FI61495C - FREQUENCY REARING FOR SUSPENSION OF A POLYHYDROXIMETHYLENE - Google Patents
FREQUENCY REARING FOR SUSPENSION OF A POLYHYDROXIMETHYLENE Download PDFInfo
- Publication number
- FI61495C FI61495C FI762591A FI762591A FI61495C FI 61495 C FI61495 C FI 61495C FI 762591 A FI762591 A FI 762591A FI 762591 A FI762591 A FI 762591A FI 61495 C FI61495 C FI 61495C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- polyhydroxymethylene
- water
- polyhydroximethylene
- rearing
- suspension
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
- C08G61/02—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes
- C08G61/04—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes only aliphatic carbon atoms
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J39/00—Cation exchange; Use of material as cation exchangers; Treatment of material for improving the cation exchange properties
- B01J39/08—Use of material as cation exchangers; Treatment of material for improving the cation exchange properties
- B01J39/16—Organic material
- B01J39/18—Macromolecular compounds
- B01J39/20—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/02—Alkylation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
— - « Γα1 KUULUTUSJULKAISU C <1 A Q c M 01) UTLAeeNINCSSKRIFT 6J 495 ·ΛΧ§ <«> Patent mcdd.'lat ^ y ^ (51) Kv.ik?/int.ci.3 c 08 P 8/02, 16/28 SUOMI—FINLAND <*) Pttunulhakumui — PatMtamSIinini 762591 (22) Hakcmitplivi—AnuftluHupd», 09-09.76 (23) Atkupitvt—GUtl|h«tsd«f 09.09-76 (41) Tullut luikituksi — Bllvlt offantll, 13.03.77 r—ttl-ia- - «Γα1 ANNOUNCEMENT C <1 AQ c M 01) UTLAeeNINCSSKRIFT 6J 495 · ΛΧ§ <«> Patent mcdd.'lat ^ y ^ (51) Kv.ik? /Int.ci.3 c 08 P 8/02, 16/28 FINLAND — FINLAND <*) Pttunulhakumui - PatMtamSIinini 762591 (22) Hakcmitplivi — AnuftluHupd », 09-09.76 (23) Atkupitvt — GUtl | 77 r — ttl-ia
Patent· och ragicterstyralMn ' Anittan uchfd och uti.tkrtft«t puMmrad 30.0U.82 (32)(33)(31) «uoMmui —B«|W prloriut 12.09.75Patent · och ragicterstyralMn 'Anittan uchfd och uti.tkrtft «t puMmrad 30.0U.82 (32) (33) (31)« uoMmui —B «| W prloriut 12.09.75
Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) P 25U0688.6-kk (71) Hoechst Aktiengesellschaft, 6230 Frankfurt/Main 80, Saksan Liittotasa- valta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) (72) Michael Kostrzewa, Wiesbaden, Karl-Friedrich Miick, Wiesbaden,Saksan Li i tt ot asavalta-Förbundsrepubliken lyskland(DE) (7U) Oy Kolster Ab (5U) Menetelmä ioninvaihtajina käytettävien polyhydroksimetyleenin eetterien valmistamiseksi - Förfarande för framställning som jonbytare använd-bara etrar av polyhydroximetylenFederal Republic of Germany Förbundsrepubliken Tyskland (DE) P 25U0688.6-month (71) Hoechst Aktiengesellschaft, 6230 Frankfurt / Main 80, Federal Republic of Germany Förbundsrepubliken Tyskland (DE) (72) Michael Kostrzewa, Wiesbaden, Karl-Frieden , Germany Li i tt ot asavalta-Förbundsrepubliken lyskland (DE) (7U) Oy Kolster Ab (5U) Method for the preparation of polyhydroxymethylene ethers for use as ion exchangers - Preparation of the same ion-exchange ethers of polyhydroxymethylene
Keksinnön kohteena on menetelmä ioninvaihtajina käytettävien polyhydroksimetyleenin eetterien valmistamiseksi polyhydroksimety-leenistä ja alkylointiaineesta alkalisessa vesipitoisessa väliaineessa, jossa mahdollisesti on lisänä orgaanista liuotinta.The invention relates to a process for the preparation of polyhydroxymethylene ethers for use as ion exchangers from polyhydroxymethylene and an alkylating agent in an alkaline aqueous medium, optionally with the addition of an organic solvent.
Kemian tekniikassa on jo kauan käytetty tärkkelykseen ja gelatiinin korvaajana liimoissa ja sideaineissa tai emulsioiaineina mm. selluloosajohdannaisia. Tämän lisäksi varsinkin biokemian tekniikkaa on viime vuosina yhä suuremmassa määrin tarvinnut kromatografisiin erotusmenetelmiin yleislaatuisten adsorptiomateriaalien ohella erityisiä ioninvaihtajia esim. aminohappo- tai proteiinierotuksiin seoksista. Näiden tarpeiden tyydyttämiseksi tunnetaan esim. sellut-loosaeetterien käyttö. Selluloosan eetteröiminen suoritetaan yleensä saattamalla se reagoimaan alkalisessa väriaineessa epähomogeenisena faasina alkylointiaineiden kanssa, esim. halogeenirasvahappojen kanssa. Milloin selluloosaeettereitä on tarkoitus käyttää ioninvaihtajina, niiden valmistukseen käytetään eetteröintiaineit^ joissa on ioniryhmiä sisältäviä substituentteja. Tällaisessa eetteröinnissä 61495 2 anhydroglukoosiyksikköjen primaariset hydroksyyliryhmät reagoivat ensisijaisesti ja vasta toissijaisesti sekundaariset hydroksyyliryhmät.It has long been used in chemical technology as a substitute for starch and gelatin in adhesives and binders or as emulsions, e.g. cellulose derivatives. In addition to this, the technique of biochemistry in particular has in recent years increasingly required special ion exchangers for chromatographic separation methods in addition to general adsorption materials, e.g. for amino acid or protein separation from mixtures. To meet these needs, the use of cellulose ethers, for example, is known. The etherification of cellulose is generally carried out by reacting it in an alkaline dye in an inhomogeneous phase with alkylating agents, e.g. halogenated fatty acids. When cellulose ethers are to be used as ion exchangers, etherifying agents with ion group-containing substituents are used. In such etherification, the primary hydroxyl groups of the 61495 2 anhydroglucose units react primarily and only secondarily with the secondary hydroxyl groups.
Selluloosaeetterien sekä niistä valmistettujen ioninvaihtajien haittana on, että ne ovat pysymättömiä kemiallisia ja entsymaattisia vaikutteita vastaan, ominaisuus, joka on esteenä niiden laajalle käytölle biokemian, fysiologian ja lääketieteen tekniikassa.The disadvantage of cellulose ethers and the ion exchangers made from them is that they are unstable against chemical and enzymatic effects, a property which hinders their widespread use in biochemical, physiological and medical technology.
Keksinnön tarkoituksena on poistaa tämä haitta.The object of the invention is to eliminate this disadvantage.
Tämä päämäärä saavutetaan valmistamalla polyhydroksimetylee-nin eettereitä menetelmällä, jossa voidaan käyttää erilaisia alkyloin-tiaineita. Menetelmällä valmistetut tuotteet sopivat käytettäviksi ioninvaihtajina. Tälle menetelmälle on tunnusomaista, että kvaternäärisiä ammonium- tai substituoituja aminoryhmiä sisältävä alky lointiaine saatetaan reagoimaan polyhydroksimetyleenin kanssa 20-90°C:ssa.This object is achieved by preparing polyhydroxymethylene ethers by a process in which various alkylating agents can be used. The products prepared by the method are suitable for use as ion exchangers. This process is characterized in that the alkylating agent containing quaternary ammonium or substituted amino groups is reacted with polyhydroxymethylene at 20-90 ° C.
Keksinnön mukaisessa menetelmässä lähtöaineena käytetty poly-hydroksimetyleeni on tunnettu polymeeri, jonka valmistuksen ovat kuvanneet esim. H.C. Hass ja N.W. Schuler, J. Polym. Science, 31, (1958), 238.The polyhydroxymethylene used as a starting material in the process according to the invention is a known polymer, the preparation of which has been described, for example, by H.C. Hass and N.W. Schuler, J. Polym. Science, 31, (1958), 238.
Yllättäen keksittiin, että vaikka polyhydroksimetyleenissä on ainoastaan sekundaarisia hydroksyyliryhmiä, se voidaan substituution kautta muuttaa eetteriksi. Keksinnön mukaisessa menetelmässä käytetään edullisesti seuraavia kahta menetelmää: 1. Komponentit, polyhydroksimetyleeni, isopropanoli ja NaOH-liuos, sekoitetaan vaivauskoneessa, ja tähän lisätään alkylointi-ainetta noin 50-90°C:ssa, edullisesti noin 70°C:ssa.Surprisingly, it was found that although polyhydroxymethylene has only secondary hydroxyl groups, it can be converted to an ether via substitution. The process according to the invention preferably uses the following two processes: 1. The components, polyhydroxymethylene, isopropanol and NaOH solution, are mixed in a kneading machine, and an alkylating agent is added thereto at about 50-90 ° C, preferably at about 70 ° C.
2. Polyhydroksimetyleeni liuotetaan noin 20-50 paino-%:iseen NaOH-liuokseen huoneen lämpötilassa, ja tähän lisätään alkylointi-ainetta noin 20-90°C:ssa, edullisesti noin 70-90°C:ssa.2. The polyhydroxymethylene is dissolved in about 20-50% by weight NaOH solution at room temperature, and an alkylating agent is added thereto at about 20-90 ° C, preferably at about 70-90 ° C.
Nämä reaktiot voidaan siis suorittaa alkali-vesiväliaineessa heterogeenisena faasina, mahdollisesti käyttäen lisänä laimentimena orgaanista liuotinta kuten isopropanolia, sekä olennaisena edistysaskeleena esim. selluloosaeetterien valmistukseen nähden, tasaisemman substituutiomahdollisuuden vuoksi myös homogeenisena faasina. Polyhydroksimetyleeni on liukenematon tavallisiin liuottimiin, kuten veteen, alkoholeihin, estereihin, asetoniin, dimetyyliforamidiin, eettereihin, bentseeneihin, tolueeniin, kloroformiin, dimetyyli-sulfoksidiin, ja vain jotkut näistä turvottavat sitä lievästi. Se liukenee kuitenkin aikalisiin liuoksiin, kuten esim. 257-30' päi- 3 61495 no-%:iseen NaOH-liuokseen jo huoneen lämpötilassa, ja 80°C:ssa riittää liuottamiseen jo 20 paino-%:inen NaOH-liuos.Thus, these reactions can be carried out in an alkaline-aqueous medium as a heterogeneous phase, optionally using an organic solvent such as isopropanol as an additional diluent, and as a substantial step forward, e.g. Polyhydroxymethylene is insoluble in common solvents such as water, alcohols, esters, acetone, dimethylforamide, ethers, benzenes, toluene, chloroform, dimethyl sulfoxide, and only some of these swell slightly. However, it is soluble in temporal solutions, such as, for example, 257-30 'of 3,61495% by weight NaOH solution already at room temperature, and at 80 ° C a solution of 20% by weight of NaOH is sufficient for dissolution.
Laimentamalla liuoksia tai muulla tavoin alentamalla liuosten NaOH-pitoisuutta voi menetelmässä 2 eetteröinnin jatkuessa osa poly-hydroksimetyleenistä jälleen saostua. Jos kuitenkin muodostunut eetteri on vesiliukoinen, voi myös tässä tapauksessa reaktio jatkua homogeenisena faasina.By diluting the solutions or otherwise reducing the NaOH content of the solutions, some of the polyhydroxymethylene may reprecipitate in Method 2 as the etherification continues. However, if the ether formed is water-soluble, the reaction can also continue as a homogeneous phase.
Käytettävän alkylointiaineen on ioninvaihto-ominaisuuksien saavuttamiseksi yhden tai useamman eetterimuodostukseen pysyvän ryhmän lisäksi sisällettävä ainakin yksi funktionaalinen, ioninen tai ionisoituva ryhmä, kuten kvaternäärinen ammonium- tai substituoitu aminoryhmä. Sopivia ovat seuraavat yhdisteet: N ,N-dialkyyl i amino-/3-kloorialkaanit N,N-diaryyliamino-/S-kloorialkaanit 3-kloori-2-hydroksipropyylitrimetyyliammoniumhydrokloridi 2,3-epoksipropyylitrimetyyliammoniumhydrokloridi etyleeni-imiini N,N-dikloorietyylialkyyliamiinit Ν,Ν-dikloorietyyliaryyliamiinit.In order to achieve ion exchange properties, the alkylating agent used must contain at least one functional, ionic or ionizable group, such as a quaternary ammonium or substituted amino group, in addition to one or more groups forming an ether formation. Suitable compounds are: N, N-dialkylamino / 3-chloroalkanes N, N-diarylamino / S-chloroalkanes 3-chloro-2-hydroxypropyltrimethylammonium hydrochloride 2,3-epoxypropyltrimethylammonium hydrochloride ethyleneimine N, N-dichloroethylalkyl -dikloorietyyliaryyliamiinit.
Keksinnön mukaan valmistetut tuotteet voivat olla vesiliukoisia tai suurelta osaltaan veteen liukenemattomia. Viimeksimainit-tuun ominaisuuteen voidaan vaikuttaa substituenttien valinnalla, substituutioasteella ja verkkouttamalla vähintään bifunktionaalisil-la reagensseilla.The products prepared according to the invention may be water-soluble or largely insoluble in water. The latter property can be influenced by the choice of substituents, the degree of substitution and crosslinking with at least bifunctional reagents.
Eräänä keksinnön mukaan saavutettavana etuna on, että sillä saaduilla tuotteilla on kohonnut kemiallinen pysyvyys, joten ne eivät ilman muuta pilkkoudu. Ne ovat pysyviä varsinkin myös entsymaattis- .> ten ja muiden biokemiallisten hajotusprosessien suhteen. Milloin niissä on ionisia tai ionisoituvia ryhmiä, niiden ioninvaihtajakyky io-nisten tai kryptoionisten aineiden suhteen, esim. biokemiallisissa ja fysiologis-kemiallisissa olosuhteissa, on erinomainen.One advantage of the invention is that the products obtained with it have an increased chemical stability, so that they are not automatically cleaved. They are also persistent, especially with respect to enzymatic and other biochemical degradation processes. When they contain ionic or ionizable groups, their ion exchange capacity with respect to ionic or cryptoionic substances, e.g. under biochemical and physiological-chemical conditions, is excellent.
Keksinnön mukaiset polyhydroksimetyleenin eetterit voivat sen-vuoksi saada laajaa käyttöä esim. ioninvaihtajina biokemiassa, lääketieteessä ja fysiologisessa kemiassa.The polyhydroxymethylene ethers according to the invention can therefore be widely used, e.g. as ion exchangers in biochemistry, medicine and physiological chemistry.
Seuraavissa esimerkeissä ilmoitetut prosenttimäärät tarkoittavat paino-%:eja ja MS merkitsee molaarista substituutioastetta.The percentages given in the following examples refer to weight percentages and MS denotes a molar degree of substitution.
. f Λ. : 4 61495. f Λ. : 4 61495
Esimerkki 1 50 g polyhydroksimetyleeniä (1,67 moolia polymeerin perusyksikköinä laskettuna) sekoitettiin vaivauskoneessa 87-%:iäen isopropanolin (250 ml) ja 50-%:isen NaOH-vesiliuoksen (66,8 g, 0,84 moolia) kanssa 30 minuuttia 25°C:ssa. Eetteröinti tapahtui tiputettaessa seokseen 168 g 50-%:ista 3-kloori-2-hydroksipropyylitrimetyyli-ammoniumhydrokloridin vesiliuosta (0,45 moolia) ja kuumentamalla tämän jälkeen 70°C:ssa 60 minuuttia. Sitten reaktioseos laimennettiin metanolilla ja neutraloitiin jääetikalla käyttäen indikaattorina fenoltaleiinia. Saatu valkea jauhe suodatettiin ja pestiin vesipitoisella metanolilla sekä kuivattiin 60°C:ssa. Se sisälsi 0,4 % N, mikä vastaa noin 0,01 MS:ää.Example 1 50 g of polyhydroxymethylene (1.67 moles based on polymer base units) were mixed in a kneader with 87% isopropanol (250 ml) and 50% aqueous NaOH (66.8 g, 0.84 mol) for 30 minutes. ° C. The etherification was carried out by dropwise addition of 168 g of a 50% aqueous solution of 3-chloro-2-hydroxypropyltrimethylammonium hydrochloride (0.45 mol) and then heating at 70 ° C for 60 minutes. The reaction mixture was then diluted with methanol and neutralized with glacial acetic acid using phenolthalein as an indicator. The resulting white powder was filtered and washed with aqueous methanol and dried at 60 ° C. It contained 0.4% N, corresponding to about 0.01 MS.
Esimerkki 2 15 g polyhydroksimetyleeniä (0,5 moolia) 120 g:ssa 24 %:ista NaOH-vesiliuosta (0,7 moolia) vietiin 500 ml:n kolmikaulakolviin, seos kuumennettiin 70°C:seen ja sitä sekoitettiin tässä lämpötilassa 45 minuuttia. Eetteröinti tapahtui tiputtamalla 188 g 50 %:ista 3-kloori-2-hydroksipropyylitrimetyyliammoniumhydrokloridin vesiliuosta viskoosiseen, kellertävään liuokseen 10 minuutin kuluessa. Liuoksen viskositeetti aleni tällöin ja osa aineesta saostui. Reaktioseos kaadettiin 500 ml:aan vettä, suodatettiin, pestiin vedellä, isopro-pyylialkoholilla ja asetonilla, kuivattiin 60°C:ssa ja sitten jauhettiin. Näin saatu valkea jauhe sisälsi 1,8 % N, mikä vastaa 0,05 MS sää.Example 2 15 g of polyhydroxymethylene (0.5 mol) in 120 g of 24% aqueous NaOH solution (0.7 mol) were introduced into a 500 ml three-necked flask, the mixture was heated to 70 ° C and stirred at this temperature for 45 minutes. The etherification was effected by dropwise addition of 188 g of a 50% aqueous solution of 3-chloro-2-hydroxypropyltrimethylammonium hydrochloride to a viscous, yellowish solution over 10 minutes. The viscosity of the solution then decreased and some of the material precipitated. The reaction mixture was poured into 500 ml of water, filtered, washed with water, isopropyl alcohol and acetone, dried at 60 ° C and then ground. The white powder thus obtained contained 1.8% N, corresponding to 0.05 MS weather.
Esimerkki 3 10 g polyhydroksimetyleeniä (0,33 moolia) liuotettiin 75 g:aan 40-%:ista NaOH-vesiliuosta (0,75 moolia) ja liuosta sekoitettiin 45 minuuttia 70°C:ssa. Eetteröinti tapahtui lisäämällä 65 g glysi-dyylitrimetyyliammoniumkloridia (0,43 moolia) ja senjälkeen kuumentamalla ja sekoittamalla 70°C:ssa 45 minuuttia. Reaktioseos kaadettiin 500 ml saan vettä, sakka suodatettiin, pestiin vedellä neutraaliksi, kuivattiin 60°C:ssa ja jauhettiin. Vesisuspensiossa vettä vastaan suoritetulla dialyysillä ja sitä seuraavalla kylmäkuivauk-sella saatu veteen liukenematon jauhe sisälsi 1,0 % N, mikä vastaa 0,02 MS s ää.Example 3 10 g of polyhydroxymethylene (0.33 mol) were dissolved in 75 g of 40% aqueous NaOH solution (0.75 mol) and the solution was stirred for 45 minutes at 70 ° C. The etherification was carried out by adding 65 g of glycidyltrimethylammonium chloride (0.43 mol) and then heating and stirring at 70 ° C for 45 minutes. The reaction mixture was poured into 500 ml of water, the precipitate was filtered off, washed with water until neutral, dried at 60 ° C and ground. The water-insoluble powder obtained by dialysis against water and subsequent freeze-drying in an aqueous suspension contained 1.0% N, corresponding to 0.02 MS.
Esimerkki 4Example 4
Meneteltiin samoin kuin esimerkissä 3 käyttäen kuitenkin este- röintiaineena 58 g 2-kloorietyylidietyyliamiinia (0,43 moolia). Saatu veteen 1 liukenematon jauhe sisälsi 4,3 % N, mikä vastaa 0,13 DS:ää.The procedure was the same as in Example 3, but using 58 g of 2-chloroethyldiethylamine (0.43 mol) as the esterifying agent. The resulting water-insoluble powder contained 4.3% N, corresponding to 0.13 DS.
5 6Ί 4?55 6Ί 4? 5
Vertailuesimerkit R. C. Schulz’in artikkelin "ttber die Sulfoalkylierung von Polymethylol" (Die Makromolekulare Chernie, 133 (1970), 307-309) mukaisesti suoritettiin seuraavat reaktiot:Comparative Examples In accordance with R. C. Schulz's article "ttber die Sulfoalkyllierung von Polymethylol" (Die Makromolekulare Chernie, 133 (1970), 307-309), the following reactions were performed:
Vertailuesimerkki 1 2 g polyvinyleenikarbonaattia saatettiin reagoimaan 100 ml:ssa 2.5- n NaOH-liuosta 45 g:n kanssa propaanisultonia 5 tunnin ajan.Comparative Example 1 2 g of polyvinylene carbonate in 100 ml of 2.5 N NaOH solution were reacted with 45 g of propane sultone for 5 hours.
Noin 10 % polymetylolieetteristä jäi liukenematta. Liukenematton osan rikkipitoisuus oli alhainen, noin 1 %. Muu osa polymetylolieetteristä oli vesiliukoista, eikä sitä saatu saostumaan lisättäessä vesiliuokseen 10-kertainen metanolimäärä. Schulz'in ilmoittamien parametriarvojen perusteella voidaan vesiliukoisen osan MS-arvoksi laskea noin 0,05.About 10% of the polymethylol ether remained insoluble. The sulfur content of the insoluble matter was low, about 1%. The rest of the polymethyl ether was water soluble and could not precipitate upon addition of 10 times the amount of methanol to the aqueous solution. Based on the parameter values reported by Schulz, the MS value of the water-soluble part can be calculated to be about 0.05.
Vertailuesimerkki 2 2 g polyvinyleenikarbonaattia saatettiin reagoimaan 10 ml:ssa 2.5- n NaOH-liuosta 70 g:n kanssa propaanisultonia 6 tunnin ajan.Comparative Example 2 2 g of polyvinylene carbonate in 10 ml of 2.5 N NaOH solution were reacted with 70 g of propane sultone for 6 hours.
Noin 10 % polymetylolieetteristä jäi liukenematta; sen rikkipitoisuus oli alhainen. Muu osa polymetolieetteristä oli vesiliukoista, ja se voitiin saostaa lisäämällä vesiliuokseen metanolia. Saostetun tuotteen rikkipitoisuus oli noin 6,1 %, mikä vastaa MS-arvoa noin 0,07.About 10% of the polymethylol ether remained insoluble; its sulfur content was low. The rest of the polymethol ether was water soluble and could be precipitated by adding methanol to the aqueous solution. The sulfur content of the precipitated product was about 6.1%, which corresponds to an MS value of about 0.07.
Keksinnön mukaisella menetelmällä 3-kloori-2-hydroksipropyy-litrimetyyliammoniumhydrokloridia käyttäen (katso esimerkki 2) valmistettu polymetylolieetteri, jolla oli sama MS-arvo 0,05 kuin verta iluesimerkissä 1 valmistetulla tuotteella, oli täysin veteen liukenematon ja sopi siten käytettäväksi ioninvaihtajana.The polymethylol ether prepared by the process of the invention using 3-chloro-2-hydroxypropyltrimethylammonium hydrochloride (see Example 2) having the same MS value of 0.05 as the blood of the product prepared in Beauty Example 1 was completely insoluble in water and thus suitable for use as an ion exchanger.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2540688 | 1975-09-12 | ||
DE2540688A DE2540688C3 (en) | 1975-09-12 | 1975-09-12 | Process for the production of ethers of polyhydroxymethylene which can be used as ion exchangers |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI762591A FI762591A (en) | 1977-03-13 |
FI61495B FI61495B (en) | 1982-04-30 |
FI61495C true FI61495C (en) | 1982-08-10 |
Family
ID=5956300
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI762591A FI61495C (en) | 1975-09-12 | 1976-09-09 | FREQUENCY REARING FOR SUSPENSION OF A POLYHYDROXIMETHYLENE |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5233979A (en) |
AT (1) | AT355312B (en) |
AU (1) | AU504619B2 (en) |
BE (1) | BE846006A (en) |
CA (1) | CA1071232A (en) |
CH (1) | CH599253A5 (en) |
DE (1) | DE2540688C3 (en) |
DK (1) | DK410276A (en) |
ES (1) | ES451448A1 (en) |
FI (1) | FI61495C (en) |
FR (1) | FR2323713A1 (en) |
GB (1) | GB1489865A (en) |
IE (1) | IE43427B1 (en) |
IT (1) | IT1066290B (en) |
LU (1) | LU75773A1 (en) |
NL (1) | NL7610013A (en) |
NO (1) | NO145976C (en) |
SE (1) | SE7610018L (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2818086C2 (en) * | 1978-04-25 | 1984-11-29 | Sumitomo Chemical Co., Ltd., Osaka | Carrier material for immobilizing enzymes and process for their production |
-
1975
- 1975-09-12 DE DE2540688A patent/DE2540688C3/en not_active Expired
-
1976
- 1976-09-08 AU AU17543/76A patent/AU504619B2/en not_active Expired
- 1976-09-09 NL NL7610013A patent/NL7610013A/en not_active Application Discontinuation
- 1976-09-09 CH CH1145876A patent/CH599253A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-09-09 IE IE2018/76A patent/IE43427B1/en unknown
- 1976-09-09 FI FI762591A patent/FI61495C/en not_active IP Right Cessation
- 1976-09-09 BE BE170480A patent/BE846006A/en not_active IP Right Cessation
- 1976-09-09 NO NO763099A patent/NO145976C/en unknown
- 1976-09-10 ES ES451448A patent/ES451448A1/en not_active Expired
- 1976-09-10 LU LU75773A patent/LU75773A1/xx unknown
- 1976-09-10 FR FR7627251A patent/FR2323713A1/en active Granted
- 1976-09-10 CA CA260,883A patent/CA1071232A/en not_active Expired
- 1976-09-10 AT AT673076A patent/AT355312B/en not_active IP Right Cessation
- 1976-09-10 IT IT51214/76A patent/IT1066290B/en active
- 1976-09-10 GB GB37627/76A patent/GB1489865A/en not_active Expired
- 1976-09-10 SE SE7610018A patent/SE7610018L/en not_active Application Discontinuation
- 1976-09-10 DK DK410276A patent/DK410276A/en not_active Application Discontinuation
- 1976-09-13 JP JP51109727A patent/JPS5233979A/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK410276A (en) | 1977-03-13 |
BE846006A (en) | 1977-03-09 |
ATA673076A (en) | 1979-07-15 |
LU75773A1 (en) | 1978-05-12 |
FR2323713B1 (en) | 1981-05-29 |
DE2540688B2 (en) | 1979-03-08 |
DE2540688C3 (en) | 1979-10-31 |
FR2323713A1 (en) | 1977-04-08 |
ES451448A1 (en) | 1978-05-01 |
DE2540688A1 (en) | 1977-03-17 |
IT1066290B (en) | 1985-03-04 |
JPS5233979A (en) | 1977-03-15 |
GB1489865A (en) | 1977-10-26 |
FI61495B (en) | 1982-04-30 |
CA1071232A (en) | 1980-02-05 |
NO145976B (en) | 1982-03-29 |
AU1754376A (en) | 1978-03-16 |
IE43427L (en) | 1977-03-12 |
NL7610013A (en) | 1977-03-15 |
AT355312B (en) | 1980-02-25 |
IE43427B1 (en) | 1981-02-25 |
CH599253A5 (en) | 1978-05-31 |
AU504619B2 (en) | 1979-10-18 |
SE7610018L (en) | 1977-03-13 |
FI762591A (en) | 1977-03-13 |
NO145976C (en) | 1982-07-07 |
NO763099L (en) | 1977-03-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI58334C (en) | FARING PROCESSING FOR CELLULOSE DETERMINATION OF CELLULOSE PETROLEUM | |
EP0708114B1 (en) | Process for producing alkylated galactomaunans | |
EP2079762B1 (en) | A process for the preparation of hydroxy polymer esters and their use | |
ES2204788T3 (en) | PROCEDURE FOR OBTAINING ALQUILHYDROXIALQUILCELULOSAS. | |
US7402668B2 (en) | Process of preparing alkylhydroxyalkylcellulose | |
US6939960B2 (en) | Cellulose ethers | |
US20060041117A1 (en) | Process for the preparation of cellulose derivatives containing amino groups | |
US4075279A (en) | Process for the manufacture of swellable cellulose ethers | |
US2332048A (en) | Preparation of water-soluble carboxyethyl cellulose ether | |
FI100657B (en) | Water-soluble hydroxypropylsulfoethylcellulose derivatives (HPSEC) with low degree of substitution and process for their preparation | |
KR20220003047A (en) | Method for making crosslinked cellulose ethers | |
FI61495C (en) | FREQUENCY REARING FOR SUSPENSION OF A POLYHYDROXIMETHYLENE | |
CA1094550A (en) | Ionic pullulan gels and production thereof | |
FI104971B (en) | 3-allyloxy-2-hydroxypropyl ethers of cellulose | |
KR20040065221A (en) | Method for producing reactive cyclodextrins, textile material provided with same, and use of said cyclodextrin derivatives | |
US3251825A (en) | Process for the production of watersoluble mixed cellulose allyl ethers which can be cross-linked | |
JP4054404B2 (en) | Novel polysaccharide derivative and method for producing the same | |
US4111858A (en) | Process for the preparation of polyhydroxy methylene ethers and ion exchangers composed thereof | |
JP2800984B2 (en) | Method for producing cationic cellulose derivative | |
KR19990057607A (en) | Chitosan Derivative Manufacturing Method | |
US5739304A (en) | Process for the preparation of water-soluble aminoalkyl derivatives of polysaccharides | |
US3560480A (en) | Process for making anionic water-soluble polysaccharides | |
JP2000186101A (en) | Production of hydroxypropyl cellulose | |
US2083554A (en) | Cellulose ethers | |
RU2190623C2 (en) | Method of synthesis of hydroxyalkylcarboxymethyl-starch |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM | Patent lapsed |
Owner name: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT |