FI67581C - Foerfarande foer snabb bestaemning av halten av totalsvaveldioxid och lignosulfonat i sulfitcellulosakokets processloesning - Google Patents

Foerfarande foer snabb bestaemning av halten av totalsvaveldioxid och lignosulfonat i sulfitcellulosakokets processloesning Download PDF

Info

Publication number
FI67581C
FI67581C FI834870A FI834870A FI67581C FI 67581 C FI67581 C FI 67581C FI 834870 A FI834870 A FI 834870A FI 834870 A FI834870 A FI 834870A FI 67581 C FI67581 C FI 67581C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
sulfur dioxide
total sulfur
lignosulfonates
column
cooking
Prior art date
Application number
FI834870A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI834870A0 (fi
FI67581B (fi
Inventor
Panu Tikka
Nils-Erik Virkola
Original Assignee
Advanced Forest Automation Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Advanced Forest Automation Ab filed Critical Advanced Forest Automation Ab
Priority to FI834870A priority Critical patent/FI67581C/fi
Publication of FI834870A0 publication Critical patent/FI834870A0/fi
Priority to CA000469623A priority patent/CA1253061A/en
Priority to SE8406397A priority patent/SE461875B/sv
Application granted granted Critical
Publication of FI67581B publication Critical patent/FI67581B/fi
Publication of FI67581C publication Critical patent/FI67581C/fi
Priority to US07/149,936 priority patent/US4889593A/en
Priority to SE8900034A priority patent/SE8900034L/xx

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C7/00Digesters
    • D21C7/12Devices for regulating or controlling
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G01N21/33Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using ultraviolet light
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/0004Gaseous mixtures, e.g. polluted air
    • G01N33/0009General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment
    • G01N33/0027General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment concerning the detector
    • G01N33/0036General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment concerning the detector specially adapted to detect a particular component
    • G01N33/0042SO2 or SO3
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/20Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
    • Y10T436/25125Digestion or removing interfering materials

Landscapes

  • Paper (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

67581
Menetelmä sulfiittiselluloosakeiton prosessiliuosten kokonaisrikkidioksidin ja lignosulfonaatin pitoisuuden nopeaksi määrittämiseksi 5 Keksinnön kohteena on menetelmä sulfiittisellu- loosakeiton prosessiliuosten kokonaisrikkidioksidin ja lignosulfonaattien pitoisuuden nopeaksi määrittämiseksi.
Keksinnön tarkoituksena oli aikaansaada menetelmä mittaustiedon saamiseksi sulfiittiselluloosakeiton ak-10 tiivisen "keittävän" kemikaalin, eli rikkidioksidin keit-toliuokseen muodostamien yhdisteiden, ja keittoreaktioi-den seurauksena syntyvän lignosulfonaatin pitoisuuksista lyhyin aikavälein sulfiittiselluloosakeiton ohjaamista varten.
15 Keksinnölle on tunnusomaista, että liuoksessa ole vat rikkidioksidista peräisin olevat yhdisteet erotetaan l.ignosulfonaateista keinotekoisesti aikaansaadun ionieks-kluusioilmiön avulla ja että pitoisuusmittaukset suoritetaan erotuksen jälkeisestä nestevirrasta ultravioletti-20 säteilyn absorptioon perustuen aallonpituudella 280 nm. Esillä olevan keksinnön mukaisesta mittausmenetelmästä ei ole löydetty mainintoja kirjallisuudesta.
Tavallisesti sulfiittiselluloosakeittämöllä suoritetaan analyysi keittimeen pumpattavasta keittohaposta 25 rikkidioksidipitoisuuden määrittämiseksi tietyn standardin mukaisella laboratoriossa suoritettavalla titrauk-sella. Tämän jälkeen ei keiton käynnistyttyä enää saada minkäänlaista tietoa aktiivisesta keittokemikaalista. Keittimien haketäytön, puun tiheyden ja kosteuden vaih-30 telut sekä vaihtelut keittotapahtumissa aiheuttavat kuitenkin sen, että ligniiniä liuottavien rikkidioksidi-yhdisteiden määrä absoluuttisen kuivaa puumäärää kohti laskettuna vaihtelee keitosta toiseen ja täten syntyy lopputuotteen laatuvaihteluita, joita ei tavanomaisilla 35 mittauslaittein a voida havaita. Nykyaikainen keiton oh- 2 67581 jääminen alkuarvojen, matemaattisen mallin ja tietokoneen avulla ei tässä suhteessa paranna mitenkään tilannetta, joten todellisia keittoreaktioita ja niiden etenemistä seuraavien laitteiden tarve on ilmeinen. Aktii-5 visen keittokemikaalin pitoisuuden määrittämiseksi keiton kuluessa on tehty yrityksiä. Esitelmässään "On line cooking liquor analyzer - a means for effective control of sulfite digester", 1982 International Sulfite Pulping Conference, Toronto Oct 20-22, 1982, TAPPI Proceedings, IQ s. 285-292, Byland et ai. esittävät sulfiittikeiton ohjaustavan, johon kuuluu oleellisena osana titrausperi-aatteella toimiva sulfiittikeittoliuosanalysaattori. Analysaattori on toteutettu siten, että sinänsä tunnettu titrausmenettely on automatisoitu ja ekvivalenttikohdas-15 ta voidaan tietokoneen avulla laskea aktiivisen keitto-kemikaalin pitoisuus. Titrausmenettelyn automatisointi vaatii kuitenkin useita monimutkaisia ja tarkkoja syöttöjä annostelutoimenpiteitä ja on näin ollen häiriöherkkä ja kallis.
2Q Esillä olevassa keksinnössä tarvitaan vain yksi tilavuudeltaan hyvin pieni näytesyöttö, joka voidaan helposti automatisoiden toteuttaa 1uuppi-injektioventtii-li.1.1 ä.
Keksinnön perusajatus on se, että ioniekskluusio-25 tekniikkaan perustuva erotuskolonni esikäsitellään siten, että kolonnin sisäinen metallikationi/protonitasapaino muuttuu aiheuttaen erotushartsimiljöön muuttumisen happamaksi. Kolonnin esikäsittelyllä saadaan siis kolonniin jäämään protoneja, jolloin kolonnin sisäinen pH laskee.
30 Kerran esikäsitelty kolonni ei normaalissa keitonseuraa- mistoiminnassa menetä happamuuttaan, koska keittoliuosnäyt-teiden pH on alhainen 1-2 ja näytteessä olevat protonit riittävät pitämään kolonnin riittävän happamana. Sitäpaitsi mikäli halutaan määrittää vähemmän happamien keittojen 35 liuosten kokonaisrikkidioksidipitoisuus, voidaan menetellä 3 67581 siten, että kolonniin syötetään näytteiden väliin sopiva määrä riittävän hapanta rikkidioksidiliuosta, jolloin kolonni saadaan säilyttämään erikoisominaisuutensa. Tällä tavoin menetellen keittoliuosnäytteessä olevat rikkidiok-5 sidin vesiliuokseen muodostamat yhdisteet saadaan käyttäytymään aivan uudella tavalla eli happamassa erotusmil-jöössä ne käyttäytyvät kuten ionisoitumattomat yhdisteet. Lopputuloksena kokonaisrikkidioksidin muodostavat yhdisteet erottuvat lignosulfonaateista ja ne voidaan määrittää. 1Q Määritys perustuu siihen havaittuun seikkaan, että rikkidioksidin yhdisteillä vesiliuoksissa on ultraviolettisäteilyn absorptiospektrin sivumaksimi aallonpituudella 280 nm. Kyseisen sivumaksimin käyttö pitoisuusmääritykseen on erittäin hyödyllistä, koska myös keittoliuoksessa ole-15 van lignosulfonaatin UV-spektrin sivumaksimi on kyseisellä aallonpituudella. Täten saadaan erittäin kätevästi ja spesifisesti pitoisuustieto sekä puusta liuenneesta ligniinistä että aktiivisesta keittokemikaalista. Kyseisellä UV-mittauksella päästään myös täysin eroon orgaanisista yh-20 disteistä, jotka tulevat mittaukseen yhtä aikaa kokonaisrikkidioksidin kanssa tavanomaisen ioniekskluusioerotuk-sen ansiosta, koska ne eivät absorboi UV-säteilyä 280 nm: ssä ja eivät näin vaikuta kokonaisrikkidioksidimittaukseen.
Esillä olevassa menetelmässä käytetään FI-patentti-25 hakemuksen 823574 mukaista sulfiittiselluloosakeiton pro-sessiliuosten lignosulfonaattien, monosakkaridien ja orgaanisten happojen määritykseen kehitettyä nopeaa erotus-kolonnia, joka esikäsitellään rikkidioksidilla käsitellyillä jäteliuosnäytteillä syöttäen niitä kolonniin kun-30 nes mittauslaitteiden tuloskäyristä havaitaan rikkidioksi-dianalyysin asianmukainen toiminta. Erityisen edullista keiton ohjauksen kannalta on käyttää esikäsiteltyä erotus-kolonnia ja patenttihakemuksessa 823574 mainittuja mittalaitteita yhdessä. Tällöin saadaan mittaustietoa liuennees-35 ta ligniinistä, liuenneesta ei-ligniiniperäisestä materi- 4 67581 aalista (selluloosa ja hemiselluloosat) ja keittoliuok-sen aktiivisesta keittokemikaalista.
Seuraavat esimerkit kuvaavat keksintöä.
Esimerkki 3.
5 Ioniekskluusioerotuskolonnin esikäsittely sul- fiittikeittoliuoksen kokonaisrikkidioksidimääritystä varten.
Ioniekskluusiokolonniin, jonka halkaisija oli 10 mm ja pituus 21 cm ja jossa ioniekskluusiomateriaalina oli 2+ 1Q Ca -muotoinen "BioRad AG50Wx4" 200-400 mesh kationinvaih-tohartsi, ja jota eluoitiin puhtaalla kaasuttomalla vedellä 3,6 ml/min, lämpötilassa 60°C, syötettiin 30 ^ul kalsiumsulfiittikeittoliuosta keiton lopusta, johon oli johdettu rikkidioksidikaasua 10 min. Edellä mainittuja 15 30 yul:n syöttöjä toistettiin 15 kertaa peräkkäin, minkä jälkeen kokonaisrikkidioksidi saatiin selvästi näkyviin ja eroamaan lignosu]fonaateista ja näin kvantitatiivisesti käyttökelpoiseksi.
U.1 traviolettispektrofotometrisessä määrityksessä 2Q käytettiin laitetta "Knauer UV-Filterphotometer" ja 0,4 nutun läpivirtauskyvettiä, mittausaallonpituus oli 280 nm. Mittausten tu.loskäyrät on esitetty kuvioissa 1 ja 2.
Kuviossa 1 nähdään erotus tavanomaisella sulfiitti-keittoliuoksen orgaanisten yhdisteiden määrittämiseen 25 tarkoitetulla nopealla erotuskolonnilla. Havaitaan vain yksi piikki, joka on lignosulfonaattia, sekä epämääräinen häntä. Rikkidioksidia ei voida määrittää. Kuviossa 2 on tilanne kun kolonni on esikäsitelty 15 kertaa rikkidi-oksidipitoisella jäteliuosnäytteellä edellä esitetyn esi-30 merkin mukaisesti. Havaitaan, että näytteen rikkidioksidi-yhdisteet muodostavat hyvin erottuvan oman piikkinsä lig-nosulfonaattien jälkeen. Näytteen kokonaisrikkidioksipi-toisuus on helposti ja nopeasti määritettävissä.
Esimerkki 2 35 Keksinnön kohteena olevan rikkidioksidimittalaitteen käyttö sulfiittikeiton kokonaisrikkidioksidipitoisuusmit- 5 67581 tauksiin .
20 1:n pakkokiertokeittimellä keitettiin kolme hapanta kalsiumsulfiittikeittoa kuusihakkeesta. Keitoissa nesterpuusuhde oli 4,5:1, keittolämpötila 135°C ja 5 paineaika 212 min. Keittohapon koostumusta vaihdeltiin väleillä kokonaisrikkidioksidia 6,8-7,8 % ja sidottua rikkidioksidia 0,59-1,63 %. Keittimestä otettiin näytteitä 20 min:n välein automatisoituun esillä olevaan mitta-laitekeksintöön sekä käsinäytteitä pulloihin, jotka vä-10 littömästi titrattiin standardimenettely11ä. Tuloksista piirrettiin käyrä, mittalaitteella määritetty kokonais-rikkidioksidipitoisuus rikkidioksidipiikin pinta-alana titraamalla määritetyn pitoisuuden funktiona. Saatu käyrä esitetään kuviossa 3. Havaitaan, että tulokset aset-15 tuvat samalle suoralle, vaikka keittohapon koostumusta on vaihdeltu suurissa rajoissa. Näin ollen saatua käyrää voidaan käyttää kalibraatiosuorana ja tämän avulla määrittää kokonaisrikkidioksidipitoisuus keittohapoista kuin myös keittoliuoksesta keiton aikana.

Claims (4)

6 67581
1. Menetelmä sulfiittiselluloosakeiton prosessi-liuosten kokonaisrikkidioksidin ja Lignosulfonaattien 5 määrittämiseksi, tunnettu siitä, että kokonaisrikkidioksidin muodostavat yhdisteet erotetaan ligno-sulfonaateista keinotekoisesti happameksi tehdyn ioni-ekskluusiokolonnin avulla ja että mainittujen kahden yhdisteryhmän pitoisuusmittaukset suoritetaan erotus-10 kolonnista ulostulevasta nestevirrasta UV-menetelmällä aallonpituudella 280 nm.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kokonaisrikkidioksidin ja lignosulfonaattien pitoisuus määritetään noin 4 minrssa.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tun nettu siitä, että ioniekskluusioerotus toteutetaan kationinvaihtomateriaalilla täytetyssä kolonnissa, jolloin kationinvaihtomateriaalina käytetään styreenidivi-nyylibentseenihartsia, jossa funktionaalisina ionisoi-20 tuvina ryhminä on sulfonihapporyhmiä, joiden vastaioni-muotona on mitattavan näytteen kationimuoto, jonka hartsin partikkelikoko on 200-400 mesh ja joka ennen määrityksiä esikäsitellään rikkidioksidilla happamaksi tehdyillä keittoliuosnäytteillä siten, että ioniekskluu-25 siokolonnin sisäinen pH laskee riittävästi kokonaisrikkidioksidin erottamiseksi lignosulfonaatista ja niiden määrittämiseksi.
4. Menetelmä sulfiittiselluloosakeiton ohjaamiseksi määrittämällä kokonaisrikkidioksidipitoisuus keitto-30 liuoksesta, tunnettu siitä, että kokonaisrikkidioksidin muodostavat yhdisteet erotetaan 1ignosulfonaateis-ta keinotekoisesti happameksi tehdyn ioniekskluusiokolonnin avulla ja että mainittujen kahden yhdisteryhmän pitoisuus-mittaukset suoritetaan erotuskolonnista ulostulevasta nes- 7 67581 tevirrasta UV-menetelmällä aallonpituudella 280 nm ja että saatujen mittaustulosten perusteella säädetään keittolämpötila ja keittoaika sinänsä tunnetulla tavalla. 67581
FI834870A 1983-12-30 1983-12-30 Foerfarande foer snabb bestaemning av halten av totalsvaveldioxid och lignosulfonat i sulfitcellulosakokets processloesning FI67581C (fi)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI834870A FI67581C (fi) 1983-12-30 1983-12-30 Foerfarande foer snabb bestaemning av halten av totalsvaveldioxid och lignosulfonat i sulfitcellulosakokets processloesning
CA000469623A CA1253061A (en) 1983-12-30 1984-12-07 Method of determining rapidly the concentration of the total sulphur dioxide and the lignosulphonate present in sulphite pulping process liquors
SE8406397A SE461875B (sv) 1983-12-30 1984-12-17 Foerfarande foer bestaemning av den totala svaveldioxidhalten och lignosulfonaterna i sulfitcellulosakokets processloesni ngar
US07/149,936 US4889593A (en) 1983-12-30 1988-01-26 Method of determining rapidly the concentration of the total sulphur dioxide and the lignosulphonate present in sulphite pulping process liquors
SE8900034A SE8900034L (sv) 1983-12-30 1989-01-05 Foerfarande foer styrning av sulfitcellulosakok genom att bestaemma totalhalten av svaveldioxid i kokvaetskan

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI834870A FI67581C (fi) 1983-12-30 1983-12-30 Foerfarande foer snabb bestaemning av halten av totalsvaveldioxid och lignosulfonat i sulfitcellulosakokets processloesning
FI834870 1983-12-30

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI834870A0 FI834870A0 (fi) 1983-12-30
FI67581B FI67581B (fi) 1984-12-31
FI67581C true FI67581C (fi) 1985-04-10

Family

ID=8518292

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI834870A FI67581C (fi) 1983-12-30 1983-12-30 Foerfarande foer snabb bestaemning av halten av totalsvaveldioxid och lignosulfonat i sulfitcellulosakokets processloesning

Country Status (4)

Country Link
US (1) US4889593A (fi)
CA (1) CA1253061A (fi)
FI (1) FI67581C (fi)
SE (2) SE461875B (fi)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5220172A (en) * 1991-09-23 1993-06-15 The Babcock & Wilcox Company Fluorescence analyzer for lignin
US5216483A (en) * 1991-09-23 1993-06-01 The Babcock & Wilcox Company Fluorescence analyzer for lignin
SE503605C2 (sv) * 1992-01-09 1996-07-15 Svenska Traeforskningsinst Analysförfarande med UV-absorptionsmätning
US8009277B2 (en) * 2007-10-26 2011-08-30 International Paper Company Sensor technique for black liquor oxidation control
JP6483021B2 (ja) * 2013-09-11 2019-03-13 日本製紙株式会社 溶解クラフトパルプの製造方法
US11307138B2 (en) 2019-03-12 2022-04-19 Paul Hattingh Testing method for residual organic compounds in a liquid sample

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI69132C (fi) * 1982-10-19 1985-12-10 Advanced Forest Automation Ab Foerfarande foer en snabb bestaemning av halten av lignin monosackarider och organiska syror i sulfitcellulosakokningens processloesningar

Also Published As

Publication number Publication date
SE461875B (sv) 1990-04-02
FI834870A0 (fi) 1983-12-30
FI67581B (fi) 1984-12-31
CA1253061A (en) 1989-04-25
SE8406397L (sv) 1985-07-01
US4889593A (en) 1989-12-26
SE8900034D0 (sv) 1989-01-05
SE8406397D0 (sv) 1984-12-17
SE8900034L (sv) 1989-01-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI67581C (fi) Foerfarande foer snabb bestaemning av halten av totalsvaveldioxid och lignosulfonat i sulfitcellulosakokets processloesning
Kroon Determination of nitrogen in water: comparison of a continuous-flow method with on-line UV digestion with the original Kjeldahl method
CN106645460B (zh) 一种快速、准确测定沼液中亚硫酸根、硫酸根、硫代硫酸根的方法
Celeste et al. Enhanced automatic flow-injection determination of the total polyphenol index in wines using Folin-Ciocalteu reagent
Sarudi et al. Determination of sulphur and total sulphur dioxide in wines by an ICP-AES method
Haller et al. Determination of chlorine dioxide and other active chlorine compounds in water
Jeffery et al. Chromatographic estimation of sugars in wood cellulose hydrolyzates. A routine reflectance method
US3886034A (en) Process for determining the conditions needed in controllably obtaining sulfate pulp having a predetermined kappa number
FI73014B (fi) Foerfarande foer styrning av sulfitkokningar och hydrolytiska processer medelst en snabb furfuralanalysator.
US4895618A (en) Method of controlling alkaline pulping process
Beatson Determination of sulfonate groups and total sulfur
Antczak et al. Determination of the structural substances content in the field maple wood (Acer campestre L.)-comparsion of the classical methods with instrumental
CA1217651A (en) Method for rapid determination of the contents of lignin, monosaccharides and organic acids in the process solutions of sulfite pulping
FI71960C (fi) Foerfarande foer styrning av alkalisk cellulosakokning medelst en snabb analysator, vilken maeter oorganiska och organiska kokvaetskekomponenter.
Lyons et al. Assessment of procedures for the determination of nitrate and nitrite in vegetable extracts
Hylander et al. Comparison of different methods for determination of phosphorus in calcium chloride extracts for prediction of availability to plants
BR112015013578B1 (pt) método para produção de celulose a partir de material contendo lignocelulose
FI80731C (fi) Foerfarande foer styrning av alkalisk cellulosakok.
Bald et al. Reversed-phase high-performance liquid chromatographic determination of sulphide in an aqueous matrix using 2-iodo-1-methylpyridinium chloride as a precolumn ultraviolet derivatization reagent
Kopra et al. Evaluating the lignin content in the fibreline of a birch kraft pulp mill with a TDS sensor
CN113203818B (zh) 一种高压封闭反应体系测定再造烟叶中碳酸钙的方法
Easty et al. Analysis of bleaching liquors by ion chromatography
SU580265A1 (ru) Способ определени лигнина в растворах химической переработки целлюлозосодержащих материалов
Uprichard et al. Determination of lignin in Pinus Radiata neutral sulphite-anthraquinone pulping liquors by ultraviolet absorbance measurement at 280 nm
Nahum Determination of sodium borohydride and sodium sulfite in the presence of each other in pulping liquors

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: OY ADVANCED FOREST AUTOMATION AB