FI84106B - Foerfarande foer bestaemning av totaldigoxinhalterna. - Google Patents

Foerfarande foer bestaemning av totaldigoxinhalterna. Download PDF

Info

Publication number
FI84106B
FI84106B FI861568A FI861568A FI84106B FI 84106 B FI84106 B FI 84106B FI 861568 A FI861568 A FI 861568A FI 861568 A FI861568 A FI 861568A FI 84106 B FI84106 B FI 84106B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
digoxin
serum
process according
solution
agent
Prior art date
Application number
FI861568A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI861568A0 (fi
FI84106C (fi
FI861568A (fi
Inventor
Bruce C Farrenkopf
Richard A Kaufman
Original Assignee
Hoffmann La Roche
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoffmann La Roche filed Critical Hoffmann La Roche
Publication of FI861568A0 publication Critical patent/FI861568A0/fi
Publication of FI861568A publication Critical patent/FI861568A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI84106B publication Critical patent/FI84106B/fi
Publication of FI84106C publication Critical patent/FI84106C/fi

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/94—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving narcotics or drugs or pharmaceuticals, neurotransmitters or associated receptors
    • G01N33/9453—Cardioregulators, e.g. antihypotensives, antiarrhythmics
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10S436/807—Apparatus included in process claim, e.g. physical support structures
    • Y10S436/808—Automated or kit
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10S436/815—Test for named compound or class of compounds
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10S436/825—Pretreatment for removal of interfering factors from sample
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
    • Y10T436/25375—Liberation or purification of sample or separation of material from a sample [e.g., filtering, centrifuging, etc.]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

1 84106
Menetelmä kokonaisdigoksiinitasojen määrittämiseksi.
Jotta määritysmenetelmä, jossa analysoitavan aineen konsentraatio luetaan standardikäyrältä, olisi tarkka, 5 täytyy standardien ja potilasnäytteiden käyttäytyä samalla tavoin määrityksessä. Ehkä eräs kriittisimmistä tekijöistä standardien ja potilasnäytteiden välillä on, että analysoitavan standardin saannon täytyy olla samanlainen kuin analysoitavan näytteen saanto, tai muussa tapauksessa saa-10 daan tulokseksi vääriä arvoja. Tämä on totuus erityisesti silloin, kun mitataan potilasnäytteistä analysoitavan aineen kokonaismäärä.
Seerumissa olevien analyyttien fluoresenssipolari-saatiomäärityksissä on tämän menetelmän ei-toivottuna omi-15 naisuutena korkea seerumin taustafluoresenssi. Tämä tulee erityisen ongelmalliseksi mitattaessa tutkittavien aineiden matalia tasoja, kuten esimerkiksi digoksiinin. Tässä tapauksessa määritys ei ole mahdollinen käytettäessä suoraan seerumia fluoreseiinilla leimatun digoksiinin tunnis-20 tajan kanssa, koska seerumin taustafluoresenssi ylittää suuresti fluoreseiinilla leimatun digoksiinin tunnistahan lähettämän fluoresenssisignaalin.
Jotta vältyttäisiin seerumin korkeasta taustafluo-resenssistä, on tavanomaisesti tehty proteiinivapaita suo-25 doksia käyttäen perkloorihappoa tai trikloorietikkahappoa. Vaikka menetelmät ovat tehokkaita, kun valmistetaan prote-iinivapaita suodoksia, joiden taustafluorerenssi on suhteellisen pieni, on niissä muita haittoja. Digoksiinin tapauksessa saadaan huono saanto suodoksesta, ja lisäksi 30 saantoon vaikuttaa näytteen proteiinikonsentraatio. Katso esimerkiksi Porter et ai., Clin. Chem. 30 (1984) 1826 -1829.
Ultrasuodatuksen käyttö proteiinivapaiden suodosten valmistamiseen on alalla tunnettu. Tässä menetelmässä pro-35 teilni jakautuu valikoidusti näytevolyymiosan fraktioon 2 84106
(jäännös), kun taas vapaa ligandi kulkee pääasiallisesti esteettä liuoksen mukana kalvon läpi ultrasuodokseen. Tällaisen ultrasuodoksen suorittamiseen on saatavissa kaupallisia järjestelmiä. Eräs tällainen menetelmä on Centrifree TM
5 -mikropartitiomenetelmä, jota myy Amicon yhtymä, Dan vers, Massachusetts. Tämä on periaatteessa sisäänrakennettu suodatinlaite, jossa on suodatinmembraani, jonka huokoskoko on sellainen, että 99,9 % seerumin proteiinista ei mene kalvon läpi sentrifugaalisuodatuksessa. Suodat-10 timien mukana seuraavassa mainoskirjallisuudessa ehdotetaan, että suodattimia tulisi käyttää "vapaiden" seerumissa olevien analysoitavien aineiden, erityisesti lääkeaineiden, erottamiseen proteiinin sidotusta osasta. Näinollen, erottavan aineen puuttuessa, joka vapauttaisi prote-15 iiniin sidotun lääkkeen, ainostaan seerumissa oleva vapaa lääkeaine pääsee suodattimen läpi ja voidaan mitata jollain määritysmenetelmällä.
Alan kirjallisuuden mukaan noin 20 - 30 % seerumin digoksiinista on sitoutuneena seerumin proteiineihin. 20 Katso Pribor et ai., Drug Monitoring and Pharmokinetik Data, Pathotex Publishers, Park Forrest South, 111, s. 5 (1980). Näin ollen, jos 3H-digoksiinia lisättäisiin humaa-niseerumiin, noin 70 - 80 % leimasta olisi odotettavissa saannoksi suodoksessa. Käyttäen 10 normaalia humaaniseeru-25 minäytettä, joihin lisättäisiin 3H-digoksiinia, jonka jälkeen seerumit sentrifugaalisuodatettiin ultrasuodattimen läpi; havaittiin, että 15 - 25 % seerumin digoksiinista ei ollut löydettävissä suodoksesta ja oli oletettavasti proteiiniin sitoutuneena.
30 Kyseessä oleva keksintö koskee menetelmää seerumin kokonaisdigoksiinin määrittämiseksi. Keksinnön mukaiselle menetelmälle on tunnusomaista se, mitä vaatimuksessa 1 esitetään. Keksinnön kohteena on myös kokonaisdigoksiini-tasojen määritykseen käyttökelpoinen kitti, jolle on tun-35 nusomaista se, mitä vaatimuksessa 7 esitetään. Keksinnön 3 84106 mukaisessa menetelmässä käytetään sentrifugaaliultrasuoda-tuksen ja seerumin proteiineihin sidotun digoksiinin erottavien aineiden yhdistelmää. On havaittu lukuisan joukon yhdisteitä joko yksin tai yhdistelmänä erottavan proteii-5 niin sidotun digoksiinin seerumin proteiineista. Esimerkkejä tällaisista erottavista aineista ovat kinidiini, E-vitamiini (α-tokoferoli), alemmat alkanolit ja C3-C26-ras-vahapot, suositeltavampia ovat pitkäketjuiset tyydytetyt ja tyydyttämättömät rasvahapot. Tehokkaiden konsentraati-10 oiden havaittiin olevan noin 2 - 50 mg 500 pl:aa seerumia kohti rasvahapoilla sekä a-tokoferolilla, 50 - 500 pg 500 pl:ssa seerumia kinidiinillä ja 3 - 100 mg alemmilla (tyydytetty ja tyydyttämätön) alkanoleilla (C2-C7), kuten esimerkiksi isopropyylialkoholilla.
15 Tulokset, jotka saatiin kokeista, jotka käsittivät 3H-digoksiini lisäyksen normaalihumaaniseerumiin, jota seurasi erottavan aineen lisäys ja sentrifugaalisuodatus, on esitetty alla olevassa taulukossa 1.
Taulukko 1 3 20 Erottava aine mg lisätty/500 μΐ H-digoksiinin seerumia saanto suodok- sissa (%)_ 1. H20 10 81 2. Arakidonihappo 10 104 25 3. Linoleenihappo 10 96 4. E-vitamiini 20 91 5. Kinidiini (200 pg) 87 6. Linolihappo 10 103 7. öljyhappo 10 91 30 8. Isopropanoli 25 93 9. Linoleenihappo (16 mg) ja isopropanoli (9 mg) 25 98 4 84106
Esimerkki
Erottavan aineen ja sentrifugaalisuodatuksen käyttöä on havainnollistettu esimerkillä käyttäen digoksiinin fluoresenssipolarisaatiomääritystä COBAS BIO -laitteella.
5 Reagenssit: 1. Vasta-ainereagenssi - 0,2 moolia TRIS (hydroksi-metyyli)aminometaania/litra, pH 8,0 sisältäen kaniinin antidigoksiiniseerumia, 0,01 % naudan gammaglobuliinia, 0,1 % natriumatsidia ja pinta-aktiivista ainetta.
10 2. Tunnistajareagenssi - 0,05 moolia TRIS (hydrok- simetyyli)aminometaania/litra, pH 8,0, sisältäen 0,01 % naudan gammaglobuliinia, 0,1 % natriumatsidia ja pinta-aktiivista ainetta.
3. Digoksiinia erottava aine - 67 % (t/t)linoleeni-15 happoa isopropanolissa.
Näitä reagensseja voidaan valmistaa kittinä, joka käsittää kutakin reagenssia pullon, jossa on sopiva määrä reagenssia useampia kokeita varten. Kitti saattaa sisältää myös valinnaisesti yhden tai useamman mikropartitioultra-20 suodattimen.
Määritys tehdään seuraavalla tavalla: a) 500 μΐ näytettä (seerumia, plasmaa, sylkeä tai virtsaa) laitetaan Amicon Centrifree mikropartitiosuodat-timeen (anisotrooppinen, hydrofiilinen YMT -ultrasuodatus- 25 kalvo).
b) 25 μΐ digoksiinia erottavaa ainetta lisätään ja suodattimen sisältöä sekoitetaan Vortex-sekoittimella tai muutoin sekoittamalla.
c) Suodattimen pohjalle asennetaan talteenottoas- 30 tia, jonka jälkeen yhdistelmä suositellaan laitettavaksi sentrifugiroottoriin, jossa on määrätty kulma (35° - 45°) ja sentrifugoidaan 2000 x g 20 minuuttia.
d) Sentrifugoinnin jälkeen suodatin ja talteenotto-astia siirretään sentrifugista ja digoksiinikonsentraatio 35 mitataan fluoresenssipolarisaattiomenetelmällä ultrasuo- doksesta, joka sisältää digoksiinin.
Esimerkki typpillisestä kalibrointikäyrästä esitetään kuvassa 1.
ti

Claims (11)

1. Menetelmä kokonaisdigoksiinitasojen määrittämiseksi biologisesta nestenäytteestä, tunnettu sii- 5 tä, että se käsittää digoksiini-proteiini-kompleksin hajottamisen käsittelemällä mainittua näyteliuosta tehokkaalla määrällä erottavaa ainetta, joka on valittu yhdestä tai useammasta aineesta ryhmästä, johon kuuluvat tyydytetyt tai tyydyttämättömät C3-C26 -rasvahapot, C2_7-alemmat 10 alkanolit, kinidiini ja α-tokoferoli siten, että aineet vapauttavat sidotun digoksiinin seerumin proteiineista, käsitelty näyteliuos ajetaan sentrifugiultrasuodattimen läpi siten, että digoksiinia sisältävä näyteliuos selektiivisesti kulkeutuu mainitun suodattimen läpi, joka pi- 15 dättää mainitut seerumin proteiinit, ja digoksiinin kon-sentraatio määritetään mainitusta näyteliuoksesta fluore-senssipolarisaatiomenetelmällä.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että erottava aine on linoleeni- 20 happo.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että erottava aine on arakidoni-happo.
4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, 25 tunnettu siitä, että erottava aine on linolihappo.
5. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että erottava aine on isopropyyli-alkoholi.
6. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, 30 tunnettu siitä, että erottava aine on isopropyyli- alkoholin ja linoleenihapon seos.
7. Kitti, joka on käyttökelpoinen kokonaisdigoksiini tasojen määrittämiseen biologisesta nestenäytteestä, tunnettu siitä, että se käsittää pullon kutakin 35 seuraavista reagensseista, joiden määrät ovat sellaiset, 6 84106 että ne mahdollistavat useampien määritysten tekemisen: (1) antidigoksiinivasta-ainereagenssiliuos (2) tunnistajareagenssiliuos ja (3) digoksiinia erottavan aineen liuos, joka aine 5 on valittu yhdestä tai useammasta aineesta ryhmästä, johon kuuluvat tyydytetyt tai tyydyttymättömät C3-C26-rasvahapot, C2_7-alemmat alkanolit, kinidiini ja a-tokoferoni.
8. Patenttivaatimuksen 7 mukainen kitti, tunnettu siitä, että antidigoksiinivasta-aineena on ka- 10 niinin antidigoksiiniseerumi.
9. Patenttivaatimuksen 7 mukainen kitti, tunnettu siitä, että digoksiinia erottavana aineena on linoleenihapon seos isopropanolissa.
10. Patenttivaatimuksen 7 mukainen kitti, t u n -15 n e t t u siitä, että tunnistajaliuoksena on fluoreseii- nidigoksiinikonjugaatti.
11. Patenttivaatimuksen 7 mukainen kitti, tunnettu siitä, että (1) mainittuna antidigoksiinivasta-aineena on ka- 20 niinin antidigoksiiniseerumi; (2) mainittu digoksiinia erottava aine on valittu ryhmästä, johon kuuluvat linoleenihappo, arakidonihappo ja linolihappo; (3) digoksiinin tunnistajareagenssiliuoksena on 25 fluoreseiinidigoksiinikonjugaatti. Il 7 84106
FI861568A 1985-04-22 1986-04-14 Foerfarande foer bestaemning av totaldigoxinhalterna. FI84106C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US72625585 1985-04-22
US06/726,255 US4698315A (en) 1985-04-22 1985-04-22 Method and kit for determining total digoxin levels involving agent to dissociate digoxin-protein complex

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI861568A0 FI861568A0 (fi) 1986-04-14
FI861568A FI861568A (fi) 1986-10-23
FI84106B true FI84106B (fi) 1991-06-28
FI84106C FI84106C (fi) 1991-10-10

Family

ID=24917828

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI861568A FI84106C (fi) 1985-04-22 1986-04-14 Foerfarande foer bestaemning av totaldigoxinhalterna.

Country Status (12)

Country Link
US (1) US4698315A (fi)
EP (1) EP0199254B1 (fi)
JP (1) JPH0718872B2 (fi)
AT (1) ATE55651T1 (fi)
AU (1) AU599025B2 (fi)
CA (1) CA1268705A (fi)
DE (1) DE3673444D1 (fi)
DK (1) DK164466C (fi)
ES (1) ES8706261A1 (fi)
FI (1) FI84106C (fi)
NO (1) NO166149C (fi)
NZ (1) NZ215813A (fi)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4734378A (en) * 1985-06-26 1988-03-29 Abbott Laboratories Precipitation of interfering proteins in fluorescence polarization immunoassay for digoxin
US5501949A (en) 1985-12-10 1996-03-26 Murex Diagnostics Corporation Particle bound binding component immunoassay
US4798804A (en) * 1987-02-05 1989-01-17 Syntex (U.S.A.) Inc. Serum pretreatment in digoxin immunoassay
CN114964939A (zh) * 2021-12-20 2022-08-30 上海云泽生物科技有限公司 一种药物-蛋白解离组合物、含其的环孢霉素检测试剂盒及应用

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2410033C2 (de) * 1974-03-02 1975-09-11 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Isolierung von in lipophilen Lösungsmitteln löslichen Inhaltstoffen wäßriger Lösungen
AU555213B2 (en) * 1981-02-17 1986-09-18 Abbott Laboratories N-substituted-amido-fluoresein derivatives
NZ199629A (en) * 1981-02-17 1984-11-09 Abbott Lab Fluorescent polarisation immunoassay and certain substituted carboxy fluoresceins
US4492762A (en) * 1981-12-11 1985-01-08 Abbott Laboratories Fluorescent polarization immunoassays
DE3230527A1 (de) * 1982-08-17 1984-02-23 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Screening methode
CA1195995A (en) * 1982-11-08 1985-10-29 Curtis L. Kirkemo Substituted carboxyfluoresceins
US4489165A (en) * 1983-01-24 1984-12-18 Becton Dickinson And Company Chromogenic tracers for use in an assay
US4670406A (en) * 1984-01-06 1987-06-02 Becton Dickinson And Company Tracers for use in assays

Also Published As

Publication number Publication date
DK164466C (da) 1992-11-16
EP0199254A1 (de) 1986-10-29
NO166149B (no) 1991-02-25
ES8706261A1 (es) 1987-06-01
EP0199254B1 (de) 1990-08-16
AU5646486A (en) 1986-10-30
NZ215813A (en) 1989-10-27
DK164466B (da) 1992-06-29
ES554179A0 (es) 1987-06-01
DE3673444D1 (de) 1990-09-20
DK171886D0 (da) 1986-04-15
NO166149C (no) 1991-06-05
NO861564L (no) 1986-10-23
FI861568A0 (fi) 1986-04-14
FI84106C (fi) 1991-10-10
JPH0718872B2 (ja) 1995-03-06
DK171886A (da) 1986-10-23
AU599025B2 (en) 1990-07-12
ATE55651T1 (de) 1990-09-15
FI861568A (fi) 1986-10-23
US4698315A (en) 1987-10-06
CA1268705A (en) 1990-05-08
JPS61245059A (ja) 1986-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Viets et al. Determination of serum protein concentration in nanoliter blood samples using fluorescamine or o-phthalaldehyde
US5118428A (en) Method to remove red blood cells from whole blood samples
CA1139203A (en) Method and reagent for counteracting lipemic interference
US4965187A (en) Method and apparatus for assaying whole blood
Graham et al. Nonspecific serum iron in thalassemia: quantitation and chemical reactivity
US4939096A (en) Method and apparatus for assaying whole blood
ES2053468T3 (es) Procedimiento para la determinacion especifica del contenido de fructosamina del suero, asi como mezcla de reactivos apropiada para ello.
FI84106B (fi) Foerfarande foer bestaemning av totaldigoxinhalterna.
JP2007003410A (ja) ヘモグロビンＡ１ｃの測定方法及びヘモグロビンＡ１ｃ測定用キット
DE3650238T2 (de) Immunologische Bestimmung eines Gerinnungsfaktors in einer Probe.
CN116203221A (zh) 疏水性干扰物及其制备方法和应用
Strange et al. The rapid detection and determination of sparse bacterial populations with radioactively labelled homologous antibodies
CA2527199C (en) Immunochromatographic method
IE901081L (en) Enzymatic assay kit and method applicable to whole cells
CN117554151B (zh) 一种胆固醇质控液及其制备方法
Hische et al. Protein estimation in cerebrospinal fluid with Coomassie brilliant blue.
Dasgupta et al. Dialyzability and binding of digoxin-like immunoreactive factors (DLIF) with serum macromolecules in uremic patients on hemodialysis
Wu et al. Manual fluorometry of phenylalanine from blood specimens collected on filter paper: a modified procedure.
CN111718977A (zh) 一种分离细胞外囊泡的方法和检测细胞外囊泡的试剂盒
Olson et al. Lipoproteins removed from serum and plasma by membrane filtration
CN117147739A (zh) 将超滤法结果换算成平衡透析法结果的游离激素检测方法
WO1995002186A1 (en) New diagnostic assay for detection of syphilis
Lohman et al. Pitfalls in the determination of unbound carbamazepine concentrations in plasma
CN114280312A (zh) 一种用于免疫荧光层析检测的全血分离膜及其制备方法和应用
Wenz et al. Improved method for detecting hemagglutination by centrifugal analysis.

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG