FI69248C - Foerfarande foer reglering av operationsprocessen av en simulerad roerlig baedd - Google Patents

Foerfarande foer reglering av operationsprocessen av en simulerad roerlig baedd Download PDF

Info

Publication number
FI69248C
FI69248C FI773815A FI773815A FI69248C FI 69248 C FI69248 C FI 69248C FI 773815 A FI773815 A FI 773815A FI 773815 A FI773815 A FI 773815A FI 69248 C FI69248 C FI 69248C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
sorbed component
component
sorbed
concentration
cycle
Prior art date
Application number
FI773815A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI773815A (fi
FI69248B (fi
Inventor
Hachiro Ishikawa
Hidekatu Tanabe
Keizo Usui
Original Assignee
Mitsubishi Chem Ind
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP15366876A external-priority patent/JPS5376975A/ja
Priority claimed from JP257677A external-priority patent/JPS5388274A/ja
Application filed by Mitsubishi Chem Ind filed Critical Mitsubishi Chem Ind
Publication of FI773815A publication Critical patent/FI773815A/fi
Publication of FI69248B publication Critical patent/FI69248B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI69248C publication Critical patent/FI69248C/fi

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D15/00Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B01D15/10Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features
    • B01D15/18Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to flow patterns
    • B01D15/1814Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to flow patterns recycling of the fraction to be distributed
    • B01D15/1821Simulated moving beds
    • B01D15/1828Simulated moving beds characterized by process features
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J47/00Ion-exchange processes in general; Apparatus therefor
    • B01J47/02Column or bed processes
    • B01J47/026Column or bed processes using columns or beds of different ion exchange materials in series
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J47/00Ion-exchange processes in general; Apparatus therefor
    • B01J47/10Ion-exchange processes in general; Apparatus therefor with moving ion-exchange material; with ion-exchange material in suspension or in fluidised-bed form
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J47/00Ion-exchange processes in general; Apparatus therefor
    • B01J47/10Ion-exchange processes in general; Apparatus therefor with moving ion-exchange material; with ion-exchange material in suspension or in fluidised-bed form
    • B01J47/11Ion-exchange processes in general; Apparatus therefor with moving ion-exchange material; with ion-exchange material in suspension or in fluidised-bed form in rotating beds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C13SUGAR INDUSTRY
    • C13KSACCHARIDES OBTAINED FROM NATURAL SOURCES OR BY HYDROLYSIS OF NATURALLY OCCURRING DISACCHARIDES, OLIGOSACCHARIDES OR POLYSACCHARIDES
    • C13K11/00Fructose
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2215/00Separating processes involving the treatment of liquids with adsorbents
    • B01D2215/02Separating processes involving the treatment of liquids with adsorbents with moving adsorbents
    • B01D2215/023Simulated moving beds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)

Description

I- »α^-l ro1 /<M KUULUTUSJULKAISU / qq ji o W (11) utlAggningsskrift 692 4 8 C Patentti myönnetty
*4öl3 P e- * t -side let 10 01 1.0ÖG
(51) Kv.lk.*/lnt.CI.4 B 01 0 15/02, C 13 K 3/00 SUO M I— FI N LAN D (21) Patenttihakemu* — Patentansökning 77381 5 (22) Hakemispäivä — Ansökningsdag f (, .12.77 (Η) (23) Alkupäivä — Giltighetsdag 16.1 2.7 7 (41) Tullut julkiseksi — Blivit offentlig 22 06 78
Patentti· ja rekisterihallitus Nghtäväksipanon ja kuul.|ulkalsun pvm.—
Patent- och registerstyrelsen ' ' Ansökan utlagd och utl.skriften publicerad 30.09.85 (32)(33)(31) Pyydetty etuoikeus — Begird prloritet 21.12.78 13.01.77 Japan i-Japan(JP) 153668/76, 2576/77 (71) Mitsubishi Chemical Industries Limited, 5~2, Marunouch! 2-chome, Chiyoda-ku, Tokyo, Japani-Japan(JP) (72) Hachiro Ishikawa, Tokyo, Hidekatu Tanabe, Tokyo, Keizo Usui,
Kanagawa-ken, Japani-Japan(JP) (71*) Oy Koi s te r Ab (5*0 Menetelmä simuloidun liikkuvan patjan toiminnan säätelemiseksi -Förfarande för regiering av operationsprocessen av en simulerad rör1ig bädd
Keksinnön kohteena on simuloidun liikkuvan patjan toiminnan säätelemiseksi, jossa menetelmässä sorboidun komponentin ja ei-sorboidun komponentin sisältävän nesteen annetaan virrata yhteen suuntaan pitkin patjaa, joka on täytetty kiinteällä sorboi-valla aineella ja jonka ylävirtauspää ja alavirtauspää on yhdistetty muodostamaan kierrätyssilmukka, syötettävä aine ja desor-boiva aine johdetaan kiertävään nesteeseen ja sorboitu komponentti ja ei-sorboitu komponentti poistetaan siitä patjan määrätyissä kohdissa ja syötettävän aineen sisääntulo- ei-sorboidun komponentin poisto-, desorboivan aineen sisääntulo- ja sorboidun komponentin poistokohtia vaihdellaan myötävirtaan ennalta määrätyin väliajoin. Menetelmä käsittää ainakin yhden patjan läpi virtaa-vassa nesteessä olevan komponentin väkevyyden mittaamisen ainakin yhdessä kohdassa nesteen kulkutietä ja patjan läpi virtaavan nesteen virtausnopeuden säätämisen tämän mittauksen perusteella.
69248
Niin sanottu "simuloitu liikkuva patja" -laite nesteessä läsnäolevien komponenttien erottamiseksi on ennestään tunnettu, kuten on esitetty esimerkiksi US-patenttijulkaisussa 2 985 589, Laite käsittää patjan, joka on täytetty jähmeällä sorboivalla aineella, nesteputkijohdon, joka yhdistää patjan ylävirtauspään ja alavirtauspään toisiinsa muodostaen silmukan, jonka läpi nestettä kuljetetaan yhteen suuntaan, sekä joukon putkia, jotka toimivat sisääntuloteinä desorboidulle komponentille vuorotellen valituissa kohdissa patjassa nestevirtaussuunnassa; ja laitetta käytetään vaihtamalla sisääntulo- ja poistokohtia myötävirtaan ennalta määrätyin aikavälein. Tässä laitteessa jähmeä sorboiva aine ei itseasiassa liiku laitteen sisällä ja vaihtamalla tuloja poistokohtia myötävirtaan ennalta määrätyin aikavälein, on komponentilla, jota tässä sanotaan "sorboiduksi komponentiksi”, korkeampi sorptioaste sorboivaan aineeseen, ja toista komponenttia, jota tässä sanotaan "ei-sorboiduksi komponentiksi", ja jolla on alempi sorptioaste sorboivaan aineeseen, voidaan erottaa jatkuvasti.
US-patenttijulkaisussa 3 969 2H2 esitetään menetelmä neste/kiinteä aine-vastavirtakontakrotin säätelemiseksi niin, että tuotteiden laimentuminen ja saastuminen minimoituu. Menetelmässä käytetään patjaa (pulse bed), jossa kiinteä sorptio-väli-aine liikkuu, ja syklin aikana säädellään toimintajärjestystä, syötettävän aineen tai stripatun nesteen tilavuutta ja kiinteän aineen liikkumisnopeutta. Nesteessä olevien aineosien väkevyyksiä ei mitata.
US-patenttijulkaisussa 3 826 905 esitetään menetelmä kromatografisen fraktiointiprosessin automaattiseksi valvomiseksi. Menetelmä soveltuu erityisesti sokeriliuosten käsittelyyn ja toteutetaan panosprosessissa, jolloin kolonnista tulevan eluaa-tin fruktoosi- ja/tai glukoosipitoisuutta mitataan jatkuvasti ja halutut fraktiot eluaatista otetaan talteen. Keksinnön mukainen menetelmä sitä vastoin toteutetaan jatkuvatoimisessa prosessissa. Tietyn komponentin pitoisuutta käsiteltävänä olevassa kiertävässä nesteessä mitataan jatkuvasti kierrätyssilmukan tietyssä kohdassa nesteen väkevyys jakautuman seuraamiseksi. Tästä seurannasta saadun informaation perusteella säädetään nesteen virtausnopeutta kolon- 11 3 69248 nissa väkevyysjakautuman ylläpitämiseksi halutulla tavalla kiertävässä nesteessä.
US-patenttijulkaisussa 3 694 158 kuvataan menetelmää glukoosin ja fruktoosin määrittämiseksi samanaikaisesti vesipitoisista liuoksista mittaamalla jatkuvasti liuoksen optista kierto-kykyä ja taitekerrointa. Kuten US-patenttijulkaisu 3 826 905 myös US-patenttijulkaisu 3 694 158 koskee menetelmää liuoksen väkevyyden ja koostumuksen mittaamiseksi fraktioivassa erotuspro-sessissa.
Hakemuksen selitysosassa ja patenttivaatimuksissa käsite "sorptio" käsittää adsorption, absorption, inkluusion, okkluu-sion ja kemiallisen reaktion, mikäli tietty komponentti jossakin nesteessä pidättyy selektiivisesti sorboivalle aineelle ja/tai sorboivaan aineeseen.
Erotusprosessissa simuloidussa liikkuvassa patjassa havaitaan sorboidun komponentin ja ei-sorboidun komponentin väkevyyksissä asteittaista vaihtelua patjan pituussuunnassa virtaa-vassa nestevirrassa. Toisin sanoen, patjan läpi kulkeva neste muodostaa sorboidun komponentin ja ei-sorboidun komponentin väkevyys jakautusmiprofiilin tietyn mallin, kun neste virtaa patjan läpi. Tällainen väkevyysjakautuma liikkuu myötävirtaan, kun tuloja poistokohdat vaihdetaan myötävirtaan, mutta tällainen malli säilyy jatkuvasti, jos prosessia käytetään ihanteellisissa olosuhteissa. Niin muodoin, jossakin patjan pisteessä, sorboidun komponentin ja ei-sorboidun komponentin väkevyydet nesteessä vaihtuvat jaksottaisesti tietyn aaltokuvion mukaisesti ja niiden kiertojak-so ja aaltokuvio ovat samanlaiset jokaisen pisteen suhteen kautta koko patjan.
Käytettäessä simuloitua liikkuvaa patjaa, on syynä syötettävän aineen sisääntulon ja desorboivan aineen sisääntulon jaksoittaiseen alavirtaan vaihtamiseen, tarkkailemalla tällaisen väkevyysjakautuman liikettä myötävirtaan, tuoda syötettävä aine ja desorboiva aine patjaan kohdissa, joissa komponenttien pitoisuuksilla on ennalta määrätyt arvot, minkä vaikutuksesta väkevyys-jakautumien aaltokuviot pidetään vakioina. Toisaalta syynä sorboidun komponentin poistotien ja ei-sorboidun komponentin poistotien vaihtamiseen on niiden poistaminen kohdista, joissa kornpo- 69248 nenteilla nesteessä on ennalta määrätyt pitoisuudet, minkä johdosta nesteet, joilla on muuttumaton puhtaus ja muuttumaton väkevyys, voidaan ottaa talteen. Sen tähden on oleellista määrittää kohdat, joissa syötettävä aine ja desorboiva aine tuodaan ja sorboitunut komponentti ja ei-sorboitunut komponentti poistetaan, riippuen väkevyyden jakautumisen aaltokuvioista patjassa.
Tähän asti simuloidun liikkuvan patjan käyttö on tapahtunut myötävirtaan vaihtamalla tulotiet ja poistotiet ennalta määrätyin aikavälein ja tämä menettely on osoittautunut tyydyttäväksi, kun väkevyysjakautumat ovat asettuneet toivotulla tavalla patjassa; jos kuitenkin jostakin syystä yhdenkin komponentin väkevyys jakautuma poikkeaa halutusta aaltokuviosta, tulee toiminta epätyydyttäväksi.
Edellä esitetyn perusteella on selvää, että väkevyysjakau-tumien tarkka seuraaminen on oleellista simuloidun liikkuvan patjan normaalia toimintaa varten haluttujen tulosten saamiseksi, ja jakautumat voidaan määrittää ottamalla nesteestä näytteitä patjasta niin monessa kohdassa kuin mahdollista ja niin lyhyin väliajoin kuin mahdollista ja analysoimalla ne jokaisen komponentin suhteen. Tämä menettely on kuitenkin epäkäytännöllinen, koska tällainen jatkuva tarkkailu on työlästä ja aikaavievää.
Intensiivistä tutkimusta on tehty yksinkertaisen tavan löytämiseksi väkevyysjakautumien havaitsemiseksi simuloidussa liikkuvassa patjassa ja on havaittu, että jos nesteen, joka kulkee patjan jonkin pisteen kautta, koostumus analysoidaan, on mahdollista arvioida oikein se ajankohta, jolloin neste, jolla on sama koostumus kuin aikaisemmin analysoidulla, ilmestyy patjan muihin pisteisiin. Tämä tarkoittaa, että jos nesteen koostumusta jatkuvasti analysoidaan yhden syklin ajan, jonka aikana tulotiet ja poistotiet vaihdetaan myötävirtaan ja sitten palautetaan alkuperäisiin kohtiin, voidaan koostumus missä tahansa patjan pisteessä helposti arvioida.
Tämä keksintö toteutetaan edellä esitettyjen tietojen pohjalta ja simuloitua liikkuvaa patjaa käytetään jatkuvasti tarkkailemalla ja rekisteröimällä nesteen koostumus patjan jossakin pisteessä, arvioimalla väkevyysjakautumat rekisteröityjen
II
69248 analyysitietojen pohjalta ja yhden syklin jakso sen määrittämiseksi, poikkeaako koostumus ennalta määritetyistä aaltokuvioista ja säätämällä syötön, desorboivan aineen, sorboidun komponentin ja desorboidun komponentin virtausnopeutta ennalta määritettyjen aaltokuvioiden ylläpitämiseksi.
Keksinnön mukaiselle menetelmälle on tunnusomaista, että vähintään yhden, patjan läpi virtaavassa nesteessä olevan komponentin väkevyys mitataan vähintään yhdessä nesteen virtaustien kohdassa jatkuvasti yhden syklin ajan komponentin väkevyysjakautuman arvioimiseksi ja nesteen virtausnopeutta säädetään arvioidun väkevyysjakautuman ylläpitämiseksi niin, että väkevyysjakau-tumassa on alue, jossa ainakin yksi Cg/(Cg)maks- ja C^/(C^)maks-arvoista on alle 0,1 ja jota jatkuvasti todetaan aikavälillä 0,25 - 0,6T yhden syklin aikana, jolloin Cg ja ovat sorboidun komponentin ja ei-sorboidun komponentin väkevyydet, (Cg)maks ja (C^)maks ovat sorboidun komponentin ja ei-sorboidun komponentin maksimiväkevyydet yhden syklin aikana ja T on syklin kestoaika.
Keksintöä esitetään seuraavien kuvien avulla.
Kuva 1 esittää kaavamaisesti simuloitua liikkuvaa patjaa, joka on sopiva tätä keksintöä varten. Kuva 2 on graafinen esitys, josta näkyy sorboidun komponentin ja ei-sorboidun komponentin väkevyys jakautumiskäyrät , jotka on saatu käyttämällä kuvan 1 patjaa. Kuva 3 esittää väkevyys jakautumisen haluttuja aaltokuvioita, kuva 4 ja kuva 5 esittävät kumpikin väkevyysjakautumisen aaltokuvioiden yhtä muotoa ja kuvat 6 ja 7 kuvaavat syötettävän aineen ja desorboivan aineen, jotka simuloituun liikkuvaan patjaan syötetään, virtausnopeutta, siitä poistetun sorboidun komponentin ja ei-sorboidun komponentin virtausnopeutta, ja nesteen virtausnopeutta patjan jokaisessa vyöhykkeessä tämän keksinnön esimerkin mukaisesti .
Nestekoostumuksen määrittämien eli analyysi suoritetaan jossakin pisteessä tien varrella, jota pitkin neste kierrätetään ja analyysilaite sijoitetaan edullisesti johonkin pisteeseen tien varrella, joka yhdistää patjan ylävirtauspään ja alavirtauspään; vaihtoehtoisesti osasta nestettä otetaan näyte patjan jossakin kohdassa ja analysoidaan se. Analysointi suoritetaan edullisesti 6 69248 jatkuvana; kuitenkin se voidaan myös tehdä jaksottaisesti niin lyhyin aikavälein kuin mahdollista, esimerkiksi syklin kymmenesosa tai lyhyemmin välein. Analyysi voidaan suorittaa kaikkien nesteessä olevien komponenttien suhteen tai osan suhteen niistä. Tavallisesti kuitenkin mitataan sekä sorboidun komponentin että ei-sorboidun komponentin väkevyys tai joko sorboidun komponentin tai ei-sorboidun komponentin väkevyys, tai mitataan kokonais-väkevyys tai kummankin komponentin suhde.
Eri parametrien, kuten näin saatujen väkevyysmittausten, syklin jakson patjassa ja jakson, jona kussakin annetussa pisteessä mitattu väkevyysjakautuma liikkuu ennaltamäärätyyn pisteeseen patjassa yhden syklin aikana, perusteella voidaan väkevyys jakautumat patjassa arvioida.
Käsitteellä "jakso yhden syklin aikana", tarkoitetaan vaihe-eroa väkevyyden muuttumissyklissä pisteen, jossa mittaus tehdään, ja patjan jonkin tietyn pisteen välillä, jolloin tällainen vaihe-ero on verrannollinen etäisyyteen ylävirtauspäästä; jos patjalla on sama poikkileikkauspinta-ala kauttaaltaan, on ylävirtaus- ja alavirtauspään välillä yhden syklin vaihe-ero.
Kuten ilmenee kuvasta 1, joka kaavamaisesti esittää simuloitua liikkuvaa patjaa, käsittää kolonni 1 esimerkiksi kaksitoista vyöhykettä A^, Α^,.Α^ sarjassa, jotka on täytetty jähmeällä sorboivalla aineella, sekä yksitoista yhdistävää vyöhykettä B^, jotka on sijoitettu vierekkäisten sorbenttivyöhyk- keiden väliin, ylävirtauspää ja alavirtauspää on yhdistetty putki-johdolla 6, joka on varustettu pumpulla nesteen kierrättämiseksi takaisin kolonniin 1, ja sopivaan kohtaan johdossa 6 on sijoitet-ty analyyslaite 8. Jokaiseen vyöhykkeistä B-^, ^2'‘*^11 on ^ytketty putkijohtoja, joiden kautta syötettävä aine ja desorboiva aine tuodaan ja sorboitu komponentti ja ei-sorboitu komponentti poistetaan valituissa kohdissa. Valaisemistarkoituksessa kuvassa 1 esitetään ainoastaan syötön tulojohto 4, desorboivan aineen tulo-johto 2, sorboidun komponentin poistoputki 3 ja ei-sorboidun komponentin poistoputki 5 ja nämä johdot vaihdetaan myötävirtaan ennalta määrätyin aikavälein.
Nyt mitataan vyöhykkeen A^ sisääntulossa jatkuvasti sorboidun komponentin ja ei-sorboidun komponentin väkevyydet ajan kuluessa ja väkevyyksien ja ajan vastaavuus merkitään koordinaa-
II
7 69248 tistoon kahden kuvassa 2 esitetyn käyrän saamiseksi, jolloin koordinaatistossa ordinaatta ja abskissa edustavat väkevyyttä ja vastaavasti aikaa, sekä yhtenäinen viiva ja katkoviiva edustavat sor-boidun komponentin ja vastaavasti ei-sorboidun komponentin väkevyyksiä. Toiselta käyrältä esimerkiksi sorboidun komponentin väkevyys nesteessä patjassa tehtynä ajankohtana To voidaan arvioida jakamalla aikaväli T kuluneelle syklille tietystä pisteestä To 12 yhtä suureen osaan ja olettamalla, että väkevyys lukema jokaisen jaetun pisteen ordiaatalla on väkevyys vastaavan jaetun vyöhykkeen alavirtauspäässä. Ajankohtana Tn mitattu väkevyys Cn vastaa jaetun vyöhykkeen "An + 1" väkevyyttä ylösvirtauspäässä ajankohtana To.
Keksinnön mukaisesti simuloidun liikkuvan patjan toimintaa säädetään tällaisen ennustetun väkevyysjakautuman pohjalta.
Ensinnäkin ratkaistaan, ovatko todellisuudessa edellisen mukaisesti määritetyt väkevyysjakautumien aaltokuviot halutun aal-tokuvion mukaiset.
Käsitteellä "väkevyysjakautumien haluttu aaltokuvio" tarkoitetaan aaltomallia, joka täyttää seuraavat ehdot: (1) ainakin yhdessä paikassa nesteen virtaustiellä mitataan joko sorboidun komponentin tai ei-sorboidun komponentin tai näiden kummankin väkevyysjakautuma suoraan tai epäsuorasti ainakin yhden syklin aikana, (2) sorboidun komponentin ja ei-sorboidun komponentin mitatut väkevyydet merkitään Cgillä ja vastaavasti Chiliä, sorboidun komponentin ja ei-sorboidun komponentin maksimiväkevyydet yhden syklin aikana merkitään (Cg)maks:lla ja (C^)maks:lla vastaavasti, ja yhden syklin kestoaika merkitään T:llä, ja (3) väkevyysalue, jolla Cg/(Cg)maks-arvo on pienempi kuin 0,1 tai C^/ (C^j )maks-arvo on pienempi kuin 0,1, todetaan jatkuvasti aikavälillä 0,25T - 0,6T.
Sorboidun komponentin ja ei-sorboidun komponentin erottamiseksi ja talteenottamiseksi kumpikin erittäin puhtaina, on toivottavaa mitata näiden kahden komponentin väkevyys jakautumat ja säätää nesteen virtausnopeus patjassa niin, että komponenttien Cg/(Cg)maks- ja C /(C^)-maks-arvot täyttävät edellä mainitut ehdot.
8 69248
On toivottavaa, että sorboidun komponentin ja ei-sorboidun komponentin väkevyysjakautumat todetaan sopivan ajanjakson aikana.
Käsitteellä "haluttu aaltokuvio" tarkoitetaan, että (1) sorboidun komponentin ja ei-sorboidun komponentin ennustetut väkevyysjakautumat mitataan ainakin yhden syklin aikana, (2) C^/Cg-arvo merkitään R:llä, ja (3) sinä aikana, kun ei-sorboidun komponentin väkevyys muuttuu alhaalta ylöspäin, alue, jolla väkevyys jakautuma R £ mää ritetään jatkuvasti aikavälillä 0,1T - 0,6T yhdessä syklissä ja myös sinä aikana, kun sorboidun komponentin väkevyys muuttuu alhaalta ylöspäin, määritetään jatkuvasti alue, jolla väkevyysjakau- s tuma R 1 10 aikavälillä 0,1T - 0,6T yhdessä syklissä.
Tällaiset väkevyysjakautumien aaltomallit ovat tärkeitä sorboidun komponentin ja ei-sorboidun komponentin erotus- ja tal-teenottotarkoitusta varten erittäin puhtaina.
Kuvassa 3 esitetään keksinnön mukaisten väkevyysjakautumien edullisia aaltomalleja ja niissä ehyt viiva edustaa sorboidun komponentin väkevyysjakautumaa, katkoviiva edustaa ei-sorboidun komponentin väkevyys jakautumaa, (Cg)maks ja (C^)maks edustavat määrätyssä syklissä saatuja sorboidun komponentin ja vastaavasti ei-sorboidun komponentin maksimiarvoja ja kumpikin alueista Xg ja XN edustaa väkevyysalueita, joilla (Cg)maks ja (CN>maks-arvot ovat pienempiä kuin 0,1T ja kumpikin alueista Yg ja edustaa alueita, joilla sorboidun komponentin ja ei-sorboidun komponentin väkevyydet ovat R - 0,1 ja vastaavasti R - 10.
Kuvat 4 ja 5 kuvavaat väkevyysjakautumien aaltomalleja, jotka ovat epätyydyttäviä tässä keksinnössä. Käyrät osoittavat, että alue X^ tai Xg, jolla CN(CN>maks tai Cg/(Cg)maks on pienempi kuin 0,1, on lyhyempi kuin 0,25T, ja alueet Yg ja Y^, jolla ei-sorboidun komponentin ja sorboidun komponentin väkevyydet ovat R £ 0,1 ja vastaavasti R _> 10, ovat lyhyempiä kuin 0,1T.
Niinpä, jos havaitaan kuvassa 4 tai 5 esitettyjä aalto-malleja, on tarpeen muuttaa toimintaolosuhteita aaltomainen korjaamiseksi halutuiksi malleiksi.
Aaltomallin muuttamiseksi jossakin patjan vyöhykkeessä, vaikuttamatta muihin vyöhykkeisiin tämän vyöhykkeen ylävirtaus- 9 69248 päässä tuodun nesteen virtausnopeutta ja tämän vyöhykkeen alapäässä poistetun nesteen virtausnopeutta lisätään tai vähennetään samassa määrin.
Jos väkevyysjakautumat hidastuvat, ts. jos mitatun väkevyys jakautuman liike myötävirtaan jää jälkeen halutusta, lisätään virtausnopeutta tällaisessa vyöhykkeessä mitatun väkevyys-jakautumisen myötävirtaliikkeen kiihdyttämiseksi.
Kuvassa 4 esitetään sorboidun komponentin väkevyys jakautuma, joka jää jälkeen halutusta, ts. jonkin vyöhykkeen myötävirta-liikkeessä on jättö, jolloin sorboidun komponentin väkevyys pienenee, ja silloin desorboivan aineen syöttömäärää ja sorboidun komponentin poistomäärää lisätään väkevyysjakautuman myötävirtaliikkeen kiihdyttämiseksi.
Toisaalta, jos väkevyysjakautuman liike kiihtyy, virtausnopeutta alennetaan väkevyysjakautuman myötävirtaliikkeen viivyttämiseksi ,
Jos esimerkiksi, kuten kuvassa 5 on esitetty, ei-sorboidun komponentin myötävirtaliikkessä on etenemä vyöhykkeessä, jossa ei-sorboidun komponentin väkevyys kasvaa, lisätään ei-sorboidun komponentin poistoa ja desorboivan aineen syöttöä. Väkevyys jakautuman vastavirtaliikkeeseen pääsemiseksi vyöhykkeessä ei-sorboidun komponentin poistotien ja desorboivan aineen tulotien välissä, lisätään ei-sorboidun komponentin poisto- ja desorboivan aineen syöttömääriä.
Jos halutaan väkevyysjakautuman myötävirtaliikettä sorboidun komponentin poistotien ja syötettävän aineen tulotien välillä, vähennetään sorboidun komponentin poisto- ja syötettävän aineen syöttömääriä.
Väkevyysjakautuman vastavirtaliike syötettävän aineen tulotien ja ei-sorboidun komponentin poistotien välillä aikaansaadaan vähentämällä syötettävän aineen syöttö- ja ei-sorboidun komponentin poistomääriä.
Yleensä, kun virtausnopeus lisääntyy, nousee käyrän ylöspäin kulkeva viiva ja alaspäin kulkeva viiva alenee hitaasti antamaa toisinaan ei-toivottavan pääteosan.
Jos väkevyysjakautuma mitataan jonkin tietyn komponentin suhteen, tehdään ratkaisu sen suhteen, toimiiko prosessi normaali- 10 69248 olosuhteissa, tutkimalla tämän tietyn komponentin arvioitu väkevyys jakautuma ja poistotien kohta, josta toista komponenttia poistetaan. Esimerkiksi, kun ei-sorboidun komponentin arvioitu väkevyys jakautuma mitataan ja oletetaan sorboidun komponentin poistotien kohdan ja ei-sorboidun komponentin väkevyysjakautuman perusteella, että paljon enemmän ei-sorboitua komponenttia poistetaan sorboidun komponentin poistotietä pitkin, silloin arvioidaan, että ei-sorboidun komponentin myötävirtaliike on viivästynyt, ja sen tähden on sorboidun komponentin poistotien nesteen virtausnopeutta myötävirtaan lisättävä.
Nesteen virtausnopeuden muutos patjassa väkevyysjakautuman säätämiseksi voi tapahtua muuttamalla pumpun 7 poistonestetila-vuutta. Tällä menetelmällä virtausnopeus muuttuu läpi koko patjan ja siten väkevyyden kokonaisjakautuma muuttuu.
Tämän keksinnön mukaisesti ennustettujen väkevyysjakautu-mien edellä esitetyllä tavalla saatujen aaltomallien mukauttamiseksi halutuiksi väkevyysjakautumien aaltomalleiksi , säädetään patjan läpi kulkevan nesteen virtausnopeutta ja ennustettujen aaltomallien pohjalta määritetään syöttöaineen sisääntulon, ei-sorboidun komponentin poistotien, desorboivan aineen sisääntulon ja sorboidun komponentin poistotien kohdat ja tuloteiden ja poisto-teiden myötävirtaan vaihtamisen aikaväli.
Sorboitu komponentti poistetaan patjasta alueella, jolla väkevyys on R £ 2 ja ei-sorboidun komponentin väkevyys muuttuu alhaalta ylöspäin.
Ei-sorboitu komponentti poistetaan alueella, jolla väkevyys R - 5 ja ei-sorboidun komponentin väkevyys kasvaa, mutta sorboidun komponentin väkevyys muuttuu vähenemisestä lisääntymiseen.
Syötettävä aine syötetään kohdassa, joka on ylävirtaan ei-sorboidun komponentin poistotiestä ja alavirtaan sorboidun komponentin poistotiestä. On toivottavaa, että sorboidun komponentin määrän ja ei-sorboidun komponentin määrän suhde, joka on arvioitu nesteessä, joka virtaa sisääntulovyöhykkeessä, on sama kuin suhde syötettävässä aineessa.
Desorboiva aine syötetään kohdassa, joka sijaitsee ylävirtaan sorboidun komponentin poistotiestä ja alavirtaan ei-sorboi-dun komponentin poistotiestä ja jossa kummankin komponentin väke- 11 69248 vyyksien summa on minimissään, erityisesti pienempi kuin arvo (Cs)maks + C^/(CN)maks7.
Kuviossa 1 ja 2 ovat syöttöaineen syöttö-, ei-sorboidun komponentin poisto-, desorboivan aineen syöttö- ja sorboidun komponentin poistokohdat vastaavasti kohdissa 2, 3, 4 ja 5 annettuna ajankohtana To.
Toimintaa voidaan säädellä elektronisen tietokoneen antamilla ohjeilla; tällaisessa tapauksessa valitaan spesifinen alue, jolla nesteen koostumuksella on haluttu sorboidun komponentin väkevyys jakautuma, väkevyyden perusteella, jota jatkuvasti mitataan, ja sitten lasketaan aika, joka tarvitaan, kunnes spesifinen alue saavuttaa ennalta määrätyn poistotien ja valittu poistotie vuorostaan avataan.
On edullista mitata kummankin komponentin pitoisuudet nesteessä, joka kulkee mittauspaikan läpi, ja valita sopivimmat kohdat, joihin syötettävän aineen sisääntulo ja desorboivan aineen sisääntulo, sorboidun komponentin poistotie ja ei-sorboidun komponentin poistotie käännetään vuorostaan myötävirtaan, kun aika koittaa. On myös mahdollista mitata joko sorboidun komponentin tai ei-sorboidun komponentin väkevyys ja valita valitun komponentin poistotie ja suorittaa muiden sisääntulo- ja poistoteiden vaihto sen jälkeen, kun valitun komponentin poistotie on vaihdettu.
Vaihtoehtoisesti poistoteiden ja tuloteiden muuttaminen suoritetaan ennalta määrätyn aikataulun mukaisesti ja sisääntulo- ja poistokohdat valitaan väkevyys jakautuman mukaisesti patjassa, mikä on saatu nesteen analyysistä. Jos tulo- ja poistokohdat poikkeavat oikeista kohdista, jotka on arvioitu mitatusta väkevyysjakautumasta, lyhennetään tai pidennetään aikaväliä kohtien vaihtamista varten oikeiden kohtien saamiseksi.
Tämän keksinnön eräs edullinen sovellutus käsittää fruktoosin erottamisen runsaasti fruktoosia sisältävästä maissisiirapista tai inverttisokerista. Käytetään esimerkiksi kuvan 1 mukaista simuloitua liikkuvaa patjaa, joka on täytetty kalsium-tyyppisellä voimakkaasti happamella kationinvaihtohartsilla, ja syötetään syötettävänä aineen vesipitoista liuosta, joka sisältää glukoosia ja fruktoosia väkevyyksissä 20-40 % ja vastaavasti 15-35 paino-%, 69248 sekä desorboivana aineena vettä lämpötilassa 40-80°C, ja erottunut fruktoosi ja glukoosi otetaan talteen nestemäisessä muodossa.
Esimerkki Käytettiin kolonnia, jossa oli 12 vyöhykettä, joista jokainen oli täytetty 0,97 1:11a Ca++-tyyppistä voimakkaasti hapanta kationinvaihtohartsia, kuten kuvassa 1 on esitetty. Glukoosin isomerointituotteen vesipitoista liuosta, jonka kokonaissakkaridi-pitoisuus oli 60 paino-% ja fruktoosin suhde glukoosiin 1:1,44, syötettiin syötettävänä raaka-aineena ja vettä desorboivana aineena kolonniin ja kierrätettiin sen läpi ja siitä poistettiin erotettua vesipitoista glukoosia ja vesipitoista fruktoosia. Glukoosin ja fruktoosin väkevyys mitattiin jatkuvasti refraktometrillä ja polarimetrillä, jotka oli sijoitettu tielle, joka yhdistää ylä-virtauspään ja alavirtauspään, väkevyysjakautumien määrittämiseksi.
Syötettyjen aineiden, poistettujen aineiden ja nesteen virtausnopeudet jokaisessa vyöhykkeessä tässä vaiheessa esitetään kuvassa 6. Talteenotetun glukoosin ja fruktoosin puhtaus ja X^in, X^:n, Y^in ja Y^:n arvot, jotka on laskettu mitattujen väkevyys-jakautumien pohjalta, esitetään taulukossa 1.
Tuloteiden ja poistoteiden vaihto suoritettiin samanaikaisesti 440 sekunnin väliajoin.
Sen jälkeen, kun toimintaa oli jatkettu 21 tuntia, havaittiin glukoosiväkevyysjakauman myötävirtaliikkeen jättö alueella, jolla glukoosi-pitoisuus aleni, ja niin muodoin sekä poistetun vesipitoisen fruktoosin määrää että syötetyn aineen määrää vähennettiin samassa määrässä glukoosin väkevyysjakauman myötävirta-liikkeen kiihdyttämiseksi. Sitten havaittiin glukoosi-pitoisuuden jakautumisen asteittaista myötävirtaliikettä ja väkevyysjakauman pysyvä tila löydettiin 19 tunnin kuluttua.
Syötettyjen aineiden, poistettujen aineiden ja nesteen virtausnopeuden jokaisessa vyöhykkeessä tässä vaiheessa esitetään kuvassa 7.
Talteenotetun glukoosin ja fruktoosin puhtaus ja Xg:n, X^:n, Ygtn ja Υ^:η arvot, jotka on laskettu väkevyysjakautumien pohjalta, esitetään taulukossa 2.
Taulukko 1 13 69248
Glukoosin puhtaus 98,3 paino-%
Fruktoosin puhtaus 87,5 paino-%
Xs 0,46 T
X 0,23 T
λΝ
Y 0,08 T S
Y 0,27 T Taulukko 2
Glukoosin puhtaus 98,5 paino-%
Fruktoosin puhtaus 96,3 paino-%
Xs 0,59 T
X 0,57 T
λΝ
Y 0,1 9 T S
Y 0 ,20 T

Claims (8)

69248 14
1. Menetelmä simuloidun liikkuvan patjan toiminnan säätelemiseksi, jossa menetelmässä sorboidun komponentin ja ei-sorboidun komponentin sisältävän nesteen annetaan virrata yhteen suuntaan pitkin patjaa, joka on täytetty kiinteällä sorboivalla aineella ja jonka ylävirtauspää ja alavirtauspää on yhdistetty muodostamaan kierrätyssilmukka, syötettävä aine ja desorboiva aine johdetaan kiertävään nesteeseen ja sorboitu komponentti ja ei-sorboitu komponentti poistetaan siitä patjan määrätyissä kohdissa ja syötettävän aineen sisääntulo-, ei-sorboidun komponentin poisto-, desor-boivan aineen sisääntulo- ja sorboidun komponentin poistokohtia vaihdellaan myötävirtaan ennalta määrätyin väliajoin, tunnettu siitä, että vähintään yhden, patjan läpi virtaavassa nesteessä olevan komponentin väkevyys mitataan vähintään yhdessä nesteen virtaustien kohdassa jatkuvasti yhden syklin ajan komponentin väkevyysjakautuman arvioimiseksi ja nesteen virtausnopeutta säädetään arvioidun väkevyysjakautuman ylläpitämiseksi niin, että väkevyysjakautumassa on alue, jossa ainakin yksi Cg/(Cg)maks- ja CN/CC^maks-arvoista on alle 0,1 ja jota jatkuvasti todetaan aikavälillä 0,25 - 0,6T yhden syklin aikana, jolloin Cg ja ovat sorboidun komponentin ja ei-sorboidun komponentin väkevyydet, (Cg)maks ja (C^)maks ovat sorboidun komponentin ja ei-sorboidun komponentin maksimiväkevyydet yhden syklin aikana ja T on syklin kestoaika.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että väkevyysjakautuma käsittää alueet, joissa jokainen Cg/(Cg)maks- ja C^/(C^)maks-arvo on alle 0,1 ja joita jatkuvasti todetaan aikavälillä 0,25 - 0,6T yhden syklin aikana, jolloin Cg ja ovat sorboidun komponentin ja ei-sorboidun komponentin väkevyydet, (Cg)maks ja (C^Jmaks ovat sorboidun komponentin ja ei-sorboidun komponentin maksimiväkevyydet yhden jakson aikana ja T on yhden syklin kestoaika.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että väkevyyden mittaus suoritetaan sorboidun komponentin ja ei-sorboidun komponentin suhteen ja väkevyysjakautuma käsittää 15 69248 (a) alueen, jossa Cg/(Cg)maks-arvo on alle 0,1 ja alueen, jossa Cjj/ (C^Jmaks-arvo on alle 0,1, joita alueita todetaan jatkuvasti aikavälillä 0,25 - 0,6T:hen yhden syklin aikana, (b) alueen, jossa väkevyysjakautuma-erotus R — 10 todetaan jatkuvasti aikavälillä 0,1 - 0,6T yhden syklin aikana, jolloin sorboidun komponentin väkevyys muuttuu alhaalta ylöspäin, ja (c) alueen, jossa väkevyysjakautuma R — 0,1 todetaan jatkuvasti aikavälillä 0,1 - 0,6T yhden syklin aikana, jolloin ei-sorboidun komponentin väkevyys muuttuu alhaalta ylöspäin; jolloin Cg on sorboidun komponentin mitattu väkevyys, C^ on ei-sor-boidun komponentin mitattu väkevyys ja R on C^/Cg-arvo.
4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että syötettävä aine on vesipitoinen liuos, joka sisältää 15-35 paino-% glukoosia ja 20-40 paino-% fruktoosia, desorboiva aine on vesi, sorboitu komponentti on fruktoosi, ei-sorboitu komponentti on glukoosi ja kiinteä sorboiva aine on Ca++-tyyppinen voimakkaasti hapan kationinvaihtohartsi.
5. Menetelmä simuloidun, liikkuvan patjan toiminnan säätelemiseksi, jossa menetelmässä sorboidun komponentin ja ei-sor-boidun komponentin sisältävän nesteen annetaan virrata yhteen suuntaan pitkin patjaa, joka on täytetty kiinteällä sorboivalla aineella ja jonka ylävirtauspää ja alavirtauspää on yhdistetty muodostamaan kierrätyssilmukka, syötettävä aine ja desorboiva aine johdetaan kiertävään nesteeseen ja sorboitu komponentti ja ei-sorboitu komponentti poistetaan siitä patjan määrätyissä kohdissa ja syötettävän aineen sisääntulo-, ei-sorboidun komponentin poisto-, desorboivan aineen sisääntulo- ja sorboidun komponentin poistokohtia vaihdellaan myötävirtaan ennalta määrätyin väliajoin, tunnettu siitä, että vähintään yhden, patjan läpi virtaa-vassa nesteessä olevan komponentin väkevyys mitataan vähintään yhdessä nesteen virtaustien kohdassa jatkuvasti yhden syklin ajan komponentin väkevyysjakautuman arvioimiseksi ja nesteen virtausnopeutta säädetään arvioidun väkevyysjakauman ylläpitämiseksi niin, että väkevyysjakautumassa on alue, jossa ainakin yksi Cg/(Cg)maks-ja C^/(CN)maks-arvoista on alle 0,1 ja jota jatkuvasti todetaan aikavälillä 0,25 - Q,6T yhden syklin aikana, jolloin Cg ja C^ ovat 16 69248 sorboidun komponentin ja ei-sorboidun komponentin väkevyydet, (Cg)maks ja (C^)maks ovat sorboidun komponentin ja ei-sorboidun komponentin maksimiväkevyydet yhden syklin aikana ja T on syklin kestoaika, jolloin syötettävän aineen sisääntulo-, ei-sorboidun komponentin poisto- , desorboivan aineen tulo- ja sorboidun komponentin poistokohdat ja vaihteluaikavälit määritetään arvioidun väkevyysjakautuman perusteella.
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että väkevyysjakautuma käsittää alueet, joissa jokainen Cg(Cg)maks- ja CN/()maks-arvo on alle 0,1 ja joita jatkuvasti todetaan aikavälillä 0,25 - 0,6T:hen yhden syklin aikana, jolloin Cg ja C^ ovat sorboidun komponentin ja ei-sorboidun komponentin väkevyydet, (Cg)maks ja (C^Jmaks ovat sorboidun komponentin ja ei-sorboidun komponentin maksimiväkevyydet yhden syklin aikana ja T on yhden syklin kestoaika.
7. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että väkevyyden mittaus suoritetaan sorboidun komponentin ja ei-sorboidun komponentin suhteen ja väkevyysjakautuma käsittää (a) alueen, jossa Cg/(Cg)maks-arvo on alle 0,1 ja alueen, jossa C^j/(C^)maks-arvo on alle 0,1, joita alueita todetaan jatkuvasti aikavälillä 0,25 - 0,6T yhden syklin aikana, (b) alueen, jossa väkevyysjakautumaerotus R — 10 todetaan jatkuvasti aikavälillä 0,1 - 0,6T yhden syklin aikana, jolloin sorboidun komponentin väkevyys muuttuu alhaalta ylöspäin, ja (c) alueen, jossa väkevyysjakautuma R — 0,1 todetaan jatkuvasti aikavälillä 0,1 - 0,6T yhden syklin aikana, jolloin ei-sorboidun komponentin väkevyys muuttuu alhaalta ylöspäin; jolloin Cg on sorboidun komponentin mitattu väkevyys, C^ on ei-sorboidun komponentin mitattu väkevyys ja R on C^/C^-arvo.
8. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että syötettävä aine on vesipitoinen liuos, joka sisältää 15-35 paino-% glukoosia ja 20-40 paino-% fruktoosia, de-sorboiva aine on vesi, sorboitu komponentti on fruktoosi, ei-sor-boitu komponentti on glukoosia ja kiinteä sorboiva aine on Ca++-tyyppinen voimakkaasti hapan kationinvaihtohartsi. 17 692 4 8 Patentkrav u
FI773815A 1976-12-21 1977-12-16 Foerfarande foer reglering av operationsprocessen av en simulerad roerlig baedd FI69248C (fi)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP15366876A JPS5376975A (en) 1976-12-21 1976-12-21 Controlling method for pseudomoving bed
JP15366876 1976-12-21
JP257677 1977-01-13
JP257677A JPS5388274A (en) 1977-01-13 1977-01-13 Method of controlling dummy moving bed

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI773815A FI773815A (fi) 1978-06-22
FI69248B FI69248B (fi) 1985-09-30
FI69248C true FI69248C (fi) 1986-01-10

Family

ID=26335988

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI773815A FI69248C (fi) 1976-12-21 1977-12-16 Foerfarande foer reglering av operationsprocessen av en simulerad roerlig baedd

Country Status (4)

Country Link
US (1) US4182633A (fi)
BE (1) BE868009A (fi)
DE (1) DE2756496A1 (fi)
FI (1) FI69248C (fi)

Families Citing this family (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4405455A (en) * 1978-11-02 1983-09-20 Mitsubishi Chemical Industries Limited Adsorption separation apparatus
AU540231B2 (en) * 1978-11-02 1984-11-08 Mitsubishi Kasei Corporation Adsorption separation method and apparatus
US4293346A (en) * 1979-11-05 1981-10-06 Uop Inc. Simulated countercurrent sorption process employing ion exchange resins with backflushing
US4319929A (en) * 1979-11-19 1982-03-16 Uop Inc. Simulated countercurrent sorption process employing ion exchange resins with periodic backflushing
IT1141370B (it) * 1980-02-22 1986-10-01 Anic Spa Metodo ed apparecchiatura per la separazione in continuo di fruttosio da glucosio a partire da zucchero invertito o da sciproppi di glucosio isomerizzati
GB2078894B (en) * 1980-06-19 1983-11-09 Rylands Whitecross Ltd Nails
US4422881A (en) * 1980-10-29 1983-12-27 Roquette Freres Installation and process for the continuous separation of mixtures of sugars and/or of polyols by selective adsorption
US4412866A (en) * 1981-05-26 1983-11-01 The Amalgamated Sugar Company Method and apparatus for the sorption and separation of dissolved constituents
DE3173386D1 (en) * 1981-09-29 1986-02-13 Uop Inc Simulated countercurrent sorption process employing ion exchange resins with backflushing
US4409033A (en) * 1981-12-18 1983-10-11 Uop Inc. Simulated moving bed separation process for high viscosity feed streams
US4404037A (en) * 1982-08-12 1983-09-13 Uop Inc. Sucrose extraction from aqueous solutions featuring simulated moving bed
US4591388A (en) * 1982-12-30 1986-05-27 Union Carbide Corporation Separation of arabinose by selective adsorption on zeolitic molecular sieves
US4471114A (en) 1982-12-30 1984-09-11 Union Carbide Corporation Separation of mannose by selective adsorption on zeolitic molecular sieves
US4516566A (en) * 1982-12-30 1985-05-14 Union Carbide Corporation Separation of arabinose by selective adsorption on zeolitic molecular sieves
USRE33105E (en) * 1982-12-30 1989-10-31 Uop Separation of mannose by selective adsorption on zeolitic molecular sieves
JPS59199642A (ja) * 1983-04-28 1984-11-12 Toray Ind Inc 2,6−ジクロルトルエンの分離方法
JPS6041507A (ja) * 1983-08-12 1985-03-05 Mitsubishi Kasei Techno Engineers Kk クロマト分離装置の制御方法
EP0231567B1 (en) * 1986-02-06 1989-12-27 Uop Axial multiport rotary valve
US5122275A (en) * 1986-05-08 1992-06-16 A. E. Staley Manufacturing Company Simulated moving bed chromatographic separation
US5221478A (en) * 1988-02-05 1993-06-22 The Dow Chemical Company Chromatographic separation using ion-exchange resins
DE3808725A1 (de) * 1988-03-16 1989-09-28 Metallgesellschaft Ag Verfahren zum selektiven entfernen von verunreinigungen aus wasser
US4990259A (en) * 1988-12-16 1991-02-05 The Amalgamated Sugar Company Chromatographic separator sorbent bed preparation
US5102553A (en) * 1988-12-16 1992-04-07 The Amalgamated Sugar Company Time variable simulated moving bed process
AU6908291A (en) * 1989-12-08 1991-07-18 Amalgamated Sugar Company, The Time variable simulated moving bed process
US5198120A (en) * 1989-12-26 1993-03-30 Japan Organo Co., Ltd. Process for fractional separation of multi-component fluid mixture
US5156736A (en) * 1991-05-07 1992-10-20 Schoenrock Karlheinz W R Simulated moving bed apparatus using a single sorbent bed for separating components from a fluid stream
US5176832A (en) * 1991-10-23 1993-01-05 The Dow Chemical Company Chromatographic separation of sugars using porous gel resins
FR2694019B1 (fr) * 1992-07-22 1994-10-14 Roquette Freres Procédé de fabrication de mannitol.
FR2697023B1 (fr) * 1992-10-16 1994-12-30 Roquette Freres Polymère soluble hypocalorique du glucose et procédé de préparation de ce polymère .
FI96225C (fi) 1993-01-26 1996-05-27 Cultor Oy Menetelmä melassin fraktioimiseksi
US6663780B2 (en) 1993-01-26 2003-12-16 Danisco Finland Oy Method for the fractionation of molasses
US5795398A (en) 1994-09-30 1998-08-18 Cultor Ltd. Fractionation method of sucrose-containing solutions
JPH08176133A (ja) * 1994-12-26 1996-07-09 Takeda Chem Ind Ltd L−アスコルビン酸の精製法
JPH09206502A (ja) * 1995-12-01 1997-08-12 Daicel Chem Ind Ltd 擬似移動床式分離装置
US6224776B1 (en) 1996-05-24 2001-05-01 Cultor Corporation Method for fractionating a solution
FR2764822B1 (fr) 1997-06-19 1999-08-13 Novasep Methode pour optimiser le fonctionnement d'un systeme de separation des constituants d'un melange
US6045703A (en) * 1998-06-15 2000-04-04 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Separation processes
US6036865A (en) * 1998-06-15 2000-03-14 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Separation processes
FR2801225B1 (fr) * 1999-11-22 2001-12-28 Inst Francais Du Petrole Procede pour determiner par simulation les conditions optimales de stabilisation d'un systeme de separation a lit mobile simule
WO2002040129A2 (en) 2000-11-15 2002-05-23 Purdue Research Foundation Systems and processes for performing separations using a simulated moving bed apparatus
AT412258B (de) * 2000-11-28 2004-12-27 Vogelbusch Gmbh Verfahren zur trennung von stoffgemischen
FI20010977A (fi) 2001-05-09 2002-11-10 Danisco Sweeteners Oy Kromatografinen erotusmenetelmä
US6518454B1 (en) 2001-10-12 2003-02-11 Eastman Chemical Company Preparation of esters of carboxylic acids
US6476239B1 (en) 2002-02-12 2002-11-05 Eastman Chemical Company Process for the preparation of ascorbic acid
US6656287B2 (en) 2002-04-15 2003-12-02 Co2 Solutions, Llc System to produce sugar from plant materials
US7045057B2 (en) * 2003-04-11 2006-05-16 Calgon Carbon Corporation Preparation of homogeneously loaded ion exchangers
US7185550B2 (en) * 2003-06-18 2007-03-06 Johns Hopkins University Time domain resolving chemical sampler using sorbent material
US20050061744A1 (en) * 2003-07-16 2005-03-24 Kearney Michael M. Method for the recovery of acids from hydrometallurgy process solutions
US6872314B2 (en) * 2003-08-29 2005-03-29 Eastman Chemical Company Dewatering process
US6979402B1 (en) 2003-12-19 2005-12-27 Uop Llc Miniature actual moving bed assembly
US7022229B1 (en) 2003-12-19 2006-04-04 Uop Llc Adsorption separation system
US7332080B1 (en) 2004-11-16 2008-02-19 Uop Llc Apparatus for salt free water softening
US7544293B2 (en) 2005-09-26 2009-06-09 Semba Inc. Valve and process for interrupted continuous flow chromatography
FR2898283B1 (fr) * 2006-03-08 2011-07-15 Novasep Procede et dispositif de separation de fractions d'un melange.
US7790040B2 (en) 2006-08-30 2010-09-07 Semba Biosciences, Inc. Continuous isocratic affinity chromatography
US8807164B2 (en) * 2006-08-30 2014-08-19 Semba Biosciences, Inc. Valve module and methods for simulated moving bed chromatography
US8192629B2 (en) * 2009-02-25 2012-06-05 Danisco A/S Separation process
FR2965819B1 (fr) 2010-10-08 2013-02-22 Roquette Freres Procede de fabrication de sirops de sorbitol de haute purete a partir de saccharose et utilisations
US10130899B2 (en) * 2012-01-20 2018-11-20 Lawrence Livermore National Security, Llc Separating components of mixed fluid using a functionally graded material
US8349175B1 (en) 2012-03-23 2013-01-08 Orochem Technologies, Inc. Rotary valve apparatus for simulated moving bed separations
KR20160048847A (ko) 2013-09-05 2016-05-04 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 양이온 교환 수지의 블렌드를 사용하는 당의 크로마토그래피 분리
FI127040B (fi) 2014-06-17 2017-10-13 Norilsk Nickel Harjavalta Oy Menetelmä kobolttisulfaattiliuoksen puhdistamiseksi jatkuvalla ioninvaihtoprosessilla
WO2016144567A1 (en) * 2015-03-12 2016-09-15 Dow Global Technologies Llc Chromatographic separation of saccharides using polymeric macroporous alkylene-bridged resin
WO2019018406A1 (en) 2017-07-18 2019-01-24 Agrimetis, Llc METHODS OF PURIFYING L-GLUFOSINATE

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2985589A (en) * 1957-05-22 1961-05-23 Universal Oil Prod Co Continuous sorption process employing fixed bed of sorbent and moving inlets and outlets
US3416961A (en) * 1964-01-07 1968-12-17 Colonial Sugar Refining Co Process for the separation of fructose and glucose
DE1598082B2 (de) * 1965-12-15 1972-04-06 Boehnnger Mannheim GmbH, 6800 Mannheim Verfahren zur sofortanalyse waessriger warmer loesungen auf den gehalt von glucose und fructose
FR1547456A (fr) * 1967-06-14 1968-11-29 Grenobloise Etude Appl Unité de traitement d'eau ou de solutions aqueuses
US3785864A (en) * 1970-07-23 1974-01-15 Boehringer Mannheim Gmbh Process for the chromatographic separation of multi-component mixtures containing glucose
US3692582A (en) * 1970-07-31 1972-09-19 Suomen Sokeri Oy Procedure for the separation of fructose from the glucose of invert sugar
AT350515B (de) * 1975-08-26 1979-06-11 Veitscher Magnesitwerke Ag Steuersystem fuer absorptionskolonnen
US4022637A (en) * 1976-02-23 1977-05-10 Standard Brands Incorporated Method for separation of water soluble carbohydrates
US4088740A (en) * 1976-11-08 1978-05-09 Phillips Petroleum Company Ammonia production

Also Published As

Publication number Publication date
FI773815A (fi) 1978-06-22
BE868009A (fr) 1978-10-02
FI69248B (fi) 1985-09-30
US4182633A (en) 1980-01-08
DE2756496A1 (de) 1978-07-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI69248C (fi) Foerfarande foer reglering av operationsprocessen av en simulerad roerlig baedd
JP4371434B2 (ja) クロマトグラフ疑似移動床プロセスによる溶液分別方法
JPS6055162B2 (ja) カラムクロマト分離法
US5470482A (en) Control process for simulated moving bed para-xylene separation
US6802969B2 (en) Preparative chromatography system and separation/purification method using same
JPH0743347B2 (ja) Dna塩基配列の決定方法およびその装置
WO1993007168A2 (en) Protein chromatography system
KR870004303A (ko) 자동 온라인 화학 측정시스템
EP3586123A2 (en) Methods and systems for adapting pathlength and/or wavelength of a uv-absorbance cell in a chromatography system
EP2812309B1 (en) Method for continuous separation of valine
US4851574A (en) Separation of citric acid from fermentation broth with a strongly basic anionic exchange resin adsorbent
US20030229213A1 (en) Method and apparatus for separating a component from a mixture
JP2640495B2 (ja) メタクリル酸メチルの精製法
Rossetti et al. A study of the parameters affecting flow gradient analysis of catecholamines, Dopa and Dopac by ion pair liquid chromatography with electrochemical detection
JP7527959B2 (ja) 液体エチレンオキシドストリーム中の不純物のオンライン測定を提供するためのシステムおよび方法
CN111629802B (zh) 分离混合物的调节方法
JPH06500396A (ja) サブトラクティブクロマトグラフィによる蛋白構造の定量分析およびモニタリング
JPH02253155A (ja) 分取クロマトグラフィ及びその装置
WO2017093279A1 (en) Process for preparing an alkanesulphonic acid
US4154579A (en) Method and arrangement for the continuous quantitative indication of gaseous pollutants in gases
US6845650B2 (en) Gas chromatograph
JPH0620489B2 (ja) クロマトグラフイ−による分離装置
US11249058B2 (en) Side chamber process monitor for adsorptive separation process
Ashman et al. High-speed preparative reversed-phase high-performance liquid chromatography of synthetic oligonucleotides
KR820001514B1 (ko) 의사 이동상의 제어 방법

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed

Owner name: MITSUBISHI KASEI CORPORATION