FI76505C - Skumflotationsfoerfarande samt samlare. - Google Patents
Skumflotationsfoerfarande samt samlare. Download PDFInfo
- Publication number
- FI76505C FI76505C FI850916A FI850916A FI76505C FI 76505 C FI76505 C FI 76505C FI 850916 A FI850916 A FI 850916A FI 850916 A FI850916 A FI 850916A FI 76505 C FI76505 C FI 76505C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- carbon atoms
- group
- hydrocarbon group
- collector
- amphoteric
- Prior art date
Links
- 101100148710 Clarkia breweri SAMT gene Proteins 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 19
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims description 9
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 9
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical compound [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 claims description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 2
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 11
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- -1 hydroxyl compound Chemical class 0.000 description 6
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 5
- 150000004676 glycans Chemical group 0.000 description 4
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 4
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 4
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical group CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical group CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MOMWFXLCFJOAFX-UHFFFAOYSA-N OOOOOOOO Chemical compound OOOOOOOO MOMWFXLCFJOAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 2
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical group CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- NSENZNPLAVRFMJ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=CC(O)=C1CCCC NSENZNPLAVRFMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCWGTDULNUVNBN-UHFFFAOYSA-N 4-methylpentan-1-ol Chemical group CC(C)CCCO PCWGTDULNUVNBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 229920000569 Gum karaya Polymers 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSPISYXLHRIGJD-UHFFFAOYSA-N OOOO Chemical compound OOOO RSPISYXLHRIGJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFEFMUSTGZNOPY-UHFFFAOYSA-N OOOOOOOOOOOOOOOO Chemical compound OOOOOOOOOOOOOOOO HFEFMUSTGZNOPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000934878 Sterculia Species 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- GTVWRXDRKAHEAD-UHFFFAOYSA-N Tris(2-ethylhexyl) phosphate Chemical compound CCCCC(CC)COP(=O)(OCC(CC)CCCC)OCC(CC)CCCC GTVWRXDRKAHEAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920006320 anionic starch Polymers 0.000 description 1
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical group CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 229910052587 fluorapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 235000010494 karaya gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000231 karaya gum Substances 0.000 description 1
- 229940039371 karaya gum Drugs 0.000 description 1
- TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N levoglucosan Chemical group O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2CO[C@@H]1O2 TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Chemical group CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052585 phosphate mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 229910052604 silicate mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093635 tributyl phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/01—Organic compounds containing nitrogen
- B03D1/011—Quaternary ammonium compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
- B03D2201/02—Collectors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; Specified applications
- B03D2203/02—Ores
- B03D2203/04—Non-sulfide ores
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
VAAHDOTUSMENETELMA SEKA KOKOOJA 76505
Kyseessä oleva keksintö koakee vaahdotusmenetelmää, jos- aa kokoojana käytetään amfoteeristä yhdistettä. Kokooja on erittäin selektiivinen mineraaleja kohtaan, jotka ovat oksidin ja suolan muodossa, kuten esimerkiksi fosfaattia, fluori-dia, kuparia, volframia, niobia ja kobolttia sisältäviä mineraaleja kohtaan.
Amerikkalaisessa patenttikirjoituksessa 4 358 368 kuvataan vaahdotusmenetelmää, jossa kokoojana käytetään amfoteeristä yhdistettä. Amfoteerisellä yhdisteellä on aeuraava yleinen kaava
V
R-(O)n-(A)p-CH2-CH-CH2-N+-CqH2qY-
OH A
jossa R on hiilivetyryhmä, jossa on noin 7-24, edullisesti noin 10-18 hiiliatomia; A on oksialkyleeni-ryhmä, jossa on 2-4 hiilivety-ryhmää; R^ on vety- tai hiilivety-ryhmä, jossa 1-4 hiiliatomia; Y on C00“ tai SOj , n on luku 0:sta 1:een; p on luku 0:eta noin 5:een ja q on luku 1:stä 2:een. Tällä kokoojalla on hyvä eelektiivisyys fosfaattimineraalia kohtaan, ja se rikastaa arvomineraalin korkein saannoin, ja seurauksena ovat korkeat konsentraatiot.
Eteläafrikkalaisen patenttihakemuksen 83/3093 perusteella on myös tunnettua käyttää amfoteerisiä yhdisteitä vaahdc- tusmenetelmässä fosfaattia, fluoridia, kuparia ja kobolttia sisältävien mineraalien kerääjänä. Yhdisteillä, jotka muistuttavat paljon yllä mainitussa amerikkalaisessa patenttikir-joituksessa kuvattua yhdistettä, on seuraava yleinen kaava
V
R-(A)x-CH2-CH(0H)CH2-N-CnH2nY M
jossa R on karboksyyli-substituentti, jossa on 2-22 hiiliatomia; A on oksialkyleeni-ryhmä, jossa on 2-4 hiiliatomia; 2 76505 x on jokin luku 0-15; Ri on hiilivety-ryhmä, jossa on 1-18 hiiliatomia, tai vety; n on jokin luku 1:stä 3:een; Y on C00“ tai SO3; ja M on NH4, Na, K tai H.
Kyseessä olevan keksinnön mukaisesti on osoittautunut, että tietyillä amfoteerisillä yhdisteillä - tekniikan tasoon verraten - on huomattavasti parannettu teho ja selektiivisyys kokoojana oksidi- ja suolatyyppisen mineraalin, kuten esimerkiksi fosfaattia, fluoridia, kuparia, volframia, niobia ja kobolttia sisältävien mineraalien vaahdotuksessa. Ky seessä olevan keksinnön mukaisilla yhdisteillä on seuraava yleinen kaava I1
R- (0) n- (A) p-CH2-C|H-CH2-N+-C qH2qY- I
OH li jossa R merkitsee hiilivety- tai asyyli-ryhmää, jossa on 4-13 hiiliatomia; n on 0 tai 1; A alkyleenioksi-ryhmä, joka on johdettu alkyleenioksidista, jossa 2-4 hiiliatomia; p on jokin luku 0-5; q on 1 tai 2; Y on C00- tai SO^-ryhmä; ja R^ on hiilivety-ryhmä tai seuraavan kaavan mukainen ryhmä R- (0) n- (A) p-CH2-C|H-CH2 -
OH
jossa kaavassa R:llä, A:lla, n:llä ja p:llä on yllä annetut merkitykset, tai sen suola.
Erityisen edullisia ovat yhdisteet, joissa hiiliatomien kokonaisluku, jota R ja R1 osoittavat, hiilivety- tai asyyli-ryh-missä on 12-20. Jokaisella hiilivety- tai asyyli-ryhmällä on R:esä ja :ssä etupäässä 6-10 hiiliatomia.
Kyseessä olevan keksinnön mukaiset yhdisteet voidaan helposti valmistaa kaupallisesti saatavista lähtöaineista tunnettujen menetelmien mukaisesti, kuten menetelmän mukaan, jota 76505 3 kuvataan amerikkalaisessa patenttikirjoituksessa 4 358 368 sekä eteläafrikkalaisessa patenttihakemuksessa 83/3093-
Ryhmä R on johdettu karboksyylihaposta tai hydroksyyliyhdis-teestä. Sopivien hydroksyyliyhdisteiden esimerkkejä ovat Ziegler-, okso- ja rasvahappoalkoholit, kuten butanoli, iso-butanoli, sekundäärinen butanoli, heksanoli, sekundäärinen heksanoli, iso-heksanoli, 2-etyyliheksanoli, oktanoli, lauryylialkoholi, myristyylialkoholi, setyylialkoholi , stearyylialkoholi ja oleyylialkoholi sekä niitä vastaavat karboksyylihapot.
Paitsi alifaattieia alkoholeja ja karboksyylihappoja voidaan myös sykloalifaattisia alkoholeja ja aromaattisia hydrok-syyli- tai karboksyyli-yhdisteitä käyttää lähtöaineena. Sopivia sykloalifaattisia alkoholeja ovat sykloheksanoli ja alkyylin eubstituoimat sykloalkoholit. Sopivien aromaattisten hydrokeyyli- tai karboksyyli-yhdisteiden joukosta voidaan mainita ennen kaikkea synteettisesti valmistetut, monoja dialkyylin eubstituoimat fenolit, kuten esimerkiksi oktyylifenoli, nonyylifenoli, dodesyylifenoli ja dibutyyli-fenoli.
Siinä tapauksessa että ryhmä R^ on hiilivety-ryhmä, voidaan se liittää seuraavan kaavan mukaisen aminoyhdisteen kanssa H - N+ - CqH2qY“ tai R1NH2 jossa q:lla ja Y:llä on yllä esitetty merkitys. Yhdisteet, joissa R^ merkitsee heksyyli-, oktyyli- tai desyyli-ryhmää tai niiden jotain isomeeriä, ovat edullisia.
Amfoteerisen yhdisteen vaahdotusominaisuukeia voidaan edelleen parantaa siten, että vaahdotus suoritetaan hydrofobisen, sekundäärisen kokoojan kanssa, etupäässä polaarisen, % 4 76505 veteen liukenemattoman, hydrofobisen aineen muodossa, jolla on affiniteettia amfoteerisellä yhdisteellä päällystettyjä mineraalipartikkeleita kohtaan. Amfoteeristä yhdistettä lisätään tavallisesti 10-1000, etupäässä 50-500 g tonnia kohti malmia, ja polaarista, veteen liukenematonta ainetta lisätään 0-1000, etupäässä 5-750 g tonnia kohti. Siinä tapauksessa, että amfoteeristä yhdistettä käytetään hydrofobiseen aineeseen yhdistettynä, voi niiden välinen suhde vaihdella hyvin laajoissa rajoissa, mutta tavallisesti se on välillä 1:20 ja 20:1, etupäässä 1:5 ja 5:1· Veteen liukenematon, hydrofobinen aine, jota keksinnön mukaisesti voidaan pitää sekundäärisenä kokoojana, valmistetaan etupäässä polaarisesta aineesta. Haluttaessa voidaan myös lisätä tavanomainen emulgaattori, joka on liuotettu hiilivetyyn, jotta saadaan kestävä emulsio vedessä sekä hyvä jakaantuminen. Emulgaattori voi olla ioniton, pinta-aktiivinen yhdiste, joka -I siinä tapauksessa, että se on veteen liukenematon - täytyy sisällyttää polaariseen aineeseen. Sopivia polaarisia yhdisteitä ovat veteen liukenemattomat saippuat, kuten kalkki-saippuat; veteen liukenemattomat, pinta-aktiiviset alkyleeni-oksiadduktit; orgaaniset fosfaatti-yhdisteet, kuten tri-butyylifosfaatti, tri(2-etyyliheksyyli)fosfaatti; ja karbok-syylihappojen esterit kuten NTA:n tributyyliesterit ja tri-(2-etyyliheksyyli)esterit sekä doktyyliftalaatti.
Keksinnönmukaisessa vaahdotusmenetelmässä voidaan amfo teeristä kokoojaa käyttää menestyksellä painajan kanssa yhdistettynä. Sopivia painajia ovat hydrofiiliset polysakkaridit, jotka ovat anionisten ryhmien substituoimia. Edullisia ovat polysakkaridit, joiden viskositeetti on suhteellisen alhainen. Molekulaarinen substituutio voi vaihdella laajoissa rajoissa, mutta se on normaalisti välillä yhdestä anioniseeta substituentista polysakkaridimolekyyliä kohti yhteen substituenttiin anhydroglukoosi-yksikköä kohti. Sopivia polysakkarideja koskevia esimerkkejä ovat karboksi-metyyliselluloosa, sulfometyyliselluloosa, arabikumi, karai-jakumi, dragantti, intiankumi, alginaatit ja tärkkelys, ku- 5 76505 ten maissitärkkelys ja anioniaet tärkkelysjohdannaiset, kuten karboksimetyyli tärkkelys ja tärkkelysfosfaatti.
Kyseessä olevan keksinnön mukaisessa menetelmässä voidaan pH:n säätäjä lisätä kuten painaja tai aktivoiva aine, tunnetulla tavalla. Useimmissa vaahdotusmenetelmisaä pH-arvo on tärkeä hyvän erottumisen aikaansaamiseksi. Kyseessä olevan keksinnön mukainen vaahdotusmenetelmä riippuu myös pH-arvos-ta, ja tämä antaa parempia mahdollisuuksia optimoida erilaisten mineraalien erottaminen valitsemalla sopiva pH-arvo.
Sillä tavoin muunnetaan amfoteerisen yhdisteen luonnetta huomattavasti pH-arvon avulla. pH-arvolla, joka on kuuden alapuolella, se on pääasiallisesti kationinen, kun taas pH-ar-volla, joka on 10:n yläpuolella, se on pääasiallisesti anio-ninen, ja pH-arvon ollessa 6-10 se on amfoteerinen ioni. Erotettaessa malmia, joka sisältää apatiittia ja silikaattia tai apatiittia ja kalsiittia, saadaan aikaan huomattavan selektiivinen rikastua, jos vaahdotusmenetelmä suoritetaan pH-arvossa noin 8-noin 11. Tarvittaessa voidaan myös lisätä tavanomaisia vaahtoa muodostavia aineita. Muutamia yleisiä ohjeita ei voida asettaa, koska jokainen malmi lopullisesti täytyy käsitellä sen kemiallisen ja fysikaalisn koostumuksen mukaisesti.
Keksinnönmukaista menetelmää ja tapoja valaistaan edelleen seuraavassa esimerkissä.
Esimerkki
Malmi, joka sisälsi 10,3 paino-έ fluoriapatiittia, 17,8 pai-no-4 kalsiittia, noin 8 paino-£ rautaoksidia sisältävää mineraalia ja jonka loppuosa oli silikaattimineraalia, murskattiin raekokoon, joka oli pienempi kuin 3 mm, sekä homogenoitiin. 1 kg tätä homogenoitua ainetta jauhettiin 10 minuutin ajan yhdessä 0,8 litran kanssa vettä, 0,18 g:n kanssa NaOH:a sekä 0,30 g:n kanssa vesilasia, jonka pitoisuus oli 38 6 76505 paino-^ Si02/Na20:n suhteen ollessa 5,3:1» sellaiseen partikkelikokoon, että siitä 80 paino-<:a läpäisi siivilän, jonka silmän koko oli 350 um.
Jauhamisen jälkeen sulppu siirrettiin vaahdostuskammioon, jonka kapasiteetti oli 2 litraa, ja se laimennettiin vedellä kahden litram tilavuuteen. Seuraavan taulukon I mukaisesti kokoojaa lisättiin 0,065 g:n määrä, ja liuosta homogenoitiin 5 minuutin ajan.
Suoritettiin raakavaahdotus, jota seurasi neljä puhdistusvai-hetta. Koko vaahdotusmenettelyn ajan pH-arvo pidettiin vakiona lisäämällä Na0H:a. Saadut tulokset esitetään taulukossa II.
Tuloksista käy ilmi, että kokeet 3-6, jotka suoritettiin kyseessä olevan keksinnön mukaisesti, antoivat huomattavasti korkeammat saannot kuin kokeet 1-2, jotka suoritettiin tunnetun tekniikan mukaisesti.
7 76505
Q OOOO CMOOO
c oooooooo oooooooo
>: OOOOOOOO
CNJ CM
w « ^-1 o o
CÖ ^ ^ -H
•o CC K -P
ο ο ο co O — —' φ
M Ä W to M
ο O O -H
Μ NN CÖ cd 3 te ffi M ro -P O O 3 to -PII Θ CÖ H O O >
Mil 00 cö -p -H *H -H -H -Γ-t T-t VO CÖ
3 HrHrHiHr-lrH ί<Λ M
En k*> >1 t»J >> >> >S >S CO -p M M M M M M tn cö r—I rH i—I i—I i—i rH KN r* cö cö cd cö cö cö cö I I I I I I CÖ
K\ K% -P
riCCCCvooointTim^ c to K oooooooo 3 cd co >
•H
cd cr*
M
( ) -rH r—I CÖ vf -P 3 -r-3 W CO -n CM Φ -rl P<
< I I I I O I I I to -P
•p -p
cd C G
M (O ·· 3 -P >h B cd
Ph - · H -H -H -H ·ιΗ -H -H -H G | *— CÖ i—I i—I i—I i—I ι—I i—li—I H CO CO CC ,r~3 G tO Φ
f»i>5!>S>J>>>>t>si>s G -cH
mmmmmmmm -nro <o
i—li—li—li—liHr-Hi—IrH CO
cdcdcöcöcöcöcöcö M cd - B
I I I I I I I I CO -r-J CC t>>
M CO
VO MD LO CM -P
t-ι cOt-cocOi-i-oOCO f- -h :ed OOOOOOOO | rH -n O KV o > M n >> M -p -P Sp 3 cc <o ω >5 c
rH Φ Φ CG -H
3 Φ M M -rl
CÖ O O O -—- CO
En M ^(\iioM-ir\kOK00 Mi*: φ 76505
•H
4_> i i_> oo ^ lt\ cr> ^4" cd .,-ι · *— · · ft .h oo c\j o i i i i m >&ce.p <r- i vo cr» i i i i p co o .h P I "H jj> Ό P P IjJ ΙΛ ^ σν h .C C (d °3·η ·»*··
C ra cd ft -H ™ f- 00 I I I I
ft C0 P >R, CÖ CD I ΚΛ 00 I I I I
•H
I S [ LA C\J vt Ι<Λ 0J ·Η ....
>& ft -H O 't K> CM I I | |
CO cd jj Ι<Λ CM Ό CT, I I I I
a
P
ra o .H
H I P ij
Ό P -P lp> hJ- 00 MO
Ä CO) Π) ·Η ....
3 0) Cd ft.H t LT\ MO C\l | | | | ft ra p cd 4j e cd kn oo i i i i en -h
-P
W O I P CQ ^ t<-\ *- -P Cd P · -r- · ·
W CMC ft -H l<~\ VO ΚΛ I I | I
cd cd p i mo ex» i i i i ^ ra cd
3 CO O P
ra Op
ft P IP P
Ό I PP IP MO - 00 ta J3C c<d cdp ·»-·· co ra cd ftp ό miniiii eh ft ^ rac\RcdP mo i γ<λ e— l i ι i p
O IP OOIAMCDIACOM-CM
P cd p ........
.- C P.P h-Μ-ΟΙΛθνΟ--
cd m P ΚΛ CM t"~- CXv C— θ'! (Τ' MO
ra cd C co p ra op P O | P p ΌΙΡΡΡ IP Μ·ΟΟΙΛΐη(ΜΙΤνΟ^- ÄCcccd cdp ........
3 o cd ra cd ftp ^inM-r-c^o^-to ftWörou>ft(ip ιλ av kv vo ir\ vo vo in
CO
I P
ra o c p 3 p o ip OK'vt'-cn.-.-T-o p c t*: cdp ........
O cd ftp MO MO K"\ M· CM (M ΝΛ CO
ό ra cd p m- m- t- ov co σν σν vo ft co cd cd
> OP
cd o i p p 3
^Ι-Ρ-Ρ-Ρ ΙΡ CM MO f- σν Κλ V£) ·τ- P
p cdccccd cdp p ft cd o cd ra cd ftp Kvc\icrviAirvh-00M· cd CC ^ cd rac>RcdP κννο(\ιιηκΜΜ·Μ-κν p
O CO -H
M S
n p ft | 0) 3 ra c cd o o ^ EH fed « ^(MKVM-invflh-CD τ-
Claims (4)
1. Menetelmä apatiittimineraalin vaahdotusta varten amfoteerisen kokoojan läsnäollessa, tunnettu siitä, että amfoteerisella kokoojalla on seuraava yleinen kaava R1 R-(0)n-(A)p-CH2-CH-CH2-N+-CH2 COO" I I I OH H jossa kaavassa R on hiilivetyryhmä, jossa on 4-18 hiili-atomia; n on 0 tai 1; A on alkyleenioksi-ryhmä, joka on johdettu alkyleenioksidista, jossa on 2-4 hiiliatomia; p on jokin luku 0-5; Ri on hiilivety, jossa on 5-18 hiiliatomia, tai seuraavan kaavan mukainen ryhmä R“(°)n “ (A)p - CH2 - CH - CH2 OH jossa kaavassa R:llä, A:lla, n:llä ja p:llä on yllä esitetty merkitys, tai sen suola.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että hiiliatomien kokonaislukumäärä hiilivetyryhmässä R:ssä ja R^ssä, on 12-20.
3· Amfoteerinen yhdiste, tunnettu siitä, että sillä on seuraava yleinen kaava R1 R-(0)n-(A)p-CH2-CH-CH2-N+-CH2 COO" I I 1 OH H 1° 76505 jossa kaavassa R on hiilivetyryhmä, jossa on 4-18 hiiliatomia; n on 0 tai 1; A on alkyleenioksi-ryhmä, joka on johdettu alkyleenioksidista, Jossa on 2-4 hiiliatomia; p on Jokin luku 0:sta 5-'een; ja on hiilivetyryhmä, jossa on 5-18 hiiliatomia, tai seuraavan kaavan mukainen ryhmä R-(O) - (A) - CH_ - CH - CH - n p 2 | 2 OH jossa kaavassa R:llä, A:lla, n:llä Ja p:llä on yllä annettu merkitys, tai sen suola.
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen amfoteerinen yhdiste, tunnettu siitä, että hiiliatomien kokonaisluku hiill-vetyryhmässä R:ssä ja Ri:ssä, on 12-20. 11 76505 K R A V
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8401859 | 1984-04-04 | ||
| SE8401859A SE452120B (sv) | 1984-04-04 | 1984-04-04 | Forfarande for skumflotation samt flotationsmedel herfor |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI850916A0 FI850916A0 (fi) | 1985-03-07 |
| FI850916L FI850916L (fi) | 1985-10-05 |
| FI76505B FI76505B (fi) | 1988-07-29 |
| FI76505C true FI76505C (fi) | 1988-11-10 |
Family
ID=20355441
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI850916A FI76505C (fi) | 1984-04-04 | 1985-03-07 | Skumflotationsfoerfarande samt samlare. |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4828687A (fi) |
| BR (1) | BR8501477A (fi) |
| FI (1) | FI76505C (fi) |
| SE (1) | SE452120B (fi) |
| SU (1) | SU1433396A3 (fi) |
| ZA (1) | ZA851792B (fi) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4995965A (en) * | 1988-06-13 | 1991-02-26 | Akzo America Inc. | Calcium carbonate beneficiation |
| DE3836987A1 (de) * | 1988-10-31 | 1990-05-23 | Goedecke Ag | 2-aminocarbonsaeuren und deren derivate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als arzneimittel |
| US5261539A (en) * | 1992-10-07 | 1993-11-16 | American Cyanamid Company | Flotation process for purifying calcite |
| US5407080A (en) * | 1993-06-01 | 1995-04-18 | Tomah Products, Inc. | Apatite flotation reagent |
| CN102775976B (zh) * | 2012-08-02 | 2015-01-21 | 中国石油天然气股份有限公司 | 直链脂肪醇醚羧基甜菜碱为主体的无碱复合驱组合物 |
| CA2959949C (en) * | 2014-09-18 | 2023-02-14 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Use of branched alcohols and alkoxylates thereof as secondary collectors |
| EP3433021B1 (en) | 2016-03-22 | 2022-06-15 | Nouryon Chemicals International B.V. | Use of emulsifier in collector composition |
| EP3817860B1 (en) | 2018-07-06 | 2024-09-04 | Nouryon Chemicals International B.V. | Process for froth flotation |
| EP4364852A1 (en) | 2022-11-04 | 2024-05-08 | Nouryon Chemicals International B.V. | Collector composition and flotation method |
| EP4438184A1 (en) | 2023-03-27 | 2024-10-02 | Nouryon Chemicals International B.V. | Collector composition |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE386083B (sv) * | 1975-01-15 | 1976-08-02 | Berol Kemi Ab | Forfarande for flotation av bly-, uran- och sellsynta jordartsmineral ur malmer |
| OA06199A (fr) * | 1981-05-13 | 1981-06-30 | Berol Kemi Ab | Procédé de flottation de minéraux phosphatés et composé destiné à ce procédé. |
-
1984
- 1984-04-04 SE SE8401859A patent/SE452120B/sv not_active IP Right Cessation
-
1985
- 1985-03-07 FI FI850916A patent/FI76505C/fi not_active IP Right Cessation
- 1985-03-11 ZA ZA851792A patent/ZA851792B/xx unknown
- 1985-03-29 BR BR8501477A patent/BR8501477A/pt not_active IP Right Cessation
- 1985-04-03 US US06/719,172 patent/US4828687A/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-04-03 SU SU853871848A patent/SU1433396A3/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA851792B (en) | 1985-11-27 |
| FI850916L (fi) | 1985-10-05 |
| SE8401859L (sv) | 1985-10-05 |
| SE452120B (sv) | 1987-11-16 |
| US4828687A (en) | 1989-05-09 |
| SU1433396A3 (ru) | 1988-10-23 |
| SE8401859D0 (sv) | 1984-04-04 |
| BR8501477A (pt) | 1985-11-26 |
| FI850916A0 (fi) | 1985-03-07 |
| FI76505B (fi) | 1988-07-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI76505C (fi) | Skumflotationsfoerfarande samt samlare. | |
| RU2183140C2 (ru) | Способы обогащения руды и композиции для их осуществления | |
| FI79951B (fi) | Nya samlare foer flotation av mineralier. | |
| FI62471B (fi) | Anrikning av icke-sulfidmineral medelst skumflotation | |
| EP2895272B1 (en) | Process for dressing phosphate ore and use of a collector composition | |
| CN108722677B (zh) | 一种o-烷基-s-羟烷基黄原酸酯捕收剂及其制备和应用 | |
| AU2013293041B2 (en) | Monothiophosphate containing collectors and methods | |
| US4830739A (en) | Process and composition for the froth flotation beneficiation of iron minerals from iron ores | |
| US4732667A (en) | Process and composition for the froth flotation beneficiation of iron minerals from iron ores | |
| PT100852B (pt) | Recuperacao aperfeicoada de metais do grupo da platina e de ouro por reaccao sinergica entre alil-alquiltionocarbamatos e ditiofosfatos | |
| FI81975C (fi) | Flotationssamlarkomposition foer utvinning av metallinnehaollande sulfidmineral eller sulfidiserade, metallinnehaollande oxidmineral. | |
| CA1071337A (en) | Method for recovering scheelite from tungsten ores by flotation | |
| RU2318607C2 (ru) | Способ обогащения сульфидных минералов | |
| FI84322B (fi) | Alkylsulfonsuccinater baserade pao propoxylerade samt propoxylerade och etoxylerade fettalkoholer som samlare vid flotation av icke-sulfidmalmer. | |
| PT86278B (pt) | Processo aperfeicoado de flotacao de minerios nao-sulfuretados usando acidos n-alquil-asparticos ou seus sais como agentes co-colectores | |
| CA1217199A (en) | Flotation reagents | |
| NZ204673A (en) | Ore flotation using mixture containing sodium diethyl dithiophosphate and sodium ethyl trithiocarbonate | |
| AU2012326312A1 (en) | Froth flotation processes | |
| CN209476462U (zh) | 一种微细粒级分选磁选设备 | |
| CN110841795A (zh) | 一种氧化铜矿的浮选方法 | |
| US4147644A (en) | Collector combination for non-sulfide ores | |
| Petrus et al. | Study of diethyl dithiophosphate adsorption on chalcopyrite and tennantite at varied pHs | |
| Koca et al. | Carrier flotation of alunite from kaolin clay | |
| US4561984A (en) | Trithiocarbonate flotation reagents | |
| BR112019011013B1 (pt) | Composição de espargimento para flotação de espuma, método de flotação de espuma, e, uso de uma composição. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG | Patent granted |
Owner name: BEROL KEMI AB |
|
| MA | Patent expired |