FI78237B - MEDEL FOER BEHANDLING AV SAOR. - Google Patents
MEDEL FOER BEHANDLING AV SAOR. Download PDFInfo
- Publication number
- FI78237B FI78237B FI832466A FI832466A FI78237B FI 78237 B FI78237 B FI 78237B FI 832466 A FI832466 A FI 832466A FI 832466 A FI832466 A FI 832466A FI 78237 B FI78237 B FI 78237B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- preparation according
- preparation
- graft copolymer
- component
- surfactant
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L26/0066—Medicaments; Biocides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/74—Synthetic polymeric materials
- A61K31/785—Polymers containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
- A61L26/0014—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/402—Anaestetics, analgesics, e.g. lidocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/80—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special chemical form
- A61L2300/802—Additives, excipients, e.g. cyclodextrins, fatty acids, surfactants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Electrotherapy Devices (AREA)
- Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
Description
1 782371 78237
Valmiste haavojen käsittelyynWound preparation
Haavojen tulehdusten käsittelyyn tarkoitetut valmisteet ovat tunnettuja. Tavanomaisten tekstiilisiteiden 5 ohella käytetään mm. deksträäniin perustuvaa tuotetta haavojen käsittelyyn (US-patenttijulkaisu 4 225 580).Preparations for the treatment of wound inflammation are known. In addition to the usual textile ties 5, e.g. a dextran-based product for wound healing (U.S. Patent 4,225,580).
Tämän materiaalin haittana on kuitenkin sen suhteellisen vaikea levitettävyys ja varsinkin se, että sen poistaminen haavasta on vaikeata, koska pienet dekstraanihiukka-10 set liimautuvat helposti haavan reunoihin.However, the disadvantage of this material is its relatively difficult applicability and, in particular, the difficulty of removing it from the wound, since small dextran particles easily adhere to the edges of the wound.
Nyt on keksitty, että haavojen käsittelyyn tarkoitettu valmiste, joka sisältää 2-20 paino-% tärkkelyksestä ja hydrolysoidusta polyakryylinitriilistä, jonka karboksyyliryhmien vetyatomeista 5-90 % on korvattu alu-15 miniumilla, koostuvaa oksaskopolymeeria suspendoituna fysiologisesti hyväksyttävään 1-3 tensidiä sisältävään lipofiiliseen nesteeseen, tai tahnaan on ominaisuuksiltaan olennaisesti edullisempi kuin samaan käyttöön tarkoitetut aikaisemmin tunnetut valmisteet.It has now been found that a wound preparation containing 2-20% by weight of a graft copolymer consisting of starch and hydrolyzed polyacrylonitrile in which 5-90% of the hydrogen atoms of the carboxyl groups have been replaced by aluminum-15 suspended in a physiologically acceptable lipophilic containing 1-3 surfactants or the paste has substantially more advantageous properties than previously known preparations for the same use.
20 Keksinnön mukaisessa valmisteessa käytettävä tärkkelyksestä ja hydrolysoidusta polyakryylinitriilistä, jonka karboksyyliryhmien vetyatomeista 5-90 % on korvattu aluminiumilla, koostuva oksaskopolymeeri voidaan valmistaa esimerkiksi US-patenttijulkaisussa 4 302 369 25 kuvatulla tavalla saattamalla tässä julkaisussa ilmoite tuissa olosuhteissa tärkkelyssuspensio reagoimaan ase-tonitriilin kanssa kemiallisen initiaattorin, kuten ceriumammoniumnitraatin läsnäollessa, hydrolysoimalla syntynyt oksaskopolymeeri vahvalla emäksellä ja saatta-30 maila se sitten reagoimaan aluminiumsuolojen kanssa. Saa tu tuote voidaan kuivata, pestä ammoniakin alkoholiliuok-sella ja säätää kloorivetyhapolla pH-arvoon 6,0-7,5. Toisaalta on kuitenkin myös mahdollista hankkia tämä tuote esimerkiksi firmasta Henkel Corporation, Minneapolis, 35 joka toimittaa sitä kauppanimellä SGP 157 M.The graft copolymer of starch and hydrolyzed polyacrylonitrile in which 5-90% of the hydrogen atoms of the carboxyl groups have been replaced by aluminum for use in the preparation of the invention can be prepared, for example, as described in U.S. Pat. No. 4,302,369 such as in the presence of cerium ammonium nitrate, hydrolyzing the resulting graft copolymer with a strong base and then reacting it with aluminum salts. The product obtained can be dried, washed with an alcoholic solution of ammonia and adjusted to pH 6.0-7.5 with hydrochloric acid. On the other hand, however, it is also possible to obtain this product, for example, from Henkel Corporation, Minneapolis, 35 which supplies it under the trade name SGP 157 M.
2 782372,78237
Keksinnön mukaisten valmisteiden tuottamiseen soveltuvat oksaskopolymeerit, joilla on seuraavat ominaisuudet: tärkkelyskomponentin suhde akrylaatti- ja akryyli-amidikomponenttiin on edullisesti 1:3-1:0,9, karboksyyli-5 ryhmien suhde amidiryhmiin on edullisesti 2:1-9:1, ja polymerisaatissa on edullisesti 25-75 % karboksyyliryhmis- tä substituoitu alumiinilla.Graft copolymers suitable for the production of the preparations according to the invention have the following properties: the ratio of the starch component to the acrylate and acrylamide component is preferably 1: 3 to 1: 0.9, the ratio of carboxyl groups to amide groups is preferably 2: 1 to 9: 1, and in the polymer is preferably 25-75% of the carboxyl groups substituted by aluminum.
Lipofiilisina nesteinä voidaan käyttää hiilivetyjä, kuten esimerkiksi parafiinia tai vaseliinia, stea-10 riinia, sekä myös kasvi- ja eläinöljyjä, vahoja tai ras voja, kuten esimerkiksi jojobaöljyä, oliiviöljyä, maapähkinäöljyä, kookospähkinäöljyä, manteliöljyä, auringonkuk-kaöljyä, lanoliinia, puhdistettua luuöljyä, mehiläisva-haa, villarasvaa ym.As lipophilic liquids, hydrocarbons such as, for example, paraffin or petrolatum, stearin-10 can be used, as well as vegetable and animal oils, waxes or fats, such as, for example, jojoba oil, olive oil, peanut oil, coconut oil, coconut oil, almond oil, sunflower oil, sunflower oil. beeswax, wool grease, etc.
15 Fysiologisesti hyväksyttävinä tensideinä sopivat käytettäviksi sekä ei-ioniset että ioniset tensidit. Ei-ionisista tensideistä voidaan mainita lesitiinit, lesitiinifraktiot ja niiden muuntotuotteet, polyoksiety-leenirasvahappoesterit, polyoksietyleenirasva-alkoholi-20 eetterit, polyoksietyloidut sorbitaanirasvahappoesterit, glyserolipolyetyleeniglykolioksistearaatti, glyserolipo-lyetyleeniglykolirisinoleaatti, etoksyloidut soijaste-riinit, etoksyloidut risiiniöljyt ja niiden hydratut johdannaiset, kolesteroli, polyoksietyleenipolyoksipropy-25 leenipolymeerit, joista edullisia ovat polyoksietyleeni- polyoksipropyleenipolymeerit, joiden molekyylipaino on 6800-8975, esim. Pluronic ' F 68.Both nonionic and ionic surfactants are suitable for use as physiologically acceptable surfactants. Non-ionic surfactants may be mentioned lecithin, lesitiinifraktiot and other conversion products, polyoxyethylene leenirasvahappoesterit, polyoxyethylene fatty alcohol 20 ethers, polyoxyethylated sorbitan fatty acid esters, glycerol polyethyleneglycol oxystearate, glyserolipo-lyetyleeniglykolirisinoleaatti, ethoxylated soijaste-porphyrins, ethoxylated castor oils and the hydrogenated derivatives thereof, cholesterol, polyoksietyleenipolyoksipropy-25 lene polymers, of which polyoxyethylene-polyoxypropylene polymers having a molecular weight of 6800-8975 are preferred, e.g. Pluronic 'F 68.
Erityisen edullisia tensidejä käytettäviksi keksinnön mukaisissa valmisteissa ovat patenttivaatimuksis-30 sa 3-5 luetellut.Particularly preferred surfactants for use in the preparations according to the invention are listed in claims 3-5.
Keksinnön mukaisten valmisteiden valmistukseen sopivia polyetyleeniryhmiä sisältäviä tensidejä ovat esimerkiksi polyetyleeniglykolit, joiden molekyylipaino on yli noin 1000, veteen niukkaliukoiset polypropylee-35 niglykolit ja molempien yhdisteiden möhkälepolymeerit, (R\ joita on kaupallisina tuotteina Pluronic '-tavaramerkil-lä. Erityisen sopiva on kaupallinen tensidi Pluronic 7 F 68, jota käytetään keksinnön mukaisessa valmisteessa 5 paino-%:iin asti laskettuna koko valmisteen painosta.Suitable surfactants containing polyethylene groups for the preparation of the preparations according to the invention are, for example, polyethylene glycols having a molecular weight of more than about 1000, sparingly water-soluble polypropylene niglycols and block polymers of both compounds, (commercially available from Pluronic). 7 F 68 used in the preparation according to the invention up to 5% by weight, based on the weight of the whole preparation.
3 782373,78237
Muista keksinnön mukaisten valmisteiden valmistukseen sopivista polyetyleeniryhmiä sisältävistä tensideistä mainittakoon esimerkkeinä kaupalliset nimellä Cremophor^Other surfactants containing polyethylene groups suitable for the preparation of the preparations according to the invention are exemplified by the trade names Cremophor®.
El myydyt tuotteet.El sold products.
5 Tensideinä sopivat käytettäviksi melko hyvin myös rasva-alkoholisulfaatit, esim. kaupalliset nimillä (R)5 Fatty alcohol sulphates are also quite suitable for use as surfactants, eg under the trade names (R)
Lanette E tai N myydyt tuotteet.Products sold by Lanette E or N.
Keksinnön mukaisten valmisteiden valmistukseen soveltuvista rasva-alkoholeista tai kolestrolipitoisis-10 ta tensideistä voidaan esimerkkeinä mainita stearyyli- alkoholi, palmityylialkoholi, niiden seokset, esimerkik-si kauppanimellä Lanette ' 0 myyty tuote, tai lanolii-niin sisältyvä kolesteroli.Examples of fatty alcohols or cholestrol-containing surfactants suitable for the preparation of the preparations according to the invention are stearyl alcohol, palmityl alcohol, mixtures thereof, for example the product sold under the trade name Lanette, or cholesterol contained in lanolinine.
Koska tensidin sopivuus riippuu pelkästään sen 15 ominaisuuksista eikä kemiallisesta rakenteesta, sopivat käytettäviksi yhtä hyvin useiden tensidien seokset kuin yksi erikseen määritelty tensidi. Tensidien ohella keksinnön mukainen valmiste sisältää lisäksi lipofiili-sia nesteitä tai tahnoja, jotka koostuvat edullisesti 20 komponenteista, jotka mainitaan patenttivaatimuksis sa 6 ja 7.Since the suitability of a surfactant depends solely on its properties and not on its chemical structure, mixtures of several surfactants are as suitable for use as a single surfactant. In addition to surfactants, the preparation according to the invention further contains lipophilic liquids or pastes, preferably consisting of the 20 components mentioned in claims 6 and 7.
Keksinnön mukaisessa valmisteessa käytettäviksi sopivia korkealla kiehuvia parafiineja ovat galeenisis-sa tuotteissa tavallisesti käytetyt nestemäiset, viskoosi- 25 set, vahamaiset tai kiinteät parafiinit, mm. sellaiset, (R) joita on kaupallisina tuotteina nimellä Vaseliini saatavina. Sopivia aineita ovat myös sellaiset parafiinit, jotka on emulgoitu villarasva-alkoholien kanssa, esimerkiksi kauppanimellä Eucerin' 1 myydyt tuotteet.High-boiling paraffins suitable for use in the preparation of the invention include liquid, viscous, waxy or solid paraffins commonly used in galenic products, e.g. those (R) available as commercial products under the name Vaseline. Also suitable substances are paraffins emulsified with wool fatty alcohols, for example the products sold under the trade name Eucerin '1.
30 Keksinnön mukaiseen tuotteeseen sopivia kompo nentteja ovat esimerkiksi kasvi- tai eläinöljyt, vahat tai rasvat, joita jo edellä mainittiin.Suitable components for the product according to the invention are, for example, vegetable or animal oils, waxes or fats, which have already been mentioned above.
Keksinnön mukaisessa valmisteessa oksaskopolymee-rin ohella käytettävistä yksittäisistä komponenteista val-35 mistetaan galeenisten tuotteiden valmistuksessa käytetyissä tunnetuissa olosuhteissa seoksia, joiden ominaisuudet t määräytyvät keksinnön mukaisen valmisteen halutun käyttöalan mukaan.From the individual components used in addition to the graft copolymer in the preparation according to the invention, mixtures are prepared under known conditions used in the preparation of galenic products, the properties of which are determined by the desired field of application of the preparation according to the invention.
4 782374,78237
Tuotteen valmistamiseksi komponentit sekoitetaan esim. sopivassa myllyssä tasaiseksi seokseksi ja kuuma-steriloidaan.To prepare the product, the components are mixed, e.g. in a suitable mill, into a uniform mixture and heat-sterilized.
Keksinnön mukainen haavojen käsittelyyn tarkoitet-5 tu valmiste soveltuu paitsi ahtaammassa mielessä haavojen hoitoon myös lukuisten sellaisten ihon tai limakalvojen tulehdusten tai vaurioiden hoitoon, joissa, erittyy nestettä, esim. sellaisiin tapauksiin, joita Bundesverband der pharmazeutischen Indistrie e.V., D-6000 Frankrut/Main, 10 julkaisussa "Rote Liste - 1980" on luetellut haavankä- sittelyaineiden yhteydessä. Tällaisia sairaus- ja vaurio-tapauksia ovat esim. leikkaushaavat, pistohaavat, repeä-mähaavat, puristushaavat, palohaavat, paleltumahaavat, naarmut, auringonpolttamat, ihottumat, peräpukamat ym.The wound treatment preparation according to the invention is suitable not only in the narrower sense for the treatment of wounds but also for the treatment of numerous inflammations or lesions of the skin or mucous membranes in which fluid is excreted, e.g. 10 in "Rote Liste - 1980" are listed in connection with wound dressings. Such cases of illness and damage include, for example, surgical wounds, puncture wounds, tear-wound wounds, compression wounds, burn wounds, frostbite wounds, scratches, sunburn, rashes, hemorrhoids, and the like.
15 Keksinnön mukainen haavojen käsittelyyn tarkoitet tu valmiste voi lisäksi sisältää tällaisissa valmisteissa tavallisesti käytettyjä lisä- ja apuaineita (esim. hajusteita) sekä lisäksi vielä vaikuttavia aineita, joita tällaisiin valmisteisiin tavallisesti lisätään. Vaikutta-20 vista aineista voidaan esimerkkeinä mainita bakteriostaat- tiset aineet, antimykootit ja paikallispuudutusaineet. Bakteriostaattisina aineina voidaan käyttää sulfonamideja, kuten sulfasiinia tai sulfatolamidia, tai antibiootteja, kuten penisilliinejä jne. Antimykootteinä voidaan käyttää 25 salisyylihappoa tai sen johdannaisia, kuten salisyyli- hydroksaamihappoa ja salisyyliamidia, mikonasolia, isokonasolia jne. Paikallispuudutusaineina voidaan käyttää p-aminobentsoehapon esteriä, kuten metyyliesteriä, etyy-liesteriä jne.The wound treatment preparation according to the invention may further contain additives and auxiliaries (e.g. perfumes) customarily used in such preparations, as well as further active substances which are usually added to such preparations. Examples of active ingredients are bacteriostatic agents, antifungals and local anesthetics. As bacteriostatic agents, sulfonamides such as sulfacine or sulfatolamide can be used, or antibiotics such as penicillins, etc. As antimycotics, salicylic acid or its derivatives such as salicylhydroxamic acid ester and salicylamide ester such as miconazole, isoconazole, etc. can be used. ethyl ester, etc.
30 Valmiste levitetään kehon käsiteltävään kohtaan ja peitetään mahdollisesti sideharsolla.30 The product is applied to the area to be treated and possibly covered with gauze.
Keksinnön mukaiselle valmisteelle on ominaista erittäin hyvä imukyky, jonka ansiosta se poistaessaan vettä haavasta saa aikaan nopean paranemisen.The preparation according to the invention is characterized by a very good absorbency, due to which it causes a rapid healing when removing water from the wound.
35 Keksinnön mukaisen valmisteen sisältämät lipofii- liset komponentit ja tensidit vaikuttavat höyrynpainetta alentavasti, joten keksinnön mukaiset valmisteet eivät kuivu. Näin vältetään liimautuminen haavoihin ja haavan reunoihin, joten valmiste voidaan jälleen poistaa vai- 5 78237 keuksitta. Lisäksi näiden komponenttien vaikutuksesta valmiste on tahnamainen ja siten helposti levitettävissä.The lipophilic components and surfactants contained in the preparation according to the invention have a vapor pressure lowering effect, so that the preparations according to the invention do not dry out. This avoids sticking to the wounds and the edges of the wound, so that the preparation can again be removed without difficulty. In addition, due to these components, the preparation is pasty and thus easy to apply.
Seuraavat suoritusesimerkit kuvaavat lähemmin keksinnön mukaisia valmisteita.The following embodiments further illustrate the preparations of the invention.
5 Esimerkki 1 2 g oksaskopolymeeria SGP 157 M (firmasta Henkel (R)Example 1 2 g of graft copolymer SGP 157 M from Henkel (R)
Corporation, Minneapolis), 0,8 g Pluronic ' F 68 ja 10 g Pur-oba-öljyä jauhetaan yhdessä kuulamyllyssä 30 minuuttia, jolloin saadaan homogeeninen dispersio.Corporation, Minneapolis), 0.8 g of Pluronic 'F 68 and 10 g of Pur-oba oil are ground in one ball mill for 30 minutes to give a homogeneous dispersion.
10 Esimerkki 2 2 g oksaskopolymeeria SGP 157 M (firmasta Henkel Corporation, Minneapolis) jauhetaan kuulamyllyssä 5 minuuttia ohuen parafiiniöljyn (1 g) kanssa. Sitten lisätään 3 g parafiinia ja jauhetaan 5 minuuttia, lisätään (R) 15 vielä 6 g parafiinia ja 1 g Pluronic * F 68 ja jauhetaan vielä 20 minuuttia, kunnes saadaan homogeeninen dispersio.Example 2 2 g of graft copolymer SGP 157 M (from Henkel Corporation, Minneapolis) is ground in a ball mill for 5 minutes with thin paraffin oil (1 g). 3 g of paraffin are then added and ground for 5 minutes, a further 6 g of paraffin and 1 g of Pluronic * F 68 are added to (R) 15 and ground for a further 20 minutes until a homogeneous dispersion is obtained.
Esimerkki 3 2 g oksaskopolymeeria SGP 157 M (firmasta Henkel 20 Corporation, Minneapolis), jonka raekoko on alle 0,063 mm, (R) ja 5 g Pluronic' ’ F 68, jonka raekoko on alle 0,075 mm, hierretään ohuen parafiiniöljyn (20 g) kanssa. Seokseen lisätään sitten 50 g valkoista vaseliinia ja 25 g paksua parafiiniöljyä, ja seosta hierretään, kunnes saa-25 daan tasalaatuinen homogeeninen dispersio.Example 3 2 g of graft copolymer SGP 157 M (from Henkel 20 Corporation, Minneapolis) with a grain size of less than 0.063 mm (R) and 5 g of Pluronic '' F 68 with a grain size of less than 0.075 mm are ground with a thin paraffin oil (20 g) with. 50 g of white petrolatum and 25 g of thick paraffin oil are then added to the mixture, and the mixture is triturated until a homogeneous homogeneous dispersion is obtained.
Esimerkki 4 2 g oksaskopolymeeria SGP 157 M (firmasta Henkel (R)Example 4 2 g of graft copolymer SGP 157 M from Henkel (R)
Corporation, Minneapolis) ja 10 g Cremophor El hierretään yhteen. Seokseen lisätään annoksittain 90 g val-30 koista vaseliinia ja seosta hierretään, kunnes saadaan homogeeninen dispersio.Corporation, Minneapolis) and 10 g of Cremophor El are rubbed together. 90 g of white petrolatum are added portionwise to the mixture and the mixture is triturated until a homogeneous dispersion is obtained.
Esimerkki 5 2 g oksaskopolymeeria SGP 157 M (firmasta Henkel Corporation, Minneapolis) hierretään Cremophor' ' 35 El:n (10 g) ja polyetyleeniglykolin (molekyylipaino 400) (10 g) kanssa. Sitten lisätään 80 g valkoista vase- 6 78237 liinia ja seosta hierretään, kunnes saadaan homogeeninen dispersio.Example 5 2 g of graft copolymer SGP 157 M (from Henkel Corporation, Minneapolis) are triturated with Cremophor '35 E1 (10 g) and polyethylene glycol (molecular weight 400) (10 g). 80 g of white copper line are then added and the mixture is triturated until a homogeneous dispersion is obtained.
Esimerkki 6 2 g oksaskopolymeeria SGP 157 M (firmasta Henkel 5 Corporation, Minneapolis), jonka raekoko on alle 0,063 mm, (R\ ja 0,8 g Pluronic 7 F 68, jonka raekoko on alle 0,075 mm, (R) hierretään Cremophor 1 El:n (6 g) kanssa. Sitten seokseen lisätään annoksittain 36 g valkoista vaseliinia, ja seosta hierretään, kunnes on saatu homogeeninen dispersio. 10 Esimerkki 7 2 g oksaskopolymeeria SGP 157 M (firmasta HenkelExample 6 2 g of graft copolymer SGP 157 M (from Henkel 5 Corporation, Minneapolis) with a grain size of less than 0.063 mm (R 1 and 0.8 g of Pluronic 7 F 68 with a grain size of less than 0.075 mm, (R) are ground with Cremophor 1 E1 (6 g) 36 g of white petrolatum are then added portionwise to the mixture and the mixture is triturated until a homogeneous dispersion is obtained Example 7 2 g of graft copolymer SGP 157 M (from Henkel)
Corporation, Minneapolis), jonka raekoko on alle 0,036 mm, (R) ja 0,8 g Pluronic 7 F 68, jonka raekoko on alle 0,075 mm, hierretään Cremophor El :n (4 g) ja polyetyleenigly-15 kolin (molekyylipaino 400) (4 g) kanssa. Sitten lisätään annoksittain 4,8 g valkoista vaseliinia ja seosta hierretään, kunnes on saatu homogeeninen dispersio.Corporation, Minneapolis) with a grain size of less than 0.036 mm (R) and 0.8 g of Pluronic 7 F 68 with a grain size of less than 0.075 mm are ground with Cremophor E1 (4 g) and polyethylene glycol-15 Koli (molecular weight 400). (4 g). 4.8 g of white petrolatum are then added portionwise and the mixture is triturated until a homogeneous dispersion is obtained.
Esimerkki 8 2 g oksaskopolymeeria SGP 157 M (firmasta Henkel 20 Corporation, Minneapolis), jonka raekoko on alle 0,063 mm, ja 0,8 g PluronicF 68, jonka raekoko on alle 0,075 mm, (R) hierretään Eucerin J:n (vedetön, 20 g) kanssa homogeeniseksi dispersioksi.Example 8 2 g of graft copolymer SGP 157 M (from Henkel 20 Corporation, Minneapolis) with a grain size of less than 0.063 mm and 0.8 g of PluronicF 68 with a grain size of less than 0.075 mm (R) are triturated with Eucerin J (anhydrous, 20 g) to a homogeneous dispersion.
Esimerkki 9 25 2 g oksaskopolymeeria SGP 157 M (firmasta HenkelExample 9 2 g of graft copolymer SGP 157 M (from Henkel
Corporation, Minneapolis), jonka raekoko on alle 0,063 mm, ja 0,8 g Pluronic' J F 68, jonka raekoko on alle 0,75 mm, hierretään Cremophor El:n (4 g) kanssa. Sitten lisätään (R) annoksittain 16 g Eucerin' ' Anhydr., ja seos hierre-30 tään tasaiseksi dispersioksi.Corporation, Minneapolis) with a grain size of less than 0.063 mm and 0.8 g of Pluronic 'J F 68 with a grain size of less than 0.75 mm are triturated with Cremophor E1 (4 g). 16 g of Eucerin '' Anhydr. 'Are then added portionwise (R) and the mixture is triturated to a uniform dispersion.
Esimerkki 10 2 g oksaskopolymeeria SGP 157 M (firmasta Henkel Corporation, Minneapolis), jonka raekoko on alle 0,063 mm, (R\ ja 0,8 g Pluronic 1 F 68, jonka raekoko on alle 0,075 mm, 35 hierretään Cremophor' ' El:n (4 g) ja polyetyleenigly- kolin (molekyylipaino 400) (4 g) kanssa. Sitten lisätään 7 78237 (p) annoksittain 4,8 g Eucerin Anhydr. ja hierretään, kunnes saadaan homogeeninen dispersio.Example 10 2 g of graft copolymer SGP 157 M (from Henkel Corporation, Minneapolis) with a grain size of less than 0.063 mm (R 1 and 0.8 g of Pluronic 1 F 68 with a grain size of less than 0.075 mm) are triturated with a Cremophor. n (4 g) and polyethylene glycol (molecular weight 400) (4 g) Then add 7 78237 (p) in portions to 4.8 g of Eucerin Anhydr. and triturate until a homogeneous dispersion is obtained.
Esimerkki 11 2 g oksaskopolymeeria SGP 157 M (firmasta Henkel 5 Corporation, Minneapolis), jonka raekoko on alle 0,063 mm) (Rl ja 0,8 g Pluronic F 68 hierretään perusvoiteen (20 g) kanssa tasaiseksi dispersioksi.Example 11 2 g of graft copolymer SGP 157 M (from Henkel 5 Corporation, Minneapolis) having a grain size of less than 0.063 mm) (R1 and 0.8 g of Pluronic F 68 are ground with a base cream (20 g) to a uniform dispersion.
Käytetty perusvoide valmistetaan seuraavasti: 35 g paksua parafiiniöljyä, 35 g valkoista vaseliinia ja 30 g 10 Lanette^ N:ää sulatetaan 90°C:ssa ja seosta sekoite taan, kunnes se on jäähtynyt.The base cream used is prepared as follows: 35 g of thick paraffin oil, 35 g of white petrolatum and 30 g of 10 Lanette® N are melted at 90 ° C and the mixture is stirred until cooled.
Esimerkki 12 2 g oksaskopolymeeria SGP 157 M (firmasta HenkelExample 12 2 g of graft copolymer SGP 157 M (from Henkel
Corporation, Minneapolis), jonka raekoko on alle 0,063 mm, (R) 15 ja 0,8 g Pluronic F 68 sekoitetaan perusvoiteen (20 g) kanssa tasaiseksi dispersioksi.Corporation, Minneapolis) with a grain size of less than 0.063 mm, (R) 15 and 0.8 g of Pluronic F 68 are mixed with a base cream (20 g) to a uniform dispersion.
Käytetty perusvoide valmistetaan seuraavasti: 6,0 g (R) villavahaa, 0,5 g Lanette' 0:ta, 10,0 g paksua parafiiniöljyä ja 83,5 valkoista vaseliinia sulatetaan 90°C:ssa 20 ja seosta sekoitetaan, kunnes se on jäähtynyt.The base cream used is prepared as follows: 6.0 g of (R) wool wax, 0.5 g of Lanette '0, 10.0 g of thick paraffin oil and 83.5 g of white petrolatum are melted at 90 ° C and the mixture is stirred until it is cool.
Esimerkki 13 2 g oksaskopolymeeria SGP 147 M (firmasta HenkelExample 13 2 g of graft copolymer SGP 147 M (from Henkel
Corporation, Minneapolis), jonka raekoko on alle 0,063 mm, (R) hierretään Pluronic F 68:n kanssa (0,8 g), jonka rae- (R) 25 koko on alle 0,075 mm, ja Cremophor El:n (4 g) kanssa.Corporation, Minneapolis) with a grain size of less than 0.063 mm (R) is triturated with Pluronic F 68 (0.8 g) with a grain size (R) of less than 0.075 mm and Cremophor El (4 g). ).
Sitten seokseen lisätään 16 g esimerkin 11 mukaisesti valmistettua perusvoidetta, ja seos hierretään homogeeniseksi dispersioksi.16 g of the base cream prepared according to Example 11 are then added to the mixture, and the mixture is triturated to a homogeneous dispersion.
Esimerkki 14 30 Samoin kuin esimerkissä 13 valmistetaan homogeeni nen dispersio käyttäen kuitenkin esimerkissä 12 valmistettua perusvoidetta.Example 14 As in Example 13, a homogeneous dispersion is prepared using, however, the base cream prepared in Example 12.
Claims (7)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19823226754 DE3226754A1 (en) | 1982-07-14 | 1982-07-14 | Wound bandage to take up wound secretions |
DE3226754 | 1982-07-14 |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI832466A0 FI832466A0 (en) | 1983-07-05 |
FI832466L FI832466L (en) | 1984-01-15 |
FI78237B true FI78237B (en) | 1989-03-31 |
FI78237C FI78237C (en) | 1989-07-10 |
Family
ID=6168641
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI832466A FI78237C (en) | 1982-07-14 | 1983-07-05 | Means for the treatment of wounds |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0099074A3 (en) |
JP (1) | JPS5973512A (en) |
AU (1) | AU575778B2 (en) |
CA (1) | CA1222455A (en) |
DE (1) | DE3226754A1 (en) |
DK (1) | DK322683A (en) |
ES (1) | ES8604025A1 (en) |
FI (1) | FI78237C (en) |
GB (1) | GB2124488B (en) |
GR (1) | GR79607B (en) |
IE (1) | IE55502B1 (en) |
IL (1) | IL69200A (en) |
NO (1) | NO158781C (en) |
PT (1) | PT77020B (en) |
ZA (1) | ZA835148B (en) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3226753A1 (en) * | 1982-07-14 | 1984-01-19 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | Wound bandage to take up wound secretions |
GB0127822D0 (en) * | 2001-11-20 | 2002-01-09 | Maelor Pharmaceuticals Ltd | Medical dressings |
JP2008196462A (en) * | 2007-02-15 | 2008-08-28 | Toyota Motor Corp | Cam cap |
DE102007020451A1 (en) | 2007-04-27 | 2008-10-30 | Lanxess Deutschland Gmbh | Process for the preparation of rubber compounds |
JP4772764B2 (en) * | 2007-09-24 | 2011-09-14 | 本田技研工業株式会社 | Valve operating device for SOHC type internal combustion engine |
EP2517899A1 (en) | 2011-04-29 | 2012-10-31 | Lanxess Deutschland GmbH | Method for manufacturing rubber mixtures |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4226232A (en) * | 1979-04-09 | 1980-10-07 | Spenco Medical Corporation | Wound dressing |
US4272518A (en) * | 1979-07-10 | 1981-06-09 | Moro Daniel G | Plastic wound bandage |
US4282121A (en) * | 1979-10-09 | 1981-08-04 | Henkel Corporation | Resilient starch graft polymer polyhydric alcohol product |
US4302369A (en) * | 1980-04-08 | 1981-11-24 | Henkel Corporation | Aluminum modified water absorbent composition |
US4375535A (en) * | 1980-04-28 | 1983-03-01 | Standard Brands Incorporated | Stable liquid, amylopectin starch graft copolymer compositions |
DE3226753A1 (en) * | 1982-07-14 | 1984-01-19 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | Wound bandage to take up wound secretions |
-
1982
- 1982-07-14 DE DE19823226754 patent/DE3226754A1/en not_active Withdrawn
-
1983
- 1983-07-05 FI FI832466A patent/FI78237C/en not_active IP Right Cessation
- 1983-07-07 EP EP83106648A patent/EP0099074A3/en not_active Ceased
- 1983-07-08 AU AU16695/83A patent/AU575778B2/en not_active Ceased
- 1983-07-12 ES ES524059A patent/ES8604025A1/en not_active Expired
- 1983-07-12 GR GR71915A patent/GR79607B/el unknown
- 1983-07-12 IL IL69200A patent/IL69200A/en unknown
- 1983-07-12 PT PT77020A patent/PT77020B/en not_active IP Right Cessation
- 1983-07-13 IE IE1632/83A patent/IE55502B1/en not_active IP Right Cessation
- 1983-07-13 NO NO832555A patent/NO158781C/en unknown
- 1983-07-13 CA CA000432362A patent/CA1222455A/en not_active Expired
- 1983-07-13 DK DK322683A patent/DK322683A/en not_active Application Discontinuation
- 1983-07-13 GB GB08318991A patent/GB2124488B/en not_active Expired
- 1983-07-14 JP JP58127030A patent/JPS5973512A/en active Pending
- 1983-07-14 ZA ZA835148A patent/ZA835148B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FI832466A0 (en) | 1983-07-05 |
CA1222455A (en) | 1987-06-02 |
GR79607B (en) | 1984-10-31 |
ES524059A0 (en) | 1986-02-01 |
IE831632L (en) | 1984-01-14 |
DK322683A (en) | 1984-01-15 |
FI832466L (en) | 1984-01-15 |
GB2124488B (en) | 1985-11-27 |
IL69200A (en) | 1987-10-20 |
GB2124488A (en) | 1984-02-22 |
NO832555L (en) | 1984-01-16 |
DK322683D0 (en) | 1983-07-13 |
JPS5973512A (en) | 1984-04-25 |
DE3226754A1 (en) | 1984-01-19 |
NO158781B (en) | 1988-07-25 |
NO158781C (en) | 1988-11-02 |
AU575778B2 (en) | 1988-08-11 |
FI78237C (en) | 1989-07-10 |
ZA835148B (en) | 1984-03-28 |
EP0099074A3 (en) | 1986-03-26 |
IE55502B1 (en) | 1990-10-10 |
AU1669583A (en) | 1984-01-19 |
EP0099074A2 (en) | 1984-01-25 |
PT77020A (en) | 1983-08-01 |
GB8318991D0 (en) | 1983-08-17 |
ES8604025A1 (en) | 1986-02-01 |
IL69200A0 (en) | 1983-11-30 |
PT77020B (en) | 1986-04-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI108277B (en) | Topical preparation containing a suspension of solid lipid particles | |
JP3759604B2 (en) | Viscous surfactant emulsion composition | |
US5837735A (en) | Antiinflammatory agent for external use | |
NZ303085A (en) | A topical composition containing at least one liquid lipid, a hydrous gel and an active ingredient which is soluble in at least one of the liquid lipids | |
JP2003533491A (en) | Pharmaceutical and / or cosmetic composition | |
FR2478999A1 (en) | DERMATOLOGICAL PREPARATION THAT ENHANCES THE THERAPEUTIC ACTIVITY OF A LOCAL CORTICOSTEROID THAT IT CONTAINS | |
WO1997028793A1 (en) | External preparation containing tranilast and process for producing the same | |
JP2011520773A (en) | Improved nail appearance | |
FI78237B (en) | MEDEL FOER BEHANDLING AV SAOR. | |
US7166281B2 (en) | Pharmaceutical composition and method for relieving itch, pain and swelling resulting from insect bites and stings | |
JPS58225009A (en) | Pharmaceutical preparation of corticosteroid for external use | |
PL177710B1 (en) | Phyroxiam containing antiinflammatory compositions for local application | |
JPH03291222A (en) | Dichlophenac sodium containing pharmaceuti- cal composition for topical application | |
JP3031990B2 (en) | Anti-inflammatory analgesic cream composition | |
US20020102288A1 (en) | Flexible applicator for applying oil-in-water emulsion with improved stability | |
FI118953B (en) | Inflammatory, nimesulide containing substance for external use | |
JPH11199435A (en) | Pack cosmetic | |
JP4104296B2 (en) | Liquid oily cosmetics | |
JP2001114677A (en) | Skin coating composition | |
JP2894843B2 (en) | Topical anti-inflammatory agent | |
JPH08113537A (en) | Indomethacin application agent | |
JP2002003331A5 (en) | ||
JPH07304690A (en) | Keratin solubilizer, percutaneous absorption accelerator and external skin preparation | |
WO2004024169A1 (en) | Composition comprising an abrasive agent for treating insect bites | |
JP2002226378A (en) | Reepithelization promoter |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM | Patent lapsed |
Owner name: SMITH & NEPHEW MEDICAL LIMITED |