FR2842729A1 - Compositions cellulosiques pour vernis a ongles a sechage rapide - Google Patents
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Abstract
La présente invention se situe dans le domaine des vernis à ongles et a pour objet des compositions pour vernis à ongles essentiellement constituées d'un agent filmogène cellulosique en solution dans un milieu solvant organique comprenant entre 1% et 84% en poids par rapport au poids total de la composition d'un carbonate organique et entre 1% et 84% en poids par rapport au poids total de la composition d'un acétal.Ces compositions, à la fois stables et à séchage rapide, ne présentent aucun risque pour la santé de l'utilisateur et permettent d'obtenir, après séchage, un film brillant et résistant.
Description
La présente invention se situe dans le domaine général des vernis à
ongles.
Elle a plus précisément pour objet de nouvelles compositions incolores ou colorées pour vernis à ongles, essentiellement constituées d'un agent filmogène cellulosique, notamment nitrocellulosique, en solution
dans un milieu solvant organique.
Les solvants classiquement présents dans les compositions cellulosiques pour vernis à ongles actuellement utilisées, notamment les solvants esters organiques, entraînent un séchage trop long du vernis et un durcissement trop lent du film. Cette perte de temps retarde, après le maquillage, la reprise d'activité de l'utilisateur. Ces compositions présentent de plus un danger pour l'utilisateur, car il s'avère qu'elles sont susceptibles de provoquer une irritation cutanée, respiratoire et oculaire. Le brevet FR 2 664 161 décrit par exemple des compositions nitrocellulosiques pour vernis à ongles dont le milieu solvant organique est essentiellement
constitué d'acétate d'éthyle et d'acétate de butyle.
Il est bien connu, pour diminuer le temps de séchage, d'augmenter la teneur en solvants, mais les compositions présentent alors une mauvaise stabilité d'une part à l'égard de la sédimentation des pigments lorsqu'ils sont présents, et d'autre part à l'égard de la synérèse, c'est- à-dire à la séparation de solvants en surface. Cette difficulté d'obtenir à la fois un séchage rapide sur l'ongle et une bonne stabilité des
compositions est bien connue de l'homme du métier.
D'autres solutions ont été proposées pour diminuer le temps de séchage, mais elles présentent toutes un inconvénient. Le brevet US 5 977 217 divulgue par exemple des compositions à séchage rapide pour vernis à ongles nitrocellulosiques, mais il est nécessaire, pour obtenir un verni ayant les propriétés requises, d'incorporer un
polyéther diméthylpolysiloxane dans les compositions.
De plus, la brillance n'est pas satisfaisante et le
temps de durcissement du film est relativement élevé.
L'homme du métier est donc à la recherche de compositions cellullosiques pour vernis à ongles ne présentant pas les inconvénients précités, à savoir notamment des compositions ne présentant aucun risque pour la santé de l'utilisateur, à la fois stables et à séchage rapide, permettant d'obtenir, après séchage, un film présentant toutes les qualités requises, notamment de brillance et de résistance à l'usure et à
l'écaillage.
La présente invention propose une solution à ce problème. Elle a pour objet de nouvelles compositions pour vernis à ongles essentiellement constituées d'un agent filmogène cellulosique en solution dans un milieu solvant organique, caractérisées en ce qu'elles comprennent, comme solvant organique, - entre 1 % et 84 % en poids, de préférence entre 5% et % en poids, par rapport au poids total de la composition d'un carbonate organique, et - entre 1% et 84% en poids, de préférence entre 5% et 80% en poids, par rapport au poids total de la
composition d'un acétal.
On a constaté, de façon inattendue, que les nouvelles compositions selon l'invention sont faciles à appliquer sur l'ongle, qu'elles sont bien stables à l'égard de la sédimentation et de la synérèse, qu'elles ne présentent aucun risque pour l'utilisateur d'irritation cutanée, respiratoire et oculaire, qu'elles présentent une excellente aptitude au séchage et qu'elles permettent l'obtention rapide d'un film sur l'ongle ayant les caractéristiques habituelles recherchées par l'utilisateur de brillance, de tenue du brillant, d'adhérence sur l'ongle, de solidité et de
résistance à l'écaillage.
Selon l'invention, les termes "un carbonate organique" et "un acétal" ne doivent pas être considérés dans un sens limitatif, mais compris comme pouvant inclure un mélange de plusieurs carbonates organiques ou
de plusieurs acétals.
De façon préférée, selon la présente invention - le carbonate organique répond à la formule générale O
R1 - O - C - O - R2 (I)
dans laquelle RI et R2, identiques ou différents, représentent une chaîne alkyle substituée ou non substituée comportant 1 à 4 atomes de carbone, ou bien encore RI et R2 forment, avec la fonction carbonate, un cycle substitué ou non substitué comportant 5 à 7 chaînons et entre 3 et 9 atomes de carbone, - l'acétal répond à la formule générale
R5 "- OR3
/C\ (II)
R6 OR4
dans laquelle * R3 et R4, identiques ou différents, représentent une chaîne alkyle comportant 1 à 4 atomes de carbone, ou bien encore R3 et R4 forment, avec la fonction acétal, un cycle substitué ou non substitué comportant 5 à 7 chaînons et entre 3 et 9 atomes de carbone, * R5 et R6, identiques ou différents, représentent l'hydrogène, le groupement méthyle ou le groupement éthyle, ou bien encore R5 et R6 forment, avec l'atome de carbone auxquels ils sont reliés, un cycle substitué ou non substitué comportant 3 à 6 chaînons et entre 3 et 6 atomes de carbone. De façon particulièrement préférée, R5 et R6 représentent l'hydrogène. Comme exemples de carbonates répondant à la formule générale (I), on peut citer le carbonate de diméthyle, le carbonate de diéthyle, le carbonate de méthyle et d'éthyle, le monocarbonate cyclique du glycérol de formule HO CH2 - CH -C et les carbonates de
O O
i formule (I) pour lesquels R2 représente le groupement
- CH2 - CHOH - CH2OH.
Le carbonate de diméthyle est particulièrement
préféré.
Comme exemples d'acétals répondant à la formule générale (II), on peut citer le diméthoxyméthane encore appelé méthylal, le diéthoxyméthane, le dipropoxyméthane
et le dioxolanne.
Le méthylal et le dioxolanne sont particulièrement préférés. Selon une variante préférée de l'invention, la somme des teneurs pondérales en carbonate organique et en acétal est comprise entre 10% et 85% par rapport au poids total de la composition, mieux encore comprise entre 45% et 75% par rapport au poids total de la composition. Selon la présente invention, le milieu solvant organique peut ne comporter que le carbonate organique et l'acétal précités, mais il peut aussi comprendre d'autres solvants tels que de préférence des esters, des alcools et des cétones, mais aussi des hydrocarbures
aliphatiques ou aromatiques et des glycols.
Comme exemples d'autres solvants pouvant être associés au carbonate organique et à l'acétal, on peut citer l'acétate d'éthyle, l'acétate de butyle, l'acétate de méthyle, l'acétate d'amyle, le lactate d'éthyle, le lactate de butyle, l'éthanol, l'isopropanol, le butanol, le toluène, l'acétate d'isobutyle, l'acétate de propyle, l'acétate d'isopropyle, l'acétone, la méthyléthylcétone,
l'acétate de tertiobutyle et le propanol.
Toutefois, de façon préférée, les compositions selon l'invention sont dépourvues de solvants aromatiques. Dans ce cas, le milieu solvant organique est de préférence uniquement constitué du carbonate organique, de l'acétal, d'au moins un alcool, et, éventuellement, d'un ester organique, dont la teneur pondérale est, lorsqu'il est présent, de préférence inférieure à 10%, mieux à 7%, mieux encore à 5%, par rapport au poids
total de la composition.
De façon générale, le milieu solvant organique représente de 45% à 85% en poids du poids total de la
composition, de préférence de 50% à 80% en poids.
Selon une autre variante préférée de l'invention, l'agent filmogène cellulosique est choisi dans le groupe constitué par les nitrocelluloses et les esters de cellulose, et la teneur pondérale de cet agent filmogène cellulosique est comprise entre 3% et 30% en poids par rapport au poids total de la composition, mieux encore
entre 7% et 30% en poids.
Comme exemple d'esters de cellulose, on peut citer l'acétate de cellulose, l'acétopropionate de cellulose et l'acétobutyrate de cellulose. L'acétobutyrate de
cellulose est particulièrement préféré.
Toute nitrocellulose utilisée comme agent filmogène dans les compositions nitrocellulosiques pour vernis à
ongles connues dans l'état de la technique convient.
On utilise par exemple la nitrocellulose "1/2 seconde" ou la nitrocellulose "1/4 seconde" selon la norme américaine, respectivement norme 23E et norme 27E selon la norme européenne, de masse moléculaire
respectivement environ 36 000 et environ 26 000.
On peut utiliser un mélange en proportions
quelconques de diverses nitrocelluloses.
Outre le milieu solvant organique et l'agent filmogène cellulosique, les compositions selon l'invention peuvent également comprendre une résine garnissante, un plastifiant, un agent thixotrope, un pigment et/ou un colorant, un agent mouillant, un agent gonflant et des additifs divers tels que des agents nacrants, des parfums, des azurants optiques, des principes médicamenteux, des humectants, des filtres UV, des tensioactifs, des cires, des agents Théologiques, des vitamines, des acides aminés, des charges, des paillettes, des pigments fluorescents, des pigments thermosensibles, des pigments UV, des pigments à effet variable, des pigments métalliques (Al, Cu, etc), des
agents matifiants, des silicones.
L'emploi du singulier "un" ou "une" pour désigner les constituants précités ne doit pas être interprété dans un sens limitatif, mais être compris comme
signifiant "au moins un" ou "au moins une".
Selon une variante préférée, les compositions selon l'invention comprennent entre 5% et 25% en poids d'une résine garnissante, par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 5% et 20% en poids,
mieux encore entre 8% et 20% en poids.
Les résines garnissantes habituellement utilisées dans les compositions cellulosiques pour vernis à ongles connues dans l'état de la technique conviennent. Elles
peuvent être utilisées seules ou en mélanges.
La résine garnissante est de préférence choisie dans le groupe constitué par les résines alkydes, les résines cétoniques, les résines acryliques, les résines amides, les résines époxy et les résines polyesters. On peut citer par exemple les résines tosylamide/formol, les résines copolymères d'anhydride phtalique, d'anhydride trimellitique et de glycol, et les résines copolymères d'acide adipique, d'acide fumarique, d'acide
phtalique et de tricyclodécane diméthanol.
Selon une autre variante préférée, les compositions selon l'invention comprennent entre 5% et 20% en poids de plastifiant par rapport au poids total de la
composition, de préférence entre 5% et 15% en poids.
Les plastifiants habituellement utilisés dans les compositions cellulosiques pour vernis à ongles connues dans l'état de la technique conviennent. Ils peuvent être utilisés seuls ou en mélange et appartiennent en général à la famille des citrates, adipates, lactates,
phtalates, acétates, sucroses et des phosphates.
On peut citer par exemple le camphre, l'adipate de diéthyle, l'adipate de dibutyle, l'adipate d'octyle et de décyle, l'adipate de polypropylène glycol, le phtalate de diéthyle, le phtalate de dibutyle, le phtalate de dioctyle, le citrate de diéthyle, l'acétylcitrate de tributyle, l'acétylcitrate de triéthyl-2-hexyle, le tartrate de dibutyle, l'acétylcitrate de triéthyle, l'adipate de dioctyle, l'adipate de diisobutyle, le benzoate de sucrose,
l'acétoisobutyrate de sucrose.
Selon une autre variante préférée de l'invention, les compositions comprennent également un agent thixotrope, de préférence 0,1% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition, mieux encore de 0,5% à 2,5% en poids, d'une argile organophile modifiée par une amine. Comme exemples de telles argiles on peut notamment citer celles commercialisées par la société ELEMENTIS sous la marque déposée "Bentone" ou encore celles commercialisées par la société Sud Chemie AG sous
la marque déposée "thixogel".
Ces argiles modifiées peuvent être indifféremment
d'origine animale ou végétale.
Selon une autre variante préférée de l'invention, les compositions comprennent également de 0,1% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, mieux encore de 0,5% à 3% en poids, d'au moins un pigment et/ou colorant. Les pigments peuvent être des pigments classiques, mais aussi des pigments nacrés, des pigments fluorescents, des pigments thermosensibles, des pigments sensibles aux UV, des pigments à effets goniochromatiques, des pigments métalliques (aluminium
ou cuivre par exemple).
Selon d'autres variantes de l'invention, les compositions comprennent également, comme additifs usuels, entre 0,1% et 10% en poids d'un agent mouillant de l'argile organophile lorsque celle-ci est présente, de préférence une lécithine, entre 0,005% et 5% en poids d'un agent gonflant, de préférence l'acide phosphorique
ou l'acide citrique.
Les nouvelles compositions selon l'invention peuvent être obtenues, par mélange des divers constituants, selon les procédés traditionnels bien connus de l'homme du métier d'obtention des compositions pour vernis à ongles à base de solvants organiques et comprenant un agent filmogène cellulosique, notamment nitrocellulosique. Selon une première variante de procédé d'obtention de compositions précitées selon l'invention, on mélange
les divers constituants sans prémélange préalable.
Selon une autre variante de procédé d'obtention des compositions précitées selon l'invention, on réalise tout d'abord une base antisédimentante cellulosique thixotrope incolore par mélange d'un gel cellulosique thixotrope incolore et d'une base incolore non thixotrope, de préférence en présente d'une faible quantité d'un acide tel que l'acide phosphorique oul'acide citrique pour favoriser la thixotropie de la
base antisédimentante.
La base incolore non thixotrope comprend une partie de l'agent cellulosique et une partie des solvants organiques. Elle peut également comprendre une résine
garnissante et un plastifiant.
Le gel cellulosique thixotrope incolore comprend le reste de l'agent cellulosique et des solvants organiques, un agent thixotrope, ainsi qu'éventuellement un agent mouillant de l'agent thixotrope, un plastifiant
et une résine garnissante.
La base non thixotrope est obtenue par simple
mélange des constituants.
Le gel thixotrope est obtenu pas dispersion de l'agent thixotrope dans une solution organique cellulosique. De telles compositions selon l'invention permettent
d'obtenir des vernis incolores.
Pour obtenir des vernis colorés, on ajoute à ce stade les pigments ou colorants, ou une base colorante qui peut être par exemple obtenue par mélange d'une base
antisédimentante avec un ou des pigments.
Les exemples non limitatifs suivants illustrent
l'invention et les avantages qu'elle procure.
Exemple 1 - Composition nitrocellulosique colorée pour vernis à ongles selon l'invention Le tableau 1 suivant précise la nature et les pourcentages pondéraux des constituants qui ont été mélangés à la température ambiante (200C environ) pour réaliser cette composition, comparativement à une composition connue de l'état de la technique également il obtenue par mélange des constituants à la
ambiante (exemple comparatif A).
température EXEMPLES Exemple 1 Exemple CONSTITUANTS Comparatif A Nitrocellulose sèche 27E (norme 13,0 % 13,0 % européenne) à 12,6 % d'azote Résine copolymère anhydride 7,6% 9,4 % phtalique/anhydride trimellitique/glycol Acétyl citrate de tributyle 7,9 % 7,0 % Acétate de butyle 3,3% 43,0 % Acétate d'éthyle - 19,6 % Dioxolanne 42,5 % Carbonate de diméthyle 17,3 % Isopropanol 6,0 % 5,6 % Argile organophile de type 1, 4 % 1,4 % montmorillonite modifiée par une amine (stéaralkonium hectorite) Pigments 1,0 % 1,0 %
Tableau 1
Le tableau 2 suivant présente les résultats de diverses mesures et de divers tests d'évaluation sur ongles effectués à partir des compositions de l'exemple 1 selon l'invention et de l'exemple comparatif A. Les mesures et tests suivants ont été réalisés - VISCOSITE BROOKFIELD à l'aide d'un viscosimètre type
BROOKFIELD,
- Extrait sec par mesure de la perte de poids durant 12 h à 1000C, - Temps de séchage à coeur et au toucher d'un film de composition d'épaisseur 100pm appliqué sur une plaque
de verre et soumis à une température de 200C.
On mesure, à l'aide d'un appareil approprié bien connu de l'homme du métier, le temps nécessaire au rétrécissement (temps de séchage au toucher) puis à la disparition (temps de séchage à coeur) du sillon
tracé par une aiguille en contact avec le film.
- Stabilité. La composition est conditionnée dans un
flacon en verre de 10ml muni d'un pinceau.
Après 1 mois de stockage à 500C, on évalue une éventuelle synérèse ou sédimentation selon les critères suivants 1: séparation 2: légère séparation
3: pas de séparation.
D'autres tests ont été réalisés sur ongles. Dix spécialistes ont testé les compositions et évalué les critères suivants: - Application: les spécialistes donnent une évaluation globale de l'application des compositions conformément aux critères suivants 1: application très difficile 2: application difficile 3: application assez facile 4: application facile : application très facile. - Pouvoir couvrant: les spécialistes donnent une évaluation globale du pouvoir couvrant des compositions conformément aux critères suivants: 1: pas du tout couvrant 2: peu couvrant 3: assez couvrant 4: couvrant 5: très couvrant Brillance: les spécialistes évaluent la brillance du vernis obtenu sur l'ongle, le jour de l'application des compositions, selon les critères suivants: 1: satiné 2: brillant discret 3: brillant assez important 4: brillant important : brillant très important. - Temps de séchaqe: les spécialistes mesurent le temps entre le moment o s'achève l'application des compositions et celui o le film palpé au doigt ne laisse plus apparaître d'empreintes digitales: 1: lent (supérieur à 5 min) 2: normal (compris entre 3 et 5 min) 3: rapide (compris entre 1 et 3 min) 4: très rapide (inférieur à 1 min) - Persistance du brillant: les spécialistes donnent une appréciation globale du brillant des vernis constaté 3 jours après l'application des compositions, conformément aux critères définis
précités relatifs à la brillance.
- Résistance à l'écaillage: les spécialistes donnent une évaluation globale de l'écaillage des films de vernis au cours du temps survenant dans un délai de 3 jours après l'application des compositions, conformément aux critères suivants: 1: film s'écaillant très facilement 2: film s'écaillant facilement 3 film s'écaillant assez facilement 4: film s'écaillant difficilement : film s'écaillant très difficilement. Résistance à l'usure: les spécialistes donnent une évaluation globale de l'usure des films de vernis survenant à l'extrémité des ongles dans un délai de 3 jours après l'application des compositions, conformément aux critères suivants 1: film s'usant très facilement 2: film s'usant facilement 3: film s'usant assez facilement 4: film s'usant difficilement 5: film s'usant très difficilement EXEMPLES Exemple 1 Exemple Comparatif
MESURES ET TESTS A
Viscosité Brookfield SUR 5 tr/min 2 760 mPa.s 3 000 mPa.s tr/min 855 mPa. s 850 mPa.s tr/min 2 420 mPa.s 1 700 mPa.s COMPO- Extrait sec 30,8 % 31,5 % Temps de séchage * sec au toucher 1 min 30 s 5 min 45 s SITIONS 2 min 20 s 7 min * sec a coeur Stabilité 3 3 Application 4 4 Pouvoir couvrant 4 4 SUR Brillance 4 4 Temps de séchage 3 2 ONGLES Persistance du brillant 4 4 Résistance à l'écaillage 5 4 Résistance à l'usure 4 4
Tableau 2
Il s'avère par ailleurs, lors de tests d'utilisation prolongée des compositions, que la composition selon l'exemple 1 n'a entraîné aucune irritation particulière pour l'utilisateur, alors que certains utilisateurs de la composition selon l'exemple comparatif A ont pu observer une irritation cutanée,
respiratoire ou oculaire.
Exemple 2 - Composition nitrocellulosique incolore pour vernis à ongles selon l'invention Le tableau 3 suivant précise la nature et les pourcentages pondéraux des constituants qui ont été mélangés à la température ambiante (20'C environ) pour réaliser cette composition, comparativement à 2 compositions connues de l'état de la technique également obtenues par mélange des constituants à la température
ambiante (exemples comparatifs B et C).
EXEMPLES Exemple Exemple Exemple 2 Comparatif Comparatif
CONSTITUANTS B C
Nitrocellulose sèche 26E (*) (norme européenne) à 12,3 % 14,4 % 14,2 % 12, 6 % d'azote Résine copolymère anhydride phtalique / anhy- 11,0 % 9,2 % 5, 9 % dride trimellitique I glycol Acétylcitrate de tributyle 8,9 % Acétylcitrate de triéthyle- 7,8 % Camphre - 1,9 % Phtalate de dibutyle 4,8 % Carbonate de diméthyle 45,1 % Méthylal 12,3 % Acétate de butyle 4,7 % 32,5 % 41,2 % Acétate d'éthyle _ 29,9 % 10,0 % Toluène - 12,0 % Isopropanol 5,7 % 6,2 % 10,0 %
Tableau 3
(*) Nitrocellulose 21E (norme européenne) (**) Nitrocellulose 22E (norme européenne) Le tableau 4 suivant présente les résultats de diverses mesures effectuées sur les compositions de l'exemple 2 selon l'invention et des exemples comparatifs B et C. L'extrait sec et le temps de séchage à coeur et au
toucher ont été mesurés comme pour l'exemple 1.
La viscosité a été déterminée selon la méthode du
tube de Baume.
Pour déterminer la brillance, on applique un film d'épaisseur déterminée de composition sur une carte à l'aide d'un applicateur automatique. Après séchage, on
mesure la brillance sous un angle de 600.
EXEMPLES Exemple Exemple Exemple 2 Comparatif Comparatif
MESURES B C
Extrait sec 32,0 % 31,0 % 24,9 % Viscosité Baume à Non C 450 mPa.s mesurée 500 mPa.s Temps de séchage * sec au toucher 2 min 5 min 6 min 15 s 2 min 45 s 6 min 7 min 30 s * sec à coeur Brillance 93 % 91 % 92 %
Tableau 4
Exemple 3 - Composition cellulosique pour vernis à ongles selon l'invention avec acétobutyrate de cellulose comme agent filmogène Le tableau 5 suivant précise la nature et les pourcentages pondéraux des constituants qui ont été mélangés à la température ambiante (200C environ) pour réaliser cette composition, comparativement à une composition comprenant le même agent filmogène en solution dans un milieu solvant organique usuel, également obtenue par mélange des constituants à la
température ambiante. (exemple comparatif D).
EXEMPLES Exemple Exemple 3 Comparatif D
CONSTITUANTS
Acétobutyrate de cellulose 14,9 % 14,9 % Résine copolymère anhydride phtalique / anhydride trimel- 6,1 % 6,1 % litique / glycol Acétylcitrate de tributyle 7,8 % 7,8 % Méthylal 53,0 %
Carbonate de diméthyle 5,0 %.
Acétate d'éthyle 13,1 % Acétate de butyle 2,6 % 47,5 % n-butanol 1,8 % 1, 8 % Isopropanol 6,4 % 6,4 % Silice 2,4 % 2,4 %
Tableau 5
Le tableau 6 suivant présente les résultats de diverses mesures effectuées sur la composition de l'exemple 3 selon l'invention et celle de l'exemple comparatif D. La viscosité Brookfield et le temps de séchage à coeur et au toucher ont été mesurés comme pour l'exemple 1. La dureté Persoz est déterminée par suivi de l'évolution du durcissement de la composition au cours du temps après application d'un film de composition sur
une plaque de verre.
EXEMPLES Exemple Exemple 3 Comparatif D
MESURES
Viscosité Brookfield * 5 tr/min 4 800 mPa.s 3 100 mPa.s * 50 tr/min 1 750 mPa.s 1 300 mPa.s * 5 tr/min 4 300 mPa.s 2 500 mPa.s Temps de séchage * sec au toucher 30s 5min 45s * sec à coeur imin 30s 8min Dureté Persoz * 30min 40 40 * lh 46 51 2h 48 51 * 3h 51 59
Tableau 6
Claims (10)
1. Composition pour vernis à ongles essentiellement constituée d'un agent filmogène cellulosique en solution dans un milieu solvant organique, caractérisée en ce qu'elle comprend, comme solvant organique, - entre l % et 84 % en poids par rapport au poids total de la composition d'un carbonate organique, et - entre 1 % et 84 % en poids par rapport au poids
total de la composition d'un acétal.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que: - le carbonate organique répond à la formule générale o il Ri - O - - _ O R2 (I) dans laquelle R1 et R2, identiques ou différents, représentent une chaîne alkyle comportant l à 4 atomes de carbone, ou bien encore R1 et R2 forment, avec la fonction carbonate, un cycle comportant 5 à 7 chaînons et entre 3 et 9 atomes de carbone - l'acétal répond à la formule générale
R5 \ /OR3
c (II)
R6 OR4
dans laquelle R3 et R4, identiques ou différents, représentent une chaîne alkyle comportant 1 à 4 atomes de carbone, ou bien encore R3 et R4 forment, avec la fonction acétal, un cycle comportant 5 à 7 chaînons et entre 3 et 9 atomes de carbone, R5 et R6, identiques ou différents, représentent l'hydrogène, le groupement méthyle ou le groupement éthyle, ou bien encore R5 et R6 forment, avec l'atome de carbone auxquels ils sont reliés, un cycle comportant 3 à 6
chaînons et entre 3 et 6 atomes de carbone.
3. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le carbonate organique est le carbonate de diméthyle et en ce que l'acétal est le méthylal
ou le dioxolanne.
4. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que la somme des teneurs pondérales en carbonate organique et en acétal est comprise entre % et 85 % par rapport au poids total de la composition.
5. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle comprend également un solvant organique choisi dans le groupe constitué par les
esters, les alcools et les cétones.
6. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle est dépourvue de solvants aromatiques et en ce qu'elle comprend de 0% à 10% en poids d'un
solvant ester organique.
7. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le milieu solvant organique représente de % à 85 % en poids du poids total de la composition.
8. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'agent filmogène cellulosique est choisi dans le groupe constitué par les nitrocelluloses et les esters de cellulose, et en ce que la teneur pondérale de cet agent filmogène cellulosique est comprise entre 3 % et 30 % par rapport au poids
total de la composition.
9. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle comprend entre 5 % et 25 % en poids d'une résine garnissante par rapport au poids total
de la composition.
10. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle comprend entre 5 % et 20 % en poids de plastifiant par rapport au poids total de la composition.
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|---|---|---|---|---|
| FR2895905A1 (fr) * | 2006-01-11 | 2007-07-13 | Durlin France Sa | Plastifiant pour vernis a ongles d'origine naturelle |
| WO2019241857A1 (fr) * | 2018-06-18 | 2019-12-26 | L'oreal | Combinaison d'une composition de vernis à ongles et d'un pinceau, combinaison d'une composition de protecteur de vernis et d'un pinceau, kit et procédé de revêtement des ongles et/ou des faux-ongles |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999039680A1 (fr) * | 1998-02-09 | 1999-08-12 | Macrochem Corporation | Vernis a ongles antifongique et son procede d'utilisation |
| US5993837A (en) * | 1998-08-24 | 1999-11-30 | Revlon Consumer Products | Compositions for application to keratinous substrates and a method for strengthening such substrates |
| DE10035071A1 (de) * | 2000-07-17 | 2002-01-31 | Cognis Deutschland Gmbh | Dekorative kosmetische Zubereitungen |
-
2002
- 2002-07-24 FR FR0209387A patent/FR2842729B1/fr not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999039680A1 (fr) * | 1998-02-09 | 1999-08-12 | Macrochem Corporation | Vernis a ongles antifongique et son procede d'utilisation |
| US5993837A (en) * | 1998-08-24 | 1999-11-30 | Revlon Consumer Products | Compositions for application to keratinous substrates and a method for strengthening such substrates |
| DE10035071A1 (de) * | 2000-07-17 | 2002-01-31 | Cognis Deutschland Gmbh | Dekorative kosmetische Zubereitungen |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2895905A1 (fr) * | 2006-01-11 | 2007-07-13 | Durlin France Sa | Plastifiant pour vernis a ongles d'origine naturelle |
| WO2007080172A2 (fr) * | 2006-01-11 | 2007-07-19 | Durlin France | Plastifiant d’origine naturelle pour vernis a ongles |
| WO2007080172A3 (fr) * | 2006-01-11 | 2008-07-03 | Durlin France | Plastifiant d’origine naturelle pour vernis a ongles |
| US8187576B2 (en) | 2006-01-11 | 2012-05-29 | Durlin France | Plasticizer of natural origin for nail polish |
| WO2019241857A1 (fr) * | 2018-06-18 | 2019-12-26 | L'oreal | Combinaison d'une composition de vernis à ongles et d'un pinceau, combinaison d'une composition de protecteur de vernis et d'un pinceau, kit et procédé de revêtement des ongles et/ou des faux-ongles |
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