FI75792B - FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV SVAVELDIOXID. - Google Patents
FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV SVAVELDIOXID. Download PDFInfo
- Publication number
- FI75792B FI75792B FI843099A FI843099A FI75792B FI 75792 B FI75792 B FI 75792B FI 843099 A FI843099 A FI 843099A FI 843099 A FI843099 A FI 843099A FI 75792 B FI75792 B FI 75792B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- sulfuric acid
- sulfur
- process according
- flotation
- reactor
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
- C01B17/48—Sulfur dioxide; Sulfurous acid
- C01B17/50—Preparation of sulfur dioxide
- C01B17/52—Preparation of sulfur dioxide by roasting sulfides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
Description
1 757921 75792
Menetelmä rikkidioksidin valmistamiseksi Tämä keksintö koskee menetelmää rikkidioksidin valmistamiseksi pasuttamalla rikkikiisua leijukerrosreakto-5 rissa ja jäähdyttämällä ja mahdollisesti kuivaamalla reak-tiokaasut.The present invention relates to a process for the production of sulfur dioxide by roasting sulfur pyrite in a fluidized bed reactor and cooling and optionally drying the reaction gases.
On tunnettua valmistaa rikkidioksidia pasuttamalla hienojakoisia kiisuja,joiden hiukkaskoko on 0,1-5 mm, lei-jukerrosreaktoreissa. Tässä prosessissa ei esiinny eri-10 tyisiä ongelmia. Reaktiolämpö täytyy osittain johtaa pois leijukerroksesta. Tämä voi tapahtua joko jäähdytysputkien avulla höyryä tuottaen tai syöttämällä erikseen leijukerrok-seen metallisulfaatteja tai käytettyä rikkihappoa, joiden terminen hajoaminen rikkidioksidiksi, vedeksi, hapeksi ja 15 metallioksideiksi on voimakkaasti endotermistä.It is known to produce sulfur dioxide by roasting finely divided coals with a particle size of 0.1-5 mm in Lei fluidized bed reactors. There are no specific problems in this process. The heat of reaction must be partially conducted away from the fluidized bed. This can be done either by means of cooling pipes, producing steam, or by separately feeding metal sulphates or spent sulfuric acid to the fluidized bed, the thermal decomposition of which into sulfur dioxide, water, oxygen and metal oxides is highly endothermic.
Koska hienojakoista kiisua, jonka raskasmetalliepä-puhtaustaso on alhainen, on tuskin enää saatavissa, täytyy enenevässä määrin käyttää vaahdotuskiisuja, joiden hiukkaskoko on alle 0,1 mm, pasutukseen.Since finely divided coals with a low level of heavy metal impurity are hardly available anymore, flotation coils with a particle size of less than 0.1 mm must be increasingly used for roasting.
20 Vaahdotuskiisujen käyttöön liittyvinä haittoina mainittakoon erityisesti kaksi seikkaa: vaahdotuskiisut, joiden vesipitoisuus on 4-8 %, pyrkivät tarttumaan kalteviin pintoihin, mikä voi johtaa tukkeumiin säiliöissä, syöttölaitteissa ja reaktorin panostuslaitteissa ja siten 25 käyttökatkoihin. Tämä liimautuminen voidaan välttää käyt tämällä kuivempia flotaatiokiisuja, mutta tällöin esiintyy liiallista pölyämistä.20 The disadvantages associated with the use of flotation nozzles are two in particular: flotation nozzles with a water content of 4-8% tend to adhere to sloping surfaces, which can lead to blockages in tanks, feeders and reactor feeders and thus downtime. This gluing can be avoided by using drier flotation strips, but excessive dusting will occur.
Lisäksi flotaatiokiisut lentävät helposti pois leijukerroksista. Tällöin voivat reaktorin yläosassa pala-30 vat hiukkase t jahtaa oksidien sintrautumiseen reaktorin kaasun poistoaukkoon.In addition, flotation guns fly easily away from the fluidized beds. In this case, the particles burning at the top of the reactor can chase oxides into the sintering outlet of the reactor.
Lopuksi muodostuu suuren kiintoainepoiston seurattk-sena liian vähän karkeajakoista kerrosmateriaalia syntyneiden metallioksidihiukkasten sintrautuessa. Tämä on kui-35 tenkin välttämätöntä uunin tasaisen ilmansyötön ja sekä flotaatiokiisun että mahdollisesti syötettyjen sulfaattien 2 75792 ja käytetyn hapon sekoittumisen ylläpitämiseksi.Tätä ongelmaa voidaan osittain vähentää vähentämällä reaktorin il-mansyöttöä. Tällöin kuitenkin kapasiteetti pienenee ja syntyy myös uusia ongelmia sekoittumisen heikentymisen takia.Finally, as a result of the high solids removal, too little coarse-grained layer material is formed during the sintering of the formed metal oxide particles. However, this is necessary to maintain a steady supply of air to the furnace and mixing of both the flotation cap and possibly the sulphates 2 75792 and the acid used. This problem can be partially reduced by reducing the air supply to the reactor. In this case, however, the capacity is reduced and new problems also arise due to the weakening of the mixing.
5 Kuvattuja ongelmia vastaan taistellaan kostutta malla flotaatiokiisuja lisäksi vedellä. Tämä toimenpide huonontaa kuitenkin huomattavasti prosessin taloudellisuutta, koska tämän syötetyn lisäveden höyrystymislämpö menetetään prosessihöyryn muodostukseen tai sulfaatti-/rikki-10 happohajoamiseen.5 The problems described are combated by moistening flotation gels with water. However, this operation greatly degrades the economics of the process, as the heat of vaporization of this additional feed water is lost to process steam generation or sulfate / sulfur-10 acid decomposition.
Tämän keksinnön tehtävänä on siten saada aikaan taloudellinen menetelmä, jolla ei ole yllä kuvattuja haittapuolia.It is therefore an object of the present invention to provide an economical method which does not have the disadvantages described above.
Nyt on havaittu, että kuvatut haittapuolet voidaan 15 poistaa syöttämällä reaktoriin rikkikiisu suspensiona, joka muodostuu vaahdotuskiisusta ja rikkihaposta.It has now been found that the disadvantages described can be eliminated by feeding sulfur reactor into the reactor as a suspension consisting of flotation fuel and sulfuric acid.
Tämä keksintö koskee siten menetelmää rikkidioksidin valmistamiseksi pasuttamalla rikkikiisua leijukerros-reaktoreissa ja jäähdyttämällä ja mahdollisesti kuivaamalla 20 reaktiokaasut, jossa menetelmässä rikkikiisu syötetään lei- jukerrosraaktoriin suspensiona, joka koostuu vaahdotuskiisusta ja rikkihaposta.The present invention thus relates to a process for the production of sulfur dioxide by roasting sulfur pyrite in fluidized bed reactors and cooling and optionally drying the reaction gases, in which process the sulfur pyrite is fed to the fluidized bed tractor as a suspension consisting of flotation pyrite and sulfuric acid.
Vaahdotuskiisun ja rikkihapon välisen painosuhteen tulisi olla tässä suspensiossa 5:1 - 1:5, erityisesti edul-25 lisesti 3:1-1:1.The weight ratio of flotation gel to sulfuric acid in this suspension should be 5: 1 to 1: 5, especially preferably 3: 1 to 1: 1.
Tämän keksinnön yhteydessä käytettävällä rikkihapolla tulisi olla H2SO4-pitoisuus vähintään 20 %, edullisesti 40-90 %. Rikkihappo voi sisältää metallisulfaatteja ja/tai orgaanisia yhdisteitä.The sulfuric acid used in the present invention should have an H2SO4 content of at least 20%, preferably 40-90%. Sulfuric acid may contain metal sulphates and / or organic compounds.
30 Siten voidaan käyttää käytettyä rikkihappoa. Tällai sen suspension valmistukseen suhtauduttiin varauksellisesti vaahdotuskiisun hienojakoisuuden ja rikkihapon syövyttä-vyyden takia. Edullisessa suoritusmuodossa flotaatiokiisu sekoitetaan rikkihappoon välittömästi ennen syöttöä reakto-35 riin. Siten voidaan säiliöstä otettu vaahdotuskiisu, mah dollisesti yhdessä edullisten muiden aineiden, hiilipitois- 3 75792 ten polttoaineiden, rikin tai muiden raaka-aineiden kanssa,siirtää muovilla vuorattuun kuiluun.Thus, spent sulfuric acid can be used. Thus, the preparation of its suspension was subject to reservations due to the fineness of the flotation or the corrosivity of sulfuric acid. In a preferred embodiment, the flotation solids are mixed with sulfuric acid immediately before being fed to the reactor. Thus, the flotation ore taken from the tank, possibly together with preferred other substances, carbonaceous fuels, sulfur or other raw materials, can be transferred to a plastic-lined shaft.
Tämän kuilun seinämät huuhdotaan käytetyllä rikkihapolla, jolloin vältetään kiisun tarttuminen. Kuilun ala-5 osa on yhteydessä injektorin suppiloon, jonka kautta kiisu yhdessä hapon kanssa puhalletaan paineilmalla leijukerros-reaktoriin.The walls of this shaft are rinsed with spent sulfuric acid, thus avoiding the adhesion of the cat. The lower part 5 of the shaft communicates with the funnel of the injector, through which the ore together with the acid is blown with compressed air into the fluidized bed reactor.
Käytetyn rikkihapon metallisulfaattipitoisuudella ei ole merkitystä, kunhan liian suuri viskositeetti ei hait-10 taa sisäänpuhallusta.The metal sulphate content of the sulfuric acid used is irrelevant, as long as the high viscosity does not impede the injection.
Keksinnön mukaisen menetelmän edut tunnettuihin menetelmiin verrattuna ovat nähtävissä siinä, että proses-sienergiaa ei käytetä "kiisunsyöttöveden" höyrystämiseen. Lisäksi on jäähdytysvesitarve prosessikaasujen jäähdytykses-15 sä pienempi, koska "kiisunsyöttövettä" ei tarvitse lauhdut taa. Metallisulfaattien tai käytetyn rikkihapon hajottamiseen saatava kapasiteetti suurenee merkittävästi. SC^sn tuotantokapasiteetti kasvaa suhteellisesti vielä enemmän, koska "kiisunsyöttöhapon" hajottamisessa syntyy SC^in li-20 säksi myös C>2, joka voi edelleen reagoida rikkikiisun kanssa.The advantages of the process according to the invention compared to the known processes can be seen in that the process energy is not used for the evaporation of "kite feed water". In addition, the need for cooling water in the cooling of the process gases is lower, because the "kite feed water" does not need to be condensed. The capacity to decompose metal sulfates or spent sulfuric acid will increase significantly. The production capacity of SC ^ s increases relatively even more, because the decomposition of the "pyrite feed acid" also generates C> 2 for SC ^ li-20, which can still react with sulfur pyrite.
Rikkikiisun pasuttaminen tapahtuu oleellisesti voimakkaammin leijukerroksessa kuin syötettäessä kiisua veden kanssa. Tämä aiheuttaa selvästi lisääntyneen karkean kerros-25 materiaalin muodostuksen, tasaisen lämpötilajakautuman kerroksessa ja leijukerroksen lämpötilan suhteellisen kohoamisen kaasutilaan verrattuna.Roasting of sulfur pyrite takes place substantially more strongly in the fluidized bed than when feeding the pyrite with water. This results in a marked increase in the formation of coarse layer-25 material, a uniform temperature distribution in the layer, and a relative increase in the temperature of the fluidized bed relative to the gas space.
Leijukerrosreaktorien kapasiteettia voidaan lisätä edelleen sekoittamalla pasutusilmaan happea. Metallisul-30 faattien tai rikkihapon termisen hajotuksen kapasiteettia voidaan lisätä käyttämällä hiilipitoisia polttoaineita, jotka voidaan syöttää reaktoriin yhdessä rikkikiisun kanssa tai erikseen.The capacity of fluidized bed reactors can be further increased by mixing oxygen into the roasting air. The thermal decomposition capacity of metal sulfates or sulfuric acid can be increased by using carbonaceous fuels that can be fed to the reactor together with the sulfur pyrite or separately.
Keksinnön edut käyvät ilmi seuraavista esimerkeistä, 35 joiden tarkoituksena ei ole rajoittaa keksintöä.The advantages of the invention will become apparent from the following examples, which are not intended to limit the invention.
4 757924,75792
Esimerkki 1 (vertailuesimerkki) 2Example 1 (comparative example) 2
Leijukerrosreaktoriin, jossa oli 12 m :n arinapinta, syötettiin 7,5 t/h vaahdotuskiisua, joka sisälsi 5 % kosteutta. Tällöin otettiin kiisua säädettävällä vetohihnal-5 la säiliöstä ja siirrettiin se alaspäin kartiomaisesti suppenevaan kuiluun. Kuilusta kiisu putosi injektorin suppiloon ja puhallettiin leijukerrosreaktoriin 500 nf* n/h:lla ilmaa. Tarttumisen ja kuilusta epäsäännöllisesti putoavan kiisun aiheuttamien häiriöiden välttämiseksi täytyi kuiluun 10 suihkuttaa vettä 800 1/h. Leijukerrosreaktoriin syötettiin 3 18 000 m n/h ilmaa; leijukerrokseen syötettiin sivusta 0,65 t/h metallisulfaatteja 2,6 t/h:ssa 65 % rikkihappoa.A fluidized bed reactor with a 12 m grate surface was fed with 7.5 t / h flotation strip containing 5% moisture. In this case, the cat was taken from the tank with an adjustable traction belt-5a and transferred downwards into a conically converging shaft. From the shaft, the kitten fell into the injector funnel and was blown into the fluidized bed reactor at 500 nf * n / h air. In order to avoid interference and interference caused by the cat falling irregularly from the shaft, 800 1 / h of water had to be sprayed into the shaft 10. 3 18,000 m n / h air was fed to the fluidized bed reactor; from the side, 0.65 t / h of metal sulfates were fed to the fluidized bed at 2.6 t / h of 65% sulfuric acid.
Voimakkaasti sykkivän leijukerroksen lämpötila oli 0,3 m arinan yläpuolella 800-850°C. Reaktorin ulostuloaukos-15 sa mitattiin lämpötila 1050°C. Reaktiokaasu sisälsi 20 % S02 ja 1 % C>2 (til.% kuivasta kaasusta).The temperature of the strongly pulsating fluidized bed was 0.3 m above the grate at 800-850 ° C. The temperature at the reactor outlet-15 sa was measured at 1050 ° C. The reaction gas contained 20% SO 2 and 1% C> 2 (v / v dry gas).
Painehäviön arinassa ja leijukerroksessa ollessa 0,15 bar poistui reaktorista keskimäärin 20 kg/h kerros-materiaalia. Jätelämpökattilasta ja kaasunpuhdistuslait-20 teistosta poistettiin 6 t/h hienojakoista palamisjätettä.With a pressure drop in the grate and the fluidized bed of 0.15 bar, an average of 20 kg / h of bed material left the reactor. 6 t / h of fine combustion waste was removed from the waste heat boiler and the gas cleaning equipment.
S02-tuotanto oli 10,7 t/h.SO2 production was 10.7 t / h.
Esimerkki 2Example 2
Esimerkin 1 mukaisesti syötettiin leijukerrosreaktoriin 7,5 t/h vaahdotuskiisua, jonka kosteuspitoisuus oli 25 5 %. Sen sijaan, että kuilun seinämät olisi huuhdottu vedel lä (800 1/h), huuhdottiin ne 90 %:lla, orgaanisia epäpuhtauksia sisältävällä rikkihapolla (2 t/h). Leijukerrosreak- 3 toriin syötettiin 18 000 m n/h ilmaa; kerrokseen syötettiin sivusta 1 t/h sulaa rikkiä ja sama määrä kuin esimerkissä 1 30 metallisulfaatti-rikkihapposuspensiota.According to Example 1, a 7.5 t / h flotation jet with a moisture content of 25% was fed to the fluidized bed reactor. Instead of rinsing the shaft walls with water (800 l / h), they were rinsed with 90% sulfuric acid containing organic impurities (2 t / h). 18,000 m n / h air was fed to the fluidized bed reactor; 1 t / h of molten sulfur and the same amount as in Example 1 of a metal sulfate-sulfuric acid suspension were fed to the bed from the side.
Reaktiokaasu sisälsi 23 til-% SC>2 ja 1 til-% 02. S02-tuotanto oli 12,4 t/h. Lämpötila oli arinan yläpuolella 900-920°C ja reaktorin ulostuloaukossa 950°C.The reaction gas contained 23% by volume of SC> 2 and 1% by volume of O 2. The SO 2 production was 12.4 t / h. The temperature was 900-920 ° C above the grate and 950 ° C at the reactor outlet.
Painehäviön ollessa 0,17 bar poistui leijukerros-35 reaktorista keskimäärin 450 kg/h karkeahkoa palamisjätettä 5 75792 ja jätelämpökattilasta ja kaasunpuhdistuslaitteistosta 5,5 t/h hienojakoisempaa palamisjätettä.With a pressure drop of 0.17 bar, an average of 450 kg / h of coarse combustion waste 5,75792 and 5.5 t / h of finer combustion waste were removed from the fluidized bed 35 reactor and from the waste heat boiler and gas cleaning equipment.
Esimerkki 3Example 3
Esimerkkiin 2 nähden tehtiin seuraavat muutokset; 5 Riisun syöttövaiheessa korvattiin 90 % rikkihap po metallisulfaatti - rikkihapposuspensiolla. Tätä suspensiota syötettiin kaikkiaan 7,3 t/h kiisun syötön yhteydessä lisätyn määrän ollessa 1,5-3 t/h. Lukuunottamatta sitä, että lämpötila reaktorin ulostuloaukosta.The following changes were made to Example 2; 5 In the stripping step, 90% sulfuric acid was replaced by a metal sulfate-sulfuric acid suspension. This suspension was fed a total of 7.3 t / h with the addition of 1.5 to 3 t / h. Except that the temperature at the reactor outlet.
10 aleni 950°C:sta 930°C;een, ei havaittu merkittäviä muutoksia toimintaolosuhteissa esimerkkiin 2 nähden.10 decreased from 950 ° C to 930 ° C, no significant changes in operating conditions were observed compared to Example 2.
Claims (8)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3328708 | 1983-08-09 | ||
DE19833328708 DE3328708A1 (en) | 1983-08-09 | 1983-08-09 | METHOD FOR PRODUCING SULFUR DIOXIDE |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI843099A0 FI843099A0 (en) | 1984-08-07 |
FI843099A FI843099A (en) | 1985-02-10 |
FI75792B true FI75792B (en) | 1988-04-29 |
FI75792C FI75792C (en) | 1988-08-08 |
Family
ID=6206134
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI843099A FI75792C (en) | 1983-08-09 | 1984-08-07 | Process for the preparation of sulfur dioxide. |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0139121B1 (en) |
CA (1) | CA1249415A (en) |
DE (2) | DE3328708A1 (en) |
ES (1) | ES534975A0 (en) |
FI (1) | FI75792C (en) |
NO (1) | NO160654C (en) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3633710A1 (en) * | 1986-10-03 | 1988-04-14 | Bayer Ag | METHOD FOR PRODUCING SULFUR DIOXIDE |
DE3833381A1 (en) * | 1988-10-01 | 1990-04-05 | Bayer Ag | METHOD FOR PRODUCING SULFUR DIOXIDE |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2785050A (en) * | 1952-08-21 | 1957-03-12 | Allied Chem & Dye Corp | Two-stage fluid-suspension roasting of iron sulfide ore |
GB746521A (en) * | 1953-11-19 | 1956-03-14 | Quebec Metallurg Ind Ltd | Improvements in method of treating arsenical sulphide cobalt ores |
FR2057712A5 (en) * | 1969-08-09 | 1971-05-21 | Duisburger Kupferhuette | Increasing throughput in chloridizing calcin- - ation of pyrites roasting residues |
DE2530203C3 (en) * | 1975-07-05 | 1978-03-16 | Kernforschungsanlage Juelich Gmbh, 5170 Juelich | Process for the extraction of non-ferrous metals from thermal lye sludge |
FI63781B (en) * | 1980-03-19 | 1983-04-29 | Outokumpu Oy | FOERFARANDE FOER AOTERVINNING AV VAERDEMETALLER UR FINMALEN PYIT |
-
1983
- 1983-08-09 DE DE19833328708 patent/DE3328708A1/en not_active Withdrawn
-
1984
- 1984-07-27 NO NO843051A patent/NO160654C/en unknown
- 1984-07-30 DE DE8484108993T patent/DE3462017D1/en not_active Expired
- 1984-07-30 EP EP84108993A patent/EP0139121B1/en not_active Expired
- 1984-08-07 FI FI843099A patent/FI75792C/en not_active IP Right Cessation
- 1984-08-07 CA CA000460443A patent/CA1249415A/en not_active Expired
- 1984-08-08 ES ES534975A patent/ES534975A0/en active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3328708A1 (en) | 1985-02-28 |
EP0139121B1 (en) | 1987-01-14 |
DE3462017D1 (en) | 1987-02-19 |
NO843051L (en) | 1985-02-11 |
FI75792C (en) | 1988-08-08 |
NO160654B (en) | 1989-02-06 |
EP0139121A1 (en) | 1985-05-02 |
CA1249415A (en) | 1989-01-31 |
FI843099A (en) | 1985-02-10 |
ES8504620A1 (en) | 1985-04-16 |
ES534975A0 (en) | 1985-04-16 |
FI843099A0 (en) | 1984-08-07 |
NO160654C (en) | 1989-05-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5362458A (en) | Process for the simultaneous absorption of sulfur oxides and production of ammonium sulfate | |
CA2389180C (en) | Method and apparatus for binding pollutants in flue gas | |
US4428914A (en) | Process for making sodium percarbonate granules | |
CN110217760A (en) | A kind of desulphurization waste liquid of coke oven gas relieving haperacidity preparation process | |
US4595576A (en) | Process for flue gas desulfurization | |
US4666694A (en) | Method for treating by-products from flue gas | |
SE461958B (en) | PROCEDURE FOR THE DISPOSAL OF GAS SULFUR COMPOUNDS SUCH AS SULFUR Dioxide FROM SMOKE GAS | |
US4052794A (en) | Fluidized bed process | |
US5002743A (en) | Process for the removal of sulfur dioxide from hot flue gases | |
EP0128698B1 (en) | Process and reactor for desulfurization of hot waste gas | |
FI75792B (en) | FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV SVAVELDIOXID. | |
US3758668A (en) | So2 absorption system with regeneration of absorbent | |
US3172725A (en) | Production of sulfuric acid | |
CN101624197A (en) | Technology for calcining and recycling magnesium desulfurizing byproduct containing magnesium sulfite | |
US3273961A (en) | Regeneration of magnesium bisulphite pulping liquor and absorption of sulphur dioxide during regeneration | |
CN109569260B (en) | Circulating fluidized bed boiler flue gas desulfurization device and process | |
JPS62276095A (en) | Recovery of caustic soda from alkali pulp waste liquid | |
JPS61181522A (en) | Semi-drying type collection of contaminant in smoke | |
US3261662A (en) | Absorption of sulphur dioxide and separation of ashes from combustion gases obtained by combustion of magnesium wastelye | |
US4049489A (en) | Method of producing pulp and burning waste liquor obtained thereby | |
US3195981A (en) | Decomposition of iron sulphate | |
PL148178B1 (en) | Method of removing gaseous sulfur compounds,in particular sulfur dioxide,from furnace combustion gases | |
SE461957B (en) | Method for removing gaseous sulphur compounds such as sulphur dioxide from flue gases | |
JPS5851974A (en) | Recovery of cacl2 from exhaust gas-desulfurizing waste liquid | |
KR100310109B1 (en) | Absorption of sulfur oxides and simultaneous production of ammonium sulfate |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM | Patent lapsed | ||
MM | Patent lapsed |
Owner name: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT |