FR2571735A1 - Composition combustible autolubrifiante a base de charbon et d'une fraction d'hydrocarbures - Google Patents
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Abstract
CETTE INVENTION CONCERNE UNE COMPOSITION COMBUSTIBLE CONSTITUEE DE CHARBON PULVERULENT, D'UNE FRACTION D'HYDROCARBURES, D'EAU, D'UN TENSIOACTIF ET D'UN ELECTROLYTE FORT. CETTE COMPOSITION DEVELOPPE UNE COUCHE DE LUBRIFICATION ENTRE LES PIECES MECANIQUES EN MOUVEMENT RELATIF PAR RAPPORT AU FLUIDE ET LE FLUIDE. CETTE AUTOLUBRIFICATION ENTRAINE UNE DIMINUTION DES FROTTEMENTS ET, PAR CONSEQUENT, DES PERTES DE CHARGE, PENDANT LE TRANSPORT EN CONDUITE.
Description
Cette invention concerne une composit on combustible autolubrifiante à
base de charbon pulvérulent
et d'une fraction d'hydrocarbures.
Les réserves mondiales en charbon dépassent très largement les réserves en tous les autres combustible; fossiles réunis, y compris même les schistes et sables bitumineux. On s'oriente donc vers une utilisation accrue
de ces réserves.
L'utilisation du charbon comme combustible pose 1 des problèmes de transport et même de combustion. L'idéal serait de disposer du charbon sous la forme d'un fluide pompable, ayant des caractéristiques de stockage, de transport et de combustion similaires à celles du fuel lourd. Un certain nombre de travaux ont vu le jour pour
mettre en oeuvre une solution simple, quant à son prin-
cipe: il s'agit de la dispersion de charbon pulvérulent dans une fraction d'hydrocarbures, comme par exemple les
fuels lourds.
2C Cere;;dant l'utilisation de simples mélanges de charbon pulvérulent et de fuel lourd soulève de nombreux problèmes, comme la sédimen ation du charbon, pendant le stockage, et le pompage difficile dû à la forte viscosité
de la suspension concentrée.
On a suggéré l'emploi de nombreux additifs pour stabiliser les suspensions charbon-fuel. Ainsi une sorie de brevets japonais, N 7953106, 7953107, 7953108 de 1977 et le brevet américain 4130401 de 1978 décrit l'emploi du polyéthylène glycol ou du polypropylène glycol ou de leurs copolymères. Le brevet américain 4162 143 de 1978 concerne l'utilisation des alkylaryl sulfonates ou des ammoniums quaternaires. Dans de nombreux cas l'addition d'une faible quantité d'eau est favorable à la stabilisation de ces suspensions. L'effet stabilisant est cependant accompagné par une augmentation de la viscosité des mélanges fuel-charbon et par conséquent d'une augmentation des
pertes de charge pendant le pompage.
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La présente invention a pour but de pallier ces inconvénients et de fournir une suspension à base de charbon pulvérulent et d'une fraction d'hydrocarbures qui reste homogène pendant le stockage tout en étant facilement pompable. Pour cela elle concerne une composition particulière qui conduit à l'apparition d'un mécanisme d'autolubrification de la paroi lors du transport de ces
mélanges en conduite.
La composition combustible selon l'invention est
constituée de charbon pulvérulent, d'une fraction d'hydro-
carbures, d'eau, d'un tensioactif et d'au moins un
électrolyte fort.
Elle comprend en poids 30 à 60 % et de préférence 35 à 55 % de charbon, 5 à 25 % et de préférence à 20 % d'eau, 0,1 à 1 % et de préférence 0,2 à 0, 6 % de tensioactif, 0,01 à 2 % et de préférence 0,1 à 0,4 % d'un électrolyte fort, le complément étant constitué d'une
fraction d'hydrocarbures.
Les compositions selon l'invention ont, à concentration de charbon égale, une viscosité intrinsèque ou consistance au repos supérieure à celle des mélanges de charbon, d'une fraction d'hydrocarbures, d'eau et d'un tensioactif. Cet effet épaississant a des conséquences favorables-pendant la phase de stockage du mélange. Il retarde ou empêche la sédimentation des particules de charbon. Par contre si on mesure la viscosité dynamique en fonction du taux de cisaillement on note une chute brutale de la viscosité dynamique avec l'accroissement du cisaillement. Dans le cas d'un mélange de formulation classique, abondamment décrit dans la littérature, composé de charbon pulvérulent, d'une fraction d'hydrocarbures, d'eau et d'un tensioactif, la contrainte de cisaillement
s'accroit rapidement avec l'acroissement du cisaillement.
Ce résultat fait état de mesures faites avec un viscosimètre rotatif de type COUETTE équipé de deux cylindres coaxiaux, un cylindre intérieur rotatif, un cylindre extérieur fixe, le mélange dont on veut mesurer la viscosité dynamique étant dans l'entrefer et donc soumis à un cisaillement. Au fur et à mesure qu'augmente la vitesse de rotation du cylindre mobile, le gradient de vitesse de cisaillement du fluide dont on mesure la viscosité augmente et le couple nécessaire à maintenir la vitesse de rotation à la valeur voulue augmente avec le gradient de vitesse de cisaillement. Ce couple est
fonction de la contrainte de cisaillement.
Les formulations suivant l'invention échappent à cette règle. En effet, dans le cas de mesures faites avec l'appareil de type COUETTE, aussit8t que l'on atteint une certaine valeur du gradient de vitesse de cisaillement (toujours très faible), l'augmentation du gradient de vitesse de cisaillement est accompagné d'une brutale chute de la contrainte de cisaillement. Autrement dit, le cylindre tourne de plus en plus vite, en dépensant
relativement de moins en moins d'énergie.
Ces résultats apparemment paradoxaux s'expli-
quent par le développement, lors du cisaillement, d'une couche de lubrification entre les pièces mécaniques en mouvement relatif par rapport au fluide, et le fluide, laquelle entraine une diminution des frottements entre ces pièces et le fluide. Ces pièces mécaniques peuvent être les parois des cylindres du viscosimètre mais aussi les
parois de conduites lisses parcourues par le fluide.
Le liquide constituant la couche de lubri-
fication est exsudé par la composition suivant l'inven-
tion: il s'agit d'un mécanisme d'autolubrification. Ce mécanisme n'apparait que dans le cas des compositions
revendiquées dans cette invention.
Apres analyses, la nature de cette couche de lubrification s'est avérée être essentiellement de l'eau, contenant une très faible quantité de charbon pulvérulent et une forte proportion de l'électrolyte présent dans la
composition selon l'invention.
Physiquement, l'épaisseur de cette couche de lubrification est extrêmement faible (quelques dizaines de microns, tout au plus).
La couche de lubrification diminue considéra-
blement la valeur des pertes de charge en conduite et per-
met de réduire dans les mêmes proportions la puissance de pompage. La couche de lubrification se développe très rapidement, en quelques fractions de secondes après le début du cisaillement. Ceci est industriellement très avantageux, car en effet une installation industrielle comporte de nombreuses vannes, coudes, etc, et chacune de ces singularités détruit la couche de lubrification précédemment formée, cette couche aqueuse étant redissoute
dans l'ensemble du mélange.
Il est donc absolument nécessaire que cette
couche se reforme rapidement.
2Q Le tensioactif utilisé doit être capable de disperser l'eau dans le fuel lourd par diminution de la
tension interfaciale entre les deux liquides. Les tensio-
actifs peuvent être de nature ionique ou non-ionique. Les tensioactifs non-ioniques comme ceux contenant des motifs
polyethylene glycol ou polypropylène glycol ou une combi-
naison de ces motifs conviennent tout particulièrement.
Parmi ces tensioactifs on peut mentionner ies alcools, les phénols, les alkylphénols, les amines, les diamines, les
phosphates polyéthoxylés, polypropoxylés, polyéthoxylé-
3Q polypropoxylés ainsi que les polyêthylêneglycols, polypro-
pyléneglycols, polyalkyléneglycols et de manière générale les molécules comprenant dans leur formule un ou plusieurs
motifs polyalkoxylés.
Le tensioactif est utilisé en concentration pondérale allarpt de 0,1 à 1 % et de préférence de 0,2 à
0,6 %.
Tous les électroly es forts, qui ont un coefficient de dissociation élevé dans l'eau, conviennent pour le procédé selon l'invention. Parmi ces électrolytes on peut mentionner les bases tortes, comme le NaOH, KOH, NH4OH, Mg(OH)2, Ca(OH)2 ou les bases organiques et les sels comme les halogénures ou sultates de sodium, de potassium, de calcium ou de magnésium, ou leurs mélanges
cette liste n'étant pas limitative.
Les électrolytes sont utilisés en concentration ponderale comprise entre 0,01 et 2 % et de préférence
entre 0,1 et 0,4 %.
Le charbon pulvérulent est obtenu en général par concassage suivi de broyage. Par concassage on obtient des particules de charbon dont les diamètres sont inférieurs à 2 mm environ. Ce charbon concassé est introduit dans un broyeur. On utilise en général des broyeurs & boulets ou centrifuges, mais tout autre type de broyeur peut également convenir. La taille des particules de charbon obtenu après broyage correspond à la granulométrie dite industrielle. La taille des particules est comprise entre 1 et 200 pm et la taille de 80 % des particules est inférieure à 80 pm. Les particules supérieures à 200 pm sont instables et sédimentent rapidement lorsque le mélange est maintenu à 60 , température de stockage habituelle de ces mélanges. Les particules de taille inférieure à 1 pm sont colloidales et confèrent au mélange une trop grande viscosité. Comme fraction d'hydrocarbures on utilise en général des fuels lourds de distillation directe ou de
viscoréduction ou des résidus pétroliers.
La composition selon l'invention est obtenue par mélange de la fraction d'hydrocarbures maintenue à 80 avec le charbon pulvérulent et l'eau contenant le
tensioactif et l'électrolyte.
L'ordre d'introduction des constituants n'est pas important. Il est également possible de réaliser des
mélanges par un procédé en continu.
On effectue le mélange avec des systèmes d'agitation qui conviennent à des fluides visqueux (comme les agitateurs à palette, à ancre ou à rubans hélicoïdaux,
ou des mélangeurs en ligne).
EXEMPLES
Deux types de charbon ont été étudiés. L'un provient des houillères du bassin de Lorraine, le FREYMING, l'autre des houillères de BLANZY. Le tableau 1
donne les caractéristiques physicochimiques des charbons.
La fraction d'hydrocarbures utilisée est un fuel
lourd issu des résidus de viscoréduction. Ses caractéris-
tiques sont regroupées dans le tableau 2.
La viscosité intrinsèque est mesurée par l'intermédiaire de la puissance d'agitation. En effet, cette puissance est liée directement à la viscosité intrinsèque du produit agité, la croissance de la viscosité intrinsèque entrainant l'augmentation de la
puissance d'agitation.
APPAREILLAGE DE MESURE DE LA VISCOSITE INTRINSEQUE
Le montage expérimental comprend les appareillages suivants: - un récipient en verre à double enveloppe, cylindrique, à fond hémisphérique, de 1,3 litre de capacité. L'espace de la double enveloppe permet la circulation d'eau à débit élevé (1200 litres/heure) provenant d'un bain thermostats. Les caractéristiques géométriques du récipient en verre sont les suivantes: Diamètre: 100 mm Hauteur: 185 mm Rayon de l'hémisphère: 50 mm - un mobile d'agitation à deux rubans hélicoidaux. L'arbre est une tige métallique de 10 mm de diamètre. La hauteur du mobile est de 100 mm, sa largeur aux bords extrêmes des rubans est de 92 mm. Chacun des deux rubans a une largeur de 8 mm; le pas des rubans hélicoïdaux est de mm. - un moteur électrique asservi en vitesse de rotation de
à 1000 tours/min.
- un wattmètre.
Principe de la mesure: le mélange inconnu est versé dans le récipient en verre et porté à la température d'essai (80 c). La rotation du mobile d'agitation est assurée par le moteur électrique. La puissance nécessaire à cette agitation est directement proportionnelle à la viscosité intrinsèque du mélange. L'agitation induit suffisamment de "turbulence" pour que les phénomènes éventuels de lubrification ne puissent pas se développer sur les parties en mouvement relatif par rapport au mélange (le mobile d'agitation, essentiellement). La puissance d'agitation ne subit donc pas les effets des lubrifications, et elle nous donne accès à la consistance,
ou viscosité intrinsèque du mélange.
Le wattmètre mesure la puissance électrique dépensée par le moteur, et un étalonnage préalable assure la conversion de la puissance électrique en puissance mécanique
effectivement nécessaire au maintien de l'agitation.
Les puissances mécaniques d'agitation mesurées sont regroupées dans le tableau 3. Elles reflètent la
viscosité intrinsèque de ces mélanges.
On constate sur ce tableau une puissance plus grande pour les formulations selon l'invention, ce qui illustre leur plus grande consistance, ou viscosité intrinsèque. Ecoulement en conduites lisses
cylindriques à section constante.
Dispositif expérimental: les formulations selon l'invention ont fait l'objet de mesures de pertes de charge en fonction de leur débit lors d'écoulement en conduite. L'installation de pompage utilisée comprend schématiquement: - une pompe de type MOINEAU - un réservoir agité - un réseau de tuyauterie de conduites cylindriques en
séries, de différents diamètres.
Les pertes de charge sont mesurées sur des tubes horizontaux de diamètre calibrés à l'aide de capteurs de pression. La différence entre deux capteurs distants d'un mètre le long d'une conduite définit la perte de charge
par unité de longueur.
Le débit correspondant est mesuré par empotage.
Les pertes de charges en bars par mètre sont détaillées dans le tableau 4. Comme on peut le voir sur ce tableau, les formulations selon l'invention abaissent d'un facteur 100 les pertes de charge en conduite par rapport aux
formulations rencontrées dans la littérature existante.
Lrï tJ i ii i I I i I I I i T I I i T ii i i I i I i iii i O ST'1i 8OLL i '06L i Z'6i S9'ZI i 9'11 i 90'0 i Z9'0 i 8Z'1 i Z9'S i 9'ú T L'ú8 iAsGsTld i i i i i i i i T T i i oU1p sTTtInOH T T T T T i T T TT T ii i i i i i T T i i i TiT i T i i i i i i i i i i i T o i S'ú i s'8i T úT80úT Sl0Oúi 1'9 TSt7'8ú i 1'9ú SZ'0 i 88'0 T ú0'1 i Z8'8 T ú0'S i P'8L i SallTmtlO) HDVrdW i iX XXX X X X X X X X i X a:z.IITnOq)HD i i T T ii i T i iii Tiii i T Ti i T i i T T T T T Td!;ii T TnT T T T T i.u'alra;uoBi Ao. -BPa-eH TVi %6VT%T % T% T% % T% T i6G[/ i[ú % Is ias TPi i T T T T T T T T Ti i aDTpuIa i OTi IDdi SOdisalpuaD i1'Ii Si Ni 0Hi TOi H09G taa L X i i i i iTap xm eLiSalT'I AiixTi i i SNOP1'.!D SUG nÈI'WIXHDODISId Sc SXSÀNVW l flV.i.:V,[
TABLEAU 2
CARACTERISTIQUES DU FUEL LOURD
Densité (20 C) = 1,029 PCI = 39 234 103 J/kg Viscosité cinématique = 32,2 cSt (100 C) !i! Poids % !!! ! Carbone 84,54 !!! Hydrogène 10,65 i Soufre 3,97 i Cendres 0,1 !!! ! Asphaltènes 6,4 !!5! ! Conradson! 15,9 !!! ! 91aXOqq9exaqlouGqdlÀuou = 9dN i i úEú'0 HOrN i i s'0o (9dN) JT4DOTSUaL SI' ii LlI'PE plnol Iean i Oi 0 5uoq-leqDt
i! i.
i s'O (9dN) JTqDVOTSUaL j i sTex 5. nei i 'SIP pinol janj os uoqtlD i i i T i NI/SM OL 001 V NOILVIDEVai saIOd Ns % i i anfOINVDSW SDNVSSIfld I sIani NOILISOdWOD i TDo8NOI-ID, iNDWDNSSI )O08 V NOIJV1LIfDV, a fnINVDaW sDNVssIfld E flVzIRL
TABLEAU 4
PERTE DE CHARGE EN BARS PAR METRE
| Débit cm3/sec Composition étudiée 25 ' 45 55 % en poids 2 3 i i i i! ! Charbon. 50! ! Fuel lourd 44,5 I Eaulud45 1,7 t 2,2 2,6; 3,1 Tensioactif(NP6) 0,5.! !
Charbon 50!.
Fuel lourd 34,17! ! Eau 15 0,01! 0,012! 0,014! 0,015 ! Tensioactif (NP6) 0,5! !! ! NaOH 0,33.! !!
!!! ! ! __
!!!!!!
Charbon 50 I Fuel lourd 50 1,5 2 2,4! 2,8
!!!!!!
- NP6 = nonylphénolhexaéthoxylé - tube de diamètre intérieur 12 mm température de pompage 80 C
Claims (10)
1 - Composition combustible autolubrifiante à base de charbon pulvérulent, d'une fraction d'hydrocarbures, d'eau et d'un tensidactif caractérisée en ce qu'elle
renferme au moins un électrolyte fort.
2 - Composition selon la revendication 1 caractérisée en ce qu'elle renferme 0,01 à 2 % et de préférence 0,1
à 0,4 % en poids d'au moins un électrolyte fort.
3 - Composition selon les revendications 1 ou 2
caractérisée en ce que l'électrolyte fort est une
base ou un sel.
4 - Composition selon la revendication 3 caractérisée en ce que la base est choisie parmi les hydroxydes de sodium, de potassium, d'ammonium, de magnésium, de
calcium et les bases organiques.
- Composition selon la revendication 3 caractérisée en ce que le sel est choisi parmi les halogénures ou sulfates de sodium, de potassium, de calcium ou de
magnésium.
6 - Composition selon l'une des revendications 1 à 5
caractérisée en ce que le charbon pulvérulent est présent en une concentration pondérale variant de 30
à 60 % et de préférence de 35 à 55 %.
7 - Composition selon l'une des revendications 1 à 6
caractérisée en ce que l'eau est présente en une concentration pondérale variant de 5 à 25 % et de
préférence de 10 à 20 %.
8 - Composition selon l'une des revendications 1 à 7
caractérisée en ce que le tensioactif est présent en une concentration pondérale variant de 0,01 à 1 % et
de préférence de 0,2 à 0,6 %.
9 - Composition selon d'une des revendications 1 à 8
caractérisée en ce que le tensioactif est un
tensioactif non-ionique.
- Composition selon la revendication 9 caractérisée en ce que le tensioactif non-ionique -est choisi parmi les molécules comprenant dans leur formule au moins
un motif polyalkoxylé.
11 - Composition selon la revendication 10 caractérisée en ce que le tensioactif polyalkoxylé est choisi parmi les alcools, les phénols, les alkylphénols,
les amines, les diamines ou les phosphates polyé-
thoxylès, polypropoxylés ou polyéthoxylé-
polypropoxylès.
12 - Composition selon l'une des revendication 1 à 11 caractérisée en ce que la fraction d'hydrocarbures
est un fuel lourd.
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