FR2855753A1 - COMPOSITION BASED ON DIOSGENINE APPLICABLE TOPICALLY - Google Patents

COMPOSITION BASED ON DIOSGENINE APPLICABLE TOPICALLY Download PDF

Info

Publication number
FR2855753A1
FR2855753A1 FR0306674A FR0306674A FR2855753A1 FR 2855753 A1 FR2855753 A1 FR 2855753A1 FR 0306674 A FR0306674 A FR 0306674A FR 0306674 A FR0306674 A FR 0306674A FR 2855753 A1 FR2855753 A1 FR 2855753A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
dioscorea
diosgenin
composition
extract
composition according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR0306674A
Other languages
French (fr)
Other versions
FR2855753B1 (en
Inventor
Michele Eymard
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
DERMO COSMOLOGIE LAB DE
Original Assignee
DERMO COSMOLOGIE LAB DE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by DERMO COSMOLOGIE LAB DE filed Critical DERMO COSMOLOGIE LAB DE
Priority to FR0306674A priority Critical patent/FR2855753B1/en
Priority to PCT/FR2004/001376 priority patent/WO2004108064A2/en
Publication of FR2855753A1 publication Critical patent/FR2855753A1/en
Application granted granted Critical
Publication of FR2855753B1 publication Critical patent/FR2855753B1/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/88Liliopsida (monocotyledons)
    • A61K36/894Dioscoreaceae (Yam family)
    • A61K36/8945Dioscorea, e.g. yam, Chinese yam or water yam
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789Magnoliopsida [dicotyledons]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/06Preparations for care of the skin for countering cellulitis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

L'invention concerne le domaine des compositions utiles en thérapeutique et en cosmétologie.La composition, applicable par voie topique, comprend de la diosgénine ou un extrait de dioscorea, de préférence dioscorea opposita, dioscorea composita, dioscorea floriburida, dioscorea villosa, dioscorea hypoglauca, yam, et wild yam, à une concentration en diosgénine pure supérieure ou égale à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition.Application en dermatologie par action sur le système musculo-aponévrotique superficiel ou sur les récepteurs cellulaires des oestrogènes et de la progestérone, ainsi que pour le traitement cosmétique de la peau et des fibres kératiniques.The invention relates to the field of compositions useful in therapy and in cosmetology. The composition, which can be applied topically, comprises diosgenin or an extract of dioscorea, preferably dioscorea opposita, dioscorea composita, dioscorea floriburida, dioscorea villosa, dioscorea hypoglauca, yam, and wild yam, at a concentration of pure diosgenin greater than or equal to 2% by weight relative to the total weight of the composition. Application in dermatology by action on the superficial musculo-fascial system or on the cellular receptors for estrogens and progesterone, as well as for the cosmetic treatment of the skin and keratin fibers.

Description

La présente invention concerne une composition utile enThe present invention relates to a composition useful in

thérapeutique humaine ou animale, en dermatologie et en cosmétologie, et plus particulièrement une composition applicable par voie topique à base d'extrait de dioscorea, l'utilisation 5 d'une diosgénine pure extraite de dioscorea dans un traitement cosmétique, ainsi que l'utilisation d'un extrait de dioscorea pour la fabrication d'un médicament pour le traitement d'affections dermatologiques.  human or animal therapeutics, in dermatology and in cosmetology, and more particularly a composition applicable topically based on dioscorea extract, the use of a pure diosgenin extracted from dioscorea in a cosmetic treatment, as well as the use a dioscorea extract for the manufacture of a medicament for the treatment of dermatological conditions.

La diosgénine est un analogue structurel du cholestérol 10 essentiellement utilisé en thérapeutique en raison de ses propriétés anti- inflammatoires et de son action de compensation des effets délétères des oestrogènes, plus particulièrement en périodes de périménopause et de ménopause, ainsi qu'en cosmétique et en dermatologie pour ses propriétés 15 antiseptiques cutanées.  Diosgenin is a structural analogue of cholesterol 10 mainly used in therapy because of its anti-inflammatory properties and its action to compensate for the deleterious effects of estrogens, more particularly in perimenopause and menopause periods, as well as in cosmetics and dermatology for its skin antiseptic properties.

La diosgénine peut être extraite de plantes du genre dioscorea, en particulier dioscorea opposita, qui est une plante utilisée en médecine traditionnelle chinoise.  Diosgenin can be extracted from plants of the genus dioscorea, in particular dioscorea opposita, which is a plant used in traditional Chinese medicine.

L'extraction peut être faite par les techniques usuelles, par 20 exemple par extraction éthanolique, à partir de toute partie de la plante, et de préférence le rhizome, préalablement séché et broyé. Une méthode de culture de plantes de la famille des dioscorea, en particulier dioscorea floriburida et dioscorea composita, permettant d'améliorer la teneur en diosgénine est 25 décrite dans le brevet US-A-3.918.200.  The extraction can be carried out by the usual techniques, for example by ethanolic extraction, from any part of the plant, and preferably the rhizome, previously dried and ground. A method of cultivating plants of the dioscorea family, in particular dioscorea floriburida and dioscorea composita, making it possible to improve the content of diosgenin is described in patent US-A-3,918,200.

Une diosgénine extraite de dioscorea composita est décrite dans le brevet FR-A-2.367M qui mentionne son utilisation possible dans le traitement d'oedèmes trophiques ainsi que d'affections rhumatismales et vasculaires. Le brevet FR-A30 2.786.097 décrit des compositions cosmétiques amincissantes comprenant environ 5% d'extraits de dioscorea opposita, ayant pour effet d'agir sur le métabolisme lipidique de l'adipocyte en limitant l'accumulation des graisses dans la cellule. Le brevet US-A-5. 804.211 décrit une composition sous forme de 35 lotion nasale à base végétale destinée à limiter ou supprimer le ronflement, et contenant un extrait de dioscorea, du gingembre, de la camomille et un sel de potassium ou de sodium. L'extrait de dioscorea est de préférence dioscorea villosa, utilisé à raison de 0,01 à 0,4% en poids par rapport au poids total de la composition.  A diosgenin extracted from dioscorea composita is described in patent FR-A-2,367M which mentions its possible use in the treatment of trophic edemas as well as rheumatic and vascular disorders. Patent FR-A30 2,786,097 describes slimming cosmetic compositions comprising approximately 5% of extracts of dioscorea opposita, having the effect of acting on the lipid metabolism of the adipocyte by limiting the accumulation of fats in the cell. The US-A-5 patent. 804.211 describes a composition in the form of a vegetable-based nasal lotion intended to limit or suppress snoring, and containing an extract of dioscorea, ginger, chamomile and a potassium or sodium salt. The dioscorea extract is preferably dioscorea villosa, used in an amount of 0.01 to 0.4% by weight relative to the total weight of the composition.

L'utilisation de la diosgénine dans des compositions thérapeutiques a aussi été décrite, par exemple dans le brevet EP-A-873.125 relatif à une composition associant la diosgénine à des vitamines, telles que vitamine K et vitamine D, 10 administrable par voie orale ou transdermique, pour le traitement de l'ostéoporose.  The use of diosgenin in therapeutic compositions has also been described, for example in patent EP-A-873,125 relating to a composition associating diosgenin with vitamins, such as vitamin K and vitamin D, which can be administered orally. transdermal, for the treatment of osteoporosis.

On sait aussi que la diosgénine, saponine stéroidienne, est un précurseur de divers stéroides, et notamment de la DHEA qui est une hormone importante de l'organisme humain ou 15 animal, produite par les glandes surrénales, et qui est transformée en oestrogène et testostérone. Cependant, la diosgénine ne se transforme pas directement en progestérone, et rien dans la littérature scientifique ne permet de supposer que la diosgénine, en particulier quand elle est administrée 20 par voie topique, pourrait avoir la même activité que la DHEA, notamment parce que les enzymes susceptibles de la transformer dans l'organisme n'ont jamais été mises en évidence. Par contre, on sait préparer de la DHEA en laboratoire à partir de diosgénine.  It is also known that diosgenin, steroidal saponin, is a precursor of various steroids, and in particular of DHEA which is an important hormone of the human or animal organism, produced by the adrenal glands, and which is transformed into estrogen and testosterone . However, diosgenin does not directly convert into progesterone, and there is nothing in the scientific literature to suggest that diosgenin, particularly when administered topically, could have the same activity as DHEA, particularly because enzymes that can transform it in the body have never been identified. However, we know how to prepare DHEA in the laboratory from diosgenin.

Les études sur des fibroblastes et des kératinocytes d'épiderme ainsi que les études cliniques réalisées par la demanderesse ont permis de montrer que la diosgénine, en particulier sous forme d'extrait de dioscorea, possède des propriétés utiles en dermatologie et en cosmétique, et 30 notamment une action sur le système musculo-aponévrotique superficiel lorsqu'elle est administrée par voie topique, externe ou transdermique.  Studies on fibroblasts and keratinocytes of the epidermis as well as clinical studies carried out by the applicant have shown that diosgenin, in particular in the form of dioscorea extract, has properties useful in dermatology and in cosmetics, and 30 in particular an action on the superficial musculo-aponeurotic system when it is administered by topical, external or transdermal route.

La présente invention a donc pour objet une composition à base de diosgénine ou d'extrait de dioscorea utilisable en thérapeutique, en dermatologie et en cosmétologie, par voie topique.  The subject of the present invention is therefore a composition based on diosgenin or on dioscorea extract which can be used in therapy, in dermatology and in cosmetology, topically.

L'invention a encore pour objet une composition cosmétique et/ou dermatologique à teneur élevée en diosgénine pure ou en dioscorea, en particulier dioscorea opposita.  The subject of the invention is also a cosmetic and / or dermatological composition with a high content of pure diosgenin or of dioscorea, in particular dioscorea opposita.

La présente invention a aussi pour objet une composition possédant un effet adaptagène extra- ou intra-cellulaire au niveau des récepteurs des cellules de l'épiderme, de l'hypoderme, du derme et du système musculoaponévrotique super10 ficiel (SMAS), permettant son application en dermatologie et en cosmétologie, notamment pour la régénération et la restructuration cutanée, et d'une manière générale pour lutter contre les signes du vieillissement cutané.  The present invention also relates to a composition having an extra- or intra-cellular adaptagenic effect at the level of receptors for cells of the epidermis, hypodermis, dermis and the superficial musculoaponeurotic system (SMAS), allowing its application. in dermatology and cosmetology, in particular for skin regeneration and restructuring, and in general for combating the signs of skin aging.

L'invention a enfin pour objet l'utilisation de la 15 diosgénine ou de dioscorea pour la fabrication d'un médicament dermatologique agissant par action sur le système musculoaponévrotique superficiel et sur les récepteurs cellulaires des oestrogènes et de la progestérone, pour le traitement des affections de la peau, ainsi qu'un procédé de traitement 20 cosmétique de la peau et des fibres kératiniques au moyen de diosgénine ou de dioscorea.  The invention finally relates to the use of diosgenin or dioscorea for the manufacture of a dermatological medicament acting by action on the superficial musculoaponeurotic system and on the cellular receptors of estrogens and progesterone, for the treatment of affections of the skin, as well as a method of cosmetic treatment of the skin and keratin fibers using diosgenin or dioscorea.

La composition cosmétique et/ou dermatologique suivant l'invention se distingue en ce qu'elle contient de la diosgénine, plus particulièrement sous forme d'extrait de 25 dioscorea, en concentration relativement élevée, supérieure à 2 % en poids, exprimée en diosgénine pure par rapport au poids total de la composition. De préférence, la teneur en diosgénine, calculée en diosgénine pure, est comprise entre 5 % et 50 % en poids par rapport au poids total de la compo30 sition.  The cosmetic and / or dermatological composition according to the invention is distinguished in that it contains diosgenin, more particularly in the form of dioscorea extract, in relatively high concentration, greater than 2% by weight, expressed as pure diosgenin relative to the total weight of the composition. Preferably, the content of diosgenin, calculated as pure diosgenin, is between 5% and 50% by weight relative to the total weight of the composition.

La diosgénine utilisée dans la présente invention est de préférence sous forme d'extrait de dioscorea, plus particulièrement de dioscorea opposita.  The diosgenin used in the present invention is preferably in the form of an extract of dioscorea, more particularly of dioscorea opposita.

Suivant une variante conforme à la présente invention, un 35 alphahydroxy acide tel que les acides lactique, glycolique, mandélique, citrique, thiolactique, thioglycolique, ou un de leurs sels ou esters, et de préférence l'acide glycolique, est utilisé conjointement avec la diosgénine.  According to a variant in accordance with the present invention, an alphahydroxy acid such as lactic, glycolic, mandelic, citric, thiolactic, thioglycolic acids, or one of their salts or esters, and preferably glycolic acid, is used in conjunction with the diosgenin.

Suivant une autre variante, la composition comprend en 5 outre un aminoacide, ou un sel ou ester, choisi parmi la leucine, la proline, la thymidine, la glucosamine, la sérine, l'arginine et la lysine.  According to another variant, the composition also comprises an amino acid, or a salt or ester, chosen from leucine, proline, thymidine, glucosamine, serine, arginine and lysine.

Une composition conforme à la présente invention comprend de préférence de la diosgénine, comme indiqué ci-dessus, en 10 combinaison avec l'acide glycolique et/ou la lysine.  A composition according to the present invention preferably comprises diosgenin, as indicated above, in combination with glycolic acid and / or lysine.

Il est particulièrement avantageux, conformément à la présente invention, d'utiliser la diosgénine en combinaison avec un mucopolysaccharide ou un glycosaminoglycane, en particulier un mucopolysaccharide hydrolysé.  It is particularly advantageous, in accordance with the present invention, to use diosgenin in combination with a mucopolysaccharide or a glycosaminoglycan, in particular a hydrolyzed mucopolysaccharide.

Les études effectuées ont montré que les compositions à forte teneur en diosgénine suivant l'invention, appliquées par voie topique, par exemple sous forme de gel, crème ou lotion, ou sous forme de patch pour administration transdermique, pénètrent mieux dans l'épiderme et présentent une excellente 20 biodisponibilité.  The studies carried out have shown that the compositions with a high diosgenin content according to the invention, applied topically, for example in the form of a gel, cream or lotion, or in the form of a patch for transdermal administration, penetrate better into the epidermis and exhibit excellent bioavailability.

Comme indiqué ci-dessus, la diosgénine peut être obtenue à partir d'extrait de dioscorea.  As stated above, diosgenin can be obtained from dioscorea extract.

L'extrait de dioscorea utilisé dans la présente invention pour la préparation de la composition à forte teneur en 25 diosgénine peut être tout extrait de dioscorea de la famille du yam, y compris les dioscoreacées, dioscorea opposita, dioscorea composita, dioscorea floriburida, dioscorea villosa, dioscorea hypoglauca, yam, wild yam, et de préférence dioscorea opposita. Il est obtenu sous forme d'extrait de 30 toute la plante ou, de préférence, du rhizome, comme extrait sec ou huile essentielle.  The dioscorea extract used in the present invention for the preparation of the composition with a high diosgenin content can be any extract of dioscorea of the yam family, including the dioscoreaceae, dioscorea opposita, dioscorea composita, dioscorea floriburida, dioscorea villosa , dioscorea hypoglauca, yam, wild yam, and preferably dioscorea opposita. It is obtained in the form of an extract of the whole plant or, preferably, of the rhizome, as a dry extract or essential oil.

Comme indiqué ci-dessus, les compositions suivant la présente invention contiennent une teneur élevée en diosgénine, qui peut être comprise entre 2 % et 50 % en poids 35 par rapport au poids total de la composition et de préférence entre 5 % et 20 % en poids. Ces teneurs en diosgénine pure peuvent être choisies en fonction du mode d'administration de la composition de l'invention. Par exemple, dans le cas d'un patch pour administration transdermique, il est avantageux 5 d'utiliser une dose relativement élevée de diosgénine, qui peut être de l'ordre de 15 à 20 % en poids tandis que dans le cas d'un gel ou d'une crème, la teneur en diosgénine pure est généralement comprise entre 5 et 15 % en poids.  As indicated above, the compositions according to the present invention contain a high content of diosgenin, which can be between 2% and 50% by weight relative to the total weight of the composition and preferably between 5% and 20% by weight. weight. These contents of pure diosgenin can be chosen according to the mode of administration of the composition of the invention. For example, in the case of a patch for transdermal administration, it is advantageous to use a relatively high dose of diosgenin, which can be of the order of 15 to 20% by weight while in the case of a gel or cream, the content of pure diosgenin is generally between 5 and 15% by weight.

L'effet adaptagène de la composition de l'invention 10 résulte de la teneur relativement élevée en diosgénine pure se traduisant par une activation de l'effet progestérone dans l'organisme, et une modulation des récepteurs cellulaires des oestrogènes et de la progestérone.  The adaptagenic effect of the composition of the invention results from the relatively high content of pure diosgenin, resulting in an activation of the progesterone effect in the body, and a modulation of the cellular estrogen and progesterone receptors.

En particulier, la composition de l'invention exerce ses 15 effets sur le système musculo-aponévrotique superficiel et sur tous les tissus en général, en provoquant une augmentation de la sensibilité des récepteurs membranaires ou cytoplasmique des cellules, aux hormones circulantes. Le système musculoaponévrotique superficiel est une trame fibreuse conjonctive 20 contenant des fibroblastes sensibles aux oestrogènes circulants et des fibres musculaires sensibles à la progestérone.  In particular, the composition of the invention exerts its effects on the superficial musculo-aponeurotic system and on all tissues in general, by causing an increase in the sensitivity of the membrane or cytoplasmic receptors of cells to circulating hormones. The superficial musculoaponeurotic system is a connective fibrous web containing fibroblasts sensitive to circulating estrogens and muscle fibers sensitive to progesterone.

Cette action est particulièrement efficace sur la peau présentant des signes de vieillissement cutané en compensant la perte hormonale par une augmentation de l'activité liée à 25 l'augmentation de la sensibilité des récepteurs.  This action is particularly effective on the skin showing signs of skin aging by compensating for the hormonal loss by an increase in activity linked to the increase in the sensitivity of the receptors.

Cette activité peut être avantageusement mise à profit dans le traitement des signes du vieillissement cutané en entraînant une augmentation de l'épaisseur cutanée et une densification de la structure de l'épiderme, du derme et de 30 l'hypoderme, ainsi que du derme du système musculoaponévrotique superficiel. Ces signes du vieillissement cutané qui peuvent être avantageusement traités par la composition suivant l'invention sont plus particulièrement ceux qui se caractérisent par un relâchement de la structure cutanée et 35 une diminution de l'épaisseur de la peau.  This activity can be advantageously used in the treatment of the signs of skin aging by causing an increase in skin thickness and a densification of the structure of the epidermis, of the dermis and of the hypodermis, as well as of the dermis of the skin. superficial musculoaponeurotic system. These signs of skin aging which can be advantageously treated with the composition according to the invention are more particularly those which are characterized by a loosening of the skin structure and a reduction in the thickness of the skin.

En raison de cette activité, les compositions de l'invention sont aussi utiles dans les traitements dermatologiques et de chirurgie esthétique en procurant une densification et une restructuration de la peau et une augmentation de la tension musculaire, notamment du visage.  Because of this activity, the compositions of the invention are also useful in dermatological treatments and cosmetic surgery by providing densification and restructuring of the skin and an increase in muscle tension, especially of the face.

Une autre application dermatologique avantageuse de l'invention est le traitement des brûlures, de la cicatrisation, et le traitement associé, par exemple, de l'insuffisance veineuse ou des adiposités localisées, en raison de son 10 action anti-oedémateuse. Plus particulièrement, les compositions suivant la présente invention conviennent au traitement des brûlures quelle qu'en soit l'origine, par exemple des brûlures de la peau résultant de l'effet des UVA et des UVB lors d'une exposition excessive au soleil, des brûlures 15 provoquées par des produits chimiques, par une flamme ou par contact avec une surface très chaude. Elles conviennent aussi dans un traitement de l'épiderme suivant un traitement par laser.  Another advantageous dermatological application of the invention is the treatment of burns, scarring, and the associated treatment, for example, of venous insufficiency or localized adiposities, because of its anti-edematous action. More particularly, the compositions according to the present invention are suitable for the treatment of burns whatever their origin, for example burns of the skin resulting from the effect of UVA and UVB during excessive exposure to the sun, burns caused by chemicals, flame or contact with a very hot surface. They are also suitable for treating the epidermis following laser treatment.

Les compositions de l'invention se sont également avérées 20 efficaces dans le traitement de l'inflammation, en particulier l'inflammation postopératoire, et le traitement de l'oedème intersticiel dans les suites opératoires, en chirurgie générale ou esthétique, par exemple en traitement post-lipoplastie.  The compositions of the invention have also been found to be effective in the treatment of inflammation, in particular postoperative inflammation, and the treatment of interstitial edema in the aftermath, in general or cosmetic surgery, for example in treatment post-lipoplasty.

Dans une autre application cosmétologique, les compositions de l'invention peuvent être avantageusement utilisées pour le défrisage des fibres kératiniques, cils ou cheveux, plus particulièrement dans le cas des compositions contenant la diosgénine en combinaison avec de l'acide thiolactique ou 30 de l'acide thioglycolique ou un de leurs sels ou esters.  In another cosmetic application, the compositions of the invention can be advantageously used for the straightening of keratin fibers, eyelashes or hair, more particularly in the case of compositions containing diosgenin in combination with thiolactic acid or thioglycolic acid or a salt or ester thereof.

Enfin, la composition suivant l'invention est utile dans le traitement des surcharges pondérales. En effet, les oestrogènes et progestérones sont les agents hormonaux connus de l'obésité des membres du corps humain. Au niveau des adipocytes, la répartition des récepteurs a-adrénergiques et des récepteurs P-adrénergiques est d'environ 85/15. De plus, on sait que la face antéro-interne de la cuisse comprend des graisses de type I ayant une sensibilité particulière aux oestrogènes et une activité lipoprotéine lipasique élevée, 5 tandis que la face externe de la cuisse a une sensibilité particulière à la progestérone dont on connaît l'action antioedémateuse. Ainsi, des troubles de la régulation hormonale peuvent occasionner une diminution, voire une disparition, des récepteurs Padrénergiques qui favorise la lipolyse plus 10 particulièrement dans la région pelvienne et à l'intérieur des genoux, pouvant entraîner des dysmorphies de ces régions. De plus, des troubles vasculaires peuvent favoriser encore la disparition des capteurs À. Il en résulte une accumulation de graisses sur la face interne des cuisses, en particulier chez 15 une femme hyperoestrogénique présentant des troubles circulatoires.  Finally, the composition according to the invention is useful in the treatment of overweight. Indeed, estrogens and progesterones are the known hormonal agents of obesity in members of the human body. At the adipocyte level, the distribution of α-adrenergic receptors and P-adrenergic receptors is approximately 85/15. In addition, it is known that the antero-internal side of the thigh includes type I fats having a particular sensitivity to estrogens and a high lipase lipoprotein activity, while the external side of the thigh has a particular sensitivity to progesterone, we know the anti-edematous action. Thus, disturbances in hormonal regulation can cause a decrease, or even disappearance, of the adrenergic receptors which promotes lipolysis more particularly in the pelvic region and inside the knees, which can lead to dysmorphisms of these regions. In addition, vascular disorders may further promote the disappearance of the A sensors. This results in an accumulation of fat on the inner side of the thighs, particularly in a hyperoestrogenic woman with circulatory disorders.

La composition suivant l'invention permet de lutter contre ces surcharges pondérales en rétablissant un trophisme cutané et une microcirculation normale permettant la libéra20 tion de certains récepteurs Padrénergiques. Le rétablissement de la lipolyse et de la microcirculation périnodulaire est mise en évidence par l'augmentation de l'amplitude et la modification des tracés pléthysmographiques.  The composition according to the invention makes it possible to combat these overweight by restoring a cutaneous trophism and a normal microcirculation allowing the release of certain padrenergic receptors. The restoration of lipolysis and perinodular microcirculation is demonstrated by the increase in amplitude and the modification of plethysmographic traces.

Divers principes actifs connus peuvent être associés à la 25 diosgénine dans les compositions suivant l'invention, et notamment des antiinflammatoires, des anesthésiants, des veinotoniques, ou des agents cicatrisants.  Various known active principles can be associated with diosgenin in the compositions according to the invention, and in particular anti-inflammatories, anesthetics, veinotonics, or healing agents.

La diosgénine et/ou les extraits de dioscorea suivant la présente invention peuvent être formulés suivant les tech30 niques usuelles et être administrés sous forme d'émulsions, gels, masques, lotions, solutions pour pulvérisation, patches transdermiques, etc. Les émulsions peuvent être du type huile dans eau (H/E) ou eau dans huile (E/H), par exemple des gels ou des crèmes. On peut aussi recourir aux techniques d'encapsulation et en particulier l'encapsulation dans des liposomes.  The diosgenin and / or the dioscorea extracts according to the present invention can be formulated according to the usual techniques and be administered in the form of emulsions, gels, masks, lotions, solutions for spraying, transdermal patches, etc. The emulsions can be of the oil in water (O / W) or water in oil (W / O) type, for example gels or creams. One can also use encapsulation techniques and in particular encapsulation in liposomes.

L'émulsionnant utilisé pour la composition de l'invention est choisi en fonction des formulations et des conditions 5 d'administration. Par exemple, on peut choisir l'émulsionnant parmi des polymères carboxyvinyliques à haut poids moléculaire (par exemple le Carbopol ), des polysorbates (par exemple le Tween 20 ou le Tween 60 ), des esters de sorbitan et en particulier un monostéarate, un tristéarate, un monopalmitate, 10 et un laurate de sorbitan (par exemple les émulsionnants connus sous la marque Arlacel ). On peut encore utiliser d'autres agents émulsionnants tels que divers dérivés d'acide stéarique ou palmitique, et par exemple le stéarate de PEG 100 ou de PEG 20 ou un ester en C12-C20 de PEG 8 ou 15 PEG 9, des glycérides d'acide stéarique ou palmitique, le stéarate de glycérol, un stéarate de polyéthylène glycol, un stéarate de propylène glycol auto-émulsionnable, un steareth ou un ceteareth (par exemple le ceteareth 20), ou encore le polyglycéryl- 2-sesquioléate, l'éther cétylique de polyoxy20 éthylène, ou une silicone émulsionnable.  The emulsifier used for the composition of the invention is chosen according to the formulations and the conditions of administration. For example, the emulsifier can be chosen from high molecular weight carboxyvinyl polymers (for example Carbopol), polysorbates (for example Tween 20 or Tween 60), sorbitan esters and in particular a monostearate, a tristearate , a monopalmitate, 10 and a sorbitan laurate (for example the emulsifiers known under the brand Arlacel). It is also possible to use other emulsifying agents such as various derivatives of stearic or palmitic acid, and for example the stearate of PEG 100 or PEG 20 or a C12-C20 ester of PEG 8 or PEG 9, glycerides of stearic or palmitic acid, glycerol stearate, a polyethylene glycol stearate, a self-emulsifying propylene glycol stearate, a steareth or a ceteareth (for example ceteareth 20), or also polyglyceryl-2-sesquioleate, polyoxyethylene ethylene cetyl ether, or an emulsifiable silicone.

Outre les divers émulsionnants, les compositions peuvent contenir divers adjuvants usuels des techniques utilisées pour la préparation de compositions cosmétiques et dermatologiques, et par exemple des conservateurs, des épaississants, des géli25 fiants hydrophiles ou lipophiles, des antioxydants, des agents hydratants, des tensioactifs, des agents complexants comme l'EDTA, des parfums, des colorants, des pigments, des charges et divers additifs destinés à améliorer les propriétés physiques de la composition. Il peut aussi être avantageux 30 d'incorporer dans la composition de l'invention, des écrans ou filtres solaires actifs dans l'UVA et/ou l'UVB, choisis en fonction du degré de protection recherché.  In addition to the various emulsifiers, the compositions can contain various usual adjuvants for the techniques used for the preparation of cosmetic and dermatological compositions, and for example preservatives, thickeners, hydrophilic or lipophilic gelants, antioxidants, hydrating agents, surfactants, complexing agents such as EDTA, perfumes, dyes, pigments, fillers and various additives intended to improve the physical properties of the composition. It may also be advantageous to incorporate into the composition of the invention, sunscreens or filters active in UVA and / or UVB, chosen according to the degree of protection sought.

La diosgénine et les extraits de dioscorea suivant la présente invention peuvent être utilisés pour la fabrication 35 d'un médicament dermatologique agissant par action sur le système musculo-aponévrotique superficiel, pour le traitement de diverses affections de la peau, ainsi que dans un procédé de traitement cosmétique de la peau consistant à appliquer sur la zone à traiter, une quantité efficace de diosgénine, 5 isolément ou en combinaison avec des excipients et supports  The diosgenin and the dioscorea extracts according to the present invention can be used for the manufacture of a dermatological medicament acting by action on the superficial musculo-fascial system, for the treatment of various skin conditions, as well as in a method of cosmetic treatment of the skin consisting in applying to the area to be treated, an effective amount of diosgenin, alone or in combination with excipients and carriers

acceptables.acceptable.

Les exemples suivants illustrent l'invention plus en détail sans en limiter la portée.  The following examples illustrate the invention in more detail without limiting its scope.

Exemple 1Example 1

En utilisant les techniques usuelles de formulations dermatologiques, on prépare une crème antirides à base de diosgénine pure extraite de dioscorea opposita ayant la composition suivante, indiquée en parties en poids: diosgénine 10,0 C1220 PEG-8 ester 14,0 propylène glycol décaprylate dicaprate 5,0 saccharides isomérate 1,0 amino-acides de soie 1,0 glycosaminoglycanes hydrolysés 1,0 conservateur 0,5 parfum 0,5 eau q. s.p. 100,0 Cette crème est utilisée par application sur la peau, deux fois par jour. L'effet antirides est observé dès la fin 25 de la deuxième semaine d'application sur les zones du visage et du cou des patients présentant des signes de vieillissement cutané constitués principalement par des rides.  Using the usual dermatological formulation techniques, an anti-wrinkle cream based on pure diosgenin extracted from dioscorea opposita is prepared having the following composition, indicated in parts by weight: diosgenin 10.0 C1220 PEG-8 ester 14.0 propylene glycol decaprylate dicaprate 5.0 saccharides isomerate 1.0 silk amino acids 1.0 hydrolyzed glycosaminoglycans 1.0 preservative 0.5 fragrance 0.5 water q. s.p. 100.0 This cream is used by application to the skin, twice a day. The anti-wrinkle effect is observed from the end of the second week of application on the areas of the face and the neck of patients with signs of skin aging consisting mainly of wrinkles.

Exemple 2Example 2

En procédant comme indiqué dans l'Exemple 1, on prépare 30 une crème antirides ayant la composition pondérale suivante: diosgénine 12,0 C1220 PEG-8 ester 14,0 acide glycolique 15,0 propylène glycol décaprylate dicaprate 5,0 hydroxyde d'ammonium 3,0 saccharides isomérate 1,0 aminoacides de soie 1,0 conservateur 0,5 parfum 0,5 eau q.s.p. 100,0 Cette crème antirides est utilisée comme celle de l'Exemple 1 ci-dessus.  By proceeding as indicated in Example 1, an anti-wrinkle cream having the following composition by weight is prepared: diosgenin 12.0 C1220 PEG-8 ester 14.0 glycolic acid 15.0 propylene glycol decaprylate dicaprate 5.0 ammonium hydroxide 3.0 saccharides isomerate 1.0 silk amino acids 1.0 preservative 0.5 perfume 0.5 water qs 100.0 This anti-wrinkle cream is used like that of Example 1 above.

Exemple 3Example 3

En procédant comme indiqué dans l'Exemple 1, on prépare une crème éclaircissante ayant la composition pondérale suivante: diosgénine 5,0 acide kojique 1,0 acide phytique 1,0 polyacrylate de sodium 1,0 isononanoate de cétéaryle 14,0 stéarate de glycéryle - PEG-20 7,0 conservateur 0,2 parfum 0,5 eau q.s.p. 100,0 Cette crème éclaircissante est utilisée par application sur la peau, une à deux fois par jour.  By proceeding as indicated in Example 1, a lightening cream is prepared having the following composition by weight: diosgenin 5.0 kojic acid 1.0 phytic acid 1.0 sodium polyacrylate 1.0 cetearyl isononanoate 14.0 glyceryl stearate - PEG-20 7.0 preservative 0.2 perfume 0.5 water qs 100.0 This lightening cream is used by application to the skin, once or twice a day.

Claims (12)

REVENDICATIONS 1. Composition utile en dermatologie et en cosmétologie pour application par voie topique, caractérisée en ce qu'elle comprend de la diosgénine ou un extrait de dioscorea à une concentration en diosgénine pure supérieure ou égale à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition.  1. Composition useful in dermatology and in cosmetology for topical application, characterized in that it comprises diosgenin or a dioscorea extract at a concentration of pure diosgenin greater than or equal to 2% by weight relative to the total weight of the composition. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'extrait de dioscorea est choisi parmi dioscorea opposita, dioscorea composita, dioscorea floriburida, dioscorea villosa, dioscorea hypoglauca, yam, et wild yam.  2. Composition according to claim 1, characterized in that the dioscorea extract is chosen from dioscorea opposita, dioscorea composita, dioscorea floriburida, dioscorea villosa, dioscorea hypoglauca, yam, and wild yam. 3. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisée en ce que la teneur en diosgénine pure est comprise entre 5 % et 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.  3. Composition according to any one of claims 1 and 2, characterized in that the content of pure diosgenin is between 5% and 20% by weight relative to the total weight of the composition. 4. Composition selon la revendication 1, caractérisée 15 en ce qu'elle comprend en outre un alpha-hydroxy acide ou un sel ou ester d'alphahydroxy acide.  4. Composition according to claim 1, characterized in that it further comprises an alpha-hydroxy acid or a salt or ester of alpha-hydroxy acid. 5. Composition selon la revendication 4, caractérisée en ce que l'alphahydroxy acide est choisi parmi les acides les acides lactique, glycolique, mandélique, citrique, 20 thiolactique, thioglycolique, ou un de leurs sels ou esters.  5. Composition according to claim 4, characterized in that the alphahydroxy acid is chosen from acids, lactic, glycolic, mandelic, citric, thiolactic, thioglycolic, or one of their salts or esters. 6. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle comprend un acide aminé choisi parmi la leucine, la proline, la thymidine, la glucosamine, la sérine, l'arginine et la lysine.  6. Composition according to claim 1, characterized in that it comprises an amino acid chosen from leucine, proline, thymidine, glucosamine, serine, arginine and lysine. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 et 6, caractérisée en ce qu'elle comprend de la diosgénine en combinaison avec l'acide glycolique et/ou la lysine.  7. Composition according to any one of claims 5 and 6, characterized in that it comprises diosgenin in combination with glycolic acid and / or lysine. 8. Composition selon l'une quelconque des revendica30 tions précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un mucopolysaccharide ou un glycosaminoglycane.  8. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it further comprises a mucopolysaccharide or a glycosaminoglycan. 9. Utilisation de la diosgénine ou d'un extrait de dioscorea selon la revendication 1 pour la fabrication d'un médicament dermatologique agissant par action sur le système musculo-aponévrotique superficiel et sur les récepteurs cellulaires des oestrogènes et de la progestérone, pour le traitement des affections de la peau.  9. Use of diosgenin or an extract of dioscorea according to claim 1 for the manufacture of a dermatological medicament acting by action on the superficial musculo-aponeurotic system and on the cellular estrogen and progesterone receptors, for the treatment skin conditions. 10. Utilisation de la diosgénine ou d'un extrait de dioscorea selon la revendication 1 pour la fabrication d'un médicament dermatologique pour le traitement des brûlures, de la cicatrisation et de l'inflammation postopératoire.  10. Use of diosgenin or a dioscorea extract according to claim 1 for the manufacture of a dermatological medicament for the treatment of burns, scarring and postoperative inflammation. 11. Utilisation de la diosgénine ou d'un extrait de 10 dioscorea selon la revendication 1 pour la fabrication d'un médicament dermatologique pour le traitement de l'insuffisance veineuse et des adiposités localisées.  11. Use of diosgenin or an extract of dioscorea according to claim 1 for the manufacture of a dermatological medicament for the treatment of venous insufficiency and localized adiposity. 12. Procédé de traitement cosmétique de la peau et des fibres kératiniques consistant à appliquer sur la zone à 15 traiter, une quantité efficace de diosgénine ou d'extrait de dioscorea selon la revendication 1.  12. A method of cosmetic treatment of the skin and keratin fibers consisting in applying to the area to be treated, an effective amount of diosgenin or of dioscorea extract according to claim 1.
FR0306674A 2003-06-03 2003-06-03 TOPICALLY APPLICABLE DIOSGENINE COMPOSITION Expired - Fee Related FR2855753B1 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0306674A FR2855753B1 (en) 2003-06-03 2003-06-03 TOPICALLY APPLICABLE DIOSGENINE COMPOSITION
PCT/FR2004/001376 WO2004108064A2 (en) 2003-06-03 2004-06-03 Diosgenin-based composition suitable for topical application

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0306674A FR2855753B1 (en) 2003-06-03 2003-06-03 TOPICALLY APPLICABLE DIOSGENINE COMPOSITION

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2855753A1 true FR2855753A1 (en) 2004-12-10
FR2855753B1 FR2855753B1 (en) 2007-09-14

Family

ID=33443108

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0306674A Expired - Fee Related FR2855753B1 (en) 2003-06-03 2003-06-03 TOPICALLY APPLICABLE DIOSGENINE COMPOSITION

Country Status (2)

Country Link
FR (1) FR2855753B1 (en)
WO (1) WO2004108064A2 (en)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PH12013000060A1 (en) 2013-02-15 2016-10-17 Leano Milagros Pharmacological indications and uses of preparations from dioscorea hispida
US10881503B2 (en) 2014-05-12 2021-01-05 Gholam A. Peyman Method of corneal transplantation or corneal inlay implantation with cross-linking
US11565023B2 (en) 2014-05-12 2023-01-31 Gholam A. Peyman Method of corneal transplantation or corneal inlay implantation with cross-linking
US10583221B2 (en) 2014-05-12 2020-03-10 Gholam A. Peyman Method of corneal transplantation or corneal inlay implantation with cross-linking
US11045352B2 (en) 2014-05-12 2021-06-29 Gholam A. Peyman Methods for treatment of dry eye and other acute or chronic inflammatory processes
US10925889B2 (en) 2014-05-12 2021-02-23 Gholam A. Peyman Method of treating, reducing, or alleviating a medical condition in a patient
US11666777B2 (en) 2014-05-12 2023-06-06 Gholam A. Peyman Photodynamic therapy technique for preventing damage to the fovea of the eye or another body portion of a patient
US11338059B2 (en) 2014-05-12 2022-05-24 Gholam A. Peyman Method of corneal and scleral inlay crosslinking and preservation
US11648261B2 (en) 2014-05-12 2023-05-16 Gholam A. Peyman Method of treating, reducing, or alleviating a medical condition in a patient
WO2019221959A1 (en) * 2018-05-16 2019-11-21 Peyman Gholam A Method of treating, reducing, or alleviating a medical condition in a patient
US11707518B2 (en) 2019-04-28 2023-07-25 Gholam A. Peyman Method of treating, reducing, or alleviating a medical condition in a patient
CN112931111A (en) * 2021-03-04 2021-06-11 广东丰绿源生物医药科技有限公司 Cultivation method of dioscorea composita tubers
CN113413350A (en) * 2021-07-13 2021-09-21 广州芳利医药科技有限公司 Composition for improving female hormone level and preparation method and application thereof

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000001351A1 (en) * 1998-07-07 2000-01-13 Transdermal Technologies, Inc. Compositions for rapid and non-irritating transdermal delivery of pharmaceutically active agents and methods for formulating such compositions and delivery thereof
US6030948A (en) * 1997-12-19 2000-02-29 Mann; Morris A. Hair regeneration compositions for treatment of alopecia and methods of application related thereto
FR2786097A1 (en) * 1998-11-23 2000-05-26 Sederma Sa Compositions containing an extract of Dioscorea opposita comprising diosgenin, have a slimming effect
FR2811563A1 (en) * 2000-07-13 2002-01-18 Oreal COMPOSITION, ESPECIALLY COSMETIC, COMPRISING DHEA AND / OR A PRECURSOR OR DERIVATIVE, AND AT LEAST ONE COMPOUND INCREASING THE SYNTHESIS OF GLYCOSAMINOGLYCANS
WO2002005764A1 (en) * 2000-07-13 2002-01-24 L'oreal Composition, in particular cosmetic, containing dhea and isoflavonoid
FR2817747A1 (en) * 2000-12-11 2002-06-14 Oreal USE OF AT LEAST ONE SAPOGENIN, OR A NATURAL EXTRACT CONTAINING SAME, TO PREVENT THE SIGNS OF SKIN AGING
EP1269986A2 (en) * 2001-06-26 2003-01-02 L'oreal Compositions comprising a compound of low solubility and a lipophilic amino acid derivative, and corresponding uses and processes
KR20030025716A (en) * 2001-09-22 2003-03-29 (주)대덕바이오 Melanin synthesis inhibition compound and its composition contaning Dioscorea rhizoma extract
WO2003045399A2 (en) * 2001-11-30 2003-06-05 Laboratoire De Dermo-Cosmologie Composition based on diosgenin ester for topical use
FR2837704A1 (en) * 2002-04-02 2003-10-03 Oreal Use of sapogenins or compositions or natural extracts containing them to treat dry skin or scalp or associated disorders
FR2838646A1 (en) * 2002-04-22 2003-10-24 I N E A S L Cosmetic composition for improving skin tone, especially useful for female breast care, comprises clover extract and yam extract

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6030948A (en) * 1997-12-19 2000-02-29 Mann; Morris A. Hair regeneration compositions for treatment of alopecia and methods of application related thereto
WO2000001351A1 (en) * 1998-07-07 2000-01-13 Transdermal Technologies, Inc. Compositions for rapid and non-irritating transdermal delivery of pharmaceutically active agents and methods for formulating such compositions and delivery thereof
FR2786097A1 (en) * 1998-11-23 2000-05-26 Sederma Sa Compositions containing an extract of Dioscorea opposita comprising diosgenin, have a slimming effect
FR2811563A1 (en) * 2000-07-13 2002-01-18 Oreal COMPOSITION, ESPECIALLY COSMETIC, COMPRISING DHEA AND / OR A PRECURSOR OR DERIVATIVE, AND AT LEAST ONE COMPOUND INCREASING THE SYNTHESIS OF GLYCOSAMINOGLYCANS
WO2002005764A1 (en) * 2000-07-13 2002-01-24 L'oreal Composition, in particular cosmetic, containing dhea and isoflavonoid
FR2817747A1 (en) * 2000-12-11 2002-06-14 Oreal USE OF AT LEAST ONE SAPOGENIN, OR A NATURAL EXTRACT CONTAINING SAME, TO PREVENT THE SIGNS OF SKIN AGING
EP1269986A2 (en) * 2001-06-26 2003-01-02 L'oreal Compositions comprising a compound of low solubility and a lipophilic amino acid derivative, and corresponding uses and processes
KR20030025716A (en) * 2001-09-22 2003-03-29 (주)대덕바이오 Melanin synthesis inhibition compound and its composition contaning Dioscorea rhizoma extract
WO2003045399A2 (en) * 2001-11-30 2003-06-05 Laboratoire De Dermo-Cosmologie Composition based on diosgenin ester for topical use
FR2837704A1 (en) * 2002-04-02 2003-10-03 Oreal Use of sapogenins or compositions or natural extracts containing them to treat dry skin or scalp or associated disorders
FR2838646A1 (en) * 2002-04-22 2003-10-24 I N E A S L Cosmetic composition for improving skin tone, especially useful for female breast care, comprises clover extract and yam extract

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Section Ch Week 200348, Derwent World Patents Index; Class B04, AN 2003-511552, XP002269834 *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2004108064A3 (en) 2005-04-07
WO2004108064A2 (en) 2004-12-16
FR2855753B1 (en) 2007-09-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2001095872A1 (en) Cosmetic and/or dermatological composition based on cocoa extracts
WO1999002149A1 (en) Use of petroselinum acid for treating inflammations
WO2019104222A1 (en) Methods and compositions for treatment of skin
FR2855753A1 (en) COMPOSITION BASED ON DIOSGENINE APPLICABLE TOPICALLY
EP1786384A1 (en) Use of at least one conjugated triene-containing fatty acid for preparing a medicine for treating inflammation
EP1448208B1 (en) Composition based on diosgenin ester for topical use
US20020176876A1 (en) Topical therapeutic skin care system
FR3005408A1 (en) USE OF PETROSELINIC ACID TO COMBAT THE AESTHETIC DISORDERS OF SILHOUETTE ASSOCIATED WITH MODIFICATIONS OF ADIPOSE TISSUE
WO2003035023A1 (en) Cosmetic composition containing a dhea derivative and a soothing agent
EP1404327B1 (en) Dermatological composition comprising nicotinic acid or an amide, and a sphingoid base
FR2758724A1 (en) Controlling cellulite and fat deposition
US8921425B2 (en) Treatment of fungal infections
EP2811978B1 (en) Use of an apple tree bark extract in a cosmetic anti-ageing composition
FR2876908A1 (en) Use of chaulmoogra oil, or its components, for treatment or prevention of excess fat and cellulitis, acts by inducing lipolysis
EP4205758A1 (en) Superoxide dismutase for treating and/or preventing the appearance of pink stretch marks
KR20150129735A (en) Bimatoprost for enhancement of leptin production
EP4151202A1 (en) Composition for preventing and/or treating white stretch marks
FR3135899A1 (en) Cosmetic or dermatological use of a Dendrobium officinale extract to maintain and/or increase the thickness of the skin
EP2811977A2 (en) Use of an apple tree leaf extract in a cosmetic skin-firming composition
EP2165698A1 (en) Cosmetic composition designed to protect damaged skin
FR3085839A1 (en) USE OF PHYTOSTEROLS
WO2002034230A1 (en) Cosmetic composition containing dhea and an anti-irritant
US20160199326A1 (en) Use of trifluoroacetic acid as keratolytic agent to treat hyperkeratotic skin lesions
FR3013984A1 (en) TOPICAL COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE EXTRACT OF MATRICARIA RECUTITA WITH AT LEAST ONE HIGHLY POLYMERIZED DNA, AND USES THEREOF

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse

Effective date: 20150227