FI63205C - FOERFARANDE FOER ATT TILLVARATAGA DE FASTA PARTIKLARNA AMMONIUMDEKAVANADAT UR VATTENLOESNINGAR AV VANADATER - Google Patents

FOERFARANDE FOER ATT TILLVARATAGA DE FASTA PARTIKLARNA AMMONIUMDEKAVANADAT UR VATTENLOESNINGAR AV VANADATER Download PDF

Info

Publication number
FI63205C
FI63205C FI772735A FI772735A FI63205C FI 63205 C FI63205 C FI 63205C FI 772735 A FI772735 A FI 772735A FI 772735 A FI772735 A FI 772735A FI 63205 C FI63205 C FI 63205C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
particles
decavanadate
ammonium decavanadate
ammonium
small
Prior art date
Application number
FI772735A
Other languages
Finnish (fi)
Other versions
FI772735A (en
FI63205B (en
Inventor
John Little Powell
Peter Crouse Rekemeyer
Earl Edward Falk
Original Assignee
Union Carbide Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Union Carbide Corp filed Critical Union Carbide Corp
Publication of FI772735A publication Critical patent/FI772735A/en
Publication of FI63205B publication Critical patent/FI63205B/en
Application granted granted Critical
Publication of FI63205C publication Critical patent/FI63205C/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G31/00Compounds of vanadium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)

Description

ζϋάτ*1 ΓΒΐ nivKUULUTUSJULKAISU ,70nc jjgflA lBJ 11 UTLAGGNINGSSKRIFT 6 3205 (45) C PatenttI3oycnrie L ty 10 05 1983 * (51) Wfcft*q>5d&iQ1 g 51/00 SUOMI—FINLAND (11) Paunttlhakemu· — PatettamMntag 772735 (11) H«fcM»l»pUvt—AmMwhHn l6.09 · 77 ' * (73) Alkupllvl--GIMghMadag l6.09.77 (41) Tulkit Julkhuk·! — Mvk offantllg l8.03.78ζϋάτ * 1 ΓΒΐ nivAdvertisement PUBLICATION, 70nc jjgflA lBJ 11 UTLAGGNINGSSKRIFT 6 3205 (45) C PatentI3oycnrie L ty 10 05 1983 * (51) Wfcft * q> 5d & iQ1 g 51/00 FINLAND — FINLAND (11) Paunttl - Patuttl H «fcM» l »pUvt — AmMwhHn l6.09 · 77 '* (73) Alkupllvl - GIMghMadag l6.09.77 (41) Translator Julkhuk ·! - Mvk offantllg l8.03.78

Patentti j* r>k.,frlh»llltu, (44) Nlhttvilulpanon J· kuuLlulkaiwn pvm. —Patent j * r> k., Frlh »llltu, (44) Nlhttvilulpanon J · moonLlulkaiwn date. -

Patent- och ragitterttyralaan ' ' AmMcm utbgd ock utUkrtftwi puhttcwte 31.01.83 (32)(33)(31) kydetty «*uolk*u*—tegird prtorttat 17.09.76 USA(US) 72U135 (71) Union Carbide Corporation, 270 Park Avenue, New York, N.Y. 10017, USA(US) (72) John Little Powell, Hot Springs, Arkansas, Peter Crouse Rekemeyer,Patent- och ragitterttyralaan '' AmMcm utbgd ock utUkrtftwi cleantcwte 31.01.83 (32) (33) (31) used «uolk * u * —tegird prtorttat 17.09.76 Avenue, New York, NY 10017, USA (72) John Little Powell, Hot Springs, Arkansas, Peter Crouse Rekemeyer,

Grand Junction, Colorado, Earl Edward Falk, Grand Island, New York, USA(US) (7M Oy Borenius & C:o Ab (5*0 Menetelmä ammoniumdekavanadaatin kiinteiden hiukkasten talteenotta-miseksi vanadaattien vesiliuoksista - Förfarande för att tillvara-taga de fasta partiklarna ammoniumdekavanadat ur vattenlösningar av vanadaterGrand Junction, Colorado, Earl Edward Falk, Grand Island, New York, USA (US) (7M Oy Borenius & C: o Ab (5 * 0 Method for recovering solid particles of ammonium decavanadate from aqueous solutions of vanadates - Förfarande för att tillvara-taga de fasta particulate ammonium decanadate in the water supply

Keksinnön kohteena on menetelmä ammoniumvanadaatin kiinteiden hiukkasten talteenottamiseksi, joka koostuu pääasiallisesti veteen liuenneesta ammoniumdekavanadaatista.The invention relates to a process for recovering solid particles of ammonium vanadate, consisting essentially of ammonium decavanadate dissolved in water.

Teollisuudessa menetellään yleisesti siten, että vanadiinimalmia käsitellään vanadaattien vesiliuosten saamiseksi, joista vanadiinin arvokkaat komponentit otetaan talteen teollisuudessa käyttökelpoisena kiinteänä vanadaattituotteena. Ennestään tunnettu menetelmä kiinteiden vanadaattituotteiden talteenottamiseksi perustuu kiteyt-tämismenetelmiin, joiden tuloksena kiinteiden aineiden suhteellisen vähäisen talteenoton takia saadaan saasteita sisältävää jätevettä. Ammoniumvanadaatista kyseenollen jätevesi on ammoniakin saastuttamaa.It is common practice in the industry to treat vanadium ore to obtain aqueous solutions of vanadates, from which the valuable components of vanadium are recovered as a solid vanadate product useful in industry. The prior art method for recovering solid vanadate products is based on crystallization methods which result in contaminated wastewater due to the relatively low recovery of solids. Suspected of ammonium vanadate, the wastewater is contaminated with ammonia.

Keksinnön eräänä tarkoituksena on aikaansaada menetelmä vanadiinin arvokkaiden komponenttien talteenottamiseksi vanadaattien vesiliuoksista siten, että vanadiini saadaan perusteellisesti talteenotetuksi ja vältetään saastuneen jäteveden muodostuminen.It is an object of the invention to provide a method for recovering valuable components of vanadium from aqueous solutions of vanadates so that vanadium is thoroughly recovered and the formation of contaminated wastewater is avoided.

Keksinnön muut kohteet selviävät seuraavasta selityksestä ja patenttivaatimuksista sekä piirustuksesta, jonka ainoa kuvio 1 kaavallisesti esittää käsittelyjärjestelmää keksinnön soveltamiseksi.Other objects of the invention will become apparent from the following description and claims, as well as from the drawing, in which only Figure 1 schematically shows a processing system for applying the invention.

2 632052 63205

Keksinnön mukainen menetelmä kiinteän vanadaattiyhdisteen talteen-ottamiseksi vesiliuoksesta perustuu siihen, että sumutetaan vanadaatin vesiliuos tämän vanadaattiliuoksen pienien pisaroiden muodostamiseksi, johdetaan nämä pienet liuospisarat kuumennettuiin vyöhykkeeseen, jonka lämpötila on rajoissa noin 300...750 °C, edullisesti 400...550 °C, pisaroiden vesikomponenttien höyrystämiseksi, ja pienien kiinteiden vanadaattihiukkasten muodostamiseksi, jotka pienet hiukkaset nopeasti jäähdytetään lämpötilaan, joka on alempi kuin noin 250 °C, sopivasti alempi kuin noin 150 °G.The process of the invention for recovering a solid vanadate compound from an aqueous solution is based on spraying an aqueous vanadate solution to form small droplets of this vanadate solution, passing these small solution droplets to a heated zone having a temperature in the range of about 300-750 ° C, preferably 400-550 ° C. , to evaporate the aqueous components of the droplets, and to form small solid vanadate particles, which small particles are rapidly cooled to a temperature of less than about 250 ° C, suitably less than about 150 ° G.

Keksintö selitetään seuraavassa lähemmin oheisen piirustuksen perusteella, joka kuvaa, miten vanadaattiyhdisteen vesiliuos syötetään johtoon 10. Liuos virtaa suuttimesta 20 ja sumuuntuu täten vanadaatti-liuoksen pienien pisaroiden muodostamiseksi hienoksi sumuksi.The invention will now be described in more detail with reference to the accompanying drawing, which illustrates how an aqueous solution of a vanadate compound is fed to line 10. The solution flows from nozzle 20 and thus nebulizes to form small droplets of vanadate solution into a fine mist.

Liuoksen pienet pisarat joutuvat alttiiksi kammion 40 vyöhykkeessä 30 korkean, rajoissa 300...650 °C olevan lämpötilan vaikutukselle. Tämä lämpötila aikaansaadaan kuumien kaasujen avulla, jotka virtaavat kammioon 40 tulojohdosta 50. Liuoksen pienet pisarat höyrystyvät nopeasti vyöhykkeessä 30, jolloin toisin sanoen niiden vesikomponentti höyrystyy, ja kiinteän vanadaattimateriaalin hyvin pieniä hiukkasia kulkeutuu vyöhykkeeseen 60 johdosta 50 tulevien kaasujen kuljettamina. Vyöhykkeen 60 lämpötila on alempi kuin noin 250 °C, mikä voidaan aikaansaada koordinoimalla kammion 40 rakenne ja kammiossa 40 tapahtuva kaasujen kylmeneminen, joka aiheutuu nestemäisten pisaroiden höyrystymisestä. Vaihtoehtoisesti voi kammion 40 alaosa olla ennestään tunnetulla tavalla vesijäähdytteinen. Siirtämällä vanadaattihiukkaset nopeasti kylmempään vyöhykkeeseen 60 vältetään näiden pienien, rajoissa 0,5... 100 ^im olevien vanadaattihiukkasten hajoaminen.Small droplets of the solution are exposed to a high temperature in the zone 30 of the chamber 40 in the range of 300 to 650 ° C. This temperature is provided by hot gases flowing into the chamber 40 from the inlet line 50. The small droplets of solution evaporate rapidly in zone 30, i.e. their water component evaporates, and very small particles of solid vanadate material pass through the line 50 as they enter zone 60. The temperature of the zone 60 is lower than about 250 ° C, which can be achieved by coordinating the structure of the chamber 40 and the cooling of the gases in the chamber 40 due to the evaporation of the liquid droplets. Alternatively, the lower part of the chamber 40 may be water-cooled in a manner known per se. By rapidly transferring the vanadate particles to the colder zone 60, the decomposition of these small vanadate particles, in the range of 0.5 to 100 μm, is avoided.

Täten muodostuneet pienet vanadaattihiukkaset kulkeutuvat jauheena kammiosta 40 niiden kaasujen mukanaan sieppaamina, jotka syötetään tulojohdosta 50, tavanomaiseen syklonijärjestelmään 70, josta vana-daattituote otetaan talteen kokoojalaitteen 80 avulla. Hyvin pienet pölymäiset hiukkaset otetaan talteen ennestään tunnetussa suodatus-yksikössä 90, ja poistokaasut ja höyry siirretään ennestään tunnetulla tavalla puhaltimen 100 avulla pesutomiin 110.The small vanadate particles thus formed travel as a powder from the chamber 40, entrained by the gases fed from the inlet line 50, to a conventional cyclone system 70, from which the vanadate product is recovered by means of a collector device 80. The very small dusty particles are collected in a previously known filtration unit 90, and the exhaust gases and steam are transferred to the scrubber 110 by means of a fan 100 in a known manner.

Jeuraava esimerkki kuvaa edelleen keksintöä.The following example further illustrates the invention.

Esimerkki 3 63205Example 3 63205

Ammoniumdekavanadaatin (NH4)gVxo°28 vesiliuos syötettiin 2 litran erinä keskipakopyörällä varustetun sumutussuuttimen läpi eri nopeuksilla piirustuksen näyttämää tyyppiä olevaan pystyyn sumutuskuivaus-kammioon (teräsvaippa, paksuus 1,6 mm, lieriömäisen poikkileikkauksen halkaisija 76 cm, kartiomaisen pääteosan halkaisija 61 cm) . Kuivauskammiota lämmitettiin luonnonkaasu-happiseoksen palamiskaa-suilla, jotka virtasivat kammion läpi tämän yläpäästä sen pohjalle, kuten piirustuksessa on näytetty. Kaasun lämpötila mitattiin kammion tulo- ja lähtöpäissä. Vanadaattiliuoksen vanadiinipitoisuus, mitattu V205:na, oli 7,91 paino-%. Eri kokeiden tulokset on esitetty seuraavassa taulukossa:An aqueous solution of ammonium decavanadate (NH 4) gVxo ° 28 was fed in 2-liter portions through a centrifugal spray nozzle at different speeds into a vertical spray-drying chamber of the type shown in the drawing (steel jacket, thickness 1.6 mm, diameter of cylindrical cross-section diameter 76 cm, diameter 76 cm). The drying chamber was heated by the combustion gases of the natural gas-oxygen mixture which flowed through the chamber from its upper end to its bottom, as shown in the drawing. The gas temperature was measured at the inlet and outlet ends of the chamber. The vanadium content of the vanadate solution, measured as V 2 O 5, was 7.91% by weight. The results of the various experiments are shown in the following table:

Taulukko I Ammoniumdeka- vanadaattiliuoksen Kuumennus- Kammion Kammion Ammoniumdeka-Table I Ammonium decannadate solution Heating chamber

Virtaus- Lämpö- kaasun tulo- lähtö- vanadaatin määrä tila virtaus- lämpö- lämpö- talteenotto (ml/min)_°C määrä (1/min) tila_tila_ 154 45 40 368 127 83« 333 47 45 480 128 91« 400_42_51_538_128_88« NH3:a ei havaittu kammiosta lähtevässä kaasussa.Flow- Heating gas inlet output vanadate volume space flow heat- heat recovery (ml / min) _ ° C volume (1 / min) space_status_ 154 45 40 368 127 83 «333 47 45 480 128 91« 400_42_51_538_128_88 « No NH3 was detected in the gas leaving the chamber.

Keksintöä sovellettaessa voidaan käyttää erilaisia ennestään tunnettuja sumutuslaitteita, jotka muodostavat sumunkaltaisen suihkun nestemäisiä pisaroita, joiden koko on noin 2...500 ja m, kuten on selitetty julkaisun "Chemical Engineer Handbook", 3rd Edition, McGraw-Hill, sivuilla 839...840. Voidaan myös käsitellä muita vana-diittiliuoksia kuin ammoniumdekavanadaattiliuoksia, esim. ammonium-metavanadaattia natr ium-dekavanadaattia natrium-metavanadaattia kaiium-dekavanadaattia kaiium-metavanadaattia.Various prior art spraying devices can be used in the practice of the invention to form liquid droplets of a mist-like jet having a size of about 2 to 500 and m, as described in the Chemical Engineer Handbook, 3rd Edition, McGraw-Hill, pages 839 ... 840. Vanadium solutions other than ammonium decavanadate solutions may also be treated, e.g. ammonium metavanadate sodium decavanadate sodium metavanadate potassium decavanadate potassium metavanadate.

Talteenotettu vanadaattituote voidaan ennestään tunnetulla tavalla hajottaa lämmön avulla siten, että saadaan teollisuudessa käyttökelpoista tuotetta V20s:a.The recovered vanadate product can be decomposed by heat in a known manner to give an industrially useful product V20s.

Voidaan käyttää muitakin tämän alan tekniikasta ennestään tunnettuja kuumennus- ja kaasunvirtausjärjestelmiä kuin piirustuksen näyttämiäHeating and gas flow systems known in the art other than those shown in the drawing may be used.

Claims (2)

4 63205 keksinnön soveltamiseksi, esim. ulkopuolista kuumennusta ja vaakasuoria kuivauskammioita sekä vastavirtaisia kaasunvirtausmenetelmiä.4 63205 for the application of the invention, e.g. external heating and horizontal drying chambers as well as countercurrent gas flow methods. 1. Menetelmä ammoniumdekavanadaatin kiinteiden hiukkasten talteen-ottamiseksi liuoksesta, joka koostuu pääasiallisesti veteen liuenneesta ammoniumdekavanadaatista, tunnettu siitä, että 1. sumutetaan ammoniumdekavanadaattiliuos tämän ammoniumdekavana-daattiliuoksen pienien pisaroiden muodostamiseksi, 2. johdetaan nämä pienet liuospisarat kaasuvirtaan, joka virtaa astian sisälle ja sen läpi, jolloin astiassa on kuumennettu vyöhyke, jonka lämpötila on rajoissa noin 300...750 °C, näiden pisaroiden vesikomponentin höyrystämiseksi ja pienien, n. 0,5...100 mikronin kokoisten, ammoniumdekavanadaattihiukkasten ja vesihöyryn muodostamiseksi, jotka poistuvat kuumennetusta vyöhykkeestä mainitussa kaasuvirrassa, 3. johdetaan tämä kaasuvirta ja näin muodostuneet pienikokoiset ammoniumdekavanadaattihiukkaset ja vesihöyry, jotka poistuvat kuumennetusta vyöhykkeestä, mainitussa astiassa olevaan viereiseen, lämpötilaltaan alle 250 °C olevaan jäähdytysvyöhykkeeseen ja sen läpi ammoniumdekavanadaattihiukkasten hajoamisen estämiseksi, ja 4. otetaan talteen kiinteät, pienikokoiset ammoniumdekavanadaatti-hiukkaset niiden poistuessa jäähdytysvyöhykkeestä.A process for recovering solid particles of ammonium decavanadate from a solution consisting essentially of ammonium decavanadate dissolved in water, characterized in that: 1. an ammonium decavanadate solution is sprayed through wherein the vessel has a heated zone having a temperature in the range of about 300 to 750 ° C to vaporize the water component of these droplets and to form small ammonium decavanadate particles, about 0.5 to 100 microns in size, and water vapor exiting the heated zone in said gas stream, 3. passing this gas stream and the small ammonium decavanadate particles and water vapor thus formed, leaving the heated zone, to an adjacent cooling zone below 250 ° C in said vessel and through it to the ammonium decavanadate flue; to prevent the decomposition of the particles, and 4. recovering solid, small ammonium decavanadate particles as they leave the cooling zone. 2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kuumennetun vyöhykkeen lämpötila on n. 400...550 °C, ja pienikokoiset ammoniumdekavanadaatt ihiukkaset jäähdytetään lämpötilaan alle n. 150 °C.A method according to claim 1, characterized in that the temperature of the heated zone is about 400 to 550 ° C, and the small ammonium decavanadate particles are cooled to a temperature below about 150 ° C.
FI772735A 1976-09-17 1977-09-16 FOERFARANDE FOER ATT TILLVARATAGA DE FASTA PARTIKLARNA AMMONIUMDEKAVANADAT UR VATTENLOESNINGAR AV VANADATER FI63205C (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US72413576A 1976-09-17 1976-09-17
US72413576 1976-09-17

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI772735A FI772735A (en) 1978-03-18
FI63205B FI63205B (en) 1983-01-31
FI63205C true FI63205C (en) 1983-05-10

Family

ID=24909166

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI772735A FI63205C (en) 1976-09-17 1977-09-16 FOERFARANDE FOER ATT TILLVARATAGA DE FASTA PARTIKLARNA AMMONIUMDEKAVANADAT UR VATTENLOESNINGAR AV VANADATER

Country Status (9)

Country Link
JP (1) JPS5337600A (en)
AT (1) AT365544B (en)
CA (1) CA1095257A (en)
DE (1) DE2736692C2 (en)
FI (1) FI63205C (en)
FR (1) FR2364857A1 (en)
LU (1) LU78131A1 (en)
NO (1) NO152692C (en)
ZA (1) ZA774785B (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2671067A1 (en) * 1990-12-28 1992-07-03 Rhone Poulenc Chimie COMPOUNDS, IN PARTICULAR BASED ON TITANIUM, VANADIUM, NIOBIUM, REDUCED, PARTICULARLY OF THE TYPE TITANITES AND THEIR PREPARATION.
US5326545A (en) * 1993-03-30 1994-07-05 Valence Technology, Inc. Method of making lithium battery electrode compositions

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3895994A (en) * 1974-02-15 1975-07-22 Kenji Saguchi Spray dryer

Also Published As

Publication number Publication date
DE2736692C2 (en) 1984-05-10
ATA666277A (en) 1981-06-15
NO152692C (en) 1985-11-06
FR2364857A1 (en) 1978-04-14
JPS5337600A (en) 1978-04-06
DE2736692A1 (en) 1978-03-30
FI772735A (en) 1978-03-18
AT365544B (en) 1982-01-25
FR2364857B1 (en) 1983-07-22
LU78131A1 (en) 1978-06-01
FI63205B (en) 1983-01-31
ZA774785B (en) 1978-06-28
NO152692B (en) 1985-07-29
CA1095257A (en) 1981-02-10
NO773195L (en) 1978-03-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4194889A (en) Method of and apparatus for processing sulfur-containing exhaust gas
US2155119A (en) Process of and apparatus for the thermal decomposition of substances or mixtures of same
KR960000308B1 (en) Acid collection method from solution containing acid
US6126910A (en) Method for removing acid gases from flue gas
US5403569A (en) Process for boiler flue gas cleaning by absorption, separation and liquefaction
EP0322944B1 (en) Process for cleaning smoke
JPS604725B2 (en) How to remove acidic components from exhaust gas
US5753012A (en) Method for the cleaning of flue gases with different contents of acidic components
US5466270A (en) Cyclonic centrifugal gas separator - absorber apparatus for boiler flue gas cleaning
US4001374A (en) Process for removing ammonia from gases
CA1186861A (en) Prilling
US4449900A (en) Prilling
FI63205C (en) FOERFARANDE FOER ATT TILLVARATAGA DE FASTA PARTIKLARNA AMMONIUMDEKAVANADAT UR VATTENLOESNINGAR AV VANADATER
CA1078583A (en) Process for preparing sulfur dioxide
US3798021A (en) Pollution elimination for fertilizer process
GB1095454A (en)
US4216053A (en) Recovery of ammonium decavanadate from aqueous solution
US4174379A (en) Manufacture of ammonium nitrate
US5244645A (en) Process for removing NH3 from a liquid stream
CN206810051U (en) Desulfurization wastewater efficient concentration evaporates Zero emission device
US3690820A (en) Production of ammonium nitrate
US4931269A (en) Process for the purification and reheating of exhaust gases
US3515200A (en) Process for treatment of pulping waste liquor
FI80614B (en) Method and scrubber arrangement for separating a gaseous substance from a gas
SU413967A1 (en)

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed

Owner name: UNION CARBIDE CORP