FR2771629A1 - Composition binaire d'un composant non silicone, liquide a la temperature ambiante, solubilisant une gomme de silicone et son utilisation dans une phase grasse d'une composition cosmetique ou pharmaceutique, notamment dermatologique - Google Patents
Composition binaire d'un composant non silicone, liquide a la temperature ambiante, solubilisant une gomme de silicone et son utilisation dans une phase grasse d'une composition cosmetique ou pharmaceutique, notamment dermatologique Download PDFInfo
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Abstract
L'invention concerne une composition essentiellement binaire.Cette composition essentiellement binaire consiste d'un composant non silicone, liquide à la température ambiante, solubilisant une gomme de silicone.L'invention permet de préparer des compositions cosmétiques ou pharmaceutiques, notamment dermatologiques, particulièrement utiles, en incorporant ladite composition essentiellement binaire dans la phase grasse des compositions.
Description
Composition binaire d'un composant non silicone, liquide à la température ambiante, solubilisant une gomme de silicone et son utilisation dans une phase grasse d'une composition cosmétique ou pharmaceutique, notamment dermatologique.
La présente invention concerne essentiellement une composition binaire d'un composant non silicone, liquide à la température ambiante, solubilisant une gomme de silicone et son utilisation dans une phase grasse d'une composition cosmétique ou pharmaceutique, notamment dermatologique.
Dans l'état de la technique antérieure, on connaît par le document
WO 97t12584 des compositions de silicone ainsi que leur méthode de préparation et leur emploi en cosmétique pour traiter la peau ou les cheveux.
WO 97t12584 des compositions de silicone ainsi que leur méthode de préparation et leur emploi en cosmétique pour traiter la peau ou les cheveux.
Dans le cadre de l'art antérieur, lorsque l'on utilise des gommes de silicone, on se trouve confronté au problème de la proportion de l'incorporation de cette gomme. Tout d'abord, pour utiliser cette gomme, il est nécessaire de la solubiliser dans un solvant, qui est constitué par une huile de silicone. De ce fait, les fabriquants de ces gommes de silicone les proposent sur le marché solubilisées dans des huiles de silicone, qui peuvent être volatiles ou non volatiles.
Par exemple, RHONE-POULENC propose sur le marché une gomme de silicone solubilisée dans une huile de silicone volatile sous la dénomination commerciale MIRASILt3 C-DPDM, c'est-à-dire une diphényldiméthicone, solubilisée dans du cyclométhicone.
Les gommes de silicone sont particulièrement intéressantes en cosmétique, car elles apportent des qualités, qui sont essentiellement recherchées en cosmétique comme l'onctuosité, un pouvoir glissant, une brillance, un caractère filmogène, un effet de résistance à l'eau, un effet hydrofuge, un effet d'adhérence, un effet conditionneur, un effet antistatique, un effet adoucissant conférant un toucher doux, et un caractère substantif, et de bonne tenue dans le temps.
L'invention a pour but principal de fournir une solution, qui permette de faciliter l'incorporation de gomme de silicone dans des compositions cosmétiques ou même pharmaceutiques, notamment dermatologiques.
L'invention a encore pour but principal de fournir une solution, qui permette de réaliser l'incorporation aisée d'une gomme de silicone dans des compositions cosmétiques ou pharmaceutiques, notamment dermatologiques, en augmentant les possibilités de formulation de ces produits, de préférence en obtenant des produits ayant une très bonne stabilité et notamment une très bonne résistance à la démixion.
La présente invention fournit pour la première fois une solution à l'ensemble des problèmes techniques énoncés ci-dessus d'une manière particulièrement simple, peu coûteuse, utilisable à l'échelle industrielle cosmétique ou pharmaceutique, notamment dermatologique.
Ainsi, selon un premier aspect, la présente invention concerne une composition essentiellement binaire consistant d'un composant non silicone, liquide à la température ambiante, solubilisant une gomme de silicone.
Dans le cadre de l'invention, la gomme de silicone peut être toute gomme de silicone connue, et notamment existant sur le marché.
Dans le cadre de l'invention, les gommes de silicone sont des polydiorganosiloxanes de forte masse moléculaire, généralement comprise entre 200 000 et 2 000 000. De telles gommes de silicone peuvent de préférence avoir un poids moléculaire compris entre 500 000 et 1 000 000. Cette masse moléculaire s'entend d'une masse moléculaire moyenne exprimée en unité Daltons. Ces gommes de silicone sont par exemple un polydiméthylsiloxane, un polyphénylméthylsiloxane, un poly (diphénylsiloxane diméthylsiloxane), un poly-(diméthylsiloxane méthylvinylsiloxane), un poly-(diméthylsiloxane phénylméthyl siloxane), un poly-(diphénylsiloxane diméthylsiloxane méthylvinylsiloxane), etc.
Ces gommes de silicone peuvent être terminées en bout de chaîne par des groupements triméthylsilyl ou diméthylhydroxysilyl.
En particulier, on peut utiliser une gomme de silicone répondant à la formule (I) ci-après suivante
dans laquelle:
R1, R2, R5 et R6 peuvent représenter indépendamment, un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence un radical méthyle,
R3 et R4 représentent indépendamment un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, ou un radical aryle, en particulier phényle,
A représente un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence méthyle, un radical hydroxyle ou un radical vinyle, x et y sont choisis de manière à ce que la gomme présente une masse moléculaire comprise entre 200 000 et 2 000 000, en particulier entre 500 000 et 1 000 000. On obtiendra en général ces masses moléculaires avec x et y prenant indépendamment des valeurs comprises entre 0 et 3 000.
dans laquelle:
R1, R2, R5 et R6 peuvent représenter indépendamment, un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence un radical méthyle,
R3 et R4 représentent indépendamment un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, ou un radical aryle, en particulier phényle,
A représente un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence méthyle, un radical hydroxyle ou un radical vinyle, x et y sont choisis de manière à ce que la gomme présente une masse moléculaire comprise entre 200 000 et 2 000 000, en particulier entre 500 000 et 1 000 000. On obtiendra en général ces masses moléculaires avec x et y prenant indépendamment des valeurs comprises entre 0 et 3 000.
Avantageusement, lorsque R3 et/ou R4 représente(nt) un radical aryle, en particulier phényle, le nombre de motifs de récurrence x sera généralement peu élevé, de préférence inférieur à environ 500, avantageusement compris entre environ 50 et environ 150, et encore mieux compris entre environ 80 et environ 120, tandis que pour le nombre de motifs de récurrence y, celui-ci sera généralement plus élevé et de préférence au moins égal à 1 000, et encore mieux compris entre environ 1 000 et environ 2 000.
De préférence, la gomme de silicone présentera la formule (II) ciaprès
dans laquelle x et y ont les significations précitées.
dans laquelle x et y ont les significations précitées.
Généralement, la proportion d'incorporation de la gomme de silicone dans le deuxième composant liquide sera compnse entre environ 0,1 et environ 20 % en poids, avantageusement entre environ 5 et environ 15 % en poids.
Le deuxième composant de cette composition binaire sera avantageusement un composant non silicone, liquide à la température ambiante, utilisable dans une phase grasse cosmétiquement ou pharmaceutiquement, notamment dermatologiquement acceptable. On préfère actuellement utiliser comme composant non silicone liquide servant à solubiliser la gomme de silicone, au moins un ester de glycérol et d'acide gras sous forme de mono-, di- ou tri- glycéride ; un ester gras d'acide et d'alcool, I'acide et/ou l'alcool étant gras.
Dans le cadre de la présente invention, c'est-à-dire de la description et des revendications, on entend par acide gras un acide ayant généralement de 5 à 30 atomes de carbone, à chaîne linéaire ou ramifiée ou encore cyclique, saturée ou insaturée, pouvant comporter un ou plusieurs noyaux aromatiques, en particulier un ou plusieurs groupes phényles ou benzyles.
D'autre part, on entend également dans le cadre de l'invention, c'est-à-dire de la description et des revendications, par l'expression alcool gras , un alcool ayant au moins 8 atomes de carbone, de préférence entre 8 et 30 atomes de carbone.
Dans le cadre de l'invention, on peut également utiliser, comme composant liquide solubilisant la gomme de silicone, I'acide gras seul ayant dans ce cas un nombre d'atomes de carbone plus élevé, en particulier d'au moins 12 atomes de carbone, tel que précédemment défini, et dans le cadre de l'emploi d'un alcool gras seul, également ayant dans ce cas au moins 12 atomes de carbone, tel que précédemment défini.
Ce deuxième composant liquide solubilisant la gomme de silicone constitue généralement le solde de cette composition de base.
Naturellement, I'homme de l'art peut aussi incorporer d'autres substances cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptables dans le cadre des applications cosmétiques ou pharmaceutiques envisagées.
Cependant, un avantage déterminant de la présente invention est de préparer des compositions binaires de base servant à la formulation des compositions cosmétiques ou pharmaceutiques, notamment dermatologiques, finales, dont chacune comprend un composant liquide non silicone de phase grasse solubilisant une quantité déterminée de gomme de silicone.
II est ensuite aisé aux formulateurs de mélanger ces compositions binaires pour préparer la phase grasse finale recherchée avec le taux d'incorporation voulu de gomme de silicone.
D'autre part, I'invention apporte l'avantage déterminant de choisir le solvant de la gomme de silicone en fonction des applications envisagées.
En outre, un avantage encore déterminant de l'invention réside dans le fait que le solvant de la gomme de silicone n'est pas obligatoirement une huile de silicone, comme c'est le cas dans les formulations commerciales disponibles sur le marché.
Des exemples de composants liquides non silicone solubilisants la gomme de silicone sont par exemple:
- l'isostèarate d'isopropyle, par exemple disponible commercialement sous le nom de WICKENOL 131X, vendu par la société
CASCHEM INC, USA, ayant des distributeurs dans le monde entier;
- I'octanoate d'octyle, disponible dans le commerce sous l'appellation DRAGOXAT EH, commercialisé par la société DRAGOCO, Allemagne;
- le néopentanoate d'octyle dodécyle, disponible commercialement sous l'appellation ELEFAC I 205, commercialisé par la société BERNEL
CHEMICAL COMPANY INC, USA;
- le polyisobutène hydrogéné, commercialisé sous la dénomination PARLEAMB, par la société POLYESTHER CORPORATION, USA;
- I'isohéxadécane, commercialisé par la société ICI, sous le nom ARLAMOL HD.
- l'isostèarate d'isopropyle, par exemple disponible commercialement sous le nom de WICKENOL 131X, vendu par la société
CASCHEM INC, USA, ayant des distributeurs dans le monde entier;
- I'octanoate d'octyle, disponible dans le commerce sous l'appellation DRAGOXAT EH, commercialisé par la société DRAGOCO, Allemagne;
- le néopentanoate d'octyle dodécyle, disponible commercialement sous l'appellation ELEFAC I 205, commercialisé par la société BERNEL
CHEMICAL COMPANY INC, USA;
- le polyisobutène hydrogéné, commercialisé sous la dénomination PARLEAMB, par la société POLYESTHER CORPORATION, USA;
- I'isohéxadécane, commercialisé par la société ICI, sous le nom ARLAMOL HD.
D'autre part, les exemples de gommes de silicone particulièrement intéressants dans le cadre de l'invention sont les suivants:
- les diphényl diméthicone de viscosité à 25"C de l'ordre de 3.106 à 107 mPa.s.
- les diphényl diméthicone de viscosité à 25"C de l'ordre de 3.106 à 107 mPa.s.
- une gomme de polyméthylsiloxane ayant une viscosité de 10 000 à 1 000 000 de centiStokes, mesurée à 25"C disponible dans le commerce sous la dénomination KF 96H avec diverses variantes résultant de la viscosité telles que 10 000, 12 000, 30 000, etc, fabriquée par la société SHIN ETSU SILICONE, Japon;
- un méthylpolysiloxane ayant une viscosité de 5 000 000 de centipoises, ou supérieure, à 25"C, tel que celui disponible dans le commerce sous la dénomination commerciale X-21-7501 G, commercialisé par la société japonaise SHIN ETSU SILICONE, et ayant l'avantage de se présenter sous forme d'une gomme transparente incolore, particulièrement adaptée à la cosmétique ou à la pharmacie.
- un méthylpolysiloxane ayant une viscosité de 5 000 000 de centipoises, ou supérieure, à 25"C, tel que celui disponible dans le commerce sous la dénomination commerciale X-21-7501 G, commercialisé par la société japonaise SHIN ETSU SILICONE, et ayant l'avantage de se présenter sous forme d'une gomme transparente incolore, particulièrement adaptée à la cosmétique ou à la pharmacie.
Selon un deuxième aspect, I'invention concerne également l'utilisation de la composition essentiellement binaire précitée pour la fabrication de compositions cosmétiques ou pharmaceutiques, notamment dermatologiques, comprenant une phase grasse, destinées à être appliquées topiquement sur la peau ou les phanéres, tels que les cheveux, les cils, les sourcils ou les ongles.
De telles compositions cosmétiques, pharmaceutiques, notamment dermatologiques, peuvent être par exemple constituées par des compositions capillaires, sous quelques formes que ce soient, par exemple gels ou crèmes, des compositions destinées à être appliquées sur la peau, topiquement, sous la forme d'émulsions de type eau dans huile ou huile dans eau, sous la forme de gels, en particulier de gels transparents, ou encore de lotions, ou de formes solides anhydres, telles que des bâtonnets ou sticks, ou encore des produits pour les ongles.
Selon un troisième aspect, la présente invention concerne aussi des compositions cosmétiques ou pharmaceutiques, notamment dermatologiques, comprenant une phase grasse incorporant de telles compositions essentiellement binaires précitées, en toutes proportions, et en particulier entre environ 0,1 et 100 %, généralement entre environ 1 % et 75 % en poids, par rapport au poids total de la phase grasse.
Naturellement, ces compositions cosmétiques ou pharmaceutiques, notamment dermatologiques, peuvent contenir d'autres ingrédients actifs, que l'homme de l'art souhaitera incorporer, ainsi que divers excipients ou véhicules cosmétiquement ou pharmaceutiquement, notamment dermatologiquement, acceptables, qui sont bien connus de l'homme de l'art.
D'autres buts, caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront également clairement à partir de la description suivante faite en relation à divers exemples de réalisation actuellement préférés de l'invention, donnés seulement à titre d'illustration, et qui ne sauraient donc en aucune façon limiter la portée de l'invention.
Dans les exemples, les proportions sont données en poids, la température est la température ambiante et la pression est la pression atmosphérique, sauf indications contraires.
Exemple 1 de l'invention
Composition binaire de l'invention N"1 contenant une somme de silicone à base de diphénvl diméthicone
- gomme de silicone du commerce constituée de diphényl diméthicone de formule (II) précitée dans laquelle x = 100 et y = i 600 . .15%
- composant solvant non silicone constitué par de l'isostéarate d'isopropyle.... 85 %
Cette composition binaire est obtenue en ajoutant la gomme de silicone dans le composant solvant, en ayant au préalable divisé la gomme en une multitude de particules, par exemple par broyage, jusqu'à dissolution complète de la gomme dans le composant solvant.
Composition binaire de l'invention N"1 contenant une somme de silicone à base de diphénvl diméthicone
- gomme de silicone du commerce constituée de diphényl diméthicone de formule (II) précitée dans laquelle x = 100 et y = i 600 . .15%
- composant solvant non silicone constitué par de l'isostéarate d'isopropyle.... 85 %
Cette composition binaire est obtenue en ajoutant la gomme de silicone dans le composant solvant, en ayant au préalable divisé la gomme en une multitude de particules, par exemple par broyage, jusqu'à dissolution complète de la gomme dans le composant solvant.
Exemple 2 de l'invention
ComPosition binaire de l'invention N 2
- gomme de silicone du commerce diphényl diméthicone de l'exemple 1... . . . . . . . . .. .. 15%
- composant solvant non silicone :octanoate d'octyle 85 %
La préparation de cette composition est réalisée de manière similaire à celle de l'exemple 1.
ComPosition binaire de l'invention N 2
- gomme de silicone du commerce diphényl diméthicone de l'exemple 1... . . . . . . . . .. .. 15%
- composant solvant non silicone :octanoate d'octyle 85 %
La préparation de cette composition est réalisée de manière similaire à celle de l'exemple 1.
Exemple 3 de l'invention
Composition binaire de l'invention N 3
- gomme de silicone du commerce diphényl diméthicone de l'exemple 1... . .. . . . . .. . 10 %
- composant solvant non silicone: néopentanoate d'octyl dodécyle . . . .... 90%
Cette composition est préparée comme à l'exemple 1.
Composition binaire de l'invention N 3
- gomme de silicone du commerce diphényl diméthicone de l'exemple 1... . .. . . . . .. . 10 %
- composant solvant non silicone: néopentanoate d'octyl dodécyle . . . .... 90%
Cette composition est préparée comme à l'exemple 1.
Exemple 4 de l'invention
Composition binaire de l'invention N 4
- gomme de silicone du commerce diphényl diméthicone de l'exemple 1... . 95%
- composant solvant non silicone : polyisobutène hydrogéné.. . . 5 % . .5%
Cette composition est préparée comme décrit à l'exemple 1.
Composition binaire de l'invention N 4
- gomme de silicone du commerce diphényl diméthicone de l'exemple 1... . 95%
- composant solvant non silicone : polyisobutène hydrogéné.. . . 5 % . .5%
Cette composition est préparée comme décrit à l'exemple 1.
Exemple 5 de l'invention
Composition binaire de l'invention N 5
- gomme de silicone du commerce diphényl diméthicone de l'exemple 1............. %
- composant solvant non silicone : isohexadécane .......... 15 %
Cette composition est préparée comme décrit à l'exemple 1.
Composition binaire de l'invention N 5
- gomme de silicone du commerce diphényl diméthicone de l'exemple 1............. %
- composant solvant non silicone : isohexadécane .......... 15 %
Cette composition est préparée comme décrit à l'exemple 1.
Des exemples de compositions cosmétiques ou pharmaceutiques, notamment dermatologiques, préparées à partir des compositions binaires précitées sont les suivants:
Exemple 6 de l'invention
Composition cosmétique de maquillage type mascara
Phase I - Phase grasse
- composition binaire de l'exemple 1 2 %
-acide stéarique triple pression... .. . 4 %
- triglycérides d'acide gras en Cr8-C36 10 %
- mono/distéarate de glycérol.... ............ 12 %
- cire de carnauba 4 %
- cire d'abeille.... ......................... .......... 3 %
Phase Il - Phase aqueuse
- gomme laque ... .. . . . .. .. 2,5 %
- polymère de polyvinyl pyrrolidone (PVP K 30#)..... . 2 %
- gomme xanthane... 0,4 %
-triéthanolamine... .. 1,9 %
- eau avec conservateur..... ....qsp 100 %
Cette composition est préparée de la manière suivante:
On mélange sous agitation tout d'abord les composants de la phase grasse, à l'exception de la composition binaire, on chauffe jusqu'à 80-85 C et on continue de mélanger sous agitation jusqu'à obtention d'une phase uniforme, puis on ajoute la composition binaire de l'invention.
Exemple 6 de l'invention
Composition cosmétique de maquillage type mascara
Phase I - Phase grasse
- composition binaire de l'exemple 1 2 %
-acide stéarique triple pression... .. . 4 %
- triglycérides d'acide gras en Cr8-C36 10 %
- mono/distéarate de glycérol.... ............ 12 %
- cire de carnauba 4 %
- cire d'abeille.... ......................... .......... 3 %
Phase Il - Phase aqueuse
- gomme laque ... .. . . . .. .. 2,5 %
- polymère de polyvinyl pyrrolidone (PVP K 30#)..... . 2 %
- gomme xanthane... 0,4 %
-triéthanolamine... .. 1,9 %
- eau avec conservateur..... ....qsp 100 %
Cette composition est préparée de la manière suivante:
On mélange sous agitation tout d'abord les composants de la phase grasse, à l'exception de la composition binaire, on chauffe jusqu'à 80-85 C et on continue de mélanger sous agitation jusqu'à obtention d'une phase uniforme, puis on ajoute la composition binaire de l'invention.
On mélange à part les composants de la phase aqueuse jusqu'à dissolution complète, que l'on porte également à une température de 8085 C, puis on mélange la phase grasse et la phase aqueuse, en obtenant ainsi la composition finale prête à l'emploi, qui peut être utilisée sous forme de mascara de la manière habituelle.
Ce mascara présente l'avantage déterminant de posséder un meilleur effet gainant, une meilleure adhérence, une meilleure brillance, une meilleure résistance à l'eau, que les compositions classiques.
Exemple 7
Composition cosmétique de maauillaqe, tvpe rouqe à lèvres
Cette composition est formulée à partir des ingrédients suivants:
- composition binaire de l'exemple 3....... 3 5 %
- isostéarate d'isostéaryle 20 ..........20 %
- palmitate d'octyle... .......... .. ...10 %
- cire microcristalline..... ....8 %
- cire de candelilla.... .....5 %
- cire d'abeille... .. .... 5 %
- tricaprylate/caprate de glycérol.... .... 4%
- octyl méthoxy cinnamate.... ...............3 %
- ricinoléate de cétyle..... ....
Composition cosmétique de maauillaqe, tvpe rouqe à lèvres
Cette composition est formulée à partir des ingrédients suivants:
- composition binaire de l'exemple 3....... 3 5 %
- isostéarate d'isostéaryle 20 ..........20 %
- palmitate d'octyle... .......... .. ...10 %
- cire microcristalline..... ....8 %
- cire de candelilla.... .....5 %
- cire d'abeille... .. .... 5 %
- tricaprylate/caprate de glycérol.... .... 4%
- octyl méthoxy cinnamate.... ...............3 %
- ricinoléate de cétyle..... ....
- oxydes de fer..... . . . .... 5 %
- pigments organiques sur laques..... ... .. 1,5 %
- nacres... . . . .. .. 6%
-parfum . . 0,3%
- huile de ricin avec conservateur..... ... .qsp 100 %
Cette composition cosmétique est préparée de la manière suivante
On incorpore tous les composants gras y compris la composition binaire de l'invention, à l'exception des pigments et nacres, que l'on mélange tout en chauffant jusqu'à une température de 85-90 C afin de faire fondre les substances solides à température ambiante, telles que les cires, jusqu'à obtention d'une homogénéité complète.
- pigments organiques sur laques..... ... .. 1,5 %
- nacres... . . . .. .. 6%
-parfum . . 0,3%
- huile de ricin avec conservateur..... ... .qsp 100 %
Cette composition cosmétique est préparée de la manière suivante
On incorpore tous les composants gras y compris la composition binaire de l'invention, à l'exception des pigments et nacres, que l'on mélange tout en chauffant jusqu'à une température de 85-90 C afin de faire fondre les substances solides à température ambiante, telles que les cires, jusqu'à obtention d'une homogénéité complète.
On rajoute ensuite les pigments et nacres préalablement dispersés dans une partie d'huile de ricin jusqu'à obtention d'une homogénéité parfaite.
On coule ensuite à chaud dans des moules permettant de donner la forme finale des rouges à lèvres et on laisse refroidir avant de démouler, de manière bien connue à l'homme de l'art.
Exemple 8 de l'invention
Composition cosmétique de fond de teint
Cette composition est formulée à partir des ingrédients suivants:
- composition binaire de l'exemple 3 comprenant du néopentanoate d'octyl dodécyle... . . . ..5 %
- composition binaire de l'exemple 5 comprenant de l'isohexadècane.. . . . . .5%
glycérol stéarate/PEG- 100 stéarate....
Composition cosmétique de fond de teint
Cette composition est formulée à partir des ingrédients suivants:
- composition binaire de l'exemple 3 comprenant du néopentanoate d'octyl dodécyle... . . . ..5 %
- composition binaire de l'exemple 5 comprenant de l'isohexadècane.. . . . . .5%
glycérol stéarate/PEG- 100 stéarate....
- alcool cétylique ... 1%
- alcool stéarylique..... .....1 %
- cire d'abeille ... . . . . .. ..1,5 %
- octyl dodécyl stéaroyl stéarate 2 %
- gomme xanthane.... . ...............0,2 %
- carbomer .... .. ...0,15 %
-glycérine.............. .2%
- pigments.. . . . 8 . ...8 %
- neutralisant (triéthanolamine) qsp .... . neutralisation
- parfum .... . . .. . ...0,3 %
- eau .... . ..........qsp 100 %
Cette composition est préparée de la manière suivante:
On mélange tout d'abord les compositions binaires avec l'ensemble des ingrédients de la phase grasse, à chaud, pouvant atteindre 85-90 C, jusqu'à obtention d'une homogénéité parfaite.
- alcool stéarylique..... .....1 %
- cire d'abeille ... . . . . .. ..1,5 %
- octyl dodécyl stéaroyl stéarate 2 %
- gomme xanthane.... . ...............0,2 %
- carbomer .... .. ...0,15 %
-glycérine.............. .2%
- pigments.. . . . 8 . ...8 %
- neutralisant (triéthanolamine) qsp .... . neutralisation
- parfum .... . . .. . ...0,3 %
- eau .... . ..........qsp 100 %
Cette composition est préparée de la manière suivante:
On mélange tout d'abord les compositions binaires avec l'ensemble des ingrédients de la phase grasse, à chaud, pouvant atteindre 85-90 C, jusqu'à obtention d'une homogénéité parfaite.
On prépare séparément la phase aqueuse en mélangeant l'eau avec les composants gélifiants jusqu'à parfaite dispersion, puis on mélange la phase aqueuse et la phase grasse; la phase aqueuse ayant également été préalablement chauffée à une température de 85-90 C jusqu'à obtention d'une émulsion homogène, qui est ensuite refroidie à la température ambiante, et qui constitue le fond de teint recherché.
Ce fond de teint peut être utilisé de manière classique et présente les avantages techniques déterminants précédemment énoncés et notamment une tenue prolongée.
Exemple 9 de l'invention
Composition cosmétique destinée à la protection solaire
Cette composition présente les ingrédients suivants
- composition binaire de l'exemple 3 comprenant du néopentanoate d'octyl dodécyle . ........ . ....5%
- composition binaire de l'exemple 2 comprenant de l'octanoate d'octyle.. . . 5 %
- alcool stéarylique 21 (OE).... ....4%
- stéarte de glycérol.... . ....2%
- alcool stéarylique.... .....0,8%
- alcool cétylique.... . . . . .. ...0,5 %
- polymère de polyvinyl pyrrolidone et d'eicosène..... 2 % -squalane................ 3 % .3%
- tricaprylate/caprate de glycérol... ........... ... ..1,5 %
- butyl méthoxy dibenzoyl méthane .............................. 2 %
- méthoxy cinnamate d'octyle .... ............... .............7,5 %
- benzophénone-4 ... . .......... .......... .. .. 1% - dioxyde de titane micronisé............ ............... 5 5 %
- glycérine .... ........ .......... ..................3 % -carbomer.......... 0, 5 %
-neutralisant (triéthanolamine) quantité suffisante pour neutralisation
- parfum ... . . . . ...0,2 %
- eau avec conservateur.... ..... qsp 100 %
Cette composition est préparée de la manière suivante:
On mélange tout d'abord tous les composants de la phase grasse et comprenant les deux compositions binaires précitées à chaud à une température de l'ordre de 80-85"C, sous agitation, jusqu'à obtention d'une homogénéité complète.
Composition cosmétique destinée à la protection solaire
Cette composition présente les ingrédients suivants
- composition binaire de l'exemple 3 comprenant du néopentanoate d'octyl dodécyle . ........ . ....5%
- composition binaire de l'exemple 2 comprenant de l'octanoate d'octyle.. . . 5 %
- alcool stéarylique 21 (OE).... ....4%
- stéarte de glycérol.... . ....2%
- alcool stéarylique.... .....0,8%
- alcool cétylique.... . . . . .. ...0,5 %
- polymère de polyvinyl pyrrolidone et d'eicosène..... 2 % -squalane................ 3 % .3%
- tricaprylate/caprate de glycérol... ........... ... ..1,5 %
- butyl méthoxy dibenzoyl méthane .............................. 2 %
- méthoxy cinnamate d'octyle .... ............... .............7,5 %
- benzophénone-4 ... . .......... .......... .. .. 1% - dioxyde de titane micronisé............ ............... 5 5 %
- glycérine .... ........ .......... ..................3 % -carbomer.......... 0, 5 %
-neutralisant (triéthanolamine) quantité suffisante pour neutralisation
- parfum ... . . . . ...0,2 %
- eau avec conservateur.... ..... qsp 100 %
Cette composition est préparée de la manière suivante:
On mélange tout d'abord tous les composants de la phase grasse et comprenant les deux compositions binaires précitées à chaud à une température de l'ordre de 80-85"C, sous agitation, jusqu'à obtention d'une homogénéité complète.
On prépare séparément la phase aqueuse contenant les agents gélifiants également à chaud à une température de l'ordre de 80-85"C jusqu'à obtention d'une phase aqueuse homogène.
On mélange ensuite les deux phases sous agitation de manière à obtenir une émulsion, puis on réalise la neutralisation avec le neutralisant, avantageusement en ayant au préalable laissé baisser la température jusqu'à environ 60"C, puis enfin, on laisse refroidir jusqu'à la température ambiante en obtenant ainsi la composition solaire recherchée, qui présente dans ce cas une très grande substantivité, une très bonne résistance à la transpiration et à l'eau et permettant de maintenir la protection solaire sur une plus grande durée qu'une composition classique antérieure.
Claims (14)
- REVENDICATIONS 1. Composition essentiellement binaire consistant d'un composant non silicone, liquide à la température ambiante, solubilisant une gomme de silicone.
- 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le composant non silicone, liquide à la température ambiante précitée, est un composant non silicone, cosmétiquement ou pharmaceutiquement, notamment dermatologiquement acceptable.
- 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que la gomme de silicone précitée est un polydiorganosiloxane de forte masse moléculaire, généralement comprise entre 200000 et 2000 000, de préférence comprise entre 500 000 et 1 000 000.
- 4. Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que cette gomme de silicone présente la formule (I) suivante:dans laquelle:R1, R2, R5 et R6 peuvent représenter indépendamment, un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence un radical méthyle,R3 et R4 représentent indépendamment un radical alkyle0 ayant de 1 à 6 atomes de carbone, ou un radical aryle, en particulier phényle,A représente un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence méthyle, un radical hydroxyle ou un radical vinyle, x et y sont choisis de manière à ce que la gomme présente une masse moléculaire comprise entre 200 000 et 2 000 000, en particulier entre 500 000 et 1 000 000.
- 5. Composition selon la revendication 4, caractérisée en ce que x et y de la formule (I) prennent indépendamment des valeurs comprises entre 0 et 3 000.
- 6. Composition selon la revendication 4 ou 5, caractérisée en ce que lorsque R3 et/ou R4 représente (nt) un radical aryle, en particulier phényle, le nombre de motifs de récurrence x sera généralement peu élevé, de préférence inférieur à environ 500, avantageusement compris entre environ 50 et environ 150, et encore mieux compris entre environ 80 et environ 120, tandis que pour le nombre de motifs de récurrence y, celui-ci sera généralement plus élevé et de préférence au moins égal à 1 000, et encore mieux compris entre environ 1 000 et environ 2 000.
- 8. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que la proportion d'incorporation de la gomme de silicone dans le deuxième composant liquide est comprise entre environ 0,1 et environ 20 % en poids, avantageusement entre environ 5 et environ 15 % en poids.
- 9. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le composant non silicone, liquide à la température ambiante précitée, est choisi parmi au moins un ester de glycérol et d'acide gras sous forme de mono-, di- ou tri- glycéride; d'un ester gras d'acide et d'alcool, I'acide et/ou l'alcool étant gras.
- 10. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que la gomme de silicone précitée est choisie parmi une diphényl diméthicone de viscosité à 25"C de l'ordre de 3.106 à 107 mPa.s.
- 11. Composition selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que la gomme de silicone précitée est une gomme de polyméthylsiloxane et ayant une viscosité de 10 000 à 1 000 000 de centiStokes, mesurée à 25"C ; un méthylpolysiloxane, ayant une viscosité de 5 000 000 centipoises, ou supérieure à 25"C.
- 12. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le composant non silicone, liquide à la température ambiante, solubilisant la gomme de silicone précitée, est choisi parmi le groupe consistant de l'isostéarate d'isopropyle, I'octanoacte d'octyle, le néopentanoate d'octyle dodécyle, le polyisobutène hydrogéné et l'isohexadécane.
- 13. Utilisation de la composition binaire telle que définie à l'une quelconque des revendications précédentes pour la fabrication de compositions cosmétiques, pharmaceutiques, notamment dermatologiques, comprenant une phase grasse, destinées à être appliquées topiquement sur la peau ou les phanères, tels que les cheveux, les cils, les sourcils ou les ongles.
- 14. Composition cosmétique ou pharmaceutique, notamment dermatologique, caractérisée en ce qu'elle comprend une composition essentiellement binaire telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 12, en toutes proportions, en particulier entre environ 0,1 et 100 %, généralement entre environ 1 % et 75 % en poids, par rapport au poids total de la composition finale.
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3392040A (en) * | 1954-09-03 | 1968-07-09 | Bishop Ind Inc | Silicone compositions |
EP0490582A1 (fr) * | 1990-12-07 | 1992-06-17 | Unilever Plc | Composition pour le traitement des cheveux |
EP0706790A1 (fr) * | 1994-10-06 | 1996-04-17 | L'oreal | Composition cosmétique anhydre sous forme de pâte souple et procédé de préparation |
EP0723776A1 (fr) * | 1995-01-30 | 1996-07-31 | L'oreal | Composition cosmétique comprenant un composé siliconé et un ester d'acide gras |
-
1997
- 1997-12-02 FR FR9715176A patent/FR2771629B1/fr not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3392040A (en) * | 1954-09-03 | 1968-07-09 | Bishop Ind Inc | Silicone compositions |
EP0490582A1 (fr) * | 1990-12-07 | 1992-06-17 | Unilever Plc | Composition pour le traitement des cheveux |
EP0706790A1 (fr) * | 1994-10-06 | 1996-04-17 | L'oreal | Composition cosmétique anhydre sous forme de pâte souple et procédé de préparation |
EP0723776A1 (fr) * | 1995-01-30 | 1996-07-31 | L'oreal | Composition cosmétique comprenant un composé siliconé et un ester d'acide gras |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11395795B2 (en) | 2010-09-20 | 2022-07-26 | L'oreal | Aqueous cosmetic composition comprising alkylcellulose |
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