FR2492391A1 - Synergistic heat stabilisers for PVC - contg. organo-zinc cpd., organic deriv. of Gp.=IIA metal and thioglycolic acid ester - Google Patents

Abstract

Stabilisers for PVC comprise (a) at least one organozinc cpd. (I), (b) at least one organic deriv. of a gp. 2a metal and (c) at least one ester of thioglycolic acid (III). (I) is e.g. a Zn salt of a carboxylic acid or Zn derivs. of phenolic cpds., mercaptides and chelates of beta-dicarbonyl cpds. (II) is e.g. a salt of a carboxylic acid, derivs, of phenolic cpds., mercaptides or chelates of beta-dicarbonyl cpds. of Ca, Mg, Ba or Sr. (III) is esp. a cpd. (HS-CH2-COO)nR in which n is 1, 2 or 3 and R is a radical of valency n such as (i) linear or branched, satd. or mono- or polyunsaturated 2-36C aliphatic radicals in which the carbon chain may be interrupted by one or more -O- or -S- links; (ii) a cycloaliphatic gp. contg. one or more 5-12C rings, opt. substd. by one or more 1-6C alkyl or alkoxy gps.; (iii) cycloalkylaliphatic or cycloalkenylaliphatic gps. formed from one or more rings with a total of 5-12C and n aliphatic chains with 1-6C which may be bonded to the cyclic part via an oxygen atom -O-; etc. The stabiliser combinations are synergistic and have low toxicity, and give colourless PVC compsns. with excellent heat resistance.

Description

STABILIZING COMPOSITIONS FOR POLYMER A
POLYVINYL CHLORIDE BASE,
METHOD OF STABILIZING THESE POLYMERS
AND POLYMERS SO STABILIZED
The present invention relates to stabilizing compositions for polyvinyl chloride-based polymers, a process for stabilizing said polymers and stabilized polymers using said compositions.

 The vinyl chloride polymers (PVC) must be used at a temperature of the order of 160 to 180 ° C. and even at higher temperatures of the order of 190 ° C. in order to accelerate the production rates.

 Many documents relate to the use of sulfur derivatives for this thermal stabilization. The majority of these documents concerns "thioetain" compounds which, in addition to their greater or lesser toxicity, may have a number of disadvantages.

 A recent reference has even highlighted their potentially destabilizing role of PVC, thiols that can be generated by decomposition of "thioetain" compounds (W. H. STARNES Polymer Preprints vol.19 No. 1 page 623 of March 1978).

The use of thiols and thioglycolates as stabilizers of PVC has been the subject of various patents which can be classified into four families: 10) - Use of mercaptopropionates alone (Japanese patent application
KOKAI 76 11 77 41) or mercaptocarboxylic acids (or their esters) in the presence of unsaturated terpene derivatives (U.S. Patent No. 3,242,133). The thermal stabilization effect is real but insufficient.

20) - Treatment of PVC with a thioglycolate in an 80 OC solvent medium for three hours, then using the treated PVC in the presence of metal salts (Japanese Patent Application KOKAI 77 13 91 59). The gain over the stabilization time is low. (30) - Use of thiols or mercaptocarboxylates (mercaptopropionate or thioglycolate) in the presence of an organotin primary stabilizer (US Patent No. 3,928,285, British Patent No. 1,349,913, Patent Application German Patent No. 2,149,323, US Patent No. 4,021,407, Japanese Patent Application KOKAI 73 26 839). In addition to the fact that the use of "organotin" compounds is increasingly restricted because of the toxicity of these products, the results obtained are not satisfactory. The use of the combination of these two types of products is less effective than the use of the corresponding tin mercaptides (see Polymer Letters Vol.9, pages 373 1971 - Edition J. Wiley and Sons).

40) - Use of metallic mercaptides. Mercaptides other than those derived from organotin compounds do not show significant effectiveness.

 YOSHIRO NAKAMURA has described in several patents and publications the stabilizing action obtained by using calcium and zinc salts and 2-amino-dimercapto-4,6 S-triazine - Japanese patent applications KOKAI 78 00 245 - 77 139 160 - Journal of Macromolecule Sciences Chem. A 12 (2) pp. 323-326 (1979).

British Patent 1,001,344 claims PVC-based compositions containing
a) one or more organometallic compounds of lithium, sodium, potassium, magnesium, calcium, zinc, strontium, cadmium, barium, aluminum, tin or lead,
- (b) an organic or organometallic sulfur compound having a boiling point at atmospheric pressure of not less than 200 OC, which may be an alkyl or aryl sulphide, a mercapto carboxylic acid or an ester of these acids,
c) an organic antioxidant which inhibits the decomposition chain reactions of PVC, which is in particular a substituted phenol derivative.

 Such compositions lead to objects that are nevertheless weakly colored.

It has now been unexpectedly found that there is a remarkable synergistic effect between organic zinc derivatives and organic derivatives of Group 2a metals of the Periodic Table of Elements (as published for example in the 51 st edition. of HANDBOOCK OF CHEMISTRY AND PHYSICS from "The Chemical Rubber
Company ") and esters of thioglycolic acid, as regards the thermal stabilization of polyvinyl chloride-based polymers, this makes it possible to obtain colorless objects having a very good thermal resistance.

An object of the present invention therefore consists in stabilizing compositions for polyvinyl chloride-based polymers characterized in that they contain
a) at least one organic derivative of zinc,
b) at least one organic derivative of a metal of group 2a of the periodic table of elements,
c) at least one thioglycolic acid ester.

 In the following description, the lower alkyl radical will be called an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms and a lower alkoxy radical an alkoxy radical having 1 to 4 carbon atoms.

More specifically, the invention consists first and foremost in thermostabilizing compositions for polyvinyl chloride-based polymers, characterized in that they contain
- a) at least one organic derivative of zinc,
b) at least one organic derivative of a metal of group 2a of the periodic table of elements,
c) at least one thioglycolic ester of general formula
(HS - Ch - COO) ~ R (I) in which
n is an integer equal to 1, 2, 3 or 4,
R represents a monovalent or polyvalent radical which can be
a linear or branched aliphatic radical, saturated or containing one or more ethylenic unsaturations, and which may comprise one or more of the sequences - O -, - S -,
a cycloaliphatic or cycloalkylaliphatic radical, mono- or polycyclic, the cyclic part optionally bearing one or more alkyl or alkoxy substituents, which may comprise one or more ethylenic unsaturations and which may be bonded to the aliphatic part by an oxygen atom -O-,
an aryl or arylaliphatic radical, the cyclic part possibly bearing one or more alkyl or alkoxy substituents and being able to be bonded to the aliphatic part by an oxygen atom - O -,
a trisalkyleneisocyanurate radical,
a radical - R1 - C00 - R2 -, when n = 2, R1 and R2 being divalent linear or branched aliphatic radicals, saturated or containing one or more ethylenic unsaturations,
a sequence of several of the aforementioned radicals.

 By organic derivative of zinc as well as by organic derivative of a metal of group 2a is meant: salts whose anion comes mainly from aliphatic monocarboxylic or dicarboxylic acids having 2 to 24 carbon atoms, saturated or not, substituted or unsubstituted or monocarboxylic aromatic or substituted alicyclic monocarboxylic acids or not.

Among the most commonly used anions, mention may be made of those derived from maleic, acetic, diacetic, propionic, hexanoic, 2-ethylhexanoic, octanoic, decanoic, undecanoic, lauric, myristic, palmitic, stearic, oleic, ricinoleic and behenic acids. hydroxystearic, hydroxyundecanoic, benzoic, phenylacetic, alkylbenzoic, parattiobutylbenzoic, salicylic acid metal derivatives (phenolates) of substituted or unsubstituted phenol compounds, such as phenol or phenols substituted by an alkyl radical preferably having from 4 to 24 carbon atoms; mercaptides, for example zinciosulfuro-2-isooctyl acetate; chelates of β-dicarbonyl compounds.

 For practical reasons or for economic reasons, those derived from carboxylic acids or phenolic compounds are preferably chosen from the metal derivatives mentioned above.

 Thus, the zinc salts of propionic, octanoic, lauric, stearic, oleic, ricinoleic, benzoic, parattiobutylbenzoic, salicylic and 2-monoethyl hexyl maleate and zinc nonylphenates are frequently used as compound a). as compound b) the calcium, magnesium, barium or strontium salts of propionic, octanoic, lauric, stearic, oleic, ricinoleic, benzoic, parattiobutylbenzoic and salicylic acids and of monoethyl-2-hexyl maleate and nonylphenates are frequently used. calcium, magnesium, barium or strontium.

 Rates of 0.005 to 1% by weight relative to the polymer to be stabilized and preferably from 0.01 to 0.6% lead to very good results.

 Among the derivatives mentioned in (b), and the most used of which are derivatives of calcium, barium, strontium or magnesium, calcium derivatives and magnesium derivatives, especially those of calcium, which lead to good results. These derivatives are commonly used in mixtures, for example Ca and Be or Ca and Mg. For reasons of efficiency, the Ca-Mg mixture is preferred. Rates of 0.005 to 5% by weight relative to the polymer to be stabilized and preferably from 0.02 to 1% make it possible to obtain good results with the other stabilizers claimed.

 Among the thioglycolic esters of formula (I) mentioned in c), those for which n is an integer equal to 1, 2 or 3 and R represents a radical of valence n such that - a saturated linear or branched aliphatic radical are usually used. or having one or more ethylenic unsaturations having 2 to 36 carbon atoms and which may comprise one or more -O- or -S- sequences; a cycloaliphatic radical formed from one or more rings, the ring (s) having in total from 5 to 12 carbon atoms and being optionally substituted by one or more alkyl or alkoxy radicals having 1 to 6 carbon atoms; a cycloalkylaliphatic or cycloalkenylaliphatic radical formed from one or more rings having in total 5 to 12 carbon atoms, and from n aliphatic chains having 1 to 6 carbon atoms and which can be linked to the cyclic part via a oxygen atom - 0 -; an arylaliphatic radical, the cyclic portion of which is optionally substituted with one or more alkyl radicals having 1 to 12 carbon atoms or alkoxy radicals having 1 to 6 carbon atoms and whose n aliphatic chains have 1 to 6 carbon atoms and which can be bonded together; at the cyclic portion via an oxygen atom - 0 -; a trisalkyleneisocyanurate radical, the alkylene radicals having 1 to 6 carbon atoms; - a radical - R1 - COO - R2 -, R1 and R2 identical or different are divalent linear or branched aliphatic radicals, saturated or having one or more ethylenic unsaturations and having: R1 of 1 to 18 carbon atoms and R2 of 2 at 18 carbon atoms; - a sequence of several of the radicals mentioned above.

 Still for problems of high temperature processing of the polyvinyl chloride-based polymers, it is preferable that the thioglycolic esters used in the stabilizing compositions of the invention have a boiling point greater than 1500C and most often higher at 1700 C.

Among the thioglycolic esters of formula (I) cited above, it is preferred to use those for which - n is an integer equal to 1, 2 or 3 and - R represents a radical of valence n such that
a monovalent aliphatic radical, linear or branched, saturated or containing one or more ethylenic unsaturations, having from 6 to 36 carbon atoms;
a cyclohexyl or cyclohexylalkyl radical, the ring of which is optionally substituted by one or more alkyl or alkoxy radicals having 1 to 6 carbon atoms and of which the possible aliphatic portion comprises from 1 to 6 carbon atoms and may be linked to the ring by a oxygen atom - 0 - ;;
a phenylalkyl radical whose ring is optionally substituted by one or more alkyl or alkoxy radicals having 1 to 6 carbon atoms and whose aliphatic part comprises from 1 to 6 carbon atoms and may be linked to the ring by an oxygen atom - O -;
a linear or branched alkylene radical having from 2 to 24 carbon atoms;
a radical - R1 - C00 - R2 -, R1 and R2 identical or different being linear or branched aliphatic radicals, saturated or containing one or more ethylenic unsaturations and having: R1 of 1 to 18 carbon atoms and R2 of 2 to 18 atoms of carbon;
a cyclohexylene radical or a cyclohexylenealkyl radical or a cyclohexylenedialkyl radical, the ring of which is optionally substituted by one or more alkyl or alkoxy radicals having 1 to 6 carbon atoms and whose possible aliphatic parts comprise from 1 to 6 carbon atoms and may be linked to the ring by an oxygen atom - O -;
a tricyclo (5, 2, 1, 02'6) decanedimethylene-4,8;
a phenylenealkyl radical or a phenylenedialkyl radical, the ring of which is optionally substituted by one or more alkyl or alkoxy radicals having 1 to 6 carbon atoms and whose aliphatic parts comprise from 1 to 6 carbon atoms and which can be linked to the ring by a oxygen atom - 0 -;
a trivalent linear or branched aliphatic radical having from 3 to 24 carbon atoms;
a trisalkyleneisocyanurate radical in which the alkylene radicals have from 1 to 4 carbon atoms;
a sequence of several of the preceding radicals.

The thioglycolic esters of formula (I) are easily obtained by esterification of thioglycolic acid with various mono or polyhydroxy compounds. Among these, the following will be more particularly indicated: ## STR2 ## Si n = 1, R is derived from a monohydroxylated compound R - OH such as, for example:
aliphatic alcohols octyl, decyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, hexadecyl, octadecyl, eicosyl, tetracosyl, triacontyl, hexatriacontyl, or mixtures of alcohols C11 to C15 (such as those sold under the trademark SYNPROL); ;
cyclohexanol, substituted or unsubstituted benzyl alcohol, phenylethyl alcohols, ss-phenoxyethyl alcohol - Si n = 2, R is derived from a dihydroxy compound R (OH) 2 such as, for example
aliphatic diols such as ethylene glycol, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 2,3-butanediol, pentanediol-1,5, 2,2-dimethyl-1,3-propanediol, 2,2-diethyl-1,3-propanediol, 2-methyl-2-propyl-1,3-propanediol, 2-ethyl hexanediol -1,3-hexanediol-1,6, 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol, decanediols, dodecanediols, pentadecanediols, octadecanediols, eicosanediols, tetracosanediols;
certain polyol esters such as mono (hydroxypivalate) dimethyl-2,2-propanediol 1X3 or glyceryl monostearate;
cyclic diols such as bis (hydroxymethyl) -1,2 cyclohexane, bis (hydroxymethyl) 1,3 cyclohexane, bis (hydroxymethyl) -1,4 cyclohexane, dihydroxy-1,4 cyclohexane; 1,4-bis (hydroxymethyl) benzene, hydrogenated bisphenol A, bis (2-hydroxy-2-ethoxy) phenyl-2,2-propane (or BHEPP), 4-bis (2-hydroxy-2-propoxy) phenyl / -2,2 propane (or BHPPP);
polyethers with terminal hydroxyl functions such as polyethylene glycols and polypropylene glycols of low molecular weight (for example less than 600),
terminal hydroxyl functional linear polyesters having a low molecular weight (for example less than 600).

- If n = 3 R can derive for example
triols such as hexanetriol-1, 2,6, butanetriol-1,2,4, trimethylolethane, trimethylolpropane or glycerol;
tetrols, such as pentaerythrol, or hexitols, such as sorbitol, of which 3 hydroxyl functions are esterified; by thioglycolic acid;
tris [hydroxyethylzisocyanurate (or THEIC).

 Among the thioglycolic esters of formula (I), those in which n is equal to 1.2 or 3 and R represents a n-valence radical such as a linear or branched monovalent aliphatic radical, saturated or containing one or more, are more particularly preferred. ethylenic unsaturations having from 13 to 30 carbon atoms; - a cyclohexyl or cyclohexylalkyl radical, the ring of which is optionally substituted with 1 or 2 lower alkyl or lower alkoxy radicals and whose possible aliphatic part comprises from 1 to 4 carbon atoms; a phenylalkyl radical whose ring is optionally substituted by 1 or 2 alkyl or lower alkoxy radicals and whose aliphatic part comprises from 1 to 4 carbon atoms; a linear or branched alkylene radical having from 2 to 24 carbon atoms; - a radical - R1 - COO - R2 -, R1 and R2 identical or different being linear or branched aliphatic radicals, saturated or containing one or more ethylenic unsaturations and having: R1 of 1 to 12 carbon atoms and R2 of 2 to 12; carbon atoms; a cyclohexylene or cyclohexylenealkyl or cyclohexylenedialkyl radical, the ring of which is optionally substituted by 1 or 2 alkyl or lower alkoxy radicals and whose possible aliphatic parts comprise from 1 to 4 carbon atoms and may be linked to the ring by an oxygen atom; - 0 -; a tricyclo radical (5, 2, 1, 026) decanedimethylene-4,8; a phenylenealkyl or phenylenedialkyl radical, the ring of which is optionally substituted with 1 or 2 lower alkyl or alkoxy radicals and whose aliphatic parts comprise from 1 to 4 carbon atoms and which may be linked to the ring by an oxygen atom; ; a trivalent linear or branched aliphatic radical having from 3 to 24 carbon atoms; a radical trismethyleneisocyanurate or triethyleneisocyanurate - a sequence of several of the preceding radicals.

 Among these preferred thioglycolic esters, the compounds in which n is equal to 2, which generally lead to the best results, will be more particularly preferred.

 By way of examples of thioglycolic esters which are particularly advantageous in the context of the present invention, mention may be made in particular of ethylene glycol dithioglycolate, 1,2-propanediol dithioglycolate and 1,3-propanediol dithioglycolate. 1,2-butanediol dithioglycolate, 1,3-butanediol dithioglycolate, 1,4-butanediol dithioglycolate, 1,6-hexanediol dithioglycolate, neopentyl glycol dithioglycolate, 2-methyl-propyl-2-propanediol-1,3-dithioglycolate, 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol dithioglycolate, 1,2,6-trimethyl-1,2-hexanediol dithioglycolate, ethyl dithioglycolate 2-hexanediol-1,3, -4-bis (2-hydroxy-2-ethoxy) -phenyl-2-propyl dithioglycolate, 4-bis (2-hydroxy-2-propoxy) -phenyl dithioglycolate propyl, neopentylglycol hydroxypivalate dithioglycolate, bis (hydroxymethyl) -1,4 cyclohexyl dithioglycolate, hydrogenated bisphenol A dithioglycolate -4,8-bis (hydroxymethyl) tricyclo [5,2,1,26] -decyl dithioglycolate; - cyclohexanediol-1,4 dithioglycolate; -1,1-trimethylol-1-propyl trithioglycolate; trimethylol-1,1,1-trithioglycolate ethyl, 1,2,6-hexanetriol trithioglycolate, trishydroxyethylisocyanurate trithioglycolate, octadecyl monothioglycolate, benzyl monothioglycolate, tert-butyl monothioglycolate 4 cyclohexyl.

 The thioglycolic esters are used in proportions which vary greatly according to their molecular weight, but which are generally between 0.005 and 5% and preferably 0.05 and 2% by weight relative to the polymer.

 In general, it may be stated that the proportion by weight of each of the constituents of the compositions according to the invention will be higher in the polymer compositions to be stabilized than they will be more rigid, that is to say they will contain less plasticizer.

 In the range of the different proportions given for each of the constituents a), b) and c) stabilizing compositions of the invention, it is understood that those skilled in the art may be required to adapt the relative ratios of these various constituents , in order to obtain such or such a formulation more particularly intended to provide the desired result, or depending on the origin or the method of preparation of the polymer.

 Thus, for example, the polymers prepared in suspension may generally contain a higher proportion of zinc than the polymers prepared in bulk, but these proportions nevertheless remain preferably within the values indicated above.

 The invention also consists in a process for stabilizing polyvinyl chloride-based polymers characterized by the joint use of the constituents of the stabilizing compositions described above.

 Finally, the invention also consists in compositions based on polyvinyl chloride stabilized by the incorporation of the stabilizing compositions described above.

 By polyvinyl chloride composition is meant compositions containing a homopolymer of vinyl chloride or vinylidene, a copolymer of vinyl chloride with various other monomers or a mixture of polymer or copolymer a majority of which is obtained from vinyl chloride.

 In general, any type of homopolymer of vinyl chloride may be suitable whatever its mode of preparation: bulk polymerization, suspension polymerization, dispersion polymerization or any other type and irrespective of its intrinsic viscosity.

 Homopolymers of polyvinyl chloride can be chemically modified such as chlorinated vinyl chloride polymers.

 Many vinyl chloride copolymers can also be stabilized against the effects of heat: yellowing and degradation. They include copolymers obtained by copolymerization of vinyl chloride with other monomers having a polymerizable ethylenic bond, such as for example the vinyl esters vinyl acetate, vinylidene chloride; maleic or fumaric acids (or their esters); olefins: ethylene - propylene - hexene acrylic esters; styrene; or the vinyl ethers n-vinyldodecyl ether.

 These copolymers usually contain at least 50% by weight of vinyl chloride. However, the invention is particularly applicable to copolymers containing at least 80% by weight of vinyl chloride.

 The invention also applies well to polymer blends comprising minor amounts of other polymers such as halogenated polyolefins or acrylonitrile-butadiene styrene copolymers or mixtures of hcmopolymers or copolymers as defined above.

 These compositions can be either "rigid" or "flexible".

When "rigid" compositions are used, they may then comprise impact modifiers, pigments and / or fillers, lubricants which aid in their use, in addition to the polymer and the various stabilizers or adjuvants.

 When "flexible" compositions are used, they may comprise primary or secondary plasticizers, pigments and / or fillers, lubricants, etc. in addition to the polymer and the various stabilizers or adjuvants. These stabilizers are essentially antioxidants, "light" or UV stabilizers as well as others.

compounds known for their effect on thermal stabilization such as, for example, epoxides, phosphites, phenolic compounds.

 These epoxides are generally complex compounds, usually epoxidized polyglycerides such as epoxidized soybean oil, oils. epoxidized tall oil or epoxidized fatty acid esters, or epoxidized hydrocarbons such as epoxidized polybutadiene, or epoxidized ethers.

 Various alkyl or aryl phosphites are also known for their stabilizing activity such as, for example, phenyl and 2-ethylhexyl phosphite, triisodecyl phosphite or diisooctyl and pentaerythritol diphosphite.

 Phenolic compounds have also been used as heat stabilizers, mainly butylated hydroxytoluene (BHT) and other substituted phenols.

 It goes without saying that the invention does not depart from the invention by adding to the claimed stabilizers small amounts of additional stabilizers which are now well known to those skilled in the art, such as for example ss-diketone compounds or organic compounds. nitrogen compounds such as β-aminocrotonic acid esters or 1'-phenylindole derivatives or substituted dihydropyridine derivatives.

 The three stabilizers of the compositions according to the invention may be incorporated at the same time as the other adjuvants. They can also be mixed together or with some of the adjuvants. The stabilizing composition will then be subsequently incorporated into the polymer. All the usual methods known in this field may be suitable for mixing the ingredients. However, the homogenization of the final composition may advantageously be carried out on a kneader or roller mixer at a temperature such that the composition becomes fluid, normally between 150 and 170 ° C. for the PVC and for a time sufficient for a good homogenization, ie approximately 3 to 20 minutes.

The stabilized compositions based on polyvinyl chloride according to the invention can be used according to all the techniques usually used to work the compositions of
PVC and its copolymers for example: injection; extrusion; extrusion blow molding; calendering; rotational molding.

 The stabilizing compositions according to the invention make it possible to considerably delay, if not eliminate, the appearance of yellowing during the period when the polyvinyl chloride-based composition used is heated to 180 OC and more, and to obtain products. clear, colorless, homogeneous and non-exuding finishes.

 In the following examples, the compositions are prepared by placing the various constituents in the form of a powder or possibly a liquid in a fast mixer, which is rotated cold for the time necessary for good homogenization, generally at least five minutes.

 Then, from these homogeneous compositions, plates of 1 mm thick are prepared by means of calendering at a temperature of 170 to 185 ° C. for three minutes, in which rectangular specimens approximately 1 × 2 cm in size are cut. it is placed in a ventilated oven at 180 OC or 190 OC for varying periods.

 The coloration of the samples is then determined by comparison with a Lovibond disc according to the GARDNER scale.

EXAMPLE 1
This first series of tests is intended to highlight the synergistic effect of the various constituents of the stabilizing compositions according to the invention.

 The following base composition A is prepared - 500 g of PVC powder, characterized by a viscosity number of 95 according to standard NF T 51 013, obtained by bulk polymerization and sold under the trade name LUCOVYL GB 9550, - 250 g of dioctyl phthalate, 7.5 g of epoxidized soybean oil.

Four fractions of 151.5 g each of the composition A (which corresponds to 100 g of PVC) are taken. To each fraction is added either the 3 components of the stabilizing composition of the invention, or one or two of these constituents, or no stabilizer. Sheets of 1 millimeter thick are prepared by calendering for 3 minutes at 1700
C. Thermal aging of the specimens in an oven at 1800 ° C.

 Table 1 gathers the GARDNER staining indices found according to the duration of aging.

In all the following tables, we will abbreviate
monothioglycolate in TG
dithioglycolate in DiTG
. trithioglycolate in TriTG
tetrathioglycolate in TetraTG TABLE 1

<tb><SEP> o <SEP> 4 <SEP> o <SEP> l <SEP> (s
<tb><SEP> o <SEP> o
<tb><SEP> w <SEP> N
<tb><SEP> Q <SEP> ri
<tb><SEP> .- <SEP> ........ <SEP> ........................
<Tb>

<SEP> s <SEP> ..
<Tb>

<SEP> 1 <SEP>: <SEP> Stearate <SEP> of <SEP> | <SEP> l <SEP> l
<tb><SEP> 1 <SEP> .. <SEP> .. <SEP> of <SEP> Calcium <SEP> 0.18 <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 0.5 <SEP>: <SEP> 1 <SEP> 2 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> 4 <SEP>: <SEP> 6
<tb><SEP>"<SEP> T <SEP> G <SEP> from <SEP>"<SEP>"<SEP>"<SEP>"<SEP>"<SEP>"<SEP>"<SEP>"<SEP>'~<SEP>"<SEP>"<SEP>"
<tb> N <SEP> glycol <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP> H0
<tb><SEP> 1 <SEP> a <SEP>: <SEP> Stearate <SEP> from <SEP> zinc <SEP> 0.046 <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP> : <SEP>: <SEP>: <SEP>:
<tb><SEP> rn <SEP> 1
<tb><SEP> O <SEP> MI <SEP> a, <SEP> C
<tb><SEP> h <SEP> ho <SEP>: <SEP> brown
<tb><SEP> Stearate <SEP> of <SEP> calcium <SEP> 0.18 <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>:
<tb><SEP> I <SEP> Q)
<tb><SEP> 12 <SEP> 0
<tb><SEP> 0 <SEP> 0
<tb> O <SEP> I <SEP> O <SEP> 0 <SEP> O <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> neopentyl- <SEP> 0.6 <SEP>: <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> t0
<tb><SEP> rI
<tb><SEP> Glycol <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP> z .. <SEP> .. <SEP>: <SEP> .. <SEP> .. <SEP > .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP >: <SEP>: <SEP>:
<tb><SEP> pink- <SEP><SEP> pink- <SEP> cl <SEP>. <SEP>. <SEP>.
<Tb>

<SEP> c <SEP>: <SEP> Nil <SEP>: <SEP> pink <SEP>: red <SEP>: brown <SEP> Ô <SEP> 10 <SEP> Ô <SEP> 10 <SEP> O <SEP> ll <SEP>: <SEP> l1 <SEP>: <SEP> 12
<tb><SEP> Fa <SEP> / <SEP>
<tb><SEP> / <SEP> N1 <SEP> 0 <SEP> C <SEP> N <SEP> O <SEP> e.
<tb><SEP> / <SEP> U) <SEP> O <SEP> u) <SEP> o) <SEP> O <SEP> e) <SEP> ZD <SEP> C
<tb><SEP> / <SEP> U <SEP> O <SEP> X) <SEP> n <SEP> z <SEP> a <SEP> 0 <SEP> X)
<tb><SEP> / <SEP> t1 <SEP> W <SEP> 4) <SEP> CO <SEP> W <SEP> 4 <SEP> CD
<tb><SEP> / <SEP> H <SEP> oo <SEP> X <SEP> X <SEP> H <SEP> as <SEP> g <SEP> H
<tb><SEP> / <SEP> 1 <SEP> n <SEP> A <SEP> h <SEP> t <SEP> Y <SEP> Fs <SEP> h <SEP> 1 <SEP> o <SEP> s
<tb><SEP> / <SEP> tQIX <SEP> O <SEP><SEP> YD <SEP> d <SEP> U <SEP> tb <SEP> tU <SEP> oo1 <SEP>><SEP> you
<tb><SEP> / <SEP> 4 <SEP> CL <SEP> 4) <SEP> W <SEP> ~ I <SEP> X <SEP> W <SEP> 1 <SEP> w
<tb><SEP> / <SEP> in <SEP> ~ <SEP> uz <SEP> Cl <SEP> sn <SEP> in <SEP> cz <SEP> m <SEP> z
<tb><SEP> O <SEP> E
<tb><SEP> S <SEP> CC <SEP><SEP> H <SEP> H <SEP> ~ O <SEP> C)
<tb><SEP> M <SEP> M <SEP> X <SEP> H
<tb><SEP> X <SEP> CJ
<Tb>
EXAMPLES 2 to 4
The following base composition B is prepared (500 g of the same PVC as in Example 1), 195 g of dioctyl phthalate, 10 g of epoxidized soybean oil and 0.25 g of butylated hydroxytoluene. , 2 g of zinc stearate - 0.6 g of calcium stearate.

 Four fractions of 1.85 g of composition B (which corresponds to 100 g of PVC) are taken. One of these fractions will serve as a control composition; each of the other 3 is added respectively one of the different thioglycolates indicated in Table 2. Sheets of 1 millimeter thick are prepared by calendering for 3 minutes at 1700 C. Thermal aging of the test pieces in an oven at 1800 C.

 Table 2 summarizes the GARONER staining indices found according to the duration of aging.

TABLE 2

<tb><SEP> time <SEP> in <SEP> mn <SEP> 9 <SEP> E <SEP> | <SEP> h <SEP> X <SEP> E
<tb><SEP>'0<SEP>'<SEP> cl <SEP>'8<SEP>' m <SEP> c
<tb><SEP> M <SEP> .. <SEP> .. <SEP>: <SEP> 7 <SEP>: <SEP> 14 <SEP>: <SEP> 21 <SEP>: <SEP> 30 <SEP>:<SEP> 40 <SEP>: <SEP> 55 <SEP>: <SEP> 70
<tb><SEP> In <SEP> EXAMPLES <SEP>: <SEP> Stabilizers <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>.
<Tb>

<SEP> uE <SEP> h <SEP> E <SEP> ut <SEP> ~ <SEP> ~
<tb><SEP> rr \ <SEP> in <SEP> g) <SEP>. <SEP>.
<Tb>

<SEP> o <SEP> \ o <SEP> M <SEP> t <SEP>
<tb><SEP> o <SEP> black <SEP>:
<tb><SEP> o
<tb><SEP> O <SEP><
<tb><SEP> n <SEP> H <SEP> C9 <SEP> N
<tb><SEP> M <SEP> ........ <SEP> .......... <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>: <SEP> vintage <SEP> cl
<tb><SEP> Ln
<tb><SEP> cl <SEP> n <SEP>
<tb><SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> ........ <SEP> .......... <SEP> : <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: black
<tb><SEP><<SEP> 2 <SEP>: <SEP> glycol <SEP>. <SEP> rm <SEP>: <SEP> o
<tb><SEP>.<SEP>.<SEP>.<SEP>:<SEP>:<SEP>:<SEP> 7Omn:
<tb><SEP> m <SEP> o <SEP> o
<tb><SEP> .. <SEP> 3 <SEP>: <SEP> Sorting <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> trishydroxy- <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>:<SEP>:<SEP>:<SEP>:<SEP>:<SEP> black
<tb><SEP> o <SEP> ci <SEP>: <SEP> 0.4 <SEP> o <SEP> O <SEP> O
<tb><SEP>"<SEP>"<SEP>"<SEP>"<SEP>.<SEP>.<SEP>.<SEP>.>:<SEP>: 70 <SEP> mn:
<tb><SEP> c
<tb><SEP> E <SEP>: <SEP> Sort <SEP> l <SEP> l
<tb><SEP> triol <SEP> 1,2,6 <SEP>: <SEP> 0,4 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 1 <SEP>: <SEP> 1, 5: <SEP> 2 <SEP>: <SEP> 2 <SEP>: 3.5: 4.5 <SEP>: <SEP> to
<tb><SEP> X <SEP> m <SEP> v <SEP> x
<tb><SEP> / <SEP> C <SEP><SEP> I <SEP> o <SEP> U <SEP>&verbar;<SEP> S <SEP> w
<tb><SEP> al <SEP> c <SEP> .t, <SEP> z <SEP> I <SEP> z <SEP> o <SEP> I <SEP> z <SEP> ~
<tb><SEP> / <SEP> a) <SEP> W <SEP> I <SEP> o <SEP> I <SEP> H
<tb><SEP> / <SEP> H <SEP> H <SEP> I <SEP> H <SEP> I <SEP> H
<tb><SEP> / <SEP><SEP> xt <SEP> O <SEP> F <SEP><SEP> I <SEP> F <SEP> o <SEP> I
<tb><SEP> O <SEP> E <SEP> r <SEP> e <SEP> S
<tb><SEP> / <SEP> U) <SEP> a <SEP> CJ <SEP> C]
<Tb>
EXAMPLES 5 to 9
The following base composition C is prepared - 1000 g of the same PVC as in Example 1, 390 g of dioctyl phthalate, 20 g of epoxidized soybean oil - 2 g of zinc stearate - 5 g of stearate of calcium.

 Six fractions of 141.7 g of composition C (corresponding to 100 g of PVC) are taken. One of these fractions will serve as a control composition; each of the other 5 is added respectively one of the different thioglycolates shown in Table 3. Sheets of 1 millimeter thick by calendering for 3 minutes at 1700 C. Prepared thermal aging of the test tubes in an oven at 1800 C.

 Table 3 gathers the GARDNER staining indices found according to the duration of aging.

TABLE 3

<SEP> *. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .4 <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> ..
<Tb>

<SEP> y) E <SEP> t <SEP> C
<tb><SEP>."<SEP> f <SEP> d <SEP><SEP> E <SEP> o <SEP> E
<tb><SEP> QP <SEP><SEP> C <SEP> i <SEP>"<SEP> t
<tb><SEP> .......... <SEP> .. <SEP>, <SEP> EXAMPLES <SEP>: <SEP> ......
<Tb>

<SEP> IA
<tb><SEP> u <SEP> u \
<tb><SEP> L <SEP> I <SEP>
<tb><SEP> C <SEP> C <SEP> E <SEP> M <SEP> Ln ~ <SEP> Ir \
<tb><SEP> black <SEP> Im <SEP>:
<tb><SEP> .......... <SEP> .. <SEP> .. <SEP> ...... <SEP> ......
<Tb>

<SEP> u \ <SEP> In <SEP> u \ <SEP> cu <SEP> u \
<tb> .. <SEP> ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ <SEP>. <SEP> .. <SEP>. <SEP>. <SEP> .. <SEP> mn: <SEP>: ~~~~~~
<tb><SEP> rc \ <SEP>. <SEP>: <SEP> black <SEP>: <SEP>:
<tb><SEP> rr \ <SEP> 5 <SEP>: <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> lauryl <SEP> 0.4 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 1 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> 5 <SEP>: <SEP> a <SEP>: <SEP>:
<tb> .. <SEP> ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> mn: <SEP>: ~~~~~~
<tb><SEP> u \ <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> black <SEP>: <SEP>:
<tb> o <SEP>: <SEP> T <SEP> G <SEP> isooctylate <SEP> 0.4 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP > 1 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> 5 <SEP>: <SEP> to <SEP>: <SEP>:
<tb> rs <SEP> ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ <SEP> 1 <SEP> c9 <SEP> 1 <SEP> ~~~~~~ <SEP><SEP> mn: <SEP> I <SEP>
<tb><SEP> rn
<tb><SEP> .......... <SEP> ...... <SEP> ...... <SEP> .... <SEP>,. <SEP> ...... <SEP> ......
<Tb>

<SEP> uo
<tb> o <SEP> diol-1,4 <SEP><SEP> o <SEP> o <SEP> o <SEP> o <SEP> o <SEP>: ~~~~~~ <SEP> to <SEP> 75mn:
<tb><SEP> black
<tb><SEP> 8 <SEP>: <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> .... <SEP> .... <SEP> - <SEP>. ... <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> ..
<Tb>

a, <SEP> glycol <SEP>: <SEP>: <SEP>
<tb><SEP> 9 <SEP>: <SEP> Sorting <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> trimethylol- <SEP> 0.4 <SEP> t <SEP> O <SEP>: 0.5 <SEP>: <SEP> 2 <SEP>: 3.5 <SEP>: 3.5: <SEP> 5 <SEP>: <SEP> 5 <SEP>: 75 <SEP> minutes:
<tb><SEP> 4w) <SEP> / <SEP> a) <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> o
<tb><SEP> / <SEP> a <SEP> a) <SEP> I <SEP>&commat;<SEP> I <SEP> C <SEP> I <SEP> C
<tb><SEP> / <SEP> u) <SEP> ~ s <SEP> t) <SEP> 4 <SEP> o <SEP>} <SEP> E
<tb><SEP> / <SEP> tD <SEP> C <SEP> 4 <SEP> o1 <SEP>, <SEP> Q
<tb><SEP> / <SEP> H <SEP> ua <SEP> e <SEP> X <SEP> - <SEP> I <SEP> z <SEP> z
<tb><SEP> / <SEP> 4 ~ '<SEP> Q <SEP> E <SEP> CD <SEP> (D <SEP> King
<tb><SEP> (t) <SEP> w <SEP> t) <SEP>&verbar;<SEP> C
<tb><SEP>><SEP> I <SEP><SEP> I <SEP> u) <SEP> I <SEP> \ 0 <SEP> I <SEP> rv <SEP> I <SEP> co <SEP > I <SEP> oE
<tb><SEP> U
<Tb>
EXAMPLES 10 to 21
The following basic composition D is prepared - 1500 g of PVC powder, characterized by a viscosity number of 129 according to standard NF T 51013, obtained by suspension polymerization in water and sold under the trade name SOLVIC 271 GA, 675 g of dioctyl phthalate, 30 g of epoxidized soybean oil, 1.5 g of zinc octanoate and 10.80 g of calcium stearate.

 13 fractions of 147.82 g of composition D (corresponding to 100 g of PVC) are taken. One of these fractions will serve as a control composition; each of the other 12 is added respectively one of the different thioglycolates shown in Table 4. Sheets of 1 millimeter thick are prepared by calendering for 3 minutes at 1750 C. Thermal aging of the test pieces in an oven at 1800.degree.

 Table 4 gathers the GARDNER staining indices found according to the duration of aging.

TABLE 4

<SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP>. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> ..
<Tb>

<SEP> Time <SEP> in <SEP> mn <SEP> N <SEP> | <SEP> s <SEP> ss <SEP> O
<tb><SEP> .... <SEP> EXAMPLES <SEP> .... <SEP> Stabilizers <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 5 <SEP>: <SEP> 10 <SEP>:<SEP>"<SEP>"<SEP>"<SEP>:<SEP> 45 <SEP>: <SEP> 60 <SEP>: <SEP> 98
<tb> ~~~~~~~~~~~~~~~ <SEP> (weight <SEP> in <SEP> O <SEP> n <SEP> ~~~~~~~~: <SEP> ~~~~~~~~: <SEP> ~~~~~~~~: <SEP> ~~~~~~~~: <SEP> ~~~~~~~~: <SEP>: <SEP>:<SEP> ~~~~~~~~~~~~
<tb><SEP>.<SEP><SEP> indicator. <SEP> Composition <SEP> D <SEP> single <SEP>: <SEP> 1 <SEP> ..1 <SEP> 3.5 <SEP>: <SEP> 5 <SEP>: <SEP> 7 <SEP >: <SEP> 9 <SEP>: <SEP> 9 <SEP>: <SEP> brown
<tb><SEP> rr \ <SEP> 0 \ 0 \ <SEP> of <SEP> Bisphenol <SEP> A <SEP> 0.06 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 0 <MS>:<SEP> 0.5 <SEP>: <SEP> 4 <SEP>: <SEP> 7 <SEP>: <SEP> 9 <SEP>: <SEP> 9 <SEP>: <SEP> brown
<tb> ~~~~~~~~~~~ <SEP> hydrogenated <SEP> .... <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> .... <SEP> ....
<Tb>

<SEP> 0 <SEP> ll <SEP>: 0 <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> | <SEP>><SEP> 1s <SEP> 1s <SEP><SEP> n <SEP> H <SEP>
<tb> ~~~~~~~~~~~ <SEP> hydrogenated <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. ~~~~~~ <SEP> ~~~~~~~~
<tb><SEP> Ir \ <SEP> 12 <SEP>: 0 <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> Bisphenol <SEP> A <SEP> 0.18 <SEP> : <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 2.5: <SEP> 9 <SEP>: <SEP > 9 <SEP>: <SEP> 10
<tb><SEP> 0 <SEP> 0
<tb> (V <SEP> hydrogenated <SEP> 1 <SEP> 1H <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1
<tb><SEP>.<SEP> 13 <SEP>: <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> ............ <SEP> 0.06 <SEP>: <SEP> O <SEP>: <SEP> 0.5 <SEP>: <SEP> 1 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> 8 <SEP>: <SEP> 9 <SEP>: <SEP> 9 <SEP>: <SEP> 12
<tb><SEP> o <SEP> uz <SEP> lo <SEP> 16 <SEP> read <SEP> I <SEP> I <SEP> luE <SEP> I
<tb> | <SEP> rffl <SEP><SEP> | <SEP><SEP> | <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> | <SEP><SEP> | <SEP> O <SEP> |
<tb><SEP>"<SEP> 14 <SEP>: <SEP> Di <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> bis (hydroxy- <SEP> 0.12 <SEP>: <SEP > 0 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: 0.5 <SEP>: <SEP> 1.5 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> 7 <SEP>: <SEP> 10 <SEP>: <SEP> ll
<tb> ~~~~~~~~~~~~ SEP> I <SEP> cyclohexyl <SEP><SEP> I <SEP> o <SEP>. <SEP><SEP>.<SEP> o <SEP> ~~~~~~~~
<tb><SEP> I <SEP> 15 <SEP>: <SEP> O <SEP> í <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> bis (hydroxy- <SEP> 0.18 <SEP >: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 1 <SEP>: <SEP> 2 <SEP>: <SEP> 3.5 <SEP>: <SEP> 10
<tb> ~~~~~~~~~~~ <SEP>-'--<SEP> cyclohexyl <SEP>. <SEP> - '<SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> - '. <SEP> ~~~~~~~~
<tb><SEP> o <SEP> l <SEP>: <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> trimethyl- <SEP> Io <SEP> lo <SEP> lo <SEP >: <SEP> lo <SEP>: <SEP> O <SEP> 0
<tb> .. <SEP> 2,2,4 <SEP> .. <SEP> pentanediol-l, 3 <SEP>. <SEP> -1 <SEP>. <SEP> -1 <SEP> -1 <SEP> -1 <SEP>. <SEP> -1 <SEP> ~~~~~~~~
<tb><SEP> 17 <SEP>: <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> trimethyl- <SEP> 0.12 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 1.5 <SEP>: <SEP> 6 <SEP>: <SEP> 8 <SEP>: <SEP> 9 <SEP>: <SEP> 9 <SEP>: <SEP> brown
<tb><SEP> E <SEP> / 1 <SEP> 1 <SEP> 0 <SEP> | <SEP> 2,2,4 <SEP> | <SEP> N <SEP> | <SEP> 9 <SEP> o <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> | <SEP> N
<tb><SEP> c <SEP> / <SEP> I <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP><SEP> 1 <SEP><SEP> 1 <SEP><SEP> 1 <SEP><SEP> 1 <SEP><SEP> 1 <SEP><SEP> l <SEP> o
<tb><SEP> X
<tb><SEP> ua <SEP> / <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> l <SEP> I <SEP> l <SEP> I <SEP>&commat; 1 <SEP> I <SEP> rel
<tb><SEP> Q <SEP> / <SEP>&verbar;<SEP>&verbar;<SEP> I <SEP> ≈ <SEP> i <SEP> X <SEP>><SEP> 1 <SEP> X <SEP>>&verbar; 1 <SEP> X <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> n <SEP> I <SEP> I <SEP> -I
<tb><SEP> E <SEP> / <SEP> where <SEP> X <SEP> I <SEP> o <SEP> X <SEP>&verbar;<SEP><SEP> g
<tb><SEP> I <SEP> DI <SEP> O <SEP> I <SEP> O <SEP> í <SEP> O <SEP> I <SEP>><SEP> 01 <SEP>><SEP> 01 <SEP>:><SEP> -Cl <SEP> 4z <SEP> ~ 1 <SEP> W <SEP> Where
<tb><SEP>,<SEP> l <SEP> 1 <SEP> S <SEP>&verbar;<SEP> r <SEP> I <SEP> C <SEP> I <SEP> S <SEP> 11 <SEP> z <SEP> 11 <SEP> C <SEP> 01 <SEP> O <SEP> 01 <SEP > t0 <SEP> 61
<tb><SEP>,<SEP> g <SEP> tn <SEP>&verbar;<SEP> Q <SEP>&verbar;<SEP> Q <SEP>&verbar;<SEP> Q <SEP>&verbar;<SEP> 1 <SEP> 0 <SEP> o <SEP> l <SEP> E <SEP> z <SEP>&verbar;<SEP> E <SEP> zo <SEP> l
<tb><SEP> i <SEP> D <SEP> I <SEP> H <SEP> I <SEP> e <SEP> I <SEP> d <SEP> I <SEP> H <SEP> CJ <SEP> I <SEP> e <SEP> o <SEP> I <SEP> H <SEP> x <SEP> fF <SEP> o <SEP> I <SEP> R <SEP> C <SEP> I
<tb><SEP> 0 <SEP> -1 <SEP> 1 <SEP> D <SEP> I <SEP> D <SEP> I <SEP> D <SEP> I <SEP> n <SEP> I <SEP > n <SEP> I <SEP> D <SEP> O <SEP> l <SEP> w <SEP> C <SEP> I <SEP>;;)<SEP> tU <SEP> I
<tb><SEP> c <SEP>> 1 <SEP> ol <SEP> o <SEP> s <SEP> ol <SEP> o <SEP> tx1 <SEP> o <SEP> 11 <SEP> o <SEP > 11 <SEP> o <SEP> 41 <SEP> o <SEP> 4J1 <SEP> o <SEP> Wcl
<tb><SEP> X <SEP> Cl <SEP> 61 <SEP> z <SEP> Cl <SEP> z <SEP> Cl <SEP> z <SEP> Cl <SEP> z <SEP> ~ 1 <SEP > z <SEP> 61 <SEP> z <SEP> -I <SEP> n <SEP> Cl <SEP> z <SEP> t1
<tb><SEP> H <SEP> en <SEP> tnl <SEP> ol <SEP> ol <SEP> ol <SEP>> 1 <SEP>> 4 <SEP> 11 <SEP> 1 <SEP> 41
<tb><SEP> H <SEP> U1 <SEP> 01 <SEP> F <SEP> F <SEP> F <SEP> Al <SEP> 1 <SEP> 91 <SEP> F <SEP> CI <SEP > F <SEP> CI <SEP> F <SEP> Bl <SEP> 1 <SEP> 41 <SEP> F <SEP>
<tb><SEP> U <SEP> l <SEP> E <SEP> g <SEP> o <SEP>&verbar;<SEP> O <SEP> 1 <SEP> NF
<tb><SEP> 4 <SEP> Ql <SEP> 01 <SEP> CI <SEP> CI <SE> CI <SEP> El <SEP> El <SEP> 01 <SEP> -I <SEP> Nl
<tb><SEP> 0 <SEP> w1 <SEP> 1 <SEP><SEP> I <SEP> C <SEP> I <SEP> cz <SEP> I <SEP> cz <SEP> I <SEP> c, <SEP> I <SEP> c] <SEP> E <SEP> I <SEP> lD <SEP> N <SEP> l <SEP> O
<tb> Table 4 (continued)

<SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> trimethyl- <SEP> 0.18 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 4 <SEP > 8 <SEP> 9 <SEP> 9 <SEP> brown
<tb> 2,2,4 <SEP> pentanediol-1,3
## EQU1 ## 1 <SEP> 6 <SEP> 8 <SEP> 9 <SEP> 9 <SEP> brown
<tb> tylglycol
<tb> 20 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> neopen- <SEP> 0.12 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 5 <SEP> 9 <SEP> 9 <SEP> 11
<tb> tylglycol
<tb> 21 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> neopen <SEP> 0.18 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 5 <SEP> 1 <SEP> 4 <SEP> 7 <SEP> 10
<tb> tylglycol
<Tb>
EXAMPLES 22 to 33
The following base composition E is prepared - 1500 g of the same PVC as in Examples 10 to 21, - 675 g of dioctyl phthalate, - 30 g of epoxidized soybean oil - 1.5 g of zinc octanoate - 10.80 g of barium stearate.

 13 fractions of 147.82 g of composition E (corresponding to 100 g of PVC) are taken. One of these fractions will serve as a control composition; each of the other 12 is added respectively one of the different thioglycolates indicated in Table 5. Sheets of 1 millimeter thick are prepared by calendering for 3 minutes at 1750 C. Thermal aging of the test pieces in an oven at 1800 C.

 Table 5 gathers the GARDNER staining indices found according to the duration of aging.

TABLE 5

<SEP> Time <SEP> in <SEP> mn <SEP>: <SEP>. <SEP>. <SEP>.
<Tb>

<SEP>, <SEP>: <SEP> Stabilizers <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 5 <SEP>: <SEP> 10 <SEP>: <SEP> 20 <SEP>: <SEP> 30 <SEP >: <SEP> 45 <SEP>: <SEP> 60 <SEP>:
<tb><SEP> C <SEP> t <SEP> t <SEP> C
<tb><SEP> h <SEP> E <SEP> A <SEP> E <SEP> in <SEP> h <SEP> C <SEP> S <SEP> E <SEP> k <SEP> E <SEP> , <SEP> E <SEP> .fl <SEP> E
<tb><SEP> r! <SEP> E <SEP> rl
<tb><SEP> o <SEP> x <SEP> o <SEP> o <SEP> o <SEP> oo <SEP> o <SEP> o <SEP> oo <SEP> aJ <SEP><SEP> Has
<tb><SEP> black <SEP> z <SEP> C <SEP> z <SEP> OF <SEP> C, <SEP> z <SEP> to
<tb><SEP> a <SEP>: <SEP> * <SEP> only <SEP> 1 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> 5 <SEP>: 3.5 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> 4 <SEP>: <SEP> 74 <SEP> mn
<tb><SEP> tin, <SEP> M <SEP> M <SEP> M <SEP> M
<tb><SEP> O <SEP> Fs \
<tb><SEP> xD <SEP>,
<tb><SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .- <SEP> .. <SEP> .. <SEP > .. <SEP>! <SEP> .. <SEP> .. <SEP> mn
<tb><SEP> 1
<tb><SEP> lr \ <SEP> I
<tb><SEP> Ln <SEP> i <SEP> M <SEP> a <SEP> M <SEP> M <SEP> M
<tb><SEP> hydrogenated <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP> 98 <SEP> mn
<tb><SEP> ..
<Tb>

<SEP> O <SEP> 24 <SEP>: <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> Bisphenol <SEP> A <SEP> 0.18 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 1.5 <SEP>: 2.5 <SEP>: <SEP> 2.5 <SEP>: 2.5 <SEP>: 2.5 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>:<SEP> black <SEP> to
<tb><SEP> n <SEP> M
<tb> M <SEP> n <SEP> hydrogenated <SEP> N <SEP> N <SEP> N <SEP> ho <SEP> cry
<tb><SEP> In
<tb><SEP> o <SEP> I <SEP> uoluA <SEP> luo <SEP> luz <SEP> I
<SEQUENCEID>SEP>SEP> methyl (SEP)>SEP> cyclohexyl <SEP>: SEP. <SEP>. <SEP>. ~~~~~~ <SEP> tA <SEP> ~~~~~~: <SEP>: <SEP> 98 <SEP> i <SEP> mn
<tb><SEP> CV <SEP> DJ
<tb><SEP>"<SEP> 26 <SEP>: <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> bis (hydroxy <SEP> 0.12 <SEP>: 0.5 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: 3.5 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP><
<tb> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> .. <SEP> I
<tb><SEP> o <SEP> methyl) 1,4 <SEP> cyclohexyl <SEP>: <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>: <SEP>: <SEP> 98 <SEP> mn
## EQU1 ## ^ <SEP> I <SEP> n
<tb><SEP> C \ 1 <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> bis (hydroxy <SEP> 0.18 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <MS> 3 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: 2.5 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> 4 <SEP> to
<tb><SEP> I <SEP> cyclohexyl <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP> 98 <SEP> mn
<tb><SEP>&verbar;<SEP> N
<tb><SEP> 1 <SEP> 16 <SEP> 1 ~ <SEP> 1 ~ <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1
<tb><SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> -1
<tb><SEP><SEP> I <SEP> 61 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> l <SEP> 1 <SEP> I
<tb><SEP> A <SEP> I <SEP> fiD <SEP> I <SEP> cs <SEP> I <SEP> co <SEP> I <SEP> vo <SEP> I <SEP> N <SEP>&verbar;<SEP> l
<tb><SEP> C <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> - <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> o1 <SEP> .I <SEP> -1
<tb><SEP> E <SEP> / <SEP> - <SEP>&verbar;<SEP> o <SEP>&verbar;<SEP> o <SEP>&verbar;<SEP> o <SEP>&verbar;<SEP> o <SEP>&verbar;<SEP> o <SEP>! <SEP> o
<tb><SEP> O
<tb><SEP> 1 <SEP> J <SEP> I <SEP> d31 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 9 <SEP> Xl <SEP> $ <<SEP> Xl <SEP> $ 4 <SEP> xl
<tb><SEP> I <SEP> I <SEP> 1 <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> a) <SEP> I <SEP> x) <SEP> G) <SEP> I <SEP> n <SEP> d) <SEP> I
<tb><SEP> / <SEP> I <SEP> D1 <SEP> O <SEP> I <SEP> q) <SEP> I <SEP> t <SEP> I <SEP>: <SEP> Sl <SEP >: <SEP> Sl <SEP>><SEP> Sl
<tb><SEP> I <SEP> I <SEP> a) <SEP> I <SEP> s <SEP> I <SEP> s <SEP> I <SEP> s <SEP> ol <SEP> s <SEP > ol <SEP> s <SEP> o
<tb><SEP>)<SEP> I <SEP> Q <SEP> I <SEP> Q <SEP> I <SEP> Q <SEP> I <SEP> ~ <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP>
<tb><SEP> / w <SEP> G <SEP> Cl <SEP> n <SEP>&verbar;<SEP> n <SEP>&verbar;<SEP><SEP> 1 <SEP> D <SEP> t <SEP><SEP> O1
<tb><SEP>,<SEP> c <SEP> I <SEP> ol <SEP> O <SEP> I <SEP> a) <SEP> I <SEP> a) <SEP> I <SEP> X <SEP> XI <SEP> Ql <SEP> 41 <SEP>&commat;<SEP><1
<tb><SEP> / <SEP> D <SEP> 11 <SEP> Cd <SEP> hl <SEP> hl <SEP> hl <SEP> Ci <SEP> Sl <SEP> Sl
<tb> / <SEP> 4 <SEP> Ql <SEP> O <SEP> I <SEP> S <SEP>> h1 <SEP>> h1 <SEP> vO <SEP> I <SEP> Q) <SEP><SEP> vO <SEP> I
<tb> t <SEP> 1 <SEP> c <SEP> 1 <SEP> 0 <SEP> Sl <SEP> O <SEP> Sl <SEP> Y <SEP> E <SEP> j <SEP> Cl <SEP > El <SEP> Cl <SEP> El
<tb><SEP> aJ <SEP> I <SEP>.,. 11
<tb><SEP> fL <SEP> ≈ <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> N <SEP> t <SEP> If <SEP> E <SEP> is <SEP><<SEP> 0 <SEP> u) <SEP> g <SEP> No <SEP>{<SEP>><SEP>}
<tb><SEP> z <SEP> g <SEP>&commat; 1 <SEP>&<SEP>& g <SEP> N <SEP>& g <SEP> N <SEP>&verbar;<SEP> N <SEP>&verbar;<SEP> N <SEP> ≈ <SEP> N
<tb><SEP> tjJ <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1
<tb> Table 5 (continued)

<SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> trimethyl- <SEP> 0.06 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 2 <SEP> 4 <SEP > 3 <SEP> 3 <SEP> 3.5 <SEP> black <SEP> to
<tb> 2,2,4 <SEP> pentanediol-1,3 <SEP> 90 <SEP> mn
<tb> 29 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> trimethyl- <SEP> 0.12 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 2.5 <SEP> 3 <SEP> black <SEP> to
<tb> 2,2,4 <SEP> pentanediol-1,3 <SEP> 98 <SEP> mn
<tb> 30 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> trimethyl- <SEP> 0.18 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0.5 <SEP> 1.5 <SEP> 2.5 <SEP> 3 <SEP> black <SEP> to
<tb> 2,2,4 <SEP> pentanediol-1,3 <SEP> 95 <SEP> mn
## EQU1 ## 4 <SEP> 3.5 <SEP> 3 <SEP> 3 <SEP> black <SEP> to
<tb> glycol <SEP> 95 <SEP> mn
<tb> 32 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> neopentyl- <SEP> 0.12 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 5 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 5 <SEP> 3 <SEP> black <SEP> to
<tb> glycol <SEP> 98 <SEP> mn
<tb> 33 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> neopentyl- <SEP> 0.18 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0.5 <SEP> 1.5 <SEP> 2.5 <SEP> 3 <SEP> black <SEP> to
<tb> glycol <SEP> 97 <SEP> mn
<Tb>
EXAMPLES 34 to 49
The following basic composition F is prepared - 2000 g of PVC powder, characterized by a viscosity number of 124 according to standard NF T 51013, obtained by suspension polymerization in water and sold under the trade name CORVIC S 71 / 102 - 900 g of dioctyl phthalate, 90 g of epoxidized soybean oil - 4 g of stearic acid, - 1.6 g of zinc octanoate - 14.4 g of calcium stearate.

 17 fractions of 150.5 g of composition F (which corresponds to 100 g of PVC) are taken. One of these fractions will serve as a control composition; each of the other 16 is added respectively a certain amount of one of the thioglycolates indicated in Table 6. Sheets of 1 millimeter thick are prepared by calendering for 3 minutes at 1700 C. Thermal aging of the test pieces in an oven at 1900 C.

 Table 6 gathers the GARDNER staining indices found according to the duration of aging.

TABLE 6

<tb><SEP> Time <SEP> in <SEP> mn <SEP><SEP>:<SEP>:<SEP>:<SEP>:<SEP>:<SEP>:<SEP>:
<tb> cl <SEP>: <SEP> Stabilis <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 7 <SEP>: <SEP> 14 <SEP>: <SEP> 21 <SEP>: <SEP> 30 <SEP >: <SEP> 40 <SEP>: <SEP> 60 <SEP>: <SEP> 85
<tb> ~~~~~~~~~ <SEP> have <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> ~~~~~~ <SEP> ~~~~~~
<tb><SEP> | <SEP> | <SEP> N <SEP> | <SEP> F <SEP> | <SEP> O <SEP> | <SEP> N <SEP> | <SEP> 14
<tb><SEP> d <SEP> 34 <SEP>: <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> bis (hydroxy- <SEP> rr <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 1 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> 6 <SEP>: <SEP> 10 <SEP>: <SEP> 11 <SEP>: <SEP> 12 <SEP >: <SEP> 13
<tb> Oe <SEP> methyl) 1,4 <SEP> cyclohexyl <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP> H <SEP>: ~~ ~~~~~
SEP><SEP> ... <SEP> .... <SEP> .... <SEP>: 0.5 <SEP>: <SEP> 2 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> 7 <SEP>: <SEP> 10 <SEP>: <SEP> 12 <SEP>: <SEP> 13
<tb><SEP> O <SEP> H <SEP> O <SEP> H <SEP> O
<tb><SEP> tA <SEP> o1 <SEP> H <SEP> 1s <SEP> 1 <<SEP> N <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> n / a <SEP> n <SEP> 1 <SEP > 1
<tb><SEP> r <SEP> 36 <SEP>: <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> bis (hydroxy- <SEP> 0.20 <SEP>: <SEP > 0 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 1 <SEP>: <SEP> 2 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> 6 <SEP>: <SEP> 10 <SEP>: <SEP> 13
<tb> ~~~~~~~~~~ SEP> methyl) 1,4-SEP-cyclohexyl-SEP-SEP-SEP-SEP-SEP-SEP-SEP- : ~~~~~ <SEP> ~~~~~~~
<tb><SEP><<SEP> 37 <SEP>: <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> bis (hydroxy- <SEP> 0.40 <SEP><SEP> o <SEP>: <SEP> m <SEP> | <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> 6 <SEP>: <SEP> 9
<tb><SEP><SEP>&verbar;<SEP> ss <SEP> N <SEP>&verbar;<SEP> o <SEP> l <SEP> l <SEP> l
<tb><SEP>.<SEP> .., <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .., <SEP> .. <SEP> .., <SEP> .. <SEP> .., <SEP> .. <SEP> methyl) 1,4 <SEP> cyclohexyl <SEP>: <SEP>: <SEP> .. <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP> ...
<Tb>

<SEP> Q <SEP> M <SEP> N <SEP> of <SEP> | <SEP> e <SEP> 0.06 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 2 <SEP>: <SEP> 4 <SEP>: <SEP> 10 <SEP> | <SEP> N <SEP>]
<tb><SEP> .I <SEP> .. <SEP> 1 <SEP> glycol <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: ~~~~~~~~~
<tb><SEP> rn <SEP> u \ <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> | <SEP> O <SEP> | <SEP> O <SEP> | <SEP> O <SEP><SEP> | <SEP> C
<tb><SEP> I <SEP>. <SEP> Glycol <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: ~~~~~~~ <SEP> ~~~~~~~~~~~~~~~~~ > ~~~~~~~~~
<tb><SEP> o <SEP> 40 <SEP>: <SEP> Di <SEP>"/<SEP> T <SEP> | <SEP> G <SEP> | <SEP> from <SEP> | <SEP > D <SEP> 0.20 <SEP>: <SEP> O <SEP>: <SEP> 0 <SEP><SEP> Q <SEP> | <SEP> Q <SEP> | <SEP> o <SEP > | <SEP> o
<tb> I <SEP> ol <SEP>
<tb><SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> G <SEP> of <SEP> neopentyl- <SEP> .. <SEP> .. <SEP>: <SEP> .. <SEP>: <SEP> .. <SEP>: <SEP> .. <SEP>: <SEP> .. <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> 4,5 <SEP>: <SEP> 8 <SEP>: <SEP> ..
<Tb>

<SEP> E <SEP> V) <SEP> glycol <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: ~~~~~ ~~~~
<tb><SEP> c <SEP> 42 <SEP>: <SEP> Di <SEP> | <SEP> T <SEP> | <SEP> G <SEP> of <SEP> | <SEP><<SEP> | <SEP> o <SEP> | <SEP> 0 <SEP> | <SEP> N <SEP> 10 <SEP>: <SEP> ll <SEP>: <SEP> 12 <SEP>: <SEP> 12 <SEP>: <SEP> 14
<tb><SEP> E <SEP>. <SEP> z <SEP> | <SEP><SEP> | <SEP> o <SEP> | <SEP> o <SEP>. <SEP> o <SEP> | <SEP> o <SEP> |
<tb><SEP> a <SEP> 43 <SEP>: <SEQ> Q1 <SEP> X <SEP> (U <SEP> | <SEP> X <SEP> A <SEP> 1 <SEP> X <SEP > Q <SEP> I <SEP> X <SEP> 4 <SEP> | <SEP> X <SEP> ~ l <SEP> 1 <SEP> 1
<tb>Xk> tr, <SEP> hydrogenated <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP> O <SEP>: 31 <SEP> 0 <SEP>: 9 <SEP> O <SEP>> 81 <SEP> 0 <SEP>:
<tb><SEP>&verbar;<SEP> Xln <SEP> X <SEP> 1 <SEP> I
<tb><SEP> / <SEP>&verbar;<SEP> l <SEP> l <SEP> o <SEP>&verbar;<SEP>&verbar;<SEP> Q
<tb><SEP> / <SEP>&verbar;<SEP> E <SEP> vs <SEP> oI <SEP> 0 <SEP> s) I <SEP> m <SEP> t) I <SEP> in <SEP> c) I <SEP>% t <SEP> I <SEP> o <SEP> I <SEP> o <SEP> I <SEP> o <SEP> I <SEP> in <SEP> i <SEP> X
<tb><SEP> / <SEP> 0 <SEP> J <SEP> Cl <SEP> n <SEP> QI <SEP> D <SEP> 1 <SEP> - <SEP> O1 <SEP> - <SEP>(<SEP> C <SEP>&verbar;<SEP> C <SEP>} <SEP> C <SEP>} <SEP> n <SEP>&verbar;<SEP> n
<tb><SEP> / <SEP>t> 1 <SEP> 31 <SEP> X)
<tb><SEP> / <SEP> H <SEP> l <SEP> l <SEP> z <SEP> e1 <SEP> z <SEP><1<SEP> z <SEP> ~ 1 <SEP> z <SEP> ~ 1 <SEP> z <SEP> ~ 1 <SEP> z <SEP> ~ 1 <SEP> z <SEP><1<SEP> O <SEP> 1 <SEP> O <SEP> oS <SEP> z <SEP> oG
<tb><SEP> / <SEP><SEP> 1 <SEP> S <SEP> 1 <SEP> F
<tb><SEP> / <SEP> 10 <SEP> 01 <SEP> E <SEP> I <SEP> d <SEP> 4J <SEP> 1 <SEP> H <SEP> 1 <SEP> d <SEP> 4J <SEP> 1 <SEP> H <SEP> 1 <SEP> H <SEP>> 4
<tb><SEP> 0 <SEP> q <SEP> E <SEP>&verbar;<SEP> a <SEP> E <SEP>&verbar;<SEP> a <SEP> E <SEP>&verbar;<SEP> 2 <SEP> E <SEP>&verbar;<SEP> D <SEP> R <SEP> C] <SEP> 9 <SE> O <SEP> 9
<tb><SEP> 1 <SEP> l
<tb><SEP> i <SEP>&verbar;<SEP> OE <SEP>&verbar;<SEP> Ox
<tb><SEP> llJ <SEP> sMDs
<tb> Table 6 (continued)

<SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> Bisphenol <SEP> A <SEP> 0.20 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 1.5 <MS> 2.5 <SEP> 6 <SEP> 10 <SEP> 11 <SEP> 13
<tb> hydrogenated
<tb> 45 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> Bisphenol <SEP> A <SEP> 0.40 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0.5 <SEP> 2.5 <SEP> 4 <SEP> 6 <SEP> 11
<tb> hydrogenated
<tb> 46 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> trimethyl- <SEP> 0.06 <SEP> 0 <SEP> 2.5 <SEP> 5 <SEP> 10 <SEP> 11 <SEP> 12 <SEP> 13 <SEP> 14
<tb> 2,2,4 <SEP> pentanediol-1,3
<tb> 47 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> trimethyl- <SEP> 0.12 <SEP> 0 <SEP> 0.5 <SEP> 3, 5 <SEP> 7 <SEP> 10 <SEP> 11 <SEP> 12 <SEP> 13
<tb> 2,2,4 <SEP> pentanediol-1,3
<tb> 48 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> trimethyl- <SEP> 0.25 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 2.5 <MS> 3.5 <SEP> 9 <SEP> 10 <SEP> 12 <SEP> 13
<tb> 2,2,4 <SEP> pentanediol-1,3
<tb> 49 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> trimethyl- <SEP> 0.50 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0.5 <SEP> 3.5 <SEP> 6 <SEP> 8 <SEP> 11
<tb> 2,2,4 <SEP> pentanediol-1,3
<Tb>
EXAMPLES 50 to 65
The following base composition G is prepared - 2000 g of the same PVC as in Examples 34 to 49, 900 g of dioctyl phthalate, 90 g of epoxidized soybean oil, 4 g of stearic acid, 6 g of zinc octanoate - 6.4 g of calcium stearate.

 Seventeen fractions of 150.1 g of composition G (corresponding to 100 g of PVC) are taken. One of these fractions will serve as a control composition; each of the 16 others is added respectively a certain amount of one of the thioglycolates indicated in Table 7. Sheets of 1 millimeter thick are prepared by calendering for 3 minutes at 1700 C. Thermal aging of the test pieces in an oven at 1900 C.

 Table 7 gathers the GARDNER staining indices found according to the duration of aging.

TABLE 7

<SEP>. <SEP> Time <SEP> in <SEP> mn <SEP>. <SEP>. <SEP>. <September>
<Tb>

<SEP>"<SEP>:<SEP> Stabilizers. <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 7 <SEP>: <SEP> 14 <SEP>: <SEP> 21 <SEP>: <SEP> 30 <SEP>: <SEP> 40 <SEP>: 60 <SEP>: <SEP> 85
<tb><SEP> such <SEP> ~~~~~~~~~~~~~~~~~ <SEP> (weight <SEP> in <SEP> g) <SEP> N <SEP>: <SEP> | <SEP>: <SEP> ~~~~~~~~~~~~: <SEP> | <SEP>: <SEP> ~~~~~~~~~~~~ <SEP>: <SEP> O
<tb><SEP> 00 <SEP> Composition <SEP> G <SEP> only <SEP>: 0.5 <SEP>: <SEP> 2.5 <SEP> H <SEP> 10 <SEP>: <SEP > ri <SEP>: <SEP> 12 <SEP>: <SEP> 13 <SEP>: <SEP> 13
<tb><SEP> cl <SEP>: 0 <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> bis (hydroxy- <SEP> 0.06 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>:<SEP> O <SEP>: <SEP> i <SEP>: <SEP> 6 <SEP>: <SEP> 10 <SEP>: <SEP> ll <SEP>: <SEP> It <SEP> : <SEP> 12
<tb><SEP> O <SEP> O <SEP> | <SEP> cyclohexyl <SEP> king <SEP> ass <SEP> ~~~~~~ <SEP> ~~~~~~ <SEP> N <SEP> c <SEP> il <SEP> Ir \
<tb><SEP> V3 <SEP>
<tb><SEP> ...... <SEP> .. <SEP>: 0 <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> .... <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 3.5 <SEP>: <SEP> 7 <SEP>: <SEP> 10 <SEP>: <SEP> ll <SEP>: <SEP> 12
<tb><SEP> O <SEP> methyl) l <SEP> 4 <SEP> cyclohexyl <SEP>: <SEP> O <SEP> :: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: ~~~~~~~~
<tb><SEP> 52 <SEP>: 0 <SEP> H <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> 0.20 <SEP>: <SEP> H <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 2 <SEP>: <SEP> 4 <SEP>: <SEP> 6 <SEP>: <SEP> 10 <SEP>: <SEP> ll
<tb><SEP> .H <SEP> H <SEP> H
<tb><SEP>'<SEP>.<SEP> methyl) l <SEP> 4 <SEP> cyclohexyl <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: ~~~~ ~~
<tb><SEP> O <SEP> H <SEP> O <SEP> uz <SEP> uz
<tb><SEP> 1P <SEP> cl <SEP> H <SEP> T <SEP> G <SEP> from <SEP><<SEP> H <SEP> ri <SEP> 0 \ <SEP> ~ <SEP >
<tb><SEP> .. <SEP> H <SEP><<SEP> H
<tb><SEP> ...... <SEP> .. <SEP> .... <SEP> cyclohexyl <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP >: <SEP>: <SEP> ....
<Tb>

<SEP> I, <SEP> I <SEP> Ir <SEP> I <SEP> I <SEP> In
<tb> N <SEP> 54 <SEP> N <SEP> O <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> from <SEP> | <SEP> 0.06 <SEP> M1 <SEP> CV <SEP> O <SEP> O <SEP> V) <SEP> M
<tb><SEP> I <SEP>. <SEP> Glycol <SEP>: <SEP>'<SEP> 16 <SEP> i <SEP> 1 <SEP>: <SEP>: <SEP>: ~~~~~~~~~
<tb>"<SEP> 55 <SEP>"<SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP>"<SEP>"
<tb><SEP> ~ SEP> 1 <SEP>
<tb><SEP> - <SEP> 56 <SEP>: <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> neopentyl <SEP> 1-- <SEP>: <SEP> 0 <SEP>:<SEP> 0 <SEP>: <SEP> O <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: 4,5 <SEP>: <SEP> 9 <SEP>: <SEP> il <SEP>: <SEP> 12
<tb><SEP> ~~~~~~~~~~~ <SEP> Glycol <SEP> o <SEP> i <SEP><SEP> I <SEP><SEP> i <SEP> o <SEP> : ~~~~~~~~~~
<tb><SEP> N
<tb><SEP>"<SEP> 57 <SEP>: <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> neopentyl <SEP> 0.40 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>:<SEP> O <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: 0.5 <SEP>: <SEP> 1.5 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> 5 <SEP >: <SEP> 10
<tb><SEP> In <SEP> glycol <SEP> o <SEP>: <SEP>: <SEP> lo <SEP> lo <SEP> I
<tb><SEP> / 1 <SEP> 1 <SEP> o <SEP>&verbar;<SEP><SEP>&verbar;<SEP> N <SEP>&verbar;<SEP><SEP>&verbar;<SEP> O <SEP>&verbar;<SEP><SEP>&verbar;<SEP> N
<tb><SEP> E <SEP> / <SEP>{SEP>&verbar;<SEP><SEP>&verbar;<SEP> O <SEP>&verbar;<SEP> s <SEP>&verbar;<SEP> O <SEP>;<SEP> O <SEP>&verbar;<SEP> O <SEP>&verbar;<SEP> O <SEP>&verbar;<SEP> O
<tb><SEP> Q) <SEP> / 11
<tb><SEP> Q <SEP> / <SEP> 0
<tb><SEP> E <SEP> / <SEP> ≈ <SEP>&verbar;<SEP> X <SEP> t <SEP> X <SEP> t <SEP> X <SEP> ç <SEP> X <SEP > ç <SEP> ~
<tb><SEP> 1 <SEP> / <SEP> I <SEP> a) <SEP> I <SEP> z <SEP> x <SEP> I <SEP> B <SEP> x <SEP> I <SEP > z <SEP> x <SEP> I <SEP> pg <SEP> x <SEP> 1 <SEP> 4 <SEP> 1 <SEP>><SEP> I <SEP>>SEP> I <SEP>>
<tb><SEP> / <SEP> I <SEP> D <SEP> I <SEP>>% <SEP> C <SEP> I <SEP>>SEP> s <SEP> 1 <SEP>><SEP> s <SEP> 1 <SEP> O <SEP> I <SEP> C <SEP> I <SEP> C <SEP> I <SEP> C
<tb><SEP> / <SEP> 1 ~ o <SEP> l <SEP> 5 <SEP> l <SEP> o <SEP>&verbar;<SEP> Q <SEP> ≈ <SEP> Q. <SEP> 0
<tb><SEP> / <SEP> I <SEP> I <SEP> u) <SEP> C) <SEP> I <SEP> U) <SEP> c) <SEP> I <SEP> o <SEP> I <SEP> o <SEP> I <SEP> o
<tb><SEP> fl <SEP>&verbar;<SEP> H <SEP>> 4 <SEP> d
<tb><SEP> 1 <SEP> w <SEP> m <SEP> cl <SEP> n <SEP> O <SEP> 1 <SEP> n <SEP> OI <SEP> n <SEP> (1 <SEP > a) <SEP> I <SEP> C <SEP> I <SEP> C
<tb><SEP> I <SEP> c <SEP> I <SEP> ol <SEP> o <SEP><1<SEP> O <SEP><1<SEP> X <SEP> 41 <SEP> X <SEP> eI <SEP> x) <SEP> I <SEP> a) <SEP> I <SEP> O <SEP> I <SEP> a)
<tb><SEP> / <SEP> d <SEP> 1 <SEP> 01 <SEP> F <SEP>> 3 <SEP> F <SEP>> 11 <SEP> F <SEP> S <SEP> F <SEP>> 4 <SEP> F <SEP> 01 <SEP> F <SEP> 01 <SEP> F <SEP> 01 <SEP> F <SEP> 01
<tb><SEP> / <SEP> nu <SEP> o
## EQU1 ## SEP> Cl <SEP> Cl <SEP>
<tb><SEP> r :: L <SEP> I <SEP> 01 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> vi <SEP> I <SEP> N <SEP> I <SEP> n <SEP> I <SEP><<SEP> I <SEP> u) <SEP> I <SEP> xo <SEP> I <SEP>
<tb><SEP> x <SEP> I <SEP>'t1
<tb> Table 7 (continued)

<SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> Bisphenol <SEP> A <SEP> 0.06 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 2 <SEP> 10 <SEP> 11 <SEP> 11 <SEP> 11 <SEP> 12
<tb> hydrogenated
<tb> 59 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> Bisphenol <SEP> A <SEP> 0.12 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 6 <SEP> 11 <SEP> 11 <SEP> 11 <SEP> 12
<tb> hydrogenated
<tb> 60 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> Bisphenol <SEP> A <SEP> 0.20 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 3 <SEP> 7 <SEP> 9 <SEP> 11 <SEP> 12
<tb> hydrogenated
<tb> 61 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> Bisphenol <SEP> A <SEP> 0.40 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0.5 <SEP> 1 <SEP> 3 <SEP> 5 <SEP> 10
<tb> hydrogenated
<tb> 62 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> trimethyl- <SEP> 0.06 <SEP> 0 <SEP> 0.5 <SEP> 3, 5 <SEP> 10 <SEP> 11 <SEP> 11 <SEP> 11 <SEP> 12
<tb> 2,2,4 <SEP> pentanediol-1,3
<tb> 63 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> trimethyl- <SEP> 0.12 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 2 <SEP> 10 <SEP> 11 <SEP> 11 <SEP> 11 <SEP> 12
<tb> 2,2,4 <SEP> pentanediol-1,3
<tb> 64 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> trimethyl- <SEP> 0.25 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0.5 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 11
<tb> 2,2,4 <SEP> pentanediol-1,3
<tb> 65 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> trimethyl- <SEP> 0.50 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 2 <SEP> 2.5 <SEP> 4 <SEP> 8 <SEP> 10
<tb> 2,2,4 <SEP> pentanediol-1,3
<Tb>
EXAMPLES 66 to 81
The following base composition H is prepared - 2000 g of the same PVC as in Examples 34 to 49, 900 g of dioctyl phthalate, 90 g of epoxidized soybean oil, 4 g of stearic acid, 6 g of zinc octanoate - 3.2 g of calcium stearate.

 Seventeen fractions of 149.94 g of composition H (corresponding to 100 g of PVC) are taken. One of these fractions will serve as a control composition; to each of the 16 others, a certain amount of one of the thioglycolates indicated in Table 8 is respectively added. Sheets of 1 millimeter thick are prepared by calendering for 3 minutes at 1700 C. Thermal aging of the test pieces in an oven at 1900 C.

 Table 8 gathers the GARDNER staining indices found according to the duration of aging.

TABLE 8

<SEP> m <SEP> c <SEP> m <SEP>, n <SEP> c <SEP> n <SEP> I <SEP> Ln <SEP>, <SEP> C <SEP> Im <SEP> r <SEP> m <SEP> c <SEP> rr \ <SEP> I
<tb><SEP> E <SEP> C <SEP> EC <SEP> E <SEP> E <SEP> E
<tb><SEP> Fc <SEP> k <SEP> E <SEP> E <SEP> Cl <SEP> k <SEP> F <SEP> E
<tb><SEP> fq <SEP> A <SEP> E <SEP> 9 <SEP> C <SEP> C <SEP> R <SEP> A <SEP> Fq
<tb><SEP> c <SEP> 5 <SEP> .. <SEP> C <SEP> o
<tb><SEP> C <SEP> C <SEP> \ O
<tb><SEP> C <SEP> C <SEP> \ 0 <SEP> C <SEP> b <SEP><SEP> C <SEP> C <SEP> C <SEP> \ 0
<tb><SEP>"<SEP>.<SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> Tempsenmn:
<tb> 1 <SEP>: <SEP> Stabilizers <SEP> CO <SEP> V <SEP> Ir \ <SEP> O \ <SEP> 0 \
<tb> ~~~~~~~~~ <SEP> (weighteng) <SEP> ~~~~~~
<tb><<SEP>:<SEP> Composition <SEP>. <SEP> only <SEP> cD <SEP>: <SEP> 1.5 <SEP> xD <SEP> u) <SEP> N
<tb><SEP> M <SEP> -I <SEP> u
<tb><SEP>"<SEP> 66 <SEP> .. <SEP> .. <SEP>"<SEP> from <SEP> bis (hydroxy- <SEP> .. <SEP> .. <SEP>. <SEP>"<SEP> 0.5 <SEP>: <SEP> 1 <SEP>: <SEP> 5 <SEP>"<SEP> 8 <SEP>: <SEP> 8 <SEP>: <SEP> 9 <SEP>: black <SEP> to
<tb> n <SEP> | <SEP> methyl) 1,4 <SEP> cyclohexyl <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP> rl <SEP> V: <SEP> M
<tb><SEP> .. <SEP> 67 <SEP>: <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> bis (hydroxy- <SEP> 0.12 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 3.5: <SEP> 7 <SEP>: <SEP> 8 <SEP>: <SEP> 8 <SEP>: black <SEP> to
<tb> H <SEP> methyl) 1,4 <SEP> cyclohexyl <SEP> uo <SEP>. <SEP>. <SEP> ~ <SEP> ~~~~~~ <SEP> ~~~~~~: <SEP>: <SEP> 74 <SEP> mn
<tb><SEP> 68 <SEP>: <SEP> D <SEP> O <SEP> G <SEP> from <SEP> e <SEP> N <SEP> O
<tb> 4 <SEP> methyl) 1,4 <SEP> cyclohexyl <SEP>"<SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> luo <SEP> I
<tb> cu <SEP> 2 <SEP> N <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> | <SEP> 0.40 <SEP>: <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> ~ SEP> i <SEP> O <SEP> | <SEP> O <SEP> | <September>
<tb><SEP> I <SEP>. <SEP>., <SEP> cyclohexyl <SEP> I <SEP> I <SEP>. <SEP> ~~~~~~. <SEP>. <SEP>: <SEP>"<SEP> mn
## EQU1 ## <SEP>: <SEP> O <SEP>: <SEP> 1.5 <SEP><SEP> 6 <SEP><SEP> 7 <SEP><SEP> 7 <SEP><SEP> 9 <SEP> black <SEP> to
<tb><SEP> c <SEP> O <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb><1<SEP>.<SEP> glycol <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>: <SEP>: <SEP> 62 <SEP> mn
<tb><SEP> o <SEP> 71 <SEP>: <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> from <SEP> neopentyl- <SEP> lo <SEP>: <SEP> 0 <SEP >: <SEP> 0 <SEP>! <SEP>: <SEP> O <SEP> 0
<tb> ~~~~~~~~~~ <SEP> glycol <SEP>. <SEP>. <SEP>: <SEP>: <SEP> 65 <SEP> mn
<tb><SEP> A <SEP> 72 <SEP>: 0 <SEP> W <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> | <SEP> 0.20 <SEP> O <SEP>{SEP> O <SEP> | <SEP> N <SEP> 3 <SEP>: 4.5 <SEP> O <SEP> 7 <SEP>: Black <SEP> to
<tb><SEP>"<SEP>"<SEP> Glycol <SEP> ≈ <SEP> N <SEP> i <SEP> O <SEP> | <SEP>. <SEP> | <SEP>: <SEP>: <SEP> 75 <SEP> mn
<tb><SEP> C <SEP> 73 <SEP> I <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> neopentyl- <SEP> 0.40 <SEP> O <SEP> 0 <SEP> O <SEP> 0 <SEP> O <SEP> 0 <SEP> O <SEP> 0 <SEP> O <SEP> I <SEP> O <SEP> I <SEP> O <SEP> I <SEP > O
<tb> a) <SEP> / <SEP> |
<tb><SEP> tn <SEP> / <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> t <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I
<tb><SEP> E <SEP> / <SEP> I <SEP> I <SEP> X <SEP> HI <SE> X <SEP> HI <SEP> X <SEP> HI <SEP> X <SEP> 61 <SEP> H <SEP> I <SEP> l <SEP> l <SEP> I
<tb><SEP> a) <SEP> / <SEP> I <SEP> I <SEP> o <SEP> S <SEP> o <SEP>> 4 <SEP> o <SEP>> 4 <SEP> o <SEP> S <SEP>><SEP> I <SEP> H <SEP> I <SEP><SEP> I <SEP> H
<tb><SEP> 1 * <SEP> / <SEP> I <SEP> G) <SEP> I <SEP> iq <SEP> Xl <SEP> h <SEP> Xl <SEP> fk <SEP> Xl <SEP> z <SEP> Xl <SEP> 4 <SEP> 1 <SEP>><SEP> I <SEP>>SEP> I <SEP>>
<tb><SEP> / <SEP> 1 <SEP> 3 <SEP> 1 <SEP> c <SEP> -ol <SEP> z <SEP> rol <SEP> c <SEP> -ol <SEP> c <SEP> -ol <SEP> Q
<tb><SEP> / <SEP> I <SEP> U) <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> o <SEP> I <SEP> Q <SEP> I <SEP> Q <SEP> I <SEP > Q
<tb><SEP> / <SEP> I <SEP> I <SEP> v) <SEP> o <SEP> I <SEP> goes <SEP> o <SEP> I <SEP> u) <SEP> U <SEP> I <SEP> tn <SEP> o <SEP> 1 <SEP> 9) <SEP> 1 <SEP> o <SEP> I <SEP> o <SEP> I <SEP> o
<tb><SEP> I <SEP> c <SEP> I <SEP> o <SEP> I <SEP> c) <SEP><<SEP> I <SEP> aa <SEP><<SEP> I <SEP > X <SEP><<SEP> I <SEP> a) <SEP><<SEP> I <SEP> z <SEP> I <SEP> av <SEP> I <SEP> O <SEP> I <SEP> at)
<tb><SEP> / <SEP> U <SEP> Cl <SEP> e <SEP> I <SEP> z <SEP><SEP> n <SEP> q <SEP> z <SEP><SEP> B <SEP> q <SEP> I <SEP> z <SEP> I <SEP> z <SEP> I <SEP> z
<tb><SEP> / <SEP> H <SEP> 1 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> F <SEP> S <SEP> F <SEP>> 4 <SEP> F <SEP>>, 1 <SEP> F <SEP>> 4 <SEP> F <SEP> ol <SEP> F <SEP> ol <SEP> F <SEP> ol <SEP> F <SEP> ol
<tb><SEP> I <SEP> Sx <SEP> -11 <SEP> Q <SEP> I <SEP><SEP> Sl <SEP> {l <SEP> Sl <SEP> 01 <SEP> 01 <SEP> 01 <SEP> 01
<tb><SEP> 4 <SEP> Ql <SEP> O <SEP> I <SEP> 091 <SEP> O1 <SEP> t1 <SEP> vaJl <SEP> H1 <SEP> H1 <SEP> H1 <SEP> 1 ~
<tb><SEP> t <SEP> 1 <SEP> U <SEP> I <SEP><SEP> E <SEP> l <SEP> C <SEP> l <SEP> E <SEP> l <SEP> Cl <SEP> E <SEP> l <SEP> C) <SEP> E <SEP> l <SEP> C) <SE> O <SEP>
<tb><SEP> U) <SEP> I
<tb><SEP> lLl <SEP> I <SEP> C
## EQU1 ##
## EQU1 ## I <SEP><<SEP> I <SEP> N <SEP> l <SEP> n <SEP> g
<tb><SEP> s <SEP>&verbar;<SEP> vEx
<tb><SEP> x <SEP> I <SEP> F
<tb><SEP> W
<tb> Table 8 (continued)

<SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> Bisphenol <SEP> A <SEP> 0.06 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 2 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 9 <SEP> black <SEP> to
<tb> hydrogenated <SEP> 67 <SEP> mn
<tb> 75 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> Bisphenol <SEP> A <SEP> 0.12 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 , 5 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 9 <SEP> black <SEP> to
<tb> hydrogenated <SEP> 69 <SEP> mn
<tb> 76 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> Bisphenol <SEP> A <SEP> 0.20 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 2 <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> black <SEP> to
<tb> hydrogenated <SEP> 73 <SEP> mn
<tb> 77 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> Bisphenol <SEP> A <SEP> 0.40 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 2.5 <SEP> 5 <SEP> 8 <SEP> to <SEP> 75
<tb> hydrogenated <SEP> mn
<tb> 78 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> trimethyl- <SEP> 0.06 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 2 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 9 <SEP> black <SEP> to
<tb> 2,2,4 <SEP> pentanediol-1,3 <SEP> 61 <SEP> mn
<tb> 79 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> trimethyl- <SEP> 0.12 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 1.5 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 9 <SEP> black <SEP> to
<tb> 2,2,4 <SEP> pentanediol-1,3 <SEP> 63 <SEP> mn
<tb> 80 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> trimethyl- <SEP> 0.25 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 4,5 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 9 <SEP> black <SEP> to
<tb> 2,2,4 <SEP> 1,3-pantanediol <SEP> 67 <SEP> mn
<tb> 81 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> trimethyl- <SEP> 0.50 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 2 <SEP> 3.5 <SEP> 6 <SEP> edges
<tb> 2,2,4 <SEP> pentanediol-1,3 <SEP> black <SEP> to
<tb> 75 <SEP> mn
<Tb>
EXAMPLES 82 to 97
The following basic composition is prepared - 2000 g of the same PVC as in Examples 34 to 49, - 900 g of dioctyl phthalate, - 90 g of epoxidized soybean oil - 4 g of stearic acid, - 1, 6 g of zinc octanoate - 14.4 g of barium stearate.

 17 fractions of 150.5 g of composition J (which corresponds to 100 g of PVC) are taken. One of these fractions will serve as a control composition; to each of the 16 others, a certain amount of one of the thioglycolates indicated in Table 9 is respectively added. Sheets of 1 millimeter thick are prepared by calendering for 3 minutes at 1700 C. Thermal aging of the test pieces in an oven at 1900 C.

 Table 9 gathers the GARDNER staining indices found according to the duration of aging.

TABLE 9

<tb><SEP> Tempsenmn: <SEP> u \ <SEP> .m <SEP> ≈ <SEP>. <SEP>. <SEP>.
<Tb>

<SEP> c <SEP>, <SEP> ue <SEP> uz
<tb>, Sa <SEP>: <SEP> Stabilizers <SEP>. <SEP> 0 <SEP>: <SEP> In <SEP> you <SEP> E <SEP> If <SEP>, <SEP> C <SEP> C <SEP>
<tb><SEP><SEP> m <SEP> r <SEP><o<SEP> c
<tb><SEP>'O<SEP> r, <SEP> O <SEP> 0 <SEP>"<SEP>"<SEP> E <SEP> L <SEP> f <SEP> p <SEP> \ o <SEP> E <SEP> \ C <SEP> E
<tb><SEP> f <SEP> C <SEP> V)
<tb><SEP>"<SEP>"<SEP> Composition <SEP>"<SEP> only <SEP>"<SEP> 0.5 <SEP>"<SEP> 8 <SEP>: <SEP> 8 <SEP>:<SEP> 5 <SEP>: <SEP> 4 <SEP>: <SEP> 4 <SEP>: <SEP> 6 <SEP> black <SEP> to
<tb><SEP> O <SEP> ~~~~~~~~~~~~~ SEP> ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ ~ <SEP> ~~~~~~~~~~~~ <SEP> 71 <SEP> mn
<tb><SEP> XD <SEP> 4
<tb><SEP> .. <SEP> 82 <SEP>: <SEP> Di <SEP> T <SEP> G <SEP> from <SEP> bis (hydro, xy <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> .. <SEP>: <SEP> 4 <SEP>: <SEP> 3.5 <SEP>: <SEP> 3,5 <SEP>: <SEP> 5 <SEP>: black <SEP> to
<tb><SEP> g
<tb><SEP> wJ <SEP>. <SEP> methyl) 1,4 <SEP> cyclohexyl <SEP>: <SEP> n <SEP>: <SEP> N <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP> 83 <SEP > mn
<tb><SEP> .. <SEP> 83 <SEP>: <SEP> Di <SEP> .. <SEP> from <SEP> bis (hydroxy <SEP> 0.12 <SEP> .. <SEP>: <SEP> 2.5 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> 3 <SEP> .. <SEP>: black <SEP > to
<tb><SEP> m <SEP>Methyl'l, 4 <SEP> Cyclohexyl <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP> rR <SEP> u \
<tb> TV <SEP>: <SEP> tA <SEP> N <SEP> t <SEP> N <SEP> | <SEP> N
<tb><SEP>&verbar;<SEP> N <SEP> l <SEP> l
<tb> .. <SEP> .. <SEP> cyclohexyl <SEP>"<SEP>:<SEP>"<SEP>:<SEP>"<SEP>"<SEP>"<SEP>:<SEP> mn
<tb><SEP> N <SEP> 85 <SEP>: <SEP> | <SEP> of <SEP> | <SEP> you <SEP> | <SEP> N <SEP> | <SEP> N <SEP> | <SEP> N
<tb><SEP> methyl) 1,4 <SEP> cyclohexyl <SEP>: <SEP>. <SEP>. <SEP>: <SEP>: <SEP> 85 <SEP> mn
<tb><SEP> 3 <SEP> 86 <SEP>: 0 <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> DENOPENTYL <SEP> 0.06 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: 3.5 <SEP>: <SEP> 5 <SEP>: <SEP> 4 <SEP>: 3.5 <SEP>: 3.5 <SEP>: <SEP> S <SEP>: <SEP> black <SEP> to
<tb><SEP> (V <SEP> Glycol <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP> 77 <SEP > mn
<tb><SEP> I <SEP> 87 <SEP> iin <SEP> T <SEP> g <SEP> of <SEP> neopentyl <SEP> 0.12 <SEP> I <SEP> I <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP>?, 5 <SEP>: 2.5 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> S <SEP>: 6 <SEP> to <SEP> 85:
<tb><SEP>><SEP> i <SEP> z <SEP> | <SEP> M <SE> O <SEP> N <SEP> | <SEP> N <SEP> | <SEP> | <SEP> te
<tb><SEP> 88 <SEP>: 0 <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> neopentyl <SEP> 0.20 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 2 <SEP>: <SEP> 2 <SEP>: <SEP> 2 <SEP>: <SEP> 2 <SEP>: 4.5 <SEP>: 6 <SEP > to <SEP> 85:
<tb><SEP> glycol <SEP>: <SEP> Q <SEP> | <SEP>: <SEP>: <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP>: <SEP> mn
<tb><SEP> / <SEP>&verbar;<SEP>&verbar;<SEP> N <SEP><SEP> ON <SEP>&verbar;<SEP> 0 <<SEP>&verbar;<SEP> o <SEP>&verbar;<SEP> ~ <SEP>&verbar;<SEP> N
<tb><SEP> E <SEP> / <SEP>&verbar;<SEP>&verbar;<SEP> O <SEP>&verbar;<SEP> O <SEP>&verbar;<SEP> O <SEP>&verbar;<SEP> O <SEP>&verbar;<SEP><SEP>&verbar;<SEP><SEP> 1- <SEP>
<tb><SEP>&commat;<SEP> / <SEP> I <SEP> í <SEP> X <SEP> ~ í <SEP> X <SEP> Oil <SEP> X <SEP> .ií <SEP> X <SEP> ~ 1 <SEP> H <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I
<tb><SEP> / <SEP> I <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> z <SEP> Q) <SEP> C <SEP> I <SEP> W <SEP> I <SEP> W
<tb><SEP> I <SEP> I <SEP> D <SEP> I <SEP>> - <SEP> rI <SEP>><SEP> C <SEP>><SEP> cI <SEP>><SEP> cI <SEP> a) <SEP> I <SEP> c <SEP> I <SEP> C
<tb><SEP> / <SEP> l <SEP> (l) <SEP>{SEP><SEP> O <SEP> I <SEP> O <SEP> I <SEP> - <SEP><SEP> l <SEP> C <SEP> O <SEP> i <SEP> Q <SEP> ff <SEP> (D <SEP>&verbar;<SEP> a)
<tb><SEP> / <SEP> 0 <SEP><SEP> i <SEP> Q <SEP>& Q <SEP>& 0 <SEP>&<SEP> l <SEP> c <SEP>&verbar;:
<tb><SEP><SEP> wc <SEP><SEP> I <SEP> O
<tb><SEP> / <SEP> d <SEP> X) l <SEP> o <SEP> I <SEP> F <SEP>> 4 <SEP> F <SEP> S <SEP> F <SEP> S <SEP> F <SEP>> 4 <SEP> F <SEP> ol <SEP> F <SEP> ol <SE> F <SEP> ol
<tb><SEP> 1 <SEP> 9 <SEP> 11 <SEP> Q <SEP> I <SEP> 1 <SEP>! CI <SEP> CI <SEP> Ci <SEP> C) l <SEP> 01 <SEP> 01
<tb><SEP> / <SEP> 01 <SEP> E <SEP> I <SEP> ^ H <SEP> 4 <SEP> 1 <SEP> 4 <SEP> f <SEP> -1 <SEP>> 1 <SEP> -1 <SEP>> 1 <SEP> d <SEP>> 4
<tb><SEP> u) <SEP> 1 <SEP> O <SEP> I <SEP> cl <SEP> E <SEP>&verbar;<SEP> a <SEP> E <SEP> I <SEP> C] <SEP> E <SEP> I <SEP> C] <SEP> E <SEP> I <SEP> a <SEP>
<tb><SEP> n <SEP> I
<tb><SEP> U <SE> IS <SEP>
## EQU1 ## > x0 <SEP> i <SEP> 1s <SEP> I <SEP> CD
<tb><SEP> t <SEP>&verbar;<SEP> oD <SEP> ss <SEP> cO <SEP> i <SEP>(<SEP> oD <SEP> 0 <SEP> oD
<tb><SEP> 1L <SEP> 1 <SEP> 1- <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP>&verbar;<SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I
<tb> Table 9 (continued)

<SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> neopentyl- <SEP> 0.40 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP > 2 <SEP> 2 <SEP> 4 <SEP> 6 <SEP> to <SEP> 85
<tb> glycol <SEP> mn
<tb> 90 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> Bisphenol <SEP> A <SEP> 0.06 <SEP> 0 <SEP> 3.5 <SEP > 5 <SEP> 4 <SEP> 3.5 <SEP> 3.5 <SEP> 5 <SEP> black <SEP> to
<tb> hydrogenated <SEP> 80 <SEP> mn
<tb> 91 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> Bisphenol <SEP> A <SEP> 0.12 <SEP> 0 <SEP> 1.5 <SEP > 3 <SEP> 2.5 <SEP> 3 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> black <SEP> to
<tb> hydrogenated <SEP> 85 <SEP> mn
<tb> 92 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> Bisphenol <SEP> A <SEP> 0.20 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 4 <SEP> 8 <SEP> to <SEP> 85
<tb> hydrogenated <SEP> mn
<tb> 93 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> Bisphenol <SEP> A <SEP> 0.40 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1.5 <SEP> 3.5 <SEP> 6 <SEP> to <SEP> 85
<tb> hdrogenated <SEP> mn
<tb> 94 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> trimethyl- <SEP> 0.06 <SEP> 0 <SEP> 3.5 <SEP> 5 <SEP> 4 <SEP> 3.5 <SEP> 3.5 <SEP> 6 <SEP> black <SEP> to
<tb> 2,2,4 <SEP> pentanediol-1,3 <SEP> 79 <SEP> mn
<tb> 95 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> trimethyl- <SEP> 0.12 <SEP> 0 <SEP> 0.5 <SEP> 3, <SEP> 3 <SEP> 3 <SEP> 3 <SEP> 6 <SEP> black <SEP> to
<tb> 2,2,4 <SEP> pentanediol-1,3 <SEP> 85 <SEP> mn
<tb> edges
<tb> 96 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> trimethyl- <SEP> 0.25 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0.5 <MS> 0.5 <SEP> 1.5 <SEP> 2.5 <SEP> 4.5 <SEP> black <SEP> to
<tb> 2,2,4 <SEP> pentanediol-1,3 <SEP> 85 <SEP> mn
<tb> 97 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> trimethyl- <SEP> 0.50 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 2 <SEP> 4 <SEP> 6 <SEP> to <SEP> 85
<tb> 2,2,4 <SEP> pentanediol-1,3 <SEP> mn
<Tb>
EXAMPLES 98 to 113
The following base composition K is prepared - 2000 g of the same PVC as in Examples 34 to 49, 900 g of dioctyl phthalate, 90 g of epoxidized soybean oil, 4 g of stearic acid, 6 g of zinc octanoate - 6.4 g of barium stearate.

 17 fractions of 150.1 g of composition K (which corresponds to 100 g of PVC) are taken. One of these fractions will serve as a control composition; to each of the 16 others, a certain amount of one of the thioglycolates indicated in Table 10 is respectively added. Sheets of 1 millimeter thick are prepared by calendering for 3 minutes at 1700 C. Thermal aging of the test pieces in an oven at 1900 C.

 Table 10 gathers the GARDNER staining indices found according to the duration of aging.

TABLE 10

<tb><SEP> r <u <SEP> rC (I <SEP> mr <SEP> m <SEP>"I
<tb><SEP> C <SEP> CC <SEP> t <SEP> t
<tb><SEP> -IEI-IEIE <SEP> E <SEP> E
<tb><SEP> Tempsenmn: <SEP>"<SEP>:<SEP>:<SEP>:<SEP>:<SEP>:
<tb><SEP> OODCI) \ DCV)
<tb><SEP> h <SEP> E <SEP>, IU <SEP> E <SEP>, s <SEP> E <SEP>, W <SE> E <SEP>, Ct <SEP> E <SEP> z <SEP> h <SEP> O <SEP> r <SEP> h <SEP> O
<tb> C <SEP> u \ <SEP> \ O <SEP>: <SEP> Stabilizers <SEP>: <SEP> O <SEP>: <SEP> 7 <SEP> n <SEP> O <SEP>: <SEP> 21 <SEP> w <SEP> 30 <SEP>: <SEP> 40 <SEP>: <SEP>:
## EQU1 ## SEP>, J <SEP> 19
<tb> ..... <SEP> (weight <SEP> .... <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP >: ~~~~~~~
<tb><SEP> sr <SEP><SEP> Control: <SEP> Composition <SEP> K <SEP> Only <SEP>: <SEP> u) <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP > 4 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> 4,5 <SEP> t <SEP> 4,5 <SEP> black <SEP> to:
<tb><SEP> Q <SEP> M
<tb><SEP>"<SEP> ~~~~~~~~ SEP> ~~~~~~~~ SEP> ~~~~~~~~ SEP>: 54 <SEP> mn <SEP>"
<tb><SEP> 0 <SEP> In <SEP> u \
<tb><SEP> n <SEP> 98 <SEP>: <SEP> D <SEP> T <SEP> i <SEP> of <SEP> bis (hydroxy- <SEP> 0.06 <SEP>: <SEP > 0 <SEP>: <SEP> 1 <SEP>: <SEP> 1 <SEP>: <SEP> 2 <SEP>: <SEP> 5 <SEP>: <SEP> 5 <SEP>: <SEP> 8 <SEP> to <SEP>: <SEP> black <SEP> to
<tb><SEP> hI <SEP>
<tb> .. <SEP> .. <SEP> cyclohexyl <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP> .. <SEP> .. <SEP > .. <SEP> mn <SEP>: <SEP> 63 <SEP> mn
<tb><SEP> ~ <SEP> 99 <SEP>: 0 <SEP> I <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> bis (hydroxy- <SEP> 0.12 <SEP>"<SEP> I <SEP>"<SEP> 1 <SEP>"<SEP> 1 <SEP>: <SEP> 1 <SEP>: <SEP> 4 <SEP>: <SEP> 5 <SEP>: <SEP> 6 <SEP> to <SEP>: <SEP> black <SEP> to:
<tb> (V <SEP> methyl) 1,4 <SEP> cyclohexyl <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP> I <SEP><SEP> 1 <SEP > I
<tb><SEP> ........ <SEP> 100 <SEP>: <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> bis (hydroxy- <SEP> - 1 <SEP> .. <SEP>: <SEP> 1 <SEP>: <SEP> 1 <SEP>: <SEP> 1 <SEP>: <SEP> 2.5 <SEP>: <SEP > 3.5 <SEP>: <SEP> 6 <SEP> to <SEP>: <SEP> black <SEP> to
<tb> cl <SEP> methyl) 1,4 <SEP> cyclohexyl <SEP>: <SEP><<SEP> I <SEP> o <SEP> 1 <SEP>
<tb><SEP> .. <SEP> ,, <SEP> ,, 1 <SEP> .. <SEP> 1 <SEP> Di <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> bis (hydroxy - <SEP> .. <SEP> 1 <SEP> .. <SEP>: <SEP> 1 <SEP>: <SEP> 1 <SEP>: <SEP> 1 <SEP>: <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 2 <SEP> 1 <SEP> 3 <SEP> to <SEP> 1 <SEP> 4 <SEP> to
<tb> b <SEP> methyl) 1,4 <SEP> cyclohexyl <SEP>: <SEP> o <SEP>: ~~~~~ <SEP> ~~~~~: <SEP>: <SEP>: 60 <SEP> mn <SEP> o <SEP> 70 <SEP> mn
<tb><SEP>.<SEP>:<SEP> edges <SEP>:
<tb><SEP> - <SEP> - <SEP> 102 <SEP>: <SEP> O <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> from <SEP> neopentyl- <SEP> - 1 <SEP>: <SEP> - 1 <SEP>: <SEP> - 1 <SEP>: <SEP> 1 <SEP>: <SEP> 2 <SEP>: <SEP> 5 <SEP>: <SEP> 6 <SEP>'-1<SEP>:
SEP> 1 <SEP> 1 SEP> 1
<tb><SEP> edges <SEP><<SEP>:
<tb><SEP> / | <SEP> | <SEP> of <SEP> | <SEP> 0.12 <SEP> N <SEP> I <SEP> O <SEP> I <SEP> O <SEP> 1 <SEP>: 0.5 <SEP> 0 <SEP> 5 <SEP> N <SEP> 6 <SEP> | <SEP> O
<tb><SEP> C <SEP> / <SEP> | <SEP> ≈ <SEP> O <SEP> | <SEP> H <SEP> o <SEP> N <SEP> ≈ <SEP> z <SEP> | <SEP> o <SEP> ≈ <SEP> H <SEP> | <SEP> N
<tb><SEP> E <SEP> 104 <SEP>: 0 <SEP> i <SEP> T <SEP> | <SEP> G <SEP> of <SEP> | <SEP> O <SEP> | <SEP> O <SEP> | <SEP> O <SEP> | <SEP> O <SEP> 4 <SEP>: 7 <SEP> to <SEP> | <SEP> to
<tb> E <SEP> / <SEP> | <SEP> Glycol <SEP> 1 <SEP>} <SEP>><SEP> Q3 <SEP> 1 <SEP> zz. <SEP>: <SEP> mu <SEP>: <SEP> 65 <SEP> mn
<tb><SEP> Q <SEP> / <SEP> I <SEP> I <SEP> X <SEP> Hi <SEP> X <SEP> H1 <SEP> X <SEP> H1 <SEP> X <SEP > 61 <SEP> ~ <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I
<tb><SEP> F <SEP> / <SEP> I <SEP> I <SEP> O <SEP>> I <SEP> O <SEP>> 81 <SEP> 0 <SEP>><SEP> O <SEP> 21 <SEP>> l <SEP> I <SEP> H <SEP> I <SEP> H
<tb><SEP> / <SEP> I <SEP> a) <SEP> I <SEP> h <SEP> Xl <SEP> h <SEP> Xl <SEP> h <SEP> Xl <SEP> h <SEP > Xl <SEP>;) <SEP> I <SEP>: ^ <SEP> I <SEP>
<tb><SEP> / <SEP>&verbar;<SEP> 8 <SEP> c <SEP> -ol <SEP>><SEP> ol <SEP> c <SEP> ol <SEP> c <SEP> ol <SEP> e) <SEP>&verbar;<SEP> co <SEP>} <SEP> ac)
<tb><SEP> / <SEP> I <SEP> 0 <SEP> I <SEP> v <SEP> H1 <SEP><SEP> H1 <SEP> 0 <SEP> I <SEP> n <SEP> I <SEP> o, <SEP> I
<tb><SEP> / <SEP>&verbar;<SEP> I <SEP> w <SEP> I <SEP> o <SEP> I <SEP> o
<tb><SEP> / <SEP> d <SEP>&verbar;<SEP> D <SEP> t <SEP> D <SEP> y <SEP> D <SEP> t <SEP> Q <SEP> t <SEP > I <SEP> c <SEP> i <SEP> c
<tb><SEP> c <SEP> I <SEP> o <SEP> I <SEP>G><SEP><<SEP> 1 <SEP> O <SEP><<SEP> 1 <SEP> a) <SEP><<SEP> 1 <SEP> a) <SEP><SEP> 1 SEP> z <SEP> I <SEP>G><SEP> I <SEP> a)
<tb><SEP> / <SEP> H <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> H1 <SEP>, 51 <SEP>, 1 <SEP> H <SEP> 11 <SEP> H1
<tb><SEP> / <SEP> d <SEP> z <SEP> I <SEP> O <SEP> I <SEP> F <SEP>> 1 <SEP> F <SEP>> 1 <SEP> F <SEP>> 4 <SEP> F <SEP>> 1 <SEP> F <SEP> O <SEP> I <SEP> F <SEP> O <SEP> 1 <SEP> 1 "<SEP> 0 <SEP> 1
<tb><SEP> / <SEP> a1 <SEP> o <SEP> l <SEP> E
<tb><SEP>,<SEP> I <SEP> o <SEP> EI <SEP> C) <SEP> EI <SEP> ID <SEP> E <SEP>&verbar;<SEP> C] <SEP> E &verbar;<SEP> o <SEP> cx <SEP> O <SEP>
## EQU1 ##
<tb><SEP> S <SEP> I <SEP> C
<tb><SEP> IL <SEP> I <SEP><SEP> I <SEP> I <SEP> ox <SEP> I <SEP> o <SEP> I <SEP> 1 <SEP> I <SEP> N <SEP> 1 <SEP> 1t <SEP> 1 <SEP><
<tb><SEP> z <SEP> I <SEP> F <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SE> O <SEP> I <SEP> O <SEP> I <SE> O <SEP> I <SEP> O <SEP> I <SEP> O
<tb><SEP> M <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1
<tb> Table 10 (continued)

edges
<tb> 105 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> neopentyl- <SEP> 0.40 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0.5 <SEP> 1.5 <SEP> 2 <SEP> 4 <SEP> to <SEP> 60 <SEP> black <SEP> to
<tb> glycol <SEP> mn <SEP> 70 <SEP> mn
<tb> 106 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> Bisphenol <SEP> A <SEP> 0.06 <SEP> 0 <SEP> 0.5 <SEP > 1 <SEP> 2.5 <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> black <SEP> to
<tb> hydrogenated <SEP> 60 <SEP> mn
<tb> 107 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> Bisphenol <SEP> A <SEP> 0.12 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> black <SEP> to
<tb> hydrogenated <SEP> 60 <SEP> mn
<tb> 108 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> Bisphenol <SEP> A <SEP> 0.20 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0.5 <SEP> 3 <SEP> 5 <SEP> edges <SEP> black <SEP> to
<tb> hydrogenated <SEP> black <SEP> 61 <SEP> mn
<tb> 60 <SEP> mn
<tb> 109 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> Bisphenol <SEP> A <SEP> 0.40 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 2.5 <SEP> 5 <SEP> to <SEP> Edges
<tb> hydrogenated <SEP> 60mn <SEP> black <SEP> to
<tb> 70 <SEP> mn
<tb> 110 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> trimethyl- <SEP> 0.06 <SEP> 0 <SEP> 0.5 <SEP> 1 <SEP> 2.5 <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> black <SEP> to
<tb> 2,2,4 <SEP> pentanediol-1,3 <SEP> 57 <SEP> mn
<tb> 111 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> trimethyl- <SEP> 0.12 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 2 <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> black <SEP> to
<tb> 2,2,4 <SEP> pentanediol-1,3 <SEP> 59 <SEP> mn
<tb> 112 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> trimethyl- <SEP> 0.25 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 2 <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> black <SEP> to
<tb> 2,2,4 <SEP> pentanediol-1,3 <SEP> 59 <SEP> mn
<tb> 113 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> trimethyl- <SEP> 0.50 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 3 <SEP> 5 <SEP> to <SEP> black <SEP> to
<tb> 2,2,4 <SEP> pentanediol-1,3 <SEP> 60 <SEP> mn <SEP> 66 <SEP> mn
<Tb>
EXAMPLES 114 to 129
The following base composition L is prepared - 2000 g of the same PVC as in Examples 34 to 49, 900 g of dioctyl phthalate, 90 g of epoxidized soybean oil and 4 g of stearic acid. 6 g of zinc octanoate - 3.2 g of barium stearate.

 Seventeen fractions of 149.94 g of composition L (corresponding to 100 g of PVC) are taken. One of these fractions will serve as a control composition; to each of the 16 others, a certain amount of one of the thioglycolates indicated in Table 11 is respectively added. Sheets of 1 millimeter thick are prepared by calendering for 3 minutes at 1700 C. Thermal aging of the test pieces in an oven at 1900 C.

 Table 11 gathers the GARDNER staining indices found according to the duration of aging.

TABLE 11

<tb><SEP> EXAMPLES <SEP> E <SEP> Stabilizers <SEP> Temsenmn <SEP> z <SEP> E <SEP> 7 <SEP>: <SEP> 14 <SEP> h <SEP> 21 <SEP> E <SEP> 30 <SEP>: <SEP> 40 <SEP>:
<tb><SEP> ~~~~~~~~~ <SEP>('weight<SEP> in <SEP> r1 <SEP>: <SEP>: <SEP> O <SEP>: <SEP>: <SEP>:<SEP>:<SEP>: ~~~~~~~~
<tb><SEP> O <SEP> uD <SEP> O <SEP> \ 0 <SEP> uss <SEP> b <SE> O <SEP> (
<tb><SEP> C <SEP> C <SEP> C <SEP> 4
<tb><SEP> .. <SEP> Control <SEP>: <SEP> Composition <SEP> L <SEP> Only <SEP> .. <SEP>: <SEP> 2 <SEP>"<SEP> 2, 5 <SEP>: <SEP> 7 <SEP>: <SEP> 7 <SEP> .. <SEP>: black <SEP> ..
<Tb>

<SEP> OOCV) Lc \ l <SEP>"
<tb><SEP> c <SEP> c
<tb><SEP> ~~~~~~~~~ <SEP>, tl: i <SEP> ~~~~~~~ SEP> ~~~~~~ <SEP> 53 <SEP> mn:
<tb><SEP> EE <SEP> EEkE <SEP> C
<tb><SEP> 114 <SEP>: <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> bis (hydroxy <SEP> or006 <SEP>: <SEP> O <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 1 <SEP>: <SEP> 7 <SEP>: <SEP> 7 <SEP>: <SEP> 7 <SEP>: Black <SEP> o
<tb><SEP> c <SEP> c
<tb><SEP> ...... <SEP>Methyl'l, 4 <SEP>: <SEP> Cyclohexyl <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP> ... <SEP> .... <SEP> mn:
<tb><SEP> 1
<tb><SEP> u <SEP>-; f <SEP> Pi \ <SEP> CV <SEP> \ O <SEP> t
<tb><SEP>"<SEP> 115 <SEP>: <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> bis (hydroxy- <SEP> 0.12 <SEP>: <SEP > O <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: 3.5 <SEP>: <SEP> 3.5 <SEP>: <SEP> 4 <SEP>: blacks <SEP > black <SEP> to
<tb><SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> i <SEP> i <SEP> I <SEP> I <SEP> Z
<tb><SEP> I? <SEP> methyl) 1,4 <SEP> cyclohexyl <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP> u \ <SEP>: <SEP> I <SEP>: ~~~~~ <SEP> to <SEP> 60mn: <SEP> 62 <SEP> mn
<tb><SEP> M
<tb><SEP> 116 <SEP>: 0 <SEP> i <SEP> TG <SEP> of <SEP> bis (hydroxy- <SEP> 0.20 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> O <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 2 <SEP>: <SEP> 2 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: 6 <SEP> a '<SEP>: black <SEP> to
<tb><SEP> H <SEP> methyl) 1,4 <SEP> cyclohexyl <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>'<SEP> : 60 <SEP> mn <SEP>: <SEP> 66 <SEP> mn
<tb><SEP> N <SEP> O1 <SEP> of <SEP> | <SEP> O <SEP> Ir \ <SEP> M <SEP> N <SEP>
<sep>SEP>SEP>SEP>SEP>SEP>SEP>SEP>SEP>SEP>SEP> SEP <SEP>: <SEP>: 60 <SEP> mn <SEP>: <SEP> 70 <SEP> mn
<tb><SEP> 1 <SEP> 118 <SEP> 1 <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> neopentyl- <SEP>, sl <SEP>: <SEP> 0 <SEP>:<SEP> O <SEP>: <SEP> O <SEP> I <SEP> CN <SEP>) <SEP> I <SEP> O <SEP> I <SEP> O
<tb><SEP> ~~~~~~~~~ <SEP> glycol <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: 56 <SEP > mn <SEP> ~~~~~~~~~
<tb><SEP> .. <SEP> .. <SEP>: 0 <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> neopentyl <SEP> 0.12 <SEP> -1 <SEP> -1 <SEP>: <SEP> 3 <SEP><SEP> 5 <SEP>: <SEP> .. <SEP><SEP> -1
<tb><SEP> {s <SEP> | <SEP> N <SEP> | <SEP> O <SEP> r <SEP> O <SEP>: <SEP> O <SEP> O <SEP> O <SEP>: <SEP>: 57 <SEP> mn <SEP> | <SEP> O
<tb><SEP> o <SEP> 120 <SEP>: <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> from <SEP> neopentyl <SEP> lo <SEP>: <SEP> 0 <SEP> : <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 0 <SEP> lo <SEP> I
<tb><SEP> ~~~~~~~~~~ <SEP> glycol <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>'<SEP>:<SEP>:<SEP>:<SEP>: 58 <SEP> mn <SEP>: ~~~~~~~~~
<tb><SEP> A <SEP>: 0 <SEP> I <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> neopentyl <SEP> 0.40 <SEP> N <SEP> I <SEP> O <SEP>: <SEP> O <SEP>: <SEP> 2 <SEP>: <SEP> 2 <SEP>: <SEP> 2.5 <SEP> O <SEP> 7 <SEP> to <SEP>: black <SEP> to
<tb><SEP> / 1 <SEP> 1 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> o1 <SEP> N <SEP> I <SEP> st <SEP> I <SEP> O <SEP> I <SEP > H <SEP> I <SEP> N <SEP> I <SEP><
<tb><SEP> C <SEP> I <SEP> I <SEP>
<tb><SEP> glycol <SEP>: <SEP> | <SEP>: <SEP> | <SEP>: <SEP> | <SEP> O <SEP> Su <SEP>: <SEP> | <SEP>: <SEP> | <SEP> O
<tb><SEP> zD <SEP> / <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP>
<tb><SEP> in <SEP> I <SEP> I
<tb><SEP> Q <SEP> / <SEP> i <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> i <SEP> I
<tb><SEP> a) <SEP> / <SEP> I <SEP> I <SEP> x <SEP> 1 <SEP> I <SEP> x <SEP> 1 <SEP> I <SEP> x <SEP > 1 <SEP> I <SEP> x <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> H
<tb><SEP> 1t <SEP> 1 <SEP> i <SEP> I <SEP> O <SEP>> 1 <SEP> 0 <SEP>> 1 <SEP> 0 <SEP>> 51 <SEP> 0 <SEP>> 1 <SEP>><SEP> I <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> I <SEP> I
## EQU1 ## > Xl <SEP> W <SEP> I <SEP>><SEP> I <SEP>>SEP> I <SEP>>
<tb><SEP> / <SEP> 1 <SEP> 3 <SEP> I <SEP> c <SEP> ol <SEP> z <SEP> ol <SEP> c <SEP> - = I <SEP> c <SEP> ol <SEP> Q '<SEP> I <SEP> (D <SEP> I <SEP>&commat;<SEP> I <SEP> a)
<tb><SEP> / <SEP> I <SEP> o <SEP> I <SEP> s <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> w <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> ç <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> CL <SEP> I <SEP> Q <SEP> I <SEP> Q
<tb><SEP> / <SEP> ss <SEP> n <SEP> o <SEP> I <SEP> a) <SEP> o <SEP> I <SEP> o <SEP> I <SEP> o <SEP > o
<tb><SEP> / <SEP> u) <SEP> t <SEP> c <SEP> ≈ <SEP> n <SEP> L} <SEP> ≈ <SEP> Q <SEP> C) <SEP>&verbar;<SEP> Q <SEP> o <SEP>{SEP> D <SEP> CZ <SEP>&verbar;<SEP>&verbar;<SEP> C <SEP>&verbar;<SEP> C <SEP>&verbar;<SEP> C
<tb><SEP> / <SEP> -1 <SEP> z1 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> F <SEP>> 4 <SEP> F <SEP> Bl <SEP> 1 <SEP>> 1 <SEP> F <SEP>> 1 <SEP> F <SEP> ol <SEP> i <SEP> oi <SEP> F <SEP> ol <SEP> F <SEP> ot
<tb> / <SEP> D <SEP> r11 <SEP> Q <SEP> I <SEP> ZI <SEP> Sl <SEP> CI <SEP> Jcl <SEP> 01 <SEP> 01 <SEP> t11 <SEP > c) 1
<tb><SEP> E <SEP> I <SEP> Cl <SEP> E <SEP>&verbar;<SEP> C} <SEP> E <SEP>&verbar;<SEP> C] <SEP> E <SEP>}
<tb><SEP> in
<tb><SEP> tLl <SEP> I <SEP> C
<tb><SEP> J <SEP> I <SEP> H
<tb><SEP> Q <SEP> I <SEP> O <SEP> I <SEP><SEP> I <SEP> o <SEP> I <SEP> W <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP>><SEP> I <SEP> 0 \ <SEP> 1 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> .1
<tb><SEP> vS <SEP> I <SEP> E <SEP> I <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> x <SEP> 1 <SEP> o1 <SEP> i <SEP> 1 <SEP> I <SEP> rtl <SEP> I <SEP> 1 <SEP> I <SEP> N <SEP> I <SEP> N
<tb><SEP> X <SEP> I <SEP>% <SEP> I <SEP> H <SEP> I <SEP><SEP> I <SEP> H <SEP> I <SEP> H <SEP> i <SEP><<SEP> I <SEP> H <SEP> I <SEP> H <SEP> I <SEP> H
<tb><SEP> aJ <SEP> I
<tb> Table 11 (continued)

<SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> Bisphenol <SEP> A <SEP> 0 <SEP> 06 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 2, <SEP> 6 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> black <SEP> to
<tb> hydrogenated <SEP> 57 <SEP> mn
<tb> 123 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> Bisphenol <SEP> A <SEP> 0.12 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 1 , 5 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 7 <SEP> black <SEP> to
<tb> hydrogenated <SEP> 58 <SEP> mn
<tb> 124 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> Bisphenol <SEP> A <SEP> 0.20 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> black <SEP> to
<tb> hydrogenated <SEP> 59 <SEP> mn
<tb> 7 <SEP> to <SEP> 70mn
<tb> 125 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> Bisphenol <SEP> A <SEP> 0.40 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0.5 <SEP> 1 <SEP> 2.5 <SEP> 6 <SEP> to <SEP> with
<tb> hydrogenated <SEP> 60 <SEP> mn <SEP> edges
<tb> black
<tb> 126 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> trimethyl- <SEP> 0.06 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 2 <SEP> 8 <SEP> 8 <SEP> 7 <SEP> black <SEP> to
<tb> 2,2,4 <SEP> pentanediol-1,3 <SEP> 54 <SEP> mn
## EQU1 ## SEP> 7 <SEP> 7 <SEP> 7 <SEP> black <SEP> to
<tb> 2,2,4 <SEP> pentanediol-1,3 <SEP> 55 <SEP> mn
<tb> 128 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> trimethyl- <SEP> 0.25 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 3 <SEP> 4.5 <SEP> 4.5 <SEP> 5 <SEP> black <SEP> to
<tb> 2,2,4 <SEP> pentanediol-1,3 <SEP> 55 <SEP> mn
<tb> 129 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> trimethyl- <SEP> 0.50 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 3 <SEP> 5 <SEP> to <SEP> black <SEP> to
<tb> 2,2,4 <SEP> pentanediol-1,3 <SEP> 60 <SEP> mn <SEP> 66 <SEP> mn
<Tb>
EXAMPLES 130 to 156
The following basic composition M is prepared - 3000 g of the same PVC as in Examples 34 to 49, - 1590 g of dioctyl phthalate, - 135 g of epoxidized soybean oil - 6 g of stearic acid, - 9 g of trisnonylphenyl phosphite, 4.5 g of zinc stearate, 4.5 g of calcium stearate.

 28 fractions of 158.3 g of composition M (corresponding to 100 g of PVC) are taken. One of these fractions will serve as a control composition; each of the other 27 is added respectively a certain amount of one of the thioglycolates indicated in Table 12. Sheets of 1 millimeter thick are prepared by calendering for 3 minutes at 1700 C. Thermal aging of the test pieces in an oven at 1900 C .

 Table 12 gathers the GARDNER staining indices found according to the duration of aging.

TABLE 12

<tb><SEP><<SEP>,<SEP>,<SEP>, (a <SEP> a <SEP> wUc <SEP> TC <SEP>'C<SEP>, its <SEP> c <SEP >'T
<tb><SEP> m) <SEP> m <SEP><SEP> m <SEP> m <SEP> m <SEP> m <SEP>
<tb><SEP>, EkEEkEEE
<tb><SEP> ci <SEP> ri <SEP> c! <SEP> ri <SEP> o <SEP> r <SEP> T3 <SEP> k <SEP> k
<tb><SEP> C <SEP> R <SEP> C <SEP> ff <SEP> C <SEP> 0 <SEP> C, 'O <SEP> 00 <SEP>' 0 <SEP>
<tb><SEP> D <SEP> C <SEP> D <SEP> C <SEP> C <SEP> D <SEP> C
<tb> EXAMPLES <SEP>: <SEP> Stabilizers <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 7 <SEP>: <SEP> 14 <SEP>: <SEP> 21 <SEP>: <SEP > 30 <SEP>: <SEP> ......
<Tb>

~~~~~~~~~ <SEP>(<SEP> oids <SEP> in <SEP>) <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>:<SEP>: ~~~~~~~~
<tb><SEP> Control <SEP>: <SEP> Composition <SEP> M <SEP> only <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 1 <SEP>: <SEP> 2 <SEP> : <SEP> 5 <SEP>: <SEP> 6 <SEP>: <SEP> 7 <SEP>: <SEP> 9 <SEP>: <SEP> black <SEP> to
<tb><SEP> 0
<tb><SEP> Q <SEP> 130 <SEP>: <SEP> T <SEP> G <SEP> isooctylate <SEP> 0.42 <SEP> vo <SEP> 4 <SEP> 0 <SEP> : <SEP> 1 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> (V
<tb> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> ... <SEP>. <SEP> ~~~~~~ <SEP> ~~~~~~. <SEP> .. <SEP>: <SEP> 66 <SEP> .. <SEP> .. <SEP> mn
<tb><SEP> O <SEP> 131 <SEP>: <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> lauryl <SEP> 0.53 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 1 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> 4 <SEP>: <SEP> 5 <SEP>: <SEP> black <SEP> to
<tb> .. <SEP> ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ <SEP> I <SEP > M) <SEP> I <SEP> \ 0 <SEP> I <SEP> n <SEP> ~~~~~~ <SEP> 70 <SEP> Ne
<tb><SEP> N <SEP> 132 <SEP><SEP> E <SEP><SEP> I <SEP> H <SEP> 1 <SEP><SEP> | <SEP> n <SEP> | <SEP> O
<tb> ~~~~~~~~~ <SEP> ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>: ~~~~~~ <SEP> 70 <SEP> mn
<tb><SEP> 133 <SEP>: <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> tertiobutyl-4 <SEP> 0.47 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> 6 <SEP>: <SEP> 6 <SEP>: <SEP> 8 <SEP>: <SEP> black <SEP> to
<tb><SEP>, t <SEP> I <SEP> N <SEP> 0 <SEP> | <SEP> O <SEP> I <SEP> o <SEP> | <SEP> o1 <SEP> 1 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 0
<tb><SEP> .. <SEP>. <SEP> ..1 <SEP>. <SEP> ..1 <SEP>. <SEP> ..1 <SEP>: <SEP> ..1 <SEP> .. <SEP> ..1 <SEP> .. <SEP> ..1 <SEP> .. <SEP> .. <SEP > ..1 <SEP> .. <SEP> .. <SEP> ..1 <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> edges
<tb> b <SEP> o <SEP> lo <SEP>: <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> from <SEP> | <SEP> 0.24 <SEP>"<SEP> O <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 1 <SEP>: <SEP> 1 <SEP>: <SEP> 2 <SEP>: <SEP> 4 <SEP>: <SEP> S <SEP> lo
<tb><SEP> o <SEP>. <SEP> diol-1, 2 <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP> : <SEP> 80 <SEP> mn
<tb><SEP> o <SEP> o <SEP>. <SEP>. <SEP> lo <SEP> lo <SEP>. <SEP> o <SEP>: <SEP> edges
<tb><SEP> .. <SEP> 135 <SEP> DiT <SEP> G <SEP> dEEOPENTYL- <SEP> 0.26 <SEP>: <SEP> O <SEP>: <SEP> 0 <SEP> : <SEP> 0 <SEP>: 0.5 <SEP>: <SEP> 4 <SEP>: 4,5 <SEP>: blacks <SEP> to:
<tb><SEP>:<SEP>.<SEP> 1 <SEP> - <SEP> glycol <SEP>: <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>: <SEP><<SEP>:<SEP> 80 <SEP> mn
<tb><SEP><SEP> 136 <SEP> I <SEP> 4 <SEP> T <SEP> n <SEP> of <SEP> trimethyl- <SEP> 0.30 <SEP> m <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> 6 <SEP>: <SEP> Ass
<tb><SEP> E <SEP> o <SEP> 2,2,4 <SEP> | <SEP> | <SEP> Ô <SEP> | <SEP> Ô <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP> 70 <SEP> mn
<tb><SEP> E <SEP> / 1
<tb><SEP> F <SEP> hexanediol-1,4 <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP> black <SEP> to
<tb><SEP> / <SEP> I <SEP> D <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> i <SEP>> l <SEP> I <SEP> Q) <SEP> I <SEP> C <SEP> I <SEP> w <SEP> ~ 1 <SEP> 1
<tb> iol <SEP> | <SEP> tQn <SEP> | <SEP> Q) <SEP> C <SEP>} <SEP> a) <SEP> | <SEP> E <SEP> l1 <SEP> ci <SEP> cl
<tb><SEP> / <SEP> I <SEP> I <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 0 <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP>;;)<SEP> I <SEP> O <SEP> I <SEP> 1 <SEP> X) l <SEP> O <SEP><
<tb><SEP> / <SEP> I <SEP> S <SEP> I <SEP>> h <SEP> I <SEP> H <SEP> I <SEP> Q) <SEP> I <SEP> O <SEP> I <SEP> D <SEP> I <SEP> Q) <SEP> I <SEP> S <SEP> Q) <SEP> I <SEP>><SEP> ^ <SEP> I
<tb><SEP> I <SEP> n <SEP> m <SEP> 1 <SEP>><SEP> I <SEP> ot <SEP> I <SEP> H <SEP> I <SEP> D <SEP> I <SEP> C <SEP> I <SEP> s) <SEP> C <SEP> I <SEP> C) <SEP> ft
<tb><SEP> / <SEP> c <SEP> ss <SEP> W <SEP> Q) <SEP> I <SEP> X <SEP> I <SEP> X <SEP> I
<tb><SEP> / <SEP> C <SEP> í <SEP> O <SEP> I <SEP> O <SEP> I <SEP>: <SEP> I <SEP> h <SEP> 11 <SEP> Q, <SEP> I <SEP> O <SEP> I <SEP> O <SEP> 1 <SEP> O <SEP> ~ t
<tb><SEP> / <SEP> as <SEP> cI <SEP> r <SEP> Z <SEP> o <SEP>&verbar;<SEP> U <SEP>&verbar;<SEP> a) <SEP>&verbar;<SEP> a <SEP> S <SEP> z <SEP> S <SEP> n <SEP> i <SEP> n <SEP> Cs <SEP> z <SEP> O
<tb><SEP> I <SEP> n <SEP>&commat;<SEP>&verbar;<SEP> (n <SEP> I <SEP> H <SEP> I <SEP> o <SEP> I <SEP> 4 <SEP> x <SEP> I <SEP> N <SEP> I <SEP> Q) <SEP> I <SEP> -1
<tb><SEP> / <SEP> Y <SEP> I <SEP>, 1 <SEP> 1 <SEP> d <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> Q) <SEP> I <SEP> z <SEP> ~ l <SEP> z <SEP> I <SEP> z <SEP> Ql <SEP> z <SEP> r
<tb><SEP> / <SEP> H <SEP> (n <SEP> I <SEP> (n <SEP> I <SEP> ~ <SEP> I <SEP> Q, <SEP> I <SEP> Q ) <SEP> I <SEP> Q) <SEP> C <SEP> I <SEP> 1 <SEP> ~ <SEP> 1 <SEP> I <SEP> Q)
<tb><SEP> / <SEP> d <SEP> 1 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> n <SEP> I <SEP> n <SEP> I <SEP> r <SEP> I <SEP> z <SEP> 01 <SEP> F <SEP> I <SEP> I <SEP> F <SEP> 01 <SEP> F <SEP><1<SEP> F <SEP> C
<tb><SEP> / <SEP> 4s <SEP><SEP> I <SEP> t <SEP> H <SEP> o <SEP> l <SEP> ~ SEP> ss <SEP> d <SEP> Ng
<tb><SEP> wI <SEP> L) <SEP> 1 <SEP>] <SEP> D <SEP> Nl <SEP> CM <SEP> C
<tb><SEP> .. <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1
<tb><SEP> S <SEP> IS <SEP> I
<tb><SEP> CL <SEP> I <SEP> O <SEP> I <SEP> O <SEP> I <SEP> 1 <SEP> I <SEP> N <SEP> I <SEP> n <SEP> I <SEP> 4 <SEP> I <SEP> uo <SEP> í <SEP> xo <SEP> 1 <SEP> 1
<tb><SEP> z <SEP> I <SEP> E <SEP> I <SEP> n <SEP> I <SEP> n <SEP> I <SEP> n <SEP> I <SEP> n <SEP> I <SEP> Ifss <SEP> I <SEP> n <SEP> I <SEP> n <SEP> I <SEP> 1t
<tb><SEP> B <SEP> It <SEP> I <SEP> H <SEP> I <SEP> H <SEP> I <SEP> H <SEP> I <SEP> H <SEP> I <SEP> H <SEP> I <SEP> H <SEP> i <SEP> H <SEP> I <SEP> H
<tb><SEP> x <SEP> I <SEP> F
<tb> Table 12 (continued)

edges
<tb> 138 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> pentane- <SEP> 0.26 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 1.5 <SEP> 3.5 <SEP> 5 <SEP> black <SEP> to
<tb> diol-1,5 <SEP> 80 <SEP> mn
<tb> 139 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> bis (hydroxy- <SEP> 0.30 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0.5 <SEP> 1.5 <SEP> 4 <SEP> 6 <SEP> to
<tb> methyl) 1,4 <SEP> cyclohexyl <SEP> 80 <SEP> mn
<tb> 140 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> Bisphenol-A <SEP> 0.40 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP > 0 <SEP> 0.5 <SEP> 2 <SEP> 5 <SEP> edges
<tb> hydrogenated <SEP> black <SEP> to
<tb> 80 <SEP> mn
<tb> 141 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> methyl-2 <SEP> 0.29 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP > 0.5 <SEP> 2 <SEP> 3.5 <SEP> 5 <SEP> black <SEP> to
<tb> propyl-2 <SEP> propanediol <SEP> 1.3 <SEP> 78 <SEP> mn
<tb> 142 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of hydroxypi <SEP> 0.36 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 6 <SEP> black <SEP> to
<tb> valate <SEP> of <SEP> neopentylglycol <SEP> 75 <SEP> mn
<tb> 143 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> from <SEP> B <SEP> H <SEP> E <SEP> P <SEP> P <SEP> * <SEP > 0.48 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0.5 <SEP> 2 <SEP> 4 <SEP> 6 <SEP> to
<tb> 80 <SEP> mn
<tb> 144 <SEP> D <SEP> i <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> bis (hydroxymethyl) - <SEP> edges
<tb> 4.8 <SEP> tricyclo [5,2,1,0,2,6] <SEP> black <SEP> to
<tb> Decyl <SEP> 0.35 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 5 <SEP> 2.5 <SEP> 4.5 <SEP> 80 <SEP> mn
<tb> 145 <SEP> Tri <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> butane- <SEP> 0.23 <SEP> 0.5 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 6 <SEP> black <SEP> to
<tb> triol-1,2,4 <SEP> 77 <SEP> mn
<tb> 146 <SEP> Tri <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> trishydroxyethyl- <SEP> 7 <SEP> to
<tb> isocyanurate <SEP> 0.33 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0.5 <SEP> 1.5 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 80 <SEP> mn
<tb> Table 12 (continued)

147 <SEP> Sorting <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> Trim- <SEP> 0.24 <SEP> 0 <SEP> 2 <SEP> 2.5 <SEP> 2.5 <SEP > 2.5 <SEP> 3 <SEP> 3.5 <SEP> 6 <SEP> to
<tb> thylol-1,1,1 <SEP> propyl <SEP> 80 <SEP> mn
<tb> 148 <SEP><SEP> T <SEP> G <SEP> Hexanediol <SEP> 1.6 <SEP> 0.27 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 , 5 <SEP> 1.5 <SEP> 2 <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> to
<tb> 80 <SEP> mn
<tb> 149 <SEP> Di <SEP> T <SEP> G <SEP> of ethyl-2 <SEP> 0, <SEP> 5 <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> 7 <SEP> black <SEP> to
<tb> hexanediol-1,3 <SEP> 70 <SEP> mn
<tb> 150 <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> 2.5-Hexanediol <SEP> 0.27 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0.5 <SEP> 2.5 <SEP> 3 <SEP> 5 <SEP> black <SEP> to
<tb> 74 <SEP> mn
<tb> 151 <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> butanediol-1,3 <SEP> 0.24 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0.5 <SEP > 1 <SEP> 2,5 <SEP> 3 <SEP> 5 <SEP> edges
<tb> black <SEP> to
<tb> 80 <SEP> mn
<tb> 152 <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> B <SEP> H <SEP> P <SEP> P <SEP> P <SEP> ** <SEP> 0, 50 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 1.5 <SEP> 4 <SEP> 6 <SEP> to
<tb> 80 <SEP> mn
<tb> 153 <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> butanediol-2,3 <SEP> 0.24 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0.5 <SEP > 1.5 <SEP> 3 <SEP> 3.5 <SEP> 6 <SEP> black <SEP> to
<tb> 71 <SEP> mn
<tb> 154 <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> propane- <SEP> 0.23 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 1.5 <SEP> 1, <SEP> 3 <SEP> 3.5 <SEP> 6 <SEP> black <SEP> to
<tb> 1,2-diol <SEP> 70 <SEP> mn
<tb> 155 <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> benzyl <SEP> 0.37 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0.5 <SEP> 1.5 <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> black <SEP> to
<tb> 67 <SEP> mn
<tb> 156 <SEP> Tetra <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> pentaeryl- <SEP> 0.22 <SEP> 0 <SEP> 3 <SEP> 3 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> to
<tb> thryl <SEP> 80 <SEP> mn
<tb> * BHEPP = 2- [2- [2- (2-hydroxyethoxy) phenyl] -2-propyl ** BHPPP = 2- [2- (2-hydroxyethyl) -2-phenylpropyl] -2-propyl
EXAMPLES 157 to 166
These examples correspond to the testing of various zinc and calcium compounds and the testing of Group 2a metals, other than calcium. For each example with a ternary composition according to the invention is associated a comparative test without thioglycolate.

 The following base composition N is prepared - 2000 g of the same PVC as in Examples 34 to 49, 1060 g of dioctyl phthalate, 90 g of epoxidized soybean oil and 5 g of stearic acid.

 20 fractions of 157.75 g of composition N (corresponding to 100 g of PVC) are made. To each of these fractions is added either an organic zinc compound and one or two organic group 2a metal compounds, or the same compounds as above and bis (hydroxymethyl) -1,4 cyclohexyl dithioglycolate (Di TG BHMC).

The amounts of each of the added compounds are shown in Table 13.

 Sheets of 1 millimeter thick are prepared by calendering for 3 minutes at 1700 C. Thermal aging of the test pieces in an oven at 1900 C.

 Table 13 gathers the GARDNER staining indices found according to the duration of aging.

TABLE 13

Time <SEP> in <SEP> mn
<tb> EXAMPLES <SEP> Stabilizers <SEP> 0 <SEP> 7 <SEP> 14 <SEP> 21 <SEP> 30 <SEP> 40
<tb> (weight <SEP> in <SEP> g)
<tb> Stearate <SEP> of <SEP> zinc <SEP> 0.15 <SEP> 3.5 <SEP> 9 <SEP> to
<tb> 157 <SEP> Stearate <SEP> of <SEP> calcium <SEP> 0.15 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0.5 <SEP> 2 <SEP > to <SEP> 90 <SEP> mn
<tb> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> BHMC <SEP> 0.40 <SEP> 60 <SEP> mn
<tb> Stearate <SEP> of <SEP> zinc <SEP> 0.15 <SEP> edges <SEP> black <SEP> to
<tb> 157 <SEP> a <SEP> Stearate <SEP> of <SEP> calcium <SEP> 0.15 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 2 <SEP> 4 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> black <SEP> 63 <SEP> mn
<tb> to <SEP> 60 <SEP> mn
<tb> Octanoate <SEP> of <SEP> zinc <SEP> 0.076 <SEP> 2 <SEP> to <SEP> 9 <SEP> to
<tb> 158 <SEP> Stearate <SEP> of <SEP> calcium <SEP> 0.15
<tb> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> B <SEP> H <SEP> M <SEP> C <SEP> 0.40 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0.5 <SEP> 1 <SEP> 60 <SEP> mn <SEP> 90 <SEP> mn
<tb> Octanoate <SEP> of <SEP> zinc <SEP> 0.076 <SEP> edges <SEP> black <SEP> to
<tb> 158 <SEP> a <SEP> Stearate <SEP> of <SEP> calcium <SEP> 0.15 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 2 <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> black <SEP> to <SEP> 63 <SEP> mn
<tb> 60 <SEP> mn
<tb> Paratertiobutylbenzoate
<tb><SEP> zinc <SEP> 0.15 <SEP> 3 <SEP> to <SEP> black <SEP> to
<tb> 159 <SEP> Stearate <SEP> of <SEP> calcium <SEP> 0.15 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 60 <SEP> mn <SEP> 69 <SEP> mn
<tb> D <SEP> T <SEP> G <SEP> FROM <SEP> B <SEP> H <SEP> M <SEP> C <SEP> 0.40
<tb> Paratertiobutylbenzoate
<tb> 159 <SEP> a <SEP> of <SEP> zinc <SEP> 0.15 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 5 <SEP> 9 <SEP> black <SEP> to
<tb> Stearate <SEP> of <SEP> calcium <SEP> 0.15 <SEP> 42 <SEP> mn
<tb> Table 13 (continued)

Nonylphenate <SEP> of <SEP> zinc <SEP> 0.15
<tb> 160 <SEP> Stearate <SEP> of <SEP> calcium <SEP> 0.15 <SEP> 0 <SEP> 0.5 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 3 <SEP> 3 <SEP > 3 <SEP> to <SEP> 6 <SEP> to
<tb> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> B <SEP> H <SEP> M <SEP> C <SEP> 0.40 <SEP> 60 <SEP> mn <SEP> 90 <SEP> mn
<tb> Nonylphenate <SEP> of <SEP> zinc <SEP> 0.15 <SEP> 11 <SEP> to <SEP> black <SEP> to
<tb> 160 <SEP> a <SEP> Stearate <SEP> of <SEP> calcium <SEP> 0.15 <SEP> 0 <SEP> 2 <SEP> 4 <SEP> 10 <SEP> 11 <SEP> 11 <SEP> 60 <SEP> mn <SEP> 75 <SEP> mn
<tb> Zinciosulfuro-2 <SEP> acetate
<tb> isooctyl <SEP> 0.15
<tb> 161 <SEP> Stearate <SEP> of <SEP> calcium <SEP> 0.15 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 1.5 <SEP > 2.5 <SEP> to <SEP> 6 <SEP> to
<tb> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> B <SEP> H <SEP> M <SEP> C <SEP> 0.40 <SEP> 60 <SEP> mn <SEP> 90 <SEP> mn
<tb> Zinciosulfuro-2 <SEP> acetate
<tb> 161 <SEP> a <SEP> isooctylate <SEP> 0.15 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 2 <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 8 <SEP> 11 <SEP > to <SEP> black <SEP> to
<tb> Stearate <SEP> of <SEP> calcium <SEP> 0.15 <SEP> 60 <SEP> mn <SEP> 66 <SEP> mn
<tb> Stearate <SEP> of <SEP> zinc <SEP> 0.15
<tb> 162 <SEP> Paratertiobutylbenzoate <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 1.5 <SEP> 5 <SEP> 7 <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> to <SEP> 5 <SEP> to
<tb><SEP> calcium <SEP> 0.16 <SEP> 60 <SEP> min <SEP> 90 <SEP> mn
<tb> D <SEP> T <SEP> G <SEP> from <SEP> B <SEP> H <SEP> M <SEP> C <SEP> 0.40
<tb> Stearate <SEP> of <SEP> zinc <SEP> 0.15 <SEP> 11 <SEP> to <SEP> black <SEP> to
<tb> 162 <SEP> a <SEP> Paratertiobutylbenzoate <SEP> 0 <SEP> 1.5 <SEP> 2 <SEP> 4 <SEP> 8 <SEP> 9 <SEP> 60 <SEP> mn <SEP> 72 <SEP> mn
<tb> of <SEP> calcium <SEP> 0.16
<tb> Stearate <SEP> of <SEP> zinc <SEP> 0.15 <SEP> 3 <SEP> to <SEP> edge
<tb> 163 <SEP> Paratertiobutylbenzoate <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0.5 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 60 <SEP> mn <SEP> Black <SEP> to
<tb> of <SEP> barium <SEP> 0.20 <SEP> 90 <SEP> mn
<tb> D <SEP> T <SEP> G <SEP> from <SEP> B <SEP> H <SEP> M <SEP> C <SEP> 0.40
<Tb>

Table <SEP> 13 <SEP> (continued)
<tb> Stearate <SEP> of <SEP> zinc <SEP> 0.15 <SEP> 8 <SEP> to <SEP> black <SEP> to
<tb> 163 <SEP> a <SEP> Paratertiobutylbenzoate <SEP> 0 <SEP> 1.5 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 6 <SEP> 60 <SEP> mn <SEP> 65 <SEP> mn
<tb> of <SEP> barium <SEP> 0.20
<tb> Stearate <SEP> of <SEP> zinc <SEP> 0.15 <SEP> 2.5 <SEP> to <SEP> black <SEP> to
<tb> 164 <SEP> Stearate <SEP> of <SEP> barium <SEP> 0.20 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0.5 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP > 60 <SEP> mn <SEP> 88 <SEP> mn
<tb> D <SEP> T <SEP> G <SEP> from <SEP> B <SEP> H <SEP> M <SEP> C <SEP> 0.40
<tb> Stearate <SEP> of <SEP> zinc <SEP> 0.15 <SEP> black <SEP> to
<tb> 164 <SEP> a <SEP> Stearate <SEP> of <SEP> barium <SEP> 0.20 <SEP> 0 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 4 , 5 <SEP> 59 <SEP> mn
<tb> Stearate <SEP> of <SEP> zinc <SEP> 0.15 <SEP> 2.5 <SEP> to <SEP> 6 <SEP> to
<tb> 165 <SEP> Stearate <SEP> of <SEP> Magnesium <SEP> 0.20 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 2.5 <SEP> 2.5 <SEP> 2 , 5 <SEP> 60 <SEP> mn <SEP> 90 <SEP> mn
<tb> D <SEP> T <SEP> G <SEP> from <SEP> B <SEP> H <SEP> M <SEP> C <SEP> 0.40
<tb> Stearate <SEP> of <SEP> zinc <SEP> 0.15 <SEP> 12 <SEP> to <SEP> black <SEP> to
<tb> 165 <SEP> a <SEP> Stearate <SEP> of <SEP> Magnesium <SEP> 0.20 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 2 <SEP> 4.5 <SEP> 8 <SEP > 10 <SEP> 60 <SEP> mn <SEP> 66 <SEP> mn
<tb> Paratertiobutylbenzoate
<tb><SEP> zinc <SEP> 0.15 <SEP> 3 <SEP> to <SEP> black <SEP> to
<tb> 166 <SEP> Salicylate <SEP> of <SEP> calcium <SEP> 0.06 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 60 <SEP> mn <SEP> 76 <SEP> mn
<tb> Salicylate <SEP> of <SEP> Magnesium <SEP> 0.09
<tb> D <SEP> T <SEP> G <SEP> from <SEP> B <SEP> H <SEP> M <SEP> C <SEP> 0.40
<tb> Paratertiobutylbenzoate
<tb> of <SEP> zinc <SEP> 0.15
<tb> 166 <SEP> a <SEP> Salicylate <SEP> of <SEP> calcium <SEP> 0.06 <SEP> 0 <SEP> 2 <SEP> 2.5 <SEP> 3 <SEP> 5 <SEP > black
<tb> Salicylate <SEP> of <SEP> Magnesium <SEP> 0.09
<Tb>
EXAMPLES 167 to 174
The following base composition P is prepared: 1000 g of the same PVC as in Examples 10 to 21, 250 g of dioctyl phthalate, 48 g of epoxidized soybean oil, 2.5 g of stearic acid, 3.5 g of trisnonylphenyl phosphite, 1.5 g of zinc stearate, 1.0 g of calcium stearate.

 9 fractions of 130.65 g of composition P (which corresponds to 100 g of PVC) are taken. One of these fractions will serve as a control composition; each of the other 8 is added respectively a certain amount of one of the thioglycolates indicated in Table 14. Sheets of 1 millimeter thick are prepared by calendering for 3 minutes at 1850 C. Thermal aging of the test pieces in an oven at 1900 C.

 Table 14 gathers the GARDNER staining indices found according to the duration of aging.

TABLE 14

<tb><SEP> EXAMPLES <SEP>: <SEP> Stabilizers <SEP> Time <SEP> in <SEP> mn <SEP> .. <SEP>: <SEP> 5 <SEP>: <SEP> 10 <SEP >: <SEP> .. <SEP> .. <SEP> 25 <SEP>: <SEP> 35 <SEP>: <SEP> 45 <SEP>:
<tb><SEP> V) <SEP> t <SEP> t <SEP> C <SEP> f <SEP> IT <SEP> t <SEP> C
<tb><SEP> O <SEP> EkEEEEEkE
<tb><SEP> ~~~~~~~~~~ <SEP>(<SEP> weight in <SEP> 0 <SEP> ~~~~~~~: <SEP>: <SEP>: <SEP > b <SEP>: <SEP>: <SEP> 0 <SEP> H
<tb><SEP>"<SEP>"<SEP> C <SEP><SEP> C <SEP> uA <SEP> c <SEP> Black <SEP> zu: <SEP> to <SEP> uz <SEP > c
<tb>"<SEP>"<SEP> Composition <SEP>"<SEP> only <SEP>: 0.5 <SEP>: <SEP> 1 <SEP>: <SEP> 2 <SEP>: 4,5 <SEP>: <SEP> S <SEP>: <SEP> 7 <SEP>: <SEP> 38 <SEP> mn <SEP>: ~~~~~~~~
<tb><SEP> In <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> bis (hydroxymethyl) - <SEP> InISss
<tb><SEP><SEP> O <SEP> 1,4 <SEP> Cyclohexyl <SEP> 0.30 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 0 <SEP> U) <SEP > n <SEP> b <SEP> 2 <SEP>: <SEP> 3.5 <SEP>: <SEP> 5 <SEP>: <SEP> 60 <SEP> mn
<tb><SEP> crn <SEP> n
<tb><SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> bis (hydroxymethyl) - <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP> : <SEP>: <SEP>: <SEP> Edges
<tb><SEP> ut <SEP> 1s <SEP>: <SEP> 1,4 <SEP> cyclohexyl <SEP><<SEP> n <SEP> n <SEP><SEP> 0 <SEP>: <SEP > 0 <SEP>: <SEP> 1 <SEP>: <SEP> 1.5 <SEP>: <SEP> 2 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> black <SEP> to
<tb> ................................ <SEP> ....
<Tb>

<SEP> Do <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> Bisphenol <SEP> A <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP >, 1 <SEP> uol
<tb><SEP> N <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> ^
<tb><SEP> I <SEP> 169 <SEP>: <SEP> hydrogenated <SEP> 0.30 <SEP>: <SEP> H <SEP> 1 <SEP> 0 <SEP> m1 <SEP> 2 <SEP>: 3.5 <SEP> 1 <SEP> 4 <SEP>: <SEP> 7 <SEP>: 47 <SEP> mn
<tb><SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> Bisphenol <SEP> A <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP> : <SEP>: <SEP>: <SEP> black <SEP> a
<tb><SEP> x <SEP> 170 <SEP>: <SEP> I <SEP> N | <SEP> 0.50 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: jm5: <SEP> 1 <SEP>: <SEP> 2 <SEP>: <SEP> 3 <SEP >: <SEP> S <SEP>: <SEP> 59 <SEP> mn
<tb> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP>"<SEP>:<SEP> .. <SEP> .. <SEP > black <SEP> a
<tb><SEP> u \ <SEP> In <SEP> u \ <SEP> o
<tb><SEP> 171 <SEP>: <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> | <SEP> bone <SEP> 0.30 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SE> O <SEP> o <SEP> 3 <SEP> 00 <SEP> 0d <SEP> I <SEP> N <SEP> | <September>
<tb> black <SEP> to
<tb><SEP> o <SEP> 172 <SEP>: <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> Neopentyl Glycol <SEP> 0.50 <SEP><SEP> I <SEP >: <SEP> Ql <SEP> O <SEP>: <SEP> 1 <SEP>: <SEP> 1.5 <SEP>: <SEP> 2.5 <SEP>: 3.5 <SEP>: <SEP> 67 <SEP> mn
<tb><SEP> n <SEP> 173 <SEP>: <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> 2,2,4-trimethyl-SEP: <SEP> 0 <MS>: 0.5 <SEP>: <SEP> 2 <SEP>: 3.5 <SEP>: <SEP> 5 <SEP>: <SEP> 6 <SEP>: <SEP> 7 <SEP>: <SEP> black <SEP> to
<tb><SEP> o <SEP> pentanediol-l, 3 <SEP> I <SEP> ual <SEP>: <SEP>: <SEP> o <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP> : <SEP>: <SEP> 50 <SEP> mn
<tb> .. <SEP> 174 <SEP>: <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> 2,2,4-trimethyl-SEP: <SEP> .. <SEP >: <SEP> .. <SEP> .. <SEP>: 1.5 <SEP> 3 <SEP>: <SEP> 4 <SEP>: <SEP> 6 <SEP>: <SEP> black <SEP> at
<tb><SEP>, 1 <SEP> pentanediol-1, 3 <SEP> 0.60 <SEP>: <SEP>: <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> ol <SEP> ol <SEP> ol
<tb><SEP> 11 <SEP> 1 <SEP> 01 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 01 <SEP> 01 <SEP> ol <SEP> uEl <SEP> 1 <SEP> 41
<tb><SEP> / 1 <SEP> 1, <SEP> n <SEP> oN <SEP> oN <SEP> oM
<tb><SEP> / <SEP> I <SEP>&verbar;<SEP> H <SEP><SEP> l <SEP> H <SEP><SEP> I <SEP><SEP> l <SEP><SEP> l <SEP><SEP> l
<tb> C <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> c <SEP> I <SEP> c <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> o <SEP> l <SEP > o <SEP> I <SEP><SEP> I <SEP>
<tb><SEP> / <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> W <SEP> W <SEP> N <SEP> I <SEP>
<tb> V) <SEP> g <SEP> X
<tb> E <SEP> / <SEP> I <SEP> H <SEP> I <SEP> Fd <SEP> I <SEP> A <SEP> I <SEP> O <SEP> I <SE> O <SEP > I <SEP><1<SEP> f <SEP> I <SEP> s <SEP> I <SEP> s
<tb><SEP> / <SEP> I <SEP> u) <SEP> I <SEP> s <SEP> O <SEP> I <SEP> s <SEP> (1) <SEP> 1 <SEP> c <SEP> I <SEP> c <SEP> I <SEP>, 1 <SEP> a) <SEP>SEP> -I <SEP>SEP> - &verbar;;
<tb><SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> w <SEP> H1 <SEP><SEP> H <SEP> I <SEP> Q <SEP> I <SEP> Q <SEP> I <SEP> Q1 <SEP> Q1 <SEP> H <SEP> H1 <SEP> H <SEP> H
<tb><SEP> / <SEP> W <SEP> C <SEP>&verbar;<SEP> Q <SEP> I <SEP> D <SEP> OS <SEP> I <SEP> Q <SEP> I <SEP> Q <SEP> I <SEP> 1 <SEP> I <SE> O <SEP > H <SEP> 1 <SEP> O <SEP> 1
<tb><SEP> such <SEP> c <SEP> I <SEP> e <SEP> I <SEP> a) <SEP> o <SEP> I <SEP> (D <SEP> O <SEP> I <SEP> O <SEP> O <SEP> I <SEP> o <SEP> (D <SEP> I <SEP> I <SEP> O <SEP> I <SEP> z <SEP> n <SEP> I <SEP > B <SEP> r <SEP> I
<tb> I <SEP> a) <SEP> O <SEP> 1 <SEP> z <SEP> ol <SEP> z <SEP> O <SEP> I <SEP> r <SEP> X1 <SEP> z <SEP> vatl <SEP> 1 <SEP> zI <SEP> cs <SEP> cl <SEP> cs <SEP> cl
<tb> / <SEP> Q <SEP> .z1 <SEP> S <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> F <SEP> 1 <SEP> F <SEP> 1
<tb><SEP> u) <SEP> I <SEP> cl
<tb><SEP> X <SEP> I <SEP>'oi
<tb><SEP> x <SEP>&verbar;;
<Tb>
EXAMPLES 175 to 183
The following basic composition is prepared - 1000 g of the same PVC as in Examples 10 to 21, - 250 g of dioctyl phthalate, - 48 g of epoxidized soybean oil - 2.5 g of stearic acid, - 3.5% trisnonylphenyl phosphite, 1.5 g zinc stearate, 3.0% calcium stearate.

 9 fractions of 130.85 g of composition q (which corresponds to 100 g of PVC) are taken. One of these fractions will serve as a control composition; each of the other 8 is added respectively a certain amount of one of the thioglycolates indicated in Table 15. Sheets of 1 millimeter thick are prepared by calendering for 3 minutes at 1850 C. Thermal aging of the test pieces in an oven at 1900 C.

 Table 15 gathers the GARDNER staining indices found according to the duration of aging.

TABLE 15

<tb><SEP> E / <SEP> nr <SEP><SEP> Stabilizers <SEP> TemPsenmn: <SEP> E <SEP>: <SEP> 5 <SEP>: <SEP> 10 <SEP>, <SEP > 17 <SEP>, <SEP> 25 <SEP>, <SEP> 35 <SEP>, <SEP> 45
<tb><SEP> ~~~~~~~~~~ SEP> h <SEP> E <SEP> in <SEP> E <SEP> E <SEP> h <SEP> E <SEP> h <SEP> E <SEP> h <SEP> E
## EQU1 ## 1 <SEP> O <SEP> O <SEP> O <SEP> O <SEP> N <SEP> O <SEP>1>
<tb><SEP> C <SEP> ts <SEP> h <SEP>,
<tb><SEP><SEP> Control: <SEP> Composition <SEP> Q <SEP> Only <SEP>: <SEP> 1 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> 4 <SEP> : <SEP> 7 <SEP>: <SEP> 10 <SEP>: <SEP> 10 <SEP>: <SEP> 10 <SEP>: <SEP> 72 <SEP> mn
<tb> D <SEP> T <SEP> G <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> .. <SEP> l <SEP> I
<tb><SEP> 175 <SEP> .. <SEP> 1.4 <SEP> .. <SEP> .. <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> .. <SEP> .. <SEP> 1.5 <SEP> .. <SEP> 2.5 <SEP>: <SEP> 3 <SEP> .. <SEP> .. <SEP> 4 <SEP>: <SEP> to <SEP> 90 <SEP> mn
<tb><SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> bis (hydroxymethyl) <SEP>. <SEP>. <SEP>.
<Tb>

<SEP> 11 <SEP> 1 <SEP> 1,4 <SEP> cyclohexyl <SEP> 0,50 <SEP>: <SEP> N <SEP> uo <SEP> | <SEP><SEP> 1.5 <SEP>: <SEP> 2 <SEP>: <SEP> 2.5 <SEP> N <SEP> 10 <SEP> to
<tb><SEP> M <SEP> ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ <SEP> ~ ~~~~~~ SEP> ~~~~~~~ SEP> ~~~~~~~ SEP> ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ <SEP> ~~~~~~~~~ <SEP> 90 <SEP> mn
<tb><SEP> Ir \
<tb><SEP> uE <SEP> O <SEP> uo <SEP> uo
<tb><SEP> N <SEP> T <SEP> N <SEP> of <SEP> Bisphenol <SEP> n <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP> : <SEP>: <SEP>: <SEP> black <SEP> to
<tb><SEP>"<SEP> .. <SEP>: <SEP> hydrogenated <SEP> 0.30 <SEP>: <SEP> .. <SEP> N
<tb> in <SEP> .. <SEP> from <SEP> uss <SEP> O <SEP> N <SEP> i <SEP> N <SEP> .. <SEP> I <SEP> .. <SEP><SEP> ..
<Tb>

<SEP> 0 <SEP> 178 <SEP>: <SEP> hydrogenated <SEP> 0.50 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 0.5 <SEP>: <SEP> 1.5 <SEP>: 2.5 <SEP>: <SEP> 4 <SEP>: <SEP> 90 <SEP> mn
<tb><SEP>"<SEP>"<SEP>"-<SEP>"<SEP>.<SEP>"<SEP>:<SEP>:<SEP> black <SEP> to
<tb><SEP> cr <SEP> 4 <SEP> Di <SEP> o <SEP> I <SEP> | <SEP> ol <SEP> ol <SEP> olH <SEP> lo <SEP> lo
<tb><SEP>.<SEP>.<SEP>:<SEP>:<SEP> 10 <SEP> to
<tb><SEP> o <SEP> 180 <SEP>: <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> neopentylglycol <SEP> 0.50 <SEP>: <SEP> ol <SEP> ol <SEP> ol <SEP>: 0.5 <SEP>: 2 <SEP>: 2.5 <SEP> o <SEP> 3 <SEP>: <SEP> 90 <SEP> mn
<tb><SEP> u \ <SEP>: <SEP><SEP> TG <SEP> of <SEP>2,2,4-trimethyl-SEP>:<SEP> 0 <SEP>: 0.5 <SEP>:<SEP> 1 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> S <SEP>: <SEP> 7 <SEP>: <SEP> 9 <SEP>: <SEP> black <SEP> at
<tb><SEP> o <SEP> pentanediol-1,3 <SEP> 0,30 <SEP> I <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>:<SEP> 80 <SEP> mn
<tb><SEP> o <SEP> 182 <SEP> DiT <SEP> G <SEP> of <SEP>2,2,4-trimethyl-SEP>:<SEP> 0 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: 0.5 <SEP>: 2.5 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> 5 <SEP>: <SEP> 7 <SEP>: <SEP> black <SEP> to
<tb><SEP> C <SEP> pentanediol-1, 3 <SEP> 0.45 <SEP>: <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> ol <SEP> ol <SEP> uol
<tb><SEP> / 1 <SEP>: <SEP> Di <SEP> T <SEP> t <SEP> 1 <SEP> ssssl <SEP> r
<tb><SEP> I <SEP> 0.60 <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP> 85 <SEP> mn
<tb><SEP> c <SEP> / <SEP>} <SEP><SEP> l <SEP> S <SEP> I <SEP><SEP> l <SEP><SEP> l <SEP><SEP> l
<tb><SEP> c <SEP> / <SEP> I <SEP> I <SEP> w <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> ol <SE> ol <SEP><
SEP>SEP> SEP > I <SEP> N <SEP> I <SEP> N
<tb><SEP> Q <SEP> / <SEP> I <SEP> I <SEP> x <SEP> I <SEP> x <SEP> I <SEP> ct <SEP> N} <SEP> N
## EQU1 ## > a <SEP> g
<tb><SEP> F <SEP> / <SEP> I <SEP> dI <SEP> X1 <SEP> 1 <SEP><SEP> I <SEP> C <SEP> I <SEP> C <SEP> 1 <SEP> 4J1 <SEP> W1 <SEP> S <SEP> I <SEP> S <SEP> I <SEP> S
<tb><SEP> / <SEP> I <SEP> a) l <SEP> sB <SEP> Q) l <SEP>s> 8 <SEP> Qc) <SEP> Iac) <SEP> I <SEP> a <SEP> o <SEP> n
<tb><SEP> I <SEP>&verbar;<SEP> I <SEP> Q <SEP> I <SEP> Q <SEP> I <SEP> (51 <SEP> n <SEP> l <SEP> E <SEP> where <SEP> I <SEP> E <SEP> H <SEP> I <SEP> E <SEP>
<tb><SEP> / <SEP> lt) <SEP> s1 <SEP> 1 <SEP> ~ I <SEP> X <SEP> I <SEP> ~ I <SEP> X <SEP> I <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> sa) <SEP> I <SEP> 01 <SEP> fwl <SEP> 11 <SEP> h <SEP> o11 <SEP> h <SEP> o1
<tb><SEP> 4 <SEP> q <SEP> Cl <SEP> D <SEP> a) <SEP> D <SEP> O <SEP> I <SEP> 0 <SEP> I <SEP> D <SEP> I <SEP> Cl <SEP> Cl <SEP> 4 <SEP> l <SEP> 4 <SEP> l <SEP> W <SEP>
<tb><SEP> / <SEP> to <SEP> C <SEP> I <SEP> e <SEP><SEP> l <SEP> eu <SEP> -oC <SEP> I <SEP> o <SEP> MD <SEP> I <SEP> (D <SEP> a) <SEP> I <SEP> (D <SEP> I <SEP> (D <SEP> I <SEP>) <SEP> n <SEP> I <SEP> Q) <SEP> T) <SEP> I <SEP> O <SEP> z
<tb><SEP> / <SEP> .e <SEP> a) l <SEP> 1 <SEP> z <SEP> o1 <SEP> n <SEP> cD <SEP> I <SEP> z <SEP>' 1 <SEP> n <SEP> ta) l <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> z <SEP> cl <SEP> z <SEP> cl <SEP> z <SEP> c
<tb> / <SEP> D <SEP> 1 <SEP>Q><SEP> w <SEP> h <SEP> I <SEP>, <SEP> h <SEP> I <SEP>&verbar;<SEP> w <SEP> c <SEP> I <SEP> c <SEP> I <SEP> ls <SEP> c
<tb> / <SEP> as <SEP> ol <SEP> El <SEP> 41 <SEP><<SEP> I <SEP> 1 <SEP> a11 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> ol <SEP > QZl <SEP> O
<tb>{<SEP> st <SEP> 1-o <SEP> Ql-D <SEP> Q
<tb><SEP> J <SEP> I <SEP> EO <SEP>&verbar;<SEP>, 91 <SEP> l <SEP> os <SEP> l <SEP> o <SEP> I <SEP> H <SEP> I <SEP> N
<tb><SEP> S <SEP> I <SEP> Q,) <SEP> I <SEP> b <SEP> I <SEP> 19 <SEP> l <SEP> 1 <SEP> l <SEP> 19 <SEP> i <SEP> 1 <SEP> i <SEP> CD <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP>
<Tb>
EXAMPLES 184 to 202
This test series was made with a rigid PVC composition. The following base composition R is prepared: 2000 g of powdered PVC, characterized by a viscosity number of 80 according to standard NF T 51013, obtained by suspension polymerization and sold under the trade name LUCOVYL R 5/8000, - 200 g of a shock enhancer which is a copolymer of butadiene, styrene and methyl methyl acrylate, - 20 g of a lubricant which is a rosin ester-based wax (marketed under the trademark CIRE E) 60 g of epoxidized soybean oil, 2.4 g of zinc octanoate and 8 g of calcium stearate.

 20 fractions of 114.52 g of composition R (which corresponds to 100 g of PVC) are taken. One of these fractions will serve as a control composition; each of the 19 others is added respectively a certain amount of one of the thioglycolates indicated in Table 16. Sheets of 1 millimeter thick are prepared by calendering for 3 minutes at 1800 C. Thermal aging of the test specimens in an oven at 1800 C.

 Table 16 collects the GARDER staining indices found according to the duration of aging.

TABLE 16

<tb><SEP>.<SEP> .. <SEP> 1 .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .... <SEP> .. <SEP> .... <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> ....
<Tb>

<SEP> C <SEP> E <SEP> E <SEP> E <SEP> E <SEP> E <SEP> E <SEP> E <SEP> E <SEP> E <SEP> E
<tb><SEP> CCCC <SEP> CC <SEP> CCCC
<tb><SEP> CEEEE <SEP> EE <SEP> EEEE
<tb><SEP> Time <SEP> tO <SEP> mn <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>:
<tb> n <SEP>: <SEP> lolololox <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 7 <SEP>: <SEP> 14 <SEP>: <SEP> 21 <SEP>: <SEP > lol) <SEP> lololox
<tb><SEP> u) <SEP> H <SEP> H <SEP> H <SEP> H <SEP> H <SEP> H
<tb><SEP> ..... <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP>: <SEP> ~~~~~~~: <SEP> .. <SEP>. : <SEP> ~~~~~~~~~~ SEP> .. <SEP> .. <SEP> ~~~~~~~~~: ~~~~~~~~~~~~ <SEP > .. <SEP> .. <SEP> ..
<Tb>

<SEP><SEP> Control <SEP>: <SEP> Composition <SEP> R <SEP> only <SEP>: <SEP> 4 <SEP>: <SEP> 6 <SEP>: <SEP> 7 <SEP> : <SEP> 8 <SEP>: <SEP> 9 <SEP>: <SEP> 10 <SEP>: <SEP> 10 <SEP> o <SEP> 72mn
<tb><SEP>'<SEP> 184 <SEP>: <SEP> T <SEP> G <SEP> isooctylate <SEP> 0.420 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 2 <SEP>:<SEP> 4 <SEP>: <SEP> S <SEP>: <SEP> 6 <SEP>: <SEP> 9 <SEP>: <SEP> 10 <SEP>: <SEP> 67 <SEP> mn
<tb><SEP> O <SEP> 185 <SEP>: <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> aryl <SEP> 0.534 <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .. <SEP>: <SEP> 6 <SEP>: <SEP> 9 <SEP>: <SEP> 10 <SEP>: <SEP> 68 <SEP> mn
<tb><SEP> o <SEP> o <SEP> uo <SEP> vo <SEP> vo <SEP> uA <SEP> vo <SEP> uss
<tb><SEP> n <SEP> 186 <SEP>: <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> Neopentyl Glycol <SEP> 0.260 <SEP>: <SEP> I <SEP> : <SEP> 0.5 <SEP>: <SEP> 2 <SEP>: <SEP> 4.5 <SEP>: <SEP> 6 <SEP>: <SEP> 8 <SEP>: <SEP> 9 <SEP>:<SEP> 68 <SEP> mn
<tb> .. <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> bis (hydroxymethyl) - <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> OS <SEP>: <MS> 2 <SEP>: <SEP> 3.5 <SEP>: <SEP> S <SEP>: <SEP> 8 <SEP>: <SEP> 9 <SEP>: <SEP> 69 <SEP> mn
<tb> N <SEP> 1t <SEP> 1 <SEP> n <SEP> cyclohexyl <SEP> 0.300 <SEP> In <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP ><
<tb><SEP> .. <SEP>: <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> from <SEP> B <SEP> H <SEP> E <SEP> P <SEP> P <SEP > * <SEP> 0.476 <SEP>: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> OS <SEP>: <SEP> 2 <SEP>: 4.5 <SEP>: <SEP> 6 <SEP>: <SEP> 9 <SEP>: <SEP> 10 <SEP>: <SEP> 67 <SEP> mn
<tb><SEP> q <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> cyclohexane- <SEP>: <SEP> I <SEP>: <SEP> 0.5: 2.5 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: 4.5 <SEP> o <SEP> M
<tb><SEP> cl <SEP> 189 <SEP>: <SEP> diol-1,4 <SEP> 0,272 <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP> : <SEP> ~~~~~~~~
<tb><SEP> oB <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> 1- <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> I <SEP> N
<tb><SEP>.<SEP> 190 <SEP>: <SEP> T <SEP> G <SEP> Isooctylate <SEP> 0.280: <SEP> 0 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> 5 <SEP>: <SEP> 5.5: <SEP> 6 <SEP>: <SEP> 9 <SEP>: <SEP> 10 <SEP>: <SEP> 68 <SEP> mn
<tb><SEP> I <SEP> 191 <SEP>: <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> lauryl <SEP> 0356 <SEP><SEP> I <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> S <SEP> 1 <SEP> 5.5 <SEP>: <SEP> 6 <SEP>: <SEP> 9 <SEP>: <SEP> 10 <SEP>: <SEP> 69 <SEP> mn
<tb><SEP> b <SEP> I <SEP> I <SEP> 1 <SEP> 1 1 <SEP> 1 1 <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I
<tb><SEP> .. <SEP> 192 <SEP>: <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> Neopentyl Glycol <SEP> 0.174 <SEP> .. <SEP>: <SEP> 1 <SEP> .. <SEP> .. <SEP> 6 <SEP>: <SEP> 9 <SEP>: <SEP> 9 <SEP>: <SEP> 68 <SEP> mn
<tb><SEP> O <SEP> 193 <SEP>: <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> bis (hydroxymethyl) <SEP>: <SEP> 0.5: <MS> 1 <SEP>: <SEP> 3 <SEP>: <SEP> 4.5 <SEP>: <SEP> 6 <SEP>: <SEP> 9 <SEP>: <SEP> 9 <SEP>: <SEP> 69 <SEP> mn
<tb><SEP> 0
<tb>"<SEP> 1,4 <SEP> Cyclohexyl <SEP> 0 <SEP> 200 <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP>: <SEP> ~ ~~~~~~~~~
<tb><SEP>]<SEP>&verbar;<SEP> No <SEP>&verbar;<SEP> o <SEP> l <SEP> 81 <SEP> 41 <SEP>, 91 <SEP><SEP> l <SEP> t <SEP> 1 <SEP> 41 <SEP> o
<tb><SEP> A <SEP> I <SEP> a <SEP> nI <SEP> N <SEP> m <SEP> a <SEP> Nl <SEP> Nl <SEP> 1 <SEP> r <SEP> N <SEP> I
<tb><SEP> E <SEP> / 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> H <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> l <SEP ><SEP> l <SEP> l <SEP> ^ <SEP> I
<tb><SEP> / <SEP> I <SEP> 1 <SEP> I <SEP> I <SEP> * <SEP> I <SEP> I <SEP> 1 <SEP> E
<tb><SEP> E <SEP> / <SEP> i <SEP> O <SEP> T <SEP> Q <SEP> t <SEP> C <SEP> i <SEP> X
<tb><SEP> I <SEP> crl <SEP>> 4 <SEP> ~ 1 <SEP> ol <SEP> in <SEP> S <SEP> I <SEP> o <SEP> I <SEP> S <SEP> ~ 1 <SEP> ox
<tb><SEP> / W <SEP> m <SEP> cl <SEP> ol <SEP> r <SEP> cl <SEP> n <SEP> OXI <SEP> ml <SEP> 0n <SEP> 1 <SEP > 4ol <SEP> M <SEP> cl <SEP><SEP> XI
<tb><SEP> I <SEP> eCa <SEP> cl <SEP> H l <SEP> 81 <SEP> i <SEP> ol <SEP> z <SEP> I <SEP> ol <SEP>'I<SEP> O
<tb><SEP> i <SEP> n <SEP> 1 <SEP> S <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> I <SEP> Ul <SEP> 1 <SEP>'I<SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP>
<tb><SEP> / <SEP> (tl <SEP> 0S <SEP> E <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP><SEP> 1 <SEP> e <SEP><<SEP> z <SEP> 1 <SEP> e <SEP> 1 <SEP> i <SEP> I <SEP> .1 <SEP> H
<tb><SEP>'<SEP>11111'<SEP> 11 <SEP> 1111 <SEP> 1
<tb><SEP> S <SEP> I <SEP> vGE) <SEP>&verbar;<SEP> 4 <SEP>&verbar;<SEP> UE <SEP> s <SEP> I <SEP> l <SEP> \ <SEP> l <SEP><SEP> 1 <SEP> t <SEP> 1 <SEP > l <SEP> If \
<tb><SEP> x <SEP>&verbar;
<tb> Table 16 continued

<SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> B <SEP> H <SE> E <SEP> P <SEP> P <SEP> * <SEP> 0.318 <SE> 0 <SEP> 2 <SEP> 4 <SEP> 5.5 <SEP> 6 <SEP> 9 <SEP> 10 <SEP> 68 <SEP> mn
<tb> 195 <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> Cyclohexane- <SEP> 0.182 <SEP> 0.5 <SEP> 1 <SEP> 3 <SEP> 5 <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 10 <SEP> 67 <SEP> mn
<tb> 1,4-diol
<tb> 196 <SEP> T <SEP> G <SEP> of iso <SEP> octyl <SEP> 0.630 <SEP> 0 <SEP> 0.5 <SEP> 3 <SEP> 4.5 <SEP> 6 <SEP> 9 <SEP> 10 <SEP> 65 <SEP> mn
<tb> 197 <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> lauryl <SEP> 0.800 <SEP> 0 <SEP> 0.5 <SEP> 3 <SEP> 4.5 <SEP> 6 <SEP > 9 <SEP> 9 <SEP> 66 <SEP> mn
<tb> 198 <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> neopentylglycol <SEP> 0.390 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 3 <SEP> 5 <SEP > 7 <SEP> 8 <SEP> 67 <SEP> mn
<tb> 199 <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> bis (hydroxymethyl) <SEP> 0.450 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0.5 <SEP> 2 <SEP> 4.5 <SEP> 6 <SEP> 8 <SEP> 67 <SEP> mn
<tb> thyl) 1,4 <SEP> cyclohexyl
<tb> 200 <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> B <SEP> H <SEP> E <SEP> P <SEP> P <SEP> * <SEP> 0.714 <SEP > 0 <SEP> 0.5 <SEP> 2 <SEP> 3.5 <SEP> 5 <SEP> 8 <SEP> 9 <SEP> 66 <SEP> mn
<tb> 201 <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> cyclohexane- <SEP> 0.408 <SEP> 0 <SEP> 0.5 <SEP> 2 <SEP> 2.5 <MS> 3.5 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 67 <SEP> mn
<tb> 1,4-diol
<tb> 202 <SEP> D <SEP> T <SEP> G <SEP> of <SEP> trishydroxy- <SEP> 0.496 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 2.5 <SEP> 3 <SEP> 3 <SEP> 5 <SEP> 8 <SEP> 11 <SEP> to
<tb> methylisocyanurate <SEP> 73 <SEP> mn
<tb> * BHEPP = 2- [2- (2-Hydroxyethoxy) phenyl] -2-propyl Bis

Claims (2)

 10 / Stabilizing compositions for polyvinyl chloride-based polymers characterized in that they contain - a) at least one organic derivative of zinc, - b) at least one organic derivative of a metal of group 2a of the periodic table of elements, - (c) at least one thioglycolic acid ester.  20 / Compositions according to claim 1, characterized in that they contain - a) at least one organic derivative of zinc, - b) at least one organic derivative of a metal of group 2a of the periodic table of elements, - c ) at least one thioglycolic ester of general formula  (HS - CH2 - COO) n R (I) in which  n is an integer equal to 1, 2, 3 or 4,  R represents a monovalent or polyvalent radical which can be  . a linear or branched aliphatic radical, saturated or containing one or more ethylenic unsaturations, and which may comprise one or more of the sequences - O -, - S -,  a cycloaliphatic or cycloalkylaliphatic radical, mono- or polycyclic, the cyclic part optionally bearing one or more alkyl or alkoxy substituents, which may comprise one or more ethylenic unsaturations and which may be bonded to the aliphatic part by an oxygen atom - 0 -,  an aryl or arylaliphatic radical, the cyclic part possibly bearing one or more alkyl or alkoxy substituents and being able to be bonded to the aliphatic part by an oxygen atom - O -,  . wl trisalkyleneisocyanurate radical,  . a radical - R1 - COO - R2 -, when n = 2, R1 and R2 being divalent linear or branched aliphatic radicals, saturated or containing one or more ethylenic unsaturations,  a sequence of several of the aforementioned radicals.  30) - Compositions according to one of claims 1 and 2, characterized in that they contain - a) at least one organic derivative of zinc selected from the group comprising carboxylic acid salts, derivatives of phenolic compounds, mercaptides and chelates of ss-dicarbonyl compounds; b) at least one organic derivative of a Group 2a metal of the Periodic Table of Elements selected from the group consisting of carboxylic acid salts, derivatives of phenolic compounds, mercaptides and chelates of ss-dicarbonyl compounds of calcium, magnesium, barium and strontium, - c) at least one thioglycolic ester of general formula (I)  (HS - CH2 - COO) R in which  n is an integer equal to 1, 2 or 3,  and R represents a radical of valence n such that  a linear or branched aliphatic radical, saturated or containing one or more ethylenic unsaturations, having from 2 to 36 carbon atoms and which may comprise one or more 0 or - S - chains;  . a cycloaliphatic radical forms one or more rings, the ring (s) having in total from 5 to 12 carbon atoms and being optionally substituted by one or more alkyl or alkoxy radicals having 1 to 6 carbon atoms;  a cycloalkylaliphatic or cycloalkenylaliphatic radical formed from one or more rings having in total from 5 to 12 carbon atoms and from n aliphatic linkages having 1 to 6 carbon atoms and which may be linked to the cyclic portion via a hydrogen atom; oxygen - O -;  an arylaliphatic radical whose cyclic portion is optionally substituted by one or more allyl radicals having 1 to 12 carbon atoms or alkoxy having 1 to 6 carbon atoms and whose n aliphatic chains have 1 to 6 carbon atoms and can be linked to the cyclic portion via an oxygen atom - O -;  a trisalkyleneisocyanurate radical, the alkylene radicals having 1 to 6 carbon atoms;  a radical - R1 - COO - R2, R1 and R2 identical or different being linear or branched aliphatic radicals, saturated or containing one or more ethylenic unsaturations and having: R1 of 1 to 18 carbon atoms and R2 of 2 to 18 atoms of carbon;  a sequence of several of the aforementioned radicals.  40) - Compositions according to any one of claims 1 to 3, characterized in that they contain - a) at least one organic derivative of zinc selected from the group consisting of carboxylic acid salts, phenolates mercaptides and chelates of ss-dicarbonyl compounds, - b) at least one organic derivative of a Group 2a metal of the Periodic Table of Elements selected from the group consisting of salts of carboxylic acids, phenolates, mercaptides and chelates of ss-dicarbonyl compounds. calcium, magnesium, barium and strontium dicarbonyls; c) at least one thioglycolic ester of general formula (I);  (HS - CH2 - COO) n R in which  n is an integer equal to 1, 2 or 3,  R represents a radical of valence n such that  a linear or branched monovalent aliphatic radical, saturated or containing one or more ethylenic unsaturations, having from 6 to 36 carbon atoms;  a cyclohexyl or cyclohexylalkyl radical, the ring of which is optionally substituted by one or more alkyl or alkoxy radicals having 1 to 6 carbon atoms and whose possible aliphatic portion comprises from 1 to 6 carbon atoms and may be linked to the ring by a oxygen atom - O -;  a phenylalkyl radical whose ring is optionally substituted by one or more alkyl or alkoxy radicals having 1 to 6 carbon atoms and whose aliphatic part comprises from 1 to 6 carbon atoms and may be linked to the ring by an oxygen atom - O- ;;  a linear or branched alkylene radical having from 2 to 24 carbon atoms;  a radical - R1 - COO - R2 -, R1 and R2 identical or different being linear or branched aliphatic radicals, saturated or containing one or more ethylenic unsaturations and having: R1 of 1 to 18 carbon atoms and R2 of 2 to 18 atoms of carbon;  a cyclohexylene radical or a cyclohexylenealkyl radical or a cyclohexylenedialkyl radical, the ring of which is optionally substituted by one or more alkyl or alkoxy radicals having 1 to 6 carbon atoms and whose possible aliphatic parts comprise from 1 to 6 carbon atoms and can be linked to the ring by an oxygen atom -;  a tricyclo (5, 2, 1, 02, 6) decanedimethylene-4,8 radical;  a phenylenealkyl radical or a phenylenedialkyl radical, the ring of which is optionally substituted by one or more alkyl or alkoxy radicals having 1 to 6 carbon atoms and whose aliphatic parts comprise from 1 to 6 carbon atoms and which can be linked to the ring by a oxygen atom - O -;  a trivalent linear or branched aliphatic radical having from 3 to 24 carbon atoms;  a trisalkyleneisocyanurate radical in which the alkylene radicals have from 1 to 4 carbon atoms;  a sequence of several of the preceding radicals.  50) - Compositions according to any one of claims 1 to 4, characterized in that they contain - a) at least one organic derivative of zinc selected from the group comprising carboxylic acid salts, phenolates, mercaptides and chelates of Sdicarbonyl compounds; b) at least one organic derivative of a Group 2a metal of the Periodic Table of Elements selected from the group consisting of carboxylic acid salts, phenolates, mercaptides and chelates of Sdicarbonyl compounds; calcium, magnesium, barium and strontium; c) at least one thioglycolic ester of the general formula (I);  (HS - CH2 - COO) n R in which  n is an integer equal to 1, 2 or 3,  R represents a radical of valence n such that  a linear or branched monovalent aliphatic radical, saturated or containing one or more ethylenic unsaturations, having from 13 to 30 carbon atoms,  a cyclohexyl or cyclohexylalkyl radical whose ring is optionally substituted with 1 or 2 lower alkyl or alkoxy radicals and whose possible aliphatic part comprises from 1 to 4 carbon atoms;  a phenylalkyl radical whose ring is optionally substituted by 1 or 2 alkyl or lower alkoxy radicals and whose aliphatic part comprises from 1 to 4 carbon atoms;  a linear or branched alkylene radical having from 2 to 24 carbon atoms;  a radical - R1 - COO - R2 -, R1 and R2 identical or different being linear or branched aliphatic radicals, saturated or containing one or more ethylenic unsaturations and having: R1 of 1 to 12 carbon atoms and R2 of 2 to 12 atoms of carbon;  a cyclohexylene or cyclohexylenealkyl or cyclohexylenedialkyl radical, the ring of which is optionally substituted by 1 or 2 alkyl or lower alkoxy radicals and whose possible aliphatic parts comprise from 1 to 4 carbon atoms and may be linked to the ring by an oxygen atom - O -;  a tricyclo (5, 2, 1, 02> 6) decanedimethylene-4,8 radical;  a phenylenealkyl or phenylenedialkyl radical, the ring of which is optionally substituted by 1 or 2 lower alkyl or lower alkoxy radicals and whose aliphatic parts comprise from 1 to 4 carbon atoms and may be linked to the ring by an oxygen atom - 0 -;  a trivalent linear or branched aliphatic radical having from 3 to 24 carbon atoms;  a trismethyleneisocyanurate or trisethylene isocyanurate radical;  a sequence of several of the preceding radicals.  60) - Compositions according to any one of claims 1 to 5 characterized in that they contain a thioglycolic ester of formula (I) wherein n = 2.  70) - Compositions according to any one of claims 1 to 6, characterized in that they contain as organic derivative of zinc at least one carboxylic acid salt and / or a phenolate.  80) - Compositions according to any one of claims 1 to 7, characterized in that they contain as organic derivative of a group 2a metal at least one carboxylic acid salt and / or a phenolate.  90) - Compositions according to any one of claims 1 to 8, characterized in that the organic derivative of a metal of group 2e of the periodic table of the elements they contain is a derivative of calcium or magnesium-or a mixture of calcium and magnesium derivatives.  100) - Process for stabilizing polymers based on polyvinyl chloride, characterized by the joint use of the constituents of the stabilizing compositions according to one of claims 1 to 9.  110) - Composition based on polyvinyl chloride, characterized in that it contains a stabilizing composition according to any one of claims 1 to 9.  120) - Composition according to claim 11, characterized in that it comprises from 0.005 to 1% by weight, and preferably from 0.01 to 0.6% by weight of organic derivative of zinc entering the stabilizing composition, by relative to the polymer to be stabilized.  130) - Composition according to one of claims 11 and 12, characterized in that it comprises from 0.005 to 5% by weight and preferably from 0.02 to 1% by weight of organic group 2a metal derivative of the periodic classification of the elements entering the stabilizing composition, with respect to the polymer to be stabilized.  140) - Composition according to one of claims 11 to 13, characterized in that it comprises from 0.005% to 5% by weight and preferably from 0.05% to 2% by weight of thioglycolic ester used in the composition stabilizer, relative to the polymer to be stabilized.  150) - Composition according to one of claims 11 to 14, characterized in that it comprises from 5% to 120% by weight relative to the polymer of a plasticizer.  160) - shaped objects obtained from the compositions according to one of claims 11 to 15.