FR2641696A2 - Utilisation d'un melange renfermant de la lactoferrine dans des preparations cosmetiques anti-radicaux libres - Google Patents
Utilisation d'un melange renfermant de la lactoferrine dans des preparations cosmetiques anti-radicaux libres Download PDFInfo
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Abstract
La demande de certificat d'addition est présentée à la suite du brevet principal " Utilisation de la lactoferrine dans des préparations cosmétiques anti-radicaux libres ". Le présent certificat d'addition décrit l'incorporation, dans une préparation cosmétique, d'un mélange de lactoferrine, d'acide urique et de 2-thioxanthine.
Description
Le brevet principal cité en référence concerne 1'"Utilisation de la lactoferrine dans des préparations cosmétiques antiradicaux libres". On sait que toutes les cellules aérobies produisent un radical superoxyde & partir de l'oxygène
En milieu acide, ce radical subit une réaction de dismutation donnant naissance à du peroxyde d'hydrogène
En présence de fer, le radical superoxyde et le peroxyde d'hydrogène donnent lieu à la réaction de HABER-WEISS qui génère le radical hydroxyle : Fe
Or, ce radical est extrêmement nocif pour l'organisme puisqu'il provoque la peroxydation des acides gras insaturés qui conduit au démantellement des membranes biologiques et à la formation de mélanges complexes colorés en brun, connus sous le nom de lipofuscine.La peroxydation des lipides est également une des causes majeures des réactions inflammatoires et de la dêtérioration des tissus. Le radical hydroxyle est aussi responssble de la dépolymérisation de l'acide hyaluronique conduisant à une diminution de sa viscosité en solution et de sa capacité de rétention d'eau. Les radicaux libres présentent également la propriété d'augmenter le nombre de liaisons intracaténaires dans la molécule de collagène, ce qui conduit à diminuer sa capacité de gonflement. L'altération de ces substances sous l'effet des radicaux libres peut donc être très préjudiciable au maintien de l'élasticité, de la souplesse et du degré d'hydratation de la peau.La lactoferrine possède la propriété de chélater le fer et donc de le rendre indisponible pour catalyser la réaction de HABER-WEISS. De ce fait, elle empêche la formation du radical hydroxyle responsable de la plupart des dégâts causés par les radicaux libres. Selon l'invention précitée, la lactoferrine peut être employée avantageusement en tant qu' anti-radicaux libres dans des préparations cosmétiques. D'autre part, l'acide urique (8-hydroxyxanthine) possède également des propriétés antiradicaux libres en agissant à différents niveaux : il piège le radical hydroxyle, neutralise l'oxygène singulet et forme des complexes stables avec le fer. L'inventeur a étudié in vitro" l'action protectrice de différentes substances vis- & vis des radicaux libres.
Ces essais ont été réalisés sur les membranes de phospholipides
insaturés dispersées dans une phase aqueuse contenant du
peroxyde d'hydrogène et des ions ferreux (Fe2). Au cours de
ces expériences, l'inventeur a été amené à constater que, de
façon tout å fait imprévisible, l'association de lactoferrine,
d'acide urique et d'un autre dérivé de la xanthine, la
2-thioxanthine, présentait des propriétés anti-radicalaires,
extrêmement élevées, très supérieures à ce que l'étude de
chacun de ces trois composés pris individuellement pouvait
laisser supposer. Cette forte augmentation d'activité est due å
un effet de synergie qui disparait dés que l'un de ces trois
composés est omis.A titre indicatif, il est apparu que l'effet
anti-radicaux libres était particulièrement important lorsque
les essais étaient réalisés à partir de solutions concentrées
renfermant les trois substances mentionnées ci-dessus dans les
gammes de concentrations suivantes
- lactoferrine : 0,2 à 2 %
- acide urique : 0,01 à 0,1 %
- 2-thioxanthine : 0,01 à 0,3 %
Dans ces conditions, l'activité anti-radicaux libres a été observée pour les solutions concentrées ainsi que toutes les dilutions réalisées à partir de celles-ci jusqu'à la concentration de 1 %. Toutefois, les gammes de concentrations indiquées ci-dessus ne sont aucunement limitatives.Des essais ont en effet montré que des activités anti-radicaux libres très importantes pouvaient également être obtenues avec des associations des trois substances précitées, réalisées dans des proportions très différentes que seule l'expérience permet de déterminer. Plus précisément, ces essais ont été réalisés avec des concentrations de chacune des trois substances précitées prises dans une gamme pouvant varier entre 0,0005 et 2 %. Le présent certificat d'addition concerne donc l'incorporation dans des préparations cosmétiques d'un mélange de lactoferrine, d'acide urique et de 2-thioxanthine. Le choix judicieux des proportions respectives des trois composés permet de conférer au produit ainsi obtenu une activité anti-radicaux libres particulièrement élevée.A titre indicatif et de façon non limitative on peut employer ces substances dans les proportions indiquées ci-dessus, la solution concentrée pouvant être utilisée dans une gamme de concentrations variant de 1 à 100 %. Les produits obtenus selon le présent certificat d'addition peuvent être présentés sous forme de solutions aqueuses, de laits, de crèmes ou de gels. Les principes actifs peuvent également être incorporés à l'intérieur de phases lamellaires lipidiques dispersées du type liposomes. Les produits réalisés selon le présent certificat d'addition peuvent être préconisés dans tous les cas où des radicaux libres sont produits en quantité importante.On peut citer par exemple, et de façon non limitative, le soin des peaux inflammées ou irritées, des peaux soumises à un rayonnement W trop prolongé (érythème solaire), ainsi que le soin des peaux soumises aux effets nocifs, producteurs de radicaux libres, de la pollution atmosphérique. Mais de tels produits peuvent également être utilisés à titre préventif dans le cadre plus général de la lutte contre le vieillissement de la peau et l'apparition des rides. Des exemples, non limitatifs, selon le
présent certificat d'addition, sont donnés ci-dessous.
insaturés dispersées dans une phase aqueuse contenant du
peroxyde d'hydrogène et des ions ferreux (Fe2). Au cours de
ces expériences, l'inventeur a été amené à constater que, de
façon tout å fait imprévisible, l'association de lactoferrine,
d'acide urique et d'un autre dérivé de la xanthine, la
2-thioxanthine, présentait des propriétés anti-radicalaires,
extrêmement élevées, très supérieures à ce que l'étude de
chacun de ces trois composés pris individuellement pouvait
laisser supposer. Cette forte augmentation d'activité est due å
un effet de synergie qui disparait dés que l'un de ces trois
composés est omis.A titre indicatif, il est apparu que l'effet
anti-radicaux libres était particulièrement important lorsque
les essais étaient réalisés à partir de solutions concentrées
renfermant les trois substances mentionnées ci-dessus dans les
gammes de concentrations suivantes
- lactoferrine : 0,2 à 2 %
- acide urique : 0,01 à 0,1 %
- 2-thioxanthine : 0,01 à 0,3 %
Dans ces conditions, l'activité anti-radicaux libres a été observée pour les solutions concentrées ainsi que toutes les dilutions réalisées à partir de celles-ci jusqu'à la concentration de 1 %. Toutefois, les gammes de concentrations indiquées ci-dessus ne sont aucunement limitatives.Des essais ont en effet montré que des activités anti-radicaux libres très importantes pouvaient également être obtenues avec des associations des trois substances précitées, réalisées dans des proportions très différentes que seule l'expérience permet de déterminer. Plus précisément, ces essais ont été réalisés avec des concentrations de chacune des trois substances précitées prises dans une gamme pouvant varier entre 0,0005 et 2 %. Le présent certificat d'addition concerne donc l'incorporation dans des préparations cosmétiques d'un mélange de lactoferrine, d'acide urique et de 2-thioxanthine. Le choix judicieux des proportions respectives des trois composés permet de conférer au produit ainsi obtenu une activité anti-radicaux libres particulièrement élevée.A titre indicatif et de façon non limitative on peut employer ces substances dans les proportions indiquées ci-dessus, la solution concentrée pouvant être utilisée dans une gamme de concentrations variant de 1 à 100 %. Les produits obtenus selon le présent certificat d'addition peuvent être présentés sous forme de solutions aqueuses, de laits, de crèmes ou de gels. Les principes actifs peuvent également être incorporés à l'intérieur de phases lamellaires lipidiques dispersées du type liposomes. Les produits réalisés selon le présent certificat d'addition peuvent être préconisés dans tous les cas où des radicaux libres sont produits en quantité importante.On peut citer par exemple, et de façon non limitative, le soin des peaux inflammées ou irritées, des peaux soumises à un rayonnement W trop prolongé (érythème solaire), ainsi que le soin des peaux soumises aux effets nocifs, producteurs de radicaux libres, de la pollution atmosphérique. Mais de tels produits peuvent également être utilisés à titre préventif dans le cadre plus général de la lutte contre le vieillissement de la peau et l'apparition des rides. Des exemples, non limitatifs, selon le
présent certificat d'addition, sont donnés ci-dessous.
Soin des peaux irritées
Stéarine 5,00
Stéarate de glycérol ..................... 5,00
Huile de lanoline ........................ 2,50
Huile de vaseline ........................ 10,00
Eau ...................................... 75,98
Trièthanolamine .......................... 1,00
p-hydroxybenzoate de méthyle ............. 0,30
Lactoferrine ............................. 0,10
Acide urique ............................. 0,07
2-thioxanthine ........................... 0,05
Crème anti-stress
Polysorbate 60 ........................... 3,00
Stéarate de sorbitan ..................... 3,00
Alcool cêtylique ......................... 2,00
Huile de vaseline ........................ 15,00
Ezu ....................................... 75,657
Sorbitol .................................. 1,00
p-hydroxybenzoate de méthyle ............. 0,30
Lactoferrine .............................. 0,035
Acide urique ............................. 0,003
2-thioxanthine ............................ 0,005
Lait apaisant après soleil
Polysorbate 60 ............................ 1,50
Alcool oléique ............................ 0,50
Cire d'abeille * 1,50
Myristate d'isopropyle ................... 3,00
Beurre de Karité .......................... 2,00
Ezu ...................................... 86,15
Carbopol 940.............................. 0,20
Trièthanolamine .......................... 0,20
Glycérine ................................ 4,00 p-hydroxybenzoate de méthyle ............. 0,30
Lactoferrine ............................. 0,50
Acide urique ............................. 0,05 2-thioxanthine ........................... 0,10
Crème antirides
Cire d'abeille ........................... 4,00
Alcool cétylique ......................... 0,50
Huile de vaseline ........................ 12,00
Huile de silicone ........................ 2,00
Eau ...................................... 67,888
Borate de soude .......................... 0,30
Glycérine ................................ 5,00 p-hydroxybenzoate de méthyle ............. 0,30
Lactoferrine ............................. 1,00
Acide urique ............................ 0,004 2-thioxanthine ........................... 0,008
Lait anti-pollution
Huile de lanoline ........................ 6,00
Stéarate de glycérol AE , 2,00
Huile de vaseline ....................... 5,00
Huile de jojoba ......................... 2,00
Eau ...................................... 81,845
Carbopol 934 .............................. 0,40
Trièthanolamine .......................... 0,40
Propylène glycol ......................... 2,00 p-hydorxybenzoate de méthyle ............. 0,30
Lactoferrine ............................. 0,40
Acide urique ............................. 0,005 2-thioxanthine ........................... 0,01
Stéarine 5,00
Stéarate de glycérol ..................... 5,00
Huile de lanoline ........................ 2,50
Huile de vaseline ........................ 10,00
Eau ...................................... 75,98
Trièthanolamine .......................... 1,00
p-hydroxybenzoate de méthyle ............. 0,30
Lactoferrine ............................. 0,10
Acide urique ............................. 0,07
2-thioxanthine ........................... 0,05
Crème anti-stress
Polysorbate 60 ........................... 3,00
Stéarate de sorbitan ..................... 3,00
Alcool cêtylique ......................... 2,00
Huile de vaseline ........................ 15,00
Ezu ....................................... 75,657
Sorbitol .................................. 1,00
p-hydroxybenzoate de méthyle ............. 0,30
Lactoferrine .............................. 0,035
Acide urique ............................. 0,003
2-thioxanthine ............................ 0,005
Lait apaisant après soleil
Polysorbate 60 ............................ 1,50
Alcool oléique ............................ 0,50
Cire d'abeille * 1,50
Myristate d'isopropyle ................... 3,00
Beurre de Karité .......................... 2,00
Ezu ...................................... 86,15
Carbopol 940.............................. 0,20
Trièthanolamine .......................... 0,20
Glycérine ................................ 4,00 p-hydroxybenzoate de méthyle ............. 0,30
Lactoferrine ............................. 0,50
Acide urique ............................. 0,05 2-thioxanthine ........................... 0,10
Crème antirides
Cire d'abeille ........................... 4,00
Alcool cétylique ......................... 0,50
Huile de vaseline ........................ 12,00
Huile de silicone ........................ 2,00
Eau ...................................... 67,888
Borate de soude .......................... 0,30
Glycérine ................................ 5,00 p-hydroxybenzoate de méthyle ............. 0,30
Lactoferrine ............................. 1,00
Acide urique ............................ 0,004 2-thioxanthine ........................... 0,008
Lait anti-pollution
Huile de lanoline ........................ 6,00
Stéarate de glycérol AE , 2,00
Huile de vaseline ....................... 5,00
Huile de jojoba ......................... 2,00
Eau ...................................... 81,845
Carbopol 934 .............................. 0,40
Trièthanolamine .......................... 0,40
Propylène glycol ......................... 2,00 p-hydorxybenzoate de méthyle ............. 0,30
Lactoferrine ............................. 0,40
Acide urique ............................. 0,005 2-thioxanthine ........................... 0,01
Claims (10)
- de lactoferrine, d'acide urique et de 2-thioxanthine.principal, caractérisée en ce qu'elle contient l'associationradicaux libres selon les revendications 1 et 2 du brevetREVENDICATIONS 1. Composition cosmétique présentant des propriétés anti
- 2. Composition cosmétique selon la revendication 1 caractériséeen ce que chacun des trois composants peut être introduità une concentration pouvant varier entre 0,0005 % et 2 %.
- 3. Composition cosmétique selon les revendications 1 et 2,caractérisée en ce que les trois principes actifs sontincorporés dans les gammes de concentrations suivantes- lactoferrine 0,2 à 2 %- acide urique 0,01 à 0,1 %- 2-thioxanthine 0,01 à 0,3 %
- 4. Composition cosmétique caractérisée en ce qu'elle renfermeun mélange dont la composition correspond à la revendication3, lequel mélange est introduit à toute concentrationcomprise entre 1 et 100 %.
- 5. Composition cosmétique selon l'une quelconque desrevendications 1 à 4, caractérisée en ce que le mélange deprincipes actifs est présenté en solution aqueuse, dans ungel, une lotion, un lait ou une crème.
- 6. Composition cosmétique selon l'une quelconque desrevendications 1 à 4, caractérisée en ce que le mélange deprincipes actifs est encapsulé dans des phases lamellairesdispersées de type liposomes.
- 7. Composition cosmétique destinée à la lutte contre levieillissement de la peau, caractérisée en ce qu'ellerenferme une association de trois principes actifs selonl'une quelconque des revendications 1 à 6.
- 8. Composition cosmétique destinée à la lutte contre lesinflammations ou les érythèmes solaires, caractérisés en cequ'elle renferme une association de trois principes actifsselon l'une quelconque des revendications 1 à 6.
- 9. Composition cosmétique destinée à prévenir l'apparition delipofuscine, caractérisée en ce qu'elle renferme uneassociation de trois principes actifs selon l'une quelconquedes revendications 1 à 6.
- 10. Composition cosmétique destinée à lutter contre les effetsnocifs de la pollution, caractérisée en ce qu'elle renfermeune association de trois principes actifs selon l'unequelconque des revendications 1 à 6.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8900638A FR2641696B2 (fr) | 1986-04-11 | 1989-01-18 | Utilisation d'un melange renfermant de la lactoferrine dans des preparations cosmetiques anti-radicaux libres |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8605183A FR2596986B1 (fr) | 1986-04-11 | 1986-04-11 | Utilisation de la lactoferrine dans des preparations cosmetiques, antiradicaux libres |
FR8900638A FR2641696B2 (fr) | 1986-04-11 | 1989-01-18 | Utilisation d'un melange renfermant de la lactoferrine dans des preparations cosmetiques anti-radicaux libres |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2641696A2 true FR2641696A2 (fr) | 1990-07-20 |
FR2641696B2 FR2641696B2 (fr) | 1991-03-08 |
Family
ID=26225153
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR8900638A Expired - Lifetime FR2641696B2 (fr) | 1986-04-11 | 1989-01-18 | Utilisation d'un melange renfermant de la lactoferrine dans des preparations cosmetiques anti-radicaux libres |
Country Status (1)
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FR (1) | FR2641696B2 (fr) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0504040A1 (fr) * | 1991-03-13 | 1992-09-16 | L'oreal | Utilisation de la lactoferrine pour la protection de la kératine des cheveux contre les agressions atmosphériques, notamment la lumière, et procédé de protection des cheveux utilisant ce composé |
FR2706301A1 (fr) * | 1993-06-09 | 1994-12-23 | Clarins | Préparation cosmétique de nuit destinée à la lutte contre le vieillissement cutané. |
US5487884A (en) * | 1987-10-22 | 1996-01-30 | The Procter & Gamble Company | Photoprotection compositions comprising chelating agents |
WO1998044940A1 (fr) * | 1997-04-10 | 1998-10-15 | Agennix, Inc. | Utilisation de la lactoferrine dans le traitement des troubles induits par allergenes |
EP1055720A2 (fr) * | 1999-05-28 | 2000-11-29 | JOHNSON & JOHNSON CONSUMER COMPANIES, INC. | Compositions pour la stabilisation de composés sensibles à l'oxygène |
WO2005016372A1 (fr) * | 2003-03-25 | 2005-02-24 | Advitech Solutions Inc. | Compositions comportant des proteines liant les polymetaux et des extraits vegetaux pour diminuer des radicaux libres |
ITMI20081285A1 (it) * | 2008-07-15 | 2010-01-16 | Biagio Biancardi | Nuova composizione per il trattamento di pigmentazione ecchimotiche |
US8039026B1 (en) | 1997-07-28 | 2011-10-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc | Methods for treating skin pigmentation |
WO2021195522A3 (fr) * | 2020-03-27 | 2021-11-11 | ALASTIN Skincare, Inc. | Compositions et procédés se rapportant à la pigmentation |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8093293B2 (en) | 1998-07-06 | 2012-01-10 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods for treating skin conditions |
US8106094B2 (en) | 1998-07-06 | 2012-01-31 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions and methods for treating skin conditions |
US7985404B1 (en) | 1999-07-27 | 2011-07-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Reducing hair growth, hair follicle and hair shaft size and hair pigmentation |
US8431550B2 (en) | 2000-10-27 | 2013-04-30 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof |
US7192615B2 (en) | 2001-02-28 | 2007-03-20 | J&J Consumer Companies, Inc. | Compositions containing legume products |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2487642A2 (fr) * | 1980-07-31 | 1982-02-05 | Bel Fromageries | Procede de preparation de fractions proteiques par ultrafiltration et chromatographie d'exclusion et d'echange d'ions |
-
1989
- 1989-01-18 FR FR8900638A patent/FR2641696B2/fr not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2487642A2 (fr) * | 1980-07-31 | 1982-02-05 | Bel Fromageries | Procede de preparation de fractions proteiques par ultrafiltration et chromatographie d'exclusion et d'echange d'ions |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
THE BIOCHEMICAL JOURNAL, vol. 199, no. 1, 1 octobre 1981, pages 259-261, The Biochemical Society, Londres, GB; J.M.C. GUTTERIDGE et al.: "Inhibition of lipid peroxidation by the iron-binding protein lactoferrin" * |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5487884A (en) * | 1987-10-22 | 1996-01-30 | The Procter & Gamble Company | Photoprotection compositions comprising chelating agents |
EP0504040A1 (fr) * | 1991-03-13 | 1992-09-16 | L'oreal | Utilisation de la lactoferrine pour la protection de la kératine des cheveux contre les agressions atmosphériques, notamment la lumière, et procédé de protection des cheveux utilisant ce composé |
FR2673839A1 (fr) * | 1991-03-13 | 1992-09-18 | Oreal | Utilisation de la lactoferrine pour la protection de la keratine des cheveux contre les agressions atmospheriques, notamment la lumiere, et procede de protection des cheveux utilisant ce compose. |
FR2706301A1 (fr) * | 1993-06-09 | 1994-12-23 | Clarins | Préparation cosmétique de nuit destinée à la lutte contre le vieillissement cutané. |
WO1998044940A1 (fr) * | 1997-04-10 | 1998-10-15 | Agennix, Inc. | Utilisation de la lactoferrine dans le traitement des troubles induits par allergenes |
US8039026B1 (en) | 1997-07-28 | 2011-10-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc | Methods for treating skin pigmentation |
EP1055720A2 (fr) * | 1999-05-28 | 2000-11-29 | JOHNSON & JOHNSON CONSUMER COMPANIES, INC. | Compositions pour la stabilisation de composés sensibles à l'oxygène |
EP1055720A3 (fr) * | 1999-05-28 | 2001-03-07 | JOHNSON & JOHNSON CONSUMER COMPANIES, INC. | Compositions pour la stabilisation de composés sensibles à l'oxygène |
WO2005016372A1 (fr) * | 2003-03-25 | 2005-02-24 | Advitech Solutions Inc. | Compositions comportant des proteines liant les polymetaux et des extraits vegetaux pour diminuer des radicaux libres |
ITMI20081285A1 (it) * | 2008-07-15 | 2010-01-16 | Biagio Biancardi | Nuova composizione per il trattamento di pigmentazione ecchimotiche |
WO2010007494A3 (fr) * | 2008-07-15 | 2010-03-11 | Biagio Biancardi | Nouvelle composition pour le traitement de pigmentations ecchymotiques |
WO2021195522A3 (fr) * | 2020-03-27 | 2021-11-11 | ALASTIN Skincare, Inc. | Compositions et procédés se rapportant à la pigmentation |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2641696B2 (fr) | 1991-03-08 |
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