FR2845265A1 - Procede et dispositif de caracterisation et d'analyse de la reactivite et/ou l'hypersensibilite de la peau et application au domaine de la cosmetique - Google Patents
Procede et dispositif de caracterisation et d'analyse de la reactivite et/ou l'hypersensibilite de la peau et application au domaine de la cosmetique Download PDFInfo
- Publication number
- FR2845265A1 FR2845265A1 FR0212462A FR0212462A FR2845265A1 FR 2845265 A1 FR2845265 A1 FR 2845265A1 FR 0212462 A FR0212462 A FR 0212462A FR 0212462 A FR0212462 A FR 0212462A FR 2845265 A1 FR2845265 A1 FR 2845265A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- skin
- electrode
- measurement
- electrodes
- nerves
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims abstract description 21
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 title claims abstract description 17
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 title claims abstract description 14
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 206010040914 Skin reaction Diseases 0.000 title abstract 2
- 231100000430 skin reaction Toxicity 0.000 title abstract 2
- 230000035483 skin reaction Effects 0.000 title abstract 2
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 title description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 48
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 claims abstract description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 21
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims description 23
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 claims description 13
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims description 11
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims description 7
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 7
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 claims description 7
- 210000003901 trigeminal nerve Anatomy 0.000 claims description 7
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 claims description 6
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims description 5
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 claims description 4
- 210000003128 head Anatomy 0.000 claims description 4
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 3
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 3
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 claims description 2
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 claims description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 abstract 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 60
- YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N capsaicin Chemical compound COC1=CC(CNC(=O)CCCC\C=C\C(C)C)=CC=C1O YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N 0.000 description 14
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 9
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 8
- 229960002504 capsaicin Drugs 0.000 description 7
- 235000017663 capsaicin Nutrition 0.000 description 7
- 230000006870 function Effects 0.000 description 7
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 7
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 7
- 210000004126 nerve fiber Anatomy 0.000 description 6
- 230000030214 innervation Effects 0.000 description 5
- 210000003007 myelin sheath Anatomy 0.000 description 5
- 230000008035 nerve activity Effects 0.000 description 5
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 5
- 230000036982 action potential Effects 0.000 description 4
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 4
- 230000000763 evoking effect Effects 0.000 description 4
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 4
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 210000004228 maxillary nerve Anatomy 0.000 description 3
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 3
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 3
- 230000004044 response Effects 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 3
- QDZOEBFLNHCSSF-PFFBOGFISA-N (2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-1-[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-1-[(2R)-2-amino-5-carbamimidamidopentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-N-[(2R)-1-[[(2S)-1-[[(2R)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]pentanediamide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](N)CCCNC(N)=N)C1=CC=CC=C1 QDZOEBFLNHCSSF-PFFBOGFISA-N 0.000 description 2
- MPDGHEJMBKOTSU-YKLVYJNSSA-N 18beta-glycyrrhetic acid Chemical compound C([C@H]1C2=CC(=O)[C@H]34)[C@@](C)(C(O)=O)CC[C@]1(C)CC[C@@]2(C)[C@]4(C)CC[C@@H]1[C@]3(C)CC[C@H](O)C1(C)C MPDGHEJMBKOTSU-YKLVYJNSSA-N 0.000 description 2
- 108090000932 Calcitonin Gene-Related Peptide Proteins 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000219071 Malvaceae Species 0.000 description 2
- 108090000189 Neuropeptides Proteins 0.000 description 2
- 102400000096 Substance P Human genes 0.000 description 2
- 101800003906 Substance P Proteins 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N azulene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC2=C1 CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 2
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 210000002698 mandibular nerve Anatomy 0.000 description 2
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 2
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 2
- 210000001170 unmyelinated nerve fiber Anatomy 0.000 description 2
- WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N (+)-(4S,8R)-8-epi-beta-bisabolol Natural products CC(C)=CCCC(C)C1(O)CCC(C)=CC1 WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N (-)-alpha-Bisabolol Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(O)[C@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 1
- AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-4,9-diol Chemical compound CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC(C1(C)CC3O)(C)C2CCC1C1C3(C)CCC1C(=C)C AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010001488 Aggression Diseases 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 1
- 244000296825 Amygdalus nana Species 0.000 description 1
- 235000003840 Amygdalus nana Nutrition 0.000 description 1
- 241000208223 Anacardiaceae Species 0.000 description 1
- 241000208327 Apocynaceae Species 0.000 description 1
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 description 1
- XOJVHLIYNSOZOO-SWOBOCGESA-N Arctiin Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C[C@@H]1[C@@H](CC=2C=C(OC)C(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)=CC=2)C(=O)OC1 XOJVHLIYNSOZOO-SWOBOCGESA-N 0.000 description 1
- 241000208843 Arctium Species 0.000 description 1
- 241001647902 Arctostaphylos Species 0.000 description 1
- 241001673904 Argania Species 0.000 description 1
- 241000499316 Asphodelaceae Species 0.000 description 1
- 241000208838 Asteraceae Species 0.000 description 1
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 101800004538 Bradykinin Proteins 0.000 description 1
- 102400000967 Bradykinin Human genes 0.000 description 1
- 102000004414 Calcitonin Gene-Related Peptide Human genes 0.000 description 1
- 235000003880 Calendula Nutrition 0.000 description 1
- 240000001432 Calendula officinalis Species 0.000 description 1
- 241000218235 Cannabaceae Species 0.000 description 1
- 241000218236 Cannabis Species 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- 240000004160 Capsicum annuum Species 0.000 description 1
- 235000008534 Capsicum annuum var annuum Nutrition 0.000 description 1
- 235000007862 Capsicum baccatum Nutrition 0.000 description 1
- 240000008574 Capsicum frutescens Species 0.000 description 1
- YDDGKXBLOXEEMN-IABMMNSOSA-L Chicoric acid Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1\C=C\C(=O)O[C@@H](C([O-])=O)[C@H](C([O-])=O)OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 YDDGKXBLOXEEMN-IABMMNSOSA-L 0.000 description 1
- 241000723343 Cichorium Species 0.000 description 1
- 235000021513 Cinchona Nutrition 0.000 description 1
- 241000157855 Cinchona Species 0.000 description 1
- 244000037364 Cinnamomum aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000014489 Cinnamomum aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 241000546193 Clusiaceae Species 0.000 description 1
- 241001111234 Curarea Species 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 1
- YDDGKXBLOXEEMN-UHFFFAOYSA-N Di-E-caffeoyl-meso-tartaric acid Natural products C=1C=C(O)C(O)=CC=1C=CC(=O)OC(C(O)=O)C(C(=O)O)OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 YDDGKXBLOXEEMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000350124 Eperua Species 0.000 description 1
- 241000208421 Ericaceae Species 0.000 description 1
- 241000220485 Fabaceae Species 0.000 description 1
- 241001092073 Filipendula Species 0.000 description 1
- MPDGHEJMBKOTSU-UHFFFAOYSA-N Glycyrrhetinsaeure Natural products C12C(=O)C=C3C4CC(C)(C(O)=O)CCC4(C)CCC3(C)C1(C)CCC1C2(C)CCC(O)C1(C)C MPDGHEJMBKOTSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXZGBUJJYSLZLT-UHFFFAOYSA-N H-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg-OH Natural products NC(N)=NCCCC(N)C(=O)N1CCCC1C(=O)N1C(C(=O)NCC(=O)NC(CC=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(CO)C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CC=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(O)=O)CCC1 QXZGBUJJYSLZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000142952 Hamamelidaceae Species 0.000 description 1
- 241000208680 Hamamelis mollis Species 0.000 description 1
- 241000208341 Hedera Species 0.000 description 1
- 244000130592 Hibiscus syriacus Species 0.000 description 1
- 235000018081 Hibiscus syriacus Nutrition 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241001298245 Lauria Species 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208202 Linaceae Species 0.000 description 1
- 241000208204 Linum Species 0.000 description 1
- 241001113846 Loganiaceae Species 0.000 description 1
- 241000218164 Menispermaceae Species 0.000 description 1
- 241000234295 Musa Species 0.000 description 1
- 241000234615 Musaceae Species 0.000 description 1
- 108010083674 Myelin Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000006386 Myelin Proteins Human genes 0.000 description 1
- 241000209477 Nymphaeaceae Species 0.000 description 1
- 235000011096 Papaver Nutrition 0.000 description 1
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 description 1
- 241000218180 Papaveraceae Species 0.000 description 1
- 241000218996 Passiflora Species 0.000 description 1
- 206010034620 Peripheral sensory neuropathy Diseases 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- 235000011432 Prunus Nutrition 0.000 description 1
- QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N Resveratrol Natural products OC1=CC=CC(C=CC=2C=C(O)C(O)=CC=2)=C1 QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208422 Rhododendron Species 0.000 description 1
- 241001107098 Rubiaceae Species 0.000 description 1
- 241000220217 Sapotaceae Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000208292 Solanaceae Species 0.000 description 1
- 235000002634 Solanum Nutrition 0.000 description 1
- 241000207763 Solanum Species 0.000 description 1
- 241000159165 Spondias Species 0.000 description 1
- 235000005139 Spondias Nutrition 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N Stilbene Natural products C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- 241001113787 Strychnos Species 0.000 description 1
- LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N Trans-resveratrol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1\C=C\C1=CC(O)=CC(O)=C1 LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 241000219977 Vigna Species 0.000 description 1
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 1
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical class [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N alpha-Bisabolol Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)[C@@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000003459 anti-dromic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000000467 autonomic pathway Anatomy 0.000 description 1
- 238000005460 biophysical method Methods 0.000 description 1
- 229940036350 bisabolol Drugs 0.000 description 1
- HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N bisabolol Natural products CC1CCC(C(C)(O)CCC=C(C)C)CC1 HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXZGBUJJYSLZLT-FDISYFBBSA-N bradykinin Chemical compound NC(=N)NCCC[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N1[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)CCC1 QXZGBUJJYSLZLT-FDISYFBBSA-N 0.000 description 1
- 230000007177 brain activity Effects 0.000 description 1
- 229940105847 calamine Drugs 0.000 description 1
- 230000001914 calming effect Effects 0.000 description 1
- 239000001728 capsicum frutescens Substances 0.000 description 1
- 239000001390 capsicum minimum Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- YDDGKXBLOXEEMN-IABMMNSOSA-N chicoric acid Chemical compound O([C@@H](C(=O)O)[C@@H](OC(=O)\C=C\C=1C=C(O)C(O)=CC=1)C(O)=O)C(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 YDDGKXBLOXEEMN-IABMMNSOSA-N 0.000 description 1
- 229930016920 cichoric acid Natural products 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- YDDGKXBLOXEEMN-PMACEKPBSA-N dicaffeoyl-D-tartaric acid Natural products O([C@H](C(=O)O)[C@H](OC(=O)C=CC=1C=C(O)C(O)=CC=1)C(O)=O)C(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 YDDGKXBLOXEEMN-PMACEKPBSA-N 0.000 description 1
- YDDGKXBLOXEEMN-WOJBJXKFSA-N dicaffeoyl-L-tartaric acid Natural products O([C@@H](C(=O)O)[C@@H](OC(=O)C=CC=1C=C(O)C(O)=CC=1)C(O)=O)C(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 YDDGKXBLOXEEMN-WOJBJXKFSA-N 0.000 description 1
- XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N dinoprostone Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1C\C=C/CCCC(O)=O XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N 0.000 description 1
- 229960002986 dinoprostone Drugs 0.000 description 1
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000002565 electrocardiography Methods 0.000 description 1
- 238000000537 electroencephalography Methods 0.000 description 1
- 229960003720 enoxolone Drugs 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000005669 field effect Effects 0.000 description 1
- 108091008708 free nerve endings Proteins 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052864 hemimorphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000002973 irritant agent Substances 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 210000000412 mechanoreceptor Anatomy 0.000 description 1
- 108091008704 mechanoreceptors Proteins 0.000 description 1
- 230000028161 membrane depolarization Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000005012 myelin Anatomy 0.000 description 1
- 210000003666 myelinated nerve fiber Anatomy 0.000 description 1
- 230000007830 nerve conduction Effects 0.000 description 1
- 230000036403 neuro physiology Effects 0.000 description 1
- 230000001703 neuroimmune Effects 0.000 description 1
- 230000003040 nociceptive effect Effects 0.000 description 1
- 210000000929 nociceptor Anatomy 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000008058 pain sensation Effects 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- XEYBRNLFEZDVAW-UHFFFAOYSA-N prostaglandin E2 Natural products CCCCCC(O)C=CC1C(O)CC(=O)C1CC=CCCCC(O)=O XEYBRNLFEZDVAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014774 prunus Nutrition 0.000 description 1
- 230000003236 psychic effect Effects 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000002336 repolarization Effects 0.000 description 1
- 235000021283 resveratrol Nutrition 0.000 description 1
- 229940016667 resveratrol Drugs 0.000 description 1
- -1 rhapontine Chemical compound 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000001044 sensory neuron Anatomy 0.000 description 1
- 201000005572 sensory peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 description 1
- 238000007390 skin biopsy Methods 0.000 description 1
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021286 stilbenes Nutrition 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 229940118846 witch hazel Drugs 0.000 description 1
- 229940072358 xylocaine Drugs 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- CPYIZQLXMGRKSW-UHFFFAOYSA-N zinc;iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3].[Zn+2] CPYIZQLXMGRKSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/48—Other medical applications
- A61B5/4824—Touch or pain perception evaluation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/05—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/40—Detecting, measuring or recording for evaluating the nervous system
- A61B5/4029—Detecting, measuring or recording for evaluating the nervous system for evaluating the peripheral nervous systems
- A61B5/4041—Evaluating nerves condition
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/48—Other medical applications
- A61B5/4824—Touch or pain perception evaluation
- A61B5/4827—Touch or pain perception evaluation assessing touch sensitivity, e.g. for evaluation of pain threshold
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/103—Detecting, measuring or recording devices for testing the shape, pattern, colour, size or movement of the body or parts thereof, for diagnostic purposes
- A61B5/11—Measuring movement of the entire body or parts thereof, e.g. head or hand tremor, mobility of a limb
- A61B5/1104—Measuring movement of the entire body or parts thereof, e.g. head or hand tremor, mobility of a limb induced by stimuli or drugs
- A61B5/1106—Measuring movement of the entire body or parts thereof, e.g. head or hand tremor, mobility of a limb induced by stimuli or drugs to assess neuromuscular blockade, e.g. to estimate depth of anaesthesia
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Surgery (AREA)
- Public Health (AREA)
- Neurology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Physiology (AREA)
- Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)
- Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Procédé de caractérisation et d'analyse non invasive in vivo de la réactivité et/ ou de l'hyper sensibilité de la peau par détermination de la conduction des nerfs dans cette zone,caractérisé en ce que- on applique en un point de la peau une électrode de mesure (1, 1') de façon à recueillir des signaux représentatifs de l'activité électrique des nerfs en ce point, cette électrode (1, 1') étant associée à une électrode de référence (5) appliquée en un autre point de la peau, et d'autre part à un circuit d'exploitation des signaux recueillis par les électrodes (1, 1', 5),- on soumet la peau à une stimulation, et- on analyse les variations dans le temps des signaux recueillis par les électrodes (2, 2', 3), entraînées par cette stimulation.
Description
<Desc/Clms Page number 1>
La présente invention concerne un procédé de caractérisation et d'analyse non invasive in vivo, de la réactivité et/ou de l'hyper sensibilité d'une zone de la peau située au niveau de la face ou le cas échéant des annexes de la peau ou le cas échéant du cuir chevelu par détermination de la conduction des nerfs dans cette zone.
La peau est équipée d'un système de communication et de contrôle particulièrement efficace ayant pour fonction de protéger l'organisme vis-à-vis de l'environnement.
Ce système renferme un réseau très dense de branches nerveuses autonomes efférentes et de branches nerveuses sensorielles afférentes hautement spécialisées qui est localisé dans toutes les couches cutanées.
Les informations transitant dans ce réseau sont traitées dans le système nerveux central, et peuvent entraîner une réaction inflammatoire par propagation antidromique d'impulsions.
L'activité effectrice d'un nerf peut être déterminée à partir des neuropeptides sécrétés et des récepteurs des structures cibles correspondantes.
L'innervation de la peau atteint les couches les plus superficielles de l'épiderme.
Les nerfs cutanés renferment uniquement des fibres nerveuses sensorielles ou autonomes qui peuvent avoir ou non une gaine de myéline.
Dans le cas du domaine sensoriel cutané, les fibres possédant une gaine de myéline sont classées en fonction de leur diamètre et de leur vitesse de conduction en sous catégories A8 et Ap à conduction rapide, tandis que les fibres de type C sans gaine de myéline constituent l'autre catégorie.
Selon la publication METZE D, LUGER T. Nervous system in the skin. IN : The Biology of Skin. FREINKEL RK ed ; DT ed, p. 153-176 , plusieurs expériences neuro-physiologiques ont montré que les fibres Ass transmettent la sensibilité tactile tandis que les fibres A# et C transmettent le toucher, la température, les sensations désagréables, les démangeaisons et différents autres stimuli physiques et chimiques.
Avant d'être stimulé, un neurone a une polarisation électrique faiblement négative.
Les potentiels d'action sont des signaux électriques qui sont contrôlés par la présence et la concentration d'ions autour de la cellule
<Desc/Clms Page number 2>
nerveuse et se propagent uniformément le long de celle-ci. Ces potentiels se déroulent en par plusieurs phases : - un état de repos dans lequel le potentiel membranaire est au repos (avant le déclenchement du potentiel d'action nerveuse), - un état de dépolarisation qui se rencontre en présence d'une inversion sévère du potentiel membranaire, - un état de repolarisation qui se produit lorsque le potentiel membra- naire retourne vers l'état de repos, - l'état de relaxation lorsque le potentiel membranaire revient au repos.
Selon de nombreux travaux scientifiques, un nombre croissant d'individus présente une hyper sensibilité cutanée, particulièrement au niveau de la face, et des réactions indésirables lors de l'utilisation de produits cosmétiques et de produits de toilette, ainsi qu'en présence de variations climatiques.
Selon la publication WILLIS SM, SHAW S, DE LACHARRIERE 0, BAVEREL M, REICHE L, JOURDAIN R, BASTIEN P, WILKINSON JD. Sensitive skin : an epidemiological study British Journal of dermatology, 2001, n 145, p. 258-263 des chercheurs ont effectué parmi la population britannique une étude épidémiologique pour évaluer la fréquence de l'hypersensibilité de la peau et ses conséquences nuisibles associées aux cosmétiques et pour déterminer les facteurs pouvant être associés à l'hypersensibilité de la peau.
51,4 % des femmes et 38,2 % des hommes ont déclaré qu'ils se considéraient atteints d'hypersensibilité de la peau.
Parmi la population féminine, des symptômes subjectifs désagréables de sensibilité de la peau induits par des produits cosmétiques (brûlures, piqûres, démangeaisons,...) se sont plus fréquemment présentés chez les sujets se considérant comme atteints d'hypersensibilité de la peau (53 %) que chez les sujets se considérant comme non sensibles 17 %).
Selon la publication DE LACHARRIERE O. La peau sensible - une réalité clinique. Peau et système nerveux mai 2000. Saint Etienne, France , deux types principaux d'hypersensibilité de la peau ont été distingués : les peaux sensibles aux facteurs de l'environnement et les peaux sensibles aux produits cosmétiques, ces peaux étant plus sensibles à la capsaïcine.
<Desc/Clms Page number 3>
Cette caractéristique spécifique suggère fortement que l'innervation de la peau est un facteur clef dans la physiologie de l'hypersensibilité de la peau.
Selon la publication WALLENGREN J, HAKANSON R. Effects of capsaicin, bradykinin and prostaglandin E2 in the human skin. British Journal of dermatology, 1992, n 126, p. 111-117 la capsaïcine est l'agent irritant du piment rouge et a pour particularité d'exciter les fibres C et de libérer des takykinines telles que la substance P et un peptide particulier le CGRP (Calcitonine Gene Related Peptide) responsable de sensations de douleur, de brûlure et de démangeaison transitoires lors des premières applications, et en conséquence d'alléger en substance P les neurones sensoriels cutanés.
Les démangeaisons sont l'un des symptômes de l'hypersensibilité de la peau qui a été le plus souvent décrit.
Elles peuvent être définies comme une sensation cutanée déplaisante qui provoque le désir de se gratter.
Les démangeaisons sont induites par un certain nombre de composants chimiques mais peuvent également être provoquées par des stimuli thermiques, électriques ou mécaniques modérés ; elles peuvent être considérées comme une sensation nociceptive.
Selon la publication SCHMELZ M, SCHMIDT R, BICKEL A, HANDWERKER HO, TOREBJORK HE Specific C-receptors for itch in human skin. J neurosci 1997 ; 17 : 8003-8 des enregistrements micrographiques (micro électrodes invasives) ont clairement montré que la sensation de démangeaison est transmise par une sous population de neurones nociceptifs polymodaux de type C exempts de gaine de myéline.
Les extrémités de ces neurones sont des terminaisons nerveuses libres localisées à la fois au niveau du derme et de l'épiderme.
Ainsi, la relation entre la peau et le système nerveux est actuellement à l'un des domaines de la biologie cutanée qui ont fait l'objet des recherches les plus fréquentes.
Selon la publication MISERY L. Les nerfs à fleur de peau.
International Journal of Cosmetic Science, 2002, n 24, p. 111-116 de nouveaux champs de recherche sont maintenant ouverts : la neurodermatologie et la neurocosmétique destinées à moduler le système neuroimmunitaire cutané (NICS).
Selon la publication LAURIA G, HOLLAND N, HAUER P, CORNBLATH DR, GRIFFIN JW, MCARTHUR JC. Epidermal innervation :
<Desc/Clms Page number 4>
changes with aging, topographie location, and in sensory neuropathy.
Journal of Neurological Sciences, 1999, n 164, p. 172-178 , des fibres nerveuses intra épidermiques ont été observées par coloration chimique histologique - immunologique.
La biopsie cutanée a été utilisée à des fins d'analyse des régions terminales de petites fibres nerveuses, en particulier pour déterminer les caractéristiques de fibres nerveuses de type C ne possédant pas de gaine de myéline et de petites fibres nerveuses myélinisées de type A8 à gaine de myéline.
Cette méthodologie est cependant invasive et très traumatisante et pour cette raison non adaptée à la recherche dans le domaine de la cosmétique.
La face est la principale localisation de l'hypersensibilité de la peau.
Au niveau de la face, l'innervation cutanée est assurée par des branches du nerf trijumeau.
Le nerf trijumeau est composé de trois branches principales qui sont la branche ophtalmique (VI, sensorielle), la branche maxillaire (V2, sensorielle) et la branche mandibulaire (V3, motrice et sensorielle).
Nos études ont plus particulièrement concerné la branche maxillaire.
Selon la publication HINDY AM, RAOUF FA. A Study of infraorbital foramen, canal an nerve in adult egyptians. Egyptian Dental Journal, 1993, n 39, p. 573-580 la branche maxillaire du nerf trijumeau pénètre dans le crane par le foramen infraorbital. Ses branches sensorielles innervent la face, les joues et les dents de la mâchoire supérieure.
La localisation du foramen diffère notablement selon les individus, ce qui entraîne des difficultés lorsque l'on cherche à enregistrer la conduction du nerf trijumeau, vu qu'il est préalablement nécessaire de déterminer la position du foramen.
Le potentiel de nerf objectivé peut avantageusement être étudié simultanément et corrélé aux potentiels cérébraux.
Selon la publication AGOSTINO R, CRUCCU G, IANNETTI GD, INNOCENTI P, ROMANIELLO A, TRUINI A, MANFREDI M Trigeminal small-fibre dysfunction in patients with diabetes mellitus : a study with laser evoked potentials and corneal reflex. Clinical Neurophysiology, 2000, n 111, p 2264-2267 on a recherché la fonction des petites fibres du nerf mandibulaire dans le cas particulier de sujets diabétiques, et plus parti-
<Desc/Clms Page number 5>
culièrement, les potentiels évoqués après stimulation au laser de la partie de la peau située au bord de la lèvre inférieure.
Cette méthode a permis de mettre en évidence qu'un potentiel évoqué après stimulation au laser a un temps de latence moyen plus long et une amplitude plus faible chez des sujets diabétiques que chez des sujets non diabétiques, ce qui suggère un dysfonctionnement de petites fibres afférentes du nerf mandibulaire.
Une très récente étude a démontré que la perception d'une simulation électrique des peaux sensibles était augmentée par rapport à des peux non sensibles.
12 Yokota T, Matsumoto M, Sakamaki T, Hikima R, Hayashi S, Yanagisawa M, Kuwahara H, Agawa T, ha yase M. Classification of sensitive skin and development of a treatment system appropriate for each group.
22nd IFSCC Congress, Edinburgh, 2002.
Selon la publication susmentionnée JOHANSSON RS, TRULSSON M, OLSSON KA, WESTBERG KG, Mechanoreceptor activity from the human face and oral mucosa. Expérimental Brain Research, 1988, n 72, p. 204-208 des techniques du domaine de la micro neurographie ont été couramment utilisées pour étudier l'innervation de la face.
Ces techniques consistent à piquer le nerf à analyser avec des microélectrodes en tungstène à proximité de sa sortie du foramen infraorbital et à enregistrer les signaux au niveau de la fibre nerveuse.
Cette méthode présente cependant l'inconvénient d'être invasive et non adaptée à un domaine tel que la cosmétique.
Selon la publication RAU G. Measuring sensor for the noninvasive détection of electro-physiological quantities. US4685466 on a proposé pour la détection non invasive de signaux électriques neurophysiologiques au niveau de la peau un détecteur de mesure équipé d'une électrode munie d'une partie fine assimilable à une aiguille pour la détection de la conduction locale ; cette publication mentionne toutefois la pénétration d'au moins une électrode dans le Stratum Corneum.
Bien que le domaine d'application d'un tel détecteur ne soit pas précisé, il est clair que l'objectif recherché n'est pas l'enregistrement de la conduction des nerfs.
Il est actuellement possible d'étudier la conduction des nerfs chez l'homme de façon non invasive en enregistrant les potentiels de nerf à partir de la plupart des nerfs superficiels du corps : avant-bras, bras, jambe grâce à des électrodes de surface.
<Desc/Clms Page number 6>
Ces études n'ont cependant jusqu'à présent pas pu être adaptées à la peau de la face.
La présente invention a pour but de combler cette lacune.
A cet effet, elle concerne un procédé de caractérisation et d'analyse non invasive in vivo de la réactivité et/ou de l'hypersensibilité d'une zone de la peau située au niveau de la face ou le cas échéant des annexes de la peau ou le cas échéant du cuir chevelu par détermination de la conduction des nerfs dans cette zone.
L'invention concerne également un dispositif permettant la mise en oeuvre de ce procédé ainsi que son application au domaine de la cosmétique.
Le procédé conforme à l'invention qui utilise l'électrogénèse nerveuse et/ou cérébrale est caractérisé en ce que : - on applique en au moins un point spécifique de la zone de la peau à analyser ou point de mesure une électrode non invasive de mesure de façon à recueillir des signaux représentatifs de l'activité électrique des nerfs de la peau et/ou des nerfs sous cutanés, notamment des poten- tiels électriques de ces nerfs, ou encore de l'activité électrique céré- brale, cette électrode de mesure étant associée d'une part à une électrode non invasive de référence appliquée en un autre point de la peau ou point de référence, et d'autre part à un circuit d'exploitation des signaux recueillis par les électrodes, ce circuit d'exploitation ren- fermant des organes d'amplification, des organes de conditionnement et des organes d'enregistrement de ces signaux, ainsi que des moyens de calcul, - on soumet la zone de la peau à analyser à une stimulation, notamment à une stimulation électrique, et - on analyse les variations dans le temps des signaux électriques re- cueillis par les électrodes, entraînées par cette stimulation.
L'invention permet ainsi d'étudier simultanément et de corréler : - les réponses au niveau du cerveau par exemple par des potentiels évo- qués cérébraux mais également par tout procédé d'imagerie et/ou bio- physique ou par une description des sensations - et les potentiels des nerfs témoignant de l'activité nerveuse.
Les signaux recueillis par les électrodes de mesure sont en règle générale des signaux électriques.
<Desc/Clms Page number 7>
Il est cependant à noter que l'on pourrait également envisager, sans pour cela sortir du cadre de l'invention d'analyser les activités électriques cutanées ou cérébrales à partir du champ magnétique généré.
Selon l'invention, la réactivité et/ ou l'hypersensibilité de la peau et/ou de ses annexes et/ou du cuir chevelu peut avoir pour origine toute modification et/ ou pathologie affectant le système nerveux central et/ou périphérique et/ou la peau et ses annexes tel que d'origine immunologique et/ou métabolique et/ou angéiologique, hyperesthésique et hypoesthésique.
Cette réactivité et/ ou cette hypersensibilité peut correspondre à des symptômes de type démangeaisons, rougeurs, irritations, échauffement, picotements, sensation de chaleur, brûlures, ... ayant pour origine une activité des fibres nerveuses et/ou une libération de substances dont l'origine peut être par exemple neurologique et/ou cutanée.
Ces différents symptômes peuvent apparaître consécutivement à des stress ou à des agressions par exemple physiques (notamment électriques ou mécaniques ou thermiques ou lumineuses ou vibratoires ou électromagnétiques), chimiques, physiologiques ou biologiques.
Selon une autre caractéristique de l'invention, on soumet la zone de la peau à analyser à un stress, par exemple un stress chimique ou un stress physique, notamment électrique, mécanique, électromagnétique, thermique, lumineux ou vibratoire, ou encore à un stress neurologique ou psychique, et on compare les variations dans le temps des signaux recueillis par les électrodes, entraînées par la stimulation, en présence et en l'absence de stress.
Ces différents stress peuvent facilement être provoqués de manière standard.
Selon une autre caractéristique de l'invention, on positionne l'électrode de mesure de sorte qu'elle transmette au circuit d'exploitation des signaux représentatifs de l'activité de l'une des branches du nerf trijumeau.
L'invention permet de manière particulièrement avantageuse d'analyser l'activité électrique de la branche maxillaire du nerf trijumeau.
Il est également bien entendu possible sans pour cela sortir du cadre de l'invention d'analyser les activités électriques des branches ophtalmiques et/ ou mandibulaires de ce nerf.
<Desc/Clms Page number 8>
Selon une autre caractéristique de l'invention, on applique sur la zone de la peau à analyser au moins deux électrodes de mesure dont au moins une ou première électrode de mesure est conçue de manière à pouvoir mesurer simultanément l'impédance cutanée, et on applique un faible courant alternatif à au moins une première électrode de mesure de façon à mesurer l'impédance cutanée au niveau du point de mesure associé. Ce faible courant alternatif peut à titre d'exemple être transmis par un champ électrique alternatif.
Pour permettre une mise en #uvre satisfaisante du procédé conforme à l'invention, il est bien entendu nécessaire de pouvoir s'affranchir de ce faible courant alternatif ou de ses effets lors de la mesure.
Selon une autre caractéristique de l'invention, on localise la ou les électrodes de mesure en fonction de la valeur de l'impédance cutanée.
Cette localisation pourrait également être effectuée de manière autre sans pour cela sortir du cadre de l'invention, notamment par un procédé d'imagerie et/ ou biophysique.
L'invention résout donc ainsi également le problème de la localisation in vivo du foramen infraorbital.
L'invention se rapporte également à un dispositif permettant la mise en #uvre du procédé susmentionné.
Selon l'invention, ce dispositif est caractérisé en ce qu'il comporte : - au moins une électrode non invasive de mesure susceptible de recueil- lir des signaux représentatifs de l'activité électrique des nerfs de la peau et/ ou des nerfs sous cutanés au niveau d'une zone spécifique de la peau à analyser, ou encore de l'activité électrique cérébrale, - au moins une électrode de stimulation associée à un stimulateur élec- trique, - une électrode non invasive de référence, et - un circuit d'exploitation des signaux recueillis ou transmis par les électrodes, ce circuit renfermant des organes d'amplification, des orga- nes de conditionnement et des organes d'enregistrement de ces signaux ainsi que des moyens de calcul, de façon à permettre d'établir et d'afficher des courbes représentatives des variations dans le temps des signaux recueillis par l'électrode de mesure, entraînées par une stimu- lation.
<Desc/Clms Page number 9>
Le dispositif conforme à l'invention comporte en particulier un calculateur équipé de moyens de calcul permettant d'étudier la relation entre la stimulation et la réception avec en particulier des traitements spécifiques et adaptés des signaux.
Compte tenu du fait que le dispositif conforme à l'invention est destiné à être appliqué sur un sujet humain, il est essentiel, en particulier pour des raisons de sécurité, que tous les organes en contact avec ce sujet soient totalement isolés du courant du secteur par différents systèmes notamment optiques, mécaniques, acoustiques, capacitifs, magnétiques, hertziens.
Selon l'invention, l'électrode de mesure et le cas échéant l'électrode de référence sont non ou peu polarisables et notamment réalisées en acier inoxydable tungstène ou en un métal précieux tel que Au ou Ag/AgCl.
Pour améliorer le contact de ces électrodes avec la peau du sujet, favoriser la conduction du potentiel nerveux et éviter autant que possible les signaux parasites, on peut appliquer sur la peau un liquide ou un gel adapté conducteur de l'électricité par exemple eau plus chlorure de sodium.
Selon une autre caractéristique de l'invention, l'électrode de mesure est montée à l'extrémité d'un bras articulé maintenu sur la tête d'un sujet au moyen d'un support adaptable, notamment un casque.
La présence d'un tel support est de nature à faciliter la localisation des points cutanés spécifiques de mesure et le maintien de l'électrode de mesure sur ce point quels que soient les mouvements de la tête du sujet.
Selon une caractéristique préférentielle de l'invention, le dispositif comporte au moins deux électrodes de mesure dont au moins une ou première électrode de mesure est conçue de manière à pouvoir mesurer simultanément l'impédance cutanée.
Cette première électrode de mesure peut avantageusement coopérer avec au moins un générateur de tension variable associé à au moins une antenne émettrice destinée à être positionnée à proximité de celle-ci de façon à permettre de mesurer l'impédance cutanée.
Selon l'invention, les organes de conditionnement sont en règle générale constitués par un (des) filtre (s) un (des) convertisseur(s) analogique(s) / numérique(s).
<Desc/Clms Page number 10>
Selon une autre caractéristique préférentielle de l'invention, les organes d'amplification comportent d'une part au moins un module de préamplification des signaux recueillis par la (les) électrode (s) mesure, constitué par au moins un préamplificateur de gain unitaire ou de faible gain, dont l'impédance d'entrée est élevée dans une large gamme de ten- sions, au moins située dans la plage + ou - 3 volts, et d'autre part un mo- dule d'amplification des signaux préamplifiés recueillis par la (les) électrode(s) de mesure et des signaux recueillis par l'électrode de réfé- rence, notamment constitué par un amplificateur de mesure de gain ré- glable, de préférence entre des valeurs comprises entre 100 et 1 000.
Pendant la stimulation électrique, une tension de plusieurs volts apparaît au niveau de la (des) électrode (s) mesure.
Or, cette tension ne doit pas provoquer un courant risquant de polariser les électrodes ; pour cette raison, il est souhaitable d'équiper le dispositif conforme à l'invention d'un module de préamplification constitué par au moins un préamplificateur de faible gain.
Conformément à l'invention, il est nécessaire d'affranchir autant que possible le module de préamplification des parasites et de l'impédance des câbles permettant de le relier à la (aux) électrode (s) mesure.
On peut à cet effet monter le préamplificateur à proximité immédiate de l'électrode de mesure associée.
Une autre possibilité consiste à relier la (les) électrode (s) de mesure à l'entrée du préamplificateur associé par un câble blindé.
Selon cette variante de l'invention, le blindage du (des) câble(s) blindé (s) est (sont) de préférence reliés à la (aux) sortie(s) du préamplificateur suiveur associé pouvant être de différents types, à savoir : - un amplificateur asservi de gain unitaire, - un amplificateur non asservi de gain unitaire, par exemple avec un transistor bipolaire en collecteur commun ou un transistor à effet de champ en drain commun, - un amplificateur de gain x suivi d'un atténuateur de rapport x, - une tension prélevée en un point particulier d'un amplificateur ayant la propriété d'avoir une valeur très voisine de la tension d'entrée, cette tension étant éventuellement appliquée à un amplificateur suiveur, ou - une tension prélevée en un point particulier d'un amplificateur à deux voies ayant la propriété d'avoir une valeur très voisine de la moyenne
<Desc/Clms Page number 11>
des tensions d'entrée, cette tension étant éventuellement appliquée à un amplificateur suiveur.
L'invention concerne également l'application du procédé et du dispositif susmentionnés au domaine de la cosmétique.
Dans ce domaine, l'invention permet non seulement d'analyser la réactivité et/ou l'hypersensibilité de la peau ou de ses annexes ou encore du cuir chevelu, mais également de la traiter.
L'invention permet en particulier la caractérisation et le traitement des peaux et des cuirs chevelus sensibles, sensibilisés, hyperactifs, irrités, stressés, le soin des peaux après exposition solaire ou laser ou après une épilation, ou encore le soin des cuirs chevelus séborhéiques et/ou pelliculaires et/ou allopéciques.
Ce traitement peut être réalisé par exemple par des composés seuls ou en association comme des dermocorticoïdes, des anesthésiques locaux, des composés ou mélanges de composés présentant des propriétés antalgiques, anti-inflamatoires et/ou anti-UV et/ou apaisantes et/ou calmantes et/ou adoucissantes et/ou hydratantes et/ou anti-peau sensible et/ou agonistes ou antagonistes des neuropeptides.
On peut citer par exemple des substances et dérivés des substances tels que le stilbène, le resvératrol, la rhapontine, le panthenol, l'allantoïne, le bisabolol, le beurre de karité, l'acide glycyrrhétinique, l'acide chicorique, les sels de zinc, les esters caféiques, les esters d'acide phénol, les eaux thermales, la glycérine, la calamine, l'huile à l'azulène, des peptides, des extraits végétaux notamment issus des plantes de la famille des Sapotaceae (Argania, Butyrospermum), des Linaceae, (Linum), des Asteraceae (Cichorium, Calendula, Arctium), des Gramineae (Avena), des Hamamelidaceae (Hamamélis), des Rosaccae (Prunus, Filipendula), des Asphodelaceae (Aloe), des Passifloraccae (Passiflora), des Nymphaeaceae (Nymphéa), des Araliaceae (Hedera), des Clusiaceae (Calophyllam), des Malvaceae (Althea), des Leguminosae (Eperua, Vigna), des Anacardiaceae (Spondias), des Caesalpiniaceae (Cassia), des Bombacaceae (Adansonia), des Musaceae (Musa), des Papaveraceae (Papaver), des Solanaceae (Solanum, Capsicum), des Menispermaceae (Curarea), des Loganiaceae (Strychnos), des Apocynaceae (Rauvoffla), des Rubiaceae (Cinchona), des Cannabinaceae (Cannabis), des Ericaceae (Arctostaphylos, Rhododendron) .
<Desc/Clms Page number 12>
Les caractéristiques du procédé ainsi que du dispositif qui font l'objet de l'invention seront décrites plus en détail en se référant aux dessins annexés dans lesquels : - la figure 1 est une vue schématique du dispositif ; - les figures 2 et 3 sont des détails de la figure 1 ; - la figure 4 représente une variante de réalisation du dispositif ; - la figure 5 est une courbe représentant les variations en fonction du temps de l'amplitude du potentiel de fibres Ap après une stimulation électrique positive ; - la figure 6 est une courbe correspondant à la figure 5, mais après une stimulation électrique négative ; - la figure 7 représente l'évolution du potentiel d'action du nerf maxillaire
5 minutes après application de capsaïcine.
5 minutes après application de capsaïcine.
Selon les figures 1,2 et 3, le dispositif comporte deux électrodes non invasives de mesure 1, l' réalisées en Au ou en Ag/AgCl placées en contact intime avec la peau d'un sujet au niveau de la face 6 de celui-ci.
Ces électrodes de mesure 1, 1' peuvent ainsi recueillir des signaux représentatifs de l'activité électrique des nerfs sensoriels de la peau et/ou des nerfs sensoriels sous-cutanés à ce niveau.
L'une des électrodes de mesure 1 est conçue de manière à enregistrer simultanément l'impédance de la peau.
Selon la figure 1, les électrodes de mesure 1, l' coopèrent avec une électrode non invasive de référence 5 en contact intime avec la peau du sujet au niveau de l'avant-bras 6' de celui-ci.
Les électrodes de mesure 1,1' ainsi que l'électrode de référence 5 sont reliées à un circuit d'exploitation des signaux transmis par celles-ci qui sera décrit plus en détail dans la suite de cet exposé.
Ce circuit d'exploitation renferme essentiellement un microcalculateur 8 permettant d'établir et d'afficher des courbes représentatives des variations dans le temps des signaux recueillis par les électrodes 1, l' et 5.
Selon la figure 3, le dispositif renferme également deux électrodes de stimulation 13, 13' placées elles aussi au niveau de la face 6 du sujet.
Ces électrodes de stimulation 13,13' sont connectées à un stimulateur électrique 14 relié au microcalculateur 8 par des organes de liaison isolés 15.
<Desc/Clms Page number 13>
Selon la figure 1, chacune des électrodes 1, 1' est reliée à un préamplificateur 2,2' de faible gain.
Ces préamplificateurs 2,2' qui permettent d'obtenir une adaptation de l'impédance peuvent à titre d'exemple être de type TL 082.
La sortie des préamplificateurs 2,2' est reliée à un amplificateur de mesure 3 dont la masse est reliée directement ou indirectement à l'électrode de référence 5.
L'amplificateur de mesure 3 peut avantageusement être un amplificateur de type AD 620, Analog Device, USA dont le gain réglable est défini par la valeur d'une résistance associée 11.
Les valeurs préférentielles du gain de l'amplificateur de mesure 3 sont comprises entre 100 et 1000, ce qui correspond à une résistance 11 comprise entre 500 et 50 ohms.
Selon la figure 1, l'amplificateur de mesure 3 ainsi que les deux préamplificateurs 2 et 2' sont alimentés par des batteries 4 de façon à garantir une bonne isolation de la face 6 ou de l'avant-bras 6' du sujet.
Le circuit d'exploitation renferme en outre un convertisseur analogique/numérique médical isolé 7 similaire à ceux utilisés dans le domaine de l'électroencéphalographie ou dans le domaine de l'électrocardiographie.
Ce convertisseur 7 transforme le signal analogique qui lui est transmis par l'amplificateur de mesure 3 en une information numérique qui est à son tour transmise au microcalculateur 8 par un câble adapté 22.
Selon la figure 1, le dispositif comporte également des organes permettant de localiser les électrodes de mesure 1, 1' en fonction des variations de l'impédance de la peau.
Ces organes sont composés d'un générateur (1kHz - 1 MHz) 20 et d'une antenne d'émission 12 placée à proximité de l'électrode de mesure 1.
Un dispositif d'arrêt par exemple un commutateur 21 permet d'arrêter le générateur 20 au cours de la mesure.
Selon la figure 2, les électrodes de mesure 1, l' sont montées à l'extrémité de bras articulés 9,9' maintenus sur la tête du sujet au moyen d'un casque 10.
Les préamplificateurs 2,2' sont situés à proximité immédiate des bras articulés 9,9' et des électrodes de mesure 1, 1' pour diminuer leur sensibilité aux parasites.
<Desc/Clms Page number 14>
Selon une variante de réalisation représentée sur la figure 4 et permettant également de réduire les parasites, les préamplificateurs 2, 2' sont reliés aux électrodes de mesure 1, 1' par des câbles 19,19' constitués par des conducteurs 18, 18' équipés d'un blindage 17,17'.
Le blindage 17,17' est relié à la sortie de l'amplificateur suiveur 2,2' associé.
Selon les figures 5 et 6, le calculateur 8 est équipé d'un logiciel adapté au traitement des signaux numériques qui lui sont transmis de façon à permettre d'établir et d'afficher des courbes représentant les variations de l'amplitude du potentiel nerveux en fonction du temps.
La figure 6 représente les variations de l'amplitude du potentiel de fibres Ap en microvolts en fonction du temps en millisecondes après une simulation électrique positive.
La figure 6 représente les mêmes variations après une stimulation électrique négative.
Sur ces figures, les pics A et B correspondent respectivement à un artefact dû à la stimulation et au potentiel d'action nerveuse des fibres Ap.
Selon la figure 7 on a comparé les variations du potentiel d'action du nerf maxillaire (V2, sensoriel) en réponse à une stimulation électrique au niveau de la face, avant et après l'application de capsaïcine.
Selon la figure 8, on a suivi les variations du potentiel d'action du nerf maxillaire (V2, sensoriel) en réponse à une simulation électrique au niveau de la face, avant et juste après application topique de xylocaïne à 5%. Un suivi du potentiel de nerf a été réalisé au cours de la phase de récupération des sensations.
A cet effet, on a utilisé une crème à la capsaïcine à 0,75 % et on a appliqué 2 mg de cette crème par cm2 dans une zone de la peau de 2 x 4 cm située juste au-dessus de la lèvre supérieure.
Le potentiel d'action nerveuse, directement enregistré in vivo avec le procédé non invasif conforme à l'invention a été modifié après application de la capsaïcine.
Après cette application l'amplitude du potentiel d'action nerveuse a augmenté de 75 %, ce qui démontre une augmentation de l'activité électrique nerveuse.
Claims (16)
1 ) Procédé de caractérisation et d'analyse non invasive in vivo de la réactivité et/ou de l'hyper sensibilité d'une zone de la peau située au niveau de la face ou le cas échéant des annexes de la peau ou le cas échéant du cuir chevelu par détermination de la conduction des nerfs dans cette zone, caractérisé en ce que - on applique en au moins un point spécifique de la zone de la peau à analyser ou point de mesure une électrode non invasive de mesure (1,
1') de façon à recueillir des signaux représentatifs de l'activité électri- que des nerfs de la peau et/ou des nerfs sous cutanés en ce point, no- tamment des potentiels électriques de ces nerfs, ou encore de l'activité électrique cérébrale cette électrode de mesure (1, 1') étant associée d'une part à une électrode non invasive de référence (5) appliquée en un autre point de la peau ou point de référence, et d'autre part à un circuit d'exploitation des signaux recueillis par les électrodes (1, 1', 5), ce circuit d'exploitation renfermant des organes d'amplification (2,2',
3), des organes de conditionnement (7) et des organes d'enregistrement de ces signaux, ainsi que des moyens de calcul (8), - on soumet la zone de la peau à analyser à une stimulation, notamment à une stimulation électrique, et - on analyse les variations dans le temps des signaux recueillis par les électrodes (2,2', 5), entraînées par cette stimulation.
2 ) Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'on soumet la zone de la peau à analyser à un stress, par exemple un stress chimique ou un stress physique, notamment électrique, mécanique électromécanique ou thermique et on compare les variations dans le temps des signaux recueillis par les électrodes (1, 1', 5), entraînées par la stimulation, en présence et en l'absence de stress.
3 ) Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que l'on positionne au moins une électrode de mesure (1, 1') de sorte qu'elle transmette au circuit d'exploitation des signaux représentatifs de l'activité électrique de l'une des branches, notamment de la branche maxillaire du nerf trijumeau.
<Desc/Clms Page number 16>
4 ) Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que l'on applique sur la zone de la peau à analyser au moins deux électrodes de mesure (1, 1') dont au moins une ou première électrode de mesure (1) est conçue de manière à pouvoir mesurer l'impédance cutanée, et que l'on applique un faible courant alternatif à au moins une première électrode de mesure (1) de façon à mesurer l'impédance cutanée au niveau du point de mesure associé.
5 ) Procédé selon la revendication 4, caractérisé en ce que l'on localise la ou les électrodes de mesure (1, 1') en fonction de la valeur de l'impédance cutanée.
6 ) Dispositif pour la mise en #uvre du procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce qu' il comporte : - au moins une électrode non invasive de mesure (1, 1') susceptible de recueillir des signaux représentatifs de l'activité électrique des nerfs sensoriels de la peau et/ou des nerfs sensoriels sous-cutanés au ni- veau d'une zone spécifique de la peau à analyser ou encore de l'activité électrique cérébrale, - au moins une électrode de stimulation (13,13') associée à un stimula- teur électrique (14), - une électrode non invasive de référence (5), et - un circuit d'exploitation des signaux recueillis ou transmis par les électrodes (1, 1', 5,13, 13'), ce circuit renfermant des organes d'amplification (2,2', 3), des organes de conditionnement (7) et des or- ganes d'enregistrement de ces signaux ainsi que des moyens de calcul de façon à permettre d'établir et d'afficher des courbes représentatives des variations dans le temps des signaux recueillis par l'électrode de mesure (1, 1'), entraînées par une stimulation.
7 ) Dispositif selon la revendication 6, caractérisé en ce que la (les) électrode(s) de mesure (1, 1') et le cas échéant la (les) électrode (s) référence (5) est (sont) non (ou peu) polarisable (s) et notamment réalisée(s)
<Desc/Clms Page number 17>
en acier inoxydable, tungstène ou en métaux précieux tels que Au ou Ag/AgCl.
8 ) Dispositif selon l'une quelconque des revendications 6 et 7, caractérisé en ce que la (les) électrode (s) mesure (1, 1') est (sont) montée (s) l'extrémité de bras articulé(s) (9,9') maintenu sur la tête d'un sujet au moyen d'un sup- port adaptable (10).
9 ) Dispositif selon l'une quelconque des revendications 6 à 8, caractérisé en ce qu' il comporte au moins deux électrodes de mesure (1, 1') dont au moins une ou première électrode de mesure (1) est conçue de manière à pouvoir me- surer l'impédance cutanée.
10 ) Dispositif selon la revendication 9, caractérisé en ce qu' il comporte au moins un générateur de tension variable (20) associé à au moins une antenne émettrice (12) destinée à être positionnée à proximité d'au moins une électrode de mesure (1) pour permettre de mesurer l'impédance cutanée.
11 ) Dispositif selon l'une quelconque des revendications 6 à 10, caractérisé en ce que les organes d'amplification comportent d'une part au moins un module de préamplification (2,2') des signaux recueillis par la (les) électrode (s) mesure (1, 1'), constitué par au moins un préamplificateur dont l'impédance d'entrée est élevée dans une large gamme de tension au moins située dans la plage + ou - 3 volts, 12 ) Dispositif selon la revendication 11, caractérisé en ce que le (les) préamplificateur (s) 2') est (sont) situé (s) proximité immédiate de l'une des électrodes de mesure (1, 1') ou électrode de mesure associée.
13 ) Dispositif selon la revendication 11, caractérisé en ce que
<Desc/Clms Page number 18>
la (les) électrode (s) mesure (1, 1') est (sont) reliée (s) l'entrée du pré- amplificateur associé (2,2') par un (des) câble(s) blindé(s) (17,18, 19,17', 18', 19') .
14 ) Dispositif selon la revendication 13, caractérisé en ce que le (les) blindage (s) 17') du (des) câble (s) (19,19') est (sont) relié (s) à la (aux) sortie (s) (des) amplificateur(s) (2,2') .
15 ) Dispositif selon l'une quelconque des revendications 6 à 14, caractérisé en ce que les organes de conditionnement comprennent au moins un convertisseur analogique/numérique (7).
16 ) Application du dispositif selon l'une quelconque des revendications 6 à 15 dans le domaine de la cosmétique.
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0212462A FR2845265A1 (fr) | 2002-10-08 | 2002-10-08 | Procede et dispositif de caracterisation et d'analyse de la reactivite et/ou l'hypersensibilite de la peau et application au domaine de la cosmetique |
| PCT/EP2003/010766 WO2004032739A1 (fr) | 2002-10-08 | 2003-09-27 | Analyse de la reactivite et de l'hypersensibilite de la peau |
| EP03753471A EP1551295A1 (fr) | 2002-10-08 | 2003-09-27 | Analyse de la reactivite et de l'hypersensibilite de la peau |
| KR1020057006009A KR20050063781A (ko) | 2002-10-08 | 2003-09-27 | 피부 반응성 및 과민성의 분석 |
| US10/530,811 US20060224077A1 (en) | 2002-10-08 | 2003-09-27 | Analysis of a skin reactivity and hypersensitivity |
| JP2004542378A JP2006501910A (ja) | 2002-10-08 | 2003-09-27 | 皮膚の反応性と過敏性の分析 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0212462A FR2845265A1 (fr) | 2002-10-08 | 2002-10-08 | Procede et dispositif de caracterisation et d'analyse de la reactivite et/ou l'hypersensibilite de la peau et application au domaine de la cosmetique |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2845265A1 true FR2845265A1 (fr) | 2004-04-09 |
Family
ID=32011492
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR0212462A Pending FR2845265A1 (fr) | 2002-10-08 | 2002-10-08 | Procede et dispositif de caracterisation et d'analyse de la reactivite et/ou l'hypersensibilite de la peau et application au domaine de la cosmetique |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20060224077A1 (fr) |
| EP (1) | EP1551295A1 (fr) |
| JP (1) | JP2006501910A (fr) |
| KR (1) | KR20050063781A (fr) |
| FR (1) | FR2845265A1 (fr) |
| WO (1) | WO2004032739A1 (fr) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7942825B2 (en) * | 2008-06-09 | 2011-05-17 | Kimberly-Clark Worldwide Inc. | Method and device for monitoring thermal stress |
| DE102009006176A1 (de) * | 2008-09-26 | 2010-04-08 | Ketek Gmbh | Messsystem, Spritzenanordnung, Messsystemanordnung und Verfahren zum Auffinden einer geeigneten Einstichstelle einer Nadel in einen Körper |
| WO2010082993A2 (fr) * | 2008-12-11 | 2010-07-22 | Mc10, Inc. | Systèmes, procédés et dispositifs utilisant des systèmes électroniques étirables ou souples pour des applications médicales |
| KR101274303B1 (ko) * | 2012-12-21 | 2013-06-13 | 임재윤 | 스마트폰용 피부 상태 측정장치 |
| MX2015015909A (es) | 2013-05-22 | 2016-03-09 | Procter & Gamble | Metodo para lograr mejor reologia, deposito y aceptacion cosmetica del producto por parte del consumidor. |
| JP6166463B2 (ja) * | 2013-05-28 | 2017-07-19 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 痒みを定量化するための客観的かつ非侵襲的な方法を用いて製品の効果を評価する方法 |
| EP3463550B1 (fr) * | 2016-05-31 | 2024-03-27 | Lab Schöpfergeist AG | Appareil et méthode de stimulation du nerf |
| WO2018102855A1 (fr) * | 2016-12-06 | 2018-06-14 | Visionsearch Pty Limited | Bioamplificateur et système de mesure d'impédance |
| KR102055881B1 (ko) | 2018-01-09 | 2019-12-13 | 주식회사 룰루랩 | 피부 상태 측정용 모듈 |
| KR102268759B1 (ko) | 2019-05-20 | 2021-06-24 | 주식회사 룰루랩 | 피부 상태 측정 및 케어용 디바이스, 및 이를 포함하는 피부 상태 측정 및 케어 시스템 |
| EP4027965A1 (fr) | 2019-09-10 | 2022-07-20 | The Procter & Gamble Company | Compositions de soins personnels comprenant des agents antipelliculaires |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4570640A (en) * | 1981-08-06 | 1986-02-18 | Barsa John E | Sensory monitoring apparatus and method |
| US4685466A (en) | 1985-01-29 | 1987-08-11 | Rau Guenter | Measuring sensor for the non-invasive detection of electro-physiological quantities |
| US5540235A (en) * | 1994-06-30 | 1996-07-30 | Wilson; John R. | Adaptor for neurophysiological monitoring with a personal computer |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3468302A (en) * | 1966-05-20 | 1969-09-23 | Godfrey Brooke | Skin resistance reaction time testing apparatus |
| SE400385B (sv) * | 1976-01-28 | 1978-03-20 | Nordstjernan Rederi Ab | Forfarande for att i ett svengande system i en metgivare avkenna systemets svengningstillstand samt anordning for genomforande av forfarandet |
| US5003978A (en) * | 1985-08-21 | 1991-04-02 | Technology 21, Inc. | Non-polarizable dry biomedical electrode |
| US4817628A (en) * | 1985-10-18 | 1989-04-04 | David L. Zealear | System and method for evaluating neurological function controlling muscular movements |
| US6026321A (en) * | 1997-04-02 | 2000-02-15 | Suzuki Motor Corporation | Apparatus and system for measuring electrical potential variations in human body |
| DE60136195D1 (de) * | 2000-08-23 | 2008-11-27 | Shiseido Co Ltd | Verfahren und vorrichtung zum bestimmen des zustandes der hautoberfläche |
| US20030045922A1 (en) * | 2001-08-29 | 2003-03-06 | Nancy Northrop | Skin treatment method and apparatus |
| US20030225326A1 (en) * | 2002-04-03 | 2003-12-04 | Bernard Querleux | Methods and combinations relating to information obtained using brain imaging techniques |
-
2002
- 2002-10-08 FR FR0212462A patent/FR2845265A1/fr active Pending
-
2003
- 2003-09-27 KR KR1020057006009A patent/KR20050063781A/ko not_active Application Discontinuation
- 2003-09-27 JP JP2004542378A patent/JP2006501910A/ja not_active Withdrawn
- 2003-09-27 EP EP03753471A patent/EP1551295A1/fr not_active Withdrawn
- 2003-09-27 WO PCT/EP2003/010766 patent/WO2004032739A1/fr active Application Filing
- 2003-09-27 US US10/530,811 patent/US20060224077A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4570640A (en) * | 1981-08-06 | 1986-02-18 | Barsa John E | Sensory monitoring apparatus and method |
| US4685466A (en) | 1985-01-29 | 1987-08-11 | Rau Guenter | Measuring sensor for the non-invasive detection of electro-physiological quantities |
| US5540235A (en) * | 1994-06-30 | 1996-07-30 | Wilson; John R. | Adaptor for neurophysiological monitoring with a personal computer |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20050063781A (ko) | 2005-06-28 |
| US20060224077A1 (en) | 2006-10-05 |
| WO2004032739A1 (fr) | 2004-04-22 |
| JP2006501910A (ja) | 2006-01-19 |
| EP1551295A1 (fr) | 2005-07-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gargiulo et al. | A new EEG recording system for passive dry electrodes | |
| Alba et al. | Novel hydrogel-based preparation-free EEG electrode | |
| Iggo | Somatosensory system | |
| FR2845265A1 (fr) | Procede et dispositif de caracterisation et d'analyse de la reactivite et/ou l'hypersensibilite de la peau et application au domaine de la cosmetique | |
| FR2704151A1 (fr) | Dispositif électronique destiné à la stimulation adrénergique du système sympathique relatif à la média veineuse. | |
| Fujii et al. | Heterotopic ischemic pain attenuates somatosensory evoked potentials induced by electrical tooth stimulation: diffuse noxious inhibitory controls in the trigeminal nerve territory | |
| Rossini et al. | Somatosensory evoked potentials during the ideation and execution of individual finger movements | |
| Hall et al. | Responses to mechanical stimulation of the upper limb in painful cervical radiculopathy | |
| Zachariae et al. | The effect of hypnotically induced analgesia on flare reaction of the cutaneous histamine prick test | |
| Ellrich et al. | Is the R3 component of the human blink reflex nociceptive in origin? | |
| Weiss et al. | A bioadaptive approach for experimental pain research in humans using laser-evoked brain potentials | |
| Ellrich et al. | Nociceptive masseter inhibitory reflexes evoked by laser radiant heat and electrical stimuli | |
| Yu et al. | Design, fabrication, and experimental validation of novel flexible silicon-based dry sensors for electroencephalography signal measurements | |
| Schlink et al. | Comparison of signal processing methods for reducing motion artifacts in high-density electromyography during human locomotion | |
| Maurer et al. | The male beard hair and facial skin–challenges for shaving | |
| Ohmi et al. | Dynamic observation of sweat glands of human finger tip using all-optical-fiber high-speed optical coherence tomography | |
| Greenwald et al. | Aging affects hemispheric asymmetry on a competing speech task | |
| Yoshida et al. | Preparation-free measurement of event-related potential in oddball tasks from hairy parts using candle-like dry microneedle electrodes | |
| Falla et al. | Pain-induced changes in cervical muscle activation do not affect muscle fatigability during sustained isometric contraction | |
| Carrillo-de-la-Peña | Effects of intensity and order of stimuli presentation on AEPs: an analysis of the consistency of EP augmenting/reducing in the auditory modality | |
| Iragui et al. | Serial recordings of multimodality evoked potentials in multiple sclerosis: a four year follow-up study | |
| Wang et al. | Performance of flexible non-contact electrodes in bioelectrical signal measurements | |
| WO2002047547A1 (fr) | Procede de mesure de l'activite d'un systeme biologique | |
| Jones et al. | A method for detecting change in a time series applied to newborn EEG | |
| Ikoma et al. | Pulsed magnetic stimulation and F waves in Parkinson's disease |