FI80484C - Foerfarande och reaktor foer delignifiering av cellulosa med syre. - Google Patents

Foerfarande och reaktor foer delignifiering av cellulosa med syre. Download PDF

Info

Publication number
FI80484C
FI80484C FI852324A FI852324A FI80484C FI 80484 C FI80484 C FI 80484C FI 852324 A FI852324 A FI 852324A FI 852324 A FI852324 A FI 852324A FI 80484 C FI80484 C FI 80484C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
stage
bleaching
cellulose
ozone
oxygen
Prior art date
Application number
FI852324A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI852324A0 (fi
FI80484B (fi
FI852324L (fi
Inventor
Heinz Loquenz
Norbert Meindl
Siegfried Meissl
Karl Schwarzl
Helmut Schweiger
Anton Hruschka
Original Assignee
Waagner Biro Ag
Steyrermuehl Papier
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Waagner Biro Ag, Steyrermuehl Papier filed Critical Waagner Biro Ag
Publication of FI852324A0 publication Critical patent/FI852324A0/fi
Publication of FI852324L publication Critical patent/FI852324L/fi
Publication of FI80484B publication Critical patent/FI80484B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI80484C publication Critical patent/FI80484C/fi

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C9/00After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
    • D21C9/10Bleaching ; Apparatus therefor
    • D21C9/147Bleaching ; Apparatus therefor with oxygen or its allotropic modifications
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B08CLEANING
    • B08BCLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
    • B08B1/00Cleaning by methods involving the use of tools
    • B08B1/10Cleaning by methods involving the use of tools characterised by the type of cleaning tool
    • B08B1/14Wipes; Absorbent members, e.g. swabs or sponges
    • B08B1/143Wipes

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Paper (AREA)

Description

80434 1 Menetelmä ja reaktori ligniinin poistamiseksi selluloosasta hapen avulla Förfarande och reaktor för delignifiering av cellulosa med syre 5
Keksinnön kohteena on menetelmä ligniinin poistamiseksi selluloosasta yhdessä tai useammassa vaiheessa hapen ja/tai otsonin ja mahdollisen jO peroksidilisäyksen avulla sekä kytkentä ja reaktori menetelmän toteuttamiseksi.
Selluloosan valkaiseminen O^tn tai 0^:n avulla on tunnettua. Tunnetut menetelmät toimivat tällöin joko paksun paperimassan alueessa, jossa sel-Ί5 luloosa on melkein kuivaa tai ohuen paperimassan alueessa, jossa kuivaa ainetta on noin 3 Z. Lähtien siitä tosiasiasta, että paksun paperimassan valkaisu huonontaa selluloosan laatua ja että prosessin toteuttaminen on vaikeaa, vaikuttaa ohuen paperimassan valkaisu epätaloudelliselta tarvittavien reaktorikokojen ja energiatarpeen vuoksi.
20 Näiden haittapuolien takia tutkittiin yhdistettyä ohutkeskisakeusmene-telmää, jolla vältetään mainitut haitat. Sille on pääasiallisesti tunnusomaista, että selluloosan, josta ligniini poistetaan, esilämmitys suoritetaan monivaiheisesti ja ainakin yhdessä esilämmitysvaiheessa epä-25 suorasti tuotavalla lämmöllä ja ligniininpoisto tapahtuu yhdessä tai useassa vaiheessa, jolloin ensimmäisessä tai ainoassa vaiheessa veteen pitoisuudessa 2,5-4,5 Z ka suspendoitu ja alkalointiaineen kanssa siirretty selluloosa saatetaan kontaktiin hapen, mahdollisesti myös peroksidilisäyksen, kanssa yhdessä tai useammassa reaktorissa, joiden lämpötila 30 on 80-150°C, kuivataan pitäen paine ja lämpötila, pidetään konsentraation ollessa 10-30 Z ka samassa lämpötila- ja painealueessa vähintään 20 minuuttia, pestään laitteistoon liitetyssä pesulaitteessa ja syötetään sopivalla hetkellä seuraavaan vaiheeseen. Erityisesti kytketään usea erilainen, portaittain nouseva lämpötila- tai painekäyttöinen ligniinin-35 poistoreaktori sarjaan, jolloin selluloosa laimennetaan uudestaan ennen seuraavaan reaktoriin vientiä.
2 8G484 1 Lisää keksinnönmukaisia menetelmän tunnusmerkkejä on annettu alivaatimuk-sissa 3-8. Keksinnönmukaiselle reaktorille menetelmän toteuttamiseksi on pääasiallisesti tunnusomaista, että painesäiliöön on asennettu kuivaus-laite, joka tuo kuivatun, sakeutetun massan keskellä olevaan erotettuun 5 poistoalueeseen, johon tuodaan happipitoinen kaasu, joka nousee paineastian ylätilaan, johon on asennettu liityntä kaasutuslaitteelle sakeut-tamatonta massaa varten, ja että on asennettu kuivatuskierukka, joka kuljettaa massan paineastiasta toiseen paine- ja lämpötilavaiheeseen. Erityisesti kaasutuslaite koostuu oleellisesti sakeuttamattoman massan jO kiertopiiristä, joka tulee paineastian ylätilaan tuloaukoista ja päättyy säiliössä keskialuetta ympäröivään kehäalueeseen. Keksinnönmukaiselle kytkennälle on lisäksi tunnusomaista, että selluloosa valkaistaan useassa vaiheessa ja ensimmäisen vaiheen muodostaa happivalkaisu, ja missä vähintään kaksi otsonia valkaisuaineena käyttävää valkaisuvaihetta j5 liitetään toisiinsa niitä mahdollisesti erottavan peroksidivalkaisu-vaiheen avulla.
Keksintö on esitetty kuvioissa 1-3 esimerkkeinä ja kaavioina. Kuviossa 1 on kytkentäkaavio ja kuviossa 2 sen yksityiskohta, jolloin ligniininpois-20 tolaitteisto on esitetty kaksivaiheisena. Kuviossa 3 on monivaiheisen lig-niininpoistolaitteiston kytkentäkaavio.
Kuviossa 1 tuodaan selluloosaa, josta ligniini poistetaan, nuolen 11 osoittamasta kohdasta pesusuotimeen 12 ja kuumennetaan vähän noin 50°C:een 25 samalla kun pesusuotimeen 12 johdetaan n. 70°C pesuvettä putkea 13 pitkin. Lämmitetty selluloosa pääsee putkea 14 pitkin alkalointisäiliöön 15, jossa siihen lisätään nuolen 16 osoittamasta kohdasta alkalointiainetta, kuten esimerkiksi NaOH.'ta tai MgO:ta, ja sekoitetaan. Johtoa 17 pitkin tuodaan lisäksi noin 80-asteista pesuvettä, jolloin selluloosa lämpenee 30 alkalointisäiliössä 15 noin 70-asteiseksi. Alkaloitu selluloosa tulee putkea 18 pitkin kuivauslaitteeseen 19, kuten esimerkiksi kuivausruuviin, joka siirtää selluloosan ensimmäiseen esilämmitysvaiheeseen 20 pitoisuuden ollessa 11 % ka. Esilämmitysvaihe 20 kuumennetaan höyrykuumentimes-ta 21 tulevan 140-asteisen höyryn avulla, jonka lämmittävät turbiinihöy-35 ryn kuumentamat lämmönvaihtopinnat. Tällä laitteella on se etu, että tur-biinihöyry ei likaannu ja tuleva prosessivesi, joka luonnostaan on likaantunutta, voidaan käyttää uudestaan. Ensimmäisessä esilämmittimessä 20 n 3 80484 1 osaksi kuumennettu selluloosa kuivataan ja syötetään edelleen toiseen esilämmittimeen 22, joka kuumennetaan kyllästeisen höyryn kehittimestä 21 tulevalla 140-asteisella vedellä. Paremman sekoittumisen saamiseksi kierrätetään selluloosaa uudestaan useita kertoja pitkin putkea 23, jol-g loin osa virtauksesta syötetään varsinaiseen ligniininpoistolaitteistoon pitkin putkea 24. Ligniininpoistolaittelstossa happi ja/tai otsoni sekä mahdollinen peroksidilisäys tuodaan nuolen 25 osoittamasta kohdasta selluloosan kanssa kontaktiin, jolloin varsinainen ligniininpoistoprosesso käynnistyy. Selluloosa, josta ligniini on poistettu, siirretään pois vaih-jq tokierukalla 7’, ja johdetaan sekoitussäiliön 26 kautta varastosäiliöön, josta se poistetaan pesusuotimen 28 kautta. Pesuprosessin pesuvesi, jota oleellisesti tulee vaihtokierukasta, kerätään kahdessa lämmitysvaiheessa ja johdetaan uudelleen kiertoon putkia 13 ja 17 pitkin. Tämän kytkennän etu on siinä, että lämmön takaisinjohtamisen ja, kuten kuviossa 2 esite--jg tään, myös kummankin reaktorin portaittaisen paineennoston vuoksi energiasta saadaan suuri osa takaisin, ja käytetään ainoastaan turbiinin pois-tohöyryä, jonka suuruusluokka on 9 tonnia tunnissa painetasolla 8 baaria, ja jolloin muodostuva lauhdevesi johdetaan takaisin kattilaan. Tällä höy-rymäärällä voidaan valkaista noin 8 tonnia selluloosaa, jolloin tämä lai-2Q menee vedenlisäyksen vuoksi asteittain lähtien 3 %:n kuiva-ainepitoisuudesta. Nestettä käytetään monessa vaiheessa yli 400 tonnia tunnissa. Tämä esimerkki koskee tapausta, jossa alkalointiaineena käytetään Mg0:ta.
Jos käytetään NaOHrta, laskee lämmönkulutus vielä enemmän.
25 Kuviossa 2 on esitetty ligniininpoistolaitteisto 10 toisessa muodossa, jossa säiliöissä 1 ja 1’ käytetään erilaisia paineita ja lämpötiloja. Selluloosa tuodaan säiliön 1 kiertopiiriin 8 putkea 24 pitkin. Kiertopii-rissä 8 on säiliön 1 ylätilassa 4 liitoskohta 5, johon imetään ylätilaan 4 kerääntynyt kaasu, joka joutuu kaasutuslaitteessa 6 kontaktiin neste-3Q maisen, noin 3 Z kuiva-ainetta sisältävän selluloosan kanssa. Voimakkaan reagoinnin vuoksi ligniinin poistuminen jatkuu myös mekaanisen kaasutuksen loppuun, joten tilan säästämiseksi kaasutettu selluloosa siirretään kui-vatuslaitteen 2 tai 2' avulla keskialueelle 3 tai 3'. Puristettu neste palautetaan säiliön 1 kehäalueelle 9, jolloin ei tule nestehäviöitä.
35 Osittain kuivunut selluloosa kasaantuu keskellä olevaan poistoalueeseen 3 tai 3’ ja mukaan tullut happi vaikuttaa jatkumassa olevaan ligniinin-poistamiseen, niin että noin puolen tunnin tai tunnin lepoajan jälkeen 4 80484 1 noin 12-15 %:ksi kuivanut selluloosa voidaan siirtää polstoalueen ala-päästä kuivatusruuvin 7 avulla, jolloin erotettu neste johdetaan keräys-säiliöön 28 ja sieltä uudelleen kiertoon. Kaasun- tai hapen- ja/tai ot-soninsyöttö säiliön 1 ylätilaan 4 tapahtuu tarkoituksenmukaisimmin kes-5 kellä olevan polstoalueen 3 läpi, jolloin kaasu kuplii ylös ylätilaan 4. Säiliöstä 1 poisotetun sellun lämpötila on esimerkiksi 120°C ja paine säiliössä noin 4 baaria. Kuivausruuvin laskuaukosta sellu joutuu säiliön 1' painepiiriin. Säiliö 1' toimii noin 130°C:n lämpötilassa ja 8 baarin paineella. Kuivatuksen ansiosta vedentarve on suhteellisen vähäinen, joten 1 q säiliön 1' lämpötilassa ja paineessa tapahtuu tuskin laskua. Tämä lasku voidaan kuitenkin helposti kompensoida lisäkuutnennuksella, jota ei ole esitetty. Säiliöstä I otettu selluloosa saapuu seuraavaksi huuhtomissäi-liöön 29 ja sieltä kiertojohtoon 8' korkeammassa lämpötilassa ja paineessa tapahtuvaa kaasutusta varten. Säiliöiden 1 ja 1' rakenne on samanlainen 15 lukuunottamatta erilaista lämpötila- ja painetasoa. Samoin syöttökieruk-ka 7' on saman periaatteen mukaan rakennettu, vain suurempaa paineenlas-kua varten 8 baarista nollaan sen täytyy olla tiiviimpi.
Keksintö perustuu kokeissa havaittuun ilmiöön, että O^rlla kaasutetusta 20 selluloosasuspensiosta jatkuu ligniininpoistuminen edelleen tietyn ajan mekaanisen kaasutuksen jälkeen, jos edeltävä hapensyöttö kuituihin on tarpeeksi intensiivistä. Koe, jossa suspension kuiva-ainepitoisuus on ollut noin 2-3 %, on osoittanut, että teknisesti hyödyllisessä massassa jälki-reaktio kestää todistettavasti yli tunnin.
25
Reaktioon käytetty reaktori koostuu sen mukaisesti kahdesta vyöhykkeestä, jotka on liitetty toisiinsa kuivatuslaitteen välityksellä ja jotka toimivat samassa lämpötilassa ja paineessa.
30 Reaktorin ulommassa kehäalueessa esikuumennettu massasuspensio (ohuen massan kuiva-ainepitoisuus 2-3,5 %) kiertää intensiivisesti ja kaasuttuu hapella. Tällöin jo tapahtuu esiligniinlnpoisto. Kuivatusruuvlssa sellu sakeutuu noin 10-15 %:n kuiva-ainepitoisuuteen ja siirretään keskialueelle, missä lämpötilan ja paineen, erityisesti hapen osapaineen, vaikutuk-35 sesta on seurauksena jälkireaktio.
Il 5 80484 1 Tilavuuden voimakkaan pienenemisen takia suspensio, joka siirretään keskialueelle, sallii pienentää laitteen tilavuutta oleellisesti verrattuna konventionaaliseen laitteeseen samalla pitoajalla tapahtuvassa ohutmassan valkaisussa.
5 Lämpöteknisesti yhdistetyn ohutmassa-keskisakeusvalkaisun käyttö tarjoaa oleellisia etuja, jolloin ohutmassasta puristettua nestettä, tuomatta massaa painekäyttöisestä laitteesta, käytetään tuoreen selluloosan esiläm-mitykseen ja laimennukseen. Se virtaa kierukan laskuaukosta suoraan kyl--|q lästeisen höyryn kuumentlmeen 21, jossa osa höyrystyy ND-höyrystä peräisin olevan lämmön vaikutuksesta.
Kyllästeisen höyryn kuumentimessa kehitetty höyry kuumentaa esilämmitti-messä 22 tuoreen massan käyttötilaan, kun taas loppuosa ja tärkeämpi osa •|g ottaa osaa massan laimennukseen esilämmittimessä 22. Näin on toisaalta varmistettu kyllästeisen höyryn kuumentimessa 21 olevien tulipintojen likaantumaton käyttö ja toisaalta on taattu massan kierrätyksellä (kyllästeisen höyryn kondensoituminen) tasainen kuumeneminen samoin kuin massan häiriötön laimentaminen.
20
Tuorehöyryn lauhdeveden sisältämää lämpöä ei voida pitää hukkalämpönä, koska lauhdevesi pysyy puhtaana ja voidaan sen vuoksi käyttää uudelleen.
Syöttökierukan oleellisena tehtävänä esikuumennusvaiheen 20 ja esikuumen-25 timen 22 välissä on syöttää massaa ja toimia tiivistysvälineenä paineel-lisen ja paineettoman laitteen välissä. Sen lisäksi se huolehtii ensimmäisessä esikuumennusvaiheessa kuumalla vedellä tai höyryllä esilämmite-tyn massan kuivauksesta. Ensimmäisessä vaiheessa käytetään esilämmitys-nesteenä pesusuotimen 18 ja toisen vaiheen suodosta, joka sekoitetaan 3Q alkalointisäiliössä 16 pesusuotimesta 12 virtaavan massan kanssa. Esiläm-mitysenergian pitämiseksi pienenä ja esikuumennusvaiheen 20 ja esikuumen-timen 22 väliin asennetun kierukan ylikuormituksen välttämiseksi kuivataan alkalointiastiassa 16 esikuumennettu massa. Puristettu neste käytetään massan laimennukseen ennen poistumistaan pesusuotimesta 28.
Kuvatussa laitekytkennässä systeemin ulkoisia eristyshäviöitä tulee ainoastaan ensimmäisestä pesusuotimesta 12 tulevan pesuveden sisältämästä 35 6 80484 j lämmöstä (pesusuotimen 28 vyöhykkeen 1 suodos), samoin kuin pesusuotIinestä 28 purkautuvan massan sisältämästä lämmöstä. Yhteensä johdetaan sys- 0 teemiin lämpöä höyryn muodossa noin 23 x 10 joulea tai 550.000 kcal:a kuiva-ainetonnia kohti maksimlvalkaisulämpötilassa 130°C.
5
Massa, josta ligniini on poistettu, on pesusuotimen 28 laskuaukossa käyttöä varten noin 68-asteisena ja kuiva-ainepitoisuudeltaan 11 %:na. Lämpö voidaan vastaavasti käyttää hyväksi seuraavassa valkaisuvaiheessa.
1Q Kuviossa 3 on esitetty useita valkaisuvaiheita sisältävä kytkentä, jolloin ensimmäisessä vaiheessa 30 käytetään happea. Ensimmäinen vaihe 30 käsittää oleellisesti kuvioissa 1 ja 2 esitetyn lämpöteknisen kytkennän ja laitteet mukaanluettuna pesusuotimen 28. Pesty selluloosa jäähtyy noin 30 asteeseen johdossa 37 ennen tuloaan ensimmäiseen otsonivalkaisuvaihee--|g seen 31, jossa kuiva-ainepitoisuus on pienempi kuin A %, ja josta se johdetaan vapautuvien ligniiniainesosien alkalisen uuttamisen jälkeen perok-sidivalkaisuvaiheeseen 32 ja siitä toiseen otsonivalkaisuvaiheeseen 33, johon on yhdistetty alkalinen uuttamisvaihe AA, ja lopuksi peroksidival-kaisuvaiheeseen 3A. Peroksidinsyöttö 35 on tunnettu. Otsoni kehitetään 2q otsonigeneraattorissa AI, johon happi johdetaan putkia AO ja A3 pitkin. Johtoa A2 pitkin syötetään otsonipitoinen valkaisukaasu, joka on yleensä happi/otsoni-seos, jossa on otsonia noin 10 Z, toiseen otsonivalkaisuvaiheeseen 33. Vielä noin 5 % otsonia sisältävä poistokaasu syötetään vastavirtaan ensimmäisestä otsonivalkaisuvaiheesta 31 tulevaa selluloosaa vas-25 taan. Muodostuva happipitoinen jäännöskaasu, jossa on otsonijäämiä, syötetään hapen kanssa johtoa 39 pitkin happivalkaisuvaiheeseen 30. Happi-ylimäärä johdetaan putkea AO pitkin takaisin otsonigeneraattoriin AI, ja painehäviö tasataan kiertopuhaltimella 38. Yksittäisissä valkaisuvaiheis-sa 30,31 ja 33 valkaisukaasu johdetaan joko vastavirtaan selluloosaa vas-3Q taan tai sen poikki.
Keksinnön puitteissa voidaan valkaisuvaiheiden määrää joko suurentaa tai pienentää selluloosan halutun valkaisuasteen mukaan, jolloin valkaisuoh-jelmassa on ensiksi happi, sitten mahdollisesti otsoni-peroksidi tai 35 otsoni-peroksidi-otsoni-peroksidi. Alkalinen uutosvaihe AA suoritetaan peroksidilisäyksen kanssa ja voidaan siksi myös merkitä valkaisuvaiheek-si, jolloin se voi mahdollisesti olla valkaisuvaiheen 32 yhteydessä. Se
II
7 80 484 1 voidaan myös korvata alkalisella pesulla pesusuotimessa, joka on otsoni-vaiheen 31 lopussa.
Kaikenkaikkiaan menetelmä tarjoaa seuraavia etuja 5 1) Ajateltavissa olevaan konventionaaliseen ohutmassavalkaisuun verrattuna oleellisesti pienempi laitekoko sekä parempi massan laatu.
2) Pieni energiantarve pitkälle viedyn suljettukiertoisuuden ansiosta.
10 3) Pumpattava suspensio painekäyttöisissä laitteissa, erityisesti esikuu-mentimen ja reaktorin välillä samoin kuin kaasutusosassa.
4) Intensiivinen hapensyöttö kaasuttamalla ohuen massan alueessa.
15 5) NaOH:n käyttäminen valkaisuaineena ja siihen liittyvä maksimivalkaisu-lämpötilan aleneminen 80-100°C:een vähentävät lämmöntarvetta, joka täytyy g kattaa höyryllä noin 15 x 10 jouleen kulva-ainetonnia kohti.
20 25 30 35

Claims (15)

1. Menetelmä ligniinin poistamiseksi selluloosasta yhdessä tai useammassa vaiheessa hapen ja/tai otsonin ja mahdollisen peroksidilisäyksen g avulla, tunnettu siltä, että selluloosan, josta ligniini poistetaan, esilämmitys suoritetaan monivaiheisesti ja ainakin yhdessä esi-lämmitysvaiheessa epäsuorasti tuotavalla lämmöllä ja ligniininpoisto tapahtuu yhdessä tai useassa vaiheessa, jolloin ensimmäisessä tai ainoassa vaiheessa veteen pitoisuudessa 2,5-4,5 % ka suspendoitu ja jq alkalointiaineen kanssa siirretty selluloosa saatetaan kontaktiin hapen, mahdollisesti myös peroksidilisäyksen, kanssa yhdessä tai useammassa reaktorissa, joiden lämpötila on 80-150°C, kuivataan pitäen paine ja lämpötila, pidetään konsentraation ollessa 10-30 % ka samassa lämpötila- ja painealueessa vähintään 20 minuuttia, pestään laitteistoon |g liitetyssä pesulaitteessa ja syötetään sopivalla hetkellä seuraavaan vaiheeseen.
1 Patenttivaatimukset
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kytketään usea erilainen, portaittain nouseva lämpötila- ja/tai paine- 20 käyttöinen ligniininpoistoreaktori sarjaan, jolloin selluloosa laimennetaan uudestaan ennen seuraavaan reaktoriin vientiä.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että selluloosa jäähdytetään reaktion jälkeen ja johdetaan toisen 25 laimennuksen jälkeen vähintään kaksivyöhykkeiseen pesusuotimeen.
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, estää ensimmäisen pesuvyöhykkeen suodosta käytetään vastavirtaan selluloosaa sen esilämmitykseen tai esipesuun. 30
5. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että ensimmäisessä vaiheessa käytetään happea ja tämän vaiheen jälkeen selluloosa jäähdytetään ja pestään sekä valkaistaan otsonilla jäähdytyksen jälkeen yhdessä tai useassa vaiheessa hapotetussa tilassa alle 4 %:n 35 kuiva-ainepitoisuudessa. Il 9 80484 Ί
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että otsonivalkaisujen välissä ja/tai niiden jälkeen on peroksidivalkai-su ja jokaista valkaisua seuraa edullisesti pesuvaihe.
7. Patenttivaatimuksen 6 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että jokaista otsonikäsittelyä seuraa muutetun massan alkalinen uutos.
8. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että otsonipitoinen käytetty, kaasumainen valkaisuaine johdetaan vasta- 10 virtaan selluloosaa vastaan ja liitettynä hapen kantajakaasuksi syötetään happikäyttöiseen ensimmäiseen vaiheeseen.
8 8G484
9. Ainakin yhden patenttivaatimuksen 1-8 mukainen kytkentä ja reaktori menetelmän toteuttamiseksi, tunnettu siitä, että painesäiliöön 15 (1,1’) on asennettu kuivauslaite (2), joka tuo kuivatun, sakeutetun mas san keskellä olevaan erotettuun poistoalueeseen (3,3'), johon tuodaan happipitoinen kaasu, joka nousee paineastian (1,1') ylätilaan (4,4’), johon on asennettu liityntä (5) kaasutuslaitteelle (6) sakeuttamatonta massaa varten, ja että on asennettu kuivatuskierukka (7), joka kuljettaa 20 massan paineastiasta (1) toiseen paine- ja lämpotilavaiheeseen.
10. Patenttivaatimuksen 9 mukainen reaktori, tunnettu siitä, että kaasutuslaite (6) koostuu oleellisesti sakeuttamattoman massan kler-topiiristä (8), joka tulee paineastian (1) ylätilaan (4) tuloaukoista ja 25 päättyy säiliössä (1,1*) keskialuetta (3) ympäröivään kehäalueeseen (9).
11. Patenttivaatimuksen 9 mukainen kytkentä, tunnettu siitä, että selluloosa valkaistaan useassa vaiheessa (30-34) ja ensimmäisen vaiheen (30) muodostaa happivalkaisu, ja missä vähintään kaksi otsonia 30 valkaisuaineena käyttävää valkaisuvalhetta (31,33) liitetään toisiinsa niitä mahdollisesti erottavan peroksidivalkaisuvaiheen (32) avulla.
12. Patenttivaatimuksen 11 mukainen kytkentä, tunnettu siitä, että happivalkaisuvaiheet (31,33) on yhdistetty toisiinsa poisvirtaavan, 35 otsoniköyhän valkaisukaasun puolella ja happivalkaisuvaiheeseen (30) sen tulopuolella. ίο 8 G 4 8 4
^ 13. Patenttivaatimuksen 11 mukainen kytkentä, tunnettu siitä, että jokaista otsonivalkaisuvaihetta (31,33) seuraa ainakin yksi alkali-nen vaihe, erityisesti uuttamisvaihe (44) ja/tai peroksidivalkaisuvaihe (32,34). 5
14. Patenttivaatimuksen 12 mukainen kytkentä, tunnettu siitä, että otsonivalkaisuvaiheiden (31,33) välillä ja erityisesti viimeisen otsonivalkaisuvaiheen (33) jälkeen on peroksidivalkaisuvaihe (32,34).
15 20 25 30 II 35 Π 80484
FI852324A 1984-06-27 1985-06-11 Foerfarande och reaktor foer delignifiering av cellulosa med syre. FI80484C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT206984 1984-06-27
AT0206984A AT380496B (de) 1984-06-27 1984-06-27 Verfahren und reaktor zur delignifizierung von zellstoff mit sauerstoff

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI852324A0 FI852324A0 (fi) 1985-06-11
FI852324L FI852324L (fi) 1985-12-28
FI80484B FI80484B (fi) 1990-02-28
FI80484C true FI80484C (fi) 1990-06-11

Family

ID=3527111

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI852324A FI80484C (fi) 1984-06-27 1985-06-11 Foerfarande och reaktor foer delignifiering av cellulosa med syre.

Country Status (5)

Country Link
US (1) US4834837A (fi)
AT (1) AT380496B (fi)
CA (1) CA1249404A (fi)
FI (1) FI80484C (fi)
SE (1) SE467977B (fi)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5217575A (en) * 1988-10-18 1993-06-08 Kamyr Ab Process for oxygen bleaching using two vertical reactors
US5173153A (en) * 1991-01-03 1992-12-22 Union Camp Patent Holding, Inc. Process for enhanced oxygen delignification using high consistency and a split alkali addition
US5409570A (en) * 1989-02-15 1995-04-25 Union Camp Patent Holding, Inc. Process for ozone bleaching of oxygen delignified pulp while conveying the pulp through a reaction zone
US5525195A (en) * 1989-02-15 1996-06-11 Union Camp Patent Holding, Inc. Process for high consistency delignification using a low consistency alkali pretreatment
US5217574A (en) * 1989-02-15 1993-06-08 Union Camp Patent Holdings Inc. Process for oxygen delignifying high consistency pulp by removing and recycling pressate from alkaline pulp
US5085734A (en) * 1989-02-15 1992-02-04 Union Camp Patent Holding, Inc. Methods of high consistency oxygen delignification using a low consistency alkali pretreatment
US5188708A (en) * 1989-02-15 1993-02-23 Union Camp Patent Holding, Inc. Process for high consistency oxygen delignification followed by ozone relignification
AT395180B (de) * 1989-08-16 1992-10-12 Andritz Ag Maschf Verfahren zur zerkleinerung von materialien und anlage zu dessen durchfuehrung
AT404740B (de) * 1989-10-30 1999-02-25 Chemiefaser Lenzing Ag Verfahren zum chlorfreien bleichen von zellstoffen
AU636173B2 (en) * 1989-10-30 1993-04-22 Lenzing Aktiengesellschaft Method for the chlorine-free bleaching of pulps
AT393701B (de) * 1989-12-22 1991-12-10 Schmidding Wilh Gmbh & Co Verfahren zum bleichen von cellulosehaeltigen materialien sowie anlage zur durchfuehrung des verfahrens
US5164043A (en) * 1990-05-17 1992-11-17 Union Camp Patent Holding, Inc. Environmentally improved process for bleaching lignocellulosic materials with ozone
US5164044A (en) * 1990-05-17 1992-11-17 Union Camp Patent Holding, Inc. Environmentally improved process for bleaching lignocellulosic materials with ozone
US5328564A (en) * 1990-09-17 1994-07-12 Kamyr, Inc. Modified digestion of paper pulp followed by ozone bleaching
US6398908B1 (en) 1991-04-30 2002-06-04 Eka Nobel Ab Process for acid bleaching of lignocellulose-containing pulp with a magnesium compound
ZA924351B (en) * 1991-06-27 1993-03-31 Ahlstroem Oy Ozone bleaching process
SE500335C2 (sv) * 1992-10-26 1994-06-06 Sca Wifsta Oestrand Ab Blekning av sulfatmassa med peroxid-ozon-peroxid
SE512137C2 (sv) * 1992-10-29 2000-01-31 Eka Chemicals Ab Förfarande för blekning av lignocellulosahaltig massa
US5554259A (en) * 1993-10-01 1996-09-10 Union Camp Patent Holdings, Inc. Reduction of salt scale precipitation by control of process stream Ph and salt concentration
US6210527B1 (en) 1994-03-14 2001-04-03 The Boc Group, Inc. Pulp bleaching method wherein an ozone bleaching waste stream is scrubbed to form an oxygen containing stream
US20050087315A1 (en) 2003-10-28 2005-04-28 Donovan Joseph R. Low consistency oxygen delignification process
US7297225B2 (en) * 2004-06-22 2007-11-20 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Process for high temperature peroxide bleaching of pulp with cool discharge
US9512560B2 (en) 2014-10-31 2016-12-06 Quantum Technologies, Inc. Short oxygen delignification method

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4196043A (en) * 1970-12-21 1980-04-01 Scott Paper Company Kraft pulp bleaching and recovery process
US4177105A (en) * 1973-05-22 1979-12-04 Kamyr, Incorporated Apparatus for delignifying and bleaching cellulose pulp
SE379069B (fi) * 1973-08-27 1975-09-22 Kamyr Ab
US4372812A (en) * 1978-04-07 1983-02-08 International Paper Company Chlorine free process for bleaching lignocellulosic pulp
US4259150A (en) * 1978-12-18 1981-03-31 Kamyr Inc. Plural stage mixing and thickening oxygen bleaching process
US4298427A (en) * 1979-06-15 1981-11-03 Weyerhaeuser Company Method and apparatus for intimately mixing oxygen and pulp while using an alkali to extract bleaching by-products

Also Published As

Publication number Publication date
SE8503153L (sv) 1985-12-28
SE467977B (sv) 1992-10-12
FI852324A0 (fi) 1985-06-11
FI80484B (fi) 1990-02-28
SE8503153D0 (sv) 1985-06-25
FI852324L (fi) 1985-12-28
CA1249404A (en) 1989-01-31
AT380496B (de) 1986-05-26
ATA206984A (de) 1985-10-15
US4834837A (en) 1989-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI80484C (fi) Foerfarande och reaktor foer delignifiering av cellulosa med syre.
JP5178317B2 (ja) 化学物質増強洗浄方法を用いた木材チップの加水分解および蒸解のための単一槽反応装置系
FI61925B (fi) Saett vid kontinuerlig alkalisk delignifiering av lignocellulosamaterial i tvao eller flera steg varav det sista med syrgas
EP1834033B1 (en) A method and apparatus for processing wood chips
FI67893C (fi) Foerfarande foer foeraedling av cellulosamassor
JP2001123384A (ja) 高温廃蒸解液の処理方法
JPH0217677B2 (fi)
CA2128053C (en) Oxidized white liquor production method
SE514789C2 (sv) Delignifiering och blekning av cellulosamassor med perättiksyra, ozon och syre
FI92224C (fi) Eräprosessi kraftmassan valmistamiseksi
NO178079B (no) Fremgangsmåte ved bleking av dissolving-masse
US6143130A (en) Polysulfide pulping process
JP7292296B2 (ja) 溶解パルプの製造方法
FI117391B (fi) Menetelmä ja laitteisto massan käsittelemiseksi
US1954012A (en) Manufacture of cellulose and the like
JPS59144692A (ja) 木材パルプの改良漂白法
JPS59157393A (ja) 製紙用セルロ−ス蒸煮工程から得られたセルロ−スの処理方法
FI96522C (fi) Menetelmä valkaistujen kemitermomekaanisten massojen valmistamiseksi
JP2005220510A (ja) 連続蒸煮方法
RU2141016C1 (ru) Способ отбелки целлюлозы и других целлюлозных и лигноцеллюлозных волокнистых материалов и трехстадийный способ отбелки целлюлозных и лигноцеллюлозных материалов
BR112014022417B1 (pt) Método e sistema para tratar fluxos de líquidos em uma fábrica de polpa química
US6210527B1 (en) Pulp bleaching method wherein an ozone bleaching waste stream is scrubbed to form an oxygen containing stream
WO1999014423A1 (en) Polysulfide pulping process
CN105297514A (zh) 制备甘蔗渣漂白浆的方法
RU2124083C1 (ru) Способ получения сульфитной целлюлозы

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: WAAGNER-BIRO AKTIENGESELLSCHAFT