FI63205B - FOERFARANDE FOER ATT TILLVARATAGA DE FASTA PARTIKLARNA AMMONIUMDEKAVANADAT UR VATTENLOESNINGAR AV VANADATER - Google Patents
FOERFARANDE FOER ATT TILLVARATAGA DE FASTA PARTIKLARNA AMMONIUMDEKAVANADAT UR VATTENLOESNINGAR AV VANADATER Download PDFInfo
- Publication number
- FI63205B FI63205B FI772735A FI772735A FI63205B FI 63205 B FI63205 B FI 63205B FI 772735 A FI772735 A FI 772735A FI 772735 A FI772735 A FI 772735A FI 63205 B FI63205 B FI 63205B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- particles
- decavanadate
- ammonium decavanadate
- ammonium
- small
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G31/00—Compounds of vanadium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)
Description
ζϋάτ*1 ΓΒΐ nivKUULUTUSJULKAISU ,70nc jjgflA lBJ 11 UTLAGGNINGSSKRIFT 6 3205 (45) C PatenttI3oycnrie L ty 10 05 1983 * (51) Wfcft*q>5d&iQ1 g 51/00 SUOMI—FINLAND (11) Paunttlhakemu· — PatettamMntag 772735 (11) H«fcM»l»pUvt—AmMwhHn l6.09 · 77 ' * (73) Alkupllvl--GIMghMadag l6.09.77 (41) Tulkit Julkhuk·! — Mvk offantllg l8.03.78ζϋάτ * 1 ΓΒΐ nivAdvertisement PUBLICATION, 70nc jjgflA lBJ 11 UTLAGGNINGSSKRIFT 6 3205 (45) C PatentI3oycnrie L ty 10 05 1983 * (51) Wfcft * q> 5d & iQ1 g 51/00 FINLAND — FINLAND (11) Paunttl - Patuttl H «fcM» l »pUvt — AmMwhHn l6.09 · 77 '* (73) Alkupllvl - GIMghMadag l6.09.77 (41) Translator Julkhuk ·! - Mvk offantllg l8.03.78
Patentti j* r>k.,frlh»llltu, (44) Nlhttvilulpanon J· kuuLlulkaiwn pvm. —Patent j * r> k., Frlh »llltu, (44) Nlhttvilulpanon J · kuLlulkaiwn date. -
Patent- och ragitterttyralaan ' ' AmMcm utbgd ock utUkrtftwi puhttcwte 31.01.83 (32)(33)(31) kydetty «*uolk*u*—tegird prtorttat 17.09.76 USA(US) 72U135 (71) Union Carbide Corporation, 270 Park Avenue, New York, N.Y. 10017, USA(US) (72) John Little Powell, Hot Springs, Arkansas, Peter Crouse Rekemeyer,Patent- och ragitterttyralaan '' AmMcm utbgd ock utUkrtftwi cleantcwte 31.01.83 (32) (33) (31) used «uolk * u * —tegird prtorttat 17.09.76 Avenue, New York, NY 10017, USA (72) John Little Powell, Hot Springs, Arkansas, Peter Crouse Rekemeyer,
Grand Junction, Colorado, Earl Edward Falk, Grand Island, New York, USA(US) (7M Oy Borenius & C:o Ab (5*0 Menetelmä ammoniumdekavanadaatin kiinteiden hiukkasten talteenotta-miseksi vanadaattien vesiliuoksista - Förfarande för att tillvara-taga de fasta partiklarna ammoniumdekavanadat ur vattenlösningar av vanadaterGrand Junction, Colorado, Earl Edward Falk, Grand Island, New York, USA (US) (7M Oy Borenius & C: o Ab (5 * 0 Method for recovering solid particles of ammonium decavanadate from aqueous solutions of vanadates - Förfarande för att tillvara-taga de fasta particulate ammonium decanadate in the water supply
Keksinnön kohteena on menetelmä ammoniumvanadaatin kiinteiden hiukkasten talteenottamiseksi, joka koostuu pääasiallisesti veteen liuenneesta ammoniumdekavanadaatista.The invention relates to a process for recovering solid particles of ammonium vanadate, consisting essentially of ammonium decavanadate dissolved in water.
Teollisuudessa menetellään yleisesti siten, että vanadiinimalmia käsitellään vanadaattien vesiliuosten saamiseksi, joista vanadiinin arvokkaat komponentit otetaan talteen teollisuudessa käyttökelpoisena kiinteänä vanadaattituotteena. Ennestään tunnettu menetelmä kiinteiden vanadaattituotteiden talteenottamiseksi perustuu kiteyt-tämismenetelmiin, joiden tuloksena kiinteiden aineiden suhteellisen vähäisen talteenoton takia saadaan saasteita sisältävää jätevettä. Ammoniumvanadaatista kyseenollen jätevesi on ammoniakin saastuttamaa.It is common practice in the industry to treat vanadium ore to obtain aqueous solutions of vanadates, from which the valuable components of vanadium are recovered as a solid vanadate product useful in industry. The prior art method for recovering solid vanadate products is based on crystallization methods which, due to the relatively low recovery of solids, result in contaminated wastewater. Suspected of ammonium vanadate, the wastewater is contaminated with ammonia.
Keksinnön eräänä tarkoituksena on aikaansaada menetelmä vanadiinin arvokkaiden komponenttien talteenottamiseksi vanadaattien vesiliuoksista siten, että vanadiini saadaan perusteellisesti talteenotetuksi ja vältetään saastuneen jäteveden muodostuminen.It is an object of the invention to provide a method for recovering valuable components of vanadium from aqueous solutions of vanadates so that vanadium is thoroughly recovered and the formation of contaminated wastewater is avoided.
Keksinnön muut kohteet selviävät seuraavasta selityksestä ja patenttivaatimuksista sekä piirustuksesta, jonka ainoa kuvio 1 kaavallisesti esittää käsittelyjärjestelmää keksinnön soveltamiseksi.Other objects of the invention will become apparent from the following description and claims, as well as from the drawing, in which only Figure 1 schematically shows a processing system for applying the invention.
2 632052 63205
Keksinnön mukainen menetelmä kiinteän vanadaattiyhdisteen talteen-ottamiseksi vesiliuoksesta perustuu siihen, että sumutetaan vanadaatin vesiliuos tämän vanadaattiliuoksen pienien pisaroiden muodostamiseksi, johdetaan nämä pienet liuospisarat kuumennettuiin vyöhykkeeseen, jonka lämpötila on rajoissa noin 300...750 °C, edullisesti 400...550 °C, pisaroiden vesikomponenttien höyrystämiseksi, ja pienien kiinteiden vanadaattihiukkasten muodostamiseksi, jotka pienet hiukkaset nopeasti jäähdytetään lämpötilaan, joka on alempi kuin noin 250 °C, sopivasti alempi kuin noin 150 °G.The process of the invention for recovering a solid vanadate compound from an aqueous solution is based on spraying an aqueous vanadate solution to form small droplets of this vanadate solution, passing these small solution droplets to a heated zone having a temperature in the range of about 300-750 ° C, preferably 400-550 ° C. , to evaporate the aqueous components of the droplets, and to form small solid vanadate particles, which small particles are rapidly cooled to a temperature of less than about 250 ° C, suitably less than about 150 ° G.
Keksintö selitetään seuraavassa lähemmin oheisen piirustuksen perusteella, joka kuvaa, miten vanadaattiyhdisteen vesiliuos syötetään johtoon 10. Liuos virtaa suuttimesta 20 ja sumuuntuu täten vanadaatti-liuoksen pienien pisaroiden muodostamiseksi hienoksi sumuksi.The invention will now be described in more detail with reference to the accompanying drawing, which illustrates how an aqueous solution of a vanadate compound is fed to line 10. The solution flows from nozzle 20 and thus nebulizes to form small droplets of vanadate solution into a fine mist.
Liuoksen pienet pisarat joutuvat alttiiksi kammion 40 vyöhykkeessä 30 korkean, rajoissa 300...650 °C olevan lämpötilan vaikutukselle. Tämä lämpötila aikaansaadaan kuumien kaasujen avulla, jotka virtaavat kammioon 40 tulojohdosta 50. Liuoksen pienet pisarat höyrystyvät nopeasti vyöhykkeessä 30, jolloin toisin sanoen niiden vesikomponentti höyrystyy, ja kiinteän vanadaattimateriaalin hyvin pieniä hiukkasia kulkeutuu vyöhykkeeseen 60 johdosta 50 tulevien kaasujen kuljettamina. Vyöhykkeen 60 lämpötila on alempi kuin noin 250 °C, mikä voidaan aikaansaada koordinoimalla kammion 40 rakenne ja kammiossa 40 tapahtuva kaasujen kylmeneminen, joka aiheutuu nestemäisten pisaroiden höyrystymisestä. Vaihtoehtoisesti voi kammion 40 alaosa olla ennestään tunnetulla tavalla vesijäähdytteinen. Siirtämällä vanadaattihiukkaset nopeasti kylmempään vyöhykkeeseen 60 vältetään näiden pienien, rajoissa 0,5... 100 ^im olevien vanadaattihiukkasten hajoaminen.Small droplets of the solution are exposed to a high temperature in the zone 30 of the chamber 40 in the range of 300 ... 650 ° C. This temperature is provided by hot gases flowing into the chamber 40 from the inlet line 50. The small droplets of solution evaporate rapidly in zone 30, i.e. their water component evaporates, and very small particles of solid vanadate material pass through the line 50 through the line 50. The temperature of the zone 60 is lower than about 250 ° C, which can be achieved by coordinating the structure of the chamber 40 and the cooling of the gases in the chamber 40 due to the evaporation of the liquid droplets. Alternatively, the lower part of the chamber 40 may be water-cooled in a manner known per se. By rapidly transferring the vanadate particles to the colder zone 60, the decomposition of these small vanadate particles, in the range of 0.5 to 100 μm, is avoided.
Täten muodostuneet pienet vanadaattihiukkaset kulkeutuvat jauheena kammiosta 40 niiden kaasujen mukanaan sieppaamina, jotka syötetään tulojohdosta 50, tavanomaiseen syklonijärjestelmään 70, josta vana-daattituote otetaan talteen kokoojalaitteen 80 avulla. Hyvin pienet pölymäiset hiukkaset otetaan talteen ennestään tunnetussa suodatus-yksikössä 90, ja poistokaasut ja höyry siirretään ennestään tunnetulla tavalla puhaltimen 100 avulla pesutomiin 110.The small vanadate particles thus formed travel as a powder from the chamber 40, entrained by the gases fed from the inlet line 50, to a conventional cyclone system 70, from which the vanadate product is recovered by means of a collector device 80. The very small dusty particles are collected in a previously known filtration unit 90, and the exhaust gases and steam are transferred to the scrubber 110 by means of a fan 100 in a known manner.
Jeuraava esimerkki kuvaa edelleen keksintöä.The following example further illustrates the invention.
Esimerkki 3 63205Example 3 63205
Ammoniumdekavanadaatin (NH4)gVxo°28 vesiliuos syötettiin 2 litran erinä keskipakopyörällä varustetun sumutussuuttimen läpi eri nopeuksilla piirustuksen näyttämää tyyppiä olevaan pystyyn sumutuskuivaus-kammioon (teräsvaippa, paksuus 1,6 mm, lieriömäisen poikkileikkauksen halkaisija 76 cm, kartiomaisen pääteosan halkaisija 61 cm) . Kuivauskammiota lämmitettiin luonnonkaasu-happiseoksen palamiskaa-suilla, jotka virtasivat kammion läpi tämän yläpäästä sen pohjalle, kuten piirustuksessa on näytetty. Kaasun lämpötila mitattiin kammion tulo- ja lähtöpäissä. Vanadaattiliuoksen vanadiinipitoisuus, mitattu V205:na, oli 7,91 paino-%. Eri kokeiden tulokset on esitetty seuraavassa taulukossa:An aqueous solution of ammonium decavanadate (NH 4) gVxo ° 28 was fed in 2-liter portions through a centrifugal spray nozzle at different speeds into a vertical spray-drying chamber of the type shown in the drawing (steel jacket, thickness 1.6 mm, diameter of cylindrical cross-section diameter 76 cm, diameter 76 cm). The drying chamber was heated by the combustion gases of the natural gas-oxygen mixture which flowed through the chamber from its upper end to its bottom, as shown in the drawing. The gas temperature was measured at the inlet and outlet ends of the chamber. The vanadium content of the vanadate solution, measured as V 2 O 5, was 7.91% by weight. The results of the various experiments are shown in the following table:
Taulukko I Ammoniumdeka- vanadaattiliuoksen Kuumennus- Kammion Kammion Ammoniumdeka-Table I Ammonium decannadate solution Heating chamber
Virtaus- Lämpö- kaasun tulo- lähtö- vanadaatin määrä tila virtaus- lämpö- lämpö- talteenotto (ml/min)_°C määrä (1/min) tila_tila_ 154 45 40 368 127 83« 333 47 45 480 128 91« 400_42_51_538_128_88« NH3:a ei havaittu kammiosta lähtevässä kaasussa.Flow- Heat gas inlet outlet vanadate volume space flow heat- heat recovery (ml / min) _ ° C volume (1 / min) space_status_ 154 45 40 368 127 83 «333 47 45 480 128 91« 400_42_51_538_128_88 « No NH3 was detected in the gas leaving the chamber.
Keksintöä sovellettaessa voidaan käyttää erilaisia ennestään tunnettuja sumutuslaitteita, jotka muodostavat sumunkaltaisen suihkun nestemäisiä pisaroita, joiden koko on noin 2...500 ja m, kuten on selitetty julkaisun "Chemical Engineer Handbook", 3rd Edition, McGraw-Hill, sivuilla 839...840. Voidaan myös käsitellä muita vana-diittiliuoksia kuin ammoniumdekavanadaattiliuoksia, esim. ammonium-metavanadaattia natr ium-dekavanadaattia natrium-metavanadaattia kaiium-dekavanadaattia kaiium-metavanadaattia.Various prior art spraying devices can be used in the practice of the invention to form liquid droplets of a mist-like jet having a size of about 2 to 500 and m, as described in the Chemical Engineer Handbook, 3rd Edition, McGraw-Hill, pages 839 ... 840. Vanadium solutions other than ammonium decavanadate solutions may also be treated, e.g. ammonium metavanadate sodium decavanadate sodium metavanadate potassium decavanadate potassium metavanadate.
Talteenotettu vanadaattituote voidaan ennestään tunnetulla tavalla hajottaa lämmön avulla siten, että saadaan teollisuudessa käyttökelpoista tuotetta V20s:a.The recovered vanadate product can be decomposed by heat in a known manner to give an industrially useful product V20s.
Voidaan käyttää muitakin tämän alan tekniikasta ennestään tunnettuja kuumennus- ja kaasunvirtausjärjestelmiä kuin piirustuksen näyttämiäHeating and gas flow systems known in the art other than those shown in the drawing may be used.
Claims (2)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US72413576A | 1976-09-17 | 1976-09-17 | |
US72413576 | 1976-09-17 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI772735A FI772735A (en) | 1978-03-18 |
FI63205B true FI63205B (en) | 1983-01-31 |
FI63205C FI63205C (en) | 1983-05-10 |
Family
ID=24909166
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI772735A FI63205C (en) | 1976-09-17 | 1977-09-16 | FOERFARANDE FOER ATT TILLVARATAGA DE FASTA PARTIKLARNA AMMONIUMDEKAVANADAT UR VATTENLOESNINGAR AV VANADATER |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5337600A (en) |
AT (1) | AT365544B (en) |
CA (1) | CA1095257A (en) |
DE (1) | DE2736692C2 (en) |
FI (1) | FI63205C (en) |
FR (1) | FR2364857A1 (en) |
LU (1) | LU78131A1 (en) |
NO (1) | NO152692C (en) |
ZA (1) | ZA774785B (en) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2671067A1 (en) * | 1990-12-28 | 1992-07-03 | Rhone Poulenc Chimie | COMPOUNDS, IN PARTICULAR BASED ON TITANIUM, VANADIUM, NIOBIUM, REDUCED, PARTICULARLY OF THE TYPE TITANITES AND THEIR PREPARATION. |
US5326545A (en) * | 1993-03-30 | 1994-07-05 | Valence Technology, Inc. | Method of making lithium battery electrode compositions |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3895994A (en) * | 1974-02-15 | 1975-07-22 | Kenji Saguchi | Spray dryer |
-
1977
- 1977-08-08 ZA ZA00774785A patent/ZA774785B/en unknown
- 1977-08-16 DE DE2736692A patent/DE2736692C2/en not_active Expired
- 1977-09-02 CA CA286,010A patent/CA1095257A/en not_active Expired
- 1977-09-16 FI FI772735A patent/FI63205C/en not_active IP Right Cessation
- 1977-09-16 NO NO773195A patent/NO152692C/en unknown
- 1977-09-16 FR FR7728017A patent/FR2364857A1/en active Granted
- 1977-09-16 JP JP11149877A patent/JPS5337600A/en active Pending
- 1977-09-16 LU LU78131A patent/LU78131A1/xx unknown
- 1977-09-16 AT AT0666277A patent/AT365544B/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5337600A (en) | 1978-04-06 |
ATA666277A (en) | 1981-06-15 |
NO152692B (en) | 1985-07-29 |
LU78131A1 (en) | 1978-06-01 |
DE2736692A1 (en) | 1978-03-30 |
AT365544B (en) | 1982-01-25 |
CA1095257A (en) | 1981-02-10 |
DE2736692C2 (en) | 1984-05-10 |
FR2364857B1 (en) | 1983-07-22 |
ZA774785B (en) | 1978-06-28 |
FI772735A (en) | 1978-03-18 |
FI63205C (en) | 1983-05-10 |
FR2364857A1 (en) | 1978-04-14 |
NO773195L (en) | 1978-03-20 |
NO152692C (en) | 1985-11-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TW295573B (en) | ||
US2155119A (en) | Process of and apparatus for the thermal decomposition of substances or mixtures of same | |
US4194889A (en) | Method of and apparatus for processing sulfur-containing exhaust gas | |
KR960000308B1 (en) | Acid collection method from solution containing acid | |
US6126910A (en) | Method for removing acid gases from flue gas | |
US5403569A (en) | Process for boiler flue gas cleaning by absorption, separation and liquefaction | |
EP0322944B1 (en) | Process for cleaning smoke | |
JPS604725B2 (en) | How to remove acidic components from exhaust gas | |
BR112016000017B1 (en) | METHOD FOR THE REMOVAL OF UREA DUST FROM THE GASEOUS EFFLUENT, FINISHING EQUIPMENT FOR A UREA PLANT AND UREA PLANT | |
US5466270A (en) | Cyclonic centrifugal gas separator - absorber apparatus for boiler flue gas cleaning | |
US5753012A (en) | Method for the cleaning of flue gases with different contents of acidic components | |
US4171243A (en) | Spray drying method | |
US4001374A (en) | Process for removing ammonia from gases | |
CA1186861A (en) | Prilling | |
US4449900A (en) | Prilling | |
FI63205B (en) | FOERFARANDE FOER ATT TILLVARATAGA DE FASTA PARTIKLARNA AMMONIUMDEKAVANADAT UR VATTENLOESNINGAR AV VANADATER | |
CA1078583A (en) | Process for preparing sulfur dioxide | |
US3798021A (en) | Pollution elimination for fertilizer process | |
GB1095454A (en) | ||
US4216053A (en) | Recovery of ammonium decavanadate from aqueous solution | |
CN206810051U (en) | Desulfurization wastewater efficient concentration evaporates Zero emission device | |
US5244645A (en) | Process for removing NH3 from a liquid stream | |
JPH02160020A (en) | Eliminating process for sulfur | |
US4931269A (en) | Process for the purification and reheating of exhaust gases | |
HU181950B (en) | Process for the thermic destruction of aqueous hydrochloric solutions of iron /iii/chloride |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM | Patent lapsed |
Owner name: UNION CARBIDE CORP |