FR2778336A1 - Implant injectable en sous-cutane et en sous-gingival resorbable a base de maltodextrine micro-encapsulee et resorbable en un temps determine - Google Patents

Implant injectable en sous-cutane et en sous-gingival resorbable a base de maltodextrine micro-encapsulee et resorbable en un temps determine Download PDF

Info

Publication number
FR2778336A1
FR2778336A1 FR9805896A FR9805896A FR2778336A1 FR 2778336 A1 FR2778336 A1 FR 2778336A1 FR 9805896 A FR9805896 A FR 9805896A FR 9805896 A FR9805896 A FR 9805896A FR 2778336 A1 FR2778336 A1 FR 2778336A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
microspheres
gel
wrinkles
gauge
filling
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
FR9805896A
Other languages
English (en)
Inventor
Jean Pierre Perraud
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to FR9805896A priority Critical patent/FR2778336A1/fr
Publication of FR2778336A1 publication Critical patent/FR2778336A1/fr
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14Macromolecular materials
    • A61L27/20Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0063Periodont
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005Wall or coating material
    • A61K9/5021Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2400/00Materials characterised by their function or physical properties
    • A61L2400/06Flowable or injectable implant compositions

Abstract

Implant injectable en sous-cutané et en sous-gingival.L'invention concerne un implant injectable indiqué en dermatologie et chirurgie réparatrices et en parodontologie.Il est constitué de microsphères de maltodextrine à libération prolongée, bio-résorbables en une période de 1 à 2 ans et en suspension dans un gel vecteur d'acide hyaluronique également bio-résorbable en 3 mois.L'implant injectable selon l'invention est particulièrement destiné aux traitements des rides et des poches parodontales par comblement.

Description

La présente invention concerne un implant injectable en sous-cutané et en
sous-gingival résorbable en un temps déterminé. Le domaine d'utilisation de cet implant est la dermatologie et la chirurgie réparatrices et plus particulièrement le traitement par comblement des rides, ridules, dépressions cutanées, déplétions fibroblastiques et
toutes cicatrices.
Cet implant injectable vise également - après chirurgie et curetage - les soins dentaires et parodontaux et le comblement
des poches parodontales (pyorées alvéo-dentaires).
L'implant injectable est constitué de microsphères bio-
résorbables en une période de 1 à 2 ans et en suspension dans un
gel également bio-résorbable en 3 mois.
La dégradation des microsphères de maltodextrine enrobées en milieu biologique se fait par un mécanisme chimique d'hydrolyse non spécifique. les produits de cette hydrolyse sont
ensuite métabolisés puis catabolisés par le corps humain.
l'hydrolyse chimique de la maltodextrine est complète.
Les matières premières entrant dans la préparation de cet implant, appartiennent à la famille des bio-matériaux d'origine
végétale, minérale ou bio-génétique.
Les microsphères sont réalisées à partir de maltodextrine
micronisée et encapsulée.
La maltodextrine retenue pour la réalisation des micro-
particules est de type glucidex 2 à 30% (P/P), couramment utilisée dans l'industrie pharmaceutique et réputée pour ses propriétés adsorbantes et bio-résorbables. Les microparticules doivent présenter un diamètre inférieur à 80gm et de préférence
de 30gm à 50gm.
L'encapsulation des micro-particules de maltodextrine a pour but de retarder leur délitement sous la peau ou dans la
poche sous-gingivale.
Les caractéristiques et les avantages du produit sont la
facilité d'utilisation; la seringuabilité du produit; la bio-
disponibilité et résorbabilité contrôlées des microsphères de maltodextrine comme celle du gel vecteur; l'efficacité renforcée des microparticules de maltodextrine à libération contrôlée quant à leur effet fibrosant sous la peau (derme et gencives); le concept naturel du produit par sa formulation d'origine - 2 - végétale, minérale et bio-génétique excluant tout test d'allergénicité préalable. Les microsphères de maltodextrine à libération prolongée incorporées dans un gel de hyaluronates proposent une alternative naturelle aux traitements des rides et des poches parodontales par rapport aux produits d'origine animale ou de synthèse actuellement sur le marché: collagène, vinyl, gortex,
vicryl, silicone etc...
Trois techniques d'encapsulation des micro-particules de maltodextrine ont été évaluées. Seules les techniques d'émulsion- évaporation et de coacervation simple ont été
retenues dans le présent brevet.
La méthode d'émulsion-évaporation consiste à disperser les particules de maltodextrine dans une solution organique d'acétophtalate de cellulose et de silice coloïdale. Cette suspension est ensuite émulsifiée dans une phase aqueuse contenant un tensio-actif (alcool polyvinylique). le solvant organique est évaporé à travers la phase aqueuse externe. Ce processus continue jusqu'à l'élimination totale du solvant organique. la pellicule d'enrobage a alors précipité autour des particules micronisées de maltodextrine. Les microsphères sont récupérées par filtration après séchage. Elles sont ensuite micronisées par cryobroyage et tamisage (diamètre des particules
inférieur à 100m et de préférence entre 50m et 80m).
La méthode de coacervation simple consiste à disperser les particules de maltodextrine dans une solution organique de polymère. L'introduction d'un second polymère de type huile de silicone fait coacerver le polymère autour des particules micronisées de maltodextrine. Cette dispersion de coacervat est ensuite versée dans un bain d'heptane afin de durcir les microsphères par extraction du solvant organique et solubilisation de l'huile de silicone. L'introduction de 20% à % de maltodextrine dans la formulation ne pose pas de problème
et permet d'obtenir des microsphères bien individualisées.
Lorsque l'on passe à un taux de 40%, on constate une aglomération des particules de coacervat formées après l'introduction de l'huile de silicone. Ce problème est résolu
par le doublement du volume de solvant et d'huile de silicone.
L'augmentation du volume de la phase de coacervation, tout en conservant le rapport solvant/huile de silicone 50/50, permet -3- d'obtenir une dispersion stable de billes de coacervat bien individualisées de taille comprise entre 20 et 100lm, avec une
valeur moyenne de 50gm.
Les microsphères de maltodextrine enrobées sont incluses dans un gel physiologique stérile et apyrogène dosé à 0,8%
d'acide hyaluronique de haut poids moléculaire (sel de sodium).
La teneur en hyaluronate de sodium est (2.5.22). Ce gel est utilisé uniquement comme vecteur afin de maintenir les microsphères en suspension. Il est résorbable en 3 mois environ, ce qui permet aux microsphères de maltodextrine à libération prolongée de réaliser lentement leur effet fibrosant à leur périphérie. Les différents essais de seringuabilité du produit fini (microsphères de maltodextrine enrobées dans un gel physiologique d'acide hyaluronique à 0,8%) ont déterminé une viscosité suffisante du gel lui permettant de passer dans une aiguille de taille gauge 26 à gauge 30 et de préférence gauge 28. Le gel gardera sa bonne viscosité si le pourcentage de microsphères de maltodextrine dans le gel est de 5% à 40% et de
préférence de 7% à 25%.
Le produit fini a été testé sur le lapin et le rat afin de s'assurer de la non toxicité du produit et également afin de vérifier les périodes de resorbabilité du gel (3 mois) et des
microsphères (1 à 2 ans).
-4-

Claims (6)

REVENDICATIONS
1) Implant injectable constitué de microsphères bio-
résorbables en suspension dans un gel physiologique à 0,8% d'acide hyaluronique et destiné à traiter par comblement les
rides, les dépressions cutanées et les poches parodontales.
2) Implant selon la revendication 1 en ce que les microsphères sont constituées de maltodextrine de type glucidex
2% à 30% (P/P) enrobées d'acétophtalate de cellulose et de silice coloïdale ou de polymère coacervé.
3) Implant selon la revendication 1 caractérisées selon la proportion de microsphères dans le gel est de 5% à 40% et de
préférence de 7% à 25%.
4) Implants selon la revendication i caractérisées en ce que les microsphères sont bio-résorbables en une période de 1 à
2 ans.
5) Implants selon la revendication 1 caractérisées en ce que le gel vecteur inclut principalement comme agent de gélification le hyaluronate de sodium titré à 0,8% et présentant
une viscosité dynamique égale à 800 centipoises.
6) Implants selon la revendication 1 en ce que la taille des microsphères soit comprise entre 20gm et 100gm avec une valeur moyenne de 50m permettant une bonne seringuabilité du produit fini et un passage dans une aiguille de taille gauge 26
à gauge 30 et de préférence gauge 28.
FR9805896A 1998-05-11 1998-05-11 Implant injectable en sous-cutane et en sous-gingival resorbable a base de maltodextrine micro-encapsulee et resorbable en un temps determine Pending FR2778336A1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9805896A FR2778336A1 (fr) 1998-05-11 1998-05-11 Implant injectable en sous-cutane et en sous-gingival resorbable a base de maltodextrine micro-encapsulee et resorbable en un temps determine

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9805896A FR2778336A1 (fr) 1998-05-11 1998-05-11 Implant injectable en sous-cutane et en sous-gingival resorbable a base de maltodextrine micro-encapsulee et resorbable en un temps determine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR2778336A1 true FR2778336A1 (fr) 1999-11-12

Family

ID=9526202

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9805896A Pending FR2778336A1 (fr) 1998-05-11 1998-05-11 Implant injectable en sous-cutane et en sous-gingival resorbable a base de maltodextrine micro-encapsulee et resorbable en un temps determine

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2778336A1 (fr)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008068297A1 (fr) * 2006-12-06 2008-06-12 Pierre Fabre Dermo-Cosmetique Gel d'acide hyaluronique pour injection intradermique
WO2011089173A1 (fr) * 2010-01-20 2011-07-28 Biopharmex Holding Limited Hydrogel de microsphères
WO2013043828A1 (fr) * 2011-09-20 2013-03-28 Grain Processing Corporation Microsphères
US9144631B2 (en) 2003-01-27 2015-09-29 Benedicte Asius Ceramic-based injectable implants which are used to fill wrinkles, cutaneous depressions and scars, and preparation method thereof
US11020512B2 (en) 2008-08-04 2021-06-01 Allergan Industrie, Sas Hyaluronic acid-based gels including lidocaine

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1988007870A1 (fr) * 1987-04-09 1988-10-20 Carbomatrix Ab Procede de piegeage de substances biologiquement actives et son utilisation
US4837285A (en) * 1984-03-27 1989-06-06 Medimatrix Collagen matrix beads for soft tissue repair
WO1996040071A1 (fr) * 1995-06-07 1996-12-19 Neocrin Company Procede de fabrication de capsules d'un volume minimal contenant une substance biologique

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4837285A (en) * 1984-03-27 1989-06-06 Medimatrix Collagen matrix beads for soft tissue repair
WO1988007870A1 (fr) * 1987-04-09 1988-10-20 Carbomatrix Ab Procede de piegeage de substances biologiquement actives et son utilisation
WO1996040071A1 (fr) * 1995-06-07 1996-12-19 Neocrin Company Procede de fabrication de capsules d'un volume minimal contenant une substance biologique

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9144631B2 (en) 2003-01-27 2015-09-29 Benedicte Asius Ceramic-based injectable implants which are used to fill wrinkles, cutaneous depressions and scars, and preparation method thereof
EP2152329B1 (fr) 2006-12-06 2017-02-15 Merz Pharma GmbH & Co. KGaA Gel d'acide hyaluronique pour injection intradermique
FR2909560A1 (fr) * 2006-12-06 2008-06-13 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Gel d'acide hyaluronique pour injection intradermique
CN101594892A (zh) * 2006-12-06 2009-12-02 皮埃尔·法布尔皮肤化妆品公司 真皮内注射用透明质酸水凝胶
WO2008068297A1 (fr) * 2006-12-06 2008-06-12 Pierre Fabre Dermo-Cosmetique Gel d'acide hyaluronique pour injection intradermique
AU2007328917B2 (en) * 2006-12-06 2012-08-02 Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa Hyaluronic acid gel for intradermal injection
EP2489374A1 (fr) * 2006-12-06 2012-08-22 Pierre Fabre Dermo-Cosmétique Gel d'acide hyaluronique pour injection intradermique
US11173232B2 (en) 2008-08-04 2021-11-16 Allergan Industrie, Sas Hyaluronic acid-based gels including lidocaine
US11020512B2 (en) 2008-08-04 2021-06-01 Allergan Industrie, Sas Hyaluronic acid-based gels including lidocaine
WO2011089173A1 (fr) * 2010-01-20 2011-07-28 Biopharmex Holding Limited Hydrogel de microsphères
US20130004546A1 (en) * 2010-01-20 2013-01-03 Biopharmex Holding Limited Hydrogel of microspheres
US9918942B2 (en) 2011-09-20 2018-03-20 Grain Processing Corporation Microspheres
WO2013043828A1 (fr) * 2011-09-20 2013-03-28 Grain Processing Corporation Microsphères

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Faidi et al. Application of sodium alginate extracted from a Tunisian brown algae Padina pavonica for essential oil encapsulation: Microspheres preparation, characterization and in vitro release study
Dini et al. Synthesis and characterization of cross-linked chitosan microspheres for drug delivery applications
Sezer Release characteristics of chitosan treated alginate beads: I. Sustained release of a macromolecular drug from chitosan treated alginate beads
Perugini et al. Periodontal delivery of ipriflavone: new chitosan/PLGA film delivery system for a lipophilic drug
US7045146B2 (en) Templating of solid particles by polymer multilayers
FR2764514A1 (fr) Implant injectable en sous-cutane ou intradermique a bioresorbabilite controlee pour la chirurgie reparatrice ou plastique et la dermatologie esthetique
EP1648942A2 (fr) Matrice complexe a usage biomedical
Priyadarshini et al. PLGA nanoparticles as chlorhexidine-delivery carrier to resin-dentin adhesive interface
Nayak et al. Sterculia gum-based hydrogels for drug delivery applications
JP4648632B2 (ja) 新規バイオマテリアル、その製造および使用
Lin et al. Preparation of pH-responsive avermectin/feather keratin-hyaluronic acid with anti-UV and sustained-release properties
EP3317326A1 (fr) Procédé de fabrication d'hydrogel à base de chitosan et de polyélectrolytes chargés négativement et matériau poreux alvéolaire issu dudit hydrogel
FR2816847A1 (fr) Biomateriaux polymeriques poreux, procede de preparation et utilisations
de Freitas et al. Development of sericin/alginate beads of ketoprofen using experimental design: Formulation and in vitro dissolution evaluation
FR2983070A1 (fr) Solution aqueuse homogene de chitosane injectable
US20220111124A1 (en) Biocompatible hydrogel, process for producing same, and use thereof in a mechanical viscosupplementation system
Borodina et al. Vitamin E microspheres embedded within a biocompatible film for planar delivery
Tsirigotis-Maniecka et al. Colloidal characteristics and functionality of rationally designed esculin-loaded hydrogel microcapsules
FR2955258A1 (fr) Composition injectable
FR2778336A1 (fr) Implant injectable en sous-cutane et en sous-gingival resorbable a base de maltodextrine micro-encapsulee et resorbable en un temps determine
Nayak et al. Uses of tailored polysaccharides in dentistry
Liu et al. Effects of alginate coated on PLGA microspheres for delivery tetracycline hydrochloride to periodontal pockets
Danarto Microencapsulation of riboflavin (vitamin B2) using alginate and chitosan: effect of alginate and chitosan concentration upon encapsulation efficiency
EP0621776B1 (fr) Composition injectable contenant des microcapsules de collagene
FR2778847A1 (fr) Implant injectable en sous gingival resorbable, constitue de microspheres a liberation prolongee et chargees en principes actifs et en suspension dans un gel vecteur