FI80013C - BLANDNINGAR AV KOMPLEX BESTAOENDE AV FETTSYRADELEN OCH AMFOTERA DELEN OCH TVAETTMEDELSKOMPOSITIONER INNEHAOLLANDE DESSA. - Google Patents
BLANDNINGAR AV KOMPLEX BESTAOENDE AV FETTSYRADELEN OCH AMFOTERA DELEN OCH TVAETTMEDELSKOMPOSITIONER INNEHAOLLANDE DESSA. Download PDFInfo
- Publication number
- FI80013C FI80013C FI820796A FI820796A FI80013C FI 80013 C FI80013 C FI 80013C FI 820796 A FI820796 A FI 820796A FI 820796 A FI820796 A FI 820796A FI 80013 C FI80013 C FI 80013C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- amphoteric
- complex
- fatty acid
- carbon atoms
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 71
- 150000004665 fatty acids Chemical group 0.000 claims description 41
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 38
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 38
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 38
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 19
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 18
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 15
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 claims description 14
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 claims description 14
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- -1 Fatty acid compounds Chemical class 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 9
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 9
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 206010015946 Eye irritation Diseases 0.000 description 6
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 6
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 6
- 231100000013 eye irritation Toxicity 0.000 description 6
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 6
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 6
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 6
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 5
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 5
- XYYUAOIALFMRGY-UHFFFAOYSA-N 3-[2-carboxyethyl(dodecyl)amino]propanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(CCC(O)=O)CCC(O)=O XYYUAOIALFMRGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N Sorbitan monopalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 description 2
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940031953 sorbitan monopalmitate Drugs 0.000 description 2
- 235000011071 sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001570 sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 3-[(1r)-1-[(2r,6s)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]ethyl]-n-[6-methyl-3-(1h-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]-1,2-thiazol-5-amine Chemical compound N1([C@H](C)C2=NSC(NC=3C4=NC=C(N4C=C(C)N=3)C3=CNN=C3)=C2)C[C@H](C)O[C@H](C)C1 QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 0.000 description 1
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 208000006069 Corneal Opacity Diseases 0.000 description 1
- 231100000635 Draize test Toxicity 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- IUZXVOSHYIITSU-UHFFFAOYSA-N [Br-].[Br-].C(COCC[NH3+])[NH3+] Chemical compound [Br-].[Br-].C(COCC[NH3+])[NH3+] IUZXVOSHYIITSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001573 adamantine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- SETDFXBATCEJFT-UHFFFAOYSA-N carboxy(tetradecyl)carbamic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN(C(O)=O)C(O)=O SETDFXBATCEJFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 229940125810 compound 20 Drugs 0.000 description 1
- 229940125846 compound 25 Drugs 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 231100000269 corneal opacity Toxicity 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- UKHVLWKBNNSRRR-ODZAUARKSA-M dowicil 200 Chemical compound [Cl-].C1N(C2)CN3CN2C[N+]1(C\C=C/Cl)C3 UKHVLWKBNNSRRR-ODZAUARKSA-M 0.000 description 1
- 229910001651 emery Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000010734 process oil Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000323 severe irritant Toxicity 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000013042 solid detergent Substances 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M stearalkonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C53/00—Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen
- C07C53/126—Acids containing more than four carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/09—Esters of phosphoric acids
- C07F9/091—Esters of phosphoric acids with hydroxyalkyl compounds with further substituents on alkyl
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
- A61K2800/75—Anti-irritant
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1 800131 80013
Rasvahappo-osasta ja amfoteerisestä osasta koostuvien kompleksien seoksia ja niitä sisältäviä pesuainekoostumuksia 5 Keksinnön kohteena ovat amfoteeriset rasvahappokomp- leksien seokset. Lähemmin määriteltynä keksinnön kohteena ovat amfoteeriset rasvahappokompleksiseokset, joilla on yllättävän hyvät vaahtoamisominaisuudet ja vähäinen silmien ärsytyskyky. Keksintö koskee lisäksi pesuainekoostumuksia, 10 jotka sisältävät uusia amfoteerisia rasvahappokomplekseja yhdessä muiden pinta-aktiivisten aineiden ja/tai pesuaine-komponenttien kanssa.The invention relates to amphoteric mixtures of fatty acid complexes and to detergent compositions containing them. More specifically, the invention relates to amphoteric fatty acid complex mixtures with surprisingly good foaming properties and low eye irritation. The invention further relates to detergent compositions comprising novel amphoteric fatty acid complexes together with other surfactants and / or detergent components.
Ärsyttämättömät pesuainekoostumukset ovat olleet alalla tunnettuja ja joitakin aikoja jo käytössä.Non-irritating detergent compositions have been known in the art and have been in use for some time.
15 Tällaisista tekniikan tasoa edustavista ärsyttämättömistä pesuainekoostumuksista voidaan edustavina esimerkkeinä mainita US-patenttijulkaisuissa 3 299 069 ja 3 055 836 esitetyt. Amfoteeriset yhdisteet ovat alalla tunnettuja, ja niiden käyttöä erilaisissa pesuainekoostumuksissa on myös 20 kuvattu. US-patenttijulkaisussa 2 528 380 on esitetty amfoteerinen rengasrakenteinen yhdiste, jonka renkaan typpiatomiin on liittynyt rasvahappo. Missään aikaisemmassa julkaisussa ei ole kuvattu esillä olevan keksinnön mukaisia amfoteerisia rasvahappokomplekseja tai niillä saavutettavia 25 etuja.Representative examples of such prior art non-irritating detergent compositions include those disclosed in U.S. Patent Nos. 3,299,069 and 3,055,836. Amphoteric compounds are known in the art and their use in various detergent compositions has also been described. U.S. Patent No. 2,528,380 discloses an amphoteric ring-structured compound having a fatty acid attached to a ring nitrogen atom. No previous publication has described the amphoteric fatty acid complexes of the present invention or the benefits thereof.
Tämä keksintö koskee ei-kahtaisionisia amfotee-risiä rasvahappokompleksiseoksia, joille on tunnusomaista, että kompleksin rasvahappo-osalla ja amfoteerisella osalla on kaavat 30 — _Θ _ Θ B /AiThis invention relates to non-zwitterionic amphoteric fatty acid complex mixtures which are characterized in that the fatty acid part and the amphoteric part of the complex have the formulas 30 - _Θ _ Θ B / Ai
R.C-0 R--NR.C-0 R - N
1 2 H A21 2 H A2
35 V- —I35 V- —I
jossa on noin 6-18 hiiliatomia sisältävä alkyyli tai alkenyyli; R2 on noin 8-18 hiiliatomia sisältävä alkyyli 2 80013 tai alkyyliamido, jolla on kaava — O Z # 1 5 R-.-C-N-Y-- — Λ _ jossa R^ on noin 8-18 hiiliatomia sisältävä alkyyli; Z on H tai 1-4 hiiliatomia sisältävä alempi alkyyli; ja Y on 2 - 4 hiiliatomia sisältävä alkyleeni; A^ ja 10 A2 ovat samoja tai erilaisia ja ainakin toinen on anio-ninen suolaryhmä ^ch2ch2-coox) tai t£ch2-coox7 15 joissa X on vesiliukoinen kationi, sillä edellytyksellä, että kun vain toinen symboleista A, ja A0 on anioni-nen suolaryhmä, toinen on 1 - 4 hiiliatomia sisältävä alempi alkyyli tai hydroksyylialkyyli, jolloin kompleksissa rasvahappo-osan suhde amfoteeriseen osaan on alueella 20 0,5:1 - 1,5:1.having alkyl or alkenyl of about 6 to 18 carbon atoms; R 2 is alkyl of about 8 to 18 carbon atoms or alkylamido of the formula - O Z # 1 5 R 1 - C-N-Y-- - Λ - wherein R 1 is alkyl of about 8 to 18 carbon atoms; Z is H or lower alkyl of 1 to 4 carbon atoms; and Y is alkylene of 2 to 4 carbon atoms; A 1 and A 2 are the same or different and at least one is an anionic salt group (ch 2 ch 2 -coox) or t e ch 2 -coox 7 wherein X is a water-soluble cation, provided that when only one of the symbols A 1 and A 0 is an anionic the other is lower alkyl or hydroxylalkyl having 1 to 4 carbon atoms, the ratio of the fatty acid moiety to the amphoteric moiety in the complex being in the range of 0.5: 1 to 1.5: 1.
Esillä olevan keksinnön mukaisissa komplekseissa käytettäviksi sopivilla ei-kahtaisionisilla amfoteeri-sillä yhdisteillä on kaava ^ /Ail 25 R2"N\ I A2Suitable non-zwitterionic amphoteric compounds for use in the complexes of the present invention have the formula
*- H* - H
jossa R2, A1 ja A2 merkitsevät samaa kuin edellä. Näitä yhdisteitä voidaan valmistaa alalla tunnetulla tavalla, 30 esim. US-patenttijulkaisussa 2 970 160 kuvatulla tavalla.wherein R2, A1 and A2 are as defined above. These compounds can be prepared in a manner known in the art, e.g., as described in U.S. Patent No. 2,970,160.
Esillä olevan keksinnön mukaisissa komplekseissa käytettäviksi sopivilla rasvahappoyhdisteillä on kaava O ~\ ®Fatty acid compounds suitable for use in the complexes of the present invention have the formula O ~ \ ®
IIII
35 R1-C-0 3 80013 jossa Rj merkitsee samaa kuin edellä. Näitä yhdisteitä on kaupallisesti saatavissa monilta eri rasvahappojen toimittajilta, joista mainittakoon Emery Industries Inc., Cincinnati, Ohio, USA; Procter & Gamble, Cincinnati, Ohio, 5 USA, ym.35 R1-C-0 3 80013 wherein Rj is as defined above. These compounds are commercially available from a variety of fatty acid suppliers, including Emery Industries Inc., Cincinnati, Ohio, USA; Procter & Gamble, Cincinnati, Ohio, 5 USA, et al.
Keksinnön mukaisia amfoteerisiä rasvahappokomplek-seja voidaan valmistaa sekoittamalla yhteen sopiva ei-kahtaisioninen amfoteerinen yhdiste ja sopiva rasvahappo, tarvittaessa kuumentamalla seosta sekoittumisen helpotta-10 miseksi ja lisäämällä vettä tarpeen mukaan. Rasvahapon ja amfoteerisen yhdisteen suhde voi olla noin 0,5:1 - 1,5:1, edullisesti noin 1:1. Saadun kompleksin pH-arvon tulisi olla välillä 6,5 - 8,5, edullisesti 7,0 - 7,5, jolloin ärsyt-tävyys on mahdollisimman vähäinen.The amphoteric fatty acid complexes of the invention can be prepared by mixing together a suitable non-zwitterionic amphoteric compound and a suitable fatty acid, if necessary by heating the mixture to facilitate mixing and adding water as needed. The ratio of fatty acid to amphoteric compound may be about 0.5: 1 to 1.5: 1, preferably about 1: 1. The pH of the resulting complex should be between 6.5 and 8.5, preferably between 7.0 and 7.5, with minimal irritation.
15 Esimerkkejä uusista esillä olevan keksinnön mukai sista amfoteerisistä rasvahappokomplekseista ovat seuraa-vat: O Ί0 f OH c H OH 1 ^Examples of the novel amphoteric fatty acid complexes of the present invention are as follows: O Ί0 f OH c H OH 1 ^
Il |l | /C2H4OHIl | l | / C2H4OH
20 (A) C1-C-0 C1;lH23-C-N-(CH2) 2-N(A) C1-C-O C1; 1H23-C-N- (CH2) 2-N
_ i^CH^COOK_ i ^ CH ^ COOK
n /n /
LL
jossa R^ on CiiH23-ClgH37*"seos.wherein R 2 is a mixture of C 11 H 23 -ClHH 3 O ".
25 - o Ί© Γ 1© ί CHoCH^C00Na !l / 2 225 - o Ί © Γ 1 © ί CHoCH ^ C00Na! L / 2 2
(B) R1~C-0 C14H29"N(B) R 1 -C-O C 14 H 29 N
NSsCH2CH2COONa 30 jossa R^ on tali- ja kookosrasvahappojen 80 %/20 % seos.NSsCH2CH2COONa 30 wherein R1 is an 80% / 20% mixture of tallow and coconut fatty acids.
'o 0 O ch3 Ίφ || |! I ch2chohch2so-k (C) R^C-0 R2-C-N-(CH2)2-N^ 35 _ CH2CH0HCH20P03Na2 jossa R^ on talirasvahapposeos ja R2 on ciiH23”C17H25~ seos.'o 0 O ch3 Ίφ || |! I ch2chohch2so-k (C) R1C-O R2-C-N- (CH2) 2-N3-35H2CH0HCH2PO3Na2 wherein R1 is a tallow fatty acid mixture and R2 is a C1-H3 ”C17H25- mixture.
-1 © 4 80013 r ο η© r I / ch2chohch2so3--Mg (D) R,-C-O C1 H -N / J I ^CH2CH0HCH2S03/-1 © 4 80013 r ο η © r I / ch2chohch2so3 - Mg (D) R, -C-O C1 H -N / J I ^ CH2CHOCH2SO3 /
HB
.... Λ %/30 % 5 jossa R^ on launini- ja myristiinihappojen 70 seos..... Λ% / 30% 5 wherein R 2 is a mixture of launic and myristic acids 70.
O ® ” H ® II 1 (E) Rj-C-0 C12H25-N-CH2CH2-COONa 10 J L i jossa R^ on talirasvahapposeos.O ® ”H ® II 1 (E) Rj-C-O C12H25-N-CH2CH2-COONa 10 J L i wherein R 1 is a tallow fatty acid mixture.
f Ί Θ f ® « i CH2CH2COONa 15 (F) Ci iH23—C“0 C H -n( 11 23 14 29 ^ CH2CH2COONa _ L· O ΊΘ r -® | CH2CH2COONa 20 (G) R, -C-0 C H?e.-N^ j \CfJ QNa J _ H ^ joissa R^ on cgHi3_cX8H37~seos* 25 Keksinnön mukaisilla amfoteerisillä rasvahappo- komplekseilla on erinomaiset pinta-aktiiviset ominaisuudet. Erityisesti näillä komplekseilla on hyvät vaahtoamis-ominaisuudet ja alhainen silmien ärsytyskyky. Niiden hyvät vaahtoamisominaisuudet ovat yllättävät, koska rasva-30 hapoilla ei yleensä ole sellaisia ominaisuuksia. Lisäksi on osoittautunut, että pH-alueella 7,0 - 7,2 amfoteerisillä rasvahappokomplekseilla on odottamatonta vaahtoamis-synergismiä.f Ί Θ f ® «i CH2CH2COONa 15 (F) Ci iH23 — C“ 0 CH -n (11 23 14 29 ^ CH2CH2COONa _ L · O ΊΘ r -® | CH2CH2COONa 20 (G) R, -C-O CH? The amphoteric fatty acid complexes according to the invention have excellent surfactant properties, in particular these foams have good foaming properties and low eye irritation. the foaming properties are surprising because fatty acids generally do not have such properties, and in the pH range of 7.0 to 7.2, amphoteric fatty acid complexes have been shown to have unexpected foaming synergism.
Näitä komplekseja voidaan käyttää pesuainekoos-35 tumuksissa joko yksinään tai yhdessä muiden pinta-aktii- visten aineiden kanssa määrinä noin 1,0 - 50,0 paino-% koko koostumuksen painosta.These complexes can be used in detergent compositions either alone or in combination with other surfactants in amounts of about 1.0 to 50.0% by weight of the total composition.
5 800135 80013
Keksinnössä käytettäviksi sopivia amfoteerisiä pinta-aktiviisia aineita ovat esimerkiksi betaiinit, sul-taiinit, fosfobetaiinit, fosfitaiinit, n-alkyyli-amino-propionaatit, n-alkyyli-iminodipropionaatit ja imidatsolii-5 nit. Sopivia betaiini- ja sultaiini-pinta-aktiivisia ainei- tai on kuvattu US-patenttijulkaisussa 3 950 417, julkaistu 13.04.1976. Keksinnössä käytettäviksi sopivia fosfobetaii-neja ja fosfitaiineja on kuvattu US-patenttijulkaisussa 4 215 064 ja US-patenttihakemuksessa n:o 965 462. n-alkyy-10 liaminopropionaatteja ja n-alkyyli-iminodipropionaatteja on kaupallisesti saatavissa kauppanimellä Deriphat® (General Mills). Keksinnössä käytettäviksi sopivia imidatso-liineja on kuvattu US-patenttijulkaisussa 2 970 160.Suitable amphoteric surfactants for use in the invention include, for example, betaines, sultaines, phobobetaines, phosphitaines, n-alkylaminopropionates, n-alkyl iminodipropionates and imidazolines. Suitable betaine and sultaine surfactants are described in U.S. Patent 3,950,417, issued April 13, 1976. Phosphobetaines and phosphitaines suitable for use in the invention are described in U.S. Patent 4,215,064 and U.S. Patent Application No. 965,462. N-Alkyl-10-aminopropionates and n-alkyliminodipropionates are commercially available under the tradename Deriphat® (General Mills). Imidazolines suitable for use in the invention are described in U.S. Patent No. 2,970,160.
Edullisia amfoteerisiä betaiini-pinta-aktiivisia 15 yhdisteitä ovat alkyylibetaiinit, kuten kookosdimetyyli-karBoksiroetyylibetaiini, lauryylidimetyylikarboksime-tyylibetaiini, lauryylidimetyylikarboksietyylibetaiini, setyylidimetyylikarboksimetyylibetaiini, lauryyli-bis-(2^hydroksietyyli)-karboksimetyylibetaiini, oleyylidime-20 tyyli-X^-karboksipropyylibetaiini, lauryyli-bis-(2-hyd- roksipropyyli)karboksietyylibetaiini yms; edullisia sul-taiineja ovat kookosdimetyylipropyylisultaiini, stea-ryylidimetyylipropyylisultaiini, lauryyli-bis-(2-hydroksi-etyyli)propyylisultaiini ym; ja edullisia amidosultaiineja 25 ovat kookosamidodimetyylipropyylisultaiini, stearyyli- amidodimetyylipropyylisultaiini, lauryyliamido-bis-(2-hyd-roksietyylij propyylisultaiini yms.Preferred amphoteric betaine surfactants are alkyl betaines such as coconut dimethylcarboxyethyl betaine, lauryldimethylcarboxymethylbetaine, lauryldimethylcarboxyethylbetaxyl-ethoxymethylbimethoxy-bimethane (2-yl) -hydroxyethylbenzoxy - (2-hydroxypropyl) carboxyethyl betaine and the like; preferred sulfones include coconut dimethylpropyl sultaine, stearyldimethylpropyl sultaine, lauryl-bis- (2-hydroxyethyl) propyl sultaine and the like; and preferred amidosultamines include coconut amidodimethylpropyl sultaine, stearylamidodimethylpropyl sultaine, laurylamido-bis- (2-hydroxyethyl] propyl sultaine, and the like.
Edullisia fosfobetaiineja ovat lauryylimyris-tyyliamido-3-hydroksipropyylifosfobetaiini, kookosamido-30 dinatrium^S^hydroksipropyylifosfobetaiini, lauriilimyris- tyyliamidodinatrium-3-hydroksipropyylifosfobetaiini, lauryylimyristyyliamidoglyseryylifosfobetaiini, lauryyli-myristyyliaraidokarboksidinatrium-3-hydroksipropyylifos-fobetaiini yms. Edullisia fosfitaiineja ovat kookosamido-35 propyylimononatriumfosfitaiini, lauryylimyristyyliamido- propyylimononatriumfosfitaiini ym.Preferred are fosfobetaiineja lauryylimyristyyliamido-3-hydroksipropyylifosfobetaiini, kookosamido 30-disodium ^ S ^ hydroksipropyylifosfobetaiini, lauriilimyris- tyyliamidodinatrium-3-hydroksipropyylifosfobetaiini, lauryylimyristyyliamidoglyseryylifosfobetaiini, lauryl myristyyliaraidokarboksidinatrium-3-hydroksipropyylifosfobetaiini the like. Preferred are fosfitaiineja kookosamido-35 propyylimononatriumfosfitaiini, lauryylimyristyyliamido - propyl monosodium phosphite and the like.
6 800136 80013
Edullisia n-alkyyliaminopropionaatteja ja n-alkyy- li-iminodipropionaatteja ovat seuraavat: ^,ch2ch2coo® fP - NH?CH„CH?COcP ja R® - NH 5 £ £ £ XCH2CH2COONa joissa R on 8 - 22 hiiliatomia sisältävä alkyyli tai niiden seos.Preferred n-alkylaminopropionates and n-alkyl iminodipropionates are as follows:?, Ch2ch2coo® fP - NH2CH2CH2COcP and R® -NH 5 alkyl, alkyl or a mixture thereof having 8 to 22 carbon atoms or a mixture thereof .
Amfoteerisiä yhdisteitä voi koostumuksessa olla noin 2-10 paino-% koko koostumuksen painosta.The amphoteric compounds may be present in the composition in an amount of about 2-10% by weight of the total composition.
10 Keksinnön mukaisissa koostumuksissa voidaan käyt tää mitä tahansa anionisia pinta-aktiivisia aineita, kuten esimerkiksi alkyylisulfaatteja, joilla on kaava R-Ci^-OSO^X, alkyylieetterisulfaatteja, joilla on kaava 15 R(0CH„CHo) -OSOX, 2 2 p ' alkyylimonoglyseryyli-eetterisulfonaatteja, joilla on kaava r-och2-ch-ch2-so3x,Any anionic surfactants can be used in the compositions of the invention, such as, for example, alkyl sulfates of the formula R-C 1-4 -OSO-X, alkyl ether sulfates of the formula R (OCH 2 CH 2) -OSOX, 2 2 p ' alkyl monoglyceryl ether sulfonates of the formula r-och2-ch-ch2-so3x,
OHOH
20 alkyylimonoglyseridisulfaatteja, joilla on kaava rcooch2-ch-ch2oso3x,20 alkyl monoglyceride sulfates of the formula rcooch2-ch-ch2oso3x,
OHOH
alkyylimonoglyseridisulfonaatteja, joilla on kaava RC00CHoCH-CHoS0,X, 2 | 2 3alkyl monoglyceride sulfonates of formula RC00CHoCH-CHoSO, X, 2 | 2 3
25 OH25 OH
alkyylisulfonaatteja, joilla on kaava RS03X, ja alkyyliaryylisulfonaatteja, joilla on kaavaalkyl sulfonates of formula RS03X and alkylaryl sulfonates of formula
RR
@-S°3X@ -S ° 3X
joissa kaavoissa R on 7 - 17 hiiliatomia sisältävä alkyyli, X on alkalimetalli-, maa-alkalimetalli- tai ammonium-ioni tai 1-3 alemmalla alkyyliryhmällä substituoitu am-moniumioni, ja p on kokonaisluku 1-6.wherein R is alkyl of 7 to 17 carbon atoms, X is an alkali metal, alkaline earth metal or ammonium ion or an ammonium ion substituted with 1 to 3 lower alkyl groups, and p is an integer from 1 to 6.
35 Anionista pesuaineyhdistettä voi koostumuksessa ol la noin 2-10 paino-% koko koostumuksen painosta.The anionic detergent compound may be present in the composition in an amount of about 2-10% by weight of the total composition.
7 800137 80013
Sopivia ei-ionisia pesuaineyhdisteitä ovat fenolien, rasva-alkoholien ja alkyylimerkaptaanin alky-leenioksidieetterit, rasvahappoamidien alkyleenioksi-diesterit, etyleenioksidin ja osittain esteröityjen 5 rasvahappojen kondensaatiotuotteet ja näiden yhdisteiden seokset. Tällaisten yhdisteiden polyalkyleeniketjussa voi olla 5-100 alkyleenioksidiyksikköä, joista jokaisessa on 2-3 hiiliatomia.Suitable nonionic detergent compounds include alkylene oxide ethers of phenols, fatty alcohols and alkyl mercaptan, alkylene oxide esters of fatty acid amides, condensation products of ethylene oxide and partially esterified fatty acids, and mixtures of these compounds. The polyalkylene chain of such compounds may have 5 to 100 alkylene oxide units each having 2 to 3 carbon atoms.
Ei-ionista pinta-aktiivista ainetta voi koostumuk-10 sessa olla noin 1-30 paino-% koko koostumuksen painosta.The nonionic surfactant may be present in the composition in an amount of about 1-30% by weight of the total composition.
Näissä koostumuksissa käytettäviksi sopivia ka-tionisia pinta-aktiivisia yhdisteitä ovat esimerkiksi mono- ja bis-kvaternääriset ammoniumhalogenidit, kuten stearyylidimetyylibentsyyliammoniumkloridi, setyyli-15 trimetyyliammoniumkloridi, N,N-dioktadekyyli-N,N,N',N'- tetrametyyli 1,5-(3-oksapentyleeni)diammoniumbromidi, tertiääriset amiinisuolat, kuten kookosamidopropyylidi-metyyliamiinihydrokloridi, stearyyliamidopropyylidime-tyyliamiinisitraatti; kationiset polymeerit, kuten tuote, 20 joka on saatu hydroksietyyliselluloosan ja epikloorihyd-riinin reaktiotuotteen kvaternisoinnilla trimetyyliamiinilla (tämän tyyppisiä polymeerejä myy Union Carbide kauppanimellä "Polymer JR"), ja tietyt fosforihapon tri-esterit. Tällaisia fosforihapon triestereitä on kuvattu 25 US^patenttihakemuksessa no. 59 838, jätetty 23.7.1979.Suitable cationic surfactants for use in these compositions include, for example, mono- and bis-quaternary ammonium halides such as stearyldimethylbenzylammonium chloride, cetyl-trimethylammonium chloride, N, N-dioctadecyl-N, N, N ', N'-tetramethyl. (3-oxapentylene) diammonium bromide, tertiary amine salts such as coconut amidopropyldimethylamine hydrochloride, stearylamidopropyldimethylamine citrate; cationic polymers such as the product obtained by quaternization of the reaction product of hydroxyethylcellulose and epichlorohydrin with trimethylamine (polymers of this type sold by Union Carbide under the trade name "Polymer JR"), and certain triesters of phosphoric acid. Such phosphoric acid triesters are described in U.S. Pat. 59,838, filed July 23, 1979.
Kationista pinta-aktiivista ainetta voi koostumuksessa olla noin 0,5 - 3,0 paino-% koko koostumuksen painosta.The cationic surfactant may be present in the composition in an amount of about 0.5 to 3.0% by weight of the total composition.
Keksinnön mukaisen koostumuksen sisältämä pinta-30 aktiivisen aineen kokonaismäärä ei saisi ylittää noin 50 % koostumuksen painosta, jotta vältettäisiin silmien ärsyyntyminen, edullisesti pinta-aktiivista ainetta on noin 5-20 paino-% koostumuksen painosta, jolloin anionisen ja amfoteerisen pinta-aktiivisen aineen yhteismäärä ei 35 saisi olla yli 20 paino-% koko koostumuksen painosta. Lisäksi koostumuksissa käytetään vähäisiä määriä muita henkilökohtaiseen hygieniaan tarkoitetuissa puhdistusaineissa 8 80013 tavallisesti käytettyjä aineosia, kuten värejä, säilöntäaineita, hajusteita, paksunnosaineita, samennusaineita, konditiointiaineita, rasvoittavia aineita, puskureita yms. Väriaineiden, säilöntäaineiden ja hajusteiden kaltaisten 5 aineosien määrä on tavallisesti alle 2 paino-% koko koos tumuksen painosta, ja niiden yhteinen määrä on tavallisesti noin 1 noin 3 paino-% koko koostumuksen painosta.The total amount of surfactant contained in the composition of the invention should not exceed about 50% by weight of the composition to avoid eye irritation, preferably the surfactant is about 5-20% by weight of the composition, with the total amount of anionic and amphoteric surfactant not 35 should be greater than 20% by weight of the total composition. In addition, small amounts of other ingredients commonly used in personal care cleaners 8 80013 are used in the compositions, such as dyes, preservatives, perfumes, thickeners, opacifiers, conditioners, degreasers, buffers, etc. Ingredients such as dyes, preservatives and perfumes % by weight of the total composition, and their total amount is usually about 1 to about 3% by weight of the total composition.
Keksinnön mukaisten pesuainekoostumusten pH:n tulisi olla noin 6,5 - 8,5, edullisesti noin 7,0 - 7,5.The pH of the detergent compositions of the invention should be about 6.5 to 8.5, preferably about 7.0 to 7.5.
10 Nestemäisiä pesuainekoostumuksia, jotka sisältävät keksinnön mukaista kompleksia, voidaan valmistaa sekoittamalla amfoteerinen rasvahappokompleksi ja muut pinta-ak-tiiviset aineet huoneen lämpötilassa tai lievästi korotetussa lämpötilassa (noin 50°C) ja laimentamalla seos de-15 ionoidulla vedellä n. 3/4~osaan aiotusta lopullisesta pai nosta. Muut aineosat, kuten erilaiset puhdistustehoa lisäävät aineet, täyteaineet, kantaja-aineet, hajusteet, säilöntäaineet, geeliyttämisaineet ym. lisätään tarpeen mukaan jäljellä olevan lisättävän veden kanssa. pH sääde-28 tään sitten halutulle alueelle lisäämällä tarpeen mukaan vahvaa happoa, esim. HCl:a, tai vahvaa emästä, esim.Liquid detergent compositions containing a complex of the invention can be prepared by mixing the amphoteric fatty acid complex and other surfactants at room temperature or at a slightly elevated temperature (about 50 ° C) and diluting the mixture with de-ionized water to about 3/4. intended final weight. Other ingredients such as various cleaning agents, fillers, carriers, perfumes, preservatives, gelling agents, etc. are added as needed with the remaining water to be added. The pH is then adjusted to the desired range by adding a strong acid, e.g. HCl, or a strong base, e.g.
NaOHia.NaOHia.
Kiinteitä pesuainekappaleita, joissa käytetään keksinnön mukaista kompleksia, voidaan valmistaa sekoitta-25 maila amfoteerinen rasvahappokompleksi muiden pinta-aktii- visten aineiden kanssa höyryvaipalla varustetussa kierto-sekoittimessa lämpötila^alueella 60-80°C. Kuumaan massaan voidaan lisätä tarpeen mukaan täyteaineet, kirkastimet ja prosessiöljyt. Riittävän sekoittamisen jälkeen homogeeninen 30 ja kosteuden suhteen tasapainotettu tuote valssataan kyl mäksi tai rumpukuivataan hiutaleiksi. Hiutaleisiin lisätään väri ja hajuste standardlamalgoimislaitteessa ja sopiva määrä vettä pesuainekappaleiden muodostamiseen. Hiutaleita sekoitetaan, pileerataan ja ne puristetaan 35 tangoiksi ja leikataan kappaleiksi, jotka leimataan.Solid detergent bodies using the complex of the invention can be prepared by mixing a 25-mile amphoteric fatty acid complex with other surfactants in a steam-jacketed rotary mixer at a temperature in the range of 60-80 ° C. Fillers, brighteners and process oils can be added to the hot pulp as needed. After sufficient mixing, the homogeneous and moisture-balanced product is rolled cold or tumble-dried into flakes. Color and fragrance are added to the flakes in a standard bleacher and a suitable amount of water to form detergent pieces. The flakes are mixed, piled and compressed into 35 bars and cut into pieces which are stamped.
Keksinnön mukaisten pesuainekoostumusten silmiä äryttävää vaikutusta voidaan tutkia seuraavalla modifioidulla Draize-kokeella (J.H. et. ai., Toilet Goods Assn. no. 17, toukokuu 1952, no. 1, Proc Sei, Sect.).The eye irritant effect of the detergent compositions of the invention can be studied by the following modified Draize test (J.H. et al., Toilet Goods Assn. No. 17, May 1952, No. 1, Proc Sci, Sect.).
9 80013 0,1 ml tutkittavaa neutraalia näytettä tiputetaan albinokaniinin toiseen silmään toisen silmän ollessa kontrollina. Jokaista koostumusta kohti käytetään 6 kaniinia. Havaintoja tehdään 1, 24, 48, 72 ja 96 tunnin kuluttua ja 5 7 vrk kuluttua ensimmäisestä silmään tiputtamisesta, toinen ja kolmas tiputtaminen silmään tehdään 24 ja 48 tunnin havaintojen jälkeen. Tulokset saattavat vaihdella lähes muuttamattomasta tai kaniinin silmän lievästä ärtymisestä 7 vrk kuluttua aina vakavaan ärsyyntymiseen ja/tai 10 täydelliseen sarveiskalvon samenemiseen asti. Sarveiskalvon, mykiön ja sidekalvon vauriot arvioidaan, jolloin suurempi luku osoittaa vakavampaa silmän ärsyyntymistä, ja kustakin arviosta saadut arviopisteet lasketaan yhteen jokaisella kuudella kaniinilla ja jaetaan kaniinien luvulla keskiarvon 15 saamiseksi. Keskiarvopisteet osoittavat tutkittavan koostumuksen äsyttävyyttä. Perustuen keskiarvopisteisiin voidaan koostumuksen ärsyttävyys ilmoittaa esim. seuraavasti: ärsyttää, ärsyttää lievästi, kohtalaisesti tai vakavasti.9 80013 0.1 ml of the neutral sample to be examined is instilled into one eye of the albino rabbit with the other eye as a control. For each composition, 6 rabbits are used. Observations are made 1, 24, 48, 72, and 96 hours and 5 7 days after the first eye instillation, second and third eye instillations are made after 24 and 48 hours of observations. Results may range from almost unchanged or mild rabbit eye irritation after 7 days to severe irritation and / or complete corneal opacity. Corneal, lens, and conjunctival lesions are assessed, with a higher number indicating more severe eye irritation, and the scores obtained from each assessment are summed for each of the six rabbits and divided by the number of rabbits to obtain an average of 15. Mean scores indicate the irritability of the test composition. Based on the average scores, the irritancy of the composition can be reported, e.g., as irritant, mild, moderate, or severe irritant.
Keksinnön mukaisilla koostumuksilla saadaan suuri 20 vaahdon tilavuus ja erinomainen vaahdon pysyvyys, kuten on osoitettu mittauksilla, jotka on suoritettu hyvin tunnettua Ross-Miles-vaahtokokeen periaatetta noudattaen, "Oil and Soap" 18.9-102 (1941):The compositions according to the invention give a high volume of foam and excellent foam stability, as shown by measurements carried out according to the well-known principle of the Ross-Miles foam test, "Oil and Soap" 18.9-102 (1941):
Vedetöntä kosmetiikkalaatua olevaa lanoliinia 25 sekoitetaan dioksaanin (tekninen laatu) kanssa suhteessa 2,5 g lanoliinia + 100 g dioksaania. Lanoliini sekoitetaan ensin 25 ml:aan dioksaania. Seosta kuumennetaan höyry-hauteella 45°C:ssa lanoliinin liuottamiseksi dioksaaniin. Loput dioksaanista lisätään ja sekoitetaan. Tätä lano-30 liinidioksaaniliuosta säilytetään ruskeissa pulloissa, ja se tulisi aina valmistaa samana päivänä, jona koe suoritetaan.Anhydrous cosmetic grade lanolin 25 is mixed with dioxane (technical grade) in a ratio of 2.5 g lanolin + 100 g dioxane. The lanolin is first mixed with 25 ml of dioxane. The mixture is heated on a steam bath at 45 ° C to dissolve the lanolin in dioxane. The rest of the dioxane is added and stirred. This lano-30 line dioxane solution is stored in brown bottles and should always be prepared on the same day the experiment is performed.
Tutkittava koostumus laimennetaan lisäämällä 376 ml tislattua vettä 4 g:aan koostumusta ja sitten se-35 koittamalla liuokseen 2Q ml edellä valmistettua lanoliini-dioksaaniliuosta. Kun koostumuksen vesiliuokseen lisätään lanoliinidioksaaniliuosta, kehittyy lämpöä, ja tällöin on huolehdittava siitä, että liuoksen lämpötila 10 8001 3 pysyy 24-25°C:ssa, Kumpikin näistä sekoitettavista liuoksista tulisi siten säätää ennen sekoittamista 23°C:n lämpötilaan, Lanoliinidioksaaniliuoksen jäähdyttäminen tulee suorittaa asteittain, jotta vältettäisiin lanoliinin saostu-5 minen. Näin saadaan lopullinen liuos, jonka lämpötila on 24 - 25°C.The test composition is diluted by adding 376 ml of distilled water to 4 g of the composition and then mixing with 2 ml of the lanolin-dioxane solution prepared above. When lanolined dioxane solution is added to the aqueous solution of the composition, heat is generated and care must be taken to maintain the temperature of the solution at 10-251 ° C. Each of these stirred solutions should thus be adjusted to 23 ° C before mixing. Cooling of the lanolined dioxane solution should be performed. gradually to avoid precipitation of lanolin. This gives a final solution with a temperature of 24-25 ° C.
Edellä kuvattua tutkittavaa koostumusta, vettä, diok-saania ja lanoliinia sisältävä lopullinen liuos kaadetaan sitten modifioituun Ross-Miles^vaahtokolonniin tavallisella 10 tavalla. Kaikki kokeet suoritetaan kaksoiskokeina, ja tulokset lasketaan kahden kokeen keskiarvoina. Vaahdon pysyvyys määritetään mittaamalla vaahdon korkeuden aleneminen 2 minuutissa ja ilmaistaan %:eina alkuperäisestä vaahdon-korkeudesta. Seuraavat esimerkit valaisevat esillä ole-15 van keksinnön erityisiä suoritusmuotoja. On kuitenkin ymmärrettävä, etteivät nämä spesifiset esimerkit rajoita keksinnön suojapiiriä.The final solution containing the test composition described above, water, dioxane and lanolin is then poured onto a modified Ross-Miles foam column in the usual manner. All experiments are performed in duplicate, and results are averaged over two experiments. Foam stability is determined by measuring the decrease in foam height in 2 minutes and is expressed as a percentage of the original foam height. The following examples illustrate specific embodiments of the present invention. It is to be understood, however, that these specific examples do not limit the scope of the invention.
Esimerkki IExample I
320,2 g (0,19 mol) kaavan 20 0 „ Ί ©320.2 g (0.19 mol) of formula
1 ? /C2H4OH1? / C2H4OH
C11H23-C-N-(CH2)2-NC11H23-C-N- (CH2) 2-N
^ NCH2COOK^ NCH2COOK
25 mukaisen amfoteerisen yhdisteen 24 % aktiivista ainetta sisältävää liuosta sekoitetaan etukäteen sulatetun kookos-rasvahapposeoksen (47 g, 0,24 mol) kanssa, jonka hiili-ketju jakautuma (%:eina) on seuraava: Cg-0,3, Cg-7,3, 30 C-j^q —6,5, C^2~50,7 , 18,9, C-^g—8,6, C^g—7,7,A 24% solution of the amphoteric compound 25 according to the active ingredient is premixed with a melted coconut fatty acid mixture (47 g, 0.24 mol) having the following carbon chain distribution (%): Cg-0.3, Cg-7, 3.30 C ^ ^ q -6.5, C ^ ^ ~ ~ 50.7, 18.9, C- ^ g-8.6, C ^ g-7.7,
Saatu tuote on läpikuultava viskoosinen massa, joka sisältää 34 % kiintoainetta^ ja jonka pH on 7,1; se on edellä olevan kaavan A mukainen amfoteerinen rasvahappo-kompleksi. Tämä kompleksi vaahtoa runsaasti sekä pehmeässä 35 että kovassa vedessä, ja se ärsyttää silmiä vain vähän.The product obtained is a translucent viscous mass containing 34% solids and having a pH of 7.1; it is an amphoteric fatty acid complex of formula A above. This complex is rich in foam in both soft 35 and hard water, and is only slightly irritating to the eyes.
11 8001 311 8001 3
Esimerkki IIExample II
Esimerkissä I valmistettu tuote kylmäkuivataan tunnetulla tavalla noin 95 % kiintoainetta sisältäväksi tuotteeksi. Tuote jauhetaan lievästi tahmeaksi jauheeksi, jota voidaan 5 käyttää kappalemuotoisen pesuaineen valmistamiseksi, jonka silmiä ärsyttävä kyky on alhainen.The product prepared in Example I is lyophilized in a known manner to a product containing about 95% solids. The product is ground to a slightly sticky powder which can be used to prepare a unitary detergent with a low eye irritation.
Esimerkki IIIExample III
Noudattamalla esimerkin I menetelmää siinä käytetty amfoteerinen yhdiste sekoitetaan hydratun kookosrasvahappo-10 seoksen (josta alemmat rasvahapot on poistettu) kanssa, jonka ketjun pituuksien %- jakautuma on seuraava: Cg -1, C10-l, C12“56, C^-24, C^g-12.5 ja C^g-5; saadaan edellä kaavalla A esitetty amfoteerinen rasvahappokompleksi. Valmistettu kuivattu jauhe osoittautui erittäin lievästi silmiä 15 ärsyttäväksi.Following the procedure of Example I, the amphoteric compound used therein is mixed with a mixture of hydrogenated coconut fatty acid-10 (from which the lower fatty acids have been removed) having the following chain length distribution: Cg -1, C10-1, C12-56, C12-24, C ^ g-12.5 and C ^ g-5; the amphoteric fatty acid complex represented by formula A above is obtained. The dried powder prepared proved to be very mildly irritating to the eyes.
Esimerkki IVExample IV
Noudattamalla esimerkin I menetelmää liuotetaan 227 g (0,15) tetradekyyli-iminodikarboksylaattiliuosta (22 % aktiiviainetta) 450 g:aan deionoitua vettä noin 20 50-60° C:ssa. Liuokseen lisätään 30 g (0,15 mol) esimerkissä I käytettyä kookosrasvahapposeosta, jolloin saadaan heikosti ärsyttävä amfoteerinen rasvahappokomleksi, jolla on kaava 25 o T© Γ 1© ji CH_CHoC00NaFollowing the procedure of Example I, 227 g (0.15) of a solution of tetradecyliminodicarboxylate (22% of active ingredient) are dissolved in 450 g of deionized water at about 50-60 ° C. To the solution is added 30 g (0.15 mol) of the coconut fatty acid mixture used in Example I to give a mildly irritating amphoteric fatty acid complex of the formula 25 o T © Γ 1 © ji CH_CHoC00Na
Il / 2 2 ri-c-o c14h29-n J ^ ^CH2CH2COONa 30 s jossa R^ on CgH^^-C^gH^-seos.II / 2 2 ri-c-o c14h29-n J ^ ^ CH2CH2COONa 30 s where R ^ is a mixture of C8H2N-CH2H2O2.
12 8001312 80013
Esimerkki VExample V
300 g (0,07 mol) kaavan 5 / ''i (£)300 g (0.07 mol) of formula 5 / '(i)
OH C-H.OHOH C-H.OH
II i2 4 C11H23-C"N(CM,)2-N-CH2CH0HCH2S03Na 10 mukaisen amfoteerisen yhdisteen (11,1 % aktiiviainetta) liuosta ja 14,1 g (0,07 mol) sulatettua kookosrasvahap-poseosta, jonka ketjun pituuksien %-jakautuma on sama kuin esimerkissä I, sekoitetaan. Saadaan samea liuos, jonka kiintoainepitoisuus on 15 % ja pH 7,3. Sen sisältämä 15 amfoteerinen rasvahappokompleksi on seuraava: v Λ s 0 / 'l®II 12 C11H23-C "N (CM,) 2-N-CH2CHOCH2SO3Na 10 solution (11.1% of active ingredient) and 14.1 g (0.07 mol) of a molten mixture of coconut fatty acids with a chain length of the distribution is the same as in Example I. A cloudy solution with a solids content of 15% and a pH of 7.3 is obtained, containing 15 amphoteric fatty acid complexes as follows: v Λ s 0 / 'l®
( O OH C-H.OH(O OH C-H.OH
I II I2 4I II I2 4
Rj-C-0 CjL1H23-C-N (CH2) 2-N-CH2CH0HCH2S03NaRj-C-O CjL1H23-C-N (CH2) 2-N-CH2CHOCH2SO3Na
20 l J H20 l J H
N /N /
Esimerkki VIExample VI
360 g (0,19 mol) kaavan 25 r -i® CH-COONa / 1 R--N 2 1 \ ^ CH2COONa 30 mukaisen amfoteerisen yhdisteen R^:n ketjun pituuden %-jakautuma: C1Q-2, C12~53, C^-24, C16~ll, C18~10) 19,1 % aktiiviainetta sisältävää liuosta sekoitetaan sulatetun kookosrasvahapposeoksen (40 g, 0,19 mol) kanssa, 35 jonka alkyyliketjun pituuden %-jakautuma on sama kuin esimerkissä I. Saadaan ohut, läpikuultava suspensio, joka sisältää 27 % kiintoainetta ja jonka pH on 7,5. Sen sisältämä amfoteerinen rasvahappokompleksi on seuraava: 13 8001 3 5 r τη Ί® Γ .CH-COONa I! R,-*/ R,-C-0 2 |\ 1 ^ CH2COONa 10360 g (0.19 mol)% distribution of the chain length of the amphoteric compound of the formula 25 r -i® CH-COONa / 1R - N2 1 \ ^ CH2COONa 30: C1Q-2, C12-53, C (-24, C16-C11, C18-10) A solution containing 19.1% of active ingredient is mixed with a melted mixture of coconut fatty acids (40 g, 0.19 mol) having the same% distribution of alkyl chain length as in Example I. A thin, a translucent suspension containing 27% solids and having a pH of 7.5. The amphoteric fatty acid complex it contains is as follows: 13 8001 3 5 r τη Ί® Γ .CH-COONa I! R, - * / R, -C-O 2 | \ 1 ^ CH2COONa 10
Esimerkki VIIExample VII
Läpinäkyvä geelimäinen hiustenhoitoaine valmistetaan seuraavasti: sekoittajalla ja höyryvaipalla varustettuun astiaan pannaan 200 g deionoitua vettä. Lisätään 50 g 15 fosfaattiesteri-hydrotrooppia, ja pH säädetään arvoon 7,0. Lisätään 150 g yhdistettä A ja liuosta sekoitetaan, kunnes se on kirkas. Lisätään 20 g polyetyleeniglykoli-6000-di-stearaattia, ja liuosta kuumennetaan 70°C:ssa 20 minuuttia. Liuos jäähdytetään 25-30°C:seen, ja siihen lisätään 1,0 g 20 säilöntäainetta, 2,0 g hajustetta ja deionoitua vettä kokonaispainon saamiseksi 1000 g;ksi.A transparent gel-like hair conditioner is prepared as follows: 200 g of deionized water are placed in a vessel equipped with a stirrer and a steam jacket. 50 g of phosphate ester hydrotrope are added and the pH is adjusted to 7.0. 150 g of compound A are added and the solution is stirred until clear. 20 g of polyethylene glycol-6000-stearate are added and the solution is heated at 70 ° C for 20 minutes. The solution is cooled to 25-30 ° C and 1.0 g of preservative, 2.0 g of perfume and deionized water are added to give a total weight of 1000 g.
Valmistetun tuotteen koostumus on seuraava: paino/paino-% 25 Yhdiste A 15,00The composition of the prepared product is as follows: w / w% Compound A 15.00
Fosfaattiesteri-^hydrotrooppi 5,00Phosphate ester hydrotrope 5.00
Polyetyleeniglykoli^eQOO-'-distearaatti 2,00 Säilöntäaine 0,10Polyethylene glycol ^ eQOO -'-distearate 2.00 Preservative 0.10
Hajuste 0,20 30 Deionoitu vesi ad. 100 % 14 8001 3Perfume 0.20 30 Deionized water ad. 100% 14,800 3
Esimerkki VIIIExample VIII
Valmistetaan nestemäinen läpikuultava "saippua" seuraavalla reseptillä: paino/paino-% 5Prepare a liquid translucent "soap" using the following recipe: w / w% 5
Yhdiste A 15,00Compound A 15.00
Yhdiste C 15,00 "Cabosil" kolloidinen piihappo, valmistaja: 3,50 Cabot Corp. Boston, Mass.).Compound C 15.00 "Cabosil" colloidal silicic acid, manufactured by 3.50 Cabot Corp. Boston, Mass.).
10 Isopropanoli 0,1010 Isopropanol 0.10
Hajuste 0,30Scent 0.30
Deionoitu vesi ad. 100% pH säädetään 6,5:een sitruunahapolla.Deionized water ad. The 100% pH is adjusted to 6.5 with citric acid.
15 Esimerkki IX15 Example IX
Kirkas, nestemäinen hiustenpuhdistusaine valmistetaan seuraavalla reseptillä: paino/paino-% 20 Yhdiste A 5,00A clear, liquid hair cleanser is prepared according to the following recipe: w / w% 20 Compound A 5.00
Polyoksietyleeni(80)sorbitaanimonolauraatti 10,00 "Deriphat" (N-alkyyli- -iminopropionihappo, valmistaja: General Mills Inc. Kankekee,Polyoxyethylene (80) sorbitan monolaurate 10.00 "Deriphat" (N-alkyliminopropionic acid, manufactured by General Mills Inc. Kankekee,
Illinois) 5,00 25 Polyetyleeniglykoli^eOOQ-^distearaatti 2,00Illinois) 5.00 25 Polyethylene glycol ^ eOOQ- ^ distearate 2.00
Bentsyylialkoholi 0,10 "Dowicil 200" (1-(3-^kloorialkyyli)-3,5,7-tri- atsa-l-atsonia-adamantiinikloridin cis-iso-meeri) 0,10 30 Hajuste 0,20Benzyl alcohol 0.10 "Dowicil 200" (1- (3-chloroalkyl) -3,5,7-triazole-1-azonia-adamantine chloride cis-isomer) 0.10 30 Fragrance 0.20
Deionoitu vesi ad 100,00 % is 8001 3Deionized water ad 100.00% is 8001 3
Esimerkki XExample X
Valmistetaan kappalemuodossa oleva pesuaine-koostumus seuraavasti: höyryvaipalla varustetussa sekoittimessa kuumennetaan ja sekoitetaan 70°C:ssa 5 50 paino-osaa yhdistettä A ja 20 paino-osaa "Deriphatia".The detergent composition in unit form is prepared as follows: 50 parts by weight of compound A and 20 parts by weight of "Deriphat" are heated and mixed at 70 [deg.] C. in a steam jacketed mixer.
Saatuun homogeeniseen seokseen lisätään 10 paino-osaa polyoksietyleeni(80)sorbitaanimonopalmitaattia ja sitten 10 paino-osaa talkkia ja 10 paino-osaa dekstriiniä. Valmiste-erää sekoitetaan 20 minuuttia, seos jäähdyte-10 tään, valssataan nauhoiksi ja puristetaan pesuainekappa-leiksi. Saadulla tuotteella on seuraava koostumus: paino/paino-%To the resulting homogeneous mixture is added 10 parts by weight of polyoxyethylene (80) sorbitan monopalmitate and then 10 parts by weight of talc and 10 parts by weight of dextrin. The batch is mixed for 20 minutes, the mixture is cooled, rolled into strips and pressed into detergent pieces. The product obtained has the following composition: w / w%
Yhdiste A 50,00Compound A 50.00
Deriphat 20,00 15 Polyoksietyleeni (80)sorbitaanimonopalmi- taatti 10,00Deriphat 20.00 Polyoxyethylene (80) sorbitan monopalmitate 10.00
Talkki 10,00Talc 10.00
Dekstriini 10,00 100,00 20 Tuotteen pH pn 7,0. Tuote on vain vähän ärsyttävä ja sen vaahtoamisominaisuudet ovat erinomaiset.Dextrin 10.00 100.00 20 Product pH pn 7.0. The product is only slightly irritating and has excellent foaming properties.
Esimerkki XIExample XI
Keksinnön mukaisten amfoteeristen rasvahappo-kompleksien synergismin osoittamiseksi sen komponent-25 teja A (amfoteerinen komponentti) ja B (kookosrasvahappo-komponentti) kokeiltiin erikseen ja kompleksina edellä selostetulla modifioituna Ross-Miles-vaahtoamiskokeessa. Tulokset on esitetty seuraavassa taulukossa I: 16 8001 3To demonstrate the synergism of the amphoteric fatty acid complexes of the invention, its components A (amphoteric component) and B (coconut fatty acid component) were tested separately and as a complex as described above in a modified Ross-Miles foaming experiment. The results are shown in the following Table I: 16 8001 3
TaulukkoTable
Aktiivi- Vaahdon alkukorkeus (mm) Yhdiste aine-% normaalivesi 200 ppm + rasva CaCO^Active- Initial foam height (mm) Compound% by weight normal water 200 ppm + fat CaCO 2
Yhdisteen A amfoteerinen 5 yhdiste 5,0 295 343Amphoteric Compound A of Compound A 5.0 295 343
Kookosrasvahappo 5,0 0 0Coconut fatty acid
Yhdiste A 5,0 353 358Compound A 5.0 353 358
Yhdisteen B amfoteerinen yhdiste 5,0 - 295 10 Kookosrasvahappo 5,0 - 0Amphoteric compound of compound B 5.0 to 295 10 Coconut fatty acid 5.0 to 0
Yhdiste B 5,0 - 360Compound B 5.0 to 360
Edellä kuvattujen edullisten sovellutusten lisäksi-15 alan ammattimies voi keksinnön hengestä poikkeamatta suorittaa muita toteutusmuotoja, järjestelyjä ja variaatioita.In addition to the preferred embodiments described above, one skilled in the art may, without departing from the spirit of the invention, perform other embodiments, arrangements, and variations.
Claims (7)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US24186281A | 1981-03-09 | 1981-03-09 | |
US24186281 | 1981-03-09 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI820796L FI820796L (en) | 1982-09-10 |
FI80013B FI80013B (en) | 1989-12-29 |
FI80013C true FI80013C (en) | 1990-04-10 |
Family
ID=22912467
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI820796A FI80013C (en) | 1981-03-09 | 1982-03-08 | BLANDNINGAR AV KOMPLEX BESTAOENDE AV FETTSYRADELEN OCH AMFOTERA DELEN OCH TVAETTMEDELSKOMPOSITIONER INNEHAOLLANDE DESSA. |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS57159737A (en) |
AU (1) | AU554101B2 (en) |
BE (1) | BE892426A (en) |
BR (1) | BR8201233A (en) |
CA (1) | CA1179683A (en) |
CH (1) | CH648823A5 (en) |
DE (1) | DE3208311A1 (en) |
DK (1) | DK100082A (en) |
ES (1) | ES8305685A1 (en) |
FI (1) | FI80013C (en) |
FR (1) | FR2501200B1 (en) |
GB (1) | GB2094307B (en) |
GR (1) | GR76365B (en) |
IE (1) | IE52291B1 (en) |
IT (1) | IT1186673B (en) |
MX (2) | MX174108B (en) |
NL (1) | NL8200946A (en) |
NO (1) | NO155881C (en) |
NZ (1) | NZ199856A (en) |
PH (1) | PH18432A (en) |
SE (1) | SE452018B (en) |
ZA (1) | ZA821528B (en) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4069875A (en) * | 1976-03-01 | 1978-01-24 | The Hamby Company | Rolling ring |
US4820447A (en) * | 1985-12-02 | 1989-04-11 | The Proctor & Gamble Company | Mild skin cleansing soap bar with hydrated cationic polymer skin conditioner |
US5064555A (en) * | 1985-12-02 | 1991-11-12 | The Procter & Gamble Company | Mild skin cleansing soap bar with hydrated cationic polymer skin conditioner |
US4946618A (en) * | 1988-11-02 | 1990-08-07 | The Procter & Gamble Company | Toilet bar composition containing cationic guar gum |
CH678528A5 (en) * | 1988-11-30 | 1991-09-30 | Sandoz Ag | |
US6138769A (en) * | 1998-05-15 | 2000-10-31 | Breyer; Stephen R. | Root cutting tool |
JP4729782B2 (en) * | 2000-10-16 | 2011-07-20 | 日油株式会社 | Cleaning composition |
JP4792628B2 (en) * | 2000-10-16 | 2011-10-12 | 日油株式会社 | Cleaning composition |
DE102010001686A1 (en) | 2010-02-09 | 2011-08-11 | Henkel AG & Co. KGaA, 40589 | Composition for the alkaline passivation of zinc surfaces |
PL2503025T3 (en) | 2011-03-22 | 2013-12-31 | Henkel Ag & Co Kgaa | Multi-step corrosion-resistant treatment of metallic workpieces having at least partially zinc or zinc alloy surfaces |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3055836A (en) * | 1957-12-24 | 1962-09-25 | Johnson & Johnson | Detergent composition |
US2970160A (en) * | 1959-02-11 | 1961-01-31 | Johnson & Johnson | Process for making amphoteric surface active agents |
BE632989A (en) * | 1962-05-30 | |||
US3452042A (en) * | 1966-08-11 | 1969-06-24 | Hans S Mannheimer | Carboxylate salts of certain substituted imidazolines |
US4215064A (en) * | 1978-11-30 | 1980-07-29 | Johnson & Johnson | Phosphobetaines |
MX155752A (en) * | 1980-01-14 | 1988-04-22 | Kao Corp | THE NEW USE OF INDUSTRIAL CHARACTER OF A QUATERNARY AMMONIUM SALT AS AN ANTI-STATIC AGENT |
-
1982
- 1982-02-26 SE SE8201214A patent/SE452018B/en not_active IP Right Cessation
- 1982-02-26 NZ NZ199856A patent/NZ199856A/en unknown
- 1982-03-03 MX MX022604A patent/MX174108B/en unknown
- 1982-03-04 GR GR67487A patent/GR76365B/el unknown
- 1982-03-05 FR FR8203688A patent/FR2501200B1/en not_active Expired
- 1982-03-05 IT IT47924/82A patent/IT1186673B/en active
- 1982-03-05 CA CA000397740A patent/CA1179683A/en not_active Expired
- 1982-03-08 IE IE512/82A patent/IE52291B1/en not_active IP Right Cessation
- 1982-03-08 DK DK100082A patent/DK100082A/en not_active Application Discontinuation
- 1982-03-08 GB GB8206774A patent/GB2094307B/en not_active Expired
- 1982-03-08 BR BR8201233A patent/BR8201233A/en not_active IP Right Cessation
- 1982-03-08 NO NO820731A patent/NO155881C/en unknown
- 1982-03-08 DE DE19823208311 patent/DE3208311A1/en not_active Ceased
- 1982-03-08 NL NL8200946A patent/NL8200946A/en not_active Application Discontinuation
- 1982-03-08 FI FI820796A patent/FI80013C/en not_active IP Right Cessation
- 1982-03-08 ES ES510232A patent/ES8305685A1/en not_active Expired
- 1982-03-08 ZA ZA821528A patent/ZA821528B/en unknown
- 1982-03-09 AU AU81194/82A patent/AU554101B2/en not_active Ceased
- 1982-03-09 BE BE0/207517A patent/BE892426A/en not_active IP Right Cessation
- 1982-03-09 MX MX191714A patent/MX162869B/en unknown
- 1982-03-09 PH PH26965A patent/PH18432A/en unknown
- 1982-03-09 JP JP57035970A patent/JPS57159737A/en active Granted
- 1982-03-09 CH CH1453/82A patent/CH648823A5/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE452018B (en) | 1987-11-09 |
JPS57159737A (en) | 1982-10-01 |
FI820796L (en) | 1982-09-10 |
IE52291B1 (en) | 1987-09-02 |
NO820731L (en) | 1982-09-10 |
CA1179683A (en) | 1984-12-18 |
ES510232A0 (en) | 1983-04-16 |
MX174108B (en) | 1994-04-21 |
NO155881B (en) | 1987-03-09 |
JPH0561259B2 (en) | 1993-09-06 |
NZ199856A (en) | 1984-08-24 |
IT8247924A0 (en) | 1982-03-05 |
AU8119482A (en) | 1982-09-16 |
FR2501200B1 (en) | 1986-05-02 |
CH648823A5 (en) | 1985-04-15 |
MX162869B (en) | 1991-07-02 |
DK100082A (en) | 1982-09-10 |
ZA821528B (en) | 1983-10-26 |
ES8305685A1 (en) | 1983-04-16 |
FI80013B (en) | 1989-12-29 |
NL8200946A (en) | 1982-10-01 |
GB2094307B (en) | 1985-02-06 |
DE3208311A1 (en) | 1982-12-30 |
IT1186673B (en) | 1987-12-04 |
NO155881C (en) | 1987-06-17 |
SE8201214L (en) | 1982-09-10 |
GB2094307A (en) | 1982-09-15 |
AU554101B2 (en) | 1986-08-07 |
FR2501200A1 (en) | 1982-09-10 |
IE820512L (en) | 1982-09-09 |
PH18432A (en) | 1985-07-08 |
GR76365B (en) | 1984-08-06 |
BE892426A (en) | 1982-09-09 |
BR8201233A (en) | 1983-01-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1183147A (en) | Detergent compounds and compositions | |
US4372869A (en) | Detergent compositions | |
US4233192A (en) | Detergent compositions | |
US4726915A (en) | Detergent compositions | |
US4181634A (en) | Mild cleansing compositions comprising an alkyleneoxylated bisquaternary ammonium compound and an anionic or amphoteric detergent such as a phosphobetaine | |
US7578995B2 (en) | Pearlizer concentrate and its use in personal care compositions | |
CA1132027A (en) | Detergent compositions | |
US4110263A (en) | Mild cleansing compositions containing alkyleneoxylated bisquaternary ammonium compounds | |
AU631721B2 (en) | Topical composition | |
FI80013C (en) | BLANDNINGAR AV KOMPLEX BESTAOENDE AV FETTSYRADELEN OCH AMFOTERA DELEN OCH TVAETTMEDELSKOMPOSITIONER INNEHAOLLANDE DESSA. | |
US4511513A (en) | Detergent compounds and compositions | |
FI67723C (en) | TVAETTMEDELKOMPOSITION INNEHAOLLANDE AMPHOTERISKT FETTSYRAKOMPLEX | |
CA1112536A (en) | Detergent compositions | |
KR20050120635A (en) | Low irritation lathering formulation | |
JPH02212598A (en) | Liquid detergent composition | |
JPH0684510B2 (en) | Cleaning composition | |
KR0149475B1 (en) | Mild shampoo compositions | |
JPH0542998B2 (en) | ||
KR20030083163A (en) | Low irritant liquid detergent composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM | Patent lapsed |
Owner name: JOHNSON & JOHNSON BABY PRODUCTS COMPANY |