FI84729B - Preparation of polymer polyols - Google Patents
Preparation of polymer polyols Download PDFInfo
- Publication number
- FI84729B FI84729B FI855059A FI855059A FI84729B FI 84729 B FI84729 B FI 84729B FI 855059 A FI855059 A FI 855059A FI 855059 A FI855059 A FI 855059A FI 84729 B FI84729 B FI 84729B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- groups
- polyol
- polymer
- alcohol
- group
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/50—Polyethers having heteroatoms other than oxygen
- C08G18/5096—Polyethers having heteroatoms other than oxygen containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/63—Block or graft polymers obtained by polymerising compounds having carbon-to-carbon double bonds on to polymers
- C08G18/636—Block or graft polymers obtained by polymerising compounds having carbon-to-carbon double bonds on to polymers characterised by the presence of a dispersion-stabiliser
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G81/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Polyethers (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Abstract
Description
1 847291 84729
Polymeeri-polyolien valmistus Tämä keksintö koskee uusia polyeetteripolyoleja, joita voidaan käyttää toisinaan polymeerisiksi polyoleiksi 5 tai oksaspolyoleiksi kutsuttujen polymeeri-polyolien valmistuksessa. Erityisesti tämä keksintö koskee uusia muunnettuja polyeetteripolyoleja sekä niiden käyttöä edellä mainituissa sovellutuksissa.This invention relates to novel polyether polyols which can be used in the preparation of polymer polyols, sometimes referred to as polymeric polyols or graft polyols. In particular, this invention relates to novel modified polyether polyols and their use in the aforementioned applications.
Poly funktionaalisen isosyanaatin ja polyfunktionaa-10 lisen alkoholin välinen reaktio polyuretaanivaahtojen, , -elastomeerien, -hartsien ja vastaavien valmistamiseksi on tunnettu kemiallinen reaktio, jota hyödynnetään kaupallisesti suuressa mitassa. Kaupallinen polyuretaanin valmistus sisältää yleensä polyfunktionaalisen isosyanaatin 15 ja polyfunktionaalisen alkoholin, kuten polyeetteripoly-olin välisen reaktion. Sellaisia polyeetteripolyoleja valmistetaan polyfunktionaalisesta alkoholista, jonka moolimassa on alhainen ja johon on liitetty polyalkyleeni-oksidiketju. Polyalkyleenioksidiketju valmistetaan tyypil-20 lisesti etyleenioksidin, propyleenioksidin tai niiden seoksen kopolymeeriksi, jolla on sattumanvarainen tai seg-menttimuoto.The reaction between a poly functional isocyanate and a polyfunctional alcohol to produce polyurethane foams, elastomers, resins and the like is a known chemical reaction which is commercially exploited on a large scale. Commercial polyurethane preparation generally involves the reaction of a polyfunctional isocyanate 15 with a polyfunctional alcohol such as a polyether polyol. Such polyether polyols are prepared from a low molecular weight polyfunctional alcohol to which a polyalkylene oxide chain is attached. The polyalkylene oxide chain is typically prepared as a copolymer of ethylene oxide, propylene oxide, or a mixture thereof in a random or segmental form.
Viime vuosina ovat polymeeristä lisämateriaalia sisältävät polyeetteripolyolit syrjäyttäneet eräillä aloilla : 25 edellä kuvattua tyyppiä olevien polyeetteripolyolien käy tön. Näitä polyeetteripolyoleja, jotka tunnetaan polymee-ri-polyoleina, on kuvattu US-patenttijulkaisussa 3 304 273, US-patenttijulkaisussa 3 383 351, US-patentti-julkaisussa (Reissue) 28 715 ja US-patenttijulkaisussa 30 (Reissue) 29 118. Näitä polymeeri-polyoleja on tyypillisesti valmistettu polymeroimalla yhtä tai useampaa poly-eetteripolyoliin dispergoitua olefiinisesti tyydyttämätöntä monomeeriä vapaaradikaalikatalysaattorin ollessa mukana. Näillä menetelmillä valmistetuilla polymeeri-poly-35 oleilla, joiden katsotaan sisältävän kyseisten monomeerien 2 84729 muodostaman, ainakin osaksi polyeetteripolyoliin oksastu-neen polymeerin tai kopolymeerin, on merkittävä etu, että ne antavat kaikille niistä valmistetuille polyuretaaneille lisäpolymeeriä sisältämättömiin polyeetteripolyoleihin 5 verrattuna paremmat kuormituksenkesto-ominaisuudet.In recent years, polyether polyols containing additional polymeric material have supplanted the use of polyether polyols of the type described above in some fields. These polyether polyols, known as polymer polyols, are described in U.S. Patent 3,304,273, U.S. Patent 3,383,351, U.S. Patent (Reissue) 28,715, and U.S. Patent No. 30 (Reissue) 29,118. polyols are typically prepared by polymerizing one or more olefinically unsaturated monomers dispersed in a polyether polyol in the presence of a free radical catalyst. The polymer-poly-ols prepared by these methods, which are considered to contain the polymer or copolymer formed by the monomers 2,84729 at least partially grafted to the polyether polyol, have the significant advantage of giving all polyurethanes made therefrom more polymeric polyester polyols than additional polymer-free polyols.
Tarve saada aikaan polyuretaaneja, joilla on yhä paremmat kuormituksenkesto-ominaisuudet, on merkinnyt sitä, että viime aikoina polymeeri-polyoleja on yritetty parantaa edelleen. Polymeeri-polyolien kehittämiset ovat 10 keskittyneet erityisesti polymeerimäärän lisäämiseen säi lyttäen polymeeri-polyoli samalla yhä juoksevana aineena, jolla on alhainen viskositeetti ja tyydyttävä resistenssi polymeerin sedimentaatiolle, ja polymeerin polystyreenisi-sällön lisäämiseen ennenaikaiseen "vulkanoitumiseen" liit-15 tyvien ongelmien poistamiseksi.The need to provide polyurethanes with ever-improving load-bearing properties has meant that there have been recent attempts to further improve polymer-polyols. The development of polymer polyols has focused in particular on increasing the amount of polymer while retaining the polymer polyol as a still fluid with low viscosity and satisfactory resistance to polymer sedimentation, and increasing the polystyrene content of the polymer to prevent premature "vulcanization".
Stabiilien polymeeri-polyolien, joilla on alhainen viskositeetti, tuottamiseksi on ehdotettu ylimääräisen, usein ei-vesimäiseksi dispergointiainestabilaattoriksi (NAD-stabilaattoriksi) kutsutun aineosan lisäämistä poly-20 meraation aikana. NAD-stabilaattori koostuu polyolista, : esimerkiksi polyeetteripolyolista, jonka tyydyttymättö- myyttä on tarkoituksellisesti lisätty ja joka kykenee ko-polymeroitumaan kasvavien polymeeriketjujen kanssa, eli oksastumaan niihin muodostaen siten eteerisen esteen, joka 25 estää polymeerihiukkasten agglomeroitumisen.To produce stable low viscosity polymer polyols, it has been proposed to add an additional ingredient, often referred to as a non-aqueous dispersant stabilizer (NAD stabilizer), during the poly-20 merceration. The NAD stabilizer consists of a polyol, for example a polyether polyol, the unsaturation of which is intentionally increased and which is capable of co-polymerizing with growing polymer chains, i.e. grafting on them, thus forming an ethereal barrier which prevents agglomeration of the polymer particles.
Yksi esimerkki sellaisesti NAD-stabilaattorista on annettu US-patenttijulkaisussa 3 823 201, jossa esitetään tyydyttymätön polyeetteripolyoli, joka on saatu antamalla polyeetteripolyolin reagoida tyydyttymättömän hapon anhyd-30 ridin, esimerkiksi maleiinianhydridin kanssa. Tässä ta pauksessa tyydyttymättömän hapon anhydridi reagoi polyeetteripolyolin vapaan hydroksyyliryhmän kanssa, jolloin syntyy muunnettu polyeetteripolyoli, joka sisältää noin 0,1 -0,7 moolia tyydyttymättömyyttä polyolimoolia kohden.One example of such an NAD stabilizer is given in U.S. Patent 3,823,201, which discloses an unsaturated polyether polyol obtained by reacting a polyether polyol with an unsaturated acid anhydride, for example maleic anhydride. In this case, the anhydride of the unsaturated acid reacts with the free hydroxyl group of the polyether polyol to form a modified polyether polyol containing about 0.1 to 0.7 moles of unsaturation per mole of polyol.
3 847293,84729
Samankaltaisia menetelmiä tyydyttymättömyyden lisäämiseksi polyeetteripolyoliin, jolloin muodostuu NAD-stabilaattori, on esitetty US-patenttijulkaisussa 4 198 488, GB-patenttijulkaisussa 1 411 646 ja EP-julkai-5 sussa 6 605.Similar methods for increasing unsaturation in a polyether polyol to form a NAD stabilizer are disclosed in U.S. Patent 4,198,488, GB Patent 1,411,646 and EP 6,605.
Nyt on todettu, että polymeeri-polyoleja, joilla on edullinen viskositeetti ja resistenssiä polymeerin sedimentaatiolle polymeerin määrän ollessa suuri, voidaan valmistaa polymeroimalla yhtä tai useampaa olefiinisesti 10 tyydyttymätöntä monomeeriä polyeetteripolyolissa, joka sisältää uutta NAD-stabilaattoria. Uusilla NAD-stabilaat-toreilla on se etu, että ne valmistetaan helposti lyhyessä ajassa ja lievissä reaktio-olosuhteissa. Sellaiset NAD-stabilaattorit poistavat myös alkyleenioksidin suojausvai-15 heen tarpeen, joka vaihe on välttämätön aikaansaataessa tyydyttymättömyys maleiinihappoanhydridille.It has now been found that polymer polyols having a preferred viscosity and resistance to polymer sedimentation in a large amount of polymer can be prepared by polymerizing one or more olefinically unsaturated monomers in a polyether polyol containing a novel NAD stabilizer. The new NAD stabilizers have the advantage that they are easily prepared in a short time and under mild reaction conditions. Such NAD stabilizers also eliminate the need for an alkylene oxide protection step, which is necessary to provide unsaturation for maleic anhydride.
Tämä keksintö tarjoaa siis NAD-stabilaattorina käytettäväksi soveltuvan muunnetun alkoholin, jolle on tunnusomaista, että se on reaktiotuote, joka saadaan antamal-20 la alkoholin reagoida yhdisteen kanssa, joka sisältää pii-atomin ja ainakin yhden olefiinisesti tyydyttymättömän funktionaalisen ryhmän sekä piiatomiin sitoutuneena ainakin yhden sellaisen funktionaalisen ryhmän, joka kykenee reagoimaan alkoholin kanssa, jolla yhdisteellä on kaava 25 I^SiCX)^ tai RnSi[(-OSi(R1)2)pX]4_n, joissa kaavoissa (a) n on kokonaisluku 1-3, (b) R-ryhmät ovat toisistaan riippumatta tyydyttyneitä tai tyydyttymättömiä hiilivetyryhmiä ainakin yhden R-ryhmän ollessa olefiinisesti tyydyttymätön hiilivety- 30 ryhmä, (c) p on nollaa suurempi kokonaisluku, (d) R1 on hiilivetyryhmä j a (e) X-ryhmät ovat toisistaan riippumatta alkoholin hydroksyyliryhmien kanssa reagoimaan kykeneviä funktio- 35 naalisia ryhmiä.The present invention thus provides a modified alcohol suitable for use as a NAD stabilizer, characterized in that it is a reaction product obtained by reacting an alcohol with a silicon atom and at least one olefinically unsaturated functional group and at least one such bond bound to a silicon atom. a functional group capable of reacting with an alcohol of the formula I (SiCX) ^ or RnSi [(- OSi (R1) 2) pX] 4_n, wherein (a) n is an integer from 1 to 3, (b) R the groups are independently saturated or unsaturated hydrocarbon groups with at least one R group being an olefinically unsaturated hydrocarbon group, (c) p is an integer greater than zero, (d) R1 is a hydrocarbon group and (e) the X groups are independently with hydroxyl groups of an alcohol functional groups capable of reacting.
4 84729 NAD-stabilaattorin valmistuksessa käytettävät alkoholit voivat olla esimerkiksi polyalkyleenipolyeetterimo-no-oleja tai -polyoleja, polyhydroksipolyestereitä, poly-hydroksipäätteisiä polyuretaanipolymeerejä, polyhydrisiä 5 polytioeettereitä ja vastaavia. Edullisen polyoliryhmän muodostavat polyalkyleenipolyeetteripolyolit, joita tavallisesti kutsutaan polyeetteripolyoleiksi ja joista edullisimpia ovat seuraavat alaryhmät: (a) ei-pelkistävien sokerien ja niiden johdannais-10 ten alkyleenioksidiadditiotuotteet, , (b) polyfenolien alkyleenioksidiadditiotuotteet, (c) polyhydroksialkaanien alkyleenioksidiadditiotuotteet.4,84729 The alcohols used in the preparation of the NAD stabilizer may be, for example, polyalkylene polyether mono- or polyols, polyhydroxy polyesters, polyhydroxy-terminated polyurethane polymers, polyhydric polythioethers and the like. The preferred polyol group consists of polyalkylene polyether polyols, commonly referred to as polyether polyols, the most preferred of which are the following subgroups: (a) alkylene oxide addition products of non-reducing sugars and their derivatives, (b) alkylene oxide adduct products of polyphenols, (c)
Käytettävän polyeetteripolyolin lukukeskimääräisen 15 moolimassan tulisi olla yli 400 ja hydroksyyliluvun alueella 20 - 280. Sellaiset termit kuin lukukeskimääräi-nen moolimassa ja hydroksyyliluku ovat varmasti tuttuja alan ammattimiehille.The polyether polyol used should have a number average molecular weight of greater than 400 and a hydroxyl number in the range of 20 to 280. Terms such as number average molecular weight and hydroxyl number are certainly known to those skilled in the art.
Edullisimmin polyeetteripolyoli on jonkin seuraavan 20 moniarvoisen alkoholin poly(etyleenioksidi ja/tai polypro- pyleenioksidi)additiotuote: glyseroli^ trimetylolipropaa-ni, dietyleeniglykoli, isomeeriset butaanitriolit, pentaa-nitriolit ja heksaanitriolit ja pentaerytritoli.Most preferably, the polyether polyol is a poly (ethylene oxide and / or polypropylene oxide) adduct of one of the following polyhydric alcohols: glycerol-trimethylolpropane, diethylene glycol, isomeric butanetriols, pentanitriols and hexanetriols and pentaerythritol.
Piiyhdiste, jota käytetään olefiinisen tyydyttymät-25 tömyyden lisäämiseksi alkoholiin, on yhdiste, joka sisältää piitä ja ainakin yhden olefiinisesti tyydyttymättömän funktionaalisen ryhmän ja ainakin yhden funktionaalisen ryhmän, joka kykenee reagoimaan alkoholin hydroksyyliryh-mien kanssa ja joka on sitoutunut yhdisteen sisältämään .30 piiatomiin tai johonkin piiatomeista, mikäli yhdisteessä on useampia kuin yksi piiatomi.A silicon compound used to increase olefinic unsaturation in an alcohol is a compound containing silicon and at least one olefinically unsaturated functional group and at least one functional group capable of reacting with hydroxyl groups of the alcohol and bonded to the silicon atom containing the compound. silicon atoms if the compound contains more than one silicon atom.
Tyydyttyneet hiilivetyryhmät voivat olla alkyyli-tai sykloalkyyliryhmiä tai jopa aryyliryhmiä, koska kaikki sellaisten ryhmien sisältämä tyydyttymättömyys on yleensä . 35 epäreaktiivista. Tyydyttyneinä hiilivetyryhminä tulevat 5 84729 edullisesti kysymykseen suoraketjuiset tai haaroittuneet C1.20-alkyyliryhmät, renkaassaan 4-20 hiiliatomia sisältävät sykloalkyyliryhmät ja substituoidut tai substituoimat-tomat fenyyli- tai bentsyyliryhmät.Saturated hydrocarbon groups can be alkyl or cycloalkyl groups or even aryl groups, since all the unsaturation contained in such groups is generally. 35 non-reactive. Suitable saturated hydrocarbon groups are, in particular, straight-chain or branched C1-20 alkyl groups, cycloalkyl groups having 4 to 20 carbon atoms in the ring and substituted or unsubstituted phenyl or benzyl groups.
5 Tyydyttyinättömät hiilivetyryhmät ovat ryhmiä, jotka sisältävät olefUnista tyydyttymättömyyttä, ja niihin kuuluu Cj^jQ-alkyleeniJ-yhmiä, esimerkiksi vinyyliryhmiä, prope-nyyliryhmiä, butenyyliryhmiä, pentenyyliryhmiä ja vastaavia, samoin kuin sykloalkenyyliryhmiä ja olefiinisesti 10 substituoituja aryyliryhmiä. Myös tyydyttymättömiä hiili-vetyryhmiä, jotka sisältävät useampia kuin yhden olefiinisesti tyydyttymättömän yksikön, esimerkiksi butadienyyli-ryhmiä voidaan käyttää.Unsaturated hydrocarbon groups are groups containing olefinic unsaturation and include C 1-6 alkylene groups, for example, vinyl groups, propenyl groups, butenyl groups, pentenyl groups and the like, cycloalkenyl aryl and olefinyl groups. Unsaturated hydrocarbon groups containing more than one olefinically unsaturated unit, for example butadienyl groups, can also be used.
Kuten aikaisemmin on mainittu, X-ryhmät ovat sel-15 laisia funktionaalisia ryhmiä, jotka kykenevät reagoimaan alkoholin hydroksyyliryhmien kanssa. Mitä tahansa sellaista funktionaalista ryhmää, joka voidaan saada reagoimaan joko suoraan tai epäsuorasti hydroksyyliryhmän kanssa, voidaan käyttää edellyttäen, että sellaisen reaktion to-20 teuttaminen ei edellytä sellaisia olosuhteita, että joko polyoli tai piiyhdiste hajoaa kemiallisesti tai termisesti. Polyolin hydroksyyliryhmien kanssa reagoimaan kykeneviä funktionaalisia ryhmiä ovat alkoksyyliryhmät, edullisesti C^.jo-alkoksyyliryhmät, halogenidiryhmät, karbamiini-. 25 happoesteriryhmät, joiden kaava on -NHC02Z, jossa Z on hiilivetyryhmä, ja -OY-ryhmät, joissa Y on halogeeni. Edullisimpia näistä X-ryhmistä ovat C^o-alkoksyyliryhmät.As previously mentioned, X groups are functional groups capable of reacting with hydroxyl groups of an alcohol. Any functional group which can be reacted either directly or indirectly with a hydroxyl group may be used, provided that such a reaction does not require conditions such that either the polyol or the silicon compound decomposes chemically or thermally. Functional groups capable of reacting with hydroxyl groups of a polyol include alkoxyl groups, preferably C 1-6 alkoxyl groups, halide groups, carbamine. Acid ester groups of the formula -NHCO 2 Z, where Z is a hydrocarbon group, and -OY groups, wherein Y is halogen. Most preferred of these X groups are C 1-10 alkoxyl groups.
Sopivia esimerkkejä edellä kuvattuun ryhmään kuuluvista piiyhdisteistä ovat siten vinyylitrialkoksisilaa-30 nit, esimerkiksi vinyylitrietoksisilaani, vinyylitrimetok-sisilaani ja vinyylitripropoksisilaani; alkyylivinyylidi-alkoksisilaanit, esimerkiksi metvinyylidietoksisilaani; dialkyylivinyylialkoksisilaanit; alkyylidivinyylialkoksi-silaanit ja vastaavat.Suitable examples of silicon compounds belonging to the group described above are thus vinyltrialkoxysilanes, for example vinyltriethoxysilane, vinyltrimethoxysilane and vinyltripropoxysilane; alkyl vinyldi-alkoxysilanes, for example methvinyldiethoxysilane; dialkyylivinyylialkoksisilaanit; alkyldivinylalkoxysilanes and the like.
6 847296 84729
Edellä annetuissa esimerkeissä olefiinisen tyydyt-tymättömyyden lähteenä oleva hiili-hiilikaksoissidos on liittynyt suoraan piiatomiin. Hiili-hiilikaksoissidos voi kuitenkin liittyä piiatomiin myös muiden atomien välityk-5 sellä, kuten esimerkiksi vinyylisilaanistabulaattorissa metakryylioksipropyylitrimetoksisilaani.In the above examples, the carbon-carbon double bond that is the source of olefinic unsaturation is attached directly to the silicon atom. However, the carbon-carbon double bond may also be attached to the silicon atom via other atoms, such as methacryloxypropyltrimethoxysilane in a vinylsilane stabilizer.
Alkoholista ja piiatomin sisältävästä yhdisteestä valmistetun NAD-stabilaattorin viskositeetti 25 °C:ssa on edullisesti alueella 500 - 4 000 mPas. Lisäksi NAD-stabi-10 laattorin tulisi sisältää alle 0,8 paino-%, edullisesti 0,3 - 0,7 paino-% aikaansaatua tyydyttymättömyyttä.The viscosity of the NAD stabilizer prepared from an alcohol and a silicon-containing compound at 25 ° C is preferably in the range of 500 to 4,000 mPas. In addition, the NAD stabilizer 10 should contain less than 0.8% by weight, preferably 0.3 to 0.7% by weight of the unsaturation obtained.
Keksinnön mukainen NAD-stabilaattorina käytettäväksi soveltuva muunnettu alkoholi valmistetaan antamalla piiyhdisteen reagoida polyolin kanssa. Tämä reaktio toteu-15 tetaan tyypillisesti kuumentamalla piiyhdistettä ja poly-olia yhdessä 60 - 160 °C:n, edullisesti 100 - 120 °C:n lämpötilassa, mahdollisesti inertissä liuottimessa, kuten sykloheksaanissa tai tolueenissa. Siinä tapauksessa, että piiyhdisteen X-ryhmät ovat alkoksyyliryhmiä tai karbamii-20 nihappoesteriryhmiä, on edullista toteuttaa reaktio trans-esteröinti- tai transeetteröintikatalysaattorin, esimerkiksi hapon, kuten trifluorietikkahapon ja natriumasetaa-tin tai emäksen, kuten amidiinin tai guanidiinin ollessa mukana. Happokatalysaattoria käytettäessä saattaa olla .25 välttämätöntä lisätä reaktion lopussa jotakin neutraloivaa ainetta, esimerkiksi natriumvetykarbonaattia.The modified alcohol of the invention suitable for use as a NAD stabilizer is prepared by reacting a silicon compound with a polyol. This reaction is typically carried out by heating the silicon compound and the polyol together at a temperature of 60 to 160 ° C, preferably 100 to 120 ° C, optionally in an inert solvent such as cyclohexane or toluene. In the case where the X groups of the silicon compound are alkoxyl groups or carbamic acid groups, it is preferable to carry out the reaction in the presence of a transesterification or transesterification catalyst, for example an acid such as trifluoroacetic acid and sodium acetate or a base such as amidine or guanidine. When using an acid catalyst, it may be necessary to add a neutralizing agent, for example sodium hydrogen carbonate, at the end of the reaction.
Kuten aikaisemmin on mainittu, edellä kuvatut NAD-stabilaattorit soveltuvat erityisesti suuria määriä polymeeriä sisältävien polymeeri-polyolien valmistukseen. Si-30 ten keksintö koskee myös juoksevaa polymeeri-polyolidis-persiota, joka on valmistettu polymeroimalla yhtä tai useampaa monomeeriä nestemäisessä polyolissa polymeroitu-misolosuhteissa ja vapaaradikaalikatalysaattorin ollessa läsnä, ja jolle on tunnusomaista, että nestemäinen polyoli ^ 84729 sisältää (a) peruspolyolia ja (b) edellä kuvatun tyyppistä NAD-stabilaattoria.As previously mentioned, the NAD stabilizers described above are particularly suitable for the preparation of polymer polyols containing large amounts of polymer. Thus, the invention also relates to a flowable polymer-polyol dispersion prepared by polymerizing one or more monomers in a liquid polyol under polymerization conditions and in the presence of a free radical catalyst, and characterized in that the liquid polyol ^ 84729 contains (a) a base polyol; ) a NAD stabilizer of the type described above.
Juoksevan polymeeri-polyolin valmistuksessa käytettävä peruspolyoli voi olla mikä tahansa niistä polyoleis-5 ta, joita kuvattiin aikaisemmin NAD-stabilaattorin yhteydessä, tai sellaisten polyolien seos. Peruspolyolien viskositeetin tulisi olla ympäristön lämpötilassa alueella 100 - 5 000 mPas, edullisesti 100 - 2 000 mPas.The base polyol used in the preparation of the flowable polymer polyol may be any of the polyols previously described in connection with the NAD stabilizer, or a mixture of such polyols. The viscosity of the base polyols should be in the range of 100 to 5,000 mPas, preferably 100 to 2,000 mPas, at ambient temperature.
Polymeeri-polyolin valmistuksessa polymeeriä tuote-10 taan nestemäisessä peruspolyolissa monomeeriä tai monomee-rejä polymeroimalla. Käytettävät monomeerit ovat edullisesti vinyylimonomeerejä, esimerkkeinä styreeni, akryyli-nitriili, metakryylinitriili ja metyylimetakrylaatti. Edullisesti käytetään styreenin ja akryylinitriilin seosta 15 kopolymeerin tuottamiseksi. Lopullisen polymeeri-polyolin on tarkoituksenmukaista sisältää yli 20 paino-%, edullisesti 30 - 70 paino-% polymeeriä. Mitä tulee styreenin ja akryylinitriilin suhteellisiin määriin komonomeerissä, kustannussyistä ja ennenaikaisen vulkanoitumisen vähentä-20 miseksi on toivottavaa kyetä maksimoimaan mukana olevan styreenin osuus. Siksi kopolymeerin tulisi edullisesti sisältää 50 - 100 mooli-% styreeniä.In the preparation of a polymer-polyol, the polymer is produced in a liquid base polyol by polymerizing a monomer or monomers. The monomers used are preferably vinyl monomers, for example styrene, acrylonitrile, methacrylonitrile and methyl methacrylate. Preferably, a mixture of styrene and acrylonitrile is used to produce the copolymer. The final polymer polyol is suitably containing more than 20% by weight, preferably 30 to 70% by weight of polymer. With respect to the relative amounts of styrene and acrylonitrile in the comonomer, for cost reasons and to reduce premature vulcanization, it is desirable to be able to maximize the proportion of styrene present. Therefore, the copolymer should preferably contain 50 to 100 mol% of styrene.
Polymeroitumisreaktio, esimerkiksi akryylinitriilin ja styreenin välillä, käynnistetään vapaaradikaali-initi-. 25 aattorin avulla. Vapaaradikaali-initiaattori voi olla mikä tahansa vinyylipolymeraatioprosesseissa tavanomaisesti käytetyistä katalysaattoreista, joihin kuuluu peroksideja, perboraatteja, persulfaatteja, perkarbonaatteja sekä atso-yhdisteitä. Tyypillisiä esimerkkejä sellaisista vapaaradi-30 kaali-initiaattoreista ovat alkyyli- ja aryylihydroperok-sidikarbonaatit ja atsobisnitriilit. Edullisia vapaaradi-kaali-initiaattoreita ovat atsobis(isobutyronitriili) ja bis(4-t-butyylisyklohekseeni)peroksidikarbonaatti (Perka-dox).The polymerization reaction, for example between acrylonitrile and styrene, is initiated by free radical initiation. With 25 motors. The free radical initiator can be any of the catalysts commonly used in vinyl polymerization processes, including peroxides, perborates, persulfates, percarbonates, and azo compounds. Typical examples of such free radical initiators are alkyl and aryl hydroperoxide carbonates and azobisnitriles. Preferred free radical initiators are azobis (isobutyronitrile) and bis (4-t-butylcyclohexene) peroxydicarbonate (Perkadox).
β 84729 Tämän keksinnön mukaisia NAD-stabilaattoreita käyttäen valmistetut polymeeri-polyolit ovat käyttökelpoisia polyuretaanien, erityisesti polyuretaanivaahtojen valmistuksessa. Sellaisilla polyuretaanivaahdoilla on parantunut 5 vetolujuus ja kuormituksenkesto, ilman että muut tuotteeseen liittyvät fysikaaliset parametrit olisivat heikentyneet. Polyuretaanivaahtoa voidaan valmistaa antamalla po-lyfunktionaalisen isosyanaatin reagoida edellä kuvattua tyyppiä olevan polymeeri-polyolin kanssa 10 (a) uretaanin muodostusreaktioon soveltuvan kataly saattorin, (b) huokoistusaineen ja (c) vaahdon stabilointiaineen ollessa mukana.β 84729 Polymer polyols prepared using the NAD stabilizers of this invention are useful in the preparation of polyurethanes, especially polyurethane foams. Such polyurethane foams have improved tensile strength and load resistance without compromising other physical parameters associated with the product. The polyurethane foam can be prepared by reacting a polyfunctional isocyanate with a polymer polyol of the type described above in the presence of (a) a catalyst suitable for the urethane formation reaction, (b) a blowing agent, and (c) a foam stabilizer.
15 Polyfunktionaalisia isosyanaatteja, joita voidaan käyttää hyväksi, ovat di-isosyanaattoalkaanit, esimerkiksi 1,2-di-isosyanaattoetaani; 1,3-di-isosyanaatit; isomeeri-set bentseeni-, ksyleeni- ja tolueenidi-isosyanaatit; MDI sekä vastaavat.Polyfunctional isocyanates that can be utilized include diisocyanate alkanes, for example 1,2-diisocyanatoethane; 1,3-di-isocyanates; isomeric benzene, xylene and toluene diisocyanates; MDI as well as the like.
20 Katalysaattorit, joita voidaan käyttää uretaanin muodostumisreaktion kiihdyttämiseen, ovat niinikään tuttuja alan ammattimiehille. Niihin kuuluu amiineja, fosfiine-ja, vahvoja epäorgaanisia emäksiä, titanaatti-, silikaatti- ja stannaattiestereitä sekä organotinajohdannaisia.Catalysts that can be used to accelerate the urethane formation reaction are also known to those skilled in the art. These include amines, phosphines, strong inorganic bases, titanate, silicate and stannate esters, and organotin derivatives.
- 25 Mitä tulee huokoistusaineisiin ja vaahdon stabi- : . lointiaineeseen, käyttökelpoisten aineiden valikoima on tuttu alan ammattimiehelle. Soveltuvia huokoistusaineita ovat siten vesi ja alhaisen moolimassan omaavat halogenoi-dut hiilivedyt.- 25 With regard to blowing agents and foam stabilizers:. the range of useful substances is familiar to a person skilled in the art. Suitable blowing agents are thus water and low molecular weight halogenated hydrocarbons.
30 Prosessi voidaan toteuttaa panosprosessina tai jat kuvatoimisena prosessina.30 The process can be implemented as a batch process or as a continuous image process.
Keksintöä valaistaan seuraavilla esimerkeillä.The invention is illustrated by the following examples.
9 847299 84729
Esimerkki 1Example 1
Vinyylitrietoksisilaanista saatu NAD-stabilaattori 2 l:n reaktoriin, joka sisälsi mekaanisen sekoittajan ja oli varustettu lämpömittarilla sekä Dean-Stark-5 laitteella, jonka yläpäässä oli jäähdyttäjä, laitettiin trifluorietikkahappoa (2,50 g, 21,9 mmol), kaliumasetaat-tia (1,30 g, 13 mmol), tolueenia (800 ml), polyeetteripoly-olia /1 000 g; valmistettu glyserolista, propyleenioksidia (PO) 85 %, etyleenioksidia (EO) 15 %; moolimassa M = 10 5 000; OH-luku = 35,5 mg KOH/g; PB:n tuote Polyurax Ul0-02^ ja vinyylitrietoksisilaania (12,0 g, 75 mmol).NAD stabilizer from vinyltriethoxysilane To a 2 L reactor equipped with a mechanical stirrer equipped with a thermometer and a Dean-Stark-5 apparatus with a condenser at the top was charged trifluoroacetic acid (2.50 g, 21.9 mmol), potassium acetate ( 1.30 g, 13 mmol), toluene (800 mL), polyether polyol / 1,000 g; made from glycerol, propylene oxide (PO) 85%, ethylene oxide (EO) 15%; molecular weight M = 10 5,000; OH number = 35.5 mg KOH / g; PB product Polyurax UlO 2 O 2 and vinyltriethoxysilane (12.0 g, 75 mmol).
Reaktioseosta kuumennettiin sitten 110 °C:ssa, jonka kuumennuksen aikana käynnistyi polyeetteripolyolin ja vi-nyylitrietoksisilaanin välinen transeetteröitymisreaktio, ^ jossa syntyi tuotteina NAD-stabilaattoria ja etanolia. To-lueeni-etanoliatseotrooppi alkoi kiehua 110 °C:ssa ja se poistettiin tislaamalla Dean-Stark-laitteen kautta. Seuraamalla tisleen sisältämiä etanolimääriä kaasukromatografian avulla todettiin, että reaktio oli käytännöllisesti 2 0 katsoen lopussa kahden tunnin kuluttua. Seos jäähdytettiin sitten 60 °C:seen ja neutraloitiin natriumvetykarbonaatilla (2,60 g, 31 mmol). Sen jälkeen tolueeni poistettiin ja suodatetun tuotteen OH-luku oli 30,6 mg KOH/g, happoluku : - - 0,78 mg KOH/g, viskositeetti 25 °C:ssa 6 000 mPas ja keski- - 25 määräinen moolimassa 12 300 käytettynä sellaisenaan ilman lisäneutralointia. Sen OH-luku oli 40,0 mg KOH/g.The reaction mixture was then heated to 110 ° C, during which heating a transetherification reaction between polyether polyol and vinyltriethoxysilane was initiated to give NAD stabilizer and ethanol as products. The toluene-ethanol azeotrope began to boil at 110 ° C and was removed by distillation through a Dean-Stark apparatus. By monitoring the amounts of ethanol in the distillate by gas chromatography, it was found that the reaction was practically complete after 2 hours. The mixture was then cooled to 60 ° C and neutralized with sodium hydrogen carbonate (2.60 g, 31 mmol). The toluene was then removed and the OH product of the filtered product was 30.6 mg KOH / g, acid number: - 0.78 mg KOH / g, viscosity at 25 ° C 6,000 mPas and average molecular weight 12,300 when used as such without further neutralization. Its OH number was 40.0 mg KOH / g.
Esimerkki 2 NAD-stabilaattorin valmistus ilman liuotintaExample 2 Preparation of NAD stabilizer without solvent
Kahden litran reaktoriin, joka oli varustettu me-*° kaanisella sekoittajalla, lämpömittarilla, lämpötilansää-tölaitteella, typen syötöllä ja jäähdyttäjällä, laitettiin polyeetteripolyolia (1 000 g, 0,212 mol, valmistettu gly- :Y serolista, PO:ta 85 %, EO:ta 15 %, M = 5 000) ja sille suoritettiin 30 minuutin kaasunpoistokäsittely 100 °C:ssa 1 mmHg:n paineessa. Reaktorin sisältö jäähdytettiin 60 °C:seen ja siihen lisättiin vielä kaliumasetaattia - 35 10 84729 (0,12 g, 0,0015 mol) ja vinyylitrimetoksisilaania (12,6 g, 0,085 mol).A 2-liter reactor equipped with a mechanical stirrer, thermometer, temperature controller, nitrogen inlet, and condenser was charged with polyether polyol (1,000 g, 0.212 mol, made from glycerol Y, 85% PO, EO). 15%, M = 5,000) and was degassed for 30 minutes at 100 ° C and 1 mmHg. The contents of the reactor were cooled to 60 ° C and additional potassium acetate-35 10 84729 (0.12 g, 0.0015 mol) and vinyltrimethoxysilane (12.6 g, 0.085 mol) were added.
Seoksen lämpötila nostettiin 140 °c:seen kahdeksaksi tunniksi pitäen typpivirtaus samalla 150 ml:na minuu-5 tissa. Poistuneet kaasut johdettiin ilmakehään.The temperature of the mixture was raised to 140 ° C for eight hours while maintaining a nitrogen flow of 150 ml per minute. The exhaust gases were vented to the atmosphere.
Reaktorin sisältö jäähdytettiin huoneen lämpötilaan, tuotteeksi saatu polyeetteripolyoli oli väritöntä ja sen viskositeetti 25 °C:ssa oli 5 720 mPas ja jäljellä oleva tyydyttymättömyys 0,15 milliekvivalenttia (MEQ) grammaa kohden.The contents of the reactor were cooled to room temperature, the resulting polyether polyol was colorless and had a viscosity at 25 ° C of 5,720 mPas and a residual unsaturation of 0.15 milliequivalents (MEQ) per gram.
10 Esimerkki 3 . NAD-stabilaattorin valmistus ilman liuotinta ia ka talysaattoria 1 l:n autoklaaviin, joka oli varustettu mekaanisella sekoittajalla, lämpömittarilla ja lämmönsiirtolaitteis- 15 tolia, laitettiin samaa polyeetteripolyolia (798,2 g, 0,170 mol) kuin esimerkissä 2 ja sille suoritettiin 30 minuutin kaasunpoistokäsittely 9.0 °C:ssa 2 mmHg:n paineessa. Autoklaavia huuhdottiin sitten 10 minuuttia pienellä typpi-virralla, siihen lisättiin vinyylitrimetoksisilaania 20 (16,62 g, 0,112 mol) ja se suljettiin lisäämättä kataly saattoria. Panosta kuumennettiin 140°ς;ssa neljä tuntia ja sen jälkeen se jäähdytettiin. Tulokseksi saadun tuotteen ' analyysitulokset olivat seuraavat: viskositeetti 20°C:ssa • 840 mPas, kokonaistyydyttymättömyys 0,186 MEQ/g.10 Example 3. Preparation of NAD stabilizer without solvent and catalyst A 1 L autoclave equipped with a mechanical stirrer, thermometer and heat transfer apparatus was charged with the same polyether polyol (798.2 g, 0.170 mol) as in Example 2 and degassed for 30 minutes. ° C at 2 mmHg. The autoclave was then purged for 10 minutes with a small stream of nitrogen, vinyltrimethoxysilane 20 (16.62 g, 0.112 mol) was added and sealed without the addition of catalyst. The batch was heated at 140 ° C for four hours and then cooled. The analytical results of the resulting product were as follows: viscosity at 20 ° C • 840 mPas, total unsaturation 0.186 MEQ / g.
25 Esimerkki 4 ; Muunnetun silikonisilloitusaineen (vinyylisiloksaa- nin) valmistus 2 l:n reaktoriin, joka oli varustettu mekaanisella sekoittajalla, lämpömittarilla, lämpötilansäätölaitteella 30 ja jäähdyttäjällä, laitettiin vinyylitrimetoksisilaania ] (300 g, 2,08 mol), oktametyylitrisiloksaania (700 g, 9,46 mol dimetyylisiloksaaniekvivalentteja) ja KOHsta :Y: (0,5 g, 0,0086 mol, 500 ppm). Reaktorin sisältöä kuumen- r‘"; nettiin 140°c:ssa kevyesti palautusjäähdyttäen kahdeksan 35 tuntia ja se jäähdytettiin ilman tasapainoseoksen jatko- 11 84729 käsittelyä. Tuotteen viskositeetti 21 °C:ssa oli 6,6 mPas ja sillä oli kaava CH0=CH-Si(OSi(CH-)„} z J l n o jExample 4; Preparation of Modified Silicone Crosslinker (Vinylsiloxane) A 2 L reactor equipped with a mechanical stirrer, thermometer, temperature controller 30 and condenser was charged with vinyltrimethoxysilane] (300 g, 2.08 mol), octamethyltrisiloxane 6 mol, 700 g, ) and KOH: Y: (0.5 g, 0.0086 mol, 500 ppm). The contents of the reactor were heated to 140 ° C with gentle reflux for eight to 35 hours and cooled without further treatment of the equilibrium mixture. The product had a viscosity of 6.6 mPas at 21 ° C and the formula CHO = CH- Si (OSi (CH-) „} z J lnoj
Esimerkki 5Example 5
Esimerkin 4 mukaiseen muunnettuun silikonisilloi-5 tusaineeseen pohjautuvien NAD-stabilaattorien valmistus ilman liuotintaPreparation of solvent-free NAD stabilizers based on the modified silicone crosslinker of Example 4
Valmistettiin kaksi NAD-stabilaattoria käyttäen esimerkissä 2 kuvattua menettelyä. Panos ja analyysin tulos olivat: _ 10 Tuotteiden koostumusominaisuudet Näyte 1 Näyte 2 Esimerkin 2 mukainen polyeetteri- polyoli (g) 1 000 1 000Two NAD stabilizers were prepared using the procedure described in Example 2. The input and the result of the analysis were: _ 10 Composition properties of the products Sample 1 Sample 2 Polyether polyol according to Example 2 (g) 1,000 1,000
Esimerkin 4 mukainen vinyyli- siloksaani (g) 34,98 41,98 15 Kaliumasetaatti (g) 0,125 0,125Vinylsiloxane according to Example 4 (g) 34.98 41.98 Potassium acetate (g) 0.125 0.125
Viskositeetti (20 °C:ssa, mPas)__3 500__5 250Viscosity (at 20 ° C, mPas) __ 3,500__5,250
Esimerkki 6Example 6
Mono-olipohjaisten NAD-stabilaattoreiden valmistus ilman liuotinta 20 Valmistettiin kaksi NAD-stabilaattoria esimerkissä 2 ... kuvattua menettelyä noudattaen sillä poikkeuksella, että . alkoholi oli polyeetterimono-oli (valmistettu butanolista, PO:ta 50 %, EO:ta 50 %, M = 2 800) . ___ - ; Koostumus Näyte nro 1 Näyte nro 2 25 Polyeetterimono-oli (M = 2 800) (g) 1 000 1 000Preparation of mono-ol-based NAD stabilizers without solvent 20 Two NAD stabilizers were prepared following the procedure described in Example 2 ... with the exception that. the alcohol was polyether monool (prepared from butanol, PO 50%, EO 50%, M = 2,800). ___ -; Composition Sample No. 1 Sample No. 2 25 Polyether monool (M = 2,800) (g) 1,000 1,000
Vinyylitrimetoksisilaani (g) 12,6 14,5Vinyltrimethoxysilane (g) 12.6 14.5
Kaliumasetaatti (g) 0,120 0,120 -.---: Tuotteen analyysi .·;·. 30 Viskositeetti (25 °C:ssa, mPas) 1 570 3 000Potassium acetate (g) 0.120 0.120 -.---: Analysis of the product. Viscosity (at 25 ° C, mPas) 1,570 3,000
Kokonaistyydyttymättömyys (MEQ/g) 0,09 0,06 12 84729Total unsaturation (MEQ / g) 0.09 0.06 12 84729
Esimerkki 7Example 7
Tyydyttymättömään mono-oliin pohjautuvien NAD-sta-bilaattoreiden valmistus ilman liuotintaManufacture of solvent-free NAD stabilizers based on unsaturated mono-ols
Valmistettiin kaksi NAD-stabilaattoria esimerkissä 5 2 kuvattua menettelyä noudattaen sillä poikkeuksella, että alkoholi oli tyydyttymätön polyeetterimono-oli (valmistettu allyylialkoholista, PO:ta 60 %, EO:ta 40 %, M = 4 000) ._Two NAD stabilizers were prepared following the procedure described in Example 5 2 with the exception that the alcohol was an unsaturated polyether monool (prepared from allyl alcohol, PO 60%, EO 40%, M = 4,000).
Koostumus___Näyte nro 1 Näyte nro 2 10 Tyydyttymätön polyeetterimono- oli (g) 1 000 1 000Composition ___ Sample No. 1 Sample No. 2 10 Unsaturated polyether monool (g) 1,000 1,000
Vinyylitrimetoksisilaani (g) 12,3 18,5Vinyltrimethoxysilane (g) 12.3 18.5
Kaliumasetaatti (g) 0,12 0,12Potassium acetate (g) 0.12 0.12
Analyysi 15 Viskositeetti (25 °C:ssa, mPas) 0,20 0,26Analysis 15 Viscosity (at 25 ° C, mPas) 0.20 0.26
Esimerkki 8Example 8
Vinyylimetyylidimetoksisilaanipohjaisen NAD-stabi-laattorin valmistus ilman liuotintaPreparation of vinylmethyldimethoxysilane-based NAD stabilizer without solvent
Valmistettiin kaksi NAD-stabilaattoria käyttäen 20 esimerkissä 2 kuvattua menettelyä sillä poikkeuksella, että piiatomin sisältävä yhdiste oli vinyylimetyylidimetoksi-• : : silaani.__ : : : Koostumus______I Näyte nro 1 Näyte nro 2Two NAD stabilizers were prepared using the procedure described in Example 2, except that the silicon-containing compound was vinylmethyldimethoxy-::: silane .__::: Composition______I Sample No. 1 Sample No. 2
Polymeeripolyoli (M = : 25 5 000) (g) 1 000 1 000 : Vinyylimetyylidimetoksisilaa- ni (g) 13,7 19,6Polymer polyol (M =: 25 5,000) (g) 1,000 1,000: Vinylmethyldimethoxysilane (g) 13.7 19.6
Kaliumasetaatti 0,12 0,12Potassium acetate
Analyysi - : 30 viskositeetti (25 °C:ssa, mPas) 2 900 3 000 ' Kokonais tyydy ttymättömyy s : (MEQ/g) 0,14 0,16 13 84729Analysis -: 30 viscosity (at 25 ° C, mPas) 2,900 3,000 'Total unsaturation s: (MEQ / g) 0.14 0.16 13 84729
Esimerkki 9Example 9
Polymeeri-polyolin valmistus 1 l:n reaktoriin, joka oli varustettu lämpömittarilla, sekoittajalla, asteikolla varustetulla tiputussup-5 pilolla ja lämmönsiirtolaitteistolla, laitettiin peruspo-lyeetterin (210 g, valmistettu glyserolista, PO:ta 86 %, EO:ta 14 %, M = 3 500, OH-luku = 46 mg KOH/g, BP:n tuote Polyurax U10-01)ja esimerkin 1 mukaisen NAD-stabilaatto-rin (26,5 g, 5 %) seosta. Panos kuumennettiin 125 °C:seen 10 pienen typpivirtauksen alla ja samalla sekoittaen ja panokseen lisättiin kahden tunnin aikana jatkuvana virtana styreeniä (141,2 g, 26,6 %), akryylinitriiliä (60,5 g, 12 %) ja polymerointi-initiaattoria (Akzo Chimie:n myymä tuote Perkadox P-16, 2,65 g, 0,5 %) edellä esitettyyn pe-15 ruspolyeetteriin (90,0 g) dispergoituna. Lisäyksen päättymisen jälkeen reaktioseosta pidettiin 125 °C:ssa tunnin ajan. Reaktioseoksesta poistettiin sitten haihtuvia aineosia kaksi tuntia 11Ό °C:ssa alle 10 mmHg:n paineessa. Haihdutetun reaktiotuotteen, stabiilin, samean valkoi-20 sen dispersion viskositeetti 25 °c:ssa oli 9 OOOmPas.Preparation of polymer-polyol A 1 L reactor equipped with a thermometer, stirrer, graduated dropper funnel, and heat transfer apparatus was charged with a base polyether (210 g, made from glycerol, PO 86%, EO 14%, M = 3,500, OH number = 46 mg KOH / g, BP product Polyurax U10-01) and a mixture of the NAD stabilizer of Example 1 (26.5 g, 5%). The charge was heated to 125 ° C under a small stream of nitrogen with stirring and styrene (141.2 g, 26.6%), acrylonitrile (60.5 g, 12%) and a polymerization initiator ( Product Perkadox P-16 sold by Akzo Chimie, 2.65 g, 0.5%) dispersed in the above basic polyether (90.0 g). After the addition was complete, the reaction mixture was maintained at 125 ° C for one hour. The volatile constituents were then removed from the reaction mixture for two hours at 11 ° C under a pressure of less than 10 mmHg. The viscosity of the evaporated reaction product, a stable, cloudy white dispersion at 25 ° C, was 9,000 mPas.
Vertailukoe AComparative test
Polymeeri-polyolin valmistusManufacture of polymer-polyol
Edellä kuvatulla tavalla varustettuun yhden litran ’·' reaktoriin laitettiin peruspolyeetteripolyolia (210 g 25 edellä olevassa esimerkissä käytettyä polyeetteripolyolia ilman mitään lisättyä stabilaattoria) . Panos kuumennettiin 125 °C: seen pienen typpivirtauksen alla ja samalla sekoittaen ja panokseen lisättiin kahden tunnin aikana jatkuvana virtana styreeniä (90,65 g, 21 %), akryylinitriiliä ·:··; 30 (38,85 g, 9 %) ja polymerointi-initiaattoria (Perkadox ::: P-16, 2,65 g, 0,5%) edellä esitettyyn polyeetteriin (90,0 g) dispergoituna. Ennen lisäyksen päättymistä saali: tiin täydellisesti koaguloitunut polymeerimassa, joka py säytti sekoittajan.A one liter reactor equipped as described above was charged with a basic polyether polyol (210 g of the polyether polyol used in the above example without any added stabilizer). The charge was heated to 125 ° C under a small stream of nitrogen with stirring and styrene (90.65 g, 21%), acrylonitrile was added to the charge over a continuous period of two hours; 30 (38.85 g, 9%) and a polymerization initiator (Perkadox ::: P-16, 2.65 g, 0.5%) dispersed in the above polyether (90.0 g). Before the addition was complete, a fully coagulated polymer mass was obtained, which kept the mixer on.
14 Θ472914 Θ4729
Esimerkki 10Example 10
Polymeeri-polyolidispersion (polymeeripitoisuus 23 %f styreeni-akryylinitriilisuhde = 70;30) valmistus panospro-sessina 5 Kahden litran reaktoriin, joka oli varustettu se koittajalla, lämpömittarilla ja lämmönsiirtolaitteistolla sekä asteikolla varustetulla tiputussuppilolla, laitettiin peruspolyeetteriä (597 g, 47,78 paino-%, M = 5 000).Preparation of a polymer-polyol dispersion (polymer content 23% f-styrene-acrylonitrile ratio = 70; 30) in a batch process 5 %, M = 5,000).
Panos kuumennettiin 125°C:seen pienen typpivirtauk-10 sen alla ja samalla sekoittaen ja panokseen lisättiin 30 minuutin aikana jatkuva virta, joka sisälsi (a) NAD-stabilaattoria (62,5 g, 5,0 paino-%, esimerkistä 2 peräisin oleva tuote), (b) atsobis(isobutyronitriiliä (4,4 g, 0,35 paino-%, 15 esimerkiksi FBC Limited:istä saatavaa AZDN-LMC:tä) ja (c) styreeniä (201,3 g, 16,11 paino-%) ja akryyli-nitriiliä (86,3 g, 6,9 paino-%) edellä esitettyyn perus-polyeetteriin (298 g, 23,85 paino-%) dispergoituna.The charge was heated to 125 ° C under a small stream of nitrogen with stirring and a continuous stream of (a) NAD stabilizer (62.5 g, 5.0% by weight, from Example 2) was added to the charge over 30 minutes. product), (b) azobis (isobutyronitrile (4.4 g, 0.35 wt%, for example AZDN-LMC from FBC Limited) and (c) styrene (201.3 g, 16.11 wt. %) and acrylonitrile (86.3 g, 6.9 wt%) dispersed in the above base polyether (298 g, 23.85 wt%).
Lisäyksen päättymisen jälkeen reaktioseosta pidet-20 tiinl25 °C:ssa 30 minuuttia.After the addition was complete, the reaction mixture was kept at 125 ° C for 30 minutes.
Tulokseksi saadun polymeeri-polyolidispersion ana-: lyysi antoi seuraavan tuloksen: : Viskositeetti 25 °C:ssa (haihduttamaton) : 2 800 mPas (haihdutettu 135°C:ssa) : 3 000 mPas f 25 Suodattumisen estyminen: : 150 mesh: läpäisy 100 % 15 sekunnissa -V 700 mesh: läpäisy 98 % 300 sekunnissaAnalysis of the resulting polymer-polyol dispersion gave the following result: Viscosity at 25 ° C (non-evaporated): 2,800 mPas (evaporated at 135 ° C): 3,000 mPas f 25 Leaching: 150 mesh: permeation 100 % In 15 seconds -V 700 mesh: transmission 98% in 300 seconds
Esimerkki 11Example 11
Polymeeri-polyolidispersion valmistus 30 Valmistettiin polymeeridispersio käyttäen peruspo- lyeetterinä Polyurax Polyol U10-02:ta (valmistettu glyse-rolista, PO:ta 65 %, EO:ta 15 %, M = 5 000, OH-luku = 35,5 mg KOH/g) ja stabilaattorina esimerkin 1 mukaista po-lyolia (13,1 % peruspolyeetteristä). Polymeeri-polyolidis-: 35 persio valmistettiin jatkuvalla prosessilla, jossa valmis- *- '·' tettiin sekoitetussa säiliössä esiseos, jonka kokonaispaino is 84729 oli 50 kg ja joka sisälsi polyeetteripolyolia, styreeniä, akryylinitriiliä ja katalysaattoria ja sitä syötettiin sitten annostuspumpun avulla vaipalla ja jatkuvalla sekoituksella varustettuun säiliöreaktoriin (CSTR, continuous 5 stirred tank reactor), jonka kapasiteetti oli noin 2 1 ja jota pidettiin 125 ±5°C:n reaktiolämpötilassa noin kahdeksan tunnin ajan. Reaktori oli varustettu ulkopuolisella jäähdytyssilmukalla, jossa oli lämmönvaihdin ja pump-pauskierrätyksellä (kapasiteetti noin 2 1) reaktiolämpöti-10 lan kontrolloinnin helpottamiseksi.Preparation of Polymer-Polyol Dispersion A polymer dispersion was prepared using Polyurax Polyol U10-02 (prepared from glycerol, PO 65%, EO 15%, M = 5,000, OH number = 35.5 mg KOH as the base polyether). / g) and the polyol of Example 1 (13.1% of the base polyether) as a stabilizer. The polymer-polyolide dispersion was prepared by a continuous process in which a premix having a total weight of 84729 of 50 kg and containing polyether polyol, styrene, acrylonitrile and catalyst was prepared in a stirred tank and then fed by means of a metering pump with a jacket and continuous to a continuous stirred tank reactor (CSTR) with a capacity of about 2 l and maintained at a reaction temperature of 125 ± 5 ° C for about eight hours. The reactor was equipped with an external cooling loop with a heat exchanger and pump recirculation (capacity about 2 L) to facilitate control of the reaction temperature.
Reaktorin sisältö johdettiin sitten sekundaarireak-toriin, joka oli vaipalla varustettu putki (ilman sekoitusta) ja jonka kapasiteetti oli noin 4 1 ja systeemi pidettiin samassa lämpötilassa ja 0,35 bar:n (5 psig) yli-15 paineessa takaiskuventtiiIin avulla ennen keräämistä vas-taanottoastiaan ilmakehän paineessa. Ennen kuin esiseok-sen syöttö sekoituksella varustettuun reaktoriin aloitettiin, systeemi täytettiin polymeeri-polyolidispersiolla, jonka kokonaispolymeeripitoisuus oli 20 % ja joka oli jo 20 kuumennettu 125 °C:seen ja pidettiin tässä lämpötilassa.The contents of the reactor were then fed to a secondary reactor, which was a jacketed tube (without agitation) and had a capacity of about 4 L and was maintained at the same temperature and 0.35 bar (5 psig) over-15 by means of a non-return valve before collection. at atmospheric pressure. Before the feed of the premix to the stirred reactor was started, the system was filled with a polymer-polyol dispersion with a total polymer content of 20%, which had already been heated to 125 ° C and maintained at this temperature.
Tulokseksi saadun polymeeridispersion analyysi an-toi seuraavan tuloksen:Analysis of the resulting polymer dispersion gave the following result:
Polystyreeniä (PS) (%) 29,6Polystyrene (PS) (%) 29.6
PolyakryylinitriiliM (PAN) (%) 10,8 ' 25 Kokonaispolymeeripitoisuus (%) 40,4Polyacrylonitrile (PAN) (%) 10.8 '25 Total polymer content (%) 40.4
Suodattumisen estyminen 7 10 150 mesh, läpäisy 100 % (s) 13 14 14 700 mesh, läpäisy (%) 17 06 11 RT: Laskukertojen lukumäärä 30 Viskositeetti (25 °C, mPas) 4 870Inhibition of filtration 7 10 150 mesh, transmission 100% (s) 13 14 14 700 mesh, transmission (%) 17 06 11 RT: Number of calculations 30 Viscosity (25 ° C, mPas) 4 870
Esimerkki 12Example 12
Pelkkää polystyreeniä sisältävä polymeerldispersio Esimerkissä 2 kuvatulla tavalla varustettuun yhden litran reaktoriin laitettiin peruspolyeetterin (esimerkin : 35 2 mukainen, 190 g) ja esimerkin 1 mukaisen stabilaattorin (24,0 g, 5 %) seosta. Panos kuumennettiin pienen typpi- ie 84729 virtauksen alla ja samalla sekoittaen 125 °C: seen ja panokseen lisättiin kahden tunnin aikana jatkuvana virtana styreeniä (202 g, 42 %) ja polymerointi-initiaattoria (Perkadox P-16, 4,80 g, 1 %) edellä esitettyyn peruspoly-5 eetteriin (60 g) dispergoituna. Lisäyksen päättymisen jälkeen reaktioseosta pidettiin 125 °C:ssa yhden tunnin ajan. Reaktioseoksesta poistettiin sitten haihtuvia aineosia kaksi tuntia 110 °C:ssa alle 10 mmHg:n paineessa. Haihdutetun reaktiotuotteen, stabiilin, samean valkoisen dis-10 persion polymeerisisältö oli 41 % (sentrifugoitavissa oleviin kiintoaineisiin perustuvalla analyysillä) ja viskositeetti 25 °C : ssa 3 500 mPas.Polymer Dispersion Containing Polystyrene Only A one liter reactor equipped as described in Example 2 was charged with a mixture of the base polyether (Example: 35 2, 190 g) and the stabilizer of Example 1 (24.0 g, 5%). The batch was heated under a small stream of nitrogen 84729 with stirring to 125 ° C and styrene (202 g, 42%) and a polymerization initiator (Perkadox P-16, 4.80 g, 1%) were added in a continuous stream over two hours. ) dispersed in the above basic poly-5 ether (60 g). After the addition was complete, the reaction mixture was maintained at 125 ° C for one hour. The reaction mixture was then stripped of volatiles for two hours at 110 ° C under less than 10 mmHg. The evaporated reaction product, a stable, cloudy white dispersion, had a polymer content of 41% (by analysis based on centrifugable solids) and a viscosity at 25 ° C of 3,500 mPas.
Esimerkki 13Example 13
Polvmeeri-polvolidispersion (polymeeripätoisuus 23 %, 15 S-AN-suhde 70:30) valmistus jatkuvana prosessinaPreparation of a polymer-polyd dispersion (polymer content 23%, 15 S-AN ratio 70:30) as a continuous process
Valmistettiin polymeeridispersio käyttäen samaa koostumusta kuin esimerkissä 10, mutta polymerointi suoritettiin alla kuvatun jatkuvatoimisen prosessin mukaisesti.A polymer dispersion was prepared using the same composition as in Example 10, but the polymerization was performed according to the continuous process described below.
Valmistettiin sekoituksella varustetussa säiliössä 20 5,1 kg:n esiseos, joka sisälsi polyeetteripolyolia (3,678 g, 71,95 %, M » 5 000), NAD-stabilaattoria (255 g, 4,99 %, . esimerkiksi esimerkistä 2 peräisin olevaa tuotetta) , ak- : ryylinitriiliä (360 g, 7,04 %) , styreeniä (800 g, 15,65 %) ja AIBN (19,25 g, 0,37 %), ja esiseosta syötettiin sitten 25 annostuspumpun avulla vaipalla ja jatkuvalla sekoituksella "V varustettuun säiliöreaktoriin (CSTR), jonka kapasiteetti oli 0,2 litraa ja jota pidettiin 125 t 5 °c:ssa noin kahdek-san tunnin ajan. CSTR oli varustettu ulkopuolisella läm-mönvaihtimella. Reaktorin sisältö johdettiin sitten sekun--"· 30 daarireaktoriin, jonka muodosti ilman sekoitusta oleva, vaipalla varustettu putki, jonka kapasiteetti oli 0,4 lit-raa ja jossa pidettiin 125 ±5°C:n lämpötila ja 0,35 bar:n (5 psig) ylipaine, ennen keräämistä vastaanottoastiaan ilmakehän paineessa. Ennen kuin esiseoksen syöttö sekoi-• 35 tuksella varustettuun reaktoriin aloitettiin, systeemi täytettiin polymeeri-polyolidispersiolla, jonka kokonais- 17 84729 polymeeripitoisuus oli 13 % ja joka oli kuumennettu aikaisemmin 125°C;seen.A 5.1 kg premix containing polyether polyol (3.678 g, 71.95%, M »5,000), NAD stabilizer (255 g, 4.99%, e.g. the product from Example 2) was prepared in a stirred tank. ), acrylonitrile (360 g, 7.04%), styrene (800 g, 15.65%) and AIBN (19.25 g, 0.37%), and the premix was then fed by means of 25 dosing pumps with a jacket and a continuous to a stirred tank reactor (CSTR) with a capacity of 0.2 liters and kept for 125 h at 5 ° C for about eight hours. The CSTR was equipped with an external heat exchanger. The contents of the reactor were then passed for a second - "· 30 bar reactors, consisting of an unmixed jacketed tube with a capacity of 0,4 liters and a temperature of 125 ± 5 ° C and an overpressure of 0,35 bar (5 psig), before being collected in an receiving vessel in an atmosphere pressure. Before starting to feed the premix to the stirred reactor, the system was filled with a polymer-polyol dispersion with a total polymer content of 13,84729, which had been previously heated to 125 ° C.
Tulokseksi saatu polymeeri-polyolidispersio oli homogeenista ja seitsemän laskukerran jälkeen sen analyysi 5 antoi seuraavan tuloksen:The resulting polymer-polyol dispersion was homogeneous and after seven counts its analysis 5 gave the following result:
Viskositeetti (25 °C:ssa) : 2 240 mPas Suodattumisen estyminen:Viscosity (at 25 ° C): 2 240 mPas Filtration inhibition:
150 mesh: läpäisy 100 % 16 sekunnissa 700 mesh: läpäisy 100 % 300 sekunnissa 1 0 Vertailuesimerkki B150 mesh: 100% transmission in 16 seconds 700 mesh: 100% transmission in 300 seconds 1 0 Comparative Example B
Polymeeri-polyolidispersion valmistus panosproses-sina ilman NAD-stabilaattoriaPreparation of polymer-polyol dispersion as a batch process without NAD stabilizer
Esimerkki 10 toistettiin sillä poikkeuksella, että NAD-stabilaattori jätettiin pois. Sama menettely, jota on 15 kuvattu esimerkissä 10, johti epähomogeeniseen, kokkarei-seen reaktioseokseen.Example 10 was repeated with the exception that the NAD stabilizer was omitted. The same procedure described in Example 10 resulted in an inhomogeneous, lumpy reaction mixture.
Esimerkki 14Example 14
Polymeeri-polyolidispersioiden valmistus esimerkin 5 mukaisista NAD-stabilaattoreista 20 Valmistettiin polymeeri-polyolidispersioita esimer kissä 10 kuvatulla panosprosessilla tai esimerkissä 13 kuvatulla jatkuvalla prosessilla. Tulokseksi saadut polymeeri -polyolidispersiot olivat homogeenisia ja niiden analyy- si antoi seuraavat tulokset;___ 25 NAD-stabilaattori Esimerkin 5 mu- Esimerkin 5 mu-Preparation of Polymer-Polyol Dispersions from the NAD Stabilizers of Example 5 Polymer-polyol dispersions were prepared by the batch process described in Example 10 or by the continuous process described in Example 13. The resulting polymer-polyol dispersions were homogeneous and their analysis gave the following results: ___ 25 NAD stabilizer
Suodattumisen estyminen kainen näyte 1 kainen näyte 2 panospolymeraation jälkeen:_________ 150 mesh läpäisy 100 % läpäisy 100 % 45 sekunnissa 64 sekunnissa 30 700 mesh läpäisy 12 % läpäisy 30 % 300 sekunnissa 300 sekunnissa : Suodattumisen estyminen jatkuvan polymeraation jälkeen; 35 150 mesh läpäisy 100 % 16 sekunnissa 700 mesh läpäisy 65 % 300 sekunnissa ie 84729Inhibition of filtration soot sample 1 soot sample 2 after batch polymerization: _________ 150 mesh permeability 100% permeability 100% in 45 seconds 64 seconds 30,700 mesh permeation 12% permeation 30% in 300 seconds 300 seconds: Inhibition of filtration after continuous polymerization; 35 150 mesh transmission 100% in 16 seconds 700 mesh transmission 65% in 300 seconds ie 84729
Esimerkki 15Example 15
Polymeeri-polyolidispersioiden valmistus esimerkin 6 mukaisista NAD-stabilaattoreistaPreparation of polymer-polyol dispersions from the NAD stabilizers of Example 6
Valmistettiin polymeeri-polyolidispersioita esimer-5 kissä 10 kuvatulla panospolymerointimenettelyllä. Tulokseksi saadut polymeeri-polyolidispersiot olivat homogeeni- sia ja niiden analyysi antoi seuraavan tuloksen:_ NAD-stabilaattori Esimerkin 6 mu- Esimerkin 6 mu-Polymer-polyol dispersions were prepared by the batch polymerization procedure described in Example 10. The resulting polymer-polyol dispersions were homogeneous and their analysis gave the following result: NAD stabilizer according to Example 6
Suodattumisen estyminen kainen näyte 1 kainen näyte 2 10 150 mesh läpäisy 60 % läpäisy 76 % 60 sekunnissa 300 sekunnissaFiltration inhibition soot sample 1 soot sample 2 10 150 mesh transmission 60% transmission 76% in 60 seconds 300 seconds
Viskositeetti (25 °C, mPas)_ 2 540_[___Viscosity (25 ° C, mPas) _ 2 540 _ [___
Esimerkki 16 15 Polymeeri-polyolidispersioiden valmistus esimerkin 7 mukaisista NAD-stabilaattoreistaExample 16 Preparation of polymer-polyol dispersions from the NAD stabilizers of Example 7
Valmistettiin polymeeri-polyolidispersioita esimerkissä 10 kuvatulla panospolymerointimenettelyllä. Tulokseksi saadut polymeeri-polyolidispersiot olivat homogee- 20 nisiä ja niiden analyysi antoi seuraavan tuloksen:_ NAD-stabilaattori Esimerkin 7 mu- Esimerkin 7 mu- : : : Suodattumisen estyminen kainen näyte 1 kainen näyte 2 150 mesh läpäisy 100 % läpäisy 45 % 300 sekunnissa 300 sekunnissa 25 Esimerkki 17Polymer-polyol dispersions were prepared by the batch polymerization procedure described in Example 10. The resulting polymer-polyol dispersions were homogeneous and their analysis gave the following result: NAD stabilizer Example 7 Example 1 Inhibition of filtration soot sample 1 soot sample 2,150 mesh permeation 100% permeation 45% in 300 seconds In 300 seconds 25 Example 17
Polymeeri-polyolidispersion valmistusesimerkin 3 mukaisesta NAD-stabilaattoristaFrom the NAD stabilizer according to Preparation Example 3 of the polymer-polyol dispersion
Valmistettiin polymeeri-polyolidispersio käyttämällä samaa panosta ja menettelyä kuin esimerkissä 10 sillä 30 poikkeuksella, että käytetty NAD-stabilaattori oli esimerkistä 3 peräisin oleva tuote.A polymer-polyol dispersion was prepared using the same batch and procedure as in Example 10 with the exception that the NAD stabilizer used was the product from Example 3.
; Tulokseksi saatu polymeeri-polyolidispersio oli ho- .*··. mogeeninen ja 75 % näytteestä läpäisi 150 meshin suodatti men.; The resulting polymer-polyol dispersion was ho-. * ··. mogenic and 75% of the sample passed 150 mesh filter men.
i9 84729i9 84729
Esimerkki 18Example 18
Polymeeri-polyolidispersioiden valmistus esimerkin 8 mukaisista NAD-stabilaattoreistaPreparation of polymer-polyol dispersions from the NAD stabilizers of Example 8
Valmistettiin polymeeri-polyolidispersioita esimer-5 kissä 10 kuvatulla panospolymerointimenettelyllä. Tulokseksi saadut polymeeri-polyolidispersiot olivat homogeenisia ja niiden analyysi antoi seuraavan tuloksen:_ NAD-stabilaattori Esimerkin 8 mu- Esimerkin 8 mu-Polymer-polyol dispersions were prepared by the batch polymerization procedure described in Example 10. The resulting polymer-polyol dispersions were homogeneous and their analysis gave the following result: NAD stabilizer according to Example 8
Suodattumisen estyminen kainen näyte 1 kainen näyte 2 10 150 mesh läpäisy 65 % läpäisy 100 % 300 sekunnissa 16 sekunnissa 700 mesh - läpäisy 18 % ________300 sekunnissaFiltration inhibition soot sample 1 soot sample 2 10 150 mesh transmission 65% transmission 100% in 300 seconds 16 seconds 700 mesh - transmission 18% ________300 seconds
Claims (13)
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8410480 | 1984-04-24 | ||
GB848410480A GB8410480D0 (en) | 1984-04-24 | 1984-04-24 | Preparation of polymer polyols |
PCT/GB1985/000176 WO1985004891A1 (en) | 1984-04-24 | 1985-04-24 | Preparation of polymer polyols |
GB8500176 | 1985-04-24 |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI855059A FI855059A (en) | 1985-12-18 |
FI855059A0 FI855059A0 (en) | 1985-12-18 |
FI84729B true FI84729B (en) | 1991-09-30 |
FI84729C FI84729C (en) | 1992-01-10 |
Family
ID=10560010
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI851616A FI85592C (en) | 1984-04-24 | 1985-04-24 | Liquid polymer / polyol dispersion and its use |
FI855059A FI84729C (en) | 1984-04-24 | 1985-12-18 | FRAMSTAELLNING AV POLYMER-POLYOLER. |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI851616A FI85592C (en) | 1984-04-24 | 1985-04-24 | Liquid polymer / polyol dispersion and its use |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US4723026A (en) |
EP (2) | EP0162589B1 (en) |
JP (3) | JPH0764927B2 (en) |
KR (1) | KR900001946B1 (en) |
AT (2) | ATE68808T1 (en) |
AU (4) | AU580766B2 (en) |
CA (2) | CA1256618A (en) |
DE (3) | DE162589T1 (en) |
DK (2) | DK182085A (en) |
ES (4) | ES8606008A1 (en) |
FI (2) | FI85592C (en) |
GB (1) | GB8410480D0 (en) |
MX (1) | MX167518B (en) |
NO (2) | NO164357C (en) |
NZ (1) | NZ211870A (en) |
PT (2) | PT80337B (en) |
WO (1) | WO1985004891A1 (en) |
Families Citing this family (48)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8410480D0 (en) * | 1984-04-24 | 1984-05-31 | Bp Chem Int Ltd | Preparation of polymer polyols |
US4997857A (en) * | 1986-09-30 | 1991-03-05 | Arco Chemical Technology, Inc. | Stabilizers for polymer/polyols |
US4797501A (en) * | 1986-12-31 | 1989-01-10 | Union Carbide Corporation | Silicone-based stabilizers useful in the preparation of improved polyurethane foams |
GB8721712D0 (en) * | 1987-09-15 | 1987-10-21 | Bp Chem Int Ltd | Polymer polyols |
DE3807660A1 (en) * | 1988-03-09 | 1989-09-21 | Bayer Ag | STABLE REACTIVE RESIN MIXTURE, MANUFACTURE AND USE |
US5359019A (en) * | 1990-05-17 | 1994-10-25 | Arco Chemical Technology, L.P. | Use of polyethylenically unsaturated monomers in polymers polyol dispersants |
GB9100988D0 (en) * | 1991-01-17 | 1991-02-27 | Shell Int Research | Polyether polyols containing polymer dispersions for polyurethane foams,and/or polyisocyanurate foams |
DE4112271A1 (en) * | 1991-04-15 | 1992-10-22 | Basf Ag | SILOXI-POLYTETRAHYDROFURANE |
US5830944A (en) * | 1994-03-31 | 1998-11-03 | Basf Aktiengesellschaft | Preparation of polymeric polyesterols |
ES2143080T3 (en) * | 1995-10-23 | 2000-05-01 | Dow Chemical Co | POLYMER POLYOL AND PRE-CONFORMED STABILIZER SYSTEMS. |
CN1111554C (en) * | 1995-10-23 | 2003-06-18 | 陶氏化学公司 | Polymer polyol and preformed stabiliser system |
WO1997015606A1 (en) * | 1995-10-23 | 1997-05-01 | The Dow Chemical Company | Polyurethane foam formulations having improved flowability and flexible polyurethane foams prepared therewith |
USH1928H (en) * | 1998-05-11 | 2000-12-05 | Caterpillar Inc. | High viscosity, solvent resistant, thermoset polyetherpolyurethane and A process for making the same |
US6455603B1 (en) | 1998-06-30 | 2002-09-24 | Dow Global Technologies Inc. | Polymer polyols and a process for the production thereof |
KR100563395B1 (en) * | 1998-06-30 | 2006-03-23 | 다우 글로벌 테크놀로지스 인크. | Polymer polyols and a process for the production thereof |
DE19850658A1 (en) * | 1998-11-03 | 2000-06-15 | Elotex Ag Sempach Station | Redispersible material, process for its production and use and an aqueous system containing the redispersible material |
US6756414B2 (en) | 1999-07-30 | 2004-06-29 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Polymer polyol composition, process for producing the same, and process for producing polyurethane resin |
US6624209B2 (en) | 1999-07-30 | 2003-09-23 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Polymer polyol composition, process for producing the same, and process for producing polyurethane resin |
EP1316569B1 (en) | 2000-08-31 | 2015-03-04 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Polymer polyol compositions, process for producing the same, and process for producing polyurethane resin |
DE10357895A1 (en) * | 2003-12-11 | 2005-07-07 | Bayer Materialscience Ag | Polymer dispersions in polyester polyols |
US7179882B2 (en) | 2004-08-02 | 2007-02-20 | Bayer Materialscience Llc | Low viscosity polymer polyols |
US7160975B2 (en) * | 2004-08-02 | 2007-01-09 | Bayer Materialscience Llc | Methacrylates as stabilizers for polymer polyols |
RU2412954C2 (en) * | 2004-10-25 | 2011-02-27 | Дау Глобал Текнолоджиз Инк. | Polymeric polyols and polymer dispersions obtained from hydroxyl-containing materials based on vegetable oil |
KR101298387B1 (en) * | 2004-10-25 | 2013-08-20 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | Polyurethanes made from hydroxy-methyl containing fatty acids or alkyl esters of such fatty acids |
CN101218299B (en) | 2005-07-07 | 2012-06-20 | 三洋化成工业株式会社 | Polyol composition containing fine particles dispersed therein, process for production of polymeric polyols, and process for production of polyurethane resins |
US20070060690A1 (en) | 2005-09-09 | 2007-03-15 | Bayer Materialscience Llc | Low viscosity polymer polyols characterized by a high hydroxyl number |
US7696370B2 (en) * | 2006-05-09 | 2010-04-13 | The Curators Of The University Of Missouri | Soy based polyols |
US8471072B2 (en) * | 2006-05-09 | 2013-06-25 | The Curators Of The University Of Missouri | Soy-based polyols |
WO2008058097A2 (en) * | 2006-11-07 | 2008-05-15 | Curators Of The University Of Missouri | Soy-based polyols |
US7776969B2 (en) | 2006-12-04 | 2010-08-17 | Bayer Materialscience Llc | Allophanate-modified stabilizers and the polymer polyols prepared from these stabilizers |
JP4851503B2 (en) * | 2007-10-10 | 2012-01-11 | 三洋化成工業株式会社 | Method for producing fine particle dispersed polyol and method for producing polyurethane resin |
US10239985B2 (en) | 2008-12-23 | 2019-03-26 | Covestro Llc | Polymer polyols comprising a natural oil base polyol, polyurethane foams comprising these polymer polyols and processes for their preparation |
DE102009027333A1 (en) | 2009-06-30 | 2011-01-05 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Hardenable composition with silane-modified reactive diluent |
CN101928375A (en) * | 2010-05-11 | 2010-12-29 | 上海凯耳新型建材有限公司 | Environmentally friendly polyurethane-isocyurnate material |
BR112014003673A2 (en) * | 2011-08-17 | 2017-03-01 | Basf Se | polyurethane foam, process for producing rigid polyurethane foams, polyester alcohol, and process for preparing polyester alcohols |
RU2014110884A (en) * | 2011-08-23 | 2015-09-27 | Басф Се | CONTAINING PARTICLES SIMPLE POLYESTER ALCOHOLS |
MX360809B (en) * | 2011-08-23 | 2018-11-16 | Basf Se | Polyether alcohols containing particles. |
US9403963B2 (en) | 2011-08-23 | 2016-08-02 | Basf Se | Particle-comprising polyether alcohols |
JP2014525495A (en) * | 2011-08-31 | 2014-09-29 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | Method for producing flexible polyurethane foam using hydrolyzable silane compound |
EP2894180A1 (en) | 2014-01-08 | 2015-07-15 | Bayer MaterialScience AG | Polymer Polyols comprising a Polyether Carbonate Polyol as the Base Polyol |
US10370479B2 (en) | 2014-04-30 | 2019-08-06 | Basf Se | Process for making a polymer polyol |
WO2017019878A1 (en) | 2015-07-29 | 2017-02-02 | Bridgestone Corporation | Processes for preparing functionalized polymers, related functionalizing compound and preparation thereof |
US11286330B2 (en) | 2016-09-08 | 2022-03-29 | Basf Se | Macromer for use in polymer polyol dispersions, and method for producing such a macromer |
US10040903B2 (en) | 2016-09-13 | 2018-08-07 | Covestro Llc | Polymer polyol quality |
CN108841000A (en) * | 2018-05-22 | 2018-11-20 | 龙口德源高分子科技有限公司 | A kind of synthetic method of vinyl dimethoxysilane blocking modification polyethers |
US10781310B2 (en) | 2019-02-08 | 2020-09-22 | Covestro Llc | Polymer polyol stabilizers |
CN111154095B (en) * | 2020-01-14 | 2022-08-02 | 万华化学集团股份有限公司 | Silicon modified macromolecular monomer stabilizer and preparation method and application thereof |
US11866543B2 (en) | 2021-05-06 | 2024-01-09 | Covestro Llc | Glycidyl (meth)acrylate polymer polyol stabilizers |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US28715A (en) * | 1860-06-12 | Improvement in soldering handles of cutlery | ||
US2777869A (en) * | 1953-08-13 | 1957-01-15 | Union Carbide & Carbon Corp | Polymerization of vinylalkoxysilanes |
US2777868A (en) * | 1953-08-13 | 1957-01-15 | Union Carbide & Carbon Corp | Polymerization of vinylalkoxysilanes |
GB804369A (en) * | 1954-03-22 | 1958-11-12 | Union Carbide Corp | Siloxane-oxyalkylene block copolymers |
US3133111A (en) * | 1961-04-07 | 1964-05-12 | Union Carbide Corp | Process for the transesterification of alkoxy-containing organosilicon compounds |
US3317369A (en) * | 1961-04-07 | 1967-05-02 | Dow Corning | Acryloxyalkylsilane compositions and the fabrication of structures therewith |
GB960240A (en) * | 1961-11-28 | 1964-06-10 | Ici Ltd | New silicon compounds |
NL130784C (en) * | 1963-08-07 | |||
US3388101A (en) * | 1964-10-23 | 1968-06-11 | Pittsburgh Plate Glass Co | Silicon-containing polyurethanes |
US3931266A (en) * | 1973-04-02 | 1976-01-06 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Organo silicon compounds |
GB1506844A (en) * | 1974-03-27 | 1978-04-12 | Castrol Ltd | Hydraulic fluid compositions |
JPS5331799A (en) * | 1976-09-06 | 1978-03-25 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Low-smoking polyisocyanurate foam |
US4160776A (en) * | 1978-06-29 | 1979-07-10 | Olin Corporation | Alkoxy-bis (trialkoxysiloxy)-silane surfactants |
JPS55131050A (en) * | 1979-03-30 | 1980-10-11 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Room temperature vulcanizing composition |
US4309875A (en) * | 1979-05-14 | 1982-01-12 | Gerald M. D'Agostino | Pipe freezer or the like |
DE2929588A1 (en) * | 1979-07-21 | 1981-02-05 | Bayer Ag | METHOD FOR THE PRODUCTION OF POLYSILOXANE-POLYOXYALKYLENE MIXED POLYMERISATES AND THE USE THEREOF IN THE PRODUCTION OF POLYURETHANE FOAMS |
FR2467220A1 (en) * | 1979-10-11 | 1981-04-17 | Rhone Poulenc Ind | PROCESS FOR PRODUCING SOFT POLYURETHANE FOAMS USING TRIORGANOSILYL POLYPENTAERYTHRITOLS |
US4365024A (en) * | 1981-07-10 | 1982-12-21 | The Celotex Corporation | Polyoxyalkylene/unsaturated diester reaction product for cellular foam stabilization |
DE3138835C2 (en) * | 1981-09-30 | 1986-12-18 | Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf | Process for the preparation of organosilane esters with polyols |
NO158806C (en) * | 1982-07-28 | 1988-11-02 | Goldschmidt Ag Th | ORGANOSILISIUM-MODIFIED POLYDIENES, PROCEDURES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS DEMULGATORS FOR PRESENT OIL. |
US4588830A (en) * | 1982-12-09 | 1986-05-13 | The Dow Chemical Company | Addition polymerizable adducts for nonaqueous dispersions |
GB8410480D0 (en) * | 1984-04-24 | 1984-05-31 | Bp Chem Int Ltd | Preparation of polymer polyols |
US4490416A (en) * | 1984-05-15 | 1984-12-25 | Dow Corning Limited | Organosiloxane-oxyalkylene copolymers |
GB8516618D0 (en) * | 1985-07-01 | 1985-08-07 | Ici Plc | Polyether polyols |
-
1984
- 1984-04-24 GB GB848410480A patent/GB8410480D0/en active Pending
-
1985
- 1985-04-22 CA CA000479660A patent/CA1256618A/en not_active Expired
- 1985-04-23 DK DK182085A patent/DK182085A/en not_active Application Discontinuation
- 1985-04-23 PT PT80337A patent/PT80337B/en not_active IP Right Cessation
- 1985-04-23 ES ES542498A patent/ES8606008A1/en not_active Expired
- 1985-04-23 ES ES542497A patent/ES8800294A1/en not_active Expired
- 1985-04-23 NO NO851615A patent/NO164357C/en unknown
- 1985-04-23 NZ NZ211870A patent/NZ211870A/en unknown
- 1985-04-23 PT PT80338A patent/PT80338B/en not_active IP Right Cessation
- 1985-04-23 AU AU41603/85A patent/AU580766B2/en not_active Ceased
- 1985-04-24 US US06/807,512 patent/US4723026A/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-04-24 EP EP85302847A patent/EP0162589B1/en not_active Expired
- 1985-04-24 DE DE198585302847T patent/DE162589T1/en active Pending
- 1985-04-24 DE DE8585302846T patent/DE3584469D1/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-04-24 FI FI851616A patent/FI85592C/en not_active IP Right Cessation
- 1985-04-24 DE DE8585302847T patent/DE3568053D1/en not_active Expired
- 1985-04-24 EP EP85302846A patent/EP0162588B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-04-24 CA CA000479907A patent/CA1276162C/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-04-24 JP JP60501886A patent/JPH0764927B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-04-24 WO PCT/GB1985/000176 patent/WO1985004891A1/en active IP Right Grant
- 1985-04-24 AT AT85302846T patent/ATE68808T1/en not_active IP Right Cessation
- 1985-04-24 AU AU42920/85A patent/AU576581B2/en not_active Ceased
- 1985-04-24 KR KR1019850002770A patent/KR900001946B1/en not_active IP Right Cessation
- 1985-04-24 JP JP60088472A patent/JPH0662841B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-04-24 MX MX205073A patent/MX167518B/en unknown
- 1985-04-24 US US06/726,626 patent/US4831076A/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-04-24 AT AT85302847T patent/ATE40562T1/en not_active IP Right Cessation
- 1985-11-25 ES ES549245A patent/ES8606429A1/en not_active Expired
- 1985-12-17 NO NO85855097A patent/NO163533C/en unknown
- 1985-12-18 FI FI855059A patent/FI84729C/en not_active IP Right Cessation
- 1985-12-30 DK DK609485A patent/DK609485A/en not_active Application Discontinuation
-
1986
- 1986-01-28 ES ES551318A patent/ES8705005A1/en not_active Expired
-
1987
- 1987-06-24 US US07/065,777 patent/US4883832A/en not_active Expired - Lifetime
-
1988
- 1988-06-29 AU AU18487/88A patent/AU609832B2/en not_active Ceased
- 1988-06-29 AU AU18488/88A patent/AU592044B2/en not_active Ceased
-
1993
- 1993-06-08 JP JP5137817A patent/JPH0826104B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI84729B (en) | Preparation of polymer polyols | |
CA1179440A (en) | Polymer/polyols, methods for making same and polyurethanes based thereon | |
NZ204259A (en) | Polyol dispersions of acrylonitrile copolymers and their use in the production of polyurethanes | |
EP0403197B1 (en) | Polymer polyol compositions containing a grafted polyol-polyacrylate dispersant | |
EP0131209A2 (en) | Connected block branched polypropylene glycols | |
EP0308139B1 (en) | Modified polyols and their use in the manufacture of polymer polyols | |
JPS58210917A (en) | Polymer/polyol composition having improved combustion resistance | |
EP0097224B1 (en) | Polymeric polyoxamate polymer/polyol dispersions, process for preparing them and their use in the production of polyurethane foams | |
CA1308206C (en) | Preparation of polymer polyol | |
US4810750A (en) | Preparations of polymer polyols | |
NZ212019A (en) | Non-aqueous dispersant (nad) stabiliser and polymer/polyol dispersions | |
US4987179A (en) | Preparation of polymer polyols | |
JPS625172B2 (en) | ||
USH1928H (en) | High viscosity, solvent resistant, thermoset polyetherpolyurethane and A process for making the same |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM | Patent lapsed | ||
MM | Patent lapsed |
Owner name: POLYOL INTERNATIONAL B.V. |