FR2856403A1 - Procede de greffage de polymere fluore et structures multicouches comprenant ce polymere greffe - Google Patents

Procede de greffage de polymere fluore et structures multicouches comprenant ce polymere greffe Download PDF

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Barbara Ramfel
Fabrice Chopinez
Karine Triballier
Michael Werth
Thierry Pascal
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Abstract

La présente invention concerne un procédé de greffage d'un monomère insaturé sur un polymère fluoré dans lequel :a) on mélange le polymère fluoré à l'état fondu avec le monomère insaturé,b) le mélange obtenu en a) est mis sous forme de films, de plaques, de granulés ou de poudre,c) les produits de l'étape b) sont soumis, en l'absence d'air, à une irradiation photonique (gamma) ou électronique (beta) sous une dose comprise entre 1 et 15 Mrad,d) le produit obtenu en c) est éventuellement traité pour éliminer tout ou partie du monomère insaturé qui n'a pas été greffé sur le polymère fluoré.L'invention concerne aussi des structures comprenant au moins une couche de ces mélanges et au moins une couche d'un autre matériau.L'invention concerne aussi l'utilisation de ces structures pour obtenir un effet barrière.Ces structures sont barrière à de nombreux fluides et en particulier à l'essence et aux fluides de climatisation.Ces structures peuvent se mettre sous forme de bouteilles, réservoirs, conteneurs, tuyaux et récipients de toute sorte. Elles peuvent aussi être transformées en films avec lesquels on fait des emballages.L'invention concerne aussi des structures dans lesquelles le polymère fluoré est utilisé pour protéger des substrats.

Description

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[Domaine de l'invention]
Les polymères fluorés, par exemple ceux à base de fluorure de vinylidène CF2=CH2 (VDF) tels que le PVDF (polyfluorure de vinylidène) sont connus pour offrir d'excellentes propriétés de stabilité mécanique, une très grande inertie chimique, ainsi qu'une bonne résistance au vieillissement. Ces qualités sont exploitées pour des domaines d'application variés. On citera par exemple, la fabrication de pièces extrudées ou injectées pour l'industrie du génie chimique ou la microélectronique, l'utilisation sous forme de gaine d'étanchéité pour le transport des gaz ou des hydrocarbures, l'obtention de films ou de revêtements permettant la protection dans le domaine architectural, et la réalisation d'éléments protecteurs pour des usages électrotechniques.
Cependant cette inertie chimique des polymères fluorés fait qu'il est difficile de les coller ou de les associer à d'autres matériaux. La présente invention décrit un procédé dans lequel on fixe une fonction réactive sur un polymère fluoré. Ce polymère fluoré ainsi modifié peut être plus facilement collé ou associé à d'autres matériaux. Le procédé de l'invention consiste à mélanger à l'état fondu le polymère fluoré et le monomère fonctionnel qu'on veut greffer sur ledit polymère fluoré puis le mélange obtenu se présentant sous forme divisée telle que des granulés est irradié pour obtenir le greffage du monomère fonctionnel sur le polymère fluoré.
[L'art antérieur et leproblème technique]
Le brevet EP 214880 décrit un procédé de fabrication de copolymères de polyfluorure de vinylidène par greffage d'un monomère sur le polyfluorure de vinylidène au moyen de rayonnements ionisants et qui comprend les étapes successives suivantes : a) - immerger une poudre ou un film de polyfluorure de vinylidène dans une solution d'un monomère choisi dans le groupe comprenant l'acrylamide, le styrène, le méthylstyrène, l'allylglycidyl éther, la vinyl-2 pyridine, la vinyl-4 pyridine, la méthyl-2 vinyl-5 pyridine, les acrylate et méthacrylate de diméthylaminoéthyle, les acrylate et méthacrylate de diméthylaminopropyle, les acrylate et méthacrylate de diéthylaminoéthyle, les acrylate et méthacrylate de diéthylaminopropyle, la diméthylaminopropyl méthacrylamide, la N-vinyl pyrrolidone, la N-vinyl caprolactone, les acyloxy et hydroxystyrènes, l'acide vinyl sulfonique et ses dérivés, l'acide acrylique
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et l'acide méthacrylique, pour imprégner dudit monomère la poudre ou le film de polyfluorure de vinylène, b) - irradier la poudre ou le film imprégné au moyen de rayonnements ionisants, en l'absence d'oxygène, et c) - soumettre ensuite le copolymère greffé obtenu à une réaction chimique pour lui conférer un caractère ionique lorsque le monomère greffé n'a pas de caractère ionique.
La demande de brevet WO 0017889 décrit des revêtements de câbles électriques comprenant successivement une couche constituée d'un terpolymère éthylène-acrylate d'alkyle-anhydride maléique et une couche d'un copolymère fluoré VDF/HFP. Pour améliorer l'adhérence de ces couches on soumet l'ensemble à des radiations ionisantes.
Le brevet US 5576106 décrit un procédé pour greffer un monomère fonctionnel insaturé sur la surface d'un polymère fluoré en poudre. On mélange de l'anhydride maléique en poudre et le polymère fluoré puis on les met dans un sac en polyéthylène et après avoir chassé l'air contenu dans le sac on soumet le sac contenant le mélange de poudre à une irradiation comprise entre 3 et 6 Mrad. Selon une variante l'anhydride maléique est dissous dans l'acétone puis on mélange l'ensemble avec le polymère fluoré en poudre et ensuite on évapore l'acétone. On irradie ensuite comme ci dessus. Le polymère fluoré greffé est ensuite utilisé dans des structures multicouches. Dans tous les exemples on n'utilise que des élastomères fluorés.
Les forces de pelage entre une couche de polymère fluoré greffé selon ces arts antérieurs et un autre matériau sont insuffisantes pour de nombreuses applications en particulier dans les structures comprenant des polyoléfines.
On a maintenant trouvé que si on mélange à l'état fondu le polymère fluoré et le monomère fonctionnel qu'on veut greffer sur ledit polymère fluoré puis qu'on soumet le mélange obtenu se présentant soit sous forme divisée telle que des granulés soit sous forme de film ou de plaque à une irradiation on obtient un greffage dans la masse du polymère fluoré. Ce polymère fluoré greffé utilisé dans des structures multicouches permet d'obtenir de très bonnes forces de pelage.
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[Brève description de l'invention]
La présente invention concerne un procédé de greffage d'un monomère insaturé sur un polymère fluoré dans lequel : a) on mélange le polymère fluoré à l'état fondu avec le monomère insaturé, b) le mélange obtenu en a) est mis sous forme de films, de plaques, de granulés ou de poudre, c) les produits de l'étape b) sont soumis, en l'absence d'air, à une irradiation photonique (y) ou électronique (ss) sous une dose comprise entre 1 et 15Mrad, d) le produit obtenu en c) est éventuellement traité pour éliminer tout ou partie du monomère insaturé qui n'a pas été greffé sur le polymère fluoré.
L'invention concerne aussi des structures comprenant au moins une couche de ces mélanges et au moins une couche d'un autre matériau.
L'invention concerne aussi l'utilisation de ces structures pour obtenir un effet barrière.
Ces structures sont barrière à de nombreux fluides et en particulier à l'essence et aux fluides de climatisation.
Ces structures peuvent se mettre sous forme de bouteilles, réservoirs, conteneurs, tuyaux et récipients de toute sorte. Elles peuvent aussi être transformées en films avec lesquels on fait des emballages.
L'utilisation conjointe d'un polymère fluoré imperméable aux fluides apolaires et d'une polyoléfine imperméable aux fluides polaires est particulièrement intéressante car elle permet d'obtenir une barrière très efficace aux essences contenant des liquides comme le M15 ( iso-octane 42,5%, toluène 42,5% et méthanol 15% en volume) ou le TF1 (45% toluène, 45% iso-octane et 10% éthanol)
L'invention concerne aussi des structures dans lesquelles le polymère fluoré est utilisé pour protéger des substrats.
L'invention concerne aussi le polymère fluoré greffé dans la masse.
[Description détaillée de l'invention]
S'agissant du polymère fluoré on désigne ainsi tout polymère ayant dans sa chaîne au moins un monomère choisi parmi les composés contenant un groupe vinyle
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capable de s'ouvrir pour se polymériser et qui contient, directement attaché à ce groupe vinyle, au moins un atome de fluor, un groupe fluoroalkyle ou un groupe fluoroalkoxy.
A titre d'exemple de monomère on peut citer le fluorure de vinyle ; fluorure de vinylidène (VDF) ; le trifluoroethylene (VF3) ; le chlorotrifluoroethylene (CTFE) ; le 1,2- difluoroethylene ; le tetrafluoroethylene (TFE); l'hexafluoropropylene (HFP) ; les perfluoro(alkyl vinyl) ethers tels que le perfluoro(methyl vinyl) ether (PMVE), le perfluoro(ethyl vinyl) ether (PEVE) et le perfluoro(propyl vinyl) ether (PPVE) ; le perfluoro( 1,3-dioxole); le perfluoro(2,2-dimethyl- 1,3-dioxole) (PDD); le produit de formule CF2=CFOCF2CF (CF3)OCF2CF2X laquelle X est S02F, C02H, CH20H, CH20CN ou CH20P03H; le produit de formule CF2=CFOCF2CF2S02F; le produit de formule F (CF2)nCH20CF=CF2 laquelle n est 1, 2, 3, 4 or 5 ; produit de formule R1CH20CF=CF2 dans laquelle RI est l'hydrogène ou F (CF2)z z vaut 1, 2,3 ou 4 ; produit de formule R30CF=CH2 dans laquelle R3 est F (CF2)z- z est 1, 2,3 or 4 ; perfluorobutyl ethylene (PFBE) ; le 3,3,3-trifluoropropene et le 2- trifluoromethyl-3 ,3 ,3 -trifluoro- 1 -propene.
Le polymère fluoré peut être un homopolymère ou un copolymère, il peut aussi comprendre des monomères non fluorés tels que l'éthylène.
A titre d'exemple le polymère fluoré est choisi parmi : # Les homo- et copolymères du fluorure de vinylidène (VDF) contenant de préférence au moins 50% en poids de VDF, le copolymère étant choisi parmi le chlorotrifluoroéthylène (CTFE), l'hexafluoropropylène (HFP), le trifluoroéthylène (VF3) et le tetrafluoroethylene (TFE), # Les homo- et copolymères du trifluoroéthylène (VF3), # Les copolymères, et notamment terpolymères, associant les restes des motifs chlorotrifluoroéthylène (CTFE), tetrafluoroethylene (TFE), hexafluoropropylène (HFP) et/ou éthylène et éventuellement des motifs VDF et/ou VF3.
Avantageusement le polymère fluoré est du poly(fluorure de vinylidène) (PVDF) homopolymère ou copolymère. De préférence le PVDF contient, en poids, au moins 50% de VDF, plus préférentiellement au moins 75% et mieux encore au moins 85 %. Le comonomère est avantageusement l'HFP.
Avantageusement, le PVDF a une viscosité allant de 100 Pa. s à 2000 Pa. s, la viscosité étant mesurée à 230 C, à un gradient de cisaillement de 100 s-là l'aide d'un
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rhéomètre capillaire. En effet, ces PVDF sont bien adaptés à l'extrusion et a l'injection. De préférence, le PVDF a une viscosité allant de 300 Pa. s à 1200 Pa. s, la viscosité étant mesurée à 230 C, à un gradient de cisaillement de 100s-1 à l'aide d'un rhéomètre capillaire.
Ainsi, les PVDF commercialisés sous la marque KYNAR 710 ou 720 sont parfaitement adaptés pour cette formulation.
S'agissant du monomère insaturé de greffage à titre d'exemples on peut citer les acides carboxyliques et leurs dérivés, les chlorures d'acides, les isocyanates, les oxazolines, les époxydes, les amines ou les hydroxydes.
Des exemples d'acides carboxyliques insaturés sont ceux ayant 2 à 20 atomes de carbone tels que les acides acrylique, méthacrylique, maléique, fumarique et itaconique.
Les dérivés fonctionnels de ces acides comprennent par exemple les anhydrides, les dérivés esters, les dérivés amides, les dérivés imides et les sels métalliques (tels que les sels de métaux alcalins) des acides carboxyliques insaturés. On peut encore citer l'acide undécylènique.
Des acides dicarboxyliques insaturés ayant 4 à 10 atomes de carbone et leurs dérivés fonctionnels, particulièrement leurs anhydrides, sont des monomères de greffage particulièrement préférés.
Ces monomères de greffage comprennent par exemple les acides maléique, fumarique, itaconique, citraconique, allylsuccinique, cyclohex-4-ène-l,2- dicarboxylique, 4-méthyl-cyclohex-4-ène-1,2-dicarboxylique, bicyclo(2,2,l)hept-5- ène-2,3-dicarboxylique, x-méthylbicyclo(2,2,1-hept-5-ène-2,3-dicarboxylique, les anhydrides maléique, itaconique, citraconique, allylsuccinique, cyclohex-4-ène-l,2dicarboxylique, 4-méthylènecyclohex-4-ène-1,2-dicarboxylique, bicyclo(2,2,l)hept-5- ène-2,3-dicarboxylique, et x-méthylbicyclo(2,2,1)hept-5-ène-2,2-dicarboxylique.
Des exemples d'autres monomères de greffage comprennent des esters alkyliques en Ci-Ce ou des dérivés esters glycidyliques des acides carboxyliques insaturés tels que acrylate de méthyle, méthacrylate de méthyle, acrylate d'éthyle, méthacrylate d'éthyle, acrylate de butyle, méthacrylate de butyle, acrylate de glycidyle, méthacrylate de glycidyle, maléate de mono-éthyle, maléate de diéthyle, fumarate de monométhyle, fumarate de diméthyle, itaconate de monométhyle, et itaconate de diéthyle ; des dérivés amides des acides carboxyliques insaturés tels que acrylamide,
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méthacrylamide, monoamide maléique, diamide maléique, N-monoéthylamide maléique, N, N-diéthylamide maléique, N-monobutylamide maléique, N,Ndibutylamide maléique, monoamide furamique, diamide furamique, N-monoéthylamide fumarique, N, N-diéthylamide fumarique, N-monobutylamide fumarique et N,Ndibutylamide furamique ; des dérivés imides des acides carboxyliques insaturés tels que maléimide, N-butylmaléimide et N-phénylmaléimide ; des sels métalliques d'acides carboxyliques insaturés tels que acrylate de sodium, méthacrylate de sodium, acrylate de potassium, et méthacrylate de potassium.
Avantageusement on utilise l'anhydride maléique.
L'étape a) s'effectue dans tout dispositif de mélange tel que des extrudeuses ou des malaxeurs utilisés dans l'industrie des thermoplastiques.
S'agissant des proportions du polymère fluoré et du monomère insaturé la proportion de polymère fluoré est avantageusement, en poids, de 90 à 99,9 % pour respectivement 0,1 à 10 % de monomère insaturé. De préférence la proportion de polymère fluoré est de 95 à 99,9 % pour respectivement 0,1 à 5 % de monomère insaturé.
A l'issue de l'étape a) on constate que le mélange du polymère fluoré et du monomère insaturé a perdu environ de 10 à 50% du monomère insaturé qu'on avait introduit au début de l'étape a). Cette proportion dépend de la volatilité et de la nature du monomère insaturé. En fait le monomère a été dégazé dans l'extrudeuse ou le mélangeur et il est récupéré dans les circuits d'évents.
S'agissant de l'étape c) les produits récupérés à l'issue de l'étape b) sont avantageusement conditionnés en sacs de polyéthylène et l'air est chassé puis ils sont fermés. Quant à la méthode d'irradiation, on pourra utiliser sans distinction l'irradiation électronique plus connue sous la dénomination irradiation béta et l'irradiation photonique plus connue sous la dénomination irradiation gamma. Avantageusement la dose est comprise entre 2 et 6 Mrad et de préférence entre 3 et 5 Mrad.
S'agissant de l'étape d) on peut éliminer par tout moyen le monomère non greffé.
La proportion de monomère greffé par rapport au monomère présent au début de l'étape c) est comprise entre 50 et 100%. On peut laver avec des solvants inertes vis à vis du polymère fluoré et des fonctions greffées. Par exemple quand on greffe de l'anhydride
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maléique on peut laver au chlorobenzene. On peut aussi plus simplement degazer en mettant sous vide le produit récupéré à l'étape c).
L'invention concerne aussi des structures. A titre d'exemple de structures selon l'invention on peut citer celle comprenant successivement :
Une couche intérieure en contact avec le fluide à transporter ou a stocker constituée du polymère fluoré greffé selon l'invention et directement attachée à celle ci une couche extérieure de polyoléfine. Cette structure est utile pour des réservoirs d'essence pour les automobiles. Selon une variante cette structure comprend une couche de polymère fluoré, de préférence du PVDF, disposée du coté du polymère fluoré greffé. C'est à dire que la structure comprend successivement une couche de polymère fluoré, de préférence du PVDF, une couche constituée du polymère fluoré greffé selon l'invention et directement attachée à celle ci une couche extérieure de polyoléfine. La couche de polymère fluoré greffé est une couche de liant entre la couche de PVDF et la couche de polyoléfine.
Dans les structures précédentes on peut disposer entre la couche de polymère fluoré greffé et la couche de polyoléfine une couche de polyoléfine fonctionnalisée ayant des fonctions capables de réagir avec les fonctions greffées sur le polymère fluoré. Par exemple si on a greffé de l'anhydride maléique sur le polymère fluoré la couche de polyoléfine fonctionnalisée est constituée d'un copolymère de l'éthylène, du méthacrylate de glycidyle et éventuellement d'un acrylate d'alkyle éventuellement en mélange avec du polyéthylène.
Dans les structures précédentes la couche intérieure en contact avec le fluide à transporter ou a stocker peut contenir du noir de carbone, des nanotubes de carbone ou tout autre additif capable de la rendre conductrice pour éviter l'accumulation d'électricité statique.
A titre d'exemple de structures selon l'invention on peut citer celle comprenant successivement :
Une couche constituée du polymère fluoré greffé selon l'invention disposée entre 2 couches de polyoléfine. Cette structure est utile pour des réservoirs d'essence pour les automobiles.
Dans les structures précédentes on peut disposer entre la couche de polymère fluoré greffé et l'une ou les 2 couches de polyoléfine une couche de polyoléfine
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fonctionnalisée ayant des fonctions capables de réagir avec les fonctions greffées sur le polymère fluoré. Par exemple si on a greffé de l'anhydride maléique sur le polymère fluoré la couche de polyoléfine fonctionnalisée est constituée d'un copolymère de l'éthylène, du méthacrylate de glycidyle et éventuellement d'un acrylate d'alkyle éventuellement en mélange avec du polyéthylène.
A titre d'autre exemple de structures selon l'invention on peut citer celle comprenant successivement :
Une couche intérieure en contact avec le fluide à transporter ou a stocker constituée du polymère fluoré greffé selon l'invention et directement attachée à celle ci une couche extérieure de polyamide. Cette structure est utile pour des tuyaux d'essence pour les automobiles. Selon une variante cette structure comprend une couche de polymère fluoré, de préférence du PVDF, disposée du coté du polymère fluoré greffé.
C'est à dire que la structure comprend successivement une couche de polymère fluoré, de préférence du PVDF, une couche constituée du polymère fluoré greffé selon l'invention et directement attachée à celle ci une couche extérieure de polyamide. La couche de polymère fluoré greffé est une couche de liant entre la couche de PVDF et la couche de polyamide.
Dans les structures précédentes on peut disposer entre la couche de polymère fluoré greffé et la couche de polyamide une couche de polymère fonctionnalisé ayant des fonctions capables de réagir avec les fonctions greffées sur le polymère fluoré ce polymère fonctionnalisé étant compatible avec le polyamide.
Dans les structures précédentes la couche intérieure en contact avec le fluide à transporter ou a stocker peut contenir du noir de carbone, des nanotubes de carbone ou tout autre additif capable de la rendre conductrice pour éviter l'accumulation d'électricité statique.
A titre d'autre exemple de structures selon l'invention on peut citer celle comprenant successivement : une couche extérieure du polymère fluoré greffé de l'invention et directement attachée à celle ci une couche d'un substrat. La couche de polymère fluoré greffé est utilisée comme couche de protection du substrat. Le substrat peut être un élément de la carrosserie d'une automobile ou un élément d'architecture. Selon une variante cette structure comprend une couche de polymère fluoré, de préférence du PVDF, disposée
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du coté du polymère fluoré greffé. C'est à dire que la structure comprend successivement une couche de polymère fluoré, de préférence du PVDF, une couche constituée du polymère fluoré greffé selon l'invention et directement attachée à celle ci la une couche d'un substrat. La couche de polymère fluoré greffé est une couche de liant entre la couche de PVDF et la couche de substrat.
Dans les structures précédentes on peut disposer entre la couche de polymère fluoré greffé et la couche de substrat une couche de polymère fonctionnalisé ayant des fonctions capables de réagir avec les fonctions greffées sur le polymère fluoré ce polymère étant compatible avec le substrat.
Le polymère fluoré greffé ou le PVDF utilisé en couche de protection d'un substrat peut contenir les additifs habituels anti UV et /ou les charges absorbantes de rayonnement.
Ces structures peuvent être fabriquées par les techniques habituelles telles que l'extrusion, la coextrusion, la coextrusion soufflage, l'enduction, l'extrusion couchage.
L'invention concerne aussi le polymère fluoré greffé dans la masse.
[Les exemples] On a utilisé le polymère fluoré suivant : Kynar 720 : PVDF homopolymère de la société ATOFINA et de MVI (Melt Volume Index ou indice de fluidité en volume à l'état fondu) 10 cm3/10 min (230 C , 5kg).
Exemple 1 : l'invention)
On prépare un mélange de PVDF kynar 720 de la société ATOFINA et de 2 % en masse d'anhydride maléique. Ce mélange est préparé en utilisant une extrudeuse bi vis à 230 C et 150 tr/minute à un débit de 10 kg /h. Après l'étape d'extrusion 1,8 % d'anhydride maléique reste dans le produit. Le reste étant perdu lors de l'étape d'extrusion. Le produit ainsi préparé et ensaché dans des sacs étanches en aluminium.
Ces sacs sont ensuite irradiés sous 3 Mrad. Un taux de greffage de 40 % est déterminé, ce taux est vérifié après une étape de solubilisation précipitation. Le produit PVDF g AM (PVDF greffé par l'anhydride maléique) est alors placé sous vide pendant une nuit à 130 C pour évacuer l'anhydride maléique résiduel et l'acide fluorhydrique libéré lors de l'irradiation.
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Une structure tricouche est réalisée par compression à 220 C sous 1 bar d'une couche A PVDF g AM (épaisseur 500 m) collée sur une couche B d'un mélange de (i) 50 % en poids de Lotader# 8840 (épaisseur 100 m) qui est un copolymère de l'éthylène et du méthacrylate de glycidyle de MFI 5 g/lOmin à 190 C sous 2,16 kg ( 92% d'éthylène et 8% de méthacrylate de glycidyle en poids) et (ii) 50% de polyéthylène stamylex 1016 F (LLDPE de MFI 1,1 g/lOmin à 190 C sous 2,16 kg) lui-même collé sur une couche C consitutée de PE Haute densité MS201N ( densité 0,950 MFI 8 g/lOmin à 190 C sous 2,16 kg) (épaisseur 500 m).
A t=0 une adhésion de 30 N/cm est mesurée à l'interface A/B et l'interface B/C n'est pas pelable. La structure est immergée dans de l'essence M15 à 60 C. Après 15 jours la structure ne présente aucune délamination et une force de 15 N/cm est mesurée à l'interface A/B. Après séchage 1 semaine à 60 C sous vide de la structure A/B/C la force de pelage entre A et B est de nouveau mesurée à 30N/cm.
Exemple 2 : On prépare un mélange de PVDF kynar 720 de la société ATOFINA et de 2 % en masse d'anhydride maléique de la société. Ce mélange est préparé en utilisant une extrudeuse bi vis à 230 C et 150 tr/minute à un débit de 10 kg /h. Après l'étape d'extrusion 1,8% d'anhydride maléique reste dans le produit. Le reste étant perdu lors de l'étape d'extrusion. Le produit ainsi préparé et ensaché dans des sacs étanches en aluminium.
Une structure tricouche est réalisée par compression à 220 C sous 1 bar d'une couche A PVDF + AM (épaisseur 500 m) collée sur une couche B d'un mélange de (i) 50% en poids de Lotader@ 8840 (épaisseur 100 m) qui est un copolymère de l'éthylène et du méthacrylate de glycidyle de MFI 5 g/10min à 190 C sous 2,16 kg ( 92% d'éthylène et 8% de méthacrylate de glycidyle en poids) et (ii) 50% de polyéthylène stamylex 1016 F lui-même collé sur une couche C consitutée de PE Haute densité MS201N (épaisseur 500 m).
A t=0 une adhésion de 1 N/cm est mesurée à l'interface A/B et l'interface B/C n'est pas pelable. La structure est immergée dans de l'essence M15 à 60 C. Après 15 jours la structure présente une délamination à l'interface A/B.
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Exemple 3 : l'invention)
On prépare un mélange de PVDF KYNAR 720 de la société ATOFINA et de 0,5 % en masse d'anhydride maléique de la société. Ce mélange est préparé en utilisant une extrudeuse bi vis à 230 C et 150 tr/minute à un débit de 10 kg /h. Après l'étape d'extrusion 0,45 % d'anhydride maléique reste dans le produit. Le reste étant perdu lors de l'étape d'extrusion. Le produit ainsi préparé et ensaché dans des sacs étanches en aluminium. Ces sacs sont ensuite irradiés sous 3 Mrad. Un taux de greffage de 50 % est déterminé, ce taux est vérifié après une étape de solubilisation précipitation. Le produit PVDF g AM est alors placé sous vide pendant une nuit à 130 C pour évacuer l'anhydride maléique résiduel et l'acide fluorhydrique libéré lors de l'irradiation.
Une structure tricouche est réalisée par compression à 220 C sous 1 bar d'une couche A PVDF g AM (épaisseur 500 m) collée sur une couche B d'un mélange de (i) 50% en poids de Lotader# 8840 (épaisseur 100 m) qui est un copolymère de l'éthylène et du méthacrylate de glycidyle de MFI 5 g/lOmin à 190 C sous 2,16 kg ( 92% d'éthylène et 8% de méthacrylate de glycidyle en poids) et (ii) 50% de polyéthylène stamylex 1016 F lui-même collé sur une couche C consitutée de PE Haute densité MS201N (épaisseur 500 m).
A t=0 une adhésion de 25 N/cm est mesurée à l'interface A/B et l'interface B/C n'est pas pelable. La structure est immergée dans de l'essence M15 à 60 C. Après 15 jours la structure ne présente aucune délamination et une force de 14 N/cm est mesurée à l'interface A/B. Après séchage 1 semaine à 60 C sous vide de la structure A/B/C la force de pelage entre A et B est de nouveau mesurée à 25 N/cm.
Exemple 4 : l'invention)
On prépare un mélange de PVDF kynar 720 de la société ATOFINA et de 2 % en masse d'anhydride maléique de la société. Ce mélange est préparé en utilisant une extrudeuse bi vis à 230 C et 150 tr/minute à un débit de 10 kg /h. Après l'étape d'extrusion 1,8 % d'anhydride maléique reste dans le produit. Le reste étant perdu lors de l'étape d'extrusion. Le produit ainsi préparé et ensaché dans des sacs étanches en aluminium. Ces sacs sont ensuite irradiés sous 3 Mrad. Un taux de greffage de 40 % est déterminé, ce taux est vérifié après une étape de solubilisation précipitation. Le produit
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PVDF g AM est alors extrudé sous vide pour permettre la dévolatilisation des espèces non gréffées.
Une structure tricouche est réalisée par compression à 220 C sous 1 bar d'une couche A PVDF g AM (épaisseur 500 m) collée sur une couche B d'un mélange de (i) 50% en poids de Lotader 8840 (épaisseur 100 m) qui est un copolymère de l'éthylène et du méthacrylate de glycidyle de MFI 5 g/10min à 190 C sous 2,16 kg ( 92% d'éthylène et 8% de méthacrylate de glycidyle en poids) et (ii) 50% de polyéthylène stamylex@ 1016 F lui-même collé sur une couche C consitutée de PE Haute densité MS201N (épaisseur 500 m).
A t=0 une adhésion de 30 N/cm est mesurée à l'interface A/B et l'interface B/C n'est pas pelable. La structure est immergée dans de l'essence M15 à 60 C. Après 15 jours la structure ne présente aucune délamination et une force de 15 N/cm est mesurée à l'interface A/B. Après séchage 1 semaine à 60 C sous vide de la structure A/B/C la force de pelage entre A et B est de nouveau mesurée à 30N/cm.
Exemple 5 : (comparatif) :
Préparation d'un mélange de poudre de PVDF (2000 gr) Kynar 720 avec de l'anhydride maléique (20g). Le mélange est réalisé dans un turbulat pendant 10 minutes.
Le mélange est introduit dans un sac étanche scellé. La fermeture étanche du sac est réalisée en ayant pris soin de chasser le plus possible l'air du sac. L'étanchéité du sac est vérifiée car ni air ni poussière ne doit pouvoir s'échapper du sac. Une irradiation béta est réalisée sous 6 Mrad béta, 10 MeV. La poudre analysée en infra rouge après étuvage 1 nuit sous 130 C présente un taux de greffage inférieur à la limite de détection <0,05%. L'anhydride maléique n'est pas greffé en extrême surface de la poudre du PVDF.
Exemple 6 : l'invention)
On prépare un mélange de PVDF kynar 720 de la société ATOFINA et de 0,5% en masse d'anhydride maléique de la société. Ce mélange est préparé en utilisant une extrudeuse bi vis à 230 C et 150 tr/minute à un débit de 10 kg /h. Après l'étape d'extrusion 0,45% d'anhydride maléique reste dans le produit. Le reste étant perdu lors de l'étape d'extrusion. Le produit ainsi préparé et ensaché dans des sacs étanches en
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aluminium. Ces sacs sont ensuite irradiés sous 3 Mrad. Un taux de greffage de 50 % est déterminé, ce taux est vérifié après une étape de solubilisation précipitation. Le produit PVDF g AM est alors placé sous vide pendant une nuit à 130 C pour évacuer l'anhydride maléique résiduel et l'acide fluorhydrique libéré lors de l'irradiation.
Une structure cinq couches est réalisée par compression à 220 C sous 1 bars, de structure C/B/A/B/C, avec la couche A constituée de PVDF g AM (épaisseur 200 m), la couche B d'un mélange de (i) 50% en poids de Lotader# 8840 (épaisseur 100 m) qui est un copolymère de l'éthylène et du méthacrylate de glycidyle de MFI 5 g/10min à 190 C sous 2,16 kg ( 92% d'éthylène et 8% de méthacrylate de glycidyle en poids) et (ii) 50% de polyéthylène stamylex# 1016 F et la couche C consitutée de PE Haute densité MS201N (1000 m).
A t=0 une adhésion de 70 N/cm est mesurée à l'interface A/B et l'interface B/C n'est pas pelable. La structure est immergée dans de l'essence M15 à 60 C. Après 22 jours la structure ne présente aucune délamination et une force de 20 N/cm est mesurée à l'interface A/B. Après séchage 1 semaine à 60 C sous vide de la structure C/B/A/B/C la force de pelage entre A et B est de nouveau mesurée à 70 N/cm.
Exemple 7 : (selon l'invention)
On prépare un mélange de PVDF kynar 720 de la société ATOFINA et de 2 % en masse d'anhydride maléique de la société. Ce mélange est préparé en utilisant une extrudeuse bi vis à 230 C et 150 tr/minute à un débit de 10 kg /h. Après l'étape d'extrusion 1,8% d'anhydride maléique reste dans le produit. Le reste étant perdu lors de l'étape d'extrusion. Le produit ainsi préparé et ensaché dans des sacs étanches en aluminium. Ces sacs sont ensuite irradiés sous 3 Mrad. Un taux de greffage de 40 % est déterminé, ce taux est vérifié après une étape de solubilisation précipitation. Le produit PVDF g AM est alors extrudé sous vide pour permettre la dévolatilisation des espèces non greffées.
Une structure 3 couches est alors coextrudée constituée d'une couche A PVDF g AM (épaisseur 150 m) collée sur une couche B d'un mélange de (i) 50% en poids de Lotader# 8840 (épaisseur 50 m) qui est un copolymère de l'éthylène et du méthacrylate de glycidyle de MFI 5 g/lOmin à 190 C sous 2,16 kg ( 92% d'éthylène et 8% de méthacrylate de glycidyle en poids) et (ii) 50% de polyéthylène stamylex
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1016 F lui-même collé sur une couche C consitutée de PE Haute densité 2040 ML55 (épaisseur 800 m).
A t=0 une adhésion de 30 N/cm est mesurée à l'interface A/B et l'interface B/C n'est pas pelable. La structure est immergée dans de l'essence M15 à 60 C. Après 15 jours la structure ne présente aucune délamination et une force de 15 N/cm est mesurée à l'interface A/B. Après séchage 1 semaine à 60 C sous vide de la structure A/B/C la force de pelage entre A et B est de nouveau mesurée à 30N/cm.

Claims (27)

REVENDICATIONS
1. Procédé de greffage d'un monomère insaturé sur un polymère fluoré dans lequel : a) on mélange le polymère fluoré à l'état fondu avec le monomère insaturé, b) le mélange obtenu en a) est mis sous forme de films, de plaques, de granulés ou de poudre, c) les produits de l'étape b) sont soumis, en l'absence d'air, à une irradiation photonique (y) ou électronique (ss) sous une dose comprise entre 1 et 15 Mrad, d) le produit obtenu en c) est éventuellement traité pour éliminer tout ou partie du monomère insaturé qui n'a pas été greffé sur le polymère fluoré.
2. Procédé selon la revendication 1 dans lequel le polymère fluoré est le PVDF.
3. Procédé selon la revendication 2 dans lequel le PVDF contient au moins 85 % en poids de VDF.
4. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes dans lequel le monomère insaturé est l'anhydride maléique.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes dans lequel la proportion de polymère fluoré est, en poids, de 90 à 99,9 % pour respectivement 0,1 à 10 % de monomère insaturé.
6. Procédé selon la revendication 5 dans lequel la proportion de polymère fluoré est de 95 à 99,9 % pour respectivement 0,1à 5 % de monomère insaturé.
7. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes dans lequel la dose d'irradiation est comprise entre 2 et 6 Mrad.
8. Structures comprenant au moins une couche du polymère fluoré greffé préparé selon le procédé de l'une quelconque des revendications précédentes et au moins une couche d'un autre matériau.
9. Bouteilles, réservoirs, conteneurs, tuyaux, récipients, films et emballages fabriqués avec les structures de la revendication 8.
10. Structure comprenant une couche intérieure en contact avec le fluide à transporter ou a stocker constituée du polymère fluoré greffé fabriqué selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 et directement attachée à celle-ci une couche extérieure de polyoléfine.
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11. Structure selon la revendication 10 dans laquelle une couche de PVDF est disposée du coté de la couche de polymère fluoré greffé.
12. Structure selon la revendication 10 ou 11 dans laquelle on dispose entre la couche de polymère fluoré greffé et la couche de polyoléfine une couche de polyoléfine fonctionnalisée ayant des fonctions capables de réagir avec les fonctions greffées sur le polymère fluoré.
13. Structure comprenant une couche constituée du polymère fluoré greffé fabriqué selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 disposée entre 2 couches de polyoléfine.
14. Structure selon la revendication 13 dans laquelle on dispose entre la couche de polymère fluoré greffé et l'une ou les 2 couches de polyoléfine une couche de polyoléfine fonctionnalisée ayant des fonctions capables de réagir avec les fonctions greffées sur le polymère fluoré.
15. Structure comprenant une couche intérieure en contact avec le fluide à transporter ou a stocker constituée du polymère fluoré greffé fabriqué selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 et directement attachée à celle ci une couche extérieure de polyamide.
16. Structure selon la revendication 15 dans laquelle une couche de PVDF est disposée du coté de la couche de polymère fluoré greffé.
17. Structure selon la revendication 15 ou 16 dans laquelle on dispose entre la couche de polymère fluoré greffé et la couche de polyamide une couche de polymère fonctionnalisé ayant des fonctions capables de réagir avec les fonctions greffées sur le polymère fluoré, ce polymère fonctionnalisé étant compatible avec le polyamide.
18. Structure selon l'une quelconque des revendications 15 à 17 dans laquelle la couche intérieure en contact avec le fluide à transporter ou a stocker peut contenir du noir de carbone, des nanotubes de carbone ou tout autre additif capable de la rendre conductrice pour éviter l'accumulation d'électricité statique.
19. Structure comprenant une couche extérieure constituée du polymère fluoré greffé fabriqué selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 et directement attachée à celle ci une couche d'un substrat.
20. Structure selon la revendication 19 dans laquelle une couche de PVDF est disposée du coté de la couche de polymère fluoré greffé.
<Desc/Clms Page number 17>
21. Structure selon la revendication 19 ou 20 dans laquelle on dispose entre la couche de polymère fluoré greffé et la couche de substrat une couche de polymère fonctionnalisé ayant des fonctions capables de réagir avec les fonctions greffées sur le polymère fluoré, ce polymère fonctionnalisé étant compatible avec le substrat.
22. Polymère fluoré greffé dans la masse.
23. Polymère selon la revendication 22 dans lequel le polymère fluoré est le PVDF.
24. Polymère selon la revendication 22 dans lequel le PVDF contient au moins 85 % en poids de VDF.
25. Polymère selon l'une quelconque des revendications 22 à 24 dans lequel le monomère insaturé est l'anhydride maléique.
26. Polymère selon l'une quelconque des revendications 22 à 25 dans lequel la proportion de polymère fluoré est, en poids, de 90 à 99,9% pour respectivement 0,1 à 10 % de monomère insaturé.
27. Polymère selon la revendication 26 dans lequel la proportion de polymère fluoré est de 95 à 99,9 % pour respectivement 0,1 à 5 % de monomère insaturé.
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ES04291316T ES2384972T3 (es) 2003-06-06 2004-05-25 Procedimiento de injerto de polímero fluorado y estructuras multicapa que comprenden este polímero injertado
AT04291316T ATE556099T1 (de) 2003-06-06 2004-05-25 Verfahren zur pfropfung von fluorpolymeren und schichtverbundmaterial daraus
DK04291316.0T DK1484346T3 (da) 2003-06-06 2004-05-25 Fremgangsmåde til podning af fluorpolymer og flerlagsstrukturer, som omfatter denne podede polymer
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TW093115178A TW200500385A (en) 2003-06-06 2004-05-27 Process for grafting a fluoropolymer and multilayer structures comprising this grafted polymer
US10/859,300 US7241817B2 (en) 2003-06-06 2004-06-02 Process for grafting a fluoropolymer and multilayer structures comprising this grafted polymer
AU2004202463A AU2004202463B2 (en) 2003-06-06 2004-06-03 Process for grafting a fluoropolymer and multilayer structures comprising this grafted polymer
MXPA04005437A MXPA04005437A (es) 2003-06-06 2004-06-04 Procedimiento de injerto de polimero fluorado y estructuras multi-tendido que incluyen este polimero injertado.
CA002470355A CA2470355A1 (fr) 2003-06-06 2004-06-04 Procede de greffage de polymere fluore et structures multicouches comprenant ce polymere greffe
SG200403792A SG118270A1 (en) 2003-06-06 2004-06-04 Process for grafting a fluoropolymer and multilayer structures comprising this grafted polymer
KR1020040041147A KR100588272B1 (ko) 2003-06-06 2004-06-05 플루오로중합체의 그라프트 방법 및 상기 그라프트된 중합체를 포함하는 다층 구조물
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1686142A1 (fr) * 2005-01-28 2006-08-02 Arkema France Greffage d'une poudre de polyamide par irradiation gamma

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4151225A (en) * 1975-12-31 1979-04-24 Dynamit Nobel Aktiengesellschaft Method for the modification of polyvinylidene fluoride
EP0650987A1 (fr) * 1993-10-28 1995-05-03 Asahi Glass Company Ltd. Polymère adhésive contenant du fluor et laminé l'utilisant
EP1260747A1 (fr) * 2000-03-03 2002-11-27 Toyoda Gosei Co., Ltd. Tuyau en resine pour carburants
US6552099B2 (en) * 1998-11-25 2003-04-22 Hitachi Cable, Ltd Modified fluororesin and process for producing the same

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4151225A (en) * 1975-12-31 1979-04-24 Dynamit Nobel Aktiengesellschaft Method for the modification of polyvinylidene fluoride
EP0650987A1 (fr) * 1993-10-28 1995-05-03 Asahi Glass Company Ltd. Polymère adhésive contenant du fluor et laminé l'utilisant
US6552099B2 (en) * 1998-11-25 2003-04-22 Hitachi Cable, Ltd Modified fluororesin and process for producing the same
EP1260747A1 (fr) * 2000-03-03 2002-11-27 Toyoda Gosei Co., Ltd. Tuyau en resine pour carburants

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1686142A1 (fr) * 2005-01-28 2006-08-02 Arkema France Greffage d'une poudre de polyamide par irradiation gamma

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