FR2514935A1 - Dielectric fluid contg. methyl di:phenyl pentene - useful e.g. in capacitors, transformers etc. - Google Patents
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Abstract
Description
NOUVELLES COMPOSITIONS DIELECTRIQUES LIQUIDES A BASE DE DIMERES
INSATURES DE L'a-METHYLSTYRENE ET APPAREILLAGE LES CONTENANT
La présente invention a pour objet de nouvelles compositions diélectriques liquides à base de dimères insaturés de l'a-méthylstyrène et les appareillages contenant de tels diélectriques.NOVEL DIELECTRIC LIQUID COMPOSITIONS BASED ON DIMERES
UN-METHYLSTYRENE UNSATURATED AND APPARATUS CONTAINING SAME
The present invention relates to novel liquid dielectric compositions based on unsaturated dimers of α-methylstyrene and apparatus containing such dielectrics.
On sait que les liquides utilisés comme isolant et/ou fluide de refroidissement dans l'appareillage électrique doivent répondre à de nombreuses exigences pour ce qui concerne leurs propriétés électriques, physiques et chimiques. It is known that liquids used as insulation and / or cooling fluid in electrical equipment must meet many requirements with respect to their electrical, physical and chemical properties.
On exige notamment des substances destinées à cet usage un excellent pouvoir isolant, des tensions de claquage élevées, de faibles pertes diélectriques, une bonne aptitude à l'absorption des gaz engendrés lors de surtensions occasionnelles, une faible viscosité et un bas point d'écoulement, une excellente stabilité thermique. Par ailleurs les liquides diélectriques doivent être le moins toxique possible et présenter une bonne biodégradabilité.Pour certaines applications, on leur demande encore d'être peu ou pas inflammables et, le cas échéant, de posséder un oon pouvoir d'imprégnation des diélectriques solides. I1 est difficile de trouver des liquides diélectriques réunissant ces propriétés au plus haut degré et c'est la raison pour laquelle on choisit des composés chimiques ou des mélanges de composés chimiques réalisant pour chaque type d'application le meilleur compromis possible entre toutes ces exigences. Pendant longtemps on a considéré que les polychiorobiphényles réalisaient un tel compromis. Cependant, en raison des risques de pollution qu'ils font courir à l'environnement du fait de leur non-biodégradabilité, leur utilisation a été remise en cause et l'industrie est à la recherche de substances ou de compositions susceptibles de les remplacer. In particular, substances intended for this purpose are required to have excellent insulating power, high breakdown voltages, low dielectric losses, good absorption capacity of gases generated during occasional overvoltages, low viscosity and low pour point. , excellent thermal stability. Furthermore, the dielectric liquids must be as toxic as possible and have good biodegradability. For some applications, they are still required to be of little or no flammability and, if necessary, to have an impregnation power of the solid dielectrics. It is difficult to find dielectric liquids that combine these properties to the highest degree and that is why chemical compounds or mixtures of chemical compounds are chosen which make the best possible compromise between all these requirements for each type of application. For a long time it has been considered that polychiorobiphenyls make such a compromise. However, because of the risk of pollution they cause to the environment because of their non-biodegradability, their use has been questioned and the industry is looking for substances or compositions likely to replace them.
La présente invention a précisément pour objet l'utilisation de composés réalisant un bon compromis entre les diverses exigences énumérées ci-avant. The present invention specifically relates to the use of compounds achieving a good compromise between the various requirements listed above.
Plus spécifiquement la présente invention a pour objet de nouvelles compositions diélectriques liquides caractérisées en ce qu'elles sont constituées principalement de méthyl-4 diphényl-2,4 pentène-l ou de méthyl-4 aiphényi-2,4 pentène-2 ou oe leurs mélanges. More specifically, the subject of the present invention is new liquid dielectric compositions characterized in that they consist mainly of 4-methyl-2,4-diphenyl-pentene-1 or 4-methyl-2,4-diphenyl-2-pentene or where mixtures.
Le méthyl-4 aiphényl-2,4 pentène-l et le métnyl-4 dipbényl-2,4 pentène-2 sont aes produits connus obtenus par oimérisation de l'α-méthylstyrène par chauffage en présence d'acides forts tels que les acioes sulfurique, pnosphoriques ou sulfoniques (acide toluène-sulfonique par exemple) ou des résines échangeuses ae cations sous leur forme aciae (résines sulfoniques par exemple). De tels procédés sont connus et ont été abondamment décrits aans la littérature technique, cf. par exemple orevet américains USP 2.429.719 ; 2.646.450 ; brevet anglais 979.677
Brevet japonais 66-6335 (C.A. 65 1966c) ; Drevet belge 821.943.4-methyl-2,4-diphenyl-pentene-1 and 4-methyl-2,4-diphenyl-2-pentene are known products obtained by 1'imerization of α-methylstyrene by heating in the presence of strong acids such as sulfuric, pnosphoric or sulphonic acids (toluenesulphonic acid for example) or cation exchange resins in their aciae form (sulphonic resins for example). Such methods are known and have been extensively described in the technical literature, cf. for example, US Or. USP 2,429,719; 2,646,450; English patent 979,677
Japanese Patent 66-6335 (CA 65 1966c); Belgian Drevet 821.943.
La composition du mélange de dimères issu de la réaction de dimérisation dépend des conditions et de la nature du catalyseur mis en oeuvre. Outre le méthyl-4 diphényl-2,4 pentène-l et le méthyl-4 aiphényi-2,4 pentène-2, il se forme également du triméthyl-1,1,3 phényl-3 insane et des trimères d'a-méthylstyrène en quantités variables. En raison du manque d'intérêt ae ces derniers composés comme diélectrique, on a recours de préférence à des procédés de dimérisation conduisant à la formation prépondérante de méthyl-4 diphényl-2,4 pentène-l et de métnyl-4 aiphényl-2,4 pentène-2. Outre les dimères et trimères, le mélange réactionnei peut contenir des quantités variables d' -méthylstyrène. The composition of the dimer mixture resulting from the dimerization reaction depends on the conditions and the nature of the catalyst used. In addition to 4-methyl-2,4-diphenyl-pentene-1 and 4-methyl-2,4-diphenyl-2-pentene, 1,1,3-trimethyl-3-phenylunsan and trimers of methylstyrene in varying amounts. Due to the lack of interest of these latter compounds as dielectric, preference is given to dimerization processes leading to the predominant formation of 4-methyl-2,4-diphenyl-pentene-1 and 4-methylniphenyl-2, 4 pentene-2. In addition to dimers and trimers, the reaction mixture may contain varying amounts of methylstyrene.
Bien que l'on puisse utiliser comme diélectrique le mélange obtenu par dimérisation et constitué essentieilement de méthyl-4 diphényl-2,4 pentène-l et de métnyl-4 diphényl-2,4 pentène-2 après élimination ou catalyseur acioe par neutraiisation, il est préférable de faire appel à du méthyl-4 diphényl-2,4 pentène-i et/ou à au métnyl-4 diphényl-2,4 pentène-2 pratiquement débarras de l'a-méthylstyrène, ou trimétnyl-l,l,3 phényl-3 indane et des trimères de l' -méthylstyrène. Although it is possible to use as a dielectric the mixture obtained by dimerization and essentially consisting of 4-methyl-2,4-diphenyl-pentene-1 and 4-methyl-2,4-diphenyl-2-pentene after elimination or acioe catalyst by neutralization, it is preferable to use 4-methyl-2,4-diphenyl-pentene-1 and / or 4-methyl-2,4-diphenyl-2-pentene, which is essentially free of α-methylstyrene, or trimethyl-1, and 3-phenyl-3-indane and trimers of 1-methylstyrene.
Lorsqu'on fait appel à des mélanges de méthyl-4 diphényl-2,4 pentène-l et oe métnyl-4 diphényl-2,4 pentène-2 la proportion de chacun de ces aimères n'est pas critique et peut varier dans ae larges limites. Ainsi le méthyl-4 diphényl-2,4 pentène-i peut représenter oe 1 à 99 S en poids au mélange métnyl-4 aiphényl-2,4 pentène-l/méthyl-4 diphényl-2,4 pentène-2.When mixtures of 4-methyl-2,4-diphenyl-pentene-1 and 4-methyl-2,4-diphenyl-2-pentene are used, the proportion of each of these is not critical and may vary in ae. wide limits. Thus, 4-methyl-2,4-diphenyl-pentene may represent from 1 to 99% by weight of the mixture 4-methyl-2,4-aliphenyl-pentene-1-methyl-4-diphenyl-2-pentene-2.
Lorsqu'on fait appel aux mélanges de aimérisation, il est préférable que la teneur ponuérale en aérivé indanique et/ou en trimères ne aépasse pas 30 S et leur teneur en -méthylstyrène résiduel 2 % en poids. When the magnetization mixtures are used, it is preferable that the ponueral content of indanic gaseous and / or trimers does not exceed 30% and their residual methylstyrene content 2% by weight.
Les dimères non saturés de l' -méthylstyrène et leurs mélanges présentent une constante diélectrique convenable de faibles pertes diélectriques, une faible ionisation lorsqu'ils sont soumis à des surtensions même à basse température. Ils conviennent donc tout particulièrement bien comme liquides diélectriques pour les condensateurs comportant des isolants films thermoplastiques et notamment polypropylène ou les condensateurs mixtes film thermoplastique/papier. Le méthyl-4 diphényl-2,4 pentène-l, le méthyl-4 diphényl-2,4 pentène-2 et leurs mélanges peuvent également être utilisés comme diélectrique dans d'autres types d'appareillages tels que les transformateurs, les câbles électriques, les redresseurs, les commutateurs, les disjoncteurs. The unsaturated dimers of methylstyrene and mixtures thereof have a suitable dielectric constant of low dielectric losses, low ionization when subjected to overvoltages even at low temperatures. They are therefore particularly suitable as dielectric liquids for capacitors comprising thermoplastic film insulators and especially polypropylene or mixed capacitors thermoplastic film / paper. 4-methyl-2,4-diphenyl-pentene-1, 4-methyl-2,4-diphenyl-2-pentene and their mixtures can also be used as dielectric in other types of equipment such as transformers, electric cables , rectifiers, switches, circuit breakers.
Les compositions selon l'invention peuvent contenir de petites quantités des additifs utilisés habituellement dans les diélectriques tels que des antioxydants, des inhibiteurs de polymérisation (hydroquinone et ses dérivés de substitution), des inhibiteurs de corrosion, des agents de piègeage de protons (composés époxydés par exemple). Les méthyl-4 diphényl-2,4 pentènes et leurs mélanges peuvent être associés à des diélectriques connus telles que les huiles minérales, les isopropylbiphényles. Dans ce cas les proportions des composants de ces associations sont choisies de façon à modifier à volonté leurs propriétés. The compositions according to the invention can contain small amounts of the additives usually used in dielectrics such as antioxidants, polymerization inhibitors (hydroquinone and its substitution derivatives), corrosion inhibitors, proton trapping agents (epoxidized compounds). for example). The 4-methyl-2,4-diphenylpentenes and their mixtures can be associated with known dielectrics such as mineral oils, isopropylbiphenyls. In this case the proportions of the components of these associations are chosen so as to modify their properties at will.
Les exemples suivants illustrent l'invention. The following examples illustrate the invention.
Pour mettre en évidence l'intérêt que présentent les dimères d'a-méthylstyrène, on a eu recours aux mélanges décrits ci-après sur lesquels divers tests ont été réalisés
Mélange (A) a) Composition pondérale (Aj
a~méthylstyrène 0,5
triméthyl-1,1,3 phényl-3 indane 5,6
méthyl-4 diphényl-2,4 pentène-l 63,7
. méthyl-4 diphényl-2,4 pentène-2 30,2 b) Propriétés diélectriques
constante diélectrique e à 200C 2,56
constante diélectrique e à 1000C 2,44
tg à 100 C sous 50 Hz 2 x
Mélange (B) a) Composition pondérale (S) ::
méthyl-4 diphényl-2,4 pentène-l 75,9
méthyl-4 diphényl-2,4 pentène-2 13,8
trimères 10,3 b) Propriétés diélectriques
. a à 200C 2,55
. C à 100 C 2,44
. tgs à 1000C sous 50 Hz 2 x
Mélange (C) a) Composition pondérale (%)
méthyl-4 diphényl-2,4 pentène-l 65
. méthyl-4 diphényl-2,4 pentène-2 35 b) Propriétés diélectriques
. g à 200C 2,55
. C à lOO C 2,44
. tg à 1000C sous 50 Hz 2 x
On a effectué divers tests destinés à vérifier le comportement électriques de ces mélanges. A titre comparatif on a soumis aux mêmes tests un liquide diélectrique connu le phénylxylyléthane. Ces tests sont décrits ci-après.In order to demonstrate the interest shown by α-methylstyrene dimers, use was made of the mixtures described below on which various tests were carried out.
Mixture (A) a) Weight Composition (Aj
a ~ Methylstyrene 0.5
1,1,3-trimethyl-3-phenylindan
4-methyl-2,4-diphenyl-pentene-1 63.7
. 4-methyl-2,4-diphenyl-2-pentene 30.2 b) Dielectric properties
dielectric constant e at 200C 2.56
dielectric constant e at 1000C 2.44
tg at 100 C at 50 Hz 2 x
Mixture (B) a) Weight composition (S) ::
4-methyl-2,4-diphenyl-75-pentene 75.9
4-methyl-2,4-diphenyl-2-pentene 13.8
trimers 10.3 b) Dielectric properties
. at 200C 2.55
. C to 100 C 2.44
. tgs at 1000C at 50 Hz 2 x
Mixture (C) a) Weight Composition (%)
4-methyl-2,4-diphenyl-pentene-1 65
. 4-methyl-2,4-diphenyl-2-pentene b) Dielectric properties
. g at 200C 2.55
. C to 100 C 2.44
. tg at 1000C at 50 Hz 2 x
Various tests have been carried out to verify the electrical behavior of these mixtures. By way of comparison, a known dielectric liquid, phenylxylylethane, was subjected to the same tests. These tests are described below.
1. Test d'ionisation
Ce test a été réalisé sur des maquettes de condensateurs comportant comme éléments isolants entre les électrodes deux couches de polypropylène de 12 ij d'épaisseur chacune, imprégnés sous vide par le mélange (C) décrit ci-avant et, à titre comparatif, par du phénylxylyléthane.1. Ionisation test
This test was carried out on capacitor models comprising, as insulators between the electrodes, two layers of polypropylene each 12 μm thick, impregnated under vacuum with the mixture (C) described above and, for comparison, with phenylxylylethane.
Chaque maquette est ensuite soumise à la température de 200C à une tension nominale alternative de fréquence 50 Hz et d'amplitude 2000 V efficaces pendant 6 minutes. Toutes les 20 secondes pendant cette période de 6 minutes on leur applique une surtension d'une durée de 0,2 seconde. Each model is then subjected to the temperature of 200C at an AC nominal voltage of 50 Hz frequency and amplitude 2000 V effective for 6 minutes. Every 20 seconds during this 6-minute period, a 0.2-second overvoltage is applied to them.
Pour chaque période de 6 minutes, on a porté la tension à respectivement 4000 ; 5000 ; 6000 et 7000 volts efficaces. Simultanément le niveau de l'ionisation est enregistré en fonction du temps sur un appareil enregistreur relié à la maquette.For each period of 6 minutes, the voltage was raised to 4000, respectively; 5000; 6000 and 7000 effective volts. Simultaneously the level of ionization is recorded as a function of time on a recording device connected to the model.
Le même test est ensuite répété à la température de -300C sur les deux maquettes utilisées précédemment. The same test is then repeated at the temperature of -300C on the two models used previously.
Les courbes obtenues montrent d'une part le niveau maximal d'ionisation atteint au moment de chaque surtension et l'évolution de cette ionisation en fonction du temps jusqu'à sa disparition ou, le cas échéant, le niveau ae l'ionisation rémanente, entre aeux surtensions successives. The curves obtained show on the one hand the maximum level of ionization reached at the time of each overvoltage and the evolution of this ionization as a function of time until its disappearance or, if appropriate, the level of residual ionization, between two successive surges.
Les figures 1 à 4 reproduisent respectivement . figure 1 : les diagrammes a) à d) d'ionisation à 200C du mélange (C)
soumis aux surtensions de 4000 V (a) ; 5000 V (b)
6000 V (C) et 7000 V (d).Figures 1 to 4 reproduce respectively. FIG. 1: diagrams a) to d) of ionization at 200 ° C. of the mixture (C)
overvoltage of 4000 V (a); 5000 V (b)
6000 V (C) and 7000 V (d).
. figure 2 : les diagrammes a) à d) d'ionisation à -30 C du mélange (C)
soumis aux surtensions de 4000 V (a) ; 5000 V (b)
6000 V (C) et 7000 V (d). . FIG. 2: diagrams a) to d) of ionization at -30 ° C. of the mixture (C)
overvoltage of 4000 V (a); 5000 V (b)
6000 V (C) and 7000 V (d).
. figure 3 : les diagrammes a) à d) d'ionisation à 200C du
phénylxylyléthane soumis aux surtensions de 4000 V (a)
5000 V (b) ; 6000 V (C) et 7000 V (d).. FIG. 3: diagrams a) to d) of ionization at 200 ° C.
phenylxylylethane subject to overvoltages of 4000 V (a)
5000 V (b); 6000 V (C) and 7000 V (d).
. figure 4 : les diagrammes a) à c) d'ionisation à -300C du
phénylxylyléthane soumis aux surtensions de 4000 V (a)
5000 V (b) et 6000 V (d). . FIG. 4: diagrams a) to c) of ionization at -300C of
phenylxylylethane subject to overvoltages of 4000 V (a)
5000 V (b) and 6000 V (d).
I1 ressort de la comparaison des figures (1) et (3) qu'à la température de 200C le mélange (C) oonne moins d'ionisation que le phénylxylyléthane. En particulier on constate en comparant le diagramme (c) de la flyure (3) au diagramme (d) de la figure (1) que le niveau d'ionisation du pnénylxylyléthane pour des surtensions de 6000 V est supérieur au niveau d'ionisation du mélange (C) pour des surtensions ae 7000 V. It is apparent from the comparison of Figures (1) and (3) that at 200C the mixture (C) oonne less ionization than phenylxylyléthane. In particular, it can be seen by comparing the diagram (c) of the flyure (3) with the diagram (d) of FIG. (1) that the ionization level of pnenylxylylethane for overvoltages of 6000 V is greater than the ionization level of the mixture (C) for surges at 7000 V.
La supériorité du mélange (C) vis-à-vis du pnénylxylylétnane est encore plus flagrante à basse température puisque aès une surtension de 5000 V le phénylxylyléthane conserve une ionisation permanente dont le niveau augmente au cours du temps ce qui n'est pas le cas au mélange (C) dont l'ionisation s'éteint entre deux surtensions même au niveau ae 7000 V : celà ressort à l'évidence de la comparaison du diagramme b) de la figure (4) et du diagramme d) de la figure (3). The superiority of the mixture (C) with respect to the pnénylxylylétnane is even more glaring at low temperature since at a surge of 5000 V the phenylxylylethane retains a permanent ionization whose level increases over time which is not the case to the mixture (C) whose ionization goes out between two overvoltages even at the level of 7000 V: this is evident from the comparison of the diagram b) of the figure (4) and of the diagram d) of the figure ( 3).
2. Tests de vieillissement sous tension
Deux types de tests ont été réalisés à une tension dont le niveau reste constant dans un cas et est augmenté par palliers successifs dans l'autre cas. Ces tests ont été effectués sur des boitiers comportant 10 éléments de condensateurs constitués par deux électrodes séparées par deux films de polypropylène rugueux de 15 u d'épaisseur chacun, imprégnés sous vide à l'aide du liquide diélectrique choisi. Chaque élément a une capacité de 0,3 pF. Pour chaque test on détermine le pourcentage des éléments encore en vie en fonction du temps.2. Live aging tests
Two types of tests were performed at a voltage whose level remains constant in one case and is increased by successive steps in the other case. These tests were carried out on boxes comprising 10 capacitor elements constituted by two electrodes separated by two rough polypropylene films of 15 μm each, impregnated under vacuum using the chosen dielectric liquid. Each element has a capacity of 0.3 pF. For each test, the percentage of elements still alive as a function of time is determined.
2.1. Tests de vieillissement sous tension constante :
Les liquides diélectriques testés sont le mélange (C) précédemment décrit et, à titre comparatif, le phénylxylyléthane. Ce test consiste à appliquer à chaque élément du boitier une tension constante de 2200 V efficaces à 50 Hz, à température ambiante.Les résultats obtenus sont consignés dans le tableau suivant
The dielectric liquids tested are the mixture (C) previously described and, by way of comparison, phenylxylylethane. This test consists in applying to each element of the case a constant voltage of 2200 V effective at 50 Hz, at ambient temperature. The results obtained are recorded in the following table
<tb> <SEP> : <SEP> X <SEP> <SEP> de <SEP> condensateurs <SEP> en <SEP> vie <SEP> après <SEP> des <SEP> temps <SEP> en <SEP> heures <SEP> de <SEP> :
<tb> <SEP> : <SEP> 100 <SEP> : <SEP> 200 <SEP> : <SEP> 300 <SEP> : <SEP> 400 <SEP> : <SEP> 500 <SEP> : <SEP> 600 <SEP> : <SEP> 700 <SEP> : <SEP> 800 <SEP> : <SEP> 900 <SEP> : <SEP> 1000:
<tb> <SEP> : <SEP> : <SEP> : <SEP> : <SEP> : <SEP> : <SEP> : <SEP> :
<tb> :MELANGE(C): <SEP> 100 <SEP> : <SEP> 100 <SEP> : <SEP> 100 <SEP> : <SEP> 100 <SEP> : <SEP> 100 <SEP> : <SEP> 90 <SEP> : <SEP> 90 <SEP> : <SEP> 90 <SEP> : <SEP> 90 <SEP> : <SEP> 90
<tb> <SEP> : <SEP> : <SEP> : <SEP> : <SEP> : <SEP> : <SEP> : <SEP> :
<tb> *PXE <SEP> : <SEP> 100 <SEP> : <SEP> 90 <SEP> : <SEP> 40 <SEP> : <SEP> 40 <SEP> : <SEP> O <SEP> :<SEP> <SEP> : <SEP> : <SEP> : <SEP> : <SEP>
<tb> *PXE = phénylxylyléthane. <tb><SEP>:<SEP> X <SEP><SEP> of <SEP> capacitors <SEP> in <SEP> life <SEP> after <SEP> of <SEP> times <SEP> in <SEP> hours <SEP> of <SEP>:
<tb><SEP>:<SEP> 100 <SEP>: <SEP> 200 <SEP>: <SEP> 300 <SEP>: <SEP> 400 <SEP>: <SEP> 500 <SEP>: <SEP> 600 <SEP>: <SEP> 700 <SEP>: <SEP> 800 <SEP>: <SEP> 900 <SEP>: <SEP> 1000:
<tb><SEP>:<SEP>:<SEP>:<SEP>:<SEP>:<SEP>:<SEP>:<SEP>:
<tb>: MIXING (C): <SEP> 100 <SEP>: <SEP> 100 <SEP>: <SEP> 100 <SEP>: <SEP> 100 <SEP>: <SEP> 100 <SEP>: <SEP> 90 <SEP>: <SEP> 90 <SEP>: <SEP> 90 <SEP>: <SEP> 90 <SEP>: <SEP> 90
<tb><SEP>:<SEP>:<SEP>:<SEP>:<SEP>:<SEP>:<SEP>:<SEP>:
<tb> * PXE <SEP>: <SEP> 100 <SEP>: <SEP> 90 <SEP>: <SEP> 40 <SEP>: <SEP> 40 <SEP>: <SEP> O <SEP>: <SEP><SEP>:<SEP>:<SEP>:<SEP>:<SEP>
<tb> * PXE = phenylxylylethane.
2.2. Tests oe vieillissement sous tension croissante (à~20 C):
Les liquides olélectriques testés sont le mélange (A) oécrit précédemment et, à titre comparatif le phénylxylyléthane. Ce test consiste à appliquer à chaque élément au boiter une tension constante dont le niveau est augmenté par pallier à partir d'une tension initiale.2.2. Tests of aging under increasing tension (at ~ 20 C):
The olectric liquids tested are the mixture (A) described above and, by way of comparison, phenylxylylethane. This test consists of applying to each element to limp a constant voltage whose level is increased by compensating from an initial voltage.
Les palliers suivants ont été ooservés
- de O à 170 h 2420 V
- de 170 à 380 h 2540 V
- de 380 à 680 h 2680 V
- de 680 à 980 h 2800 V
- de 980 à 1500 h 2940 V
Les résultats obtenus sont consignés dans le tableau suivant
from 0 to 170 h 2420 V
170 to 380 hrs.
380 to 680 hrs.
- from 680 to 980 h 2800 V
- from 980 to 1500 h 2940 V
The results obtained are recorded in the following table
<tb> <SEP> : <SEP> % <SEP> de <SEP> condensateurs <SEP> en <SEP> vie <SEP> après <SEP> des <SEP> temps <SEP> en <SEP> heures <SEP> de <SEP> :
<tb> <SEP> : <SEP> 100 <SEP> : <SEP> 200 <SEP> : <SEP> 300 <SEP> : <SEP> 400 <SEP> : <SEP> 500 <SEP> : <SEP> 600 <SEP> : <SEP> 70û <SEP> : <SEP> 800 <SEP> : <SEP> 900 <SEP> : <SEP> 1000:1500 <SEP> : <SEP>
<tb> :MELANGE(A): <SEP> 100 <SEP> : <SEP> 100 <SEP> : <SEP> 100 <SEP> : <SEP> 90 <SEP> : <SEP> 90 <SEP> : <SEP> 80 <SEP> : <SEP> 80 <SEP> : <SEP> 70 <SEP> : <SEP> 70 <SEP> : <SEP> 60 <SEP> : <SEP> 20
<tb> : <SEP> *PXE <SEP> : <SEP> 100 <SEP> : <SEP> 40 <SEP> : <SEP> 20 <SEP> : <SEP> 20 <SEP> : <SEP> 0 <SEP> :
<tb> *PXE = phénylxylyléthane.<tb><SEP>:<SEP>%<SEP> of <SEP> capacitors <SEP> in <SEP> life <SEP> after <SEP> of <SEP> times <SEP> in <SEP> hours <SEP> from <SEP>:
<tb><SEP>:<SEP> 100 <SEP>: <SEP> 200 <SEP>: <SEP> 300 <SEP>: <SEP> 400 <SEP>: <SEP> 500 <SEP>: <SEP> 600 <SEP>: <SEP> 70u <SEP>: <SEP> 800 <SEP>: <SEP> 900 <SEP>: <SEP> 1000: 1500 <SEP>: <SEP>
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<tb>: <SEP> * PXE <SEP>: <SEP> 100 <SEP>: <SEP> 40 <SEP>: <SEP> 20 <SEP>: <SEP> 20 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>:
<tb> * PXE = phenylxylylethane.
Ces tests ae vieillissement sous tension permettent de constater que les almères de lta-méthylstyrène résistent mieux au vieillissement sous tension que le phénylxylyléthane. These stress aging tests make it possible to observe that the α-methylstyrene almers are more resistant to aging under tension than phenylxylylethane.
Claims (2)
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| FR8119636A FR2514935A1 (en) | 1981-10-16 | 1981-10-16 | Dielectric fluid contg. methyl di:phenyl pentene - useful e.g. in capacitors, transformers etc. |
Applications Claiming Priority (1)
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| FR8119636A FR2514935A1 (en) | 1981-10-16 | 1981-10-16 | Dielectric fluid contg. methyl di:phenyl pentene - useful e.g. in capacitors, transformers etc. |
Publications (1)
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ID=9263183
Family Applications (1)
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| FR8119636A Withdrawn FR2514935A1 (en) | 1981-10-16 | 1981-10-16 | Dielectric fluid contg. methyl di:phenyl pentene - useful e.g. in capacitors, transformers etc. |
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