FR2705568A1 - Use of peroxidised lipids for the preparation of a pharmaceutical composition intended for the treatment of telangiectases by local application - Google Patents
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Abstract
Description
Utilisation de lipides peroxydés pour la préparation d'une composition pharma ceutique destinée au traitement par application locale des télangiectasies
La présente invention concerne une nouvelle indication thérapeutique de produits connus, et a essentiellement pour objet l'utilisation de lipides peroxydés pour la préparation d'une composition pharmaceutique destinée au traitement par application locale des télangiectasies.Use of peroxidized lipids for the preparation of a pharmaceutical pharmaceutical composition intended for the treatment by local application of telangiectasias
The present invention relates to a new therapeutic indication for known products, and essentially relates to the use of peroxidized lipids for the preparation of a pharmaceutical composition intended for the treatment by local application of telangiectasias.
Les télangiectasies, encore appelés varicosités, se manifestent essentiellement par des marques ou traits rouges ou bleus, suivant qu'elles sont artérielles ou veineuses, sur la peau. Telangiectasias, also called spider veins, are mainly manifested by red or blue marks or lines, depending on whether they are arterial or venous, on the skin.
Ces manifestations sont la conséquence d'un phénomène circulatoire dont l'étiologie est à l'heure actuelle très controversée mais qui est lié à un phénomène d'hyperpression circulatoire. A l'heure actuelle, le seul traitement connu de ces varicosités est un traitement dit traitement "sanglant" qui consiste à les scléroser. These manifestations are the consequence of a circulatory phenomenon whose etiology is currently very controversial but which is linked to a phenomenon of circulatory hyperpressure. At present, the only known treatment for these spider veins is a treatment called "bloody" treatment which consists in sclerosing them.
1l a maintenant été découvert, et ceci constitue le fondement de la présente invention, que certains lipides peroxydés présentent une très grande efficacité pour traiter, en application locale, les télangiectasies. It has now been discovered, and this constitutes the basis of the present invention, that certain peroxidized lipids have a very high efficiency for treating, in local application, telangiectasias.
Ainsi, la présente invention a pour objet l'utilisation de lipides peroxydés présentant un taux de peroxydation compris entre 50 et 200 milliéquivalents par kilo, de préférence entre 50 et 150 milliéquivalents par kilo, pour la préparation d'une composition pharmaceutique destinée au traitement, par application locale, des télangiectasies. Thus, the subject of the present invention is the use of peroxidized lipids having a peroxidation rate of between 50 and 200 milliequivalents per kilo, preferably between 50 and 150 milliequivalents per kilo, for the preparation of a pharmaceutical composition intended for treatment, by local application, telangiectasias.
Les lipides peroxydés utilisés conformément à l'invention sont des produits connus préparés à partir de lipides par exemple par saturation en oxygène et exposition intensive et contrôlée aux rayons ultraviolets. The peroxidized lipids used in accordance with the invention are known products prepared from lipids, for example by oxygen saturation and intensive and controlled exposure to ultraviolet rays.
Ces produits ont notamment été décrits dans les documents BSMn 2330 M, EP-A-293 535, FR-A-2591112 ; EP-A-225 831
EP-A-225 832 ; EP-A-225 833 ; EP-A-226 506 ; FR-A-2 461744
FR-A-2 539142 et EP-A-117 962.These products have in particular been described in the documents BSMn 2330 M, EP-A-293 535, FR-A-2591112; EP-A-225 831
EP-A-225,832; EP-A-225 833; EP-A-226,506; FR-A-2 461744
FR-A-2 539142 and EP-A-117 962.
Dans ces documents antérieurs, ces composés sont présentés comme susceptibles d'être utilisés dans le traitement de certaines affections, notamment en rhumatologie ou traumatologie, ou encore en tant que produit cicatrisant. In these previous documents, these compounds are presented as being capable of being used in the treatment of certain conditions, in particular in rheumatology or traumatology, or even as a healing product.
Plus récemment, il a été découvert que l'application locale de ces produits est de nature à augmenter de façon remarquable, non seulement le flux sanguin superficiel, mais également le flux sanguin sous-cutané ou profond. More recently, it has been discovered that the local application of these products is capable of remarkably increasing not only the superficial blood flow, but also the subcutaneous or deep blood flow.
Cette nouvelle application des lipides peroxydés est décrite dans le brevet
EP 0 480 983 qui décrit un nouveau mode de traitement des insuffisances circu latoires. Toutefois, ce document ne comporte aucune indication concernant le problème particulier du traitement des télangiectasies puisqu'il propose un nouveau traitement des phénomènes circulatoires liés à un flux sanguin insuffisant et non de ceux liés à une pression trop forte.This new application of peroxidized lipids is described in the patent.
EP 0 480 983 which describes a new method of treating circulatory latencies. However, this document does not include any indication concerning the particular problem of the treatment of telangiectasias since it proposes a new treatment of the circulatory phenomena linked to an insufficient blood flow and not of those linked to an excessive pressure.
Les lipides peroxydés susceptibles d'être utilisés conformément à l'invention peuvent être de nature chimique très variée. Ils présentent un taux de peroxydation, mesuré par la méthode AFNOR, compris entre 50 et 200 milliéquivalents par kilo, et de préférence entre 50 et 150 milliéquivalents par kilo. The peroxidized lipids capable of being used in accordance with the invention can be of very varied chemical nature. They have a peroxidation rate, measured by the AFNOR method, of between 50 and 200 milliequivalents per kilo, and preferably between 50 and 150 milliequivalents per kilo.
Selon un mode de réalisation particulier, ces lipides présentent avantageusement une teneur en glycérides oxydés comprise entre 5 et 40 %. According to a particular embodiment, these lipids advantageously have a content of oxidized glycerides of between 5 and 40%.
Conformément à l'invention, on utilise préférentiellement comme lipide peroxydé au moins un peroxyde obtenu par peroxydation de lipides d'origine végétale, par exemple sous forme d'au moins une huile végétale naturelle. De préférence, ces huiles sont choisies parmi l'huile d'amande douce, L'huile de noisette, l'huile d'arachide, l'huile de maïs, l'huile de pépin de raisin, l'huile de sésame et l'huile de carthame. According to the invention, use is preferably made, as peroxidized lipid, of at least one peroxide obtained by peroxidation of lipids of vegetable origin, for example in the form of at least one natural vegetable oil. Preferably, these oils are chosen from sweet almond oil, hazelnut oil, peanut oil, corn oil, grape seed oil, sesame oil and the like. safflower oil.
Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, on utilise des lipides peroxydés constitués principalement ou majoritairement de triglycérides répondant à la formule générale: CH2-O-R
CH-O-R
CH2-O-R dans laquelle les radicaux R sont majoritairement représentés par les acides octadécanoiques et octadécanoiques peroxydés.According to a particular embodiment of the invention, peroxidized lipids are used which consist mainly or mainly of triglycerides corresponding to the general formula: CH2-OR
CH-OR
CH2-OR in which the radicals R are mainly represented by the peroxidized octadecanoic and octadecanoic acids.
Selon une caractéristique particulière de l'invention, ces produits sont utilisés pour la préparation d'une composition pharmaceutique destinée à être appliquée localement, et se présentent de manière générale sous la forme d'une crème, d'un gel. On peut également envisager des compositions se présentant sous forme de liquide, ou encore sous forme de capsule molle contenant les lipides peroxydés. According to a particular characteristic of the invention, these products are used for the preparation of a pharmaceutical composition intended to be applied locally, and are generally in the form of a cream, a gel. One can also consider compositions in the form of liquid, or alternatively in the form of a soft capsule containing the peroxidized lipids.
Une composition pharmaceutique ainsi préparée comprend, exprimés en pourcentages pondéraux, 2 à 99 % de lipides peroxydés, environ 1 % de parfum, ainsi que des excipients pharmaceutiquement acceptables et de lteau déminéralisée. A pharmaceutical composition thus prepared comprises, expressed in weight percentages, 2 to 99% of peroxidized lipids, approximately 1% of perfume, as well as pharmaceutically acceptable excipients and demineralized water.
Avantageusement, cette composition pharmaceutique se présente sous forme d'une crème contenant:
- alcool cétylique 2,0 %
- acide stéarique 5,0 %
- lipides peroxydés 25,0 %
- silicones 0,5 %
- propylèneglycol 3,0 %
- triéthanolamine 0,2 %
- parfum 0,8 %
- émulsionnant non ionique 6,0 %
- antimicrobien 0,3 %
- eau déminéralisée q.s.p. 100
L'effet des composés lipidiques peroxydés utilisés en application topique conformément à la présente invention pour traiter les télangiectasies a été mis en évidence non seulement par examen visuel direct mais encore par un examen photographique destiné à évaluer le blanchiment des varicosités après traitement par lesdits composés.Advantageously, this pharmaceutical composition is in the form of a cream containing:
- cetyl alcohol 2.0%
- 5.0% stearic acid
- peroxidized lipids 25.0%
- 0.5% silicone
- propylene glycol 3.0%
- triethanolamine 0.2%
- 0.8% fragrance
- 6.0% non-ionic emulsifier
- antimicrobial 0.3%
- demineralized water qs 100
The effect of the peroxidized lipid compounds used in topical application in accordance with the present invention to treat telangiectasias has been demonstrated not only by direct visual examination but also by a photographic examination intended to evaluate the whitening of spider veins after treatment with said compounds.
Exemple 1
Préparation d'une composition pharmaceutique à base de lipides peroxydés, provenant d'une huile de carthame vierge disponible dans le commerce.Example 1
Preparation of a pharmaceutical composition based on peroxidized lipids, coming from a commercially available virgin safflower oil.
De l'huile de carthame vierge disponible dans le commerce présentant les caractéristiques principales suivantes:
- indice de peroxyde 18,70 méq./kg
- glycéride oxydé 4,18 %
- viscosité à 50-C 23,2.10-6 m2/s (23,2 centistokes) est soumise à un traitement de peroxydation comme décrit dans le document
FR-A-2 461744. Commercially available virgin safflower oil with the following main characteristics:
- peroxide index 18.70 meq / kg
- oxidized glyceride 4.18%
- viscosity at 50-C 23.2.10-6 m2 / s (23.2 centistokes) is subjected to a peroxidation treatment as described in the document
FR-A-2 461744.
Ce procédé consiste à stocker l'huile de carthame dans une cuve en acier inoxydable. Cette cuve est coiffée d'une hotte pivotante capable de collecter les vapeurs et servant de support à une lampe à rayonnement ultraviolet, par exemple
PHILIPS type HP 4 de 125 W. This process involves storing safflower oil in a stainless steel tank. This tank is topped with a pivoting hood capable of collecting vapors and serving as a support for an ultraviolet lamp, for example
PHILIPS type HP 4 of 125 W.
Cette cuve est alimentée en continu par une pompe à air par exemple à un débit de 30 1/min pour obtenir un effet de barbotage. La cuve est également chauffée par des résistances alimentées en courant électrique de façon à maintenir une température de 80 à 100il. This tank is continuously supplied by an air pump for example at a flow rate of 30 l / min to obtain a bubbling effect. The tank is also heated by resistors supplied with electric current so as to maintain a temperature of 80 to 100 µl.
L'huile est ainsi maintenue pendant une durée de 20 à 35 h selon ltorigine des lipides, notamment 25 h pour l'huile de carthame considérée dans cet exemple, afin d'obtenir un taux de peroxydation conforme à l'invention. The oil is thus maintained for a period of 20 to 35 hours depending on the origin of the lipids, in particular 25 hours for the safflower oil considered in this example, in order to obtain a peroxidation rate in accordance with the invention.
L'huile ainsi obtenue après peroxydation est stockée dans un réservoir de stockage qui reçoit de l'huile de carthame peroxydée pouvant provenir de plusieurs cuves de peroxydation. The oil thus obtained after peroxidation is stored in a storage tank which receives peroxidized safflower oil which can come from several peroxidation tanks.
L'huile de carthame peroxydée obtenue par le procédé rappelé ci-dessus présente les caractéristiques principales suivantes:
- indice de peroxyde 149,0 méq./kg
- glycéride oxydé 11,30 %
- viscosité à 50iC 25,9.10-6 m2/s (25,9 centistokes)
A partir de cette huile peroxydée, on peut préparer des capsules à paroi molle encapsulant l'huile de carthame peroxydée et libérant l'huile de carthame peroxydée lors d'une application topique, par massage.The peroxidized safflower oil obtained by the process recalled above has the following main characteristics:
- peroxide index 149.0 meq / kg
- oxidized glyceride 11.30%
- viscosity at 50iC 25.9.10-6 m2 / s (25.9 centistokes)
From this peroxidized oil, soft-walled capsules can be prepared encapsulating peroxidized safflower oil and releasing peroxidized safflower oil during topical application, by massage.
Pour ce faire, on peut encapsuler l'huile de carthame peroxydée par tous procédés classiques d'encapsulation dans une capsule molle dont la tunique est réalisée principalement avec un mélange gélatine-eau/glycérine, la composition respective du contenu de la capsule molle et de la tunique de la capsule étant la suivante par exemple pour un lot de 635,415 kg permettant de préparer 600 000 capsules en multiple et sous-multiple:
A - Contenu des capsules molles
- huile de carthame peroxydée 136,800 kg
- parfum anis 3,00 kg
- silice colloïdale 10,200 kg
150,000 kg
B - Tunique (paroi des capsules molles)
- gélatine 211,796 kg
- glycérine 106,357 kg
- eau purifiée 164,147 kg
- bioxyde de titane 2,414 kg
485,415 kg
La machine utilisée permet par exemple de préparer des capsules molles de
460 mg ayant ainsi la composition suivante:
Contenu mg/capsule
Huile de carthame peroxydée 228,000 mg
Parfum anis réf. 9/500918 5,000 mg
Silice colloidale 17,000 mg
Pour un contenu de 250,000 mg
Tunique 210,000 mg + 10 %
Bioxyde de titane 0,75 %
Mélange gélatine-eau/glycérine (67/33) q.s. % ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
pour une capsule de 460,000 mg + 5 %
Exemple 2
Une étude clinique multicentrique a été réalisée sur 60 patientes présentant des varicosités sur les membres inférieurs.To do this, the peroxidized safflower oil can be encapsulated by any conventional encapsulation process in a soft capsule, the coat of which is mainly produced with a gelatin-water / glycerin mixture, the respective composition of the content of the soft capsule and of the shell of the capsule being the following, for example for a batch of 635.415 kg making it possible to prepare 600,000 capsules in multiples and submultiples:
A - Content of soft capsules
- peroxidized safflower oil 136,800 kg
- anise scent 3.00 kg
- colloidal silica 10,200 kg
150,000 kg
B - Tunic (wall of soft capsules)
- gelatin 211.796 kg
- glycerin 106.357 kg
- purified water 164.147 kg
- titanium dioxide 2,414 kg
485.415 kg
The machine used allows for example to prepare soft capsules of
460 mg thus having the following composition:
Content mg / capsule
Peroxidized safflower oil 228,000 mg
Anise perfume ref. 9/500918 5,000 mg
Colloidal silica 17,000 mg
For a content of 250,000 mg
Tunic 210,000 mg + 10%
Titanium dioxide 0.75%
Gelatin-water / glycerin mixture (67/33) qs% ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
for a 460,000 mg + 5% capsule
Example 2
A multicenter clinical study was carried out on 60 patients with spider veins on the lower limbs.
Le produit testé dans cet exemple est une huile de maïs peroxydée présentant un taux de peroxydation de 110 milliéquivalents par kilo. The product tested in this example is a peroxidized corn oil with a peroxidation rate of 110 milliequivalents per kilo.
Le test a été réalisé de la façon suivante:
- Application: : deux fois par jour par légers massages du produit appliqué par
effleurements à raison de 10 à 15 gouttes par localisation. The test was carried out as follows:
- Application:: twice a day by light massages of the product applied by
touching at the rate of 10 to 15 drops per location.
- Déroulement de l'étude
. Le produit est utilisé en monothérapie.- Course of the study
. The product is used as monotherapy.
. Ltévaluation a été faite après 6 semaines de traitement. . The evaluation was made after 6 weeks of treatment.
. Les résultats sur le blanchiment des varicosités sont évalués par le médecin traitant en accord avec le témoignage de la patiente. . The results on the whitening of spider veins are evaluated by the attending physician in accordance with the patient's testimony.
On observe dans la majorité des cas une décoloration des varicosités, apparente au bout de 30 jours en moyenne. In the majority of cases, discolouration of spider veins is observed, apparent after 30 days on average.
Cet examen a été complété par un examen photographique destiné à comparer l'intensité de coloration des varicosités avant et après le traitement. This examination was supplemented by a photographic examination intended to compare the intensity of coloring of the spider veins before and after the treatment.
Cet examen photographique a été réalisé en prenant toutes les photographies dans les mêmes conditions (160 ASA, 45 cm, à travers une lampe fluorescente fixe). This photographic examination was carried out by taking all the photographs under the same conditions (160 ASA, 45 cm, through a fixed fluorescent lamp).
Les résultats obtenus après 30 jours de traitement pour chaque patiente ont été portés sur une ligne graduée où le point 0 représente les conditions de la patiente avant le traitement et le point 10 la disparition complète des varicosités. The results obtained after 30 days of treatment for each patient were plotted on a graduated line where point 0 represents the conditions of the patient before treatment and point 10 the complete disappearance of spider veins.
Le résultat moyen se situe entre 7 et 8. The average result is between 7 and 8.
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002022158A1 (en) * | 2000-09-18 | 2002-03-21 | Rpg Life Sciences Limited | Selfemulsifiable formulation having enhanced bioabsorption and immunosuppression activities |
| US6395779B1 (en) * | 1999-01-29 | 2002-05-28 | Neoteric Cosmetics, Inc. | Method of treatment using peroxidized lipids |
| FR2848852A1 (en) * | 2002-12-23 | 2004-06-25 | Carilene Lab | Oily pharmaceutical composition for treating xerostomia, comprising silica dispersed in peroxidized lipids, forming a lubricating film in the mouth |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2591104A1 (en) * | 1985-12-06 | 1987-06-12 | Desjonqueres Stephane | Cosmetic product based on natural oil of vegetable origin |
| FR2591113A1 (en) * | 1985-12-06 | 1987-06-12 | Desjonqueres Stephane | Massage product for local application, based on natural oil of vegetable origin, intended more especially for sportsmen and -women for preparation of muscles and recovery after exertion |
| FR2591112A1 (en) * | 1985-12-06 | 1987-06-12 | Desjonqueres Stephane | CURING COMPOSITION BASED ON NATURAL OIL OF VEGETABLE ORIGIN. |
| EP0225832A2 (en) * | 1985-12-06 | 1987-06-16 | Laboratoires Urgo | Medicinal composition for use in the treatment of haemorrhoids |
| EP0225833A2 (en) * | 1985-12-06 | 1987-06-16 | Stéphane Desjonqueres | Veterinary medicinal composition, particularly for the treatment of locomotory system diseases or for the preparation towards the effort and the recovery of, for example, sporting horses or hunting dogs especially sporting dogs |
| EP0225831A2 (en) * | 1985-12-06 | 1987-06-16 | Stéphane Desjonqueres | Use of hyperoxygenated oils for the manufacture of a medicament for the treatment of herpes |
| EP0226506A2 (en) * | 1985-12-06 | 1987-06-24 | Stéphane Desjonqueres | Medicinal composition used in rheumatology and traumatology |
-
1993
- 1993-05-27 FR FR9306353A patent/FR2705568B1/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2591104A1 (en) * | 1985-12-06 | 1987-06-12 | Desjonqueres Stephane | Cosmetic product based on natural oil of vegetable origin |
| FR2591113A1 (en) * | 1985-12-06 | 1987-06-12 | Desjonqueres Stephane | Massage product for local application, based on natural oil of vegetable origin, intended more especially for sportsmen and -women for preparation of muscles and recovery after exertion |
| FR2591112A1 (en) * | 1985-12-06 | 1987-06-12 | Desjonqueres Stephane | CURING COMPOSITION BASED ON NATURAL OIL OF VEGETABLE ORIGIN. |
| EP0225832A2 (en) * | 1985-12-06 | 1987-06-16 | Laboratoires Urgo | Medicinal composition for use in the treatment of haemorrhoids |
| EP0225833A2 (en) * | 1985-12-06 | 1987-06-16 | Stéphane Desjonqueres | Veterinary medicinal composition, particularly for the treatment of locomotory system diseases or for the preparation towards the effort and the recovery of, for example, sporting horses or hunting dogs especially sporting dogs |
| EP0225831A2 (en) * | 1985-12-06 | 1987-06-16 | Stéphane Desjonqueres | Use of hyperoxygenated oils for the manufacture of a medicament for the treatment of herpes |
| EP0226506A2 (en) * | 1985-12-06 | 1987-06-24 | Stéphane Desjonqueres | Medicinal composition used in rheumatology and traumatology |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6395779B1 (en) * | 1999-01-29 | 2002-05-28 | Neoteric Cosmetics, Inc. | Method of treatment using peroxidized lipids |
| WO2002022158A1 (en) * | 2000-09-18 | 2002-03-21 | Rpg Life Sciences Limited | Selfemulsifiable formulation having enhanced bioabsorption and immunosuppression activities |
| FR2848852A1 (en) * | 2002-12-23 | 2004-06-25 | Carilene Lab | Oily pharmaceutical composition for treating xerostomia, comprising silica dispersed in peroxidized lipids, forming a lubricating film in the mouth |
| WO2004058138A3 (en) * | 2002-12-23 | 2004-09-30 | Carilene Lab | Oil composition based on peroxidised lipids, which can be used in the treatment of xerostomia |
| US8367650B2 (en) | 2002-12-23 | 2013-02-05 | Laboratoires Carilene | Oil composition based on peroxidised lipids, which can be used in the treatment of xerostomia |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2705568B1 (en) | 1995-08-18 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse |
Effective date: 20060131 |