FI70769C - HERBICIDISKT VERKSAM FENOXIALKANKARBOXYLSYRAESTRARS LAGERSTABIL KONCENTRERAD EMULSION OCH DESS FRAMSTAELLNINGSFOERFARANDE - Google Patents
HERBICIDISKT VERKSAM FENOXIALKANKARBOXYLSYRAESTRARS LAGERSTABIL KONCENTRERAD EMULSION OCH DESS FRAMSTAELLNINGSFOERFARANDE Download PDFInfo
- Publication number
- FI70769C FI70769C FI830610A FI830610A FI70769C FI 70769 C FI70769 C FI 70769C FI 830610 A FI830610 A FI 830610A FI 830610 A FI830610 A FI 830610A FI 70769 C FI70769 C FI 70769C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- polyethylene glycol
- soluble
- stable
- emulsion
- ester
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
- A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
i 70769i 70769
Herbisidisesti vaikuttavien fenoksialkaanikarboksyylihappoeste-reiden varastoinnin kestävä, väkevöity emulsio ja sen valmistusmenetelmä. - Herbicidiskt verksam fenoxialkankarboxylsyra-estrars lagerstabila, koncentrerade emulsion ooh dess framställningsförfarande.A durable, concentrated emulsion for storing herbicidally active phenoxyalkanecarboxylic acid esters and a process for its preparation. - Herbicidal active ingredient of phenoxyalkanecarboxylic acid esters is stable, concentrated emulsion or framställningsförfarande.
Keksinnön kohteena on yhden tai useamman herbisidisesti vaikuttavan fenoksialkaanikarboksyylihappoesterin vesipohjainen, varastoinnin kestävä, väkevöity emulsio sekä sen valmistusmenetelmä .The present invention relates to an aqueous, storage-stable, concentrated emulsion of one or more herbicidally active phenoxyalkanecarboxylic acid esters and to a process for their preparation.
Fenoksialkaanikarboksyylihapot kuuluvat tavanomaisimpiin herbisideihin. Niitä käytetään amiinisuoloinaan, mineraali-suoloinaan tai myös sen estereinään, esim. isopropyyli-, butyyli-, butyyliglyköli- tai 2-etyyliheksyyliestereinään.Phenoxyalkanecarboxylic acids are among the most common herbicides. They are used as their amine salts, mineral salts or also as esters thereof, e.g. as isopropyl, butyl, butyl glycol or 2-ethylhexyl esters.
Esterin etuna on, että se tunkeutuu nopeammin kasveihin ja sen käyttö riippuu siten vähemmin säästä. Niiden liukoisuus veteen on vähäinen, mutta ne liukenevat kuitenkin öljyihin, kuten dieselöljyyn, paloöljyyn, petrolieetteriin, ksyleeneihin, sykloheksanoniin, isoforoniin tai pitkälle puhdistettuihin hiilivetyihin. Tavallisesti esteri liuotetaan tällaiseen liuottimeen, liuottimeen lisätään emulgointiainetta, jolloin muodostuu väkevöity, kirkas, emulgoituva liuos (emulsiokonsent-raatti, EC), joka pellolla laimennetaan käyttöä varten vedellä, jolloin muodostuu öljy-vedessä-emuleio.The advantage of the ester is that it penetrates plants faster and thus its use is less dependent on the weather. Their solubility in water is low, but they are still soluble in oils such as diesel, fuel oil, petroleum ether, xylenes, cyclohexanone, isophorone, or highly purified hydrocarbons. Usually the ester is dissolved in such a solvent, an emulsifier is added to the solvent to form a concentrated, clear, emulsifiable solution (emulsion concentrate, EC) which is diluted for use in the field with water to form an oil-in-water emulsion.
Patenttijulkaisun AT-PS 307 802 mukaan ,on myös mahdollista valmistaa pestisidien varastointia varten öljy-vedessä-tyyppinen suuriviskoosinen formulaatio, joka muodostuu tehoaineesta, mineraaliöljystä, vedestä ja formuloinnin apuaineista. Tämä formulaatio invertoidaan levittämistä varten hieman ennen käyttöä liuottimesta ja dispergointiaineesta muodostuvalla lisäaineella helposti virtaavaksi vesi-öljyssä-dispersioksi: "Inverse Emulsion".According to AT-PS 307 802, it is also possible to prepare an oil-in-water high viscosity formulation consisting of the active ingredient, mineral oil, water and formulation auxiliaries for the storage of pesticides. This formulation is inverted for application shortly before use with an additive consisting of a solvent and a dispersant into a readily flowing water-in-oil dispersion: "Inverse Emulsion".
Kummallakin formulointitävällä, sekä tavallisesti käytetyllä emulsiokonsentraatilla että suuriviskoosisella dispersiolla, 70769 on kuitenkin huomattavia haittoja, jotka johtuvat käytetystä liuottimesta. Kaikki niihin tavallisesti käytetyt liuottimet ovat, kuten useimmat orgaaniset liuottimet, ainakin vaarallisia terveydelle ja ennen kaikkea palavia. Siten pitkälle puhdistettujen, pääasiallisesti alifaattisten hiilivetyjen leimahduspiste on 40 - 80°C, isoforonin leimahduspiste on 93°C, sykloheksanonin leimahduspiste on 44°C ja useimmin käytetyn ksyleenin leimahduspiste on vain noin 25°C.However, both formulation methods, both the commonly used emulsion concentrate and the high viscosity dispersion, 70769 have considerable disadvantages due to the solvent used. All solvents commonly used in them, like most organic solvents, are at least hazardous to health and, above all, flammable. Thus, highly purified, predominantly aliphatic hydrocarbons have a flash point of 40 to 80 ° C, an isophorone has a flash point of 93 ° C, cyclohexanone has a flash point of 44 ° C, and the most commonly used xylene has a flash point of only about 25 ° C.
Näiden liuotinten avulla valmistetut emulsiokonsentraatit ovat siten myös palavia ja tähän mennessä on jo useita kertoja esiintynyt varastopaloja sekä valmistajan että myös käyttäjän luona.Emulsion concentrates prepared with these solvents are thus also flammable, and to date there have been several stockpiles of both the manufacturer and the user.
Nyttemmin on sitä vastoin voitu todeta, että käytettäessä määrättyjä apuaineita on mahdollsita valmistaa herbisidies-tereiden varastoinnin kestävä, suurivakevyyksinen emulsio, joka on tehty vesipohjalle ja joka sen vuoksi ei ole palava ja joka liuottimesta johtuen ei ole terveydelle vahingollinen.On the other hand, it has now been found that with the use of certain excipients it is possible to prepare a storage-resistant, high-strength emulsion of herbicides which is made on an aqueous basis and which is therefore non-combustible and which is not harmful to health due to the solvent.
Se, että vesipitoista mediumia voidaan käyttää fenoksieste-reiden varastoinnin kestävien emulsioiden valmistamiseen, on yllättävää, koska fenoksiesterit sinänsä liukenevat, vaikkakin vähäisessä määrin veteen ja voivat siten saippuoitua .The fact that the aqueous medium can be used to prepare storage emulsions resistant to the storage of phenoxy esters is surprising, since the phenoxy esters are themselves soluble, albeit to a small extent, in water and can thus be saponified.
Oheisen keksinnön kohteena on siten yhden tai useamman herbisidisesti vaikuttavan fenoksialkaanikarboksyylihappo-estereiden vesipohjainen, varastoinnin kestävä, väkevöity emulsio käyttämällä öljyliukoista emulgointiainetta ja vesiliukoista dispergointiainetta, tunnettu siitä, että se sisältää yhtä tai useampaa estereihin liukoista emulgointiainetta 0,1 - 5 paino-% laskettuna valmiista emulsiosta, jonka HLB-arvo on 9 - 16 ja joka on valittu ryhmästä, johon kuuluvat rasvahappopolyetyleeniglykoliesteri, rasva-alkoholien, glyseridien tai alkyylifenolien polyetyleenigly-kolieetteri, . polyoksietyleeni- ja polyoksipropyleeni-segmenttipolymeerit, tämän polyetyleeniglykoliesterin, 70769 polyetyleeniglykolieetterin tai polyetyleeniglykoli-polypro-pyleeniglykolisegmenttipolymeerin seokset alkyyliaryylisulfo-naattien kanssa, ja 0,1 - 3 paino-% laskettuna valmiista emulsiosta, yhtä tai useampaa vesiliukoista dispergointi-ainetta ryhmästä, johon kuuluvat tyydyttyneiden tai mono- tai polytyydyttymättömien rasvahappotauridien tai rasvahappo-alkyylitauridien aikaiisuolat, mahdollisesti yhdessä tavanomaisten kylmänsuoja-aineiden ja/tai tavanomaisten vaahdon-estoaineiden kanssa, jolloin väkevöidyn emulsion tehoaine-pitoisuus on 30 - 75 paino-%, viskosteetti 50 - 3000 mPa.s, pisaran suuruus 1 - 5 p ja pH-arvo 6-9.The present invention therefore relates to an aqueous, storage-stable, concentrated emulsion of one or more herbicidally active phenoxyalkanecarboxylic acid esters using an oil-soluble emulsifier and a water-soluble dispersant, characterized in that it contains one to more esters-soluble emulsifiers , having an HLB value of 9 to 16 and selected from the group consisting of a fatty acid polyethylene glycol ester, a polyethylene glycol ether of fatty alcohols, glycerides or alkylphenols,. polyoxyethylene and polyoxypropylene block polymers; early salts of mono- or polyunsaturated fatty acid taurides or fatty acid alkyl taurides, optionally together with conventional antifreeze agents and / or conventional antifoams, the active ingredient content of the concentrated emulsion being from 30 to 75% by weight, viscosity from 50 to 3000 mPa.s. 1 to 5 p and pH 6-9.
Keksinnön mukainen, pitkälle väkevöity emulsio valmistetaan sekoittamalla yksittäiset reaktiokomponentit tai sekoittamalla kaksi liuosta: Liuos I sisältää fenoksiesteriä tai -estereitä ja esteriin liuotetun dispergointiaineen sekä mahdollisesti jäätymisensuoja-aineen, sakeuttinen, vaahdonestoaineen tai väriaineen.The highly concentrated emulsion according to the invention is prepared by mixing the individual reaction components or by mixing two solutions: Solution I contains a phenoxy ester or esters and a dispersant dissolved in the ester and optionally an antifreeze, thickener, antifoam or colorant.
Fenoksiestereihin liukoiset eli rasvaliukoiset emulgointiaineet saavat tehoaineen jakaantumaan ulkofaasiin. Esiemrkkejä tällaisista emulgointiaineista, joiden HLB-arvo ("hydrophil-lipophil-balance") on 9 - 16, ovat: Rasvahappopolyetyleeniglykoliesteri, rasva-alkoholien, mono- tai diglyseridien ja alkyy1ifenolien polyetyleeniglykolieetteri, edelleen polyetyleeniglykoli-poly-propyleeniglykoli-semgentt ipolymeeri t. Emulgointi a inei ta voidaan käyttää yksinään, seoksena toistensa kanssa tai seoksena alkyyli(C8-C24)bentseenisulfonihappojen ammonium-, Ca-, Mg-, K-, Na ja Zn-suolojen kanssa. Erityisen sopivia ovat rasvahappopoly-etyleeniglykoliesteri tai polyoksietyleeni-polyoksipropyleeni-segmenttipolymeerit alkyyliaryylisulfonaattien kanssa.Phenoxyester soluble or fat soluble emulsifiers cause the active ingredient to distribute into the outer phase. Examples of such emulsifiers having an HLB ("hydrophil-lipophil-balance") value of 9 to 16 are: Polyethylene glycol ester of fatty alcohols, polyethylene glycol ether of fatty alcohols, mono- or diglycerides and alkylphenols, further polyethylene glycol propylene polyol-polyol The substances can be used alone, in admixture with one another or in admixture with the ammonium, Ca, Mg, K, Na and Zn salts of alkyl (C8-C24) benzenesulfonic acids. Particularly suitable are fatty acid polyethylene glycol ester or polyoxyethylene-polyoxypropylene block polymers with alkylarylsulfonates.
Liuoksessa I on rasvaliukoisten emulgointiaineiden kosent-raatio 0,15 - 10 paino-osaa 100 paino-osaa kohti iuosta I, jolloin pidetään erityisen hyvänä aluetta 2-4 paino-osaa.Solution I has a concentration of fat-soluble emulsifiers of 0.15 to 10 parts by weight per 100 parts by weight of solution I, with a range of 2 to 4 parts by weight being particularly preferred.
4 70769 Väkevöidyssä, varastoinnin kestävässä emulsiossa emulgaatto-reita on 0,1 - 5 paino-55, erityisesti 1-3 paino-S.4,7769 In a concentrated, storage-stable emulsion, the emulsifiers have from 0.1 to 5% by weight, in particular from 1 to 3% by weight, of S.
Vesiliukoinen dispergointiaine stabiloi sisemmän faasin jakaantumiset), esim. varaamalla hiukkaset elektrostaattisesti tai muiden, hylkimisen aiheuttavien voimien avulla, esim. eteerisen estovaikutuksen avulla. Dispergointlaineena käytetään rasvahappotauridien tai rasvahappoalkyylitauridien alkalisuo-loja, erityisesti natriumsuoloja. Esimerkkejä tällaisista rasvahapoista, jotka usein esiintyvät myös seoksina, ovat suoraketjuiset tai haarutuneet, tyydyttyneet tai mono-tai poly tyydy ttymättömät alifaattiset karboksyy lihapot, joissa on 10 - 20 hiiliatomia, kuten lauriinihappo, palmitiini-happo, steariinihappo, myristiinihappo ja erityisesti öljy-happo. Rasvahappoalkyylitauridin alkyyliryhmä on alempi alkyyli, jossa on 1 - 4 hiiliatomia, erityisesti metyyli. Oispergointiaineet voivat sisältää epäorgaanisia suoloja, jolloin on tarkoituksenmukaista pitää suolapitoisuus alhaisena tai välttää sitä täysin.The water-soluble dispersant stabilizes the inner phase distributions), e.g., by electrostatically charging the particles or by other repulsive forces, e.g., by an etheric blocking effect. Alkali salts of fatty acid taurides or fatty acid alkyl taurides, in particular sodium salts, are used as dispersants. Examples of such fatty acids, which often also occur in mixtures, are straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated aliphatic carboxylic acids having 10 to 20 carbon atoms, such as lauric acid, palmitic acid, stearic acid, in particular myristic acid, myristic acid. The alkyl group of the fatty acid alkyl tauride is lower alkyl having 1 to 4 carbon atoms, especially methyl. Oisperpering agents may contain inorganic salts, in which case it is appropriate to keep the salt content low or to avoid it altogether.
Liuoksessa II on vesiliukoista dispdergointiainetta tavallisesti 0,2 - 10 paino-osaa, jolloin erityisen hyvänä pidetään aluetta 1-3 paino-osaa 100 osaa kohti liuosta II. Disper-gointiaineen konsentraatio on väkevöidyssä, varastoinnin kestävässä emulsiossa enimmäkseen 0,1 - 3 paino-Ä, parhaiten 0,2 - 1 paino-Ä.Solution II usually contains 0.2 to 10 parts by weight of water-soluble dispersant, with a range of 1 to 3 parts by weight per 100 parts of solution II being particularly preferred. The concentration of dispersant in the concentrated, storage-stable emulsion is mostly 0.1 to 3% by weight, preferably 0.2 to 1% by weight.
Varastoinnin kestävien emulsioiden valmistus tapahtuu tavallisesti siten, että ensin valmistetaan dispergointiaineen vesiliuos II, joka sisältää mahdollisen jäätymisensuoja-aineen, vaahdonestoaineen tai sakeuttimen, ja siihen sekoitetaan liuoksena I nestemäinen fenoksiesteri tai -esteri, joka sisältää emulgaattorin liuotettuna siten, että muodostuu homogeeninen seos. Tämä sekoittaminen tapahtuu laitteilla, , 2 jotka synnyttävät emulsion leikkausnopeuden välillä 10 • in4 -1Storage-resistant emulsions are usually prepared by first preparing an aqueous solution II of a dispersant containing any antifreeze, antifoam or thickener, and mixing it as a solution I with a liquid phenoxy ester or ester containing the emulsifier dissolved to form a homogeneous mixture. This mixing takes place with devices,, 2 which generate an emulsion shear rate between 10 • in4 -1
Ja 1° s . Suurella viskositeetilla (3000 mPa:a) tämä 2 4 vastaa leikkausjännitystä 3 . 10 - 3 . 10 Pa, mihin sopivat hi 5 70769And 1 ° s. At high viscosity (3000 mPa) this 2 4 corresponds to the shear stress 3. 10 - 3. 10 Pa, for which hi 5 70769 are suitable
Homorexin, Ulta-Turraxin tai homogenisointipäällä varustetut homogenisointilaitteet. Alahisella viskositeetlla (5 mPa.s) tämä vastaa leikkausjännityksiä 5 - 500 Pa, johon sopivat vibraattorien , pienikierroksisten sekoittimien , kiertopumppujen ja samanlaisten laitteiden tapaiset laitteet. Koska lämpötilan kohotessa viskositeetti pienenee, on mahdollista käyttää myös pienempikierroksisia laitteita, kun käytetään korkeampia · lämpötiloja, noin 50 - 90°C. Tällöin on muodostuttava homogeeninen pisaroiden jakaantuma niin, että pisaroiden suuruudet ovat 1-5 /jm, parhaiten 2-3 >um, jolloin yksittäisten pisaroiden suuruuden lisäksi on tärkeää kuitenkin myös niiden mahdollisimman suppea jakaantuma emulsion viskositeetin ollessa samanaikaisesti alhainen. On myös mahdollista lisätä molemmat liuokset sekoittajaan ja tämän jälkeen sekoittaa, tai lisätä ne samanaikaisesti sopivilla annostuslaitteilla.Homogenizers with Homorex, Ulta-Turrax or homogenisation head. At low viscosities (5 mPa.s), this corresponds to shear stresses of 5 to 500 Pa, which are suitable for devices such as vibrators, low-speed mixers, circulating pumps and similar devices. As the viscosity decreases with increasing temperature, it is also possible to use lower speed devices when using higher temperatures, about 50-90 ° C. In this case, a homogeneous distribution of droplets must be formed so that the droplet sizes are 1-5 [mu] m, preferably 2-3 [mu] m, in which case, in addition to the size of the individual droplets, it is important to have the narrowest possible distribution with low emulsion viscosity. It is also possible to add both solutions to the mixer and then mix, or to add them simultaneously with suitable dosing devices.
Väkevöidyn emulsion viskositeetti on varastoinnin kestävyyden kannalta oleellinen tekijä. Mitä korkeampi viskositeetti on, sitä parempi on varastoinnin kestävyys. Toisaalta liian korkea viskositeetti on kuitenkin käytössä epäsuotuisa vedellä tapahtuvan laimennettavuuden ja spontaanin dispergoi-tavuuden kannalta. Keksinnön mukaisesti valmistetun väkevöidyn emulsion avulla on mahdollista valmistaa viskositeetti alueella 50 - 3000 mPa.s stabiileja ja samalla vielä helposti laimennettavia valmisteita. Toiaalta laimenettavuuden ja spontaanin dispergoitavuuden ja toisaalta stabiilisuuden ( kannalta parhaat tulokset saadaan viskositeeteilla välillä 500 ja 1500 mPa.s.The viscosity of the concentrated emulsion is an essential factor for storage stability. The higher the viscosity, the better the storage stability. On the other hand, too high a viscosity in use is unfavorable in terms of water dilutability and spontaneous dispersibility. By means of the concentrated emulsion prepared according to the invention, it is possible to prepare stable and at the same time easily dilutable preparations with a viscosity in the range from 50 to 3000 mPa.s. On the one hand, in terms of dilutability and spontaneous dispersibility and on the other hand, stability (best results are obtained with viscosities between 500 and 1500 mPa.s.
Stabiilin emulsion valmistuksen kannalta on oleellista edelleen myös pH-arvon säätäminen. Jokaiselle tehoaineen, emulgointiaineen ja dispergointlaineen yhdistelmälle on olemassa optimaalinen pH-arvo, jossa emulsio on pysyvin.Adjustment of the pH is still essential for the preparation of a stable emulsion. For each combination of active ingredient, emulsifier and dispersant, there is an optimal pH at which the emulsion is most stable.
Tämä fysikaalinen stabiilisuus on alkalisella alueella, mutta kuitenkin on vältettävä pH-arvoja yli 9, koska tällä alueella voi mahdollisesti jo alkaa esterin osittainen saip-puoituminen kauan aikaa varastoitaessa ja korotetussa lämpö- 6 70769 tilassa. Happamelle alueella on vältettävä pH-arvoja alle 6, koska tällä alueella voi pitkän aikaa varastoitaessa tapahtua yhteensulautumista eli emulsio tulee fysikaalisesti yhä enemmän pysymättömäksi. Parhaana pidetään pH-aluetta 7 - Θ.This physical stability is in the alkaline range, but pH values above 9 must be avoided, as partial saponification of the ester may already begin in this range during long-term storage and at elevated temperatures. For acidic areas, pH values below 6 must be avoided, as fusion can occur in this area during long-term storage, i.e. the emulsion becomes more and more physically unstable. A pH range of 7 to pidetään is preferred.
Keksinnön mukaisen aineen valmistamiseksi sopivat kaikki herbisidieesti vaikuttavat fenoksielkaanikarboksyylihappoeäterit yksinään tai seoksina toistensa kansa, erityisesti esterit, joiden alkoholiketjun pituus on - Cg, kuten esim. CMPP-, MCPA- tai 2,4,5-T-happojen oktyyliesterit.All herbicidally active phenoxyalkanecarboxylic acid ethers, alone or in mixtures, are suitable for the preparation of the compound according to the invention, in particular esters having an alcohol chain length of -Cg, such as, for example, octyl esters of CMPP, MCPA or 2,4,5-T acids.
Koska teknisillä fenoksialkaanikarboksyylihappoestereillä on valmistusmenetelmiensä vuoksi tavallisesti pH-arvo noin 3 (mitattuna 10-prosenttisena vesidispersiona), haluttu pH säädetään tavanomaisen lipeän, esim. natriumhydroksidin tai kaliumhydroksidin avulla. Haluttu pH-arvo voidaan säätää joko emulsion valmistamisen aikana tai sen jälkeen. Kuitenkin on mahdollista myös käyttää puhdistettuja, "neutraaleja" estereitä, jolloin pH-arvon jälkisäätö ei ole tarpeen.Because technical phenoxyalkanecarboxylic acid esters, due to their methods of preparation, usually have a pH of about 3 (measured as a 10% aqueous dispersion), the desired pH is adjusted with a conventional lye, e.g., sodium hydroxide or potassium hydroxide. The desired pH can be adjusted either during or after emulsion preparation. However, it is also possible to use purified, "neutral" esters, in which case it is not necessary to readjust the pH.
Riittävän kylmäkestävyyden aikaansaamiseksi emulsioihin , i voidaan lisätä tavanomaisia jäätymisensuoja-aineita, kuten etyleeaiigJykblia* glyseriiniä, ureaa, glykolieetteriä tai muita alkoholeja. Edelleen on mahdollista lisätä määrätyn viskositeetin säätämiseksi tunnettuja epäorgaanisia tai orgaanisia sakeutusaineita, kuten esim. ksantaanikumia, natriumpolyakrylaattia, karboksimetyyliselluloosaa , kolloidaalista piihappoa tai turvottavia savimineraaleja, kuten bentoniittia. Vaahdonmuodostumisen pienentämiseksi voidaan lisätä vaahdonestoaineita, kuten pitkäketjuisia alkoholeja, 2-etyyliheksanolia tai setyylialoholia, suuripolymeerisiä glykoleja ja ennen kaikkea silikoneja.To provide sufficient cold resistance to the emulsions, conventional antifreeze agents such as ethylene glycerol, urea, glycol ether or other alcohols may be added. It is further possible to add known inorganic or organic thickeners, such as xanthan gum, sodium polyacrylate, carboxymethylcellulose, colloidal silicic acid or swellable clay minerals, such as bentonite, to control a certain viscosity. To reduce foaming, defoamers such as long chain alcohols, 2-ethylhexanol or cetyl alcohol, high polymeric glycols and especially silicones can be added.
PeltokäyttÖä varten laimennetaan keksinnön mukaisesti valmistetut, väkevöidyt emulsiot vedellä täysin samoin kuin tähän mennessä tavanomaiset palavat emulsiokonsentraatit ja ne 7 70769 voidaan levittää samoilla ruiskutuslaitteilla.For field use, the concentrated emulsions prepared according to the invention are completely diluted with water in the same way as the hitherto conventional combustible emulsion concentrates and can be applied by the same spraying devices.
Seuraavat esimerkit kuvaavat keksinnön mukaisen aineen i valmistusta sekä kemiallista ja fysikaalista stabiilisuutta.The following examples illustrate the preparation and chemical and physical stability of substance i according to the invention.
Käytetyt teknilliset fenoksialkaanikarboksyylihappoesterit vastaavat WH0:n suosittelemia suuntaviivoja. Stabiilisuus tutkittiin varastointikokeessa, jossa lämpötila vaihteli 24 tunnin aikana välillä -10°C ja +50°C. Neljän viikon pituisen varastoinnin jälkeen mitattiin.The technical phenoxyalkanecarboxylic acid esters used comply with the guidelines recommended by WH0. Stability was examined in a storage experiment in which the temperature varied between -10 ° C and + 50 ° C over 24 hours. After four weeks of storage, it was measured.
1. pH-arvon muutos 2. Alku-pH:n uudelleensäätämiseen tarvittava 0,01 n natrium-hydyroksidiliuoksen kulutus 3. Viskositeetin muutos (mitattuna Brookfieldin LVT-viskosi-teettimittarilla, kara 2, 6 kierr./min.) 4. 0,01-prosenttisen emulsion samentuma-arvon muutos korreloituna pisaran suuruuden muutokseen (mitattuna Langen samentumamittarilla 100 ml:n kyveteissä) 5. Päällinesteen määrä prosenteissa 6. Yhteensulautuminen (öljymäisen faasin muodostuminen) 7. Uudelleenemulgoitavuus.1. Change in pH 2. Consumption of 0,01 N sodium hydroxide solution required to readjust the initial pH 3. Change in viscosity (measured with a Brookfield LVT viscometer, spindle 2, 6 rpm) 4. 0, Change in turbidity value of 01% emulsion correlated with change in droplet size (measured with a Lange turbidimeter in 100 ml cuvettes) 5. Percentage of supernatant 6. Melting (formation of an oily phase) 7. Re-emulsifiability.
Esimerkkeihin kuuluvat mittausarvot on koottu taulukkoon. Mittaustuloksista käy ilmi, että neljän viikon varastointiajän jälkeen, kun lämpötila vaihteli 24 tunnin aikana välillä -10°C ja +50°C, mittauskohtien 1., 2., 3., 4. ja 5. muutos , ei ollut yli 10 % missään annetussa esimerkissä. Mitään yhteensulautumista ei tapahtunut, ja mahdollisesti mukana oleva, yhteensulautumaton pohjasakka voitiin emulgoida uudelleen täydellisesti.The measurement values included in the examples are summarized in a table. The measurement results show that after a storage period of four weeks, when the temperature varied between -10 ° C and + 50 ° C in 24 hours, the change in measurement points 1, 2, 3, 4 and 5 was not more than 10% in any of the in the example given. No fusion occurred and any accompanying, unfused bottom precipitate could be completely re-emulsified.
Esimerkki 1Example 1
Liuos Is 700 g 2,4,5-T-amyyliesteri, teknillinen 20 g rasvahappopolyetyleeniglykoliesteri e 70769 *Solution Is 700 g 2,4,5-T-amyl ester, technical 20 g fatty acid polyethylene glycol ester e 70769 *
Liuos II: 5 g Na-oleyylimetyylitauridi (95-prosenttinen) 25 g etyleeniglyköli , teknillinen 1,3 g ksantaanikumi 443 g tislattu vesiSolution II: 5 g Na-oleylmethyl tauride (95%) 25 g ethylene glycol, technical 1.3 g xanthan gum 443 g distilled water
Valmistettiin liuosta II ja siihen sekoitettiin Homorex-sekoit-timen avulla liuos I. Lisäyksen jälkeen sekoitettiin vielä 10 min. suurimmalla nopeudella, tämän jälkeen säädettiin puolinormaalisella natriumhydroksidiliuoksella pH-arvoon 7,25, ja sekoitettiin vielä,kerran hetken aikaa.Solution II was prepared and solution I was mixed with a Homorex mixer. After the addition, stirring was continued for another 10 min. at maximum speed, then adjusted to pH 7.25 with semi-normal sodium hydroxide solution, and stirred again, once for a while.
Esimerkki 2Example 2
Liuos I: 350 g MCPA-etyyliheksyyliesteri, teknillinen 10 g rasvahappopolyetyleeniglykoliesteri ,Solution I: 350 g MCPA ethyl hexyl ester, technical 10 g fatty acid polyethylene glycol ester,
Liuos II: 2,3-g palmuydinrasvahappo-metyylitauridi-natrium- suola (30-prosenttinen vesiliuos, jonka NAC1 pitoisuus on 7 %) 10 g etyleeniglykoli 126 g tislattu vesiSolution II: 2,3-g palm kernel fatty acid methyl tauride sodium salt (30% aqueous solution with 7% NAC1 content) 10 g ethylene glycol 126 g distilled water
Suoritustapa sama kuin esimerkissä 1. pH-arvo säädettiin arvoon 7,55.The procedure is the same as in Example 1. The pH was adjusted to 7.55.
Esimerkki 3 ·Example 3 ·
Liuos I 250 g 2,4-D-etyyliheksyyliesteri 10 g rasvahappopolyetyleeniglykoliesteriSolution I 250 g 2,4-D-ethylhexyl ester 10 g fatty acid polyethylene glycol ester
Liuos II 2,5 g ravahappometyylitauridi-nariumsuola (30- prosenttinen vesiliuos, jonka NaCL-pitoisuus on 7 %, rasvahappo = palmitiinihappo/stea-riinihappo) 10 g etyleen.iglyköli 151 g tislattu vesi 9 70769 kSolution II 2.5 g of metastatic methyl tauride salt (30% aqueous solution with a NaCl content of 7%, fatty acid = palmitic acid / stearic acid) 10 g ethylene glycol 151 g distilled water 9 70769 k
Suoritustapa sama kuin esimerkissä 1. pH-arvo säädettiin 7,6; een.The procedure is the same as in Example 1. The pH was adjusted to 7.6; C.
Esimerkki 4Example 4
Liuos I: 250 g MCPA-etyyliheksyyliesteri , teknillinen 10 g rasvahappoetyleeniglykoliesteri 2,5 g rasvahappotauridi-natriumsuola (epäorgaanisilla ja orgaanisilla suoloilla, rasvahappo s laur iini/myristiinihappp') 10 g etyleeniglykoli 125 g tislattu vesiSolution I: 250 g MCPA-ethylhexyl ester, technical 10 g fatty acid ethylene glycol ester 2.5 g fatty acid azide sodium salt (with inorganic and organic salts, fatty acid s Laurin / myristic acid) 10 g ethylene glycol 125 g distilled water
Suoritustapa sama kuin esimerkissä 1. pH-arvo säädettiin 7,5 reen.The procedure is the same as in Example 1. The pH was adjusted to 7.5.
Esimerkki 5Example 5
Liuos I: 350 g CMPP-butyyliglykoliesteri 10 g rasvahappopolyetyleeniglykoliesteriSolution I: 350 g CMPP-butyl glycol ester 10 g fatty acid polyethylene glycol ester
Liuos II: 2,5 g Na-oleyylimetyylitauridi (25-prosenttinen vesiliuos) 145 g tislattu vesiSolution II: 2.5 g Na-oleylmethyl tauride (25% aqueous solution) 145 g distilled water
Suoritustapa sama kuin esimerkissä 1. pH-arvo säädettiin 7,5:een.The procedure is the same as in Example 1. The pH was adjusted to 7.5.
Esimerkki 6Example 6
Liuos I: 350 g 2,4,5-T-amyyliesteri 10 g nonyylifenyyli-polyetyleenioksidin, polyoksi- etyleenipolyoksipropyleeni-segmenttipolyme-raatin (mp. 1800 - 1900) ja alkyyliaryylisul-fonaatin seos 10 k 7 0 7 6 9Solution I: 350 g of 2,4,5-T-amyl ester 10 g of a mixture of nonylphenyl polyethylene oxide, polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer (mp. 1800-1900) and alkylaryl sulphonate 10 k 7 0 7 6 9
Liuos II: 10 g Na-oleyylimetyylitauridi (25-prosenttinen vesiliuos) 10 g etyleeniglyköli 150 g tislattu vesi 1 g vaahdonestoaine (sillikoniemulsio)Solution II: 10 g Na-oleylmethyl tauride (25% aqueous solution) 10 g ethylene glycol 150 g distilled water 1 g antifoam (herring emulsion)
Suoritustapa sama kuin esimerkissä 1. pH säädettiin arvoon 8,0.The procedure is the same as in Example 1. The pH was adjusted to 8.0.
Esimerkki 7Example 7
Liuos I: 350 g 2,4-D-butyyliesteri 10 g polyoksietyleenitriglyseridi ja alkyyliaryyli-sulfonaattiSolution I: 350 g of 2,4-D-butyl ester 10 g of polyoxyethylene triglyceride and alkylaryl sulphonate
Liuos II: 10 g Na-oleyylimetyylitauridi (25-prosenttinen vesiliuos) 10 g etyleeniglyköli 165 g tislattu vesiSolution II: 10 g Na-oleylmethyl tauride (25% aqueous solution) 10 g ethylene glycol 165 g distilled water
Suoritustapa sama kuin esimerkissä 1. pH-arvo säädettiin 7,0:aan.The procedure is the same as in Example 1. The pH was adjusted to 7.0.
ii
Esimerkki 8Example 8
Liuos I: 1200 g 2,4,5-T-etyyliheksyyliesteri, teknillinen , 30 g rasvahappopolyglykoliesteriSolution I: 1200 g 2,4,4-T-ethylhexyl ester, technical, 30 g fatty acid polyglycol ester
Liuos II: 9 g Na-oleyylimetyylitauridi (25-prosenttinen vesiliuos) 105 g etyleeniglyköli 6 g ksantaanikumi 1830 g tislattu vesi 2 g vaahdonestoaine (silikoniemulsio)Solution II: 9 g Na-oleylmethyl tauride (25% aqueous solution) 105 g ethylene glycol 6 g xanthan gum 1830 g distilled water 2 g antifoam (silicone emulsion)
1,68; g NaOH1.68; g NaOH
70769 I70769 I
11 411 4
Esikokeessa todettiin, että seoksen neutralointiin tarvittiin 0,56 g/1 NaOH, jonka jälkeen tämä laskettu määrä NaOH (1,68 g) j lisätään liuokseen II. Tämän jälkeen lisätään liuokset I ja II annostelupumpulla laitteeseen, joka pääasiallisesti muodostuu ohituksella varustetusta kiertopumpusta tuotteen takaisinsyöttämiseksi ja poistopuolen paineenpitoventtiilistä. Optimaalinen pisarajakautuma saadaan kuljetussuhteella annostus-pumppu/kiertopumppu 1:15 - 1:25. pH-arvo oli 7,8.In a preliminary experiment, it was found that 0.56 g / l NaOH was needed to neutralize the mixture, after which this calculated amount of NaOH (1.68 g) was added to solution II. Thereafter, the solutions I and II metering pump device, which essentially consists of a circulation pump with a bypass, the feedback of the product and the outlet side paineenpitoventtiilistä. The optimal droplet distribution is obtained with a dosing pump / circulation pump ratio of 1:15 to 1:25. The pH was 7.8.
Esimerkki 9Example 9
Liuos I: 429,5 g MCPA-etyyliheksyyliesteri, teknillinen 226 g 2,4,5-T-etyyliheksyyliesteri, teknillinen 1,2 g rasva-alkoholipolyglykoliesteri r.Solution I: 429.5 g MCPA-ethylhexyl ester, technical 226 g 2,4,5-T-ethylhexyl ester, technical 1.2 g fatty alcohol polyglycol ester r.
Liuos II: 25 g Na-oleyylimetyylitauridi (25-proeenttinen ! vesiliuos) ; 25 getyleeniglykoli 0,6 g ksantaanikumi 321 g tislattu vesiSolution II: 25 g Na-oleylmethyl tauride (25% aqueous solution); 25 ethylene glycol 0.6 g xanthan gum 321 g distilled water
Liuokseen II lisättin liuos I sekoittaen Homorex-sekoittajalla ja liuoksen pH säädettiin puolinormaalilla NaOH-liuokefella i arvoon 8,30. Liuosta homogenisoitiin edelleen painamalla emulsio paineella 90 bar homogenieointipään läpi.Solution I was added to solution II with stirring with a Homorex mixer and the pH of the solution was adjusted to 8.30 with a semi-normal NaOH solution brush i. The solution was further homogenized by pressing the emulsion at a pressure of 90 bar through the homogenization head.
i 12 7 0 7 6 9 a? :co 4-> -i 12 7 0 7 6 9 a? : co 4-> -
C -4J :cOC -4J: cO
0) 0) >—I0) 0)> —I
05 4-5)-4 fHOMOlAOsOOOO\ J* 05 :cu <—t 05 :co :co 2 0.05 4-5) -4 fHOMOlAOsOOOO \ J * 05: cu <—t 05: co: co 2 0.
"o c"o c
H IH I
C 05 C 3C 05 C 3
•H 05 O• H 05 O
0 E > ΙΛν0θΓΛ0να0(ΛΓ-(00 4-> CO U COOOCOfflhNNhffl0 E> ΙΛν0θΓΛ0να0 (ΛΓ- (00 4-> CO U COOOCOfflhNNhffl
05 1/5 CO05 1/5 CO
COC/O
LiLi
COC/O
> 05 •> 05 •
·> CO·> CO
C_5 I CLC_5 I CL
O —IEO —IE
O 05 ΟΟαΟΟΟΟιΛΟ la o -h cD-Jtoocooincsir^o + -5C ±J ΝΝΝιΛΌιΛΜΗΝO 05 ΟΟαΟΟΟΟιΛΟ la o -h cD-Jtoocooincsir ^ o + -5C ± J ΝΝΝιΛΌιΛΜΗΝ
\ 05 05 ’—) ( »-H CM\ 05 05 '-) (»-H CM
O *H 05 '—I >4-5 1= o o -X => ΟΟΙΛΟΟΙΛΟΟΙΛ Ή Li ΓΜΟΟνΓΛΟΟΡΛιΛΟιΛO * H 05 '—I> 4-5 1 = o o -X => ΟΟΙΛΟΟΙΛΟΟΙΛ Ή Li ΓΜΟΟνΓΛΟΟΡΛιΛΟιΛ
•H CO• H CO
>i r»r»Or^vor~Or~r^ x <t a i 05 3> i r »r» Or ^ vor ~ Or ~ r ^ x <t a i 05 3
05 O05 O
E S ιΛΌΌΟΝνΟΗΟΐΟΟE S ιΛΌΌΟΝνΟΗΟΐΟΟ
col· cococoooaoaocor-'CDcol · cococoooaoaocor-'CD
to co ΐ -L> 05 05 4-> 05 (to co ΐ -L> 05 05 4-> 05 (
05 CO05 CO
0 a. σοΐΑΟίΛΟΟοο -1C Ε ΟΙΛΟ'ΙΛΜΟΙΑΟ ΙΛ 05 t^r^CMr^<fvOf^CM<t0 a σοΐΑΟίΛΟΟοο -1C Ε ΟΙΛΟ'ΙΛΜΟΙΑΟ ΙΛ 05 t ^ r ^ CMr ^ <fvOf ^ CM <t
Η ·Η ΐ—( r—I r-H CMΗ · Η ΐ— (r — I r-H CM
3» 4-> 4-5 o 33 »4-> 4-5 o 3
«4 O«4 O
CO > :θ Li ιΛίΛΟΟΟΟΟΟΟ 4-) CO CMlAvOiAlAOOCOK'·CO>: θ Li ιΛίΛΟΟΟΟΟΟΟ 4-) CO CMlAvOiAlAOOCOK '·
JZ IJZ I
:co x rs,r^r'*r*r'-e»r^r·*®: co x rs, r ^ r '* r * r'-e »r ^ r · * ®
—I O—I O
•H•B
.: -* 1 .¥ •H Ll 05 05 >-IMK\<tlA\O0»®CT\.: - * 1. ¥ • H Ll 05 05> -IMK \ <tlA \ O0 »®CT \
UJ EUJ E
Claims (9)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19823207661 DE3207661A1 (en) | 1982-03-03 | 1982-03-03 | STORAGE-STABLE, CONCENTRATED EMULSION OF HERBICIDALLY ACTIVE PHENOXYALCANIC CARBONIC ACID ESTERS AND A METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF |
DE3207661 | 1982-03-03 |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI830610A0 FI830610A0 (en) | 1983-02-24 |
FI830610L FI830610L (en) | 1983-09-04 |
FI70769B FI70769B (en) | 1986-07-18 |
FI70769C true FI70769C (en) | 1986-10-27 |
Family
ID=6157218
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI830610A FI70769C (en) | 1982-03-03 | 1983-02-24 | HERBICIDISKT VERKSAM FENOXIALKANKARBOXYLSYRAESTRARS LAGERSTABIL KONCENTRERAD EMULSION OCH DESS FRAMSTAELLNINGSFOERFARANDE |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0088887B1 (en) |
JP (1) | JPS58162505A (en) |
AT (1) | ATE17636T1 (en) |
AU (1) | AU551685B2 (en) |
CA (1) | CA1190760A (en) |
CS (1) | CS232748B2 (en) |
DE (2) | DE3207661A1 (en) |
DK (1) | DK76883A (en) |
FI (1) | FI70769C (en) |
GB (1) | GB2115285B (en) |
GR (1) | GR78330B (en) |
IE (1) | IE54701B1 (en) |
MY (1) | MY8500689A (en) |
NO (1) | NO830710L (en) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3806294A1 (en) * | 1988-02-27 | 1989-09-07 | Hoechst Ag | HERBICIDES IN THE FORM OF AQUEOUS MICROEMULSIONS |
US5674514A (en) * | 1992-09-21 | 1997-10-07 | Ciba-Geigy Corporation | Storage stable pesticidal aqueous emulsions |
DE10059671A1 (en) * | 2000-12-01 | 2002-06-06 | Cognis Deutschland Gmbh | Effect enhancer for 2,4 dichlorophenoxyacetic acid and methyl chlorophenoxyacetic acid |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2205590A1 (en) * | 1972-02-07 | 1973-08-16 | Hoechst Ag | ANTI-EVAPORATIVE ADDITIVE FOR CONCENTRATED PLANT PROTECTION DISPERSIONS |
-
1982
- 1982-03-03 DE DE19823207661 patent/DE3207661A1/en not_active Withdrawn
-
1983
- 1983-02-07 GR GR70428A patent/GR78330B/el unknown
- 1983-02-09 DE DE8383101235T patent/DE3361942D1/en not_active Expired
- 1983-02-09 EP EP83101235A patent/EP0088887B1/en not_active Expired
- 1983-02-09 AT AT83101235T patent/ATE17636T1/en not_active IP Right Cessation
- 1983-02-16 CA CA000421714A patent/CA1190760A/en not_active Expired
- 1983-02-22 GB GB08304840A patent/GB2115285B/en not_active Expired
- 1983-02-22 DK DK76883A patent/DK76883A/en not_active Application Discontinuation
- 1983-02-24 FI FI830610A patent/FI70769C/en not_active IP Right Cessation
- 1983-02-24 IE IE398/83A patent/IE54701B1/en not_active IP Right Cessation
- 1983-02-25 AU AU11848/83A patent/AU551685B2/en not_active Ceased
- 1983-02-28 CS CS831368A patent/CS232748B2/en unknown
- 1983-03-02 NO NO830710A patent/NO830710L/en unknown
- 1983-03-03 JP JP58033907A patent/JPS58162505A/en active Pending
-
1985
- 1985-12-30 MY MY689/85A patent/MY8500689A/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3207661A1 (en) | 1983-09-08 |
DK76883D0 (en) | 1983-02-22 |
FI70769B (en) | 1986-07-18 |
IE830398L (en) | 1983-09-03 |
GB2115285A (en) | 1983-09-07 |
EP0088887B1 (en) | 1986-01-29 |
FI830610A0 (en) | 1983-02-24 |
MY8500689A (en) | 1985-12-31 |
AU551685B2 (en) | 1986-05-08 |
DE3361942D1 (en) | 1986-03-13 |
CA1190760A (en) | 1985-07-23 |
GR78330B (en) | 1984-09-26 |
ATE17636T1 (en) | 1986-02-15 |
JPS58162505A (en) | 1983-09-27 |
AU1184883A (en) | 1983-09-08 |
NO830710L (en) | 1983-09-05 |
CS232748B2 (en) | 1985-02-14 |
GB8304840D0 (en) | 1983-03-23 |
IE54701B1 (en) | 1990-01-17 |
EP0088887A1 (en) | 1983-09-21 |
GB2115285B (en) | 1984-06-13 |
FI830610L (en) | 1983-09-04 |
DK76883A (en) | 1983-09-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5741502A (en) | Homogeneous, essentially nonaqueous adjuvant compositions with buffering capability | |
FI65010C (en) | HERBICIDISKT VERKSAMMA FENOXIALKANKARBOXYLSYRAESTRARS LAGERSTABILA KONCENTRERADE EMULSION OCH DESS FRAMSTAELLNINGSFOERFARANDE | |
FI107012B (en) | Improved agricultural compositions | |
PT99441B (en) | METHOD FOR PREPARING STABILIZED OLEO-IN-WATER TYPE EMULSES CONTAINING A LIPOFILIC PESTICIDAL SUBSTANCE | |
DK170205B1 (en) | Plant protection agents in the form of aqueous emulsion concentrates, their preparation and use | |
AU2015251218A1 (en) | Use of aqueous drift-reducing compositions | |
RU2105475C1 (en) | Liquid herbicide agent as an emulsion | |
FI70769C (en) | HERBICIDISKT VERKSAM FENOXIALKANKARBOXYLSYRAESTRARS LAGERSTABIL KONCENTRERAD EMULSION OCH DESS FRAMSTAELLNINGSFOERFARANDE | |
JPS61126001A (en) | Aqueous suspension of biocide composition, and production thereof | |
UA128463C2 (en) | Formulation | |
JP6546850B2 (en) | Stabilized emulsion of polyisobutene and its use | |
WO2015014767A1 (en) | Solvent free liquid alkylbenzene sulfonate composition and its use in agrochemical formulations | |
HU202714B (en) | Aqueous plant protective emulsion comprising phosphorylated ethylene oxide - propylene oxide - ethylene oxide block copolymer dispersing agent | |
TW587918B (en) | Liquid formulation | |
US20170112123A1 (en) | Use of anti-foaming agents as anti-drift additives | |
US6162764A (en) | Premixture compositions for application of pesticides to agricultural acreage | |
JP2022509789A (en) | Paraquat formulation | |
NZ198156A (en) | A storage-stable herbicidal concentrate containing at least one phenoxy alkane carboxylic acid ester in an aqueous emulsion | |
NZ203359A (en) | A storage stable concentrated aqueous emulsion including herbicidally-active phenoxyalkanecarboxylic acid esters,and alkali metal salts of fatty acid taurides/alkyltaurides | |
CA2766992A1 (en) | Aqueous herbicide concentrate | |
UA122315C2 (en) | Suspoemulsion | |
CRUSE | Structural Geometry in the Selection of Retardants and | |
CN108207940A (en) | A kind of preparation method of nano-dispersed composition | |
HUT74607A (en) | Emulsifier compositions |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM | Patent lapsed |
Owner name: CHEMIE LINZ AKTIENGESELLSCHAFT |