FR2814957A1 - Composition vaccinale et procede de stabilisation - Google Patents

Composition vaccinale et procede de stabilisation Download PDF

Info

Publication number
FR2814957A1
FR2814957A1 FR0012805A FR0012805A FR2814957A1 FR 2814957 A1 FR2814957 A1 FR 2814957A1 FR 0012805 A FR0012805 A FR 0012805A FR 0012805 A FR0012805 A FR 0012805A FR 2814957 A1 FR2814957 A1 FR 2814957A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
sep
vaccine composition
tween
hepes
pvp360
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR0012805A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2814957B1 (fr
Inventor
Alain Francon
Catherine Noel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sanofi Pasteur SA
Original Assignee
Aventis Pasteur SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to FR0012805A priority Critical patent/FR2814957B1/fr
Application filed by Aventis Pasteur SA filed Critical Aventis Pasteur SA
Priority to AU2001295672A priority patent/AU2001295672B2/en
Priority to MXPA03002875A priority patent/MXPA03002875A/es
Priority to CNB018169708A priority patent/CN1298387C/zh
Priority to KR1020037004927A priority patent/KR100832551B1/ko
Priority to CA002424863A priority patent/CA2424863A1/fr
Priority to JP2002531988A priority patent/JP2004526667A/ja
Priority to AU9567201A priority patent/AU9567201A/xx
Priority to EP01976379A priority patent/EP1357895A2/fr
Priority to US10/381,948 priority patent/US6982088B2/en
Priority to PCT/FR2001/003097 priority patent/WO2002028362A2/fr
Priority to NZ525117A priority patent/NZ525117A/en
Priority to BR0114350-6A priority patent/BR0114350A/pt
Publication of FR2814957A1 publication Critical patent/FR2814957A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2814957B1 publication Critical patent/FR2814957B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

L'invention est relative à la stabilisation de composition vaccinale maintenue à l'état liquide grâce à l'utilisation de polyvinylpyrrolidone de haut poids moléculaire, ce qui permet de s'affranchir de l'utilisation d'albumine.Cette invention est d'un intérêt particulier pour les compositions vaccinales comprenant des virus vivants atténués, tels que le vaccin oral contre la poliomyélite.

Description

<Desc/Clms Page number 1>
Figure img00010001
COMPOSITION VACCINALE ET PROCEDE DE STABILISATION
Figure img00010002

La présente invention est relative au domaine des vaccins. Plus particulièrement, l'invention est relative à la stabilisation de vaccins liquides.
Un des problèmes majeurs dans le domaine des vaccins est leur stabilité, c'est-à-dire la conservation de leur efficacité au cours du temps. Une des solutions proposées pour résoudre le problème de la stabilité est la lyophilisation. Cette solution, satisfaisante d'un point technique, présente cependant des inconvénients : d'une part, elle représente pour l'industriel une étape supplémentaire, ce qui accroît les coûts et les durées de fabrication, et d'autre part, elle implique, pour l'utilisateur, une opération préalable à l'administration du produit : l'opération de reprise du lyophilisat.
Une autre solution proposée dans l'art antérieur pour conserver l'efficacité dans le temps des vaccins est d'utiliser des formulations stabilisantes qui comprennent généralement de l'albumine. Cependant, les risques de contamination présentés par l'utilisation d'albumine d'origine humaine ou animale, ainsi que les coûts très importants liés à l'utilisation d'albumine recombinante, ont conduit à la recherche de substituts de l'albumine pour stabiliser des vaccins liquides.
La substitution de l'albumine a déjà été recherchée pour d'autres applications pharmaceutiques. Ainsi, le brevet US 3915794 propose-t-il de remplacer les protéines animales telles que l'albumine ou la caséine par du Polyvinylpyrrolidone (PVP) de bas poids moléculaire lors de la phase d'extraction des virus des cellules ainsi que lors de l'étape de lyophilisation qui a lieu ultérieurement.
Cependant, un produit capable de remplacer l'albumine dans certaines de ses fonctions, n'est pas toujours efficace pour d'autres applications et ne peut donc pas être considéré comme un remplaçant universel de l'albumine.
Des essais de stabilisation dans le temps de vaccins liquides ont ainsi été menés avec le PVP de bas poids moléculaire qui est décrit dans le brevet US précité ; cependant, ces essais n'ont pas conduit à des résultats satisfaisants.
Il existe donc un besoin de trouver des formulations, dépourvues d'albumine et capables de stabiliser des compositions vaccinales liquides, notamment des compositions comprenant des virus, et en particulier des virus vivants atténués.
<Desc/Clms Page number 2>
Figure img00020001

Pour atteindre ce but, l'invention propose un procédé de stabilisation d'une composition vaccinale à l'état liquide selon lequel on ajoute à la composition vaccinale du polyvinylpyrrolidone de haut poids moléculaire.
L'invention a également pour objet une composition vaccinale liquide stable au cours du temps, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un antigène viral, et au moins du polyvinylpyrrolidone de haut poids moléculaire Selon une caractéristique particulière de l'invention, le poids moléculaire du PVP est supérieur ou égal à 100 000 daltons.
Selon une autre caractéristique de l'invention, le PVP est utilisé à une concentration d'au moins 0,1% en poids, et de préférence inférieure ou égale à 5%.
Selon une autre caractéristique de l'invention, la composition vaccinale comprend des virus vivants atténués. Il peut notamment s'agir d'une composition vaccinale contre la poliomyélite, destinée à une administration par voie orale.
Selon une autre caractéristique de l'invention, la composition vaccinale comprend en outre
Figure img00020002

des sels ou des sucres ainsi qu'au moins un tensio-actif Dans ces conditions, les résultats de stabilité obtenus sont particulièrement satisfaisants.
D'autres caractéristiques de l'invention apparaitront au cours de la description détaillée qui suit.
Les compositions vaccinales dont il convient d'assurer la stabilité dans le temps sont des compositions vaccinales comprenant au moins un antigène constitué par un virus. La stabilité de telles compositions est appréciée, selon des critères définis par les différentes autorités réglementaires, par le maintien, au cours du temps, du titre infectieux de la composition vaccinale, ce qui signifie que les virus utilisés comme antigènes doivent conserver leur capacité à infecter des cellules.
<Desc/Clms Page number 3>
Figure img00030001
Parmi les compositions vaccinales susceptibles d'être utilisées selon le procédé de l'invention, on peut citer les vaccins comprenant des virus vivants atténués et, en particulier, les vaccins contre la poliomyélite. Il peut s'agir de compositions vaccinales monovalentes, c'est-à-dire destinées à la protection contre une seule maladie (même si elles peuvent comprendre plusieurs types d'une même valence, tel que cela est le cas avec la poliomyélite ou la Dengue par exemple) ou de compositions multivalentes c'est-à-dire de vaccins destinés à la protection contre plusieurs maladies, l'une au moins des valences étant constituée par un virus vivant atténué tel que décrit ci-dessus.
Le procédé selon l'invention a montré tout son intérêt pour la stabilisation du vaccin oral contre la poliomyélite, qui est un vaccin à virus vivant atténué comprenant les 3 types de virus de la poliomyélite.
Selon l'invention, la composition vaccinale est stabilisée grâce à un ajout de Polyvinylpyrrolidone (ou PVP) à haut Poids Moléculaire, notamment du PVP360 dont le PM est de 360 000 Daltons. En effet, contre toute attente, alors que le PVP de bas poids moléculaire décrit dans l'art antérieur comme facteur de stabilisation pendant la phase d'extraction des virus aussi bien que pendant la phase de lyophilisation puis la phase de stockage du lyophilisat ne permettait pas de stabiliser de façon satisfaisante une composition vaccinale à l'état liquide, il a été trouvé que le PVP de haut poids moléculaire permettait de remplacer très avantageusement l'albumine utilisée habituellement dans les formulations stabilisantes des compositions vaccinales liquides. La bonne qualité des résultats obtenus est d'autant plus surprenante qu'elle est en contradiction avec l'enseignement du brevet US 3915794, selon lequel le PVP K90 qui a un PM de 360 000 n'est pas satisfaisante pour la stabilisation de suspension virale.
Le PVP est un produit chimique de synthèse ; son origine n'est pas critique au regard de la présente invention, pourvu qu'il soit de qualité pharmaceutiquement acceptable. Ainsi le PVP360, fournie par SIGMA convient parfaitement à l'utilisation selon la présente invention.
La concentration en PVP est au moins égale à 0, 1% en poids/volume. Afin de ne pas avoir de problème lié à la viscosité du milieu, il est cependant souhaitable de ne pas excéder une concentration de 5%. De bons résultats ont été obtenus avec une concentration de 1%
<Desc/Clms Page number 4>
Figure img00040001

Avantageusement, la composition vaccinale selon l'invention comprend également une certaine quantité de tensio-actif, tel que du Polyéthylèneglycol (ou PEG). On peut également utiliser du Tween 80 ou Polysorbate 80. La quantité de tensio-actif utilisée est de préférence une quantité inférieure à 0, 007% en poids/volume. Une quantité de Tween 80 de 0, 004% a conduit à de particulièrement bons résultats.
Selon une caractéristique de l'invention, la composition vaccinale comprend en outre des sels tels que le chlorure de magnésium MgCh, en concentration sensiblement molaire ; la composition vaccinale peut également comprendre des sucres tels que le glucose et le saccharose dont les concentrations peuvent varier d'environ 20% à environ 40% ; cependant, la présence de ces sucres n'est pas critique pour l'effet de stabilisant.
La composition vaccinale peut également comprendre tout autre élément habituellement utilisé dans les vaccins, tels que des conservateurs et/ou des adjuvants. Elle peut notamment comprendre des substances tampon, tel que le tampon Hépès en concentration égale à environ 20mM Les exemples qui suivent illustrent des modes de réalisation particuliers de la présente invention.
Exemple 1 On produit des suspensions virales des 3 différents types de poliomyélite de la manière suivante : Un biogénérateur contenant des cellules Vero au 142"'passage, en milieu Parker 199, est inoculé par l'un des types de virus polio. La culture virale s'effectue à une température d'environ 34Oc. Après une durée ne dépassant pas 96 heures, la lyse cellulaire étant totale, on procède à la récolte virale qui s'effectue par récupération du surnageant. La récolte est filtrée sur membrane ayant un seuil de coupure à 100 000, puis purifiée par passage sur colonne DEAE Spherodex équilibrée au préalable à pH 7 en tampon phosphate 40mM
<Desc/Clms Page number 5>
Figure img00050001

Dans ces conditions, les impuretés sont retenues par la colonne alors que les virus la traversent librement.
La suspension virale ayant traversé la colonne est alors filtrée sur membrane ayant un seuil de coupure à 10 000, puis soumise à une ultracentrifugation zonale sur gradient de saccharose ; la fraction d'intérêt est celle présente à 45-55 % de saccharose.
On obtient ainsi une suspension monovalente d'un type donné (I, II ou III) de virus polio. Exemple 2 On prépare, à partir des compositions monovalentes préparées à l'exemple 1, des compositions vaccinales en mélangeant : de la suspension virale de type I, de la suspension virale de type II, de la suspension virale de type III, en quantités permettant d'atteindre sous un volume de 100 ml un titre pour chacune des souches de 6.3 IoglODICC50/dose, auquel on ajoute un des mélanges suivants, afin d'obtenir les compositions dont on veut tester la stabilité : - de l'albumine à 1%, du MgClM, du tampon Hépès 20mM, et du TweenTM 80 à
0, 002%,
Figure img00050002

- du PVP360, du MgClz 1M, du tampon Hépès 20mM, - du PVP360 à différentes concentrations, du MgCl21M, du tampon Hépès 20mM, et du Tween 80 à différentes concentrations, - du PVP360 à différentes concentrations, du tampon Hépès 20mM, du Tween 80 à 0, 002% et des sucres (glucose et saccharose) à différentes concentrations, - du PVP10 à différentes concentrations, du MgCl21M, du tampon Hépès 20mM, et du Tween 80 à 0, 002%, ou bien - du PVP40 à différentes concentrations, du MgC121M, du tampon Hépès 20mM, et du Tween 80 à 0, 002%.
<Desc/Clms Page number 6>
Figure img00060001

Les différentes compositions sont maintenues 5 jours à 37 cl, i. e. dans des conditions qui sont des conditions de vieillissement accéléré permettant d'évaluer la stabilité des compositions obtenues. Exemple 3 On évalue la stabilité des compositions virales préparées grâce à l'appréciation de la diminution du titre infectieux au cours du temps. La détermination du titre infectieux est effectuée par la technique de la DICC50 qui est effectuée de la manière suivante :
Figure img00060002

Le titrage est réalisé sur microplaques 96 puits.
On dilue les échantillons de-1 à-6 ou-7 (en logo) dans du milieu MEM lxC avec 2% (volume/volume) de sérum de veau foetal ne contenant pas d'anticorps contre la polio, 4% (volume/volume) de bicarbonate de sodium à 5,6% (volume/volume) sans rouge de phénol et 0,2% d'une solution d'antibiotique pénicilline-didromycine 400xC (volume/volume).
Pour chaque dilution, on répartit 50 l dans 4 rangées de 10 cupules : - dans la 1ère rangée, on ajoute 50 l de milieu de dilution (titre global) - dans la 2nde rangée, on ajoute 50nul d'antisérum anti-polio type2 plus antisérum anti- polio type 3 dilués das du milieu MEM, pour neutraliser les virus polio type 2 et 3 contenus dans la composition vaccinale (titrage du type 1), - dans la 3ème rangée, on ajoute 50 l d'antisérum anti-polio typel plus antisérum anti- polio type 3 dilués dans du milieu MEM, pour neutraliser les virus polio type 1 et 3 contenus dans la composition vaccinale (titrage du type II), - dans la 4""rangée, on ajoute 50 l d'antisérum anti-polio typel plus antisérum anti- polio type 2 dilués dans du milieu MEM, pour neutraliser les virus polio type 1 et 2 contenus dans la composition vaccinale (titrage du type III), Les 8 cupules de la dernière colonne de chacune des plaques servent de témoins cellules : on y met 100 l de milieu MEM par cupule.
On recouvre les plaques au moyen d'un couvercle ; on agite latéralement et on laisse en contact 1 heure à 37 C.
Après ce temps de contact, on ajoute à chaque cupule 100 l de suspension cellulaire Hep Il à 50000 cellules/ml. On place les plaques 9 jours à l'étuve à 36Oc.
<Desc/Clms Page number 7>
Figure img00070001
Pour préparer la suspension cellulaire, on doit procéder de la façon suivante : dissocier les cellules par action de la trypsine, numérer et diluer la suspension cellulaire pour obtenir une concentration de 50000 cellules/ml.
On lit les effets pathogènes dans chacune des cupules après avoir vérifié l'intégrité des témoins cellules.
Le calcul du titre est effectué en utilisant une régression linéaire sur les différentes dilutions après transformation des données en arc sinus de la racine des proportions de cupules positives.
Les dosages sont réalisés, pour chacune des compositions virales préparées, à TO et après 5 jours à 37Oc.
Les résultats obtenus, exprimés en différence entre le titre à TO et le titre après vieillissement accéléré 5 jours à 37OC, sont récapitulés dans le tableau ci-après ; ils sont considérés satisfaisants lorsqu'ils sont sensiblement équivalents ou inférieurs à ceux obtenus avec une composition vaccinale de l'art antérieur, i. e. stabilisée par de l'albumine à 1%.
<Desc/Clms Page number 8>
Figure img00080001
<tb>
<tb>
Type <SEP> 1 <SEP> Type <SEP> 2 <SEP> Type <SEP> 3 <SEP> Global
<tb> Albumine <SEP> 1% <SEP> + <SEP> MgCl2 <SEP> + <SEP> Hepes <SEP> + <SEP> Tween <SEP> 0, <SEP> 82 <SEP> 0, <SEP> 67 <SEP> 0, <SEP> 67 <SEP> 0, <SEP> 67
<tb> 0,002%
<tb> PVP360 <SEP> 1 <SEP> % <SEP> + <SEP> MgCl2 <SEP> + <SEP> Hepes <SEP> 0, <SEP> 06 <SEP> 0, <SEP> 22 <SEP> 0, <SEP> 07 <SEP> 0, <SEP> 17
<tb> PVP360 <SEP> 1% <SEP> + <SEP> MgC12 <SEP> + <SEP> Hepes <SEP> + <SEP> Tween <SEP> 0, <SEP> 85 <SEP> 0, <SEP> 75 <SEP> 0, <SEP> 85 <SEP> 0, <SEP> 85
<tb> 0,002%
<tb> PVP360 <SEP> 2% <SEP> + <SEP> MgC12 <SEP> + <SEP> Hepes <SEP> + <SEP> Tween <SEP> 1, <SEP> 00 <SEP> 0, <SEP> 85 <SEP> 0, <SEP> 60 <SEP> 0, <SEP> 75
<tb> 0,002%
<tb> PVP360 <SEP> 5% <SEP> + <SEP> MgC12 <SEP> + <SEP> Hepes <SEP> + <SEP> Tween <SEP> 1, <SEP> 13 <SEP> 0, <SEP> 67 <SEP> 1, <SEP> 22 <SEP> 1, <SEP> 43
<tb> 0,002%
<tb> PVP360 <SEP> 10% <SEP> + <SEP> MgC12 <SEP> + <SEP> Hepes <SEP> + <SEP> Tween <SEP> 1, <SEP> 80 <SEP> 1, <SEP> 50 <SEP> 1, <SEP> 65 <SEP> 1, <SEP> 65
<tb> 0,002%
<tb> PVP360 <SEP> 0,1% <SEP> + <SEP> MgCl2 <SEP> + <SEP> Hepes <SEP> + <SEP> Tween <SEP> 1, <SEP> 20 <SEP> 1, <SEP> 45 <SEP> 0, <SEP> 90 <SEP> 1, <SEP> 20
<tb> 0,004%
<tb> PVP360 <SEP> 0,5% <SEP> + <SEP> MgC12 <SEP> + <SEP> Hepes <SEP> + <SEP> Tween <SEP> 0, <SEP> 60 <SEP> 0, <SEP> 70 <SEP> 0, <SEP> 55 <SEP> 0, <SEP> 75
<tb> 0,004%
<tb> PVP360 <SEP> 1% <SEP> + <SEP> MgC12 <SEP> + <SEP> Hepes <SEP> + <SEP> Tween <SEP> 0, <SEP> 72 <SEP> 0, <SEP> 59 <SEP> 0, <SEP> 87 <SEP> 0, <SEP> 68
<tb> 0,004%
<tb> PVP360 <SEP> 1,5% <SEP> + <SEP> MgCl2 <SEP> + <SEP> Hepes <SEP> + <SEP> Tween <SEP> 0, <SEP> 90 <SEP> 0, <SEP> 55 <SEP> 0, <SEP> 85 <SEP> 0, <SEP> 85
<tb> 0,004%
<tb> PVP360 <SEP> 2,5% <SEP> + <SEP> MgC12 <SEP> + <SEP> Hepes <SEP> + <SEP> Tween <SEP> 0, <SEP> 82 <SEP> 1, <SEP> 05 <SEP> 0, <SEP> 95 <SEP> 0, <SEP> 53
<tb> 0,004%
<tb> PVP360 <SEP> 4,9% <SEP> + <SEP> MgCl2 <SEP> + <SEP> Hepes <SEP> + <SEP> Tween <SEP> 1,00 <SEP> 0,85 <SEP> 1,25 <SEP> 0,75
<tb> 0,004%
<tb>
<Desc/Clms Page number 9>
Figure img00090001
<tb>
<tb> Type <SEP> 1 <SEP> Type <SEP> 2 <SEP> Type <SEP> 3 <SEP> Global
<tb> PVP360 <SEP> 1% <SEP> + <SEP> MgC12 <SEP> + <SEP> Hepes <SEP> + <SEP> Tween <SEP> 0, <SEP> 85 <SEP> 0, <SEP> 55 <SEP> 0, <SEP> 85 <SEP> 0, <SEP> 65
<tb> 0,006%
<tb> PVP360 <SEP> 2% <SEP> + <SEP> MgC12 <SEP> + <SEP> Hepes <SEP> + <SEP> Tween <SEP> 0, <SEP> 50 <SEP> 0, <SEP> 70 <SEP> 1, <SEP> 00 <SEP> 0, <SEP> 45
<tb> 0,006%
<tb> PVP360 <SEP> 1,3% <SEP> + <SEP> MgC12 <SEP> + <SEP> Hepes <SEP> + <SEP> Tween <SEP> 0, <SEP> 85 <SEP> 0, <SEP> 80 <SEP> 1, <SEP> 00 <SEP> 0, <SEP> 80
<tb> 0,007%
<tb> PVP360 <SEP> 3,7% <SEP> + <SEP> MgCl2 <SEP> + <SEP> Hepes <SEP> + <SEP> Tween <SEP> 1, <SEP> 05 <SEP> 0, <SEP> 70 <SEP> 1, <SEP> 25 <SEP> 0, <SEP> 80
<tb> 0,007%
<tb> PVP360 <SEP> 2,5% <SEP> + <SEP> Hepes <SEP> + <SEP> Tween <SEP> 0, <SEP> 002% <SEP> 1, <SEP> 45 <SEP> 1, <SEP> 20 <SEP> 0, <SEP> 95 <SEP> 1, <SEP> 20
<tb> + <SEP> Glucose <SEP> 20% <SEP> + <SEP> Saccharose <SEP> 40%
<tb> PVP360 <SEP> 1,25% <SEP> + <SEP> Hepes <SEP> + <SEP> Tween <SEP> 0, <SEP> 002% <SEP> 1, <SEP> 35 <SEP> 1, <SEP> 10 <SEP> 0 <SEP> ; <SEP> 80 <SEP> 1, <SEP> 05
<tb> + <SEP> Glucose <SEP> 30% <SEP> + <SEP> Saccharose <SEP> 40%
<tb> PVP360 <SEP> 1,25 <SEP> % <SEP> + <SEP> Hepes <SEP> + <SEP> Tween <SEP> 0, <SEP> 002% <SEP> 1, <SEP> 00 <SEP> 0, <SEP> 85 <SEP> 0, <SEP> 40 <SEP> 0, <SEP> 95
<tb> + <SEP> Glucose <SEP> 20% <SEP> + <SEP> Saccharose <SEP> 28%
<tb> PVP10 <SEP> 5% <SEP> + <SEP> MgCl2 <SEP> + <SEP> Hepes <SEP> + <SEP> Tween <SEP> 2, <SEP> 15 <SEP> 2, <SEP> 10 <SEP> 2, <SEP> 00 <SEP> 2, <SEP> 30
<tb> 0,002%
<tb> PVP10 <SEP> 10% <SEP> + <SEP> MgCl2 <SEP> + <SEP> Hepes <SEP> + <SEP> Tween <SEP> 2, <SEP> 10 <SEP> 2, <SEP> 45 <SEP> 2, <SEP> 10 <SEP> 2, <SEP> 15
<tb> 0,002%
<tb> PVP10 <SEP> 30% <SEP> + <SEP> MgCl2 <SEP> + <SEP> Hepes <SEP> + <SEP> Tween <SEP> 2, <SEP> 65 <SEP> 2, <SEP> 85 <SEP> 2, <SEP> 55 <SEP> 3, <SEP> 10
<tb> 0,002%
<tb> PVP40 <SEP> 5% <SEP> + <SEP> MgC12 <SEP> + <SEP> Hepes <SEP> + <SEP> Tween <SEP> Titre <SEP> inférieur <SEP> à <SEP> 3,50 <SEP> après <SEP> 3,55
<tb> 0, <SEP> 002% <SEP> vieillissement <SEP> accéléré
<tb> PVP40 <SEP> 10% <SEP> + <SEP> MgC12 <SEP> + <SEP> Hepes <SEP> + <SEP> Tween
<tb> 0,002% <SEP> Titre <SEP> inférieur <SEP> à <SEP> 3,50 <SEP> après <SEP> test <SEP> de
<tb> PVP40 <SEP> 30% <SEP> + <SEP> MgCl2 <SEP> + <SEP> Hepes <SEP> + <SEP> Tween <SEP> vieillissement <SEP> accéléré
<tb> 0,002%
<tb>

Claims (10)

REVENDICATIONS
1. Procédé de stabilisation d'une composition vaccinale à l'état liquide, caractérisé en ce qu'il consiste à ajouter à la composition vaccinale du polyvinylpyrrolidone de haut poids moléculaire.
2. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que le poids moléculaire est supérieur ou égal à 100 000.
3. Procédé selon une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la concentration en polyvinylpyrrolidone est d'au moins 0, 1%.
4. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que la concentration en polyvinylpyrrolidone est inférieure ou égale à 5%.
5. Procédé selon une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il consiste en outre à ajouter à la composition vaccinale du chlorure de magnésium en concentration sensiblement molaire.
6. Procédé selon une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il consiste en outre à ajouter à la composition vaccinale au moins un tensio-actif à une concentration inférieure ou égale à 0,007%.
7. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce qu'il consiste à ajouter à la composition vaccinale du Polysorbate 80 en concentration égale à 0,004%.
8. Procédé selon une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition vaccinale comprend au moins un antigène constitué par un virus vivant atténué.
9. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que la composition vaccinale comprend les 3 sérotypes du virus de la poliomyélite.
10. Composition vaccinale liquide stable au cours du temps, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un antigène viral, et au moins du polyvinylpyrrolidone de haut poids moléculaire.
FR0012805A 2000-10-06 2000-10-06 Composition vaccinale et procede de stabilisation Expired - Fee Related FR2814957B1 (fr)

Priority Applications (13)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0012805A FR2814957B1 (fr) 2000-10-06 2000-10-06 Composition vaccinale et procede de stabilisation
PCT/FR2001/003097 WO2002028362A2 (fr) 2000-10-06 2001-10-08 Composition vaccinale et procede de stabilisation
CNB018169708A CN1298387C (zh) 2000-10-06 2001-10-08 疫苗组合物和稳定化的方法
KR1020037004927A KR100832551B1 (ko) 2000-10-06 2001-10-08 백신 조성물 및 안정화 방법
CA002424863A CA2424863A1 (fr) 2000-10-06 2001-10-08 Composition vaccinale et procede de stabilisation
JP2002531988A JP2004526667A (ja) 2000-10-06 2001-10-08 ワクチン組成物および安定化方法
AU2001295672A AU2001295672B2 (en) 2000-10-06 2001-10-08 Vaccine composition and stabilisation method
EP01976379A EP1357895A2 (fr) 2000-10-06 2001-10-08 Composition vaccinale et procede de stabilisation
US10/381,948 US6982088B2 (en) 2000-10-06 2001-10-08 Vaccine composition and stabilization method using high molecular weight PVP
MXPA03002875A MXPA03002875A (es) 2000-10-06 2001-10-08 Composicion de vacuna y metodo de estabilizacion.
NZ525117A NZ525117A (en) 2000-10-06 2001-10-08 Vaccine composition stabilised by addition of high-molecular-weight polyvinylpyrrolidone, in particular PVF360 whose molecular weight is 360 000 daltons
BR0114350-6A BR0114350A (pt) 2000-10-06 2001-10-08 Composição vacinal e processo de estabilização da mesma no estado lìquido
AU9567201A AU9567201A (en) 2000-10-06 2001-10-08 Vaccine composition and stabilisation method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0012805A FR2814957B1 (fr) 2000-10-06 2000-10-06 Composition vaccinale et procede de stabilisation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2814957A1 true FR2814957A1 (fr) 2002-04-12
FR2814957B1 FR2814957B1 (fr) 2002-12-20

Family

ID=8855080

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0012805A Expired - Fee Related FR2814957B1 (fr) 2000-10-06 2000-10-06 Composition vaccinale et procede de stabilisation

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6982088B2 (fr)
EP (1) EP1357895A2 (fr)
JP (1) JP2004526667A (fr)
KR (1) KR100832551B1 (fr)
CN (1) CN1298387C (fr)
AU (2) AU9567201A (fr)
BR (1) BR0114350A (fr)
CA (1) CA2424863A1 (fr)
FR (1) FR2814957B1 (fr)
MX (1) MXPA03002875A (fr)
NZ (1) NZ525117A (fr)
WO (1) WO2002028362A2 (fr)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101360821A (zh) * 2005-11-21 2009-02-04 圣诺菲·帕斯图尔有限公司 重组病毒的稳定制剂
BR112013005049A2 (pt) * 2010-09-02 2016-05-31 Sanofi Pasteur estabilizador para a preparação de uma composição vacina da pólio seca injetável
UA124083C2 (uk) 2011-06-28 2021-07-21 ІНГІБРЕКС, Інк. Злитий серпіновий поліпептид і спосіб його застосування
US10400029B2 (en) 2011-06-28 2019-09-03 Inhibrx, Lp Serpin fusion polypeptides and methods of use thereof
BR112013033801A2 (pt) 2011-06-28 2017-12-19 Inhibrx Llc proteína de fusão isolada, e, método para tratar ou aliviar um sintoma de uma doença ou distúrbio inflamatórios
CA2865551C (fr) * 2012-03-05 2021-01-12 De Staat Der Nederlanden, Vert. Door De Minister Van Vws, Ministerie Van Volksgezondheid, Welzijn En Sport Procedes et compositions pour la stabilisation de materiels biologiques seches
JP6426695B2 (ja) 2013-03-14 2018-11-21 タケダ ワクチン, インコーポレイテッドTakeda Vaccines, Inc. 弱毒生アルファウイルス製剤のための組成物および方法
NL2018155B1 (en) * 2017-01-11 2018-07-25 Intervet Int Bv Oral vaccine against ruminant respiratory disease
US20210322542A1 (en) * 2020-04-11 2021-10-21 Qiyi Xie Vaccination against coronavirus with poliomyelitis vaccine

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1588829A (fr) * 1967-06-22 1970-03-16
US3915794A (en) * 1973-02-09 1975-10-28 Rit Rech Ind Therapeut Stabilizing compositions for cell-free viruses and cell-free virus preparations containing them
US3919411A (en) * 1972-01-31 1975-11-11 Bayvet Corp Injectable adjuvant and compositions including such adjuvant
EP0273512A2 (fr) * 1986-12-19 1988-07-06 Duphar International Research B.V Suspension adjuvante stabilisée comprenant du bromure de diméthyl dioctadécyl ammonium
WO1994015636A1 (fr) * 1993-01-08 1994-07-21 Csl Limited Preparations de vaccins

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3915764A (en) * 1973-05-18 1975-10-28 Westinghouse Electric Corp Sputtering method for growth of thin uniform layers of epitaxial semiconductive materials doped with impurities
US5709860A (en) * 1991-07-25 1998-01-20 Idec Pharmaceuticals Corporation Induction of cytotoxic T-lymphocyte responses
CA2075521C (fr) * 1992-05-05 1995-11-28 Kuniaki Koyama Vaccin vivant stabilise
CA2158935A1 (fr) * 1993-10-12 1995-04-20 Chiron Viagene, Inc. Procedes de conservation de virus de recombinaison
US6379677B1 (en) * 2000-02-25 2002-04-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Agriculture Streptococcus iniae vaccine

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1588829A (fr) * 1967-06-22 1970-03-16
US3919411A (en) * 1972-01-31 1975-11-11 Bayvet Corp Injectable adjuvant and compositions including such adjuvant
US3915794A (en) * 1973-02-09 1975-10-28 Rit Rech Ind Therapeut Stabilizing compositions for cell-free viruses and cell-free virus preparations containing them
EP0273512A2 (fr) * 1986-12-19 1988-07-06 Duphar International Research B.V Suspension adjuvante stabilisée comprenant du bromure de diméthyl dioctadécyl ammonium
WO1994015636A1 (fr) * 1993-01-08 1994-07-21 Csl Limited Preparations de vaccins

Also Published As

Publication number Publication date
CA2424863A1 (fr) 2002-04-11
NZ525117A (en) 2006-08-31
EP1357895A2 (fr) 2003-11-05
WO2002028362A3 (fr) 2003-09-12
WO2002028362A2 (fr) 2002-04-11
KR20030096223A (ko) 2003-12-24
CN1298387C (zh) 2007-02-07
AU9567201A (en) 2002-04-15
US6982088B2 (en) 2006-01-03
AU2001295672B2 (en) 2005-08-18
BR0114350A (pt) 2004-02-17
FR2814957B1 (fr) 2002-12-20
CN1468091A (zh) 2004-01-14
US20030190331A1 (en) 2003-10-09
KR100832551B1 (ko) 2008-05-26
MXPA03002875A (es) 2003-07-14
JP2004526667A (ja) 2004-09-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Talagrand-Reboul et al. Relapsing fevers: neglected tick-borne diseases
EP2485766B1 (fr) Excipient stabilisant pour vaccins a virus entiers inactifs
CN1188171C (zh) 防止各种特质在再水化或熔化时聚集的方法以及由此获得的组合物
CA2671383C (fr) Composition seche
JP4948410B2 (ja) Ｉｌ−１アンタゴニスト製剤
CN101052714B (zh) 稳定性和滤过性有包膜病毒制剂
US20060228369A1 (en) Stabilization and preservation of temperature-sensitive vaccines
EP2143440A1 (fr) Agent stabilisant et composition vaccinale comprenant un ou plusieurs flavivirus vivants atténués
BE1025187B1 (fr) Nouvelle formulation
TW200940084A (en) Recombinant VWF formulations
WO2002011540A1 (fr) Formulations de vaccins antirotavirus
FR2814957A1 (fr) Composition vaccinale et procede de stabilisation
FR3045384A1 (fr) Composition lyophilisee pour la conservation de microbiote dans son ecosysteme
KR20200144120A (ko) 열 안정성을 개선하기 위한 단백질 제제에 대한 첨가제
EP0910622A1 (fr) Milieu pour la conservation de materiel biologique
BE1024160A9 (fr) Formulation immunogène
WO2011089391A1 (fr) Procédés de conservation de cellules de mammifère
JP2022510372A (ja) ビロソームを含む経口分散性ワクチン
EP4333896A1 (fr) Méthodes et compositions pour le transport, le stockage et l&#39;administration d&#39;un vecteur de virus adéno-associé et d&#39;autres molécules
WO2010112707A1 (fr) Utilisation vaccinale d&#39;un fragment d&#39;adhesine de bartonella
JP2006296403A (ja) サカナ受精卵の凍結保存液およびその調整方法
AU2008202660B2 (en) Rotavirus vaccine formulations
FR3080027A1 (fr) Procede de lutte contre le virus de la myxomatose
EP0865791A1 (fr) Utilisation d&#39;une souche de Pasteurella haemolytica sérotype A6 pour la préparation d&#39;un vaccin contre la pasteurellose bovine due à Pasteurella haemolytica
CH340953A (fr) Procédé de stabilisation d&#39;un vaccin contre la poliomyélite

Legal Events

Date Code Title Description
CD Change of name or company name
ST Notification of lapse

Effective date: 20090630