FR2852827A1 - Utilisation d'un acide polycarboxylique particulier ou ses sels, comme agents de conditionnement des matieres keratiniques - Google Patents
Utilisation d'un acide polycarboxylique particulier ou ses sels, comme agents de conditionnement des matieres keratiniques Download PDFInfo
- Publication number
- FR2852827A1 FR2852827A1 FR0303637A FR0303637A FR2852827A1 FR 2852827 A1 FR2852827 A1 FR 2852827A1 FR 0303637 A FR0303637 A FR 0303637A FR 0303637 A FR0303637 A FR 0303637A FR 2852827 A1 FR2852827 A1 FR 2852827A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- hydrogen atom
- coox
- acid
- hair
- use according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
L'invention concerne l'utilisation d'au moins un acide polycarboxylique ou ses sels répondant à la formule générale (I) suivante :R-N-(CH(R')COOX)2 (I)dans laquelle :- R représente un atome d'hydrogène ou un groupe - CH(COOX)-(CH2)2COOX, -CH2CH2OH, -CH(CH3)-COOX ou - (CH2)2-N(OCOR")-CH2-COOX ;- R" représente un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone ou cycliques comportant de 3 à 30 atomes de carbone ;- R' représente un groupe -CH2COOX si R représente un atome d'hydrogène ou R' représente un atome d'hydrogène si R est différent d'un atome d'hydrogène ; et- X représente un atome d'hydrogène ou un cation monovalent ou divalent issu d'un métal alcalin, alcalino-terreux, d'un métal de transition, d'une amine organique ou d'un ion ammonium,comme agent de conditionnement des matières kératiniques notamment les cheveux dans et pour la préparation de compositions cosmétiques, notamment capillaires.
Description
i
Utilisation d'un acide polycarboxylique particulier ou ses sels, comme agents de conditionnement des matières kératiniques La présente invention concerne l'utilisation d'un acide polycarboxylique particulier 5 ou ses sels, comme agents de conditionnement des matières kératiniques dans et pour la préparation de compositions cosmétiques comme agents de conditionnement des matières kératiniques en particulier les fibres kératiniques et plus particulièrement les cheveux.
Les compositions cosmétiques contiennent généralement un agent complexant destiné à complexer les cations métalliques susceptibles de se trouver à l'état de traces dans ces compositions, ainsi que ceux pouvant être présents sur les cheveux et provenant de l'air ambiant, de l'eau avec laquelle ces derniers ont été lavés ou encore des shampoings ou autres produits capillaires avec lesquels ils 15 ont été traités.
Il est, en effet, très important de neutraliser ces cations métalliques, dans la mesure o ils sont susceptibles de catalyser les réactions d'oxydation des fibres capillaires et ce, de façon non contrôlée, ce qui peut se traduire par des effets indésirables sévères tels qu'une cassure des cheveux ou une brûlure du cuir 20 chevelu.
Actuellement, les agents complexants les plus couramment utilisés dans les compositions oxydantes pour la coloration, la décoloration ou la déformation permanente de fibres kératiniques sont l'acide éthylènediamine tétraacétique 25 (EDTA) et ses dérivés comme l'acide diéthylènetriamine pentaacétique (DPTA), généralement dans des proportions pondérales de l'ordre de 0,1 à 1%.
Par ailleurs, la Demanderesse a constaté que l'EDTA et ses dérivés présentent, dans ce type de compositions, des propriétés complexantes insuffisantes. Ces 30 constatations, qui sont corroborées par les résultats obtenus par d'autres équipes de recherche, justifient de trouver de nouveaux agents complexants.
La demanderesse a découvert de façon surprenante que des agents complexants particuliers, utilisés dans des compositions cosmétiques notamment capillaires, confèrent aux cheveux un toucher particulièrement doux et facilitent leur démêlage. Ils peuvent donc être utilisés comme agents de conditionnement 5 des matières kératiniques en particulier les fibres kératiniques et plus particulièrement les cheveux.
Un objet de l'invention concerne donc l'utilisation d'au moins un acide polycarboxylique particulier ou ses sels, comme agent de conditionnement des 10 matières kératiniques en particulier les fibres kératiniques et plus particulièrement les cheveux dans et pour la préparation de compositions cosmétiques, notamment capillaires.
D'autres objets apparaîtront à la lumière de la description et des exemples qui 15 suivent.
Les acides polycarboxyliques particuliers ou leurs sels répondent à la formule générale (1) suivante: R-N-(CH(R')COOX)2 (I) dans laquelle: - R représente un atome d'hydrogène ou un groupe -CH(COOX)-(CH2)2COOX, -CH2CH2OH, -CH(CH3)-COOX ou -(CH2)2-N(OCOR")-CH2-COOX; - R" représente un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comportant de 25 1 à 30 atomes de carbone ou cyclique comportant de 3 à 30 atomes de carbone; - R' représente un groupe -CH2-COOX lorsque R représente un atome d'hydrogène, tandis que R' représente un atome d'hydrogène lorsque R est différent d'un atome d'hydrogène; et - X représente un atome d'hydrogène ou un cation monovalent ou 30 divalent issu d'un métal alcalin, alcalino-terreux, d'un métal de transition, d'une amine organique ou d'un ion ammonium.
Ainsi, les agents complexants utilisés dans le cadre de l'invention, correspondent à des composés acides polycarboxyliques et aux carboxylates correspondants.
Plus précisément, les agents complexants correspondent à: * des composés comprenant quatre fonctions acides carboxyliques ou 5 carboxylates, lorsque R représente un atome d'hydrogène et R' représente un groupe -CH2-COOX, ou lorsque R représente le groupe -CH(COOX)-(CH2)2-COOX et R' représente un atome d'hydrogène; des composés comprenant trois fonctions acides carboxyliques ou carboxylates, lorsque R représente le groupe -CH(CH3)-COOX et R' 10 représente un atome d'hydrogène, ou lorsque R représente un groupe -(CH2)2-N(OCOR")-CH2-COOX et R' représente un atome d'hydrogène; et à des composés comprenant deux fonctions acides carboxyliques ou carboxylates, lorsque R représente le groupe -CH2CH20H et R' représente un atome d'hydrogène.
Conformément à l'invention, lorsque le ou les composés de formule (1) sont des carboxylates, alors le cation monovalent ou divalent est, de préférence, choisi dans le groupe constitué par les cations de métaux alcalins, les cations de métaux alcalino-terreux, les cations divalents de métaux de transition et les 20 cations monovalents issus d'amines organiques ou d'ammonium.
A titre d'exemples de cations de métaux alcalins, on peut notamment citer le sodium (Na+) et le potassium (K+), tandis qu'à titre d'exemples de cations de métaux alcalino-terreux, on peut notamment citer le calcium (Ca2+) et le 25 magnésium (Mg2+).
Au sens de la présente invention, on entend par "métal de transition", un métal comportant une sous-couche d incomplète, plus particulièrement à l'état d'oxydation Il, tel que le cobalt (Co2+), le fer (Fe2+), le manganèse (Mn2+)' le zinc 30 (Zn2+) et le cuivre (Cu2+).
En ce qui concerne les sels d'amines organiques, on peut citer les sels d'amine primaire, secondaire ou tertiaire, ou encore d'alcanolamine.
Lesdites amines présentent un ou plusieurs radicaux, identiques ou non, de type alkyle, linéaire ou ramifié en C1 à C20, comprenant éventuellement un hétéroatome comme l'oxygène.
Pour ce qui a trait aux sels d'ammonium quaternaires, ces derniers comprenant trois radicaux, identiques ou non, choisis parmi l'hydrogène, un radical alkyle, linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 20 atomes de carbone, comprenant éventuellement un hétéroatome comme l'oxygène.
Conformément à l'invention, lorsque le ou les composés de formule (I) sont des carboxylates, alors le cation monovalent ou divalent est, de préférence, choisi dans le groupe constitué par les cations de métaux alcalins, les cations de métaux alcalino-terreux et les cations divalents de métaux de transition, les cations issus d'amines organiques ou d'ammonium. 15 Le ou les composés de formule (I) sont, de préférence, choisis dans le groupe constitué par l'acide méthylglycine diacétique, I'acide N-lauroyl-N',N'-tri-acétique éthylènediamine, I'acide N,Ndicarboxyméthyl L-glutamique, I'acide iminodisuccinique, leurs sels de métaux alcalins, leurs sels de métaux alcalino20 terreux, leurs sels de métaux de transition, leurs sels d'amines organiques, leurs sels d'ammonium, et leurs mélanges.
L'acide méthylglycine diacétique, I'acide 2-hydroxyéthyl iminodiacétique, I'acide N-lauroyl-N',N'-triacétique éthylènediamine, I'acide N,Ndicarboxyméthyl L25 glutamique, I'acide iminodisuccinique, et leurs sels sont respectivement représentés par les formules (Il), (111), (IV), (V) et (VI) suivantes XOOC CH2 \ H N-C COOX (Il) XOOCCH2/ I3 XOOC OH2 ON3 CH2COOX HO-(CH2)2 NC
CH--COOX (111)
XOOC-CH, CH-COOX /N-(CH2)--- N 2 o CH-COOX
O--C
(CH2)10 CH3 (IV) x02c c x02c c -H2 \ H N C-CO2X / I nH2 (CH2)2 C02X Coox CHî-NH-CH 3H ' CH2-COOX (V) XOO( XOOC-C (Vl) dans lesquelles X est tel que défini précédemment, X correspondant, de / préférence, à H ou Na.
Ces composés sont notamment disponibles auprès des sociétés BASF, DOW CHEMICAL, HAMPSHIRE, BAYER et SHOWA DENKO.
Plus particulièrement, on préfère l'acide méthylglycine-diacétique, et ses sels de sodium.
De préférence, le ou les composés de formule (1) représentent de 0,001 à 10% en poids et, mieux encore, de 0,001 à 5% en poids du poids total de la composition.
Le véhicule cosmétiquement acceptable utilisé dans les compositions de l'invention est choisi parmi l'eau; les solvants organiques compatibles avec une application cutanée ou capillaire tels que l'acétone, l'isopropanol, l'éthanol; les triglycérides d'acides gras à 6-24 atomes de carbone, les éthers de polyols, les esters de polyalkylèneglycols et les silicones volatiles ou leurs mélanges. 10 Les compositions peuvent se présenter sous forme de lotion aqueuse ou hydroalcoolique, monophasique ou polyphasique, de gel monophasique ou polyphasique, d'émulsion, de crème, de dispersion vésiculaire de lipides ioniques ou non ioniques, lesdites vésicules pouvant alors servir en tant qu'agent 15 d'encapsulation pour des ingrédients actifs lipophiles ou hydrophiles, de mousse, de spray.
En particulier, les compositions pour le soin de la peau selon l'invention peuvent se présenter sous forme de lotion, de gel, d'émulsion, de crème ou de mousse à 20 appliquer sur la peau.
Les compositions capillaires peuvent se présenter sous forme de shampooing, d'après-shampooing à rincer ou non, de compositions pour permanente, défrisage, coloration ou décoloration, ou encore sous forme de compositions à 25 rincer, à appliquer avant ou après une coloration, une permanente ou un défrisage ou encore entre les deux étapes d'une permanente ou d'un défrisage.
Les compositions cosmétiques ou dermatologiques peuvent par ailleurs contenir des additifs cosmétiques conventionnels choisis parmi les corps gras, les 30 solvants organiques, les silicones, les épaississants, les adoucissants, les tensioactifs, les polymères anioniques, cationiques, non-ioniques ou amphotères, les agents anti-mousses, les agents conditionneurs du cheveu tels que des protéines, des vitamines, les agents traitants (agents anti-chute, antipelliculaires), les colorants, les parfums, les conservateurs, les agents propulseurs.
Parmi les huiles, on peut citer les huiles minérales, animales, végétales ou les 5 huiles de synthèse, et notamment l'huile de vaseline, de paraffine, de ricin, de jojoba, de sésame, ainsi que les huiles et les gommes de silicone et les isoparaffines.
Parmi les cires, on peut citer les cires animales, végétales, minérales ou de 10 synthèse, et notamment les cires d'abeilles, de Candelila, les ozokérites, les cires microcristallines ainsi que les cires et résines de silicone.
Parmi les solvants organiques usuellement utilisés dans les compositions cosmétiques, on peut citer plus précisément les mono-alcools ou polyalcools 15 inférieurs en C1 à C6 comme l'éthanol, l'isopropanol, l'éthylèneglycol, le diéthylènegycol, le propylèneglycol, le glycérol.
Les agents épaississants peuvent être choisis notamment parmi l'alginate de sodium, la gomme arabique, les dérivés cellulosiques tels que la méthylcellulose, 20 l'hydroxy méthylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, l'hydroxypropylméthyl cellulose, la gomme de guar ou ses dérivés, la gomme de xanthane, les scléroglucanes, les acides polyacryliques réticulés, les épaississants associatifs notamment les polymères à chaînes grasse comportant de 6 à 30 atomes de carbone.
Comme agents tensio-actifs et comme polymères, on peut utiliser tous ceux bien connus de l'état de la technique notamment pour leur utilisation dans des compositions capillaires.
On va maintenant donner à titre d'illustration et sans aucun caractère limitatif plusieurs exemples de compositions cosmétiques.
Exemple 1
On a préparé la composition de shampooing suivante: En g Lauryl éther (20E) sulfate de sodium 12 (70 % MA) Coco Bétaine ( 32 % m.a.) 10 Monoéthanolamide de coprah 0,50 (cocamide MEA) Laureth-12 0,25 Acide méthylglycinediacétique sous 0,30 forme de sel trisodique, en solution aqueuse à 40% (Trilon M Liquide Société BASF) Colorant 0,01 Parfum 0,50 Agent conservateur 0,40 Hydroxyde de sodium q.s. pH 6,7 Hexylène Glycol 0,5 Eau qsp 100
Claims (11)
1. Utilisation d'au moins un acide polycarboxylique ou ses sels répondant à la formule générale (I) suivante: R-N-(CH(R')COOX)2 (I) dans laquelle: R représente un atome d'hydrogène ou un groupe -CH(COOX)-(CH2)2COOX, CH2CH2OH, -CH(CH3)-COOX ou -(CH2)2-N(OCOR")-CH2-COOX; - R" représente un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à atomes de carbone ou cycliques comportant de 3 à 30 atomes de carbone; - R représente un groupe -CH2COOX si R représente un atome d'hydrogène ou R' représente un atome d'hydrogène si R est différent d'un 15 atome d'hydrogène; et - X représente un atome d'hydrogène ou un cation monovalent ou divalent issu d'un métal alcalin, alcalino-terreux, d'un métal de transition, d'une amine organique ou d'un ion ammonium, comme agent de conditionnement des fibres kératiniques notamment les cheveux 20 dans et pour la préparation de compositions cosmétiques, notamment capillaires.
2. Utilisation selon la revendication 1, dans laquelle le cation monovalent ou divalent est choisi dans le groupe constitué par les cations de métaux alcalins, les cations de métaux alcalino-terreux et les cations divalents de métaux de 25 transition.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou la revendication 2, dans laquelle le ou les composés de formule (I) sont choisis parmi l'acide méthylglycinediacétique, l'acide 2-hydroxyéthyliminodiacétique, I'acide Nlauroyl-N',N'-triacétique 30 éthylènediamine, I'acide iminodisuccinique, I'acide N,N-dicarboxyméthyl L-glutamique et leurs sels correspondants, ainsi que leurs mélanges.
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle le ou les composés de formule (l) est l'acide méthylglycinediacétique, éventuellement sous forme de sel.
5. Utilisation selon la revendication 1 ou la revendication 2, dans laquelle le ou les composés de formule (1) est l'acide 2-hydroxyéthyliminodiacétique, éventuellement sous forme de sel.
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle le ou 10 les composés de formule (1) est l'acide iminodisuccinique, éventuellement sous forme de sel.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les composés de formule (1) représentent de 0,001 à 10% en poids 15 du poids total de la composition.
8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que dans la composition, le ou les composés de formule (1) représentent de 0,001 à 5% en poids du poids total de la composition. 20
9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée par le fait que la composition peut contenir en plus des additifs cosmétiques conventionnels choisis parmi les corps gras, les solvants organiques, les silicones, les épaississants, les adoucissants, les tensio-actifs, les polymères 25 anioniques, cationiques, non-ioniques ou amphotères, les agents anti-mousses, les protéines, les vitamines, les agents antichute, les agents anti pelliculaires, les colorants, les parfums, les conservateurs, les agents propulseurs.
10. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, sous forme de 30 shampooing, d'après-shampooing à rincer ou non, de compositions pour permanente, défrisage, coloration ou décoloration, ou encore sous forme de compositions à rincer, à appliquer avant ou après une coloration, une permanente ou un défrisage ou encore entre les deux étapes d'une permanente ou d'un défrisage.
11- Utilisation d'au moins un acide polycarboxylique ou ses sels répondant à la formule générale (I) suivante: R-N-(CH(R')COOX)2 (1) dans laquelle: R représente un atome d'hydrogène ou un groupe -CH(COOX)-(CH2)2COOX, CH2CH2OH, -CH(CH3)-COOX ou -(CH2)2-N(OCOR")-CH2-COOX; - R" représente un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone ou cycliques comportant de 3 à 30 atomes de carbone; - R' représente un groupe -CH2COOX si R représente un atome d'hydrogène ou R' représente un atome d'hydrogène si R est différent d'un atome d'hydrogène; et - X représente un atome d'hydrogène ou un cation monovalent ou divalent issu d'un métal alcalin, alcalino-terreux, d'un métal de transition, d'une amine organique ou d'un ion ammonium, pour améliorer les propriétés de démêlage, de douceur et de brillance des cheveux.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0303637A FR2852827B1 (fr) | 2003-03-25 | 2003-03-25 | Utilisation d'un acide polycarboxylique particulier ou ses sels, comme agents de conditionnement des matieres keratiniques |
| FR0303879A FR2852829B1 (fr) | 2003-03-25 | 2003-03-28 | Utilisation d'un acide polycarboxylique particulier ou ses sels, comme agents de conditionnement des matieres keratiniques |
| EP04290562A EP1462086A1 (fr) | 2003-03-25 | 2004-03-02 | Utilisation d'un acide carboxylique particulier ou ses sels, comme agents de conditionnement des matières kératiniques |
| US10/807,149 US20040234489A1 (en) | 2003-03-25 | 2004-03-23 | Use of a particular carboxylic acid or salts thereof as agents for conditioning keratin materials |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0303637A FR2852827B1 (fr) | 2003-03-25 | 2003-03-25 | Utilisation d'un acide polycarboxylique particulier ou ses sels, comme agents de conditionnement des matieres keratiniques |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2852827A1 true FR2852827A1 (fr) | 2004-10-01 |
| FR2852827B1 FR2852827B1 (fr) | 2006-07-14 |
Family
ID=32947149
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR0303637A Expired - Fee Related FR2852827B1 (fr) | 2003-03-25 | 2003-03-25 | Utilisation d'un acide polycarboxylique particulier ou ses sels, comme agents de conditionnement des matieres keratiniques |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2852827B1 (fr) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998004237A1 (fr) * | 1996-07-25 | 1998-02-05 | The Procter & Gamble Company | Compositions de shampooing |
| WO2002074271A1 (fr) * | 2001-03-20 | 2002-09-26 | The Procter & Gamble Company | Traitement capillaire oxydant a sensibilisation reduite |
| WO2002074272A1 (fr) * | 2001-03-20 | 2002-09-26 | The Procter & Gamble Company | Traitement capillaire oxydant a sensibilisation reduite |
| WO2002074273A1 (fr) * | 2001-03-20 | 2002-09-26 | The Procter & Gamble Company | Compositions oxydantes comprenant un agent chelatant et un agent revitalisant et procedes de traitement des cheveux |
| US20030049222A1 (en) * | 2001-02-15 | 2003-03-13 | Humayoun Akhter | Hair relaxer system and method therefor |
-
2003
- 2003-03-25 FR FR0303637A patent/FR2852827B1/fr not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998004237A1 (fr) * | 1996-07-25 | 1998-02-05 | The Procter & Gamble Company | Compositions de shampooing |
| US20030049222A1 (en) * | 2001-02-15 | 2003-03-13 | Humayoun Akhter | Hair relaxer system and method therefor |
| WO2002074271A1 (fr) * | 2001-03-20 | 2002-09-26 | The Procter & Gamble Company | Traitement capillaire oxydant a sensibilisation reduite |
| WO2002074272A1 (fr) * | 2001-03-20 | 2002-09-26 | The Procter & Gamble Company | Traitement capillaire oxydant a sensibilisation reduite |
| WO2002074273A1 (fr) * | 2001-03-20 | 2002-09-26 | The Procter & Gamble Company | Compositions oxydantes comprenant un agent chelatant et un agent revitalisant et procedes de traitement des cheveux |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2852827B1 (fr) | 2006-07-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2165613C (fr) | Composition cosmetique, dermatologique ou pharmaceutique stable contenant du disulfure de selenium et au moins un sel de zinc | |
| CA1170277A (fr) | Derives de polyethylene glycols, leur utilisation et compositions cosmetiques et pharmaceutiques les contenant | |
| EP0648204B1 (fr) | Utilisation en cosmetique de derives lipophiles des amino deoxyalditols, compositions cosmetiques les contenant, et nouveaux carbamates d'alkyle | |
| EP1767189B1 (fr) | Composition cosmétique comprenant un composé organique du silicium, et procédé de mise en forme des cheveux | |
| FR2874323A1 (fr) | Utilisation en cosmetique de composes polysaccharidiques a greffon(s) siloxanique(s) non polymerique(s) | |
| CA1117016A (fr) | Compositions cosmetiques pour les cheveux et la peau a base de polymeres amines comportant des motifs a structure cyclique | |
| EP0976393A1 (fr) | Composition contenant un agent opacifiant ou nacrant et au moins un alcool gras | |
| WO2013117843A1 (fr) | Composition cosmétique comprenant un composé multifonctionnel, composé et procédé de traitement cosmétique | |
| CA1175609A (fr) | Compositions contenant des derives bis-ammonium quaternaire destinees au traitement de matieres keratiniques et de matieres textiles naturelles non- keratiniques ou synthetiques, procede de traitement utilisant lesdites compositions et composes utilises | |
| EP0662316B1 (fr) | Compositions cosmétiques détergentes à usage capillaire | |
| CA1171859A (fr) | Composition cosmetique contenant des derives d'ammonium bis-quaternaires a deux chaines lipophiles destinee au traitement de matieres keratiniques et composes nouveaux utilises | |
| FR2926979A1 (fr) | Nouveaux composes cationiques, compositions les comprenant, utilisation comme conditionneur, et procede de traitement cosmetique. | |
| EP1064916A1 (fr) | Compositions cosmétiques contenant un polymère amphotère et un agent antipelliculaire et leurs utilisations | |
| US20040234489A1 (en) | Use of a particular carboxylic acid or salts thereof as agents for conditioning keratin materials | |
| EP1126817B1 (fr) | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation | |
| FR2795955A1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant un fructane cationique et un agent antipelliculaire et leurs utilisations | |
| WO1994027575A1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant au moins un tensio-actif anionique du type alkylgalactoside uronate et au moins un polymere cationique, et leurs utilisations pour le traitement des matieres keratiniques | |
| FR2795313A1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant un polymere amphotere et un agent conditionneur et leurs utilisations | |
| EP0702549B1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant au moins un tensio-actif anionique du type alkylgalactoside uronate et au moins une huile hydrocarbonee synthetique | |
| FR2852827A1 (fr) | Utilisation d'un acide polycarboxylique particulier ou ses sels, comme agents de conditionnement des matieres keratiniques | |
| FR2852829A1 (fr) | Utilisation d'un acide polycarboxylique particulier ou ses sels, comme agents de conditionnement des matieres keratiniques | |
| EP1462086A1 (fr) | Utilisation d'un acide carboxylique particulier ou ses sels, comme agents de conditionnement des matières kératiniques | |
| EP1064917A1 (fr) | Composition cosmétique détergente comprenant un polymère amphotère à chaínes grasses et un ester et utilisation | |
| FR2852824A1 (fr) | Utilisation d'un acide hydroxycarboxylique particulier ou ses sels, comme agents de conditionnement des matieres keratiniques | |
| EP1047402B1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant un tensioactif ester d'alkylpolyglycoside anionique et une silicone organomodifiee et leurs utilisations |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse |
Effective date: 20081125 |