FR2467219A1 - Procede de preparation de terpolymeres phenol-formaldehyde-alcool furfurylique - Google Patents
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Abstract
On prépare des terpolymères phénol-formaldéhyde-alcool furfurylique contenant des proportions pratiquement équimolaires de phénol et d'alcool furfurylique, en faisant réagir un phénol, le formaldéhyde et l'alcool furfurylique dans des conditions essentiellement anhydres en présence d'un catalyseur métallique, avec enlèvement continuel de l'eau de condensation du mélange réactionnel. La réaction peut être effectuée en une étape, ou bien on peut faire d'abord réagir le composé phénolique et l'aldéhyde puis ajouter et faire réagir l'alcool furfurylique. Les résines obtenues sont utilisables en particulier comme liants de fonderie.
Description
[ L'invention concerne des résines phénoliques à
teneur élevée en alcool furfurylique.
L'utilité des résines phénol-alcool furfurylique-
formaldéhyde comme compositions de liant de fonderie,
résines de stratification et de moulage est bien connue.
Par ailleurs, des modes opératoires permettant de préparer
de telles résines ont été décrits dans la technique.
Ainsi, par exemple, le brevet des E.U.A. No 3.312.650 décrit des compositions de liant comprenant une solution aqueuse du produit de condensation d'une résine phénol-alcool furfurylique-formaldéhyde et d'alcool furfurylique supplémentaire. Le produit de condensation est préparé à partir du phénol et de l'alcool furfurylique dans un milieu aqueux acide et, après la réaction initiale, le mélange réactionnel est alcalinisé et on le fait alors réagir avec
du formaldéhyde aqueux. De l'alcool furfurylique supplémen-
taire peut ensuite être mélangé de façon à être disponible
pour la réaction avec les agents de durcissement acides.
On utilise de 0,2 à 0,5 mole d'alcool furfurylique par mole de phénol pour former le produit condensé. Le brevet des E.U.A. No 4.051.301 décrit des résines Novolaque phénoliques modifiées par du furanne préparé en milieu aqueux à un pH acide. Dans les résines produites selon ce brevet, le rapport molaire de l'alcool furfurylique au phénol est compris entre 0, 04 et 0,9 et le rapport du nombre de moles d'aldéhyde au nombre total de moles de phénol et d'alcool
furfurylique est de 0,5 à 0,85.
C'est un but principal de l'invention de fournir de nouvelles résines phénol-alcool furfurylique-formaldéhyde
contenant une proportion élevée d'alcool furfurylique.
Selon cette invention, on prépare des résines phénol-alcool furfuryliqueformaldéhyde d'une manière qui permet d'incorporer dans les résines des teneurs élevées en
alcool furfurylique.
On prépare les résines en faisant réagir du phénol, du formaldéhyde et de l'alcool furfurylique dans des conditions essentiellement anhydres, en présence d'un catalyseur métallique, avec enlèvement continuel de l'eau de condensation du mélange réactionnel. La réaction peut être effectuée en une étape, les trois réactifs, le phénol, le formaldéhyde et l'alcool furfurylique, étant initialement présents dans le mélange réactionnel, ou bien en deux étapes o l'on fait d'abord réagir le phénol et le formaldéhyde, puis on ajoute l'alcool furfurylique. Dans l'un ou l'autre cas, on prépare de nouvelles résines contenant des proportions pratiquement équimolaires de phénol et d'alcool furfurylique. On effectue la réaction dans un milieu organique en utilisant comme milieu des solvants organiques qui forment des azéotropes avec l'eau. Les solvants organiques appropriés comprennent le benzène, le toluène, le xylène, le dioxanne,
l'acétate d'éthyle, le chlorure d'éthylène, etc...
On utilise pour catalyser les réactions un catalyseur
métallique divalent qui est soluble dans le solvant organique.
Les catalyseurs métalliques divalents types que l'on peut utiliser sont les sels solubles dans les solvants organiques des métaux comme le zinc, le calcium, le cuivre, l'étain, le cobalt, le plomb, le calcium et le fer. Des exemples de tels catalyseurs sont le napihténate de zinc, le naphténate de plomb, le naphténate de calcium, l'octanoate stanneux, le naphténate de cobalt, le naphténate de manganèse et l'octanoate ferrique. Le catalyseur est utilisé en quantités
comprises entre environ 0,5 et 10 % du poids des réactifs.
On effectue la réaction à des températures élevées
de l'ordre de 75 à 160'C et, de préférence de 100 à 120'C.
Les réactions sont généralement pratiquement terminées en environ 6 heures et l'on utilise donc généralement des durées de réactions de 4 à 12 heures ou plus pour préparer les résines. L'eau de condensation doit être continuellement enlevée du mélange réactionnel pour que la réaction soit
effectuée dans des conditions essentiellement anhydres.
On effectue donc les réactions dans un équipement muni de - moyens permettant d'enlever l'eau de condensation de la réaction. Les moyens appropriés pour enlever l'eau de condensation du mélange réactionnel comprennent la
distillation, la distillation azéotrope, etc...
On préfère le phénol comme réactif phénolique de production dd terpolymères selon cette invention. Cependant, on peut utiliser des phénols substitués, sauf ceux
substitués sur toutes les positions ortho et para.
Une catégorie préférée de phénols utilisés selon l'invention sont les phénols de formule: OH 1)
R
1 2
dans laquelle R1 et R2 sont des atomes d'hydrogène, un radical hydrocarboné, un radical o-xohydrocarboné ou un atome d'halogène. Des exemples particuliers du réactif
phénolique comprennent le m-crésol, le t-crésol, le 3,5,3,4-
xylénol, l'octyl-phénol, le nonylphénol, le 3,5-diméthoxy-
phénol, etc...
L'aldéhyde utilisé comme réactif pour préparer le terpolymère selon cette invention est un aldéhyde de formule R-CHO o R est un radical hydrocarboné contenant de 1 à 8 atomes de carbone, comme le formaldéhyde, l'acétaldéhyde, le propionaldéhyde, le furfuraldéhyde, le benzaldéhyde, etc... L'aldéhyde préféré est le formaldéhyde sous forme anhydre, c'est-àdire le paraformaldéhyde, le polymère de
faible poids moléculaire du formaldéhyde.
Les exemples suivants illustrent les deux modes
opératoires de préparation des résines selon cette invention.
Dans l'Exemple I, les trois réactifs sont tous présents initialement et la réaction globale est effectuée en une étape; dans l'Exemple II, on fait réagir initialement le phénol et le formaldehyde puis on ajoute l'alcool furfurylique.
EXEMPLE I
On introduit dans un récipient de réaction en verre -
équipé d'un agitateur, d'un thermomètre, d'un piège Bidwell et d'un réfrigérant à reflux, 94 parties de phénol,
parties de paraformaldéhyde, 98 parties d'alcool furfury-
lique, 9,5 parties de naphténate de zinc et 86,6 parties de toluène. On agite le mélange et on le chauffe à 100 C pendant trois heures. Puis, on élève la température à 110 C pendant trois heures supplémentaires, période pendant laquelle on recueille un total de 29 parties d'eau dans le piège Bidwell. Puis, on applique un vide et on distille le toluène du mélange réactionnel à 40 - 600C et sous 20 - 40 millimètres de mercure (27 - 54 millibars) ce qui laisse 243 parties d'une résine ambre visqueuse. L'analyse du produit résineux par chromatographie en phase gazeuse indique la présence de 7,5 % de phénol monomère, de 8,5 % d'alcool furfurylique monomère et de 1,2 % de formaldéhydee On peut dissoudre la résine dans environ 1 à 2,5 parties d'alcool furfurylique et l'appliquer à du sable
avec un agent de durcissement acide, comme l'acide-benzène-
sulfonique ou l'acide toluène-sulfonique, et durcir le tout à la température ambiante pour obtenir une bonne résistance
mécanique à la traction.
EXEMPLE II
On introduit dans un récipient de réaction comme celui décrit dans l'Exemple I, 94 parties de phénol, parties de paraformaldéhyde, 9,5 parties de naphténate de zinc et 86,8 parties de toluene. On agite le mélange et on le chauffe à 100 C pendant trois heures. Puis, on ajoute 98 parties d'alcool furfurylique et on poursuit le chauffage à 100 C pendant 8,5 heures, période pendant laquelle
on recueille dans le piège un total de 28 parties d'eau.
Puis, on applique- du vide et on distille le toluène du mélange réactionnel à 40 - 60 C et sous 20 - 40 millimètres de mercure (27 - 54 millibars) et l'on obtient 269 parties d'une résine brune visqueuse qui se solidifie au cours du refroidissement jusqu'à la température ambiante. L'analyse de la résine par chromatographie en phase gazeuse indique la présence de 2,2 % de phénol monomère, de 4,9 % d'alcool
furfurylique et ne détecte pas la présence de formaldéhyde.
La résine est soluble dans les solvants organiques
comme l'acétone, le méthanol, l'éthanol et la méthyléthyl-
cétone et peut être répartie sur du sable avec des agents de durcissement, comme l'hexaméthylènetétramine, pour obtenir un sable de moulage en coquille fluide que l'on peut durcir à 177 - 193 C jusqu'à des résistances à
la traction de 31,5 - 35 kg/cm2 (environ 31,5 - 35.105 Pa).
Les résines produites selon cette invention sont utilisées pour revêtir et enrober du sable pour former des moules et noyaux de fonderie. Les procédés d'enrobage de sable par des résines pour former des noyaux et des moules de fonderie sont bien connus et divers procédés d'enrobage sont décrits dans le brevet des E.U.A. No 4.051.301,
dont la description est incorporée ici.
Lorsqu'on les utilise comme liants de fonderie, les résines de cette invention sont dissoutes dans un solvant, comme par exemple, l'alcool furfurylique. On peut utiliser des agents de durcissement de type acide classiques, comme l'acide toluènesulfonique et l'acide benzènesulfonique, pour durcir les résines pour les utiliser dans des compositions de liants de fonderie.
EXEMPLE III
En utilisant le mode opératoire général de l'Exemple I, on prépare une résine en utilisant 1,0 mole de
phénol, 2,2 moles de formaldéhyde et 1,0 d'alcool furfurylique.
On utilise du naphténate de zinc comme catalyseur en quantité correspondant à 0,8 % du poids des réactifs. La résine produite contient 10,2 % de phénol libre, 5,6 % d'alcool
furfurylique monomère et 0,6 % de formaldéhyde libre.
EXEMPLE IV
En utilisant le mode opératoire général de l'Exemple II, on prepare un terpolymère en utilisant 1,0 mole de phénol, 2,2 moles de formaldéhyde et 1,0 mole d'alcool furfurylique. On utilise du naphténate de zinc comme
catalyseur à raison de 0,8 % du poids des réactifs.
La résine produite contient 6,7 % de phénol libre
et 16,4 % d'alcool furfurylique monomère.
EXEMPLES V à X
En suivant le mode opératoire général de l'Exemple I, on prépare des résines en une seule étape, comme résumé ci-dessous: Rapport molaire Résine 0OH:CH2O:FA Concentration du catalyseur Durée de réaction (h) Rendement en résine (%)
V 1:2,2:1,0
VI 3,0:2,0:2,0
VII 1,0:2,5:1,0
VIII 1,0:3,0:1,0
IX 1,0:3,0:1,0
X 1,0:3,0:1,0
0,8 % de naphténate de zinc 0,8 % de naphténate de zinc ,0 % de naphténate de plomb 2,5 % de naphténate de plomb 2,5 % de naphténate de calcium 3,3 % de naphténate de zinc 8,0 14,75
Claims (5)
1. Procédé de préparation d'un terpolymère d'un composé phénolique, d'un aldéhyde et d'alcool furfurylique, caractérisé en ce qu'il consiste à faire réagir un composé phénolique, un aldéhyde et l'alcool furfurylique dans des conditions essentiellement anhydres, en présence d'un catalyseur métallique avec enlèvement continuel de l'eau de
condensation du mélange réactionnel.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'on fait réagir en une seule étape le composé phénolique,
l'aldéhyde et l'alcool furfurylique.
3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'on fait d'abord réagir dans une première étape le composé phénolique et l'aldéhyde, puis qu'on ajoute et
qu'on fait réagir dans une seconde étape l'alcool furfurylique.
4. Procédé selon l'une ou l'autre des revendications
1, 2 et 3, caractérisé en ce que le-catalyseur métallique est un sel d'un métal divalent soluble dans un solvant
organique.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications
1 à 4, caractérisé en ce que le composé phénolique est le
phénol et l'aldéhyde est le formaldehyde ou le para-
formaldehyde.
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