FR2857254A1 - Composition cosmetique, notamment de type fond de teint, pour le soin et/ou le maquillage de la peau - Google Patents

Composition cosmetique, notamment de type fond de teint, pour le soin et/ou le maquillage de la peau Download PDF

Info

Publication number
FR2857254A1
FR2857254A1 FR0308299A FR0308299A FR2857254A1 FR 2857254 A1 FR2857254 A1 FR 2857254A1 FR 0308299 A FR0308299 A FR 0308299A FR 0308299 A FR0308299 A FR 0308299A FR 2857254 A1 FR2857254 A1 FR 2857254A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
cosmetic composition
composition according
mineral particles
porous mineral
sep
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
FR0308299A
Other languages
English (en)
Inventor
Guillaume Cassin
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to FR0308299A priority Critical patent/FR2857254A1/fr
Priority to US10/885,141 priority patent/US20050031559A1/en
Publication of FR2857254A1 publication Critical patent/FR2857254A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/24Phosphorous; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • A61K8/0279Porous; Hollow
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/25Silicon; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • A61K2800/43Pigments; Dyes
    • A61K2800/434Luminescent, Fluorescent; Optical brighteners; Photosensitizers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/56Compounds, absorbed onto or entrapped into a solid carrier, e.g. encapsulated perfumes, inclusion compounds, sustained release forms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/60Particulates further characterized by their structure or composition
    • A61K2800/65Characterized by the composition of the particulate/core
    • A61K2800/651The particulate/core comprising inorganic material

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique de maquillage et/ou de soin de la peau, notamment du visage, comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable au moins des particules minérales poreuses contenant au moins un azurant optique.

Description

<Desc/Clms Page number 1>
La présente invention concerne une composition cosmétique pour le soin et/ou le maquillage de la peau, notamment du corps, des mains, du cou et du visage.
Plus particulièrement, les compositions considérées selon l'invention peuvent constituer un produit de maquillage de la peau et notamment du visage ayant des propriétés éclaircissantes.
Un certain nombre de personnes ayant une peau colorée, voire foncée, est à la recherche de compositions cosmétiques permettant d'éclaircir la peau. Pour obtenir cet effet de blanchiment de la peau, il est généralement utilisé des compositions cosmétiques ou dermatologiques contenant un ou plusieurs agents éclaircissant ou encore agents de blanchiment. Cependant, pour obtenir un effet éclaircissant notable, ces compositions doivent d'une part comprendre des quantités élevées en agents éclaircissant, et d'autre part être utilisées de façon prolongée. En effet, dans la plupart des cas, il n'est pas observé d'effet éclaircissant immédiat dès application des compositions comprenant lesdits agents éclaircissants.
A titre représentatif des agents éclaircissants communément utilisés, on peut notamment citer les agents à effet optique et en particulier les agents azurants optiques. De tels agents possèdent la capacité d'induire, dans des conditions d'utilisation adéquates, une modification de l'aspect visuel de la surface sur laquelle ils sont appliqués.
Ainsi, les demandes EP 0 962 224 et WO 00/71085 proposent l'utilisation d'azurants optiques, tels que les dérivés du stilbène, les dérivés coumariniques, les dérivés oxazole et benzoxazole, et les dérivés imidazole en tant qu'agents éclaircissant de la peau par voie optique. De tels composés sont par exemple disponibles sous les dénominations commerciales Tinopal SOP et Uvitex OB auprès de la société Ciba-Geigy. Ces agents azurants sont directement dispersés dans les formulations cosmétiques considérées, ce qui peut, dans certains cas, affecter leur stabilité physico-chimique. On ne peut en effet totalement s'affranchir d'une réactivité potentielle de ces agents vis-à-vis des autres composants des formulations cosmétiques et réciproquement.
Pour suppléer, en partie, ce problème, il a été proposé de fixer des azurants optiques sur des polymères ou copolymères. Le fait que l'azurant optique soit fixé par liaison covalente sur la chaîne polymère empêche sa libération dans le milieu environnant, ce qui le rend moins sensible, voire insensible, aux réactions chimiques et le rend
<Desc/Clms Page number 2>
compatible avec d'autres colorants si nécessaire. Cette méthode a notamment été décrite dans plusieurs documents antérieurs.
On peut ainsi se référer au document EP 1 099 716 qui décrit une composition pour application topique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un copolymère comportant au moins un azurant optique fixé sur la chaîne du copolymère par une liaison covalente. Ce copolymère est formé de deux types de motifs polymériques et l'agent azurant est fixé à l'un d'entre eux de manière à représenter environ 4 à 30 % en poids par rapport au poids du copolymère.
On peut également se référer au document EP 1 191 041 décrivant des dispersions aqueuses de polymères contenant des colorants. Les dispersions de particules organiques décrites comprennent une matrice de polymères constituée de monomères insaturés à base d'éthylène et au moins un agent de coloration réparti de manière homogène dans la matrice de polymères et choisi parmi les colorants, les absorbants UV et les agents d'azurage optique à une concentration pondérale comprise entre 0,5 et 50 % en poids, calculée par rapport à la matrice de polymères. Cependant, la fraction de colorant présente au c#ur des particules ne peut procurer un effet optique. En conséquence, l'effet optique observé avec ce type de particules n'est pas optimal.
Il est également connu de fixer des azurants optiques sur support particulaire inorganique. Ainsi, le document FR 2 810 881, décrit des microparticules de surface spécifique inférieure à 100 m2/g, voire inférieure à 50 m2/g et donc de faible porosité, comme des argiles ou de l' alumine, qui sont fonctionnalisées en surface par des agents optiques, notamment des azurants optiques. Les agents azurants sont fixés par adsorption et/ou complexation en surface des particules minérales poreuses.
De manière surprenante, les inventeurs ont découvert qu'il était possible de diminuer significativement la quantité en agents azurants généralement requise pour obtenir l'effet de blanchiment escompté, sous réserve de les introduire sous une forme associée avec des particules minérales spécifiques.
Plus précisément, il s'agit de particules présentant un degré de porosité important, notamment compatible avec une immobilisation interne, en particulier par imprégnation de l'agent azurant.
<Desc/Clms Page number 3>
En conséquence, la présente invention concerne, selon un premier de ses aspects, une composition de maquillage et/ou de soin de la peau, notamment du visage, comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable au moins des particules minérales poreuses contenant au moins un azurant optique.
Selon une variante privilégiée, ces particules minérales possèdent une surface spécifique supérieure ou égale à 500 m2/g.
La présente invention concerne, selon un autre de ses aspects, l'utilisation de particules minérales poreuses contenant au moins un azurant optique à titre d'agent éclaircissant de la peau dans une composition cosmétique.
La présente invention concerne aussi, selon un autre de ses aspects, un procédé de maquillage de la peau comprenant au moins une étape d'application d'une composition selon l'invention.
Enfin, la présente invention concerne également, selon un autre de ses aspects, un procédé cosmétique d'éclaircissement de la peau, notamment du visage et/ou du cou, comprenant au moins une étape d'application d'une composition selon l'invention.
Avantageusement, les compositions selon l'invention permettent de conférer à la peau sur laquelle elles sont appliquées, et en particulier au niveau du teint, des qualités améliorées en terme d'uniformité, d'homogénéité, de transparence et de blancheur. Il en ressort un effet visuel de type porcelaine homogène.
Les compositions selon l'invention sont également dotées de propriétés anticernes.
De même, elles permettent d'atténuer les défauts en surface de la peau et en particulier de masquer les rides, les pores et/ou camoufler les défauts colorés de la peau, à savoir rougeurs ou taches.
Enfin, l'ensemble de ces propriétés est obtenu pour une quantité réduite en agents azurants. En effet, comme il ressort des exemples présentés ci-après, on observe, grâce à ce mode d'association, un phénomène de relargage significativement réduit de l'azurant optique. Par exemple, dans un milieu aqueux, ce relargage est inférieur à 0,01 % de la concentration initiale en azurant optique, inférieur à 1 % dans un solvant hydro alcoolique et inférieur à 5 % dans une huile de silicone.
<Desc/Clms Page number 4>
Particules minérales poreuses
Les particules considérées selon l'invention sont de nature inorganique, notamment minérale et possèdent un caractère poreux suffisant pour permettre au moins en partie l'incorporation d'un ou plusieurs agents azurants au sein de leur structure.
En particulier, ces particules minérales poreuses selon l'invention peuvent posséder une surface spécifique supérieure ou égale à 500 m2/g, notamment supérieure ou égale à 600 m2/g, en particulier supérieure ou égale à 700 m2/g, appréciée selon la méthode BET.
La "surface spécifique BET" est déterminée selon la méthode BET (BRUNAUER - EMMET - TELLER) décrite dans "The journal of the American Chemical Society", vol. 60, page 309, février 1938 et correspondant à la norme internationale ISO 5794/1 (annexe D). La surface spécifique BET correspond à la surface spécifique totale (donc micropores compris) des particules minérales poreuses considérées.
Les particules minérales poreuses peuvent se présenter sous une forme sphérique ou non.
La dimension moyenne en nombre de ces particules minérales poreuses peut varier de 0,1à 50 m, notamment de 0,1à 20 m, et en particulier de 0,5 à 10 m.
Par "taille moyenne en nombre", on désigne la dimension donnée par la distribution granulométrique statistique à la moitié de la population, dite D50.
Les particules minérales poreuses selon l'invention peuvent dériver de tout type de matériau, dans la mesure où celui-ci est susceptible de posséder d'une part, une inertie totale vis-à-vis de l'azurant optique considéré et des autres composants classiques des formulations cosmétiques et d'autre part, une porosité suffisante pour être compatible avec une immobilisation interne de cet azurant.
Ainsi, les particules minérales poreuses peuvent comprendre au moins un matériau inorganique choisi parmi la silice, l'hydroxyapatite, la séricite, le mica, le carbonate ou l'hydrocarbonate de magnésium, le verre, les céramiques, les oxydes d'aluminium de type alumine et les silicates mixtes, comme les aluminosilicates, et leurs mélanges.
A titre illustratif des particules minérales poreuses convenant à l'invention, on peut plus particulièrement citer les particules de silice comme celles commercialisées par
Asahi Glass sous le nom de Sunsphere H séries , et par Suzuki Oil and Fat sous le nom
<Desc/Clms Page number 5>
de GodBalls , les particules d'hydroxyapatite comme celle commercialisées par Merck (sous la référence 1051990010 - granulométrie 15 m), ou bien celles commercialisées par les sociétés Laboratory Skin Care et Sekisui sous les noms respectifs hydroxyzomes (LSC), AP 20C et AP 12C (Sekisui).
Les particules minérales poreuses chargées en azurants optiques peuvent être à incorporer à des taux variables dans les compositions cosmétiques. Généralement, leur teneur est ajustée de manière à obtenir l'effet optique recherché, à savoir un effet visuel de blanchiment. Bien entendu, leur teneur est en outre directement liée au pouvoir d'émission de l'azurant optique qu'elles contiennent.
D'une manière générale, ces particules minérales poreuses chargées en azurant (s) optique (s) peuvent être présentes dans les compositions selon l'invention à raison de 0,1 à 30 % en poids, en particulier à raison de 0,5 à 20 % en poids, voire à raison de 1 à 15% en poids par rapport au poids de la composition.
Azurant optique
Les azurants optiques sont des composés bien connus de l'homme du métier.
De tels composés sont décrits dans "Fluorescent Whitening Agent, Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk-Othmer", vol 11, p. 227-241,4ème édition, 1994, Wiley.
Leur utilisation en cosmétique à titre d'agents de blanchiment de la peau par voie optique, tire en particulier profit du fait qu'ils sont constitués de composés chimiques dotés de propriétés de fluorescence qui absorbent dans l'ultraviolet (absorption maximale à une longueur d'onde inférieure à 400 nm) et réémettent de l'énergie par fluorescence pour une longueur d'onde comprise entre 380 et 830 nm.
On peut plus particulièrement les définir comme des composés qui absorbent essentiellement dans l'UVA entre 300 et 390 nm et réémettent essentiellement entre 400 et
525 nm.
Leur effet éclaircissant repose plus particulièrement sur une émission d'énergie comprise entre 400 et 480 nm, ce qui correspond à une émission dans le bleu du domaine visible, qui contribue, quand cette émission a lieu sur la peau, à l'éclaircir visuellement.
Sont notamment connus à titre d'azurants optiques les dérivés du stilbène, en particulier les polystyrylstilbènes et les triazinstilbènes, les dérivés coumariniques, en particulier les hydroxycoumarines et les aminocoumarines, les dérivés oxazole,
<Desc/Clms Page number 6>
benzoxazole, imidazole, triazole, pyrazoline, les dérivés du pyrène, les dérivés de porphyrine et leurs mélanges.
De tels composés sont largement commercialisés. Il s'agit notamment des dérivés suivants : - le dérivé stilbénique de naphto-triazole vendu sous la dénomination commerciale Tinopal GS , le di-styryl-4,4' biphényle sulfonate di-sodique (nom CTFA : disodium distyrylbiphenyl disulfonate) vendu sous la dénomination commerciale Tinopal CBS-X , le dérivé cationique d'aminocoumarine vendu sous la dénomination commerciale Tinopal SWN CONC. , le 4,4'-bis[(4,6-dianilino-1,3,5-triazin-2- yl) amino]stilbène-2,2'-disulfonate de sodium vendu sous la dénomination commerciale Tinopal SOP , l'acide 4,4'-bis-[(4-anilino-6-bis(2-hydroxyéthyl)amino-1,3,5-triazin-2- yl)amino]stilbène-2,2'-disulfonique vendu sous la dénomination commerciale Tinopal UNPA-GX , le 4,4'-bis-[anilino-6-morpholine-l,3,5-triazin-2-yl)amino]stilbène vendu sous la dénomination commerciale Tinopal AMS-GX , le 4,4'-bis-[(4-anilino-6-(2hydroxyéthyl) méthyl amino-1,3,5-triazin-2-yl)amino]stilbène-2,2'- disodium sulfonate vendu sous la dénomination commerciale Tinopal 5BM-GX , tous par la société CIBA Spécialités Chimiques, - le 2,5 thiophène di-yl bis(5 ter-butyl-1,3 benzoxazole) vendu sous la dénomination commerciale Uvitex OB par la société CIBA, - le dérivé anionique du di-aminostilbène en dispersion dans l'eau vendu sous la dénomination commerciale Leucophor BSB liquide par la société CLARIANT, et - leurs mélanges.
Les azurants optiques utilisables dans la présente invention peuvent aussi se présenter sous la forme de copolymères, par exemple d'acrylates et/ou de méthacrylates, greffés par des groupements azurants optiques comme décrits dans la demande
FR 99 10942.
Conviennent tout particulièrement à l'invention le di-styryl-4,4' biphényle sulfonate di-sodique, le 4,4'-bis[(4,6-dianilino-1,3,5-triazin-2-yl)amino]stilbène-2,2'- disulfonate de sodium, le 2,5 thiophène di-yl bis(5 ter-butyl-1,3 benzoxazole) et leurs mélanges.
<Desc/Clms Page number 7>
Comme énoncé précédemment, ces azurants optiques sont majoritairement présents à l'intérieur des particules minérales poreuses. En conséquence, par opposition aux associations à base d'azurants décrites précédemment, les associations particules/azurant(s) optique (s) considérées dans le cadre de la présente invention n'impliquent pas, tout au moins à titre principal, une immobilisation de l'azurant optique en surface des particules.
Selon une variante privilégiée de l'invention, les azurants optiques sont immobilisés par imprégnation dans les particules minérales poreuses.
L'association d'au moins un azurant optique avec des particules minérales poreuses peut notamment être obtenue par un procédé de préparation comprenant les étapes consistant à : - mélanger au moins un azurant optique dans un solvant organique avec des particules minérales poreuses, - agiter l'ensemble à la température ambiante jusqu'à solubilisation complète de l'azurant, évaporer le solvant organique, et récupérer les particules minérales poreuses associées audit azurant optique.
Ces particules poreuses se présentent sous la forme d'une poudre constituée, au moins en partie, de particules minérales poreuses imprégnées dudit azurant optique ou encore dont les pores sont remplis d'azurants optiques sous forme solide.
La quantité d'azurant optique associée aux particules dépend de l'effet recherché. Cependant, les azurants optiques sont généralement présents dans les particules minérales poreuses en une quantité de matière active allant de 0,5 à 50 % en poids, en particulier de 0,75 à 40 % en poids, voire de 1 à 35 % en poids par rapport au poids total des particules.
Milieu physiologiquement acceptable
La composition selon l'invention comprend un milieu physiologiquement acceptable.
Par milieu physiologiquement acceptable , on désigne un milieu non toxique et susceptible d'être appliqué sur la peau ou les lèvres d'êtres humains. Le milieu physiologiquement acceptable est généralement adapté à la nature du support sur lequel
<Desc/Clms Page number 8>
doit être appliquée la composition ainsi qu'à l'aspect sous lequel la composition est destinée à être conditionnée.
Ainsi, la composition selon l'invention peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse. Elle peut également se présenter sous forme solide, en particulier sous forme de stick.
Lorsque la composition de l'invention est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Les huiles, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine considéré.
L'émulsionnant et le co-émulsionnant sont généralement présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
En variante, la composition sous forme d'émulsion peut ne pas contenir d'émulsionnant.
En particulier, la composition de l'invention peut comprendre un huile, notamment choisie parmi : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone et la fraction liquide du beurre de karité ; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R'COOR2 et RIOR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le
<Desc/Clms Page number 9>
dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; etles esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de parléam ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl- diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl- siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - leurs mélanges.
Pour une utilisation dans le traitement cosmétique des peaux grasses ou mixtes, la composition selon l'invention peut être plus particulièrement sous la forme d'une émulsion H/E dont la phase aqueuse externe apporte un effet de fraîcheur.
La composition selon l'invention peut également comprendre au moins une cire, au moins une gomme et/ou au moins un corps gras pâteux, d'origine végétale, animale, minérale ou de synthèse, siliconé ou non.
Les cires, au sens de la présente invention, peuvent être hydrocarbonées, siliconées et/ou fluorées, comportant éventuellement des fonctions ester ou hydroxyle.
Elles sont notamment d'origine naturelle.
<Desc/Clms Page number 10>
La cire peut représenter de 0,01 à 10 % en poids, notamment de 0,1 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation, la composition peut être exempte de cires.
De façon connue, la composition selon l'invention peut contenir également les adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les matières colorantes, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les hydratants, les séquestrants, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres solaires physiques et chimiques, les absorbeurs d'odeur et des ajusteurs de pH (acides ou bases) et leurs mélanges.
Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20% du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse ou dans la phase aqueuse. En tout état de cause, ces adjuvants, ainsi que leurs proportions, seront choisis de manière à ne pas nuire aux propriétés recherchées selon l'invention.
Comme émulsionnants et co-émulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple les émulsionnants H/E tels que les esters d'acide gras et de polyéthylène glycol, notamment le stéarate de PEG-100, et les esters d'acide gras et de glycérine tels que le stéarate de glycéryle, ainsi que les émulsionnants E/H tels que le poly(méthylcétyl)(diméthyl)méthylsiloxane oxyéthyléné disponible sous la dénomination commerciale ABIL WE09 auprès de la société Degussa Goldschmidt ou le mélange de stéarate d'éthylène glycol acétyle et de tristéarate de glycéryle commercialisé par la société Guardian sous la dénomination commerciale UNITWIX.
Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer en particulier les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras, la silice hydrophobe et les polyéthylènes.
Comme matière colorante pouvant être utilisée selon l'invention, on peut citer les colorants lipophiles, les colorants hydrophiles, les pigments et les nacres habituellement utilisés dans les compositions cosmétiques ou dermatologiques, et leurs mélanges.
<Desc/Clms Page number 11>
Cette matière colorante est incorporée dans la composition de l'invention en une quantité ajustée de manière à ne pas affecter l'effet optique recherché à travers la présence des azurants optiques.
Pour ce faire, cette matière colorante est généralement présente à raison de 0,01 à 10 % en poids, notamment de 0,05 à 7 % en poids, en particulier de 0,1 à 7 % en poids, et plus particulièrement de 0,1 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le p-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC orange 5, le jaune quinoléine.
Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques, enrobés ou non. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D&C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium.
Les pigments nacrés peuvent être choisis parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth.
Selon une variante de l'invention, ces pigments peuvent avoir subi un traitement de surface.
Comme charges qui peuvent être utilisées dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, outre les pigments, la poudre de silice ; le talc ; l'amidon réticulé par l'anhydride octénylsuccinique commercialisé par la société National Starch sous la dénomination DRY FLO PLUS (28-1160) ; les particules de polyamide et notamment celles vendues sous la dénomination ORGASOL par la société Atochem ; poudres de polyéthylène ; les micro-sphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d' éthylène glycol/ methacrylate de lauryle vendues par la société Dow Corning sous la dénomination de POLYTRAP ; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères commercialisées sous la
<Desc/Clms Page number 12>
dénomination EXPANCEL par la société Kemanord Plast ou sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto ; lesmicrobilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone ; et leurs mélanges.
Ces charges peuvent être présentes dans des quantités allant de 0 à 20 % en poids et de préférence de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Des charges avantageuses pour une utilisation dans la présente invention sont la silice, le mica et le dioxyde de titane.
Comme agents actifs habituels dans le domaine cosmétique ou dermatologique pouvant être utilisés selon l'invention, on peut citer en particulier tous les actifs connus pour leur activité sur le vieillissement de la peau comme les agents kératolytiques ou prodesquamants, par exemple les a-hydroxy-acides, les P-hydroxy-acides, les a-cétoacides, les P-ceto-acides, les rétinoïdes et leurs esters, le rétinal, l'acide rétinoïque et ses dérivés. On peut citer aussi les extraits de plantes veinotoniques tels que les extraits de petit houx et/ou de marron d'Inde ; les bases xanthiques telles que la caféine ; les vitamines, telles que par exemple les vitamines A, B3, PP, B5, E, K1 et/ou C et les dérivés de ces vitamines et notamment leurs esters ; les agents anti-radicaux libres ; les filtres solaires ; les agents hydratants comme les polyols ; les céramides ; laDHEA et ses dérivés ; le coenzyme Q10 ; les agents blanchissants et dépigmentants par action biologique comme l'acide kojique, les extraits de scutellaire, de mûrier, de réglisse et/ou de camomille ; les dérivés de para-aminophénols, l'arbutine et leurs dérivés, et leurs mélanges.
Pour une utilisation dans le traitement cosmétique des peaux grasses ou mixtes, la composition selon l'invention contiendra en particulier au moins un actif choisi parmi : les vitamines B3 et B5 ; sels de zinc, et en particulier l'oxyde de zinc et le gluconate de zinc ; l'acide salicylique et ses dérivés tels que l'acide n-octanoyl-5-salicylique ; le triclosan ; la capryloylglycine ; un extrait de clou de girofle ; l'octopirox ; l'hexamidine ; et l'acide azélaïque et ses dérivés.
En cas d'incompatibilité ou pour les stabiliser, certains au moins des actifs mentionnés ci-dessus peuvent être incorporés dans des sphérules, notamment des vésicules ioniques ou non-ioniques et/ou des nanoparticules (nanocapsules et/ou nanosphères).
<Desc/Clms Page number 13>
On peut également introduire dans la composition selon l'invention des filtres UVA et/ou UVB, choisis parmi les filtres organiques et les filtres minéraux éventuellement enrobés pour les rendre hydrophobes.
La composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans le domaine cosmétique, et elle peut être notamment sous forme de solution, notamment d'une solution huileuse éventuellement gélifiée, d'émulsion de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenue par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), d'une émulsion triple (E/H/E ou H/E/H), ou de suspension ou émulsion de consistance molle, semi-solide ou solide de type crème ou gel , ou encore de microémulsions, de microcapsules, de microparticules ou d'une dispersion vésiculaire de type ionique (liposomes ou oléosomes) et/ou non ionique (niosomes) et/ou d'une dispersion de nanocapsules ou nanosphères.
Plus particulièrement, la composition selon l'invention se présente sous la forme d'un produit de maquillage du visage.
Les exemples figurant ci-après sont présents à titre illustratif et non limitatif de l'invention.
Exemple 1 - Préparation de particules minérales poreuses contenant un azurant optique
Une solution contenant 1 gramme d'azurant optique (Uvitex OB), 230 ml d'acétone et 2 grammes de silice poreuse (sunsphere H51 commercialisée par la société
Asahi Glass) a été réalisée. Cette solution est maintenue sous agitation à température ambiante jusqu'à la solubilisation complète de l'azurant. La solution est ensuite transférée dans un ballon et l'évaporation de l'acétone est obtenue sous rotavapor à 40 C. On obtient ainsi, après évaporation complète du solvant, une poudre constituée de particules de silice poreuse dont les pores sont remplis d'azurant optique sous forme solide. La composition en poids des particules obtenues est de 33 % en azurant optique et 66 % de silice.
Des compositions cosmétiques contenant les particules selon le mode de réalisation particulier de l'invention, décrit ci-dessus, ont été formulées.
Exemple 2
<Desc/Clms Page number 14>
Un gel anti-cemes a été préparé à partir des particules obtenues en exemple 1.
Sa composition est indiquée en tableau 1 ci-après, qui rend également compte de la composition d'un gel témoin, c'est-à-dire incorporant l'azurant optique tel quel, à savoir non contenu dans des particules.
Figure img00140001
<tb>
<tb>
Gel <SEP> Anti <SEP> cernes <SEP> : <SEP> Exemple <SEP> 1 <SEP> Témoin
<tb> Ammonium <SEP> Polyacryldiméthyltauramide <SEP> 1,00% <SEP> 1,00%
<tb> Uvitex <SEP> OB <SEP> - <SEP> 1,33 <SEP> % <SEP>
<tb> Particules <SEP> selon <SEP> l'exemple <SEP> 1 <SEP> (33% <SEP> Uvitex <SEP> 4,00 <SEP> % <SEP> OB <SEP> - <SEP> 66% <SEP> silice)
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> % <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> % <SEP>
<tb>
Tableau 1
Evaluation de l'efficacité optique
On a mesuré l'efficacité optique obtenue pour la composition selon l'invention et la composition témoin contenant une quantité équivalente en azurant optique.
La mesure a été réalisée de la manière suivante : sur une carte de contraste, on étale un film de la composition à l'aide d'un tire film (épaisseur du film égale à 50 m). On laisse sécher, puis on mesure la réflectance spectrale avec et sans UV à l'aide d'un spectroréflectomètre. Les paramètres colorimétriques L*, a*, b* de la surface traitée ont été déterminés à partir des spectres de réflexion obtenus avec et sans UV. L'écart total de couleur entre la réflectance mesurée sans et avec UV AE* s'exprime par
AE* = [#L*2 + #a*2 + #b*2]1/2.
La valeur de l'écart total de couleur AE* est d'autant plus grande que l'effet d'azurage est important. Les AE* obtenus sont présentés en tableau 2.
Figure img00140002
<tb>
<tb>
Composition <SEP> Exemple <SEP> 1 <SEP> Exemple <SEP> témoin
<tb> #E* <SEP> 1,52 <SEP> 0,30
<tb>
Tableau 2
<Desc/Clms Page number 15>
Ces résultats, in vitro, montrent qu'avec une concentration à 4 % en poids de particules contenant un azurant optique (composition équivalente à 1,33 % d'Uvitex OB), on obtient un effet d'azurage nettement supérieur à celui obtenu avec la formule comparative contenant la même quantité d'azurant.
Test de relargage
Le relargage ou libération retardée dans différents solvants cosmétiques usuels de l'azurant optique introduit dans les particules selon le mode de réalisation particulier de l'invention à été évalué. La composition des solvants utilisés est la suivante :
Solvant A : eau déminéralisée
Solvant B : eau déminéralisée 20 %, Propylène Glycol 50 %, Ethanol 30 %
Solvant C : huile de silicone volatile (DC 246 - Don Corning)
Une quantité définie de poudre selon le mode préféré de l'invention est mise en suspension dans les différents solvants A, B et C. Ces suspensions sont maintenues à température ambiante et sous agitation pendant 1 heure, 2 heures et 6 heures. A ces différents intervalles de temps on prélève 10 millilitres de solution qui sont ensuite filtrés à l'aide de filtre Minisart - 0,2 m de Sartorius afin d'éliminer toute présence de particules.
La quantité d' azurant libérée dans la solution est estimée en mesurant la densité optique (DO) de la solution qui est reliée à la concentration par la loi de Beer Lambert.
La loi de Beer-Lambert relie la densité optique (DO) mesurée à une longueur d'onde , d'une solution de concentration donnée en une molécule absorbante au coefficient d'extinction molaire (#) de cette molécule à la longueur d'onde #, au trajet optique et à la concentration de cette molécule dans la solution : DO# = ## 1 C
Une solution de référence titrée à 2,3 10-5 mol.l-1 a permis d'estimer le coefficient d'extinction molaire de l'Uvitex OB à la longueur d'onde correspondant au maximum d'absorption dans l'UV soit 372 nm. La densité optique des différentes solutions prélevées à 1 heure, 2 heures et 6 heures a été mesurée à cette longueur d'onde et la concentration d'azurant libérée dans ces solutions est déterminée à partir de l'équation 1.
Le pourcentage de relargage de l'azurant dans les solutions est ensuite donné par : n % = 100. Ct / C1
<Desc/Clms Page number 16>
où Ci et Ct sont respectivement la concentration initiale en azurant optique et la concentration mesurée en azurant optique relargué dans la solution après un temps t.
La concentration initiale en azurant optique introduite dans les solutions étudiées est de 9,65 10-3 mol.l-1 et le coefficient d'extinction molaire de l'Uvitex OB à la longueur d'onde de 372 nm est de 46513 cm-1.mole-1.l.
Les résultats obtenus sont reportés dans le tableau 3 suivant.
Figure img00160001
<tb>
<tb> n <SEP> % <SEP> dans <SEP> le <SEP> solvant <SEP> A <SEP> n <SEP> % <SEP> dans <SEP> le <SEP> solvant <SEP> B <SEP> n <SEP> % <SEP> dans <SEP> le <SEP> solvant <SEP> C
<tb> 1 <SEP> heure <SEP> 0,005 <SEP> 0,55 <SEP> 3,42
<tb> 2 <SEP> heures <SEP> 0,006 <SEP> 0,55 <SEP> 3,73
<tb> 6 <SEP> heures <SEP> 0,007 <SEP> 0,56 <SEP> 3,60
<tb>
Tableau 3
Le relargage de l'azurant optique est inférieur à 0,01 % de la concentration initiale en azurant optique dans l'eau (solvant A), inférieur à 1 % dans un solvant hydroalcoolique (solvant B) et inférieur à 5 % dans une huile de silicone (solvant C).

Claims (17)

REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique de maquillage et/ou de soin de la peau, notamment du visage, comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable au moins des particules minérales poreuses contenant au moins un azurant optique.
2. Composition cosmétique selon la revendication 1, caractérisée en ce que les particules minérales poreuses présentent une surface spécifique BET supérieure ou égale à 500 m2/g, notamment supérieure ou égale à 600 m2/g, en particulier supérieure ou égale à 700 m2/g.
3. Composition cosmétique selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que les particules minérales poreuses ont une dimension moyenne en nombre allant de 0,1 à 50 m, notamment allant de 0,1à 20 m, et en particulier allant de 0,5 à 10 m.
4. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en que les particules minérales poreuses comprennent au moins de la silice, de l'hydroxyapatite, de la séricite, du verre, de la céramique, du mica, du carbonate ou de l'hydrocarbonate de magnésium, des oxydes de magnésium de type alumine, des silicates mixtes, notamment des aluminosilicates, ou leurs mélanges.
5. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les particules minérales poreuses sont choisies parmi les particules de silice et les particules d'hydroxyapatite.
6. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elles comprennent des particules minérales poreuses chargées en azurant (s) à raison de 0,1 à 30 % en poids, notamment à raison de 0,5 à 20 % en poids, et en particulier à raison de 1 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.
7. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'azurant optique est immobilisé dans les particules minérales poreuses.
8. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'azurant optique est présent en une teneur en matière active allant de 0,5 à 50 % en poids, par rapport au poids total des particules.
<Desc/Clms Page number 18>
9. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'azurant optique est choisi parmi les dérivés du stilbène, les dérivés coumariniques, les dérivés oxazole, benzoxazole, imidazole, triazole, pyrazolines, les dérivés du pyrène, les dérivés de porphyrine et leurs mélanges.
10. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que l'azurant optique est choisi parmi : - le dérivé stilbénique de naphto-triazole, le di-styryl-4,4' biphényle sulfonate di-sodique (nom CTFA : disodium distyrylbiphenyl disulfonate), le 4,4'-bis[(4,6-dianilino- 1,3,5-triazin-2-yl)amino]stilbène-2,2'-disulfonate de sodium, l'acide 4,4'-bis-[(4-anilino-6bis(2-hydroxyéthyl)amino-1,3,5-triazin-2-yl)amino]stilbène-2,2'-disulfonique, le 4,4'-bis- [anilino-6-morpholine-l,3,5-triazin-2-yl)amino]stilbène, le 4,4'-bis-[(4-anilino-6-(2hydroxyéthyl) méthyl amino-l,3,5-triazin-2-yl)amino]stilbène-2,2'- disodium sulfonate, - le 2,5 thiophène di-yl bis(5 ter-butyl-1,3 benzoxazole), - un dérivé anionique du di-aminostilbène en dispersion dans l'eau, et - leurs mélanges.
11. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'azurant optique est choisi parmi le di-styryl-4,4' biphényle sulfonate di-sodique, le 4,4'-bis[4,6-diamilino-1,3,5-triazin-2-yl)amino]stilbène- 2,2'-disulfonate de sodium, le 2,5 thiophène di-yl bis(5 ter-butyl-1,3benzoxazole), et leurs mélanges.
12. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un composé choisi parmi des colorants hydrophiles ou lipophiles, des pigments, des parfums, des conservateurs, des filtres solaires physiques et/ou chimiques, des séquestrants, des actifs liposolubles et/ou hydrosolubles, des charges, des hydratants, des ajusteurs de pH (acides ou bases) et leurs mélanges.
13. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme de solution, de gel, de dispersion du type lotion ou sérum, d'émulsion de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenue par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H) ou de suspension ou émulsion de consistance molle, semi-solide ou
<Desc/Clms Page number 19>
solide du type crème ou gel, ou encore de micro émulsions, de micro capsules, de micro particules ou de dispersion vésiculaire de type ionique et/ou non ionique.
14. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme d'un produit de maquillage du visage.
15. Utilisation de particules minérales poreuses contenant au moins un azurant optique telles que définies selon l'une quelconque des revendications 2 à 11, à titre d'agent éclaircissant de la peau dans une composition cosmétique.
16. Procédé de maquillage comprenant au moins une étape d'application d'une composition cosmétique telle que définie dans les revendications 1 à 14 sur la peau.
17. Procédé cosmétique d'éclaircissement de la peau comprenant au moins une étape d'application sur la peau d'une composition cosmétique telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 14.
FR0308299A 2003-07-07 2003-07-07 Composition cosmetique, notamment de type fond de teint, pour le soin et/ou le maquillage de la peau Withdrawn FR2857254A1 (fr)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0308299A FR2857254A1 (fr) 2003-07-07 2003-07-07 Composition cosmetique, notamment de type fond de teint, pour le soin et/ou le maquillage de la peau
US10/885,141 US20050031559A1 (en) 2003-07-07 2004-07-07 Cosmetic composition for caring for and/or making up skin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0308299A FR2857254A1 (fr) 2003-07-07 2003-07-07 Composition cosmetique, notamment de type fond de teint, pour le soin et/ou le maquillage de la peau

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR2857254A1 true FR2857254A1 (fr) 2005-01-14

Family

ID=33522833

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0308299A Withdrawn FR2857254A1 (fr) 2003-07-07 2003-07-07 Composition cosmetique, notamment de type fond de teint, pour le soin et/ou le maquillage de la peau

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2857254A1 (fr)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1627624A1 (fr) 2004-08-17 2006-02-22 L'oreal Composition topique comprenant des particules poreuses chargées et un composé absorbant le sébum
FR2900046A1 (fr) * 2006-04-21 2007-10-26 Oreal Compositions anti-age comprenant un derive diphenyl-methane hydroxyle
WO2011089571A2 (fr) 2010-01-21 2011-07-28 L'oreal Composition cosmétique comprenant au moins un composé fluorophore
EP2533753A4 (fr) * 2009-11-10 2015-08-05 Lab Skin Care Inc Compositions d'écran solaire incluant des particules de phosphate de calcium uniformes, rigides, sphériques, nanoporeuses et leurs méthodes de fabrication et d'utilisation
FR3046175A1 (fr) * 2015-12-29 2017-06-30 Oreal Preparation d'un materiau particulaire fluorescent organosilicie

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4853259A (en) * 1984-06-01 1989-08-01 Colgate-Palmolive Company Process for manufacturing particulate built nonionic synthetic organic detergent composition comprising polyacetal carboxylate and carbonate and bicarbonate builders
US5167871A (en) * 1988-07-08 1992-12-01 Ciba-Geigy Corporation Liquid detergent compositions containing fluorescent whitening agents, polyvinyl pyrrolidone polymer or copolymer and silicic acid
EP1090776A1 (fr) * 1997-06-13 2001-04-11 Consolidated Papers, Inc. Composition de revêtement de faible valeur de pH et milieu d'enregistrement par jet d'encre préparé de celle-ci
DE10021165A1 (de) * 2000-04-29 2001-11-08 Henkel Kgaa System für die Freisetzung von Wirkstoffen
FR2810881A1 (fr) * 2000-06-30 2002-01-04 Lcw Les Colorants Wackherr Composition de laque a usage cosmetique
FR2825274A1 (fr) * 2001-06-01 2002-12-06 Lipo Chemicals Inc Particules optiquement activees pour preparations cosmetiques, et procedes pour les preparer et pour utiliser lesdites preparations
JP2003040726A (ja) * 2001-07-26 2003-02-13 Daito Kasei Kogyo Kk 化粧料

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4853259A (en) * 1984-06-01 1989-08-01 Colgate-Palmolive Company Process for manufacturing particulate built nonionic synthetic organic detergent composition comprising polyacetal carboxylate and carbonate and bicarbonate builders
US5167871A (en) * 1988-07-08 1992-12-01 Ciba-Geigy Corporation Liquid detergent compositions containing fluorescent whitening agents, polyvinyl pyrrolidone polymer or copolymer and silicic acid
EP1090776A1 (fr) * 1997-06-13 2001-04-11 Consolidated Papers, Inc. Composition de revêtement de faible valeur de pH et milieu d'enregistrement par jet d'encre préparé de celle-ci
DE10021165A1 (de) * 2000-04-29 2001-11-08 Henkel Kgaa System für die Freisetzung von Wirkstoffen
FR2810881A1 (fr) * 2000-06-30 2002-01-04 Lcw Les Colorants Wackherr Composition de laque a usage cosmetique
FR2825274A1 (fr) * 2001-06-01 2002-12-06 Lipo Chemicals Inc Particules optiquement activees pour preparations cosmetiques, et procedes pour les preparer et pour utiliser lesdites preparations
JP2003040726A (ja) * 2001-07-26 2003-02-13 Daito Kasei Kogyo Kk 化粧料

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 2003, no. 06 3 June 2003 (2003-06-03) *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1627624A1 (fr) 2004-08-17 2006-02-22 L'oreal Composition topique comprenant des particules poreuses chargées et un composé absorbant le sébum
FR2874321A1 (fr) * 2004-08-17 2006-02-24 Oreal Composition topique comprenant des particules poreuses chargees et un compose absorbant le sebum
FR2900046A1 (fr) * 2006-04-21 2007-10-26 Oreal Compositions anti-age comprenant un derive diphenyl-methane hydroxyle
EP2533753A4 (fr) * 2009-11-10 2015-08-05 Lab Skin Care Inc Compositions d'écran solaire incluant des particules de phosphate de calcium uniformes, rigides, sphériques, nanoporeuses et leurs méthodes de fabrication et d'utilisation
US9642784B2 (en) 2009-11-10 2017-05-09 Laboratory Skin Care, Inc. Sunscreen compositions comprising uniform, rigid, spherical, nanoporous calcium phosphate particles and methods of making and using the same
US10123950B2 (en) 2009-11-10 2018-11-13 Laboratory Skin Care, Inc. Sunscreen compositions comprising uniform, rigid, spherical, nanoporous calcium phosphate particles and methods of making and using the same
US10857077B2 (en) 2009-11-10 2020-12-08 Laboratory Skin Care, Inc. Sunscreen compositions comprising uniform, rigid, spherical, nanoporous calcium phosphate particles and methods of making and using the same
WO2011089571A2 (fr) 2010-01-21 2011-07-28 L'oreal Composition cosmétique comprenant au moins un composé fluorophore
FR3046175A1 (fr) * 2015-12-29 2017-06-30 Oreal Preparation d'un materiau particulaire fluorescent organosilicie

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2325889A1 (fr) Composition comprenant une substance fluorescente et une charge particuliere, utilisations
EP1586296B1 (fr) Composition destinée à être appliquée sur la peau, les lèvres et/ou les phanères.
FR2772266A1 (fr) Utilisation d&#39;agent de coloration photochrome dans une composition cosmetique, et composition cosmetique le comprenant
WO2006136725A2 (fr) Compositions de maquillage des matieres keratinioues
EP1769787B1 (fr) Composition cosmétique fluorescente
EP1493433A1 (fr) Particules poreuses chargées en composé(s) actif(s) cosmétique(s) ou pharmaceutique(s)
FR2965719A1 (fr) Particule comportant deux metaux plasmoniques
FR2921559A1 (fr) Composition a appliquer sur les matieres keratiniques, comportant un pigment holographique
FR3075041B1 (fr) Dispersion aqueuse coloree de particules comprenant au moins une matiere colorante particulaire, une charge matifiante, des particules de polymere filmogene, un agent epaississant et un agent dispersant polymerique ionique
EP1410785B1 (fr) Produit de maquillage associant deux compositions à base respectivement d&#39;une matière colorante photochrome et d&#39;un agent goniochromatique
EP1723988A1 (fr) Composition cosmétique
FR2885521A1 (fr) Composition cosmetique
FR3097756A1 (fr) Dispersion huileuse comprenant une particule polymerique, un agent stabilisant a groupe alkyle en c9-c22, procede de traitement des matieres keratiniques mettant en œuvre la dispersion huileuse
EP1410786B1 (fr) Composition cosmétique associant au moins deux matières colorantes dont au moins une matière colorante photochrome
EP1232742B1 (fr) Utilisation cosmétique d&#39;un copolymère de vinylpyrrolidone et d&#39;alcène pour modifier l&#39;aspect de la peau et/ou des semi-muqueuses
FR2857254A1 (fr) Composition cosmetique, notamment de type fond de teint, pour le soin et/ou le maquillage de la peau
FR2855044A1 (fr) Utilisation d&#39;un extrait de bacterie filamenteuse non photosynthetique non fructifiante pour le renforcement des matieres
EP1302524B1 (fr) Composition de maquillage comprenant un polymère à cristaux liquides
FR2845899A1 (fr) Composition cosmetique comprenant une phase huileuse et un colorant de type naptopyranne, et procedes de traitement cosmetique
WO2014135497A1 (fr) Composition pulvérulente utile pour la préparation de compositions cosmétiques blanchissantes
EP0758006B1 (fr) Procédé de passivation d&#39;un pigment minéral photoréactif par traitement par un plasma froid d&#39;un gaz organique et composition cosmétique ou pharmaceutique, stable à la lumière, contenant au moins un pigment ainsi passivé
FR3030267A1 (fr) Composition comprenant des particules de polymere, une huile hydrocarbonee et un compose pateux, et procede la mettant en oeuvre
US20050031559A1 (en) Cosmetic composition for caring for and/or making up skin
EP1410784B1 (fr) Composition cosmétique comprenant une phase huileuse et un colorant de type naphtopyranne et procédé de traitement cosmétique
FR2963558A1 (fr) Materiau cosmetique comprenant un extrait de bois de sappan supporte sur une argile

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse

Effective date: 20110331