FR2463135A1 - Nouvelle utilisation en therapie du produit (2-benzofuryl)-(p-chlorophenyl)-carbinol (cloridarol, dci) en tant que normolipidemiant et antiagregant plaquettaire - Google Patents

Nouvelle utilisation en therapie du produit (2-benzofuryl)-(p-chlorophenyl)-carbinol (cloridarol, dci) en tant que normolipidemiant et antiagregant plaquettaire Download PDF

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Abstract

MEDICAMENT UTILE COMME NORMOLIPIDEMIANT ET ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE. IL EST CONSTITUE PAR LE (2-BENZOFURYL)-(P-CHLOROPHENYL)-CARBINOT (CLORIDAROL, DCI) DE FORMULE: (CF DESSIN DANS BOPI)

Description

2 4 6 3135
- 1 -
Nouvelle utilisation en thérapie du produit (2-benzofuryl)-
(p-chlorophényl)-carbinol (CLORIDAROL,DCI) en tant que normolipidémiant et antiagrégant plaquettaire
_____________________________________________________________
La présente invention est relative à une nouvelle utilisation en thérapie en tant que normolipidémiant et
antiagrégant plaquettaire du composé (2-benzofuryl)-(p-chlo-
rophenyl)-carbinol (CLORIDAROL, DCI) de formule
XC O1
ayant déjà fait l'objet de la demande de brevet italien déposée le 22 février 1963 sous le N 93 et enregistrée sous le N 86 et des brevets Grande-Bretagne 1 160 925, Belgique
N 644 178 et Espagne N 296 706 au nom de A. Menarini S.a.s.
En effet il a été découvert qu'en plus des proprié-
tés thérapeutiques déjà connues au niveau cardiaque pour lequel le produit est déjà utilisé largement en thérapie dans divers pays, le Cloridarol manifeste une activité marquée
en tant que normolipidémiant et antiagrégant plaquettaire.
Expérimentations pharmacologiques L'activité normolipidémiante a été mise en évidence à l'aide du test de de l'hyperglycémie au fructose chez le rat selon la méthode décrite par E.A. Nikkila e K. Ojola, Life
Sci., 4,937 (1965).
L'activité antiagrégante plaquettaire a été mise en évidence à l'aide du test qui mesure la variation du nombre des plaquettes dans la circulation après l'administration d'ADP (acide adénosine diphosphorique) chez le rat selon la méthode décrite par G. De Gaetano e A.E. Cavenaghi, Thrombosis
Res. 10, 525 (1977).
Le Cloridarol s'est révélé manifester dans les deux tests une activité comparable à celle du clofibrate. Le Cloridarol présente cependant une toxicité au moins deux fois
inférieure à celle du clofibrate.
-2- Expérimentations cliniques On a traité avec des doses comprises entre 250 et 2 500 mg par jour 200 patients préalablement sélectionnés
comme étant porteurs de syndromes dislipidémiques caracté-
risés par des taux élevés dans le sang de triglycérides et de cholostérol, non réductibles par un traitement diététique. Les résultats obtenus prouvent de façon concordante que le produit est doué de la capacité de réduire le taux hématologique des triglycérides et du cholestérol de façon statistiquement et cliniquement significative. Les patients traités avec le chloridarol aux doses qui ont été indiquées ci-dessus montrent déjà après une période de traitement comprise entre 15 jours et 3 mois une réduction de leur cholestérolémie comprise entre 12 et 30% des valeurs initiales et une réduction de la
triglycéridémie comprise entre 15 et 50% des valeurs initiales.
Le produit pharmaceutique peut être administré sur
de longues périodes étant donné qu'il n'altère pas les fonc-
tions des principaux organes et d'une façon générale de l'organisme.
L'invention concerne naturellement aussi les composi-
tions pharmaceutiques comprenant le composé en question en association avec un véhicule ou excipient pharmaceutique, en particulier les compositions adaptées à l'administration orale, parentérale ou rectale. Elle concerne plus particulièrement encore les compositions du genre en question contenant des
doses unitaires de Cloridarol.

Claims (5)

REVENDICATIONS
1 - Composé constitué par le (2-benzofuryl)-(p-Qhloro-
phenyl)-carbinol (CLORIDAROL, DCI) de formule C. H-'- i OH
utilisé en thérapie en tant que normolipidémiant et anti-
agrégant plaquettaire.
2 - Composition pour usage pharmaceutique comprenant le composé selon la revendication 1 en tant qu'ingrédient
actif en association avec un véhicule ou excipient pharma-
ceutique.
3 - Composition selon la revendication 2 caractéri-
sée en ce qu'elle est adaptée à l'administration orale,
parentérale ou rectale.
4 - Composition selon la revendication 2 ou la reven-
dication 3 sous forme de doses unitaires.
- Procédé pour provoquer une normolipidémie compre-
nant l'administration de Cloridarol.
6 - Méthode pour la normalisation de l'agrégation
plaquettaire comprenant l'administration de Cloridarol.
FR8017691A 1979-08-10 1980-08-11 Nouvelle utilisation en therapie du produit (2-benzofuryl)-(p-chlorophenyl)-carbinol (cloridarol, dci) en tant que normolipidemiant et antiagregant plaquettaire Granted FR2463135A1 (fr)

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IT7909513A IT1207887B (it) 1979-08-10 1979-08-10 Uso in terapia del prodotto (2benzofuril)-(p-clorofenil)-carbino lo(cloridarol dci)come normolipide mizzante e antiaggregante piastrinico

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FR2463135B1 FR2463135B1 (fr) 1983-08-12

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GB (1) GB2056280A (fr)
IT (1) IT1207887B (fr)
LU (1) LU82700A1 (fr)
NL (1) NL8004534A (fr)
ZA (1) ZA804822B (fr)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1160925A (en) * 1967-02-08 1969-08-06 Menarini Sas 2-Substituted Benzofuran Derivatives

Patent Citations (1)

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GB1160925A (en) * 1967-02-08 1969-08-06 Menarini Sas 2-Substituted Benzofuran Derivatives

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
EXBK/71 *

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CH648756A5 (it) 1985-04-15
IT1207887B (it) 1989-06-01
JPH0153244B2 (fr) 1989-11-13
FR2463135B1 (fr) 1983-08-12
LU82700A1 (fr) 1980-12-15
JPS5645413A (en) 1981-04-25
US4296124A (en) 1981-10-20
NL8004534A (nl) 1981-02-12
IT7909513A0 (it) 1979-08-10
DE3029421A1 (de) 1981-02-26
CA1155395A (fr) 1983-10-18
BE884691A (fr) 1980-12-01
ZA804822B (en) 1981-08-26
DE3029421C2 (fr) 1990-02-22
GB2056280A (en) 1981-03-18

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