FI66632C - Pao syntetiska hartser baserad biologiskt nedbrytbar blandning - Google Patents

Pao syntetiska hartser baserad biologiskt nedbrytbar blandning Download PDF

Info

Publication number
FI66632C
FI66632C FI792851A FI792851A FI66632C FI 66632 C FI66632 C FI 66632C FI 792851 A FI792851 A FI 792851A FI 792851 A FI792851 A FI 792851A FI 66632 C FI66632 C FI 66632C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
starch
nedbrytbar
hartser
biologiskt
baserad
Prior art date
Application number
FI792851A
Other languages
English (en)
Other versions
FI792851A7 (fi
FI66632B (fi
Inventor
Gerald Joseph Louis Griffin
Original Assignee
Coloroll Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB10267/74A external-priority patent/GB1485833A/en
Priority claimed from FI3440/74A external-priority patent/FI62853C/fi
Application filed by Coloroll Ltd filed Critical Coloroll Ltd
Publication of FI792851A7 publication Critical patent/FI792851A7/fi
Publication of FI66632B publication Critical patent/FI66632B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI66632C publication Critical patent/FI66632C/fi

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W90/00Enabling technologies or technologies with a potential or indirect contribution to greenhouse gas [GHG] emissions mitigation
    • Y02W90/10Bio-packaging, e.g. packing containers made from renewable resources or bio-plastics

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

VJ· “I M „„ KUULUTUtJULKAISU , , m <”> utlAggningsskhift οοοόζ
Patent ecdaeiat ^ (51) KrÄu ItHuO? C 08 L 23/02 SUOMI—FINLAND r-r— w-torniwam* 792851 (22) Hilw*HW-A*ek*e*s 13.09.79 (Fl) (23) a**n*_g**-«*. 27.11.7i» (41) TMkHUmU—B*¥HaffMCflf 13.09.79 PMan^odi i^iNH^rwSwi» (M) AMHnMalSSfS^dl31.07.8i» (32K33K31) rrr**r —"»< u*t4tn**m 28.11.73 07-03.71» Englanti -England (GB) 55195/73, 10267/7¾ (71) Coloroll Limited, 54 Jermyn Street, London SW1Y 6LS, Englanti-England(GB) (72) Gerald Joseph Louis Griffin, London, Englanti-England(GB) (74) Oy Kolster Ab (54) Synteettisiin hartseihin perustuva biologisesti hajoava seos -PS syntetiska hartser baserad biologiskt nedbrytbar blandning (62) Jakamalla erotettu hakemuksesta 3440/74 (patentti 62853) ~
Avdelad frSn ansökan 3440/74 (patent 62853) Tämä keksintö koskee biologisesti hajoavaa synteettiseen hartsiin perustuvaa tuotetta, jossa yhtyvät sen perustana olevan hartsin fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet ja biologinen hajoamiskyky.
Keksinnön mukaan on aikaansaatu biologisesti hajoava muoviseos, joka koostuu hiili-hiili-sidoksisesta synteettisestä hartsista ja tärkkelysrakeista, ja joka edullisesti sisältää itsehapettuvaa ainetta.
Keksinnön mukaiselle synteettistä hartsia ja luonnon tärkkelystä sisältävälle muoviseokselle on tunnusomaista, että tärkkelysrakei-den pinta on modifioitu reaktiossa yhdisteen kanssa, joka reagoi helposti hydroksyyliryhmien kanssa muodostaen eetterin tai esterin.
Seokseen edullisesti sisältyvä itse-hapettuva aine sisältää ainakin yhden kaksoissidoksen, joka siirtymämetallin suolan vaikutuksesta hapettuu ja muodostaa peroksidin tai hydroperoksidin. Itsehapettuva aine voi olla rasvahappo, rasvahappoesteri tai näiden seos. Tämä on esitetty yksityiskohdittain Fl-patenttijulkaisussa 62853.
2 66632
Esimerkkejä modifiointi-reaktioista 1. Tärkkelyksen OH-ryhmän ja happoanhydridin välinen reaktio (esteröinti) R' / o=c
tärkkelys - OH + 0-) tärkkelys-0-C-R'+R” COOH
I II
o=c o
V
2. Tärkkelyksen OH-ryhmän ja isosyanaatin välinen reaktio (kompleksinmuodostus)
H O
I H
tärkkelys - OH + R'NCO -—>R'-N-C-O-tärkkelys 3. Natriumalkyylisilikonaatin ja tärkkelyksen OH-ryhmän välinen reaktio R' R'
I I
tärkkelys - OH + -O-Si-ONa-) täfkkelys-O-Si-O- + NaOH
I I
0 o
1 I
Silikonien reaktio tärkkelyksessä olevien hydroksyyliryhmien kanssa jyväsen pinnalla tai lähellä sen pintaa vähentää jyväsen pinnan hydrofiilisia ominaisuuksia ja lisää tärkkelyksen ja polymeerin välisen sidoksen lujuutta. On osoittautunut, että erityisesti seokset, jotka sisältävät tärkkelystä, jonka pintaa on käsitelty siliko-nilla, omaavat erittäin tyydyttyvän fyysisen lujuuden.
Seuraavat esimerkit kuvaavat keksintöä lähemmin.
Esimerkki 1 1200 g:sta maissitärkkelystä, jonka kosteuspitoisuus oli noin 12 %, ja 4 l:sta vettä muodostettiin suspensio koko ajan sekoittaen, ja näin saatuun suspensioon lisättiin 43,2 g 49-paino-%:sta natrium- 3 66632 alkyylisilikonaattia, jota Dow Corning Companyn valmistamana myydään valmiina seoksena nimellä "DC 772". Tärkkelyssuspension pH-arvo säädettiin sen jälkeen laimealla hapolla 8,5:ksi, jonka jälkeen suspensio kuivattiin syöttämällä sitä pieneen rakenteeltaan tavanomaiseen sumutuskuivauslaitteeseen, jonka tuloilman lämpötila oli 190°C ja poistoilman lämpötila oli 60-70°C. Jauhemaista tuotetta kierrätettin sen jälkeen kuumailmauunissa 80°C lämpötilassa, kunnes sen kosteuspitoisuus oli laskenut 1 prosenttiin tai sen alle. 200 g 0,5 %:n kosteuspitoisuuteen kuivattua, pintakäsiteltyä tärkkelystä ja 39 g etyy-lioleaattia (joka oli valmistettu teknisesti puhtaasta öljyhaposta, jonka jodiluku oli 75-84 ja tiheys 0,869-0,874) ja 1 g öljyhappoa (jodiluku 85-90 ja tiheys noin 0,891-0,874) ja 160 g suulakepuristet-tua LD-polyetyleenikalvoa, jonka tiheys oli 0,920 ja sulaindeksi 2, sekoitettiin. Saatua seosta muokattiin samanaikaisesti lämmittäen kaksoisvalssimyllyssä, joka työskenteli tasaisella nopeudella lämpötilan ollessa 140°C. Käsittely voi noin 10 minuuttia ja tämän ajan kuluttua otettiin ulos sileä, kermanvalkea massa, joka sitä myllystä vedettäessä oli noin 3 mm paksu, kalvomainen kappale, joka jäähdytettiin ja leikattiin leikkuukoneessa kuutioiksi. Tätä seosta käytettiin sitten perusseoksena, johon lisättiin LD-polyetyleeniä, jonka tiheys oli 0,916 ja sulaindeksi 1, sellainen määrä, että lopullisen tuotteen tärkkelyspitoisuudeksi saatiin 9 %.
Perusseos ja täyteainetta sisältämätön polymeeri syötettiin 45 mm:n yksiruuvitankopuristimeen, jonka ruuvipuristussuhde oli 2,5:1 ja pituuden ja halkaisija suhde = 20:1, ja se muutettiin puhalluskal-voksi käyttäen tavallista suulaketta ja puhallusvetolaitetta lopullisen vetolämpötilan ollessa 175°C. Saatu tuote oli läpinäkymätön, taipuisa kalvo. Kalvo, joka oli valmistettu FI-patenttijulkaisun 62853 esimerkissä 1 esitetyllä tavalla, sisälsi 9 paino-% tärkkelystä 3 polymeerissä, jonka sulaindeksi oli 2 ja tiheys 0,918 g/cm , kalvon 2 vetolujuus oli 14,4 MN/m ja pudotuspuikkoiskulujuus 70 g ja kalvon paksuus 50 /im ruuvimikrometrillä mitattuun. Kun kalvo, joka sisälsi 9 paino-% silikonilla käsiteltyä tärkkelystä, koestettiin vastaavas- 2 ti, oli vetolujuus 15,2 MN/m ja pudotuspuikkoiskulujuus 80 g. Tämä muovin ja tärkkelyksen seoksen vetolujuuden lisääntyminen on huomat tava riippumatta siitä, onko itsehapettuvaa ainetta läsnä vai ei.
4 66632
Esimerkki 2
Seuraavista aineosista muodostettiin seos: 100 paino-osaa LD-polyetyleeniä 10 paino-osaa maissitärkkelystä (I^O-pitoisuus noin 2 %) 0,5 paino-osaa m-tolyleenitri-isosyanaattia.
Seos muokattiin tasaiseksi 140°C:ssa kaksoisvalssimyllyssä, rakeistettiin ja suulakepuristettiin kalvoksi, jonka nimellispaksuus oli 50 um.
2
Modifioimaton LDPE, vetolujuus mitattuna 8,55 MN/m kohtisuoraan valmistusuuntaa vastaan standardipoikkeama 0,55, koekappaleita 6 2 LPDE + 10 % maissitärkkelystä, veto- 7,88 MN/m , standardi- lujuus mitattuna kohtisuoraan valmis- poikkeama 0,51 tusuuntaa vastaan koekappaleita 6 2 LPDE + 10 % maissitärkkelystä + iso- 8,73 MN/m , standardi- syanaattia, vetolujuus mitattuna kohti- poikkeama 0,62 suoraan valmistusuuntaa vastaan. koekappaleita 6
FI792851A 1973-11-28 1979-09-13 Pao syntetiska hartser baserad biologiskt nedbrytbar blandning FI66632C (fi)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB10267/74A GB1485833A (en) 1973-11-28 1973-11-28 Synthetic-resin-based compositions
GB5519573 1973-11-28
GB1026774 1974-03-07
GB1026774 1974-03-07
FI344074 1974-11-27
FI3440/74A FI62853C (fi) 1973-11-28 1974-11-27 Pao syntetiska plaster baserande biologiskt nedbrytbara kompositioner

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI792851A7 FI792851A7 (fi) 1979-09-13
FI66632B FI66632B (fi) 1984-07-31
FI66632C true FI66632C (fi) 1984-11-12

Family

ID=27240933

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI792851A FI66632C (fi) 1973-11-28 1979-09-13 Pao syntetiska hartser baserad biologiskt nedbrytbar blandning

Country Status (1)

Country Link
FI (1) FI66632C (fi)

Also Published As

Publication number Publication date
FI792851A7 (fi) 1979-09-13
FI66632B (fi) 1984-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2462802C2 (de) Biologisch abbaubare Masse
Gaikwad et al. Development of polyvinyl alcohol and apple pomace bio-composite film with antioxidant properties for active food packaging application
Bajer et al. Innovative and environmentally safe composites based on starch modified with dialdehyde starch, caffeine, or ascorbic acid for applications in the food packaging industry
US4021388A (en) Synthetic resin sheet material
US5059642A (en) Degradable plastics from octenyl succinate starch
JP2925728B2 (ja) 澱粉系生分解性物品およびその製法
Hiremani et al. Polysaccharide-based blend films as a promising material for food packaging applications: physicochemical properties
Indriyati et al. Development of bacterial cellulose/chitosan films: structural, physicochemical and antimicrobial properties
Rodrigues et al. Preparation and characterization of polymeric films based on PLA, PBAT and corn starch and babassu mesocarp starch by flat extrusion
JP3912023B2 (ja) 生分解性組成物およびその製造方法
EP0554939A3 (fi)
US5162392A (en) Injection moldable biodegradable starch polymer composite
JPH05501686A (ja) デンプン処理方法
Kaynarca et al. Characterization of Poly (vinyl alcohol)/gelatin films made with winery solid by-product (vinasse) extract
DE4128226A1 (de) Staerkegefuellter coextrudierter abbaubarer polyethylenfilm
La Fuente et al. Biodegradable films produced from ozone-modified potato starch
Sukudom et al. Mechanical, thermal, and biodegradation behaviors of poly (vinyl alcohol) biocomposite with reinforcement of oil palm frond fiber
Julinová et al. Utilization of waste lignin and hydrolysate from chromium tanned waste in blends of hot-melt extruded PVA-starch
Area et al. Isosorbide plasticized corn starch filled with poly (3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) microparticles: Properties and behavior under environmental factors
FI66632C (fi) Pao syntetiska hartser baserad biologiskt nedbrytbar blandning
US5070122A (en) Environmentally degradable polymer blends
Nuamduang et al. Release behavior of natural antimicrobial agents with lignin nanoparticles from Poly (butylene succinate) films in vapor phase application
Ihsan The Effect of Carboxymethyl Cellulose (CMC) Addition on the Quality of Biodegradable Plastic from Corn Cob
Thakkar et al. A comparative study of the effects of graphite, wollastonite, and titanium dioxide fillers on the properties of starch-based biodegradable plastic film
Kumar et al. Investigation of novel biodegradable almond gum-poly vinyl alcohol Bi-polymer blend for packaging applications

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: COLOROLL LIMITED