FR2898046A1 - Topical composition useful for cleaning, as make up remover, care and/or make up of skin and to treat acne, comprises alpha hydroxy acids and beta hydroxy acids, and fatty alcohol, in the form of oil-in-water emulsion - Google Patents

Topical composition useful for cleaning, as make up remover, care and/or make up of skin and to treat acne, comprises alpha hydroxy acids and beta hydroxy acids, and fatty alcohol, in the form of oil-in-water emulsion Download PDF

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Abstract

Topical composition comprises active acid such as alpha hydroxy acids and beta hydroxy acids, and a fatty alcohol such as 12-30 carbon alcohol and having a fusion point of >=45[deg]C, in the form of oil-in-water emulsion, an oil phase dispersed in an aqueous phase. ACTIVITY : Antiseborrheic; Dermatological. MECHANISM OF ACTION : None given. No biological data given.

Description

Emulsion contenant des hydroxyacidesEmulsion containing hydroxy acids

L'invention se rapporte à une émulsion huile-dans-eau (H/E) contenant des hydroxyacides, et à son utilisation dans le domaine cosmétique ou dermatologique, notamment pour le nettoyage, le démaquillage, le soin et/ou le maquillage des matières kératiniques en particulier la peau et les muqueuses, et pour le traitement de l'acné.  The invention relates to an oil-in-water emulsion (O / W) containing hydroxy acids, and to its use in the cosmetic or dermatological field, in particular for cleaning, removing make-up, care and / or makeup of materials. keratin, especially the skin and mucous membranes, and for the treatment of acne.

Il est connu d'utiliser dans les compositions cosmétiques ou dermatologiques, des actifs acides tels que les a-hydroxyacides comme l'acide glycolique et l'acide lactique, et les 3-hydroxyacides comme l'acide salicylique. Ces actifs sont notamment utilisés pour le soin du visage et/ou du corps et plus spécialement pour donner au visage, un teint lumineux et éclatant et donc une bonne mine, un aspect lisse et plus jeune, pour traiter les rides et ridules de la peau, pour dépigmenter la peau et notamment enlever les taches apparaissant avec le vieillissement, ainsi que pour traiter les peaux grasses, et pour faire disparaître les comédons dus à l'acné. Les propriétés de ces actifs peuvent aussi rendre intéressant de les incorporer dans des compositions nettoyantes.  It is known to use in cosmetic or dermatological compositions, acidic active agents such as α-hydroxy acids such as glycolic acid and lactic acid, and 3-hydroxy acids such as salicylic acid. These active ingredients are used especially for the care of the face and / or the body and more especially to give the face a luminous and radiant complexion and therefore a good appearance, a smooth and younger appearance, to treat the wrinkles and fine lines of the skin. , to depigment the skin and in particular to remove the spots that appear with aging, as well as to treat oily skin, and to eliminate comedones caused by acne. The properties of these active ingredients can also make it interesting to incorporate them into cleaning compositions.

Ces actifs qui peuvent être incorporés dans des formes galéniques variées telles que émulsions, solutions, gels, sont généralement utilisés en de petites quantités, par exemple inférieures à 1 % du poids total de la composition. Leur incorporation en petites quantités ne pose généralement pas trop de problèmes. Toutefois, quand on veut les incorporer en quantités plus importantes, par exemple à 2 % en poids ou plus, notamment dans des émulsions H/E et par exemple dans des émulsions H/E épaissies par des acides gras partiellement ou totalement neutralisés, ils provoquent une déstabilisation de l'émulsion qui se déphase (séparation d'une partie de la phase huileuse), et ce même en présence de polymères habituellement utilisés pour gélifier les émulsions.  These active agents, which can be incorporated into various dosage forms such as emulsions, solutions, gels, are generally used in small amounts, for example less than 1% of the total weight of the composition. Their incorporation in small quantities does not usually pose too many problems. However, when it is desired to incorporate them in larger amounts, for example at 2% by weight or more, especially in O / W emulsions and for example in O / W emulsions thickened with partially or totally neutralized fatty acids, they cause a destabilization of the emulsion which is out of phase (separation of part of the oily phase), and this even in the presence of polymers usually used to gel emulsions.

Il subsiste donc le besoin d'une composition stable se présentant sous forme d'une émulsion huile-dans-eau, utilisable notamment dans les domaines cosmétique et/ou dermatologique, et permettant une incorporation suffisante des actifs acides généralement utilisés dans ces domaines, tout en gardant une bonne stabilité.  There remains therefore the need for a stable composition in the form of an oil-in-water emulsion, usable in particular in the cosmetic and / or dermatological fields, and allowing a sufficient incorporation of the acidic active agents generally used in these fields, while keeping a good stability.

La demanderesse a découvert de manière surprenante que le fait d'utiliser des alcools gras ayant un point de fusion supérieur à 45 C permettait d'obtenir des émulsions H/E épaisses et stables en présence de ces actifs acides, même en quantités importantes, et par exemple égales ou supérieures à 2 % en poids.  The Applicant has surprisingly found that the use of fatty alcohols having a melting point of greater than 45 ° C makes it possible to obtain thick and stable O / W emulsions in the presence of these acidic active agents, even in large quantities, and for example equal to or greater than 2% by weight.

Ainsi, l'invention a pour objet une composition pour application topique, sous forme d'une émulsion huile-dans-eau, comportant une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un actif acide choisi parmi les a-hydroxyacides et les 3-hydroxyacides, et au moins un alcool gras choisi parmi les alcools comportant de 12 à 30 atomes de carbone et ayant un point de fusion égal ou supérieur à 45 C.  Thus, the subject of the invention is a composition for topical application, in the form of an oil-in-water emulsion, comprising an oily phase dispersed in an aqueous phase, characterized in that it comprises at least one acidic active agent chosen from the α-hydroxy acids and the 3-hydroxy acids, and at least one fatty alcohol chosen from alcohols containing from 12 to 30 carbon atoms and having a melting point equal to or greater than 45 ° C.

La composition cosmétique étant destinée à une application topique, elle 50 comprend un milieu physiologiquement acceptable. On entend dans la présente demande par milieu physiologiquement acceptable , un milieu compatible avec toutes les matières kératiniques telles que la peau, les ongles, les muqueuses, les yeux ou toute autre zone cutanée du corps. La composition peut être notamment une composition cosmétique ou dermatologique, plus spécialement une composition pour la peau.  Since the cosmetic composition is intended for topical application, it comprises a physiologically acceptable medium. In the present application, the term "physiologically acceptable medium" means a medium that is compatible with all keratin materials such as the skin, the nails, the mucous membranes, the eyes or any other cutaneous zone of the body. The composition may especially be a cosmetic or dermatological composition, more especially a composition for the skin.

La composition selon l'invention peut, selon les cas, être rincée ou non rincée.  The composition according to the invention may, depending on the case, be rinsed or not rinsed.

La composition de l'invention se présente sous forme d'une crème, c'est-à-dire un produit souple par opposition à un produit solide tel qu'un stick. Cette crème peut être plus ou moins fluide. Ainsi, cette composition peut avoir une viscosité à 25 C allant d'environ 10 à 220 poises (1 à 22 Pa.$) et de préférence d'environ 15 à 200 poises (1,5 à 20 Pa.$), cette viscosité étant mesurée avec un appareil Rhéomat 180 à 25 C avec les mobiles appropriés.  The composition of the invention is in the form of a cream, that is to say a flexible product as opposed to a solid product such as a stick. This cream can be more or less fluid. Thus, this composition can have a viscosity at 25 ° C ranging from about 10 to 220 poise (1 to 22 Pa. $) And preferably from about 15 to 200 poise (1.5 to 20 Pa. $), This viscosity being measured with a Rheomat 180 at 25 C with the appropriate mobiles.

La composition selon l'invention présente généralement un pH inférieur à 6, en particulier égal ou inférieur à 5, et en pratique choisi dans la gamme allant de 1 à 5, de préférence de 2 à 5 et mieux de 3 à 5.  The composition according to the invention generally has a pH of less than 6, in particular equal to or less than 5, and in practice chosen in the range from 1 to 5, preferably from 2 to 5 and better still from 3 to 5.

Grâce à la présence de l'alcool gras de point de fusion égal ou supérieur à 45 C, la composition obtenue est stable, et ce même en présence d'au moins 2 % en poids d'acides a-hydroxyacides et/ou 3-hydroxyacides, même davantage, par exemple 3 % en poids et même de 4 % d'acides a-hydroxyacides et/ou 13-hydroxyacides.  Owing to the presence of the fatty alcohol with a melting point of 45 ° C. or higher, the composition obtained is stable, even in the presence of at least 2% by weight of α-hydroxy acids and / or 3- hydroxy acids, even more, for example 3% by weight and even 4% of α-hydroxy acids and / or 13-hydroxy acids.

On entend par composition stable , une composition dont les phases aqueuse et huileuse restent émulsionnées l'une dans l'autre, et ne se déphasent pas en se séparant.  The term "stable composition" is intended to mean a composition in which the aqueous and oily phases remain emulsified one inside the other, and do not phase out by separating.

Dans la présente demande, on entend par alcool gras, un alcool comportant une chaîne grasse, c'est-à-dire une chaîne ayant de 12 à 30 atomes de carbone.  In the present application, fatty alcohol is understood to mean an alcohol comprising a fatty chain, that is to say a chain having from 12 to 30 carbon atoms.

Actif acide La composition content au moins un actif acide choisi parmi les a-hydroxyacides et les 3-hydroxyacides. Les a-hydroxyacides utilisables dans la composition de l'invention sont des acides comportant au moins un groupe -C(OH)-COOH, notamment des mono-acides, des diacides ou des triacides. Les céto-acides tels que la vitamine C sont exclus de cette définition. Ces a-hydroxyacides sont des composés de formule (I) : R2 R1ùC-COOH 1 OH45 dans laquelle R1 et R2, indépendamment l'un de l'autre, peuvent être choisis parmi H, CH3, CHOHCOOH, CH2OOOH, COOH, CH2OH(CHOH) X où x est un nombre entier allant de 1 à 6, C6H5.  Acidic Acid The composition contains at least one acid active agent chosen from α-hydroxy acids and 3-hydroxy acids. The α-hydroxy acids that can be used in the composition of the invention are acids comprising at least one -C (OH) -COOH group, especially mono-acids, diacids or triacids. Ketoacids such as vitamin C are excluded from this definition. These α-hydroxy acids are compounds of formula (I): ## STR2 ## in which R 1 and R 2, independently of one another, can be chosen from H, CH 3, CHOHCOOH, CH 2 OOH, COOH, CH 2 OH ( CHOH) X where x is an integer from 1 to 6, C6H5.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, les a-hydroxyacides utilisables dans la composition de l'invention sont choisis parmi l'acide citrique, l'acide lactique, l'acide glycolique, l'acide gluconique, l'acide tartrique, l'acide malique, et leurs mélanges, ainsi que les extraits végétaux en contenant, notamment les extraits de fruits.  According to a preferred embodiment of the invention, the α-hydroxy acids that can be used in the composition of the invention are chosen from citric acid, lactic acid, glycolic acid, gluconic acid and tartaric acid. , malic acid, and mixtures thereof, as well as plant extracts containing them, in particular fruit extracts.

Comme 3-hydroxy-acides utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, l'acide salicylique et ses dérivés, en particulier ses dérivés alcoylés, c'est-à-dire ses dérivés de formule (Il) : COOH dans laquelle : - R, représente un radical hydroxyle ou un ester de formule :  As 3-hydroxy-acids that can be used in the composition of the invention, mention may be made, for example, of salicylic acid and its derivatives, in particular its alkylated derivatives, that is to say its derivatives of formula (II): COOH in which: - R, represents a hydroxyl radical or an ester of formula:

20 -O-CO-R420 -O-CO-R4

dans laquelle R4 est un radical aliphatique, saturé ou insaturé, comprenant de 1 à 26 atomes de carbone, et de préférence de 1 à 18 atomes de carbone, une fonction amine ou thiol éventuellement substituée par un radical alkyle 25 comprenant de 1 à 18 atomes de carbone, et de préférence de 1 à 12 atomes de carbone, - R2 et R3 indépendamment l'un de l'autre se trouvent en position 3, 4, 5 ou 6 sur le noyau benzénique et représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ou un radical: 30 -(0)n-(CO),,-R5 dans lequel n et m, indépendamment l'un de l'autre, sont chacun un nombre entier égal à 0 ou 1 ; à la condition que R2 et R3 ne soient pas simultanément des atomes d'hydrogène ; - R5 représente un hydrogène, un radical aliphatique saturé comprenant de 1 à 35 18 atomes de carbone, linéaire, ramifié ou cyclisé, un radical insaturé comprenant de 3 à 18 atomes de carbone, portant une à neuf doubles liaisons conjuguées ou non, les radicaux pouvant être substitués par au moins un substituant choisi parmi les atomes d'halogène (fluor, chlore, brome, iode), les radicaux trifluorométhyle, hydroxyle sous forme libre ou estérifiée par un acide 40 comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, ou carboxyle libre ou estérifié par un alcool inférieur comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, un radical aromatique comprenant de 6 à 10 atomes de carbone.15 Les dérivés d'acide salicylique préférés de formule (Il) sont ceux où R, représente un radical hydroxyle, R2 représente un atome d'hydrogène, R3 est en position 5 du noyau benzénique et R5 représente un radical aliphatique saturé comprenant de 3 à 15 atomes de carbone.  in which R 4 is a saturated or unsaturated aliphatic radical comprising from 1 to 26 carbon atoms, and preferably from 1 to 18 carbon atoms, an amine or thiol functional group optionally substituted by an alkyl radical comprising from 1 to 18 atoms of carbon, and preferably 1 to 12 carbon atoms, - R2 and R3 independently of each other are in position 3, 4, 5 or 6 on the benzene ring and independently represent one of the other a hydrogen atom or a radical: ## STR2 ## wherein n and m, independently of each other, are each an integer of 0 or 1; with the proviso that R2 and R3 are not simultaneously hydrogen atoms; R 5 represents a hydrogen, a saturated aliphatic radical comprising from 1 to 18 carbon atoms, linear, branched or cyclized, an unsaturated radical comprising from 3 to 18 carbon atoms, bearing one to nine conjugated or non-conjugated double bonds, the radicals; which may be substituted by at least one substituent chosen from halogen atoms (fluorine, chlorine, bromine, iodine), trifluoromethyl radicals, hydroxyl in free form or esterified with an acid 40 comprising from 1 to 6 carbon atoms, or carboxyl free or esterified with a lower alcohol having 1 to 6 carbon atoms, an aromatic radical comprising 6 to 10 carbon atoms. The preferred salicylic acid derivatives of formula (II) are those in which R 1 represents a hydroxyl radical R2 represents a hydrogen atom, R3 is at the 5-position of the benzene ring and R5 represents a saturated aliphatic radical comprising from 3 to 15 carbon atoms.

Quand la composition contient un dérivé d'acide salicylique de formule (Il), il peut s'agir en particulier des acides n-octanoyl-5-salicylique, n-décanoyl-5-salicylique, n-dodécanoyl-5-salicylique, n-octyl-5-salicylique, n-heptyloxy-5-salicylique, n-heptyloxy-4-salicylique, 5-tert-octylsalicylique, 3-tert-butyl-5-méthylsalicylique, 3-tert-butyl-6-méthylsalicylique, 3,5-di isopropylsalicylique, 5-butoxysalicylique, 5-octyloxysalicylique, propanoyl-5-salicylique, n-hexadecanoyl-5-salicylique, noléoyl-5-salicylique, benzoyl-5-salicylique, leurs sels monovalents et divalents et leurs mélanges. Il s'agit de préférence de l'acide n-octanoyl-5-salicylique (nom INCI : Capryloyl Salicylic acid).  When the composition contains a salicylic acid derivative of formula (II), it may be in particular n-octanoyl-5-salicylic acid, n-decanoyl-5-salicylic acid, n-dodecanoyl-5-salicylic acid, n -octyl-5-salicylic, n-heptyloxy-5-salicylic, n-heptyloxy-4-salicylic, 5-tert-octylsalicylic, 3-tert-butyl-5-methylsalicylic, 3-tert-butyl-6-methylsalicylic, 3 , 5-diisopropylsalicylic, 5-butoxysalicylic, 5-octyloxysalicylic, 5-propanoyl-salicylic, n-hexadecanoyl-5-salicylic, 5-neryl-5-salicylic, 5-benzoyl salicylic, their monovalent and divalent salts and mixtures thereof. It is preferably n-octanoyl-5-salicylic acid (INCI name: Capryloyl Salicylic acid).

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, quand la composition contient un p-hydroxyacide, celui-ci est de préférence l'acide salicylique.  According to a preferred embodiment of the invention, when the composition contains a p-hydroxy acid, it is preferably salicylic acid.

La quantité d'a-hydroxyacides et 33-hydroxyacides peut être inférieure à 2 % en poids, mais l'invention est particulièrement intéressante quand les ahydroxyacides et les 3-hydroxyacides sont présents en une quantité allant par exemple de 2 à 20 % en poids, de préférence de 2 à 10 %, mieux de 3 à 10 % en poids, encore mieux de 4 à 8 % en poids et préférentiellement de 4 à 7 % en poids par rapport au poids total de la composition.  The amount of α-hydroxy acids and 33-hydroxy acids may be less than 2% by weight, but the invention is particularly advantageous when the ahydroxy acids and the 3-hydroxy acids are present in an amount ranging for example from 2 to 20% by weight. preferably 2 to 10%, more preferably 3 to 10% by weight, more preferably 4 to 8% by weight and preferably 4 to 7% by weight relative to the total weight of the composition.

Alcool gras ayant un point de fusion égal ou supérieur à 45 C L'alcool gras est choisi parmi les alcools comportant de 12 à 30 atomes de carbone et de préférence de 14 à 24 atomes de carbone, et qui ont un point de 30 fusion égale ou supérieur (pF) à 45 C.  Fatty alcohol having a melting point equal to or greater than 45 ° C. The fatty alcohol is chosen from alcohols containing from 12 to 30 carbon atoms and preferably from 14 to 24 carbon atoms, and which have an equal melting point. or higher (pF) at 45 C.

L'alcool gras peut être en particulier choisi parmi l'alcool cétylique (pF = 47 5), l'alcool stéarylique (pF = 61 C) et leurs mélanges tels que l'alcool cétéarylique (pF = 48 C).  The fatty alcohol may in particular be chosen from cetyl alcohol (pF = 475), stearyl alcohol (pF = 61 ° C.) and their mixtures such as cetearyl alcohol (pF = 48 ° C.).

La composition peut contenir un ou plusieurs alcools gras, et la quantité d'alcool(s) gras peut aller par exemple de 0,1 à 15 % en poids, de préférence de 0,5 à 10 0/0 en poids, mieux de 1 à 10 % en poids, encore mieux de 1 à 8 % en poids et encore mieux de 2 à 6 % en poids par rapport au poids total de la composition.  The composition may contain one or more fatty alcohols, and the amount of fatty alcohol (s) may range, for example, from 0.1 to 15% by weight, preferably from 0.5 to 10% by weight, more preferably 1 to 10% by weight, more preferably 1 to 8% by weight and more preferably 2 to 6% by weight relative to the total weight of the composition.

Emulsionnant La composition selon l'invention contient de préférence au moins un émulsionnant. Tous les émulsionnants connus pour la préparation des émulsions H/E peuvent être utilisés dans la composition de l'invention . 45 De préférence, la composition contient au moins un émulsionnant non ionique. On peut citer par exemple comme émulsionnants non ioniques, les esters d'acides gras et de polyols oxyalkylénés, plus particulièrement les esters d'acides gras et de polyols oxyéthylénés comprenant par exemple de 20 à 150 motifs oxyéthylénés 50 (0E), et par exemple les stéarates de polyéthylène glycol comme le stéarate de 35 40 PEG-100, le stéarate de PEG-50 et le stéarate de PEG-40 ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés et notamment oxyéthylénés comprenant par exemple de 20 à 100 OE, et par exemple les Polysorbates (nom INCI) comme le Polysorbate 60 ; les éthers d'alcools gras oxyalkylénés et notamment oxyéthylénés ou oxypropylénés, tels que les éthers d'alcool stéaryliique oxyéthylénés (nom INCI : Steareth) comme le Steareth-21, et les éthers d'alcool stéarylique oxypropylénés (nom INCI : PPG Stearyl ether) comme le PPG-15 stearyl ether ; les esters de sucres comme le stéarate de sucrose ; les éthers de sucre oxyalkylénés et notamment oxyéthylénés comme les éthers de méthyl glucose polyoxyéthylénés (nom INCI : Methyl Gluceth) comme le Methyl gluceth-20; et les mélanges les contenant comme par exemple le mélange de stéarate de glycéryle et de stéarate de PEG-100 (nom INCI : Glyceryl S / PEG-100 Stearate) commercialisé sous la dénomination Arlacel 165 par la société Uniqema ou sous la dénomination Simulsol 165 par la société SEPPIC.  Emulsifier The composition according to the invention preferably contains at least one emulsifier. All known emulsifiers for the preparation of O / W emulsions can be used in the composition of the invention. Preferably, the composition contains at least one nonionic emulsifier. Examples of nonionic emulsifiers that may be mentioned include oxyalkylenated fatty acid and polyol esters, more particularly oxyethylenated fatty acid and polyol esters comprising, for example, from 20 to 150 oxyethylenated units 50 (OE), and for example polyethylene glycol stearates such as PEG-100 stearate, PEG-50 stearate and PEG-40 stearate; esters of oxyalkylenated and especially oxyethylenated fatty acids and of sorbitan comprising, for example, from 20 to 100 OE, and for example Polysorbates (INCI name) such as Polysorbate 60; oxyalkylenated and especially oxyethylenated or oxypropylenated fatty alcohol ethers, such as oxyethylenated stearyl alcohol ethers (INCI name: Steareth) such as Steareth-21, and oxypropylene-containing stearyl alcohol ethers (INCI name: PPG Stearyl ether) such as PPG-15 stearyl ether; sugar esters such as sucrose stearate; oxyalkylenated and especially oxyethylenated sugar ethers such as polyoxyethylenated methyl glucose ethers (INCI name: Methyl Gluceth) such as methyl gluceth-20; and mixtures containing them, for example the mixture of glyceryl stearate and PEG-100 stearate (INCI name: Glyceryl S / PEG-100 Stearate) sold under the name Arlacel 165 by Uniqema or under the name Simulsol 165 by the company SEPPIC.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition contient au moins un émulsionnant choisi parmi les éthers d'alcool stéarylique oxyéthylénés, les esters d'acides gras et de sorbitan oxyéthylénés, les éthers d'alcool stéarylique oxypropylénés, les éthers de sucre oxyéthylénés, et leurs mélanges. L'émulsionnant peut en particulier être choisi parmi les Polysorbates, les methyl gluceths, les PPG stearyl ethers, les Steareths et leurs mélanges.  According to a preferred embodiment of the invention, the composition contains at least one emulsifier chosen from oxyethylenated stearyl alcohol ethers, oxyethylenated fatty acid and sorbitan esters, stearyl alcohol ethers which are oxypropylenated, ethers of oxyethylenated sugar, and mixtures thereof. The emulsifier may in particular be chosen from polysorbates, methyl gluceths, PPG stearyl ethers, steareths and mixtures thereof.

Suivant un mode de réalisation plus particulièrement préféré, la composition 25 contient comme émulsionnants, un mélange de Polysorbate 60, de methyl gluceth-20, de PPG-5 stearyl ether et de Steareth-20.  In a more particularly preferred embodiment, the composition contains as emulsifiers a mixture of Polysorbate 60, methyl gluceth-20, PPG-5 stearyl ether and Steareth-20.

La composition peut contenir un ou plusieurs émulsionnants. La quantité d'émulsionnant(s) peut aller par exemple de 0,1 à 15 % en poids, de préférence 30 de 1 à 10 % en poids, mieux de 2 à 10 % en poids et encore mieux de 3 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.  The composition may contain one or more emulsifiers. The amount of emulsifier (s) may range, for example, from 0.1 to 15% by weight, preferably from 1 to 10% by weight, better still from 2 to 10% by weight and even more preferably from 3 to 10% by weight. weight relative to the total weight of the composition.

Phase huileuse La phase huileuse de la composition selon l'invention peut représenter par 35 exemple de 1 à 50 % en poids, de préférence de 1 à 40 % en poids, mieux de 2 à 30 % en poids et encore mieux de 3 à 25 % en poids par rapport au poids total de la composition.  Oily phase The oily phase of the composition according to the invention may represent, for example, from 1 to 50% by weight, preferably from 1 to 40% by weight, better still from 2 to 30% by weight and even more preferably from 3 to 25% by weight. % by weight relative to the total weight of the composition.

La phase huileuse peut être constituée uniquement des alcools gras de la 40 composition, mais elle peut comprendre en outre des alcools gras autres que ceux de pF égal ou supérieur à 45 C, et aussi tous les composés qui sont déjà connus de façon générale comme convenant pour la fabrication d'émulsions de type huile dans eau, dans les domaines cosmétique ou dermatologique.  The oily phase may consist only of the fatty alcohols of the composition, but it may further comprise fatty alcohols other than those of pF equal to or greater than 45 C, and also any compounds which are already generally known to be suitable for the manufacture of oil-in-water emulsions, in the cosmetic or dermatological fields.

45 Comme alcools gras autres que ceux de pF égal ou supérieur à 45 C, on peut citer par exemple les alcools gras comportant de 12 à 30 atomes de carbone et ayant un point de fusion inférieur à 45 C, tels que l'alcool laurylique, l'alcool myristique, l'alcool oléique, l'hexyldecanol. 50 Outre les alcools gras, la phase huileuse peut contenir une ou plusieurs huiles. Parmi les huiles pouvant rentrer dans la composition de la phase huileuse, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que l'huile d'amande douce, l'huile de cassis, l'huile de bourrache, l'huile de chanvre, l'huile d'avocat, l'huile de ricin, l'huile de coriandre, l'huile d'olive, l'huile de jojoba, l'huile de sésame, l'huile d'arachide, l'huile de pépins de raisin, l'huile de colza, l'huile de coprah, l'huile de noisette, le beurre de karité, l'huile de palme, l'huile de noyau d'abricot, l'huile de calophyllum, l'huile de son de riz, l'huile de germes de maïs, l'huile de germes de blé, l'huile de soja, l'huile de tournesol, l'huile d'onagre, l'huile de carthame, l'huile de passiflore, l'huile de seigle, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel ; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R'COOR2 et R'OR2 dans laquelle R' représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrytyle ; l'éther dicaprylique (nom CTFA : Dicaprylyl ether) ; les benzoates d'alcools gras en C12-C15 (Finsolv TN de FIN ETEX) ; - les hydrocarbures substantiellement linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles minérales (nom CTFA : Minerai Oil), l'huile de vaseline telle que celles commercialisées sous les références Marcol 82, Marcol 52, Marcol 172 et Primol 352 par la société Esso, les huiles de paraffine, volatiles ou non, leurs dérivés, et leurs mélanges ; les polydécènes, l'isohexadecane, l'isododecane, les isoparaffines et les poly-a-oléfines, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam ; - les huiles fluorées et perfluorées ; - les huiles de silicone, volatiles ou non, comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non, à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante. On peut citer notamment les huiles de silicone volatiles comme les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl- siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, les polyméthyl-phénylsiloxanes.  As fatty alcohols other than those of pF equal to or greater than 45 ° C., mention may be made, for example, of fatty alcohols having from 12 to 30 carbon atoms and having a melting point of less than 45 ° C., such as lauryl alcohol, myristic alcohol, oleic alcohol, hexyldecanol. In addition to the fatty alcohols, the oily phase may contain one or more oils. Among the oils that may be included in the composition of the oily phase, there may be mentioned: hydrocarbon-based oils of animal origin, such as perhydrosqualene; hydrocarbon oils of plant origin such as sweet almond oil, black currant oil, borage oil, hemp oil, avocado oil, castor oil, coriander oil, olive oil, jojoba oil, sesame oil, peanut oil, grapeseed oil, rapeseed oil, coconut oil , hazelnut oil, shea butter, palm oil, apricot kernel oil, calophyllum oil, rice bran oil, corn germ oil, lemon wheat germ oil, soybean oil, sunflower oil, evening primrose oil, safflower oil, passion flower oil, rye oil, triglycerides of caprylic acids / capric such as those sold by the company Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel; esters and synthetic ethers, in particular of fatty acids, such as the oils of formulas R'COOR2 and R'OR2 in which R 'represents the residue of a fatty acid containing from 8 to 29 carbon atoms, and R2 represents a hydrocarbon chain, branched or unbranched, containing from 3 to 30 carbon atoms, for example Purcellin oil, isononyl isononanoate, isopropyl myristate, 2-ethylhexyl palmitate, octyl-2-dodecyl stearate, octyl-2-dodecyl erucate, isostearyl isostearate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols; polyol esters, such as propylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol diheptanoate and diethylene glycol diisononanoate; pentaerythritol esters such as pentaerythritol tetraisostearate; dicaprylic ether (CTFA name: Dicaprylyl ether); benzoates of C12-C15 fatty alcohols (Finsolv TN of FIN ETEX); substantially linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as mineral oils (CTFA name: Minerai Oil), petroleum jelly oil such as those sold under the Marcol 82, Marcol 52, Marcol 172 and Primol brands 352 by the company Esso, paraffin oils, volatile or not, their derivatives, and mixtures thereof; polydecenes, isohexadecane, isododecane, isoparaffins and poly-α-olefins, hydrogenated polyisobutene such as Parleam oil; fluorinated and perfluorinated oils; volatile or nonvolatile silicone oils, such as volatile or nonvolatile polymethylsiloxanes (PDMS) with a linear or cyclic silicone chain, which are liquid or pasty at room temperature. There may be mentioned in particular volatile silicone oils such as cyclopolydimethylsiloxanes (cyclomethicones) such as cyclohexasiloxane; polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenyl silicones such as phenyltrimethicones, phenyldimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes, diphenyldimethicones, diphenylmethyldiphenyltrisiloxanes, 2-phenylethyltrimethylsiloxysilicates and polymethylphenylsiloxanes.

On entend par huile hydrocarbonée dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool.  By hydrocarbon oil is meant in the list of oils mentioned above, any oil predominantly comprising carbon and hydrogen atoms, and optionally ester, ether, fluoro, carboxylic acid and / or alcohol groups.

Phase aqueuse La phase aqueuse de la composition de l'invention est présente en général en une quantité allant de 50 à 99 %, de préférence de 60 à 99 %, mieux de 70 à 98 % en poids et encore mieux de 75 à 97 % en poids par rapport au poids total de la composition.  Aqueous phase The aqueous phase of the composition of the invention is generally present in an amount ranging from 50 to 99%, preferably from 60 to 99%, better still from 70 to 98% by weight and even more preferably from 75 to 97% by weight. by weight relative to the total weight of the composition.

De manière classique, la phase aqueuse peut contenir, outre l'eau, un ou plusieurs solvants hydrosolubles choisis parmi les polyols (ou alcools polyhydriques), les alcool(s) inférieur(s) hydrosoluble(s) et leurs mélanges. On entend par "alcool inférieur", un alcool comportant de 1 à 8 atomes de carbone. Comme alcools inférieurs, on peut citer par exemple l'éthanol, l'isopropanol, le butanol et leurs mélanges.  In a conventional manner, the aqueous phase may contain, in addition to water, one or more water-soluble solvents chosen from polyols (or polyhydric alcohols), water-soluble lower alcohols (s) and mixtures thereof. By "lower alcohol" is meant an alcohol having 1 to 8 carbon atoms. Lower alcohols include, for example, ethanol, isopropanol, butanol and mixtures thereof.

Comme polyols, on peut citer par exemple la glycérine ; les glycols comme le propylène glycol, le butylène glycol ; le sorbitol ; les sucres tels que le glucose, le fructose, le maltose, le lactose, le sucrose ; et leurs mélanges. La quantité de solvants(alcools inférieurs et polyols) peut aller par exemple de 0,5 à 30 % en poids, de préférence de 0,5 à 20 % en poids, et mieux de 1 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.  Examples of polyols that may be mentioned include glycerine; glycols such as propylene glycol, butylene glycol; sorbitol; sugars such as glucose, fructose, maltose, lactose, sucrose; and their mixtures. The amount of solvents (lower alcohols and polyols) can range, for example, from 0.5 to 30% by weight, preferably from 0.5 to 20% by weight, and better still from 1 to 15% by weight relative to the total weight. of the composition.

25 La composition selon l'invention peut aussi contenir tout adjuvant ou additif habituellement utilisé dans les domaines cosmétique ou dermatologique.  The composition according to the invention may also contain any adjuvant or additive usually used in the cosmetic or dermatological fields.

Parmi les adjuvants classiques susceptibles d'être contenus dans la phase aqueuse et/ou dans la phase huileuse des émulsions conformes à l'invention 30 (selon le caractère hydrosoluble ou liposoluble de ces adjuvants), on peut citer notamment les actifs cosmétiques ou dermatologiques, hydrophiles ou lipophiles, autres que les acides indiqués ci-dessus ; les parfums ; les conservateurs ; les séquestrants (EDTA) ; les pigments ; les nacres ; les charges minérales ou organiques ; les colorants solubles ; les filtres solaires ; des agents alcanisants ou 35 acidifiants ; les polymères ; et leurs mélanges. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition.  Among the conventional adjuvants which may be present in the aqueous phase and / or in the oily phase of the emulsions according to the invention (according to the water-soluble or fat-soluble nature of these adjuvants), mention may be made in particular of cosmetic or dermatological active agents, hydrophilic or lipophilic, other than the acids indicated above; the perfumes ; conservatives ; sequestering agents (EDTA); pigments; mother-of-pearl; mineral or organic fillers; soluble dyes; solar filters; alkanizing or acidifying agents; polymers; and their mixtures. The amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the field under consideration, and for example from 0.01 to 20% of the total weight of the composition.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés à 40 ajouter à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.  Of course, those skilled in the art will take care to choose the optional compound (s) to be added to the composition according to the invention in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the composition according to the invention are not, or substantially not, altered by the intended addition.

Comme polymères, on peut incorporer en particulier dans la composition, un ou 45 plusieurs gélifiants hydrophiles ou lipophiles. Les gélifiants hydrophiles, c'est-à-dire solubles ou dispersibles dans l'eau, peuvent être choisis par exemple parmi les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non, tels que les produits commercialisés sous les dénominations Carbopol (nom INCI : carbomer) et Pemulen (nom INCI : Acrylates/C10-30 akyl acrylate crosspolymer) par la société 50 Noveon ; les polyacrylamides ; les polymères et copolymères d'acide 2-acrylamido20 2-méthylpropane sulfonique (AMPS), éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société Hoechst sous la dénomination Hostacerin AMPS (nom INCI ammonium polyacryldimethyltauramide) ; les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide et d'AMPS, se présentant sous la forme d'une émulsion E/H, tels ceux commercialisés sous le nom de SEPIGEL 305 (nom C.T.F.A. Polyacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7) et sous le nom de SIMULGEL 600 (nom C.T.F.A. : Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) par la société SEPPIC ; les biopolymères polysaccharidiques comme la gomme de guar, les alginates, les celluloses modifiées ou non ; et leurs mélanges. Ces gélifiants peuvent être présents en une quantité allant par exemple de 0,001 à 5 % en poids, de préférence de 0,05 à 5 en poids et mieux de 0,1 à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition.  As polymers, one or more hydrophilic or lipophilic gelling agents may be incorporated in the composition in particular. The hydrophilic gelling agents, that is to say those which are soluble or dispersible in water, can be chosen, for example, from modified or unmodified carboxyvinyl polymers, such as the products sold under the names Carbopol (INCI name: carbomer) and Pemulen ( INCI name: Acrylates / C10-30 akyl acrylate crosspolymer) by the company 50 Noveon; polyacrylamides; polymers and copolymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid (AMPS), optionally cross-linked and / or neutralized, such as poly (2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid) marketed by the company Hoechst under the name Hostacerin AMPS (name INCI ammonium polyacryldimethyltauramide); crosslinked anionic copolymers of acrylamide and of AMPS, in the form of an W / O emulsion, such as those marketed under the name SEPIGEL 305 (CTFA name Polyacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7) and the name SIMULGEL 600 (CTFA name: Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) by the company SEPPIC; polysaccharide biopolymers such as guar gum, alginates, modified or unmodified celluloses; and their mixtures. These gelling agents may be present in an amount ranging, for example, from 0.001 to 5% by weight, preferably from 0.05 to 5% by weight and better still from 0.1 to 3% by weight relative to the total weight of the composition.

La composition peut contenir aussi des charges, et notamment des charges exfoliantes quand la composition est destinée à être un produit de gommage.  The composition may also contain fillers, and especially exfoliating fillers when the composition is intended to be a scrubbing product.

Comme charges, on peut citer par exemple, les particules de polyamide (Nylon) et notamment celles vendues sous les dénominations ORGASOL par la société Atochem ; les poudres de polyéthylène ; les microsphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ methacrylate de lauryle vendues par la société Dow Corning sous la dénomination de POLYTRAP ; les microsphères de polyméthacrylate de méthyle, commercialisées sous la dénomination MICROSPHERE M-100 par la société Matsumoto ou sous la dénomination COVABEAD LH85 par la société Wackherr ; les poudres de copolymère éthylène-acrylate, comme celles commercialisées sous la dénomination FLOBEADS par la société Sumitomo Seika Chemicals ; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères formées d'un terpolymère de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate et commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société Kemanord Plast sous les références 551 DE 12 (granulométrie d'environ 12 lm et masse volumique 40 kg/m3), 551 DE 20 (granulométrie d'environ 30 lm et masse volumique 65 kg/m3), 551 DE 50 (granulométrie d'environ 40 m), ou les microsphères commercialisées sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto ; les poudres de matériaux organiques naturels tels que les poudres d'amidon, notamment d'amidons de maïs, de blé ou de riz, réticulés ou non, telles que les poudres d'amidon réticulé par l'anhydride octénylsuccinate, commercialisées sous la dénomination DRY-FLO par la société National Starch les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone, notamment TOSPEARL 240 ; la silice ; les oxydes métalliques tels que le dioxyde de titane ou l'oxyde de zinc ; le mica ; et leurs mélanges. La quantité de charge(s) peut aller par exemple de 0,05 à 20 % en poids et mieux 0,1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.  As fillers, mention may be made, for example, of polyamide (nylon) particles and in particular those sold under the names ORGASOL by the company Atochem; polyethylene powders; microspheres based on acrylic copolymers, such as those made of ethylene glycol dimethacrylate / lauryl methacrylate copolymer sold by Dow Corning under the name Polytrap; polymethyl methacrylate microspheres, sold under the name MICROSPHERE M-100 by the company Matsumoto or under the name COVABEAD LH85 by the company Wackherr; ethylene-acrylate copolymer powders, such as those sold under the name FLOBEADS by Sumitomo Seika Chemicals; expanded powders such as hollow microspheres and in particular microspheres formed of a terpolymer of vinylidene chloride, acrylonitrile and methacrylate and sold under the name EXPANCEL by the company Kemanord Plast under the references 551 DE 12 (particle size distribution). about 12 lm and density 40 kg / m3), 551 DE 20 (particle size of about 30 lm and density 65 kg / m3), 551 DE 50 (particle size of about 40 m), or the microspheres marketed under the name MICROPEARL F 80 ED by the company Matsumoto; powders of natural organic materials such as starch powders, especially corn starch, wheat or rice, crosslinked or otherwise, such as starch powders crosslinked with octenylsuccinate anhydride, sold under the name DRY -FLO by the company National Starch silicone resin microbeads such as those sold under the name Tospearl by Toshiba Silicone, including Tospearl 240; silica; metal oxides such as titanium dioxide or zinc oxide; mica; and their mixtures. The amount of filler (s) may range, for example, from 0.05 to 20% by weight and better still from 0.1 to 10% by weight relative to the total weight of the composition.

Comme charges exfoliantes, on peut utiliser toutes les particules exfoliantes d'origines minérale, végétale ou organique, habituellement utilisées dans le domaine cosmétique. Les charges exfoliantes peuvent par exemple être choisies parmi les polymères pulvérulents gonflant dans l'eau (poudre ou billes), les particules de polyéthylène (billes ou poudres), les sphères de jojoba, les coques de noyaux de fruits broyées, la pierre ponce, les billes de verre, l'oxyde d'aluminium, et leurs mélanges.  As exfoliating fillers, it is possible to use all the exfoliating particles of mineral, vegetable or organic origin, usually used in the cosmetic field. The exfoliant fillers may, for example, be chosen from water-swellable powdery polymers (powder or beads), polyethylene particles (balls or powders), jojoba spheres, shells from crushed fruit cores, and pumice stone. glass beads, aluminum oxide, and mixtures thereof.

La composition selon l'invention peut être utilisée dans beaucoup d'applications cosmétiques ou dermatologiques où la présence d'a-hydroxyacides et/ou de 13-hydroxyacides est utile. Cette composition peut notamment être utilisée pour le nettoyage et/ou le démaquillage de la peau du visage et/ou du corps, pour le soin et/ou le maquillage de la peau du visage et/ou du corps, des muqueuses (lèvres).  The composition according to the invention can be used in many cosmetic or dermatological applications where the presence of α-hydroxy acids and / or 13-hydroxy acids is useful. This composition may especially be used for cleaning and / or removing make-up from the skin of the face and / or the body, for the care and / or makeup of the skin of the face and / or the body, the mucous membranes (lips).

Dans le soin, elle peut être utilisée par exemple pour donner au visage un teint lumineux et éclatant, une bonne mine, un aspect lisse et plus jeune, pour traiter les rides et ridules de la peau, pour dépigmenter la peau et notamment enlever les taches de vieillissement, et pour faire disparaître les comédons.  In the care, it can be used for example to give the face a bright and radiant complexion, a good-looking, a smooth and younger look, to treat wrinkles and fine lines of the skin, to depigment the skin and in particular to remove stains aging, and to remove comedones.

Ainsi, les compositions de l'invention peuvent constituer un produit de soin de la peau, un produit de nettoyage et/ou de démaquillage de la peau, un produit de gommage de la peau. Elles peuvent aussi être utilisées pour des peelings.  Thus, the compositions of the invention may constitute a skin care product, a product for cleaning and / or removing make-up from the skin, a skin-scrubbing product. They can also be used for peels.

Elles peuvent constituer aussi des produits de maquillage, notamment pour le maquillage de la peau, des lèvres et/ou des ongles. Elles peuvent plus particulièrement constituer un fond de teint.  They may also constitute makeup products, especially for makeup of the skin, lips and / or nails. They can more particularly constitute a foundation.

Les compositions de l'invention peuvent être également utilisées comme produit solaire pour protéger la peau des rayons U.V. Ainsi, la présente invention a également pour objet l'utilisation cosmétique de la composition cosmétique selon l'invention, pour le nettoyage et/ou le démaquillage de la peau du visage et/ou du corps, pour le soin et/ou le maquillage de la peau du visage et/ou du corps, et des lèvres. 30 Un autre objet de l'invention est un procédé de traitement cosmétique de la peau, caractérisé en ce qu'on applique sur la peau, une composition cosmétique, telle que définie ci-dessus. La composition est appliquée selon la technique d'utilisation habituelle de cette composition selon le but recherché. Le type de traitement est 35 fonction du ou des acides présents dans la composition.  The compositions of the invention can also be used as a solar product to protect the skin from UV rays. Thus, the present invention also relates to the cosmetic use of the cosmetic composition according to the invention, for cleaning and / or removing make-up. of the skin of the face and / or the body, for the care and / or makeup of the skin of the face and / or the body, and the lips. Another object of the invention is a method of cosmetic treatment of the skin, characterized in that a cosmetic composition is applied to the skin, as defined above. The composition is applied according to the usual technique of use of this composition according to the desired purpose. The type of treatment is a function of the acid (s) present in the composition.

Les acides présents dans la composition, en particulier l'acide salicylique, peuvent éventuellement être utilisés pour le traitement de l'acné. La composition peut donc être également utilisée pour traiter l'acné. L'invention a encore pour objet une utilisation de la composition définie ci-dessus pour préparer une pommade ou un onguent destiné à traiter l'acné.  The acids present in the composition, in particular salicylic acid, may optionally be used for the treatment of acne. The composition can therefore also be used to treat acne. The invention further relates to a use of the composition defined above for preparing an ointment or ointment for treating acne.

Exemple selon l'invention et exemple comparatif 45 L'exemple suivant illustre l'invention sans présenter un caractère limitatif. Les quantités sont indiquées en pourcentage en poids sauf mention contraire. Les composés sont indiqués en nom INCI ou en nom chimique. 40 Exemple Exemple selon compara- l'invention tif Phase A Polysorbate 60 0,5 0,5 PPG-15 Stearyl Ether 3,5 3,5 Steareth-21 3 3 Acide stéarique - 10 Alcool cétylique 4 4 Alcool stéarylique 4 - Phase B Eau qsp 100% qsp 100% Phase C Acide glycolique 4 4 Acide salicylique 2 2 Eau 10 10 Glycérine 5 5 Methyl Gluceth-20 2 2 Phase D Ammonium Polyacryloyldimethyl 1 1 taurate (Hostacerin AMPS) Phase E Hydroxyde de sodium 1,1 1,1 Triéthanolamine 1,9 1,9 Phase F Conservateurs 0,6 0,6 Mode opératoire : on a introduit sous agitation, la phase E dans la phase B à une température d'environ 60 C, puis on a ajouté la phase C. Ensuite, on a ajouté au mélange, la phase D, et on a réalisé l'émulsion en ajoutant la phase A au mélange précédemment obtenu, à une température d'environ 80 C. Après retour à la température ambiante, on a ajouté la phase F. Puis, on a laissé refroidir en agitant jusqu'à retour à la température ambiante (environ 20 à 25 C).  Example according to the invention and Comparative Example 45 The following example illustrates the invention without being limiting in nature. Quantities are given as percentage by weight unless otherwise indicated. The compounds are indicated in INCI name or in chemical name. Example Example according to the invention tif Phase A Polysorbate 60 0.5 0.5 PPG-15 Stearyl Ether 3.5 3.5 Steareth-21 3 3 Stearic Acid - 10 Cetyl Alcohol 4 4 Stearyl Alcohol 4 - Phase B Water qs 100% qs 100% Phase C Glycolic acid 4 4 Salicylic acid 2 2 Water 10 10 Glycerine 5 5 Methyl Gluceth-20 2 2 Phase D Ammonium Polyacryloyldimethyl 1 1 taurate (Hostacerin AMPS) Phase E Sodium hydroxide 1,1 1, Triethanolamine 1.9 1.9 Phase F Preservatives 0.6 0.6 Procedure: Phase E in phase B was introduced with stirring at a temperature of about 60 ° C., then phase C was added. Then, phase D was added to the mixture, and the emulsion was made by adding phase A to the previously obtained mixture at a temperature of about 80 ° C. After cooling to room temperature, the phase was added. F. Then, it was allowed to cool with stirring until it returned to room temperature (about 20 to 25 ° C).

Les deux exemples ci-dessus sont des compositions de pH 4,1, pH bien toléré par 10 la peau.  The above two examples are compositions of pH 4.1, pH well tolerated by the skin.

L'exemple de l'invention se présente sous forme d'une crème qui peut être utilisée par exemple pour le nettoyage des peaux grasses. Elle peut êtreutilisée par exemple sur peau humide en massage, puis elle est rincée à l'eau. Le rinçage est 15 très facile.  The example of the invention is in the form of a cream which can be used for example for the cleansing of oily skin. It can be used for example on wet skin massage, then it is rinsed with water. Rinsing is very easy.

Au temps zéro, l'exemple comparatif se présente aussi sous forme d'une crème, mais après 2 mois en étuve à 45 C, il est déphasé (déstabilisation), tandis que l'exemple selon l'invention est resté stable. 20  At zero time, the comparative example is also in the form of a cream, but after 2 months in an oven at 45 C, it is out of phase (destabilization), while the example according to the invention remained stable. 20

Claims (15)

REVENDICATIONS 1. Composition pour application topique, sous forme d'une émulsion huile-danseau, comportant une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un actif acide choisi parmi les ahydroxyacides et les 3-hydroxyacides, et au moins un alcool gras choisi parmi les alcools comportant de 12 à 30 atomes de carbone et ayant un point de fusion égal ou supérieur à 45 C.  1. Composition for topical application, in the form of an oil-in-water emulsion, comprising an oily phase dispersed in an aqueous phase, characterized in that it comprises at least one acidic active agent chosen from α-hydroxy acids and 3-hydroxy acids, and at least one fatty alcohol selected from alcohols having from 12 to 30 carbon atoms and having a melting point equal to or greater than 45 C. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que les ahydroxyacides sont des composés de formule : R2 R1 ùC-COOH 1 OH dans laquelle R1 et R2, indépendamment l'un de l'autre, peuvent être choisis parmi H, CH3, CHOHCOOH, CH2OOOH, COOH, CH2OH(CHOH) X où x est un nombre entier allant de 1 à 6, C6H5  2. Composition according to claim 1, characterized in that the hydroxy acids are compounds of formula: ## STR2 ## in which R 1 and R 2, independently of one another, can be chosen from H, CH 3, CHOHCOOH, CH2OOOH, COOH, CH2OH (CHOH) X where x is an integer from 1 to 6, C6H5 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que les a- hydroxyacides sont choisis parmi l'acide citrique, l'acide lactique, l'acide glycolique, l'acide gluconique, l'acide tartrique, l'acide malique, et leurs mélanges, ainsi que les extraits végétaux en contenant.  3. Composition according to claim 1 or 2, characterized in that the α-hydroxy acids are chosen from citric acid, lactic acid, glycolic acid, gluconic acid, tartaric acid and malic acid. , and mixtures thereof, as well as plant extracts containing them. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les 3-hydroxy-acides sont choisis parmi l'acide salicylique et ses dérivés alcoylés, et leurs mélanges.  4. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the 3-hydroxy-acids are chosen from salicylic acid and its alkylated derivatives, and mixtures thereof. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité d'actif(s) acide(s) va de 2 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.  5. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the amount of active acid (s) acid (s) ranges from 2 to 20% by weight relative to the total weight of the composition. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'alcool gras est choisi parmi l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leurs mélanges.  6. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the fatty alcohol is chosen from cetyl alcohol, stearyl alcohol and mixtures thereof. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité d'alcool(s) gras va de 0, 1 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition. 40  7. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the amount of fatty alcohol (s) ranges from 0.1 to 15% by weight relative to the total weight of the composition. 40 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient au moins un émulsionnant non ionique.  8. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it contains at least one nonionic emulsifier. 9. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que l'émulsionnant non ionique est choisi parmi les éthers d'alcool stéarylique 45 oxyéthylénés, les esters d'acides gras et de sorbitan oxyéthylénés, les éthers35d'alcool stéarylique oxypropylénés, les éthers de sucre oxyéthylénés, et leurs mélanges.  9. Composition according to the preceding claim, characterized in that the nonionic emulsifier is chosen from oxyethylenated stearyl alcohol ethers, oxyethylenated fatty acid and sorbitan esters, ethers of stearyl alcohol oxypropylene, ethers of oxyethylenated sugar, and mixtures thereof. 10. Composition selon la revendication 8 ou 9, caractérisée en ce que la quantité d'émulsionnant(s) va de 0,1 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition )  10. Composition according to claim 8 or 9, characterized in that the amount of emulsifier (s) ranges from 0.1 to 15% by weight relative to the total weight of the composition) 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la phase huileuse représente de 1 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition.  11. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the oily phase represents from 1 to 50% by weight relative to the total weight of the composition. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle constitue un produit de soin de la peau, un produit de nettoyage et/ou de démaquillage de la peau, un produit de gommage de la peau, un produit de maquillage, un produit solaire.  12. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it constitutes a skin care product, a product for cleaning and / or removing makeup from the skin, a skin peeling product, a product makeup, a solar product. 13 Utilisation cosmétique d'une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, pour le nettoyage et/ou le démaquillage de la peau du visage et/ou du corps, pour le soin et/ou le maquillage de la peau du visage et/ou du corps, et des lèvres.13 Cosmetic use of a cosmetic composition according to any one of claims 1 to 11, for cleaning and / or removing makeup from the skin of the face and / or the body, for the care and / or makeup of the skin of the skin. face and / or body, and lips. 14. Procédé de traitement cosmétique de la peau, caractérisé en ce qu'on applique sur la peau, une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 11.14. Cosmetic treatment process of the skin, characterized in that a cosmetic composition according to any one of Claims 1 to 11 is applied to the skin. 15. Utilisation de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, pour préparer une pommade ou un onguent destiné à traiter l'acné.2515. Use of the composition according to any one of claims 1 to 11, for preparing an ointment or ointment for treating acne.
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