - R représente A ou G, ou leurs analogues, - Y représente U ou C, ou leurs analogues - chacun des X-Z, identiques ou différents, représente une paire A-U, U-A, G-C, C-G, G-U ou U-G, ou leurs analogues, - les ribonucléotides N en position 1 et N en position 72 peuvent être appariés ou 15 non, - RI représente une séquence de 3 à 20 ribonucléotides, - R2 représente l'ARN inséré, à savoir une séquence de 6 à 5 000 ribonucléotides, plus préférentiellement de 6 à 1 000 ribonucléotides, et plus préférentiellement encore de 6 à 300 ribonucléotides. 20 Comme on l'entend ici, le terme analogue définit des éventuels dérivés du ribonucléotide provenant de l'activité d'enzymes de modification posttranscriptionnelles d'ARNt de la cellule dans laquelle ils sont produits. Les analogues des ribonucléotides A, C, G et U que l'on peut trouver dans un ARNt dépendent de la cellule dans laquelle est produit cet ARNt et de la position du ribonucléotide 7 considéré dans l'ARNt. Un grand nombre d'analogues sont donnés dans Sprinzl et al. (1998) "Compilation of tRNA sequences and sequences of tRNA genes". Nucleic Acids Res., 26, 148ù153 et sur la base de données "RNA modification database" (http://medstat.med.utah.edu/RNAmods/). Les analogues de A peuvent être plus particulièrement sélectionnés dans le groupe constitué de la 1-méthyl-A, de l'inosine et de la 2'-O-méthyl-A. Les analogues de C peuvent être plus particulièrement sélectionnés dans le groupe constitué de la 5-méthyl-C et de la 2'-O-methyl-C. Les analogues de G peuvent être plus particulièrement sélectionnés dans le groupe constitué de la 7-méthyl-G et de la 2'-O-méthyl-G. Les analogues de U peuvent être plus particulièrement sélectionnés dans le groupe constitué de la pseudouridine, de la ribothymidine, de la 2'-O-méthyl-ribothymidine, de la dihydrouridine, de la 4-thiouridine et de la 3-(3-amino-3-carboxypropyl)-uridine. Dans la formule ci-dessus, qui utilise les conventions bien connues de l'homme du métier de représentation des ARNt, les liaisons covalentes qui relient entre eux les ribonucléotides de la chaîne ribonucléique ne sont pas représentées et les traits entre les ribonucléotides N-N, X-Z et C-G représentent des liaisons faibles, de préférence de type hydrogène. En revanche, les traits reliant R2 à x et Z et RI à N et X représentent des liaisons covalentes. A titre d'exemple une représentation générale d'un ARNt chimérique selon l'invention est ainsi donnée dans la Figure 1. De manière préférentielle, l'ARNt chimérique défini ci-dessus présente l'une des formules suivantes : A C C G G-C C-G C-G C-G G-C G.0 D G A AU A-U GUCCCUGAA C CUCG G i ~AGGG T C G DA GAGC A U G-CGG 7G A C C A G-C G-C C-G U-A A-U C-G D GA AUG-CUGCCC UGA A D CUCG Gm ~CAGG T C ~ I ~It C-G `/ R3 C-G \R3 GDDAGAGCA V7 G-CGm 7G25 A C C G G-C C-G C-G C-G G-C G.0 D G A AU A-U GUCCC U G AA
C CUCG 11111 G 1 1 1 1 CCAGGG T tp C G D AGAGCA U G-CGG 7G C-G G-C G-C C-G C-G G-C A C C A G-C G-C C-G U-A A-U C-G U G-C U GA D G A A UGÇÇÇ A D CUCG CAGG C Gm 1 1 1 1 T l(I G GAGCA DDA G-CG m7 7G C-G G G-C G-C C-G C -G G-C AUGA G U AU GA G U (V) A C C G G-C C-G C-G C-G G-C G.0 U A-U
DGA A GUCCCUGAA C CUCG CAGGG i~r C G 1111 C
G D AGAGCA U G-CGG 7G C-G G-C G-C C-G Ac UA C-G U A G-C G C A AA A AA CCAGCUC Ç A GU_GGGUCGAGU_AAC G-C 1 / C-G R3
G-C AU UG
A A GAU dans lesquelles : - D représente la dihydrouridine, - Gm représente la 2'-O-méthyl-guanosine A C C A G-C G-C C-G U-A A-U C-G G-C U UGCCC UGA A D G A A D CUCG CAGG C Gm 1 1 1 1 T '!'
GDDAGAGCA V7 G-CG Gm7G C-G G-C G-C C-G Ac UA C-G U A G-C C GA AA A A CCAGCUC A AGU-GGGUCGÂGU_AAC G-C 1 / C-G R3 G-C
 U A A GAU L - T représente la ribothymidine, - représente la pseudouridine, - m'G représente la 7-méthyl-guanine, - V7 représente la 3-(3-amino-3-carboxypropyl)-uridine, - R3 représente une séquence de 6 à 5 000 ribonucléotides, plus préférentiellement de 6 à 1 000 ribonucléotides, et plus préférentiellement encore de 6 à 300 ribonucléotides. Les formules (II), (IV) et (VI) représentent un ARNtLys3 humain modifié. Les formules (III), (V) et (VII) représentent un ARNtmMet d'E. coli modifié. Dans les formules (IV) et (V) la partie ARNt est liée à un aptamère se liant au dextran (sephadexTM). Dans les formules (VI) et (VII) la partie ARNt est liée à un aptamère se liant à la streptavidine. Par ailleurs, dans les formules (II), (IV) et (VI) le point entre les ribonucléotides G et U de la tige acceptrice signifie qu'ils sont liés par l'intermédiaire de deux liaisons hydrogène dans un appariement de type non Watson-Crick, cette notation est bien connue de l'homme du métier. Dans un autre mode de réalisation particulier de l'invention, l'ARNt chimérique défini cidessus ne comprend pas la tige de l'anticodon essentiellement intacte de l'ARNt dont il provient. Ceci signifie, notamment, que dans l'ARNt chimérique, entre le ribonucléotide qui précède la tige-boucle de l'anticodon dans l'ARNt avant modification et le ribonucléotide qui suit la tige boucle de l'anticodon dans l'ARNt avant modification, la tige de l'anticodon de l'ARNt avant modification n'est plus présente. Cellule La cellule dans lequel est produit l'ARNt peut être une cellule de tout type, 25 eucaryote ou procaryote. De préférence, la cellule est une cellule de type bactérien. De manière particulièrement préférée la cellule est de type Escherichia coli.
Acide nucléique Dans un autre mode de réalisation particulier de l'invention, l'acide nucléique 30 codant pour l'ARNt chimérique défini ci-dessus est un ADN. De préférence, cet ADN est compris dans un vecteur d'expression comprenant un promoteur et un terminateur liés de manière opérationnelle à l'acide nucléique, ainsi qu'une origine de réplication et un marqueur de sélection. t De préférence, l'acide nucléique défini ci-dessus est introduit dans la cellule au sein de laquelle il exprime un ARNt chimérique tel que défini ci-dessus. Les moyens d'introduction et d'expression d'un acide nucléique dans une cellule sont bien connus de l'homme du métier.
La présente invention concerne également un ARNt chimérique tel que défini ci-dessus. La présente invention concerne également un acide nucléique codant pour un ARNt chimérique tel que défini ci-dessus. La présente invention concerne également un vecteur d'expression comprenant un acide nucléique tel que défini ci-dessus, un promoteur et un terminateur, liés de manière opérationnelle à l'acide nucléique, ainsi qu'une origine de réplication et un marqueur de sélection. La présente invention concerne également une cellule comprenant un acide nucléique tel que défini ci-dessus ou un vecteur d'expression tel que défini ci-dessus. 15 De préférence, la cellule est une bactérie, notamment du type E. coll. La présente invention concerne également un deuxième acide nucléique, adapté à la préparation d'un acide nucléique tel que défini ci-dessus, comprenant, dans le sens 5'-3', au moins : (i) une séquence codant pour une partie d'un ARNt s'étendant de l'extrémité 5' dudit 20 ARNt au ribonucléotide précédant le premier ribonucléotide de la tige de l'anticodon ou à un ribonucléotide de la tige ou de la boucle de l'anticodon ; (ii) éventuellement une séquence codant pour tout ou partie d'une étiquette de purification ; (iii) au moins un site de coupure d'une enzyme de restriction ; 25 (iv) éventuellement une séquence codant pour tout ou partie d'une étiquette de purification ; (v) une séquence codant pour une partie de l'ARNt s'étendant d'un ribonucléotide de la tige ou de la boucle de l'anticodon en aval du ribonucléotide de (i) ou du ribonucléotide suivant le dernier ribonucléotide de la tige de l'anticodon à l'extrémité 30 3' dudit ARNt. sous réserve que la séquence du deuxième acide nucléique dans son ensemble ne soit pas la séquence codante de l'ARNt. De préférence, dans le deuxième acide nucléique tel que défini ci-dessus, adapté à la préparation d'un acide nucléique tel que défini ci-dessus, la séquence  définie en (i) s'étend de l'extrémité 5' dudit ARNt au deuxième ribonucléotide de la tige de l'anticodon et la séquence définie en (ii) s'étend de l'avant dernier ribonucléotide de la tige de l'anticodon à l'extrémité 3' dudit ARNt. De préférence, la séquence du deuxième acide nucléique tel que défini ci- dessus, adapté à la préparation d'un acide nucléique tel que défini ci-dessus, est choisie parmi le groupe constitué de : - SEQ ID NO : 1 ; - SEQ ID NO : 2 ; - SEQ ID NO : 3 ; - SEQ ID NO : 4 ; - SEQ ID NO : 5 ; - SEQ ID NO : 6. SEQ ID NO : 1 est adapté à la préparation d'un ARNt chimérique de formule (II). SEQ ID NO : 2 est adapté à la préparation d'un ARNt chimérique de formule (III).
SEQ ID NO : 3 est adapté à la préparation d'un ARNt chimérique de formule (IV) SEQ ID NO : 4 est adapté à la préparation d'un ARNt chimérique de formule (V) SEQ ID NO : 5 est adapté à la préparation d'un ARNt chimérique de formule (VI) SEQ ID NO : 6 est adapté à la préparation d'un ARNt chimérique de formule (VII) La présente invention concerne également un vecteur d'expression comprenant un deuxième acide nucléique tel que défini ci-dessus, adapté à la préparation d'un acide nucléique tel que défini ci-dessus, un promoteur et un terminateur, liés de manière opérationnelle à l'acide nucléique, ainsi qu'une origine de réplication et un marqueur de sélection. La séquence de ce vecteur d'expression est de préférence choisie parmi le groupe constitué de : -SEQ IDNO:7; - SEQ ID NO : 8 ; -SEQ ID NO : 9 ; - SEQ ID NO : 10 ; - SEQ ID NO : 11 ; - SEQ ID NO : 12. SEQ ID NO : 7 à 12 comprennent respectivement SEQ ID NO : 1 à 6. De préférence, dans les vecteurs ci-dessus, le promoteur est choisi dans le groupe constitué des promoteurs lpp, lac, tac et trc et ara d'E. coli, du promoteur pL du bactériophage lambda ou du promoteur du bactériophage T7.
De préférence, dans les vecteurs ci-dessus, le terminateur est un terminateur d'opérons d'ARN ribosomiques, notamment choisi dans le groupe constitué de rrnA, de rrnB et de rmC. De préférence, dans les vecteurs ci-dessus, le marqueur de sélection est un gène de résistance à un antibiotique, notamment choisi dans le groupe constitué d'un gène de résistance à l'ampicilline, à la kanamycine ou au chloramphénicol. La présente invention concerne également un procédé de production d'un ARN dans lequel : - on cultive des cellules transformées par un acide nucléique tel que défini ci-10 dessus ; - on récupère l'ARNt chimérique à partir des cellules cultivées ou du surnageant de culture des cellules cultivées, - éventuellement on clive l'ARNt chimérique pour récupérer l'ARN à produire sous forme isolée. 15 La présente invention concerne également un kit destiné à la production d'un ARN à l'aide d'un ARNt chimérique le comprenant, lequel kit comprend au moins : - un vecteur d'expression comprenant un deuxième acide nucléique tel que défini ; - un moyen de clivage d'un ARNt chimérique permettant de libérer l'ARN à produire ; - éventuellement au moins une enzyme de restriction coupant au niveau du site de 20 restriction défini ci-dessus ; - éventuellement des cellules aptes à être transformées par un acide nucléique et à produire un ARNt chimérique. Le kit ci-dessus peut également contenir un ligand de purification se liant à l'étiquette de purification comprise le cas échéant dans l'ARNt chimérique. 25 Dans un mode de réalisation particulier du kit défini ci-dessus, le vecteur d'expression est un plasmide bactérien et les cellules sont des bactéries. Dans un autre mode de réalisation particulier du kit tel que défini ci-dessus, le moyen de clivage est constitué de RNase H et de deux oligonucléotides complémentaires respectivement à une partie de la séquence de l'ARNt chimérique 30 précédant l'extrémité 5' de l'ARN à produire et à une partie de la séquence de l'ARNt chimérique suivant l'extrémité 3' de l'ARN à produire. Avantageusement, la RNase dégrade les hybrides oligonucléotide-ARN, ce qui libère l'ARN. Dans un mode de réalisation préféré du kit tel que défini ci-dessus : - les bactéries sont de type Escherichia coli ; - le vecteur d'expression est représenté par SEQ ID NO : 7 et les oligonucléotides sont représentés par SEQ ID NO : 13 et SEQ ID NO : 14, ou - le vecteur d'expression est représenté par SEQ ID NO : 8 et les oligonucléotides 5 sont représentés par SEQ ID NO : 15 et SEQ ID NO : 16, ou - le vecteur d'expression est représenté par SEQ ID NO : 9 et les oligonucléotides sont représentés par SEQ ID NO : 13 et SEQ ID NO : 14, ou - le vecteur d'expression est représenté par SEQ ID NO : 10 et les oligonucléotides sont représentés par SEQ ID NO : 15 et SEQ ID NO : 16, ou 10 - le vecteur d'expression est représenté par SEQ ID NO : 11 et les oligonucléotides sont représentés par SEQ ID NO : 13 et SEQ ID NO : 14, ou - le vecteur d'expression est représenté par SEQ ID NO : 12 et les oligonucléotides sont représentés par SEQ ID NO : 15 et SEQ ID NO : 16. L'invention concerne également l'utilisation d'un ARNt chimérique tel que 15 défini ci-dessus, pour résoudre la structure tridimensionnelle de l'ARN inséré ou substitué, en appliquant la technique de la résonance magnétique nucléaire à une solution de l'ARNt chimérique ou en appliquant la technique de la diffraction aux rayons X à des cristaux de l'ARNt chimérique. En effet, avantageusement, la structure de l'ARN inséré ou substitué est 20 conservée dans l'ARNt chimérique par rapport à l'ARN sous forme isolée.De plus, dans le cadre de la cristallographie, la présence de la partie ARNt peut favoriser la cristallisation de l'ARNt chimérique dans son ensemble. En outre, si un ARNt de structure cristallographique connue est utilisé pour la production de l'ARNt chimérique, alors les données de structure cristallographique de l'ARNt peuvent être 25 utilisées pour la résolution de la structure cristallographique de l'ARNt chimérique dans son ensemble, notamment lors de l'étape de phasage ou de remplacement moléculaire. L'invention concerne également l'utilisation d'un ARNt chimérique tel que défini ci-dessus, en tant qu'ARN antisens, ARN interférent, aptamère, ou ribozyme, 30 lorsque l'ARN inséré ou substitué est respectivement un ARN antisens, un ARN interférent, un aptamère, ou un ribozyme. En effet, avantageusement et le cas échéant, les ARNt chimérique de l'invention sont tels que l'activité de l'ARN inséré ou substitué est conservée par rapport à l'ARN sous forme isolée.
La présente invention concerne également une composition pharmaceutique comprenant un ARNt chimérique tel que défini ci-dessus à titre de substance active, en association avec un véhicule pharmaceutiquement acceptable. En outre, les ARNt chimériques selon l'invention peuvent être utilisés pour la réalisation de chimiothèques d'ARN, notamment à l'aide de molécules d'ARN obtenues de manière combinatoire. Ces chimiothèques d'ARN peuvent être utilisées afin de cribler des cibles pharmacologiques potentielles. A contrario, on peut cribler des ARNt chimériques selon l'invention, notamment lorsqu'ils expriment des ARN qui sont des cibles pharmacologiques potentielles, comme des ARN ribosomiques bactériens ou des ARN viraux, à l'aide de candidats médicaments. Enfin, l'expression des ARNt chimériques au sein de cellules permet d'envisager des co-purification avec des partenaires des ARN, comme par exemple une purification directe de complexes ribonucléoprotéiques, ce qui permettrait notamment l'identification des partenaires, protéiques ou autres, d'un ARN donné.
L'invention sera davantage illustrée à l'aide des exemples suivants qui n'ont aucune valeur limitative.
DESCRIPTION DES FIGURES Figure 1 La figure 1 représente la structure d'un ARNt chimérique selon l'invention. La partie conservée de l'ARNt est nommée chassis ARNt. Les nucléotides indiqués entre parenthèses sont optionnels. Les nucléotides indiqués en gras et grisé correspondent aux positions conservées ou semi-conservées.
Figure 2 La figure 2 représente la structure d'un ARNtL"3 chimérique incorporant le domaine epsilon du virus de l'hépatite B humaine.
Figure 3 La figure 3 représente la structure d'un ARNtLys3 chimérique incorporant le domaine epsilon du virus de l'hépatite B humaine (à gauche) et le spectre HSQC correspondant (à droite). Le spectre enregistré à 15 C sur un spectromètre 600 MHz Bruker Avance. L'ARN chimérique a été dialysé contre de l'eau distillée, puis lyophilisé et enfin solubilisé dans un mélange 90% H2O/10% D2O à la concentration de 1 mmol/L (volume total environ 400 pL). La région spectrale montrée correspond aux déplacements (axes verticaux et horizontaux, ppm) des groupements NH imino impliqués dans les appariements de bases. A chaque appariement A-U ou G-C dans l'ARN correspond un pic donné. Ce spectre est une "signature" de la structure 2D et 3D de l'ARN étudié. On y retrouve les pics correspondant au chassis ARNt, d'une part, et à l'ARN epsilon, d'autre part, ce qui montre que, dans l'ARN chimérique, chacune des deux parties constituantes conserve sa structure propre. La numérotation des ribonucléotides dans le spectre HSQC correspond à celle donnée pour l'ARNt chimérique représenté.
Figure 4 La figure 4 représente des photographies de cristaux d'un ARNt' 3 chimérique incorporant le domaine epsilon du virus de l'hépatite B humaine û Cristaux obtenus par diffusion de vapeur en goutte assise, au moyen du kit Natrix (Hampton Research) sur un robot de cristallisation CyBio HTPC. La goutte représente un volume total de 1 pL.
Figure 5 La figure 5 représente le résultat de la digestion à la RNase H d'un ARNtt 3 chimérique incorporant le domaine epsilon du virus de l'hépatite B humaine. L'ARNt chimérique (environ 50 pg) est hybridé à deux oligonucléotides ADN complémentaires des régions en 5' et 3' de l'ARN epsilon dans un rapport 1:1:1, puis incubé à 37 C en présence de RNAse H d'E. col/ (10 unités/nmol ADN) dans un tampon 100 mM NaCl, 5mM MgCl2, 50 mM Tris-HCI pH 7,5. Des aliquots sont prélevés à divers temps d'incubation, puis analysés par électrophorèse sur gel de polyacrylamide-urée 16% en conditions dénaturantes. La présence d'ARN est révélée par ombrage aux ultraviolets (UV). Piste de gauche : ARNt chimérique non traité. Piste de droite : marqueur. Au centre, de gauche à droite : points de la cinétique de coupure après 1h, 2h et 3h d'incubation respectivement.
Figure 6 La figure 6 représente le résultat d'une expérience de dimérisation d'un ARNt chimérique incorporant le domaine de dimérisation de l'ARN génomique viral du VIH.
L'ARNt chimérique a été incubé en présence de 100 mM NaCl, 5mM MgCl2, 50 mM Tris-HCI pH 7,5, puis déposé sur un gel d'acrylamide 8% non dénaturant (conditions natives). La migration est effectuée à 4 C pour éviter la fusion des appariements de bases. La présence des espèces d'ARN est révélée par ombrage UV. Piste de gauche : ARNt chimérique contrôle. Piste de droite : ARNt chimérique portant la séquence de dimérisation du VIH. Les deux ARN insérés dans les ARNt chimériques ayant la même taille (environ 110 ribonucléotides), la différence de migration en conditions natives traduit la formation du dimère d'ARN, via les séquences de l'ARN viral.
Figure 7 La figure 7 représente le spectre d'absorption du vert de malachite en absence et en présence d'un ARNt chimérique incorporant un aptamère de liaison au vert de malachite. Le graphe représente l'absorption (axe des ordonnées, unités arbitraires) en fonction de la longueur d'onde (axe des abscisses, en nm). Les spectres sont ceux de solutions aqueuses de vert de malachite à la même concentration (environ 100 nmol/L), en présence ou en absence d'ARNt chimérique. En présence d'ARNt chimérique portant l'aptamère spécifique du colorant, on observe une exaltation importante de l'absorption et un décalage vers le rouge du maximum. Ce déplacement n'est pas observé avec un ARNt chimérique contrôle. Ce phénomène est analogue à celui observé pour l'aptamère seul (sans chassis ARNt) et montre que son inclusion au sein de l'ARNt chimérique n'affecte pas ses propriétés fonctionnelles.
Figure 8 La figure 8 représente le résultat d'une expérience de détermination de la constante de dissociation (Kd) entre un ARNt chimérique incorporant un aptamère de liaison au vert de malachite et le vert de malachite. La courbe montre le signal de fluorescence (axe des ordonnées, unité arbitraires) émis par le colorant en fonction de la concentration d'ARNt chimérique ajouté dans la cuve du spectrophotofluorimètre (axe des abscisses, x10-7 mol/L) (longueur d'onde d'excitation = 610 nm, longueur d'onde d'émission = 645 nm). Le Kd est déterminé par ajustement non-linéaire itératif de la courbe théorique aux valeurs expérimentales mesurées.
Figure 9 La figure 9 représente la structure d'ARNtLys3 humains chimériques incorporant des aptamères de liaison au dextran (sephadexTM) (A) et à la streptavidine (B) et d'ARNtmMet chimériques incorporant des aptamères de liaison au dextran (sephadexTM) (C) et à la streptavidine (D).
Figure 10 La figure 10 représente le profil électrophorétique des étapes de purification d'un ARNtLys3 chimérique incorporant un aptamère de liaison au sephadexTM. Les billes de sephadexTM ont tout d'abord été équilibrées dans un tampon A (Tris-HCI 50 mM pH 7,5 ; NaCI 100 mM ; MgCl2 5 mM), mises en présence des ARN cellulaires totaux obtenus par extraction phénolique, puis le tout a été agité pendant 30 min. à 4 C. Les billes ont été lavées trois fois à l'aide du tampon A puis les ARN comprenant un aptamère de liaison au sephadexTM ont été élués à l'aide de dextran soluble. Les différentes fractions ont ensuite été analysées par électrophorèse sur gel acrylamideurée. De gauche à droite : ARN totaux, ARN non retenus sur les billes, lavages 1, 2 et 3, ARN retenus sur les billes (avant élution), ARN élués par du dextran soluble.
Figure 11 La figure 11 représente la structure d'un ARNtLys3 humains chimériques incorporant un aptamère de liaison à la streptavidine et au domaine epsilon du VHB humain.
EXEMPLES
Exemple 1 Production d'un ARNt chimérique comprenant le domaine epsilon du virus de l'hépatite B
L'ARNtLys3 humain a été modifié pour incorporer le domaine epsilon du virus de l'hépatite B (Fiqure 2). Brièvement, un vecteur d'expression pBSTNav-Lys comprenant la séquence codante de l'ARNtLys3 humain modifiée par insertion des sites de restriction Eagl, EcoRV et Sacll a été préparé (SEQ ID NO : 7), puis la séquence du domaine epsilon du virus de l'hépatite B humaine (SEQ ID NO : 17) a été insérée entre les sites Eagl et Sacll pour donner le vecteur pBSTNav-Lys-epsilon. Ce vecteur a été utilisé pour transformer des bactéries E. coll. Celles-ci ont ensuite été mises en culture dans un milieu riche (Luria-Broth, LB) en présence d'ampicilline à la concentration de 100 pg/ml, pendant 14-15 heures à 37 C. Les bactéries ont été récupérées par centrifugation (30 min. à 4000 tpm pour 1 litre de culture). Le culot a été solubilisé dans 8,6 ml d'un tampon 10 mM Mg acétate, 10 mM Tris-HCI pH 7,4. 10 ml de phénol saturé dans ce même tampon ont alors été ajoutés et le tout a été agité doucement pendant 1 h à température ambiante puis centrifugé 30 min. à 10 000 tpm. A la phase aqueuse ont alors été ajoutés 0,1 volume de NaCl 5M et 2 volumes d'éthanol pur. Le tout a été centrifugé 30 min. à 10 000 tpm (4 C) et le culot a été récupéré et solubilisé dans 5 ml de NaCI 1M. Le solubilisat a été centrifugé 30 min à 10 000 tpm (4 C) puis le surnageant a été récupéré. 2,5 volumes d'éthanol ont alors été ajoutés et une nouvelle centrifugation 30 min à 10 000 tpm (4 C) a été effectuée. Le culot a été récupéré et dissous dans de l'eau. A partir d'un litre de culture dans du milieu LB (Luria-Broth) on obtient environ 100 mg d'ARN totaux. Dans certains cas, les ARNt ont ensuite été purifiés sur résine échangeuse d'anion (60 mL de phase, Q-sepharose, Pharmacia). La purification s'est effectuée dans le phosphate de sodium pH 6,5 50 mM, avec un gradient allant de 500 mM à 650 mM d de NaCl sur 475 mL avec un débit de 0,5 mL/min. L'ARNt chimérique est élué après les ARNt endogènes, plus courts. Après cette étape, à partir d'1 litre de 19 culture, en fin d'échangeuse d'ion, on obtient environ 50 mg d'ARNt chimérique (ARNtLys3 + epsilon) purifié.
L'ARNtLys3 chimérique comprenant le domaine epsilon du virus de l'hépatite B marqué à l'azote 15N en appliquant la procédure décrite ci-dessus à une culture de bactéries cultivée sur un milieu enrichi (milieu Spectra-9N, Spectra Stable Isotopes, ou équivalent), a été caractérisé par résonance magnétique nucléaire (RMN). Le spectre HSQC (corrélation simple-quantum hétéronucléaire 1H-15N) présenté dans la Figure 3 montre ainsi que le domaine epsilon est structuré conformément à sa conformation naturelle. Ceci démontre que le procédé de production d'ARN selon l'invention permet d'obtenir des ARN correctement structurés et que de surcroît les ARNt chimériques selon l'invention sont utiles pour la résolution de structures RMN de molécules d'ARN sans qu'il soit nécessaire de séparer celles-ci de l'ARNt chimérique.
Par ailleurs, l'ARNtLys3 chimérique comprenant le domaine epsilon du virus de l'hépatite B a pu être cristallisé (Figure 4). Ceci démontre également l'intérêt du procédé de production d'ARN selon l'invention pour la résolution de structures cristallographiques. Cet intérêt est renforcé par le fait dans le cas où la structure cristallographique de l'ARNt à partir duquel est formé l'ARNt chimérique est connue, il est alors possible d'utiliser cette structure pour l'étape de phasage ou de remplacement moléculaire lors de la résolution de la structure cristallographique de l'ARNt chimérique dans son ensemble. Enfin, le domaine espilon du virus de l'hépatite B a été séparé de l'ARNtL"3 chimérique par digestion à la RNase H.
Brièvement, deux oligonucléotides (SEQ ID NO: 13 et 14) en solution aqueuse sont mis en présence de I'ARNtLys3 chimérique dans un rapport molaire 1:1. Le mélange ainsi obtenu (environ 100 pL) est porté à 95 C en bain marie, puis après refroidissement à température ambiante on ajoute un tampon de façon à obtenir en concentration finale 100 mM NaCl, 5mM MgCl2, 50 mM Tris-HCI pH 7,5 et de la RNase H d'E. coli (10 U / nmol ADN) que l'on laisse agir à 37 C pendant 4 heures. Le résultat de la digestion est présenté dans la Figure 5. De la même manière que ci-dessus, un vecteur d'expression pBSTNav-Met comprenant la séquence codante de I'ARNtmMet d'Escherichia coli modifiée par insertion des sites de restriction Eagl, EcoRV et Sacll a été préparé (SEQ ID NO : 8), puis la séquence du domaine epsilon du virus de l'hépatite B (SEQ ID NO : 17) a été insérée entre les sites Eagl et Sacll pour donner le vecteur pBSTNav-Met-epsilon.
Exemple 2 Production d'un ARNt chimérique comprenant le site de dimérisation génomique du virus de l'immunodéficience humaine (VIH)
Le site de dimérisation génomique du VIH a été inséré au sein de l'ARNtLYs3 humain ou de l'ARNt,nMet d'Escherichia coli, comme cela a été décrit dans l'Exemple 1, respectivement par insertion d'un ADN codant le site de dimérisation (SEQ ID NO : 18) dans les vecteurs d'expression pBSTNav-Lys (SEQ ID NO : 7) et pBSTNav-Met (SEQ ID NO : 8) après coupure par les enzymes de restriction Eagl et Sacll. Le procédé de production de l'ARNt chimérique correspondant et les rendements sont analogues à ceux de l'Exemple 1. La fonctionnalité du site de dimérisation de l'ARN génomique du VIH au sein du châssis formé par l'ARNt a été contrôlée par électrophorèse en gel natif 8% acrylamide en absence d'urée, à 4 C (Figure 6). Dans ces conditions, on observe la migration d'une espèce correspondant au double de la taille attendue pour l'ARNt chimérique, ce qui démontre la formation du dimère et donc le caractère fonctionnel de la séquence d'ARN viral insérée dans le chassis ARNt
Exemple 3 Production d'un ARNt chimérique comprenant un aptamère de liaison au vert 25 malachite
Un aptamère de liaison au vert de malachite a été inséré au sein de l'ARNtLys3 humain, comme cela a été décrit dans l'Exemple 1, par insertion d'un ADN codant l'aptamère (SEQ ID NO : 19) dans le vecteur d'expression pBSTNav-Lys (SEQ ID 30 NO : 7) après coupure par les enzymes de restriction Eagl et Sacll. Le procédé de production de l'ARNt chimérique correspondant et les rendements sont analogues à ceux de l'Exemple 1. La fonctionnalité de l'aptamère a été contrôlée en vérifiant que l'ARNt chimérique était bien capable de lier le vert de malachite û la liaison du colorant à l'aptamère se traduisant par une augmentation de son coefficient d'extinction molaire (Figure 7). La constante de dissociation de I'ARNt chimérique selon l'invention pour le vert malachite a été estimée à 50.10"9 mol/L (Figure 8), ce qui est semblable à la valeur mesurée pour l'aptamère seul. Avantageusement, les ARNt chimériques comprenant un aptamère selon l'invention peuvent donc être utilisés directement comme aptamère, sans qu'il soit nécessaire de cliver le châssis ARNt.
Exemple 4 Production d'un ARNt chimérique comprenant une portion de IARNr 16S d'E. 10 coli
Une partie de I'ARNr 16S d'E. coli a été insérée au sein de l'ARNtLys3 humain comme cela a été décrit dans l'Exemple 1, par insertion d'un ADN codant la portion d'ARNr (SEQ ID NO : 20) dans le vecteur d'expression pBSTNav-Lys (SEQ ID NO : 15 7) après coupure par les enzymes de restriction Eagl et Sacll. Cet ARNt chimérique est utile, par exemple pour cribler des composés antibiotiques agissant sur cette région du ribosome bactérien, comme par exemple les aminoglycosides et leur analogues.
20 Exemple 5 Production d'un ARNt chimérique comprenant un aptamère de liaison à la streptavidine ou au sephadexTM
Un aptamère de liaison à la streptavidine a été inséré au sein de l'ARNtLYs3 25 humain ou de l'ARNtmMet d'Escherichia coli, comme cela a été décrit dans l'Exemple 1, respectivement par insertion d'un ADN codant l'aptamère (SEQ ID NO : 21) dans le vecteur d'expression pBSTNav-Lys (SEQ ID NO : 7) et pBSTNav-Met (SEQ ID NO : 8) après coupure par les enzymes de restriction Eagl et Sacll, pour donner pBSTNav-Lys-strepta et pBSTNav-Met-strepta (voir Figure 9). 30 De même, un aptamère de liaison au sephadexTM (billes de dérivé de dextran commercialisées par Pharmacia) a été inséré au sein de l'ARNtL"3 humain ou de l'ARNtmMet d'Escherichia coli, comme cela a été décrit dans l'Exemple 1, respectivement par insertion d'un ADN codant l'aptamère (SEQ ID NO : 22) dans le vecteur d'expression pBSTNav-Lys (SEQ ID NO : 7) et pBSTNav-Met (SEQ ID NO : 8) après coupure par les enzymes de restriction Eagl et Sacll, pour donner pBSTNav-Lys-sepha et pBSTNav-Met-sepha (voir Fiqure 9).
La fonctionnalité de I'ARNtLys3 comprenant un aptamère de liaison au sephadexTM est présentée à titre d'exemple. Pour ceci, une solution d'ARN obtenue après extraction au phénol comme cela est présenté dans l'Exemple 1,, a été directement purifiée à l'aide de billes de sephadexTM Brièvement, les billes de sephadexTM ont tout d'abord été équilibrées dans un tampon A (Tris-HCI 50 mM pH 7,5 ; NaCI 100 mM ; MgCl2 5 mM), mise en présence des ARN, puis le tout a été agité pendant 30 min. à 4 C. Les billes ont été lavées trois fois à l'aide du tampon A puis les ARN comprenant un aptamère de liaison au sephadexTM ont été élués à l'aide de dextran soluble (Sigma-Aldrich). Les résultats de cette purification sont présentés Figure 10.
Par ailleurs, deux sites de restriction Sali et Aatll ont été insérés dans la partie correspondant à la séquence codant l'aptamère ce qui permet de fournir un système complet de production et de purification d'ARN constitué des vecteurs pBSTNav-Lyssepha, pBSTNav-Met-sepha, pBSTNav-Lys-strepta et pBSTNav-Met-strepta (SEQ ID NO : 9 à 12).
Plusieurs ARN ont ainsi été exprimés à l'aide de ce système, notamment le domaine epsilon du virus de l'hépatite B (VHB) humain (SEQ ID NO : 23) (Fiqure 11), le domaine epsilon du HBV de canard (SEQ ID NO: 24), et le domaine d'interaction de l'ARN ribosomique 23S avec la protéine ribosomique L20 (SEQ ID NO : 25), ce dernier ARN étant notamment utile pour le criblage d'antibiotiques dirigés contre le ribosome bactérien.
Claims (27)
1. Utilisation d'un acide nucléique codant un ARN de transfert (ARNt) chimérique, lequel ARNt chimérique provient de la modification d'un ARNt par insertion d'un ARN dans la tige-boucle de l'anticodon dudit l'ARNt et/ou par substitution de tout ou partie de la tige boucle de l'anticodon dudit l'ARNt par un ARN, pour la production ex vivo dudit ARN, ou d'une partie dudit ARN, dans une cellule.
2. Utilisation selon la revendication 1, dans laquelle l'ARN substitue tout ou une partie de la tige-boucle de l'anticodon comprise entre le premier ribonucléotide, inclus, de la tige-boucle de l'anticodon et le dernier ribonucléotide, inclus, de la tige-boucle de l'anticodon.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle l'ARNt chimérique présente la formule (I) suivante: A C C N 1NùN72 XùZ XùZ XùZ 5XùZ UXX--ZZZZZZ60CYNA (N) N Rs (N) AXXXfX N I I I I I G XXXXG 55 CR G ,o A Z Z Z Z N6 4N \5" U U N (N) (N) X ù Z '-Rl XùZ z (I) dans laquelle : - A représente l'adénine ou un de ses analogues, C représente la cytosine ou un des 20 ses analogues, G représente la guanosine ou un de ses analogues et U représente l'uridine ou un de ses analogues, - chacun des N, identiques ou différents, représente un ribonucléotide quelconque, chacun des (N), identiques ou différents, représente un ribonucléotide quelconque, qui peut être présent ou absent,- R représente A ou G, ou leurs analogues, - Y représente U ou C, ou leurs analogues - chacun des X-Z, identiques ou différents, représente une paire A-U, U-A, G-C, C-G, G-U ou U-G, ou leurs analogues, - les ribonucléotides N en position 1 et N en position 72 peuvent être appariés ou non, - RI représente une séquence de 3 à 20 ribonucléotides, - R2 représente l'ARN inséré, à savoir une séquence de 6 à 300 ribonucléotides.
4. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 3, dans laquelle l'ARNt est sélectionné parmi le groupe constitué des ARNt d'archée, de bactérie, de virus, de protozoaire, de champignon, d'algue, de plante ou d'animal.
5. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 4, dans laquelle tout ou partie de l'ARN est choisi dans la liste constituée d'un ARN antisens, d'un ARN interférent, d'un aptamère, d'un ribozyme, d'un ARN viral, d'un ARN ribosomique, et d'un ARN nucléolaire.
6. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 5, dans laquelle l'ARN est structuré.
7. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 6, dans laquelle l'ARN comprend une étiquette de purification.
8. Utilisation selon la revendication 7, dans laquelle l'étiquette de purification est 25 choisie dans le groupe constitué d'un ribozyme ou d'un aptamère.
9. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 8, dans laquelle l'ARNt chimérique présente l'une des formules suivantes :20A C C G G-C C- G C-G C-G G-C G.0 U A-U DGA A GUCCCUGAA C CUCG G 1111 EAGGG T tp C G D AGAGCA U G-CG m7G A C C A G-C G-C C-G U-A A-U C-G UGCCC UGAA D GA UG-C D CUCG ICAGG C T Gm I 1 I i lif G GAGC DDA G-CG m' "G C-G G \R/ 3 A C C G G-C C-G C-G C-G G-C G.0 U A-U GUCCC U G A D G A C CUCG 11111 C G 11 1 I ~`AGGG T IF A C C A G-C G-C C-G U-A A-U C-G UG-C UGA D G A A UGCCC A D CUCG 1111 Gm 1 ICAGG T til C 1 1 1 G GAGCA V7 DDA G_CG m7G C-G G G-C G-C C-G C-G G-C G D AGAGCA U G_CGG 7G C-G G-C G-C C-G C-G G-C A U U U U AC-GG G U \ R3 AUGA G U A U U U U AC-GG G U \R/ 3 AU GA G UA C C A G-C G-C C-G U-A A-U C-G G-C U UGÇÇÇ UGA A D GA A D CUCG Gm 1 I CAGG T tj! G GAGC A V 7 D D A G-CG m7G C -G G G-C G-C C-G AG UA C-G U A G-C G C A A CCAGCUCAA GAA AG GGUCGAGU-AAC U-G G-C \ / C-G R3 G-C U U A G A A GAU dans lesquelles : - D représente la dihydrouridine, - T représente la ribothymidine, - Y représente la pseudouridine, m'G représente la 7-méthyl-guanine, - V7 représente la 3-(3-amino-3-carboxypropyl)-uridine, - R3 représente une séquence de 6 à 300 ribonucléotides.
10. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 9, dans laquelle l'acide nucléique est compris dans un vecteur d'expression comprenant un promoteur et un terminateur liés de manière opérationnelle à l'acide nucléique, ainsi qu'une origine de réplication et un marqueur de sélection.
11. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 10, dans laquelle l'ARNt chimérique ne comprend pas la tige de l'anticodon substantiellement intacte de l'ARNt dont il provient. C-G G-C G-C C-G AG UA C-G U A G-C G GA AA A G A CCAGCUC A A 1 C G GGUCGAGU-AA U-G G-C \ / C- G R3 G-C U U A G A A DGA A GUCCC A C CUCG G I ~AGGG T C I I I ~` ip G D AGAGCA U G-CGG 7G A C C G G-C C-G C-G C-G G-C G.0 UA-U UGA GAU 20
12. ARNt chimérique tel que défini dans la revendication 11.
13. Acide nucléique codant pour un ARNt chimérique tel que défini dans la revendication 12.
14. Vecteur d'expression comprenant un acide nucléique tel que défini dans la revendication 13, un promoteur et un terminateur, liés de manière opérationnelle à l'acide nucléique, ainsi qu'une origine de réplication et un marqueur de sélection.
15. Cellule comprenant un acide nucléique tel que défini dans l'une des revendications 1 à 11 et 13 ou un vecteur d'expression tel que défini dans l'une des revendications 10 et 14.
16. Acide nucléique adapté à la préparation d'un acide nucléique tel que défini dans l'une des revendications 1 à 11 et 13, comprenant, dans le sens 5'-3', au moins : (i) une séquence codant pour une partie d'un ARNt s'étendant de l'extrémité 5' dudit ARNt au ribonucléotide précédant le premier ribonucléotide de la tige de l'anticodon ou à un ribonucléotide de la tige ou de la boucle de l'anticodon ; (ii) éventuellement une séquence codant pour tout ou partie d'une étiquette de purification ; (iii) au moins un site de coupure d'une enzyme de restriction ; (iv) éventuellement une séquence codant pour tout ou partie d'une étiquette de purification , (v) une séquence codant pour une partie de l'ARNt s'étendant d'un ribonucléotide de la tige ou de la boucle de l'anticodon en aval du ribonucléotide de (i) ou du ribonucléotide suivant le dernier ribonucléotide de la tige de l'anticodon à l'extrémité 3' dudit ARNt. sous réserve que la séquence du deuxième acide nucléique dans son ensemble ne soit pas la séquence codante de l'ARNt.
17. Acide nucléique selon la revendication 16, dont la séquence est choisie parmi le groupe constitué de : - SEQ ID NO : 1 ; - SEQIDNO:2; -SEQ ID NO : 3 ; - SEQ ID NO : 4 ;- SEQ ID NO : 5 ; - SEQ ID NO : 6.
18. Vecteur d'expression comprenant un acide nucléique tel que défini dans la revendication 16 ou 17, un promoteur et un terminateur, liés de manière opérationnelle à l'acide nucléique, ainsi qu'une origine de réplication et un marqueur de sélection.
19. Vecteur d'expression selon la revendication 18, dont la séquence est choisie parmi le groupe constitué de : - SEQIDNO:7; -SEQIDNO:8; - SEQ ID NO : 9 ; - SEQ ID NO : 10 ; - SEQ ID NO : 11 ; - SEQ ID NO : 12.
20. Procédé de production d'un ARN dans lequel : - on cultive des cellules transformées par un acide nucléique tel que défini dans l'une des revendications 1 à 11 ; - on récupère l'ARNt chimérique à partir des cellules cultivées ou du surnageant de culture des cellules cultivées, -éventuellement on clive l'ARNt chimérique pour récupérer l'ARN à produire sous forme isolée.
21. Kit destiné à la production d'un ARN à l'aide d'un ARNt chimérique le comprenant, lequel kit comprend au moins : - un vecteur d'expression tel que défini dans la revendication 18 ou 19 ; - un moyen de clivage d'un ARNt chimérique permettant de libérer l'ARN à produire ; - éventuellement au moins une enzyme de restriction coupant au niveau du site de restriction défini dans la revendication 16 ; - éventuellement des cellules aptes à être transformées par un acide nucléique et à produire un ARNt chimérique. 29
22. Kit selon la revendication 21, dans lequel le vecteur d'expression est un plasmide bactérien et les cellules sont des bactéries.
23. Kit selon la revendication 21 ou 22, dans lequel le moyen de clivage est constitué de RNase H et de deux oligonucléotides complémentaires respectivement à une partie de la séquence de l'ARNt chimérique précédant l'extrémité 5' de l'ARN à produire et à une partie de la séquence de l'ARNt chimérique suivant l'extrémité 3' de l'ARN à produire.
24. Kit selon la revendication 23, dans lequel : - les bactéries sont de type Escherichia coli ; - le vecteur d'expression est représenté par SEQ ID NO : 7 et les oligonucléotides sont représentés par SEQ ID NO : 13 et SEQ ID NO : 14, ou - le vecteur d'expression est représenté par SEQ ID NO : 8 et les oligonucléotides 15 sont représentés par SEQ ID NO : 15 et SEQ ID NO : 16, ou - le vecteur d'expression est représenté par SEQ ID NO : 9 et les oligonucléotides sont représentés par SEQ ID NO : 13 et SEQ ID NO : 14, ou - le vecteur d'expression est représenté par SEQ ID NO : 10 et les oligonucléotides sont représentés par SEQ ID NO : 15 et SEQ ID NO : 16, ou 20 - le vecteur d'expression est représenté par SEQ ID NO : 11 et les oligonucléotides sont représentés par SEQ ID NO : 13 et SEQ ID NO : 14, ou - le vecteur d'expression est représenté par SEQ ID NO : 12 et les oligonucléotides sont représentés par SEQ ID NO : 15 et SEQ ID NO : 16. 25
25. Utilisation d'un ARNt chimérique tel que défini dans l'une des revendications 1 à 11, pour résoudre la structure tridimensionnelle de l'ARN inséré ou substitué, en appliquant la technique de la résonance magnétique nucléaire à une solution de l'ARNt chimérique ou en appliquant la technique de la diffraction aux rayons X à des cristaux de l'ARNt chimérique. 30
26. Utilisation ex vivo d'un ARNt chimérique tel que défini dans l'une des revendications 1 à 11, en tant qu'ARN antisens, ARN interférent, aptamère, ou ribozyme, lorsque l'ARN inséré ou substitué est respectivement un ARN antisens, un ARN interférent, un aptamère, ou un ribozyme.
27. Composition pharmaceutique comprenant à titre de substance active au moins un ARNt chimérique tel que défini dans l'une des revendications 1 à 11, en association avec un véhicule pharmaceutiquement acceptable.
Priority Applications (4)
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