FR2477375A1 - Compsns. for elimination of ants - contg. insecticide with citral or citronellal as attractant - Google Patents

Compsns. for elimination of ants - contg. insecticide with citral or citronellal as attractant Download PDF

Info

Publication number
FR2477375A1
FR2477375A1 FR8103322A FR8103322A FR2477375A1 FR 2477375 A1 FR2477375 A1 FR 2477375A1 FR 8103322 A FR8103322 A FR 8103322A FR 8103322 A FR8103322 A FR 8103322A FR 2477375 A1 FR2477375 A1 FR 2477375A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
concentration
citral
citronellal
synthetic
derivative
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8103322A
Other languages
French (fr)
Other versions
FR2477375B1 (en
Inventor
Giovanni Osti
Giuseppe Toninelli
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mira Lanza SpA
Original Assignee
Mira Lanza SpA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mira Lanza SpA filed Critical Mira Lanza SpA
Publication of FR2477375A1 publication Critical patent/FR2477375A1/en
Application granted granted Critical
Publication of FR2477375B1 publication Critical patent/FR2477375B1/fr
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N49/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds containing the group, wherein m+n>=1, both X together may also mean —Y— or a direct carbon-to-carbon bond, and the carbon atoms marked with an asterisk are not part of any ring system other than that which may be formed by the atoms X, the carbon atoms in square brackets being part of any acyclic or cyclic structure, or the group, wherein A means a carbon atom or Y, n>=0, and not more than one of these carbon atoms being a member of the same ring system, e.g. juvenile insect hormones or mimics thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/12Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Insecticidal compositions of particular use against ants, contains (a) an insecticide having a strong residual action and is a carbamate, cycloaliphatic derivative, phosphoric ester or chloroaliphatic derivative, (b) a citral or citronellal synthetic attractant, (c) a natural pyrethrin or synthetic pyrethroid, (d) piperonyl butoxide as synergist, and (e) propellant solvents, auxiliaries and/or powdered supports. The presence of the attractant (b) makes these compositions very much more effective.

Description

L'invention concerne une composition insecticide qui tire parti de l'effet attractif spécifique que certaines substances chimiques exercent sur les insectes, et dans le cas particulier sur les fourmis, en associant,dans une composition unique, cette action et celle, essentielle, d'insecticide, apportée par les plus communs et les plus connus des composés insecticides tels que les esters phosphoriques, les carbamates, etc... à forte efficacité résiduelle. The invention relates to an insecticidal composition which takes advantage of the specific attractive effect which certain chemical substances exert on insects, and in the particular case on ants, by combining, in a single composition, this action and that, essential, of 'insecticide, brought by the most common and best known insecticide compounds such as phosphoric esters, carbamates, etc ... with high residual efficiency.

La composition qui fait l'objet de l'invention est constituée en conséquence d'une substance chimique d'attirance, citral ou citronellal, d'un ou plusieurs composés à forte action résiduelle d'un agent dit "flush'l ayant un effet mobilisant sur les insectes, en plus de composants auxiliaires favorables de la formule, constitués par un support inerte si le produit est en poudre et des solvants appropriés ainsi que de propulseurs si le produit est sous la forme d'aérosol. The composition which is the subject of the invention consists consequently of a chemical attraction, citral or citronellal, of one or more compounds with strong residual action of an agent called "flush'l having an effect mobilizing on insects, in addition to favorable auxiliary components of the formula, constituted by an inert support if the product is in powder and suitable solvents as well as propellants if the product is in aerosol form.

L'effet attractif ou d'appel mentionné a, dans la composition qui fait l'objet de l'invention, pour fonction principale de "porter" ou diriger l'insecte sur un parcours déterminé? sur lequel est en m8me temps disséminé l'insecticide, afin qu'il en soit contaminé par contact direct, ou tout au moins afin de neutraliser la répulsion ou l'alarme que la présence de l'insectic;Lde exerce en général sur une colonie d'insectes en mouvement, évitant ainsi qu'elle s'écarte et par suite s'éloigne du parcours habituel sur lequel a été distribué l'insecticide. In the composition which is the subject of the invention, does the attractive or appealing effect mentioned have the main function of "carrying" or directing the insect on a determined route? on which the insecticide is disseminated at the same time, so that it is contaminated by direct contact, or at least in order to neutralize the repulsion or the alarm that the presence of the insectic; Lde generally exerts on a colony insects in motion, thus preventing it from moving away and consequently away from the usual route on which the insecticide was distributed.

L'explication de l'effet de ces substances chimiques de synthèse est que cet effet est analogue à celui dont il dérive quelquefois, qui est exercé par ce qu'on appelle les féromones, substances élaborées et secrétées par un grand nombre d'insectes, dont la sensibilité et la sélectrivité -est très élevée, avec des fonctions variées, d'attraction sexuelle, principalement en fonction de l'accouplement,. ou aussi de signaux d'alarme ou de présence, ou de guidage, par exemple vers la nourriture. The explanation of the effect of these synthetic chemicals is that this effect is analogous to that from which it sometimes derives, which is exerted by what are called feromones, substances produced and secreted by a large number of insects, whose sensitivity and selectivity is very high, with various functions, of sexual attraction, mainly depending on mating. or also alarm or presence signals, or guidance, for example to food.

Les féromones sont doués d'une grande volatilité; ils se dispersent facilement dans l'air et peuvent par suite être reçus mEme à de longues distances, jusqu'à quelques centaines d.e mètres,-par les organes chimiorécepteurs, en particulier surtout ceux qui sont situés dans les antennes des individus de la même espèce. La sensibilité ou limite de réception des molé cules odorantes constituant le E féromones est très grande et, dans certains cas, peut atteindre des valeurs de l'ordre de 10-14 g.  Feromones are endowed with great volatility; they are easily dispersed in the air and can therefore be received even at long distances, up to a few hundred meters, - by chemoreceptor organs, in particular those located in the antennae of individuals of the same species . The sensitivity or reception limit of the odorous molecules constituting the E feromones is very high and, in certain cases, can reach values of the order of 10-14 g.

Ces propriétés de substances chimiques élaborées par les insectes eux-m8mes dont l'activité biologique et la spécificité sont très élevées, peuvent être utilisées avantageusement dans la pratique pour combattre les insectes eux-mêmes et en limiter la diffusion. These properties of chemical substances produced by the insects themselves, the biological activity and the specificity of which are very high, can be used advantageously in practice for combating the insects themselves and limiting their diffusion.

On connait dans le domaine de la désinfestation des cultures dans les travaux agricoles, des applications pratiques des féromones que l'on utilise généralement comme apptts pour attirer et concentrer en très grand nombre des insectes nocifs en un point ou dans une zone ou il est facile de les éliminer en masse au moyen d'interventions drastiques telles que le feu, ou des doses massives, appliquées localement d'insecticides puissants appropriés. We know in the field of disinfestation of crops in agricultural work, practical applications of feromones that are generally used as apptts to attract and concentrate in large numbers of harmful insects in a point or in an area where it is easy to eliminate them en masse by means of drastic interventions such as fire, or massive doses, applied locally with appropriate powerful insecticides.

Dans d'autres cas, l'effet attractif des féromones est exploité uniquement comme moyen indirect pour contrôler et limiter la reproduction d'une espèce d'insectes, en détournant les mâles des femelles libres dans la nature dans l'attente de l'accouplement. In other cases, the attractive effect of feromones is exploited only as an indirect means to control and limit the reproduction of a species of insects, by diverting the males from the free females in nature while awaiting the coupling. .

Evidemment, étant donné la rareté des féromones naturels disponibles, la science a cherché, en s'aidant de techniques analytiques raffinées et sophistiquées, à isoler et identifier les composants principaux des féromones écrêtés par certains des insectes les plus nuisibles avec l'idée de les reproduire en laboratoire par synthèse et de les utiliser ensuite dans des applications pratiques à la place de produits naturels. Obviously, given the scarcity of natural feromones available, science has sought, using refined and sophisticated analytical techniques, to isolate and identify the main components of feromones clipped by some of the most harmful insects with the idea of them reproduce in the laboratory by synthesis and then use them in practical applications instead of natural products.

Cette recherche a toutefois rencontré des difficultés importantes du fait que l'activité biologique des féromones naturels est plutôt complexe et est liée à différents facteurs. Elle parait due à l'action non pas d'une seule, mais de plusieurs substances en même temps, présentes dans des rapports particuliers, et est en outre fonction de structures isomériques déterminées des substances intéressées : elle peut en outre être réduite ou annulée par la présence, en quantités minimes)d'autres substances étrangères ou d'impuretés. However, this research encountered significant difficulties due to the fact that the biological activity of natural feromones is rather complex and is linked to various factors. It appears due to the action not of a single one, but of several substances at the same time, present in particular relationships, and is moreover a function of specific isomeric structures of the substances concerned: it can moreover be reduced or canceled by the presence, in minimal quantities) of other foreign substances or impurities.

Les années soixante-dix ont vu un développement notable de l'étude et des analyses des féromones et dans la synthèse des substances chimiques, composants identifiés dans les sécrétions naturelles de différentes espèces d'insectes, qui peuvent exercer différentes actions, soit d'attractionsexaelles, soit d'appel ou d'alarme envers les individus, mules et femelles, d'une espèce déterminée, en passant par ce quton appelle un "message chimique". The 1970s saw a notable development in the study and analysis of feromones and in the synthesis of chemical substances, components identified in the natural secretions of different species of insects, which can exert different actions, that is to say sexual attraction , either of call or alarm towards the individuals, mules and females, of a determined species, while passing by what quton calls a "chemical message".

On trouve actuellement dans le commerce toute une série de substances de ce genre, ou "messagers chimiques" possédant une action spécifique envers différentes espèces d'insectes nuisibles. PaLmai eux on peut citer le citral et le citronnellal, qui selon des renseignements fournis par la littérature, exercent un effet d'appel sur les espèces les plus communes de fourmis et qui correspondent respectivement aux

Figure img00030001
A whole series of substances of this kind, or "chemical messengers" with specific action against different species of insect pests, are currently on the market. Palamai them we can quote the citral and the lemongrass, which according to information provided by the literature, exert an effect of call on the most common species of ants and which correspond respectively to
Figure img00030001

<tb> formules <SEP> Ho
<tb> <SEP> /-a <SEP> CHO <SEP> )--
Citral : mélange des isomères cis et trans du 3-7-diméthsl-octadiénal

Figure img00030002
<tb> formulas <SEP> Ho
<tb><SEP> / -a <SEP> CHO <SEP>) -
Citral: mixture of the cis and trans isomers of 3-7-dimethsl-octadienal
Figure img00030002

Citronellal : 3-7-diméthyl-6-octénal
L'action de l'un de ces composés de synthèse ,le citral,introduit dans une composition insecticide sous forme soit due poudre, soit d'aérosol, contenant des substances insec timides à forte action résiduelle du type des esters phosphoriques, des carbamates ou des chloroaliphatiques, un agent dit "flush" à action mobilisante, à base de pyrèthre ou de pyréthrine de synthèse, associé à un produit à effet synergique avantageux (butoxyde de pipéronyl) en plus de divers produits auxilaires (talc ou kaolin dans la poudre, et les solvants et les propulseurs les plus communs dans l'aérosol), a étéévaluée expérimentalement dans des essais d'application directe contre les fourmis.
Citronellal: 3-7-dimethyl-6-octenal
The action of one of these synthetic compounds, citral, introduced into an insecticide composition in the form of either powder or aerosol, containing insecid substances with strong residual action such as phosphoric esters, carbamates or chloroaliphatics, an agent called "flush" with mobilizing action, based on pyrethrum or synthetic pyrethrin, associated with a product with advantageous synergistic effect (piperonyl butoxide) in addition to various auxiliary products (talc or kaolin in powder, and the most common solvents and propellants in aerosol), has been experimentally evaluated in direct application tests against ants.

Pour le produit sous forme d'aérosol, on a utilisé, pour l'exécution des essais pratiques,la composition type suivante (phase liquide) :
Extrait de pyrèthre 25 % 0,4 %
Butoxyde de pipéronyl 0,5 %
3endiocarb R liq. 10 so 5 %
Chlorure de méthylène 50 %
Solvant ** c3,8 % + Bendicarb est le 2-2-diméthyl-1 ,3-benzodioxol-4-yl-N-
méthyle carbamate,îa marque étant enregistrée par la Cooper USA.
For the aerosol product, the following standard composition (liquid phase) was used for the execution of the practical tests:
Pyrethrum extract 25% 0.4%
Piperonyl butoxide 0.5%
3endiocarb R liq. 10 so 5%
Methylene chloride 50%
Solvent ** c3.8% + Bendicarb is 2-2-dimethyl-1, 3-benzodioxol-4-yl-N-
methyl carbamate, the brand being registered by Cooper USA.

le solvant est un. mélange d'hydrocarbures aliphatiques légers,
avec une longueur de chaine de 8 à 12 atomes de carbone.
the solvent is one. mixture of light aliphatic hydrocarbons,
with a chain length of 8 to 12 carbon atoms.

Cette formule de base additionnée de 0,3 % de citral et d'une quantité appropriée de propulseur a été mise en bombes aérosol courantes. This basic formula, added with 0.3% citral and an appropriate amount of propellant, was put into standard aerosol cans.

Les essais ont été faits sur des nids et des files d'individus appartenant à l'espèce Lasius Niger, une des fourmis les plus communes de celles qui infestent le milieu urbain. Le traitement avec le produit a été exécuté en aspergeant pendant 5 secondes environ le nid près de l'ouverture et en traitant en même temps les files -de fourmis en marche sur une longueur d'un mètre. The tests were carried out on nests and lines of individuals belonging to the Lasius Niger species, one of the most common ants of those that infest the urban environment. The treatment with the product was carried out by spraying the nest near the opening for about 5 seconds and at the same time treating the lines of ants in motion over a length of one meter.

Les observations du comportement des insectes ont été effectuées au bout de 10 minutes, de une heure, de vingt-quatre heures et quotidiennement jusqu'au mommertoù l'on a pu constater la réapparition des fourmis dans une mesure constante. On a constaté que le produit avait envers les fourmis un effet attractif sensible, mais cependant limité dans le temps, que 1'- on pouvait attribuer à la présence du citral. Observations of the behavior of the insects were carried out after 10 minutes, one hour, twenty-four hours and daily until the mommertoù one could note the reappearance of the ants in a constant measure. It was found that the product had an attractive attractive effect on the ants, however limited in time, which could be attributed to the presence of citral.

Pour vérifier ce fait, on a décidé d'asperger une superficie sise à une distance de 15 cm du parcours habituel des fourmis et l'on a constaté pendant quelques heures une déviation de ces insectes avec exploration des zones traitées.To verify this fact, we decided to spray an area located at a distance of 15 cm from the usual route of ants and we observed for a few hours a deviation of these insects with exploration of the treated areas.

La conséquence de cette action d'attraction est de rendre plus probable et plus facile la contamination par contact avec le produit insecticide et par suite une efficacité plus grande et plus directe de l'insecticide lui-m8me envers l'insecte que l'on veut combattre.  The consequence of this attraction action is to make contamination more likely and easier by contact with the insecticide product and consequently a greater and more direct effectiveness of the insecticide itself towards the insect that one wants. combat.

Claims (3)

REVENOI CATI ONSCATI ONS REVENOI 10) Composition insect.cide destinée én particulier à combattre les fourmis et exerçant aussi un effet d'attirance envers -l'insecte, caractérisée en ce qu'elle comprend en combinaison 10) insect.cide composition intended in particular for fighting ants and also exerting an attraction effect towards -l'ectect, characterized in that it comprises in combination A) une substance insecticide à forte action rési A) a highly resistant insecticidal substance duelle du type des carbamates, des dérivés cyclo-aliphatiques, des esters phosphoriques, des dérivés chloro aliphatiques dual type of carbamates, cycloaliphatic derivatives, phosphoric esters, aliphatic chloro derivatives 3) un composé de synthèse ayant un effet d'at 3) a synthetic compound having an effect of at tirance, du type du citral. ou du citronellal, tirance, of the citral type. or citronellal, C) un agent dit "flush" à action mobilisante, C) an agent called "flush" with mobilizing action, du type extrait de pyrèthre naturel, ou pyrè throde de synthèse, of the natural pyrethrum extract, or synthetic pyrethrum type, D) un agent à effet tynergisffue du type du buto D) a tynergisffu agent of the buto type xyde de pipéronyl, et piperonyl xyde, and E) des solvants propulseurs, produits auxiliares E) propellant solvents, auxiliary products et/ou des supports en poudre. and / or powdered supports. 20) Composition insecticide suivant la revendication 1, présentée sous la forme d'aérosol, caractérisée en ce qu'elle est constituée de 20) Insecticidal composition according to claim 1, presented in the form of an aerosol, characterized in that it consists of A) une substance insecticide à forte action rési A) a highly resistant insecticidal substance duelle d'un des types suivants : dual of one of the following types: a) carbamate à la concentration de 0,1 à 2 %, de préférence de 0,3 à 0,5 % a) carbamate at a concentration of 0.1 to 2%, preferably 0.3 to 0.5% b) dérivé cyclo-aliphatique, en particulier le 3-phénoxy-benzyl-ciswtrans (+) 2-2-diméthl-3-(2,2-dichloronitrile)- cyclopropane-1-carboxylate, à la concentration de 0,1 à 1 %, de préférence de 0,2 à 0,4 % b) cycloaliphatic derivative, in particular 3-phenoxy-benzyl-ciswtrans (+) 2-2-dimethhl-3- (2,2-dichloronitrile) - cyclopropane-1-carboxylate, at a concentration of 0.1 to 1%, preferably 0.2-0.4% c) ester phosphorique, en particulier 5 (1-2 dicarboxy-éthyl) -0-O-diméthyl-phosphore-disulfate, à la concentration de 1 à 10 %, de préférence de 4 à 5 % c) phosphoric ester, in particular 5 (1-2 dicarboxy-ethyl) -0-O-dimethyl-phosphorus-disulfate, at a concentration of 1 to 10%, preferably 4 to 5% d) dérivé chloro-aliphatique, en particulier 1,1-dichloro-2,?-bis (p-éthyl-phényl)éthane à la concentration de 1 à 10 %,de préférence de 4 à 5 %. d) chloro-aliphatic derivative, in particular 1,1-dichloro-2,? - bis (p-ethyl-phenyl) ethane at a concentration of 1 to 10%, preferably 4 to 5%. B) un composé de synthèse à effet d'attirance, en particulier B) a synthetic compound with an attraction effect, in particular a) citral à la concentration de 0,1 à 5 ode préférence de 0,2 à 0,4 % ou b) citronellal, à la concentration de 0,1 à 5 fov de préférence de 0,2 à 0,4 %. a) citral at the concentration of 0.1 to 5 ode preferably from 0.2 to 0.4% or b) citronellal, at the concentration of 0.1 to 5 fov preferably from 0.2 to 0.4%. C) un agent dit "flush" à action mobilisante, du type  C) an agent called "flush" with mobilizing action, of the type a) extrait de pyrèthre naturel à 25 % à la concentration de 0,1 à 0,6 % (correspondant à des concentrations de 0,025 à 0,15 % en pyrèthrine à 100 %), ou b) pyréthroide de synthèse, en particulier bioalletrine à la concentration de 0,025 à 0,15 %. a) natural pyrethrum extract at 25% at a concentration of 0.1 to 0.6% (corresponding to concentrations of 0.025 to 0.15% in pyrethrin at 100%), or b) synthetic pyrethroid, in particular bioalletrine at a concentration of 0.025 to 0.15%. D) un agent à action synergistique en particulier D) a synergistic agent in particular butoxyde de pipéronyl , à des concentrations de 0, 125 à 0,75 %. piperonyl butoxide, at concentrations of 0.125 to 0.75%. E) des solvants propulseurs, produits auxiliaires E) propellant solvents, auxiliary products en quantité suffisante pour compléter la formule à 100. in sufficient quantity to complete the formula to 100. 30) Composition insectifide en poudre suivant la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle est constituée de 30) Powder insecticide composition according to claim 1, characterized in that it consists of A) une substance insecticide à forte action A) a high-action insecticidal substance résiduelle d'un des types suivants residual of one of the following types a) carbamate, à la concentration de 1 à 2 %de a) carbamate, at a concentration of 1 to 2% of préférence de 0,5 à 0,75 %, preferably from 0.5 to 0.75%, b) dérivé cycloaliphatique, en particulier 3- phénoxy-benzyl-cis-trans (+) 2,2-diméthyl-3-(2 ,2-dichloronitrile) cyclopropano-1-carboxylate, à la concentration de 0,1 à 1 de préférence de 0,2 à 0,4 %  b) cycloaliphatic derivative, in particular 3-phenoxy-benzyl-cis-trans (+) 2,2-dimethyl-3- (2, 2-dichloronitrile) cyclopropano-1-carboxylate, at a concentration of 0.1 to 1 of preferably 0.2 to 0.4% c) ester phosphorique, en particulier S (1,2dicarboxy-éthyl)-O-O-diméthyl-phosphoro-disulfate, à la concentration de 1 à 10%; de préférence de 4 à 5 %;;;  c) phosphoric ester, in particular S (1,2dicarboxy-ethyl) -O-O-dimethyl-phosphoro-disulfate, at a concentration of 1 to 10%; preferably 4 to 5% ;;; d) dérivé chloro-aliphatique, en particulier 1,1-dichloro-2,2-bis(p-éthyl-phényl)-éthane à la concentration de 1 Q 10 %, de préférence de 4 à 5 %. d) chloro-aliphatic derivative, in particular 1,1-dichloro-2,2-bis (p-ethyl-phenyl) -ethane at the concentration of 1 Q 10%, preferably from 4 to 5%. 3) un composé de synthèse à effet d'attirance, 3) a synthetic compound with an attraction effect, en particulier in particular a) citral, à la concentration de 0,1 à 5 de préférence de 0,2 à 0,4 %, ou b) citronellal, à la concentration de 0,1 à 5 ode préférence de 0,2 à 0,4 ; a) citral, at the concentration of 0.1 to 5, preferably 0.2 to 0.4%, or b) citronellal, at the concentration of 0.1 to 5, preferably 0.2 to 0.4; C) un agent dit "flush" à action mobilisante, C) an agent called "flush" with mobilizing action, du type like a) extrait de pyrèthre naturel à 25 % à la concentration de 0,1 à 1 % (correspondant à des concentrations de 0,025 à 0,25 % de pyrèthrine à 100 o), ou b) pyréthroïde de synthèse en particulier la bioalletrine à la concentration de 0,025 à 0,25 %0.  a) natural pyrethrum extract at 25% at a concentration of 0.1 to 1% (corresponding to concentrations of 0.025 to 0.25% of pyrethrin at 100 o), or b) synthetic pyrethroid, in particular bioalletrine at the concentration from 0.025 to 0.25% 0. D) Un agent à action synergistique, en particulier D) A synergistic agent, in particular le but oxyde de pipéronyl à la concentration de 0,125 à 1,25 %. the piperonyl oxide target at a concentration of 0.125 to 1.25%. E) Un support en poudre, en particulier du talc, du kaolin, de la bentonite et des agents fluidifiants, en particulier de la silice colloïdale et des silicates, en quantité suffisante pour compléter la formule à 100. E) A powder support, in particular talc, kaolin, bentonite and thinning agents, in particular colloidal silica and silicates, in an amount sufficient to complete the formula to 100.
FR8103322A 1980-03-07 1981-02-19 Compsns. for elimination of ants - contg. insecticide with citral or citronellal as attractant Granted FR2477375A1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT12467/80A IT1136144B (en) 1980-03-07 1980-03-07 INSECTICIDE COMPOSITION FOR DOMESTIC USE IN POWDER OR IN AEROSOL CONTAINING SYNTHESIS CHEMICAL SUBSTANCES WITH SPECIFIC ACTION TO RECALL TO INSECTS

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2477375A1 true FR2477375A1 (en) 1981-09-11
FR2477375B1 FR2477375B1 (en) 1984-12-21

Family

ID=11140503

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8103322A Granted FR2477375A1 (en) 1980-03-07 1981-02-19 Compsns. for elimination of ants - contg. insecticide with citral or citronellal as attractant

Country Status (9)

Country Link
EG (1) EG15049A (en)
ES (1) ES499778A0 (en)
FR (1) FR2477375A1 (en)
GR (1) GR73845B (en)
IL (1) IL62136A0 (en)
IT (1) IT1136144B (en)
MA (1) MA19090A1 (en)
PT (1) PT72632B (en)
TR (1) TR20849A (en)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2173150A1 (en) * 1972-02-25 1973-10-05 Fisons Ltd
DE2534765A1 (en) * 1974-08-05 1976-02-19 Larry King Dr Cole METHOD OF DESTRUCTION AND DISPERSAL OF INSECTS AND MEANS OF CARRYING OUT THE PROCEDURE

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2173150A1 (en) * 1972-02-25 1973-10-05 Fisons Ltd
DE2534765A1 (en) * 1974-08-05 1976-02-19 Larry King Dr Cole METHOD OF DESTRUCTION AND DISPERSAL OF INSECTS AND MEANS OF CARRYING OUT THE PROCEDURE

Also Published As

Publication number Publication date
IL62136A0 (en) 1981-03-31
MA19090A1 (en) 1981-10-01
PT72632B (en) 1982-03-26
TR20849A (en) 1982-11-05
IT1136144B (en) 1986-08-27
ES8202474A1 (en) 1982-02-01
GR73845B (en) 1984-05-07
ES499778A0 (en) 1982-02-01
IT8012467A0 (en) 1980-03-07
PT72632A (en) 1981-04-01
EG15049A (en) 1986-12-30
FR2477375B1 (en) 1984-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6841577B2 (en) Pesticidal activity of plant essential oils and their constituents
MX2010010216A (en) Pest control using natural pest control agent blends.
FR2473847A1 (en) SOLID FORMULATIONS CONTAINING PHEROMONES
Zou et al. Identification of a pheromone component and a critical synergist for the invasive beetle Callidiellum rufipenne (Coleoptera: Cerambycidae)
Grison et al. Reflexion on bio-sourced mosquito repellents: nature, activity, and preparation
CA1208127A (en) Pesticides with stabilizing agent against solar light
FR2477375A1 (en) Compsns. for elimination of ants - contg. insecticide with citral or citronellal as attractant
CA1248117A (en) Cyclopropane carboxylic acid derivatives, their preparation and their use for pest control
JP2019112381A (en) San jose scale sex pheromone activation composition, attractant, communication disturbance agent, method of attracting, and method of disturbing communication
World Health Organization Alpha-cypermethrin
US5053223A (en) Process and agents for control of white coffee-leaf miners, especially perileucoptera coffeella
Yu et al. Differential field responses of the little fire ant, Wasmannia auropunctata (Roger), to alarm pheromone enantiomers
Whitacre et al. Chemistry and environmental fate of fenoxycarb
CA2112219A1 (en) Compositions for attracting female tortricid lepidoptera
BE897484A (en) COMPOSITE PRODUCT ATTRACTING INSECTS, FOR MALE Y-SILVER BUTTERFLIES
US2546175A (en) Insecticidal composition containing a polychloro p-menthane
EP0840549A1 (en) Insecticidal combinations of an oxime carbamate with an insecticide having a pyrazole, pyrrole or phenylimidazole group
RU2076597C1 (en) Raticide agent
FR2693082A1 (en) Novel insecticidal compositions containing as active ingredient a 3 - [(DELTAZ) 2-fluoro-3-oxo-3-methoxypropenyl] cyclopropane carboxylic acid ester.
WO2016046489A1 (en) Insecticide properties of an extract of sextonia rubra, and the constituents thereof
JP4621904B2 (en) Compound having optically active 3-oxabicyclo [3.3.0] octane skeleton and use thereof
JPH0692281B2 (en) A chafer beetle attractant containing amino acid methyl ester as an active ingredient
EP3874948A1 (en) Attractive composition for male and female field bean weevils
FR2577385A1 (en) Process and means for controlling the eudemis moth
EP0392928B1 (en) Process for controlling Eudemis and Cochylis of vines, using a nuclear polyhedrosis virus