FI68500C - CONTAINING CONCENTRATED BACTERICIDES AND FUNGICID EFFECTS WITH ANALYSIS OF DETSAMMA - Google Patents
CONTAINING CONCENTRATED BACTERICIDES AND FUNGICID EFFECTS WITH ANALYSIS OF DETSAMMA Download PDFInfo
- Publication number
- FI68500C FI68500C FI821639A FI821639A FI68500C FI 68500 C FI68500 C FI 68500C FI 821639 A FI821639 A FI 821639A FI 821639 A FI821639 A FI 821639A FI 68500 C FI68500 C FI 68500C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- oxide
- concentrate
- aqueous
- wood
- weight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
- A01N55/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur containing metal atoms
- A01N55/04—Tin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/343—Heterocyclic compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/38—Aromatic compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/50—Mixtures of different organic impregnating agents
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
Description
1 685001 68500
Bakteereja tappava ja sieniä hävittävä vesipitoinen konsen-traatti ja sen käyttöAqueous concentrate that kills bacteria and kills fungi and its use
Keksintö koskee vesipitoista konsentraattia, jolla on 5 bakteereja tappava ja sieniä hävittävä vaikutus, ja joka soveltuu erityisesti vesipitoisena valmisteena,puunsuoja-aineeksi, desinfektioaineeksi, biosidiksi maaleissa ja bakteereita tappavaksi ja sieniä hävittäväksi aineeksi tekstiileissä, muoveissa,liimoissa, rakennusaineissa, paperissa, nahassa, pora- ja leik-10 kuuöljyissä ja kiertojäähdytysvesissä viimeistelemiseksi bakteereja tappavaksi ja sieniä hävittäviksi.The invention relates to an aqueous concentrate having a bactericidal and fungicidal action, which is particularly suitable as an aqueous preparation, wood preservative, disinfectant, biocide in paints and bactericidal and fungicidal agent in textiles, plastics, adhesives, building materials. - and cut-10 in moon oils and circulating cooling waters to finish to kill bacteria and kill fungi.
Keksinnön mukaiselle vesipitoiselle konsentraatille on tunnusomaista, että se sisältää vaikutusaineseosta, jossa on a) emulgoituja trialkyylitinayhdisteitä, joissa tinaan 15 sitoutuneiden alkyyliryhmien C-atomien kokonaislukumäärä on 9-12, tai trifenyylitinayhdisteitä, lukuunottamatta triorga-notinahalogenideja, ja b) N'-hydroksi-N-sykloheksyyli-diatseniumoksidin alka-lisuolaa. Seoksessa olevien vaikutusaineiden painosuhde on 20 edullisesti 5:1-1:5, erityisesti 3:1-1:3.The aqueous concentrate according to the invention is characterized in that it contains a mixture of active ingredients comprising a) emulsified trialkyltin compounds having a total number of C atoms of tin-bonded alkyl groups of 9 to 12, or triphenyltin compounds, with the exception of N, N) and hydrogen halides; -cyclohexyldiacenium oxide alkali salt. The weight ratio of active ingredients in the mixture is preferably 5: 1 to 1: 5, in particular 3: 1 to 1: 3.
Keksintö koskee myös tällaisen konsentraatin käyttöä puunsuoja-aineena, jolloin konsentraatti on tavanomaista emulgaattoria sisältävän vesipitoisen valmisteen muodossa, jonka vaikutusainekonsentraatio on 0,1-3 paino-%.The invention also relates to the use of such a concentrate as a wood preservative, wherein the concentrate is in the form of an aqueous preparation containing a conventional emulsifier having an active ingredient concentration of 0.1 to 3% by weight.
25 Triorganotinayhdisteiden suuri tehokkuus mikro-orga nismeja, esimerkiksi vahingollisia sieniä ja bakteereja vastaan on tunnettua. Tämän yhdisteluokan vaikutusoptimi on yleensä ilmeinen silloin kun tinaan sitoutuneiden alkyyliryh-mien C-atomien kokonaislukumäärä on 9-12. Lyhyemmät tai pi-30 temmät ryhmät heikentävät biosidista vaikutusta. Triorganotinayhdisteiden vaikutusspektri on suhteellisen laaja. Erilaisten mikro-organismien, esimerkiksi gram-negatiivisten bakteerien ja tiettyjen sinistyssienien vastainen vaikutus on kuitenkin verrattain heikko.The high efficacy of triorganotin compounds against microorganisms such as harmful fungi and bacteria is known. The optimum effect of this class of compounds is generally evident when the total number of C atoms of the tin-bonded alkyl groups is 9-12. Shorter or longer groups attenuate the biocidal effect. The spectrum of action of the triorganotin compounds is relatively broad. However, the activity against various microorganisms, for example gram-negative bacteria and certain bluetongue, is relatively weak.
35 Erästä toista ryhmää biosidisia aineita, joita käyte tään pääasiallisesti puunsuoja-aineina, on kuvattu DE-patentti-35 Another group of biocidal products, which are mainly used as wood preservatives, is described in the DE patent.
___ - L___ - L
2 68500 julkaisussa 1 024 743. Kysymyksessä ovat Ν'-hydroksi-N-alk-yyli-diatseniumoksidin suolat. Näiden yhdisteiden haittana on se, että puun suojaamiseksi käyttökonsentraatioiden on oltava suuret ja vaikutus puuta värjääviä sieniä ja puuta 5 saastuttavia bakteereita vastaan on vähäinen.2,685,500 in 1,024,743. These are the salts of Ν'-hydroxy-N-alkyl-diazenium oxide. The disadvantage of these compounds is that, in order to protect the wood, the application concentrations must be high and the effect against wood-staining fungi and wood-contaminating bacteria is minimal.
Näistä syistä kohtuen vaikutuksen tehostamiseksi tai vaikutusspektrin laajentamiseksi on ehdotettu käytettäväksi N’-hydroksi-N-alkyyli-diatseniumoksidin suolojen ja muiden erityisten biosidisten aineiden seoksia. (DE-hakemusjulkaisut 10 2 336 290, 2 341 882).For these reasons, it has been proposed to use mixtures of N'-hydroxy-N-alkyldiazenium oxide salts and other specific biocidal substances in order to moderately enhance the effect or broaden the spectrum of action. (DE application publications 10 2 336 290, 2 341 882).
DE-hakemusjulkaisussa 2 633 452 kuvataan hydrodiatse-niumoksidien triorganotinayhdisteitä. Nämä yhdisteet liukenevat hyvin orgaanisiin liuottimiin ja ne soveltuvat erityisesti käytettäviksi öljymäisissä puunsuoja-aineissa.DE-A-2 633 452 describes triorganotin compounds of hydrodiazenium oxides. These compounds are highly soluble in organic solvents and are particularly suitable for use in oily wood preservatives.
15 Nyt on yllättäen havaittu, että trialkyylitinayhdis- teiden ja N*-hydroksi-N-sykloheksyylidiatseniumoksidin suolojen seoksilla on synergistinen vaikutus, erityisesti gram-negatiivisia bakteereja ja sieniä vastaan, jotka kuuluvat yleensä vaikeasti torjuttavien kotelosienien ja Fungi imper-20 fectisiaiien luokkaan. Vaikutuksen parantumista on todettavissa myöskin puuta tuhoavia sieniä ja gram-positiivisia bakteereja vastaan.It has now surprisingly been found that mixtures of trialkyltin compounds and salts of N * -hydroxy-N-cyclohexyldiazenium oxide have a synergistic effect, in particular against gram-negative bacteria and fungi, which generally belong to the class of fungi which are difficult to control and Fungi imper-20 fectisia. An improvement in the effect can also be observed against wood-destroying fungi and gram-positive bacteria.
Keksinnön mukaista konsentraattia voidaan käyttää erinomaisesti vesipitoisena valmisteena, erityisesti puunsuoja-25 aineena, esimerkiksi vastakaadetun puun suojaamiseksi, joka joutuu helposti alttiiksi bakteereille ja sienille kuten Aspergillus- ja Trichoderma-lajeille; samoin rakennuspuun suojaamiseksi, jolla keksinnön mukaisen vaikutusaineyhdistel-män synergistinen vaikutus antaa suojan puuta pilaavia sie-30 niä ja myös bakteerituhoja vastaan. Bakteerit eivät aiheuta puun hajoamista, mutta voivat kuitenkin edistää sienien aiheuttamaa vahingollista vaikutusta.The concentrate according to the invention can be used excellently as an aqueous preparation, in particular as a wood preservative, for example to protect freshly felled wood which is easily exposed to bacteria and fungi such as Aspergillus and Trichoderma species; as well as for the protection of building timber, whereby the synergistic effect of the active compound combination according to the invention provides protection against wood-polluting fungi and also against bacterial pests. Bacteria do not cause wood to decompose, but can nonetheless contribute to the detrimental effect of fungi.
Vesipitoisten valmisteiden valmistamiseksi voidaan keksinnön mukaiseen konsentraattiin lisätä tavanomaisia emul-35 gaattoreita, ensisijaisesti ionittomia emulgaattoreita kuten alkyyliaryylipolyglykolieettereitä. Sellaisissa konsentraa- 3 68500 teissä vaikutusaineseoksen konsentraatio on 10-25 paino-%; nämä ovat laimennettavissa vaikeuksitta stabiileiksi käyttö-konsentraatioiksi.For the preparation of aqueous preparations, conventional emulsifiers, preferably nonionic emulsifiers such as alkylaryl polyglycol ethers, can be added to the concentrate according to the invention. In such concentrates, the concentration of the active ingredient mixture is 10-25% by weight; these can be easily diluted to stable use concentrations.
Keksinnön mukainen konsentraatti soveltuu myös käytet-5 täväksi biosidina vesipitoisissa sivelysysteemeissä, esimerkiksi dispersioissa, ruukkujen suoja-aineena bakteerien ja sienien pilaavaa vaikutusta vastaan, erityisesti myös sinis-tyssienien, vesipitoisia puun sivelysysteemejä, esimerkiksi alkydihartsidispersioita pilaavaa vaikutusta vastaan.The concentrate according to the invention is also suitable for use as a biocide in aqueous coating systems, for example in dispersions, as a potter against the spoilage action of bacteria and fungi, in particular also against bleaching of aqueous wood brush systems, for example alkyd resin dispersions.
10 Samoin vesipitoisia valmisteita voidaan käyttää bio- sideina erilaisten materiaalien, kuten paperien, pahvien, muovien, tekstiilien, liima-aineiden, rakennusaineiden ja nahan suojaamiseksi.10 Similarly, aqueous preparations can be used as biocides to protect various materials such as papers, cardboard, plastics, textiles, adhesives, building materials and leather.
Lisäkäyttöalueena on vesipitoisten liuosten, kuten 15 kiertojäähdytysvesien, paperin valmistuksessa käytettävien vesien tai pora- ja leikkuuöljyjen suojaaminen ei-toivottu-ja mirko-organismeja vastaan.An additional field of application is the protection of aqueous solutions, such as circulating cooling waters, papermaking waters or drilling and cutting oils, against unwanted and Mirko organisms.
Vaikutusainekonsentraatiot ovat, käyttöalueesta riippuen, 0,1-5 % puunsuojauksen osalta, 0,05-3 % sivelysystee-20 mien, paperien, tekstiilien, rakennusaineiden jne. suojaamisen osalta sekä 0,0001-0,2 % jäähdytys- ja teollisuusvesien ja pora- ja leikkuuöljyjen suojaamisen osalta.The active substance concentrations are, depending on the area of application, 0.1-5% for wood protection, 0.05-3% for the protection of brush systems, papers, textiles, building materials, etc., and 0.0001-0.2% for cooling and industrial waters and drilling. - and for the protection of cutting oils.
Esimerkki 1 10 % vaikutusainetta sisältävä valmiste 25 4 paino-osaa tri-n-butyylitinaoksidia 20 " 30 %:ista N'-hydroksi-N-sykloheks- yylidiatseniumoksidin kaliumsuolan vesiliuosta 20 ” ionitonta emulgaattoria (Marlowet 30 ISM) 56 " vettäExample 1 Preparation containing 10% of active ingredient 25 parts by weight of tri-n-butyltin oxide 20 "30% aqueous solution of the potassium salt of N'-hydroxy-N-cyclohexyldiazenium oxide 20" non-ionic emulsifier (Marlowet 30 ISM) 56 "water
Aineosat homogenisoidaan sekoittamalla ja saadaan kirkasta - aivan heikosti samentunutta seosta, josta vesijohtovedellä enintään suhteessa noin 1:50 laimentamalla saadaan 35 stabiileja, kirkkaita - heikosti opalisoivia valmisteita.The ingredients are homogenized by mixing to give a clear - very slightly turbid mixture which, when diluted with tap water in a ratio of up to about 1:50, gives 35 stable, clear - slightly opalescent preparations.
_ - F_ - F
4 685004,685,500
Esimerkki 2 10 % vaikutusainetta sisältävä valmiste 5,7 paino-osaa tri-n-butyylitinaoleaattia 14,3 " 30 %:ista N'-hydroksi-N-syklo- 5 heksyylidiatseniumoksidin kalium- suolan vesiliuosta 21.5 " ionitonta emulgaattoria (Marlowet ISM) 58.5 " vettä 10 Aineosat homogenisoidaan sekoittamalla ja saadaan kir kasta - aivan helposti samentunutta seosta, josta vesijohtovedellä enintään suhteessa noin 1:50 laimentamalla saadaan stabiileja, kirkkaita - enintään opalisoivia valmisteita. Esimerkki 3 15 24 % vaikutusainetta sisältävä valmiste 12 paino-osaa tri-n-butyylitina-naftenaattia 40 " 30 %:ista N'-hydroksi-N-sykloheks- yylidiatseniumoksidin kaliumsuolan vesiliuosta 20 48 " ionitonta emulgaattoria (Marlowet ISM)Example 2 Preparation containing 10% of active ingredient 5.7 parts by weight of tri-n-butyltin oleate 14.3 "of 30% aqueous solution of the potassium salt of N'-hydroxy-N-cyclohexyldiacenium oxide 21.5" non-ionic emulsifier (Marlowet ISM) 58.5 "water 10 The ingredients are homogenized by mixing to give a clear - very turbid mixture which, when diluted with tap water in a ratio of up to about 1:50, gives stable, clear - up to opalescent preparations. Example 3 15% active ingredient preparation 12 parts by weight of tri-n- butyltin naphthenate 40 "30% aqueous solution of the potassium salt of N'-hydroxy-N-cyclohexyldiazenium oxide 20 48" non-ionic emulsifier (Marlowet ISM)
Aineosat homogenisoidaan sekoittamalla ja saadaan kirkasta - aivan helposti samentunutta seosta, josta vesijohtovedellä enintään suhteessa 1:100 laimentamalla saadaan sta-25 biileja, kirkkaita - heikosti opalisoivia valmisteita. Esimerkki 4 15 % vaikutusainetta sisältävä valmiste 6 paino-osaa tri-n-butyylitina-abietaattia 30 " 30 %:ista N-'hydroksi-N-sykloheks- 30 yylidiatseniumoksidin kaliumsuolan vesiliuosta 24 " ionitonta emulgaattoria (Marlowet ISM) 40 " vettä 35 Aineosat homogenisoidaan sekoittamalla ja saadaan kir kasta - aivan heikosti samentunutta seosta, josta vesijohto- 5 68500 vedellä enintään suhteessa 1:75 laimentamalla saadaan stabiileja, kirkkaita - heikosti opalisoivia valmisteita.The ingredients are homogenized by mixing to give a clear - quite turbid mixture, which, when diluted with tap water in a ratio of up to 1: 100, gives sta-25 bile, clear - slightly opalescent preparations. Example 4 Preparation containing 15% of active ingredient 6 parts by weight of tri-n-butyltin abiethate 30 "30% aqueous solution of the potassium salt of N-hydroxy-N-cyclohexyldiacenium oxide 24" non-ionic emulsifier (Marlowet ISM) 40 "water 35 Ingredients homogenize by stirring to obtain a clear - very slightly turbid mixture, which, when diluted with tap water with a maximum ratio of 1:75, gives stable, clear - slightly opalescent preparations.
Taulukko 1table 1
Vaikutuksen vertailua varten seuraavassa lähemmin ni-5 metyillä vesiliuoksilla kostutettuja pyöreitä paperisuodat-timia (φ 5,5 cm) kuivattiin ilmassa ja pantiin sen jälkeen petri-maljoissa Plate-Count-Agar'ille, johon oli istutettu bakteerisuspensiota, ja haudottiin 2 päivää +37°C:ssa. Sen jälkeen määritettiin suodattimen ympärillä olevien estoainei-10 den koot:To compare the effect, round paper filters (φ5.5 cm) moistened with aqueous solutions further moistened with ni-5 were air-dried and then placed in Petri dishes on Plate-Count-Agar inoculated with a bacterial suspension and incubated for 2 days +37 ° C. The sizes of the inhibitors around the filter were then determined:
Estoalueet, mm.Blocking areas, e.g.
Vaikutusaineliuos Paino-% Bacillus Bacillus Proteus _subtilis mesentericus vulgaris tri-n-butyylitina- 1 12-15 12-15 5-7 15 oksidi 0,5 10-12 12-15 3-5 0,2 10-12 10-12 0-1 tri-n-butyylitina- 1 6-7 7-8 2-3 linoleaatti 0,5 4-6 5-6 1-2 0,2 2-3 3-4 0-1 20 N-hydroksi-N-syklo- 1 0-1 2-4 0 heksyylidiatsenium- 0,5 0 0-1 0 oksidin kaliumsuola 0,2 0 0-1 0Active ingredient solution Weight% Bacillus Bacillus Proteus _subtilis mesentericus vulgaris tri-n-butyltin- 1 12-15 12-15 5-7 15 oxide 0.5 10-12 12-15 3-5 0.2 10-12 10-12 0 -1 tri-n-butyltin-1 6-7 7-8 2-3 linoleate 0.5 4-6 5-6 1-2 0.2 2-3 3-4 0-1 20 N-hydroxy-N- potassium salt of cyclo 1 0-1 2-4 0 hexyldiazenium 0,5 0 0-1 0 oxide 0,2 0 0-1 0
Esimerkki 1 1 >15 >15 12-15 0,5 >15 >15 8-10 25 0,2 10-12 >15 6-8Example 1 1> 15> 15 12-15 0.5> 15> 15 8-10 25 0.2 10-12> 15 6-8
Esimerkki 2 1 12-15 12-15 12-15 0,5 10-12 10-12 12-15 0,2 9-10 10-12 8-10Example 2 1 12-15 12-15 12-15 0.5 10-12 10-12 12-15 0.2 9-10 10-12 8-10
Taulukko 2 30 Taulukon 1 menetelmän mukaisesti kostutettuja pyöreitä paperisuodattimia pantiin koesienien itiösuspensiolla suihkutetulle biomallasagarille ja haudottiin 3 viikkoa 230°C:ssa. Tämän jälkeen määritettiin näytteiden ympärillä olevan esto-alueet .Table 2 30 Round paper filters moistened according to the method of Table 1 were placed on biomass agar sprayed with a spore suspension of test fungi and incubated for 3 weeks at 230 ° C. Inhibition zones around the samples were then determined.
___ - 1Γ _______ 6 68500___ - 1Γ _______ 6 68500
Estoalueet, nunBlocking areas, nun
Vaikutusaine- Paino-% Trichoderma Cladosporum Aspergillus Pullularia liuos_viride _herfaarum versicolor pullulans tri-n-butyyli- 1,0 4-6 6-8 6-8 2-3 5 tinaoksidi 0,5 3-5 2-4 3-4 1-2 0,2 2-3 0-1 1-2 0-1 tri-n-butyyli- 1,0 2-3 2-3 3-4 1-2 naftenaatti 0,5 1-2 1-2 1-2 0-1 0,2 0-1 0 0 0 10 tri-n-butyyli- 1,0 2-3 1-2 2-3 1-2 tina-abietaatti 0,5 1-2 0-1 0-1 0-1 0,2 0-1 0 0 0 N-hydroksi-N- 1,0 0X 5-7 2-4 4-8 sykloheksyylidi- 0,5 0X 0 0X 0 15 atseniumoksidin 0,2 0X 0 0X 0 kaliumsuolaActive ingredient- Weight% Trichoderma Cladosporum Aspergillus Pullularia solution_viride _herfarum versicolor pullulans tri-n-butyl- 1.0 4-6 6-8 6-8 2-3 5 tin oxide 0.5 3-5 2-4 3-4 1- 2 0.2 2-3 0-1 1-2 0-1 tri-n-butyl-1.0 2-3 2-3 3-4 1-2 naphthenate 0.5 1-2 1-2 1-2 0-1 0.2 0-1 0 0 0 10 tri-n-butyl-1,0 2-3 1-2 2-3 1-2 tin abietate 0.5 1-2 0-1 0-1 0 -1 0.2 0-1 0 0 0 N-hydroxy-N- 1,0 0X 5-7 2-4 4-8 cyclohexyldi- 0,5 0X 0 0X 0 15 potassium salt of azinium oxide 0,2 0X 0 0X 0
Esimerkki 1 1 8-10 12-15 >15 12-15 0,5 5-7 10-12 12-15 10-12 0,2 2-3 8-10 10-12 10-12 20 Esimerkki 3 1 5-6 10-12 12-15 10-12 0,5 3-4 8-10 10-12 10-12 0,2 1-2 6-8 8-10 8-10Example 1 1 8-10 12-15> 15 12-15 0.5 5-7 10-12 12-15 10-12 0.2 2-3 8-10 10-12 10-12 20 Example 3 1 5- 6 10-12 12-15 10-12 0.5 3-4 8-10 10-12 10-12 0.2 1-2 6-8 8-10 8-10
Esimerkki 4 1 4-5 10-12 12-15 10-12 0,5 3-4 6-7 9-10 8-10 25 0,2 2-3 4-5 6-8 6-8 x) Näytteen voimakasta kasvuaExample 4 1 4-5 10-12 12-15 10-12 0.5 3-4 6-7 9-10 8-10 25 0.2 2-3 4-5 6-8 6-8 x) The strength of the sample growth
Taulukko 3Table 3
Taulukon 2 menetelmän mukaisesti määritettiin näytteiden ympärillä olevat estoalueet: ^ Estoalueet, mmAccording to the method of Table 2, the inhibition areas around the samples were determined: ^ Inhibition areas, e.g.
Vaikutusaineliuos Paino-% Chaetomium Poria Lenzitis _globosum monticula tabea_ tri-n-butyyli- 0,5 8-10 7-9 10-12 35 tinaoksidi 0,2 6-8 5-7 6-8 7 08500Active ingredient solution Weight% Chaetomium Poria Lenzitis _globosum monticula tabea_ tri-n-butyl- 0.5 8-10 7-9 10-12 35 tin oxide 0.2 6-8 5-7 6-8 7 08500
Estoalueet, nunBlocking areas, nun
Vaikutusaineliuos Paino-% Chaetomium Poria Lenzitis _globosum monticula tabea tri-n-butyylitina- 0,5 3-4 3-4 5-7 5 linoleaatti 0,2 1-2 1-2 2-3 tri-n-butyylitina- 0,5 2-3 2-3 4-5 naftenaatti 0,2 0-1 1-2 2-3 Ν'-hydroksi-N- 0,5 2-3 4-6 4-5 sykloheksyylidi- 0,2 0 0 0 10 atseniumoksidin kaliumsuolaActive ingredient solution Weight% Chaetomium Poria Lenzitis _globosum monticula Tabea tri-n-butyltin- 0.5 3-4 3-4 5-7 5 linoleate 0.2 1-2 1-2 2-3 tri-n-butyltin- 0, 5 2-3 2-3 4-5 naphthenate 0.2 0-1 1-2 2-3 Ν'-hydroxy-N-0.5 2-3 4-6 4-5 cyclohexyldi- 0.2 0 0 0 10 Potassium salt of azinium oxide
Esimerkki 1 0,5 12-15 8-10 12-15 0, 8-10 6-8 8-10Example 1 0.5 12-15 8-10 12-15 0, 8-10 6-8 8-10
Esimerkki 2 0,2 3-4 3-4 4-6 15 Esimerkki 3 0,5 5-7 4-5 6-8 0,2 2-3 3-4 4-5Example 2 0.2 3-4 3-4 4-6 15 Example 3 0.5 5-7 4-5 6-8 0.2 2-3 3-4 4-5
Vaikutuksen vertailua varten männyn pintapuukappalei-ta, mitoiltaan 5 x 2,5 x 1,5 cm, kasteltiin seuraaviin vai-kutusaineiden vesiliuoksiin: 20 A 2 % tri-n-butyylitina-naftenaatti B 2 % N'-hydroksi-N-sykloheksyylidiatseniumoksidin kaliumsuola C 2 % esimerkin 3 vaikutusaineyhdistelmä D ei vaikutusainetta 25 Kuivauksen ja steriloinnin jälkeen kukin puukappale, jossa oli vaikutusainetta ja jossa ei ollut vaikutusainetta, pantiin Kolle-maljaan, jossa oli Biomalz-agaria, ruiskutettuna koesienien itiösuspensioilla, ja haudottiin 10 viikkoa +30°C:ssa. Sen jälkeen arvioitiin silmämääräisesti sieni-30 rihmaston kasvu näytteissä tai näytteillä: -- I! 8 68500For comparison, pine surface wood pieces measuring 5 x 2.5 x 1.5 cm were soaked in the following aqueous solutions of the active ingredients: 20 A 2% tri-n-butyltin naphthenate B 2% potassium salt of N'-hydroxy-N-cyclohexyldiacenium oxide C 2% active compound combination of Example 3 no active substance 25 After drying and sterilization, each active and non-active wood piece was placed in a Kolle dish with Biomalz agar sprayed with spore suspensions of test fungi and incubated for 10 weeks at + 30 ° C: in. The growth of the fungal mycelium in the samples or samples was then visually assessed: - I! 8 68500
KoesienetThe test fungi
Kostutus- Vaikutusaineen Trichodem viride Pullularia pullulans liuos imeytyminen Näytteen NäytteenWetting of the active ingredient Trichodem viride Pullularia pullulans solution Absorption Sample Sample
Paino-% kasvu* HZX kasvu* HZ* 5 A 0,031 - 1-2 D - +++ 0 A 0,033 - 0-1 D - +++ - B 0,034 ++ 0 10 D - + + + 0 B 0,030 - 1-2 D - +++ 0 C 0,029 - 4-5 D - +++ 0 15 C 0,033 - 3-4 D — + + + 0 x) Näytteen kasvu: = ei kasvua + = lievää kasvua 20 ++ = keskivahvaa kasvua +++ = voimakasta kasvua HZ = näytteen ympärillä oleva estoalue, mm.Weight% growth * HZX growth * HZ * 5 A 0.031 - 1-2 D - +++ 0 A 0.033 - 0-1 D - +++ - B 0.034 ++ 0 10 D - + + + 0 B 0.030 - 1-2 D - +++ 0 C 0,029 - 4-5 D - +++ 0 15 C 0,033 - 3-4 D - + + + 0 x) Sample growth: = no growth + = slight growth 20 ++ = medium growth +++ = strong growth HZ = inhibition area around the sample, e.g.
Claims (3)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19813131154 DE3131154A1 (en) | 1981-08-06 | 1981-08-06 | WATER-DISCOVERABLE AGENT WITH BACTERICIDAL AND FUNGICIDAL EFFECT |
DE3131154 | 1981-08-06 |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI821639A0 FI821639A0 (en) | 1982-05-10 |
FI821639L FI821639L (en) | 1983-02-07 |
FI68500B FI68500B (en) | 1985-06-28 |
FI68500C true FI68500C (en) | 1985-10-10 |
Family
ID=6138732
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI821639A FI68500C (en) | 1981-08-06 | 1982-05-10 | CONTAINING CONCENTRATED BACTERICIDES AND FUNGICID EFFECTS WITH ANALYSIS OF DETSAMMA |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0072426B1 (en) |
JP (1) | JPS5826805A (en) |
CA (1) | CA1176804A (en) |
DE (2) | DE3131154A1 (en) |
DK (1) | DK157473C (en) |
FI (1) | FI68500C (en) |
GB (1) | GB2106392B (en) |
NO (1) | NO155422C (en) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4615807A (en) * | 1985-07-23 | 1986-10-07 | United States Environmental Resources, Corp. | Method for wastewater treatment |
DE3824807A1 (en) * | 1988-07-21 | 1990-01-25 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | DIORGANOZIN COMPOUNDS AND CONTAINERS THEREOF WITH BACTERICIDES AND FUNGICIDES |
DE3830011A1 (en) * | 1988-09-03 | 1990-03-15 | Wolman Gmbh Dr | FIGHT AGAINST ALGAE OR BRAID |
DE4008836A1 (en) * | 1990-03-20 | 1991-09-26 | Desowag Materialschutz Gmbh | MEDIUM OR CONCENTRATE FOR PROTECTING WOOD FROM BLUE AND MOLD |
CA2222546A1 (en) * | 1995-06-26 | 1997-01-16 | James J. Fong | Aqueous anti-microbial compositions containing organotin compounds |
GB2353522B (en) * | 2000-11-10 | 2002-12-18 | Marral Chemicals Ltd | Improvements relating to water sterilization |
GB0222843D0 (en) * | 2002-10-02 | 2002-11-06 | Basf Ag | Microbicidal compositions and their use |
JP4540331B2 (en) * | 2003-12-16 | 2010-09-08 | 三愛石油株式会社 | New anti-algae |
GB0718440D0 (en) * | 2007-09-21 | 2007-10-31 | Reckitt Benckiser Uk Ltd | Hard surface treatment compositions with improved mold fungi remediation properties |
EP4289273A1 (en) * | 2022-06-07 | 2023-12-13 | Basf Se | Composition comprising an antimicrobial agent and a n-cyclohexyldiazeniumdioxy salt |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2633452A1 (en) * | 1976-07-24 | 1978-01-26 | Basf Ag | TRIORGANO TIN COMPOUNDS OF HYDROXYDIAZENIUM OXIDES |
DE2830503A1 (en) * | 1978-07-12 | 1980-01-24 | Solvay Werke Gmbh | AGENTS FOR THE PRESERVATION OF WOOD AND WOOD MATERIALS |
DE3004249A1 (en) * | 1980-02-06 | 1981-08-13 | Desowag-Bayer Holzschutz GmbH, 4000 Düsseldorf | WOOD PROTECTIVE CONCENTRATE AND PRODUCT MADE THEREOF FOR THE PRESERVATION OF WOOD AND WOOD MATERIALS |
-
1981
- 1981-08-06 DE DE19813131154 patent/DE3131154A1/en not_active Withdrawn
-
1982
- 1982-05-10 FI FI821639A patent/FI68500C/en not_active IP Right Cessation
- 1982-07-08 EP EP82106109A patent/EP0072426B1/en not_active Expired
- 1982-07-08 DE DE8282106109T patent/DE3262136D1/en not_active Expired
- 1982-07-20 DK DK325282A patent/DK157473C/en not_active IP Right Cessation
- 1982-08-03 CA CA000408650A patent/CA1176804A/en not_active Expired
- 1982-08-03 JP JP57134827A patent/JPS5826805A/en active Granted
- 1982-08-05 NO NO822681A patent/NO155422C/en unknown
- 1982-08-05 GB GB08222646A patent/GB2106392B/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3131154A1 (en) | 1983-02-24 |
FI68500B (en) | 1985-06-28 |
JPH0443042B2 (en) | 1992-07-15 |
NO155422C (en) | 1987-04-01 |
EP0072426A1 (en) | 1983-02-23 |
GB2106392A (en) | 1983-04-13 |
DK325282A (en) | 1983-02-07 |
DK157473B (en) | 1990-01-15 |
NO822681L (en) | 1983-02-07 |
CA1176804A (en) | 1984-10-30 |
DE3262136D1 (en) | 1985-03-14 |
EP0072426B1 (en) | 1985-01-30 |
NO155422B (en) | 1986-12-22 |
DK157473C (en) | 1990-06-05 |
FI821639L (en) | 1983-02-07 |
JPS5826805A (en) | 1983-02-17 |
FI821639A0 (en) | 1982-05-10 |
GB2106392B (en) | 1984-10-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0293246A2 (en) | A quaternary ammonium and benzothiazole microbicidal preservative composition | |
EP0266110B1 (en) | A microbicidal preservative composition | |
FI68500B (en) | CONTAINING CONCENTRATED BACTERICIDES AND FUNGICID EFFECTS WITH ANALYSIS OF DETSAMMA | |
US5185357A (en) | Industrial antifungal composition | |
JPH0660083B2 (en) | Industrial fungicide composition having a synergistic effect containing 2-bromo-2-bromomethylglutaronitrile | |
CA1115205A (en) | Microbicide | |
US4324793A (en) | 4-Nitro-2-trichloromethylphenyl disulfides | |
CH494533A (en) | Polychlorobenzimidazole bactericides for - protecting cellulosic non-textiles | |
US5149365A (en) | Diorganotin compounds, and agents which have a bactericidal and fungicidal action and contain these compounds | |
EP0588020A1 (en) | Use of thiadiazoles as biocides for the protection of materials | |
JP4066209B2 (en) | Industrial antiseptic mold composition | |
Cserjesi et al. | Toxicity tests of some chemicals against certain wood-staining fungi | |
EP0186782B1 (en) | A synergistic admixture containing "-bromo-2-bromomethylglutaronitrile and methylene bis (thiocyanate) and process for inhibiting microbial growth using said components | |
JPH0616506A (en) | Industrial antifungal composition | |
FI74867C (en) | FOERFARANDE FOER BEHANDLING AV TRAE MOT I TRAE FOEREKOMMANDE SVAMPAR OCH BAKTERIER. | |
JPH0717809A (en) | Industrial mildewproofing composition | |
CA1124958A (en) | Microbicidal agent and its use | |
US4514225A (en) | Triorganotin acetylsalicylates and biocides containing the same | |
JP2758066B2 (en) | Industrial antiseptic and antifungal agents and industrial antiseptic and antifungal methods | |
FI73978C (en) | Process for Preparation of Iodomethylthiocyanate | |
CA1094258A (en) | Fungicidal agent for the protection of materials | |
ZABIELSKA-MATEJUK et al. | The influence of terpene substituents of heteroaromatic ionic liquids on antifungal and physicochemical properties | |
JPH05163108A (en) | Industrial preservative and antifungal composition | |
SU346834A1 (en) | ||
JPH0725643B2 (en) | Industrial antifungal composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC | Transfer of assignment of patent |
Owner name: WITCO GMBH |
|
MM | Patent lapsed | ||
MM | Patent lapsed |
Owner name: WITCO GMBH |