FI66754B - ELECTROMAGNETIC BEHANDLING BEARING FOR CROPPING - Google Patents
ELECTROMAGNETIC BEHANDLING BEARING FOR CROPPING Download PDFInfo
- Publication number
- FI66754B FI66754B FI802013A FI802013A FI66754B FI 66754 B FI66754 B FI 66754B FI 802013 A FI802013 A FI 802013A FI 802013 A FI802013 A FI 802013A FI 66754 B FI66754 B FI 66754B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- windings
- processing device
- winding
- coil
- axis
- Prior art date
Links
Landscapes
- Magnetic Treatment Devices (AREA)
Description
IH m mV&ZXiSSXXir 66754 C (45) Patentti sySnnetty 10 12 1934 L%Srf/ Patent racddelat V ' V (51) Kvjk?/lM.a.3 A 61 N 1/32, 1/1*0 SUOMI—FINLAND (21)^»-^-^«-*«-», 802013 (22) Hdwmhpua—AwBfcwli^rf·» 23.06.80 (23) AMoapUvi—GlklglMtsdaf 23.06.80 (41) TmNm|<ftliitil—BHvttoffaatlf 24.12.81IH m mV & ZXiSSXXir 66754 C (45) Patent issued 10 12 1934 L% Srf / Patent racddelat V 'V (51) Kvjk? /LM.a.3 A 61 N 1/32, 1/1 * 0 FINLAND — FINLAND (21 ) ^ »- ^ - ^« - * «-», 802013 (22) Hdwmhpua — AwBfcwli ^ rf · »23.06.80 (23) AMoapUvi — GlklglMtsdaf 23.06.80 (41) TmNm | <ftliitil — BHvttoffaatlf 24.12.81
Patentti- ja rekisterihallitut ...............- . „Patent and registration authorities ...............-. "
Jk 31.08.8¾ (32)(33)(31) «mftn. Ssflrt priority (71) Electro-Biology Inc., 300 Fairfield Road, Fairfield, New Jersey 07006, USA(US) (72) John P. Ryaby, Essex Fells, New Jersey,Jk 31.08.8¾ (32) (33) (31) «mftn. Ssflrt priority (71) Electro-Biology Inc., 300 Fairfield Road, Fairfield, New Jersey 07006, USA (72) John P. Ryaby, Essex Fells, New Jersey,
Arthur A. Pi 11a, Wyckoff, New Jersey, USA(US) (74) Ruska 6 Co Oy (54) Sähkömagneettinen kehon käsittelylaite -Arthur A. Pi 11a, Wyckoff, New Jersey, USA (74) Ruska 6 Co Oy (54) Electromagnetic body treatment device -
ElektromagnetF sk behandlingsanordning för kroppen Tämä keksintö kohdistuu sähkömagneettiseen kehon käsittelylaitteeseen elävien kudosten ja solujen kasvu-, parantumis- ja ylläpito-käyttäytymisen muuntamiseksi kirurgisesti tunkeutumattomalla tavalla, jolloin käsiteltävän alueen sähköistä ympäristöä muutetaan spesifisesti ja selektiivisesti magnetoimalla magneettista virtapiiri-laitetta perättäisillä pulsseilla, jolloin aikaansaadaan magneettisen vuon akseli kehon käsiteltävän alueen kautta voimaviivojen jakautuessa käsiteltävän alueen läpi. Kysymyksessä on siis elävien kudosten ja/tai solujen käsittely eli hoito muuttamalla niiden keskinäistä vaikutusta yhdessä varattujen osasten kanssa niiden ympäristössä. Keksintö kohdistuu erityisesti solujen ja/tai kudosten kasvun, parantumisen ja ylläpitokäyttäytymisen ohjattuun muunteluun käyttämällä kooditettua sähköistä informaatiota. Vielä yksityiskohtaisemmin tämän keksinnön mukaan käytetään yhtä tai useampaa hyvin spesifisen mallin mukaista sähköjännite- ja samalla virtasig-naalia kirurgisesti tunkeutumattomalla välittömällä induktiivisella kytkennällä.This invention relates to an electromagnetic body treatment device for modifying the growth, healing and maintenance behavior of living tissues and cells in a non-surgically invasive manner, wherein the electrical environment of the area to be treated is specifically and selectively altered by magnetizing a magnetic circuit with a magnetic circuit. axis through the treated area of the body as the lines of force are distributed through the treated area. It is thus a matter of treating living tissues and / or cells, i.e. treating them by altering their interaction with the charged particles in their environment. In particular, the invention is directed to the controlled modification of the growth, healing, and maintenance behavior of cells and / or tissues using encoded electronic information. In even more detail, in accordance with the present invention, one or more electrical voltage and current signals of a very specific design are used with non-surgically invasive direct inductive coupling.
Viime aikoina on tehty useita yrityksiä elävän kudoksen saamiseksi vastaamaan sähkösignaaleihin.Recently, several attempts have been made to get living tissue to respond to electrical signals.
2 667542 66754
On suoritettu tutkimuksia, joissa on käytetty tasavirtaa, vaihtovirtaa ja yksi- tai kaksipolaarisia sykkiviä signaaleja. On toteutettu sisääntunkeutuvia käsittelyjä, joissa käytetään 3isääntunke-tuvia elektrodeja, samoin kuin sisääntunkeutumattomia menettelytapoja, joissa käytetään hyväksi sähköstaattisia ja sähkömagneettisia kenttiä. Useita aikaisemmin toteutettuja työskentelytapoja on selitetty julkaisussa Annals of The New York Academy of Sciences, nidos 238, joka on julkaistu 11.10.1974, otsikolla "Electrically Mediated Growth Mechanisms in Living Systems", (toimittaneet A.R. Liboff ja R.A. Rinaldi). Katso myöskin kirjoitusta "Augmentation of Bone Repair by Inductively Coupled Electromagnetic Fields", kirj. C. Andrew, L. Bassett, Robert J. Pawluk ja Arthur J. Pilla, julkaistu Sciencen nidoksessa 184, sivut 575-577 (3.5.1974).Studies have been performed using direct current, alternating current, and unipolar or bipolar pulsating signals. Intrusive treatments using 3-infiltrating electrodes have been implemented, as have non-intrusive procedures utilizing electrostatic and electromagnetic fields. Several previously worked practices are described in the Annals of The New York Academy of Sciences, Volume 238, published October 11, 1974, entitled "Electrically Mediated Growth Mechanisms in Living Systems," (edited by A.R. Liboff and R.A. Rinaldi). See also "Augmentation of Bone Repair by Inductively Coupled Electromagnetic Fields," C. C. Andrew, L. Bassett, Robert J. Pawluk, and Arthur J. Pilla, published in Science Volume 184, pages 575-577 (May 3, 1974).
Tässä esitetty keksintö perustuu peruseolututkimuksiin ja analyyseihin, joissa on käsitelty yksityiskohtaisesti varattujen osasten, esimerkiksi kaksiarvoisten kationien ja hormoonien keskinäistä vaikutusta solujen jakopinnoissa ja liitoskohdissa.The present invention is based on stem cell studies and analyzes that have discussed in detail the interaction of charged particles, such as divalent cations and hormones, at cell interfaces and junctions.
On näytetty toteen, että muuttamalla elävien solujen ja/tai kudosten sähköistä ja/tai sähkökemiallista ympäristöä voidaan aikaansaada mainittujen kudosten ja/tai solujen kasvu-, parantumis- ja yllä-pitokäyttäytymisen muuntelu, usein edullinen terapeuttinen vaikutus. Tämä muuntelu tai vaikutus aikaansaadaan saattamalla kudosten ja/tai solujen haluttu alue erityisesti kooditetun sähköjännitteen ja -virran alaiseksi, jolloin varattujen osasten keskinäisiä vaikutuksia muunnellaan solujen pinnoilla. Tällaiset muuntelut aiheuttavat muutoksen solun tai kudoksen tilassa tai toiminnassa, millä voi olla edullinen vaikutus käsiteltyyn kohtaan. Niinpä esimerkiksi luun kasvun ja parantumisen tietyssä tapauksessa on mahdollista yhdellä sähköisellä koodilla, josta tämän jälkeen käytetään nimitystä hoi- 2 + tomenetelmä 1, muuttaa ionin, kuten Ca keskinäistä vaikutusta solun kalvojen kanssa. Toisella sähköisellä koodilla, josta tämän jälkeen käytetään nimitystä hoitomenetelmä 2, taas voidaan saada aikaan muuntelu saman solun proteiinisynteesiominaisuuksissa.It has been shown that by altering the electrical and / or electrochemical environment of living cells and / or tissues, a modification of the growth, healing and maintenance behavior of said tissues and / or cells, often a beneficial therapeutic effect, can be achieved. This modification or effect is achieved by subjecting the desired area of tissues and / or cells to a specifically encoded electrical voltage and current, with the interactions of the charged particles being modified on the cell surfaces. Such modifications cause a change in the state or function of the cell or tissue that may have a beneficial effect on the treated site. Thus, for example, in a particular case of bone growth and healing, it is possible to alter the interaction of an ion, such as Ca, with cell membranes with a single electronic code, hereinafter referred to as treatment method 1. The second electronic code, hereinafter referred to as Therapy Method 2, can again provide a modification in the protein synthesis properties of the same cell.
Esimerkiksi kudosviljelyn kokeet, jotka käsittävät alkiokautisen kananpojan raajan jäänteiden tutkimuksen, osoittavat, että hoitome- 2+ netelmän 1 koodisignaalin käyttö aiheuttaa Ca :n vapautumisen jopa 50 %: sesti luusyntyisestä solusta. Tämä vaikutus on hyvin ominainen iioitomenetelmän 1 sähköisen koodin parametreille. Niinpä tämä 66754 koodi aikaansaa luunmuodostuksen yhden päävaiheen, ts. luun kasvu-kohdan mineraloitumisen. Samanlaiset kudosviljelytutkimukset käyttäen hoitomenetelmän 2 koodisignaaleja ovat osoittaneet, että tämä koodi aiheuttaa proteiinin tuotannon lisääntymisen samanlaisista luusyntyisistä soluista. Tämä viimeksi mainittu vaikutus on myöskin erittäin ominainen hoitomenetelmän 2 sähköisen koodin parametreille. Toisin sanoen, tämä koodi aikaansaa tiettyjä aineenvaihdunnallisia prosesseja solujen näitä tyyppejä varten, jotka prosessit käsittävät esim. kalsiumin oton tai vapauttamisen sauvajyväsis-tä sekä kollageenin, luun perusrakenneproteiinin synteesin.For example, tissue culture experiments involving the study of embryonic chicken limb remnants show that the use of the 2+ method 1 code signal causes the release of Ca up to 50% from the bone-born cell. This effect is very characteristic of the electronic code parameters of the ionization method 1. Thus, this code 66754 provides for one major stage of bone formation, i.e., mineralization of the bone growth site. Similar tissue culture studies using the method signals of treatment method 2 have shown that this code causes an increase in protein production from similar bone-born cells. This latter effect is also very characteristic of the parameters of the electronic code of the treatment method 2. In other words, this code provides certain metabolic processes for these types of cells, which processes include, e.g., the uptake or release of calcium from rod grains and the synthesis of collagen, a bone structural protein.
Nämä tutkimukset osoittavat, että hoitomenetelmien 1 ja 2 sähköiset koodit kehittävät yksilöllisiä kudos- ja soluvasteita, mikä osoittaa, että kumpikin koodi sisältää hyvin spesifisen informaation. Perustuen näihin ja muihin tutkimuksiin on ollut mahdollista käyttää hyväksi hoitomenetelmän 1 ja 2 signaaleja tai hoitomenetelmän 1 ja 2 signaalien tiettyä yhdistelmää spesifisen vasteen saavuttamiseksi, joka on tarpeellinen luusairauden parantamiseksi. Näitä sähköisiä menetelmiä on käytetty menestyksellisesti ihmisille ja eläimille parantumattomissa luunmurtumissa, kuten synnynnäisissä valenivelissä ja murtumapintojen toisiinsa liittymättömyyksissä 3e-kä vereksissä luunmurtumissa. Tulokset, jotka on saavutettu synnynnäisten valenivelten tapauksissa, ovat erittäin merkityksellisiä, koska tavallisesti amputointi on tarpeen 80 S :11a näistä kärsivistä lapsista ja koska tavalliset hoitomenetelmät, kuten luun-siirto ja sisäinen kiinnitys eivät onnistu.These studies show that the electronic codes of treatment methods 1 and 2 develop individual tissue and cellular responses, indicating that each code contains very specific information. Based on these and other studies, it has been possible to utilize the signals of Treatment Method 1 and 2 or a certain combination of signals from Treatment Method 1 and 2 to achieve a specific response necessary to ameliorate bone disease. These electronic methods have been used successfully in fractures incurable for humans and animals, such as congenital false joints and non-interconnected fracture surfaces 3e and in blood fractures. The results obtained in cases of congenital false joints are very significant because usually amputation of 80 S is required in these affected children and because conventional treatment methods such as bone grafting and internal fixation fail.
Vaikka viime aikoina on tehty monia tutkimuksia elävien kudosten ja/tai solujen vasteesta sähkösignaaleihin, kliiniset tulokset näihin saakka, jotka on saatu käyttäen aikaisempia menetelmiä, eivät ole olleet yhtäläisesti menestyksellisiä tai yleisesti hyväksyttyjä ammattipiireissä. Monet syyt myötävaikuttavat tähän tilaan. Ensinnäkään näihin asti ei ole huomattu, että tarvitaan informaatiosisällöltään aivan erityisiä sähkösignaaleja erityisesti halutun edullisen kliinisen vaikutuksen aikaansaamiseksi kudokseen ja/ tai soluihin. Toiseksi, useimmissa aikaisemmissa menetelmissä käytetään hyväksi istutettuja elektrodeja, jotka ei-vältettävissä olevien faradisten (elektrolyysi) vaikutusten johdosta ovat usein enemmän myrkyllisiä kuin hyödyllisiä hoitokohdassa. Lisäksi solut ja/tai kudokset joutuvat hyvin kontrolloimattoman virran ja/tai jännitteen jakelun alaiseksi, siten kompromisoiden solujen kykyä 66754 vastata käytettyyn signaaliin. Tämä hyvin kontrolloimaton virran ja/tai jännitteen jakelu koskee myös kapasitiivisesti kytkettyjä signaaleja.Although many studies have recently been performed on the response of living tissues and / or cells to electrical signals, the clinical results to date obtained using previous methods have not been equally successful or generally accepted in the art. Many reasons contribute to this condition. First, to date, it has not been found that electrical signals with very specific information content are required, in particular to achieve the desired beneficial clinical effect on tissue and / or cells. Second, most prior methods utilize implanted electrodes, which, due to non-avoidable faradic (electrolysis) effects, are often more toxic than useful at the treatment site. In addition, the cells and / or tissues are subjected to a very uncontrolled distribution of current and / or voltage, thus compromising the ability of the cells 66754 to respond to the signal used. This very uncontrolled distribution of current and / or voltage also applies to capacitively connected signals.
Sen sijaan tässä keksinnössä käytetty erityisten sähköisten koodien sähköisen informaatiosisällön kirurgisesti tunkeutumaton välitön induktiivinen kytkentä tuottaa elävässä kudoksessa ja/tai soluissa kontrolloidun vasteen.Instead, the non-surgically invasive direct inductive coupling of the electronic information content of specific electronic codes used in this invention produces a controlled response in living tissue and / or cells.
Lyhyesti sanoen, tämä keksintö käsittää sen havainnon, että elävien kudosten ja/tai solujen kasvu-, parantumis- ja ylläpitokäyttäyty-mistä voidaan muunnella edullisesti käyttämällä siihen erityistä sähköistä informaatiota. Tämä saavutetaan kohdistamalla erityiset aikataajuus-amplitudisuhteet omaavia jännitteen ja myötäseuraavan virran pulssin aaltomuotoja kudokseen ja/tai soluihin kirurgisesti tunkeutumattomin välinein, käyttämällä vaihtelevaa sähkömagneettista kenttää, joka on induktiivisesti kytketty suoran induktion välityksellä käsittelyn tai hoidon aikana kudoksen ja/tai solujen sisään tai pinnalle. Informaatio, joka on annettu soluihin ja/tai kudoksiin näillä signaaleilla, on tarkoitettu vaikuttamaan ärtymät-tömien solujen käyttäytymiseen, kuten kasvuun, parantumiseen ja ylläpitoon. Nämä kasvu-, parantumis- ja ylläpitoilmiöt eroavat oleellisesti niistä ilmiöistä, jotka liittyvät ärtyvään soluaktii-visuuteen (esim. hermot, lihakset, jne.), erityisesti vaadittavaan häiriötyyppiin nähden. Niinpä jännitteet ja myötäseuraavat virrat, jotka vaikuttavat soluihin ja/tai kudoksiin, ovat suuruudeltaan ainakin kolme kertaa alemmat kuin mitä on tarvittu aikaansaamaan solujen aktiivisuutta, esim. mahansuun, rakon jne. toiminnan valvontaa.In short, the present invention encompasses the finding that the growth, healing, and maintenance behavior of living tissues and / or cells can be advantageously altered using specific electronic information. This is accomplished by applying voltage and consequent current pulse waveforms having specific time-frequency amplitudes to the tissue and / or cells by non-surgically invasive means, using a variable electromagnetic field inductively coupled to the tissue and / or cells via direct induction during treatment or treatment. The information given to cells and / or tissues by these signals is intended to influence the behavior of non-irritated cells, such as growth, healing, and maintenance. These phenomena of growth, healing, and maintenance differ substantially from those associated with irritable cell activity (e.g., nerves, muscles, etc.), particularly with respect to the type of disorder required. Thus, the voltages and consequent currents that affect the cells and / or tissues are at least three times lower than what is required to effect cell activity, e.g., control of gastric, bladder, etc. function.
Keksinnön mukaiselle laitteelle on tunnusomaista se, että magneettisessa virtapiirilaitteessa on kaksi käämiä ja kannatinelimet käämien asettamiseksi välin päähän toisistaan kehon käsiteltävän alueen vastakkaisille puolille, jolloin käämien kierroksien läpimitta on pääasiallisesti yhtäsuuri tai suurempi kuin käämien välinen etäisyys.The device according to the invention is characterized in that the magnetic circuit device has two windings and support members for spacing the windings on opposite sides of the body to be treated, the diameter of the turns of the windings being substantially equal to or greater than the distance between the windings.
Keksinnön paremmin ymmärtämiseksi sitä selitetään yksityiskohtaisesti seuraavassa viitaten oheisiin piirustuksiin, joissa kuvio 1 esittää edestä nähtynä keksinnön mukaista kehon hoitolaitetta, havainnollistaen laitetta avattuna, valmiina käärittäväksi viallisen kehon osan ympärille, 5 66754 kuvio IA esittää kuviosta 1 pitkin viivaa 1A-1A otettua leikkausta, kuvio 2 esittää perspektiivisesti asetuselintä käytettäväksi yhdessä kuvion 1 mukaisen laitteen kanssa, kuvio 3 esittää yksinkertaistettuna kaaviollisesti kuvioiden 1 ja 2 laitteen ja elimen käyttötapaa, kuvio 4 esittää yksinkertaistettuna kehon jäsentä varten tarkoitettua valosta tai lieriötä, jossa voidaan käyttää kuvioiden 1 ja 2 laitetta ja elintä, kuviot 5 ja 6 esittävät yksinkertaistettuna perspektiivisesti vielä eräitä kehon hoitolaitteita erikoistarkoituksia varten, kuvio 7 esittää diagrammaa kaksoiskäämin sijoituksen merkityksen havainnollistamiseksi, kuviot 8, 9 ja 10 esittävät samanlaisia pareja a ja b, esittäen kaaviollisesti edestä ja sivulta nähtynä kolmea erilaista pääasiallisesti ellipsin muotoista kaksoiskäämiä ja kuviot 11-13 esittävät samalla tavalla kuin kuviot 5 ja 6 käämi-järjestelyjä vielä muita kehon hoitolaitteita varten.For a better understanding of the invention, it will be explained in detail below with reference to the accompanying drawings, in which Figure 1 shows a front view of a body care device according to the invention, illustrated when opened, ready to be wrapped around a defective body part, Fig. 1A is a section taken along line 1A-1A; is a perspective view of a setting member for use with the device of Fig. 1, Fig. 3 is a simplified schematic view of the use of the device and member of Figs. 1 and 2, Fig. 4 is a simplified view of a light or cylinder for a body member using the device and member of Figs. and 6 show a simplified perspective view of still some body care devices for special purposes, Fig. 7 shows a diagram to illustrate the significance of double coil placement, Figs. 8, 9 and 10 show similar pairs a and b, schematically seen from the front and from the side, three different mainly elliptical double windings and Figures 11-13 show, in the same way as Figures 5 and 6, the winding arrangements for still other body care devices.
Käytännössä uskotaan olevan edullista käyttää hyväksi mahdollisimman suurta käämin ’'ikkunaa" ja sijoittaa käämi eiten, että riittävä vuotiheys aikaansaadaan hoidettaviin kudoksiin ja/tai soluihin. Kuten tunnettua, ajan mukana vaihteleva magneettinen kenttä indusoi siihen nähden suorakulmaisen ajan mukana vaihtelevan jännitekentän. Toisin sanoen, magneettikentän voimaviivojen geometria määrää indusoidun jännitekentän geometrian. Koska halutaan verraten yhdenmuo-toisesti indusoitua jännitekenttää, magneettikentän voimaviivojen geometrian täytyy olla mahdollisimman yhdenmukainen, mikä voidaan saavuttaa tekemällä käämi kooltaan verraten suureksi käsiteltävään alaan nähden. Tällä hetkellä ei uskota, että tarvitaan erityistä suuntausta magneettikentän voimaviivojen ja käsiteltävän kudoksen ja/tai käsiteltävien solujen välillä.In practice, it is believed to be advantageous to utilize the largest possible "window" of the coil and position the coil so that sufficient leakage density is provided to the tissues and / or cells being treated. As is known, a time-varying magnetic field induces a rectangular time-varying voltage field. Since a relatively induced voltage field is desired, the geometry of the magnetic field lines must be as uniform as possible, which can be achieved by making the coil a and / or between the cells to be treated.
Uskotaan, että indusoidun jännitekentän tasaisuus sähkömagneettisessa käsittelyssä on monissa suhteissa tärkeä hyvien hoito- tai käsittelytulosten saavuttamiselle, eroituksena epätasaisille kentille, jotka voivat olla ja mahdollisesti ovat seurauksena muista käsittelytyypeistä, joissa esimerkiksi käytetään hyväksi sähköstaattisia kenttiä tai kehitetään potentiaaligradientti, käyttäen kudoksiin tai soluihin istutettuja elektrodeja. Erityisesti indusoitu jännitekenttä on olemassa tyhjössä samoin kuin johtavassa väliaineessa tai eristime3sä. Kentän ominaisuudet ovat yleensä sa- 66754 manlaiset (yhden prosentin sisällä) näissä kolmessa tapauksessa, lukuunottamatta tapausta, jota varten indusoitu virta on riittävän suuri aikaansaamaan vastasähkömotoorisen voiman magneettikentän voimaviivojen siirtämiseksi. Tämä tilanne esiintyy, kun johtavalla väliaineella, esim. metallilla, on hyvä johtavuus ja se on tarpeeksi suuri magneettikentän voimaviivojen oleellisen lukumäärän imemiseksi. Elävät järjestelmät, kuten kudokset ja/tai solut ovat paljon vähemmän johtavia kuin tyypillinen metalli (tavallisesti ainakin 10^ kertaa vähemmän, ts. viisi suuruusluokkaa). Johtuen näistä seikoista kudoksissa ja/tai soluissa olevan magneettisen kentän geometria on häiriintyraätön ja pysyy muuttumattomana, kun kudoksen ja/tai solun kasvu jatkuu. Näin ollen tunkeutumatonta sähkömagneettista käsittelyä tai hoitoa käytettäessä uskotaan, että potentiaaligradientti, joka aikaansaadaan kudoksessa ja/tai soluissa, on muuttumaton, huolimatta hoitovaiheesta tai -tilasta.It is believed that the uniformity of the induced voltage field in electromagnetic treatment is in many respects important for achieving good treatment or treatment results, as opposed to uneven fields that may be and possibly result from other types of treatment using electrostatic fields or developing potential gradients in tissues or cells. In particular, the induced voltage field exists in a vacuum as well as in a conductive medium or insulator. The field characteristics are generally similar (within 1%) in these three cases, except in the case where the induced current is large enough to provide a counter-electromotive force to transmit the magnetic field lines. This situation occurs when a conductive medium, e.g., metal, has good conductivity and is large enough to absorb a substantial number of lines of force in the magnetic field. Living systems such as tissues and / or cells are much less conductive than a typical metal (usually at least 10 times less, i.e., five orders of magnitude). Due to these factors, the geometry of the magnetic field in the tissues and / or cells is undisturbed and remains unchanged as the growth of the tissue and / or cell continues. Thus, when using non-intrusive electromagnetic treatment or therapy, it is believed that the potential gradient provided in the tissue and / or cells is unchanged, regardless of the treatment step or condition.
Indusoidun potentiaalin tällainen tasaisuus on todellisuudessa mahdotonta saavuttaa käyttämällä istutettuja elektrodeja tai sähköstaattista kytkentää tai elektrodeihin kytkettyä muuntajaa tai elektrodeihin yhdistettyjä istutettuja käämejä. Koska nämä viimeksi mainitut hoitomenetelmät ovat riippuvaisia johtavuudesta, joka vaihtelee kudoksessa ja/tai soluissa, indusoitu potentiaaligradientti ei ole vakio, kun kudoksen ja/tai solujen tila muuttuu. Lisäksi kunakin ajankohtana kudoksessa ja/tai soluissa käsiteltävän aineksen yksittäisillä sijainneilla tulee olemaan erilaiset johtavuus-ominaisuudet, joista on seurauksena erilaiset potentiaaligradientit käsiteltävässä aineksessa.Such uniformity of the induced potential is in fact impossible to achieve by using implanted electrodes or electrostatic coupling or an electrode connected to the electrodes or implanted windings connected to the electrodes. Because the latter methods of treatment are dependent on conductivity that varies in tissue and / or cells, the induced potential gradient is not constant as the state of the tissue and / or cells changes. In addition, at each time point, the individual locations of the material to be treated in the tissue and / or cells will have different conductivity properties, resulting in different potential gradients in the material to be treated.
Näistä syistä uskotaan, että kudoksen ja/tai solujen kirurgisesti tunkeutumaton sähkömagneettinen hoito tai käsittely on paljon edullisempi muihin sähköisiin käsittelyihin nähden.For these reasons, it is believed that non-surgically invasive electromagnetic treatment or treatment of tissue and / or cells is much more advantageous than other electrical treatments.
Mitä tulee tyypillisiin käämin parametreihin, on uskottavaa, että tyypillisiä luunmurtumia varten käämin '’ikkunat" eli aukot suuruudeltaan noin 50 x 67 mm (aikuisille) ja noin 50 x 38 mm (lapsille) ovat sopivia. Käämeissä käytettynä lankana voi olla B&S 12 paksuinen kuparilanka, joka on lakkapäällystetty kierrosten toisistaan eristämiseksi. Käämit, joissa on noin 60 kierrosta aikuisia varten ja 70 kierrosta lapsia varten, näyttävät olevan sopivia. Suuontelon hoitoja varten käämien koot voivat olla vastaavasti pienempiä.With respect to typical coil parameters, it is plausible that for typical fractures, the coil "windows" or openings of about 50 x 67 mm (adults) and about 50 x 38 mm (children) are suitable. The wire used in the coils may be B&S 12 thick copper wire. Coated with about 60 turns for adults and 70 turns for children appear to be suitable.For oral cavity treatments, the coil sizes may be correspondingly smaller.
6675466754
Keksinnön mukaan käytetään kahta käämiä. Itse asiassa eräissä ihmisten käsittelyissä käämit on sijoitettu luunmurtuman vastakkaisille puolille. Myöskin voidaan käyttää käämejä, joissa on metal-lisydämet. Suoritettaessa hoito suuontelossa, on uskottavaa, että kaksoiskäämit ovat edullisia sijoitettuna esimerkiksi hampaan kolon tai ontelon vastakkaisille sivuille tämän kolon parantumisen edistämiseksi. Eräitä erittäin edullisia hoitoyksiköltä ja -menetelmiä selitetään viitaten kuvioihin 1-9·According to the invention, two windings are used. In fact, in some human treatments, the coils are placed on opposite sides of the fracture. Coils with additional metal cores can also be used. When performing treatment in the oral cavity, it is believed that double windings are preferred located, for example, on opposite sides of the tooth cavity or cavity to promote healing of this cavity. Some highly preferred treatment units and methods are explained with reference to Figures 1-9 ·
Kuviot 1 ja IA havainnollistavat kehon käsittely- tai asetuslaitet-ta, jota käytetään erittäin edullisesti käsivarressa tai sääressä olevien luunmurtumien tai luun yhteenliittymättömyyksien hoidossa, ts. siellä, missä hoidettava luualue on verraten pitkänomainen. Laitteeseen kuuluu kaksi käämiasennusyksikköä 50 ja 51, joista kumpikin käsittää sähkökäämin, jotka sähkökäämit on yhdistetty taipui-sasti toisiinsa niiden helpon sovitettavuuden sallimiseksi hoidettavan kohdan vastakkaisille puolille. Molemmat yksiköt 50 ja 51 voivat olla rakenteeltaan samanlaiset, jolloin käämin kierrokset on sovitettu jäykästi lujittavaan kovetettuun elastomeeriseen ainekseen tai muoviin. Kuitenkin edullisimmassa muodossaan kumpikin yksikkö, kuten yksikkö 50, käsittää kotelon, jonka muodostaa laipoi-tettu kovera etupaneeli 52 ja kupera takapaneeli 53, jolloin etupaneelin 52 kehälaippa 5^ on yhtämittaisessa teleskooppimaisessa limityksessä takapaneelin 53 samanlaisen laipan 55 kanssa. Paneeleiden 52 ja 53 sisäänpäin ulottuvien ulkonema- tai jaikaosien 56 toisiinsa nähden kohdistaminen ja toisiaan vasten asettaminen tekee mahdolliseksi näiden kahden paneelin yhdistämisen pulteilla toisiinsa tarkalleen määrätyn välin päähän, kuten on esitetty kuviossa IA. Yksikköjen 51 ja 50 sisä- ja ulkopaneelit ovat muuten tarkalleen samanlaiset, paitsi että keksinnön lisäpiirteenä suorakulmainen syvennys 57 on tehty sisäänpäin paneeliin 52 jälempänä selitettävää sijoitus- tai kiilaustarkoitusta varten. Kiinnitetyt ulkonema- tai jalkaosat 56 on siirretty edullisimmin sisäänpäin paneeleiden 52 ja 53 laipoitetuista kehistä, mikä määrää kehästä välin päähän sijoitetut välineet käämin 58 kierrosten sisärajan sijoittamiseksi takapaneelin 53 laipan 55 sisään. Käämin kierrokset voivat olla liitetty jäykästi paikalleen laippaan 55 nähden ja sen sisään tai ne voivat olla sopivasti pidätetty kokoonpuristuvalla aineksella, kuten uretaanivaahdolla, joka on puristettu kokoon pulttiliitoksil-la 56.Figures 1 and 1A illustrate a body treatment or insertion device which is very preferably used in the treatment of fractures or bone incompatibilities in the arm or leg, i.e. where the area of bone to be treated is relatively elongated. The device comprises two winding mounting units 50 and 51, each of which comprises an electrical winding, the electrical windings being flexibly connected to each other to allow them to be easily fitted to opposite sides of the area to be treated. Both units 50 and 51 may be similar in construction, with the turns of the coil being fitted to a rigidly reinforcing cured elastomeric material or plastic. However, in their most preferred form, each unit, such as unit 50, comprises a housing formed by a flanged concave front panel 52 and a convex back panel 53, the peripheral flange 5 of the front panel 52 being in continuous telescopic overlap with a similar flange 55 of the back panel 53. Aligning and aligning the inwardly projecting protruding or dividing portions 56 of the panels 52 and 53 with each other allows the two panels to be bolted together at a precisely defined distance, as shown in Figure 1A. The inner and outer panels of the units 51 and 50 are otherwise exactly the same, except that as a further feature of the invention, a rectangular recess 57 is made inwardly in the panel 52 for the placement or wedge purpose described below. The attached protrusions or leg portions 56 are most preferably moved inwardly from the flanged frames of the panels 52 and 53, which means means spaced from the circumference to place the inner limit of the turns of the coil 58 within the flange 55 of the rear panel 53. The turns of the coil may be rigidly connected to and within the flange 55, or may be suitably retained by a compressible material, such as urethane foam, which is compressed by bolted joints 56.
8 667548 66754
Esitetyn mukaan yksiköiden 50 ja 51 taipuisaan yhteyteen kuuluu sähköjohto 59 vastaavissa yksiköissä 50 ja 51 olevien samanlaisten käämien 58 rinnan kytkennän aikaansaamiseksi, jolloin tällaisen rinnan kytkennän napaisuus on sellainen, että magneettiset voima-viivat käämeissä 58 ja niiden välissä ovat magneettista vuota edistäviä, kun yksiköiden 50 ja 51 etupaneelit (koverat) ovat vastakkain. Käämien 58 irrotettava liitäntä magnetointipiiriin on esitetty yksikön 51 kautta yksinkertaisella pistokytkimellä 24, 26, Tyypillisesti kummallakin käämillä 58 on induktanssi suuruusluokkaa 5000 mikrohenriä, niin että niiden edullisessa rinnan kytkennässä induktanssi toisen käytettävän virtapiirin ulostuloon on 2500 mikrohenriä.As shown, the flexible connection of the units 50 and 51 includes an electrical conductor 59 for parallel connection of similar windings 58 in the respective units 50 and 51, the polarity of such parallel connection being such that the magnetic lines in and between the windings 58 are magnetic flux-promoting when the units 50 and 51 the front panels (concave) are facing each other. The detachable connection of the windings 58 to the excitation circuit is shown via the unit 51 by a simple plug switch 24, 26. Typically, each winding 58 has an inductance of the order of 5000 microhren, so that in their preferred parallel connection to the output of the second circuit used is 2500 microhort.
Yksiköiden 50 ja 51 taipuisaan yhteyteen kuuluu myöskin esimerkiksi tarrainmateriaalia oleva nivelhihna yksinkertaisen sovituksen aikaansaamiseksi jokaisen potilaan erityisien kokovaatimuksien mukaan. Niinpä yksikössä 50 on ensimmäinen tällainen hihna 60, joka on kiinnitetty takapaneeliin 53 ja jonka vapaa pää ulottuu pituuden yksikön 51 toista sivua kohti. Samalla tavalla yksikössä 51 on toinen hihna, joka on kiinnitetty sen takapaneeliin ja sen vapaa pää 61 ulkonee pituuden L1 säädettävää limiliitosta varten hihnan 60 vapaan pään kanssa. Yksikön 51 kannattaman hihnan vastakkainen pää 62 on myöskin vapaa, ja sen pituus Lg on olennaisesti suurempi kuin pituus 1^, mikä sallii hihnaliitoksen täyden kehällisen täydennyksen kiinnitettäessä molempia yksikköjä 50 ja 51 irrotettavas-ti kehon osan hoitokohdassa. Sopivimmin pituus on riittävä, jotta vapaan pään 62 3isä- tai etupinnassa oleva tarrainmateriaali-osa 63 voi kehällisesti ympäröidä kehon osaa ja mahdollistaa irrotettavan tarrainkytkennän saman hihnan sopivasti varustetun takapinnan kanssa sen kiinteästi yksikön 51 takapintaan asennetulla kohdalla.The flexible connection of the units 50 and 51 also includes, for example, a hinge strap made of gripping material to provide a simple fit according to the specific size requirements of each patient. Thus, the unit 50 has a first such strap 60 attached to the rear panel 53 and having a free end extending towards the second side of the length unit 51. Similarly, the unit 51 has a second belt attached to its rear panel and its free end 61 protrudes for an adjustable overlap of the length L1 with the free end of the belt 60. The opposite end 62 of the strap supported by the unit 51 is also free, and its length Lg is substantially greater than the length 1, which allows the full circumferential complement of the strap joint when the two units 50 and 51 are detachably attached at the body treatment site. Preferably, the length is sufficient to allow the gripping material portion 63 on the inner or front surface of the free end 62 to circumferentially surround the body portion and allow releasable gripping engagement with the suitably provided rear surface of the same strap at its fixed mounting on the rear surface of the unit 51.
Käämeillä 58 on esitetty olevan pääasiallisesti elliptinen muoto. Näiden käämien sisämittojen täytyy olla tarpeeksi suuret suhteessa niiden lopullisesti asennettuun sijoitukseen luun käsittelyä eli hoitoa varten, suhteellisen tasaisesti jaetun keskitetyn vuon takaamiseksi käsittelyalueessa. Perusperiaatteita ja edullisia mittasuhteita kahden käämin vuota edistävää ympyrän muotoista ulkomuotoa varten tullaan esittämään jälempänä, näiden kahden käämin välisten hajavuoviivojen syntymisen vähentämiseksi. Tässä riittää 9 66754 huomauttaa, että käyttämällä paneelien 52 ja 53 lieriömäisesti koveria ja kuperia muotoja käämit 56 voidaan myöskin mukauttaa geometriseen muotoon, joka on lieriömäisesti kaareva, ellipsin pääak-selin suunnan ollessa yhdensuuntainen akselin kanssa, jonka ympäri kumpikin käämi 58 on lieriömäisesti kaareva. Niinpä kun yksiköt 50 ja 51 sijoitetaan kehon käsittelyä varten, molempien käämien 58 koverat puolet ovat vastakkain, jolloin yksikön 50 pienemmässä akselissa välin päässä olevat käämin alueet m-n ovat lähempänä yksikön 51 vastaavia pienemmästä akselista välin päässä olevia käämin alueita m' - n' kuin on käämien välinen etäisyys vastaavilla pääak-selista välin päässä olevilla käämin alueilla p-q ja p' - q'. Tämän suhteen seurauksena mikä tahansa pyrkimys hajavuoviivojen sijoittumiseksi käämin vastaavien pienempien akseleiden alueiden m-n’ ja m' - n välille on pienentynyt.The coils 58 are shown to have a substantially elliptical shape. The internal dimensions of these coils must be large enough in relation to their final installed position for bone treatment, i.e. treatment, to ensure a relatively evenly distributed centralized flow in the treatment area. The basic principles and preferred dimensions for a circular appearance that promotes the flow of two windings will be presented below, in order to reduce the formation of scatter lines between the two windings. Here, it suffices to point out that by using the cylindrical concave and convex shapes of the panels 52 and 53, the windings 56 can also be adapted to a geometric shape that is cylindrically curved, the direction of the major axis of the ellipse being parallel to the axis around which each coil 58 is cylindrically curved. Thus, when the units 50 and 51 are placed for body treatment, the concave sides of the two windings 58 face each other, with the coil areas mn spaced on the smaller axis of the unit 50 being closer to the respective coil areas m '- n' spaced from the smaller axis of the unit 51 than the coils. the distance between the respective coil regions pq and p '- q' at the distance from the main axis. As a result of this relationship, any tendency for the scattering lines to be located between the regions m-n 'and m' - n of the respective smaller axes of the coil is reduced.
Kuvioiden 1 ja IA mukaisen kehon käsittelylaitteen erityinen käyttö tulee paremmin ymmärretyksi viittaamalla lisäksi kuvioihin 3 ja 4, käyttäen hyväksi asetuskappaletta eli kiilavälinettä (esitetty kuviossa 2), joka voi olla kertakäyttöinen ja valettu sopivasta muovista, kuten polypropeenista. Kuvion 2 mukaiseen asetuskappalee-seen kuuluu suorakulmainen prismamainen kappale 65, joka on mitoitettu irrotettavaa sovitusta varten koveran paneelin 52 yksikön 50 keskeiseen suorakulmaiseen syvennykseen 57- Prisman 65 rungon kanssa on muodostettu yhtenäiseksi pitkänomaiset asennusliuskat 66, jotka ulkonevat rungosta vastakkaisiin pitkittäisiin suuntiin ja ovat verraten jäykästi taipuisat mukautuen vähän taipuen tietyn rungon tai valoksen ulkomuodon mukaan. Asennusliuskojen 66 paksuuden ja aineksen pitää myöskin olla sellainen, että ne sallivat leikkauksen lyhempään pituuteen, joka voi olla tarpeellinen eräissä tapauksissa. Paineherkkä liuska 67, jossa voi olla metallileh-ti, lanka tai muu aines, joka on röntgen-säteilyä läpäisemätön, on esitetty liittymään irrotettavasti kappaleen 65 ulkoreunaan.The specific use of the body treatment device according to Figures 1 and 1A will be better understood by further referring to Figures 3 and 4, utilizing an insert, i.e. a wedge means (shown in Figure 2), which may be disposable and molded from a suitable plastic such as polypropylene. The insert of Figure 2 includes a rectangular prism-shaped body 65 sized for removable fitting into the central rectangular recess 57 of the concave panel 52 unit 50. adapting slightly to the appearance of a particular body or light. The thickness and material of the mounting strips 66 must also be such as to allow cutting to a shorter length, which may be necessary in some cases. A pressure sensitive strip 67, which may have a metal sheet, wire, or other material that is impermeable to X-rays, is shown to releasably engage the outer edge of the body 65.
Kuvion 1 mukaisen laitteen käytön alkuvaiheissa, ts. sen jakson aikana, jona luun murtuman tai luun yhteenliittymättömät erilliset puoliskot on kiinteästi pidätettävä keksinnön mukaista sähkömagneettisesta indusoitua käsittelyä varten, viallinen jäsen, esimerkiksi kuvion 3 mukaan sääri 70, sijoitetaan ensin valokseen eli lieriöön 71, joka peittää viallisen kohdan. Sitten sääri asetetaan pöydälle 72, niin että vioittunut kohta voidaan tutkia radiologisella säteilyllä, joka on esitetty kaaviollisesti nuolella, röntgen- 10 66754 säteet, jolloin on järjestetty sopivat videopyyhkäisy- ja ilmaisu-laitteet 73* 74. Sitten kuvion 2 mukainen laite sijoitetaan valoksen 71 kohdalle siten, että prisman 65 läpäisemätön kehä on näkyvissä laitteessa 74 suorakulmaisena kehyksenä, joka ympäröi hoidettavan luunmurtuman tai luun yhteenliittymättömän alueen keskikohtaa. Kun läpäisemätön kehys näkyy ilmaisulaitteessa ympäröiden täydellisesti kohdakkain viallista luunkohtaa, ts. sellaisten si-joitussäätöjen jälkeen, jotka voivat olla tarpeellisia varmistamaan tällaisen kohdakkaisuuden, liuskan päät 66 kiinnitetään valokseen 71 liimanauhoilla 68. Sitten valos 71 voidaan saattaa liuskan päiden 66 päälle takaamaan asetusprisman pysyvyyden valoksen 71 kiinteänä osana. Kun prisma 65 on kiinnitetty näin valokseen 71* liuska 67 voidaan irrottaa ja poistaa, ja potilas on valmis kuvion 1 mukaista laitetta varten, joka kootaan asettamalla (ts. kiilaamalla) ensin yksikkö 50 syvennyksen 57 välityksellä prismaan 65, säätämällä sitten tarrainlimitys 60, 6l yksikön 51 sijoittamiseksi diametraalisesti vastakkain yksikköön 50 nähden (valoksen 71 toisella sivulla) ja sitten käyttämällä hihnan päätä 62 kehällisen limityksen täydentämiseksi ja kiinnittämiseksi sisäpinta-aluetta 63 varten. Sitten sähköinen kytkentä täydennetään kohdassa 24, 26, ja käsittely voi alkaa. On huomattava, että jos kummankin yksikön 50, 51 koveran paneelin pinta ei ole pehmeärakennetta, voi esiintyä pyrkimys kalkkipölyn kehittymiseen valoksen 71 paikallisesta mekaanisesta hankauksesta johtuen yksiköiden 50, 51 toistuvasta asennuksesta siihen ja poistamisesta siitä. Tällaista hankausta voidaan vähentää liittämällä vaahtomuovia tai sentapaista joustavaa ainesta oleva vuoraus toisen tai kummankin yksikön 50, 51 koveraan paneeliin, jolloin tällainen vuoraus liuska on merkitty viitenumerolla 75 kuviossa 4. Vaahtomuovia oleva vuorausliuska tulee lisäksi takaamaan potilaalle suuremman mukavuuden, samalla kun se kitkalli-sesti osaltaan edistää käsittelykäämien vakavaa sijoitusta ja paikallaan pysymistä.In the initial stages of use of the device of Figure 1, i.e. during the period during which a bone fracture or uncoupled discrete halves must be permanently retained for electromagnetic induced treatment according to the invention, a defective member, e.g., leg 70 according to Figure 3, is first placed in a light 71 covering defective point. The lower leg is then placed on a table 72 so that the damaged area can be examined with radiological radiation, shown diagrammatically by an arrow, X-rays, with suitable video scanning and detection devices 73 * 74. The device of Figure 2 is then placed at the light 71 so that the impermeable circumference of the prism 65 is visible in the device 74 as a rectangular frame surrounding the center of the fracture or non-associated area of the bone to be treated. When the impermeable frame appears in the detection device completely aligning the defective bone site, i.e., after positioning adjustments that may be necessary to ensure such alignment, the strip ends 66 are secured to the stem 71 by adhesive tapes 68. The stem 71 can then be placed over the strip ends 66 as an integral part. Once the prism 65 is attached to the light 71 * the strip 67 can be removed and removed, and the patient is ready for the device of Figure 1, which is assembled by first inserting (i.e., wedging) the unit 50 through the recess 57 into the prism 65, then adjusting the gripper overlay 60, 6l 51 to be placed diametrically opposite the unit 50 (on the other side of the light 71) and then using the belt end 62 to complete and secure the circumferential overlap for the inner surface area 63. The electrical connection is then completed at 24, 26, and processing can begin. It should be noted that if the surface of the concave panel of both units 50, 51 is not a soft structure, there may be a tendency for lime dust to develop due to local mechanical abrasion of the light 71 due to repeated installation and removal of the units 50, 51 therefrom. Such abrasion can be reduced by attaching a liner of foam or similar resilient material to the concave panel of one or both units 50, 51, such liner strip being indicated by reference numeral 75 in Figure 4. The foam liner strip will further provide greater patient comfort while frictionally contributing. promote the serious placement and retention of processing windings.
Kuvio 5 esittää kehon käsittely- tai hoitolaitetta, joka on erittäin sopiva luuvaurion hoitoon kantapään kohdalla. Yksinkertaistamisen vuoksi kuviossa 11 on rajoituttu esittämään verraten jäykät rakenteelliset komponentit, ja tällaisen rakenteen kannattama, vaahtomuovia oleva vuoraus potilaan mukavuutta varten (ts. hiertymisen välttämiseksi) on jätetty esittämättä. Kuvion 5 mukaiseen jäykkään rakenteeseen kuuluu esim. metyylimetakrylaattia oleva put- 11 66754 kimainen holkki tai kuori 80, joka on avoin pitkittäisistä päistään ja joka on paikallisesti avoin kohdassa 81 tietyllä kulmavälillä (hoikin akselin ympäri) ja hoikin 80 pitkittäisten päiden keskikohdalla. S:n muotoisen kaistaleen 82, joka voi olla samaa ainesta kuin holkki 80, yläpää 83 on kiinnitetty hoikin takapäähän aukon 81 kohdalla ja sen alapää ulottuu hoikin 80 sisäpinnan diametraali-sesti vastakkaista aluetta pitkin, määrittäen levyn kannattamaan aukon 81 kautta sovitettavaa jalkaa 85· Kahden kaarevasti käyris-tetyn elliptisen käämin 86, 86' kulut on esitetty kaaviollisesti pilkkuviivoilla. Nämä käämit on tarkoitettu liitettäväksi hoikkiin 80 vastakkain pystysuoran välin päähän toisistaan, jolloin ylempi käämi 86 on liitetty kotelon 80 sisäpintaan, juuri aukon 8l reunan sisäsivuun ja alempi käämi 86' on liitetty samalla tavalla diamet-raalisesti vastakkain ylempään käämiin nähden. Näin käämeillä 86, 86* on muuttumaton asema toisiinsa nähden, joka on hyvin samanlainen kuin on esitetty yksiköiden 50, 51 käämien yhteydessä, kun viimeksi mainitut ovat kehoon sovitetussa asemassa. Ymmärretään, et- ! tä käämit 86, 86f on kytketty sähköisesti sopivimmin rinnan vuota edistävään polarisuuteen.Figure 5 shows a body treatment or treatment device which is very suitable for the treatment of bone damage at the heel. For simplicity, Figure 11 is limited to showing relatively rigid structural components, and the foam liner supported by such a structure for patient comfort (i.e., to avoid chafing) is not shown. The rigid structure of Figure 5 includes, for example, a methyl methacrylate tubular sleeve or shell 80 that is open at its longitudinal ends and locally open at 81 at a certain angular distance (around the axis of the sleeve) and at the center of the longitudinal ends of the sleeve 80. The upper end 83 of the S-shaped strip 82, which may be of the same material as the sleeve 80, is attached to the rear end of the sleeve at the opening 81 and its lower end extends along the diametrically opposite area of the inner surface of the sleeve 80, defining a plate to support the leg 85 the costs of the curved elliptical coil 86, 86 'are shown schematically in dotted lines. These windings are intended to be connected to the sleeve 80 opposite each other at a vertical distance from each other, the upper winding 86 being connected to the inner surface of the housing 80, just to the inner side of the opening 81 and the lower winding 86 'being connected diametrically opposite to the upper winding. Thus, the windings 86, 86 * have a constant position relative to each other, which is very similar to that shown in connection with the windings of the units 50, 51 when the latter are in a position fitted to the body. Understand, you-! the windings 86, 86f are preferably electrically connected in parallel to the flow-promoting polarity.
Selitetyn käämien sijoituksen ja jalkaa kannattavan rakenteen lisäksi kuvion 11 mukaiseen laitteeseen kuuluu sivu-puskuriohjaimet tai suojalaitteet 87-88, joina voi olla samaa muoviaine3ta kuin holkki 80 olevat taivutetut kaistaleet, jotka on päistään sopivasti liitetty hoikin 80 vastaaviin pitkittäisiin päihin. Kaistaleet 87, 88 ovat sopivimmin jäykästi joustavia vaimennuksen aikaansaamiseksi hoidettavaan alueeseen kohdistuvaa mekaanista iskua vastaan, joka voi aiheutua vahingossa tapahtuvasta kosketuksesta huonekalun tai muun esineen kanssa.In addition to the described winding arrangement and foot support structure, the device of Figure 11 includes side buffer guides or guards 87-88, which may be bent strips of the same plastic material as the sleeve 80, suitably connected at their ends to the respective longitudinal ends of the sleeve 80. The strips 87, 88 are preferably rigidly resilient to provide damping against a mechanical shock to the area to be treated which may result from accidental contact with a piece of furniture or other object.
Kuvio 6 esittää yksinkertaistettuna samalla tavalla kuin kuvio 5 toista kehon käsittelylaitetta, joka on muotoiltu käytettäväksi vaurioituneen nilkan kohdalla tai säären tai reisiluun alaosassa. Jälleen jäykkä perusrakenne käsittää sopivaa muovia olevan putkimaisen kuoren tai hoikin 90. Tämän hoikin 90 sivuseinämässä olevassa aukossa 91 on suora alareuna, joka on pohjalevyn eli tuen 92 läheisyydessä, joka ulottuu diametraalisesti hoikin 90 poikki. Vastakkaiset sähkökäämit 93, 9^ on liitetty hoikin 90 sisäpintaan korkeussuunnassa siten, että niiden symmetriakeskiöiden akseliviiva 95 leikkaa vaurioituneen alueen keskikohdan, mikä sopivimmin todetaan 12 66754 röntgensäteillä akseliviivan 95 kohdalla. Käämien 93, 9¾ ulkomuoto voi olla pyöreä tai elliptinen, mutta on sopivimmin lieriömäi-sesti kaareva yhdenmukaisesti hoikin sen paikallisen pinnan kanssa, johon käämit on liitetty. Ellipsin muotoisten käämien tapauksessa pääakselin suuntaus on sopivimmin pystysuora samoin kuin edellä on esitetty kuvion 1 mukaisten käämien 58 yhteydessä. Käämien 93, 9^ kytkentä ja magnetointi on sellainen kuin on selitetty muita kak-soiskäämilaitteita varten.Fig. 6 shows, in a simplified manner in the same way as Fig. 5, a second body treatment device designed for use on a damaged ankle or in the lower part of the tibia or femur. Again, the rigid base structure comprises a tubular shell or sleeve 90 of suitable plastic. The opening 91 in the side wall of this sleeve 90 has a straight lower edge in the vicinity of the base plate 92, which extends diametrically across the sleeve 90. Opposite electrical windings 93, 9 ^ are connected to the inner surface of the sleeve 90 in the height direction so that the axis line 95 of their centers of symmetry intersects the center of the damaged area, which is preferably detected by X-rays 12 66754 at the axis line 95. The shape of the windings 93, 9¾ may be circular or elliptical, but is preferably cylindrically curved in accordance with the local surface of the sleeve to which the windings are connected. In the case of elliptical windings, the orientation of the main axis is preferably vertical, as shown above in connection with the windings 58 of Figure 1. The coupling and excitation of the windings 93, 9 ^ is as described for other double winding devices.
Huomataan, että selitetyillä laitteilla ja menetelmillä saavutetaan suuria etuja kehon solujen kirurgisesti tunkeutumattomassa käsittelyssä, erityisesti luun hoidossa ja parantamisessa. Mitä tulee selitettyihin kehon käsittely- tai hoitolaitteisiin, ei vielä ole määritetty kokorajoitusten koko aluetta, mutta tiettyjä edullisia alueita voidaan esittää yleisinä termeinä erityisesti kaksoiskää-misovellutusmuotoja varten, jotka on selitetty havainnollistavasta kuvioiden 1-6 yhteydessä.It will be appreciated that the devices and methods described achieve great advantages in the non-surgically invasive treatment of body cells, especially in the treatment and healing of bone. With respect to the described body treatment or treatment devices, the full range of size limitations has not yet been determined, but certain preferred ranges may be presented in general terms, especially for the dual winding embodiments described in the illustrative in connection with Figures 1-6.
Peruslähtökohdalta on tarkoituksenmukaista tutkia kuviossa 7 esitettyä ympyrän muotoisten käämien asemaa, jossa samanlaiset pyöreät käämit A, B, joiden sisäläpimitta on D^, on sijoitettu yhteiselle symmetriakeskiakselille yhdensuuntaisiin tasoihin, jotka sijaitsevat välin S päässä toisistaan, ja jolloin käämit A, B magnetoidaan magneettista vuota edistävässä suhteessa. J03 väli S on tarpeeksi pieni läpimittaan D1 nähden, niin pääasiallisesti kaikki magneettisen vuon voimaviivat käämien A, B sisäpuolella tulevat kulkemaan jatkuvasti niiden välillä pääasiallisesti suorassa suunnassa, joka kuitenkin voi suipeta keskeltä, kuten on esitetty viivalla 96. Jos väli S on suurempi (jälleen läpimittaan D1 nähden), tulee syntymään eräitä hajavuoviivoja 97, jotka ovat haitallisia tasaisen, hyvin tiiviin magneettisen vuon kehittymiselle keskeisessä välissä S. Yleensä, ottaen huomioon suippenemisen 96 ja käsittelyalueen sijainnin välin S keskellä, on tarkoituksenmukaista katsoa käämien A, B olevan halutun tehokkaita aikaansaamaan voimaviivojen tasainen jakautuminen kuvitellun lieriön 98 kautta, jonka läpimitta on C>2 Ja J°^a on tangentiaalinen suippenevaan profiiliin 96 nähden. Tähänastisen kokemuksen mukaan voidaan esittää, että luonteeltaan juuri selitettyä käyttöä varten välin S täytyy olla yhtäsuuri tai pienempi kuin läpimitta ja luonnollisesti läpimitta D2 (kehon käsittelyalueen tehokas läpimitta) on aina huomattavasti pienempi kuin läpimitta D-, ja pääasiallisesti yhtäsuuri kuin D·, ainoastaan 13 66754 silloin, kun käämit A, B ovat tiiviisti vierekkäin. Käytännössä sovitettaessa kaksoiskäämit kehoon katsotaan, että käämien nimel-lissisäläpimitan D-j^ täytyy olla ainakin 1,5 kertaa kehon tehollisen käsittelyalueen läpimitta D2, ja tämän on huomattu olevan luotettavan ohjeen, kun käämin väli S on pääasiallisesti yhtäsuuri kuin sisäläpimitta D^.From a basic point of view, it is expedient to study the position of the circular windings shown in Fig. 7, in which similar circular windings A, B with an inner diameter D 1 are arranged on a common axis of symmetry in parallel planes spaced S apart, and the windings A, B are magnetized in relation to. J03 the gap S is small enough with respect to the diameter D1, then essentially all the lines of magnetic flux inside the windings A, B will pass continuously between them in a substantially straight direction, which, however, can taper from the center, as shown by line 96. If the gap S is larger (again in diameter D1), some stray lines 97 will occur which are detrimental to the development of a uniform, very dense magnetic flux in the central gap S. In general, given the taper 96 and the location of the treatment area in the middle of the gap S, it is appropriate to consider the coils A, B to be as effective as distribution through an imaginary cylinder 98 having a diameter C> 2 and J ° ^ a tangential to the tapered profile 96. Experience to date has shown that for a use of the nature just described, the gap S must be equal to or smaller than the diameter and of course the diameter D2 (effective diameter of the body treatment area) is always considerably smaller than the diameter D-, and essentially equal to D ·, only 13 66754 when the windings A, B are closely adjacent. In practice, when fitting double windings to the body, it is considered that the nominal additional diameter D1 of the windings must be at least 1.5 times the diameter D2 of the effective body treatment area, and this has been found to be a reliable guide when the winding gap S is substantially equal to the inner diameter D1.
Kun näin on tarkasteltu kriteeriotekijöitä tasaisten pyöreiden käämien yksinkertaistettua tapausta varten, on mahdollista kehittää yleiset kriteeriot, jotka soveltuvat elliptisille käämeille, jotka on "kääritty” yleisesti mukautumaan lieriömäiseen kaareen. Kuvio 8 esittää kaaviollisesti kuvion 1 mukaisen käämin 58 suhtautumista, jolloin "käärityn" käämin lieriömäinen kaari sijaitsee keskiakse-lin 100 ympärillä, joka on yhdensuuntainen käämiellipsin pääakse-lin kanssa. Kuvio 9 esittää kaaviollisesti käämin 58' suhdetta, jolloin käämien lieriömäisesti kaareva kaari on yhdensuuntainen kummankin käämin pienemmän akselin kanssa. Molemmissa tapauksissa tyypillinen tuloksena oleva käsittelyalue on esitetty pilkkuviival-la edestä nähdyssä kuviossa (kuviot 8a ja 9a).Considering the criterion factors for the simplified case of flat circular windings, it is possible to develop general criteria suitable for elliptical windings "wrapped" to generally conform to a cylindrical arc. Figure 8 schematically shows the attitude of the winding 58 of Figure 1, whereby the "wrapped" winding the arc is located around a central axis 100 parallel to the major axis of the winding ellipse.Figure 9 schematically shows the relationship of the winding 58 'with the cylindrically curved arc of the windings parallel to the smaller axis of each winding. in the front view (Figures 8a and 9a).
Tarkoituksella päätellä, miten keskeinen magneettinen kenttä jakautuu vastakkaisten käämien 58 välillä, voidaan niiden pääakseli-alueiden (merkitty p-q-p’-q* kuviossa 1) arvioida olevan suurimman eron kohdalla ja niiden pienempien akselialueiden (merkitty kuviossa 1 m-n-mf-nT) voidaan arvioida olevan pienimmän eron kohdalla, kuten on esitetty kuviossa 8. Näin ollen pääakselikohtien vaikutusten magneettiseen kenttään voidaan arvioida kohdistuvan välille S (kuvio 7), joka on yhtäsuuri kuin (kuvio 8b) tehollisen sisäläpimitan Dmaj yhteydessä, joka vastaa ellipsin pääakselia. Samoin pienempien akselialueiden vaikutusten magneettikenttään voidaan arvioida kohdistuvan välille S2 (kuvio 9b) tehollisen sisäläpimitan Dm^n yhteydessä, joka vastaa ellipsin pienempää akselia. Paikallisia vaikuttimia varten pääakselin ja pienemmän akselin välisissä tasoissa magneettikenttä tulee seuraamaan jakautumisen vaikuttimia niiden vaikuttimien väliltä, jotka ohjaavat jakautumista pääakseleiden ja pienempien akseleiden tasoissa.In order to deduce how the central magnetic field is distributed between the opposite windings 58, their major axis regions (labeled pq-p'-q * in Figure 1) can be estimated to be at the largest difference and their smaller axis regions (labeled Figure 1 mn-mf-nT) can be estimated to be at the smallest difference, as shown in Fig. 8. Thus, the effects of the major axis points on the magnetic field can be estimated to be in the range S (Fig. 7) equal to (Fig. 8b) with the effective inner diameter Dmaj corresponding to the major axis of the ellipse. Likewise, the effects of the smaller axis areas on the magnetic field can be estimated to be applied to the interval S2 (Fig. 9b) in connection with the effective inner diameter Dm ^ corresponding to the smaller axis of the ellipse. For local actuators in the planes between the major axis and the minor axis, the magnetic field will follow the distribution motors between the motors that control the distribution in the planes of the major axes and the minor axes.
Edellä esitettyä päättelyä magneettikentän kuvion 8 mukaisesta jakautumisesta voidaan käyttää myöskin kuvion 9 mukaiseen muotoon muuten, paitsi luonnollisesti sitä, että muodot tulevat eroamaan johtuen siitä, että lieriömäinen kaarevuus on akselin ympäri, joka on ynaonsuuntainen ellipsin pienemmän akselin kanssa.The above reasoning about the distribution of the magnetic field according to Fig. 8 can also be applied to the shape according to Fig. 9, except, of course, that the shapes will differ due to the cylindrical curvature about an axis parallel to the minor axis of the ellipse.
14 6675414 66754
Kuvion 10 mukainen järjestely esittää kahden olennaisesti lieriö-mäisesti kaarevan käämin 58” käyttöä, jolloin lieriömäiset kaaret painautuvat välin päässä toisistaan sopivasti haluttuun kohteeseen ja jolloin sähköisen kytkennän jälleen ymmärretään olevan magneettista vuota edistävä. Kuvion 10 mukaista käämisovitelmaa voidaan luonnollisesti käyttää olennaisesti lieriömäisesti kaarevassa käsittelyalueessa, kuten leukaosan tai hammasryhmän 101 tapauksessa, jolloin viimeksi mainittu on esitetty kaaviolliseeti kuviossa 10b. Riippuen käämien 58" koosta ymmärretään, että ne voivat olla pidätetty kiinteän välin päässä toisistaan, käyttäen sopivaa tukea tai kannatinta 103, joka kulkee hampaiden yli molempien käämien ollessa sovitettu suuhun ja joka kulkee hampaiden sekä viereisen posken yli (suun kautta) toisen käämin ollessa sisäpuolella ja toisen käämin ulkopuolella. Myöskin ymmärretään, että tietyn halutun voima-viivojen jakautumisen aikaansaamiseksi suussa hampaiden ja/tai leukaluun luutumista varten, sisäkäämin 58" täytyy olla fysikaaliselta kooltaan pienempi kuin ulkokäämin 58".The arrangement of Figure 10 illustrates the use of two substantially cylindrically curved windings 58 ', with the cylindrical arcs being spaced apart from each other at a suitably desired target and the electrical connection again being understood to promote magnetic leakage. The winding arrangement according to Fig. 10 can, of course, be used in a substantially cylindrically curved treatment area, as in the case of the jaw part or the tooth group 101, the latter being shown schematically in Fig. 10b. Depending on the size of the coils 58 ", it is understood that they may be spaced at a fixed distance from each other using a suitable support or support 103 which extends over the teeth with both coils fitted in the mouth and over the teeth and the adjacent cheek (orally) with the other coil inside and It is also understood that in order to achieve a certain desired distribution of force lines in the mouth for ossification of teeth and / or jawbone, the inner coil 58 "must be smaller in physical size than the outer coil 58".
On selvää, että yleisten periaatteiden edellä oleva selitys on tarkoitettu havainnollistamaan keksintöä, mutta se ei rajoita keksintöä ja että muutoksia voidaan tehdä poikkeamatta keksinnön puitteista. Niinpä esimerkiksi, jos tiettyjä tarkoituksia varten ei ole mahdollista valmistaa kaksoiskäämin molempia käämejä täysin sopimaan yhteen geometrisilta ja sähköisiltä ominaisuuksiltaan, kuten edellä on ehdotettu hammas- ja leukaluusovellutusta varten, keksinnöllä voi vielä olla hyödyllistä käyttöä, käyttäen magneettisten voimaviivojen jakautumista, joka ei ole yhtä tasainen kuin on esitetty kuvioiden 7~10 yhteydessä, mutta joka siitä huolimatta aikaansaa edun johtuen viallisen, käsiteltävän kohdan vastakkaisilla puolilla olevan kahden käämin magneettista vuota edistävästä yhteistoiminnasta, jolloin tällainen etu luonnollisesti on seurauksena tällaisten käämien magnetoinnista.It is to be understood that the foregoing description of the general principles is intended to illustrate the invention, but does not limit the invention, and that modifications may be made without departing from the scope of the invention. Thus, for example, if for certain purposes it is not possible to fabricate both coils of a double coil to fully match their geometric and electrical properties, as suggested above for dental and jaw applications, the invention may still have useful use using a magnetic force distribution not as uniform as is shown in connection with Figures 7-10, but which nevertheless provides an advantage due to the co-operation of the two windings on opposite sides of the defective point to be treated to promote magnetic leakage, such advantage being naturally due to the magnetization of such windings.
Kuviot 11-13 esittävät käämien muotoja, jotka soveltuvat magneettisen vuon aikaansaamiseen käsiteltävää kehon elintä pitkin ja siksi tavallisesti yhdensuuntaisesti tämän elimen pituussuunnan kanssa.Figures 11 to 13 show the shapes of the windings which are suitable for producing a magnetic flux along the body member to be treated and therefore usually parallel to the longitudinal direction of this member.
Kuviossa 11 on esitetty käämi, jota kannattaa putkimaisen elimen 108 lieriömäinen pinta, mutta putkimaiseen elimeen on leikattu aukko 109, joka on samanlainen kuin aukko 81 kuviossa 5, nivelalueen, kuten kyynärpään sovitusta varten; jolloin kyynärvarsi ulkonee put- 66754 15 kimaisen elimen 108 toisesta aksiaalisesta päästä ja olkavarsi ul-konee säteittäisesti ulospäin aukon 109 kautta. Yksi käämi muodostuu ensimmäisestä useita kierukkamaisia kierroksia käsittävästä yksiköstä 110, joka jatkuvasti on kytketty aksiaalisesti laajenevalla kierroksella 111 toiseen useita samanlaisia kierroksia käsittävään yksikköön 112, jolloin yksiköt 110, 112 on sijoitettu aukon 109 vastakkaisille pitkittäisille sivuille ja välin päähän toisistaan, joka ei ole ainakaan suurempi kuin yksiköiden 110, 112 tehollinen läpimitta.Fig. 11 shows a coil supported by the cylindrical surface of the tubular member 108, but with an opening 109 similar to the opening 81 in Fig. 5 in the tubular member for fitting a joint area such as the elbow; wherein the forearm protrudes from the second axial end of the tubular member 108 and the upper arm protrudes radially outwardly through the opening 109. One coil consists of a first plurality of helical turns 110 continuously connected by an axially expanding turn 111 to a second unit 112 having a plurality of similar turns, the units 110, 112 being located on opposite longitudinal sides of the opening 109 and spaced apart by at least greater than the effective diameter of the units 110, 112.
Kuvion 12 mukainen laite on muuten samanlainen kuin kuvion 11 mukainen laite, paitsi että vastaavat useita kierroksia käsittävät yksiköt 110, 112 on kytketty sähköisesti rinnan magneettista vuota edistävään suhteeseen. Keskeisen luoksepääsyaukon täytyy luonnollisesti olla tehty putkimaiseen elimeen 108 kohtaan, joka sijaitsee aukkoa 109 vastapäätä, jolloin magnetointilankaliitännät voidaan järjestää kaikkien kierrosten ulkopuolelle, ts. mitään syöttö-johtoa ei kulje minkään kierroksen sisäpuolella yksiköissä 110, 112.The device of Figure 12 is otherwise similar to the device of Figure 11, except that the respective multi-turn units 110, 112 are electrically connected in parallel to a magnetic flux-promoting relationship. The central access opening must, of course, be made in the tubular member 108 at a point opposite the opening 109 so that the excitation wire connections can be arranged outside all turns, i.e. no supply line runs inside any turn in units 110, 112.
Kuvion 13 mukaiseen laitteeseen on tehty kaksi alikäämiä 115, 116, jotka on asennettu ei-magneettista ainesta olevan, pitkittäisellä raolla varustetun taipuisan kannatinelimen 117 vastakkaisiin päihin. Pitkittäinen rako 118 antaa joustavuutta sovitettaessa sitä raajaan, esim. työnnettäessä se kantapään ohi käsiteltävän jalan-osan kohdalle. Kummankin alikäämin on esitetty olevan verraten jäykän käämirenkaan, joka on sovitettu kovetettuun kovettuvaan ainekseen, ja ne on varustettu tasoupotuksilla 119, joiden kohdalla alikäämi on teleskooppimaisesti sovitettu putkimaisen elimen 117 · pään päälle. Kummankin tasoupotuksen sisäpää määrittää sisäpuolisen laipan, näiden kahden alikäämin pidättämiseksi toistuvasti tarkan välin päässä toisistaan. Sähköisten kytkentöjen lisäkäämeihin on esitetty olevan rinnakkaisten ja niiden täytyy olla magneettista vuota edistävässä suhteessa, jolloin taipuisa johtokytkentä on merkitty viitenumerolla 120.The device according to Fig. 13 is provided with two lower windings 115, 116 mounted on opposite ends of a flexible support member 117 of non-magnetic material with a longitudinal slot. The longitudinal slot 118 provides flexibility when fitted to the limb, e.g., by pushing it past the heel at the part of the foot to be treated. Both sub-windings are shown to be a relatively rigid winding ring fitted to the cured curing material and are provided with planar recesses 119 at which the sub-winding is telescopically fitted over the end of the tubular member 117 ·. The inner end of each plane recess defines an inner flange to repeatedly retain the two sub-windings at a precise distance from each other. The electrical connections to the auxiliary windings have been shown to be parallel and must be in a magnetic flux-promoting ratio, the flexible wire connection being indicated by reference numeral 120.
On selvää, että erilaisia yksinkertaistavia menetelmiä on käytetty, jotta viittaus piirustuksiin olisi helpommin ymmärrettävä. Niinpä esimerkiksi kuvioiden 5, 6 ja 11-13 mukaisten jäykkäkehyksisten käämin kannattimen sovellutusmuotojen kyseessä ollessa on ymmärrettävää, että kehoon sovitettaessa tiettyjä pehmustavia vuorausainei-ta, kuten uretaanivaahtoa kiinnitetään sopivimmin esitettyyn raken-It is clear that various simplification methods have been used to make the reference to the drawings easier to understand. Thus, for example, in the case of the rigid-frame coil carrier embodiments of Figures 5, 6 and 11-13, it will be appreciated that when certain cushioning liners, such as urethane foam, are applied to the body, the structure is preferably attached.
Claims (30)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI802013A FI66754C (en) | 1980-06-23 | 1980-06-23 | ELECTROMAGNETIC BEHANDLING BEARING FOR CROPPING |
| FI830326A FI71061C (en) | 1980-06-23 | 1983-01-31 | ELECTROMAGNETIC BEHANDLING BEARING FOR CROPPING |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI802013 | 1980-06-23 | ||
| FI802013A FI66754C (en) | 1980-06-23 | 1980-06-23 | ELECTROMAGNETIC BEHANDLING BEARING FOR CROPPING |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI802013A FI802013A (en) | 1981-12-24 |
| FI66754B true FI66754B (en) | 1984-08-31 |
| FI66754C FI66754C (en) | 1984-12-10 |
Family
ID=8513588
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI802013A FI66754C (en) | 1980-06-23 | 1980-06-23 | ELECTROMAGNETIC BEHANDLING BEARING FOR CROPPING |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FI (1) | FI66754C (en) |
-
1980
- 1980-06-23 FI FI802013A patent/FI66754C/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI66754C (en) | 1984-12-10 |
| FI802013A (en) | 1981-12-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4266532A (en) | Modification of the growth, repair and maintenance behavior of living tissues and cells by a specific and selective change in electrical environment | |
| US3890953A (en) | Electrical apparatus generating a low frequency, alternating magnetic field for promoting the growth of bone and other body tissues | |
| EP1062988B1 (en) | Magnetic nerve stimulator for exciting peripheral nerves | |
| JP4175899B2 (en) | Magnetically driven intramedullary device | |
| GB2360213B (en) | Stimulators and stimulating coils for magnetically stimulating neuro-muscular tissue | |
| CN1155342C (en) | Locating method and apparatus | |
| JPH0211170A (en) | Method and apparatus for controlling tissue growth by applying magnetic field | |
| CA2205958A1 (en) | Magnetic arrangement for therapeutic application | |
| AU7465700A (en) | Device for therapeutic purposes on human tissue, for influencing injected magnetic particles with an alternating electro-magnetic gradient field | |
| GB0223705D0 (en) | Method and apparatus for dose computation of magnetic stimulation | |
| DE3677292D1 (en) | APPARATUS FOR IMAGING BY MEANS OF MAGNETIC RESONANCE WITH "BIRD-CAGE" HIGH-FREQUENCY COIL. | |
| DE69730269D1 (en) | Radiation therapy apparatus using adaptive imaging | |
| GB1566472A (en) | Apparatus for the implantation of one or more pacemaker electrodes i a heart | |
| CA2861605A1 (en) | Orthopedic fixation device with magnetic field generator | |
| US20130310628A1 (en) | Orthopaedic device and method of use for treating bone fractures | |
| SG91949A1 (en) | Electric potential therapy apparatus and control method of optimal dose amount for human body area | |
| GEP20053423B (en) | Method of Inhibiting Amyloid Protein Aggregation and Method for Imaging of Amyloid Deposits | |
| FI66754B (en) | ELECTROMAGNETIC BEHANDLING BEARING FOR CROPPING | |
| EP1216076B1 (en) | A method and an apparatus for stimulating/modulating biochemical processes using pulsed electromagnetic fields | |
| AU4420697A (en) | Patient interface device for generating therapeutic magnetic fields | |
| EP0481761A3 (en) | Medical treatment device and method | |
| EP0126805B1 (en) | Electromagnetic body-treatment device | |
| JPS5843114B2 (en) | electromagnetic therapy device | |
| AU5699900A (en) | Method and apparatus for external non-invasive heating of metallic implants by use of alternating magnetic fields | |
| EE9900010A (en) | Therapeutic applications of T-BAM (CD40L) technology for the treatment of smooth muscle cell related diseases |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: ELECTRO-BIOLOGY, INC. |