FR2486081A2 - Le (-) 4-(3-piperidinyl) 1h-indole et ses sels, procede de preparation, application a titre de medicaments et compositions les renfermant - Google Patents

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    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
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Abstract

LE (-) 4-(3-PIPERIDINYL) 1H-INDOLE, ET SES SELS, LE PROCEDE DE PREPARATION, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS ET LES COMPOSITIONS LES RENFERMANT.

Description

Dans sa demande de brevet français deposée le 12 Juin 1979 et publiée sous le numéro 2 458 549, la demanderesse a décrit et revendiqué de nouveaux dérivés de l'indole et leurs sels, le procédé de préparation de ces nouveaux dérivés, leur application à titre de médicaments et les compositions les renfermant.
Dans sa demande de premier certificat d'addition à la demande ci-dessus, déposé le 24 Octobre 1980 sous le numéro 80 - 22 819, la demanderesse a illustré par de nouveaux exemples l'invention décrite dans le demande de brevet principal.
Le brevet principal a décrit plus particulièrement le (+) 4-(3-pipéridinyl) 1H-indole ainsi que sa préparation.
La demanderesse a séparé, maintenant, les isomères (+) et t-) du (t) 4-(3-pipéridinyl) 1H-indole; elle a découvert que seul 1'isomère (-) posséde l'activité pharmacologique du produit racémique, alors que l'isomère (+) est inactif, et que de plus, contrairement à ce que l'on pouvait attendre, cet isomère (-) n'a pas une toxicité supérieure à celle du produit racémique.
La présente demande de deuxième certificat d'addition a donc pour objet l'isomère. (-) du 4-(3-pipéridinyl) 7H-indole, selon la formule (I) de la revendication 1 de la demande de brevet principal, ainsi que ses sels d'addition avec les acides minéraux ou organiques.
Les sels addition avec les acides minéraux ou organiques peuvent être, par exemple, les sels formés avec les acides chlorhydrique, bromhydrique, nitrique, sulfurique, phosphorique, acétique, formique, propionique, benzovque, maléique, Sumarique, succinique, tartrique, citrique, oxalique, glyoxylique, aspartique, alcane sulfoniques tels que les acides méthane ou éthane sulfoniques, arylsulfoniques, tels que les acides benzène ou paratoluène sulfoniques et arylcarboxyliques.
Parmi les produits obJet de l'invention, on peut citer notamment, le (-) tartrage acide du(-)4-(3-pipéridinyl) 1H-indole, et plus particulièrement, le chlorhydrate du (-) 4-(3-pipéridinyl) 1H-indole.
La présente demande de deuxième certificat d'addition a également pour objet un procédé de préparation du (-) 4 (3-pipéridinyl) 1H-indole et de ses sels , caractérisé en ce que l'on fait réagir le (t) 4-(3-pipéridinyl) lH-indole avec l'acide D (-) tartrique au sein d'un solvant organique, pour obtenir le (-) tartrate du (-) 4-(3-pipéridinyl) 1H--indole que l'on purifie par recristallisation et, si désiré, soit l'on isole, soit l'on libère la base par alcalinisation7 puis isole et si désiré salifie cette dernière.
Le solvant organique peut être par exemple un alcanol, de préférence de bas poids moléculaire tel que le méthanol ou l'éthanol.
L'alcalinisation des liqueurs-mères peut ttre réalisée par exemple à l'aide d'un hydroxyde alcalin. de préférence l'hydroxyde de sodium.
Dans des conditions préférentielles de mise en oeuvre, le procédé ci-dessus décrit est caractérisé en ce que, - le solvant organique utilisé est l'éthanol; - l'on purifie le (-) tartrate par recristallisation dans le
méthanol, l'éthanol ou leurs mélanges; - l'on libère la base par alcalinisation à l'aide d'une solu
tion aqueuse de soude.
Le (-) 4-(3-pipéridinyl) 1H-indole peut également titre préparé par réaction du (t) 4-(3-pipéridinyl) 1H-indole avec l'acide (+) tartrique au sein d'un solvant organique tel que l'éthanol, élimination du (+) tartrate du (+) 4-(3-pipéridinyl) 1H-indole, alcalinisation des liqueurs-mères, par exemple à l'aide d'une solution aqueuse de soude, réaction de la base ainsi libérée avec l'acide (-) tartrique, séparation du (-) tartrate du (-) 4-(3-pipéridinyl) indole qui cristallise, si désiré, purification par recristallisation, libération de la base correspondante par alcalinisation, puis isolation et, si désiré, salification de cette dernière.
Les sels peuvent être préparés en faisant réagir en proportions sensiblement stocchiométriques, un acide minéral ou organique avec l'isomère (-) obtenu.
Le (-) 4-(3-pipéridinyl) 1H-indole et ses sels présentent de très intéressantes propriétés pharmacologiques; ils manifestent notamment des propriétés stimulantes dopaminergiques.
Ces propriétés permettent de les utiliser dans le traitement de très nombreuses maladies ou désordres pathologiques divers; ils peuvent, par exemple, être utilisés dans le traitement des syndromes neurologiques d'origine extrapyramidale, par exemple dans le traitement de la maladie de
Parkinson et dans le traitement des syndromes parkinsoniens post-encéphalitiques, ils peuvent être également utilisés dans le traitement de l'hypersecrétion de prolactine par l'antéhypophyse, par exemple dans le traitement de l'hypogonadisme de la femme ou de l'homme.
La présente demande a ainsi également pour objet l'application, à titre de médicaments, du (-) 4-(3-pipéri- dinyl) 1H-indole,ainsi que de ses sels pharmaoeutiquement acceptables.
Parmi les médicaments ci-dessus, on retient notamment le (-) tartrate acide du (-) 4-(3-pipéridinyl) 1H-indole et plus particulièrement, le chlorhydrate du (-) 4-(3-pipéridinyl) îH-indole.
La dose usuelle, variable selon le produit utilisé, le sujet traité et l'affection en cause peut etre, par exemple, de 2,5 à 50 mg par Jour par voie orale chez l'homme pour le traitement de la maladie de Parkinson, ou pour le traitement de la sénéscence cérébrale.
L'invention a aussi pour objet les compositions pharmaceutiques qui renferment au moins le (-) 4-(3-pipéridinyl) 1H-indole ou l'un de ses sels d'addition avec les acides pharmaceutiquement acceptables, à titre de principe actif.
A titre de médicaments, le (-) 4-(3-pipéridinyl) 1Hindole et ses sels d'addition avec les acides pharmaceutique ment.acceptables peuvent être incorporés dans des compositions pharmaceutiques destinées à la voie digestive ou parentérale.
Ces compositions pharmaceutiques peuvent être, par exemple, solides ou liquides et se présenter sous les formes pharmaceutiques couramment utilisées en médecine humaine, comme par exemple les comprimés, simples ou dragéifiés, les gélules, les capsules, les granulés, les suppositoires, les préparations inJectables; elles sont préparées selon les méthodes usuelles. Le ou les principes actifs peuvent y être incorporés à des excipients habituellement employés dans ces compositions pharmaceutiques, tels que le talc, la gomme arabique, le lactose, l'amidon, le stéarate de magnésium, le beurre de cacao, les véhicules aqueux ou non, les corps gras d'origine animale ou végétale, les dérivés paraffiniques, les glycols, les divers agents mouillants, dispersants ou émulsifiants, les conservateurs.
Il va être maintenant donné, à titre non limitatif, des exemples de mise en oeuvre de l'invention.
Exemple 1 : Chlorhydrate du (-) 4-(3-pipéridinyl) 1H-indole.
Stade A On On met en solution 7,86 g de (t) 4-(3-pipéridinyl) 1H-indole dans 500 cm3 d'éthanol, ajoute 5,89 g d'acide D(-) tartrique, chauffe au reflux, redissout les cristaux obtenus par addition de 500 cm3 de méthanol, chasse le méthanol sous pression réduite à 40 C, laisse cristalliser à environ 0 C/5 C, filtre, sèche sous pression réduite et obtient 5,5 g de cristaux.
F = 2300C /a/D (c = 0,5% dans le diméthylformamide) : - 9,5 t 20 Stade B : Rurifications.
On dissout au reflux de 1 1 de méthanol et 1 1 d'-étha- nol le produit obtenu ci-dessus, chasse le méthanol à 400C sous pression réduite, laisse cristalliser pendant 20 heures à 0 C/+5 C, filtre, sèche sous pression réduite et obtient 3,5 g de cristaux.
F = 2340C /α/D (c = 0,5% dans le diméthylformamide) :-12,5 + 2
On dissout au reflux de 500 cm3 de méthanol et 500 cm3 d'acétonitrile le produit ci-dessus, chasse le méthanol, concentre à environ 200 cm3, laisse cristalliser à 0 C/ 50C et obtient 2,8 g de cristaux.
F = 2340C /α/D (c = 0,75% dans le méthylformamide) : - 15,50 t 1,5
On dissout le produit ci-dessus dans 300 cm3 de méthanol et 300 cm3 d'acétonitrile, au reflux, chasse le méthanol, laisse cristalliser et obtient 2,5 g de cristaux.
F = 2340c /a/D Cc- 0,7% dans le diméthylformamide) : -17 + 20
On dissout le produit ci-dessus dans 300 cm3 de méthanol et 300 cm3 d'éthanol, chasse le méthanol, laisse cristalliser et obtient 2,11 g de cristaux.
F = 2340 /a/D (c = 0,7% dans le diméthylformamide) : - 150 t 20
Stade C : (-) 4-(3-pipéridinyl) 1H-indole.
On dissout les 2,11 g ci-dessus dans 200 cm3 d'eau, alcalinise à l'aide de lessive de soude, sature de carbonate de potassium, extrait à l'acétate d'éthyle et obtient 1,2 g de produit attendu.
/a/D ( c = 1% dans le chloroforme) : - 35,5 t 20
Stade D : Chlorhydrate du (-) 4-(3-pipéridinyl) 1H-indole.
On dissout la base ci-dessus dans 50 cm3 d'acétate d'éthyle et 20 cm3 d'isopropanol, ajoute une solution saturée d'acide chlorhydrique dans l'acétate d'éthyle jusqu'à pH = 4, filtre, sèche sous pression réduite et obtient 1,2 g du chlorhydrate attendu.
F < 260 C /a/ Cc = 0,5% dans l'éthanol) : - 40 + 2,50 après recristallisation dans l'isopropanol.
Exemple 2
On a réalisé des comprimés répondant à la formule suivante
Produit de l'exemple 1 * 10 mg
Excipient talc, amidon, stéarate de magnésium) q.s.p.
pour un comprimé terminé à ....................... 150 mg
Etude pharmacologiue : 1) - Comportement de rotation après lésion unilatérale du
faisceau nigrôstriatal par la 6-hydroxydopamine.
-TechnigLue :
La lésion est effectuée chez des rats males de 220 g environ par injection unilatérale dans le faisceau dopaminergique nigrostrié de 8 g de 6-hydroxydopamine en solution à 2 g/ l (U. Ungerstedt, Acta Physiol. Scand. 1971, 82, suppl.
367, 69-93).
Chez de tels animaux, les agonistes dopaminergiques directs, tels que l'apomorphine, administrés par voie générale, entraient un comportement de rotation dans la direction contralatérale au côté lésé.
Le composé étudié est administré au moins 5 semaines après la lésion. Les animaux sont placés dans un rotomètre automatisé qui permet de compter le nombre de rotationseffectuées par chaque animal dans les deux sens.
Le 4-(3-pipéridinyl) 1H-indole a été administré par voie intrapéritonéale, sous ses formes (#), (+) et (-), à la dose de 10 mg/kg.
On a noté le nombre de rotations contralatérales provoquées par l'administration du produit, les résultats obtenus sont les suivants
Figure img00060001
<tb> <SEP> forme <SEP> du <SEP> produit <SEP> nombre <SEP> de <SEP> rotati@ns
<tb> (#) <SEP> 1376 <SEP> # <SEP> <SEP> 254
<tb> <SEP> (#) <SEP> 0
<tb> <SEP> (-) <SEP> 2338 <SEP> # <SEP> <SEP> 297
<tb> 2) - Etude de la toxicité aigue.
On a évalué la dose létale O (DLO) du (#), du (+) et du (-) 4-(3-pipéridiny) 1H-indole, sprès administration par soie intrapéritonéale chez la souris.
On appelle DLO la dose maximale ne provoquant aucune mortalité après 8 jours.
Les résultats obtenus sont les suivants
Figure img00060002
<tb> forme <SEP> administrée <SEP> DLO <SEP> en <SEP> mg/kg
<tb> <SEP> (#) <SEP> <SEP> 60
<tb> <SEP> (#) <SEP> <SEP> 60
<tb> <SEP> (-) <SEP> 80
<tb>

Claims (7)

  1. REVENDICATIONS 1) - L'isomère (-) du 4-(3-pipéridinyl) lH-indole, selon la formule (I) de la revendication 1 de la demande de brevet principal, ainsi que ses sels d'addition avec les acides minéraux ou organiques.
  2. 2) - Le (-) tartrate acide du (-) 4-\3-pipéridinyl) îH-indole.
  3. 3) - Le chlorhydrate du (-) 4-(3-pipéridinyl) 1H-indole.
  4. 4) - Procédé de préparation du (-) 4-(3-pipéridinyl) lH-1ndole et de ses sels caractérisé en ce que l'on fait réagir le (#) 4-(3-pipéridinyl) 1H-indole avec l'acide D(-) tartrique au sein d'un solvant organique, pour obtenir le (-) tartrate du (-) 4-(3-pipéridinyl) 1H-indole que l'on purifie par recristallisation et, si désiré, soit l'on isole, soit l'on libère la base par alcalinisation, puis isole et si désiré salifie cette dernière.
  5. 5) - Procédé selon la revendication 4, caractérisé en ce que - le solvant organique utilisé est l'éthanol; - l'on purifie le (-) tartrate par recristallisation dans le
    méthanol, l'éthanol ou leurs mélanges; - lton libère la base par alcalinisation à l'aide d'une solu
    tion aqueuse de soude.
  6. 6) - Médicaments, caractérisés en ce qu'ils sont constitués par l'isomère C-) du 4-(3-pipéridinyl) 1H-indole ou l'un de ses sels avec les acides pharmaceutiquement acceptables.
  7. 7) - Médicaments, caractérisés en ce qu'ils sont constitués par l'un au moins des produits définis à la revendication 2 ou 8) - Compositions pharmaceutiques, caractérisées en ce qu'elles renferment, à titre de principe actif, l'un au moins des médicaments définis à la revendication 6 ou 7.
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