FI81974B - Saett och medel foer anrikning av karbonatmineral. - Google Patents

Saett och medel foer anrikning av karbonatmineral. Download PDF

Info

Publication number
FI81974B
FI81974B FI873082A FI873082A FI81974B FI 81974 B FI81974 B FI 81974B FI 873082 A FI873082 A FI 873082A FI 873082 A FI873082 A FI 873082A FI 81974 B FI81974 B FI 81974B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
quaternary ammonium
combination
carbon atoms
ammonium compound
flotation
Prior art date
Application number
FI873082A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI873082A0 (fi
FI873082A (fi
FI81974C (fi
Inventor
Piotr Swiatkowski
Kenneth Johansson
Original Assignee
Berol Nobel Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Berol Nobel Ab filed Critical Berol Nobel Ab
Publication of FI873082A0 publication Critical patent/FI873082A0/fi
Publication of FI873082A publication Critical patent/FI873082A/fi
Publication of FI81974B publication Critical patent/FI81974B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI81974C publication Critical patent/FI81974C/fi

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D1/00Flotation
    • B03D1/001Flotation agents
    • B03D1/004Organic compounds
    • B03D1/01Organic compounds containing nitrogen
    • B03D1/011Quaternary ammonium compounds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D1/00Flotation
    • B03D1/02Froth-flotation processes
    • B03D1/06Froth-flotation processes differential
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D2201/00Specified effects produced by the flotation agents
    • B03D2201/02Collectors

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

81 974
Menetelmä ja aine karbonaattimineraalien rikastamiseksi -Sätt och medel för anrikning av karbonatmineral Tämä keksintö koskee menetelmää karbonaattimineraalien rikastamiseksi vaahtoflotaatiolla. Erityisesti keksintö koskee sellaista menetelmää, jossa sivukivi poistetaan kalsiumkar-bonaatti- ja magnesiumkarbonaattimineraaleista vaahdottamalla (flotaatiolla), jolloin sivukiven kokoojareagenssina käytetään kvartäärisiä ammoniumyhdisteitä yhdistelmänä tiettyjen amiinien, eetteriamiinien kanssa. Keksintö koskee myös tällaiseen erotukseen sopivaa ainetta, joka muodostuu näiden aineiden yhdistelmistä.
Kalsiitin tyyppiset karbonaattimineraalit esiintyvät raaka-mineraaleissa tavallisesti yhdessä piipitoisen sivukiven ja sulfidisen sivukiven kanssa, ja ne rikastetaan tavallisesti niinkutsutulla käänteisellä vaahdotuksella, jolloin epäpuhtaudet, sivukivi, vaahdotetaan ja saadaan vaahtotuotteena, kun taas puhdistettu mineraali saadaan kennotuotteena.
Kalsiitin rikastamiseksi on tunnettua käyttää sivukiven kokooj areagenssina erilaisia typpipitoisia yhdistelmiä, kuten rasva-amiineja, imidatsoleita ja kvartäärisiä ammoniumyhdisteitä. Kanadalaisessa patentissa 1 187 212 kuvataan kvartää-risten ammoniumyhdisteiden käyttöä karbonaattimineraalien, kuten kalsiitin, dolomiitin ja magnesiitin rikastukseen. Käänteisiä vaahdotusmenetelmiä käytetään yleisesti myös rau-tamineraalien rikastukseen, jolloin sivukivi, silikaatit, poistetaan vaahtotuotteena, ja tätä varten käytetään useita erilaisia yhdistelmiä, mm. eetteridiamiineja on käytetty tässä yhteydessä.
Kalsiumkarbonaattia voidaan käyttää mm. täyteaineena paperin, kumin ja erilaisten muovien valmistuksessa. Mineraaleista on kalsiumkarbonaatin käyttö lisääntynyt korvaavana aineena olennaisesti kalliimmalle kaoliinille, ja tässä yh- 2 81974 teydessä asetetaan vaatimuksia puhtaudelle silikaattien suhteen, jotka vaikuttavat negatiivisesti, osittain koska ne ovat tummia, ja siten huonontavat paperin valkoisuutta, ja osittain koska ne ovat kovia, ja siten voivat tarpeettomasti aiheuttaa paperikoneissa kulumista.
Tämän keksinnön mukaisesti on osoittautunut, että silloin saavutetaan erittäin hyvä kalsiitin tyyppisten karbonaatti-mineraalien puhdistuminen piipitoisista epäpuhtauksista, kun sivukiven kokoojareagenssina käytetään kvartääristen ammo-niumyhdisteiden ja eetteriamiinien yhdistelmää. Tällaisia yhdistelmiä käyttämällä saavutetaan käyttämällä olennaisesti pienempää kokonaismäärää kokoojareagenssia puhdistuksessa määrättyyn epäpuhtausasteeseen asti vastaavia saantoja kuin pelkästään kvartäärisiä ammoniumyhdisteitä käyttämällä. Tällaisia edullisia tuloksia saadaan kvartääristen ammoniumyh-disteiden ja eetteriamiinien yhdistelmillä, jolloin eette-riamiinilla itsessään ei ole osoittautunut olevan minkäänlaista rikastusvaikutusta tai ainoastaan hyvin vähäinen sellainen. Tämä keksintö tarjoaa siten mahdollisuuden taloudellisesti hyvin edullisella tavalla valmistaa metallurgisesti kalsiumkarbonaatti- ja magnesiumkarbonaattimineraalien erittäin hyviä konsentraatteja, ja erityisesti siten, että näin valmistetut kalsiittikonsentraatit ovat hyvin soveltuneet käytettäviksi esim. paperin täytteinä, jollaisina ne täyttävät korkeat puhtausvaatimukset. Koska kokoojareagenssia käytetään pienempiä määriä, pienenevät myös reagenssin jäännös-määrät saadussa konsentraatissa, ja kokoojareagenssin pienemmät kokonaiskäyttömäärät tuovat lisäksi mukanaan taloudellisia ja teknillisiä etuja vaahdotusmenetelmän prosessi-vesien puhdistuksen jälkeen.
Tämä keksintö koskee siten menetelmää, jossa vaahtoflotaa-tiolla puhdistetaan kalsiumkarbonaatti- ja magnesiumkarbo-naattimineraalit piipitoisesta sivukivestä, jolloin vaahdo-tus (flotaatio) suoritetaan sivukiven sellaisen kokoojarea-
II
3 81974 genssin läsnäollessa, joka käsittää yhdistelmänä kvartääris-tä ammoniumyhdistettä, joka sisältää ainakin yhden hiilive-tyryhmän, jossa on ainakin 8 hiiliatomia, yhdessä ainakin yhden painoprosentin, yhdistelmästä laskettuna, kanssa eet-teriamiinia, joka sisältää hiilivetyryhmän, jossa on ainakin 8 hiiliatomia.
Keksinnön mukainen rikastusmenetelmä sopii kalsiitin, mag-nesiitin ja dolomiitin kaltaisten mineraalien puhdistukseen, ja erityisesti kalsiitin puhdistukseen. Piipitoiset epäpuhtaudet, kvartsi ja erilaiset silikaatit, voidaan poistaa erittäin tehokkaasti käyttämällä olennaisesti pienempiä määriä kokoojareagenssia kuin pelkästään kvartääristä ammoniumyhdistettä käytettäessä.
Itse vaahdotusmenettely suoritetaan sinänsä tavanomaisella tavalla. Raakamineraalit jauhetaan vaahdotukseen sopivaan kokoon, tavallisesti välille noin 5 ym - noin 500 pm, ja valmistetaan liete, joka, mahdollisen konditioinnin jälkeen, käsitellään ilmalla kokoojareagenssiyhdistelmän läsnäollessa. Tällöin piipitoinen sivukivi hydrofoboituu ja saadaan vaahtotuotteena, kun taas puhdistettu mineraali saadaan ken-notuotteena. Vaahdotus suoritetaan neutraalissa tai alkali-sessa ympäristössä, sopivasti yli pH:ssa 7, ja prosessiveden lämpötilassa, tavallisesti 5-30 °C:n lämpötilassa. Tavanomaisesti voidaan käyttää tavanomaisia apukemikaaleja, kuten vaahdoteainetta, painamisainetta ja dispergointiainetta, ja erityistä kokoojareagenssia mahdollisesti esiintyvien sulfi-disten epäpuhtauksien lisäpoistamiseksi, esim. ksantaatteja, voidaan myös käyttää.
Vaahdotuksessa saadulle vaahtotuotteelle voidaan haluttaessa suorittaa uusi vaahdotus. Saatua päätuotetta, karbonaattimi-neraalia, voidaan suoraan käyttää esim. täyteaineena, jolloin luonnollisesti jatkokäsittely, kuten jauhaminen hienompaan raekokoon, voi olla tarpeellista.
4 81974
Vaahdotuksessa käytetty kokoojareagenssiyhdistelmän kokonaismäärä riippuu tietysti mineraalityypistä, halutusta puh-distusasteesta jne, ja alan ammattimies pystyy sen helposti tunnetulla tavalla kokein selvittämään. Tavallisesti käytetään määriä, jotka ovat välillä 100-1000 g/tonni kuivaa mineraalia, ja kuten edellä on sanottu, verrattuna pelkästään kvartäärisen ammoniumyhdisteen käyttöön saadaan vastaavat metallurgiset tulokset olennaisesti pienemmällä kokonaismäärällä keksinnön mukaista kokoojareagenssiyhdistelmää.
Käytettävien kvartääristen ammoniumyhdisteiden tulee sisältää ainakin yksi hiilivetyryhmä, jossa on ainakin 8 hiili-atomia, sopivasti 8-22 hiiliatomia. Kvartäärisiä ammonium-yhdisteitä, jotka sisältyvät näihin kokoojayhdistelmiin, voidaan luonnehtia yleisellä kaavalla: f1 R - N+- R1 X" R1 jossa R on ainakin 8 hiiliatomin hiilivetyryhmä, ja substi-tuentit R^ ovat toisistaan riippumatta alempialkyyli- tai hydroksialkyyliryhmiä, joissa on 1-4 hiiliatomia, bentsyyli-ryhmiä tai niillä on sama merkitys kuin R:llä. X on anioni, sopivasti kloridi-ioni.
Ainakin 8 hiiliatomin hydrofobinen hiilivetyryhmä on mieluimmin alifaattinen, tyydytetty tai tyydyttämätön ryhmä. Kvar-tääriset ammoniumyhdisteet sisältävät sopivasti yhden tai kaksi alkyyli- tai alkenyyliryhmää, joissa on 8-22 hiiliatomia. Eräinä esimerkkeinä sopivasta yhdisteistä voidaan mainita didekyylidimetyyliammoniumkloridi, oktyylidekyylidime-tyyliammoniumkloridi, setyylitrimetyyliammoniumkloridi, di-kookosdimetyyliammoniumkloridi (hiiliketjujakaantuma pääasi-
II
5 81974 assa C12 - C14), ditalidimetyyliammoniumkloridi (hiiliket-jujakautuma pääasiassa C16 - C18, korkea tyydyttämättömyys-aste), alkyylibentsyylidimetyyliammoniumkloridi, jolloin hiiliketjujakautuma vastaa kookosrasvahapolla olevaa. Suositeltavia ovat kvartääriset ammoniumyhdisteet, jotka sisältävät kaksi korkeampaa alifaattista ryhmää ja yhden bentsyyli-ryhmän.
Keksinnön mukaisesti kvartäärisiä ammoniumyhdisteitä käytetään kokoojareagenssina yhdistelmänä eetteriamiinien kanssa, jotka sisältävät ainakin yhden hiilivetyryhmän, jossa on ainakin 8 hiiliatomia. Käytetyt eetteriamiinit ovat sopivasti primäärisiä, ja mieluimmin käytetään eetterimonoamiineja, mutta myös eetteridiamiineja voidaan käyttää. Yhdistelmien eetteriamiinit voivat tietystikin olla mineraalihapon tai orgaanisen hapon suolan muodossa. Taloudellisista syistä ovat tällöin etusijalla asetaatit ja hydrokloridit. Sopivia eetterimono- ja diamiineja voidan luonnehtia yleisellä kaavalla R - 0 - (CnH2n0)x - (CH2)y - [-NH - (CH2)y -]z - HN2 jossa R on ainakin 8 hiiliatomin hiilivetyryhmä. Tämä ali-faattinen ryhmä voi olla suora tai haaraantunut, tyydytetty tai tyydyttämätön, ja se sisältää sopivasti 8-15 hiiliatomia. Amiinit voivat sisältää yhden tai useampia eetteriryhmiä, mikä käy ilmi ryhmästä -(CnH2n0)x-, jossa n on luku 1-3, ja x voi siten olla luku 0-4, sopivasti x on kuitenkin 0. Kaavan y on luku 2-6, sopivasti 2-4. Kuten on mainittu, ovat eetterimonoamiinit suositeltavia, ja z, joka voi olla 0 tai 1, on siten mieluimmin 0. Esimerkkeinä sopivista eetteri-amiineista voidaan mainita 3-oktyylioksi-n-propyyliamiini, 3-dekoksi-n-propyyliamiini, 3-isotridekyylioksi-n-propyyli-amiini, N-dekoksipropyyli-l,3-propaanidiamiini.
Merkittävä parannus erotustuloksissa, joka kuten edellä voidaan esittää pienentyneenä kokoojareagenssin määränä tietyn määrätyn puhdistusvaikutuksen saavuttamiseksi, saadaan käyttämällä pienempiä määriä eetteriamiinia yhdistelmässä kvar- 6 81974 tääriammoniumyhdisteen kanssa, ja siten kvartäärisiä ammo-niumyhdisteitä käytetään yhdistelmässä ainakin 1 painoprosentin kanssa eetteriamiinia, yhdistelmästä laskettuna.
Liian suuret eetteriamiinimäärät voivat huonontaa tuloksia, minkä vuoksi eetteriamiinin määrä ei saa ylittää 30 paino-pronenttia yhdistelmästä laskettuna, ja mieluimmin käytetään määriä välillä 5-25 painoprosenttia. Kvartäärinen ammonium-yhdiste ja samoin eetteriamiini voidaan luonnnollisesti lisätä lietteeseen erikseen tai yhdistelmänä sellaisenaan. Haluttaessa voidaan reagenssi tai reagenssiyhdistelmä tietysti lisätä dispersiona tai liuoksena vedessä tai muussa liuotti-messa. Yhdistelmiä voidaan käytää yhdessä tavanomaisten vaah-dotuksen apuaineiden kanssa, kuten edellä on esitetty, ja samoin voidaan käyttää haluttaessa dieselöljyä tai vastaavan tyyppistä öljyä, jollaisia usein käytetään kvartääsisten am-moniumyhdisteiden yhtydessä.
Keksintö koskee myös ainetta, joka soveltuu käytettäväksi kokoojareagenssina piipitoiselle sivukivelle karbonaattimi-neraaleja puhdistettaessa, joka aine muodostuu kvartäärisen ammoniumyhdisteen ja eetteriamiinin, tai sen suolan yhdistelmästä, kuten aikaisemmin on määritelty, jolloin yhdistelmä sisältää 1-30 painoprosenttia eetteriamiinia. Erityisen edeullisia aineita ovat kvartääristen ammoniumyhdisteiden ja eetterimonoamiinien yhdistelmät.
Keksintöä kuvataan seuraavaksi lähemmin oheisilla suoritus-esimerkeillä, joita ei kuitenkaan ole tarkoitettu rajoittamaan sitä. Osat ja prosentit tarkoittavat paino-osia ja vastaavasti painoprosentteja, ellei muuta ole mainittu.
Esimerkki 1
Kalsiittimalmia, joka oli jauhettu arvoon K80 = 110 μ, ja sisälsi 3,8 % silikaattiepäpuhtauksia, jotka olivat liukenemattomia 10 % :seen suolahappoon, rikastettiin vaahdottamal- li 7 81974 la. 800 g malmia 3-litran Agitair-vaahdotuskennoon ja sekoitettiin 2 litraan vettä. Kokoojareagenssi lisättiin, ja liete konditoitiin 3 minuutin ajan luonnollisessa pH:ssa (9,2) sekoittamalla 950 kierr./minuutissa. Vaahdoteaine (MIBC = metyyli-isobutyylikarbinoli) lisättiin ja vaahdotus aloitet-tin. Tämän menettelyn mukaisilla vaahdotuskokeilla saadut tuotteet suodatettiin, kuivattiin ja punnittiin. Sen jälkeen ne analysoitiin 10 %:seen suolahappoon liukenemattomien epäpuhtauksien pitoisuuksien suhteen. Vaahdotuskokeet suoritettiin seuraavilla kokoojareagensseilla: 1. Ditalidimetyyliammoniumkloridi (lisättynä 75 %:sena tuotteena 15 %:ssa isopropyylialkoholia ja 10 %:ssa vettä).
2. l:n mukaisen kvartäärisen ammoniumyhdisteen ja 6,6 % 3-oktyylioksi-n-propyyliamiinin yhdistelmä.
3. l:n mukaisen kvartäärisen ammoniumyhdisteen ja 13,2 % 3-oktyylioksi-n-propyyliamiinin yhdistelmä.
4. l:n mukaisen kvartäärisen ammoniumyhdisteen ja 24 % 3- oktyylioksi-n-propyyliamiinin yhdistelmä.
5. l:n mukaisen kvartäärisen ammoniumyhdisteen ja 6,6 % 3-isotridekyylioksi-n-propyyliamiinin yhdistelmä.
6. 3-isotridekyylioksi-n-propyyliamiini.
Tulokset esitettiin vertailemalla annostustasoa, joka tarvitaan vähentämään liukenemattomien epäpuhtauksien pitoisuutta kalsiittikonsentraatissa 0,5 %:iin.
8 81974
Reaqenssi Annostus Konsentraatti g/t Saanto% 1 870 97,3 2 600 97,2 3 475 97,8 4 680 96,9 5 465 97,6 6 aina 600 graan asti ei rikastumista
Kokeista käy ilmi, että lisäämällä eetteriamiineja kvartää-risiin ammoniumyhdisteisiin saadaan erittäin hyvät metallurgiset tulokset annostustason ollessa olennaisesti pienempi kuin käytettäessä pelkästään kvartääristä ammoniumyhdistet-tä. Lisäksi käy ilmi, että yksin eetteriamiinilla ei saatu minkäälaista rikastumista, ts. konsentraatin epäpuhtauspi-toisuutta ei voitu laskea haluttuun 0,5 %:iin vaan se pysyi alkuperäisessä arvossaan annosteltaessa aina 600 g:aan/tonni asti.
Esimerkki 2
Toistettiin esimerkin 1 mukainen vaahdotusmenettely käyttämällä seuraavia kokoojareagensseja: 1. Dikookosdimetyyliammoniumkloridi (lisättynä 75 %:sena tuotteena 15 %:ssa isopropyylialkoholia ja 10 %:ssa vettä).
2. l:n mukaisen kvartäärisen ammoniumyhdisteeen ja 6,6 % 3-dekoksi-n-propyyliamiinin yhdistelmä.
Il 9 81974 3. l:n mukaisen kvartäärisen ammoniumyhdisteen ja 13,2 % 3-dekoksi-n-propyyliamiinin yhdistelmä.
Kuten esimerkissä 1, ilmoitetaan tulokset annostustasona liukenemattomien epäpuhtauksien pitoisuuden vähentämiseksi 0,5 %:iin.
Reaqenssi Annostus Konsentraatti g/t Saanto 1 690 97,8 2 480 98,2 3 520 97,4

Claims (7)

10 81 974
1. Menetelmä piipitoisen sivukiven erottamiseksi magnesium-karbonaatti- ja kalsiumkarbonaattimineraaleista vaahtoflo-taatiolla, tunnettu siitä, että flotaatio suoritetaan sivukiven kokoojan läsnäollessa, joka muodostuu kvar-täärisen ammoniumyhdisteen, joka sisältää ainakin yhden hii-livetyryhmän, jossa on ainakin 8 hiiliatomia, yhdistelmästä ainakin 1 painoprosentin, yhdistelmästä laskettuna, kanssa eetteriamiinia, joka sisältää hiilivetyryhmän, jossa on ainakin 8 hiiliatomia.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että eetteriamiini muodostuu primäärisestä eetterimo-noamiinista.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kvartäärinen ammoniumyhdiste sisältää yhden tai kaksi alkyyli- tai alkenyyliryhmää, joissa on 8-22 hiiliatomia .
4. Jonkin vaatimuksista 1-3 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että kvartääristä ammoniumyhdistettä käytetään yhdistelmässä 1-30 painoprosentin, yhdistelmästä laskettuna, kanssa eetteriamiinia.
5. Koostumus vaahtoflotaatiota varten, tunnettu siitä, että se muodostuu kvartäärisen ammoniumyhdisteen, joka sisältää ainakin yhden hiilivetyryhmän, jossa on ainakin 8 hiiliatomia, yhdistelmästä 1-30 painoprosentin, yhdistelmästä laskettuna, kanssa eetteriamiinia, joka sisältää hiilivetyryhmän, jossa on ainakin 8 hiiliatomia.
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että eetteriamiini on primäärinen eetterimonoamiini. Il 11 81974
7. Patenttivaatimuksen 5 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että kvartäärinen ammoniumyhdiste sisältää yhden tai kaksi alkyyli- tai alkenyyliryhmää, joissa on 8-22 hiiliatomia.
FI873082A 1986-07-22 1987-07-13 Saett och medel foer anrikning av karbonatmineral. FI81974C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8603185A SE458747B (sv) 1986-07-22 1986-07-22 Saett och medel foer anrikning av karbonatmineral
SE8603185 1986-07-22

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI873082A0 FI873082A0 (fi) 1987-07-13
FI873082A FI873082A (fi) 1988-01-23
FI81974B true FI81974B (fi) 1990-09-28
FI81974C FI81974C (fi) 1991-01-10

Family

ID=20365156

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI873082A FI81974C (fi) 1986-07-22 1987-07-13 Saett och medel foer anrikning av karbonatmineral.

Country Status (4)

Country Link
AT (1) AT397047B (fi)
FI (1) FI81974C (fi)
NO (1) NO168750C (fi)
SE (1) SE458747B (fi)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101347326B1 (ko) 2006-04-21 2014-01-02 아크조 노벨 엔.브이. 칼사이트 광석의 반전 포말 부유선별 방법

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4640789A (en) * 1984-05-10 1987-02-03 Phillips Petroleum Company Ore flotation and flotation agents for use therein
US4515687A (en) * 1984-05-10 1985-05-07 Bresson Clarence R Ore flotation and flotation agents for use therein
US4648966A (en) * 1985-12-02 1987-03-10 Tennessee Valley Authority Process for beneficiation of dolomitic phosphate ores

Also Published As

Publication number Publication date
NO872940D0 (no) 1987-07-14
SE458747B (sv) 1989-05-08
SE8603185L (sv) 1988-01-23
AT397047B (de) 1994-01-25
FI873082A0 (fi) 1987-07-13
FI873082A (fi) 1988-01-23
FI81974C (fi) 1991-01-10
ATA185887A (de) 1993-06-15
SE8603185D0 (sv) 1986-07-22
NO168750B (no) 1991-12-23
NO872940L (no) 1988-01-25
NO168750C (no) 1992-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8172089B2 (en) Flotation reagent for minerals containing silicate
CA2742931C (en) Mixture of an amine alkoxylate ester and a quaternary ammonium compound as a collector for minerals containing silicate
RU2426597C2 (ru) Флотационный реагент для силикатов
KR100284106B1 (ko) 탄산칼슘 광석을 부선(浮選)시키는 방법 및 이에 사용되는 부선 시약
US8701892B2 (en) Amine-containing formulations for reverse froth flotation of silicates from iron ore
AU708335B2 (en) Biologically degradable esterquats as flotation aids
EP2343131B1 (en) Flotation process for recovering feldspar from a feldspar ore
IL202609A (en) Flooding method for removing sludge from potash
CN106563576A (zh) 一种利用刺槐豆胶浮选分离黄铜矿与滑石的方法
FI81974C (fi) Saett och medel foer anrikning av karbonatmineral.
CN112474061B (zh) 含酯基的季铵盐阳离子捕收剂及其制备方法和应用
CA1320769C (en) N-alkyl and n-alkenyl aspartic acids as co-collectors for the flotation of non-sulfidic ores
WO2010060477A1 (en) Mixture of collectors for flotation of clay minerals from potash ores
EA038655B1 (ru) Эстеркваты для флотации несульфидных минералов и руд и способ
US4482454A (en) Process for treating cassiterite ore
US4287052A (en) Alkyl-substituted phenyl ether amine collectors in flotation
US5182039A (en) Synergistic fluorinated ore flotation aids
CA2483165A1 (en) Use of fatty amine salts in combination with fatty acids as reagents for the flotation of potash salts (sylvinite)
SE462371B (sv) Saett foer separation av mineral fraan gaangarter genom skumflotation
US3129166A (en) Ore beneficiation process and agent
SU1710137A1 (ru) Способ флотации калийсодержащих руд
CA2244899A1 (en) Biologically degradable esterquats as flotation aids

Legal Events

Date Code Title Description
FG Patent granted

Owner name: BEROL NOBEL AB

MA Patent expired