FI65265C - FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV VISKOS - Google Patents
FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV VISKOS Download PDFInfo
- Publication number
- FI65265C FI65265C FI793344A FI793344A FI65265C FI 65265 C FI65265 C FI 65265C FI 793344 A FI793344 A FI 793344A FI 793344 A FI793344 A FI 793344A FI 65265 C FI65265 C FI 65265C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- cellulose
- energy
- alkali
- viskos
- less
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B1/00—Preparatory treatment of cellulose for making derivatives thereof, e.g. pre-treatment, pre-soaking, activation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B1/00—Preparatory treatment of cellulose for making derivatives thereof, e.g. pre-treatment, pre-soaking, activation
- C08B1/08—Alkali cellulose
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Paper (AREA)
Description
fääF^l [B] (11)KUULUTUSjULKAISU ,γλ,γ AÖSTa LJ UTLÄCCNINGSSKRIFT 0 0/00 C (45) -----::'·· :·. 10,4 1934fääF ^ l [B] (11) ANNOUNCEMENT, γλ, γ AÖSTa LJ UTLÄCCNINGSSKRIFT 0 0/00 C (45) ----- :: '··: ·. 10.4 1934
Patent oeddelat N v (51) K».ik.3/int.a. 3 c 08 B 9/00 SUOM I — Fl N LAN D (21) P«t*nttlh«k*mu* —Pit«nun*«knln| 79331^ (22) Htkamlspllvt — Ameknlngtdag 25*10.79 ^ ^ (23) AlkupUvi — Glltlghtttdag 25.10.79 (41) Tullut julkiseksi — Bllvlt offsntllg 28.0U.80Patent oeddelat N v (51) K ».ik.3 / int.a. 3 c 08 B 9/00 ENGLISH I - Fl N LAN D (21) P «t * nttlh« k * mu * —Pit «nun *« knln | 79331 ^ (22) Htkamlspllvt - Ameknlngtdag 25 * 10.79 ^ ^ (23) AlkupUvi - Glltlghtttdag 25.10.79 (41) Become public - Bllvlt offsntllg 28.0U.80
Patentti- ja rekisterihallitus Niht«vik.ipu»n j. kuuUjulksisun pvm.-National Board of Patents and Registration Niht «vik.ipu» n j. date of publication
Patent- och reglstentyreleen Arnokin uttagd och uti.*krift*n pubiicarad 30.12.83 (32)(33)(31) etuoikeus — Begird prioHtet 27.10.78Patent- och reglstentyreleen Arnokin uttagd och uti. * Krift * n pubiicarad 30.12.83 (32) (33) (31) etuoikeus - Begird prioHtet 27.10.78
Saksan Demokraattinen Tasavalta-Demokratiska Republiken Tyskland(DD) WP 208 708 (71) VEB Filmfabrik Wolfen, UUU Wolfen 1, Saksan Demokraattinen Tasavalta-Demokratiska Republiken Tyskland(DD) (72) Klaus Fischer, Wolfen, Martin Wilke, Halle, Wilfried Goldberg, Löbejun, Horst Sendner, Wolfen, Saksan Demokraattinen Tasavalta-Demokratiska Republiken Tyskland(DD) (7U) Oy Borenius & C:o Ab (5^) Menetelmä viskoosin valmistamiseksi - Förfarande för framställning av viskosGerman Democratic Republic-Democratic Republic of Germany (DD) WP 208 708 (71) VEB Filmfabrik Wolfen, UUU Wolfen 1, German Democratic Republic-Democratic Republic of Germany (DD) (72) Klaus Fischer, Wolfen, Martin Wilke, Halle, Wilfried Goldberg, Löbejun, Horst Sendner, Wolfen, German Democratic Republic-Democratic Republic of Germany (DD) (7U) Oy Borenius & C: o Ab (5 ^) Method for producing viscose - Förfarande för framställning av Viskos
Keksinnön kohteena on menetelmä viskoosin valmistamiseksi selluloosasta.The invention relates to a process for the production of viscose from cellulose.
Valmistettaessa viskoosia käyttämällä lähtöaineena selluloosaa on ensimmäinen työvaihe alkaliselluloosan valmistus. Tällöin menetellään yleensä seuraavasti: Lähtöaineena käytetty selluloosa alkaloidaan joko mäskinä tai liuskoina 17...22%:lla NaOH-liuoksella. Ylimääräinen NaOH-liuos poistetaan puristamalla niin, että saadussa aikaiiselluloosassa on 15.. .17% NaOH-pitoisuus. Alkaliselluloosan selluloosapitoisuus on 30.. .35%. Saatu aikaiiselluloosa kuidutetaan ja alistetaan 20.. .60 °C:ssa ilman happivaikutukselle niin kauan, kunnes selluloosan keskimääräinen molekyylikoko laskee ketjuhajaantumisten ansiosta haluttuun kokoon.When preparing viscose using cellulose as a starting material, the first step is the production of alkali cellulose. In this case, the procedure is generally as follows: The cellulose used as starting material is alkalized either as mash or in strips with 17 to 22% NaOH solution. Excess NaOH solution is removed by pressing so that the resulting early cellulose has a NaOH content of 15 to 17%. The cellulose content of alkali cellulose is 30 .. .35%. The resulting early cellulose is defibered and subjected to oxygen at 20 to .60 ° C until the average molecular size of the cellulose decreases to the desired size due to chain decompositions.
Korotetulla lämpötilalla nopeammin tapahtuvaa depolymerointia voidaan kiihdyttää käyttämällä hapettimia tai katalysaattoreita, kuten koboltti- tai mangaanisuoloja. Tämänlaatuisen menettelytavan haittana on vapaan alkalin huomattava osuus aikai iselluloosassa. Siten kulutetaan rikkihiiltä paitsi pääreaktiossa, hiilihydraattien ksan- 2 65265 tanoimiseen, myös sivureaktioissa alkaliselluloosan vapaan alkalin kanssa, joka rikkihiili siten ei ole käytettävissä esteröitymiseen. Patenttijulkaisun DD 75636 mukaan tämä haitta poistetaan kaksoisal-kaloinnilla siten, että liitetään alkukypsytyksen jälkeen toinen alkalointi alle 15% NaOH-liuoksella.Faster depolymerization at elevated temperatures can be accelerated by the use of oxidants or catalysts such as cobalt or manganese salts. A disadvantage of this type of procedure is the significant proportion of free alkali in early isellulose. Thus, carbon disulphide is consumed not only in the main reaction, for the xanthanization of carbohydrates, but also in side reactions with the alkali free of alkali cellulose, which carbon dioxide is thus not available for esterification. According to DD 75636, this disadvantage is eliminated by double alkali by adding a second alkalization with less than 15% NaOH solution after the initial maturation.
Haitallista on tällöin, verrattuna tavanomaiseen menetelmään, välttämätön kaksinkertainen alkalointilaite ja siihen liittyvät suuret investointi- ja käyttökustannukset. Edelleen ei voida välttää alku-kypsytyksessä syntyneiden pienmolekyylisten ainesosien huomattavia uppohäviöitä niiden suuren irtaantumisen johdosta.The disadvantage is that, compared with the conventional method, a double alkalizing device is necessary and the associated high investment and operating costs. Furthermore, considerable immersion losses of the small molecule constituents formed in the initial ripening due to their high detachment cannot be avoided.
DE-hakemusjulkaisusta 2 208 335 on tunnettua, että puuta käsitellään ennen liuotusta energiarikkailla säteillä. Menetelmän päämääränä on puussa olevan selluloosan tai hemiselluloosan ligniinin muuntaminen. Tällöin tapahtuu liitäntöjä puun pitkien molekyyliketjujen ja muiden molekyylisten ainesosien fragmenttien välillä, etenkin ligniinifrag-menttien ja hemifragmenttien välillä. Tuloksena saadaan valkaisematon selluloosa, jonka tuotos on korkeampi, mutta jossa ligniini-osuus on suurempi. Tämän menetelmän haittana esiintyy valkaisukemi-kaalien lisääntynyt käyttö valkaistun selluloosan valmistuksen yhteydessä.It is known from DE-A-2 208 335 that wood is treated with energy-rich rays before leaching. The aim of the method is to convert lignin in wood cellulose or hemicellulose. In this case, connections take place between the long molecular chains of wood and fragments of other molecular constituents, in particular between lignin fragments and hemifragments. The result is unbleached cellulose with a higher yield but a higher lignin content. A disadvantage of this method is the increased use of bleaching chemicals in the manufacture of bleached cellulose.
Patenttijulkaisujen DD 113.581 ja DD 125.429 mukaan poistetaan valkaisemattomassa selluloosassa olevan suuren ligniiniosuuden haitta esikäsittelemällä bisulfiitti- tai sulfiittiliuoksilla ennen energiarikkailla säteillä tapahtuvaa säteilytystä. Tällöin alennetaaan ligniinipitoisuutta tähän mennessä tunnetun tason alapuolelle.According to DD 113,581 and DD 125,429, the disadvantage of a high proportion of lignin in unbleached cellulose is eliminated by pretreatment with bisulphite or sulphite solutions before irradiation with energy-rich rays. In this case, the lignin content is reduced below the hitherto known level.
Keksinnön tehtävänä on saada aikaan säteilytyksen avulla selluloosan aktivoiminen. Keitto- ja valkaisuprosessin aikana poistetaan puun saattoaine, ligniini, mitä edistetään tätä prosessia edeltävällä puun säteilytyksellä, kuten on esitetty patenttijulkaisuissa DD 113.585 ja DD 125.429. Siten puuttuu luonnollisessa tai esisulfonoi-dussa muodossa esiintyvä säteiskerääjä selluloosasta niin, että aiottu depolymerointi, jolloin samanaikaisesti tapahtuu rakenteen kuohkeutus, on mahdollista selluloosan säteilytyksen avulla.The object of the invention is to provide activation of cellulose by means of irradiation. During the cooking and bleaching process, the wood impurity, lignin, is removed, which is promoted by the irradiation of the wood prior to this process, as disclosed in DD 113,585 and DD 125,429. Thus, the radiation collector present in natural or pre-sulfonated form is absent from the cellulose, so that the intended depolymerization, with simultaneous fluffing of the structure, is possible by irradiation of the cellulose.
3 652653 65265
Keksinnölle on tunnusomaista, että siinä käytetään yhdistelmänä ennen alkalointia tapahtuvaa selluloosan säteilytystä energiarik-kailla säteillä, lähinnä energiarikkailla elektroneilla, jolloin säteilyannos on 1...30 kGy, käsittelyä NaOH-1iuoksella jonka väkevyys on alle 19%, parhaiten alle 16%, sekä alkaliliuoksen erottamisen jälkeen tapahtuvaa sulfidointia ksantogenaatiksi.The invention is characterized in that it uses a combination of pre-alkali irradiation of cellulose with energy-rich rays, mainly energy-rich electrons at a radiation dose of 1 to 30 kGy, treatment with a NaOH solution having a concentration of less than 19%, preferably less than 16%, and an alkali solution. sulfidation to xanthogenate after separation.
Käytetty säteilyannos valitaan siten, että saadaan haluttu keskimääräinen polymerointiaste alkaloinnin jälkeen. Keksinnön mukaisen menetelmän edut ovat siinä, että selluloosan säteilytyksen avulla tapahtuu esiaktivointi samanaikaisesti rakenteen kuohkeutuksen ja depolymeroinnin kanssa. Siten taataan alkalointi alhaisissa lipeä-pitoisuuksissa ja tähän asti käytetty alkukypsytys voidaan jättää pois. Edelleen säästetään rikkihiiltä, natronlipeää ja rikkihappoa.The radiation dose used is selected so as to obtain the desired average degree of polymerization after alkalization. The advantages of the process according to the invention are that, by means of the irradiation of the cellulose, the preactivation takes place simultaneously with the flocculation and depolymerization of the structure. Thus, alkalization at low lye concentrations is guaranteed and the initial maturation used so far can be omitted. Sulfur carbon, caustic soda and sulfuric acid are further saved.
Alennetun CS2“käytön johdosta rasitetaan ympäristöä vähemmän E^Ssllä ja CS2iHa. Kaksoisalkalointiin verrattuna esiintyy pienempiä uppo-häviöitä. Koska ei tarvita enää toista alkalointilaitetta eikä alku-kypsytystä, käyttökustannukset alenevat. Investointipanos vähenee huomattavasti ja työvoimaa tarvitaan vähemmän.As a result of the reduced use of CS2, the environment is less stressed by E ^ Ss and CS2iHa. Compared to double alkalinization, there are smaller immersion losses. Since no second alkalizing device or initial ripening is required, operating costs are reduced. The investment input is significantly reduced and less labor is needed.
Suoritusesimerkkejä:Performance examples:
Esimerkki 1Example 1
Pyökkisulfiittiselluloosaa, jonka keskimääräinen polymerointiaste on 810, esiaktivoidaan 10 kGyin elektronisäteillä tapahtuvalla säteily-tyksellä ja hajotetaan keskimääräiseen polymerointiasteeseen 425. Tämän jälkeen tapahtuva uppoalkalointi suoritetaan 16-prosenttisella NaOH-1 iuoksella 21 °C:ssa. Ylimääräisen natronlipeän poispurista-misen jälkeen aloitetaan heti ilman alkukypsytystä sulfidoiminen, joka kestää 150 min lämpötilassa, joka on 21...29 °C ylöspäin. Syntynyt ksantaatti liuotetaan keskipakoisliuottimessa. Saadun viskoosin koostumus on 8% selluloosaa, 5,8% alkalia ja 28% rikkihiiltä suhteessa selluloosaan.Beech sulphite cellulose with an average degree of polymerisation of 810 is preactivated by irradiation with electron beams of 10 kGi and decomposed to an average degree of polymerisation of 425. Subsequent immersion alkali is carried out with a 16% solution of NaOH-1 at 21 ° C. Immediately after squeezing out the excess sodium hydroxide solution, sulphidation is started without initial ripening, which lasts for 150 minutes at a temperature of 21 to 29 ° C upwards. The resulting xanthate is dissolved in a centrifugal solvent. The composition of the viscose obtained is 8% cellulose, 5.8% alkali and 28% sulfur carbon relative to cellulose.
Tämän viskoosin suodatusarvo on kw * 967.The filtration value of this viscose is kw * 967.
Claims (2)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD20870878 | 1978-10-27 | ||
DD20870878A DD140747A1 (en) | 1978-10-27 | 1978-10-27 | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF VISCOSES |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI793344A FI793344A (en) | 1980-04-28 |
FI65265B FI65265B (en) | 1983-12-30 |
FI65265C true FI65265C (en) | 1984-04-10 |
Family
ID=5515033
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI793344A FI65265C (en) | 1978-10-27 | 1979-10-25 | FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV VISKOS |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT384229B (en) |
DD (1) | DD140747A1 (en) |
DE (1) | DE2941624A1 (en) |
FI (1) | FI65265C (en) |
PL (1) | PL115882B2 (en) |
RO (1) | RO77528A (en) |
SE (1) | SE7908897L (en) |
YU (1) | YU257379A (en) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4409384A (en) | 1981-11-12 | 1983-10-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Viscose preparation using low concentration caustic |
AT402739B (en) * | 1995-09-19 | 1997-08-25 | Chemiefaser Lenzing Ag | METHOD FOR PRODUCING A CELLULOSIC MOLDED BODY |
GB9605073D0 (en) * | 1996-03-11 | 1996-05-08 | Hoechst Ag | Manufacture of vicose and articles therefrom |
GB9620585D0 (en) * | 1996-10-03 | 1996-11-20 | Courtaulds Fibres Holdings Ltd | Improvements in the manufacture of extruded articles |
DE19707387C1 (en) * | 1997-02-25 | 1998-04-02 | Hoechst Ag | Production of viscose using one source of alkali for alkalisation |
SE511842C2 (en) * | 1997-04-18 | 1999-12-06 | Akzo Nobel Surface Chem | Ways to prepare a viscous solution |
GB9720213D0 (en) | 1997-09-23 | 1997-11-26 | Kelheim Faserwerk Gmbh | Manufacture of viscose and articles therefrom |
US7267744B2 (en) | 2001-03-15 | 2007-09-11 | Sappi Limited | Pulp treatment and process |
GB2493490A (en) * | 2011-05-20 | 2013-02-13 | Innovia Films Ltd | Process for dissolving and casting non-dissolving cellulose |
GB2493488A (en) * | 2011-05-20 | 2013-02-13 | Innovia Films Ltd | Process for dissolving and casting non-dissolving cellulose |
NO2753575T3 (en) * | 2014-02-03 | 2018-07-28 | ||
DE102019134819A1 (en) | 2019-12-17 | 2021-06-17 | SAPPI Southern Africa Limited | Production of an alkali cellulose with an improved reactivity for derivatization reactions and production of a chemical pulp with an improved reactivity for derivatization reactions |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DD75636A (en) * |
-
1978
- 1978-10-27 DD DD20870878A patent/DD140747A1/en not_active IP Right Cessation
-
1979
- 1979-10-03 AT AT645879A patent/AT384229B/en not_active IP Right Cessation
- 1979-10-13 DE DE19792941624 patent/DE2941624A1/en active Granted
- 1979-10-23 YU YU257379A patent/YU257379A/en unknown
- 1979-10-25 FI FI793344A patent/FI65265C/en not_active IP Right Cessation
- 1979-10-26 PL PL21923779A patent/PL115882B2/en unknown
- 1979-10-26 RO RO7999061A patent/RO77528A/en unknown
- 1979-10-26 SE SE7908897A patent/SE7908897L/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
YU257379A (en) | 1982-08-31 |
AT384229B (en) | 1987-10-12 |
PL219237A2 (en) | 1980-09-22 |
ATA645879A (en) | 1987-03-15 |
FI65265B (en) | 1983-12-30 |
DE2941624A1 (en) | 1980-05-08 |
FI793344A (en) | 1980-04-28 |
DD140747A1 (en) | 1980-03-26 |
DE2941624C2 (en) | 1988-03-10 |
RO77528A (en) | 1982-09-09 |
PL115882B2 (en) | 1981-05-30 |
SE7908897L (en) | 1980-04-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI65265C (en) | FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV VISKOS | |
SU1194282A3 (en) | Method of decomposing lignocellulose material | |
CN106029978B (en) | Method for extracting lignin | |
US3274049A (en) | Process for pulping bagasse with ammonium hydroxide and oxygen | |
US2878118A (en) | Purified cellulose fiber and process for producing same | |
EP3093389A1 (en) | Dissolving pulp | |
US2110546A (en) | Production of cellulose and cellulosic products | |
US3937647A (en) | Method of increasing cellulosic pulp yields in an alkaline digestion process | |
US12065780B2 (en) | Modified sulfuric acid and uses thereof | |
US2074339A (en) | Preparation of cellulosic material | |
SU1296014A3 (en) | Method for producing cellulose with low content of lignin | |
US2187710A (en) | Wood cellulose and method of producing same | |
US2118074A (en) | Manufacture of cellulose | |
US2061616A (en) | Production of cellulose | |
US2003347A (en) | Manufacture of cellulose or cellulosic materials | |
KR20180083251A (en) | Cellulose production method | |
RU2248421C1 (en) | High-refined cellulose production process | |
US2118039A (en) | Manufacture of cellulose | |
SU1557228A1 (en) | Method of producing pulp for chemical treatment | |
DE4107357C1 (en) | ||
US2045345A (en) | Manufacture of cellulose products | |
RU2135665C1 (en) | Pulp preparation method | |
US4134787A (en) | Delignification of lignocellulosic material with an alkaline liquor containing a cyclic amino compound | |
NZ202296A (en) | Pretreatment of wood prior to sulphate cooking for manufacture of cellulose pulp | |
SU1730299A1 (en) | Method of producing cellulose for chemical processing |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM | Patent lapsed | ||
MM | Patent lapsed |
Owner name: VEB FILMFABRIK WOLFEN |