FI81211C - Foerfarande och anordning foer snabb bestaemning av formen pao celler eller motsvarande i en stroem. - Google Patents
Foerfarande och anordning foer snabb bestaemning av formen pao celler eller motsvarande i en stroem. Download PDFInfo
- Publication number
- FI81211C FI81211C FI891550A FI891550A FI81211C FI 81211 C FI81211 C FI 81211C FI 891550 A FI891550 A FI 891550A FI 891550 A FI891550 A FI 891550A FI 81211 C FI81211 C FI 81211C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- channel
- cells
- shape
- light
- different directions
- Prior art date
Links
Description
1 81211
Menetelmä ja laite solujen tai vastaavien muodon nopeaan määrittämiseen virtauksesta - Förfarande och anordning för snabb bestämning av formen pä celler eller motsvarande i en Ström.
Biotekniikan eräs hyvin mielenkiintoinen alue on saada kasveja, sieniä, bakteereja jne. muokatuksi perimältään siten, että niihin saadaan tiettyjä haluttuja ominaisuuksia. Esimerkiksi joku mikrobi saadaan tuottamaan runsaasti haluttuja antibiootteja. Eräs paljon käytetty tekniikka on altistaa solu säteilylle tai mutaatioita aiheuttaville kemikaaleille. Menetelmillä saadaan todennäköisyyksillä 10”^ - 10"? haluttuja mutantteja, joita sitten voidaan tuottaa suuria määriä ja jalostaa edelleen.
Mikrobien kohdalla yksittäisten kantasolujen erotteluun pyritään laimentamalla niitä sisältävää liuosta, kunnes tietyssä tilavuudessa suurella todennäköisyydellä on vain yksi mikrobi. Tällöin päädytään käytännössä tilanteeseen, jossa noin puolet viljelyn käynnistykseen otetuista vakiotilavuuksista ei sisällä ollenkaan mikrobia ja viljemien tuottoteho alenee vastaavasti. Kasvisoluille laimennusmenettely ei sovellu, vaan solumassasta täytyy mikroskoopin avulla valita terveet halutut yksittäisso-lut erilliskasvatukseen. Jos nämä solut valitaan mikroskoopin levyltä mikropipetillä erilliskasvatukseen tiettyyn paikkaan elatuslevylle yksitellen, saavutetaan ehkä nopeus 1 solu minuutissa. Tällöin yhden ihmisen työaikaa kuluisi tuollaisen tyypillisen todennäköisyyden mukaan (10"5 - 10-6) vuodesta kymmeneen vuoteen. Automatisoimalla tekniikkaa osittain päästään nykyisin nopeuteen noin 5 solua minuutissa. Tällöin käytetään vielä ihmistä mukana suorittamassa puoliautomatiikan mukana solujen valintaa. Kehitteillä on tekniikkaa, joka muuttaa kuvan sähköisiksi signaaleiksi tietokonetta varten. Tietokone tekee näköhavaintojensa perusteella valinnan ja kääntää virtauksen hanalla haluttuun putkeen, josta edelleen haluttu solu kerätään automaattisesti yksittäiskasvatukseen. Tässä tekniikassa tulee rajaksi kameran kuvausnopeus ja toisaalta mikroskooppi ja nopea 2 81211 kamera tietojenkäsittelyineen on hyvin kallis ratkaisu. Mikroskooppi myös periaatteessa rajoittaa käytettyä aallonpituutta, koska se on tehty silmän näkemälle aallonpituudella, joka on vain osa optiikan lakeja noudattavasta sähkömagneettisesta säteilystä. Yleisenä toiminnan valvonta- ja arviointiperusteena erilaisissa biotekniikan fermentointiprosesseissa on tuotanto-liuoksen sisältämien solujen ja muiden partikkelien luonteen ja laadun tarkkailu. Täten seurataan mm. prosessissa käytettävien organismien elävyyttä ja erilaisten ei-toivottujen partikkelien esiintymistä. Tämä tehdään pienten kohteiden osalta mikroskoop-pisesti tietyin väliajoin otetuista näytteistä. Tässä kuvattu laitteisto mahdollistaisi jatkuvan seurannan, jolloin valvonta tehostuu ratkaisevasti.
Keksinnön tarkoitus saavutetaan menetelmällä ja laitteella, joiden tuntomerkit on esitetty vaatimuksissa.
Tämän keksinnön tärkeimmät edut ovat vaiintaoptiikan halpuus verrattuna mikroskooppi-kamera yhdistelmään, ja näitä voidaan laittaa rinnakkain useita hyvin edullisesti, koska valolähteitä ja tietojenkäsittelyä voidaan yhdistää. Myöskään käytetty aallonpituus ei rajoitu ainoastaan näkyvälle alueelle, vaan voidaan käyttää myös sopivia aallonpituuksia IR- ja UV-alueilta, jolloin lajittelu helpottuu. Myöskin UV-alueilla saadaan terä-vämpiä optisia rajoja, koska aallonpituus pienenee.
Seuraavassa esitellään keksintö tarkemmin periaatekuvan 1 avulla. Kuva on huomattavasti suurennettu, koska solujen tai mikrobien halkaisijat ovat yleensä alueella 0,1 - 0,001 mm ja putken pituus/leveys-suhdetta on suurennettu siten, että pituutta on suhteellisesti suurennettu vähemmän kuin leveyttä.
Soluja sisältävä neste tulee säiliöstä paineen avulla kuvan oikeasta laidasta putkeen tai kameraan (2), joka on kuvan syvyyssuunnassa paksuudeltaan vakio ja leveyssuunnassa voi aina li 3 81211 kuvauspaikkojen välillä laajentua turbulenssin tehostamiseksi ja virtausvastuksen pienentämiseksi. Valo tuodaan putkeen valokaapeleilla (11), (12), (13) jne, valo mitataan vastakkaiselta puolelta hyvin viivamaisesti eli noin 1/10-osa mitattavien solujen minimihalkaisijasta esimerkiksi fotodiodilla (21),(22), (23) jne. Kun solu tulee ensimmäiseen kuvauspaikkaan (4) ja ohittaa sen saadaan valon intensiteetistä kuvan (31) mukainen signaali. Vastaavasti kun solu kulkee seuraavan kuvauskohdan (5),(6) jne. ohi saadaan varjosignaalit (32),(33) jne. solujen eri projektioista solun pyöriessä tilastollisesti. Kun signaaleja otetaan noin 10:ssä kuvauspaikassa ja signaalit digitalisoidaan, voidaan tietokoneella piirtää solun ääriviiva, ja tunnistaa se muodoltaan. Virtausnopeus saadaan määrättyä ulos-tulevasta virtauksesta monella eri tavalla esim. laskennallisesti kun mitataan virtausmassa aikayksikössä. Kun haluttu solu tai mikrobi saadaan tunnistettua, niin se ohjataan analyysika-navan jälkeen nopeasti toimivan hanan tai muun sellaisen avulla yksittäiskasvatukseen.
Menetelmä ei rajoitu esitettyihin solu- ja mikrobisovellutuksiin, vaan se voi vaihdella patenttivaatimusten puitteissa.
Claims (7)
1. Menetelmä solujen tai vastaavien kuten mikrobien nopeaan muodon määrittämiseen putkesta tai kanavasta, jonka läpi nämä on pantu virtaamaan yleensä veden tai jonkin muun väliaineen avulla, tunnettu siitä, että kanavan toisella puolella on valon lähettimiä, joista tulee lähes yhdensuuntaista valoa, useita peräkkäin (11),(12),(13) jne. ja vastakkaisella puolella kanavan poikkisuunnassa viivamaisia valon intensiteettimitta-reita, jotka mittaavat ohi kulkevan kappaleen varjon avulla tilastollisesti eri suunnista tulevan projektion, ja näiden eri suunnista saatujen projektioiden avulla muodostetaan tietokoneella kappaleen koko ja muoto, kun virtausnopeus aukon kohdalla tiedetään.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kanava mittauspisteiden välillä aina jonkin verran laajenee ja on tehty siten, että se on kuvan syvyyssuunnassa vakiosyvyinen kaiverrus ja kaiverruksen päällä oleva kansi on avattavissa, jos kanava tukkeutuu, pesua varten.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että käytetään näkyvän valon ulkopuolisia alueita (UV- ja IR-alueet), jolloin pyritään valitsemaan sellainen aallonpituus, jonka absorptioero solun ja ympäröivän väliaineen välillä on mahdollisimman suuri.
4. Patenttivaatimusten 1-3 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että virtausnopeus mitataan kanavasta laskennollisesti eri mittauspisteiden viiveestä tilastollisesti ja kalibroidaan tunnettuja kappaleita hyväksikäyttäen.
4 81211
5. Laite solujen tai vastaavien, kuten mikrobien, muodon nopeaan määrittämiseen putkesta tai kanavasta (1), jonka läpi solut väliaineessa, esim. vedessä, virtaa, tunnettu II 5 81211 siitä, että kanavan (1) toisella puolella on valon lähettimiä (11-13), joista tulee pääasiassa yhdensuuntaista valoa, useita peräkkäin (11),(12),(13) jne. ja vastakkaisella puolella kanavan poikkisuunnassa viivamaisia valon intensiteettimittareita (21-23), jotka mittaavat ohi kulkevan kappaleen varjon avulla tilastollisesti eri suunnista tulevan projektion, ja näiden eri suunnista saatujen projektioiden avulla muodostetaan tietokoneella kappaleen koko ja muoto, kun virtausnopeus aukon kohdalla tiedetään.
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen laite, tunnettu siitä, että kanava (1) mittauspisteiden välillä laajenee.
7. Patenttivaatimuksen 5 tai 6 mukainen laite, tunnettu siitä, että kanava (1) on varustettu avattavalla kannella puhdistuksen helpottamiseksi. 6 81211
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI891550A FI81211C (fi) | 1989-03-31 | 1989-03-31 | Foerfarande och anordning foer snabb bestaemning av formen pao celler eller motsvarande i en stroem. |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI891550A FI81211C (fi) | 1989-03-31 | 1989-03-31 | Foerfarande och anordning foer snabb bestaemning av formen pao celler eller motsvarande i en stroem. |
FI891550 | 1989-03-31 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI891550A0 FI891550A0 (fi) | 1989-03-31 |
FI81211B FI81211B (fi) | 1990-05-31 |
FI81211C true FI81211C (fi) | 1990-09-10 |
Family
ID=8528158
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI891550A FI81211C (fi) | 1989-03-31 | 1989-03-31 | Foerfarande och anordning foer snabb bestaemning av formen pao celler eller motsvarande i en stroem. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FI (1) | FI81211C (fi) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10989661B2 (en) | 2015-05-01 | 2021-04-27 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Uniform and scalable light-sheets generated by extended focusing |
-
1989
- 1989-03-31 FI FI891550A patent/FI81211C/fi not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10989661B2 (en) | 2015-05-01 | 2021-04-27 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Uniform and scalable light-sheets generated by extended focusing |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FI891550A0 (fi) | 1989-03-31 |
FI81211B (fi) | 1990-05-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8243272B2 (en) | Systems and methods for detecting normal levels of bacteria in water using a multiple angle light scattering (MALS) instrument | |
AU739824B2 (en) | A method and a system for determination of particles in a liquid sample | |
Gregory et al. | Experiments on splash dispersal of fungus spores | |
KR102100197B1 (ko) | 플로우 셀을 이용한 미세조류 연속 모니터링 장치 | |
FI70481C (fi) | Foerfarande foer bestaemning av cellvolymen | |
US20050151968A1 (en) | Systems and methods for continuous, on-line, real-time surveillance of particles in a fluid | |
EP0443700A2 (en) | Method for counting living cells of microbes and apparatus therefor | |
KR20170140161A (ko) | 집약된 구 집광기를 이용한 시스템, 디바이스 및 방법 | |
CA1201963A (en) | Method of concentrating and measuring unicellular organisms | |
US10768117B2 (en) | Device for detecting algae concentration using first derivative of visible light absorbance | |
FI81211C (fi) | Foerfarande och anordning foer snabb bestaemning av formen pao celler eller motsvarande i en stroem. | |
CN106066320B (zh) | 基于多波长激光诱导细菌内在荧光的海水细菌检测系统 | |
Ding et al. | A novel handheld high-throughput device for rapid detection of phytoplankton in ship’s ballast water | |
CN108801883B (zh) | 一种微小悬浮颗粒流动光学检测机构以及检测方法 | |
Bertoldi et al. | Microplastic abundance quantification via a computer-vision-based chemometrics-assisted approach | |
CN111474142B (zh) | 一种利用近红外1550nm激光器检测微塑料浓度的方法 | |
KR102159346B1 (ko) | 부유미생물 실시간 측정 장치 및 방법 | |
Yang et al. | A microfluidic system for viability determination of microalgae upon disinfectant treatment under continuous flow | |
IT1259750B (it) | Procedimento ed apparecchiatura per l'analisi microbiologica di campioni biologici in soluzione | |
JP2734489B2 (ja) | 微生物生細胞の計数方法及び装置 | |
US20040157211A1 (en) | Method and a system for counting cells from a plurality of species | |
DE102010043131B4 (de) | Vorrichtung und Verfahren zur Durchführung einer berührungslosen Messung am Inhalt eines Behälters | |
Perraki et al. | Identification of Microplastics Using µ-Raman Spectroscopy in Surface and Groundwater Bodies of SE Attica, Greece | |
CN108414477A (zh) | 海水叶绿素a、藻蓝蛋白和藻红蛋白参数测量装置及方法 | |
Sieben | Characterization of the permeability of sealing tapes and development of a viscosity measuring technique in shaken reactors |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM | Patent lapsed | ||
MM | Patent lapsed |
Owner name: OY ACATEC LTD |