FR2888495A1 - Film de produit cosmetique - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne un procédé de maquillage et/ou de soin cosmétique de matière(s) kératinique(s) comprenant l'application, au contact d'une matière kératinique, d'une composition cosmétique comprenant au moins un polymère hydrosoluble et se présentant sous la forme d'un film anhydre, ladite application étant réalisée dans des conditions propices à la solubilisation dudit polymère et dans lequel ladite composition est constituée d'au moins 50 % en poids de composé(s) agréé(s) en matières alimentaires par rapport à son poids total, et est formée d'au moins une couche composée d'une matrice à base dudit polymère hydrosoluble, sous réserve que lorsque ladite composition est formée d'une unique couche comprenant à titre d'unique polymère hydrosoluble, de l'hydroxypropylméthylcellulose, ladite composition ne contient pas en outre soit 28,5 % en poids de glycérine en association avec 2,85 % en poids de sel disodique de fuschine, soit 21 % en poids de glycérine en association avec 7 % en poids d'un mélange de dioxyde de titane et d'oxyde de fer brun.

Description

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La présente invention concerne un procédé de maquillage et/ou de soin cosmétique pour les matières kératiniques, notamment la peau et les lèvres comportant l'application sur ladite matière kératinique d'un film de produit cosmétique.

Les compositions cosmétiques visées par la présente invention sont plus 5 particulièrement des produits de maquillage et/ou de soin destinés à être appliqués sur la peau, les lèvres et/ou les phanères.

D'une manière générale, les compositions cosmétiques contiennent une quantité non négligeable de produits synthétiques notamment des additifs de formulation destinés à leur conférer des propriétés spécifiques telles qu'une stabilité satisfaisante dans le temps et/ou à l'égard de variations significatives en température, une tenue satisfaisante notamment en terme de qualités de maquillage et une bonne aptitude à l'application.

Or, dans un monde de la cosmétique où les produits se renouvellent de manière extrêmement rapide, il subsiste un besoin perpétuel pour de nouvelles voies de formulation permettant d'obtenir un niveau de performance au moins égal à celui offert par les produits actuels, voire meilleur à certains égards, au moins.

Qui plus est, le choix des matières premières, utilisées pour la mise en oeuvre de ces nouvelles voies de formulation, doit, comme il l'a toujours été, être guidé par un souci, sans cesse exacerbé, d'offrir un niveau de garantie maximal, tant pour les consommateurs auxquels sont destinées les formulations cosmétiques qui les incorporent, que pour la préservation de l'intégrité de l'environnement.

De manière inattendue, les inventeurs ont observé qu'il est possible d'obtenir, par la mise en oeuvre de composé(s) agréé(s) en matière alimentaire, une composition cométique se présentant sous la forme d'un film anhydre et possédant des qualités de maquillage et/ou de soin cosmétique de matière(s) kératinique(s) au moins équivalentes, voire supérieures, à celles des compositions de l'art antérieur.

Plus précisément, la présente invention concerne un procédé de maquillage et/ou de soin cosmétique de matière(s) kératinique(s) comprenant l'application au contact d'une matière kératinique d'au moins une composition cosmétique comprenant au moins un polymère hydrosoluble et se présentant sous la forme d'un film anhydre, l'application étant réalisée dans des conditions propices à la solubilisation dudit polymère et dans lequel ladite composition cosmétique est constituée d'au moins 50 % en poids de composé(s) agréé(s) en matières alimentaires par rapport à son poids total, et est formée d'au moins 2888495 2 une couche composée d'une matrice à base dudit polymère hydrosoluble, sous réserve que lorsque ladite composition est formée d'une unique couche comprenant à titre d'unique polymère hydrosoluble, de l'hydroxypropylméthylcellulose, ladite composition ne contient pas en outre soit 28,5 % en poids de glycérine en association avec 2,85 % en poids de sel disodique de fuschine, soit 21 % en poids de glycérine en association avec 7 % en poids d'un mélange de dioxyde de titane et d'oxyde de fer brun.

Selon un autre de ses aspects, la présente invention concerne une composition cosmétique de soin et/ou de maquillage se présentant sous la forme d'un film anhydre et comprenant au moins 50 % en poids de composé(s) agréé(s) en matière alimentaire par rapport à son poids total, dont au moins des particules à effet coloriel et/ou optique, possédant une structure multicouche et constituées exclusivement de composés référencés dans le Codex alimentarius et/ou au moins 1 % en poids de particules à effet coloriel et/ou optique constituées d'au moins un matériau organique, à effet coloriel et/ou optique adsorbé sur un substrat inorganique non hydrosoluble, ledit film étant formé d'au moins une couche composée d'une matrice à base d'au moins un polymère hydrosoluble sous réserve que lorsque ledit film est formé d'une unique couche comprenant à titre d'unique polymère hydrosoluble, de l'hydroxypropylméthylcellulose, il ne contient pas en outre soit 28,5 % en poids de glycérine en association avec 2,85 % en poids de sel disodique de fuschine, soit 21 % en poids de glycérine en association avec 7 % en poids d'un mélange de dioxyde de titane et d'oxyde de fer brun.

D'une manière générale, les compositions selon l'invention sont composées d'un milieu physiologiquement acceptable.

Par "composition cosmétique", on désigne une composition telle que définie dans la Directive 93/35/CEE du Conseil du 14 juin 1993.

Par "milieu physiologiquement acceptable", on désigne un milieu non toxique et susceptible d'être appliqué sur au moins une matière kératinique d'êtres humains.

Par "matières kératiniques", on entend couvrir la peau, les muqueuses, comme les lèvres, les ongles et les fibres kératiniques, à l'image des cils et des cheveux. Les compositions cosmétiques conformes à la présente invention sont particulièrement avantageuses pour une utilisation sur la peau et les lèvres.

Plus généralement, par "composés agréés en matière alimentaire" selon l'invention, on entend des composés choisis parmi les composés référencés dans le Codex 2888495 3 alimentarius, les matériaux constitués exclusivement de composés référencés dans le Codex alimentarius, à l'image des nacres par exemple, l'ozokérite et la cire de riz.

Le Codex Alimentarius, ou code alimentaire, est la référence mondiale qui fait autorité pour les consommateurs, les producteurs et les transformateurs de denrées alimentaires, les organismes nationaux de contrôle des aliments et le commerce international des produits alimentaires.

Il réunit les normes alimentaires, lignes directrices et autres codes d'usages établies en matière de produits alimentaires par la Commission du Codex Alimentarius, créée en 1963 par l'Organisation pour l'alimentation et l'agriculture (FAO) et l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), dans le cadre du Programme mixte FAO/OMS sur les normes alimentaires et sous l'égide de l'ONU.

Au sens de l'invention, un composé référencé dans le Codex alimentarius désigne un composé dont l'usage en matière d'ingrédients alimentaires est considéré dans le Codex, et réglementé ou non selon des modalités spécifiques.

Il est entendu que lorsque des modalités sont précisées dans le Codex alimentarius pour certains ingrédients, elles ne sont pas déterminantes pour la mise en oeuvre de ces mêmes composés dans les compositions selon l'invention.

D'une manière générale, ingrédient "alimentaire" désigne toute substance autre que l'eau, utilisée dans la fabrication ou la préparation d'un aliment et présente dans le produit fini bien que parfois sous une forme modifiée. Ainsi, l'expression "ingrédient alimentaire" inclut notamment les additifs et les extraits alimentaires.

Par ailleurs, on entend par "additif alimentaire" toute substance qui n'est pas normalement consommée en tant que denrée alimentaire en soi et n'est pas normalement utilisée comme ingrédient caractéristique d'un aliment, qu'elle ait ou non une valeur nutritive, et dont l'addition intentionnelle à la denrée alimentaire dans un but technologique ou organoleptique, à une quelconque étape de la fabrication, de la transformation, de la préparation, du traitement, du conditionnement, de l'emballage, du transport ou du stockage de cette denrée, entraîne ou peut entraîner (directement ou indirectement) son incorporation ou celle de ses dérivés à la denrée ou peut affecter de toute autre façon les caractéristiques de cette denrée.

Au sens de l'invention, un "produit constitué exclusivement de composés référencés dans le Codex alimentarius", désigne un matériau dont la composition est 2888495 4 constituée exclusivement de composés référencés dans le Codex alimentarius et qui par conséquent comprend au moins deux composés, voire plus, référencés dans le Codex alimentarius. Sont notamment couverts sous cette définition les matériaux à structure multicouche(s), telles que par exemple les nacres. Ainsi, les nacres sont généralement constituées d'un substrat inorganique tel que le mica ou du TiO2 recouvert par exemple d'une couche d'oxyde de fer.

Le Codex alimentarius considéré selon l'invention est celui disponible à la date de dépôt de la présente demande.

Par exemple, pour ce qui concerne les additifs, il s'agit du Codex Food 10 Additive and Contaminants CX / FAC 05/37/6.

En ce qui concerne les extraits, ceux-ci sont notamment définis dans le Codex alimentarius volume 8 et plus particulièrement dans les Codex standards 19, 33 et 210.

Pour les huiles végétales, il s'agit de la version du Codex standard 210 telle que modifiée en 2003.

Pour ce qui est des matières grasses et huiles comestibles, il s'agit de la version du Codex standard 19-1981, telle que révisée en février 1993. Par exemple pour l'huile d'olive, on pourra se reporter plus particulièrement à la version du Codex standard 33, révisée en 1989.

Plus préférentiellement, les compositions conformes à l'invention comprennent au moins 55 % en poids, notamment au moins 60 % en poids, en particulier au moins 65 % en poids, notamment au moins 70 % en poids, en particulier au moins 75 % en poids, en particulier au moins 80 % en poids, en particulier au moins 85 % en poids, en particulier au moins 90 % en poids, notamment au moins 95 % en poids, et plus particulièrement sont constituées d'environ 100 % en poids par rapport à leur poids total de composé(s) agréés en matière alimentaire.

FILM

Le film anhydre mis en oeuvre dans le cadre de la présente invention est avantageusement solide et préhensible. Sa consistance est souple si bien qu'il prend la 30 forme et la courbure de la zone de matière kératinique à laquelle il est dédié.

2888495 5 Par "anhydre", on entend un support dont la teneur en eau est inférieure à 10%, notamment inférieure à 5%, en particulier inférieure à 3%, et plus particulièrement ne contenant pas d'eau.

Par "souple", il faut comprendre que le film peut être comprimé ou fléchir sans se rompre, étant capable de s'adapter aux reliefs du corps humain. Un film souple réalisé sous la forme d'une nappe fibreuse peut dans certains exemples de réalisation être replié sur lui-même au moins une fois sans se casser en deux morceaux.

Le film peut former un coussinet, un masque ou un patch, une charlotte, un doigt de gant ou un gant, une nappe à découper ou une lingette, un disque, un ovale ou un 10 rectangle, entre autres.

Le film peut être sec au toucher avant l'utilisation.

Le film peut présenter une forme générale aplatie.

Dans un mode particulier de mise en oeuvre, le film conforme à l'invention peut se présenter sous la forme d'un carré, d'un rectangle ou d'un disque d'une dizaine de centimètres de long, que l'utilisateur peut découper en fonction de la forme et des dimensions de la zone d' et en fonction du résultat recherché.

Selon une variante de réalisation, lorsque le film est destiné à être appliqué sur les lèvres, il peut être prédécoupé à la forme et aux dimensions moyennes des lèvres si bien qu'il peut être appliqué directement par l'utilisateur, sur chacune des lèvres. Pour des raisons de commodité et d'hygiène, cette option est généralement privilégiée, notamment pour une application sur les lèvres. Le film prédécoupé peut avoir la forme d'une seule lèvre. Le film prédécoupé peut également avoir la forme de deux lèvres jointes à leurs extrémités, de telle sorte que l'utilisateur, en se pinçant les lèvres, se maquille les deux lèvres en même temps.

L'utilisateur peut plier en deux le support avant de le pincer entre les deux lèvres.

La composition cosmétique peut également se présenter sous la forme d'un film solide d'épaisseur allant de 10 à 1000 m. Selon un mode de réalisation particulier, ce film présente une épaisseur allant de 20 à 500 m, en particulier de 50 à 250 m, et plus particulièrement de 50 à 200 m.

2888495 6 La composition mise en oeuvre dans la présente invention se présente sous la forme d'un film anhydre comprenant au moins un polymère hydrosoluble, ledit polymère étant à solubiliser par contact de la composition avec de l'eau.

Au sens de la présente invention, on entend désigner par l'expression "conditions propices à sa solubilisation", des conditions dans lesquelles le film constituant la composition selon l'invention est associé à une quantité suffisante d'eau pour conduire la solubilisation du ou des polymère(s) hydrosoluble(s) qu'il contient. La solubilisation peut s'effectuer avec de l'eau, utilisée sous forme pure ou présente dans un solvant aqueux, par exemple l'eau contenu dans la salive. La mise en contact avec de l'eau peut être réalisée selon plusieurs alternatives.

Dans un mode de mise en oeuvre de l'invention, la composition peut être mise en contact avec de l'eau, préalablement à son contact avec la matière kératinique. Le polymère hydrosoluble est alors solubilisé préalablement à son application sur la matière kératinique considérée. Ainsi la solubilisation du polymère avec un solvant peut s'effectuer à distance des matières kératiniques sur lesquelles le film qu'il constitue est destiné à s'appliquer.

Dans un autre mode de réalisation, la solubilisation peut être réalisée par mise en contact de la composition selon l'invention avec une matière kératinique mouillée.

Ainsi, la mise en contact de la composition avec l'eau peut s'effectuer in situ, sur des matières kératiniques, par exemple les lèvres ou la peau, mouillées préalablement au contact avec la composition.

Egalement, la composition peut être mise au contact des matières kératiniques, par exemple la peau ou les cheveux, avant la solubilisation du polymère hydrosoluble.

Ainsi, la matière kératinique est mouillée consécutivement à son contact avec la composition.

Cela peut permettre par exemple, selon la quantité d'eau ajoutée, de modifier les propriétés en fonction du résultat souhaité.

Selon encore une autre variante, la composition selon l'invention est appliquée sur les lèvres, et la solubilisation est réalisée par l'eau contenue dans la salive.

Le polymère composant le film peut être avantageusement solubilisé avec de l'eau, notamment dans l'eau à une température inférieure à 20 C. L'invention n'exclut 2888495 7 cependant pas qu'une eau ou autre solvant de température supérieure à 20 C soit utilisé pour réhydrater le film.

De par l'affinité naturelle pour l'eau, ou un solvant aqueux, du matériau le constituant, le film selon l'invention peut se dissoudre aisément au contact de l'eau, ou du solvant. Cette solubilisation peut être notamment réalisée conjointement avec l'aide, le cas échéant, d'une agitation manuelle et/ou d'une friction du film, avantageusement dans un laps de temps typiquement inférieur à 5 min, de préférence inférieur à 1 min, de préférence inférieur à 30 secondes.

Ainsi, dans le cas d'une composition cosmétique destinée à être appliquée sur des lèvres, cette solubilisation peut être avantageusement réalisée par action de la salive, et le cas échéant, frottement des lèvres l'une contre l'autre ou pression du doigt.

Selon la quantité d'eau associée au film en vue de la solubilisation du ou des polymères hydrosolubles le constituant, on peut aisément ajuster la viscosité apparente de la composition obtenue.

Le film peut être sensiblement non rétractable une fois mouillé.

Le film peut être formé d'au moins une couche dont la matrice est constituée d'au moins un polymère hydrosoluble, dans laquelle peut être inclus au moins un agent colorant et/ou une phase grasse, notamment tels que définis ci-après.

Selon un autre mode de réalisation, le film peut être composé d'une unique 20 couche de support contenant au moins un polymère hydrosoluble.

Le film peut comporter, voire être constitué essentiellement, par des fibres solubles, de préférence solubles dans l'eau à moins de 20 C.

Le film peut ainsi comporter, par exemple, plus de 95 % en masse, voire plus de 99 % ou davantage encore de fibres hydrosolubles.

De préférence, les fibres sont réalisées avec de l'alcool polyvinylique (PVA) selon un procédé qui leur confère la solubilité recherchée.

Des fibres solubles dans l'eau à une température inférieure à 20 C sont commercialisées par la société japonaise KURARAY sous la dénomination commerciale KURALON K-II WN2. Le procédé de fabrication de ces fibres comporte l'emploi de solvants organiques. La section de ces fibres peut être sensiblement circulaire.

Le document EP 0 636 716, dont le contenu est incorporé à la présente par référence, décrit des fibres hydrosolubles à base de PVA et leur procédé de fabrication.

2888495 8 L'invention n'est pas limitée à l'emploi de PVA et des fibres réalisées dans d'autres matériaux hydrosolubles peuvent être utilisées sous réserve de se dissoudre dans de l'eau ayant la température recherchée, par exemple des fibres de polysaccharides commercialisées sous la dénomination LYSORB par la société LYSAC TECHNOLOGIES, INC ou des fibres à base de polymères polyholosides comme le glucomannane ou l'amidon.

Le film peut comporter, le cas échéant, un mélange de fibres solubles dans l'eau à des températures différentes.

Les fibres peuvent être composites, et comporter par exemple un coeur et une 10 gaine n'ayant pas la même nature, par exemple formés de différents grades de PVA.

Un tel film peut convenir plus particulièrement pour le maquillage et/ou le soin des lèvres.

Les polymères hydrosolubles utilisés dans le film peuvent être d'origine synthétique ou naturelle, le cas échéant modifiés par réactions chimiques. Ils peuvent être 15 filmogènes.

A titre illustratif de polymères hydrosolubles utilisables, on peut notamment citer les polymères suivants: (1) ceux résultant de la copolymérisation d'un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléique, l'acide alpha-chloroacrylique, et d'un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substitué contenant au moins un atome de base tel que plus particulièrement un méthacrylate et acrylate de dialkylaminoalkyle, et un dialkylaminoalkylméthacrylamide et acrylamide. De tels composés sont décrits dans le brevet américain US 3 836 537; (2) les polymères comprenant des motifs dérivant: a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l'azote par un radical alkyle, b) d'au moins un co-monomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et c) d'au moins un co- monomère basique tel que les esters, ayant des substituants amine primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire, d'acides acrylique et 2888495 9 méthacrylique, et le produit de la quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle par du sulfate de diméthyle ou de diéthyle; (3) les alcoylpolyaminoamides réticulés dérivés totalement ou en partie de polyaminoamides; (4) les polymères comprenant des motifs zwitterioniques; (5) les polymères dérivés de la N-carboxyalkylation du chitosane, tels que par exemple le N-carboxyméthyl chitosane ou le Ncarboxybutyl chitosane commercialisé sous la dénomination "Evalsan " par la société JAN DEKKER; et (6) les copolymères du alkyl(C1-05) vinyléther/anhydride maléique partiellement modifié par une semiamidification par une N,N-dialkylaminoalkylamine, telle que la N,Ndiméthylaminopropylamine ou par une semi-estérification par une N,Ndialcano lamine. Ces copolymères peuvent également comporter d'autres comonomères vinyliques tels que le vinylcaprolactame.

Comme autres polymères hydrosolubles pouvant être utilisés, on peut encore citer: - les protéines (ou polymères de type protéique) telles que les protéines de blé ou de soja; la kératine, par exemple les hydrolysats de kératine et les kératines sulfoniques; la caséine; l'albumine; le collagène; la gluteline; le glucagon; le gluten; la zéine; les gélatines et leurs dérivés; - les polymères dérivant de la chitine ou du chitosane tels que les polymères anioniques, cationiques, amphotères ou non ioniques de la chitine ou du chitosane; - les polymères de type polysaccharidique tels que notamment: - les polymères cellulosiques, notamment tels que l'hydroxyéthylcellulose, l' hydroxypropylcellulose, l' hydroxypropylméthyl cellulose, la méthylcellulose, la méthyléthylcellulose, l' éthylhydroxyéthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, les dérivés quaternisés de la cellulose, et leurs mélanges; et - les amidons et leurs dérivés; - les polymères ou copolymères acryliques tels que les polyacrylates ou les polyméthacrylates; - les polymères vinyliques, tels que les polyvinylpyrrolidones, les copolymères du méthylvinyléther et de l'anhydride maléique, le copolymère de l'acétate de 2888495 10 vinyle et de l'acide crotonique, les copolymères de la vinylpyrrolidone et de l'acétate de vinyle; - les copolymères de la vinylpyrrolidone et du caprolactame; les alcools polyvinyliques; - les polymères éventuellement modifiés d'origine naturelle, tels que: i. la gomme arabique, la gomme de guar, les dérivés du xanthane, la gomme de karaya; ii. les alginates, les carraghénanes, les ulvanes et autres colloïdes algaux; iii. les glycoaminoglycanes, l'acide hyaluronique et ses dérivés; iv. la gomme laque, la gomme sandaraque, les dammars, l'élémis, les copals; v. l'acide désoxyribonucléique; vi. les mucopolysaccharides, tels que l'acide hyaluronique, le sulfate de chondroïtine, et des mélanges de ceux-ci.

On peut encore citer les caprolactames, la pullulane, la pectine, la mannane et les galactomannanes, les glucomannanes et leurs dérivés.

Bien entendu, le film peut comprendre un mélange de tels polymères.

En particulier, le polymère hydrosoluble peut être choisi parmi les polymères de type protéique; les polymères dérivant de la chitine ou du chitosane; les polymères polysaccharidiques; les polymères ou copolymères acryliques; les polymères vinyliques; les copolymères de la vinylpyrrolidone et du caprolactame, et leurs mélanges.

Avantageusement, les polymères hydrosolubles mis en oeuvre dans un film selon l'invention peuvent être choisis parmi les polymères agréés en matière alimentaire, et notamment ceux inscrits dans le Codex alimentarius.

De tels polymères peuvent être, par exemple et de manière non limitative, des celluloses telles que l'hydroxypropylcellulose, l'hydroxypropylméthylcellulose, l'hydroxéthylcellulose, la carboxyméthylcellulo se; la polyvinylpyrrolidone; des polymères d'origine naturelle éventuellement modifiés tels que la gomme arabique, la gomme guar, les dérivés du xanthane, la gomme de karaya, les alginates, les dammars, et leurs mélanges.

2888495 11 Le polymère hydrosoluble peut être par exemple présent en une proportion de 5 à 99,99 % en poids, en particulier de 10 à 95 % en poids, et plus particulièrement de 20 à 90 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Dans un exemple de mise en oeuvre de l'invention, le film peut comporter au moins une couche d'un non tissé, constituée essentiellement de fibres solubles dans l'eau, de préférence à une température inférieure à 20 C.

Pour fabriquer le film dans le cas où celui-ci comporte un non-tissé, toutes les techniques appropriées de constitution d'un non-tisse a partir de fibres peuvent être utilisées.

Par exemple, les fibres peuvent être formées par extrusion et déposées sur un convoyeur pour former une nappe de fibres qui est ensuite consolidée par une technique classique de liage de fibres telle que par exemple l'aiguilletage, le liage à chaud, le calandrage ou le liage par jets d'air chaud (en anglais air through bonding), technique dans laquelle la nappe passe dans un tunnel où est insufflé de l'air chaud. Cette dernière technique est avantageusement utilisée lorsque la nappe est constituée de fibres bicomposant, par exemple des fibres comprenant au moins deux grades d'alcool polyvinylique (PVA), dont les points de fusion ou de ramollissement sont différents, ces fibres étant par exemple co-extrudées de manière à ce que la fibre soit constituée d'au moins un premier grade localisé au coeur de la fibre et d'au moins un deuxième grade localisé en périphérie de la fibre, sous la forme d'une gaine. Cela peut faciliter le liage des fibres lorsque la gaine présente un point de fusion plus faible que le coeur.

La nappe de fibres servant à la fabrication du non-tissé peut encore être formée par cardage de fibres découpées à une longueur de 10 à 50 mm, puis dépôt des fibres sur un convoyeur où la nappe peut ensuite être consolidée par une technique de liage telle que décrite ci-dessus.

La densité du film pourra dépendre des applications. Le film peut présenter, par exemple, une densité inférieure ou égale à 0,1 g/cm3 ou non. Une densité inférieure ou égale à 0,1 g/cm3, mieux entre 0,01 g/cm3 et 0,1 g/cm3, peut le rendre très aéré et faciliter sa dissolution dans l'eau.

2888495 12 Dans un mode de réalisation, le film peut comporter au moins deux couches de non tissé constituées chacune essentiellement de fibres solubles dans l'eau, de préférence à une température inférieure à 20 C.

Le film peut comporter au moins une couche de support constituée essentiellement de fibres solubles dans un solvant, notamment de type aqueux, par exemple à une température inférieure à 20 C, et au moins une couche d'un support insoluble dans ce même solvant.

La couche de support non hydrosoluble peut permettre une application aisée du film sur les lèvres.

Le support non hydrosoluble peut être souple.

Le support non hydrosoluble peut être réalisé en un matériau choisi parmi les polyuréthanes, les élastomères thermoplastiques du type styrènebutadiène-styrène, styrène-éthylène-butadiène-styrène, éthylène-acétate de vinyle, ou coéther ester, les polyéthylènes, les polypropylènes, ou les silicones.

De tels supports sont commercialisés notamment sous les marques: BAYDUR , DALTOFLEX , UROFLEX , HYPERLAST , INSPIRE , DESMOPAN , ESTANE , LASTANE , TEXIN , CARIFLEX , KRATON , SOLPRENE , ELVAX , ESCORENE , OPTENE , ARNITEL , HYTREL , ou RITEFLEX .

Le support non hydrosoluble peut être également, par exemple, une feuille d'un non-tissé synthétique, par exemple un non-tissé de fibres de polyéthylène, de polypropylène, de polyéthylène téréphtalate (PET), d'acide polylactique, de polyamide, de viscose, de cellulose ou d'un mélange de ces fibres, ..., ou un film, pouvant être perméable ou non. Les non-tissés sont décrits de façon générale dans RIEDEL "Nonwoven Bonding Methods & Materials", Nonwoven World (1987), incorporé ici par référence.

Alternativement, le support peut être sous forme d'un non tissé, notamment en cellulose, en viscose, en coton ou en fibres synthétiques.

La nature et la forme du support seront choisies de manière adéquate en fonction de la nature de la surface à traiter de manière à lui permettre avantageusement d'être massé sur la surface à traiter sans risque pour cette dernière et avec un confort maximum.

2888495 13 L'épaisseur du support va en particulier de 0,01 mm à 2 mm, et plus particulièrement de 0,02 à 0,2 mm.

Avantageusement, la composition cosmétique selon l'invention peut être composé uniquement d'un film tel que décrit précédemment et être exemptd'une couche support non hydrosoluble et en particulier être exempt d'un support souple non hydrosoluble.

Le film peut être dépourvu d'adhésif, notamment d'adhésif sensible à la pression.

MATIERES COLORANTES

Selon un de ces modes de réalisation, la composition mise en oeuvre conformément à la présente invention peut comprendre au moins une matière colorante.

La ou les matière(s) colorante(s) sont choisies parmi les matières colorantes classiquement utilisées dans les compositions cosmétiques, et notamment peuvent être de type pigments ou nacres.

Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans une solution aqueuse, destinées à colorer et/ou opacifier la composition cosmétique correspondante.

Comme pigments minéraux utilisables dans l'invention, on peut citer les 20 oxydes de zirconium ou de cérium ainsi que les oxydes de zinc, ou de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu outremer et l'hydrate de chrome.

Par "nacres", il faut comprendre des particules colorées, de structure bicouche ou multicouche, de toute forme, irisées ou non, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique.

Ces matières colorantes peuvent être présentes à raison de 0,005 à 20 % en poids, notamment de 0,01 à 10 % en poids, et en particulier de 0,05 à 5 % en poids, voire de 0,1 à 2,5 % en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique.

Avantageusement, les compositions selon l'invention peuvent comprendre au moins une matière colorante agréée en matière alimentaire notamment référencée dans le Codex alimentarius et plus précisément les substances référencées dans le tableau 1 de celui-ci.

2888495 14 En particulier, les matières colorantes peuvent être des matières colorantes à au moins deux matériaux, ladite matière colorante étant référencée dans le Codex alimentarius ou constituée exclusivement de matériaux référencés dans le Codex alimentarius.

Plus précisément, il peut s'agir d'au moins une matière colorante choisie parmi les nacres constituées de matériaux référencés dans le Codex alimentarius, les laques agréées en matière alimentaire, et également référencées dans le Codex alimentarius et les substances colorantes agréées par le Codex alimentarius, et leurs mélanges.

A titre représentatif de ces matières colorantes, on peut plus particulièrement citer les pigments minéraux tels que les oxydes de titane et de fer et les agents de coloration hydrosolubles ou liposolubles comme, par exemple, le rouge de Soudan, le [3-carotène, le jus de betterave, le sel disodique de ponceau, le sel disodique du vert d'alizarine, le jaune de quinoléine, le DC Red N 7, le DC Green N 6, le DC Yellow N 11, le DC Violet N 2, le DC Orange N 5, le sel trisodique d'amaranthe, le sel disodique de tartrazine, le sel monosodique de rhodamine, le sel disodique de fuchsine, la xanthophylle, les canthaxanthine, carmines, érythrosine, indigotine et riboflavine.

Dans le cas de la présente invention, le choix de nacres constituées de matériaux référencées dans le Codex alimentarius est privilégié.

A titre illustratif de telles nacres, on peut plus particulièrement citer les nacres à base de mica recouvert de titane et/ou d'oxyde de fer, les nacres à base de mica recouvert de titane et/ou d'oxyde de fer et revêtues en surface d'au moins un colorant organique, tel que par exemple le noir de carbone, et les nacres à base de mica recouvert d'aluminium, d'argent et/ou d'or et le cas échéant revêtues en surface d'au moins un colorant organique.

Avantageusement, le matériau de base de même que les enrobages de surfaces précités sont des matériaux agréés en matière alimentaire. Par exemple, le TiO2 est homologué sous la référence E171, l'oxyde de fer sous la référence E172, le noir de carbone sous la référence E153, l'aluminium sous la référence E174, et l'or sous la référence E175.

De tels matériaux composites sont notamment commercialisés par la société MERCK sous la dénomination CANDURIN .

Les laques peuvent être des particules constituées d'au moins un matériau organique, à effet coloriel et/ou optique adsorbé sur un substrat inorganique non hydrosoluble.

2888495 15 En ce qui concerne les laques, on peut plus particulièrement citer le noir de carbone, les pigments de type laques organiques de baryum, strontium, calcium, aluminium, titane, dont celles soumises à une certification par la Food and Drug Administration (FDA) (exemple FD & C), les laques à base de carmin de cochenille, ou encore les dicétopyrrolopyrroles (DPP) décrits dans les documents EP-A-542669, EP-A787730, EP-A-787731 et WO-A- 96/08537.

Comme pigments de type "laque" convenant tout particulièrement à l'invention, on peut notamment citer ceux commercialisés par LCW SENSIENT sous les dénominations FD&C Yellow n 5/E102, FD&C Yellow n 6/E110, FD&C Blue n l/E132, FD&C Red n 40/E129, FD&C Blue n 2 aluminium Lake, FD&C Yellow n 5 aluminium Lake, FD&C Yellow n 6 Aluminium Lake, FD&C Blue n l Aluminium Lake, FD&C Red n 40 Aluminium Lake et FD&C Green n 3 Aluminium Lake.

Sont tout particulièrement intéressants les FD&C Blue n l aluminium lake, FD&C Green n 3 aluminium, FD&C Yellow n 5 aluminium lake, FD&C Yellow n 6 15 aluminium lake et FD&C Red n 40 aluminium lake.

En ce qui concerne les laques et les nacres, ces matières colorantes sont notamment avantageuses pour procurer un effet différent d'un simple effet de teinte conventionnel, c'est-à-dire unifié et stabilisé tel que produit par les matières colorantes classiques comme par exemple les pigments monochromatiques.

Au sens de la présente invention, "stabilisé" signifie dénué d'effet de variabilité de la couleur avec l'angle d'observation. L'effet obtenu avec les nacres et/ou laques peut être un effet choisi parmi les effets métallique et notamment miroir, soft-focus, et/ou arc en ciel.

Outres les agents de coloration précités tels que ceux spécifiquement agréés en 25 matière alimentaire, les compositions peuvent bien entendu comprendre d'autres substances organiques ou inorganiques colorantes.

Il peut ainsi s'agir de pigments organiques. On peut notamment citer ceux connus sous les dénominations suivantes: D&C Blue n 4, D&C Brown n l, D&C Green n 5, D&C Green n 6, D&C Orange n 4, D&C Orange n 5, D&C Orange n 10, D&C Orange n l1, D&C Red n 6, D&C Red n 7, D&C Red n 17, D&C Red n 21, D&C Red n 22, D&C Red n 27, D&C Red n 28, D&C Red n 30, D&C Red n 31, D&C Red n 33, 2888495 16 D&C Red n 34, D&C Red n 36, D&C Violet n 2, D&C Yellow n 7, D&C Yellow n 8, D&C Yellow n 10, D&C Yellow n l 1.

La matière colorante organique peut comporter une laque organique supportée par un support organique tel que la colophane ou le benzoate d'aluminium, par exemple.

Comme laques organiques, on peut en particulier citer celles connues sous les dénominations suivantes: D&C Red n 2 Aluminium lake, D&C Red n 3 Aluminium lake, D&C Red n 4 Aluminium lake, D&C Red n 6 Aluminium lake, D&C Red n 6 Barium lake, D&C Red n 6 Barium/Strontium lake, D&C Red n 6 Strontium lake, D&C Red n 6 Potassium lake, D&C Red n 7 Aluminium lake, D&C Red n 7 Barium lake, D&C Red n 7 Calcium lake, D&C Red n 7 Calcium/Strontium lake, D&C Red n 7 Zirconium lake, D&C Red n 8 Sodium lake, D&C Red n 9 Aluminium lake, D&C Red n 9 Barium lake, D&C Red n 9 Barium/Strontium lake, D&C Red n 9 Zirconium lake, D&C Red n 10 Sodium lake, D&C Red n 19 Aluminium lake, D&C Red n 19 Barium lake, D&C Red n 19 Zirconium lake, D&C Red n 21 Aluminium lake, D&C Red n 21 Zirconium lake, D&C Red n 22 Aluminium lake, D&C Red n 27 Aluminium lake, D&C Red n 27 Aluminium/Titanium/Zirconium lake, D&C Red n 27 Barium lake, D&C Red n 27 Calcium lake, D&C Red n 27 Zirconium lake, D&C Red n 28 Aluminium lake, D&C Red n 30 lake, D&C Red n 31 Calcium lake, D&C Red n 33 Aluminium lake, D&C Red n 34 Calcium lake, D&C Red n 36 lake, D&C Red n 40 Aluminium lake, D&C Blue n l Aluminium lake, D&C Green n 3 Aluminium lake, D&C Orange n 4 Aluminium lake, D&C Orange n 5 Aluminium lake, D&C Orange n 5 Zirconium lake, D&C Orange n 10 Aluminium lake, D&C Orange n 17 Barium lake, D&C Yellow n 5 Aluminium lake, D&C Yellow n 5 Zirconium lake, D&C Yellow n 6 Aluminium lake, D&C Yellow n 7 Zirconium lake, et D&C Yellow n 10 Aluminium lake.

Les compositions selon l'invention peuvent également contenir des agents diffractants, des agents goniochromatiques et/ou des particules réfléchissantes.

PHASE GRASSE

Les compositions cosmétiques conformes à la présente invention peuvent comprendre une phase grasse comprenant notamment au moins un composé choisi parmi des huiles et des corps gras solides à température ambiante (20 25 C) et pression atmosphérique, à l'image par exemple des cires et des corps gras pâteux, et leurs mélanges 2888495 17 Conviennent ainsi tout particulièrement à l'invention les huiles et matières grasses solides ainsi que leurs mélanges sous une forme propre à la consommation humaine, qu'elles aient été ou non soumises à des opérations de transformation comme la transestérification ou l'hydrogénation ou un fractionnement.

Les huiles et les matières grasses solides sont notamment des denrées alimentaires conformes à la définition de la section 1 du Codex alimentarius et composées de glycérides d'acides gras.

Elles peuvent être d'origine animale, végétale, minérale, synthétique ou marine.

Elles peuvent contenir en faible quantité d'autres lipides comme les phosphatides, des constituants insaponifiables et les acides gras libres naturellement présents dans ces matières grasses solides et huiles.

a) Huile On entend par huile, tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (20-25 C) et à pression atmosphérique. La phase grasse liquide peut, également, contenir outre des huiles, d'autres composés solubilisés dans les huiles tels que des agents gélifiants et/ou structurants, tels que ceux classiquement utilisés dans le domaine.

La composition cosmétique selon la présente invention peut comprendre au 20 moins une, et en particulier au moins deux huiles.

Les huiles convenant à la préparation des compositions cosmétiques selon l'invention peuvent être des huiles volatiles ou non.

Au sens de la présente invention, on entend par "huile volatile", une huile (ou milieu non aqueux) susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et à pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, en particulier ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm Hg), et de préférence allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm Hg), et préférentiellement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à l0 mm Hg).

Au sens de la présente invention, on entend par "huile non-volatile", une huile ayant une pression de vapeur inférieure à 0,13 Pa.

Les huiles volatiles ou non volatiles peuvent être des huiles hydrocarbonées notamment d'origine animale, minérale ou végétale, des huiles synthétiques, des huiles siliconées, des huiles fluorées, ou leurs mélanges.

Au sens de la présente invention, on entend par "huile hydrocarbonée", une 5 huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone et éventuellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore.

Les huiles plus particulièrement considérées selon l'invention sont des huiles hydrocarbonées et plus préférentiellement des huiles comestibles notamment référencées dans le Codex alimentarius et plus précisément dans les standards 19 à 27, 33, 34, 123 à 128 et 210 de celui-ci.

A titre d'exemples d'huiles convenant à la mise en oeuvre de la présente invention, on peut mentionner les huiles choisies parmi des huiles comprenant au moins un acide gras choisi parmi l'acide caprylique, l'acide caprique, l'acide laurique, l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide oléique, l'acide ricinoléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique, l'acide arachidique, l'acide gadoléique, l'acide béhénique, l'acide érucique, l'acide brassidique, l'acide cétoléique, l'acide lignocérique, l'acide nervonique, et un mélange de ceux-ci.

Il s'agit plus particulièrement d'huiles hydrocarbonées végétales et en particulier celles choisies parmi les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées. Ces huiles sont notamment des triglycérides héptanoïques ou octanoïques, les huiles d'arachide, de babassu, de noix de coco, de pépins de raisin, de coton, de maïs, de germes de maïs, de graines de moutarde, de palme, de colza, de sésame, de soja, de tournesol, de germe de blé, de canola, d'abricot, de mangue, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, d'amande douce, d'amande, de pêche, de noix, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat, de beurre de karité ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique, et leurs mélanges.

Selon un mode particulier de réalisation, les compositions cosmétiques conformes à l'invention peuvent comprendre au moins une huile choisie parmi les huiles 2888495 19 hydrocarbonées végétales et plus particulièrement choisie parmi les huiles agréées en matière alimentaire suivantes: le myristate d'isopropyle commercialisé par STEARINERIE DUBOIS, les triglycérides de l'acide caprylique/caprique commercialisés par STEPAN; l'huile hybride de Colza, l'huile liquide de graines coton, l'huile de mangue désodorisée protégée raffinée, la fraction liquide de beurre de karité protégé et l'huile de graines de canola raffinée commercialisées par KARLSHAMNS; le Lipex Sheasoft et l'huile de graines coton commercialisés par KARSLSHAMNS; l'huile d'amandes d'abricot désodorisée commercialisée par NESTLE; l'huile d'amande douce commercialisée par SOETENAEY; l'huile d'amande de pêche commercialisée par AARHUS UNITED; l'huile de colza, l'huile de germes de maïs, l'huile d'olive, l'huile de pépins de raisin, l'huile de soja et l'huile de tournesol commercialisées par HUILERIES DE LAPALISSE et l'huile de noix commercialisée par SOETENAEY.

Selon un mode de réalisation particulière, la composition cosmétique conforme à la présente invention comprend au moins une huile choisie parmi les triglycérides de l'acide caprylique/caprique, l'huile d'abricot, l'huile de pèche, l'huile de noix, l'huile d'olive.

Selon un mode particulier de réalisation, les compositions cosmétiques selon l'invention comprennent de 0,1 à 99 % en poids, notamment de 1 à 90 % en poids, en particulier de 5 à 70 % en poids, en particulier de 10 à 65 % en poids, et plus particulièrement de 20 à 60 % en poids par rapport au poids total de la composition d'huile(s) agréé(s) en matière alimentaire et plus particulièrement référencée(s) dans le Codex alimentarius.

Outre les huiles précitées, les compositions conformes à la présente invention peuvent bien entendu comprendre au moins une autre matière grasse liquide sous réserve que celle-ci soit présente dans des quantités conformes aux exigences selon l'invention. Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer: - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane et leurs mélanges, et en particulier le polyisobutène hydrogéné, et - les esters de synthèse comme les huiles de formule R1000R2 dans laquelle RI représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de 2888495 20 carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que Ri + R2 soit 10.

Les esters peuvent être notamment choisis parmi les esters, notamment d'acide gras comme par exemple: - l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthylhexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, les esters hydroxylés comme le lactacte d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l'heptanoate d'isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4-diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le benzoate d'alkyle, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le diétyl 2d'hexanoate de propylèneglycol et leurs mélanges, les benzoates d'alcools en Cil à C15, le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldocécyle, les esters de l'acide isononanoïque comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle; - les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol, - les esters de dimères diols et dimères diacides tels que les Lusplan DDDA5 et Lusplan DD-DA7 , commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL et décrits dans la demande FR0302809 déposée le 6 mars 2003.

- les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme le 2octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol, et - les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tel que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination CETIOL 30 CC , par COGNIS.

Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, comme les paraffines, et notamment 2888495 21 les alcanes ramifiés en C8-C16 (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4, 6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'ISOPARS ou de PERMETHYLS .

Les compositions selon l'invention peuvent en outre contenir des huiles siliconées volatiles ou non volatiles.

Les huiles de silicone non volatiles utilisables dans la composition selon l'invention peuvent être les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy pendants et/ou en bouts de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, les diméthicones ou phényltriméthicone de viscosité inférieure ou égale à 100 cst, et leurs mélanges.

Comme huiles de silicones volatiles, on peut plus particulièrement utilisées les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité 8 centistokes (8 x 10-6 m '/s), et ayant notamment de 2 à 10 atomes de silicium, et en particulier de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment les diméthicones de viscosité 5 et 6 cSt, l'octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane, l'heptaméthylhexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyltrisiloxane, l'hexaméthyldisiloxane, l'octaméthyltrisiloxane, le décaméthyltétrasiloxane, le dodécaméthylpentasiloxane, et leurs mélanges.

On peut également utiliser des huiles volatiles fluorées tels que le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane, et leurs mélanges.

Les compositions selon l'invention peuvent également comprendre avantageusement au moins un composé choisi parmi les cires, les corps gras pâteux, et leurs mélanges.

b) Cires La cire est solide à température ambiante (25 C), présente un changement d'état solide/liquide réversible, présente une température de fusion supérieure à 30 C 2888495 22 pouvant aller jusqu'à 200 C, une dureté supérieure à 0,5 MPa et présente à l'état solide une organisation cristalline anisotrope.

Elle peut être hydrocarbonée, fluorée et/ou siliconée et être d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique.

Avantageusement, les compositions conformes à la présente invention comprennent au moins une cire choisie parmi les cires agréées en matière alimentaire. Au sens de la présente invention, une "cire agréée en matière alimentaire" couvre les cires référencées dans le Codex alimentarius, dont plus particulièrement les cires référencées dans le tableau 1 du Codex alimentarius, l'ozokérite et la cire de riz.

Ainsi, les compositions conformes à la présente invention comprennent avantageusement une cire choisie parmi la cire d'abeille, l'ozokérite, la cire de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candelilla, les cires microcristallines et leurs mélanges.

De manière avantageuse, la cire utilisée dans les compositions cosmétiques conformes à l'invention, est choisie parmi la cire microcristalline commercialisée par PARAMELT et plus particulièrement l'ozokérite, la cire d'abeille, de candelilla, de carnauba commercialisées par STRAHL & PITSCH, et leurs mélanges.

Selon un mode particulier de réalisation, la ou les cires agréées en matière alimentaire est ou sont présentes dans les compositions cosmétiques conformes à la présente invention en une teneur variant de 1 à 50 %, en particulier de 3 à 40 %, en particulier de 5 à 30 %, et notamment de 7 à 20 % en poids par rapport au poids total des compositions.

Outre ces cires agréées en matière alimentaire, les compositions selon l'invention peuvent comprendre une ou plusieurs cires choisies, par exemple, parmi, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène (de préférence de poids moléculaire compris entre 400 et 600) ou de Fischer-Tropsch, les cires de silicone comme les alkyl- ou alkoxydiméthicone ayant de 16 à 45 atomes de carbone, les cires de paraffine, les cérésines, comme par exemple les isoparaffines dont le point de fusion est inférieur à 40 C, tel que l'EMW-0003, commercialisé par la société NIPPON SEIROU, les oligomères d'a-oléfine, tel que les polymères PERFORMA V 825, 103 et 260, commercialisés par la société NEW PHASE TECHNOLOGIES; les copolymères éthylène-propylène, tel que le PERFORMALENE EP 700, et leurs mélanges.

2888495 23 c) Composés pâteux Les compositions cosmétiques conformes à la présente invention peuvent également comprendre au moins un composé pâteux.

Par "pâteux" au sens de la présente invention, on entend un composé gras à changement d'état solide/liquide réversible et comportant à la température de 25 C une fraction liquide et une fraction solide. On entend également par pâteux, le polylaurate de vinyle.

Conviennent tout particulièrement, à titre de composés pâteux selon l'invention, des esters de polyols.

Les esters de polyols utilisables dans le cadre de la présente invention sont disponibles commercialement ou peuvent être préparés de manière conventionnelle. Ils sont généralement d'origine végétale et peuvent notamment être obtenus par mono- ou pluri-estérification d'un polyol, avec un acide mono-carboxylique en C2-C34 comme par exemple un acide gras ou avec un acide dicarboxylique tel qu'un dimère diacide.

L'ester obtenu peut être, notamment, un polyester, un triester, un diester, un monoester ou un de leurs mélanges. En l'occurrence, l'ester peut être un mélange de deux ou plusieurs types d'ester formés avec différents acides carboxyliques.

Dans le cas de l'estérification avec un acide mono-carboxylique, on peut obtenir des esters ayant un poids moléculaire relativement élevé, allant d'environ 200 à 1300 g/mol.

Dans la réaction d'estérification avec un acide di-carboxylique, on peut obtenir un di-carboxylate de polyol qui présente un poids moléculaire moyen en poids, déterminé par chromatographie de perméation de gel (GPC), allant de 200 à 20 000 g/mol, de préférence entre 2000 et 4000 g/mol.

Par "polyol" ou "alcool polyhydrique", il faut comprendre, au sens de la présente invention, toute molécule organique comportant au moins deux groupements hydroxyle libres.

Les alcools polyhydriques convenant avantageusement pour la formulation des compositions cosmétiques selon la présente invention sont ceux présentant notamment de 2 à 20 atomes de carbone, en particulier de 3 à 10 atomes de carbone, et plus particulièrement de 4 à 6 atomes de carbone.

Avantageusement, le polyol peut être par exemple choisi parmi un dimère diol, 2888495 24 la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol, le sorbitol, l'hydroxypropyl sorbitol, le 1,2,6- hexanetriol;les éthers de glycol (ayant notamment de 3 à 16 atomes de carbone) tels que les alkyl(Ci-C4) éther de mono-, di- ou tri-propylène glycol, les alkyl(Ci-C4)éthers de mono-, di- ou tri-éthylène glycol; et leurs mélanges.

Il peut également s'agir de "dimère diol", c'est-à-dire des diols saturés produits par hydrogénation des dimères diacides correspondants.

Un dimère diol peut être produit par hydrogénation d'un dimère diacide, lui-même obtenu par dimérisation d'un acide gras insaturé notamment en C8 à C34, tels que ceux cités précédemment, notamment en C12 à C22 et en particulier en C16 à C20, de préférence en C18 à l'image par exemple de l'acide oléique et de l'acide linoléique.

Les polyols convenant plus particulièrement sont des sucres choisis parmi les monosaccharides, disaccharides et trisaccharides. A titre représentatif de ces sucres, on peut notamment citer les monosaccharides tels que le xylose, l'arabinose, le galactose, le fructose, le mannose, le glucose et leurs mélanges. A titre représentatif des polyols disaccharides, on peut plus particulièrement citer le maltose, le lactose, le saccharose et leurs combinaisons.

L'acide mono-carboxylique utilisable dans la présente invention peut comporter de 2 à 34 atomes de carbone, et notamment de 10 à 32 atomes de carbone.

A titre illustratif des exemples d'acide mono-carboxylique convenant à l'invention, on peut notamment citer: - les acides linéaires saturés tels que l'acide butanoïque, l'acide pentanoïque, l'acide hexanoïque, l'acide heptanoïque, l'acide octanoïque, l'acide nonanoïque, l'acide décanoïque, l'acide undécanoïque, l'acide dodécanoïque, l'acide tridécanoïque, l'acide tétradécanoïque, l'acide pentadécanoïque, l'acide hexadécanoïque, l'acide heptadécanoïque, l'acide octadécanoïque, l'acide nonadécanoïque, l'acide eicosanoïque, l'acide docosanoïque, l'acide tétracosanoïque, - les acidesgras ramifiés tels que par exemple l'acide isobutanoïque, l'acide isopentanoïque, l'acide pivalique, l'acide isohexanoïque, l'acide isoheptanoïque, l'acide isooctanoïque, l'acide diméthyloctanoïque, l'acide isononanoïque, l'acide isodécanoïque, l'acide isoundécanoïque, l'acide isododécanoïque, l'acide isotridécanoïque, l'acide isotétradécanoïque, l'acide isopentadécanoïque, l'acide isohexadécanoïque, l'acide 2888495 25 isoheptadécanoïque, l'acide isooctadécanoïque, l'acide isononadécanoïque, l'acide isoeicosanoïque, l'acide 2- éthylhexanoïque, l'acide 2-butyloctanoïque, l'acide 2-hexyldécanoïque, l'acide 2-octyldodécanoïque, l'acide 2-décyltétradécanoïque, l'acide 2- dodécylhexadécanoïque, l'acide 2-tétradécyloctadécanoïque, l'acide 2- hexadécyloctadécanoïque, des acides gras à longue chaîne obtenus à partir de la lanoline, - les acides gras linéaires insaturés en Cg à C34, tels que l'acide undécénoïque, l'acide lindérique, l'acide myristoléique, l'acide palmitoléique, l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide élaïdinique, l'acide gadolénoïque, l'acide eicosapentaénoïque, l'acide docosahexaénoïque, l'acide érucique, l'acide brassidique, l'acide arachidonique, - les hydroxyacides tels que l'acide 2-hydroxybutanoïque, l'acide 2-hydropentanoïque, l'acide 2-hydroxyhexanoïque, l'acide 2- hydroxyheptanoïque, l'acide 2-hydroxyoctanoïque, l'acide 2- hydroxynonanoïque, l'acide 2-hydroxydécanoïque, l'acide 2- hydroxyundécanoïque, l'acide 2-hydroxydodécanoïque, l'acide 2- hydroxytridécanoïque, hydroxyeicosanoïque, l'acide 2-hydroxydocosanoïque, l'acide 2-hydroxytétracosanoïque, - les acides cycliques tels que l'acide cyclohexanoïque, la rosine hydrogénée, la rosine, l'acide abiétique, l'acide abiétique hydrogéné, l'acide benzoïque, l'acide p-oxybenzoïque, l'acide p-aminobenzoïque, l'acide cinnamique, l'acide pméthoxycinnamique, l'acide salicylique, l'acide gallique, l'acide pyrrolidonecarboxylique, l'acide nicotinique, et - les acides gras d'origine naturelle, tels que les acides gras d'huile d'orange, d'huile d'avocat, d'huile de macadamia, d'huile d'olive, d'huile de soja hydrogénée, d'huile de jojoba, d'huile de palme, d'huile de ricin, d'huile de germe de blé, d'huile de safran, d'huile de grains de coton, d'huile de vison et leurs mélanges.

Il s'agit plus particulièrement d'un acide gras, notamment tel que défini ci-dessus.

L'acide dicarboxylique utilisable selon l'invention peut contenir au moins deux groupes carboxyliques par molécule.

Il peut notamment être représenté par la formule suivante: l'acide 2hydroxytétradécanoïque, l'acide 2-hydroxyhexadécanoïque, l'acide 2hydroxyheptadécanoïque, l'acide 2-hydroxyoctadécanoïque, l'acide 12hydroxyoctadécanoïque, l'acide 2-hydroxynonadécanoïque, l'acide 2- 2888495 26 HOOC (CH2)ri COOH dans laquelle n est un nombre entier de 1 à 16, de préférence de 3 à 16.

A titre illustratif et non limitatif des acides dicarboxyliques convenant à l'invention, on peut notamment citer l'acide malonique, l'acide succinique, l'acide glutarique, l'acide adipique, l'acide pimélique, l'acide subérique, l'acide azélaïque, l'acide sébacique, l'acide 1,9nonaméthylène-dicarboxylique, l'acide 1,10-décaméthylènedicarboxylique, l'acide 1,11-undécaméthylènedicarboxylique, l'acide 1,12-dodécaméthylènedicarboxylique, l'acide 1,13-tridécaméthylènedicarboxylique, l'acide 1,14tétradécaméthylènedicarboxylique, l'acide 1,15pentadécaméthylènedicarboxylique, l'acide 1,16hexadécaméthylènedicarboxylique et leurs mélanges.

L'acide dicarboxylique peut également être un dimère diacide. Un dimère diacide désigne un diacide obtenu par réaction de polymérisation, notamment de dimérisation, intermoléculaire d'au moins un acide gras insaturé notamment en C8 à C34, tels que ceux cités précédemment, notamment en C12 à C22, en particulier en C16 à C20, de préférence en C18 à l'image par exemple de l'acide oléique et de l'acide linoléique.

Conviennent également tout particulièrement à titre d'esters de polyol, les polyesters de polyol dans lesquels les motifs esters acide gras du polyester comprennent des longueurs de chaînes saturées ou insaturées choisies de manière à ce que le composé possède le comportement requis en terme de composés pâteux selon l'invention.

Les chaînes d'acide gras insaturées sont typiquement des chaînes ramifiées et contiennent plus particulièrement de 12 à environ 22, et plus particulièrement d'environ 18 à 20 atomes de carbone.

Les chaînes d'acide gras insaturées plus particulièrement considérées sont les acides gras mono- et/ou di- insaturées en C18.

A ces longues chaînes peuvent être associées des chaînes plus courtes d'acides gras saturés. Elles sont généralement linéaires et contiennent de 2 à environ 12, de préférence de 6 à environ 12, et plus particulièrement de 8 à 10 atomes de carbone.

De manière générale, le taux d'estérification de ces esters d'acides gras est tel qu'environ 60 % des fonctions hydroxyles des polyols sont estérifiées, et plus particulièrement environ 85 %, voire 95 % des fonctions hydroxyles.

En ce qui concerne les motifs esters d'acides gras à longues chaînes insaturées, on peut plus particulièrement citer les lauroléates, myristoléates, palmitoléates, oléates, 2888495 27 élaïdates, éructates, lino léates, lino lénates, arachidonates, eicosapentaènoates et docosahéxaènoates. Pour des raisons de stabilité à l'oxydation, les chaînes d'acides gras mono- et di-insaturées sont préférées.

En ce qui concerne les motifs esters acides gras insaturés à longues chaînes saturées, on peut particulièrement citer les esters arachidates, béhénates, linosérates et sérotates.

En ce qui concerne les motifs esters acides gras saturés à chaînes courtes, il s'agit plus particulièrement de l'acétate, caproate, caprilate, caprate et laurate.

A titre de polyesters d'acide gras polyol solide convenant tout particulièrement à l'invention, on peut plus particulièrement citer les octa-esters de raffinose dans lesquels les parties acides gras estérifiantes sont le lino léate et le béhénate, les hecta esters de maltose dans lesquels les parties acides gras estérifiantes dérivent de l'acide gras d'huile de graine de tournesol et de lignosérate, les octaesters de saccharose dans lesquels les parties acides gras estérifiantes sont le béhénate et l'oléate et les octa-esters de saccharose dans lesquels les parties acide gras estérifiantes sont les laurates, linoléates et béhénates.

De tels polyesters d'acides gras solides peuvent être obtenus selon des méthodes déjà décrites pour la préparation des polyesters de polyols. A ce titre, on peut notamment se référer aux documents US 5 306 516, US 5 306 515, US 5 305 514, US 4797300, US 3963699, US 4518772 et US 4517360.

Comme composé pâteux convenant avantageusement à la formulation des compositions cosmétiques conformes à la présente invention, on peut plus particulièrement faire mention des triglycérides hydrogénés fractionnés et notamment ceux commercialisés par SIO; des huiles végétales hydrogénées, de l'huile de palme hydrogénée du beurre de cacao et par exemple celles commercialisés par KARLSHAMNS, de l'huile de graine de coton solide et par exemple celle commercialisée par SIO, du sucrose acétate isobutyrate et par exemple celui commercialisé par EASTMAN CHEMICAL.

Parmi les autres composés pâteux susceptibles d'être utilisés dans la composition selon l'invention, on peut également citer les lanolines et les dérivés de lanoline comme les lanolines acétylées, les lanolines oxypropylénées ou le lanolate d'isopropyle, et leurs mélanges.

On peut aussi citer les composés pâteux siliconés tels que les polydiméthylsiloxanes (PDMS) de hauts poids moléculaires et en particulier ceux ayant 2888495 28 des chaînes pendantes du type alkyle ou alcoxy ayant de 8 à 24 atomes de carbone, et un point de fusion de 20- 55 C, comme les stéaryl diméthicones notamment ceux vendus par la société DOW CORNING sous les noms commerciaux de DC2503 et DC25514 et leurs mélanges.

Selon une variante de l'invention, les substances solides, de type cires ou composés pâteux, peuvent être choisies pour leur efficacité à texturer une phase grasse liquide. De manière générale, les composés convenant à ce titre possèdent un point de fusion supérieur ou égal à 50 C, en particulier supérieur ou égal à 55 C voire variant de 55 à 150 C et même de 60 à 130 C.

Outre les cires et certains composés pâteux, les charges telles que le nylon peuvent également être utilisées.

TEST DE BRILLANCE

Avantageusement, les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent posséder en outre une brillance supérieure ou égale à 5, en particulier supérieure ou égale à 10, notamment supérieure ou égale à 15, plus particulièrement supérieure ou égale à 20, notamment supérieure ou égale à 25, voire de l'ordre de 30.

Par "brillance", on désigne la brillance telle qu'elle peut être mesurée par la méthode suivante, à l'aide d'un appareillage de type gonioréflectomètre comme par exemple le GRM-2000 (MICROMODULE), en utilisant un angle azimutal d'éclairage de 30 par rapport à la normale de l'échantillon, un angle de détection de la réflexion spéculaire (R) de 30 et un angle de détection de la réflexion diffuse (D) de 0 .

On constitue un support de type mousse de forme rectangulaire, de dimensions 40 x 70 mm à partir d'une mousse de couleur brique (L* = 37 3; a* = 15 2; b* = 11 2 dans l'espace CIE L* a *b* 1976), en NEOPRENE de 3 mm d'épaisseur et qui possède une face adhésive, notamment une mousse connue sous la référence commerciale RE40 x 70 C/C 212B 1 peau, commercialisée par la société Joint Technique Lyonnais Ind.

On fixe, sur la face opposée à la face adhésive de ce support, un sparadrap transparent commercialisé par la société 3M sous la référence commerciale BLENDERM FH 5000-55113, présentant une qualité d'usage telle que le dépôt d'une composition sur ce revêtement permet de simuler l'application sur la peau ou les muqueuses, la sensation à l'application et la couleur résultante étant similaires même si le film est peu couvrant.

2888495 29 Le support mousse revêtu du sparadrap transparent est ensuite fixé, par collage, à l'aide de sa face à adhésive à une plaque métallique de dimension 40 x 70 mm. L'ensemble constitué par le support collé sur la plaque métallique forme une éprouvette.

L'opérateur réalise au total 5 éprouvettes identiques à celle décrite cidessus.

On va maintenant décrire un mode de mise en oeuvre du procédé d'évaluation de la brillance.

L'opérateur dispose l'éprouvette sur une plaque chauffante réglée à température de 38,5 C, par exemple une plaque chauffante de type N81076 commercialisée par la société FISHER BIOBLOCK, et attend que la face du support portant le revêtement adhésif atteigne une température de 33 C 1 C.

Une fois que le support est à la température voulue, l'opérateur applique manuellement un film d'une épaisseur d'environ 15 m du produit cosmétique sur le revêtement BLENDERM .

Le produit cosmétique, qui est par exemple un rouge à lèvres, a été stocké à 15 24C 2 C.

Le geste effectué par l'opérateur pour déposer le film de produit consiste en un aller/retour, de manière à obtenir un dépôt homogène. L'application du produit sur le support est effectuée de préférence de manière à être la plus représentative possible des conditions réelles d'application du produit. Le même produit à tester est appliqué de façon identique sur les cinq mêmes éprouvettes préparées précédemment.

On laisse sécher le film du produit, l'éprouvette étant placée sur la plaque chauffante, de telle sorte que le support reste à 33 C 1 C pendant 10 minutes.

On mesure l'intensité de la réflexion spéculaire et celle de la réflexion diffuse du film du produit avec les incidences précisées précédemment, pour chacune des cinq éprouvettes.

A partir des valeurs mesurées, on calcule pour chaque éprouvette la brillance Brillances par le rapport R/D pour cette éprouvette. La pondération de la mesure de réflexion spéculaire, généralement utilisée seule pour caractériser la brillance, par la mesure de réflexion diffuse (représentative de la couleur/clarté de l'échantillon) permet de mieux rendre compte de la perception visuelle de la brillance.

On peut finalement calculer la valeur moyenne Brillance de la brillance: Brillance = 1 LBrillance. N et l'écart-type: 6 Brillance= 1 z Brillance z. 2 (L Brillance) N(N -1) et l'intervalle de confiance à 95 % : Brillance 1,96 /Brz11ance N où N désigne le nombre de mesures, c'est-à-dire 5 dans le cas d'espèce. 5

CHARGE

Les compositions cosmétiques peuvent également contenir en outre des charges d'origine minérale ou organique.

Bien entendu, des composés proposés ci-dessus, notamment à titre d'agent de 10 coloration sont susceptibles d'assurer conjointement cette fonction.

Conviennent tout particulièrement à l'invention, les composés inorganiques non pigmentaires agréés par le Codex alimentarius et plus particulièrement référencés dans le tableau 1 de celui-ci.

A ce titre on peut plus particulièrement citer le talc, le carbonate de calcium 15 précipité, le carbonate et l'hydrogéno-carbonate de magnésium.

ADDITIFS

Les compositions selon l'invention peuvent, de plus, comprendre tous les ingrédients classiquement utilisés à titre d'additifs dans le domaine cosmétique et 20 dermatologique.

Ces additifs sont avantageusement choisis parmi les additifs alimentaires proposés dans le tableau 1 du Codex alimentarius à titre par exemple d'antioxydants, épaississants, de séquestrants, d'agents alcalinisants ou acidifiants de conservateurs et leurs mélanges.

Les compositions selon l'invention peuvent en outre contenir des arômes et/ou des parfums.

2888495 31 Les quantités de ces différents ingrédients sont celles classiquement utilisées dans les domaines concernés et par exemple varient de 0,01 % à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses du produit selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction considérée.

Les compositions selon l'invention peuvent bien entendu être obtenues selon les procédés de préparation classiquement utilisés en cosmétique ou en dermatologie.

Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous la forme d'un produit, coloré ou non, sous forme d'un produit de protection solaire. Elles peuvent notamment contenir des actifs cosmétiques tels que les filtres solaires, les vitamines A, E, C, B3, les provitamines comme le D-panthénol, les actifs apaisants comme l'a-bisabolol, l'aloe vera, l'allantoïne, les extraits de plantes ou les huiles essentielles, les agents protecteurs ou restructurants comme les céramides, les actifs fraîcheur comme le menthol et ses dérivés, les émollients (beurre de cacao), les hydratants (arginine PCA), les composés actifs antirides, les acides gras essentiels, et leurs mélanges.

Les compositions convenant à la mise de la présente invention peuvent avantageusement être appliquée sur la peau et/ou les lèvres.

Notamment, une composition selon l'invention peut également se présenter sous la forme d'un produit de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres, notamment des lèvres. Elle peut présenter éventuellement des propriétés de traitement.

Elles peuvent notamment être utilisées comme base de soin ou de traitement pour les lèvres protégeant les lèvres du froid et/ou du soleil et/ou du vent.

Les exemples figurant ci-après sont présentés à titre illustratif et non limitatif de la présente invention.

EXEMPLE 1

Film de maquillage pour les lèvres Hydroxypropyl-méthylcellulose 10 g Glycérine 3 g Oxyde de fer jaune / oxyde de fer brun 1 g 2888495 32 Eau purifiée 50 g L'ensemble des ingrédients est dissout dans l'eau purifiée sous agitation. La solution est déposée sur un papier siliconé en une épaisseur de l'ordre de 500 m, puis séchée à une température de 50 C. Après séchage, le film obtenu est récupéré et découpé sous forme de bandelettes de 5 mm de largeur et de 40 mm de longueur.

Claims (5)

1. 33 REVENDICATIONS

   1. Procédé de maquillage et/ou de soin cosmétique de matière(s) kératinique(s) comprenant l'application, au contact d'une matière kératinique, d'une composition cosmétique comprenant au moins un polymère hydrosoluble et se présentant 5 sous la forme d'un film anhydre, ladite application étant réalisée dans des conditions propices à la solubilisation dudit polymère et dans lequel ladite composition est constituée d'au moins 50 % en poids de composé(s) agréé(s) en matières alimentaires par rapport à son poids total, et est formée d'au moins une couche composée d'une matrice à base dudit polymère hydrosoluble, sous réserve que lorsque ladite composition est formée d'une 10 unique couche comprenant à titre d'unique polymère hydrosoluble, de l'hydroxypropylméthylcellulose, ladite composition ne contient pas en outre soit 28,
2. 5 % en poids de glycérine en association avec 2,85 % en poids de sel disodique de fuschine, soit 21 % en poids de glycérine en association avec 7 % en poids d'un mélange de dioxyde de titane et d'oxyde de fer brun.

   2. Procédé selon la revendication 1, dans lequel la solubilisation dudit polymère est réalisée par contact de ladite composition avec de l'eau.

   3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, dans lequel la solubilisation dudit polymère est réalisée par contact de ladite composition avec une matière kératinique mouillée.

   4. Procédé selon la revendication précédente, dans lequel la matière kératinique est mouillée préalablement à son contact avec ladite composition.

   5. Procédé selon la revendication 3 ou 4, dans lequel la matière kératinique est mouillée consécutivement à son contact avec ladite composition.

   6. Procédé selon la revendication 1 ou 2, dans lequel la solubilisation dudit 25 polymère est réalisée par contact de ladite composition avec de l'eau préalablement à son contact avec ladite matière kératinique.

   7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, dans lequel ladite composition est appliquée sur des lèvres et la solubilisation dudit polymère est réalisée par l'eau contenue dans la salive. 20
3. 2888495 34 8. Procédé selon la revendication précédente, comprenant en outre le fait de solubiliser le ou les polymères hydrosolubles composant le film appliqué sur les lèvres par action de la salive et frottement des lèvres l'une contre l'autre ou pression du doigt.

   9. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ladite composition comprend au moins 55 %, notamment au moins 60 %, en particulier au moins 65 % en poids, notamment au moins 70 %, en particulier au moins 75 %, en particulier au moins 80 %, en particulier au moins 90 % et plus particulièrement est constituée d'environ 100 % en poids par rapport à son poids total de composé(s) agréés en matière alimentaire.

   10. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le polymère hydrosoluble est choisi parmi les polymères de type protéique; les polymères dérivant de la chitine ou du chitosane; les polymères polysaccharidiques; les polymères ou copolymères acryliques; les polymères vinyliques; les copolymères de la vinylpyrrolidone et du caprolactame, et leurs mélanges.

   11. Procédé selon la revendication précédente, dans lequel le polymère polysaccharidique est un polymère cellulosique, notamment choisi parmi l' hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, l' hydroxypropylméthyl cellulose, la méthylcellulose, la méthyléthylcellulose, l'éthylhydroxyéthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, les dérivés quaternisés de la cellulose, et leurs mélanges.

   12. Procédé selon l'une quelconques des revendications précédentes, dans lequel la composition comprend en outre au moins une matière colorante choisie parmi des composés référencés dans le Codex alimentarius, les nacres constituées de matériaux référencés dans le Codex alimentarius, et leurs mélanges.

   13. Procédé selon la revendication 12, dans lequel la matière colorante est présent en une teneur allant de 0,005 à 20 % en poids, en particulier de 0,01 à 10 % en poids, et plus particulièrement de 0,05 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.

   14. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ladite composition comprend au moins une phase grasse.

   15. Procédé selon la revendication précédente, dans lequel la phase grasse comprend au moins un composé choisi parmi des huiles, des cires, des corps gras pâteux, et leurs mélanges.
4. 2888495 35 16. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ladite composition comprend en outre au moins un composé actif.

   17. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition présente en outre une valeur de brillance au moins supérieure ou égale à 5, voire au moins supérieure ou égale à 10, notamment supérieure ou égale 15, en particulier supérieure ou égale à 20, plus particulièrement supérieure ou égale à 25 voire de l'ordre de 30.

   18. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le film est exempt de couche support non hydrosoluble.

   19. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 17, dans lequel la composition comprend une couche support.

   20. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition est appliquée sur la peau et/ou les lèvres.

   21. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans 15 lequel la composition est un produit de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres, et notamment des lèvres.

   22. Composition cosmétique de maquillage et/ou de soin des lèvres se présentant sous la forme d'un film anhydre, ladite composition cosmétique comprenant au moins 50 % en poids de composé(s) agréé(s) en matière alimentaire par rapport à son poids total dont au moins des particules à effet coloriel et/ou optique, possédant une structure multicouche et exclusivement constituées de composés référencés dans le Codex alimentarius et/ou au moins 1 % en poids de particules à effet coloriel et/ou optique constituées d'au moins un matériau organique, à effet coloriel et/ou optique adsorbé sur un substrat inorganique non hydrosoluble, ledit film étant formé d'au moins une couche composée d'une matrice à base d'au moins un polymère hydrosoluble sous réserve que lorsque ledit film est formé d'une unique couche comprenant à titre d'unique polymère hydrosoluble, de l'hydroxypropylméthylcellulose, il ne contient pas en outre soit 28,5 % en poids de glycérine en association avec 2,85 % en poids de sel disodique de fuschine, soit 21 % en poids de glycérine en association avec 7 % en poids d'un mélange de dioxyde de titane et d'oxyde de fer brun.

   23. Composition selon la revendication précédente, dans laquelle le polymère hydrosoluble est tel que définie selon la revendication 10 ou 11.
5. 2888495 36 24. Composition selon l'une quelconque des revendications 22 ou 23, dans laquelle les particules possédant une structure multicouche sont des nacres.

   25. Composition selon l'une quelconque des revendications 22 à 24, dans laquelle les particules constituées d'au moins un matériau organique, à effet coloriel et/ou 5 optique adsorbé sur un substrat inorganique non hydrosoluble sont des laques.