FR2843542A1 - Composition sous forme d'emulsion eau-dans-huile, contenant des fibres et des cires, et son utilisation dans le domaine cosmetique - Google Patents

Abstract

L'invention se rapporte à une composition sous forme d'une crème constituée d'une émulsion comprenant une phase aqueuse dispersée dans une phase huileuse à l'aide d'un tensioactif siliconé, la phase huileuse contenant au moins une cire et se présentant sous forme d'une pâte souple à température ambiante, caractérisée en ce qu'elle contient des fibres.La présente invention se rapporte aussi aux utilisations de ladite composition dans les domaines cosmétique et dermatologique, notamment pour le soin, le traitement et/ou le maquillage de la peau et/ou des muqueuses, et plus particulièrement pour le camouflage des rides et/ou ridules de la peau.L'invention concerne également un procédé de préparation de cette composition, caractérisé en ce que l'on effectue cette préparation à l'aide d'un mélangeur-extrudeur.

Description

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L'invention se rapporte à une composition se présentant sous forme d'une émulsion eau-dans-huile (E/H) contenant des fibres et des cires, et à l'utilisation de la dite composition, en particulier pour le soin, le traitement et/ou le maquillage de la peau du corps ou du visage, des cheveux, des cils et/ou des lèvres, et plus particulièrement pour le camouflage des rides et/ou ridules de la peau.

L'invention concerne également un procédé de préparation de cette composition selon lequel on effectue cette préparation à l'aide d'un mélangeur-extrudeur.

Il est connu par le document EP-1,005,851 des compositions cosmétiques sous forme d'émulsions E/H contenant un taux élevé de cires, c'est-à-dire au moins 5 % de cires. Ces émulsions ont l'avantage d'être plus fraîches lors de l'application sur la peau que les compositions anhydres cireuses. Elles ont aussi pour particularité que la phase huileuse de l'émulsion se présente à température ambiante (c'est-à-dire environ 25 C), sous forme d'une pâte souple avant l'incorporation de la phase aqueuse pour constituer l'émulsion E/H, ce qui présente l'avantage de pouvoir incorporer une grande quantité de cire tout en obtenant une émulsion stable. De plus, c'est particulièrement avantageux lorsque l'on souhaite introduire des composés thermosensibles. Toutefois, les émulsions décrites dans ce document sont moins performantes que les compositions anhydres correspondantes en ce qui concerne l'effet "soft-focus" sur la peau, c'est-à-dire le camouflage te masquage des imperfections de la peau tels que rides et ridules.

Il subsiste donc le besoin d'émulsions E/H contenant des cires, qui soient stables tout en présentant de bonnes propriétés cosmétiques et donc qui n'aient pas les inconvénients de celles de l'art antérieur.

La demanderesse a découvert de façon inattendue que l'utilisation de fibres permettait de résoudre le problème à la base de l'invention et d'avoir une composition sous forme de crème, à la fois stable, souple et ayant un effet "softfocus".

Certes, il est connu par le document JP07-196440 des compositions cosmétiques contenant des fibres de polyamide et des cires. Toutefois, les émulsions E/H décrites dans ce document, et par exemple dans les exemples 4 et 5, ont une stabilité limitée dans le temps et insuffisante pour un produit cosmétique. En outre, celle de l'exemple 4 présente un toucher gras.

Ainsi, l'invention permet de réaliser des émulsions eau-dans-huile contenant des fibres et des cires, stables et cosmétiquement agréables, à savoir douces et non grasses. En outre, on peut incorporer dans les compositions selon l'invention, une quantité de fibres plus importante que décrit dans le document JP07-196440.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition selon l'invention est préparée à l'aide d'un mélangeur-extrudeur.

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L'invention a pour objet une composition sous forme d'une crème constituée d'une émulsion comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, une phase aqueuse dispersée dans une phase huileuse à l'aide d'un tensioactif siliconé, la phase huileuse contenant au moins une cire et se présentant sous forme d'une pâte souple à température ambiante, caractérisée en ce qu'elle contient des fibres.

On entend par "pâte souple", une pâte dont on peut mesurer la viscosité, par opposition à la structure solide d'un bâton ou stick, dont on ne peut pas mesurer la viscosité. La viscosité dynamique de la pâte souple à 25 C est généralement comprise entre 3 et 35 Pa. s, mesurée avec un viscosimètre rotatif CONTRAVES TV équipé d'un mobile "MS-r4" à la fréquence de 60 Hz.

On entend par milieu physiologiquement acceptable un milieu compatible avec la peau, les lèvres, les ongles, le cuir chevelu et/ou les cheveux.

La composition obtenue selon l'invention présente une bonne stabilité dans le temps, même à une température supérieure à la température ambiante (par exemple 45 C). Cette composition a l'aspect d'une crème (produit souple par opposition à un produit solide) et elle a une texture veloutée, agréable à l'application. En outre, elle a un bon effet de masquage des imperfections de la peau.

La composition de l'invention est sous forme d'une crème, c'est-à-dire un produit souple par opposition à un produit solide tel qu'un stick. Une crème a une viscosité à la température ambiante (environ 25 C) allant d'environ 10 à 250 poises (1 à 25 Pa. s) et de préférence d'environ 10 à 100 poises (1 à 10 Pa.s), cette viscosité étant mesurée avec un Rhéomat 180.

La composition de l'invention, bien que contenant un fort taux de cire, peut contenir un taux important de phase aqueuse. Elle peut ainsi constituer une crème fraîche à l'application. En outre, le mélange de la phase aqueuse et de la phase huileuse étant fait à froid, on peut incorporer des composés thermosensibles sans craindre leur dégradation.

Fibres Les fibres peuvent être présentes dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0,1 à 20 % en poids, de préférence de 0,5 à 15 % en poids, mieux 3 à 12 % en poids et encore mieux de 5 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Les fibres utilisables dans la composition de l'invention peuvent être des fibres d'origine synthétique ou naturelle, minérale ou organique. Elles peuvent être courtes ou longues, unitaires ou organisées par exemple tressées. Leur forme peut être quelconque et notamment de section circulaire ou polygonale (carrée, hexagonale ou octogonale) selon l'application spécifique envisagée. En particulier, leurs extrémités sont épointées et/ou polies pour éviter de se blesser.

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En particulier, les fibres ont une longueur allant de 1 nm à 20 mm, de préférence de 10 nm à 5 mm et mieux de 0,1mm à 1,5 mm. Leur section peut être comprise dans un cercle de diamètre allant de 2 nm à 100 m, de préférence allant de 20 nm à 20 m et mieux de 5 m à 50 m. Le poids des fibres est souvent donné en denier ou décitex.

Les fibres peuvent être celles utilisées dans la fabrication des textiles et notamment des fibres de soie, de coton, de laine, de lin, de cellulose extraites notamment du bois, des légumes ou des algues, de polyamide (Nylon notamment sous les appellations Nylon 6 = Polyamide 6 ; Nylon 6,6 = Polyamide 6,6 ; Nylon 12 = Polyamide 12), de rayonne, de viscose, d'acétate notamment d'acétate de rayonne, d'acétate de cellulose ou d'acétate de soie, de poly-pphénylène téréphtamide notamment de Kevlar#, en acrylique notamment de polyméthacrylate de méthyle ou de poly-2-hydroxyéthylméthacrylate, de polyoléfine et notamment de polyéthylène ou de polypropylène, de verre, de silice, d'aramide, de carbone notamment sous forme graphite, de Téflon, de collagène insoluble, de polyesters, de polychlorure de vinyle ou de vinylidène, d'alcool polyvinylique, de polyacrylonitrile, de chitosane, de polyuréthane, de polyéthylène phtalate, des fibres formées d'un mélange de polymères tels que ceux mentionnés ci-avant, comme des fibres de polyamide/polyester, et les mélanges de ces fibres.

On peut aussi utiliser les fibres chirurgicales comme les fibres synthétiques résorbables préparées à partir d'acide glycolique et de caprolactone ( Monocryl de la société Johnson & Johnson) ; les fibres synthétiques résorbables du type copolymère d'acide lactique et d'acide glycolique ( Vicryl de la société Johnson & Johnson) ; les fibres de polyester téréphtalique ( Ethibond de la société Johnson & Johnson) et les fils d'acier inoxydable ( Acier de la société Johnson & Johnson).

Par ailleurs, les fibres peuvent être traités ou non en surface, enrobées ou non.

Comme fibres enrobées utilisables dans l'invention, on peut citer des fibres de polyamide enrobées de sulfure de cuivre pour un effet antistatique (par exemple les fibres R-STAT de la société Rhodia) ou un autre polymère permettant une organisation particulière des fibres (traitement de surface spécifique) ou traitement de surface induisant des effets de couleurs/hologrammes (fibre Lurex de la société Sildorex, par exemple).

Les fibres utilisables dans la composition selon l'invention sont de préférence des fibres de polyamide ou de poly-p-phénylène téréphtamide. Leur longueur peut aller de 0,1 à 5 mm, de préférence de 0,25 à 1,6 mm, et leur diamètre moyen peut aller de 5 à 50 m.

Selon un modé préféré de réalisation de l'invention, les fibres sont choisies parmi les fibres de Nylon 6 (ou Polyamide 6), de Nylon 6,6 (ou Polyamide 6,6), de Nylon
12 (ou polyamide 12) et leurs mélanges.

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En particulier, on peut utiliser les fibres de polyamide commercialisées par les Etablissements P. Bonte sous le nom Polyamide 0. 9 Dtex 0. 3 mm (nom CTFA : Nylon 6,6), ayant un diamètre moyen de 6 m, un poids d'environ 0. 9 dtex et une longueur allant de 0,3 mm à 1,5 mm. On peut aussi utiliser les fibres de poly-pphénylène téréphtamide de diamètre moyen de 12 m et de longueur d'environ 1,5 mm comme celles vendues sous le nom de Kevlar Floc par la société Du Pont Fibres.

Cires La composition de l'invention contient dans la phase huileuse, au moins une cire, de préférence au moins 5 % en poids d'une ou plusieurs cires, par rapport au poids total de la composition. La quantité de cire (s) dansla composition de l'invention est de préférence d'au moins 5 %. Elle peut aller par exemple de 5 à 30 %, mieux de 5 à 15 % en poids et encore mieux de 7 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Comme cires utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple les cires minérales telles que les cires microcristallines, la paraffine, le pétrolatum, la vaseline, l'ozokérite, la cire de montan ; les cires animales telles que la cire d'abeilles, la lanoline et ses dérivés ; les cires végétales telles que les cires de Candellila, d'Ouricurry, de Carnauba, du Japon, le beurre de cacao, les cires de fibres de lièges ou de canne à sucre ; les huiles hydrogénées concrètes à 25 C ; les esters gras et les glycérides concrets à 25 C ; les cires synthétiques telles que les cires de polyéthylène et les cires obtenues par synthèse de FischerTropsch ; les cires de silicone, et leurs mélanges.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, on utilise au moins une cire ayant une température de fusion commençante supérieure ou égale à 50 C, et mieux au moins une cire dont la température de fusion commençante est supérieure à 65 C, telles que la cire de Carnauba, certaines cires de polyéthylène et certaines cires microcristallines telles que celle vendue par la société Tisco sous le nom "Tisco Wax 88" ou celle vendue par la société RMC, sous le nom de "Feruwax 30540".

Par "température de fusion commençante", on entend dans la présente description la température à laquelle une cire commence à fondre. On peut déterminer cette température par ATD (analyse thermique différentielle) qui permet l'obtention du thermogramme (ou courbe de fusion) de la cire considérée.

La température de fusion commençante correspond à la température à laquelle on peut observer un changement de pente notable dans le thermogramme. Le point de fusion, quant à lui, représente le point minimum dudit thermogramme.

Tensioactifs siliconés
Comme tensioactifs siliconés pouvant entrer dans la composition selon l'invention, on peut citer les dimethicone copolyols et les alkyldiméthicone copolyols. Comme dimethicone copolyol, on peut citer par exemple le mélange de dimethicone copolyol, de cyclomethicone et d'eau (10/88/2), commercialisé par la société Dow Corning sous la dénomination DC3225C ou DC2-5225C, et le

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mélange de dimethicone copolyol et de cyclopentasiloxane (85/15) commercialisé sous la dénomination Abil EM-97 par la société Goldschmidt. Comme alkyldiméthicone copolyol, on peut citer notamment ceux ayant un radical alkyle comportant de 10 à 22 atomes de carbone, tel que le cétyl diméthicone copolyol comme le produit commercialisé sous la dénomination Abil EM-90 par la société Goldschmidt ; le lauryl diméthicone copolyol et par exemple le mélange d'environ 91 % de lauryl diméthicone copolyol et d'environ 9 % d'alcool isostéarylique, commercialisé sous la dénomination Q2-5200 par la société Dow Corning, et les mélanges de ces tensioactifs siliconés. Le tensioactif siliconé est de préférence un diméthicone copoyol.

La quantité de tensioactif(s) siliconé(s) dans la composition de l'invention va de préférence de 0,1 à 5 % en poids de matière active, et mieux de 0,5 à 2 % en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.

Phase huileuse La phase huileuse de la composition selon l'invention peut renfermer toute sorte d'huiles et de corps gras bien connus de l'homme du métier, comme exemple les huiles d'origine végétale (jojoba, avocat, sésame, tournesol, maïs, soja, carthame, pépins de raisin), les huiles minérales (vaseline, isoparaffines éventuellement hydrogénées), les huiles de synthèse (myristate d'isopropyle, octanoate de cétéaryle, polyisobutylène, palmitate d'éthyl-hexyle, alkylbenzoates), les huiles de silicone volatiles ou non volatiles, et les huiles fluorées ou fluorosiliconées, ainsi que les mélanges de ces huiles.

De préférence, la phase huileuse de la composition de l'invention comprend au moins une huile de silicone qui peut être présente en une quantité allant par exemple de 5 à 50 % en poids et de préférence de 9 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition. Comme huile de silicone, on peut citer par exemple les huiles de silicone volatiles telles que les cyclodiméthylsiloxanes ou cyclométhicones, comme la pentacyclométhicone, la tétracyclométhicone ou l'hexacyclométhicone ; les huiles de silicone non volatiles telles que les polydiméthylsiloxanes (PDMS). De préférence, la composition de l'invention contient au moins une huile de silicone volatile.

La phase huileuse peut contenir, en outre, d'autres constituants gras tels que les alcools gras comme l'alcool stéarylique, l'alcool cétylique et l'alcool cétéarylique, les acides gras, les gommes, par exemple les gommes de silicone comme le mélange PDMS à groupements alpha oméga hydroxylés / PDMS 5 cst (12/88) vendu sous la dénomination DC 1503 par la société Dow Corning, et les gélifiants lipophiles tels que la bentone.

La phase huileuse est présente dans la composition selon l'invention en une quantité allant généralement de 15 à 70 % et de préférence de 25 à 60 % en poids par rapport au poids total de la composition, cette quantité comprenant la quantité de tensioactif siliconé.

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Comme indiqué ci-dessus, la phase huileuse refroidie se présente de façon avantageuse, avant son mélange avec la phase aqueuse, sous forme d'une pâte souple, c'est-à-dire ayant une viscosité dynamique de la pâte souple à 25 C est généralement comprise entre 3 et 35 Pa. s, mesurée avec un viscosimètre rotatif CONTRAVES TV équipé d'un mobile "MS-r4" à la fréquence de 60 Hz.

Phase aqueuse La phase aqueuse de la composition de l'invention peut aller de 30 à 85 % en poids et de préférence de 40 à 75 % en poids par rapport au poids total de la composition Elle contient au moins de l'eau. Elle peut contenir, outre l'eau, des solvants et des adjuvants. Comme solvants, on peut citer par exemple les alcools primaires comportant de 1 à 4 atomes de carbone comme l'éthanol, ou les polyols comme le butylène glycol. Le ou les solvants peuvent être présents en une quantité allant de 0,1 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Adjuvants La composition de l'invention peut contenir aussi des gélifiants lipophiles tels que les organopolysiloxanes élastomères comme par exemple ceux commercialisés sous les noms KSG 6 de Shin-Etsu, Trefil E-505C ou Trefil E-506C de DowCorning, Gransil (SR-CYC, SR DMF10, SR-DC556) de Grant Industries, ou ceux commercialisés sous forme de gels déjà constitués : KSG 15, KSG 17, KSG 16, KSG 18 de Shin-Etsu, Gransil SR 5CYC gel, Gransil SR DMF 10 gel, Gransil SR DC556 gel de Grant Industries, 1229-02-167 et 1229-02-168 de General Electric.

On peut aussi utiliser un mélange de ces produits commerciaux.

De façon connue, la composition de l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et/ou dermatologique, tels que les actifs, les conservateurs, les antioxydants, les agents complexants, les ajusteurs de pH (acides ou basiques), les parfums, les charges, les bactéricides, les absorbeurs d'odeur, les matières colorantes (pigments et colorants) et encore les vésicules lipidiques. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20% du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les vésicules lipidiques.

Les charges qui peuvent être utilisées dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, les pigments et les nacres ; la poudre de silice ; le talc ; le mica ; le kaolin ; les particules de polyamide et notamment celles vendues sous la dénomination ORGASOL par la société Atochem ; les poudres de polyéthylène ; les micro-sphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ methacrylate de lauryle vendues par la société Dow Corning sous la dénomination de POLYTRAP ; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société Kemanord
Plast ou sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto ; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la

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dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone ; et leurs mélanges. Ces charges peuvent être présentes dans des quantités allant de 0 à 20 % en poids et de préférence de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Comme actifs utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, les enzymes (par exemple lactoperoxydase, lipase, protéase, phospholipase, cellulases) ; les flavonoïdes ; les agents hydratants tels que les hydrolysats de protéines ; le hyaluronate de sodium ; les polyols comme la glycérine, les glycols comme les polyéthylène glycols, et les dérivés de sucre ; les anti-inflammatoires ; les oligomères procyannidoliques ; les vitamines comme la vitamine A (rétinol), la vitamine E (tocophérol), la vitamine C (acide ascorbique), la vitamine B5 (panthénol), la vitamine B3 (niacinamide), les dérivés de ces vitamines (notamment esters) et leurs mélanges ; l'urée ; la caféine ; les dépigmentants tels que l'acide kojique, l'hydroquinone et l'acide caféique ; l'acide salicylique et ses dérivés ; les alpha-hydroxyacides tels que l'acide lactique et l'acide glycolique et leurs dérivés ; les rétinoïdes tels que les caroténoïdes et les dérivés de vitamine A ; les filtres solaires ; l'hydrocortisone ; la mélatonine ; les extraits d'algues, de champignons, de végétaux, de levures, de bactéries ; les stéroïdes ; les actifs anti-bactériens comme le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphényl éther (ou triclosan), le 3,4,4'-trichlorocarbanilide (ou triclocarban) et les acides indiqués ci-dessus et notamment l'acide salicylique et ses dérivés ; les agents matifiants comme les fibres ; les agents tenseurs ; les céramides ; les huiles essentielles ; et leurs mélanges ; et tout actif approprié pour le but final de la composition.

Comme exemples de stéroïdes, on peut citer la déhydroépiandrostérone (ou DHEA), ainsi que (1) ses précurseurs et dérivés biologiques, en particulier les sels et esters de DHEA, tels que le sulfate et le salicylate de DHEA, la 7-hydroxy DHEA, la 7-céto DHEA, les esters de 7-hydroxy et 7-céto DHEA, notamment la 3beta-acétoxy-7-oxo DHEA, et (2) ses précurseurs et dérivés chimiques, en particulier les sapogénines telles que la diosgénine ou l'hécogénine, et/ou leurs dérivés tels que l'acétate d'hécogénine, et/ou les extraits naturels en contenant et notamment les extraits de Dioscorées, tels que l'igname sauvage (Wild Yam).

Les filtres UV organiques plus particulièrement préférés sont choisis parmi les composés suivants : - Les dérivés salicyliques et notamment l'éthylhexyl salicylate (ou salicylate d'éthyl hexyle) vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN OS par
HAARMANN et REIMER ; - Les dérivés du dibenzoylméthane et notamment le Butyl méthoxydibenzoylmethane vendu notamment sous le nom commercial
PARSOL 1789 par HOFFMANN LA ROCHE ; - Les dérivés cinnamiques et notamment l'éthylhexyl méthoxycinnamate vendu notamment sous le nom commercial PARSOL MCX par HOFFMANN LA
ROCHE;

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- Les dérivés de ss,ss'-diphénylacrylate et notamment l'octocrylène ([alpha]-cyano-ss,ss- diphénylacrylate de 2-éthylhexyle) vendu notamment sous le nom commercial
UVINUL N539 par BASF ; - L'acide phenylbenzimidazole sulfonique ; - Les dérivés du benzylidène camphre, et notamment l'acide téréphthalylidène dicamphosulfonique (Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic) fabriqué sous le nom MEXORYL SX par CHIMEX, et le 4-méthylbenzylidène camphre vendu sous le nom commercial EUSOLEX 6300 par MERCK ; - Les dérivés de la benzophénone, et notamment la Benzophenone-3 ou
Oxybenzone, vendue sous le nom commercial UVINUL M40 par BASF ; la
Benzophenone-4 vendue sous le nom commercial UVINUL MS40 par BASF ; la Benzophenone-5 ; - Les dérivés du phényl benzimidazole, et notamment le Benzimidazilate vendu sous le nom commercial commercial NEO HELIOPAN AP par HAARMANN et
REIMER ; - Les dérivés de la triazine, et notamment l'anisotriazine vendu sous le nom commercial TINOSORB S par CIBA GEIGY ; l'éthylhexyl triazone vendu notamment sous le nom commercial UVINUL T150 par BASF ; etle diéthylhexyl Butamido Triazone vendu sous le nom commercial UVASORB
HEB par SIGMA 3V ; - Le méthylène bis-benzotriazolyl tétraméthylbutylphenol ; - Les dérivés du phényl benzotriazole, et notamment le Drometrizole Trisiloxane vendu sous le nom commercial SILATRIZOLE par RHODIA CHIMIE ; - et leurs mélanges.

Comme filtres physiques pouvant être ajoutés dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple les pigments et nano-pigments d'oxydes métalliques, enrobés ou non enrobés, notamment les oxydes de titane, de fer, de zirconium, de zinc ou de cérium, et leurs mélanges, ces oxydes pouvant être sous forme de micro- ou nanoparticules (nanopigments), éventuellement enrobées.

Le ou les actifs peuvent être par exemple présents en une concentration allant de
0,01 à 20 %, de préférence de 0,1 à 5 % et mieux de 0,5 à 3 % du poids total de la composition.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés à ajouter à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.

La composition selon l'invention se présente sous forme d'une crème et peut constituer notamment une composition cosmétique ou dermatologique. Elle trouve alors son application dans un grand nombre de traitements notamment cosmétiques de la peau, y compris du cuir chevelu, des cheveux, des ongles, et/ou des muqueuses, en particulier pour le soin, la protection et/ou le maquillage de la peau et/ou des lèvres.

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Aussi, la présente invention a pour objet l'utilisation cosmétique d'une composition cosmétique telle que définie ci-dessus, pour le soin, la protection et/ou pour le maquillage de la peau et/ou des lèvres.

La présente invention a encore pour objet un procédé de traitement cosmétique de la peau, y compris du cuir chevelu, des cheveux, et/ou des lèvres, caractérisé par le fait que l'on applique sur la peau, les cheveux et/ou les lèvres, une composition cosmétique telle que définie ci-dessus.

La composition de l'invention permet en particulier d'obtenir le camouflage des imperfections et reliefs de la peau, et notamment des rides et ridules de la peau. Aussi, l'invention a encore pour objet l'utilisation cosmétique d'une composition cosmétique telle que définie ci-dessus pour masquer et/ou camoufler les imperfections de la peau et notamment les rides et ridules.

La composition selon l'invention peut être préparée de manière avantageuse en utilisant, pour au moins une étape du procédé, un appareil de malaxage tel qu'un broyeur à cylindres comportant deux cylindres tournant en sens inverse entre lesquels passe la pâte ou un mélangeur-extrudeur à vis. Pour incorporer de manière efficace les cires et les fibres, il est avantageux de réaliser la préparation de la composition selon la présente invention, dans un mélangeur-extrudeur à vis, soumis à un gradient de température allant de 100 C à 10 C et d'introduire les fibres en premier.

Un autre objet de l'invention est donc un procédé de préparation d'une composition selon l'invention, caractérisé en ce que l'on effectue la préparation à l'aide d'un mélangeur-extrudeur à vis, soumis à un gradient de température allant de 100 C à 10 C et en ce que les fibres sont introduites en premier dans le mélangeur-extrudeur.

Ce procédé de préparation dans ce mélangeur-extrudeur comprend les étapes suivantes : - (1) introduction des fibres dans le premier fourreau du mélangeur-extrudeur ; - (2) introduction des cires, huiles et autres constituants de la phase huileuse (notamment les charges), dans un fourreau chauffé à une température à laquelle ce mélange fond, cette température étant généralement de 100 C ; - (3) malaxage du mélange de phase huileuse et des fibres tout en le refroidissant jusqu'à température ambiante par passage dans plusieurs fourreaux et obtention d'une pâte souple ; - (4) incorporation de l'émulsionnant siliconé dans la pâte souple obtenue en (3), et - (5) incorporation, sous agitation, de la phase aqueuse dans le mélange obtenu en (4).

L'étape (2) peut aussi consister en un chauffage préalable de la cire ou des cires, puis mélange, dans l'extrudeur, de la cire ou des cires fondues avec les huiles et les charges mélangées.

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L'utilisation d'un mélangeur-extrudeur permet d'obtenir de façon reproductible une pâte de phase huileuse de qualité très constante. De plus, il est possible, en adaptant la filière de sortie du mélangeur-extrudeur, de conditionner la composition en ligne à la sortie dudit mélangeur-extrudeur.

Les différents étapes du procédé peuvent être réalisées dans un ou plusieurs extrudeurs disposés à la suite les uns des autres, et de préférence dans un extrudeur bivis unique.

Les conditions dans lesquelles l'extrusion peut être effectuée sont décrites dans le document FR-A-2,715,306 dont le contenu est incorporé à la présente demande par référence.

La longueur des fourreaux peut varier. De manière préférée, elle est de 100 mm, et on peut ajouter des fourreaux supplémentaires si nécessaire pour l'introduction séparée d'autres composés.

L'exemple ci-après de compositions selon l'invention est donné à titre d'illustration et sans caractère limitatif. Les quantités y sont données en % en poids, sauf mention contraire.

Exemple A. Phase huileuse - Dry-Flo (charge) 7 % - Cire microcristalline 19 % - Fibres de polyamide (Nylon 6,6) 19 % - Huile minérale qsp 100 % Emulsion E/H - Phase huileuse 40 % - Dimethicone copolyol / cyclomethicone (Q2-3225C) 10 % - Silice (dimension : 5 m) 2 % - Amidon 5 % - Glycérine 5 % - Eau qsp 100 % Mode opératoire : - On chauffe la cire à environ 100 C ; - on introduit les fibres dans le premier fourreau du mélangeur-extrudeur ; - dans le second fourreau, on introduit la cire fondue ainsi que le mélange de charges et d'huile minérale, qui se mélangent aux fibres. Le mélange avance dans le mélangeur-extrudeur tout en étant refroidi, si bien que la phase huileuse

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refroidie est sous forme d'une pâte souple qui continue d'avancer dans le mélangeur-extrudeur ; - on incorpore dans la pâte souple, l'émulsionnant siliconé, - on ajoute au mélange peu à peu la phase aqueuse (eau et glycérine) tout en agitant.

Le mélangeur-extrudeur utilisé comporte six fourreaux portés respectivement aux températures suivantes : 20 C, 100 C, 80 C, 20 C, 20 C et 20 C.

L'émulsion obtenue est crémeuse, fluide et non grasse ; elle a un fini poudré et elle est apte à masquer les imperfections du teint et de la peau (taches, pores, ridules). De plus, elle apporte beaucoup de douceur à la peau.

Exemple comparatif pour la stabilité : Si la même composition que précédemment est faite sans obtention d'une phase huileuse se présentant sous forme d'une pâte souple mais selon le mode opératoire habituelle de préparation des émulsions E/H, on obtient alors une émulsion plus grasse et plus collante. Le mode opératoire habituel consiste à chauffer la phase huileuse et à l'homogénéiser à chaud, puis, après refroidissement à 25 C, à ajouter sous agitation la phase aqueuse dans la phase huileuse associée au tensioactif.

L'émulsion obtenue de l'exemple comparatif est instable dans le temps et finit par présenter des lâchages importants (relargage d'huile).

Exemple comparatif pour les effets optiques On a reproduit l'exemple 1 selon le même mode opératoire, en y remplaçant les fibres par un élastomère de silicone réticulé, celui commercialisé par la société Shin-Etsu sous la dénomination KSG- 16, connu pour son effet matifiant.

On a appliqué l'exemple selon l'invention et l'exemple comparatif sur une empreinte de peau de silicone, et on a constaté que l'émulsion contenant des fibres avait un effet pour masquer le relief de la peau et notamment les rides et ridules nettement plus marqué que l'émulsion de l'exemple comparatif.

Claims (20)

1. REVENDICATIONS 1. Composition sous forme d'une crème constituée d'une émulsion comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, une phase aqueuse dispersée dans une phase huileuse à l'aide d'un tensioactif siliconé, la phase huileuse contenant au moins une cire et se présentant sous forme d'une pâte souple à température ambiante, caractérisée en ce qu'elle contient des fibres.
2. 2. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que les fibres sont choisies parmi les fibres de soie, de coton, de laine, de lin, de cellulose extraites notamment du bois, des légumes ou des algues, de polyamide, de rayonne, de viscose, d'acétate notamment d'acétate de rayonne, d'acétate de cellulose ou d'acétate de soie, de poly-p-phénylène téréphtamide, en acrylique notamment de polyméthacrylate de méthyle ou de poly-2hydroxyéthylméthacrylate, de polyoléfine et notamment de polyéthylène ou de polypropylène, de verre, de silice, d'aramide, de carbone notamment sous forme graphite, de Téflon #, de collagène insoluble, de polyesters, de polychlorure de vinyle ou de vinylidène, d'alcool polyvinylique, de polyacrylonitrile, de chitosane, de polyuréthane, de polyéthylène phtalate, des fibres de mélanges de polymères, des fibres chirurgicales, et leurs mélanges.
3. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que les fibres sont des fibres d'origine synthétique.
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les fibres sont des fibres de polyamide ou de poly-pphénylène téréphtamide.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les fibres ont une longueur allant de 0,1 à 1,5 mm.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les fibres ont un diamètre moyen allant de 5 à 50 m.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les fibres sont choisies parmi les fibres de Nylon 6, de Nylon 6,6, de Nylon 12 et leurs mélanges.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les fibres sont présentes en une quantité allant de 0,1 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le tensioactif siliconé est choisi dans le groupe comprenant les polydiméthylsiloxanes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, les alkyl-C10-C22-polydiméthylsiloxanes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, les polydimethylsiloxanes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés à groupements glucosides, et leurs mélanges.

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10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le tensioactif siliconé est choisi parmi les dimethicone copolyols.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité de tensioactif siliconé va de 0,1 à 5 % en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la cire est choisie dans le groupe comprenant les cires minérales, les cires animales, les cires végétales, les huiles hydrogénées concrètes à 25 C, les esters gras et les glycérides concrets à 25 C, les cires synthétiques, les cires de silicone et leurs mélanges.
13. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la cire est choisie parmi la cire de Carnauba, les cires de polyéthylène ayant une température de fusion commençante supérieure à 65 C, les cires microcristallines ayant une température de fusion commençante supérieure à 65 C, et leurs mélanges.
14. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité de cire (s) de 5 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition.
15. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité de phase huileuse va de 10 à 70 % en poids par rapport au poids total de la composition.
16. 16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle constitue une composition cosmétique ou dermatologiq ue.
17. 17. Utilisation cosmétique d'une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, pour le soin, la protection et/ou le maquillage de la peau et/ou des lèvres.
18. 18. Utilisation cosmétique d'une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, pour masquer et/ou camoufler les imperfections de la peau et notamment les rides et ridules.
19. 19. Procédé de traitement cosmétique de la peau, y compris du cuir chevelu, des cheveux, et/ou des lèvres, caractérisé par le fait que l'on applique sur la peau, les cheveux et/ou les lèvres, une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 15.
20. 20. Procédé de préparation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, caractérisé en ce que l'on effectue la préparation à l'aide

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    d'un mélangeur-extrudeur à vis, soumis à un gradient de température allant de 100 C à 10 C et en ce que les fibres sont introduites en premier dans le mélangeur-extrudeur.