FR2790667A1 - Produit pour application topique sur la peau comprenant un ester de retinyle et un sel de metal alcalino-terreux - Google Patents

Produit pour application topique sur la peau comprenant un ester de retinyle et un sel de metal alcalino-terreux Download PDF

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Abstract

L'invention se rapporte à un produit pour application topique sur la peau, comprenant au moins un ester de rétinyle et au moins un sel de métal alcalino-terreux, ledit produit ne comprenant pas de lipase. L'invention se rapporte également à l'utilisation d'au moins un sel de métal alcalinoterreux pour fabriquer un produit destiné à activer la lipase endogène susceptible d'hydrolyser les esters de rétinyle en rétinol.

Description

La présente invention se rapporte à un produit pour application topique
sur la peau, comprenant au moins un ester de rétinyle et au moins un sel de métal alcalino-terreux, ledit produit ne comprenant pas de lipase. L'invention se rapporte également à l'utilisation d'au moins un sel de métal alcalino-terreux pour fabriquer un produit destiné à activer la lipase endogène susceptible d'hydrolyser les esters de rétinyle en rétinol. Il est connu d'introduire dans les compositions pour application topique sur la peau des actifs destinés à améliorer l'apparence de la peau et notamment à lutter contre le dessèchement, le vieillissement ou la pigmentation de la peau, à combattre les surcharges pondérales ou à favoriser la restructuration de la peau ou son
renouvellement cellulaire.
Par exemple, il est connu que l'application de rétinol (vitamine A) permet de lutter notamment contre le vieillissement cutané chronologique et photo-induit et contre
certains désordres de la peau tels que l'acné ou les troubles de la kératinisation.
Malheureusement, le rétinol est instable et sensible à des facteurs extérieurs tels que la lumière et la chaleur. Cette instabilité va à l'encontre de l'efficacité recherchée et peut
en outre être une source d'irritations cutanées.
Aussi, différents moyens ont été envisagés pour remédier à cet inconvénient. L'un de ces moyens consiste à utiliser des précurseurs de rétinol, en particulier des esters de rétinyle, qui sont plus stables que le rétinol et susceptibles d'être facilement hydrolysés
par une enzyme appelée lipase pour libérer du rétinol sur la peau.
La lipase intervenant dans cette réaction peut être une enzyme apportée soit par la composition contenant l'ester de rétinyle, soit par une composition distincte administrée simultanément ou de manière décalée par rapport à la composition contenant l'ester de rétinyle. Ce cas de figure est illustré par la demande de brevet européenne n 0 710
478 au nom de la Demanderesse.
Selon une autre possibilité, il peut s'agir d'une enzyme cutanée ou lipase endogène.
Dans ce cas, toutefois, on a constaté que la libération de rétinol à la surface de la peau
ne se faisait pas toujours suffisamment rapidement et/ou en quantité suffisante.
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Il subsiste donc le besoin d'une composition pour application topique sur la peau qui permette d'améliorer l'hydrolyse des esters de rétinyle en rétinol par la lipase endogène
impliquée dans cette réaction.
Or, la Demanderesse a découvert de manière surprenante que l'administration simultanée ou décalée dans le temps d'une composition comprenant au moins un sel de métal alcalino-terreux permettait d'activer l'hydrolyse des esters de rétinyle en rétinol. Aussi, la présente invention a pour objet un produit pour application topique sur la peau, comprenant au moins un ester de rétinyle et au moins un sel de métal alcalino-terreux,
ledit produit ne comprenant pas de lipase.
Par produit, on entend aussi bien l'ensemble de la ou des composition(s) renfermant le sel métallique et l'ester de rétinyle que le dispositif commercial comportant au moins un récipient dans lequel sont logés l'ester de rétinyle et le sel de métal alcalino-terreux
isolés l'un de l'autre.
Ainsi, selon une première variante de l'invention, on introduit l'ester de rétinyle et le sel
de métal alcalino-terreux dans une composition unique.
Selon une seconde variante, I'ester de rétinyle et le sel de métal alcalino-terreux sont conditionnés de sorte à ne pas être en contact l'un avec l'autre, dans deux compositions différentes qui peuvent être soit mélangées au moment de l'application, soit appliquées
de façon successive ou décalée dans le temps.
Dans cette seconde variante, on peut par exemple disposer les compositions dans deux compartiments, qui sont en communication avec un conduit commun d'o elles peuvent sortir en se mélangeant avant application sur la peau. De tels dispositifs de conditionnement en deux compartiments sont par exemple décrits dans les documents
FR-A-2045559, FR-A-2105332, FR-A-2258319, FR-A-2293375, FR-A-2586913 ou FR-
A-2643615.
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L'invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique de la peau, comprenant l'application sur la peau, de façon simultanée ou décalée, d'au moins un ester de rétinyle et d'au moins un sel de métal alcalino-terreux, ledit procédé ne
comprenant pas d'étape consistant à appliquer une lipase sur la peau.
L'invention a encore pour objet l'utilisation d'au moins un sel de métal alcalino-terreux pour fabriquer un produit destiné à activer la lipase endogène susceptible d'hydrolyser
les esters de rétinyle en rétinol.
L'ester de rétinyle utilisé selon l'invention est par exemple choisi parmi l'acétate de rétinyle, le butyrate de rétinyle, le propionate de rétinyle, I'octanoate de rétinyle, le laurate de rétinyle, le palmitate de rétinyle, l'oléate de rétinyle, le linoléate de rétinyle et
leurs mélanges. De préférence, on utilise le palmitate de rétinyle.
Le sel de métal alcalino-terreux selon l'invention comprend un cation métallique
alcalino-terreux, tel que les ions calcium, magnésium et strontium, associé à un contre-
anion. Le contre-anion peut être choisi parmi une diversité d'anions organiques ou inorganiques mono-, di- ou trivalents, pour autant que le sel se dissocie facilement au contact de la peau. Comme anions inorganiques utilisables selon l'invention, on peut ainsi citer les anions nitrate, sulfate, carbonate, bicarbonate, hydroxyde, oxyde, peroxyde, nitrite, sulfure, bisulfate, persulfate, glycérophosphate, hypophosphate, borate et titanate et les halogénures, tels que les chlorures et les bromures. Comme contre-anions organiques utilisables selon l'invention, on peut citer: les anions citrate, oxalate, acétate, gluconate, lactate, tartrate, maléate, benzoate, propionate, salicylate, ascorbate, formate, succinate, folinate, aspartate, phtalate, oléate, palmitate, stéarate, lauryl sulfate, lanolate, myristate, béhénate, caséinate, cyclamate, pantothénate,
thioglycolate, laurate, ricinoléate et sorbate.
De préférence, le sel de métal alcalino-terreux utilisé dans la présente invention est le
chlorure de calcium.
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L'ester de rétinyle est présent dans le produit selon l'invention en une quantité suffisante pour libérer la quantité voulue de rétinol en fonction de l'effet bénéfique recherché. De préférence, la quantité d'ester de rétinyle est comprise entre environ 0,001 et 20% en poids, mieux, entre environ 0,01 et 10% en poids, encore mieux, entre environ 0, 05 et 5% en poids. Le sel de métal alcalino-terreux est présent dans le produit selon l'invention en une quantité suffisante pour activer la lipase. De préférence, la quantité de sel de métal alcalino-terreux est comprise entre environ 0,001 et 5% en poids, mieux, entre environ
0,15 et 2% en poids.
Les pourcentages ci-dessus sont exprimés par rapport au poids total de la composition renfermant l'ester de rétinyle et le sel de métal alcalino-terreux lorsque ces deux composés sont présents dans la même composition, ou par rapport au poids total des deux compositions renfermant chacune l'un de ces composés, lorsque l'ester de rétinyle
et le sel de métal alcalino-terreux sont conditionnés séparément.
Le produit selon l'invention renferme également un milieu physiologiquement acceptable
pour une application topique sur la peau.
Le milieu physiologiquement acceptable comprend généralement de l'eau, ou un
mélange d'eau et de corps gras, ou un mélange de corps gras.
Comme corps gras utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles minérales (vaseline, huile minérale), les huiles végétales et leurs dérivés hydrogénés, les huiles animales, les huiles de synthèse, les huiles siliconées (diméthicone, cyclométhicone) et les huiles fluorées. Comme autres corps gras, on peut encore citer les acides gras et
les cires.
Avantageusement, le produit selon l'invention renferme également un alcool dont la chaîne hydrocarbonée saturée ou insaturée, linéaire, ramifiée ou cyclique comprend de 6 à 22 atomes de carbone, de préférence de 8 à 22 atomes de carbone. Comme alcools utilisables, on peut notamment citer les alcools cétylique, stéarylique,
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isostéarylique, cétylstéarylique, le béhénylstéaryloctyldodécanol, le menthol, le
cholestérol et leurs mélanges.
Le rapport pondérai entre l'alcool précité et l'ester de rétinyle est de préférence compris entre 0,25 et 30/1, plus préférentiellement entre 1 et 25/1, mieux, entre 2 et 20/1 et, encore mieux, entre 5 et 15/1. L'alcool en C6-C22 est de préférence présent en une
quantité comprise entre 0,1 et 2% en poids dans le produit selon l'invention.
Le produit selon l'invention peut se présenter sous forme de solutions aqueuses, alcooliques ou hydroalcooliques, de gels hydrophiles ou lipophiles, de microémulsions,
d'émulsions eau-dans-huile ou huile-dans-eau ou eau-dans-huile-dans-eau ou huile-
dans-eau-dans-huile ayant l'aspect d'une crème ou d'un gel, éventuellement aptes à mousser, sous forme d'aérosol, ou encore sous forme de dispersions vésiculaires contenant des lipides ioniques et/ou non ioniques. Ces formes galéniques sont
préparées selon les méthodes usuelles des domaines considérés.
De façon connue, le milieu approprié à une application topique selon l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les tensioactifs, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres et
les matières colorantes.
Les quantités des différents constituants du produit selon l'invention sont celles
classiquement utilisées dans les domaines considérés.
Bien entendu, I'homme du métier veillera à introduire dans ce produit des composés de nature et en quantité ne venant pas interférer avec les objectifs de la présente invention. Le produit selon l'invention peut constituer notamment des produits de protection, de
soin ou de maquillage pour le visage, pour le cou, pour les mains ou pour le corps.
Il peut ainsi être utilisé comme, ou pour la fabrication d'une, préparation destinée à prévenir ou lutter contre les rides et ridules, à réduire les taches pigmentaires, à raviver
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l'éclat de la peau, à augmenter l'élasticité et la fermeté de la peau et/ou à favoriser le
renouvellement cellulaire.
Les exemples qui suivent sont donnés à titre illustratif afin de mieux faire comprendre I'invention. Les quantités indiquées sont des pourcentages en poids, sauf mention contraire.
EXEMPLES
EXEMPLE 1: Crème huile-dans-eau conditionnée en double compartiment Préparation A (1er compartiment) Triceteareth-4 phosphate 4 % Alcool cétylique 2 % Huile minérale 15 % Palmitate de rétinyle 0.5 % Parfum 0.2 % Conservateurs 0.4 % Eau QSP 100 % Préparation B (2rme compartiment) Triceteareth-4 phosphate 4 % Alcool cétylique 2 % Huile minérale 15 % Chlorure de calcium 0.5 % Conservateurs 0.4 % Parfum 0.2 % Eau QSP 100 %
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EXEMPLE 2: Fluide PEG- 20 stéarate 1 % Glyceryl stéarate et PEG-100 stéarate 1 % Diméthicone 10 % Palmitate de rétinyle 0.8 % Chlorure de calcium 0.2 % Polyacrylamide et C1 3-14 isoparaffin et laureth 7 (SEPIGEL 305 fourni par SEPPIC) 1 % Conservateurs 0.7 % Parfum 0.3% Eau QSP 100 % EXEMPLE 3: Sérum Acétate de rétinyle 0.3 % Polyacrylamide et C1 3-14 isoparaffin et laureth 7 (SEPIGEL 305 fourni par SEPPIC) 2 % Gomme de xanthane 0.3 % Chlorure de calcium 0.1% Conservateurs 0.6 % Parfum 0.4 % Eau QSP 100 % EXEMPLE 4: Crème eau-dans-huile Polyglyceryl-2 sesquiisostéarate 3 % Cire d'abeille 4 % Huile minérale 30 % Stéarate de magnésium 0.2% Stéarate d'aluminium 0.1%
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Propionate de rétinyle 0.5 % Chlorure de calcium 0.3 % Parfum 0.5 % Conservateurs 0.4 %5 Eau QSP 100 % Les formulations des Exemples 1 à 4 permettent de réduire l'apparence des rides, des
irrégularités de pigmentations et des défauts superficiels de la peau en quelques semaines, tout en présentant une bonne tolérance.
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Claims (18)

REVENDICATIONS
1. Produit pour application topique sur la peau, comprenant au moins un ester de
rétinyle, caractérisé en ce qu'il comprend en outre au moins un sel de métal alcalino-
terreux, ledit produit ne comprenant pas de lipase.
2. Produit selon la revendication 1, caractérisé en ce que ledit ester de rétinyle est choisi parmi: l'acétate de rétinyle, le butyrate de rétinyle, le propionate de rétinyle, l'octanoate de rétinyle, le laurate de rétinyle, le palmitate de rétinyle, l'oléate de rétinyle,
le linoléate de rétinyle et leurs mélanges.
3. Produit selon la revendication 2, caractérisé en ce que ledit ester de rétinyle est le
palmitate de rétinyle.
4. Produit selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que la
quantité d'ester de rétinyle est comprise entre environ 0,01 et 10% en poids.
5. Produit selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que la
quantité d'ester de rétinyle est comprise entre environ 0,05 et 5% en poids.
6. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce
que ledit sel de métal alcalino-terreux comprend un cation métallique alcalino-terreux choisi parmi le calcium, le magnésium et le strontium et un contre-anion organique ou inorganique.
7. Produit selon la revendication 6, caractérisé en ce que ledit cation métallique
alcalino-terreux est le calcium.
8. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce
que la quantité de sel de métal alcalino-terreux est comprise entre environ 0,001 et 5%
en poids.
9. Produit selon la revendication 8, caractérisé en ce que la quantité de sel de métal
alcalino-terreux est comprise entre environ 0,15 et 2% en poids.
10. Produit selon l'une quelconque des revendications 6 à 9, caractérisé en ce que ledit
contre-anion inorganique est choisi parmi les anions nitrate, sulfate, carbonate, bicarbonate, hydroxyde, oxyde, peroxyde, nitrite, sulfure, bisulfate, persulfate, glycérophosphate, hypophosphate, borate et titanate et les halogénures, tels que les chlorures et les bromures.
11. Produit selon l'une quelconque des revendications 6 à 9, caractérisé en ce que ledit
contre-anion organique est choisi parmi les anions citrate, oxalate, acétate, gluconate, lactate, tartrate, maléate, benzoate, propionate, salicylate, ascorbate, formate, succinate, folinate, aspartate, phtalate, oléate, palmitate, stéarate, lauryl sulfate, lanolate, myristate, béhénate, caséinate, cyclamate, pantothénate, thioglycolate,
laurate, ricinoléate et sorbate.
12. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce
que ledit sel de métal alcalino-terreux est le chlorure de calcium.
13. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce
qu'il renferme en outre un alcool dont la chaîne hydrocarbonée saturée ou insaturée,
lineaire, ramifiée ou cyclique comprend de 6 à 22 atomes de carbone.
14. Produit selon la revendication 13, caractérisé en ce que ledit alcool est choisi parmi: les alcools cétylique, stéarylique, isostéarylique, cétylstéarylique, le
béhénylstéaryloctyldodécanol, le menthol, le cholestérol et leurs mélanges.
15. Utilisation d'au moins un sel de métal alcalino-terreux pour fabriquer un produit destiné à activer la lipase endogène susceptible d'hydrolyser les esters de rétinyle en rétinol.
16. Procédé de traitement cosmétique de la peau, comprenant l'application sur la peau, de façon simultanée ou décalée, d'au moins un ester de rétinyle et d'au moins un sel de métal alcalino-terreux, ledit procédé ne comprenant pas d'étape consistant à appliquer
une lipase sur la peau.
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17. Utilisation du produit selon l'une quelconque des revendications 1 à 14 comme préparation destinée à prévenir ou lutter contre les rides et ridules, à réduire les taches
pigmentaires, à raviver l'éclat de la peau, à augmenter l'élasticité et la fermeté de la peau et/ou à favoriser le renouvellement cellulaire.5
18. Utilisation du produit selon l'une quelconque des revendications 1 à 14 pour la fabrication d'une préparation destinée à réduire les taches pigmentaires.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2042167A1 (fr) * 2007-09-26 2009-04-01 Aisa Therapeutics Utilisation d'un monoterpène pour induire la réparation tissulaire

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2303530A1 (fr) * 1975-03-11 1976-10-08 Beecham Group Ltd Compositions cosmetiques
JPH0551312A (ja) * 1991-08-23 1993-03-02 Earth Chem Corp Ltd 複合ビタミン配合化粧料
US5520919A (en) * 1994-08-15 1996-05-28 Lerner; Sheldon Vitamin A palmitate composition and methodology for repairing and rejuvenating human skin
EP0771555A2 (fr) * 1994-08-03 1997-05-07 Goudzenko, Janna Prokophievna Agent a application externeaux proprietes nutritives et protectrices
FR2761607A1 (fr) * 1997-04-04 1998-10-09 Boots Co Plc Composition dermatologique pour le traitement des symptomes de vieillissement de la peau

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2303530A1 (fr) * 1975-03-11 1976-10-08 Beecham Group Ltd Compositions cosmetiques
JPH0551312A (ja) * 1991-08-23 1993-03-02 Earth Chem Corp Ltd 複合ビタミン配合化粧料
EP0771555A2 (fr) * 1994-08-03 1997-05-07 Goudzenko, Janna Prokophievna Agent a application externeaux proprietes nutritives et protectrices
US5520919A (en) * 1994-08-15 1996-05-28 Lerner; Sheldon Vitamin A palmitate composition and methodology for repairing and rejuvenating human skin
FR2761607A1 (fr) * 1997-04-04 1998-10-09 Boots Co Plc Composition dermatologique pour le traitement des symptomes de vieillissement de la peau

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 119, no. 2, 12 July 1993, Columbus, Ohio, US; abstract no. 15127, YAMAGUCHI, HIDEO ET AL: "Cosmetics containing L-ascorbic acid phosphate magensium salt and water for reduced skin irritation" XP002124190 *
SEMENZATO A ET AL: "STABILITY OF VITAMIN A PROPIONATE IN COSMETIC FORMULATIONS", SOFW-JOURNAL SEIFEN, OELE, FETTE, WACHSE,DE,VERLAG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE, H. ZIOLKOWSKY K.G. AUGSBURG, vol. 123, no. 3, - 1997, pages 151-154, XP000683072, ISSN: 0942-7694 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2042167A1 (fr) * 2007-09-26 2009-04-01 Aisa Therapeutics Utilisation d'un monoterpène pour induire la réparation tissulaire
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WO2009040420A3 (fr) * 2007-09-26 2009-06-25 Aisa Therapeutics Utilisation d'un monoterpène pour accroître une réparation tissulaire
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