FR2818148A1 - COMPOSITION, IN PARTICULAR COSMETIC, CONTAINING 7-HYDROXY DHEA AND / OR 7-CETO DHEA AND AT LEAST ONE ISOFLAVONOID - Google Patents
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Abstract
Description
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La présente invention se rapporte à une composition renfermant la 7-hydroxy DHEA et/ou la 7-céto DHEA et au moins un isoflavonoïde, ainsi qu'à l'utilisation de ladite composition, notamment pour prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané actinique. The present invention relates to a composition containing 7-hydroxy DHEA and / or 7-keto DHEA and at least one isoflavonoid, as well as to the use of said composition, in particular for preventing or treating signs of actinic skin aging .
La DHEA, ou déhydroépiandrostérone, est un stéroïde naturel produit essentiellement par les glandes corticosurrénales. La DHEA exogène, administrée par voie topique ou orale, est connue pour sa capacité à promouvoir la kératinisation de l'épiderme (JP-07 196 467) et à traiter les peaux sèches en augmentant la production endogène et la sécrétion de sébum et en renforçant ainsi l'effet barrière de la peau (US-4,496, 556). Il a également été décrit dans le brevet US-5,843, 932 l'utilisation de la DHEA pour remédier à l'atrophie du derme par inhibition de la perte de collagène et de tissu conjonctif. Enfin, la Demanderesse a mis en évidence la capacité de la DHEA à lutter contre l'aspect papyracé de la peau (FR 00/00349), à moduler la pigmentation de la peau et des cheveux (FR 99/12773) et à lutter contre l'atrophie de l'épiderme (FR 00/06154). Ces propriétés de la DHEA en font un candidat de choix comme actif anti-âge. DHEA, or dehydroepiandrosterone, is a natural steroid produced primarily by the adrenal cortex. Exogenous DHEA, administered topically or orally, is known for its ability to promote keratinization of the epidermis (JP-07 196 467) and to treat dry skin by increasing endogenous production and sebum secretion and by strengthening thus the barrier effect of the skin (US Pat. 4,496,556). It has also been described in US Pat. No. 5,843,932 the use of DHEA to remedy atrophy of the dermis by inhibiting the loss of collagen and connective tissue. Finally, the Applicant has demonstrated the ability of DHEA to fight against the papery appearance of the skin (FR 00/00349), to modulate the pigmentation of the skin and hair (FR 99/12773) and to fight against atrophy of the epidermis (FR 00/06154). These properties of DHEA make it a candidate of choice as an anti-aging active.
Parmi les métabolites de la DHEA, une attention particulière a été portée ces dernières années à la 7a-hydroxy DHEA. Il a en effet été démontré que ce métabolite, qui ne possède pas l'activité hormonale de la DHEA, permettait d'augmenter la prolifération des fibroblastes et la viabilité des kératinocytes humains et présentait des effets antiradicalaires (WO 98/40074). Il a également été mis en évidence sur le rat (WO 00/28996) que la 7a-hydroxy DHEA augmentait l'épaisseur du derme et le contenu en élastine et collagène de la peau. Il a ainsi été suggéré d'utiliser ce métabolite de DHEA pour prévenir et/ou traiter les effets néfastes des UV sur la peau, lutter contre les rides et augmenter la fermeté et la tonicité de la peau. Among the metabolites of DHEA, particular attention has been paid in recent years to 7a-hydroxy DHEA. It has indeed been shown that this metabolite, which does not have the hormonal activity of DHEA, makes it possible to increase the proliferation of fibroblasts and the viability of human keratinocytes and has anti-free radical effects (WO 98/40074). It has also been demonstrated in rats (WO 00/28996) that 7a-hydroxy DHEA increases the thickness of the dermis and the elastin and collagen content of the skin. It has thus been suggested to use this metabolite of DHEA to prevent and / or treat the harmful effects of UV on the skin, fight against wrinkles and increase the firmness and tone of the skin.
La 7a-hydroxy DHEA est, avec le 5-androstène 3ss, 17ss-diol, un métabolite majeur de la DHEA, obtenu par action de la 7a-hydroxylase sur la DHEA. Parmi les métabolites mineurs de la DHEA, on peut citer la 7ss-hydroxy DHEA, obtenue par action de la 7p-
hydroxylase sur la DHEA et la 7-céto DHEA, qui est elle-même un métabolite de la 7sshydroxy DHEA. 7a-hydroxy DHEA is, with 5-androstene 3ss, 17ss-diol, a major metabolite of DHEA, obtained by the action of 7a-hydroxylase on DHEA. Among the minor metabolites of DHEA, mention may be made of 7ss-hydroxy DHEA, obtained by the action of 7p-
hydroxylase on DHEA and 7-keto DHEA, which is itself a metabolite of 7sshydroxy DHEA.
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Dans la suite de cette description, t'expresston"7-hydroxy DHEA"sera utihsée pour désigner indifféremment la 7a-hydroxy DHEA et la 7ss-hydroxy DHEA.
In the rest of this description, the expression "7-hydroxy DHEA" will be used to denote either 7a-hydroxy DHEA and 7ss-hydroxy DHEA.
Il est maintenant apparu à la Demanderesse que l'association de la 7-hydroxy DHEA et/ou de la 7-céto DHEA avec un isoflavonoïde permettait de prévenir ou traiter plus efficacement les signes de vieillissement cutané, en particulier du vieillissement actinique ou photovieillissement. It has now appeared to the Applicant that the combination of 7-hydroxy DHEA and / or 7-keto DHEA with an isoflavonoid makes it possible to more effectively prevent or treat the signs of skin aging, in particular of actinic aging or photoaging.
La présente invention a donc pour objet une composition renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable : (a) au moins un dérivé de DHEA choisi parmi la 7hydroxy DHEA et la 7-céto DHEA, et (b) au moins un Isoflavonoïde. A subject of the present invention is therefore a composition containing, in a physiologically acceptable medium: (a) at least one DHEA derivative chosen from 7hydroxy DHEA and 7-keto DHEA, and (b) at least one Isoflavonoid.
La 7-hydroxy DHEA est de préférence la 7a-OH DHEA. Un procédé de préparation de ce composé est notamment décrit dans les demandes de brevet FR-2 771 105 et WO 94/08588. Toutefois, la 7ss-OH DHEA convient également à une utilisation dans la présente invention. 7-hydroxy DHEA is preferably 7a-OH DHEA. A process for the preparation of this compound is described in particular in patent applications FR-2 771 105 and WO 94/08588. However, 7ss-OH DHEA is also suitable for use in the present invention.
La concentration en dérivé de DHEA dans la composition selon l'invention est avantageusement comprise entre 0, 0000001% et 10% en poids, de préférence entre 0,00001% et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. The concentration of DHEA derivative in the composition according to the invention is advantageously between 0.00001000% and 10% by weight, preferably between 0.00001% and 5% by weight, relative to the total weight of the composition.
La composition selon la présente invention renferme, en association avec le dérivé de DHEA, au moins un isoflavonoïde. The composition according to the present invention contains, in association with the DHEA derivative, at least one isoflavonoid.
Les isoflavonoïdes constituent une sous-classe des flavonoïdes, formés d'un squelette 3-phényl chromane qui peut comporter des substituants variés et différents niveaux d'oxydation. Contrairement aux flavonoïdes, ils ne sont présents que dans un nombre très limité de plantes.
Isoflavonoids are a subclass of flavonoids, formed of a 3-phenyl chroman skeleton which can have various substituents and different levels of oxidation. Unlike flavonoids, they are only found in a very limited number of plants.
Le terme isoflavonoïde regroupe plusieurs classe de composés parmi lesquels on peut citer les isoflavones, les isoflavanones, les roténoïdes, les pterocarpans, les isoflavanes, les isoflavanes-3-enes, les 3-arylcoumarines, les 3-aryl-4hydroxycoumarins, les coumestanes, les coumaronochromones ou encore les 2arylbenzofuranes. A cet égard on ce reportera avantageusement pour une revue The term isoflavonoid groups together several classes of compounds among which mention may be made of isoflavones, isoflavanones, rotenoids, pterocarpans, isoflavanes, isoflavanes-3-enes, 3-arylcoumarins, 3-aryl-4hydroxycoumarins, coumestans, coumaronochromones or 2arylbenzofurans. In this regard we will advantageously postpone for a review
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complète sur les isoflavonoïdes, leurs méthodes d'analyse et leurs sources, au chapitre 5"Isoflavonoids"écrit par P. M. Dewick, dans The Flavonoïds, Harbone éditeur, pp. 125-157 (1988).
complete on isoflavonoids, their methods of analysis and their sources, in chapter 5 "Isoflavonoids" written by PM Dewick, in The Flavonoïds, Harbone editor, pp. 125-157 (1988).
Les isoflavonoïdes convenant à une mise en oeuvre dans la présente invention peuvent être d'origine naturelle ou synthétique. Par"origine naturelle", on entend l'isoflavonoïde à l'état pur ou en solution à différentes concentrations, obtenu par différents procédés d'extraction à partir d'un élément, généralement une plante, d'origine naturelle. Par "origine synthétique", on entend l'isoflavonoïde à l'état pur ou en solution à différentes concentrations, obtenu par synthèse chimique. The isoflavonoids suitable for use in the present invention can be of natural or synthetic origin. By "natural origin" is meant the isoflavonoid in the pure state or in solution at different concentrations, obtained by different extraction processes from an element, generally a plant, of natural origin. By "synthetic origin" is meant the isoflavonoid in the pure state or in solution at different concentrations, obtained by chemical synthesis.
On préfère utiliser les isoflavonoïdes d'origine naturelle. Parmi ceux-a, on peut citer :
la daidzine, la génistine, la daidzéine, la formononétine, la cunéatine, la génistéine, l'isoprunétine et la prunétine, la cajamne, l'orobol, la pratenséine, le santal, la junipégénine A, la glycitéine, l'afrormosine, la rétusine, la tectorigénine, l'irisolidone, la jamaicine, ainsi que leurs analogues et métabolites. We prefer to use isoflavonoids of natural origin. Among these, we can cite:
daidzine, genistin, daidzein, formononetin, cuneatin, genistein, isoprunetin and prunetin, cashew, orobol, pratensin, sandalwood, junipegenin A, glycitein, afrormosin, retusin, tectorigenin, irisolidone, jamaicin, as well as their analogs and metabolites.
L'isoflavonoïde représente de préférence de 10' % à 10%, et de préférence de 101 à 5%, du poids total de la composition. Bien entendu, si l'isoflavonoïde est présent sous forme de solution contenant un extrait de plante, l'homme du métier saura ajuster la quantité de cette solution dans la composition selon l'invention, de façon à obtenir les gammes de concentrations ci-dessus en isoflavonoïde. The isoflavonoid preferably represents from 10% to 10%, and preferably from 101 to 5%, of the total weight of the composition. Of course, if the isoflavonoid is present in the form of a solution containing a plant extract, a person skilled in the art will know how to adjust the amount of this solution in the composition according to the invention, so as to obtain the above ranges of concentrations. as an isoflavonoid.
Les isoflavones sont préférées pour une utilisation dans la présente invention. Par ce terme, on entend aussi bien les formes aglycones (daidzéine, génistéine, glycitéine) que les formes glycosylées (daidzine, génistine, glycitine) des isoflavones. Isoflavones are preferred for use in the present invention. By this term is meant both the aglycone forms (daidzein, genistein, glyciteine) and the glycosylated forms (daidzine, genistin, glycitin) of isoflavones.
Des procédés de préparation d'isoflavones sont notamment décrits dans WO 95/10530, WO 95/10512, US-5,679, 806, US-5, 554, 519, EP-812 837 et WO 97/26269. Methods for preparing isoflavones are described in particular in WO 95/10530, WO 95/10512, US-5,679, 806, US-5, 554, 519, EP-812 837 and WO 97/26269.
Toutefois, pour une utilisation dans la présente invention, on préfère utiliser les isoflavones sous forme d'extraits de graines de soja commercialisés par ICHIMARU PHARCOS sous la dénomination commerciale Flavostérone SB et par ARCHER DANIELS MIDLAND COMPANY sous la dénomination commerciale Novasoy. Ces However, for use in the present invention, it is preferred to use isoflavones in the form of soybean extracts marketed by ICHIMARU PHARCOS under the trade name Flavosterone SB and by ARCHER DANIELS MIDLAND COMPANY under the trade name Novasoy. These
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extraits renferment majoritairement des isoflavones sous forme glycosylée, susceptibles d'être métabolisées dans l'organisme en leurs formes aglycones, et minontalrement des isofiavones aglycones.
extracts mainly contain isoflavones in glycosylated form, capable of being metabolized in the body to their aglycone forms, and isofiavones aglycones.
Les isoflavones sont en particulier connues en tant qu'anti-oxydants, pour leurs propriétés anti-radicalaires et dépigmentantes, ainsi que pour inhiber l'activité des glandes sébacées (voir notamment DE-44 32 947). Elles ont également été décrites en tant qu'agents pour prévenir les signes du vieillissement de la peau, dont le relâchement cutané et la perte d'éclat du teint (JP 1-96106). Isoflavones are in particular known as antioxidants, for their anti-radical and depigmenting properties, as well as for inhibiting the activity of the sebaceous glands (see in particular DE-44 32 947). They have also been described as agents to prevent the signs of aging of the skin, including sagging skin and loss of radiance (JP 1-96106).
On comprend donc que l'association d'un dérivé de DHEA tel que défini précédemment avec des isoflavonoïdes permet de renforcer les effets anti-âge de la composition les contenant, en particulier lorsqu'il s'agit de prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané actinique. It is therefore understood that the combination of a DHEA derivative as defined above with isoflavonoids makes it possible to strengthen the anti-aging effects of the composition containing them, in particular when it is a question of preventing or treating the signs of aging. actinic skin.
La composition selon l'invention est de préférence adaptée à une application topique sur la peau. Elle peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées pour ce type d'application, notamment sous forme d'une solution aqueuse ou huileuse, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple, d'une émulsion siliconée, d'une microémulsion ou nanoémulsion, d'un gel aqueux ou huileux ou d'un produit anhydre liquide, pâteux ou solide. The composition according to the invention is preferably suitable for topical application to the skin. It can be in all dosage forms normally used for this type of application, in particular in the form of an aqueous or oily solution, an oil-in-water or water-in-oil or multiple emulsion, a silicone emulsion, a microemulsion or nanoemulsion, an aqueous or oily gel or a liquid, pasty or solid anhydrous product.
Cette composition peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse ou d'un gel. Elle peut éventuellement être appliquée sur la peau sous forme d'aérosol. Elle peut également se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick. Elle peut être utilisée comme produit de soin et/ou comme produit de maquillage de la peau. This composition can be more or less fluid and have the appearance of a white or colored cream, an ointment, a milk, a lotion, a serum, a paste, a foam. or a gel. It can optionally be applied to the skin in the form of an aerosol. It can also be in solid form, and for example in the form of a stick. It can be used as a care product and / or as a skin makeup product.
De façon connue, la composition de l'invention peut contenir également les adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les pigments, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents In known manner, the composition of the invention may also contain the adjuvants customary in the cosmetic and dermatological fields, such as hydrophilic or lipophilic gelling agents, hydrophilic or lipophilic active agents, preservatives, antioxidants, solvents, perfumes, fillers, filters, pigments, odor absorbers and coloring matter. The quantities of these different
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adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0, 01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse ou dans la phase aqueuse. Ces adjuvants, ainsi que leurs concentrations, doivent être tels qu'ils ne nuisent pas aux propriétés avantageuses des dérivés de DHEA, ni des isoflavonoïdes selon l'invention. adjuvants are those conventionally used in the fields considered, and for example from 0.01 to 20% of the total weight of the composition. These adjuvants, depending on their nature, can be introduced into the fatty phase or into the aqueous phase. These adjuvants, as well as their concentrations, must be such that they do not harm the advantageous properties of the DHEA derivatives, nor of the isoflavonoids according to the invention.
Lorsque la composition selon l'invention est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les matières grasses, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine considéré. L'émulsionnant et le coémulsionnant sont de préférence présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. When the composition according to the invention is an emulsion, the proportion of the fatty phase can range from 5 to 80% by weight, and preferably from 5 to 50% by weight relative to the total weight of the composition. The fats, emulsifiers and coemulsifiers used in the composition in the form of an emulsion are chosen from those conventionally used in the field under consideration. The emulsifier and the coemulsifier are preferably present in the composition in a proportion ranging from 0.3 to 30% by weight, and preferably from 0.5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
Comme matières grasses utilisables dans l'invention, on peut utiliser les huiles et notamment les huiles minérales (huile de vaseline), les huiles d'origine végétale (huile d'avocat, huile de soja), les huiles d'origine animale (lanoline), les huiles de synthèse (perhydrosqualène), les huiles siliconées (cyclométhicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers). On peut aussi utiliser comme matières grasses des alcools gras tels que l'alcool cétylique, des acides gras, des cires et des gommes et en particulier les gommes de silicone. As fats which can be used in the invention, oils and in particular mineral oils (petroleum jelly oil), oils of vegetable origin (avocado oil, soybean oil), oils of animal origin (lanolin) can be used. ), synthetic oils (perhydrosqualene), silicone oils (cyclomethicone) and fluorinated oils (perfluoropolyethers). Fatty alcohols such as cetyl alcohol, fatty acids, waxes and gums and in particular silicone gums can also be used as fats.
Comme émulsionnants et coémulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple les esters d'acide gras et de polyéthylène glycol tels que le stéarate de PEG-100, le stéarate de PEG-50 et le stéarate de PEG-40 ; les esters d'acide gras et de polyol tels que le stéarate de glycéryle, le tristéarate de sorbitane et les stéarates de sorbitane oxyéthylénés disponibles sous les dénominations commerciales Tween* 20 ou Tween'60, par exemple ; et leurs mélanges. As emulsifiers and coemulsifiers which can be used in the invention, mention may, for example, be made of fatty acid and polyethylene glycol esters such as PEG-100 stearate, PEG-50 stearate and PEG-40 stearate; polyol fatty acid esters such as glyceryl stearate, sorbitan tristearate and oxyethylenated sorbitan stearates available under the trade names Tween * 20 or Tween'60, for example; and their mixtures.
Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer en particulier les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles As hydrophilic gelling agents, mention may in particular be made of carboxyvinyl polymers (carbomers), acrylic copolymers such as acrylate / alkyl acrylate copolymers, polyacrylamides, polysaccharides, natural gums and clays, and, as lipophilic gelling agents, quote clays
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modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras et la silice hydrophobe. modified such as bentones, metal salts of fatty acids and hydrophobic silica.
Selon une variante de l'invention, la composition peut être adaptée à une administration par voie orale. Dans ce cas, elle peut se présenter sous forme de sirops, de suspensions, de solutions, d'émulsions, de granules, de capsules ou de comprimés, par exemple. According to a variant of the invention, the composition can be adapted for oral administration. In this case, it can be in the form of syrups, suspensions, solutions, emulsions, granules, capsules or tablets, for example.
Les doses quotidiennes de dérivé de DHEA administrées par voie orale peuvent être comprises entre 1 et 100 mg/jour, de préférence entre 25 et 75mg/jour. The daily doses of DHEA derivative administered orally can be between 1 and 100 mg / day, preferably between 25 and 75 mg / day.
Préférentiellement, le dérivé de DHEA est présent dans la composition selon l'invention en une quantité permettant son administration à une dose comprise entre 50 et 100 mg/jour, ladite posologie étant réalisée en une ou plusieurs prises, avec une dose unitaire de 50 mg. Preferably, the DHEA derivative is present in the composition according to the invention in an amount allowing its administration at a dose of between 50 and 100 mg / day, said dosage being carried out in one or more doses, with a unit dose of 50 mg. .
Les doses quotidiennes d'isoflavonoldes administrées par voie orale sont à définir au cas par cas pour obtenir l'effet physiologique recherché. Plus particulièrement S'il s'agit d'lsoflavones. seules ou dans un extrait, les doses journalières en Isoflavones peuvent être comprises entre 0,1 et 500 mg/jour. Préférentiellement, les isofiavones sont présents dans la composition selon l'invention en une quantité permettant son administration à une dose comprise entre 10 et 300 mg/jour. Ladite posologie étant réalisée en une ou plusieurs prises. The daily doses of isoflavonold administered orally are to be defined on a case-by-case basis to obtain the desired physiological effect. More particularly if it is isoflavones. alone or in an extract, the daily doses of Isoflavones can be between 0.1 and 500 mg / day. Preferably, the isofiavones are present in the composition according to the invention in an amount allowing its administration at a dose of between 10 and 300 mg / day. Said dosage being carried out in one or more doses.
Dans tous les cas, la composition selon l'invention et/ou la préparation obtenue à partir de celle-ci comprend une quantité efficace de dérivé de DHEA et une quantité efficace d'isoflavonoïde, suffisante pour obtenir l'effet recherché, dans un milieu physiologiquement acceptable. In all cases, the composition according to the invention and / or the preparation obtained from it comprises an effective amount of DHEA derivative and an effective amount of isoflavonoid, sufficient to obtain the desired effect, in a medium physiologically acceptable.
La composition selon l'invention trouve notamment une application dans la prévention et le traitement des signes du vieillissement cutané, en particulier du vieillissement actinique. The composition according to the invention finds in particular an application in the prevention and the treatment of the signs of skin aging, in particular of actinic aging.
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La présente invention concerne donc également l'utilisation cosmétique de la composition mentionnée ci-dessus pour prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané, en particulier du vieillissement actinique. The present invention therefore also relates to the cosmetic use of the composition mentioned above for preventing or treating the signs of skin aging, in particular of actinic aging.
Elle concerne en particulier l'utilisation cosmétique de la composition décrite précédemment pour prévenir ou lutter contre la formation de rides et/ou pour améliorer la tonicité de la peau et/ou pour augmenter la fermeté de la peau. It relates in particular to the cosmetic use of the composition described above for preventing or combating the formation of wrinkles and / or for improving the tone of the skin and / or for increasing the firmness of the skin.
La présente invention concerne aussi l'utilisation cosmétique de la composition décrite précédemment pour prévenir ou lutter contre les effets néfastes des UV sur la peau. The present invention also relates to the cosmetic use of the composition described above for preventing or combating the harmful effects of UV rays on the skin.
Elle se rapporte enfin à l'utilisation de la composition décrite précédemment pour fabriquer une préparation destinée à prévenir ou lutter contre les effets néfastes des UV sur la peau. Finally, it relates to the use of the composition described above for manufacturing a preparation intended to prevent or combat the harmful effects of UV rays on the skin.
L'invention sera maintenant illustrée par les exemples non limitatifs suivants. Dans ces exemples, les quantités sont indiquées en pourcentage pondéral. The invention will now be illustrated by the following nonlimiting examples. In these examples, the quantities are indicated in percentage by weight.
Exemple 1 : composition pour application topique Phase A 1 2-octyldodécanol 20 % 7a-OH DHEA 1 % Phase A2 Distéarate polyglycérolé (2 mol) 2 % Mono-stéarate de PEG (8 OE) 1, 35% Acide stéarique 1 % Conservateur 0, 1 % Phase B Conservateurs 0. 35% Neutralisants 0, 25% Propylène glycol 5 % Extrait aqueux de graines de soja contenant Example 1: composition for topical application Phase A 1 2-octyldodecanol 20% 7a-OH DHEA 1% Phase A2 Polyglycerolated distearate (2 mol) 2% PEG mono-stearate (8 EO) 1, 35% Stearic acid 1% Preservative 0 , 1% Phase B Preservatives 0.35% Neutralizers 0.25% Propylene glycol 5% Aqueous extract of soybeans containing
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0, 2 % d'isoflavones et 30 % de butylène glycol (Flavostérone SB-ICHIMARU PHARCOS) 5 % Eau qsp 100 % Phase C Gélifiant 0, 5 % Neutralisant 0, 2 % Eau qsp Cette composition peut être préparée de la manière suivante : les phases A1, A2 et B sont préparées séparément par mélange de leurs constituants à chaud, sous agitation.
0.2% of isoflavones and 30% of butylene glycol (Flavosterone SB-ICHIMARU PHARCOS) 5% Water qs 100% Phase C Gelling agent 0.5% Neutralizing 0.2% Water qs This composition can be prepared as follows: phases A1, A2 and B are prepared separately by mixing their constituents under hot conditions, with stirring.
Les phases A1 et A2 sont mélangées à chaud, puis la phase B leur est ajoutée. Après refroidissement à température ambiante, la phase C est ajoutée au mélange ainsi obtenu. Phases A1 and A2 are hot mixed, then phase B is added to them. After cooling to room temperature, phase C is added to the mixture thus obtained.
Cette composition peut être utilisée en applications bi-quotidiennes pour prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané tels que les rides et le relâchement cutané. This composition can be used in twice-daily applications to prevent or treat the signs of skin aging such as wrinkles and sagging skin.
Exemple 2-Composition pour administration orale On prépare, de manière classique pour l'homme du métier, des capsules molles ayant la composition suivante : Huile de soja hydrogénée 40 mg
Huile de blé........................................................................................................... 95 mg Lécithine de soja................................................................................................... 20 mg Tocophérols naturels.............................................................................................. 5 mg Tocophérols naturels 5 mg Extrait de soja disponible sous la dénomination Novasoy auprès de la société AMD (correspondant à environ 50 mg d'isoflavones) ........ 120 mg 7a-OH DHEA 50 mgEXAMPLE 2 Composition for Oral Administration Soft capsules are prepared, conventionally for those skilled in the art, having the following composition: Hydrogenated soybean oil 40 mg
Wheat oil ............................................... .................................................. .......... 95 mg Soy lecithin ................................... .................................................. .............. 20 mg Natural Tocopherols ................................ .................................................. ............ 5 mg Natural Tocopherols 5 mg Soy extract available under the name Novasoy from the company AMD (corresponding to approximately 50 mg of isoflavones) ........ 120 mg 7a-OH DHEA 50 mg
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